实验二临时玻片制作
实验指导2 植物临时装片与永久装片制作
实验二植物临时装片与永久装片制作一、目的与要求1、认识各种类型的组织，掌握不同组织的细胞形态特征。
2、了解各种组织分布及其结构与功能的关系。
3、掌握徒手切片法，学会制作临时装片，了解永久装片的制作。
二、仪器及材料显微镜、擦镜纸、解剖针、镊子、小剪刀、吸水纸、纱布、刀片、毛笔、培养皿、小烧杯、碘－碘化钾溶液、载玻片、盖玻片、小滴瓶、蒸馏水、洋葱、番茄、土豆、胡萝卜、梨果肉、柿胚乳永久装片、南瓜茎（横）永久装片、茎尖装片、蚕豆叶下表皮永久装片等。
三、实验内容1、制作临时装片观察植物细胞的基本构造。
洋葱表皮是由一层近长方形的排列较紧密的细胞组成，好像一网状结构，每一个网眼即为一个细胞。
网格为细胞壁。
每个细胞内可看到一近圆球形的细胞核，但细胞质与液泡的界限不能分辨清楚。
在观察水装片时，初学者常把气泡误认为细胞结构。
气泡的外围在镜下为一黒圈，是由于空气与水的折光率不同造成的。
制片上如果气泡过多，应将材料取出，重新制片。
通过低倍镜的初步观察后，选择最清晰的部分移到视野中央，再换高倍镜对细胞结构进行观察。
在高倍镜下注意使用细调焦器。
不仅是把焦距调好，而且利用不同的“光切面”建立细胞的立体结构概念。
同时要注意光圈的调节。
使物像更清晰。
在高倍镜下注意下列结构。
（1）细胞壁洋葱表皮细胞近似一个长方形盒子，上下与周围具有细胞壁。
但壁是无色透明的，上下两层壁在镜下不易观察到，而只能看到侧壁。
侧壁实际上是两相邻的细胞所共有，由3层组成，即两层初生壁和中间的胞间层。
在侧壁上还可观察到一些凹陷的区域，称为纹孔。
（2）细胞核由于细胞核沉没在细胞质中，细胞中央为大液泡，因此，细胞核总是位于细胞的边缘，与薄层细胞质一起贴近细胞壁，核呈圆球形。
但也常发现细胞核居于细胞中央位置，核呈圆球形。
在核中还可看到一至几个折光更强的圆球形颗粒，为核仁。
（3）细胞质不经过染色处理，细胞质与液泡的界限不易区分。
（4）液泡液泡是细胞质中充满细胞液的腔穴，在成熟细胞中常有1中央大液泡。
临时玻片标本的制作
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◇植物细胞的结构
细胞壁 细胞膜
细胞核 细胞质 液泡
叶绿体
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◇动物细胞的结构
细胞质
细胞核
细胞膜
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二、细胞是生命活动的基本单位
◇观察草履虫的生命活动
草履虫培养液 连桥
A
牛肉汁 B
在实验中，草履虫是怎样运动的？这些 现象说明了什么问题？部。
擦→滴→取→放、编展辑ppt →盖→ 染→吸 7
◇制作人体口腔细胞临时装片
1、擦：用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净
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生理盐水
2、滴把载玻片放在试验台上，用滴管在载 玻片的中央滴一滴生理盐水
。
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3、刮：用凉开水把口漱净。用消毒
牙签从口腔侧壁处轻轻刮几下，牙签 上就附着了一些碎屑。
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生理盐水
生理盐水
4、涂:把牙签放在载玻片放在载玻
片的生理盐水中均匀地涂抹几下。
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防止产生气泡
5、盖 ：用镊子夹起盖玻片，使它
的一侧先接触载玻片上的水滴，然
后缓缓放平。目的是防止产生气泡
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吸水纸
碘液
6、染：在盖玻片的一侧滴加碘液
，另一侧用吸水纸吸引，重复2～3次，
•人体口腔上皮细胞临时装片：一
擦、二滴、三刮、四涂、五盖、
六染。
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2、植物细胞的结构
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3、动物细胞的结构
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1、从细胞结构看，“种瓜得瓜，种豆得豆”这种现 象主要决定于（D ） A、细胞壁 B、细胞膜 C、细胞质 D、细胞核 2、下列哪一项不是人体细胞所具有的结构是（A ） A、细胞壁 B、细胞膜 C、细胞质 D、细胞核 3、制作人的口腔上皮细胞临时装片时，漱口的液体、 载玻片上滴加的液体、染色用的液体分别是（ ） A、B自来水、生理盐水、碘液 B、凉开水、生理盐水、碘液 C、生理盐水、自来水、碘液 D、碘液、生理盐水、凉开水
病害临时玻片标本的制作方法实验报告
病害临时玻片标本的制作方法实验报告篇一：病害临时玻片标本的制作方法实验报告:摘要:本实验旨在探究病害临时玻片标本的制作方法。
通过对实验材料的制备、观察和测试方法的详细介绍,可知该标本可用于诊断和防治病害,具有广泛的应用价值。
正文:1. 实验目的本实验的目的是探究病害临时玻片标本的制作方法,以便在病害防治中更好地应用该标本。
临时玻片是一种常用的病害诊断工具,它可以在观察病变部位时更加清晰、快速、准确地识别病害类型。
通过研究该标本的制作方法,可以更好地掌握病害诊断技能,提高病害防治水平。
2. 实验材料实验材料包括:病故肉质肉质部分、酒精、蒸馏水、氯仿、苯酚、氢氧化钠等化学试剂。
此外,还需要准备一块干净的玻片、一支干净的毛笔、一瓶蒸馏水、一个酒精灯和一个氯仿桶。
3. 实验步骤(1)将病故肉质肉质部分切成小块,放入酒精灯中煮烫,直到肉质部分变软,然后用毛笔轻轻刷掉表面的污渍和细菌。
(2)将煮烫好的病故肉质部分切成小块,放入氯仿桶中,加入蒸馏水,浸泡20分钟。
泡20分钟。
(4)将浸泡好的病故肉质部分取出,放入酒精灯中煮烫,直到酒精挥发尽,玻片表面不再出现湿润。
(5)将煮好的病故肉质部分放在玻片上,晾干,等待玻片表面干燥。
(6)将玻片放入展览柜中,等待展览。
4. 实验结果通过对实验结果的观察和分析,可知病害临时玻片标本的制作方法如下: (1)将病故肉质部分切成小块,放入酒精灯中煮烫,直到肉质部分变软,然后用毛笔轻轻刷掉表面的污渍和细菌。
(2)将煮烫好的病故肉质部分切成小块,放入氯仿桶中,加入蒸馏水,浸泡20分钟。
(3)将浸泡好的病故肉质部分取出,放入氯仿桶中,加入苯酚和氢氧化钠,浸泡20分钟。
(4)将浸泡好的病故肉质部分取出,放入酒精灯中煮烫,直到酒精挥发尽,玻片表面不再出现湿润。
(5)将煮好的病故肉质部分放在玻片上,晾干,等待玻片表面干燥。
通过观察实验结果,可知病害临时玻片标本的制作方法如下:(1)将病故肉质部分切成小块,放入酒精灯中煮烫,直到肉质部分变软,然后用毛笔轻轻刷掉表面的污渍和细菌。
实验二临时装片及徒手切片方法
细胞质、液泡、细胞核编等辑课件
2、徒手切片法 （1）一般材料的徒手切片方法 （2）柔软和坚硬材料的徒手切片方法
本实验主要以青红椒、芹菜叶柄为 材料做徒手切片练习。并通过青红椒切片 结果装镜观察来了解细胞基本结构中叶绿 体和有色体； 通过芹菜叶柄切片结果装 镜观察来了解厚角组织的结构特点。
实验二 临时装片及 徒手切片方法
一、目的与要求 1、学习并掌握临时装片的制作方法和步骤。 2、学习徒手切片技术。 3、了解细胞基本结构和厚角组织的特点。
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二、材料和用品
1、自备材料：解剖器（镊子 、解剖针、单 面刀片或双面刀片）；洋葱鳞茎、青红椒、 芹菜叶柄、女贞叶片或其它植物的叶片、 胡萝卜块等。
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——徒手切片法
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厚角组织 编辑课件
五、综合分析
1、临时装片和徒手切片的特点和适用范围 各是什么？
2、做临时装片盖盖玻片时应注意什么？ 3、徒手切片法切取柔软和坚硬材料时应怎 样进行？
六、实验报告
自选材料制做几种不同材料的临时装片和 徒手切片，写出你所做装片的步骤和要点。
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2、其它材料和用品：显微镜、盖玻片、载玻 片、纱布、蒸馏水、吸水纸、10%甘油水溶 液、50%甘油水溶液、纯甘油、碘—碘化钾 稀溶液、培养皿、吸管。
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编辑课件三、实验内容Fra bibliotek1、临时装片的制作方法 2、徒手切片方法
四、实验方法
1、临时装片的制作方法 （1）清洁玻片： （2）放置材料： （3）加盖玻片及其它处理：
实验二制作与观察叶片下表皮的临时装片
实验二：叶片下表皮的临时装片的制作与观察实验1．观察叶片的结构，叶片的结构和各部分的主要功能是本节课的重点知识。
在完全叶的组成中，叶片是主要的部分。
植物能够进行光合作用、呼吸作用和蒸腾作用，其根本原因在于叶具有执行这些生理功能的结构。
这节课的关键就是要讲清楚叶片的结构与功能的辩证关系：表皮细胞排列紧密，外壁有不易透水的角质层，从而起到保护作用；表皮细胞无色透明，有利于光线的射入；表皮上有气孔和保卫细胞，从而使叶片与外界能够有调节地进行气体交换；叶肉细胞里含有许多叶绿体，因而叶片能够进行光合作用；栅栏组织的细胞呈圆柱形，排列比较整齐，这有利于光线照射在海绵组织上；叶脉支撑着叶片，使叶片充分接受到阳光，也使光合作用的原料和产物能够及时运输。
2．徒手切片的制作，是本节课的难点。
学生要想在较短的时间里掌握徒手切片的制作技术比较困难，所以，教师只要让学生学会操作的方法就行，而制成切片的观察效果可以不作过高要求，重点应放在观察叶片的结构上。
教学过程设计叶片的结构：叶片的结构可以分为三部分：表皮、叶肉和叶脉。
为了加深学生的印象，教师在课前可以准备一些菠菜叶，上课时发给学生观察。
首先说出叶片的形态特点（正反两面的颜色深浅不同，有网状叶脉），然后让学生把叶片的正面向上对折，轻轻地斜撕开，这时可以看到在撕口处有一层透明的薄膜。
启发学生思考：这层透明的薄膜是叶片的什么部分？如果把叶片向背面对折，撕开，是否也能看到一层薄膜？教师可以告诉学生，这两层透明的薄膜分别是叶片的上、下表皮，夹在两层表皮之间较厚的深绿色部分是叶肉，在叶肉中还穿插着许多粗细不同的叶脉。
为了使学生看清楚叶脉在叶中的分布，教师可以将自制的叶脉标本发给学生，同时把一个叶脉标本放在投影仪上，在屏幕上可以见到一个放大的叶脉标本。
启发学生思考：叶脉有什么生理功能？最后，教师引导学生总结出叶片的三个组成部分。
（1）表皮为了使学生更好地理解和掌握有关知识，调动学生的学习热情，“叶片的结构”的教学应采取实验与教学同步进行的方法，使学生在探索知识的实践中学习。
临时玻片标准的制作
临时玻片标准的制作在实验室或者教学中，常常需要制作临时玻片来观察样本细胞或者组织的形态特征。
为了确保玻片标准化，让观察结果更加准确可靠，制作临时玻片需要遵循一定的标准和步骤。
本文将介绍临时玻片标准的制作方法。
一、材料准备制作临时玻片所需的材料包括：载玻片、取样工具(如玻璃棒、显微针)、样本涂片液、盖玻片、显微镜等。
确保材料的清洁和完整，以免对制作过程和观察结果产生干扰。
二、样品准备1. 选择合适的样本：根据实验或者教学的目的，选择合适的样本进行观察。
可以是植物组织、动物细胞或者其他生物样本。
2. 预处理样本：根据样本的特点，进行适当的预处理。
例如，可以使用染色剂染色、进行固定处理或者裁剪样本等，以便更好地展示细胞结构和特征。
三、制作临时玻片1. 取样：使用取样工具将样本取出，并在载玻片上放置一滴适量的样本。
2. 均匀涂布：使用取样工具均匀涂布样本，确保样本在载玻片上分布均匀。
3. 水平晾干：将涂有样本的载玻片水平放置，使其在常温下晾干。
注意避免灰尘等污染物进入样品。
四、标记和保存1. 标记：在载玻片上标记样本的来源、日期、处理方法等重要信息，便于识别和记录。
2. 定格：使用盖玻片将样本和载玻片固定在一起，以防止样本干燥和污染。
3. 保存：将制作好的临时玻片存放在干燥、密封的容器中，防止湿气和灰尘进入。
五、观察和分析制作好临时玻片后，可以使用显微镜进行观察和分析。
注意调整显微镜的倍数和焦距，以获取清晰的图像。
通过观察临时玻片，可以了解样本的细胞结构、形态特征和其他相关信息。
六、注意事项1. 操作环境：制作临时玻片时，要确保操作环境干净整洁，避免灰尘和污染物的干扰。
2. 清洁工具：使用之前，确保取样工具和显微镜等工具的清洁，并及时清洁和维护。
3. 安全防护：在进行样本处理和观察时，要注意安全防护，避免化学品和生物样本对人体的伤害。
临时玻片标准的制作方法，可以保证观察结果的准确性和可靠性。
通过遵循以上步骤和注意事项，制作的临时玻片可以提供清晰的样本显微镜图像，帮助研究和教学工作的顺利开展。
普通植物病理学实验
实验二、真菌一般形态观察和临时玻片制备【字号：大中小】【打印此页】【关闭窗口】一、目的和要求熟悉不同临时玻片制作方法；通过观察，认识病原真菌的营养体及其变态，认识真菌的子实体、有性繁殖、无性繁殖产生的各种类型孢子。
二、实验用具挑针、刀片、木板、酒精灯、火柴、载玻片、盖玻片、纱布、（棉蓝）乳酚油、二甲苯、显微镜、擦镜纸、吸水纸等。
三、内容与方法1．临时玻片的制作临时玻片制作方法很多，如涂、撕、粘、挑和切片等，可以根据病原物的类型选择使用。
（1）涂抹法：细菌和酵母菌的培养物常用涂抹法制片。
将细菌或酵母菌的悬浮液均匀地涂在洁净的载玻片上，在酒精灯火焰上烘干、固定，再加盖玻片封固。
加盖玻片前还可进行染色处理，使菌体或鞭毛着色而易于观察。
（2）撕取法：用小金属镊子仔细撕下病部表皮或表皮毛制成临时玻片。
（3）粘贴法：将塑料胶带纸剪成边长5mm左右的小块（注意胶带上不要印有指印），使胶面朝下贴在病部，轻按一下后揭下制成玻片。
（4）挑取法：用挑针从病组织或基物（如培养基）上挑取表面的霉状物、粉状物或孢子团制成玻片。
（5）组织透明法：将少量病组织材料切成细丝后放在载玻片上，滴加乳酚油后在酒精灯上徐徐加热至蒸气出现。
如此处理数次使组织透明，冷却后加盖玻片进行镜检。
此法可以观察到病原物在寄主内的原有状态。
（6）徒手切片：徒手切片时选取病状典型、病征明显的病组织材料，先在病征明显处切取病组织小块（边长5－8mm），放在小木块上，用食指轻轻压住，随着手指慢慢地后退，用刀片的刀尖将压住的病组织小块切成很薄的丝或片，用沾有浮载剂的挑针或接种针挑取薄而合适的材料放在一干净载玻片上的浮载剂液滴中央，盖上盖玻片，仔细擦去多余的浮载剂（注意浮载剂过多会使观察物出现晃动不稳定现象），即制成一张临时玻片。
浮载剂：水：溢菌、线虫活动、真菌孢子萌发、大小测量–优点：方便–缺点：产生气泡；易干燥乳酚油：除上述外均可用。
–优点：杀菌固定、孢子膨胀复原、组织透明–缺点：不易封固、有毒取小麦白粉病叶片，分别用上述6种方法制片，观察白粉病菌的分生孢子梗、分生孢子、菌丝和吸器。
制作临时玻片的正确步骤
制作临时玻片的正确步骤
制作临时玻片是在进行镜检等实验操作时常用的方法，以下是制作临时玻片的正确步骤：
1.准备玻片和载玻片：首先准备好需要制作临时玻片的材料，包括玻璃片（玻片）和载玻片。
玻片应干净，无划痕，无杂质，载玻片应透明平整。
2.取一滴待检测物：使用移液器或吸管从待检测物液体中取一滴，放到载玻片上。
3.涂布待检测物：将取到的待检测物液体均匀地涂布在载玻片上的指定区域，可以用另一根载玻片或吸管尖端轻轻摩擦涂布。
4.放置样本：将需要观察的样本（比如细胞、涂片等）放到涂布的待检测物液体上。
5.盖玻片：将一片玻片覆盖在载玻片上，尽量避免气泡。
6.压平：使用手指或载玻片背面的棉花棒等轻轻按压，使两片玻片完全粘合在一起。
7.清洁玻片：用纯净水或洗涤液轻轻擦拭临时玻片两侧的玻璃片表面，去除残留的污渍，确保玻片整洁。
8.分析和观察：最后将临时玻片放到显微镜下进行观察和分析，观察样本的形态、结构和特征。
以上是制作临时玻片的基本步骤，需要注意的是在整个操作过程中要保持实验操作环境的清洁和无尘，避免外部杂质污染临时玻片。
另外，根据实际实验需求，可以根据不同的样本和实验要求对制作临时玻片的步骤和方法进行适当调整。
临时玻片标本的制作
记录时应保持记录的准确性和完整性避免遗漏或错误记录。
优点
制作简单：操作方便无需特殊设备
观察方便：可以直接在显微镜下观 察
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成本低廉：材料易得制作成本低
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保存方便：可以长期保存便于后续 研究
滴加试剂：在标本上滴加一滴试剂如染 色剂、固定剂等
盖上盖玻片：用镊子轻轻将盖玻片放在 标本上避免产生气泡
观察标本：将玻片放在显微镜下观察记 录观察结果
注意事项
确保玻片清洁无灰 尘和污渍
标本应保持湿润避 免干燥
盖玻片应轻轻放置 避免产生气泡
染色时应注意浓度 和时间避免过度染 色
血液玻片标本
制作方法：取一滴血液滴在载 玻片上用盖玻片覆盖轻轻压平
应用：病理学、组 织学、细胞生物学 等领域
注意事项：切片要 薄载玻片要干净盖 玻片要平整
保存方法
保存环境：避免高温、潮湿、阳光 直射等环境
保存方式：使用专用的保存盒或保 存袋进行保存
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保存时间：尽量在短时间内完成保 存和运输
运输方式：选择合适的运输工具和 运输方式避免颠簸和碰撞
记录方法：记录使用的观察方法和工具 如显微镜、染色剂等
记录结果：记录观察结果如细胞形态、 细胞数量等
记录分析：对观察结果进行分析如细胞 形态变化、细胞数量变化等
观察与记录注意事项
观察时应保持显微镜的焦距和物镜的放大倍数不变避免因焦距和放大倍数的变化而影响 观察结果。
记录时应使用规范的术语和符号避免使用模糊不清或容易引起误解的词语。
制作临时装片的过程及步骤
制造暂时装片的进程及步调【1 】制造植物细胞暂时装片步调：（一）预备1.用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭清洁.2.把载玻片放在试验台上,用滴管在载玻片的中心滴一滴清水.（二）制造暂时装片3.用刀片切取一块洋葱鳞片叶或用刀片在洋葱鳞片叶上划“井”字（大约0.5 cm2）用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜—内表皮.把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中,用镊子把它展平.4.用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后徐徐放下,以免产朝气泡,影响不雅察.（三）染色5.把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧.6.用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全体.制造植物细胞暂时装片的仪器预备：纱布.载玻片.盖玻片.滴管.手术刀.镊子.吸水纸化学托盘天平应用办法及留意事项（1）把天平放在程度桌面上,把游码放在标尺左端的零刻度线处;（2）调节均衡螺母,使指针在分度盘中心,这时横梁均衡;（3）把被测物体放在天平左盘盘,向右盘加减砝码并调节游码的地位,直到横梁恢复均衡,被测物体质量等于砝码+游码地点刻度留意游码度数;（4）为了包管天平测量精准,应用时要留意：待测物体的质量不克不及超出最大量程.托盘天平的应用：螺丝游码刻度尺,指针标尺有托盘.调节螺丝达均衡,物码分家阁下边.取码需用镊子夹,先大后小记心间.药品不克不及直接放,称量完毕要回复复兴.⑴天平放在程度台上,把游码移到横梁标尺左端的“0”刻度线.（指明游码左边的一条线指在“0”刻度线）⑵调节横梁的均衡螺母,使指针瞄准分度盘中心刻度线,这时横梁均衡⑶把被测药品放在左盘,强调不克不及错放到右盘.（在双方托盘上放上等质量大小的纸,有腐化性的药品用小烧杯盛装称量）估量物体的质量,用镊子夹取恰当的砝码轻放到右盘（指明砝码的放置次序应由大到小）,依据右盘的高下,增减砝码或恰当移动游码使天平恢复均衡. 强调在称量进程中不克不及再去调节均衡螺母,只能用加减砝码或移动游码达到天平的均衡设置装备摆设必定体积的物资的量浓度的溶液（必定质量的溶液）仪器：托盘天平.量筒.烧杯.容量瓶.胶头滴管.玻璃棒.试剂瓶.步调：试验前检讨玻璃仪器是否无缺;调剂托盘天平的均衡（游码归零,调剂横梁阁下螺母均衡;1、盘算配制溶液所需称量的溶质的质量=溶液的质量乘以百分比浓度;2、用托盘天平称量盘算出的所需溶质的质量：留意：固体药品或粉末状药品的称量应当在托盘左.右双方放上等质量的清洁纸张;用钥匙从试剂瓶中掏出固体药品放在托盘左盘;3、消融药品：a.将称量的药品倒入烧杯中,纸上的药品用玻璃棒清算到烧杯中;b.添加适量的蒸馏水到烧杯中消融固体药品;用玻璃棒搅拌,当心添加蒸馏水直到药品完整消融.4、将消融好的药液转移到容量瓶中：将容量瓶平整的放在试验桌上,将玻璃棒一端插在容量瓶刻度线以下,盛药液的小烧杯嘴紧挨着玻璃棒上方,倾倒烧杯,让药液沿着玻璃棒流入容量瓶中;用少量蒸馏水将小烧杯和玻璃棒洗涤2—3次,将每次的洗涤溶液也转移到容量瓶中;然后用倾倒的办法当心向容量瓶中注入蒸馏水,直到距刻度线下1——2厘米处时改用胶头滴管当心滴加蒸馏水直到液面与刻度线相切为止.5、摇匀：一手握住容量瓶底部,另一支手食指压住容量瓶活塞,持续颠倒容量瓶几回,让溶液混杂平均.6、溶液装瓶保管：将容量瓶中配制好的溶液用倾倒的办法转移到试剂瓶中;盖上瓶塞,贴上标签,标签上注明浓度（如：1mol/l的NaCl溶液）.7、试验停止后试验桌的整顿.仪器的清洗且摆放整洁.。
植物病理学 实验二 植物病原菌物的一般形态观察和临时玻片制作 图文
② 接合孢子：观察永久玻片上的接合孢子
③ 子囊孢子：
④ 担孢子
担孢子
小 梗 从蘑菇中取下小块菌褶，从菌褶边缘观察担子和担孢子。注意 担子和担孢子的形态、色泽，每个担子上产生的担孢子数目。
四、作业
4.1 绘制病原物的线条图 ① 无隔菌丝和有隔菌丝（永久玻片和培养皿）； ② 疏丝组织和拟薄皮组织（菌核切片）； ③ 游动孢子囊和游动孢子（永久玻片） ④ 分生孢子（柑橘绿霉病菌或柑橘褐斑病菌，培
实验二 植物病原菌物的一般形态 观察和临时玻片制作
李红叶
2014-03-05
一、目的要求
1、熟悉不同临时玻片的制作方法； 2、通过实验观察，认识菌物的营养
体及其变态结构，认识菌物的子实 体（繁殖体），有性和无性繁殖所 形成的各种类型孢子。
二、实验材料和用具
1、各种病害标本 2、永久玻片、显微镜、擦镜纸、浮载剂(蒸
1.2.6 徒手切片：选取病状典型、病征明显的病组织材料，先在病征明显处切取病组织小块(边长 5 -8 mm)，放在小木块上，用食指轻轻压住，随着手指慢慢地后退，用刀片的刀尖将压住的 病组织小块切成很薄的丝或片，用蘸有浮载剂的挑针或接种针挑取薄而合适的材料放在一干 净载玻片上的浮载剂液滴中央，盖上盖玻片，仔细擦去多余的浮载剂（注意浮载剂过多会使 观察物出现晃动不稳定的现象），即制成一张临时玻片。
隔菌丝。
2.2 营养体的变态结构
① 吸器：永久玻片，观察小麦白粉病菌的吸器。 ② 附着胞：永久玻片，观察稻瘟病菌的附着胞，注意其形态、
大小和色泽。 ③ 假根：永久玻片，观察甘薯软腐病菌孢子囊基部的假根的形
态和色泽。
2.3菌组织和菌组织体① 源自丝组织和拟薄皮组织① 菌核：观察甘蓝菌核病病株上菌核，注意其形态、大小、色泽。 横切油菜菌核病菌的菌核，再用刀片削下薄薄的小片制片，观 察菌核内部的疏丝组织和外部的拟薄壁组织。
实验二制作并观察植物细胞临时装片
实验二制作并观察植物细胞临时装片制作并观察植物细胞临时装片是生物学实验中常见的一个实验项目。
通过这个实验，可以帮助我们更深入地了解植物细胞的结构和特点，同时也可以培养我们的实验操作和观察分析能力。
在本次实验中，我们将通过简单的步骤制作植物细胞的临时装片，并使用光学显微镜进行观察。
材料和仪器：1.鲜植物叶片样品2.生理盐水3.甘油4.小刀或剪刀5.盖玻片和载玻片6.显微镜7.毛细管8.倒置显微镜实验步骤：1.选择新鲜的植物叶片作为样品。
叶片应该是健康的、没有受伤的。
2.使用小刀或剪刀将叶片剪下，并放入生理盐水中洗净。
这样可以去除叶片表面的灰尘和其他污染物。
3.取一片干净的载玻片，用毛细管吸取少量甘油，滴于载玻片上。
甘油可以增加载玻片和盖玻片之间的折射率差，提高显微镜的分辨率。
4.将用甘油滴上的载玻片轻轻地盖在叶片上，确保叶片与载玻片之间没有气泡。
5.用纸巾或棉签轻轻地压住载玻片，使其紧密贴合叶片。
6.使用显微镜将装片转移到载物台上，并调整光源和焦距，找到最清晰的视野。
实验结果：通过观察植物细胞装片，我们可以清楚地看到细胞的结构和特点。
光学显微镜下，植物细胞通常呈现出方形或长方形的形状。
细胞包围在一个细胞壁内，细胞壁通常为纤维素构成，使细胞能够保持形状和提供结构支持。
在细胞壁内部是细胞膜，它控制着物质的进出。
细胞膜附近是细胞质，包含水溶性的细胞器和细胞器的结构。
最突出的细胞器之一是叶绿体，它是植物细胞中完成光合作用的地方。
叶绿体呈椭圆形，含有绿色的叶绿素色素，这是植物光合作用的关键媒体。
我们还可以在细胞质中看到其他细胞器，如线粒体（能量生产）、高尔基体（合成和包装蛋白质）和内质网（蛋白质合成和运输）等。
实验讨论：在本次实验中，我们使用了临时装片的方法观察了植物细胞。
临时装片的好处是操作简单，方便快捷。
然而，它仅适用于短期观察，因为甘油会蒸发，载玻片和盖玻片之间的折射率差会降低。
此外，观察到的细胞结构可能会因为植物材料的类型和状态的不同而有所差异。
制作临时玻片标本的步骤
制作临时玻片标本的步骤
在生物学实验和研究中，制作临时玻片标本是常见的操作。
它可以帮助观察细胞和组织的结构，了解它们的特点和功能。
本文将介绍制作临时玻片标本的步骤，帮助读者了解如何进行这一操作。
步骤一：准备材料
制作临时玻片标本需要准备以下材料：显微镜玻片、盖玻片、显微镜、荧光染料或其他染料、组织样本或细胞样本、缓冲液或生理盐水、滴管、显微镜玻片夹和镊子。
步骤二：制备样本
将组织样本或细胞样本放在显微镜玻片上，加入适量的缓冲液或生理盐水，用镊子将样本剪成小块或分散成单个细胞。
步骤三：染色
将荧光染料或其他染料加入样本中，使细胞或组织结构更加清晰可见。
根据不同类型的样本和研究目的，选择不同的染料。
步骤四：加盖玻片
在样本上方放置一个盖玻片，确保它与显微镜玻片平行。
用滴管将适量的缓冲液或生理盐水滴在盖玻片上，使样本被压扁并固定在玻
片上。
步骤五：观察样本
将制作好的临时玻片标本放在显微镜上，根据需要调整焦距和光线强度，观察样本结构并记录下来。
注意观察时间不要过长，避免样本干燥或变形。
步骤六：保存和处理
观察完样本后，可以选择将玻片标本保存下来供以后使用。
将玻片标本放在干燥、阴凉的地方，避免阳光和湿气。
如果需要，可以对样本进行进一步处理或分析。
总结
制作临时玻片标本是一项重要的生物学操作，可以帮助研究人员更好地了解细胞和组织的结构和功能。
本文介绍了制作临时玻片标本的步骤，包括准备材料、制备样本、染色、加盖玻片、观察样本和保存处理等。
希望本文能够帮助读者更好地进行这一操作，取得更好的研究成果。
临时玻片标本制作
实验二（一）临时玻片标本的制作
课型
实验课（1课时）
授课时间
2015.09.
知识与技能
A层：明确如何制作临时玻片标本。
B层：能够自己制作临时玻片标本。
C层：识别植物细胞的基本结构。
过程与方法
1、边讲解边演示如何制作临时玻片标本。
2、学生自主操作，练习制作临时玻片标本。
情感态度
与价值观
2、无色的洋葱鳞茎内表皮细胞要用稀碘液染色，如用紫色的洋葱鳞茎表皮细胞可不用染色。
3、盖盖玻片时先使其一端接触载玻片上的水，然后轻轻地盖下去，以免产生气泡，影响观察结果。
4、所撕取的洋葱鳞茎内表皮不宜过大。
5、使用刀片时，一定要小心不要刮伤手指或他人。
（四）实验结果：
1、绘图观察到的洋葱鳞茎内表皮细胞结构图。
（1）用纱布擦拭干净一张载玻片、盖玻片。
（2）用滴管在载玻片中央滴一滴清水。
（3）用镊子在洋葱鳞茎内表皮上撕取一小块大约2cmX2cm大小的内表皮，然后放在滴有清水的载玻片中央，用镊子将其铺平。
（4）用镊子夹取擦干净的盖玻片，先使盖玻片的一边接触水滴，再用镊子慢慢地将盖玻片放下。
（5）用滴管在盖玻片的一侧滴一滴稀碘液，用吸水纸在另一侧吸引，使稀碘液完全浸入洋葱鳞茎内表皮细胞，以同样的方法重复2-3次。
二、进入新课程：
【原理部分】
（一）实验原理：
1、临时玻片标本：在实验探究过程中，为了研究的方便，常常制作用于临时观察的玻片标本。
2、植物细胞：细胞的形态多种多样，有立方形的、扁平形的、柱形的等等，大小也有一定的差异；但植物细胞都具有相似的基本结构如细胞壁具有保护细胞内部结构、维持细胞正常形态的作用，细胞膜能够控制细胞内外的物质进出，细胞质是进行生命活动的重要场所，细胞核是遗传信息的储存与控制中心，叶绿体是进行光合作用的场所，线粒体是有氧呼吸的主要场所，液泡中含有细胞液与细胞吸水与失水有关。正是植物细胞内各个结构的相互配合，完成各种各样的生命活动，从而使植物体具有生长、发育、开花、结果、结籽直到死亡等一系列生命活动，所以说细胞是生物体结构与功能的基本单位。
制作临时玻片的正确步骤
制作临时玻片的正确步骤嘿，朋友们！今天咱来聊聊制作临时玻片这档子事儿。
这可不像看起来那么简单哦，就好像做饭，得一步步来，一个环节错了，那可就不完美啦！先说说准备工作吧。
得有干净的载玻片和盖玻片，这就好比战士上战场得有趁手的兵器呀！载玻片要平平整整的，可不能有啥瑕疵。
然后就是要准备好你要观察的样本啦，这可是重点中的重点呢！接下来，把样本小心翼翼地放在载玻片上。
这时候你就得轻点儿啦，别像个粗手粗脚的大汉，把样本给弄破了或者弄乱了。
就好像对待一个刚出生的小宝宝，得温柔细心。
然后呢，滴上一小滴合适的液体。
这滴液体可重要啦，就像给样本洗了个舒服的澡，让它能更好地展示自己。
可别滴多了，不然就成了小水塘啦，也别滴少了，不然样本会不高兴的。
再之后，轻轻地盖上盖玻片。
这一步可得小心再小心，别弄出气泡来呀。
要是有了气泡，那不就像脸上长了痘痘一样，多难看呀！可以用镊子轻轻地压一压边缘，让盖玻片和载玻片亲密无间地贴合在一起。
嘿，你以为这就完啦？还早着呢！还得把做好的临时玻片放在显微镜下观察呀。
这就好比你做好了一顿大餐，得尝尝味道怎么样。
通过显微镜，你就能看到样本的各种小秘密啦，是不是很神奇呢？哎呀呀，制作临时玻片可不简单吧？但只要你认真细心，按照这些步骤来，肯定能做出漂亮的临时玻片。
你想想，当你通过自己亲手做的玻片看到那些奇妙的微观世界时，那感觉多棒呀！就好像你打开了一扇通往神秘世界的大门，里面有无尽的新奇等待着你去发现。
所以呀，别小瞧了这小小的临时玻片制作，这里面的学问可大着呢！朋友们，赶紧去试试吧，说不定你会爱上这个有趣的小实验哦！记住啦，要细心，要耐心，这样才能做出完美的临时玻片，才能更好地探索微观世界的奇妙哟！。
临时玻片标本的制作步骤
临时玻片标本的制作步骤
临时玻片标本的制作步骤
1. 准备样本：选择需要制作玻片标本的组织或细胞，切割成薄片。
2. 固定处理：将切割好的组织或细胞涂上适当的固定液，如甲醛、福尔马林等，使其固定。
3. 清洗处理：用PBS等缓冲液将样本清洗一遍，去除过量的固定液。
4. 脱水步骤：将样本用浓度逐渐递增的乙醇液中脱水，一般是50%-70%-90%-100%四个浓度，每个浓度脱水时间一般为10-15min。
5. 透明步骤：用透明介质如环已烷或苯酚等将已脱水的样本透明化，一般是2-3次，每次时间不宜过长。
6. 嵌片步骤：将透明化后的样本用熔点较低的制片蜡固定在玻片上，制成玻片标本。
7. 切片步骤：将制好的玻片标本使用组织切片机切成薄片，厚度一般为3-5μm，成为镜下观察所用的玻片标本。
8. 保存：将制好的玻片标本保存在干燥、阴凉，避光、防潮的地方，以免受到外界的污染和影响。
实验二徒手切片法和临时装片的制作方法以及植物细胞和组织观察
实验二临时装片的制作方法和徒手切片法以及植物细胞、组织观察一、实验目的1、掌握临时装片的制片方法、掌握徒手切片的方法2、了解植物细胞结构。
二、实验材料显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸水纸、解剖针、培养皿、毛笔、滴管、纱布、0.9%的NaCl溶液；洋葱、马铃薯、芹菜、番茄三、实验内容和实验方法（一）临时装片的制作1、擦净载玻片和盖玻片（1）擦载玻片用左手的拇指和食指捏信载玻片的边缘，右手用纱布将载玻片上下两面包住，然后反复擦拭，擦好后放在干净处备用。
（2）擦盖玻片先用左手拇指和食指轻轻捏住盖玻片的一角，再将右手拇指和食指用纱布把盖玻片包住，然后从上下两面隔着纱布慢慢地进行擦试。
2、取样用滴管滴一点水或其他溶液（根据需要）于载玻片的中央，把观察物放于载玻片上的液滴中，展开或摇匀。
3、盖盖玻片右手持镊子，轻轻夹住盖玻片的一角，使盖玻片的边缘与液滴的边缘接触，然后慢慢倾斜下落，最后平放于载玻片上，避免气泡的产生。
如盖玻片下的液体过多，可用吸水纸将多余的液体吸掉。
（二）徒手切片法徒手切片法不需要任何的机械设备，只需要一把锋利的刀片就可以完成切片的制作，方法简单，也容易保持物的生活状态，有很大的实用价值。
1、选材选择软适度的材料，先截成适当的段块。
一般直径大小以3~5mm、长度以20~30mm为宜。
若材料太软，如幼叶等，不能直接拿在手中进行切片，可用适当大小的马铃薯块茎或萝卜块根等作支持物，将材料夹入其中，一起切片。
2、切片用左手拇指、食品指和中指夹住材料，使其稍突出在手指之上，拇指略低于食指，以免刀口损伤手指。
材料和刀刃上蘸水，使其湿润。
右手拇指和食指横向平握刀片，刀片要与材料断面平行，刀刃放在材料左前方稍低于材料断面的位置，以均匀的力量和平稳的动作从左前方向向右后方拉切。
切片时要用臂力而不用腕力，手腕不要动，靠肘、肩关节的屈伸来切片，拉切要快，中途不要停顿，更不能用拉锯方式进行切片。
每切2~3片就要把刀片上的薄片用湿毛笔移入盛有清水的培养皿中暂存备用。
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三、实验内容、方法与步骤
1、徒手切片时选取病状典型、病征明显的病组织 材料，先在病征明显处切取病组织小块（边长5－ 8mm） 。 2、病组织小块放在小木块上，用食指轻轻压住， 随着手指慢慢地后退，用刀片的刀尖将压住的病 组织小块切成很薄的丝或片 。 3、用沾有浮载剂的挑针或接种针挑取薄而合适 的材料放在一干净载玻片上的浮载剂液滴中央， 盖上盖玻片，仔细擦去多余的浮载剂（注意浮载 剂过多会使观察物出现晃动不稳定现象），即制 成一张临时玻片。
实验二 临时玻片制作
一、实验目的
临时玻片制作是林木病理学研究的重要 手段之一。通过本次实验系统学习实践 常用的徒手切片法，为林木病理学的深 入学习以及以后开展病理学的有关研究 工作奠定坚实的制片技术基础。
二、实验材料及用具
1.材料：美人蕉锈病、紫荆角斑病
2.用具：挑针、刀片、木板、酒精、
载玻片、盖玻片、纱布、水、显微镜 、擦镜纸、吸水纸等。
夏孢子
紫荆角斑病叶片症状
四、实验报告及要求
1、作业 根据你所制作的临时玻片绘制病害病原图。