大孔吸附树脂分离纯化元宝枫叶总多酚
大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮的研究
大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮的研究李月;陈莹【摘要】利用4种大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮.结果表明,HPD100型大孔吸附树脂最适合分离纯化银杏叶总黄酮,该树脂的静态饱和吸附量(以干树脂计)为63.8 mg·g-1,静态洗脱率为91.2%,动态饱和吸附-洗脱量为14.0 mg·g-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为4倍树脂体积,树脂可重复使用7个周期.%The total flavones from Folium ginkgo leaves were seperated and purified by four kinds of macroporous adsorption resin. The results showed that resin HPD100 was the most efficient one with static adsorption capacity of 63.8 mg·g-1, static elution rate of 91.2% and dynamic saturated adsorption capacity of 14.0 mg·g-1 with 4 BV 70% ethanol as elutingreagent.Furthurmore,resin HPD100 could be repeatly used for 7 cycles.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2009(026)007【总页数】3页(P55-57)【关键词】银杏叶总黄酮;大孔吸附树脂;分离纯化【作者】李月;陈莹【作者单位】中国医科大学附属第一医院药剂科,辽宁,沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院药剂科,辽宁,沈阳,110001【正文语种】中文【中图分类】TQ461大孔吸附树脂是一类有机高聚物吸附剂,广泛应用于中草药化学成分的分离与富集。
大孔吸附树脂纯化花椒叶总黄酮的研究
中图分类 号 : S 0 . T 2 21
文 献标识 码 : A
文 章编号 :0 O 9 3 2 1 ) 7 0 O 6 1 0 一9 7 (0 2 O 一o 3 —O
St d n Pu i c ton b a r o o s Resn o a o oi s u y o r i a i y M c op r u f i fFl v n d
lto g n eh n 1 c n e ta in,a d t e wa hn lw we esu id b sn o h d n m i a — u in a e t( t a o ) o c n r to n h s i g f r t de y u i g b t y a c d o
21 年第 7 02 期 总第 3 7卷
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
CHI NA CoNDI ENT M
中
国 调
味
品
试 验 研 究
大 孔 吸 附树脂 纯化 花椒 叶 总黄酮 的研 究
杨 立琛 , 荣 ’ 子 涛 李 姜
用大孔吸附树脂分离槭叶有效成分
12 1 1 颓处理 取 市售大孔 吸 附树脂 , 己醇加热 回流 、 . . 用 洗脱 . 至洗 脱液蒸 千后 无残 留物 。 洗 经 乙醇洗 净 的树脂 , 去溶 剂 后, 挥 保存 待 用(一 洗脱 3 般 ~4次即可 )
12 . 装桂 12 以 已醇湿法 装 住 继续 用 己醇 存桂 卜 动 清洗 . 流 不时 检 查 流 出 的 乙醇 . 与 车
定 其 R 值 为 0 7 , 为 黄 酮 类化 合 物 .0 确
关键词 : 太孔吸 附树 脂 ; 蛾叶革 ; 黄酮 类化合 精
中图分类号 :5 7 2 文献标识码 : S6 A
槭 叶草 [ k ei os (i .K iz] Mudn rsiol ) od.为虎 耳 草科 多年 生草 本植 物, 根部 含有许 多具有 i y 其
性. 即可 再用 。 12 2 提 取 与 分 离 .
122 1 提取 以乙醇 和水 为溶 剂 , 9 %的 乙醇 溶解 回流 提取 。称 取槭 叶 草 根 粉末 1O , . .. 用 5 Og
用滤 纸袋 装 好后 . 1 0 , 5 的 乙醇于 2 0 , 取 5 mI9 % 5 mi 圆底烧 瓶 中, 用索 式提取 器 同流 提取 水
水 埕 台不璺 白色浑 浊 为 l 已醇 : =1: ) 然后 以大骷 的 蒸 馏 水洗 去 乙醇 待 用 ( 须 洗 净 ( 水 5 必 乙醇, 则将 影响 吸附敏果 ) 否 。 12 1 3 再生 将样 品溶 于 步量水 中, 至柱 的 上端 , . .. 加 或将 洋 品先 溶于 少 量 己醇 , 入适 鳢 的 拌 树脂 , 去 乙醇后, 将拌 有 拌品的树脂 加 到住 E 挥 再 。先 用水 , 继而 用 乙醇一 水为溶 剂 洗脱 , 逐步
大孔吸附树脂分离纯化诃子总多酚的工艺研究
子多酚 的吸 附性能 , 筛选 出合适树 脂 , 并确定 出诃 子总 多酚分
20 ) 多酚 的测定 , 02茶 以酒 石 酸 亚 铁 比 色 法 测 定 总 多 酚 的 含
量 。本文以 10rg 1没食子酸为标 准, 0 / a 测定波 长 5 0n 1 4 l。 i
诃 子 为使 描 子科 植 物 诃 子 ( emiai ceua Rez) T r n l h bl t 的 a . f燥 成 熟 果 实 , ~ 1 采 收 , 产 印度 、 甸 等 处 , 国西 藏 、 : 8 0月 原 缅 我 南 、 东 、 西等 地 均 有 分 布 … 。 河子 总 多 酚 的 含 量 较 高 并 广 广 1 3 3 静 态 吸 附 量 及 解 析 率 的测 定 .. 准确 称取 预 处 理 后 的 7 种 型 号树 脂 各 10g分 别 置 于 10mI具 塞 二 角 瓶 中 。 加 入 _ 5 各 2 度 为 1 3 8mg m1 诃 子 多 酚 粗 提 液 , 于 2 C水 0mI浓 . 2 / 置 5
l比较稳定 , 1 ‘ 总多酚含量 可以达到 1. 35
价值 。
J具有潜在 的开 发 ,
浴摇床 ,0 / n振荡 2 , 定此 时溶 液 中诃 子 多酚总 浓 1 0rmi 4h 测
度 , 算 吸 附 量 ( ) 将 吸 附 后 树 脂 过 滤 , 各 用 5 兀 计 Qe 。 再 0mI _
洗 脱体 积 4B V。经过 分 离 富集后诃 子 多酚的含 量 增加 了 2 。 倍
大孔吸附树脂分离纯化环烯醚萜苷类成分的色谱分离机制
大孔吸附树脂分离纯化环烯醚萜苷类成分的色谱分离机制大孔吸附树脂是一种常用于分离纯化天然产物的色谱分离介质。
环烯醚萜苷是一类含有环烯醚环结构的二萜化合物,具有广泛的生物活性和药用价值。
在这篇文章中,我们将探讨大孔吸附树脂分离纯化环烯醚萜苷类成分的色谱分离机制。
首先,我们需要了解大孔吸附树脂的特点。
大孔吸附树脂是一种多孔材料,具有较大的孔径和表面积。
这使得大孔吸附树脂能够吸附分离具有不同亲疏水性质的化合物。
对于环烯醚萜苷类化合物而言,它们通常具有较强的亲水性质。
因此,大孔吸附树脂可以提供足够的亲水性交换位点来吸附这些化合物。
在大孔吸附树脂中,色谱分离中的关键是分离剂的选择和流动相的条件。
对于环烯醚萜苷类化合物的纯化分离,我们需要考虑到它们在大孔吸附树脂上的亲疏水性差异以及分离速度的控制。
首先,选择适当的分离剂是至关重要的。
分离剂的选择要考虑到环烯醚萜苷类化合物的亲水性质,常用的分离剂包括乙腈、甲醇和水。
这些分离剂的亲水性逐渐增加,可以提供对不同极性组分的吸附选择性。
其次,流动相的条件也需要优化。
一般来说,使用梯度洗脱方式可以较好地实现环烯醚萜苷类化合物的纯化分离。
在梯度洗脱中,初始时使用较低的有机溶剂浓度,这样大孔吸附树脂可以较好地吸附亲水性较强的化合物。
然后逐渐增加有机溶剂浓度,以洗脱较亲水性较弱的化合物。
最后,通过调整有机溶剂浓度和流速的参数,可以实现对目标化合物的纯化分离。
除了分离剂的选择和流动相条件的优化外,我们还需要注意选择合适的大孔吸附树脂。
大孔吸附树脂的选择要考虑到其表面性质和孔径大小。
对于环烯醚萜苷类化合物的纯化分离,一般选择具有较大孔径和较高比表面积的树脂。
这样可以提供足够的吸附位点和吸附能力,以实现目标化合物的有效分离。
总之,大孔吸附树脂是一种有效的色谱分离介质,常用于纯化环烯醚萜苷类化合物。
在分离纯化过程中,我们需要考虑分离剂的选择、流动相条件的优化以及合适的大孔吸附树脂的选择。
大孔树脂分离纯化仙鹤草中总多酚和总黄酮的工艺研究_朱立俏
仙鹤草经山东中医药大学周凤琴教授鉴定。 固 兰 B 盐(日本进口);芦丁(中国药品生物制品检定 所提供,批号 0080- 9705);所用试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 提取液的制 备 称取仙鹤草 900 g,加 50%乙 醇提取 3 次,每次加 8 倍量,提取 1 h,滤过,合并滤 液 ,减 压 回 收 乙 醇 , 加 水 定 容 至 每 ml 药 液 相 当 于 0.45 g 生药,摇匀,作为样品溶液。 2.2 总多酚含量测定[6] 2.2.1 固兰 B 盐试剂的配制 称取固兰 B 盐 100 mg, 加入甲醇 60 ml 溶解,滤过,备用(临用前现配)。 2.2.2 标准曲线的制备 精密称取没食子酸对照 品 9.15 mg,加甲醇溶解并定容至 20 ml 量瓶中,作 为对照品溶液。 再精密量取 2 ml,置 5 ml 量瓶中,加 甲醇 至 刻 度 。 分 别 精 密 吸 取 0.2 ml、0.4 ml、0.6 ml、 0.8 ml、1.0 ml、1.2 ml 置 10 ml 量 瓶 中 ,分 别 加 甲 醇 至 5 ml,摇 匀 ,再 分 别 加 入 固 兰 B 盐 试 剂 1 ml, 摇 匀,放置 10 min,以甲醇为空白同样显色操作,用分
表 2 吸附条件考察因素水平表
因素/水平
药液浓度 (ρ/g·ml-1)
A
药液流速 (BV·h-1)
B
药液 pH 值
C
无机盐含量 (%) D
1
0.15
1
4.0
采用大孔树脂分离纯化核桃青皮中多酚
1. 1 材料与试剂 青皮核桃: 于 8 月中旬采摘于陕西省蓝田县,将
青皮核桃取 青 皮,切 碎,经 冷 冻 干 燥 后 研 磨 粉 碎,过
第一作者: 硕士研究生( 韩军岐博士为通讯作者) 。 基金项目: 西安市农业创新计划项目( NC1505. 4) 资助 收稿日期: 2015 - 09 - 02,改回日期: 2015 - 10 - 14
DOI: 10. 13995 / j. cnki. 11 - 1802 / ts. 201603042
分离与提取
采用大孔树脂分离纯化核桃青皮中多酚
马乐,韩军岐* ,白欢欢,张有林
( 陕西师范大学 食品工程与营养科学学院,陕西 西安,710119)
摘 要 通过吸附、解吸试验,筛选适合分离纯化核桃青皮多酚的大孔树脂,并对分离纯化条件进行优化。以没 食子酸、原儿茶素等 9 种标准品绘制标准曲线,采用 HPLC 对所得核桃青皮多酚物质进行定性和定量分析。结 果表明: NKA-9 树脂是分离纯化核桃青皮多酚的最佳树脂,吸附条件为上样液多酚浓度 0. 574 mg / mL,pH 1. 0, 上样速率 1. 3 mL / min,吸附率可达 90. 1% ; 洗脱条件为体积分数 50% 的乙醇洗脱剂,pH 3. 0,洗脱速率 0. 43 mL / min,解吸率达 87. 9% 。经 HPLC 鉴定和分析,核桃青皮酚类物质主要由原儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、阿 魏酸、芦丁等单体组成,其中含量较高的为表儿茶素、原儿茶素和芦丁。 关键词 核桃青皮; 多酚; 大孔树脂; 分离纯化
吸光度值为纵坐标( Y) ,绘制标准曲线,得回归方程 为: Y = 0. 002 8X - 0. 000 9,R2 = 0. 999 5,说明该曲 线在 0 ~ 350 mg / L 有良好的线性关系。 2. 2 树脂筛选结果
大孔吸附树脂分离纯化葎草总黄酮的工艺研究
脂对 总黄 酮综合 性 能较好 , 适合 于律草 总黄 酮的 分 离纯化 。 关键 词: 草 ; 荐 总黄 酮 : B 8树 脂 ; 离纯化 A 一 分
Se a ain a d p ria in o lv n isfO Hu uu p rt n u ic t ff o od r m m ls o f o a
Ab t c:O jcie o s d h eh ooy f uict n o ao o sf m H m ls sa d n sr t bet T t ytetc n l o p r ai ff v n i r u uu cn e s a v u g r i f o l d o
A 一 B 8大孔吸 附树 脂 具有 最佳 的吸 附洗脱 参数 ,其动 态饱 和 吸 附一 洗脱 量达 4 . / , 体 积蒸 23 g5倍 mg
馏 水 、 倍 体积 5 %乙醇依 次洗脱 ,总黄 酮收率 为 9 %, 量分数 为 8 %。 结论 A 一 6 0 0 质 5 B 8大孔 吸 附树
l 舭枇 Leabharlann i281 验 究 0.试 研 01
大孔吸附树脂分离纯化萑草 总黄酮 的工艺研 究
肖道 安 石 秋 杰 屹 闻永 举 申秀丽
( 宜春学 院 ,江西 宜春 , 3 0 0 南 昌大 学化 学研 究所 , 昌, 3 0 1 3 60 : 南 303 )
摘要: 目的研 究大孔 吸 附树 脂 纯化 律草 总 黄 酮的 工 艺。 方法 采 用 D1 1HP 0 、 D4 0 A 一 0 、 D3 0 HP 0 、 B 8 大孔 吸 附树 脂对 律草 总黄 酮进 行 吸 附纯化 。以总黄 酮 的收 率、 量分数 为考 察指 标综合 评 价 。 质 结果
muu en es (o r Mer T eye sadp ris fh o u t w r o p rd a id xs R — lssa d n L u) r h i d n u t eP r cs eec m ae s n ee . e . l ieot d
大孔吸附树脂对葵仁多酚的分离富集
大孔吸附树脂对葵仁多酚的分离富集徐丹丹;张文斌;杨瑞金;赵伟;华霄【摘要】针对酸液浸提葵仁后所得的多酚粗提液(主要合3-O-咖啡酰奎尼酸、4-O-咖啡酰奎尼酸和5-O-咖啡酰奎尼酸),研究大孔吸附树脂对其分离富集的工艺条件.考察9种大孔吸附树脂的吸附解吸性能,筛选出XDA-1树脂用于分离纯化.结果表明:经超滤初步纯化后,粗提液纯度可由4%提高到15%;将此超滤液进一步进行树脂吸附,其优化后的吸附工艺条件为进料液多酚浓度2.0 mg/mL、pH 3.0、上样流速2 BV/h、上样量30倍床体积(BV);吸附结束后,先采用10% (V/V)的乙醇进行部分去杂,然后用50% (V/V)的乙醇以4 BV/h的流速进行洗脱收集.经树脂分离纯化后所得的多酚,其回收率为82.3%,纯度由15%提高到77%.联合超滤和大孔吸附树脂分离是一种从葵花籽提取液中回收CQA的高效经济方法.【期刊名称】《食品与机械》【年(卷),期】2015(031)005【总页数】7页(P210-216)【关键词】多酚;大孔吸附树脂;葵仁;分离;富集【作者】徐丹丹;张文斌;杨瑞金;赵伟;华霄【作者单位】江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品科学与技术国家重点实验室,江苏无锡214122;江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品科学与技术国家重点实验室,江苏无锡214122;江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品科学与技术国家重点实验室,江苏无锡214122;江南大学食品学院,江苏无锡214122;江南大学食品科学与技术国家重点实验室,江苏无锡214122【正文语种】中文葵花籽是重要的油料作物,其中含40%~60%的油脂和21%~31%的蛋白质[1],此外还含有较为丰富的酚类物质,特别是绿原酸占总酚含量的70%以上[2]。
绿原酸(chlorogenic acid,CGA)又名5-O-咖啡酰奎尼酸(5-O-CQA),是由奎尼酸和咖啡酸组成的缩酚酸,广泛存在于植物食品中,由于其羟基取代的高反应性和吞噬自由基的能力而有很好的抗氧化活性[3]。
大孔吸附树脂分离纯化千斤拔总黄酮的工艺研究
千斤 拔 购 于 安 徽 省 毫 州 市 华 申药 业 有 限 公 司, 经吉林 大学 药 学 院 王 广树 教 授 鉴 定 为 豆科 植 物蔓 性千 斤拔 的根 , 大孔 脂 D1 0 1 、 AB 一 8 、 L S A一 2 1 、 X D A一 6 、 XD A一 8 、 L S A 一 7 、 L S A一 1 9购 于西 安 蓝 晓科 技 有 限 公 司 ,芦 丁 对 照 品 ( 批 号 :MUS T 一 1 2 1 2 2 0 0 3 ) 纯 度≥ 9 8 %, 购 于成都 曼斯 特生物 科技 有 限公 司 , 甲醇为 色谱 纯 , 购 于天 津大 茂化学 试剂 厂, 其它试 剂 均为分 析 纯 。 TU 一 1 8 1 0 P C型 紫外 分光 光度 计 ( 北 京普 析通 用仪 器有 限责 任有 限公 司) 、 R - 5 2 AA 型旋 转蒸 发 仪 (f - 海 亚荣 生化仪 器 厂) 、 S HA— B型 水 浴恒 温振 荡器 ( 常 州 国华 电器有 限公 司) 、 S HZ — D型 循 环水 真 空泵 ( 河南 巩义市英峪仪器厂) 、 DHZ 一 9 0 7 5型 电热 鼓风 干燥 箱 ( 上 海 一 恒科 学 仪 器 有 限 公 司 ) 、 AUY2 2 0型 电子 天 平 ( 日本 岛 津) 、 B S 5 0 — 1 A 型恒 流泵( 保 定 思 诺 流 体 科 技 有 限公 司 ) 、 P HS - 2 C 型 酸 度计 ( 上海精密科学仪器厂) 和C B S — B型 自动 部 分收集 器 ( 上海 沪西 分析仪 器 厂) 。 1 . 2 方 法 1 . 2 . 1 供 试 品 溶 液 的 制 备 称 取 适 量 千 斤 拔 药 材, 粉碎 , 过 4 0目筛 , 依次 加 入 1 5倍 量 7 0 乙 醇 回流提 取 , 提取 3 次, 每次 2 h , 合 并提 取液 , 过滤 , 滤 液减压 回收 乙醇至无 醇 味 , 浓 缩液加 水稀 释 , 静 置, 滤 去不 溶 性 物质 , 将 滤液 以蒸 馏 水 定 容 , 即得 千斤 拔供 试 品溶液 。 1 . 2 . 2 标 准 曲 线 的 建 立 精 密 称 取 芦 丁 对 照
元宝枫黄酮的精制
元宝枫黄酮的精制
李云志;曾凡骏
【期刊名称】《食品与发酵工业》
【年(卷),期】2005(031)003
【摘要】选择8种大孔吸附树脂,比较其对元宝枫黄酮的吸附率和解吸率,筛选较优的一种并对其动态吸附及解吸性能进行了考察.结果表明,DM-130树脂对元宝枫黄酮有较好的吸附和解吸性能.最佳工艺参数:上样浓度可控制在1.2~2.3 mg/mL,上样液pH控制在4~5内,上样速率控制在1~2 BV/h,解吸剂用体积分数70%乙醇,流速1BV/h,可在3BV内基本解吸黄酮.
【总页数】4页(P125-128)
【作者】李云志;曾凡骏
【作者单位】四川大学食品科学系,成都,610065;四川大学食品科学系,成
都,610065
【正文语种】中文
【中图分类】TS202.3
【相关文献】
1.荧光分析法测定元宝枫叶中总黄酮含量的研究 [J], 马登磊;邵建群;何深知;张枫
2.正交试验法优化元宝枫叶中黄酮类提取工艺 [J], 杨振萍;边清泉;杨葵华;杨驰;罗进
3.元宝枫黄酮、大豆黄酮和金霉素对肉鸡生长性能和免疫机能影响的比较研究 [J], 谢晶;杨晓梅;林毅;李兴玉;杨汉博;汤华钊;廖党金
4.元宝枫叶中的黄酮类成分分析与电喷雾质谱裂解规律研究 [J], 第五文博;谈娜娜;王晓玲;王乐
5.元宝枫花中3种黄酮类成分的初步研究 [J], 任红剑;王长宪;杜晓茜;乔谦;安凯;孙忠奎;丰震
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大孔吸附树脂分离纯化元宝枫叶总多酚
大孔吸附树脂分离纯化元宝枫叶总多酚叶燕彬;李希璇;郜文;樊媛洁;杨华;张枫;张英侠【期刊名称】《首都医科大学学报》【年(卷),期】2010(031)005【摘要】目的研究大孔树脂分离纯化元宝枫叶总多酚的工艺条件.方法以元宝枫叶总多酚的静态与动态吸附量和解吸率为指标筛选大孔树脂,采用紫外分光光度法测定元宝枫叶总多酚含量,对所筛选树脂分离元宝枫叶总多酚工艺进行评价.结果HPD100型大孔树脂分离效果较好,其最佳分离条件是以浓度为5 g/L元宝枫叶提取物为供试液,上样和洗脱流速为2 mL/min,解吸液浓度为70%乙醇,解吸液体积为4BV.结论 HPD100型大孔树脂在所确定的工艺条件下,树脂的吸附-解吸附性能稳定,且能较好地分离纯化元宝枫叶总多酚,多酚含量纯化前为28.55%,纯化后为39.52%.【总页数】5页(P628-632)【作者】叶燕彬;李希璇;郜文;樊媛洁;杨华;张枫;张英侠【作者单位】首都医科大学化学生物学与药学院实验中心;首都医科大学化学生物学与药学院化学生物学系;首都医科大学食品安全评价中心;首都医科大学化学生物学与药学院实验中心;首都医科大学化学生物学与药学院实验中心;首都医科大学化学生物学与药学院化学生物学系;首都医科大学化学生物学与药学院化学生物学系【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.巴拉圭茶多酚大孔吸附树脂分离工艺及总多酚、多酚流分的抑菌作用研究 [J], 熊建华;刘仲华;黄建安;王克勤2.大孔吸附树脂分离纯化核桃青皮总多酚 [J], 李琼;陈恺;陈燕勤;李焕荣3.大孔吸附树脂分离纯化诃子总多酚的工艺研究 [J], 贝玉祥;普绍平;丛艳伟;何键;缪祥宏;高云涛4.‘鲁红一号’元宝枫叶片总 RNA 提取方法的比较研究 [J], 郝雪英;丰震;吕传青5.元宝枫叶片总DNA提取方法的优化 [J], 崔翠;蔺银鼎因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大孔树脂混用技术分离纯化桑叶总酚
大孔树脂混用技术分离纯化桑叶总酚王艺;彭国平;欧阳臻;李存玉;郑云枫;李贺敏;李红阳【摘要】本研究采用大孔树脂混合使用技术,对桑叶总酚的富集工艺进行了优化.以总酚指纹图谱为指标,结合LC/MS技术和UV法,从8种不同型号的大孔树脂中优选出HPD400和HPD826两种型号.对优选出的两种树脂的混合比例进行考察,并通过正交实验研究.最终确定这两种树脂的最佳混合比例为1:1 (v/v),生药量与树脂比为0.8:1 (g/mL)、上样浓度150 mg/mL、上样流速10 min/mL、60%乙醇洗脱,试验重复性良好.该技术可以较好保留总酚中各有效成分,保证药物疗效.优化出的工艺桑叶总酚得率高、简便易操作,适于工业的放大生产.%The enrichment process of total phenols from Folium Mori was optimized by mixed macroporous resin. Based on the fingerprints of total phenols,the typical chromatograms recognized by LC/MS and the mass fraction of total phenols measured by UV, HPD400 and HPD826 were sifted out from eight types of macroporous resin. The ratio of HPD400 and HPD826 was studied, and the optimal purification method was developed using orthogonal experiment. The optimized process was as follows;the ratio of HPD400 and HPD826 was 1:1 (v/v) ,the ratio of crude drug and macropourous resin was 0.8:1 (g/mL) ,the sample concentration was 150 mg/mL,the flow rate was 10 min/mL,the mobile phase was 60% ethanol. The results showed that the optimized process was simple, efficient and it provided good repeatability. This study provided a new approach for the separation and purification of total phenols from Folium Mori. It can be applied for large scale production in industry.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2013(025)001【总页数】6页(P22-26,39)【关键词】桑叶总酚;混合树脂;正交实验法;工艺【作者】王艺;彭国平;欧阳臻;李存玉;郑云枫;李贺敏;李红阳【作者单位】南京中医药大学药学院,南京210023【正文语种】中文【中图分类】R284.2桑叶为桑科植物桑(Morus alba L.)的干燥叶。
大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的研究
大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的研究齐柳娅;郁建平;田晶;李春梅【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2010(027)001【摘要】以总黄酮的吸附量、回收率及解吸率为考察指标,研究了大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的工艺条件.通过静态吸附实验比较了7种不同类型大孔吸附树脂的吸附特性,确定了D101型大孔吸附树脂用于追风伞总黄酮的纯化富集.通过动态吸附实验,确定了D101型大孔吸附树脂分离纯化追风伞总黄酮的最佳工艺条件为:上样液浓度1.839 mg·mL-1,上样流速为2.0 mL·min-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为6 BV.在此条件下,D101型大孔吸附树脂对追风伞总黄酮的动态饱和吸附量为80.05 mg·g-1,纯化后追风伞总黄酮的纯度达到86.2%.D101型大孔吸附树脂可以较好地分离纯化追风伞总黄酮.【总页数】4页(P37-40)【作者】齐柳娅;郁建平;田晶;李春梅【作者单位】贵州大学生化营养研究所,贵州,贵阳,550025;贵州大学生化营养研究所,贵州,贵阳,550025;贵州大学生化营养研究所,贵州,贵阳,550025;贵州大学生化营养研究所,贵州,贵阳,550025【正文语种】中文【中图分类】TQ461;R284.2【相关文献】1.大孔吸附树脂分离纯化金丝小枣总黄酮工艺研究 [J], 师仁丽;于文龙;梁娜;张群;王向红2.AB-8型大孔吸附树脂对栗蓬总黄酮的分离纯化及吸附热力学研究 [J], 刘淑萍;王蕾3.大孔吸附树脂分离纯化辣蓼总黄酮研究 [J], 宋漫玲;陶俊宇;杨剑;胡庭俊4.追风伞总黄酮的纤维素酶提取工艺研究 [J], 王庆;薛天乐5.追风伞总黄酮的纤维素酶提取工艺研究 [J], 王庆;薛天乐因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
【 S R C O jc v T uyteot a t h i e f prtno ta pl hn lf m tel vs f crrnau ug AB T A T】 bet e os d p m le nq so s aa o fo l o p eo o ae e t ct bne i t h i c u r e i t y sr h e oA u m
wih ma r p r u d o p in r sn . M e ho s Th ttca d d n mi ds r to — e o to haa trsiswe e tk n a n x t ee t t co o o s a s r to e i s t d e sai n y a c a o i n d s r in c rc eitc r a e side os l c p p t e ma rpoo a o to e i Th s paai g e c e y h c o rus ds r in r sn. p e e r tn f inc wa v l t d y i s e auae b me s in h o c n r t n f ttl oy e os n A. a ur g t e c n e tai o oa p lph n l i o tu c u . wih UV s e to hoo tr R e u t Th H P 0 ma r p rus a s r to r sn a h s s p rtng f ce c . Th r n atm t p cr p t mee . s ls e D1 0 c o o o d o in e i h d t e be t e a ai e in y p i e
・
基 础 研 究
・
大 孔吸 附树 脂 分 离纯 化 元 宝枫 叶总 多酚
叶燕彬 李希璇。 郜 文 樊媛 洁 杨
3 .首都 医科大学食 品安全评价 中心 )
华 张
枫
张英侠
( .首都 医科大学化学生 物学与药学院实验中心 ; 首都 医科大学化学生物学与药学 院化学生物学系 ; 1 2
【 摘要】 目的 研究大孔树脂分离纯化元宝枫叶总多酚的工艺条件 。方法 以元 宝枫 叶总多 酚的静态与动态 吸附量和解吸率
为指标筛选大孔树脂 , 采用紫外分光光度法测定元宝枫 叶总多 酚含量 , 对所筛选树脂 分离元宝枫 叶总多酚工艺进行评 价。结果 HD0 P 10型大孔树脂分离效 果较好 , 其最佳分离条件是以浓度为 5gL元宝枫 叶提取物为供试液 , / 上样和洗脱 流速为 2 m / i, L m n 解 吸液浓度为 7 %乙醇 , 吸液体积为 4 V 0 解 B 。结论 H D0 P 10型大孔树脂在所确定的工 艺条件下 , 树脂的吸附. 吸附性能稳定 , 解
且 能较 好 地 分 离 纯化 元 宝 枫 叶 总 多 酚 , 酚 含 量 纯化 前 为 2 .5 , 多 8 5 % 纯化 后 为 3 .2 。 95%
【 关键词 】 元宝枫 ; 多酚 ; 大孔 吸附树脂
【 中图分 类号 】 R 24 8
Se a a i n nd p r to a Pu i c to o To a Po y he o s r m c r r c t m Bu g rf a i n f i tl l p n l f o A e tun a u n e Le v s wih a r p r u s r i n Re i a e t M c o o o s Ad o pto sn
o t m e aa in c n io so c o o o sa s r t n r s DI 0 ae a l w : h o c n r t n o e e ta t r m A r n a u pi mu s p r t o d t n f o i ma r p r u d o i e i HP O r sf l s t e c n e t i f h x r c fo .t c tm. p o n oo ao t u 1a e oui n i 5 mg mL, n h eo i s / n, t B f 0 e h n l oe ue e v ss l t s / o a dt e v lct i 2 mL mi wi 4 V o % t a o l t .Co cu i n T e ttl oy h n l h y h 7 t n l s h oa l e osi t e o p p n la e f e v so A.tu c tm a b e t e e sl s p r td a d p r id b DI 0 r sn,a d i d o p in—d s r t n c a a tr t swee r n a u w sa l o b a i e a ae n u f y HP O e i y i e n sa s r t t o e o i h r ce si r p o i c sa l n e eo t m o d t n n in d a o e h r i a o tn f o y h n l w s2 . 5 ,a trp r c t n w t D1 0, tbe u d rt p i h mu c n i o sme t e b v .T e o gn l ne to l p e o s a 8 5 % i o i c p f u f ai i HP 0 e i i o h
21 0 0正
1 0月
首 都 医 科 大 学 学 报
J un lo a i lMe ia iest o ra fC pt dc l a Unv ri y
0e. 2 0 t 01 Vo _ No 5 l 31 .
第3 1卷 第 5期
[ o: 03 6 /.s .0 67 9 .0 00 .2 ] d i 1 .9 9ji n 10 ・ 5 2 1 .50e A unj Y N u Z A G F n , H N igxa E Y nbn I . a A n ,F N Y a .e , A G H a , H N eg X x i Z A G Y n —i
( .Epr etlCn e o ee o hmclBo g n hr aeta Si cs a i lMei lU i rt;2 eat eto 1 xe m na et ,C lg f C e i il y ad P am cu cl c ne,C pt dc n e i i r l a o i e a a v sy .Dp r n f m C mcl ioy ol eo hmi lBo g n h r aet a Si cs a i lMei lU i rt;3 od a rg Sft e aB l h i o g ,Clg C e c ioy ad P am cui l c ne,Cpt dc nv sy .F o n D u a y e f a l c e a a ei d e