2.3.2 性别决定以及基因与DNA 染色体的关系
染色体、DNA、基因的关系
染色体、DNA、基因的关系染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。
在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样。
而在有性繁殖物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为二倍体。
性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。
在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。
前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。
人体共有２２对常染色体和一对性染色体。
男女的性染色体不同，男性由一个Ｘ性染色体和一个Ｙ性染色体组成，而女性则有两个Ｘ性染色体。
第２２对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。
染色体、DNA、基因的关系①染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。
②染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体。
③DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。
研究结果表明，每一个染色体含有一个脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）分子，每个ＤＮＡ分子含有很多个基因，一个基因是ＤＮＡ分子的一部分。
现代遗传学认为，基因是ＤＮＡ分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的ＤＮＡ分子片段。
基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。
基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达，也就是使遗传信息以一定的方式反映到蛋白质的分子结构上，从而使后代表现出与亲代相似的性状。
一个基因要有正常的生理机能，它的几个正常组成部分一定要位于相继邻接的位置上，也就是说核苷酸要排成一定的次序，才能决定一种蛋白质的分子结构。
假使几个正常组成部分分处于两个染色体上，理论上就是核苷酸的种类和排列改变了，这样就失去正常的生理机能。
沪教版生物八年级第一册2.3.2 染色体与人体性别决定 课件 (1)
大写字母“E”来 小写字母“e”来
表示。
表示。
Ee
思考讨论：
（1）如果爸爸是无耳垂，妈妈是有耳垂（已 知基因型是EE），他们的子女耳垂是什么样 的？（难度：★☆）
父母的耳垂性状： 父母的基因组合：
父亲 ╳
ee
母亲
EE
生殖细胞可能携带的基因：
e
E
子女可能的基因组合和耳垂形状：
Ee
子女
思考讨论：
（2）如果爸爸是无耳垂，妈妈是有耳垂（已 知基因型是Ee），他们的子女耳垂是什么样 的？（难度：★★）
• 注意：抽取完成后要将小纸片放回纸袋， 并注意不要放错
• 你们的结论是不是和理论值一样，如果有 差距的话，出现差距的原因是什么？
• 现实生活中男女生比例是不是1：1呢？
• 出生性别比是指一定时间内出生的活产男婴与活 产女婴人数之比，通常用每100个女婴人数相应 有多少男婴人数表示。正常范围为每出生100个 女婴，相应出生103－107个男婴。
(2)实际上受精卵染色体数加倍的情况 有没有发生？那么精子、卵细胞里的染色 体数是多少？
（三）生殖过程中染色体数量的变化
卵细胞染色体组成：22+X 精细胞染色体组成：22+X或22+Y
体细胞中染色体成对存在，生殖细胞染 色体数目减半，经受精作用，染色体恢复成 对，保持了遗传的相对稳定性。
生受殖精细卵胞内内的的染染色色体体
第三节 基因与人体的性状
（一）染色体
细胞分裂时期出现的一种能被碱性染料强 烈染色，并具有一定形态、结构特征的物 质。
染色体
细胞核
染色体 染色体
表面
轮廓
• 人类的染色体 染色体是成对存在的。
基因与性别的决定
基因与性别的决定人类的性别是由一对性染色体决定的，女性拥有两个X染色体（XX），而男性则拥有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。
这种基于性染色体的遗传机制决定了人类的性别分化，从而塑造了我们的生理和心理特征。
一、性染色体与性别决定性染色体在人类生殖细胞（精子和卵子）中决定了一个人的性别。
当精子和卵子结合形成受精卵时，如果精子携带着X染色体，那么受精卵就会有两个X染色体，从而发展成为女性。
而如果精子携带着Y染色体，受精卵就会有一个X染色体和一个Y染色体，最终发展成为男性。
这种性染色体的遗传模式遵循孟德尔遗传定律。
因为男性只有一个X染色体，所以他们的性染色体上的基因通常表现出显性或隐性特征。
这就意味着，如果男性携带了某个隐性基因，由于没有第二个X染色体来掩盖这个基因，他们将表现出与之相关的特征或疾病。
二、性别决定涉及的基因除了性染色体，还有其他基因可以影响性别决定。
在人类的性别分化过程中，SRY基因在男性发育中扮演了重要的角色。
该基因位于Y染色体上，它激活了一系列的基因表达，最终导致男性性器官的形成。
没有SRY基因的人则会发育为女性。
此外，还有一些其他基因可以影响性别特征的表达，如雄激素受体基因（AR）和雌激素受体基因（ER）。
这些基因编码了与性激素信号传导相关的受体蛋白，从而对性别特征的表现产生影响。
三、基因与性别特征除了性别决定，基因对于性别特征的表达也起着重要的作用。
性激素在胚胎发育过程中对生殖系统和第二性征的形成起着关键的调节作用。
这些性激素包括睾丸激素（如睾酮）和雌激素（如雌二醇），它们的合成和信号传导受到基因的调控。
基因突变或缺陷可能导致性别发育的异常。
例如，在一种称为Turner综合征的疾病中，女性只拥有一个X染色体，这导致了她们出现一些与性别相关的特征异常。
类似地，男性的某些基因突变可能导致性腺发育不全，从而影响到他们的生殖能力。
四、基因与性别认同性别认同是一个人对自己性别的认同和意识。
性别决定的原理
性别决定的原理性别决定的原理涉及到遗传学和生物学的知识，主要通过两种方式来决定一个生物个体的性别，分别是染色体性别决定和性染色体决定。
以下将详细介绍这两种决定性别的原理。
一、染色体性别决定原理染色体性别决定是指通过染色体的性状来判断个体的性别。
在人类中，性染色体主要有两种类型，分别是X染色体和Y染色体，而非性染色体是指其他的22对染色体，它们不参与性别的决定。
1. X和Y染色体的差异性染色体的差异主要体现在XY染色体组合和XX染色体组合上。
一般而言，一个人的染色体组合为44个非性染色体加上两个性染色体。
男性的染色体组合为44个非性染色体加一个X染色体和一个Y染色体，记作46XY；而女性的染色体组合为44个非性染色体加上两个X染色体，记作46XX。
2. 性别决定基因SRY在人类的Y染色体上，存在一个名为SRY（Sex-determining Region Y）的基因，它是决定胚胎发展成男性的关键。
SRY基因会在胚胎发育早期激活，并启动一系列的生化反应，促使胚胎发展成男性。
这个基因编码的蛋白可以影响着世界上一系列的性别特征，包括男性生殖系统的形成和发育。
3. 遗传方式由于男性的染色体组合为XY，而女性的染色体组合为XX，所以决定一个人的性别取决于他们父母的遗传方式。
当一个人从他的父亲那里得到一个Y染色体时，他将会是一个男性，因为Y染色体中的SRY基因会激活男性特征的发育；而当一个人从他的父亲那里没有得到Y染色体，而是得到了两个X染色体时，他将会是一个女性，因为没有SRY基因的存在。
二、性染色体决定原理性染色体决定是指通过性染色体的数量来决定个体的性别。
不同的物种具有不同的性染色体决定方式，下面将介绍两种主要的性染色体决定方式。
1. XX-XY系统大多数哺乳动物都使用XX-XY系统来决定性别，其中雌性有两个X染色体，而雄性有一个X染色体和一个Y染色体。
在这一系统中，雌性是一种“隐藏的”性别，因为它们没有特别的基因在X染色体上，而男性则通过Y染色体上的特定基因来表达雄性特征。
2.2.2基因和染色体的关系：基因在染色体上2(含答案)
一、选择题1.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A.染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多对等位基因B.基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因，并不一定都与性别决定有关C.摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法D.在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合解析：一般来说，一条染色体上有一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因，染色体是基因的主要载体，等位基因是位于同源染色体的同一位置上的基因，而不是位于一条染色体上。
性染色体上的基因，并不一定都与性别决定有关，如色盲基因、血友病基因等。
摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列。
在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
答案： A2.根据孟德尔遗传规律推断，下列结构中可能含有等位基因的是()①一个四分体②一对姐妹染色单体③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链④非同源染色体A.②③B.①②C.②④D.①③解析：等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制着一对相对性状的基因。
一般情况下，在一个个体的细胞中，同源染色体的同一位置上最多含有一对等位基因。
如果含有同源染色体，那么就有可能存在等位基因。
四分体是由一对同源染色体构成的，所以可能含有等位基因。
若联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，则会导致姐妹染色单体上可能存在等位基因。
答案： B3.根据基因与染色体的相应关系，非等位基因的概念可描述为()A.染色体不同位置上的不同基因B.同源染色体上不同位置上的基因C.非同源染色体上的不同基因D.同源染色体相同位置上的基因解析：非等位基因是指同源染色体上不同位置的基因以及非同源染色体上的基因，强调的都是不同位置上的基因。
B、C两项所述的内容包含于非等位基因的概念中，D项所述的不是非等位基因。
基因和染色体的关系(附答案)
第二章 基因和染色体的关系第2、3节 基因在染色体上与伴性遗传渠中高三生物备课组复习目标1、 理解染色体与基因的关系、性别决定、性状遗传与性别的关系、萨顿假说的内容。
2、 掌握伴性遗传规律的应用、有关遗传图解的书写、基因型、表现型的有关机算。
基础知识一、萨顿的假说[判断正误]1、基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
（ √ ）2、萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。
（ × ）3、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。
（ √ ）4、成对的基因和染色体来源不同。
（ × ）5、减数分裂中基因和染色体的行为一致。
（ √ ） 二、基因位于染色体上的实验证据[填空] 1、实验过程及现象P 红眼（♀）×白眼（♂）↓F 1 红眼（♀、♂）↓F 1♀、♂交配 F 2 ———— ———— 比例3/4 1/4 2、实验现象的解释P X W X W （红眼♀）×X wY （白眼♂） ↓ ↙↘配子— — —F 1 X W X w （红眼♀）×X WY （红眼♂）↓ F3、基因与染色体的关系基因在染色体上呈______排列，每条染色体上有许多个基因。
三、伴性遗传[填空]1、 概念：控制性状的基因位于_________上，遗传总是和_______相关联的现象。
红眼(♀、♂) 白眼（♂） X W X wY 线性 性染色体 性别2、 分类与特点能力提升一、 基因在染色体上的实验证据 1．细胞内的染色体2.摩尔根果蝇杂交实验分析（1）F 2中红眼与白眼比例为3:1 ,说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。
白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。
（2）假设控制白眼的基因只位于X 染色体上，Y 染色体上无相应的等位基因,取白眼雄果蝇和F 1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1：1，仍符合基因的分离定律。
（3）实验验证——测交。
（4）实验结论：基因在染色体上。
4.性别分化 性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如： （1）温度影响性别分化，如蛙的发育：XX 蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。
必修二第二章 基因和染色体的关系
新课改自主命题在本章呈现以下特点： 1．广东、海南、上海、宁夏三省区在本 章都有出题，以选择题和非选择题的形式出 现，占分较多，且分值不同。 2．所考查的内容在本章教材中属于Ⅱ级 能力要求。
1．线索指导 (1)复习本部分内容时，围绕“基因与染色 体关系”这一主线展开，首先通过减数分 裂——基因与染色体平行行为，然后通过果蝇 杂交实验，把基因定位在染色体上，再研究 性染色体上的遗传。 (2)将本章减数分裂的知识与有丝分裂知识 相联系，把细胞分裂图像与染色体、DNA变 化曲线图相联系。 (3)将减数分裂的知识与两大遗传规律、性 别决定、伴性遗传、人类遗传病、人类染色
2．重点关注 (1)减数分裂过程中DNA数目、染色体行为 和数目的规律性变化及分裂各期的特征。 采用图、表、曲线对照比较的方法，将有丝 分裂与减数分裂的两次分裂的染色体、DNA、 染色单体的数目变化进行对比，对不同时期 的细胞图像进行识别，从而总结出判断的方 法和规律。 (2)伴性遗传的特点 联系基因的分离定律和自由组合定律，并与 常染色体上的基因的遗传作对比，总结出它 们各自的规律。注意灵活运用隐性纯合子雌
本章分三节，主要是按科学史的顺序，寻 找孟德尔提出的遗传因子——基因在细胞中的 位置。
细胞学研究揭示了减数分裂的过程和受精作 用的实质，科学家发现进行有性生殖的生物， 正是通过减数分裂和受精作用来保持亲子代 遗传性状的稳定性的，而这一过程又是通过 染色体行为和数目的变化来实现的。染色体 在减数分裂和受精作用中的行为与孟德尔假 设的遗传因子(即基因)在亲子代之间传递的 行为有着惊人的相似，因而萨顿提出假说： 基因位于染色体上。萨顿的假说通过摩尔根 的果蝇杂交实验得以证实。摩பைடு நூலகம்根的果蝇杂 交实验不仅验证了基因位于染色体上，而且 把一个特定的基因和一条特定的染色体——X 染色体联系起来，揭示了果蝇的伴性遗传。
基因和染色体的关系
第二章基因和染色体的关系本章知识网络结构图部分概念1减数分裂：减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。
2、染色单体：染色单体是细胞分裂间期染色体复制后形成的由一个着丝点连接的两条相同的子染色体3、姐妹染色单体：细胞分裂间期染色体复制后形成的由一个着丝点连接的两条相同的子染色体，这两条子染色体叫姐妹染色单体4、同源染色体：同源染色体是指一条来自父方，一条来自母方，大小、形态一般相同的两条染色体5、四分体：四分体特指在减数第一次分裂时同源染色体联会后，含有4条染色单体的每对同源染色体，称一个四分体6、精原细胞：睾丸里有许多弯弯曲曲的曲细精管，曲细精管中有大量的原始生殖细胞，叫做精原细胞7、卵细胞：巢内部有许多发育程度不同的卵泡，位于卵泡中央的一个细胞就是卵细胞8、受精作用：两性生殖细胞成熟以后，精子与卵细胞相遇并相互识别后，融合成受精卵的过程9、伴性遗传：决定某些性状的基因位于性染色体上，故遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
10、性染色体：决定性别的染色体。
11、常染色体：与决定性别无关的染色体。
12、有丝分裂：有丝分裂过程是一个连续的过程，为了便于描述人为的划分为五个时期：间期、前期、中期、后期和末期，细胞进行有丝分裂具有周期性。
即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。
一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期（1）、通过有丝分裂，每条染色体精确复制成的两条染色单体并均等地分到两个子细胞，使子细胞含有同母细胞相同的遗传信息。
细胞有丝分裂过程，可以区分为：前期，中期，后期，和末期•不同时期的染色体的形态和行为是各不相同的。
间期是DNA合成和细胞生理代谢活动旺盛的时期，占细胞周期的大部分时间。
前期：染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗，高度螺旋化成染色体。
每条染色体包括两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接着。
人类的DNA是如何确定性别的
人类的DNA是如何确定性别的人类的性别决定于他们所携带的染色体，其中最为重要的是性染色体。
在人类中，性别的确定与X染色体和Y染色体的组合有关。
本文将探讨人类DNA如何决定性别的机制。
1. 概述性别决定于一个人是否携带Y染色体，而这与他们的性别染色体类型有关。
人类性染色体类型有两种，即XX和XY。
女性拥有两个X染色体（XX），而男性则有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。
性别决定的关键是由精子带来的，因为精子可以携带X或Y染色体。
2. 精子的性别决定在人类的生殖系统中，精子的性别决定是通过父亲的染色体决定的。
男性生殖系统中存在两种类型的精子：包含X染色体的精子（称为X精子）和包含Y染色体的精子（称为Y精子）。
当父亲传递给孩子的是X精子时，孩子将会是女性（XX），而当父亲传递给孩子的是Y精子时，孩子将会是男性（XY）。
3. 卵子的性别决定与精子相比，卵子只携带X染色体。
不管父亲携带的是X精子还是Y精子，孩子总是会获得一个来自母亲的X染色体。
所以，母亲对孩子性别的决定没有直接作用，她只能通过提供X染色体来间接影响孩子的性别。
4. 遗传基因的角色除了性染色体外，遗传基因也可以影响性别决定。
有些基因可以影响性别决定过程中的激素产生，从而影响性别的发展。
例如，存在一种基因变异，可能导致胎儿在发育过程中无法对激素做出正常反应，进而导致性别发育异常。
5. 遗传疾病与性别决定某些性别相关的疾病与基因突变或遗传缺陷有关。
例如，性染色体异常可以导致一些性别相关疾病，如克里格尔综合征和特纳综合征。
这些综合征与性别染色体的异常数量或结构有关，进而导致性别发育异常。
总结起来，人类的性别是由他们所携带的染色体决定的，其中性染色体的组合起着关键作用。
通过父亲所携带的精子中的Y染色体与母亲所提供的X染色体相结合，决定了孩子的性别。
除此之外，遗传基因以及染色体异常也会对性别决定产生影响。
对于人类DNA如何确定性别的机制而言，这些要素共同作用，确保了人类的性别多样性。
基因和染色体的关系知识点总结
基因和染色体的关系知识点总结1.基因的定义：基因是生物体内控制遗传性状的单位，是遗传信息的载体。
基因位于染色体上，可以理解为染色体上的一段DNA序列。
2.染色体的定义：染色体是细胞核中的细长线状结构，包含了遗传信息的全部或部分。
人类细胞核中有46条染色体，其中23对是一样的，称为同源染色体。
同源染色体中，其中一根来自父亲，另一根来自母亲。
3.基因与染色体的关系：基因是位于染色体上的DNA序列。
世代交替中，染色体通过有丝分裂等方式复制，从而使得基因得以传承。
染色体在细胞分裂时会在一定程度上重新组合，这样可以实现基因的重新排列和多样性的产生。
4. 基因位点：基因位点是指基因在染色体上的具体位置。
同一个基因位点上可以有多个等位基因（allele），这些等位基因决定了基因在个体中的表达差异。
5.转座子：转座子是一类能够自由移动到宿主染色体上的DNA片段。
转座子在染色体间移动时，可能会影响基因的位置和顺序，从而引起基因组结构的变化和基因表达的改变。
6.染色体变异：染色体变异指的是染色体内的基因组结构发生改变。
包括染色体缺失、重复、倒位和易位等形式。
这些变异可能会导致基因的异常表达，进而引起遗传病等疾病。
7.染色体显性和隐性：染色体上的基因可能表现出显性或隐性遗传方式。
显性基因是指只需一个等位基因即可表现出来的性状，而隐性基因需要两个相同等位基因才能表现。
8.染色体与遗传性状：基因位于染色体上，染色体的不同区域上的基因决定了不同的遗传性状。
例如，位于X染色体上的基因决定了一些与性别相关的特征。
9.基因突变：基因突变是指基因序列发生变化，进而导致其编码的蛋白质结构或功能的改变。
基因突变可能发生在染色体上的任何一个位置，影响基因的表达和功能。
总而言之，基因和染色体是遗传学研究中的两个核心概念。
基因是位于染色体上的DNA序列，负责控制个体的遗传性状。
染色体则是遗传物质的细胞核载体，容纳了基因并在细胞分裂时传递给下一代。
从遗传和变异的角度简述减数分裂在遗传学上的生物学意义
从遗传和变异的角度简述减数分裂在遗传学上的生物学意义1. 引言减数分裂是有性生殖中重要的过程，是雌性和雄性生殖细胞形成的关键步骤。
减数分裂的发生涉及到两次有丝分裂和一次细胞质分裂，其中包括有丝分裂初期的准备阶段、有丝纤维的分离和分离染色体的分离。
关于减数分裂在遗传学上的生物学意义，本文将从遗传和变异的角度进行简述。
2. 减数分裂在遗传学上的生物学意义减数分裂是有性生殖中唯一能够产生遗传多样性的过程，它决定了个体的遗传特征和品质。
2.1 局部交换和全基因组重组在减数分裂过程中，发生了多次染色体的重组，通过染色体之间的局部交换和全基因组重组导致了近年来已知的近百年来的新基因的诞生。
因此，减数分裂在生物进化中的重要性不言而喻，是进化的重要推动力。
2.2 性状的变异在减数分裂过程中，每个染色体的分离是独立的，这意味着一个人或一个种群某一特定的染色体、基因或等位基因单独出现的机会增加。
这样就能够在一个种群内产生巨大的不同性状，而且这些性状中有一些是最初不存在的。
这种随机的变异有利于物种适应环境变化，使生物多样化和适应性变强。
2.3 性别基因和性别决定除了产生新的基因和变异，减数分裂还能够决定个体的性别。
人类的真染色体包括22对体染色体和一对性染色体，雄性为XY，雌性为XX，而这是由受精卵中的精子的性染色体决定的。
两种不同的性染色体决定了人类两种不同的性别。
减数分裂在这里起到了极其重要的作用，为了实现种群中优秀基因的隔离和纯合性的延续，就需要个体的性别分化，用于后代之间的遗传基因组的重组。
3. 减数分裂的调节减数分裂的过程中需要进行大量的基因表达调节，它也与许多这些基因的表达和调节紧密关联。
其中包括的基因涉及到许多不同的过程，例如细胞周期的调控、染色体的变化以及细胞分裂的实施等等。
这些调控机制使准确地减少染色体状态、外显子损失和DNA损伤的残留成为可能。
因此，减数分裂的调节也至关重要。
4. 结论减数分裂在遗传学上的生物学意义在生物学研究中起着举足轻重的作用。
基因和染色体的关系
第二章基因和染色体的关系第二节基因在染色体上知识要点一、萨顿的假说1、理由⑴基因在杂交过程中保持完整性和独立性。
染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
⑵在体细胞中基因是成对存在；染色体也是成对存在。
在配子中只有成对基因中的 1 个；同样，也只有成对的染色体中的 1 个。
⑶体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此。
⑷非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。
2、推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。
即基因在染色体上，基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
3、萨顿的假说用的方法是类比推理法。
二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根的果蝇实验）1、选择果蝇做遗传实验材料的原因：易饲养，培养周期短，子代数量多；有许多易于区分的相对性状；染色体数目少，便于观察。
2、实验过程P 红眼（雌）×白眼（雄）F1红眼（雌、雄）F1雌雄交配F2红眼（雌、雄）白眼（雄）3/4 1/43、性别决定⑴基础：生物的性别通常是由性染色体决定的。
⑵细胞内的染色体同源染色体按形态分非同源染色体常染色体：雌雄个体中相同的染色体按与性别关系性染色体：雌雄个体中不相同的染色体注意：①只有雌雄异体的生物才有性染色体。
玉米、小麦等雌雄同株的植物性别决定和性染色体均不存在。
②性染色体不仅存在于生殖细胞中，正常体细胞中也有。
③最主要的性别决定方式是由性染色体决定性别。
⑶性别决定方式XY型雌性：（同型） XX ；雄性：（异型） XY4、假说（解释）摩尔根设想：控制白眼的基因（用w 表示）在 X 染色体上，而Y 染色体不含它的 等位 基因。
P 配子 F 1 F 2X W X W红眼（雌）X W X W X w 红眼（雌）×X w Y 白眼（雄） X w Y X W Y 红眼（雄）5、测交验证6、结论： 基因在染色体上 。
一条染色体上有 许多 基因。
基因与性别决定
基因与性别决定随着科学技术的不断发展，对基因和性别之间的关系的认识也越来越深入。
基因作为生命的基本单位，与性别的决定密不可分。
本文将探讨基因如何决定性别，并介绍一些与性别相关的基因研究成果。
一、性别决定基因的作用1. 性染色体决定性别性别是由性染色体决定的，在人类中，男性有一个X染色体和一个Y染色体，而女性则有两个X染色体。
当一个精子携带了Y染色体和一个卵子结合时，就形成了男性，而当一个精子携带了X染色体和一个卵子结合时，就形成了女性。
2. 伴性遗传一些特定基因位于X染色体上，因此它们只会影响到男性或者女性。
例如，在X染色体上有一个决定红绿色盲的基因，男性只需要携带一个拥有这个基因的X染色体就会表现出红绿色盲，而女性则需要两个拥有这个基因的X染色体。
二、基因对性别的调控除了性染色体决定性别外，还有一些其他基因对性别的发展和表现起着重要的调控作用。
1. SRY基因SRY基因位于Y染色体上，是控制胚胎发育为男性的关键基因。
当胎儿携带有Y染色体并且SRY基因在其基因组中表达时，会启动一系列与男性特征发育相关的生化反应，从而形成男性。
2. 雄激素受体基因雄激素是男性激素，它在性别发育中扮演着重要的角色。
而雄激素受体基因则决定了个体对雄激素的敏感度。
在有些情况下，即使胚胎携带XY染色体，如雄激素受体基因突变会导致个体的外部性征与内分泌特征与女性相似。
三、基因与性别相关的研究进展1. 性别倾向基因的研究近年来，科学家们一直在探索基因与性别认同之间的关系。
一项影响性别倾向的基因研究发现，某些个体携带某个特定基因变体时，可能更容易表现出非传统的性别特征。
2. 性别特异基因调控研究人员还发现，大脑中存在一些特定的性别特异基因，它们在定义和调控个体性别特征方面起着重要作用。
这些性别特异基因的表达水平和模式可能与个体的性别身份认同相关。
结语基因在性别决定中起着重要的作用，性染色体决定了个体的性别，而其他基因则参与调控性别发育和性别认同。
高二生物基因和染色体的关系知识点
高二生物基因和染色体的关系知识点
基因和染色体是生物学中的两个重要概念，它们之间存在着密切的关系。
以下是关于基因和染色体的关系知识点：
1. 基因和染色体具有平行关系，这主要体现在以下几个方面：
基因在杂交过程中保持完整性和独立性，而染色体在配子形成和受精过程中也具有相对稳定的形态结构。
在体细胞中，基因成对存在，染色体也是成对的。
但在配子中，基因只有一个，染色体也只有一条。
体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。
2. 基因位于染色体上，也就是说染色体是基因的载体。
这是因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
这一观点可以通过果蝇杂交实验等实验证据得到支持。
3. 一条染色体上一般含有多个基因，且这些基因在染色体上呈线性排列。
4. 伴性遗传也是基因和染色体的一个重要关系。
伴性遗传是指某些遗传性状或基因只存在于某个性染色体上，并随着该性染色体遗传给后代的现象。
人类遗传病的判定方法可以通过一些口诀来记忆，例如“无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性”。
以上知识点仅供参考，如需获取更详细的信息，建议查阅高中生物教材或咨询专业教师。
DNA与性别鉴定的关系
DNA与性别鉴定的关系DNA（脱氧核糖核酸）是人体细胞中的一种核酸分子，它携带着人类遗传信息的全部内容。
DNA分子具有独特的序列，这一特点使其成为一种理想的工具，用于性别鉴定。
本文将探讨DNA与性别鉴定之间的关系，包括DNA性别鉴定的原理、应用以及其影响等方面。
性别鉴定是确定个体生物性别的过程。
在某些情况下，对于个体的性别进行准确鉴定具有重要的意义，比如法医学、亲子鉴定等领域。
而DNA性别鉴定则是通过分析个体DNA中与性别有关的基因特征来进行性别的确定。
DNA性别鉴定的原理主要基于人类性染色体的不同。
在人类细胞核中，有两条性染色体：一个来自母亲，一个来自父亲。
女性的性染色体组合为XX，而男性的性染色体组合为XY。
在Y染色体上，含有用于决定男性特征的基因，而X染色体上包含这些基因的相似但不同版本。
通过对DNA中与性别相关基因的检测，可以确定一个个体是XX 还是XY型。
常用的方法是利用PCR（聚合酶链反应）技术扩增特定的基因片段，并通过凝胶电泳等手段进行分析。
例如，性别鉴定中常用的基因包括AMEL（Amelogenin）基因，它在X染色体和Y染色体上的序列有所不同，可以通过PCR扩增和凝胶电泳分析来确定个体的性别。
DNA性别鉴定在实际应用中具有广泛的价值和意义。
首先，它在法医学领域被广泛应用于犯罪案件的侦破，特别是对于尸体或物证的性别鉴定。
其次，DNA性别鉴定也被广泛应用于亲子鉴定。
通过对父母和子女DNA的比对，可以确定亲子关系的真实性。
此外，在某些遗传病的筛查和治疗中，也需要依靠性别鉴定来确定遗传病携带者和发病风险。
然而，DNA性别鉴定也存在一些潜在的问题和限制。
首先，基于PCR技术的性别鉴定需要高度专业的实验操作和设备，因此在实验条件受限的情况下可能存在误差。
其次，性别鉴定也可能面临个体突变、样本污染以及数据解读上的困难，需要严格操作和准确判断。
此外，DNA性别鉴定也引发了一些伦理和法律问题。
在个体隐私保护方面，必须严格控制性别信息的使用和传播，避免不当使用和滥用。
遗传与性别了解性别决定的遗传基础
遗传与性别了解性别决定的遗传基础遗传与性别：了解性别决定的遗传基础遗传是指生物个体通过基因的传递，将特定的遗传信息传给下一代的过程。
性别是指生物个体在生殖细胞中携带的染色体决定的，它在生物进化和繁衍中起着重要的作用。
本文将探讨遗传与性别的关系，以及性别决定的遗传基础。
一、性别的遗传基础人类的性别决定基因是位于性染色体上的。
在人类中，男性携带有一个X染色体和一个Y染色体，而女性则携带有两个X染色体。
性染色体决定了一个人的性别，而其他所有的染色体则称为自动体染色体。
在受精卵中，如果精子携带了一个Y染色体，受精卵就会发育成男性。
而如果精子携带了一个X染色体，受精卵就会发育成女性。
这就是性别的遗传基础。
二、染色体的遗传染色体是遗传信息的储存库，它位于细胞核中。
人类细胞核中有23对染色体，其中有一对性染色体和22对自动体染色体。
在受精卵形成过程中，父母各自提供一半的染色体。
父亲会通过精子传递一对性染色体，即X或Y染色体，而母亲则通过卵子传递一个X染色体。
如果父亲的精子携带了X染色体，受精卵将会是XX的女性。
而如果父亲的精子携带了Y染色体，受精卵将会是XY的男性。
因此，性别的决定取决于父亲传递给孩子的性染色体。
这是遗传学中性别决定的基本原理。
三、性别特征的遗传除了决定性别外，遗传也会对性别特征产生影响。
性别特征包括身体外貌、性腺发育、生殖系统等方面的特征。
男性和女性之间的性别特征差异主要是由性染色体上的遗传信息决定的。
在Y染色体上携带有决定男性性别特征的SRY基因。
这个基因会激活一系列与男性性腺发育和性别特征相关的基因。
女性则没有这个基因，因此不会发展出男性性别特征。
而在X染色体上除了决定女性性别外，还携带有各种其他的基因，这些基因对于女性的生殖系统发育和性别特征的形成也起着重要的作用。
总结：遗传与性别密切相关，性别决定依赖于性染色体的遗传信息。
通过了解性染色体携带的基因，我们可以更好地理解性别的确定和性别特征的形成。
基因与性别的遗传
基因与性别的遗传遗传学是研究基因与性状之间关系的学科。
而基因与性别之间的遗传关系一直备受关注。
本文将探讨基因对性别的遗传影响，以及遗传性别和社会性别之间的差异。
一、基因决定性别人类的性别决定于其基因，一般而言，男性有XY染色体，而女性则拥有XX染色体。
这是因为在生殖细胞中，女性的卵子总是携带着X染色体，而男性的精子则可以携带X或Y染色体。
当精子中的染色体为X时，受精卵将会是女性，当精子中的染色体为Y时，受精卵将会是男性。
二、性别相关基因除了决定性别的XY或XX染色体外，还有一些其他的基因对性别产生影响。
性别决定区域（Sex-determining Region of Y Chromosome, SRY）是Y染色体上特有的基因，它编码了一种叫做反射蛋白的物质，这种物质决定了胚胎的发育走向，将其定为男性。
三、遗传性别和社会性别的差异遗传性别指的是个体的生物性别，是由遗传物质决定的。
而社会性别则是指在社会和文化环境中，根据性别角色和行为预期所赋予的性别身份。
遗传性别和社会性别之间存在明显的差异。
社会性别是通过教育、文化和社会经验来塑造的，并且因文化和社会角色的变化而有所不同。
然而，无论是男性还是女性，在遗传层面上都有一些共同的特征。
这些特征是我们基因遗传的结果，而不是社会因素所致。
四、性别的遗传变异除了常见的XY和XX染色体决定的性别，也存在一些遗传变异可以导致非典型的性别发育。
比如Klinefelter综合征（XXY）、Turner综合征（XO）等。
这些变异可能会导致个体体貌、生育能力和性别认同的差异。
五、遗传与性别相关疾病一些性别相关疾病也与基因有着密切的关系。
例如，女性乳腺癌与BRCA1和BRCA2基因的突变相关，男性肌萎缩性侧索硬化症（ALS）与C9orf72基因突变相关。
这些疾病的发生与性别之间存在紧密的遗传联系。
六、基因编辑技术与性别近年来，基因编辑技术的发展使得人类能够干预基因并改变个体的遗传信息。
基因突变与性别决定
基因突变与性别决定基因突变是指在DNA序列中发生的变化，它在生物进化和个体发育中起着重要作用。
而性别决定是指生物个体在性别方面的发育决策。
这两个概念似乎相互独立，但实际上它们之间存在着紧密的关系。
本文将探讨基因突变与性别决定之间的联系以及它们对生物多样性的影响。
第一部分：基因突变的基本原理及类型基因突变是DNA序列中发生的变化，它可以分为以下几种类型：1. 点突变：指DNA序列中的单个碱基发生变化，例如，单个碱基从A变为T，造成氨基酸序列的改变。
2. 插入/缺失突变：指DNA序列中的几个碱基被插入或删除，导致整个基因序列的改变。
3. 倒位突变：指DNA序列中的一段碱基序列发生倒置，造成基因组结构的改变。
4. 重复序列扩增突变：指DNA序列中的重复序列发生扩增，导致基因表达的变化。
基因突变在生物进化中具有重要意义。
一方面，突变是进化的驱动力之一，它为生物种群提供了遗传变异的基础。
另一方面，突变也可能导致遗传病的产生。
因此，了解基因突变的原理和类型对于我们理解生物多样性以及疾病的发生机制至关重要。
第二部分：基因突变与性别决定的关系性别决定是指生物个体在性别方面的发育决策。
在许多生物中，性别是由染色体决定的。
例如，人类的性别由X和Y染色体的组合决定，女性是XX，男性是XY。
而在其他生物中，性别决定可能由其他染色体决定，如鸟类中的ZZ雄性和ZW雌性。
基因突变与性别决定之间的关系体现在两个方面：1. 性别决定基因的突变：染色体上的性别决定基因可能发生突变，导致性别异常的发生。
例如，在人类中，XY染色体上的性别决定基因SRY在突变时可能导致男性性别不明确的情况。
2. 基因突变对性别决定的影响：一些基因突变可能直接或间接地影响性别决定的过程。
例如，在果蝇中，基因突变可能导致雄性个体发育为雌性，或者雌性个体发育为雄性。
第三部分：基因突变与生物多样性的影响基因突变是生物多样性的重要驱动力之一。
突变为基因组提供了遗传变异的基础，这种多样性使得生物种群能够适应环境的变化并产生进化。
生物基因与性别决定的研究
生物基因与性别决定的研究生物基因与性别决定一直是科学研究的热点之一。
人们一直对生物基因与性别决定的关系充满了好奇心。
现代科学的发展使得我们对这个问题有了更深入的了解。
本文将介绍生物基因与性别决定的研究进展以及相关的影响因素。
一、基本概念性别决定是指生物个体在发育过程中决定其性别的一系列过程。
在大多数生物中，包括人类在内，性别通常分为两种：雄性和雌性。
生物个体的性别是由其基因组中特定的基因决定的。
这些基因负责激活或抑制性别决定通路中的一系列信号事件。
性别决定通常在生物个体发育过程中的早期阶段发生。
二、性染色体决定在大多数物种中，性别决定是通过性染色体的组合来实现的。
在人类中，性别决定主要依靠X和Y染色体的组合。
女性拥有两个X染色体（XX），而男性则拥有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。
Y 染色体上的特定基因（SRY基因）被认为是性别决定的关键因素。
SRY基因会激活一系列的信号通路，导致雄性性器官的发育。
在其他一些物种中，性别决定也采用了不同的机制。
例如，鸟类的性别决定是通过W和Z染色体的组合来实现的，以及爬行动物中一些具有温度依赖性的性别决定等等。
这些不同的性别决定机制使得生物世界显得更加多样和复杂。
三、环境因素的影响除了基因决定之外，环境因素也可以对性别决定产生影响。
例如，高温环境可以导致一些爬行动物中的卵孵化为雌性，而低温环境则会导致卵孵化为雄性。
这是因为孵化过程中的温度可以影响胚胎内的激素水平，进而影响性别决定的过程。
在哺乳动物中也存在环境因素对性别决定的影响。
一些研究表明，母体的营养状况、孕期的病理状态等都可能对胎儿的性别产生一定的影响。
但是这些环境因素对性别决定的影响尚未完全明确，需要进一步的研究来探索。
四、新进展与争议近年来，随着基因技术的发展，人们对生物基因与性别决定的研究取得了一些新的进展。
例如，科学家们发现了一些与性别决定相关的基因，并开始研究这些基因在性别决定过程中的具体作用。
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1、性状的概念 2、相对性状的概念 3、遗传
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2.3 基因与人体性状
一、性状与相对性状
1、性状的概念 2、相对性状的概念 3、遗传
1、染色体位于细胞核内，在细胞分裂的特定时期出现。 2、一条染色体上携带许多基因，基因在染色体上呈线性 排列。 3、体细胞内的染色体是成对存在的，基因也是成对存 在的。
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1、染色体 2、人类的染色体图谱 3、性别决定 4、基因与染色体的关系
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课堂测验
1.遗传学上把含有特定遗传信息，决定遗传性状的DNA片段叫做 _____________ 。 基因
22 对常染色体，______ 1 2、人体有_____ 条染色体，其中_____ 对性染色体。 46
二、染色体与基因
1、染色体 2、人类的染色体图谱 3、性别决定
回忆人的生殖过程，推测染色体从亲代到 生殖细胞再到受精卵（后代）的传递规律。
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1、性状的概念 2、相对性状的概念 3、遗传
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二、染色体与基因
1、染色体 2、人类的染色体图谱 3、性别决定
2.3 基因与人体的性状
2.3 基因与人体性状
一、性状与相对性状
1、性状的概念 2、相对性状的概念 3、遗传
二、染色体与基因
1、染色体 2、人类的染色体图谱 3、性别决定
22对常染色体 +1对性染色体
人类的性别是由性染色体决定的。
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2.3 基因与人体性状
一、性状与相对性状
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2.3 基因与人体性状
一、性状与相对性状
1、性状的概念 2、相对性状的概念 3、遗传
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1、染色体 2、人类的染色体图谱 3、性别决定
探究： 生男生女的机会均 等吗？
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2.3 基因与人体性状
一、性状与相对性状
1、性状的概念 2、相对性状的概念 3、遗传
DNA大分子中能够决定生物性状的片 段，叫做基因。
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在生殖细胞形成过程 中，细胞分裂过程与 22对+XX 体细胞的分裂过程不 同。体细胞在分裂时， 染色体复制一次，细 胞分裂一次，因此， 子细胞中的染色体数 目与母细胞相同。而 生殖细胞在形成精子 和卵子时，染色体复 22对+XY 制一次，细胞连续分 裂两次，结果每个性 细胞染色体数目减半。