2021年门店药品有效期管理制度

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医药连锁门店质量管理药品有效期管理制度

医药连锁门店质量管理药品有效期管理制度
1.专人专柜负责药品效期管理，建立有效期药品登记簿。

入库和出
库时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。

2.有效期药品购入做到有计划，对用量少的品种不宜多存。

如发现
有效期在6个月内，可尽早拆零促销。

3.有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质
和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处（约20℃或冷藏2～10℃）。

效期远的药品放在效期近的后面。

4.销售药品时，必须按药品有效期的长短及入库的先后，由近及远、
顺序发出。

5.执行定期检查制度，每单月15号清查一次，逐药按效期整理，
对效期在6个有内的药品及时折价、拆零销售处理（保证商品的拆零质量），促销不出导致过期的申请损耗解决。

6.有效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种
原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因上报。

7.门店员工应熟悉效期商品库存、销售情况，合理做好进货计划，
避免过多效期商品进入门店，造成商品过期变质。

门店药品有效期管理制度(3篇)

门店药品有效期管理制度1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店经营管理的全过程4、责任人：门店全体员工5、内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。

5.2药品应按批号先后顺序陈列，做到“先产先出、近期先出，按批号发货”的原则。

5.3未标明有效期的药品，质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒收。

5.4近效期药品，是指药品有效期截止日期不足____个月的药品。

5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序，实行动态监控，按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别传递至质管科和业务部门。

5.6有效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入店。

如遇到特殊情况，需申请并说明。

5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期，必要是须经顾客签字确认。

门店药品有效期管理制度（2）是指门店在销售和管理药品时，建立的一套规范、科学的管理制度，以保证药品在有效期内的质量和安全，防止过期药品流入市场和对患者造成损害。

门店药品有效期管理制度应包括以下内容：1. 采购药品：门店应从正规的药品生产企业或授权的药品经销企业采购药品，并要求提供药品的出厂日期、有效期和批号等信息。

同时，门店应对采购药品进行验收，并记录相关信息。

2. 药品储存：门店应保证药品的储存环境符合要求，避免药品受到光照、高温、潮湿等不良条件影响。

药品的存放应按照药品的特性和要求进行分类、分区存储，并标注药品的有效期和放置位置。

3. 有效期监管：门店应建立有效期监管制度，定期对库存药品进行检查和清理，确保过期药品及时处理。

过期药品应进行封存、销毁或退回供应商等处理，并做好相关记录。

4. 销售药品：门店应按照有效期先进先出的原则销售药品，确保药品的有效期内被消费者购买和使用。

门店应在销售处标注药品的有效期，以提醒消费者关注药品的有效期。

5. 培训和教育：门店应定期组织药师和药店员工进行相关培训和教育，增强他们对药品有效期管理的重要性的认识，并指导他们正确使用和处理过期药品的方法。

零售药店药品有效期管理制度

零售药店药品有效期管理制度目的: 对近效期药品质量及经营活动进行控制。

范围: 适用于门店药品的近效期管理。

职责:1.营业员：负责对药品的有效期进行跟踪, 并采取措施加快销售。

2.陈列检查员: 负责对近效期药品的陈列检查。

3.质量负责人: 指导、督促本规定的执行。

内容:相关概念: 近效期药品距离效期在6个月内的药品为近效期药品。

1.药品进店验收合格后, 应按批号、效期的先后, 单独或依次上货架。

2.销货时, 应严格掌握“先产先销, 近期先销”的原则。

3.检查药品时, 应注意药品的效期, 严禁过期药品在柜。

4.计算机系统对药品的有效期进行自动跟踪和控制, 自动生成有效期报表, 对距有效期180天、90天两个时间段的近效期药品进行自动预警。

5.门店店长每天早上9:00前对计算机系统中的近效期药品目录进行查看, 对半年效期内的药品进行催销并落实到位。

6.计算机收银系统对距有效期90天的近效期药品进行提示；距有效期 180天的近效期药品, 有效期显示为红色；距有效期30天的近效期药品进行自动锁定、停售, 防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。

7.销售近效期药品应向顾客告知有效使用期限。

8.质量负责人应做好指导、督促、检查工作。

9.近效期药品的销售:9.1门店工作人员应熟练掌握有关商品知识, 高度关注近效期药品, 积极销售。

9.2灵活运用价格调整制度, 实行逐级降价政策。

10.近效期药品的处理:10.1对距效期在30天内的品种, 结合单个药品用法用量, 在三天内可以服用完毕的药品可申请单独特价销售, 销售后填写《商品变价申请表》递交公司商品部录销售, 并做好购药者用药跟踪记录。

10.2店长交接的近效期药品处理10.2.1距有效期在3个月之内的商品: 到期失效后造成损失的由原药店店长和原店员按盘点盈亏的处理办法赔偿损失。

10.2.2距有效期在4-6个月之内的商品: 到期失效后造成损失的由现任店长和店员共承担损失总金额的30%, 剩余70%由原药店店长和原店员承担, 均按盘点盈亏的处理办法赔偿损失。

药房药品有效期管理制度

药房药品有效期管理制度
第一章总则
第一条为了加强药房药品有效期管理，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药房对药品有效期的管理，包括采购、储存、销售、使用等环节。

第三条药房应建立健全药品有效期管理制度，明确责任分工，确保药品的有效期管理工作的顺利进行。

第二章药品采购与储存
第四条药房在采购药品时，应查验药品的生产日期、有效期等信息，确保药品的有效期符合规定。

第五条药房应根据药品的有效期、储存要求等，合理储存药品，避免药品过期、损坏等情况发生。

第六条药房应定期对储存的药品进行清理和检查，对接近有效期的药品进行特殊标识，以便及时处理。

第三章药品销售与使用
第七条药房在销售药品时，应向患者提供药品的有效期信息，并告知患者正确使用药品的方法。

第八条药房应建立药品使用记录制度，记录药品的使
用时间、用量等信息，以确保药品的使用情况得到有效控制。

第四章药品有效期管理
第九条药房应定期对药品的有效期进行统计和分析，及时发现和处理药品过期问题。

第十条对过期药品，药房应按照相关规定进行处理，避免过期药品流入市场，确保患者用药安全。

第五章培训与考核
第十一条药房应定期对药剂人员进行药品有效期管理的培训，提高药剂人员的业务水平。

第十二条药房应定期对药品有效期管理情况进行考核，对存在的问题进行整改，确保药品有效期管理工作的有效性。

第六章附则
第十三条本制度自发布之日起实施，由药房负责解释。

第十四条根据实际情况，可以对本制度进行修订。

门店药品有效期管理制度（4篇）

门店药品有效期管理制度一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范门店药品的有效期管理，确保药品的安全性和有效性，保障顾客的用药安全。

适用范围包括所有门店的药房和药品库房。

二、药品有效期的定义药品有效期是指药品在特定条件下保持其安全性和有效性所能使用的时间，一般以年、月、日为单位进行表示。

三、药品有效期管理的原则1.合理订货：门店药品采购时要注意药品的有效期，优先选择有效期较长的药品，并控制药品的库存量，避免药品过期滞销。

2.严格验收：门店药房在收到药品时要进行验收，核对药品的生产日期、有效期和批号等信息，确认是否符合要求。

3.散装药品管理：门店药房应控制散装药品的库存量，避免长时间存放，对散装药品要定期检查有效期，离有效期结束前1个月即应停止使用。

4.药品分类管理：门店药房应根据药品的有效期将药品进行分类管理，及时清点库存，确保药品在有效期内使用完毕。

5.禁止使用过期药品：门店药房禁止使用过期药品，一旦发现过期药品应立即停止使用，并按规定进行处置。

6.严格记录：门店药房要建立完善的药品有效期管理记录，包括药品的进货信息、有效期检查记录、停止使用记录等。

四、药品有效期管理流程1.订货流程：（1）药房负责人根据门店的药品销售情况和顾客需求进行药品订货计划。

（2）药房负责人向供应商提出药品订货申请，明确要求药品的有效期不能低于一定标准。

（3）供应商提供药品订货信息，包括药品的生产日期、有效期和批号等。

（4）药房负责人对药品的生产日期、有效期和批号进行确认，确保符合要求后，与供应商确认订货数量。

2.药品验收流程：（1）收到药品后，药房负责人进行药品验收，核对箱内药品的生产日期、有效期和批号等信息，与供应商提供的信息进行比对。

（2）如发现药品的生产日期、有效期和批号等存在问题，要立即与供应商联系，交涉解决。

（3）将验收合格的药品入库，登记药品的进货信息，包括品名、规格、生产日期、有效期、批号和收货数量等。

3.药品库存管理流程：（1）药房负责人要定期检查药品的有效期，离有效期结束前1个月即应停止使用。

门店药品有效期管理制度

门店药品有效期管理制度
是指门店在销售、管理和使用药品时，针对药品的有效期进行管理的一套规章制度和操作流程。

其目的是确保门店药品的安全性、有效性和合规性，防止过期药品对患者健康造成危害，并保障门店的良好信誉和经营效益。

门店药品有效期管理制度通常包括以下几个方面：
1. 采购管理：门店应选择合法的供应商和生产厂家，确保药品的质量和合规性，并要求供应商提供药品的有效期信息。

2. 入库管理：门店应严格按照药品的有效期和储存要求进行入库操作，确保药品不受损坏和污染，并及时记录入库信息。

3. 销售管理：门店应按照药品的最短有效期原则，合理安排药品的销售顺序，确保较早期的药品能够首先销售，避免药品过期。

4. 整理检查：门店应定期对库存药品进行整理和检查，发现和处理过期药品，按规定的程序进行报废和销毁。

5. 监督检查：门店应当配备专业人员，对门店药品有效期管理制度的执行情况进行监督和检查，确保制度的有效实施。

6. 记录和报告：门店应建立完整的药品有效期管理的记录和报告制度，包括药品的入库、销售、整理和检查等情况的记录和报告，以备日后查阅和追溯。

门店药品有效期管理制度的落实需要门店的管理人员和员工共同努力，加强对药品有效期管理的培训和宣传，提高相关人员
的意识和责任心。

同时，门店还应与药品监管部门保持沟通和协作，及时了解相关政策和法规，确保药品销售和管理的合规性和合法性。

门店药品有效期管理制度

门店药品有效期管理制度
是指药店或门店在销售和管理药品时，规定了对药品有效期进行监控和管理的一套制度。

1. 药品入库管理：门店在采购药品时，应查验药品的生产日期和有效期，并记录在进货单据中。

同时，要对药品进行分类、分区存放，以便于管理和监控。

2. 有效期监控：门店应建立有效期预警系统，对即将过期的药品进行监控和预警。

可以采用电子系统或手动记录方式，提前一段时间产生有效期预警信息，以便及时处理。

3. 药品销售管理：门店在销售药品时，应查看药品的有效期，确保售出的药品没有过期。

4. 退货管理：门店在接收顾客退货时，要核对药品的生产日期和有效期，并根据药品的有效期进行处理，过期药品应及时销毁而不能再次上架销售。

5. 有效期标识：门店应在药品包装上明确标示生产日期和有效期，以便于顾客购买时能够清楚知晓。

6. 库存管理：门店应定期清点和整理库存药品，及时处理即将过期的药品，避免过期药品积压和销售。

7. 培训和教育：门店应对员工进行药品有效期管理的培训和教育，确保员工了解并遵守有效期管理制度，提高药品管理的专业性和规范性。

有效期管理制度的目的是确保药品安全有效，避免过期药品对顾客的健康造成危害，同时也是门店的管理责任和法律要求。

门店应严格执行有效期管理制度，加强药品管理，保障顾客的权益和利益。

门店药品有效期管理制度

门店药品有效期管理制度第一章总则第一条为了加强门店药品有效期的管理，确保顾客用药安全，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》等相关法律法规，结合门店实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于门店药品的有效期管理，包括采购、验收、储存、销售、养护等环节。

第三条门店应建立健全药品有效期管理制度，明确责任，加强培训，提高员工对药品有效期管理的意识和能力。

第四条门店应严格执行国家关于药品有效期管理的法律法规，确保药品在有效期内使用，防止过期药品流入市场。

第二章采购与验收第五条门店在采购药品时，应选择具有合法生产许可证和经营许可证的供应商。

第六条门店在采购药品时，应认真核验药品的生产日期、有效期等信息，确保药品的有效期符合要求。

第七条门店在验收药品时，应按照药品的有效期进行分类，对有效期在六个月内的药品进行重点检查。

第八条门店在验收药品时，发现过期药品或者其他不符合要求的药品，应立即拒收，并报告质量管理部门处理。

第三章储存与养护第九条门店应根据药品的有效期，合理设置储存条件，确保药品的质量。

第十条门店应按照药品的有效期远近，合理堆码，实行先进先出、近期先出、按批号发放的原则。

第十一条门店应定期对药品的有效期进行检查，对接近有效期的药品进行标记，并制定相应的销售计划。

第十二条门店应加强对过期药品的养护，防止过期药品的发生。

第四章销售与服务第十三条门店在销售药品时，应向顾客说明药品的有效期，确保顾客在有效期内使用。

第十四条门店在销售药品时，应提醒顾客注意药品的储存条件，确保药品的质量。

第十五条门店应设立过期药品退货渠道，方便顾客退换过期药品。

第五章培训与考核第十六条门店应定期组织员工进行药品有效期管理的培训，提高员工的业务水平。

第十七条门店应建立药品有效期管理考核制度，对违反药品有效期管理规定的员工进行处理。

第六章附则第十八条本制度自发布之日起实施。

第十九条本制度的解释权归门店所有。

门店药品有效期管理制度旨在确保药品在有效期内使用，保障顾客用药安全。

门店药品有效期管理制度

门店药品有效期管理制度门店药品有效期管理制度为了保障客户的用药安全，提高门店药品的质量和效益，我们门店制定了一些药品有效期管理制度，以达到更好的管理和服务，其中包括以下几个方面：一、药品采购管理1.门店在采购药品时，应了解供应商的信誉度及产品质量，保证采购的药品质量符合国家药品质量标准。

2.门店采购的每一批药品均应注明耗材届、生产日期、有效期限，以保证药品的品质和存储期限。

3.在采购药品时，门店应优先选择有效期较长的药品，尽量避免选择有效期短的药品，防止进货后不及时售出而导致药品超期。

二、药品存储管理1.药品应存储在干燥、通风、阴凉、干净、无异味和光线较暗的环境中。

2.对那些在室温下保存易失效的药品，应严格按要求保存在冰箱或冷藏柜中，尽量减少温度波动，保证使用效果。

3.门店常常要查看药品的过期情况，因此需要在药品上标注有效期，同时要在药包装袋或药柜上标注有效期。

三、药品出库管理药品出库管理是门店保证药品品质的重要环节。

1.当门店发现药品快要过期时，尽量提高对这些药品的销售量，避免出现药品因过期而不能售出的情况。

2.药品出库时，门店要确保药品有效期是合理的，并在药品包装袋上注明售出日期和有效期。

四、药品盘点管理1.每月对营销和库存做一次全面清点，明确药品的入库时间和有效期，以及各类的销售情况，及时淘汰超过有效期的药品。

2.营业员需要根据库存量，采取合适的销售策略确保早日销售。

以上药品有效期管理制度的执行，表示门店对药品销售质量的高度关注，以及门店长期严格执行的管理与掌控措施，能够更好的服务顾客，提高门店对客户的信任感和品牌美誉度，也有助于门店经营业绩的稳定增长。

门店药品有效期管理制度

门店药品有效期管理制度一、目的为了确保门店药品的有效性和安全性，防止过期药品对消费者造成健康危害，特制定本管理制度。

本制度旨在规范门店药品的采购、储存、销售等环节，确保药品在有效期内使用，保障消费者权益。

二、适用范围本制度适用于门店内所有药品的管理，包括处方药、非处方药、中药材、中成药等。

三、药品有效期管理职责1. 采购部门负责在采购药品时，严格审查药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。

2. 仓储部门负责对药品的储存进行管理，按照药品的有效期进行分类存放，确保药品在适宜的环境中储存。

3. 销售部门负责对药品的销售进行管理，确保药品在有效期内销售，对临近有效期的药品进行标识和销售控制。

4. 质量管理部负责对药品的有效期进行监督检查，对违反本制度的行为进行查处。

四、药品有效期管理措施1. 采购管理（1）采购人员在采购药品时，应仔细检查药品的有效期，确保所采购的药品均在有效期内。

（2）采购人员应优先采购有效期较长的药品，避免采购有效期短的药品。

（3）采购人员应建立药品有效期档案，记录所采购药品的有效期信息。

2. 储存管理（1）仓储部门应按照药品的有效期进行分类存放，将有效期短的药品放置在易于查看的位置。

（2）仓储部门应定期检查药品的有效期，对临近有效期的药品进行标识，并采取措施避免过期药品的产生。

（3）仓储部门应保持药品储存环境的适宜性，确保药品在适宜的温度、湿度等条件下储存。

3. 销售管理（1）销售人员在销售药品时，应仔细检查药品的有效期，确保所销售的药品均在有效期内。

（2）销售人员应对临近有效期的药品进行标识，并采取措施控制销售速度，避免过期药品的产生。

（3）销售人员应定期对药品销售情况进行统计，对有效期短的药品进行重点关注，及时采取措施。

4. 质量管理（1）质量管理部应定期对药品的有效期进行监督检查，对违反本制度的行为进行查处。

（2）质量管理部应建立药品有效期档案，记录所销售药品的有效期信息，便于对药品的有效期进行追溯。

门店药品有效期管理制度

门店药品有效期管理制度
1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：门店经营管理的全过程
4、责任人：门店全体员工
5、内容：
5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。

5.2药品应按批号先后顺序陈列，做到“先产先出、近期先出，按批号发货”的原则。

5.3未标明有效期的药品，质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒收。

5.4近效期药品，是指药品有效期截止日期不足9个月的药品。

5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序，实行动态监控，按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别传递至质管科和业务部门。

5.6有效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入店。

如遇到特殊情况，需申请并说明。

5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期，必要是须经顾客签字确认。

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门店药品有效期管理制度

门店药品有效期管理制度一、总则为了规范门店药品的有效期管理，保障患者用药安全，提高药品使用效果，特制定本管理制度。

二、范围本管理制度适用于门店内所有药品的有效期管理。

三、药品的有效期定义药品的有效期是指药品在特定的储存条件下，其质量稳定性和疗效仍能得到保证的时限。

四、药品有效期管理的原则1.合理采购：门店应根据药品的库存量和销售情况，合理采购药品，避免药品过期。

2.严格储存：门店应设立专门的储存区域，对药品进行分类、分区储存，保障储存环境适宜。

3.及时查验：门店应定期查验药品的有效期，及时清理、处理即将过期的药品。

4.精确记录：门店应建立药品有效期管理台账，每一批次进货的药品都需要记录入库时间和有效期，并进行记录和整理。

五、药品有效期管理的具体措施1.采购药品（1）门店应对厂家的资质和信誉进行评估，选择有资质的正规厂家采购药品。

（2）门店应定期与药品供应商沟通，了解药品的生产日期、有效期等信息。

（3）门店应根据药品的库存情况和销售预测，合理采购药品，避免因过量采购导致药品过期。

（4）门店应注意药品的保质期，严禁购买即将过期的药品。

2.药品储存（1）门店应合理规划药品储存区域，确保储存环境适宜，避免阳光直晒、温度过高或过低等不良情况对药品质量的影响。

（2）门店应按照药品的特性和属性，进行分类、分区储存，避免不同类型的药品混存。

（3）门店应确保储存环境的干燥、通风，并定期检查储存区域的温度和湿度。

（4）门店应定期清理储存区域，保持整洁，避免杂物积存。

3.药品有效期查验（1）门店应每周进行一次药品有效期查验，对即将过期的药品及时处理。

（2）药品有效期查验应包括对每一种药品的检查，并填写有效期管理台账。

（3）已经过期的药品应立即下架，并进行封存，以防误用。

（4）门店应建立过期药品处理流程，确保过期药品能够正确处理，并及时报告相关部门。

4.药品有效期管理台账（1）门店应建立药品有效期管理台账，记录每一批次进货的药品的入库时间、生产日期和有效期等信息。

门店药品有效期管理制度

门店药品有效期管理制度
是指门店在销售药品时对药品有效期进行管理的一系列规定和措施。

以下是一个可能的门店药品有效期管理制度的基本内容：
1. 药品采购与验收：
a. 门店应选择合法供应商采购药品，并要求供应商提供药品有效期的证明材料。

b. 门店在收货时应对药品的有效期进行检查，验收时对过期或即将过期的药品要求供应商替换或退货。

2. 药品仓储管理：
a. 门店应确保药品的储存环境符合相关要求，如恒温、阴凉、干燥等。

b. 门店应将不同有效期的药品分开储存，并定期检查药品的有效期。

3. 药品销售管理：
a. 门店应建立销售药品有效期管理记录，记录每次销售的药品的有效期等信息。

b. 门店应在药品近期过期之前采取措施加速销售，避免药品过期报废。

4. 药品过期处理：
a. 员工应及时发现和报告过期药品，并按照相关规定进行处理，如销毁、退货等。

b. 门店应建立过期药品处理记录，记录过期药品的处理情况。

5. 培训与监督：
a. 门店应定期对员工进行相关药品有效期管理知识的培训，提高员工的认识和意识。

b. 门店应定期进行药品有效期管理的内部审核，督促员工执行相关制度。

需要注意的是，具体的门店药品有效期管理制度可能因门店规模、药品种类等因素而有所不同。

上述内容仅供参考，门店还需根据自身实际情况进行具体规定和实施。

门店药品有效期管理制度范本(三篇)

门店药品有效期管理制度范本一、目的和依据为了确保门店药品的质量和安全，遵守国家相关法律法规的要求，制定本药品有效期管理制度。

本制度依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规、药品标准和有关规章制度，结合门店实际情况制定。

二、适用范围本制度适用于门店所有销售、储存和使用的药品。

三、管理要求1.药品进货管理（1）进货前必须核对供货商的药品合格证明，药品合格证明必须包含有效期信息。

（2）药品进货时必须严格按照药品有效期进行分类储存，不同有效期的药品要分开放置。

（3）进货药品必须保持原封不拆，尽量选择有效期较长的药品。

2.药品储存管理（1）药品储存区必须在避光、通风、干燥、防潮、清洁的环境下进行。

（2）药品储存区必须设立标志牌，标明药品储存区的名称和禁止吸烟、禁止吃喝等提示。

（3）不同有效期的药品必须分开储存，相同有效期的药品要统一放置，避免混淆。

（4）储存区必须保持整洁，防止灰尘、细菌等污染药品。

（5）药品储存区温度要求为5℃-25℃，湿度要求不超过60%。

（6）储存区必须定期检查，发现问题及时整改。

3.药品销售管理（1）门店不得销售已过期的药品。

（2）销售药品时必须核对药品有效期，不得销售有效期不明的药品。

（3）销售药品前必须向顾客提供药品有效期以及使用说明等相关信息。

（4）门店必须建立销售记录，包括药品名称、有效期、销售数量、销售人员等信息。

（5）药品过期后不得擅自销毁或处理，必须按照相关规定进行处理。

4.药品过期处理管理（1）药品过期前3个月，门店必须对即将过期的药品进行专项管理，储存区要做好标识。

（2）过期药品严禁销售或使用，必须尽快进行处理。

（3）门店必须与专业机构或者相关部门联系，按照规定的程序进行过期药品的处置。

（4）对于处置的过期药品必须填写相应的记录，包括药品名称、有效期、处理方式等信息。

五、责任追究对于违反本制度的行为，门店将依法追究责任，涉及法律法规的将依法处理。

六、附则本制度自发布之日起正式施行，如有需要修改的地方，必须经过相关部门批准并履行相应手续。

门店药品有效期管理制度范本

门店药品有效期管理制度范本第一章总则第一条为规范门店药品的有效期管理，保证药品的质量和安全性，制定本制度。

第二条本制度适用于门店药品的有效期管理工作。

第三条门店药品的有效期管理应遵循公平、公正、公开、透明的原则。

第四条门店药品的有效期管理应遵守国家相关法规和政策。

第五条门店药品的有效期管理应做到科学、规范、高效。

第六条各门店药品有效期管理人员应定期接受相关培训，提高管理水平。

第七条整个门店药品有效期管理工作由门店的质量管理部门负责。

第二章质量管理第八条门店应建立一套完善的质量管理体系，确保药品的质量和安全。

第九条药品入库前，质量管理人员应对药品的有效期进行检查，确保有效期符合要求。

第十条质量管理人员应按照药品的特性进行储存，确保药品的质量和有效期。

第十一条门店药品的有效期管理人员应定期对药品进行抽查，确保药品的有效期符合要求。

第十二条门店药品的有效期管理人员应随时关注市场动态，及时调整药品的库存，确保药品的有效期。

第三章有效期管理第十三条门店应建立完善的药品有效期管理制度，明确各环节的职责和流程。

第十四条药品供应商应确保所供药品的有效期符合国家相关法规和标准。

第十五条药品入库前应对药品的有效期进行检查，如发现有效期不符合要求的药品应立即退货。

第十六条门店应建立完善的药品有效期管理记录，记录药品进货和销售的有效期。

第十七条药品有效期管理人员应定期进行库存盘点，及时发现和处理药品有效期过期的问题。

第十八条门店应建立药品有效期的预警机制，及时预警和处理即将过期的药品。

第十九条门店药品有效期管理人员应做好过期药品的处理工作，确保不再流入市场。

第四章相关措施第二十条门店应加强对药品供应商的管理，确保所供药品的有效期符合国家相关法规和标准。

第二十一条门店应建立药品有效期管理的考核制度，对相关人员进行考核评价，并根据评价结果进行奖惩。

第二十二条门店应加强对药品有效期管理的宣传教育，提高员工的意识和素质。

第二十三条门店应积极配合相关部门的监督检查工作，接受监督并配合整改。

门店药品有效期管理制度（4篇）

门店药品有效期管理制度一、背景分析随着人们健康意识的提高和医疗技术的不断发展，越来越多的人开始关注和购买药品。

而药品的有效期是决定其有效性和安全性的重要指标之一。

因此，门店药品有效期管理制度的建立和执行对于保证药品质量和消费者权益具有重要意义。

二、相关法律法规和政策的要求1.《药品管理法》：该法规定了药品的生产、流通和使用等方面的要求，明确规定药品的生产者和经营者有义务保证药品的质量和有效期限。

2.《药品经营质量管理规范》：该规范详细规定了药品经营质量管理的要求，包括采购、储存、销售等环节，要求对药品的有效期进行管理。

3.《药品生产质量管理规范》：该规范规定了药品生产质量管理的要求，包括药品的生产、质量控制等方面的要求。

三、门店药品有效期管理制度的内容1.药品采购管理(1)药品供应商的审核：门店应对供应商进行资质审核，确保其合法、合规，具备生产和经营药品的资格。

(2)药品有效期要求：药品采购时，要求供应商提供药品的生产日期、有效期和有关的质量证明文件，确保被采购药品的有效期符合标准。

(3)合理采购：门店应根据药品的销售情况和库存情况，合理采购，避免进货数量过多导致过期药品的产生。

2.药品储存管理(1)储存条件要求：门店应设立符合药品储存条件的专门储存区域，并进行各类药品的分类存储，有效期较短的药品应设置近期失效药品专门储存区域。

(2)温湿度控制：门店应根据药品的特点和储存要求，控制药品储存区域的温湿度，在规定的范围内保持稳定。

(3)货架管理：门店应采用先进的货架管理系统，实时监控药品的有效期，及时调整货架上的库存，避免过期药品的出现。

3.药品销售管理(1)药品检查：药店的销售人员应在销售药品前进行检查，确保药品的有效期符合要求。

(2)过期药品处理：门店应建立过期药品处理制度，对于到期未售出的药品进行处理，防止流入市场。

(3)销售记录：门店应做好药品销售记录，包括销售时间、销售数量、有效期等信息，以备查证。

门店药品有效期管理制度模版(3篇)

门店药品有效期管理制度模版一、目的与依据本制度旨在规范门店药品的有效期管理，提高药品管理水平，确保药品的质量和安全。

依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法规、规范。

二、适用范围本制度适用于门店的药品采购、储存、销售和报废等环节。

三、药品采购1. 门店负责人（或指定人员）负责药品采购工作，需与合法的药品生产企业或药品批发企业建立合作关系，依法办理相关手续。

2. 在采购过程中，门店负责人应核实药品的生产企业、产地、生产日期、有效期等信息，确保药品的合规性和有效性。

3. 门店负责人应确保采购的药品有效期足够长，并与供应商一同落实药品有效期的控制和管理。

四、药品储存1. 门店应建立符合药品储存要求的储存环境，包括储存温度、湿度、光照等方面的要求。

2. 药品应按照其贮存要求进行分类、标识和存放，确保不同药品之间不会相互污染。

3. 门店应定期检查储存环境并记录，确保药品的质量和安全。

4. 门店应做好药品的定期盘点工作，及时清理过期药品，并按规定程序进行处理。

五、药品销售1. 门店在销售药品时，应核实药品的生产日期和有效期，并告知顾客。

2. 药品销售时应遵循“先进先出”的原则，确保销售的药品都是有效期内的。

3. 门店应记录药品的销售信息，包括药品的名称、批号、有效期等，以备查证和追溯使用。

六、药品报废1. 门店应建立药品报废制度，明确报废程序和责任人。

2. 药品报废应经过门店负责人（或指定人员）审核，并进行书面记录，注明报废原因、药品名称、批号、有效期等信息。

3. 报废的药品应按照相关规定进行销毁，不得随意丢弃或非法销售。

七、药品有效期预警1. 门店应建立药品有效期预警机制，确保药品有效期不超过规定的期限。

2. 门店负责人应定期检查药品有效期，并根据有效期预警情况，及时采取措施，如促销、调整销售价格等，以防止药品过期造成损失。

八、督导与检查1. 门店负责人应定期组织对药品有效期管理的督导与检查工作，对违反药品有效期管理制度的行为进行处理。

门店效期药品管理制度

门店效期药品管理制度1、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，收货人员应拒绝收货。

2、除特殊情况外，有效期不到1年的药品不得购进，不得收货入库。

3、门店陈列药品有效期不到6个月以上的药品，视为近效期药品，特殊品种除外4、各门店应每月关注近效期药品的销售情况，总部业务部、门店管理部要通力协作把效期药品的损耗降到最低点。

5、门店应及时组织销售力量或采取合法适当的催销措施进行催销，以避免因催销不当引起过期失效，造成经济损失。

6、在药品销售过程中，门店应做好与顾客的沟通联络工作和顾客需求信息的收集，尽可能优先销售近效期药品．7、销售近效期药品时应当向顾客告知药品有效期，并防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。

8、门店管理部(商品分析)及门店应做好药品的销售走势，按需进货，掌握库存销售药品的质量情况。

9、药品应按批号进行养护、陈列，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次陈列。

10、对近效期的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

11、门店陈列近效期药品应每隔15天进行质量养护检查。

12、药品有效期小于1个月视为“准失效”药品，并要采取以下措施13、门店陈列“准失效”药品立即撤柜并及时退回受委托配送企业配送中心，不得擅自销售。

14、严格执行先进先出，近期先出，易变先出的原则。

15、计算机系统对有效期为一个月的药品进行自动锁定并停售。

门店疑问、不合格药品管理制度1、不合格药品指药品内在质量、外在质量和包装、标签、说明书、标识不符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药典》和国家药品标准以及其他相关法律法规的药品，对于不合格药品，不得购进和销售。

2、在进货验收、储存保管、养护、或销售过程中，如发现外观质量不符，破碎，外包装不符合规定、破损、标识不符、包装污染、超过有效期等可以判断为有不合格药品，移入不合格药品区报质管部。

3、陈列药品在保管、养护、销售中发现质量可疑的药品，应立即下柜移入待处理区并进行系统锁定，报质管部确认。