1,3-BAC(1,3-环己二甲胺)指环胺介绍
1-甲氨基-3-甲基-环己烷
1-甲氨基-3-甲基-环己烷
1-甲氨基-3-甲基-环己烷,又称为冰毒或甲基苯丙胺,是一种合成的中枢神经兴奋剂。它属于苯丙胺类药物,具有强烈的兴奋作用和瞬间提神效果。
冰毒通常以粉末或晶体的形式存在,可以口服、吸入或注射。它在体内可以增加多巴胺、去甲肾上腺素和去甲肾上腺素的释放,从而提高注意力、增强警觉性和抑制食欲。冰毒也会导致心率加快、血压升高、体温升高、幻觉和妄想等副作用。
冰毒对身体和心理健康有严重的损害。长期使用冰毒会导致依赖性和药物滥用问题,严重的情况下可能导致心脏病、脑卒中、精神疾病和死亡。此外,冰毒使用还与犯罪活动和社会问题有关。
由于冰毒的危害性,很多国家将其列为非法药物,禁止制造、销售和使用。此外,对于冰毒的滥用问题,社会需要加强宣传教育,提高人们对冰毒的认识,同时加强法律法规的执行,打击冰毒的生产、贩卖和使用。
环己胺简介
环己胺简介目录
•1拼音
•2英文参考
•3国标编号
•4CAS号
•5中文名称
•6英文名称
•7环己胺的别名
•8分子式
•9外观与性状
•10分子量
•11蒸汽压
•12闪点
•13熔点
•14沸点
•15溶解性
•16密度
•17稳定性
•18危险性
o18.1爆炸极限
o18.2引燃温度
o18.3危险标记
•19主要用途
•20健康危害
•21毒理学资料及环境行为
•22实验室监测方法
•23环境标准
•24泄漏应急处理
•25防护措施
•26急救措施
1拼音
huán jǐ àn
2英文参考
Cyclohexylamine
Hexahydroaniline
3国标编号
82021
4CAS号
108918
5中文名称
环己胺
6英文名称
Cyclohexylamine;Hexahydroaniline 7环己胺的别名
六氢苯胺;氨基环己烷
8分子式
C6H13N;(CH2)5CHNH2
9外观与性状
无色液体,有不愉快的气味
10分子量
92.19
11蒸汽压
1.17kPa/25℃
12闪点
32℃/开杯
13熔点
17.7℃
14沸点
134.5℃
15溶解性
溶于水,可混溶于多数有机溶剂
16密度
相对密度(水1)0.86;相对密度(空气1)3.42
17稳定性
稳定
18危险性
环己胺为可燃堿性腐蚀品,受热放出有毒气体,遇明火燃烧,与氧化剂发生反应。
18.1爆炸极限
1.5%9.4%
18.2引燃温度
293℃
18.3危险标记
20(堿性腐蚀品)34(易燃液体)
19主要用途
用作锅炉水处理剂及腐蚀抑制剂,橡胶促进剂,有机合成中间体20健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入本品蒸气可发生急性中毒。中毒表现有剧烈呕吐及腹泻;瞳孔散大和对光反应迟钝、视力模糊、萎糜、语言障碍。环己胺有 *** 作用,可使皮肤损伤和致敏。
二甲基环己胺工艺
二甲基环己胺工艺
二甲基环己胺(DMCHA)是一种有机化合物,化学式为C8H17N,结构式为(CH3)2N(C6H10)。它是一种无色液体,具有强烈的胺味。二甲基环己胺是一种重要的化学中间体,在合成聚氨酯、聚酯、聚醚等聚合物的过程中起到催化剂的作用。本文将对二甲基环己胺的工艺进行介绍。
一、二甲基环己胺的制备
二甲基环己胺的制备方法有多种,最常用的是通过二甲基胺和环己酮的缩合反应得到。具体步骤如下:
1. 将环己酮与二甲基胺按一定摩尔比加入反应釜中。
2. 在适当的温度下进行反应,一般反应温度为80-100℃。
3. 反应结束后,通过蒸馏提纯得到二甲基环己胺。
二、二甲基环己胺的应用
1. 聚氨酯材料:二甲基环己胺是聚氨酯材料合成中的重要催化剂。在聚氨酯的合成过程中,二甲基环己胺可以加速异氰酸酯与多元醇的反应,促进聚合物的形成。聚氨酯材料广泛应用于塑料、弹性体、涂料等领域。
2. 聚酯材料:二甲基环己胺也可以用作聚酯材料的催化剂。聚酯是一类重要的高分子材料,广泛应用于纤维、塑料、薄膜等领域。
3. 聚醚材料:二甲基环己胺可用于聚醚材料的合成。聚醚是一类重要的高分子材料,具有优良的耐磨性和抗冲击性,广泛应用于汽车
零部件、工程塑料等领域。
4. 其他领域:除了上述应用,二甲基环己胺还可用于粘合剂、溶剂、防腐剂等领域。在这些领域中,二甲基环己胺可以起到催化、溶解、防腐等作用。
三、二甲基环己胺的安全性
二甲基环己胺具有一定的毒性,对皮肤和眼睛有刺激作用,应注意防护措施。在使用二甲基环己胺时,应佩戴适当的防护设备,避免直接接触。此外,二甲基环己胺还易燃,应远离明火和高温,储存时要注意防火防爆。
1,3-环己二甲胺热分解温度
1,3-环己二甲胺热分解温度
1,3-环己二甲胺是一种有机化合物,分子式为C8H17N。它是一种无色液体,具有刺激性气味。1,3-环己二甲胺在化学上属于胺类化合物,胺类化合物是由氨基(NH2)取代一个或多个氢原子而形成的。胺类化合物的热分解温度是指在一定条件下,胺类化合物分子中的化学键被破坏、分子结构发生改变的温度。
1,3-环己二甲胺的热分解温度是指在加热条件下,1,3-环己二甲胺分子中的化学键被破坏,分解成其他化合物或元素的温度。热分解温度是判断一个化合物热稳定性的重要参数之一,它可以反映出化合物的热分解性质和稳定性。
研究表明,1,3-环己二甲胺的热分解温度受多种因素的影响,如环境条件、反应物浓度、气体流动速度等。其中,环境条件是影响热分解温度的一个重要因素。一般来说,1,3-环己二甲胺的热分解温度会随着环境温度的升高而增加。这是因为分子在高温下具有更大的热运动能量,化学键更容易被破坏,分解反应更容易发生。此外,反应物浓度的变化也会对热分解温度产生影响。浓度较高的1,3-环己二甲胺分子之间的碰撞频率增加,分解反应更容易进行。
关于1,3-环己二甲胺的热分解温度的研究,已经取得了一些重要的成果。研究人员通过实验发现,1,3-环己二甲胺在高温下会发生分解反应,产生一系列分解产物。研究还发现,1,3-环己二甲胺的热
分解温度在不同条件下可能存在差异。例如,在不同气氛下的热分解温度可能会有所不同。此外,研究还发现,添加催化剂或改变反应条件可以降低1,3-环己二甲胺的热分解温度,提高反应的速率和效率。
1,3-BAC(1,3-环己二甲胺)指环胺介绍
固化剂原料MXDA &1,3-BAC
技术资料
联系方式
中国
上海菱晓贸易有限ޜਨेӜ࠶ޜਨ ᵾ࣏
地址:ेӜᐲᵍ䱣४ьй⧟ѝ䐟 ਧ⧠ԓ᷿࡙བྷ ᇔ
电话:010-8454 9884传真:************
手机:139****4356
结构和特性
MXDA1,3-BAC IPDA 化学结构
分子量136.1142.2170.3
密度(d20) 1.0520.9420.920
粘度(25℃) 6.8 mPa・s9.1 mPa・s18 mPa・s 熔点14.1 ℃< -70 ℃10 ℃沸点(760mmHg)274 ℃244 ℃247 ℃闪点(open cup)134 ℃107 ℃110 ℃胺值824 mgKOH786 mgKOH659 mgKOH AHEW活泼氢当量34.035.642.6
特点(对比IPDA)和主要用途
MXDA1,3-BAC
特点
低活泼氢当量
快速固化
良好的耐水性
低粘度
良好的耐化学品性良好的户外耐候性
主要用途地坪漆(室内)地坪漆(室外)胶黏剂胶黏剂
防腐涂料石材
管道衬里
复合材料
(风力叶片, 汽车)
(phr)100克树脂添加量
20% 削减
(成本降低)
环氧树脂; 双酚A型(jER828)
固化剂的成分和特性
MXDA 35.6g
jER828
(low price )
24.4g
苯甲醇40g
IPDA 44.0g
jER82816.0g
苯甲醇40g
MXDA 改性固化剂(MGC 推荐)IPDA 改性固化剂(典型配方)
[成分]
1,3-BAC 39.4g
jER82820.6g 苯甲醇40g
1,3-改性固化剂(MGC 推荐)[固化剂特性]
氨基多糖季铵盐
氨基多糖季铵盐
氨基多糖季铵盐是一类具有多种生物活性的化合物,具有广泛的应用领域。本文将从定义、结构、生物活性和应用等方面介绍氨基多糖季铵盐的相关知识。
一、定义
氨基多糖季铵盐是一类以氨基多糖为主要结构单元,并在糖分子上引入季铵盐基团的化合物。氨基多糖是一种天然存在于生物体内的多糖,可以从海洋生物、植物和动物等来源中提取得到。而季铵盐基团则是指季铵盐离子,即四个有机基团与一个带正电的氮原子形成的离子。
二、结构
氨基多糖季铵盐的结构可以分为两部分:氨基多糖部分和季铵盐基团部分。氨基多糖部分是由多个糖单元组成的链状结构,其中的糖单元可以是葡萄糖、半乳糖、N-乙酰葡萄糖胺等。季铵盐基团部分是通过在氨基多糖的糖分子上引入季铵盐基团而形成的。
三、生物活性
氨基多糖季铵盐具有多种生物活性,包括抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。其中,抗菌作用是其最重要的生物活性之一。研究表明,氨基多糖季铵盐可以抑制多种细菌的生长,包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。此外,氨基多糖季铵盐还具有一定的抗炎作用,能够减轻组织炎症反应,促进伤口愈合。另外,氨基多糖季铵盐还
具有抗氧化作用,可以清除自由基,保护细胞免受氧化损伤。此外,氨基多糖季铵盐还表现出一定的抗肿瘤活性,能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
四、应用
由于氨基多糖季铵盐具有多种生物活性,因此在医药、化妆品、食品等领域有着广泛的应用前景。在医药领域,氨基多糖季铵盐可以用于开发新型的抗菌药物和抗肿瘤药物。例如,将氨基多糖季铵盐修饰在药物载体上,可以提高药物的稳定性和靶向性,从而增强药物的疗效。在化妆品领域,氨基多糖季铵盐可以用于开发护肤品和美容品。由于其抗氧化和抗炎作用,可以减少皮肤老化和炎症反应,保护皮肤健康。在食品领域,氨基多糖季铵盐可以用作食品添加剂,具有保鲜、抗菌和抗氧化等功能,可以延长食品的保质期,提高食品的品质。
指环胺类固化剂MXDA(间苯二甲胺),1,3-BAC(1,3环己二甲胺)资料及配方参考
19.8g 2.8g 62mPa・s 77 15min
19.8g 2.8g - 79 8min
19.8g 2.8g 110mPa・s 85 21min
Curing Performance at 20℃, 72%RH
MXDA ‐S
1,3‐BAC ‐S
IPDA ‐S
RCI drying time (hr:min)
1. Basic Data at 23℃, 5℃
(Source: TSR10081H‐OHP)
MXDA, 1,3‐BAC show… shorter drying time
Formulations
Formulation
Epoxy Resin
Hardener
jER828 (BisA Type Epoxy)
Formulations
Epoxy Resin jER828 (BisA Type)
Amine
Formulation Hardener
jER828 Benzyl Alcohol Viscosity (25℃)
AHEW
MXDA Adduct 100g
20.9g
14.3g 23.4g 550mPa・s 109
Set to touch Dust free
Dry through
Appearance (7days)
甲基环己二胺的执行标准_概述及解释说明
甲基环己二胺的执行标准概述及解释说明
1. 引言
1.1 概述
本文旨在对甲基环己二胺的执行标准进行概述和解释说明。甲基环己二胺是一种有机化合物,具有广泛的应用领域和市场需求。然而,由于其特殊性质和制备工艺的复杂性,需要建立执行标准以确保产品质量和安全性。
1.2 文章结构
本文分为五个主要部分:引言、正文、第三章节标题、第四章节标题和结论。引言部分将介绍文章的目的、背景和结构。正文部分将详细论述甲基环己二胺的定义、性质、用途和市场需求,以及其制备方法和工艺。第三章节标题和第四章节标题将进一步探讨与甲基环己二胺相关的内容。最后,结论部分将总结文章主要观点,并提出对甲基环己二胺执行标准重要性的分析,同时展望未来发展趋势并给出建议。
1.3 目的
本文旨在全面了解甲基环己二胺这一有机化合物,并对其执行标准进行深入探讨。通过概述甲基环己二胺的定义、性质、用途和市场需求,读者能够充分了解其重要性和广泛应用的背景。同时,通过介绍甲基环己二胺的制备方法和工艺,读者
将对其复杂性有更深刻的理解。最后,通过对甲基环己二胺执行标准重要性的分析和展望未来发展趋势并给出建议,本文旨在为相关领域从业人员提供指导和参考,促进行业的健康发展。
2. 正文:
2.1 甲基环己二胺的定义和性质
甲基环己二胺是一种有机化合物,化学式为C7H15N。它是一种无色液体,具有刺激性气味。甲基环己二胺在常温下可溶于水和许多有机溶剂。其密度为0.87 g/cm³,熔点为-51°C,沸点为129°C。
2.2 甲基环己二胺的用途和市场需求
甲基环己二胺广泛应用于不同领域。首先,在农业中,它被用作杀虫剂和除草剂的原料,有助于提高农产品产量并保护庄稼免受害虫侵害。此外,在染料工业中,甲基环己二胺可以作为染料合成的重要中间体。此外,该化合物也用于制备医药、香料、皮革增韧剂等。
二环己胺 标准
二环己胺标准
摘要:
1.二环己胺的基本概念
2.二环己胺的标准分类
3.二环己胺标准的应用领域
4.我国二环己胺标准的发展现状与展望
正文:
一、二环己胺的基本概念
二环己胺(C6H13N)是一种有机化合物,具有两个环状结构。在化学、石油、医药等行业中具有广泛的应用。根据其物理和化学性质,二环己胺可以分为不同类型,制定相应的标准来规范其生产和使用。
二、二环己胺的标准分类
1.化学纯度标准:针对二环己胺的纯度进行规定,以确保实验和生产过程中的准确性。
2.物理性质标准:包括色泽、熔点、沸点、闪点等指标,以保证产品质量和使用安全。
3.杂质含量标准:限制二环己胺中杂质的种类和含量,确保产品纯度。
4.环保标准:针对二环己胺生产过程中的废水、废气等污染物排放进行规定,保障环境安全。
三、二环己胺标准的应用领域
1.化学制品生产:二环己胺作为原料或添加剂,应用于合成其他化学品,
如表面活性剂、涂料等。
2.石油工业:用于炼制石油产品,提高汽油、柴油等产品的辛烷值。
3.医药行业:作为制药原料,用于生产抗病毒药物、生物农药等。
4.食品添加剂:适量应用于食品加工,提高食品的口感、色泽等。
四、我国二环己胺标准的发展现状与展望
1.现状:我国已制定了一系列二环己胺相关标准,涵盖了生产、检测、安全等方面,为行业发展提供了有力保障。
2.展望:随着科技的进步和环保要求的提高,未来我国二环己胺标准将不断完善,注重与国际标准的接轨,推动行业绿色、可持续发展。
总之,二环己胺作为一种重要的有机化合物,其相关标准在保障产品质量、环境保护和行业可持续发展方面具有重要意义。了解和掌握二环己胺标准,有助于企业规范生产、提高竞争力,同时为监管部门提供依据。
1,3-环己二甲胺的顺反异构
1,3-环己二甲胺的顺反异构
摘要:
一、1,3-环己二甲胺简介
1.化学性质
2.顺反异构体的概念
二、顺反异构体的判断方法
1.依据分子中的双键结构
2.依据有机化合物的对映异构现象
三、1,3-环己二甲胺的顺反异构体实例
1.顺式异构体
2.反式异构体
四、顺反异构体的性质与应用
1.物理性质的差异
2.化学性质的差异
3.应用领域
正文:
1,3-环己二甲胺的顺反异构体是本文的主题。首先,我们来了解一下1,3-环己二甲胺的基本信息。这是一种具有两个氨基取代基的环己烷衍生物,具有一定的化学性质。
在讨论顺反异构体之前,我们需要了解顺反异构体的概念。顺反异构体是指分子中具有相同原子或原子团取代基的立体异构体,它们的结构仅在空间中
相互转化。这种现象在有机化合物中尤其常见,如1,3-环己二甲胺。
要判断1,3-环己二甲胺的顺反异构体,我们需要依据分子中的双键结构。具体来说,顺式异构体是指两个取代基位于双键的同侧,而反式异构体是指两个取代基位于双键的两侧。
在了解了顺反异构体的判断方法后,我们可以通过实例来进一步理解。以1,3-环己二甲胺为例,顺式异构体的两个氨基取代基位于双键的同侧,而反式异构体的两个氨基取代基位于双键的两侧。
在了解了顺反异构体的性质后,我们可以发现,顺反异构体在物理性质和化学性质上存在一定的差异。例如,顺式异构体的熔点、沸点等物理性质通常较反式异构体低,而化学性质的差异则表现为反应活性的不同。
在实际应用中,顺反异构体因其不同的物理和化学性质而有着不同的用途。例如,在药物合成中,顺式异构体可能具有更好的药理活性,因此在药物研发中具有重要意义。
1,3-环己二甲胺热分解温度
1,3-环己二甲胺热分解温度
1,3-环己二甲胺是一种有机化合物,分子式为C6H14N2。它是一种无色液体,在室温下稳定。然而,这种化合物在一定的温度条件下会发生热分解。本文将探讨1,3-环己二甲胺的热分解温度及其可能的反应机理。
让我们来了解一下热分解的概念。热分解是指在高温下,化合物发生分解反应,产生不同的化合物或元素。在分解过程中,化学键被破坏,从而形成新的化学物质。热分解反应在化学工业中具有广泛的应用,可以用于制备不同的化合物或提取有用的产物。
对于1,3-环己二甲胺来说,它的热分解温度是一个重要的参数。热分解温度是指在什么温度下,化合物开始发生热分解反应。对于不同的化合物,其热分解温度可能会有所不同。通过研究化合物的热分解温度,可以了解其在高温下的稳定性,为相关工艺和应用提供参考。
针对1,3-环己二甲胺的热分解温度,目前已有一些研究成果。根据文献报道,1,3-环己二甲胺的热分解温度约为300°C。这意味着在高于300°C的温度下,1,3-环己二甲胺开始发生热分解反应。研究者们通过热重分析等实验方法确定了这一数值。
那么,1,3-环己二甲胺在高温下是如何发生热分解的呢?具体的反应机理尚不完全清楚,但可以根据已有的研究成果做一些推测。首
先,由于1,3-环己二甲胺是一种有机化合物,其分子中含有碳-氮键。在高温下,碳-氮键可能会发生断裂,形成碳和氮的自由基。这些自由基可以进一步参与其他反应,如重排、聚合或裂解等。这些反应可能会形成新的化合物或产生气体。此外,热分解反应还可能受到其他因素的影响,如反应物浓度、反应时间等。
氢化双酚A型环氧树脂的固化动力学
氢化双酚A型环氧树脂的固化动力学
甘芸;张墩明
【摘要】将氢化双酚A与环氧氯丙烷反应合成了氢化双酚A型环氧树脂(HBPA-EP),产物分别用多元胺类或酸酐类固化剂固化,利用差示扫描量热分析(DSC)对固化反应特性进行了研究,得到了相应的固化条件、固化反应活化能和固化反应动力学方程等.结果表明,当分别采用1,3-环己二甲胺、液态聚酰胺、顺式六氢苯酐、甲基六氢苯酐固化HBPA-EP(环氧值为0.45)时,其固化条件分别为100℃、2h,145℃、4h,90℃、2h,120℃、4h,130℃、2h,150℃、4h,140℃、2h和160℃、4h,用这4种固化剂进行固化反应的表观活化能分别为50.62、56.88、74.56 kJ/mol和68.36 kJ/mol,其反应级数分别为0.886、0.901、0.915和0.905.
【期刊名称】《功能高分子学报》
【年(卷),期】2013(026)002
【总页数】5页(P207-211)
【关键词】氢化双酚A型环氧树脂;固化动力学;差示扫描量热分析
【作者】甘芸;张墩明
【作者单位】南京大学化学化工学院,南京210093;南京大学化学化工学院,南京210093
【正文语种】中文
【中图分类】O63
环氧树脂尤其是双酚A型环氧树脂是一种性能良好、应用广泛的有机高分子合成
材料。由于双酚A型环氧树脂含有苯环结构,在紫外光长期照射下树脂易老化变色,并导致透明性、绝缘性、强度等力学性能大幅度下降;同时苯环的刚性也使双酚A型环氧树脂固化物易产生微相分离而降低透光性,这种耐候性和透光性的缺
一种改性脂环胺固化剂及其制备方法[发明专利]
(10)申请公布号 (43)申请公布日 2013.07.31C N 103224611 A (21)申请号 201310179410.2
(22)申请日 2013.05.15
C08G 59/50(2006.01)
(71)申请人程梦喜
地址414000 湖南省岳阳市德胜南路226号
(72)发明人程梦喜
(74)专利代理机构岳阳市科明专利事务所
43203
代理人彭乃恩 陈庆元
(54)发明名称
一种改性脂环胺固化剂及其制备方法
(57)摘要
本发明涉及一种改性脂环胺固化剂及其
制备方法,是由重量计原料为1,3-环己二甲
胺(1,3-BAC )37~42份,环氧树脂12~16份,苯
甲醇42~51份反应后的产物,其25℃时粘度为
100~200mPa.s 、胺值为340~450mgKOH/g 、活泼氢
当量为100~145g/eq 。在一个反应器中加入环氧
树脂、苯甲醇,搅拌均匀待用;在另外一个反应器
中加入1,
3-BAC 加温至60℃,然后把前面的物料滴加至1,3-BAC 中反应,温度为60~70℃,在1~2h
内滴加完毕,继续在60~70℃反应1h,降温出料。
该固化剂放热量小,不易吸潮泛白,与环氧树脂相
容性好,固化后表面平整,无水纹,光泽度高等优
点。
(51)Int.Cl.
权利要求书1页 说明书3页
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页(10)申请公布号CN 103224611 A
*CN103224611A*
1/1页
1.一种改性脂环胺固化剂,是由重量计原料为1,3-环己二甲胺(1,3-BAC )37~42份,环氧树脂12~16份,苯甲醇42~51份反应后的产物,其25℃时粘度为100~200 mPa.s 、胺值为340~450mgKOH/g 、活泼氢当量为100~145g/eq 。
一种1,3-环己二甲胺的制备工艺[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011428693.6
(22)申请日 2020.12.07
(71)申请人 万华化学集团股份有限公司
地址 264006 山东省烟台市经济技术开发
区天山路17号
申请人 万华化学(宁波)有限公司
(72)发明人 杨洋 刘运海 王磊 丁可
宋延方 李凤闯 陈永 蒋玉鑫
(51)Int.Cl.
C07C 209/48(2006.01)
C07C 211/18(2006.01)
C07C 253/10(2006.01)
C07C 255/46(2006.01)
C07C 45/58(2006.01)
C07C 49/603(2006.01)
B01J 27/18(2006.01)
B01J 37/03(2006.01)B01J 37/08(2006.01)B01J 23/755(2006.01)B01J 23/75(2006.01)B01J 29/00(2006.01)B01J 37/02(2006.01)B01J 37/34(2006.01) (54)发明名称
一种1,3-环己二甲胺的制备工艺
(57)摘要
本发明公开了一种1,3‑环己二甲胺的制备
工艺,包括以下步骤:1)环氧环己烷异构脱氢:使
环氧环己烷在异构脱氢催化剂的作用下转化为
环己烯酮;2)环己烯酮与氢氰酸加成:使环己烯
酮在氢氰酸与碱性加成催化剂的作用下反应生
成1,3‑二氰基‑1‑环己醇;3)1,3‑二氰基‑1‑环己
醇脱水加氢:将得到的1,3‑二氰基‑1‑环己醇在
1,3-bac分子量
1,3-bac分子量
1,3-丁二烯胺(1,3-bac)是一种重要的有机化合物,其分子式为
C4H8N2,分子量为84.12 g/mol。它是一种有机合成中的中间体,可用于合成许多有机化合物,具有广泛的应用价值。
1,3-丁二烯胺是由丁二烯经氢化反应生成的。丁二烯是一种四碳
烯烃,具有高度不饱和性,可通过多种方法制备,例如溶剂萃取、聚
合制备、研磨法制备等。经过氢化反应后,丁二烯可以加上氨基(NH2)基团,生成1,3-丁二烯胺。
1,3-丁二烯胺具有许多重要的化学性质和应用。首先,它是一种
亲核试剂,可以参与许多亲核加成反应。例如,1,3-丁二烯胺可以与
卤代烷反应,发生亲核取代反应,生成胺基取代的有机化合物。此外,它还可以参与和酸、酮、醛等化合物进行亲核加成反应。
其次,1,3-丁二烯胺对光照非常敏感。在光照下,它可以发生光
气化反应,生成1,3-丁二烯和氨气。这种光气化反应可以用于制备
1,3-丁二烯和氨气。
此外,1,3-丁二烯胺还可以用于制备其他重要的有机化合物。例如,它可以与醛、酮等化合物反应,生成亚胺化合物,这些亚胺化合物在有机合成中得到广泛应用。1,3-丁二烯胺也可以参与多元酰胺的合成,用于制备高分子聚合物。
在医药领域中,1,3-丁二烯胺被广泛用作抗癌药物研究和合成中的试剂。例如,研究人员发现,1,3-丁二烯胺具有抗肿瘤活性,可以用于治疗某些肿瘤。此外,它还可以用作抗菌药物、抗微生物药物的中间体。
在染料工业中,1,3-丁二烯胺也得到了广泛应用。它可以用作合成染料的原料,例如亚胺染料、重氮染料等。这些染料具有鲜艳的颜色和良好的染色性能。
5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺MSDS
标识
信息
分子式
C12H19N6OP
分子量
294.34
目录序号
4
CAS号
1031-47-6
UN编号
2783
危险货物编号
61125
危险性类别
急性毒性-经口,类别2*
急性毒性-经皮,类别1
物质辨识
理化
性质
外观性状
白色ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ体,无味。
溶解性
微溶于水,溶于多数有机溶剂。
熔 点℃
167~168
临界温度℃
相对密度(水=1)
沸 点℃
临界压力(MPa)
蒸气相对密度(空气=1)
燃烧热kJ/mol
最小点火能(mJ)
饱和蒸气压(kPa)
燃烧
爆炸
危险
特性
燃烧性
可燃
建规火险分级
燃烧产物
一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化磷。
引燃温度℃
食入: 误服者,饮适量温水,催吐。洗胃。就医。合并使用阿托品及复能剂(氯磷定、解磷定)。
防护
措施
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风或全面排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护: 生产操作或农业使用时,必须佩戴防毒口罩。空气中浓度较高时,应该佩戴自给式呼吸器。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
固化剂原料MXDA &1,3-BAC
技术资料
联系方式
中国
上海菱晓贸易有限ޜਨेӜ࠶ޜਨ ᵾ࣏
地址:ेӜᐲᵍ䱣४ьй⧟ѝ䐟 ਧ⧠ԓ᷿࡙བྷ ᇔ
电话:010-8454 9884传真:************
手机:139****4356
结构和特性
MXDA1,3-BAC IPDA 化学结构
分子量136.1142.2170.3
密度(d20) 1.0520.9420.920
粘度(25℃) 6.8 mPa・s9.1 mPa・s18 mPa・s 熔点14.1 ℃< -70 ℃10 ℃沸点(760mmHg)274 ℃244 ℃247 ℃闪点(open cup)134 ℃107 ℃110 ℃胺值824 mgKOH786 mgKOH659 mgKOH AHEW活泼氢当量34.035.642.6
特点(对比IPDA)和主要用途
MXDA1,3-BAC
特点
低活泼氢当量
快速固化
良好的耐水性
低粘度
良好的耐化学品性良好的户外耐候性
主要用途地坪漆(室内)地坪漆(室外)胶黏剂胶黏剂
防腐涂料石材
管道衬里
复合材料
(风力叶片, 汽车)
(phr)100克树脂添加量
20% 削减
(成本降低)
环氧树脂; 双酚A型(jER828)
固化剂的成分和特性
MXDA 35.6g
jER828
(low price )
24.4g
苯甲醇40g
IPDA 44.0g
jER82816.0g
苯甲醇40g
MXDA 改性固化剂(MGC 推荐)IPDA 改性固化剂(典型配方)
[成分]
1,3-BAC 39.4g
jER82820.6g 苯甲醇40g
1,3-改性固化剂(MGC 推荐)[固化剂特性]
色度(加纳法)
粘度AHEW
(活泼氢当量)
MXDA 改性
<1
550 mPa ・s
109
1,3-BAC 改性<1420 mPa ・s 100IPDA 改性
<1
460 mPa ・s
106
[ 23℃时的固化特性]
RCI 表干时间
(无尘)
外观
耐水性
(涂布一天后)
室外耐侯性
MXDA 改性 2.5 hour ★★★★★★★★★★1,3-BAC 改性 2.3hour ★★★★★★
★
★★★★IPDA 改性
4.3hour
★
★
★
★
★
★
★
★
★
★
[ 23℃条件下1周耐化学品测试]
10wt% 硫酸
10wt% 醋酸
甲苯
5wt% 盐雾(35℃, 4周)
MXDA 改性★★★★★★★★★★★★★★
1,3-BAC 改性★★★★★★★★IPDA 改性
★
★
★
★
★
★
★
★
环氧树脂; 双酚A 型(jER828)
环氧树脂; 双酚A 型(jER828)
Fig. 固化物室外暴露测试
(日本夏天2个月)
IPDA 改性固化剂
1,3-BAC/IPDA 改性混合固化剂
1,3-BAC 改性
固化剂
如何计算100克树脂添加量(phr)
①首先需要知道固化剂的AHEW(活泼氢当量).以下是计算活泼氢当量的方法。
X
100
AHEW C wt%C AHEW B wt%B AHEW A wt%A =
++的固化剂的固化剂的固化剂的固化剂的固化剂的固化剂<混合固化物活泼氢当量的计算公式>
Y = 100克树脂添加量
<计算实例>
固化剂AHEW 混合比例1,3-BAC 改性10080wt%Jeffamine D230
60
20wt%
X
100
602010080=+X 100133.1=
2
.88133.1100==X -->-->
②100克树脂添加量可按照活泼氢当量来计算.
100
Y
=
环氧树脂的环氧值固化剂的活泼氢当量<混合固化物活泼氢当量的计算公式>
注意事项
在直接阳光照射或者高温情况下,MXDA 或MXDA ,1.3-BAC 改性的固化剂会黄变。
对于胺类或其改性固化剂,最好保存在凉爽,阴暗的地方。
[标准生产流程]
1升的四口烧瓶,带搅拌器,温度计,回流冷凝器,氮气入口,以及滴液漏斗。在氮气保护下,加入MXDA,边搅拌边升温至80℃。
滴加环氧树脂,温度控制在80~10080℃,1-3小时内滴加结束。保温100℃继续反应2小时。反应混合物降温至80℃,然后加入苯甲醇。
[如果没有滴加设备…]
将环氧树脂分成若干份。在搅拌MXDA 的情况下加入第一份环氧树脂。反应混合物继续在室温条件下搅拌。当反应混合物的温度停止上升后,加入第二份环氧树脂,不断重复这个过程。
最后,反应混合物的温度升至90℃,保温反应2小时。然后反应混合物降温至80℃,加入苯甲醇。最后得到MXDA 改性固化剂。
MXDA (或1,3-BAC) 改性固化剂生产流程
<计算实例>环氧树脂典型的双酚A 型(jER828)EEW = 186固化剂
1,3-BAC 改性固化剂&D230 复配
AHEW = 88.2
1001862.88Y =-->4.47186
8820
==Y 原材料
改性固化剂50℃
阳光直射
50℃阳光直射
MXDA ★★
★
★★★
★★1,3-BAC ★★★★★★★★★★★★★IPDA
★★★★★★★★★★★
★★
[耐黄变性]