亚硒酸钠诱导枸杞幼苗GSH-Px生物合成机制研究

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枸杞多糖和亚硒酸钠对氯化镉暴露诱导大鼠肾脏毒性的拮抗作用研究

枸杞多糖和亚硒酸钠对氯化镉暴露诱导大鼠肾脏毒性的拮抗作用研究张永欣;曾勇;王婷;李益桐;马超;李响丽;王俊玲;李成云【期刊名称】《兰州大学学报:医学版》【年(卷),期】2022(48)8【摘要】目的探究枸杞多糖(LBP)、亚硒酸钠(Na_(2)SeO_(3))对氯化镉(CdCl_(2))诱导的大鼠肾脏毒性的拮抗作用。

方法将40只雄性SD大鼠随机分为对照组、CdCl_(2)组、CdCl_(2)+LBP组、CdCl_(2)+Na_(2)SeO_(3)组及CdCl_(2)+LBP+Na_(2)SeO_(3)组,CdCl_(2)腹腔注射染毒,LBP和Na_(2)SeO_(3)经口灌胃方式干预。

染毒+干预35 d后测定大鼠肾脏组织中镉质量分数,观察病理学变化,检测血清肌酐(CRE)、尿素、尿酸(UA)含量,组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)活性。

结果相比CdCl_(2)组,各干预组可降低镉在大鼠肾脏的蓄积(P<0.05);CdCl_(2)+LBP+Na_(2)SeO_(3)组较CdCl_(2)+LBP、CdCl_(2)+Na_(2)SeO_(3)组肾脏组织结构完整,炎性渗出少。

CdCl_(2)+LBP+Na_(2)SeO_(3)组与CdCl_(2)组相比,CRE、尿素、UA含量降低,与CdCl_(2)+Na_(2)SeO_(3)组相比,尿素降低(P<0.05);CdCl_(2)+LBP+Na_(2)SeO_(3)组与CdCl_(2)、CdCl_(2)+LBP、CdCl_(2)+Na_(2)SeO_(3)组相比,大鼠肾脏中SOD、GSH-Px活性升高,MDA活性降低(P<0.05)。

结论LBP和Na_(2)SeO_(3)联合干预可以增强大鼠肾脏的抗氧化能力,拮抗CdCl_(2)对大鼠的肾脏毒性。

【总页数】6页(P11-16)【作者】张永欣;曾勇;王婷;李益桐;马超;李响丽;王俊玲;李成云【作者单位】兰州大学公共卫生学院卫生毒理学研究所【正文语种】中文【中图分类】R114【相关文献】1.亚硒酸钠拮抗氯化汞对大鼠毒性作用的研究2.亚急性镉暴露对大鼠肾脏脂质过氧化损伤及牛磺酸的保护作用研究3.氯化镉遗传毒性及氯化锌拮抗作用的机制研究4.铅镉联合暴露对大鼠肾脏功能损伤的研究5.黄芪注射液对氯化镉诱导孕鼠胎盘毒性的拮抗作用研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

【浙江省自然科学基金】_gsh-px_期刊发文热词逐年推荐_20140812

2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
科研热词氧化损伤抗氧化总黄酮黄酮类化合物麦冬高良姜铅中毒车前草茶多酚粥样硬化炎症因子清除自由基土茯苓响应面方法动脉兔体外中药复方
推荐指数 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2012年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
科研热词推荐指数脂质过氧化作用 2 硒 2 氟中毒 2 抗氧化 2 降血脂 1 钐 1 超氧化物歧化酶 1 谷胱甘肽过氧化物酶 1 虫草头孢菌丝/治疗应用 1 芽孢杆菌 1 胶原蛋白肽 1 肾 1 肝脏 1 睾丸 1 海蜇 1 氧化应激 1 氟化钠 1 核转录因子κ b 1 总抗氧化能力 1 心肌缺血再灌注损伤 1 心肌细胞凋亡 1 干预 1 小鼠 1 大鼠 1 原花青素 1 动脉硬化/中医药疗法 1 兔 1 体外 1 亚硒酸钠 1 丙二醛 1 nf-κ b 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
2011年科研热词推荐指数高糖高脂饮食 1 铁转运蛋白 1 铁负荷 1 超氧化物歧化酶 1 血管紧张素转换酶抑制剂 1 血管紧张素(1-7) 1 脂质过氧化作用 1 脂质过氧化 1 胶原 1 肾 1 绿茶多酚(gtps) 1 纹状体 1 纤溶酶原激活物抑制剂-1(pai-1) 1 糖尿病 1 硝苯地平 1 硒 1 海马 1 氧化损伤 1 氟化物中毒 1 核因子-κ b 1 心脏 1 单壁碳纳米管 1

四川农业大学本科生毕业论文正稿

小麦胚中谷胱甘肽含量与几种元素间含量的相关性研究食品学院食品质量与安全专业爽（指导教师：黎职称：副教授）摘要：测定19份不同来源小麦生、熟胚芽中总谷胱甘肽、还原型和氧化性谷胱甘肽以与Ca、Fe、Zn、Se元素的含量，研究了谷胱甘肽与4种元素间含量的相关性。

结果表明，3种谷胱甘肽与4种元素含量间均存在一定差异，总谷胱甘肽与Zn、GSH与Se达显著相关。

熟制加工后谷胱甘肽与Se含量呈极显著正相关，较之生品有明显改善。

谷胱甘肽与元素间含量的相关性由参与生化反应的多种物质决定，利用筛选高Se品种从而获得高谷胱甘肽含量的小麦胚时，应考虑材料加工的影响。

关键词：小麦胚；谷胱甘肽；元素；相关性Studies on Correlation between the content of Glutathione and Several Elements in Wheat GermAbstract:19 samples of raw and cooked wheat germ from different sourceswere determined for the contents of total glutathione, reduced glutathione (GSH), oxidized glutathione (GSSG), Ca, Fe, Zn and Se, with the correlation between the glutathione and the four elements content studied. The results showed that some variabilities existed in glutathione and 4 elements. Besides, highly significantly correlation was showed between total glutathione and Zn, as well as GSH and Se. Total glutathione was highly significantly positively correlation with Se content in cooked samples, which improved noticeably. The correlation between the glutathione and the elements wasdetermined by multiple substances that participated in biochemical reaction and the processing characteristic of samples should be considered when getting high glutathione content wheat germ by selecting varieties of high Se content.Key words: wheat germ; glutathione; elements; correlation1 文献综述1.1 小麦与小麦胚小麦提供了人类消费蛋白质总量的20.3%，热量的18.6%，食物总量的l1.1%，超过其他任何作物，也是我国第二大粮食作物[1]。

低硒大鼠对亚硒酸钠和硒蛋白生物利用效果的比较

低硒大鼠对亚硒酸钠和硒蛋白生物利用效果的比较马妍;田俊梅;张丁【摘要】目的:在营养剂量范围内比较低硒大鼠对亚硒酸钠和硒蛋白的生物利用效果.方法:雄性SD大鼠72只,随机分为9组,每组8只,自由进食低硒饲料.6周后开始对大鼠补硒:哑硒酸钠、硒蛋白各4组,每天灌胃相应的硒强化剂(剂量分别为2、4、8和16 g/kg).对照组每天灌胃纯水.连续灌胃4周后处死采样,检测血清及肝、肾组织中的硒含量以及肝、肾组织中谷胱忖肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性.结果:低硒大鼠血清及肝、肾组织中的硒含量以及肝、肾组织中GSH-Px活性和TrxR活性均随补硒剂量的增加而增加(P＜0.05).在同一补硒水平上,亚硒酸钠组大鼠肾组织中的硒含量高于硒蛋白组(P＜0.05).在4 g/kg剂量时,硒蛋白组大鼠肾组织GSH-Px活性高于亚硒酸钠组(P＜0.05).在16g/kg剂量时,硒蛋白组大鼠肾组织TrxR活性高于亚硒酸钠组(P＜0.05).结论:与硒蛋白相比,亚硒酸钠可增加大鼠肾组织中的硒含量,但硒蛋白能更好地被大鼠吸收利用.【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2010(045)004【总页数】4页(P615-618)【关键词】低硒;亚硒酸钠;硒蛋白;生物利用;谷胱甘肽过氧化物酶;硫氧还蛋白还原酶;大鼠【作者】马妍;田俊梅;张丁【作者单位】郑州大学公共卫生学院营养与食品卫牛学教研室,郑州450001;郑州大学公共卫生学院营养与食品卫牛学教研室,郑州450001;河南省疾病预防控制中心,郑州450016【正文语种】中文【中图分类】R151.31957年，我国学者［1］首先提出克山病与机体缺硒有关，并证实硒是人体必需的微量元素之一，是谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)的主要组成成分，具有广泛的生物学作用。

我国70%以上地区缺硒，日常饮食中的硒不能满足人体需要，因此补充适量的硒对人体健康非常重要。

硒蛋白结构与营养功能研究进展

2021 年 2 月第 42 卷第 3 期食品研究与开发专题论述—196DOI ：10・12161/j ・issn ・1005一6521.2021.03.032硒蛋白结构与营养功能研究进展张祺悦打张健打李赫11■，杨赏赐打于添2,刘新旗1(1.北京工商大学食品与健康学院，国家大豆加工产业技术创新中心，北京1000482恩施德源健康科技发展有限公司，湖北恩施445000)摘要:硒元素是人类必需的微量元素之一,主要依靠在硒蛋白中的表达，发挥抗氧化、提高免疫力、抗肿瘤等多种营养功能。

该文参考近十年国内外关于硒蛋白的研究，对硒蛋白的结构，检测方法以及营养功能进行综述，为深入探讨硒蛋白的营养功能提供科学参考依据。

关键词:硒；硒蛋白；检测方法;形态结构；营养功能Research Progress of Selenoprotein Structure and Nutritional FunctionZHANG Qi-yue 1, ZHANGJian 1, LI He 1**, YANG Shang-ci 1, YU Tian 2, LIU Xin-qi 1基金项目："十三五”国家重点研发计划重点专项(2016YFD0400401)作者简介:张祺悦(1997—)，女(汉)，硕士，研究方向:功能性食品。

*通信作者:李赫(1981—),男,副教授，博士，研究方向:功能性食品。

(1. School of Food and Health , National Soybean Processing Industry Technology Innovation Center , BeijingTechnology and Business University , Beijing 100048, China ; 2. Enshi Deyuan Health TechnologyDevelopment Co., Ltd., Enshi 445000, Hubei , China )Abstract : Selenium is one of the essential trace elements for humans. It mainly relies on the expression of selenoprotein to exert various nutritional functions such as anti-oxidation , improving immunity and anti-tumor. This article refered to the research on selenoproteins at home and abroad in the past ten years , summarized thestructure , detection methods and nutritional functions of selenoproteins , and provided a scientific reference forin-depth discussion of the nutritional functions of selenoproteins.Key words : selenium ; selenoprotein ; detection method ; morphological structure ; nutritional function引文格式：张祺悦，张健，李赫，等.硒蛋白结构与营养功能研究进展[J].食品研究与开发,2021,42(3):196-201.ZHANG Qiyue , ZHANG Jian , LI He , et al. Research Progress of Selenoprotein Structure and Nutritional Function[J]. FoodResearch and Development ,2021,42(3)： 196-201.硒是人类和动物必需的一种膳食微量元素,817 年被瑞典化学家Berzelius 发现并命名。

硒及其化合物的研究现状与应用

硒及其化合物的研究现状与应用作者：方怡宽来源：《商情》2013年第02期【摘要】硒是动物必需的微量元素，在自然界分布广泛，用途较多，在动物生命活动中起着重要作用。

硒的化合物是以在生物学的研究为主，在药学上也有着重要的研究。

【关键词】硒，有机硒药物，生物学，临床1.研究背景1817年瑞典化学家Berzelius发现了元素硒，硒在自然界中含量排行第十七位，硒不仅是人体及一些动物必需的微量元素，而且对人体及动物有许多的有益功能。

自1957年Se的营养作用被证实后，人们对Se在人畜体内的生物学作用进行了广泛深入的研究。

利用硒独特的化学和生物化学性质来开发新型药物是当今化学、生物及相关交叉学科的研究热点。

迄今，研究者合成了大量具有生物活性的有机硒化合物，如含硒芳香杂环化合物、二硒醚、有机硒烷化剂、氨基硒脲及硒氰等几类。

其中，具有抗氧化活性的药物依布硒啉（Ebselen）已进入三期临床研究[1]。

有关硒的生理功能及其生物学作用机制的研究不断有新的进展，我国研究人员从20世纪60年代起就开始了硒缺乏与克山病关系的研究，并取得了举世瞩目的成果。

近几年来，随着硒及其化合物分子水平的研究，对硒蛋白特别是硒酶和其它硒化合物生理功能有新的认识，这些研究结果揭示了硒与人类的健康密切相关。

2.研究方向硒具有调节谷胱甘肽过氧化物酶活性，介入某些致癌物的代谢，促进DNA的损伤修复等作用[2]，因此表现出广泛的生理活性，具有临床应用前景。

硒具有三个方面的特性：①是人和哺乳动物必需的微量元素；②存在于13种以上酶中；③作为第21种氨基酸的硒代半胱氨酸，可以UGA作为密码子共翻译入蛋白质中。

大量的研究资料表明硒具有广泛的生物学作用，在超营养水平时，其具有阻止多种肿瘤发生发展的作用（化学预防/抗癌作用），这种作用已被大量的流行病学调查、实验研究和临床干预试验所证实。

但事物总有两面性，如大量和长时间摄入硒化合物则会引起中毒反应。

大量的流行病学、临床前和临床干预研究的结果都确证了硒化合物在肿瘤的防治上所扮演的重要角色[3]。

GSH缓解番茄幼苗盐胁迫的耐盐机制研究

GSH缓解番茄幼苗盐胁迫的耐盐机制研究GSH缓解番茄幼苗盐胁迫的耐盐机制研究随着全球气候变化的影响，土壤盐碱化问题日益突出。

盐胁迫对植物生长发育产生了严重的影响，而番茄作为一种重要的蔬菜作物，在盐胁迫条件下的耐受性研究备受关注。

近年来，越来越多的研究表明，GSH（谷胱甘肽）在植物对盐胁迫的耐受性中起着重要作用。

本文旨在探讨GSH在缓解番茄幼苗盐胁迫中的耐盐机制。

首先，GSH是一种三肽，由谷氨酸（Glu）、半胱氨酸（Cys）和甘氨酸（Gly）通过胱氨酸合成酶（GCL）和谷胱甘肽合成酶（GS）催化合成而成。

GSH在细胞中广泛存在，具有强大的抗氧化和解毒能力，能够清除过氧化氢（H2O2）和有毒物质。

在番茄幼苗盐胁迫下，GSH的合成和积累显著增加，这可能是番茄幼苗增强对盐胁迫的适应性的重要原因。

其次，研究表明，GSH对调节离子平衡和维持细胞膜的完整性起着关键的作用。

盐胁迫会导致细胞内外离子浓度的紊乱，从而破坏细胞膜的完整性。

GSH能促进调节离子通道的活性，维持细胞内外离子的平衡，减轻盐胁迫对细胞膜的损伤。

同时，GSH还能通过与活性氧（ROS）的反应来保护细胞膜免受ROS的氧化损伤，维持细胞膜的完整性。

此外，研究还发现，GSH可以调节抗氧化酶的活性，从而减少ROS的累积。

盐胁迫会导致细胞内ROS的产生增加，从而引发一系列的氧化反应，进一步损伤细胞结构和功能。

GSH通过调节超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）等抗氧化酶的活性，有效减少ROS的累积，提高番茄幼苗对盐胁迫的耐受性。

值得注意的是，GSH的作用不仅仅局限于抗氧化和解毒。

研究还发现，GSH还参与调节植物的抗性信号通路，如调节激活物质（例如转录因子和激素）的合成和转运。

这些激活物质能够进一步激发植物的抗性反应，增强植物对盐胁迫的抵抗能力。

综上所述，GSH在缓解番茄幼苗盐胁迫中的耐盐机制主要通过增加抗氧化能力、调节离子平衡和保护细胞膜的完整性来实现。

硒的生物学功能及植物的富硒机理

第23卷第6期VOI.23NO.6 湖北农学院学报JOurnaIOfHubeiAgricuIturaICOIIege 2003年12月Dec.2003 文章编号1004-3888200306-0476-05硒的生物学功能及植物的富硒机理”李应生李亚男陈大清湖北农学院生命科学学院湖北荆州434025 摘要综述了硒在植物体内的主要生理功能及对植物生长发育的重要作用分析了植物吸收聚集硒的影响因素并就植物吸收富集硒的机理作了阐述对今后植物硒的分子水平上的研究进行了展望。

关键词硒生物学功能植物富硒机理中图分类号S143.72581 文献标志码A 硒是生态环境中一个十分重要的微量元素是人体克山病、大骨节病的主要原因。

1973年ROtruck首先证实了硒是谷胱甘肽过氧化物酶的组成成分每一分子酶中含有4个硒原子具有抗氧化作用开始了硒的生物学与无机生物化学研究的新时代1。

近30年来微量元素硒的作用在国内外引起普遍关注据我国“硒与健康”数据库与营养研究表明硒是人体健康和动物体内必需的14种微量元素之一且兼具营养、毒性和解毒三重生物学功能被称为生命的保护剂2。

近年来人们加强了硒在植物中的研究。

薛泰麟等以禾本科的小麦、玉米、豆科的大豆和十字花科的油菜为研究对象证明硒对高等植物具有抗氧化作用它能增强植株体内的抗氧化能力从而提高了植株的抗逆性和抗衰老能力促进了植株的正常生长从而推测硒可能是高等植物的必需微量元素3。

不仅如此增强硒在植物中的富集量积极有效地开发出富硒农业生物产品这对于解决缺硒地区的硒营养问题提高人类的健康水平都具有极其重要的社会经济意义。

1 硒的生物学功能1.1 改变植物组织中活性氧防御酶的活性近年来随着生物膜理论和自由基伤害学说研究的进展人们已逐步认识到硒在清除自由基伤害过程中扮演着重要角色。

硒的抗氧化作用主要是通过提高谷胱甘肽过氧化物酶GSHpx的活性来实现的。

而且硒还能够改变其它活性氧防御酶如超氧化物歧化酶SD、过氧化氢酶CAT和过氧化物酶pD等的活性使各抗氧化系统在机体内存在动态平衡4。

硒的生物医学作用研究进展

硒的生物医学作用研究进展殷菲敏S田宗仁2,张克2,薛文通1(1.中国农业大学食晶科学与营养工程学院，北京100083；2.中硒健康产业投资集团股份有限公司，湖北恩施445000)摘要：综述了近年来在人体活性硒的生物医学研究方面的最新发现，并对未来的研究进行展望，以期为研究硒在生物医学中的利用及其与人体健康的关系提供参考。

关键词：硒;人体健康；生物医学作用Research progrest on biomedical function of seleniumYIN Fei-min1,TIAN Zong-ren2,ZHANG Ke2,XUE Wen-tong1 (1・College of Food Sdencc and Nutritional Engineering,China Agricclterai University,Beijing100083,China；2・China Selemnm Health Industrial Investmeet Group Co.,Ltd.,Enshi445000,Hubd,China) Abstract:The latesi findings in the biomedical reseerch of human activv selenium in recant yeero havv been reviewedand the futuro resesrch was prospected in ordeo te provide references foo studying the use of selenium in biomedicine and its relationship with human health.Key words：selenium;human health;biomedical function中图分类号：TS201.1文献标志码：A文章编号：1008-9578(2021)05-0010-04硒是人体必需的微量营养元素,是硒蛋白的活性中心，在生物体的能量代谢和基因表达中起着重要的作用，对人体健康具有重要意义［1］）BERZELIES报道了硒的几种典型化学特征，这些特征直到今天仍然支撑着对这种元素的所有研究⑵。

不同形态硒对盐胁迫下小麦苗期光合生理、抗氧化系统及离子稳态的影响

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(９):４６~５６ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.０９.００７收稿日期:２０２２－１０－３１基金项目:北京市农业科技项目(２０１７０１２６)ꎻ北京市服务新型生产经营主体科技能力提升项目(２０１７０２０３)作者简介:杨林林(１９８０ )ꎬ女ꎬ河南焦作人ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事小麦水资源高效利用研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｂｊｙａｎｇｌｌ＠１６３.ｃｏｍ通信作者:杨胜敏(１９６５ )ꎬ女ꎬ河北石家庄人ꎬ硕士ꎬ教授ꎬ主要从事作物节水理论与技术研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:Ｙｓｍｉｎ２２７＠１２６.ｃｏｍ不同形态硒对盐胁迫下小麦苗期光合生理、抗氧化系统及离子稳态的影响杨林林１ꎬ韩敏琦１ꎬ高嘉２ꎬ杨胜敏１(１.北京农业职业学院ꎬ北京㊀１０２４４２ꎻ２.北京清河水利建设集团有限公司ꎬ北京㊀１００１９２)㊀㊀摘要:为了解盐胁迫下不同形态硒(Ｓｅ)及其组合对小麦耐盐机制的影响ꎬ本试验以无盐胁迫为对照(ＣＫ)ꎬ设置盐胁迫处理(ＳＳ)及盐胁迫下施用纳米硒(ＳｅＮＰｓ)㊁亚硒酸钠(ＳｅＩＶ)㊁硒代蛋氨酸(ＳｅＭｅｔ)处理及其复合施用处理[ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)]ꎬ研究不同形态硒对盐胁迫下小麦光合生理㊁抗氧化系统及离子稳态的影响ꎮ结果表明ꎬ盐胁迫下小麦光合生理受到显著影响ꎬ抗氧化产物累积增加ꎬ离子稳态失衡ꎮ盐胁迫下不同形态硒及其组合处理提高小麦叶片光合色素(叶绿素ａ㊁叶绿素ｂ㊁类胡萝卜素)含量ꎬ改善叶绿素荧光参数(Ｆｖ/Ｆｍ㊁ΦＰＳⅡ㊁ＮＰＱ㊁ｑＰ)ꎬ减轻盐胁迫对叶绿体损伤ꎬ激活抗氧化酶(ＳＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＡＰＸ)ꎬ降低脂质过氧化物(ＬＰＯ)㊁超氧阴离子自由基(Ｏ２－)㊁过氧化氢(Ｈ２Ｏ２)含量ꎬ上调表达相关盐调控基因(ＴａＡＯＸ㊁ＴａＳＯＳ１㊁ＴａＮＨＸ１)ꎬ整体而言以含ＳｅＮＰｓ的组合处理[ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)]效果较优ꎮ此外ꎬ盐胁迫下ꎬ与ＣＫ㊁ＳＳ和不同形态硒单施相比ꎬＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)处理植株Ｓｅ㊁Ｋ含量显著增加ꎬＮａ含量显著降低ꎬＫ/Ｎａ比值增加ꎬＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ处理整体优于Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)处理ꎮ综上ꎬ盐胁迫下不同形态硒及其组合处理均可保护叶片光合色素降解㊁提高光合效率㊁激活抗氧化防御系统㊁诱导盐调控基因表达上调ꎬ并通过增加植株Ｓｅ㊁Ｋ含量和降低Ｎａ吸收维持植株离子稳态从而缓解盐分胁迫ꎬ且整体以纳米硒与亚硒酸钠组合施用(ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ)效果最佳ꎮ关键词:硒ꎻ盐胁迫ꎻ小麦ꎻ氧化应激ꎻ荧光特性ꎻ抗氧化酶ꎻ钠调控基因中图分类号:Ｓ５１２.１０１㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)０９－００４６－１１ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＤｉｆｆｅｒｅｎｔＳｅｌｅｎｉｕｍＦｏｒｍｓｏｎＰｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬＡｎｔｉｏｘｉｄａｎｔＳｙｓｔｅｍａｎｄＩｏｎＨｏｍｅｏｓｔａｓｉｓｏｆＷｈｅａｔＳｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＳａｌｔＳｔｒｅｓｓＹａｎｇＬｉｎｌｉｎ１ꎬＨａｎＭｉｎｑｉ１ꎬＧａｏＪｉａ２ꎬＹａｎｇＳｈｅｎｇｍｉｎ１(１.ＢｅｉｊｉｎｇＶｏｃａｔｉｏｎａｌＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬＢｅｉｊｉｎｇ１０２４４２ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＢｅｉｊｉｎｇＱｉｎｇｈｅＷａｔｅｒＣｏｎｓｅｒｖａｎｃｙＣｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎＧｒｏｕｐＣｏ.ꎬＬｔｄ.ꎬＢｅｉｊｉｎｇ１００１９２ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｔｏｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｆｏｒｍｓｏｆｓｅｌｅｎｉｕｍ(Ｓｅ)ａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓｏｎｔｈｅｓａｌｔｔｏｌｅｒａｎｃｅｏｆｗｈｅａｔꎬｔｈｅｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｔｒｅａｔｍｅｎｔ(ＳＳ)ꎬｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｓｅｌｅｎｉｕｍｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ(ＳｅＮＰｓ)ꎬｓｏｄｉｕｍｓｅｌｅｎｉｔｅ(ＳｅＩＶ)ꎬｓｅｌｅｎｏｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ(ＳｅＭｅｔ)ａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶꎬＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔꎬＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔａｎｄＳｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)ｗｅｒｅｓｅｔｗｉｔｈｎｏｓａｌｔｓｔｒｅｓｓａｓｃｏｎｔｒｏｌ(ＣＫ)ｉｎｔｈｉｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ.Ｔｈｅｉｒｅｆｆｅｃｔｓｏｎｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓｙｓｔｅｍａｎｄｉｏｎｈｏｍｅｏｓｔａｓｉｓｏｆｗｈｅａｔｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙｏｆｗｈｅａｔｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙａｆ￣ｆｅｃｔｅｄｂｙｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｗｉｔｈｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｉｎｃｒｅａｓｉｎｇａｎｄｔｈｅｉｏｎｈｏｍｅｏｓｔａｓｉｓｉｍｂａｌ￣ａｎｃｅｄ.Ｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓꎬａｌｌｔｈｅｓｅｌｅｎｉｕｍｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｐｉｇｍｅｎｔｓ(ｃｈｌｏｒｏ￣ｐｈｙｌｌａꎬｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｂꎬｃａｒｏｔｅｎｏｉｄｓ)ｉｎｗｈｅａｔｌｅａｖｅｓꎬｉｍｐｒｏｖｅｄｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓ(Ｆｖ/ＦｍꎬΦＰＳⅡꎬＮＰＱꎬｑＰ)ꎬａｃｔｉｖａｔｅｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎｚｙｍｅｓ(ＳＯＤꎬＣＡＴꎬＡＰＸ)ꎬｒｅｄｕｃｅｄｌｉｐｉｄｐｅｒｏｘｉｄｅ(ＬＰＯ)ꎬｓｕ￣ｐｅｒｏｘｉｄｅａｎｉｏｎｒａｄｉｃａｌ(Ｏ２－)ａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎｐｅｒｏｘｉｄｅ(Ｈ２Ｏ２)ｃｏｎｔｅｎｔｓａｎｄｕｐ￣ｒｅｇｕｌａｔｅｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｒｅ￣ｌａｔｅｄｓａｌｔ￣ｒｅｇｕｌａｔｅｄｇｅｎｅｓ(ＴａＡＯＸꎬＴａＳＯＳ１ꎬＴａＮＨＸ１)ꎻｏｖｅｒａｌｌꎬｔｈｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｗｉｔｈＳｅＮＰｓ[ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶꎬＳｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)]ｈａｄｂｅｔｔｅｒｅｆｆｅｃｔ.ＦｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅꎬｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓꎬｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＣＫꎬＳＳａｎｄｓｉｎｇｌｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｌｌｔｈｅｓｅｌｅｎｉｕｍｆｏｒｍｓꎬｔｈｅＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶａｎｄＳｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)ｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｉｎｃｒｅａｓｅｄＳｅａｎｄＫｃｏｎｔｅｎｔｓａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅｄＮａｃｏｎｔｅｎｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙꎬｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｉｎｃｒｅａｓｅｏｆＫ/ＮａｒａｔｉｏꎬＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶｔｒｅａｔｍｅｎｔｗａｓｍｏｒｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｔｈａｎＳｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)ｔｒｅａｔｍｅｎｔ.Ｉｎｓｕｍｍａｒｙꎬｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓꎬｄｉｆｆｅｒｅｎｔｆｏｒｍｓｏｆｓｅｌｅｎｉｕｍａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓｃｏｕｌｄｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｐｉｇｍｅｎｔｓｉｎｌｅａｖｅｓꎬｉｍｐｒｏｖｅｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙꎬａｃｔｉｖａｔｅａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｄｅｆｅｎｃｅｓｙｓｔｅｍꎬｉｎｄｕｃｅｕｐ￣ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓａｌｔ￣ｒｅｇｕｌａｔｅｄｇｅｎｅｓꎬａｎｄｍａｉｎｔａｉｎｗｈｅａｔｉｏｎｈｏｍｅｏｓｔａｓｉｓｂｙｉｎｃｒｅａｓｉｎｇＳｅａｎｄＫｃｏｎｔｅｎｔａｎｄｒｅｄｕｃｉｎｇＮａａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｔｏａｌｌｅｖｉａｔｅｓａｌｔｓｔｒｅｓｓꎻｔｈｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｅｌｅｎｉｕｍｎａｎｏ￣ｓｅｌｅｎｉｕｍａｎｄｓｏｄｉｕｍｓｅｌｅｎｉｔｅ(ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ)ｈａｄｔｈｅｂｅｓｔｅｆｆｅｃｔｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＳｅｌｅｎｉｕｍꎻＳａｌｔｓｔｒｅｓｓꎻＷｈｅａｔꎻＯｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓꎻＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓꎻＡｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎｚｙｍｅｓꎻＮａ￣ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｇｅｎｅｓ㊀㊀盐胁迫是影响土壤健康㊁植物生长和作物生产力的主要环境威胁之一ꎮ大量研究表明ꎬ盐胁迫对植物水分吸收㊁细胞伸长和生长发育具有显著的负面影响[１]ꎮ盐胁迫往往伴随着渗透胁迫和离子稳态失衡ꎬ导致活性氧(ＲＯＳ)积累ꎬ而ＲＯＳ过量积累可对膜脂㊁蛋白质㊁核糖核酸和光合色素造成重大损伤[２]ꎮ此外ꎬ植物发育受限与盐胁迫㊁光合作用降低密切相关ꎬ研究表明高盐度造成叶绿素降解㊁叶绿体超微结构损伤以及光合装置中蛋白酶失活[３]ꎮ因此ꎬ盐胁迫下提高抗氧化能力和光合能力对植物正常生长发育至关重要ꎮ过去几十年ꎬ通过基因工程方法选育耐盐小麦品种取得一定成果ꎬ但由于环境差异及性状表现不稳定等问题ꎬ使得品种收益稳定性欠佳[４]ꎮ硒(Ｓｅ)是动物和人类必需有益元素ꎮ对高等植物而言ꎬＳｅ不是必需养分ꎬ但Ｓｅ对植物生长发育㊁生理代谢及非生物胁迫耐受方面具有积极影响[５]ꎮ在高等植物细胞中ꎬＳｅ可与半纤维素结合呈净正电荷从而抑制根系对重金属的吸收ꎻ同时Ｓｅ与硫在结构上具有相似性ꎬＳｅ可进入叶绿体调控内囊体和基粒活力ꎬ从而影响光合作用效率[６]ꎮ土壤中存在不同形态的Ｓｅ源ꎬ四价硒[Ｓｅ(Ⅳ)]是淹水缺氧土壤环境中硒的主要形式ꎬ六价硒[Ｓｅ(Ⅵ)]主要存在于碱性或通气状况良好的土壤中[７]ꎮ有机形式Ｓｅ是自然土壤中硒的主要组成部分ꎬ也是最容易被植物根系吸收的主要硒形态[８]ꎮ此外ꎬ随着农业技术发展ꎬ通过生物或非生物途径还原硒氧阴离子形成的纳米级硒元素(ＳｅＮＰｓ)已越来越多地应用于农业生产[９]ꎮ然而ꎬ目前非生物胁迫下施用上述形态硒的对比应用效果尚不清楚ꎮ小麦(ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ.)是世界范围内广泛种植的谷类作物之一ꎬ含有高比例的碳水化合物㊁蛋白质㊁矿质营养及膳食纤维ꎬ是全球８５％以上人口的主要食物原料[１０]ꎮ然而ꎬ小麦产区多半处于干旱或半干旱环境ꎬ长期灌溉和施肥使得土壤盐渍化加剧ꎬ目前推广的大多数小麦品种对土壤盐耐受性较低㊁敏感性较强[１１]ꎮ已有一些栽培措施应用于提高小麦盐分耐受性ꎬ包括使用生物炭㊁一氧化氮㊁多胺物质㊁植物激素及有益元素等ꎬ其中施入外源Ｓｅ这种有益元素被认为是最具成本效益㊁最简便的可持续策略之一[１２]ꎮ然而目前关于施入外源Ｓｅ对环境胁迫下植物影响的研究主要集中于重金属胁迫(如Ｃｄ)ꎬ关于盐胁迫的研究较少ꎬ且主要探索四价硒[Ｓｅ(Ⅳ)]的应用效果ꎬ对于有机硒和纳米级硒的研究鲜有涉及ꎮ基于此ꎬ本研究通过土壤栽培试验探索盐胁迫下３种不同形态硒及其组合对盐胁迫下小麦的缓解效应及相关耐受机制的影响ꎬ以期为Ｓｅ应用于小麦实际生产提供理论依据ꎮ７４㊀第９期㊀㊀㊀杨林林ꎬ等:不同形态硒对盐胁迫下小麦苗期光合生理㊁抗氧化系统及离子稳态的影响１㊀材料与方法１.１㊀供试材料试验于２０２１年３６月在中国农业科学院进行ꎮ供试小麦品种为捷麦１９ꎬ种子来自中国农业科学院ꎮ种子采用０.５％ＮａＣｌＯ进行表面灭菌１０ｍｉｎꎬ用去离子水冲洗数次并浸泡６ｈꎬ放置于铺垫润湿滤纸的培养皿中ꎬ２８ħ培养箱暗处理催芽２４ｈꎬ待播ꎮ供试土壤取自北京农业职业学院技术示范区庞各庄实验站ꎬ土壤类型为褐土ꎬ质地为粉壤ꎮ土壤经风干后混匀过４ｍｍ网筛ꎮ土壤基础理化性质如下:ｐＨ值６.５５ꎬ容重１.６８ｇ/ｃｍ３ꎬ全氮含量１.４５ｇ/ｋｇꎬ碱解氮９７.６２ｍｇ/ｋｇꎬ有效磷３２.９２ｍｇ/ｋｇꎬ速效钾１５１.４６ｍｇ/ｋｇꎬＮａ含量２.７７ｍｇ/ｋｇꎮ供试四价硒(亚硒酸钠ꎬＮａ２ＳｅＯ３)和有机硒(硒代蛋氨酸ꎬＣ５Ｈ１１ＮＯ２Ｓｅ)均购自北京索莱宝科技有限公司ꎮ纳米硒(ＳｅＮＰｓ)为零价态ꎬ采用聚乙烯吡咯烷酮与壳聚糖作为稳定剂高压制成ꎬ粒径１０~２０ｎｍꎬ购自德国费劳恩霍费尔应用化学研究所ꎮ供试肥料为小麦专用复合肥(Ｎ－Ｐ２Ｏ５－Ｋ２Ｏ＝１６－１６－１０)ꎬ购自北京奥佳精肥研究中心ꎮ１.２㊀试验设计试验采用双因素完全随机区组设计ꎮ共设置９个处理:ＣＫꎬ原土培养ꎻＳＳꎬ原土中加入１５０ｍｍｏｌ/Ｌ氯化钠ꎻ基于ＳＳ处理施入不同形态硒ꎬ包括纳米硒(ＳｅＮＰｓ)㊁亚硒酸钠(ＳｅＩＶ)㊁硒代蛋氨酸(ＳｅＭｅｔ)ꎬ相应的二元处理有ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔꎬ三元处理为Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)ꎮ每处理重复５次ꎮ各硒处理的相应形态硒皆溶于纯水ꎬ超声(４０ｋＨｚ)处理１５ｍｉｎ后制备相应硒溶液ꎬ各处理总硒浓度皆为３３ｍｍｏｌ/Ｌꎮ盆栽装置为圆柱形塑料桶ꎬ高２０ｃｍꎬ直径１８ｃｍꎮ每盆装土５ｋｇꎬ将６ｇ小麦专用复合肥与土壤充分混合装盆ꎬ保持７５％土壤持水量平衡一周ꎮ每盆播入１０粒小麦种子ꎬ出苗后间苗ꎬ保留５株ꎮ小麦幼苗进入起身期(播种后约２０天)后ꎬ盐胁迫处理施入ＮａＣｌ溶液２００ｍＬꎬ非盐胁迫处理浇纯水ꎻ不同形态硒溶液皆采用外源喷施ꎬ每次喷１０ｍＬꎬ一周２次ꎬ连续４周ꎬ总量８０ｍＬꎬ而非硒处理喷施等量去离子水ꎮ试验期间不定时补充水分ꎬ其他管理措施同常规小麦栽培ꎬ盆栽培育周期５５天ꎮ１.３㊀测定项目及方法１.３.１㊀叶片光合色素含量、叶绿素荧光参数及叶绿体超微结构㊀培育第５５天ꎬ摘取新鲜旗叶ꎬ避开叶脉剪取２００.００ｍｇ叶片并碎化ꎬ置于试管中ꎬ加入２０ｍＬ丙酮－乙醇(９ʒ１ꎬｖ/ｖ)混合浸提液ꎬ采用紫外分光光度计(ＵＶ－１８００ꎬ上海美谱达仪器有限公司)在６６５㊁６４８㊁６５３ｎｍ处测定光合色素(叶绿素ａ㊁叶绿素ｂ㊁类胡萝卜素)含量ꎬ具体步骤参照蔡永萍[１３]的测定方法ꎮ培育第５５天ꎬ上午１１ʒ００(晴朗)ꎬ采用叶绿素荧光仪(Ｙａｘｉｎ－１１６１Ｇꎬ北京雅欣理仪科技有限公司)测定旗叶荧光参数ꎮ避开主叶脉ꎬ使用荧光仪配备的专用叶夹进行３０ｍｉｎ充分暗适应ꎬ最大光强设置为３０００μｍｏｌ/(ｍ２ｓ)ꎬ测定时间为３ｓꎮ荧光动力学参数包括初始荧光(Ｆｏ)㊁最大荧光(Ｆｍ)及正常光照下的初始荧光(Ｆｏᶄ)㊁最大荧光产量(Ｆｍᶄ)及稳态荧光(Ｆｓ)ꎮ叶绿素荧光参数中ꎬＰＳⅡ的最大光化学效率＝Ｆｖ/Ｆｍ＝(Ｆｍ－Ｆｏ)/Ｆｍꎬ非光化学淬灭系数ＮＰＱ＝(Ｆｍ－Ｆｍᶄ)/(Ｆｍ－Ｆｏ)ꎬ实际光化学效率ΦＰＳⅡ＝(Ｆｍᶄ－Ｆｓ)/Ｆｍᶄꎬ光化学淬灭系数ｑＰ＝(Ｆｍᶄ－Ｆｓ)/(Ｆｍᶄ－Ｆｏᶄ)ꎮ用不锈钢微刀片从小麦植株上切下新鲜旗叶ꎬ采用１００ｍｍｏｌ/Ｌ磷酸盐缓冲液(ｐＨ７.２)与戊二醛混合液(ｗ/ｖꎬ２.５％)进行初次固定及后续洗涤ꎬ将样品在２％(ｗ/ｖ)四氧化锇中进行二次固定ꎬ然后在丙酮中脱水并采用环氧树脂包埋[１４]ꎮ使用ＰｏｗｅｒＴｏｍｅ－ＸＬ超薄切片机(７０ｎｍ)对叶片进行切割ꎬ使用透射电子显微镜(ＴＥＭＨＴ－７７００ꎬＨｉｔａｃｈｉꎬＪａｐａｎ)在８０ｋＶ下观察叶绿体超微结构ꎮ１.３.２㊀叶片抗氧化酶活性及氧化产物含量㊀培育第５５天ꎬ取旗叶并用ＰＢＳ缓冲液小心冲洗后干冰保存带回实验室ꎬ并于－２０ħ保存ꎮ脂质过氧化物(ＬＰＯ)㊁过氧化氢(Ｈ２Ｏ２)㊁超氧阴离子自由基(Ｏ２－)含量及超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)㊁过氧化氢酶(ＣＡＴ)㊁抗坏血酸过氧化物酶(ＡＰＸ)活性均采用南京建成生物工程研究所生产的酶联试剂盒进行测定ꎬ试剂盒型号分别为Ａ１０６－１－１㊁Ａ０６４－１－１㊁Ａ１０３－２－１㊁Ａ００１－４－１㊁Ａ００７－１－１㊁Ａ１２３－１－１ꎮ１.３.３㊀叶片盐调控基因及硒吸收基因表达㊀将保存于－２０ħ的叶片样品用液氮快速研磨ꎬ然后８４山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀用ＴＲＩｚｏｌ试剂盒(Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ)进行总ＲＮＡ提取ꎬ使用ＤＮａｓｅＩ－ＶｅｒｓｏｃＤＮＡ合成试剂盒将ＲＮＡ反转构建ｃＤＮＡꎮ使用ＲｅｖｅｒＴｒａＡｃｅｑＰＣＲＲＴＫｉｔ从总ＲＮＡ合成第一链ｃＤＮＡꎮ实时ＰＣＲ采用ＳＹＢＲＧｒｅｅｎｍｉｘ７５００快速实时ＰＣＲ序列检测系统进行ꎮ以小麦Ａｃｔｉｎ基因(登录号:ＡＢ１８１９９１)为对照基因ꎬ相关基因的引物序列见表１ꎮ热曲线反应程序如下:９５ħ３０ｓ㊁９５ħ１０ｓ㊁６０ħ２０ｓ㊁７２ħ３０ｓꎬ３５个循环ꎮ进行熔化曲线分析以保证扩增子质量ꎮ具体反应体系㊁反应程序见Ｗａｎｇ等[１５]所述方法ꎬ采用２－әәＣｔ断层扫描方法计算目标基因的相对转录丰度ꎮ１.３.４㊀植株矿质元素含量㊀培养结束后ꎬ将培养器具剖开ꎬ取出整株小麦ꎬ分成地上部和根系两部分ꎬ于１０５ħ烘箱杀青３０ｍｉｎ㊁６５ħ烘干至恒重后ꎬ粉碎过０.２５ｍｍ网筛ꎬ封装待测ꎮ称取５００ｍｇ粉碎样品用ＨＮＯ３－ＨＣｌ进行酸解萃取１５ｍｉｎꎬ采用电感耦合等离子体光谱仪(ＩＣＰ－ＭＳꎬＩＣＡＰＱｃꎬＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ)测定样品中Ｓｅ㊁Ｋ㊁Ｎａ浓度ꎮ㊀㊀表１㊀荧光定量ＰＣＲ分析所用引物基因名ＮＣＢＩ登录号正向引物序列(５ᶄ－３ᶄ)反向引物序列(５ᶄ－３ᶄ)ＡｃｔｉｎＡＢ１８１９９１ＡＴＡＣＡＣＧＡＡＧＣＧＡＣＡＴＡＣＡＡＴＴＣＣＡＣＴＧＡＧＡＡＣＡＡＣＡＴＴＡＣＣＴａＡＯＸＡＢ０７８８８３ＣＧＡＧＴＧＧＡＡＧＴＧＧＴＣＴＴＧＧＴＴＧＡＡＧＡＡＧＡＣＧＣＣＣＴＧＴａＳＯＳ１ＡＹ３２６９５２ＣＡＴＴＴＣＴＧＧＧＡＡＡＴＧＧＴＴＧＣＧＣＣＴＣＣＡＡＴＧＣＣＴＴＧＴＴＴＡＧＴａＮＨＸ１ＡＹ０４０２４５ＣＣＧＣＴＧＧＧＴＣＡＡＴＧＡＧＴＣＣＡＴＴＡＴＧＣＣＡＡＧＴＧＴＡＡＴＧＴａｅＳｕｌｔｒ１ＡＪ５１２８２１ＡＣＧＴＡＴＣＣＡＴＣＴＧＣＡＣＡＴＡＧＧＧＡＣＣＧＡＴＧＧＣＴＡＴＡＴＣＣＣＴＧＧ１.４㊀数据处理与分析采用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ２０１６进行数据整理ꎬ用ＩＢＭＳＰＳＳ２６.０软件进行试验数据统计分析(α＝０.０５)ꎬ采用Ｏｒｉｇｉｎ２０２２进行图形绘制ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀不同形态硒对盐胁迫下小麦叶片光合色素含量的影响由图１Ａ可知ꎬ与ＣＫ相比ꎬ盐胁迫处理(ＳＳ)叶片叶绿素ａ含量显著降低２６.６１％ꎻ与ＳＳ处理相比ꎬ盐胁迫下相关硒处理[ＳｅＮＰｓ㊁ＳｅＩＶ㊁ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)]叶片叶绿素ａ含量增加１４.１０％~４３.０７％ꎬ其中ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ与ＳＳ处理无显著差异ꎬ其他硒处理均显著高于ＳＳ处理ꎮ由图１Ｂ可知ꎬ各处理叶片叶绿素ｂ含量表现为ＳＳ<ＳｅＭｅｔ<ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ<ＳｅＩＶ<ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ<Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)<ＳｅＮＰｓ<ＣＫ<ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔꎮ与ＳＳ处理相比ꎬ硒处理叶片叶绿素ｂ含量显著提高１０.１３％~２５.３１％ꎻ与ＣＫ相比ꎬＳｅＩＶ㊁ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ处理叶片叶绿素ｂ含量分别显著降低３.６２％㊁９.３９％㊁９.１０％ꎬ其他硒处理与ＣＫ均无显著差异ꎮ由图１Ｃ可知ꎬ各处理叶片类胡萝卜素含量整体差异较小ꎬＳＳ处理含量最低ꎬ显著低于ＣＫ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)处理ꎻ与ＣＫ相比ꎬ硒相关处理叶片类胡萝卜素含量变幅为－６.１２％~４.９９％ꎬ其中ＳｅＭｅｔ处理显著低于ＣＫꎮ由图１Ｄ可知ꎬＳＳ处理叶片叶绿素ａ/ｂ值最低ꎬ除与ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ处理无显著差异外ꎬ其余处理较其显著增加１２.１０％~１９.００％ꎮ２.２㊀不同形态硒对盐胁迫下小麦叶片叶绿素荧光参数的影响由图２Ａ可知ꎬ叶片ＰＳⅡ最大光化学效率(Ｆｖ/Ｆｍ)以ＳＳ处理最低ꎬＣＫ较其显著提高９.７８％ꎬ相关硒处理则较其提高３.４３％~１２.５９％ꎬ其中ＣＫ与ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ差异显著ꎮ由图２Ｂ可知ꎬ叶片光化学淬灭系数(ｑＰ)以ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ处理最高ꎬＣＫ次之ꎬ二者除与ＳｅＮＰｓ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ无显著差异外ꎬ均显著大于其他处理ꎮ由图２Ｃ可知ꎬ叶片非光化学淬灭系数(ＮＰＱ)以ＳＳ处理最高ꎬ其他处理较其低５.２０％~１２.０６％ꎬ其中ＳｅＩＶ＋Ｓｅ￣Ｍｅｔ与ＳＳ处理无显著差异ꎮ由图２Ｄ可知ꎬ叶片实际光化学效率(ΦＰＳⅡ)以ＳＳ处理最低ꎬ其他处理较其显著提高１４.１５％~２６.７３％ꎻ就相关硒处理而言ꎬ以ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)较高ꎬ显著高于ＳｅＩＶ㊁ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ处理ꎮ９４㊀第９期㊀㊀㊀杨林林ꎬ等:不同形态硒对盐胁迫下小麦苗期光合生理㊁抗氧化系统及离子稳态的影响柱上不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ图１㊀盐胁迫下不同形态硒处理的小麦叶片光合色素含量０５山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀图２㊀盐胁迫下不同形态硒处理的小麦叶片叶绿素荧光参数２.３㊀不同形态硒对盐胁迫下小麦叶片叶绿体超微结构的影响由图３可知ꎬ盐胁迫导致叶绿体的形状㊁大小发生明显变化ꎮ无盐胁迫(ＣＫ)下ꎬ叶绿体超微结构表现正常ꎬ即具有几近圆形的淀粉粒㊁组织良好的叶绿体基粒片层和分布较为分散的嗜锇颗粒ꎮ盐胁迫处理(ＳＳ)下ꎬ叶绿体基粒片层蜷缩贴合㊁淀粉粒长而椭圆ꎬ嗜锇颗粒分布集中ꎻ不同形态硒及其组合施用处理下上述特征得到一定缓解ꎬ其中ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ处理的叶绿体形状更规则㊁基粒片层更分明㊁嗜锇颗粒更分散ꎮ图中Ｃｈ㊁ＳＧ㊁ＯＧ分别表示叶绿体基粒片层㊁淀粉粒㊁嗜锇颗粒ꎮ图３㊀盐胁迫下不同形态硒处理的小麦叶片叶绿体超微结构２.４㊀不同形态硒对盐胁迫下小麦叶片抗氧化系统的影响由表２可知ꎬ超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)㊁过氧化氢酶(ＣＡＴ)㊁抗坏血酸过氧化物酶(ＡＰＸ)活性整体表现为ＣＫ显著低于ＳＳ及大多硒处理ꎻ与ＳＳ处理相比ꎬ硒处理的ＳＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＡＰＸ活性变幅分１５㊀第９期㊀㊀㊀杨林林ꎬ等:不同形态硒对盐胁迫下小麦苗期光合生理㊁抗氧化系统及离子稳态的影响别为－２９.５７％~８.５５％㊁－２０.８４％~４.０３％㊁－１２.１９％~３６.７６％ꎬ且酶活性较大值多出现在ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)处理ꎮ超氧阴离子自由基(Ｏ２－)和过氧化氢含量(Ｈ２Ｏ２)均表现为ＳＳ处理显著高于ＣＫꎮ就Ｏ２－含量而言ꎬ与ＳＳ处理相比ꎬ硒处理下降６.６７％~１９.６１％ꎬ其中除ＳｅＭｅｔ与ＳＳ处理无显著差异外ꎬ其他硒处理均显著降低ꎮ就Ｈ２Ｏ２含量而言ꎬ与ＳＳ处理相比ꎬ硒处理下降３.４１％~１８.５９％ꎬ其中ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ显著降低ꎮ㊀㊀表２㊀盐胁迫下不同形态硒处理的小麦叶片抗氧化酶活性及抗氧化产物含量比较处理ＳＯＤ/(Ｕ/ｇ)ＣＡＴ/(Ｕ/ｇ)ＡＰＸ/(Ｕ/ｇ)Ｏ２－/(ｎｍｏｌ/ｇ)Ｈ２Ｏ２/(ｎｍｏｌ/ｇ)ＣＫ３４３.１２ʃ１０.７２ｅ３５.２８ʃ４.１８ｃ１５.６９ʃ１.６１ｅ１８１.０３ʃ７.０２ｄ２１.７５ʃ１.７４ｃＳＳ５０９.３７ʃ８.９６ｂｃ４６.６９ʃ３.６２ａｂ２１.５７ʃ１.５８ｃｄ２３８.８７ʃ９.１６ａ２８.４１ʃ２.１６ａＳｅＮＰｓ５２９.６３ʃ１３.３９ａｂ４４.２６ʃ５.０１ａｂｃ２３.０３ʃ０.９５ｃｄ１９９.７５ʃ１５.３７ｂｃｄ２５.８６ʃ１.１９ａｂｃＳｅＩＶ４９４.３４ʃ１０.５２ｃｄ３６.９６ʃ３.９２ｃ２１.６６ʃ１.７２ｃｄ２１０.９２ʃ８.０２ｂｃ２６.７３ʃ０.９８ａｂＳｅＭｅｔ３５８.７７ʃ６.６３ｅ４２.８５ʃ３.８６ａｂｃ１８.９４ʃ４.３５ｃｄｅ２２２.９４ʃ７.６０ａｂ２５.２７ʃ２.５８ａｂｃＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ５３９.２３ʃ９.４５ａ４６.７７ʃ４.１９ａｂ２９.５０ʃ２.０７ａ１９５.０７ʃ８.１１ｃｄ２３.１３ʃ１.１８ｂｃＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ５５２.９２ʃ１０.１３ａ３９.２４ʃ２.４２ｂｃ２７.７９ʃ１.９４ａｂ２０５.７５ʃ９.２１ｂｃ２７.４４ʃ１.２４ａｂＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ４７８.６６ʃ７.３７ｄ４２.９３ʃ６.０２ａｂｃ２４.３７ʃ２.５８ｂｃ２０７.９４ʃ７.５４ｂｃ２６.５９ʃ２.０２ａｂＳｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)５０４.５３ʃ９.２５ｃ４８.５７ʃ３.８８ａ２５.９１ʃ２.９７ａｂｃ１９２.０２ʃ９.４８ｃｄ２５.８７ʃ１.２７ａｂ㊀㊀注:同列数据后不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ２.５㊀不同形态硒对盐胁迫下小麦叶片脂质过氧化物含量及盐调控基因表达的影响由图４Ａ可知ꎬ脂质过氧化物(ＬＰＯ)含量以ＳＳ处理最高ꎬＣＫ㊁ＳｅＮＰｓ㊁ＳｅＩＶ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)较其分别显著降低４７.３１％㊁４２.７４％㊁４４.１８％㊁３５.９３％ꎬ余下处理与ＳＳ处理无显著差异ꎮ由图４Ｂ可知ꎬＴａＡＯＸ相对表达量各处理间表现为ＳＳ<ＳｅＭｅｔ<ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ<ＳｅＩＶ<ＳｅＮＰｓ<Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)<ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ<ＣＫ<ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶꎬ与ＳＳ处理相比ꎬ其他处理提高１.８８％~４９.１８％ꎮ由图４Ｃ可知ꎬＴａＳＯＳ１相对表达量以ＣＫ最高ꎬ盐胁迫处理较其降低１１.９８％~４８.４３％ꎬ但硒二元组合处理(ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ)与ＣＫ无显著差异ꎻ与ＳＳ处理相比ꎬ一元处理(ＳｅＮＰｓ㊁ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＩＶ)表达量略有增加ꎬ但两两间均无显著差异ꎬ而多元处理[ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)]表达量均显著高于ＳＳ处理ꎮ由图４Ｄ可知ꎬＴａＮＨＸ１相对表达量以ＳＳ处理最低ꎬ其他处理较其显著提高１１７.４４％~２１２.２１％ꎻ以ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ处理表达量最高ꎬ显著高于ＣＫ㊁ＳＳ㊁ＳｅＭｅｔ㊁ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ处理ꎮ２.６㊀不同形态硒对盐胁迫下小麦植株Ｓｅ㊁Ｋ㊁Ｎａ含量及代谢的影响由图５Ａ可知ꎬ小麦植株Ｓｅ含量ꎬ未施硒处理(ＣＫ㊁ＳＳ)均较低ꎬ二者无显著差异ꎬ且均显著低于施硒处理ꎮ就施硒处理而言ꎬ各处理小麦植株Ｓｅ含量表现为ＳｅＩＶ<ＳｅＮＰｓ<ＳｅＭｅｔ<ＳｅＩＶ＋ＳｅＭｅｔ<ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＭｅｔ<ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ<Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)ꎬ其中Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)较其他硒处理显著提高６.０５％~３２.８１％ꎮ各处理的硒转运通道调控基因(ＴａｅＳｕｌｔｒ１)相对表达量与植株Ｓｅ含量变化趋势存在一定相似性ꎬ但ＳｅＮＰｓ处理的ＴａｅＳｕｌｔｒ１相对表达量与ＣＫ㊁ＳＳ处理无显著差异(图５Ｂ)ꎮ由图５Ｃ可知ꎬ与ＣＫ相比ꎬＳＳ处理小麦植株Ｋ含量显著降低２７.５０％ꎬ硒处理显著提高１９.７９％~３０.３０％ꎬ其中以ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ处理增幅最大ꎮ小麦植株Ｎａ含量与Ｋ含量变化基本呈相反趋势ꎬ即ＳＳ处理下植株Ｎａ含量最高ꎬ较ＣＫ显著提高７.６９倍ꎬ较硒处理显著提高６０.０４％~１７２.３８％(图５Ｄ)ꎮ与ＣＫ相比ꎬ施硒处理Ｋ/Ｎａ值显著降低５９.１６％~７６.９０％ꎻ与ＳＳ处理相比ꎬ施硒处理显著升高１７６.９４％~３８９.５６％(图５Ｅ)ꎮ图５Ｆ显示ꎬ植株Ｓｅ含量与Ｎａ含量显著负相关(Ｒ２＝０.８８６１ꎬＰ＝０.０４２８)ꎮ２５山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀图４㊀盐胁迫下不同形态硒处理的小麦叶片脂质过氧化物含量及盐调控基因表达３５㊀第９期㊀㊀㊀杨林林ꎬ等:不同形态硒对盐胁迫下小麦苗期光合生理㊁抗氧化系统及离子稳态的影响图５㊀盐胁迫下不同形态硒处理对小麦植株Ｓｅ㊁Ｋ㊁Ｎａ含量的影响３㊀讨论与结论盐胁迫是影响土壤可持续利用及植物发育代谢的典型非生物威胁之一ꎬ植物光合作用是受土壤盐胁迫影响的主要生理过程[１６]ꎮ本研究中ꎬ与ＣＫ相比ꎬ外源施用１５０ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理(ＳＳ)下小麦光合色素(叶绿素ａ㊁叶绿素ｂ㊁类胡萝卜素)含量㊁ＰＳⅡ最大光化学效率(Ｆｖ/Ｆｍ)㊁光化学淬灭系数(ｑＰ)㊁实际光化学效率(ΦＰＳⅡ)均显著降低ꎬ非光化学淬灭系数(ＮＰＱ)显著升高ꎮＮＰＱ是反映光系统Ⅱ(ＰＳⅡ)吸收的光能无法用于光合电子传递而以热能形式散失的光能比例[１７]ꎬ这意味着盐胁迫严重抑制了小麦叶片的光合进程ꎮ叶绿体是光合作用的重要场所ꎬ光合反应发生在叶绿体内膜中ꎮ本研究结果表明ꎬ盐胁迫下叶绿体基粒片层蜷缩贴合㊁淀粉粒长而椭圆㊁嗜锇颗粒分布集中ꎬ叶绿体受损明显ꎮ本研究中ꎬ盐胁迫下不同形态硒处理均有效提高了光合色素含量ꎬ改善了叶绿体荧光参数和叶绿体超微结构ꎮ前人研究表明ꎬ硒可通过促进呼吸链中的呼吸与电子传递来加速叶绿素的生物合成ꎬ因此ꎬ盐胁迫下施硒能维持植物的光合能力可能与抑制光合色素降解和保护叶绿体超微结构有关[１８]ꎮ此外ꎬ本研究结果显示叶片光合生理指标和抗氧化酶活性极值基本出现在ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ㊁Ｓｅ(ＮＰｓ＋ＩＶ＋Ｍｅｔ)处理ꎬ表明盐胁迫下ＳｅＮＰｓ与ＳｅＩＶ组合施用可有效保护叶绿体结构㊁降低光合色素分解及维持光合作用进程ꎮ盐胁迫会诱导活性氧(ＲＯＳ)过量累积ꎬ使得超氧阴离子自由基(Ｏ２－)㊁过氧化氢(Ｈ２Ｏ２)等氧化产物积累ꎬ最终引起膜脂过氧化[１９]ꎮ植物可通过合成相关非酶促和酶促物质以减少甚至消除过量ＲＯＳ累积[２０]ꎮ超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)是消除ＲＯＳ的重要抗氧化酶ꎬ可催化Ｏ２－歧化为Ｈ２Ｏ２ꎬ随４５山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀后Ｈ２Ｏ２被过氧化氢酶(ＣＡＴ)催化为Ｈ２Ｏ和Ｏ２ꎻ抗坏血酸过氧化物酶(ＡＰＸ)则负责清除多余的ＲＯＳ[１７ꎬ２１]ꎮ抗氧化酶在保护细胞免受氧化应激损害过程中扮演重要角色ꎮ本研究中ꎬ与ＣＫ相比ꎬＳＳ处理下ＳＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＡＰＸ活性及Ｏ２－㊁Ｈ２Ｏ２含量显著提高ꎮ抗氧化酶活性增加有利于清除ＲＯＳꎬ这意味着盐胁迫激活了抗氧化系统ꎬ然而Ｏ２－㊁Ｈ２Ｏ２过量累积不利于细胞的生理代谢ꎬ脂质过氧化物(ＬＰＯ)含量显著提高再次从侧面反映了细胞处于损伤状态[６ꎬ１８ꎬ２２]ꎮ与ＳＳ处理相比ꎬ盐胁迫下施用ＳｅＮＰｓ相关处理的ＳＯＤ㊁ＣＡＴ㊁ＡＰＸ活性更高ꎬＯ２－㊁Ｈ２Ｏ２含量相对降低ꎬ极值一般出现在ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ处理ꎬ且Ｏ２－㊁Ｈ２Ｏ２含量与ＣＫ无显著差异ꎮ耐盐交替氧化酶基因(ＡＯＸ)㊁盐超敏基因(ＳＯＳ１)以及Ｎａ＋/Ｈ＋逆向转运蛋白(ＮＨＸ１)参与调控抗氧化系统和ＲＯＳ稳态ꎻＡＯＸ在ＲＯＳ代谢中发挥作用ꎬ与ＬＰＯ含量密切相关ꎬ随着ＡＯＸ表达下调ꎬＬＰＯ过量积累ꎬ从而加重氧化应激带来的影响[２３]ꎮＳＯＳ１通过催化Ｎａ＋/Ｈ＋交换过程发挥着枢纽作用[２４]ꎮＮＨＸ１有助于将Ｎａ＋通过外质体途径转运至液泡实现区室化ꎬＮＨＸ１的转录水平直接影响着植物的耐盐性[６]ꎮ本研究中ꎬ施用１５０ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ处理下ＴａＡＯＸ㊁ＴａＳＯＳ１以及ＴａＮＨＸ１均发生下调表达ꎬ说明Ｎａ＋积累于胞质溶胶中ꎬ且质外体途径受限ꎮ而硒处理下ꎬＫ含量升高㊁Ｎａ含量降低以及Ｋ/Ｎａ比值升高ꎬ一定程度上缓解了盐胁迫影响ꎻ此外ꎬ施硒显著提高了小麦植株的Ｓｅ含量ꎬ相关分析显示ꎬＳｅ含量与Ｎａ含量呈显著负相关(Ｒ２＝０.８８６１ꎬＰ<０.０５)ꎮ表明硒可以通过介导盐调控基因的表达㊁硒吸收及调节离子平衡以缓解盐胁迫ꎮ此外ꎬＳｅＭｅｔ相关处理的Ｓｅ含量较高ꎮ这与前人[８ꎬ２５]研究结论一致:有机硒是最容易被植物根系吸收累积的硒形态ꎮ本研究结果表明ꎬＳｅＮＰｓ相关处理下小麦Ｓｅ含量较高ꎬ但ＳｅＮＰｓ处理的硒转运基因(ＴａｅＳｕｌｔｒ１)表达水平与未施硒处理(ＣＫ㊁ＳＳ)无显著差异ꎮＧｏｎｚáｌｅｚ－Ｇａｒｃíａ等[２６]研究表明ꎬ由于纳米材料直径微小能随着水分吸收进入甜椒体内ꎬ且其更容易被细胞吸收利用ꎬ因此ＳｅＮＰｓ可能随着水分㊁养分进入小麦体内而不经过硒转运蛋白介导转运ꎮ综上ꎬ盐胁迫下施用不同形态硒及其组合可降低光合色素降解程度㊁提高光合效率㊁激活抗氧化防御系统㊁调控盐调控基因表达以限制Ｎａ＋吸收ꎬ并通过增加Ｓｅ㊁Ｋ吸收和降低Ｎａ吸收维持离子稳态以缓解盐分胁迫ꎮ且整体来看以纳米硒与亚硒酸钠组合(ＳｅＮＰｓ＋ＳｅＩＶ)施用效果最佳ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀ＺｈａｏＳＳꎬＺｈａｎｇＱＫꎬＬｉｕＭＹꎬｅｔａｌ.Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｐｌａｎｔｒｅ￣ｓｐｏｎｓｅｓｔｏｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ[Ｊ].ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０２１ꎬ２２(９):４６０９.[２]㊀ＦａｎｇＳＭꎬＨｏｕＸꎬＬｉａｎｇＸＬ.Ｒｅｓｐｏｎｓｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｐｌａｎｔｓｕｎｄｅｒｓａｌｉｎｅ￣ａｌｋａｌｉｓｔｒｅｓｓ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２１ꎬ１２:６６７４５８.[３]㊀ＴｉａｎＴꎬＷａｎｇＪＧꎬＷａｎｇＨＪꎬｅｔａｌ.Ｎｉｔｒｏｇｅｎａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｌｌｅ￣ｖｉａｔｅｓｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｂｙｅｎｈａｎｃｉｎｇｏｓｍｏｔｉｃｂａｌａｎｃｅꎬＲＯＳｓｃａｖｅｎ￣ｇｉｎｇꎬａｎｄｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｒａｐｅｓｅｅｄｓｅｅｄｌｉｎｇｓ(Ｂｒａｓｓｉｃａｎａ￣ｐｕｓ)[Ｊ].ＰｌａｎｔＳｉｇｎａｌｉｎｇａｎｄＢｅｈａｖｉｏｒꎬ２０２２ꎬ１７(１):２０８１４１９.[４]㊀顾红雅ꎬ左建儒ꎬ漆小泉ꎬ等.２０２０年中国植物科学若干领域重要研究进展[Ｊ].植物学报ꎬ２０２１ꎬ５６(２):１１９－１３３. [５]㊀陈思蒙ꎬ李子玮ꎬ张璐翔ꎬ等.硒在植物抵御胁迫中作用的研究进展[Ｊ].中国农业科技导报ꎬ２０２０ꎬ２２(３):６－１３. [６]㊀ＮｅｍａｔＡｌｌａＭＭꎬＢａｄｒａｎＥＧꎬＭｏｈａｍｍｅｄＦＡꎬｅｔａｌ.Ｏｖｅｒｅｘ￣ｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＮａ＋￣ｍａｎｉｐｕｌａｔｉｎｇｇｅｎｅｓｉｎｗｈｅａｔｂｙｓｅｌｅｎｉｕｍｉｓａｓ￣ｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎｆｏｒｃｅｍｅｎｔｆｏｒｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔｏｆｓａｌｉｎｉ￣ｔｙｔｏｌｅｒａｎｃｅ[Ｊ].ＲｅｎｄｉｃｏｎｔｉＬｉｎｃｅｉ.ＳｃｉｅｎｚｅＦｉｓｉｃｈｅｅＮａｔｕｒａｌｉꎬ２０２０ꎬ３１(１):１７７－１８７.[７]㊀ＫｉｋｋｅｒｔＪꎬＢｅｒｋｅｌａａｒＥ.Ｐｌａｎｔｕｐｔａｋｅａｎｄｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎｏｆｉｎｏｒ￣ｇａｎｉｃａｎｄｏｒｇａｎｉｃｆｏｒｍｓｏｆｓｅｌｅｎｉｕｍ[Ｊ].ＡｒｃｈｉｖｅｓｏｆＥｎｖｉｒｏｎ￣ｍｅｎｔａｌＣｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄＴｏｘｉｃｏｌｏｇｙꎬ２０１３ꎬ６５(３):４５８－４６５.[８]㊀张立ꎬ王杰.不同硒形态对镉胁迫下油菜镉亚细胞分布㊁化学形态及硒累积的影响[Ｊ].江苏农业科学ꎬ２０２２ꎬ５０(１７):２５９－２６４.[９]㊀ＫｈｗａｊａＳＳꎬＡｚａｍａｌＨ.Ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄｇｏｌｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓａｎｄｐｌａｎｔａｄａｐｔａｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌ[Ｊ].ＮａｎｏｓｃａｌｅＲｅｓｅａｒｃｈＬｅｔｔｅｒｓꎬ２０１６ꎬ１１(１):１－１０.[１０]刘锐ꎬ吴桂玲ꎬ刘晶晶ꎬ等.质量评价体系在小麦产业链融合发展中的作用[Ｊ].麦类作物学报ꎬ２０２０ꎬ４０(１２):１５４４－１５４７.[１１]杨劲松ꎬ姚荣江ꎬ王相平ꎬ等.中国盐渍土研究:历程㊁现状与展望[Ｊ].土壤学报ꎬ２０２２ꎬ５９(１):１０－２７.[１２]ＫａｍｒａｎＭꎬＰａｒｖｅｅｎＡꎬＡｈｍａｒＳꎬｅｔａｌ.Ａｎｏｖｅｒｖｉｅｗｏｆｈａｚ￣ａｒｄｏｕｓｉｍｐａｃｔｓｏｆｓｏｉｌｓａｌｉｎｉｔｙｉｎｃｒｏｐｓꎬｔｏｌｅｒａｎｃｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓꎬａｎｄａｍｅｌｉｏｒａｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈｓｅｌｅｎｉｕｍｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｉｎｔｅｒ￣ｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０１９ꎬ２１(１):１４８. [１３]蔡永萍.植物生理学实验指导[Ｍ].北京:中国农业大学出版社ꎬ２０１４.５５㊀第９期㊀㊀㊀杨林林ꎬ等:不同形态硒对盐胁迫下小麦苗期光合生理㊁抗氧化系统及离子稳态的影响[１４]ＭａＸＨꎬＺｈｅｎｇＪꎬＺｈａｎｇＸＬꎬｅｔａｌ.ＳａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄａｌｌｅｖｉａｔｅｓｔｈｅａｄｖｅｒｓｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｏｎＤｉａｎｔｈｕｓｓｕｐｅｒｂｕｓ(Ｃａｒｙｏ￣ｐｈｙｌｌａｃｅａｅ)ｂｙａｃｔｉｖａｔｉｎｇｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓꎬｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇｍｏｒｐｈｏｌｏｇ￣ｉｃａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅꎬａｎｄｅｎｈａｎｃｉｎｇｔｈｅａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｓｙｓｔｅｍ[Ｊ].Ｆｒｏｎ￣ｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１７ꎬ８:６００.[１５]ＷａｎｇＭꎬＺｈａｎｇＰＬꎬＬｉｕＱꎬｅｔａｌ.ＴａＡＮＲ１￣ＴａＢＧ１ａｎｄＴａＷ￣ａｂｉ５￣ＴａＮＲＴ２ｓ/ＮＡＲｓｌｉｎｋＡＢＡｍｅｔａｂｏｌｉｓｍａｎｄｎｉｔｒａｔｅａｃｑｕｉ￣ｓｉｔｉｏｎｉｎｗｈｅａｔｒｏｏｔｓ[Ｊ].ＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ２０２０ꎬ１８２(３):１４４０－１４５３.[１６]齐琪ꎬ马书荣ꎬ徐维东.盐胁迫对植物生长的影响及耐盐生理机制研究进展[Ｊ].分子植物育种ꎬ２０２０ꎬ１８(８):２７４１－２７４６.[１７]高战武ꎬ范春燕ꎬ鄢上钦ꎬ等.盐碱胁迫下外源油菜素内酯与ＡＭ真菌对羊草光合特性及抗氧化酶系统的影响[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２２ꎬ５４(５):４４－５２.[１８]ＪｉａｎｇＣＱꎬＺｕＣＬꎬＬｕＤＪꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓｓｅｌｅｎｉ￣ｕｍｓｕｐｐｌｙｏｎｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓꎬＮａ＋ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａ￣ｔｉｖｅｃａｐａｃｉｔｙｏｆｍａｉｚｅ(ＺｅａｍａｙｓＬ.)ｕｎｄｅｒｓａｌｉｎｉｔｙｓｔｒｅｓｓ[Ｊ].ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＲｅｐｏｒｔｓꎬ２０１７ꎬ７(１):１－１４.[１９]刘俊羽ꎬ杨帆ꎬ毛爽ꎬ等.植物脂质应答逆境胁迫生理功能的研究进展[Ｊ].生物工程学报ꎬ２０２１ꎬ３７(８):２６５８－２６６７. [２０]闫雷ꎬ孙小贺ꎬ李威ꎬ等.外源２ꎬ４－表油菜素内酯对镉胁迫下黄瓜幼苗生长及光合生理特性的影响[Ｊ].东北农业大学学报ꎬ２０２２ꎬ５３(６):１０－１９.[２１]ＴａｖａｎｔｉＴＲꎬｄｅＭｅｌｏＡＡＲꎬＭｏｒｅｉｒａＬＤＫꎬｅｔａｌ.Ｍｉｃｒｏｎｕ￣ｔｒｉｅｎｔｆｅｒｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｅｎｈａｎｃｅｓＲＯＳｓｃａｖｅｎｇｉｎｇｓｙｓｔｅｍｆｏｒａｌｌｅｖｉａ￣ｔｉｏｎｏｆａｂｉｏｔｉｃｓｔｒｅｓｓｅｓｉｎｐｌａｎｔｓ[Ｊ].ＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏ￣ｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０２１ꎬ１６０:３８６－３９６.[２２]李思平ꎬ杨硕ꎬ李欢ꎬ等.甘薯对干旱胁迫响应的生理诊断研究[Ｊ].植物生理学报ꎬ２０２０ꎬ５６(３):４６６－４７８. [２３]ＡｌｌａＭＭＮꎬＡｂｏｇａｄａｌｌａｈＧＭꎬＢａｄｒａｎＥＧꎬｅｔａｌ.ＲｏｌｅｏｆＣａＣｌ２ｉｎｏｓｍｏｒｅｇｕｌａｔｉｏｎａｎｄｕｐ￣ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｒｅ￣ｌａｔｅｄｇｅｎｅｓＮＨＸ１ａｎｄＳＯＳ１ｉｎｗｈｅａｔｄｕｒｉｎｇＮａＣｌｓｔｒｅｓｓ[Ｊ].Ａｇｒｏｃｈｉｍｉｃａꎬ２０１６ꎬ６０(１):２９－４２.[２４]李源ꎬ蔡勤安ꎬ马瑞ꎬ等.植物Ｎａ＋/Ｈ＋逆向转运蛋白研究进展[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２２ꎬ５４(１０):１４３－１５２. [２５]ＹｉｎＨＱꎬＱｉＺＹꎬＬｉＭＱꎬｅｔａｌ.Ｓｅｌｅｎｉｕｍｆｏｒｍｓａｎｄｍｅｔｈｏｄｓｏｆａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙｍｏｄｕｌａｔｅｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈꎬｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅ￣ｓｉｓꎬｓｔｒｅｓｓｔｏｌｅｒａｎｃｅꎬｓｅｌｅｎｉｕｍｃｏｎｔｅｎｔａｎｄｓｐｅｃｉａｔｉｏｎｉｎＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ.[Ｊ].ＥｃｏｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳａｆｅｔｙꎬ２０１９ꎬ１６９(３):９１１－９１７.[２６]Ｇｏｎｚｌｅｚ￣ＧａｒｃíａＹꎬＣｒｄｅｎａｓ￣ÁｌｖａｒｅｚＣꎬＣｒｄｅｎａｓ￣ＰｌｉｅｇｏＧꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｒｅｅｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ(ＳｅꎬＳｉａｎｄＣｕ)ｏｎｔｈｅｂｉｏ￣ａｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓｏｆｂｅｌｌｐｅｐｐｅｒｆｒｕｉｔｓｕｎｄｅｒｓａｌｉｎｅｓｔｒｅｓｓ[Ｊ].Ｐｌａｎｔｓꎬ２０２１ꎬ１０(２):２１７.６５山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀Copyright©博看网. All Rights Reserved.。

蚯蚓GSH-Px提取与纯化的研究

蚯蚓GSH-Px提取与纯化的研究商桂娜;荣永海;荣龙【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2013(025)001【摘要】In this study,glutathione peroxidase (GSH-Px) was extracted and purified from the earthworm. The extraction technologies were investigated. Compared with ultrasonic extraction and tissue homogenate extraction, flash extraction method showed higher extract efficiency. The flash extraction conditions were developed by an orthogonal test design. The optimal flash extraction conditions were determined as follows:1:6 (m/V) of the solid/solvent ratio,pH 8.0,and 1 min of extraction time. The crude extract obtained from the above conditions was precipitated by solid ammonium sulfate,adjusted the pH to 5.0 and fractionated by column chromatography ( DEAE-Cellulose and Sephadex G-100 ). The specific activity and yield of the purified GSH-Px were 157. 8 U/mg and 12.32% .respectively. The SDS-PAGE showed a single band approximate 26 kD.%以蚯蚓为原材料提取纯化了GSH-Px,通过比较超声波提取法、组织匀浆法和闪式提取法,得出闪式提取法提取效果最佳.通过正交实验优选得到蚯蚓GSH-Px的最佳闪式提取条件为:料液比1:6(m/V)、提取液pH值8.0、提取时间1min.在最佳条件下锝到的粗提液经硫酸铵沉淀、选择性酸碱变性、DEAE-cellulose和Sephadex-G100柱层析,最终得到纯化的GSH-Px,比活达到157.08 U/mg,活性回收率达到12.32％.产物在SDS-PAGE上为单一条带,其亚基分子量约为26 kD.【总页数】7页(P76-82)【作者】商桂娜;荣永海;荣龙【作者单位】北京航空航天大学生物与医学工程学院,北京100191【正文语种】中文【中图分类】Q5;Q81【相关文献】1.金属离子对蚯蚓CAT、GSH-Px及SOD酶活性的影响 [J], 林少琴;兰瑞芳2.用离子交换树脂法纯化从蚯蚓体中提取的复合氨基酸 [J], 刘红;刘华3.蚯蚓纤维蛋白溶解酶的提取分离纯化 [J], 陈美凤;李军国4.蚯蚓葡萄糖氧化酶的提取纯化研究 [J], 李娇;原琳;荣永海;荣龙5.赤爱胜蚯蚓(Eisenib Foetide Sorigng)纤溶酶的研究 1.提取纯化和生物化学性质[J], 杨志兴;杨学成;张云湖;马元生;李洪超;刘伟民;赵晓祥;姜凯波;赵克强;董桂华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肉鸡肌注亚硒酸钠后体内GSH-Px活力的研究

肉鸡肌注亚硒酸钠后体内GSH-Px活力的研究
刘来利;李元新;王必成;张鹏岳;容维中
【期刊名称】《国外畜牧学-猪与禽》
【年(卷),期】2014(034)006
【摘要】实验研究了30日龄的肉鸡单次肌注(0.2 mg/kg)亚硒酸钠注射液后不同时间采血,用试剂盒法对血清中的谷胱甘肽过氧化物物酶(GSH-Px)活力进行了测定.结果药后GSH-Px先出现极显著性降低(P＜0.01),后逐渐升高,在24 h左右达到峰值(P＜0.01),在576 h下降至用药前水平(P＜0.01).机体GSH-Px的活力明显增强,进一步验证了补硒可提高机体的抗氧化能力,保护细胞膜结构和功能完善的作用.【总页数】2页(P54-55)
【作者】刘来利;李元新;王必成;张鹏岳;容维中
【作者单位】甘肃省畜牧兽医研究所,甘肃平凉744000;甘肃省畜牧兽医研究所,甘肃平凉744000;甘肃省畜牧兽医研究所,甘肃平凉744000;甘肃省畜牧兽医研究所,甘肃平凉744000;甘肃省畜牧兽医研究所,甘肃平凉744000
【正文语种】中文
【中图分类】S851
【相关文献】
1.肉鸡肌注亚硒酸钠后血液中总抗氧能力变化的研究 [J], 刘来利;李元新;王必成;张鹏岳
2.健康仔猪肌注亚硒酸钠后体内抗氧化系统动态变化规律的研究 [J], 赵晶;康世良
3.肉鸡肌注亚硒酸钠后体内SOD活性变化研究 [J], 李元新; 刘来利; 王必成; 张鹏岳
4.亚硒酸钠对荷瘤小鼠体内硒含量，GSH－Px活力和MDA含量的影响 [J], 姜远英;刘洪涛;张军东;潘祥福;徐卫明;刘明珠;龙煟
5.单次肌注亚硒酸钠硒在犊牛体内的药代动力学研究 [J], 王振隆;康世良;周建平;王伟;石发庆;王书林
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亚硒酸钠对荷瘤小鼠体内硒含量，GSH－Px活力和MDA含量的影响

亚硒酸钠对荷瘤小鼠体内硒含量，GSH－Px活力和MDA含量的影响姜远英;刘洪涛;张军东;潘祥福;徐卫明;刘明珠;龙煟【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】1996(17)1【摘要】目的：探讨荷瘤小鼠体内硒水平，谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活力及丙二醛（ＭＤＡ）含量的变化和亚硒酸钠对这种变化的影响。

方法：采用ＤＡＮ荧光法、ＤＴＮＢ比色法及ＴＢＡ荧光法分别测定荷瘤及正常小鼠体内微量元素硒的含量、ＧＳＨ－Ｐｘ活力及过氧化脂质产物ＭＤＡ的含量。

结果：发现荷瘤小鼠体内全血及肝组织中硒的含量、肝匀浆中ＧＳＨ－ｐｘ活力均明显低于正常小鼠。

亚硒酸钠虽然在该实验剂量下对Ｓ－１８０肉瘤的生长没有显著的抑制作用，但能纠正荷瘤小鼠全血及肝组织中硒含量的下降，增加全血及肝组织中ＧＳＨ－Ｐｘ活力，降低血浆中ＭＤＡ的含量，对抗ＣＣｌ４引起的肝组织中ＧＳＨ－ｐｘ活力下降。

结论：亚硒酸钠能对抗肿瘤对机体抗氧化能力的削弱作用，这时肿瘤的预防和治疗有一定意义。

【总页数】4页(P25-28)【关键词】亚硒酸钠;过氧化脂质;肉瘤;GSH-Px;抗癌药【作者】姜远英;刘洪涛;张军东;潘祥福;徐卫明;刘明珠;龙煟【作者单位】第二军医大学药学院药理学教研室【正文语种】中文【中图分类】R979.1;R730.53【相关文献】1.黄芪甲苷乳膏对光老化小鼠皮肤组织MDA含量及SOD、GSH-px活力的影响[J], 陈刚;陈斌;吕中明;施伟庆;冀琛;李燃;闫宁;张银娣2.云硒冲剂(SeY)对小鼠GSH-Px活力和LPO含量影响的研究 [J], 张军东;常英;王麦莉;谷莉;肖建华;王其田3.FGF-23过表达对小鼠肾、肝和海马中SOD、GSH-PX活力和MDA含量的影响[J], 刘培党4.地茶咳喘露对慢性支气管炎小鼠血清及肺组织抗氧化酶SOD、GSH-PX活力及MDA含量的影响 [J], 奚胜艳;赵敬华;赵晖;高学敏;张建军;曾祥法5.大豆异黄酮对高脂血症大鼠体内SOD、GSH-Px活力及MDA含量的影响 [J], 赵红;张玉媛;马儒林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

亚硒酸钠对枸杞幼苗磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶活性和硒含量的影响

亚硒酸钠对枸杞幼苗磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶活性和硒含量的影响董卫华;王芳;付云【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2009(26)4【摘要】目的探讨亚硒酸钠(Na2SeO3)对宁夏枸杞幼苗磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHG-PX)活性和硒(Se)含量的影响.方法将75株宁夏枸杞幼苗随机分为对照组、Na2SeO3 0.5 mg·ks-1组(每千克土壤施用Na2SeO3 0.5 mg)和Na2SeO3 2.0 mg·kg-1组(每千克土壤施用Na2SeO3 2.0 mg),每组25株.分别于处理后24h,48 h、72 h及96 h测定PHG-PX活性和Se含量.Se含量采用国际标准GB 12399-90进行测定,PHG-PX活性以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的减少速度来表示.结果Na2SeO3 0.5 mg·ks-1 组处理幼苗48 h和Na2SeO3 2.0 mg·kg-1组处理24 h后,PHG-PX活性高于对组(P<0.05).Na2SeO3 2.0 mg·kg-1组处理后各时间点PHG-PX活性均高于Na2Se03 0.5 mg·kg-1组,48 h后达到显著水平(P<0.05),96 h后达到极显著水平(P<0.01).0.5 mg·kg-1和2.0 mg·-1Na2SeO3处理后各时间点枸杞幼苗Se元素的含量均高于对照组(P<0.01).Na2SeO3 2.0 mg·kg-1组处理后各时间点枸杞幼苗的Se含量均高于Na2SeO30.5 mg·kg-1组(P<0.01).结论外源Se的摄入能够提高枸杞幼苗体内Se元素的含量和PHC-PX活性,从而提高枸杞幼苗的营养价值和保健价值.【总页数】3页(P337-339)【作者】董卫华;王芳;付云【作者单位】新乡医学院生物化学与分子生物学教研室,河南,新乡,453003;新乡医学院生物化学与分子生物学教研室,河南,新乡,453003;新乡医学院生物化学与分子生物学教研室,河南,新乡,453003【正文语种】中文【中图分类】Q554+.6【相关文献】1.硒蛋亚硒酸钠对云南克山病病区儿童全血谷胱甘肽过氧化物酶活性影响的动态观察 [J], 刘红;路雪松;于敬海2.亚硒酸钠对小麦幼苗硒积累和谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响 [J], 董卫华;李贞霞;夏金富3.不同硒源及水平对肉鸡生长性能、血浆和组织硒含量及血浆谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响 [J], 郭军蕊;刘国华;郑爱娟;常文环;张姝;蔡辉益4.亚硒酸钠和维生素E对奶山羊全血谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响 [J], 崔中林;章娅琳;马玉玲;张云德;倪和民;屈晞;李新泉5.亚硒酸钠对小麦幼苗中谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽转硫酶活性以及谷胱甘肽含量的影响 [J], 赵耀;吴珍龄;杨盛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

灌服亚硒酸钠对黄牛全血中GSH-Px活力和GSH的影响

灌服亚硒酸钠对黄牛全血中GSH-Px活力和GSH的影响李英;何锵恒;张胜;唐兆新【期刊名称】《兽药与饲料添加剂》【年(卷),期】2005(10)3【摘要】特选健康青壮年黄牛5头,按0.6 mg/kg体重一次灌服0.1%亚硒酸钠溶液,分别于给药后12、24、48、72 h由两侧颈静脉交替采血,以测定全血中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及还原型谷胱甘肽(GSH)的变化.结果表明:灌服亚硒酸钠后,黄牛全血中GSH-Px的活力较灌服前有极显著的提高(P＜0.01),48 h仍呈上升趋势,72 h略有下降,但仍高于灌服前的水平;各观察时间段内全血的GSH含量与灌服前相比略有升高,但无显著变化(P＞0.05),而相邻的观察时间段间相互比较则有部分呈显著变化,具体表现为灌服后12 h变化不显著,24 h呈上升趋势,72 h又呈下降趋势(仍高于灌服前的水平).【总页数】2页(P1-2)【作者】李英;何锵恒;张胜;唐兆新【作者单位】华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642;华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642;华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642;华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642【正文语种】中文【中图分类】S816.72【相关文献】1.还原型谷胱甘肽对肝硬化患者上消化道大出血前后血中GSH-Px/LPO比值的影响 [J], 赵英仁;叶峰;苌新明;王淑英;许金全2.肉鸡肌注亚硒酸钠后体内GSH-Px活力的研究 [J], 刘来利;李元新;王必成;张鹏岳;容维中3.护心宝口服液对阿霉素所致小鼠血中SOD和GSH-Px含量及心肌超微结构的影响 [J], 陈伟;张永恒;吴玉波4.亚硒酸钠对荷瘤小鼠体内硒含量，GSH－Px活力和MDA含量的影响 [J], 姜远英;刘洪涛;张军东;潘祥福;徐卫明;刘明珠;龙煟5.2000年山东省部分克山病病区人群血中GSH-Px活力观察 [J], 刘永萍;边建朝;相有章因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

亚硒酸钠对果蝇谷胱甘肽过氧化物酶活力及寿命的影响

亚硒酸钠对果蝇谷胱甘肽过氧化物酶活力及寿命的影响张欣文;王旭辉;白莉华;李臻【期刊名称】《卫生研究》【年(卷),期】2000(29)3【摘要】为探讨亚硒酸钠对果蝇体内谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)活力和寿命的影响 ,将未交配果蝇随机分成 4组 ,给予含不同浓度亚硒酸钠培养基喂养。

采用DTNB比色法测定 GSH- Px的活力 ;采用生存实验计算果蝇寿命。

结果显示随亚硒酸钠摄入量的增加 ,雌雄果蝇体内 GSH- Px活力明显上升 (P<0 .0 5 ) ;雌雄果蝇的平均寿命和平均最高寿命也显著延长 (P<0 .0 5 )。

雄蝇的 GSH- Px活力和寿命的变化对亚硒酸钠浓度的依赖性均明显高于雌蝇。

【总页数】2页(P166-167)【关键词】果蝇;亚硒酸钠;谷胱甘肽氧化物酶;寿命【作者】张欣文;王旭辉;白莉华;李臻【作者单位】上海铁道大学基础医学院【正文语种】中文【中图分类】R151.3【相关文献】1.亚硒酸钠对枸杞幼苗磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶活性和硒含量的影响 [J], 董卫华;王芳;付云2.亚硒酸钠对小麦幼苗硒积累和谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响 [J], 董卫华;李贞霞;夏金富3.亚硒酸钠对沙土鼠脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡及谷胱甘肽过氧化物酶的影响[J], 胡冬梅;李义召;赵同;张秋玲;黄庆玉;聂斌4.硒碘对大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活力及甲状腺激素代谢的影响──Ⅰ．硒碘营养状态对大鼠组织谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响 [J], 伊木清;夏弈明;田园5.亚硒酸钠对小麦幼苗中谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽转硫酶活性以及谷胱甘肽含量的影响 [J], 赵耀;吴珍龄;杨盛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

富硒肝对大鼠GSH Px、GSH和游离巯基含量的影响

富硒肝对大鼠GSH Px、GSH和游离巯基含量的影响贾琼;丁武号;王倩;蒋鸣;张瑞斌;沈钧【期刊名称】《广东微量元素科学》【年(卷),期】2010(017)007【摘要】为观察富硒肝和亚硒酸钠对大鼠抗氧化能力的影响.将6只大鼠分为两组:A组用亚硒酸钠[按Se元素计, 6 μg/(只·d)]灌胃,B组用富硒肝[按Se元素计, 6 μg/(只·d)]灌胃.于灌胃第0、4、8、12、16、20天内眦采血,测定血浆和血细胞内液中GSH - Px活力以及GSH、游离巯基的含量.结果表明: ①给药20 d后A、B组血浆和血细胞内液GSH-Px活力和GSH含量均明显高于灌胃前(P<0.05);② A、B组血浆中游离巯基的含量略有增加,而血细胞内含量则大幅降低(P<0.05).结论:经口给予富硒肝可诱导大鼠产生较多的抗氧化物质,增强大鼠的抗氧化能力.其作用可达同剂量亚硒酸钠水平.【总页数】5页(P8-12)【作者】贾琼;丁武号;王倩;蒋鸣;张瑞斌;沈钧【作者单位】天津医科大学公共卫生学院,天津,300070;天津医科大学公共卫生学院,天津,300070;天津医科大学公共卫生学院,天津,300070;天津医科大学公共卫生学院,天津,300070;天津医科大学公共卫生学院,天津,300070;天津医科大学公共卫生学院,天津,300070【正文语种】中文【中图分类】TS218【相关文献】1.电针对脑缺血再灌注模型大鼠的GSH含量、GSH-Px及GR活性的影响 [J], 沈梅红;李成;李忠仁2.硒,镉摄入对大鼠肝硒,镉水平与GSH—Px的影响 [J], 吴巍;陈宏3.富硒处理对绿豆GSH-Px活性及GSH含量的影响 [J], 吴小勇;张延杰;陈铿铿;陈启镌4.蒙医五味甘露浴对佐剂性关节炎大鼠肝GSH、GSH-Px、SOD活性及MDA含量的影响 [J], 昂格力玛;水玲;伊茹娜;斯琴;陈英松5.糖肝康对糖尿病非酒精性脂肪肝模型大鼠血清GSH、GSH-Px表达的影响 [J], 钱秋海;钱卫斌;蔡欣蕊;张新颖;王营营;彭伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

硒化枸杞多糖的制备及其抗氧化性研究

硒化枸杞多糖的制备及其抗氧化性研究郝苗;金黎明;刘李娜;许永斌;马堃;范圣第【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2014(000)006【摘要】以亚硒酸钠和枸杞多糖为原料合成硒化枸杞多糖，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定其中硒含量为64.42 mg/g。

利用紫外-可见光谱、红外光谱两种表征手段，证实了硒化枸杞多糖的合成。

采用邻二氮菲-Fe2+氧化法和邻苯三酚自氧化法测定硒化枸杞多糖的抗氧化能力，结果表明，在实验设置的浓度范围内，硒化枸杞多糖的抗氧化能力随着浓度的增加而增加，且高于枸杞多糖。

2.0mg/mL的枸杞多糖和硒化枸杞多糖对超氧阴离子自由基的清除率分别为51.48%和59.34%，对羟自由基的清除率分别为50.23%和56.16%。

本实验为进一步研究硒化枸杞多糖作为抗氧化能力较强的食品和药品的可能性奠定了基础。

【总页数】4页(P11-13,40)【作者】郝苗;金黎明;刘李娜;许永斌;马堃;范圣第【作者单位】大连市产品质量监督检验所，辽宁大连116021;大连民族学院生命科学学院，辽宁大连116600;海军医学研究所，上海200443;大连民族学院生命科学学院，辽宁大连116600;大连民族学院生命科学学院，辽宁大连116600;大连民族学院生命科学学院，辽宁大连116600【正文语种】中文【相关文献】1.枸杞多糖提取工艺比较及体外抗氧化性研究 [J], 严成;严夏2.硒化皂荚仁多糖胶的制备及抗氧化性研究 [J], 陈燕青;张晓露;李想3.硒化党参多糖的制备及其抗氧化性能研究 [J], 金黎明;刘李娜;许永斌;张丽影;郑维;范圣第4.不同硒化合物对小鼠抗氧化性损伤作用的研究 [J], 王金秋;林德贵;王雷;宋筱瑜;韩春杨5.海西黑枸杞多糖酶法提取工艺研究及其体外抗氧化性分析 [J], 梅丽;舒远;傅小红;李佳根;王洁雪;冉琪;刘雪琴;胡霞;徐坤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。