异佛尔酮二胺(IPDA)的改性和应用
异佛尔酮二胺（IPDA）的改性和应用
【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性，讨论了
不同改性条件对产品性能的影响。结果表明：不加促进剂，用环氧树脂改性的IPDA固
化剂随着树脂量...
【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性，讨论了不同改性条件对产品性能的影响。结果表明：不加促进剂，用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量的增加，黏度上升很快，水杨酸对固化体系的凝胶时间有较大影响，用促进剂、环氧树脂改性使固化剂的水混溶性下降，抗湿性增强。用DEK-A混合改性，可加快改性固化剂的固化速度。
【关键词】异佛尔酮二胺改性环氧树脂
0引言
环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂，由于环氧树脂具有良好的化学稳定性，电器绝缘性，耐腐蚀性，粘接性及较高的机械强度，并与固化剂，改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合，能组成的配方变化多样，所以它能够解决各种实际应用课题，在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用，随着现代工业的发展，对清洁生产的要求越来越高，各领域装饰性要求也得到越来越多的关注，一些具有使用方便，性能优，装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用。
常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺，聚酰胺，脂环胺，芳香胺等，而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点，得到广泛应用，特别在电子灌封、环氧树脂地坪，饰品等领域。随着脂环胺异佛尔酮二胺（IPDA）原料的相对容易取得，价格的下调，使得国内该领域用量不断增加，对脂环胺类固化剂的需求越来越大，对其改性脂环胺类固化剂的进口量也越来越大，如：美国气体化学的ANC1618，日本三和I-544，台湾ACR产H-3895等。根据市场的发展和需要，我们无锡树脂厂研究所自2000年起展开了对脂环胺异佛尔酮二胺的改性研发工作。现已向市场推出如下产品见表1。
表1 无锡树脂厂改性脂环胺类固化剂一览表
产品\指标
粘度BH
型
25℃
（cp）
色泽，号
加德纳
法
胺值
mgKOH/g
使用时
间
150克
/23℃
活泼氢
当量AHEW
WSR-12
24
70-90 ≤3300-360 30 85
WSR-12
16
150-200 ≤2250-300 50 115 WSR-12
18
350-400 ≤2250-300 50 115
1.异佛尔酮二胺（IPDA）的物化性能和生产厂家
1.1 IPDA的物化性能［1］
分子式：C10H22N2
比重：0.92-0.95
胺当量：85.1
活泼氢当量：42.5
粘度（20℃）：18cp.s
沸点℃（760mm）：247
IPDA是一种低色泽（＜1号，加德纳法=低粘度、比直链脂肪族多胺具有更好的耐热性、耐候性的脂环胺二胺，一个胺基通过甲基连接在脂环上，另一个直接接在脂环上，降低了胺基的反应活性，常温下与环氧反应迟缓，一般通过改性获得良好的耐水渍性、耐油面性和耐化学性的，低黏度，常温下固化的无溶剂高光泽固化剂［2］。具有与环氧树脂树脂相容性好，收缩率小的特性，广泛应用民用工程和装饰性涂料。
1.2生产厂家：
目前国外生产IPDA的厂家主要有德国BASF、DEGGSUA，美国杜邦。国内此固化剂目前主要依靠进口。
2.试验部分
2.1异佛尔酮二胺（IPDA）的改性途径
IPDA与环氧常温反应迟缓，需加热固化，且常温下与环氧树脂固化时容易受环境湿度影响，吸收空气中水分，与CO2形成碳酸盐，在潮湿环境中会使涂层表面发汗浑浊不透明，所以一般都不直接使用，往往改性后方能使用［2］。
2.1.1路易斯酸促进反应
路易斯酸促进作用受酸的PKa支配，促进作用的大小顺序如下：
酸＞酚＞醇类＞腈＞硝基苯
不同的有机酸对胺固化剂与环氧树脂的反应速度影响如下：
对甲苯磺酸＞水杨酸＞苯甲酸＞草酸＞邻苯二甲酸
在改性IPDA过程中，常采用促进作用大的有机酸、酚、醇类化合物。如水杨酸、苯甲酸、苯酚、壬基酚、苯甲醇等。
2.1.2含有环氧基的化合物或树脂进行加成反应，反应式如下：
胺部分活泼氢与环氧基反应后，生成的加成物分子质量增大，游离胺减少，极性降低，与环氧树脂交联后，固化物表面透明度高，环境影响程度减小。
2.1.3与其它固化剂混合，制成配方型改性固化剂。
为了与环氧树脂固化时取得最佳的固化工艺条件，同时满足不同的使用条件（不同的环境温度、湿度、使用场合），需要开发出不同固化历程的固化剂。运用不同品种胺来进行配方设计，提高固化剂的使用性能是环氧树脂应用性能是环氧树脂应用技术的一个发展方向。
2.2原料
异佛尔酮二胺，德国BASF；水杨酸，丹徒化肥厂；苯甲醇，南昌市兴赣科技有限公司；DEK-A，美国杜邦；环氧树脂，无锡树脂厂0164。
2.3异佛尔酮二胺（IPDA）的改性试验
2.3.1加促进剂进行改性。
极性较强的醇和酸对IPDA的固化速度有明显的促进作用，为得到低色泽的改性固化剂，常用高纯度、低色泽的醇和酸来改性，如升华级水杨酸、苯甲醇等，其中酸的促进作用最大，苯甲醇可以同时作为固化剂的稀释剂，以100份IPDA为基准，加入100份苯甲醇和水杨酸的混合物（不同比例量的水杨酸），得到改性的IPDA固化剂，用它固化环氧树脂，其固化凝胶时间情况如图1：
略
固化配比：100份环氧树脂：45份改性的IPDA固化剂
注：凝胶时间测试的物料总量（环氧树脂+改性的IPDA固化剂）为150克。
本文中试验用的环氧树脂都指无锡树脂厂生产的0164环氧树脂。
从上图中可以看出，随着水杨酸加入量的增加，混合物料的凝胶时间明显缩短。我们可以根据实际使用所需的固化剂的凝胶时间来设计固化剂配方。
2.3.2与环氧加成反应进行改性。
用环氧树脂来改性IPDA固化剂，可以得到粘合性能极好的涂料，改善耐湿性能，耐白化性能，降低胺固化剂的结晶倾向；但反应活性有限，不加促进剂在室温下固化时，固化只能进行到B-阶阶段，且加成物的黏度较大；要想更快固化，并使产品有较低的黏度，我们用水杨酸作促进剂，苯甲醇作稀释剂来获得最佳效果的IPDA改性固化剂。使之与水的混溶性更差，抗湿气能力更强。以100份IPDA为基准，不同的改性配方固化剂体系的黏度，水混溶性情况如表2。
表2 不同的IPDA改性固化剂体系的黏度，水混溶性一览表.
名称水杨
酸
苯甲
醇
环氧
树脂
粘度，25℃
（cp）
*水混溶性
20℃
配方
一
10 120 3.2：1
配方
二
20 560 2.6：1
配方
三
30 4800 1.7：1
配方
四
12 88 50 0.58：1
配方
五
12 88 20 340 0.41：1
*水混溶性指：体积水：1体积固化剂
从表2.中可以看出，用环氧树脂来改性IPDA固化剂的体系中，随着树脂量的增加，固化剂与水的混溶性下降，抗湿性增强。加入水杨酸，苯甲醇后，粘度更低，可操作性强，具有更好的耐水渍性、耐油面性。
2.3.3与其它固化剂混合后改性
为了提搞IPDA固化速度，并使产品具有较好的韧性，我们把IPDA和DEK-A按一定的比例混合，由于DEK-A是莲状结构，能提供比IPDA更好的柔韧性、更快的固化速度。以100份不同比例的IPDA和DEK-A为基准，加入8份水杨酸，92份苯甲醇，40份0164环氧树脂混合40-50℃搅拌2小时后，用它固化环氧树脂，基化凝胶时间情况如图2：
从图2可以看出，DEA-K提供了固化体系快的反应速度，随着DEK-A量的增加，体系凝胶时间缩短，说明反应速度加快。同时混合后改性的固化剂黏度，水混溶性情况如表3
表3 IPDA和DEK-A混合改性固化剂黏度，水混溶性情况
名称配方六配方七配方八
IPDA 50 55 55
DEK-A 45 45 45
苯甲醇92
水杨酸8
环氧树脂30 40 40 粘度，25℃（cp）650 3500 620
水混溶性20℃ 1.5：1 0.8：1 0.3：1
由表2和表3可知，加入DEK-A后，得到的固化剂体系黏度明显下降，可操作性增强，用配方八得到的固化剂更能适用于潮湿、低温环境。
3.改性IPDA固化剂的应用
根据不同的场合，使用不同配方的改性固化剂。如：3.1 配方四得到的改性固化剂具有良好的抗冲击性，耐化学性，高光泽，高填充性，可用于极柱胶，无溶剂地坪涂料及浇铸，粘接等。
3.2 配方五得到的改性固化剂具有高光泽、颜色佳、固化漆膜特别透明及柔和良好的颜色稳定性、耐候性、耐化学性能。可用于无溶剂高固型涂漆。，自流平和水晶面涂，装饰地坪材料。
3.3 配方夜得到的改性固化剂具有良好的低温使用性能、更好的韧性、突出的机械和电气性能，优越的抗化学性能。
可用作电子的密封材料，装饰涂料，低温环境下的自流平。
它们与环氧树脂固化后特性如表4.
表4 不同配方的改性固化剂固化特性
名称热变形温度（℃）硬度（肖氏）抗压强度（Mpa）
配方四52 83 91
配方五48 81 87
配方八47 78 82
4.结论
4.1 不加促进剂，用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量的增加，黏度快速上升。
4.2 IPDA中加入水杨酸，苯甲醇后，改性固化剂能在常温下固化，通过调节水杨酸的加入量，可调节固化体系的凝胶时间。
4.3 在加有促进剂的固化剂中继续加环氧树脂改性，改性固化剂的水混溶性进一步下降，抗湿性增强。
4.4 与DEK-A混合后改性，得到的改性固化剂可用于低温、潮湿环境。
4.5 改性的IPDA固化剂能在常温下固化，可广泛用于地坪涂料、装饰胶、电子灌封、粘接等。
参考文献
［1］环氧树脂固化剂异佛尔酮二胺（IPDA）简介DU PONT
［2］涂料工艺编委会编.涂料工艺（第三版）化学工业出版社，646
［3］孙曼灵主编.环氧树脂应用原理与技术.机械工业出版社，133-135
异佛尔酮二胺的理化及危险特性表
附表1-12 异佛尔酮二胺的理化及危险特性表 标识中文名：异佛尔酮二 胺 英文 名：Isophoronediamine UN编号：2289 分子式：无 资料 分子 量： 无资 料 CAS号：2855－13－2 危险货物编 号：82516 理化性质性状：无色有轻微氨气味 的易燃液体，有轻微吸湿 性 溶解性：溶于水 熔点（℃）：10沸点（℃）：247 相对密度（水=1）： 无资料 临界温度 （℃）：无资料 临界压力（MPa）：无 资料 相对密度（空气 =1）：无资料 燃烧热 （kJ/mol）： 2970.3 最小点火能（mJ）： 无资料 饱和蒸汽压（kPa）： 无资料 燃爆危险性燃烧性：可燃 引燃温度（℃）： 310 稳定性及聚合危害： 稳定，不聚合。 闪点（℃）：112爆炸极限（V%）：无资料 燃烧产物：一氧化碳、二氧化 碳、氮氧化物。 禁忌物：强氧化剂 危险特性：可燃。遇高热、明火有燃烧危险。与氧化剂接触反应。 消防方法：用干粉、抗溶性泡沫或二氧化碳灭火。用水灭火可能无效，但须用水保持火场中容器冷却。用雾状水驱散蒸气。赶走泄漏的液体，使之稀释成为不燃性混合物，并用水喷淋保护去堵漏的人员。 毒 性 接触限值：中国MAC：未制定标准；前苏联MAC：未制定标准 侵入 途径 吸入、食入、经皮吸收
环境 危害 健康 危害 有毒。误服有害。有腐蚀性。对皮肤、眼睛和粘膜有刺激性。 急救皮肤接触：先用水冲洗，两用肥皂彻底洗涤。如灼伤就医诊治。眼睛接触：用水冲洗，严重者就医诊治。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：立即漱口，饮水，并送医院救治 防护工程控制：密闭操作。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶耐酸碱手套。其它防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净有铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或废物处理场所处置。 操作注意事项密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备溶液时，应把碱加入水中，避免沸腾和飞溅。 储运注意事项储存于干燥清洁的仓间内。注意防潮和雨淋。应与易燃或可燃物及酸类分开存放，分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。雨天不宜运输。
异佛尔酮二异氰酸酯
SIGMA-ALDRICH https://www.360docs.net/doc/0214573060.html, Material Safety Data Sheet Version 4.0 Revision Date 07/29/2010 Print Date 03/21/2011 1. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION Product name : Isophorone diisocyanate Product Number : 317624 Aldrich Brand : Sigma-Aldrich Company : 3050 Spruce Street SAINT LOUIS MO 63103 USA +18003255832 Telephone : +18003255052 Fax : Emergency Phone # : (314) 776-6555 2. HAZARDS IDENTIFICATION Emergency Overview OSHA Hazards Highly toxic by inhalation, Respiratory sensitiser, Irritant Other hazards which do not result in classification Lachrymator. GHS Label elements, including precautionary statements Pictogram Signal word Danger Hazard statement(s) H303 May be harmful if swallowed. H315 Causes skin irritation. H319 Causes serious eye irritation. H330 Fatal if inhaled. H334 May cause allergy or asthma symptoms or breathing difficulties if inhaled. H335 May cause respiratory irritation. H401 Toxic to aquatic life. Precautionary statement(s) P260 Do not breathe dust/ fume/ gas/ mist/ vapours/ spray. P284 Wear respiratory protection. P305 + P351 + P338 IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P310 Immediately call a POISON CENTER or doctor/ physician. HMIS Classification Health hazard:3 Chronic Health Hazard:* Flammability:1 Physical hazards:0 NFPA Rating Health hazard:4 Fire:1 Reactivity Hazard:0
高性能、易分散水性多异氰酸酯固化剂的合成与应用研究
高性能、易分散水性多异氰酸酯固化剂的合成与应用研究前言 水分散多聚异氰酸酯可以大致分为两类：非离子型和离子型。非离子型改性聚异氰酸酯采用聚醚进行亲水改性，虽然这种固化剂在大多数应用领域得到了市场的广泛认可，但是其也存在很多缺点：由于聚醚带来的亲水性有限，需要使用大量的聚醚才能赋予聚异氰酸酯较好的水分散性能，这极大地降低了聚异氰酸酯体系中的异氰酸根的浓度，其次改性的聚异氰酸酯需要借助较大的剪切力才能够在水中完全分散，并且大量的聚醚会一直存在体系中，这将永远影响涂膜的耐水性能[1]。 H · 舍费尔[2]等提出了使用4-氨基甲苯-2-磺酸来改性聚异氰酸酯的方法，这类改性聚异氰酸酯中和以后能够非常容易地溶解在水中。但是此方法需要同时使用一定量的聚醚，造成涂膜耐水性能的降低，此外使用的磺酸含有苯环，这将使涂膜耐黄性能降低。Hans-Josef Laas[3]等使用环己胺基丙磺酸和环己氨基乙磺酸来制备改性聚异氰酸酯，取得了巨大成功，磺酸改性的聚异氰酸酯不需要高剪切力就能够在水中均匀分散，叔胺中和的磺酸改性聚异氰酸酯体系具有很好的贮存稳定性。但是专利指出适用于此体系的磺酸单体种类只有两种，甚至指出其他与环己胺基丙磺酸结构类似的磺酸单体即使在更高的条件下也不能参与反应。 本文通过对市售磺酸单体与多异氰酸酯的反应进行研究，发现目前市售的磺酸单体除了环己胺基丙磺酸和环己氨基乙磺酸以外，未找到可以与多异氰酸酯反应的磺酸单体。于是试验室合成了一些新型的磺酸单体，研究发现这些新型磺酸单体在一定条件下可以与多异氰酸酯反应，来制备高性能、易分散的水性多异氰酸酯固化剂，从而为行业研究者提供了理论参考。通过对试验室合成的磺酸改性多异氰酸酯固化剂与市场化某跨国公司的同类产品的比较，发现试验室合成的固化剂性能与跨国公司产品性能基本一致，从而为行业提供了更多的磺酸改性固化剂选择。 1 试验部分 1.1 试验主要原料 聚氨酯合成： HDI三聚体[HT100, w(—NCO)= 21.9%]、羟基丙烯酸树脂[Antkote? 2033，w(—OH)= 3.3%]、固化剂B，万华化学;磺酸固化剂A，市售;氨基磺酸，试验室自制;N,N-二甲基环己胺，阿拉丁试剂。 1.2 水分散多异氰酸酯的制备 在装有机械搅拌器、回流管、温度计和氮气进出口的四口圆底烧瓶中，将氨基磺酸和二甲基环己胺加入到HDI三聚体中，加热到100 ℃反应，测试体系中—NCO含量达到理论值时，停止反应，冷却体系至40 ℃，出料。通过改变氨基磺酸的加入量来研究不同磺酸含量的改性聚异氰酸酯的水分散关系。通过改变二甲基环己胺的加入量来研究中和剂使用量对整个反应进程的影响。
异佛尔酮应用
异佛尔酮的应用 异佛尔酮是一种高纯度的不饱和环酮，主要含异佛尔酮（3,5,5－三甲基－2－环已烯基－1－酮），另有1－3％的异佛尔酮异构体（3,5,5－三甲基－3－环己烯 基－1－酮）存在。纯度（异构混合体）≥99%以上。又名：3,5,5-三甲基-2-环 己烯-1-酮，英文名称:Isophorone，简称IP。 由于异佛尔酮具有较高的沸点、很低的吸湿性、微小的蒸发速度，已成为重要的酮类溶剂，该产品溶解力强，分散性好，流平性好，是高分子材料的良好溶剂，异佛尔酮可与有机溶剂如脂肪烃、芳烃、醇、醚酯和酮类以任何比率混合。由于具有成形分散体的均衡能力及极性和氢键力的存在，异佛尔酮对多数的基料、树脂和化学产品具有出色的溶解能力。因此，异佛尔酮主要做为涂料、油墨、粘合剂和植物保护剂所用的高沸点溶剂。 异佛尔酮是丙酮的衍生产品之一，丙酮转化率不高，是生产异佛尔酮的技术瓶颈。作为全球异佛尔酮化学品市场的领先者赢创公司，已经拥有非常成熟的工艺，该公司前身是德国赫斯（Huls）公司，后因母公司合并更名德固赛（Degussa）， 后来母公司再次重组，更名为现在的赢创公司（Evonik）。2012年更是赢创(Evonik)公司生产异佛尔酮第50周年。 赢创是全球唯一一家生产并销售异佛尔酮全系列产品的公司，包括以商品名称Vestasol，Vestamin和Vestanat销售的异佛尔酮IP，异佛尔酮二胺IPD和异佛尔酮二异氰酸酯IPDI及其衍生物。这些产品是工业地板、人造革、油漆和涂料，医药，农药生产的重要材料，也可应用于高性能复合材料等领域。赢创公司通过扩能，从而在日益增长的市场上占据了强劲地位。该公司前几年内，德固赛公司在Herne生产地投资了3百多万欧元，其中新的生产线就占了2百多万欧元。 至此在德国Herne拥有三套一体化异佛尔酮生产装置，同时在美国阿拉巴马州 莫比尔也拥有第4条生产线(能力为5万吨/年)。中国市场上简称德国水和美国水，就是该公司产品。 异佛尔酮化学品是赢创的核心业务。异佛尔酮及其衍生物的市场需求正稳步增长，即使在经济危机时期也保持其强劲的上升态势。因此，赢创集团计划继续通过提高产量来进一步巩固该公司在市场和技术领域的主导地位，目前最新的计划：在上海投资建设异佛尔酮IP和异佛尔酮二胺IPD生产基地。该工厂年产量达5万吨。预计于2014年第一季度投入生产。该投资项目将有助于赢创公司从亚洲市场的未来发展中获益，同时也将满足亚洲客户日益增长的需求。
异氰酸酯胶粘剂在木材加工中的应用
异氰酸酯胶粘剂在木材加工中的应用 目前，木材加工行业仍主要使用传统的甲醛系列胶粘剂，这己无法满足新形势下原料体系的胶接要求。伴随环境保护要求的日益加强，人们环保意识的提高，开发和使用无公害的高效木材加工用合成树脂胶粘剂己成为人们普遍关注的问题。异氰酸酯胶粘剂中不含有甲醛类有害物质且其分子设计灵活，从化学结构和原料组合出发，可实现异氰酸酯树脂不同的使用性能，在众多领域被广泛应用。 异氰酸酯胶粘剂是由分子链中含有异氰酸基(－NCO)及少量氨酯基(－NHCOO)，具有很高极性和活泼性的一类胶粘剂。1848年Wurtz首先用硫酸二乙酯和氰酸钾合成异氰酸酯。19世纪Hofmann和Curtius等著名的化学家都对其性质进行过研究。1869年Gentier初步确定了异氰酸酯的结构。1940年德国法本公司的研究人员发现异氰酸酯具有特殊的胶接性能。并在第二次世界大战期间将4，4一二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)应用于战车的履带胶接上。第二次世界大战以后，拜尔公司开发了DesmodurR系列的多异氰酸酯和Desmocoll系列的端羟基聚酯多元醇，至今仍被广泛应用。 异氰酸酯胶粘剂开发于20世纪50年代，80年代以来发展较快，至今己成为一个品种繁多、应用广泛的行业。1951年Deppe首先将异氰酸酯胶粘剂应用在刨花板的制备上。1973年美国Ellingson Lumber公司试制了用于室外的两面贴单板的MDI刨花板。Wilson J.B和富田文一郎分别对异氰酸酯胶粘剂制造人造板的胶合强度、湿强度、粘弹性等性质进行了较深入的研究。随着异氰酸酯胶粘剂的优点逐渐被发现，其在木材中的应用也越来越广泛。我国已经开发出刨花板用异氰酸酯树脂胶粘剂；人造板用可乳化异氰酸酯树脂胶粘剂；胶接木材用异氰酸酯树脂胶粘剂等系列产品。国内的其它科研工作者也对异氰酸酯胶粘剂在木材中的应用做了大量的工作，北华大学时君友等人将玉米淀粉的酚化产物处理成乳液，在一定酸碱度条件下，与无毒无公害的合成橡胶胶乳共聚制成API胶的主剂，将多异氰酸酯化合物的异氰酸酯基封闭处理后，作为API胶的固化剂，制成双组分无醛耐水的API胶。用该胶压制的三层复合实木地板、机拼细木工板、胶合板及集成材等胶合制品，其理化性能指标完全达到有关标准要求。东北林业大学艾军等人1311用荧光显微技术和Dsc分析方法研究了人造板用异氰酸酯胶粘剂牢固的化学胶接，尤其用于农作物秸杆(麦草、稻草)的胶接可得到符合我国木质A类优等品标准的刨花板。唐朝发等人研究了低成本水
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异佛尔酮二胺（IPDA）的改性和应用 【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性，讨论了 不同改性条件对产品性能的影响。结果表明：不加促进剂，用环氧树脂改性的IPDA固 化剂随着树脂量... 【摘要】本文采用水杨酸、环氧树脂、DEK-A等对异佛尔酮二胺进行改性，讨论了不同改性条件对产品性能的影响。结果表明：不加促进剂，用环氧树脂改性的IPDA固化剂随着树脂量的增加，黏度上升很快，水杨酸对固化体系的凝胶时间有较大影响，用促进剂、环氧树脂改性使固化剂的水混溶性下降，抗湿性增强。用DEK-A混合改性，可加快改性固化剂的固化速度。 【关键词】异佛尔酮二胺改性环氧树脂 0引言 环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂，由于环氧树脂具有良好的化学稳定性，电器绝缘性，耐腐蚀性，粘接性及较高的机械强度，并与固化剂，改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合，能组成的配方变化多样，所以它能够解决各种实际应用课题，在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用，随着现代工业的发展，对清洁生产的要求越来越高，各领域装饰性要求也得到越来越多的关注，一些具有使用方便，性能优，装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用。 常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺，聚酰胺，脂环胺，芳香胺等，而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点，得到广泛应用，特别在电子灌封、环氧树脂地坪，饰品等领域。随着脂环胺异佛尔酮二胺（IPDA）原料的相对容易取得，价格的下调，使得国内该领域用量不断增加，对脂环胺类固化剂的需求越来越大，对其改性脂环胺类固化剂的进口量也越来越大，如：美国气体化学的ANC1618，日本三和I-544，台湾ACR产H-3895等。根据市场的发展和需要，我们无锡树脂厂研究所自2000年起展开了对脂环胺异佛尔酮二胺的改性研发工作。现已向市场推出如下产品见表1。
异氰酸酯计算
聚氨酯计算公式中有关术语及计算方法 1.官能度 官能度是指有机化合物结构中反映出特殊性质(即反应活性)的原子团数目。对聚醚或聚酯多元醇来说，官能度为起始剂含活泼氢的原子数。 2.羟值 在聚酯或聚醚多元醇的产品规格中，通常会提供产品的羟值数据。 从分析角度来说，羟值的定义为：一克样品中的羟值所相当的氢氧化钾的毫克数。 在我们进行化学计算时，一定要注意，计算公式中的羟值系指校正羟值，即 羟值校正= 羟值分析测得数据+ 酸值 羟值校正= 羟值分析测得数据-碱值 对聚醚来说，因酸值通常很小，故羟值是否校正对化学计算没有什么影响。 但对聚酯多元醇则影响较大，因聚酯多元醇一般酸值较高，在计算时，务必采用校正羟值。严格来说，计算聚酯羟值时，连聚酯中的水份也应考虑在内。 例，聚酯多元醇测得羟值为224.0，水份含量0.01%，酸值12，求聚酯羟值 羟值校正= 224.0 + 1.0 + 12.0 = 257.0
3. 羟基含量的重量百分率 在配方计算时，有时不提供羟值，只给定羟基含量的重量百分率，以OH%表示。 羟值 = 羟基含量的重量百分率×33 例，聚酯多元醇的OH%为5，求羟值 羟值 = OH% × 33 = 5 × 33 = 165 4. 分子量 分子量是指单质或化合物分子的相对重量,它等于分子中各原子的原子量总和。 （56.1为氢氧化钾的分子量） 例，聚氧化丙烯甘油醚羟值为50，求其分子量。 对简单化合物来说，分子量为分子中各原子量总和。 如二乙醇胺，其结构式如下： 羟值 官能度分子量1000 1.56??=336650 100031.56=??=分子量
异佛尔酮合成方法的研究进展
异佛尔酮合成方法的研究进展* 第38卷第3期2009年6月当代化工Contemporary Chemical Industry Vo1.38，No.3June ，2009 *收稿日期：2008-11-25作者简介：苑丽质（1980—），河北唐山人，硕士研究生，从事工业催化基础研究与教学。通讯联系人：金昌磊，E-mail ：blue-sky-222@ https://www.360docs.net/doc/0214573060.html, 。 苑丽质，李艾，吕燕，金昌磊 摘要：综述了近年来异佛尔酮合成方法的研究进展，并对异佛尔酮的工业化生产前景做了展望。关 键 词：异佛尔酮；合成；方法 中图分类号：TQ 244 文献标识码：A 文章编号：1671-0460（2009）03-0289-03 （唐山学院环境与化学工程系，河北唐山063000） 异佛尔酮是一种具有较高沸点、低吸湿性、难挥发的重要酮类溶剂，其化学名为3，5，5-三 甲基-2-环己烯-1-酮，分子式为C 9H 14O ，相对分子质量为138.21，外观为无色或淡黄色透明液体，易燃，具有类似樟脑的气味。 异佛尔酮是丙酮深加工的重要产品之一，其溶解能力强，分散性好，是一种性能优良的高沸点溶剂，在塑料、医药和香料等行业中广泛应用，同时也是一种重要的有机化工原料[1-2]。开发这一精细化工产品，将有广阔的市场前景。本文主要介绍介绍异佛尔酮的合成方法，包括异丙叉丙酮法和丙酮缩合法等。 1异丙叉丙酮法 用异丙叉丙酮和乙酰乙酸乙酯在催化剂的 作用下，经环化、水解制得异佛尔酮。 赵增国等[3]研究了此反应的机理，认为异丙叉 丙酮和乙酰乙酸乙酯首先反应生成一个负碳离子中间体，然后再进行负碳离子转位，最后通过环化作用而合成异佛尔酮。其反应机理分析如下： （1）负碳离子中间体的形成 （2）负碳离子转位 （3）环化作用 舒学军等[4]利用相转移催化剂合成烟酮及中 间体异佛尔酮中提到用此方法制备了异佛尔酮，首先用异丙叉丙酮和乙酰乙酸乙酯在相转移催化剂Et 3N +CH 2PhCl -和碱性条件下反应生成中间体，然后中间体在NaOH 溶液中关环缩合，水解脱羧得异佛尔酮，收率78％。反应过程如下： 此工艺路线的优点是在常压和较低温度下 进行，条件温和、 操作简单、设备投资少。但是原料价格较高，产品成本高，难于工业化推广应用，故该法适用于实验室内制备少量的异佛尔酮。
异佛尔酮的应用
异佛尔酮是丙酮的重要衍生产品之一，由于具有较高的沸点、很低的吸湿性、极低的蒸发速度而成为重要的酮类溶剂。该品溶解能力强，分散性好，流平性好，是高分子材料的良好溶剂。可溶解硝化纤维素、丙烯酸酯树脂、醇酸树脂、聚酯、环氧树脂等，从环保和安全角度看优于目前常用的溶剂丙酮和甲基异丁基酮等。此外在新型聚氨酯材料的合成前景也被十分看好；除此之外，还可广泛的应用于塑料、胶粘剂、医药和香料等行业中，其下游的合成产品较多。 1 异佛尔酮二异氰酸酯 异佛尔酮经加成、加氢再光气气化可制得异佛尔酮二异氰酸酯（简称IPDI）。IPDI是生产耐光、耐候性聚氨酸的重要材料，用它可以制得机械性能和耐化学腐蚀性能优越的聚氨酯树脂。IPDI具有优异的力学性能和耐老化性能，是复合固体火箭推进剂的固化剂。以IPDI为原料制造的食品、医药、化妆品包装袋用粘接剂，具有柔软、耐水、耐油、耐热、无毒等优点，已获美国食品与药物管理部门的认可。目前IPDI正在逐步取代TDI用于制造涂料，采用IPDI为原料制造的涂料可以改善某些性能，如快干性、耐候性、耐油性等，IPDI与某些物质可合成用于大型车辆的涂装和汽车修补涂料。IPDI与丙烯酸树脂反应制得的油漆可用作汽车用漆；IPDI与聚醚多元醇所制成的胶粘剂可用于粘结非编织织物。 2 3,3,5-三甲基环己醇 异佛尔酮经催化加氢生成的3,3,5-三甲基环己醇是一种用途广泛的化工产品，用它制得的环扁桃酯是一种血管扩张药，该药适用于治疗脑动脉硬化症、脑外伤后遗症、肢端动脉痉挛症、手足发绀、闭塞性内膜炎等周围血管障碍疾患；还可用作合成新型增塑剂、润滑剂、二腈、二胺和二醇的中间体；此外，3,3,5--三甲基环己醇与邻苯二甲酸生成的酯被专门用作PVC的增塑剂，使塑料具有良好的弹性，它与长链脂肪酸生成的脂，用作润滑油的配合剂，具有良好的粘度和高度的水解稳定性。 3 异佛尔酮二胺 异佛尔酮二胺（简称IPDA）化学名称为3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺，异佛尔酮经HCN加成反应得异佛尔酮睛，再经氢气还原和胺化得产品，主要用作环氧树脂的固化剂和聚氨酯树脂的改性剂，也可用于制备尼龙； 4 3,5-二甲酚 异佛尔酮在540-650℃条件下催化芳构化反应制得的3,5-二甲酚，3,5-二甲酚是合成灭梭威杀虫剂及维生素E的重要原料。 5 油漆、涂料工业 由于异佛尔酮性能优越，应用于油漆工业中可以改进基质和颜料的流动性、粘合性和润湿性；作为塑料用涂料的稀释剂，对塑料底材的渗透扩散速度小；损平性好，漆漠细腻光洁能防止漆泛粗发白等优点；在金属板、线圈涂料中用作干性涂料溶剂，可有效地防止干燥太快及封网等缺点。 6 其他 另外，异佛尓酮可用于制备三甲基已二酸，该品是合成新型增塑剂、润滑剂、二腈、二胺及二醇的重要中间体；在农药方面，还可以制备除草剂斯达姆—34，在除草剂“DCPA”中用作耐寒防冻溶剂，可在高纬度地区有大量需求；在罐头涂层方面用作其内壁涂层溶剂等；还可用作拒鸟剂，以保护公用工程木杆免遭啄木鸟等的损坏。
异氰酸酯胶(PMDI)
异氰酸酯胶（PMDI） 异氰酸酯胶粘剂开发于20世纪50年代，80年代以来发展较快，至今己成为一个品种繁多、应用广泛的行业。1951年Deppe首先将异氰酸酯胶粘剂应用在刨花板的制备上。1973年美国Ellingson Lumber公司试制了用于室外的两面贴单板的MDI刨花板。Wilson J.B 和富田文一郎分别对异氰酸酯胶粘剂制造人造板的胶合强度、湿强度、粘弹性等性质进行了较深入的研究。随着异氰酸酯胶粘剂的优点逐渐被发现，其在木材中的应用也越来越广泛。我国已经开发出刨花板用异氰酸酯树脂胶粘剂；人造板用可乳化异氰酸酯树脂胶粘剂；胶接木材用异氰酸酯树脂胶粘剂等系列产品。国内的其它科研工作者也对异氰酸酯胶粘剂在木材中的应用做了大量的工作，北华大学时君友等人将玉米淀粉的酚化产物处理成乳液，在一定酸碱度条件下，与无毒无公害的合成橡胶胶乳共聚制成API胶的主剂，将多异氰酸酯化合物的异氰酸酯基封闭处理后，作为API胶的固化剂，制成双组分无醛耐水的API胶。用该胶压制的三层复合实木地板、机拼细木工板、胶合板及集成材等胶合制品，其理化性能指标完全达到有关标准要求。东北林业大学艾军等人1311用荧光显微技术和Dsc分析方法研究了人造板用异氰酸酯胶粘剂牢固的化学胶接，尤其用于农作物秸杆(麦草、稻草)的胶接可得到符合我国木质A类优等品标准的刨花板。唐朝发等人研究了低成本水性高分子异氰酸酯胶粘剂，将交联剂所用异氰酸酯用低温亚硫酸氢钠法进行封闭处理，使-NCO封闭率达到50%以上,同时加入一定量的DBP结果表明低成本API胶粘剂能够适应胶合板、细木工板的生产要求，所生产出的胶合板、细木工板性能满足国标要求。徐信武等研究了改性异氰酸酯对于稻草刨花板性能的影响。当密度超过0.75g/cm3时,稻草刨花板抗弯性能达到美国ASTM A208.1标准中M3级木质刨花板的要求。目前研究者们正在研究新型热塑性聚氨酯弹性树脂，干式复合用聚氨酯胶粘剂的研制，反应型阻燃聚氨酯改性酚醛胶粘剂，水基型聚氨酯改性丙烯酸酯系列胶粘剂等。 目前异氰酸酯胶粘剂在木材工业中的应用主要有如下几种形式：水性高分子异氰酸酯胶粘剂(API)；异氰酸酯预聚体胶粘剂;异氰酸酯共混复合胶粘剂、最常见的是异氰酸酯与脲醛树脂、单宁等的共混、多异氰酸酯单体直接做为胶粘剂使用，其中以水性高分子一异氰酸酯胶粘剂(API)、异氰酸酯预聚体胶粘剂应用最为广泛。 (l)、水性高分子一异氰酸酯胶粘剂(API)水性高分子一异氰酸酯胶粘剂(API)是以水溶性高分子(通常为醋酸乙烯酯乳液:PVAc)，乳液(通常为苯乙烯一丁二烯胶乳:SBR，聚丙烯酸酚乳液，乙酸乙酯一乙烯共聚乳液:EVA等)，填料(通常为碳酸钙粉末:CaCO3)为主要成分的主剂，和多官能团的异氰酸酯化合物(通常为P-MDI)为主要成分的交联剂所构成。两者混合产生的三维交联使其胶接耐水性大为提高，因此可将其作为高耐水性木材胶粘剂使用。API 胶粘剂在我国的应用开发较晚，起步于20世纪90年代，目前有生产厂家将其用于拼板胶的
异佛尔酮二胺开发前景
异佛尔酮二胺开发前景 异佛尔酮二胺(isophorone diamine) 简称IPDA，是一种通过异佛尔酮化学反应制成的脂环族二胺，是由3-氨甲基3，5，5-三甲基环己基胺的两种异构体形成的混合物。IPDA是一种无色有轻微氨味的低粘度液体。IPDA的沸点247℃，熔点 10℃，密度0.924 g/mL at 20℃，折光率n20/D 1.490，闪点>230°F。 做为一种脂环族二胺，IPDA可以用在所有通常的胺反应中。在特定的条件下，特别适合与羧酸、碳酰氯、醛类、酮类和环氧类物质反应。它可与大量的化合物如水、醇类、酯类、醚类以及脂肪烃、芳香烃和卤化烃等在室温下以任何比例混合。 异佛尔酮二胺主要用作环氧树脂的固化剂，主要用于要求低色泽、低气味、高抗弯强度和优异耐化学性的环氧配方。适用于地坪涂料、铺路填料和混合料。 异佛尔酮二胺的CAS NO：2855-13-2，分子式为C10H22N2，分子量为170.29，化学名称又叫5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺，其化学分子结构式如下： 由于具有多烷基代环己环；不同的氨基团和顺、反式构型等特殊结构，IPDA必须被认为是一种全新的二元胺。如果将其与通常所用的商业化胺类进行比较，在特定的衍生物特别是聚合物的性质上会表
现出明显的区别。 做为一种脂环族二元胺，IPDA是一种可在室温条件下与环氧树脂反应的固化剂并且在适当的条件下还可促进这种反应。将其用做液体，无溶剂体系的涂料和建筑行业以及浇铸树脂和浇注密封胶的固化剂有特殊的优点。产品会表现出很高的硬度和负载下的挠曲温度，此外还具有良好的颜色稳定性和耐化学品性。 借助于简单的改性，经过与适当物质的反应和混合，可以得到一种理想的可在低温和高潮湿空气含量条件下固化的环氧固化剂。 环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂，由于环氧树脂具有良好的化学稳定性，电器绝缘性，耐腐蚀性，粘接性及较高的机械强度，并与固化剂，改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合，能组成的配方变化多样，所以它能够解决各种实际应用课题，在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用，随着现代工业的发展，对清洁生产的要求越来越高，各领域装饰性要求也得到越来越多的关注，一些具有使用方便，性能优，装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用（数据来源：五泰信息咨询https://www.360docs.net/doc/0214573060.html,)（市场调研报告https://www.360docs.net/doc/0214573060.html,)（市场调研报告https://www.360docs.net/doc/0214573060.html,)。 常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺，聚酰胺，脂环胺，芳香胺等，而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点，得到广泛应用，特别在电子灌封、环氧树脂地坪，饰品
异佛尔酮二异氰酸酯
第一部分：化学品名称 化学品中文名称：异佛尔酮二异氰酸酯 化学品英文名称： isophorone diisocyanate 技术说明书编码： 3007 CAS No.： 4098-71-9 分子式： C12H18N2O2 分子量： 222.29 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 有害物成分含量 CAS No. 异佛尔酮二异氰酸酯 99.0% 4098-71-9 第三部分：危险性概述 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。 环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险：本品可燃，具强刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢。 灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类、醇类、胺类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。
异氰酸酯计算
聚氨酯计算公式中有关术语及计算方法 1. 官能度 官能度是指有机化合物结构中反映出特殊性质(即反应活性)的原子团数目。对聚醚或聚酯多元醇来说，官能度为起始剂含活泼氢的原子数。 2. 羟值 在聚酯或聚醚多元醇的产品规格中，通常会提供产品的羟值数据。 从分析角度来说，羟值的定义为：一克样品中的羟值所相当的氢氧化钾的毫克数。 在我们进行化学计算时，一定要注意，计算公式中的羟值系指校正羟值，即 羟值校正 = 羟值分析测得数据 + 酸值 羟值校正 = 羟值分析测得数据 - 碱值 对聚醚来说，因酸值通常很小，故羟值是否校正对化学计算没有什么影响。 但对聚酯多元醇则影响较大，因聚酯多元醇一般酸值较高，在计算时，务必采用校正羟值。 严格来说，计算聚酯羟值时，连聚酯中的水份也应考虑在内。 例，聚酯多元醇测得羟值为224.0，水份含量0.01%，酸值12，求聚酯羟值 羟值校正 = 224.0 + 1.0 + 12.0 = 257.0 3. 羟基含量的重量百分率 在配方计算时，有时不提供羟值，只给定羟基含量的重量百分率，以OH%表示。 羟值 = 羟基含量的重量百分率×33 例，聚酯多元醇的OH%为5，求羟值 羟值 = OH% × 33 = 5 × 33 = 165 4. 分子量 分子量是指单质或化合物分子的相对重量,它等于分子中各原子的原子量总和。 （56.1为氢氧化钾的分子量） 例，聚氧化丙烯甘油醚羟值为50，求其分子量。 对简单化合物来说，分子量为分子中各原子量总和。 羟值 官能度分子量1000 1.56??= 3366 50 1000 31.56=??= 分子量
如二乙醇胺，其结构式如下： CH 2CH 2OH HN < CH 2CH 2OH 分子式中，N 原子量为14，C 原子量为12，O 原子量为16，H 原子量为1，则二乙醇胺分子量为：14+4×12+2×16+11×1=105 5. 异氰酸基百分含量 异氰酸基百分含量通常以NCO%表示，对纯TDI 、MDI 来说，可通过分子式算出。 式中42为NCO 的分子量 对预聚体及各种改性TDI 、MDI ，则是通过化学分析方法测得。 有时异氰酸基含量也用胺当量表示，胺当量的定义为：在生成相应的脲时，1克分子胺消耗的异氰酸酯的克数。 胺当量和异氰酸酯百分含量的关系是： 6. 当量值和当量数 当量值是指每一个化合物分子中单位官能度所相应的分子量。 如聚氧化丙烯甘油醚的数均分子量为3000，则其当量值 在聚醚或聚酯产品规格中，羟值是厂方提供的指标，因此，以羟值的数据直接计算当量值比较方便。 %48174 2 42%=?=NCO TDI 的%6.33250 2 42%=?= NCO MDI 的% 4200NCO = 胺当量官能度 数均分子量当量值= 10003 3000 == 聚醚三元醇当量值羟值 当量值56100=
异佛尔酮说明书MSDS
网址：https://www.360docs.net/doc/0214573060.html,本公司长期供应，价格优惠，送货上门。 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：异佛尔酮 化学品英文名称：isophorone 中文名称2：1,1,3-三甲基环己烯酮 英文名称2：3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one 技术说明书编码：3006 CAS No.：78-59-1 分子式：C9H14O 分子量：138.23 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 异佛尔酮78-59-1 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：吸入对呼吸道有刺激性，出现中枢神经系统症状，长期吸入引起疲倦、肺水肿和肾损害。对眼有强烈刺激性，可致永久性眼损害，对皮肤有刺激性。 环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险：本品易燃，为可疑致癌物，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。遇水、潮气、触媒和高热易发生聚合。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。不宜用水。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进
盐酸胺碘酮说明书
胺碘酮的使用说明 一：正确掌握不同剂型胺碘酮的适应证 两种剂型，不同作用机制：胺碘酮属于ⅲ类抗心律失常药物，是一种多离子通道阻滞剂，因此，同时具有ⅰ、ⅱ、ⅳ类抗心律失常药物的作用。胺碘酮静脉早期应用和长期口服应用效果有所不同。 静脉用胺碘酮，更多表现为ⅲ类药物之外的作用，即钠通道阻滞、β受体阻滞及钙通道阻滞作用； 而口服胺碘酮或长时间静脉应用胺碘酮后，则表现为ⅲ类药物的作用，即钾通道阻滞作用。通过抑制这些离子通道带来的电生理效应包括抑制窦房结、房室交界区的自律性，减慢心房、房室结、房室旁路传导及延缓心房肌、心室肌的动作电位时程和有效不应期，由此带来广谱抗心律失常作用。 胺碘酮静脉注射液的适应证：室颤和无脉搏室速电击除颤失败后，静脉用胺碘酮可用于改善电击除颤的效果；不伴有qt间期延长的宽qrs心动过速(包括单形性室速和多形性室速)；可用于房颤患者室率控制和节律控制；及其他心律失常。静脉用胺碘酮适用于合并器质性心脏病，尤其是伴缺血性心脏病及心功能不全的心律失常。在房颤治疗中，房颤指南对静脉用胺碘酮做了明确定位及建议：对于合并严重器质性心脏病的患者，优先考虑静脉用胺碘酮进行复律；对于伴中等结构功能异常的患者，使用伊布利特和维纳卡兰，如果无效，可以考虑静脉用胺碘酮；对于无器质性心脏病的患者，复律时有更多的药物可供选择，比如ⅰc类的药物：普罗帕酮、伊布利特、维纳卡兰，如果无效，同样可以考虑静脉用胺碘酮。 胺碘酮口服片剂的适应症：可用于房颤复律及维持窦性心律；不能作为室率控制的首选，因为，在长期治疗中，还有更多更理想的药物可达到室率控制的目的。对于长期维持窦性心律的药物选择：心衰患者首选口服胺碘酮长期维持窦性心律；对于伴器质性心脏病或者无结构病变的患者，应该选择更安全的药物，如决奈达隆、索他洛尔等；对于伴器质性心脏病的室 性心律失常患者，其心律失常或基础疾病的严重程度还不足以置入icd，为了控制心律失常，可以考虑使用口服胺碘酮；恶性心律失常的二级预防优选icd，无法使用icd的患者，考虑口服胺碘酮；对于植入了icd、应用了β受体阻滞剂，但心律失常仍反复发作的患者，由于icd对心律失常没有预防作用，为了减少icd的放电，考虑使用口服胺碘酮。 二：规范胺碘酮的用法用量，确保临床疗效 累积剂量是保证临床疗效的关键： 对于房颤的择期复律与预防，中国胺碘酮临床应用指南强调了胺碘酮10g的负荷量（包括静脉及口服），急性期转律或控制室率静脉胺碘酮剂量应1.2-1.8g/d。欧洲房颤指南推荐：按照5mg/kg静脉注射，1h后，按50mg/h滴注； 对于室性心律失常中的应用，中国指南推荐，10min 内静脉注射150mg，如必要重复上述操作，然后按照1mg/min滴注6小时，减量为0.5mg/min； 国外指南推荐，20-60min内静脉注射300mg，之后24h内滴注900mg。 无论是哪种方法，胺碘酮的应用关键是要累积到一定剂量才能发挥药效，累积剂量是指口服维持量之前的总量，包含了静脉推注的负荷量，静脉维持量，口服的负荷量。可以通过表格记录胺碘酮静脉用量、口服用量及体内累积量。 负荷的方法及剂量：单纯静脉负荷法适用于短期使用和无法口服的情况；静脉加口服负荷法适用于室性心律失常和反复发作的心律失常；单纯口服负荷方法适用于病情并不紧急和预防的情况。负荷剂量分为小负荷量(＞10g)、中负荷量(10-20g)、大负荷量(＜20g)。负荷速度分为快速负荷和缓慢负荷。快速负荷用于急性期，单纯静脉负荷，建议每天不超过2.2g；静脉加口服负荷，一般建议静脉注射1200-2200mg，口服600mg，然后根据病情递减，大约在
间苯二甲二胺
间苯二甲二胺（MXDA）是一种性能优异且用途广泛的环氧树脂固化剂，也是重要的精细化工中间体，可用于合成聚氨酯、系列环氧树脂、橡胶助剂、农药、纤维整理剂、防锈剂、螯合剂、润滑剂、纸加工剂和电子化学品等，目前国内亟待发展。 20世纪70年代，由于航天工业发展需要室温低毒固化剂，国内外开始生产间苯二甲二胺。目前世界间苯二甲二胺生产主要集中在美国、日本、西欧等工业发达地区，全球年生产能力约6万吨，主要生产厂家有美国环球油品化学公司、日本三菱瓦斯公司和昭和电工公司等。 我国研究开发间苯二甲二胺较早，但由于受到原料和合成技术等多种因素制约，发展一直较为缓慢。目前，国内仅有湖南长沙化工研究院和浙江温州清明化工厂等小规模生产，年产能力约数百吨。由于国内产品规模小，生产成本高，受到进口产品冲击和下游产品开发不力的影响，装置处于半停产状态。而国内产品供应不足，又严重制约了我国间苯二甲二胺下游产品的开发与应用。 间苯二甲二胺主要由间苯二甲腈液相催化加氢制备，间苯二甲腈一般由间二甲苯经过氨氧化或间苯二甲酸经酰胺脱水合成。间苯二甲腈催化加氢制备间苯二甲二胺过程，经历加氢生产亚胺的中间环节，亚胺的反应活性很高，容易与反应中间产物和目的产物发生进一步反应，通过缩合、氨解、交联等反应生成多种高沸点的副产物，不仅影响反应转化率、选择性和收率，而且高沸点副产物在反应温度下易焦化，吸附在催化剂表面，导致催化剂中毒。而且间苯二甲腈常温下是固体，反应结束后很难通过精馏等传统的分离方法对目标产物与原料及副产品进行有效分离，严重影响了产品质量。因此，加强高选择性和活性催化剂的选择成为间苯二甲腈催化加氢的关键。国内外对此进行了大量研究，值得一提的是我国上海石油化工研究院采用新开发的一种催化剂成功解决了上述问题，催化剂可多次使用，产品质量好，为我国开发生产间苯二甲二胺提供了可靠的技术保证。 间苯二甲二胺是具有芳环的脂肪胺，特殊的结构决定其有多种优异的物理和化学性能而被广泛使用。间苯二甲二胺及其环氢化物可作为环氧树脂固化剂，与性能优异的亚乙基胺类固化剂一样得到广泛应用，特别是常温固化性能优异，耐热性、耐水性、耐化学腐蚀性能好，而且能得到透明的表面极为精整的良好固化树脂，粘度低，操作性能好。 间苯二甲二胺另一主要用途是与二元酸合成聚酰胺，这是一种高性能工程塑料和合成纤维，具有溶点高、机械强度高、玻璃化和热变形温度高等特点。纤维化时，硬度强，用于轮胎帘子布时具有优异的粘接性和耐热性；薄膜化时，可以得到无色透明、强韧坚固的薄膜，且氧透性极小。 间苯二甲二胺可以合成聚氨酯的单体间二甲苯二异氰酸酯，与目前常用的聚氨酯产品二异氰酸甲苯酯和二苯基甲烷二异氰酸酯相比，产品不易泛黄。用于涂料，干燥时间短，可以得到硬度高、稳定性好的漆膜。现在广泛用于聚氨酯涂料、聚氨酯弹性纤维、合成皮革、聚氨酯橡胶等。 间苯二甲二胺苯环氢化可得到重要的精细化工中间体，这种中间体除作为环氧树脂固化剂外，主要用于合成二异氰酸酯。二异氰酸酯是重要的脂环类异氰酸酯之一，由于分子中没有芳环，抗泛黄性极为优异，可用于特殊不泛黄的聚氨酯涂料和胶粘剂等。与性能优异的异佛尔酮二异氰酸酯相比更为优越，广泛应用于汽车等行业，近年来国际市场需求量呈年均两位数的高速增长，发展极为迅速。 间苯二甲二胺由于分子中含有两个伯胺基团，可以进行很多反应，目前已在橡胶交联剂、农药、纤维稳定剂、表面活性剂等的合成方面使用。 环氧树脂是国民经济不可缺少的精细高分子材料之一。我国近年来环氧树脂需求量增长很快，由1995年的5万吨左右增至2000年的12万吨左右，需要大量各种固化剂。而改性间苯二甲二胺系列化固化剂是环氧树脂固化剂研究与生产还比较落后，业内人士多次呼吁我