1,3-BAC(1,3-环己二甲胺)指环胺介绍
1-甲氨基-3-甲基-环己烷
1-甲氨基-3-甲基-环己烷
1-甲氨基-3-甲基-环己烷，又称为冰毒或甲基苯丙胺，是一种合成的中枢神经兴奋剂。
它属于苯丙胺类药物，具有强烈的兴奋作用和瞬间提神效果。
冰毒通常以粉末或晶体的形式存在，可以口服、吸入或注射。
它在体内可以增加多巴胺、去甲肾上腺素和去甲肾上腺素的释放，从而提高注意力、增强警觉性和抑制食欲。
冰毒也会导致心率加快、血压升高、体温升高、幻觉和妄想等副作用。
冰毒对身体和心理健康有严重的损害。
长期使用冰毒会导致依赖性和药物滥用问题，严重的情况下可能导致心脏病、脑卒中、精神疾病和死亡。
此外，冰毒使用还与犯罪活动和社会问题有关。
由于冰毒的危害性，很多国家将其列为非法药物，禁止制造、销售和使用。
此外，对于冰毒的滥用问题，社会需要加强宣传教育，提高人们对冰毒的认识，同时加强法律法规的执行，打击冰毒的生产、贩卖和使用。
2024年1,3-环己二甲胺市场环境分析
2024年1,3-环己二甲胺市场环境分析引言1,3-环己二甲胺是一种重要的有机化工原料，被广泛应用于聚氨酯、涂料、塑料等领域。
本文旨在分析1,3-环己二甲胺市场的环境情况，包括供需关系、竞争格局、政策法规等，以期为相关企业和投资者提供参考依据。
供需关系分析1.1 产能分析目前，全球1,3-环己二甲胺的产能主要集中在亚洲地区，尤其是中国和日本。
中国作为全球最大的1,3-环己二甲胺生产国，拥有大量的生产企业和产能。
而日本在1,3-环己二甲胺技术和品质方面具备较强竞争力。
1.2 需求分析1,3-环己二甲胺的主要应用领域包括聚氨酯、涂料、塑料等，这些行业的需求对1,3-环己二甲胺的需求具有较大影响。
随着全球建筑、汽车等行业的快速发展，对1,3-环己二甲胺的需求不断增加。
竞争格局分析2.1 主要生产企业目前，全球1,3-环己二甲胺的生产企业众多，其中包括中国的江苏扬化、山东恒丰、浙江华丰等企业，日本的住友化学等企业。
这些企业在技术、产能、品质等方面存在差异，并且在市场份额上存在竞争。
2.2 进口与出口由于1,3-环己二甲胺的生产成本较低，一些产能较大的国家，如中国，常常成为主要的出口国。
而一些需求较大但产能较小的国家，则常常需要通过进口满足需求。
进出口贸易的竞争也对市场格局产生一定影响。
政策法规分析3.1 环境保护政策随着全球环境保护意识的提高，各国纷纷加强对有机化工产业的环境监管。
对1,3-环己二甲胺行业而言，国内外对废水处理、废气排放等方面的要求逐渐加大，对企业的生产经营造成一定压力。
3.2 质量标准和认证1,3-环己二甲胺作为化工原料，其质量标准和认证对于产品的市场竞争力至关重要。
各个国家和地区对1,3-环己二甲胺的质量标准和认证要求各不相同，企业需积极适应并符合相关标准和认证要求。
结论综上所述，1,3-环己二甲胺市场环境受到供需关系、竞争格局、政策法规等多方面因素的影响。
企业和投资者应密切关注市场动态，合理调整生产经营策略，提高竞争力，以适应市场环境的变化。
环己胺（Cyclohexylamine）
环己胺（Cyclohexylamine）
冯坚
【期刊名称】《江苏农药》
【年(卷),期】2001(000)003
【摘要】1 名称环己胺,又名六氢苯胺,氨基环己烷。
2 性质外观为无色透明液体,有强烈鱼腥臭味。
凝固点:-17.7℃,沸点:134.5℃,相对密度0.8647(25/25℃),折光率1.4565(25℃),闪点32℃。
能与水及一般有机溶剂混溶,包括醇、酯、醚、脂肪烃、芳香烃及其含氯化合物。
【总页数】1页(P25)
【作者】冯坚
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TQ246.32
【相关文献】
1.高氢胺比下苯胺催化加氢制备环己胺和二环己胺的本征动力学 [J], 梁伟;崔咪芬;汤吉海;陈献;乔旭
2.环己胺与二环己胺应用广阔 [J], 张楠
3.苯胺加氢制环己胺与二环己胺催化剂进展 [J], 王植;刘必武
4.甜蜜素生产中环己胺、双环己胺的气相色谱分析 [J], 林良牧;黄南竹
5.精脒合成酶抑制剂二环己胺磺酰氯和二环己胺盐酸的化学研究 [J], 陈卫民;周慈麟;张振书;崔铭玉;周殿元
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
酚醛环氧耐高温涂料的研制及性能研究
酚醛环氧耐高温涂料的研制及性能研究方健君;靳美亮;马胜军;徐科【摘要】以不同官能度的酚醛环氧树脂为基料,以改性多环脂环胺为固化剂,通过选择相应的颜填料和助剂,研制了酚醛环氧耐温涂料.通过对该涂料各种耐温性能的测试,并与以改性IPDA作为固化剂的酚醛环氧涂料进行耐高温性能对比分析发现,研制的酚醛环氧耐温涂料具有优异的耐温性,其持续最高耐温极限温度为200℃,同时能够满足0～200℃范围内保温层下的防腐要求.【期刊名称】《涂料工业》【年(卷),期】2015(045)008【总页数】7页(P14-20)【关键词】酚醛环氧耐温涂料;多环脂环胺;耐温性;保温层下防腐【作者】方健君;靳美亮;马胜军;徐科【作者单位】中海油常州涂料化工研究院有限公司,江苏常州213016;中海油常州涂料化工研究院有限公司,江苏常州213016;中海油常州涂料化工研究院有限公司,江苏常州213016;中海油常州涂料化工研究院有限公司,江苏常州213016【正文语种】中文【中图分类】TQ637.6耐高温涂料是一种特种功能性涂料，可以长期在一定的温度范围内使用，并保持一定的物理化学性质，使其保护对象能够在一定的高温条件下发挥正常的作用，同时防止钢铁等金属在高温下发生热氧化腐蚀或在冷却到常温时发生自然腐蚀，确保设备长期使用。
为了满足不同的需求，人们研制出了在不同温度范围内使用的、应用于不同领域的耐高温涂料。
耐高温涂料根据耐温范围的不同，可以选择不同的基料。
常见的醇酸涂料、丙烯酸聚氨酯涂料的最高耐温极限大约在120℃；环氧涂料的最高耐温极限一般为150℃；而采用各种石油树脂、活性稀释剂以及非活性稀释剂改性的环氧涂料的最高耐温极限一般只有120℃，比纯环氧涂料的最高耐温极限稍低。
当持续耐温的最高温度超过200℃时，基料的选择就需要部分引入有机硅单元结构，如常见的环氧改性有机硅涂料和丙烯酸改性有机硅涂料；当持续耐温的最高温度超过300℃，这时一般都是采用单独的有机硅树脂或者以硅酸乙酯的水解物来研制耐温涂料［1-3］。
环已胺的理化性质及危险特性
禁忌物
酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂。
储运条件
与泄漏处理
储运条件：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。搬运时应轻装轻卸，防止包装和容器损坏。雨天不宜运输。泄漏处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
健康危害
吸入蒸气可发生急性中毒。中毒表现有剧烈呕吐及腹泻；瞳孔散大和对光反应迟钝、视力模糊、萎糜、语言障碍。环己胺有刺激作用，可使皮肤损伤和致敏。
急救方法
皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
环已胺的理化性质及危险特性
标识
中文名：环己胺；六氢苯胺；氨基环己烷
危险货物编号：82021
英文名：Cyclohexylamine；Hexahydroaniline
UN编号：2357
分子式：C6H13N
分子量：92.19
CAS号：108-91-8
理化性质
外观与性状
无色液体，有不愉快的气味。
熔点（℃）
-17.7
抗菌素的合理应用
基本特点
抗菌谱广，包括 GPC、GNB、厌氧菌、 支原体、衣原体、军团菌、立克次体、 霍乱弧菌、非典型分支杆菌、回归热 等。 药物间无交叉耐药。 毒副作用大，常规四环素已停用。
氯霉素类（Chloramphenicol）
氯霉素(Chloramphenicol) 甲砜霉素(Thiamphenicol)
spiramycin)
吉他霉素（Jitamycin）
基本特点
主要作用于GPC。 属快速抑菌剂。 对军团菌、支原体、衣原体感染特效。 红霉素具有抗生素后效应（PAE）。
林可霉素类（Lincomycins）
林可霉素(Lincomycin) 克林霉素(Clindamycin)
基本特点
对GPC及厌氧菌疗效高。 在骨组织中渗透率最高。 克林霉素效力是林可霉素的4-8倍。
四环素类（Tetracyclines）
四环素(Tetracyclin) 土霉素(Oxytetracycline) 甲烯土霉素(Methacycline) 米诺环素(Minocycline 二甲胺四环素) 金霉素(Chlortetracycline) 去甲金霉素(Demeclocycline) 强力霉素(Doxycycline)
抗生素危机（Antibiotic Crisis）
国际医学界公认的抗生素危机…… 1、抗生素滥用 2、耐药菌增加 3、感染对人类健康的威胁增加
一、常用抗菌素分类
一、常用抗菌素分类
β-内酰胺类抗菌素(β-lactam antibiotics) 一、青霉素类(Penicillins) 二、头孢菌素类(Cephalosporins) 三、其他β-内酰胺类(Other β-lactams)
基本特点
对产酶金葡菌良好作用，其他稍差于青 霉素。 常用药物为苯唑西林和氯唑西林。 对甲氧西林耐药的金葡菌（MRSA）和 表葡菌（MRSE）是极端危险而难治的 细菌。
一种1,3-环己二甲胺的制备方法[发明专利]
![一种1,3-环己二甲胺的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/e3b92a88fc0a79563c1ec5da50e2524de518d0ff.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911124943.4(22)申请日 2019.11.18(71)申请人 名畔科技（镇江）有限公司地址 212000 江苏省镇江市高新区润兴路金泰大厦505室(72)发明人 周丽华 (51)Int.Cl.C07C 209/62(2006.01)C07C 211/18(2006.01)C07D 245/06(2006.01)(54)发明名称一种1,3-环己二甲胺的制备方法(57)摘要本发明提供了一种1,3-环己二甲胺的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1，使用环己酮、甲醛和尿素在酸性条件下发生双Mannich反应得到中间体；步骤2，将上一步制备的中间体在碱性条件下与水合肼反应，一方面水合肼将酮羰基还原为亚甲基(Wolf -Kishner还原)，同时水合肼对酰胺基进行肼解，裸露出两个胺基，从而最终制得1，3-环己基二甲胺；本发明在不使用高压氢化的情况下，可以将环己酮、甲醛和尿素高效地转化为1，3-环己基二甲胺。
该方法操作简便，试剂廉价易得，绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。
权利要求书1页 说明书2页 附图1页CN 111100014 A 2020.05.05C N 111100014A1.一种1,3-环己二甲胺的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：步骤1，使用环己酮、甲醛和尿素在酸性条件下发生双Mannich反应得到中间体；步骤2，将上一步制备的中间体在碱性条件下与水合肼反应，一方面水合肼将酮羰基还原为亚甲基(Wolf -Kishner还原)，同时水合肼对酰胺基进行肼解，裸露出两个胺基，从而最终制得1，3-环己基二甲胺。
2.如权利要求1所述的1,3-环己二甲胺的制备方法，其特征在于，第一步反应使用的尿素与环己酮的物质的量之比为1～1.2：1。
3.如权利要求1所述的1,3-环己二甲胺的制备方法，其特征在于，第一步反应使用的甲醛与环己酮的物质的量之比为2～2.2：1。
指环胺类固化剂MXDA(间苯二甲胺),1,3-BAC(1,3环己二甲胺)资料及配方参考
MXDA & 1,3‐BAC (2)
recommended formulation Technical Data Sheet
Contact Information 中国 上海菱晓贸易有限公司北京分公司 李功 地址 ：北京市朝阳区东三环中路12号现代柏利大厦1008室 电话： 010-8454 9884 / 139 1195 4356 传真：010-8454 9863
100g
6.3g
17.6g
(MXDA) (IPDA)
4.3g
6.4g
7.0g
16.0g
500mPa・s
107
Curing Performance at 15℃, 80%RH
RCI drying time
Dust free
Dryness (1day)
Appearance (7days)
Water Spotting Resistance
RCI drying time
Dust free
Dryness (1day)
Appearance (7days)
Water Spotting Resistance
1 day 7 days
Pencil hardness
1 / 4 / 7 days
Pot Life (23℃, 300g)
10% NaOH (aq.)
1 day 7 days
MXDA Adduct
IPDA Adduct
MXDA/IPDA = 3/7 Blend
3:00
10:00
8:00
★★★★★★★★★★★★
★★★★★★
★★★
二甲胺 聚合 自由基
二甲胺聚合自由基二甲胺（dimethylamine，DMA）是一种有机化合物，化学式为(CH3)2NH，属于胺类化合物。
它是无色气体，有刺激性气味，可溶于水和有机溶剂。
二甲胺的聚合反应是指将多个二甲胺分子通过特定条件下的化学反应，使它们形成较长的聚合物链的过程。
二甲胺聚合反应是通过自由基聚合机理进行的。
在反应中，二甲胺分子发生自由基取代反应，形成自由基中间体，并与其他二甲胺分子发生反应，逐步形成聚合物链。
这一聚合反应通常需要在适当的温度和压力条件下进行，并加入引发剂来促进反应的进行。
在二甲胺聚合反应中，引发剂起到了关键的作用。
引发剂是一种能够引发自由基聚合反应的化合物。
它能够提供自由基，并与二甲胺分子发生反应，形成自由基中间体。
常用的引发剂包括过氧化物、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸等。
这些引发剂在适当的条件下能够引发二甲胺分子的聚合反应，从而形成聚合物。
二甲胺聚合反应可以得到不同类型的聚合物。
例如，通过引发剂为过氧化苯甲酸的二甲胺聚合反应可以得到聚二甲胺酸酐。
这种聚合物具有良好的热稳定性和耐化学性能，可用于制备高分子材料、涂料和胶粘剂等。
二甲胺聚合反应还可以进行共聚合反应，即与其他单体分子同时进行聚合。
共聚合反应可以得到具有不同性质和功能的聚合物，拓展了二甲胺聚合反应的应用领域。
例如，二甲胺与甲醛共聚合反应可以得到聚酰胺酯，具有良好的强度和耐热性能，可用于制备纤维、塑料等材料。
二甲胺聚合反应是一种重要的化学反应。
通过合理选择引发剂和反应条件，可以得到不同类型的聚合物，拓展了二甲胺在材料科学和化学工程领域的应用。
二甲胺聚合反应的研究对于开发新型高性能材料具有重要意义，同时也为相关领域的研究提供了理论基础和实验方法。
甲基环己二胺的执行标准_概述及解释说明
甲基环己二胺的执行标准概述及解释说明1. 引言1.1 概述本文旨在对甲基环己二胺的执行标准进行概述和解释说明。
甲基环己二胺是一种有机化合物，具有广泛的应用领域和市场需求。
然而，由于其特殊性质和制备工艺的复杂性，需要建立执行标准以确保产品质量和安全性。
1.2 文章结构本文分为五个主要部分：引言、正文、第三章节标题、第四章节标题和结论。
引言部分将介绍文章的目的、背景和结构。
正文部分将详细论述甲基环己二胺的定义、性质、用途和市场需求，以及其制备方法和工艺。
第三章节标题和第四章节标题将进一步探讨与甲基环己二胺相关的内容。
最后，结论部分将总结文章主要观点，并提出对甲基环己二胺执行标准重要性的分析，同时展望未来发展趋势并给出建议。
1.3 目的本文旨在全面了解甲基环己二胺这一有机化合物，并对其执行标准进行深入探讨。
通过概述甲基环己二胺的定义、性质、用途和市场需求，读者能够充分了解其重要性和广泛应用的背景。
同时，通过介绍甲基环己二胺的制备方法和工艺，读者将对其复杂性有更深刻的理解。
最后，通过对甲基环己二胺执行标准重要性的分析和展望未来发展趋势并给出建议，本文旨在为相关领域从业人员提供指导和参考，促进行业的健康发展。
2. 正文：2.1 甲基环己二胺的定义和性质甲基环己二胺是一种有机化合物，化学式为C7H15N。
它是一种无色液体，具有刺激性气味。
甲基环己二胺在常温下可溶于水和许多有机溶剂。
其密度为0.87 g/cm³，熔点为-51°C，沸点为129°C。
2.2 甲基环己二胺的用途和市场需求甲基环己二胺广泛应用于不同领域。
首先，在农业中，它被用作杀虫剂和除草剂的原料，有助于提高农产品产量并保护庄稼免受害虫侵害。
此外，在染料工业中，甲基环己二胺可以作为染料合成的重要中间体。
此外，该化合物也用于制备医药、香料、皮革增韧剂等。
随着全球农业需求和工业发展的增长，市场对甲基环己二胺的需求也在扩大。
DMCHA二甲基环已胺的中英文介绍
DMCHA二甲基环已胺化学名称：N,N-二甲基环已胺。
简称：DMCHA分子式：C8H17N相对分子质量：127.23结构式：物化性能:DMCHA常温为无色至浅黄色透明液体，能溶于醇及醚类溶剂，不溶于水。
是强碱性叔胺化合物。
它的沸程160~165℃,凝固点-60℃，密度（25℃）0.85~0.87g/cm3，折射率（20℃）1.4541~1.4550，闪点（闭环）40~41℃。
蒸汽在空气中爆炸极限（体积分数）3.6~19.0%N,N-二甲基环已胺的主要用途是作为硬质聚氨酯泡沫塑料的催化剂，用途广泛。
用于冰箱硬泡、板材、喷涂、现场灌注聚氨酯硬泡。
对硬泡的反应和凝胶反应提供较平衡的催化性能，它对水与异氰酸酯的反应（发泡反应）的催化更强，同时对多元醇与异氰酸酯的反应也有适中的催化性，这是泡沫反应的强初始催化剂。
环已胺特别适合配制双组分体系，可溶解于许多硬泡多元醇及助剂中，在组合料中性能稳定，可调性大，并能长期存放。
根据反应速度和泡沫物性的不同，加入量可在相应宽的范围内调节。
供应商东莞市广思远聚氨酯材料有限公司广思远®更多产品ZF-10：高效低气味发泡催化剂，典型应用于制备低气味聚氨酯泡沫制品ZR-50：低气味凝胶催化剂，提供优良的平衡性，可用于聚氨酯模塑高回弹泡沫Z-131：反应型低气味凝胶胺类催化剂复配剂Z-130：低气味凝胶催化剂，平衡凝胶/发泡ZR-70：低气味催化剂，用于包装泡沫和在乙烯基表皮上模塑泡沫发泡和凝胶平衡性好ZR-40（五甲基二亚丙基二胺）：对冷模塑高回弹泡沫特别有效,低气味凝胶和发泡平衡较好的催化剂LE-310：应用于大块海绵的低气味反应型凝胶催化剂，新型的低VOC胺凝胶催化剂,胺含量超过95%LE-530：反应型凝胶催化剂，用于各种聚氨酯发泡产品DPA：低气味凝胶催化剂，突出的平衡性和通用性提供良好的流动性TAP 1-甲基-4-（2-二甲氨基乙基）哌嗪：卓越的三聚催化剂，可提高流动性DMDEE（2,2'-二吗啉二乙基醚）：强发泡催化剂,提供稳定的预聚物体系DMAEE：低密度全水硬质泡沫以及低密度半硬质泡沫BDMAEE 双-(2-二甲氨基乙基)醚：高效发泡催化剂BDMA（N,N-二甲基苄胺）：聚氨酯硬泡催化剂、环氧促进剂DMEA（N,N'-二甲基乙醇胺）：在一些硬泡体系中中和酸,PMDETA（五甲基二亚乙基三胺）：对HCFC/水发泡的硬泡特别有效,类似PC5DMCHAChemical name: N, N-dimethylcyclohexamine.Hereinafter referred to as: DMCHAMolecular formula: C8H17NRelative molecular weight: 127.23Physical and chemical properties:DMCHA is colorless to light yellow transparent liquid at room temperature, soluble in alcohols and ether solvents, insoluble in water. It is a highly basic tertiary amine compound. Its boiling range is 160~165℃, its freezing point -60℃, its density (25℃) is 0.85~0.87g/cm3, its refractive index (20℃) is 1.4541~1.4550, and its flash point (closed loop) is 40~41℃. The explosion limit (volume fraction) of steam in air is 3.6~19.0%The main use of N, N-dimethylcyclohexamine is as a rigid polyurethane foam catalyst, widely used. Used for rigid foaming of refrigerator, plate, spraying, spot pouring polyurethane rigid foaming. It provides a more balanced catalytic performance for hard foam reaction and gel reaction. It is stronger for the reaction of water and isocyanate (foaming reaction), and it is also moderately catalytic for the reaction of polyols and isocyanate, which is a strong initial catalyst for foam reaction. Cyclohexamine is particularly suitable for the preparation of two-component systems, which can be dissolved in many hard foamed polyols and additives. It has stable properties in composite materials, large adjustable properties, and can be stored for a long time. The amount added can be adjusted in a wide range according to the reaction speed and physical properties of the foam.。
2023年中国1,3-环己二甲胺行业供需现状及前景展望
2023年中国1,3-环己二甲胺行业供需现状及前景展望内容概述：近年来我国1,3-环己二甲胺市场规模不断增长，据统计，截至2022年市场规模约为2.06亿元，我国1,3-环己二甲胺进口依存度较高，近年来随着行业国产化率提升，1,3-环己二甲胺市场均价不断走低，高性价比的国产1,3-环己二甲胺产品越来越受到市场欢迎，截至2022年我国1,3-环己二甲胺市场销售均价约为5.62万元/吨。
关键词：1,3-环己二甲胺应用领域、1,3-环己二甲胺产量、1,3-环己二甲胺需求量、1,3-环己二甲胺市场规模、1,3-环己二甲胺价格、1,3-环己二甲胺发展趋势一、1,3-环己二甲胺行业概述1,3-环己二甲胺是一种重要的脂环胺产品，分子式为C8H18N2，别名为1,3-二氨基甲基环已烷或1,3-双（氨甲基）环己烷，英文缩写为1,3-BAC。
1,3-环己二甲胺作为脂环胺，是一种特殊的胺类固化剂，其分子结构里含有一个脂环（环己基）、两个间位上的氨甲基。
1,3-环己二甲胺作为重要的精细化工和有机化工中间体，因其具有固化速度快、活泼氢当量低、耐水性良好、粘度小、低毒等特点，被用于环氧树脂固化剂、异氰酸酯的重要原料、复合材料（风力叶片、汽车）、石材、地坪漆、胶黏剂等领域。
1,3-环己二甲胺的应用二、全球1,3-环己二甲胺行业发展现状全球1,3-环己二甲胺主要企业分布在德国、日本等地区。
产量集中在巴斯夫、三菱瓦斯等厂家。
2015年全球1,3-环己二甲胺行业需求量11892吨，2022年增至15913吨。
2015-2022年全球1,3-环己二甲胺需求量复合增长率为4.25%。
2015-2022年全球1,3-环己二甲胺需求量情况近年来，全球1,3-环己二甲胺行业市场规模整体呈现增长态势，从2015年的1.34亿美元增长到了2022年的1.60亿美元，2015-2022年复合增长率为2.57%。
目前，全球1,3-环己二甲胺行业下游需求领域主要分布在环氧树脂固化剂领域。
氢化双酚A型环氧树脂的固化动力学
氢化双酚A型环氧树脂的固化动力学甘芸;张墩明【摘要】将氢化双酚A与环氧氯丙烷反应合成了氢化双酚A型环氧树脂(HBPA-EP),产物分别用多元胺类或酸酐类固化剂固化,利用差示扫描量热分析(DSC)对固化反应特性进行了研究,得到了相应的固化条件、固化反应活化能和固化反应动力学方程等.结果表明,当分别采用1,3-环己二甲胺、液态聚酰胺、顺式六氢苯酐、甲基六氢苯酐固化HBPA-EP(环氧值为0.45)时,其固化条件分别为100℃、2h,145℃、4h,90℃、2h,120℃、4h,130℃、2h,150℃、4h,140℃、2h和160℃、4h,用这4种固化剂进行固化反应的表观活化能分别为50.62、56.88、74.56 kJ/mol和68.36 kJ/mol,其反应级数分别为0.886、0.901、0.915和0.905.【期刊名称】《功能高分子学报》【年(卷),期】2013(026)002【总页数】5页(P207-211)【关键词】氢化双酚A型环氧树脂;固化动力学;差示扫描量热分析【作者】甘芸;张墩明【作者单位】南京大学化学化工学院,南京210093;南京大学化学化工学院,南京210093【正文语种】中文【中图分类】O63环氧树脂尤其是双酚A型环氧树脂是一种性能良好、应用广泛的有机高分子合成材料。
由于双酚A型环氧树脂含有苯环结构，在紫外光长期照射下树脂易老化变色，并导致透明性、绝缘性、强度等力学性能大幅度下降；同时苯环的刚性也使双酚A型环氧树脂固化物易产生微相分离而降低透光性，这种耐候性和透光性的缺陷限制了其在户外、高透光等特定领域中（如包封发光二极管）的使用［1］。
将其结构中的苯环转变为饱和六元脂肪环烃结构，可以有效克服上述缺点，得到耐候性、耐老化性，曲绕性和透光性更佳的新型环氧树脂。
这种含饱和六元脂肪环烃结构的环氧树脂（本文简称为氢化双酚A型环氧树脂，缩写为HBPA－EP）可通过环氧氯丙烷与氢化双酚A在催化剂和碱的作用下制得［2－8］，也可以直接由双酚A型环氧树脂经催化加氢得到［9］。
1,3-bac分子量
1,3-bac分子量1,3-丁二烯胺（1,3-bac）是一种重要的有机化合物，其分子式为C4H8N2，分子量为84.12 g/mol。
它是一种有机合成中的中间体，可用于合成许多有机化合物，具有广泛的应用价值。
1,3-丁二烯胺是由丁二烯经氢化反应生成的。
丁二烯是一种四碳烯烃，具有高度不饱和性，可通过多种方法制备，例如溶剂萃取、聚合制备、研磨法制备等。
经过氢化反应后，丁二烯可以加上氨基（NH2）基团，生成1,3-丁二烯胺。
1,3-丁二烯胺具有许多重要的化学性质和应用。
首先，它是一种亲核试剂，可以参与许多亲核加成反应。
例如，1,3-丁二烯胺可以与卤代烷反应，发生亲核取代反应，生成胺基取代的有机化合物。
此外，它还可以参与和酸、酮、醛等化合物进行亲核加成反应。
其次，1,3-丁二烯胺对光照非常敏感。
在光照下，它可以发生光气化反应，生成1,3-丁二烯和氨气。
这种光气化反应可以用于制备1,3-丁二烯和氨气。
此外，1,3-丁二烯胺还可以用于制备其他重要的有机化合物。
例如，它可以与醛、酮等化合物反应，生成亚胺化合物，这些亚胺化合物在有机合成中得到广泛应用。
1,3-丁二烯胺也可以参与多元酰胺的合成，用于制备高分子聚合物。
在医药领域中，1,3-丁二烯胺被广泛用作抗癌药物研究和合成中的试剂。
例如，研究人员发现，1,3-丁二烯胺具有抗肿瘤活性，可以用于治疗某些肿瘤。
此外，它还可以用作抗菌药物、抗微生物药物的中间体。
在染料工业中，1,3-丁二烯胺也得到了广泛应用。
它可以用作合成染料的原料，例如亚胺染料、重氮染料等。
这些染料具有鲜艳的颜色和良好的染色性能。
总之，1,3-丁二烯胺是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
它在有机合成、医药、染料工业等领域中扮演着重要角色。
随着科学技术的不断发展，相信1,3-丁二烯胺的更多新应用将被发现，并为各个领域的发展带来更大的贡献。
【CN109772312A】一种间苯二甲胺选择加氢制备13环己二甲胺的催化剂【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910171009.1(22)申请日 2019.03.07(71)申请人 北京化工大学地址 100029 北京市朝阳区北三环东路15号(72)发明人 杨延米 刘辉 王利国 (51)Int.Cl.B01J 23/46(2006.01)B01J 27/232(2006.01)B01J 27/25(2006.01)B01J 37/02(2006.01)B01J 37/08(2006.01)B01J 37/18(2006.01)C07C 209/72(2006.01)C07C 211/18(2006.01)(54)发明名称一种间苯二甲胺选择加氢制备1,3-环己二甲胺的催化剂(57)摘要本发明公开了一种间苯二甲胺选择加氢制备1,3-环己二甲胺的催化剂。
按本发明提供的间苯二甲胺选择加氢制备1,3-环己基二甲胺的催化剂，催化剂主要由活性组分、碱金属修饰剂以及载体三部分组成。
活性组分为贵金属钌，碱金属修饰剂为氢氧化锂、硝酸锂或碳酸锂中的一种或多种，载体为水滑石。
与现有技术相比，本发明得到的催化剂载体选用结构稳定且催化性能优异的水滑石，经碱金属修饰后并用于间苯二甲胺选择加氢制备1,3-环己基二甲胺。
间苯二甲胺转化率可达100%，1,3-环己二甲胺选择性达96.1%。
该催化剂可以抑制脱甲胺或者脱氨副反应的进行，提高1,3-环己基二甲胺选择性。
权利要求书1页 说明书4页CN 109772312 A 2019.05.21C N 109772312A1.一种间苯二甲胺选择加氢制备1,3-环己二甲胺的催化剂，其特征在于，催化剂主要由活性组分、碱金属修饰剂以及载体三部分组成；活性组分为贵金属钌，碱金属修饰剂为氢氧化锂、硝酸锂或者碳酸锂中一种或多种，载体为水滑石。
2.根据权利要求1所述的一种间苯二甲胺选择加氢制备1,3-环己二甲胺的催化剂，其特征在于：以催化剂总质量计，所述催化剂活性组分金属钌的含量优选为0.3~10%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
固化剂原料MXDA ＆1,3-BAC
技术资料
联系方式
中国
上海菱晓贸易有限ޜਨेӜ࠶ޜਨ ᵾ࣏
地址：ेӜᐲᵍ䱣४ьй⧟ѝ䐟 ਧ⧠ԓ᷿࡙བྷ ᇔ
电话：010-8454 9884传真：************
手机：139****4356
结构和特性
MXDA1,3-BAC IPDA 化学结构
分子量136.1142.2170.3
密度(d20) 1.0520.9420.920
粘度(25℃) 6.8 mPa・s9.1 mPa・s18 mPa・s 熔点14.1 ℃< -70 ℃10 ℃沸点(760mmHg)274 ℃244 ℃247 ℃闪点(open cup)134 ℃107 ℃110 ℃胺值824 mgKOH786 mgKOH659 mgKOH AHEW活泼氢当量34.035.642.6
特点（对比IPDA）和主要用途
MXDA1,3-BAC
特点
低活泼氢当量
快速固化
良好的耐水性
低粘度
良好的耐化学品性良好的户外耐候性
主要用途地坪漆（室内）地坪漆（室外）胶黏剂胶黏剂
防腐涂料石材
管道衬里
复合材料
(风力叶片, 汽车)
(phr)100克树脂添加量
20% 削减
(成本降低)
环氧树脂; 双酚A型(jER828)
固化剂的成分和特性
MXDA 35.6g
jER828
(low price )
24.4g
苯甲醇40g
IPDA 44.0g
jER82816.0g
苯甲醇40g
MXDA 改性固化剂(MGC 推荐)IPDA 改性固化剂(典型配方)
[成分]
1,3-BAC 39.4g
jER82820.6g 苯甲醇40g
1,3-改性固化剂(MGC 推荐)[固化剂特性]
色度(加纳法)
粘度AHEW
(活泼氢当量)
MXDA 改性
<1
550 mPa ・s
109
1,3-BAC 改性<1420 mPa ・s 100IPDA 改性
<1
460 mPa ・s
106
[ 23℃时的固化特性]
RCI 表干时间
(无尘)
外观
耐水性
(涂布一天后)
室外耐侯性
MXDA 改性 2.5 hour ★★★★★★★★★★1,3-BAC 改性 2.3hour ★★★★★★
★
★★★★IPDA 改性
4.3hour
★
★
★
★
★
★
★
★
★
★
[ 23℃条件下1周耐化学品测试]
10wt% 硫酸
10wt% 醋酸
甲苯
5wt% 盐雾(35℃, 4周)
MXDA 改性★★★★★★★★★★★★★★
1,3-BAC 改性★★★★★★★★IPDA 改性
★
★
★
★
★
★
★
★
环氧树脂; 双酚A 型(jER828)
环氧树脂; 双酚A 型(jER828)
Fig. 固化物室外暴露测试
(日本夏天2个月)
IPDA 改性固化剂
1,3-BAC/IPDA 改性混合固化剂
1,3-BAC 改性
固化剂
如何计算100克树脂添加量(phr)
①首先需要知道固化剂的AHEW(活泼氢当量).以下是计算活泼氢当量的方法。
X
100
AHEW C wt%C AHEW B wt%B AHEW A wt%A =
++的固化剂的固化剂的固化剂的固化剂的固化剂的固化剂<混合固化物活泼氢当量的计算公式>
Y = 100克树脂添加量
<计算实例>
固化剂AHEW 混合比例1,3-BAC 改性10080wt%Jeffamine D230
60
20wt%
X
100
602010080=+X 100133.1=
2
.88133.1100==X -->-->
②100克树脂添加量可按照活泼氢当量来计算.
100
Y
=
环氧树脂的环氧值固化剂的活泼氢当量<混合固化物活泼氢当量的计算公式>
注意事项
在直接阳光照射或者高温情况下，MXDA 或MXDA ，1.3-BAC 改性的固化剂会黄变。
对于胺类或其改性固化剂，最好保存在凉爽，阴暗的地方。
[标准生产流程]
1升的四口烧瓶，带搅拌器，温度计，回流冷凝器，氮气入口，以及滴液漏斗。
在氮气保护下，加入MXDA,边搅拌边升温至80℃。
滴加环氧树脂，温度控制在80~10080℃,1-3小时内滴加结束。
保温100℃继续反应2小时。
反应混合物降温至80℃，然后加入苯甲醇。
[如果没有滴加设备…]
将环氧树脂分成若干份。
在搅拌MXDA 的情况下加入第一份环氧树脂。
反应混合物继续在室温条件下搅拌。
当反应混合物的温度停止上升后，加入第二份环氧树脂，不断重复这个过程。
最后，反应混合物的温度升至90℃，保温反应2小时。
然后反应混合物降温至80℃，加入苯甲醇。
最后得到MXDA 改性固化剂。
MXDA (或1,3-BAC) 改性固化剂生产流程
<计算实例>环氧树脂典型的双酚A 型(jER828)EEW = 186固化剂
1,3-BAC 改性固化剂＆D230 复配
AHEW = 88.2
1001862.88Y =-->4.47186
8820
==Y 原材料
改性固化剂50℃
阳光直射
50℃阳光直射
MXDA ★★
★
★★★
★★1,3-BAC ★★★★★★★★★★★★★IPDA
★★★★★★★★★★★
★★
[耐黄变性]。