仪器分析大作业
（完整版）仪器分析练习题及答案
（完整版）仪器分析练习题及答案1. 简述仪器分析法的特点。
答：1．仪器分析法灵敏度⾼。
2．仪器分析法多数选择性较好。
3．仪器分析法分析速度较快，利于批量样品分析。
4．易于使分析⼯作⾃动化。
5．相对误差较⼤。
6．设备复杂、价格昂贵，对仪器⼯作环境要求较⾼。
光分析导论⼀、选择题1.在光学分析法中, 采⽤钨灯作光源的是( )(1)原⼦光谱(2)分⼦光谱(3)可见分⼦光谱(4)红外光谱2.可见光的能量应为( )(1) 1.24×104～1.24×106eV (2) 1.43×102～71 eV(3) 6.2 ～3.1 eV (4) 3.1 ～1.65 eV3.已知：h=6.63×10-34 J s则波长为0.01nm的光⼦能量为( )(1) 12.4 eV (2) 124 eV (3) 12.4×105eV (4) 0.124 eV4..频率可⽤下列哪种⽅式表⽰（c------光速，λ---波长，б---波数（）（1）б/c （2cб （3）1/λ（4）c/б5.光量⼦的能量正⽐于辐射的（）（1）频率（2）波长（3波数（4）传播速度6. 下列四个电磁波谱区中，请指出能量最⼩（），频率最⼩（），波数最⼤者（），波长最短者（）（1）X射线（2）红外区（3）⽆线电波（4）紫外和可见光区⼆、填空题( 共7题12分)1.库仑滴定分析法, 实际上是⼀种___________________________电解分析法.2. 任何⼀种分析仪器都可视作由以下四部分组成:________________________、____________________、_____________________和________________________.3. 仪器分析主要分为三⼤类, 它们是、和.4.⽤pH计测定某溶液pH时, 其信号源是__________________________________;传感器是_______________________________.5.电化学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.6.光学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.三、解释术语1.电磁波谱2.发射光谱3.吸收光谱4.荧光光谱四、计算题1.计算下列辐射的频率（Hz）和波数（cm-1）（1）0.25cm的微波束；（2）324.7nm铜的发射线。
仪器分析大作业ppt课件
= [（ s - TMS) / 0 ] 106 (ppm)
化学位移的意义
小，屏蔽强，共振需要的磁场强度大，在高
场出现，图右侧；
大，屏蔽弱，共振需要的磁场强度小，在
低场出现，图左侧；
核磁共振技术简介
影响化学位移的因素
取代基的诱导效应和共轭效应
诱导效应 取代基的电负性，直接影响与它相连的碳原子上质子 的化学位移，并且通过诱导方式传递给邻近碳上的质子。 这主要是电负性较高的基团或原子，使质子周围的电子 云密度降低（去屏蔽），导致该质子的共振信号向低场 移动（ 值增大）。取代基的电负性愈大，质子的 值 愈大。
：屏蔽常数。 越大，屏蔽
效应越大。
0 = [ / (2 ) ]（1- ）H0
电子的屏蔽作用
屏蔽作用: 把核周围的电子对抗外加磁场强度
所起的作用。
同类核在分子内或分子间所处化学环境不同， 核外电子云的分布也不同，因而屏蔽作用也不 同。 质子周围的电子云密度越高，屏蔽效应越大，
1.石油化工是材料工业的支柱之一
金属、无机非金属材料和高分子合成材料被
称为三大材料。而高分子合成材料正越来越 多地取代金属，成为现代社会使用的重要材
料。同时还提供了绝大多数有机化工原料
2.石油化工促进了农业的发展
农业是国民经济的基础产业。石油化工
提供的氮肥占化肥总量的80％，农用塑
料薄膜的推广使用，加上农药的合理使 用以及大量农业机械所需各类燃料都极
仪器分析大作业
Outline
石油以及石油化工对当今世界的重要性 石油原料的劣质化以及加工发展趋势 核磁共振技术简介 固体核磁简介 核磁共振技术技术的运用
总结以及展望
仪器分析试卷及答案三篇
仪器分析试卷及答案三篇篇一：仪器分析试卷20XX年一、选择题(共15题22分)1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是( )(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm）( ) 2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b3.可见光的能量应为( )(1)1.24×104～1.24×106eV(2)1.43×102～71eV(3)6.2～3.1eV(4)3.1～1.65eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( ) (1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素(3)线性范围宽(4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( )(1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( 4)9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )(1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? ( )(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析,当加速电压V慢慢地增加时,则首先通过狭峰的是:( )(1)质量最小的正离子 (2)质量最大的负离子(3)质荷比最低的正离子 (4)质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为( )(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰二、填空题(共15题33分)1.当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是____红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量_________________和___分子的振动方式能产生偶极矩的变化。
仪器分析作业参考答案.doc
1、结合实际谈谈仪器分析的应用。
社会：体育（兴奋剂）、生活产品质量（鱼新鲜度、食品添加剂、农药残留量）、环境质量（污染实时检测）、法庭化学（DNA技术，物证）化学：新化合物的结构表征、分子层次上的分析方法生命科学：DNA测序、活体检测环境科学：环境监测、污染物分析材料科学：新材料、结构与性能药物：天然药物的有效成分与结构、构效关系研究外层空间探索：微型、高效、自动、智能化仪器研制2、原子光谱与分子光谱，吸收光谱与发射光谱有什么不同?原子光谱是一•条条彼此分立的线光谱。
产生原子光谱的是处于稀薄气体状态的原子（相互之间作用力小），山于原子没有振动和转动能级，因此原子光谱的产生主要是电子能级跃迁所致。
分子光谱是一•定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。
产生分子光谱的是处于气态或溶液中的分子，分子光谱分三个层次：转动光谱、振动光谱、电子光谱。
当物质受到光辐射作用时，物质中的分子或原子以及强磁场中的原子核吸收了特定的光子后，山低能态被激发跃迁到高能态，此时如将吸收的光辐射记录下来，得到的就是吸收光谱。
按其产生的本质可分为：分子吸收光谱、原子吸收光谱和核磁共振光谱等。
吸收了光能处于高能态的分子或原子，其寿命很短，当它们同到基态或较低能态时，有时重新以光轴射形式释放出所吸收的能昂:，山此获得的光浩就是发射光谱。
发射光谱按其产生的本质通常分为：原子（离子）发射光谱、分子发射光谱和X射线发射光谱。
3、何谓分光？光分析中通常是如何“分光”的？利用色散现象将波长范围很宽的复合光分散开来，成为许多波长范围狭小的“单色光” 的作用称分光。
光分析中常利用光在光栅上产生的衍射和干涉现象进行分光。
4、为什么原子光谱是线状的，而分子光谱是带状的？因为原子没有振动能级和转动能级，原子光谱的产生主要由电子能级跃迁所致。
发生纯电子能级跃迁时，不会叠加振动和转动能级跃迁，发射或吸收的便是一些频率不连续的辐射，成为一条条彼此分立的线光谱。
而分子光谱除了电子能级跃迁，还有振动能级和转动能级，叩具有三个层次，因此分子能级跃迁时所发射或吸收的是 -•定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。
仪器分析作业
第1章绪论1.仪器分析主要有哪些分析方法？请分别加以简述。
答：主要有光学分析法、电化学分析法、分离分析法和其他分析法。
①光学分析法：分为光谱法和非光谱法两类。
非光谱法是不涉及物质内部能及的跃迁的，通过测量光与物质相互作用时其散射、折射、衍射、干涉和偏振等性质的变化。
从而建立起分析方法的一类光学测定法；光谱法是物质与光互相作用时、物质内部发生了量子化的能级间的跃迁，从而测定光谱的波长和强度进而进行分析的方法，它包括发射光谱法和吸收光谱法。
②电化学分析法：是利用溶液中待测组分的电化学性质，进行测定的一类分析方法，主要有电位分析法、电解和库仑分析法、电导分析法和伏变分析法等。
③分离分析法：利用样品中共存组分间溶解能力、亲和能力、渗透能力、吸附和解吸能力、迁移速率等方面的差异，先分离，后按顺序进行的测定的一类仪器分析法称为分离分析法。
主要包括气相色谱GC，薄层色谱TLC，纸色谱PC，高效液相色谱HPLC,离子色谱IC，超临界流体色谱STC，高效毛细管电泳HPCE等。
④其他仪器分析方法和技术：除上方法以外，还有利用生物学、动力学、热学、声学、力学等性质进行测定的仪器分析方法和技术，如免疫分析、催化动力分析、热分析、中子活化分析、光声分析、质谱法和超离心法等。
2.仪器分析的联用技术有何显著优点？答：仪器分析的联用技术使多种现代分析技术的联用优化组合，使各自的优点得到充分发挥，缺点予以克服，展现了仪器分析在各个领域的巨大生命力。
尤其是现代计算机智能化技术与上述体系的有机融合，实现人机对话，更使仪器分析联用技术得到飞速发展，开拓了一个又一个研究的新领域，解决了一个又一个技术上的难题，带来了一个又一个令人振奋的惊喜。
3.学习仪器分析对生命科学、环境科学、食品质量与安全、食品科学、生物工程等科技工作者有何重要性？答：学习并掌握这些方法的基本原理、基本概念、基本计算、基本实验技术以及如何利用这些方法和技术圆满完成生命科学等领域既定的定性、定量等分析任务，为今后更好地开展科学研究和指导生产实际奠定坚实的基础，因此，要求每位学习者“好学多思，勤于实践”从中不断汲取营养，提高分析问题，解决问题的能力。
《仪器分析原理》大作业
江南大学现代远程教育考试大作业考试科目:《仪器分析原理》一、大作业题目（内容）：1、带状光谱形成的机理。
一个电子能级的跃迁旺旺叠加许多振动能级，而一个振动能级的跃迁又可以叠加许多转动跃迁。
若分子中的原子多于两个，跃迁的状态就更加多样复杂，分子发生电子能级跃迁时的这种能级多重叠现象，决定了分子光谱的形状——带状光谱。
2、紫外—可见光谱理想的光源是什么，常用的光源有哪几种在使用波长范围内有足够的辐射强度和良好的稳定性，辐射是连续的，其强度不随波长的变化而发生明显的变化。
紫外光源——氢灯或氘灯，波长160~375nm；可见光源——钨灯或碘钨灯，波长350~1000nm3、元素的原子化。
试样中待测元素转变为气态的能吸收特征辐射的基态原子的过程，为元素的原子化。
4、原子吸收光谱法的产生和过程。
产生：基于试样蒸汽相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生的共振吸收，其吸光度在一定浓度范围内与蒸汽相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元素含量。
过程：试液以一定的速率被燃气和助燃气带入火焰原子化器中，当从空心阴极灯光源发出的某种元素的特征性锐线光产生的共振吸收，使光线减弱。
火焰中基态原子的数目越多，浓度越大，吸光程度也越大，所以根据其吸光度即可测定试样中待测的元素含量。
5、无火焰原子化装置及原子化过程。
装置：将试样或试液置于石墨炉中用300A的大电流通过石墨炉并将其加热到3000℃使试样原子化。
过程：干燥-灰化-原子化-净化四阶段进行程序升温干燥：在灰化或原子化过程中，为了防止试样突然沸腾或者渗入石墨炉壁中的试液激烈蒸发二引起飞溅，必须预干燥，温度一般在100℃左右，每微升试液的干燥时间为1~2s。
灰化：为了除去共存的有机物或低沸点无机物烟雾的干扰，灰化时间与试样量成正比。
一般低于600℃时大部分元素不会损失，所以灰化温度应适当高一些时间短一些。
原子化：一般原子化温度每提高100%，信号峰提高百分之几。
仪器分析大作业
①双硫腙分光光度法测定水样中的铅含量一，实验目的1，学习溶剂萃取分离的基本操作2，掌握双硫腙显色—溶剂萃取-分光光度法测定水样中的铅含量的原理3，进一步熟悉分光光度计的操作办法。
二，实验原理铅的含量的测定课采用双硫腙显色—有机溶剂萃取-分光光度法测定，改方法境萃取分离，富集样品中的微量铅，具有较高的灵敏度和选择性。
三，仪器和试剂试剂：无水亚硫酸钠，柠檬酸盐，双硫腙显示剂．盐酸羟胺(98.5%)，5ml20％HNO3 三氯甲烷月亮湖中的水仪器：100ml容量瓶若干，分光光度计，分液漏斗，比色皿，移液管四，实验步骤1，水样处理：（硝酸消解法）除杂2，水样中铅的吸光度的测定:准确量取水样（含铅15ug以下），补去离子水至50ml ，加5ml20％HNO3 ,加25ml缓冲液，摇匀，加5.00ml双硫腙显示剂，振荡30秒，静置分层，弃去下层有机层1ml,再注入比色皿中，以三氯甲烷为参比测510nm处的吸光度A。
3，铅标准曲线绘制：向一系列100mL的容量瓶中，分别加入已配好的浓度为2.00mg/L的铅溶液0.00,0.50,1.00,5.00,7.50,10.00ml加水配成系列标准溶液，同理，该系列标准溶液分别经过除杂后，加5ml20％HNO3 ,加25ml缓冲液，摇匀，加5.00ml双硫腙显示剂，振荡30秒，静置分层，弃去下层有机层1ml,再注入比色皿中，以三氯甲烷为参比测510nm处的吸光度(扣除试剂空白)与对应的铅含量绘制标准曲线。
五，数据处理根据铅的标准曲线计算水样中铅离子的浓度②阳极溶出伏安法测定水中微量铅一，实验目的：1，熟悉溶出伏安法的基本原理。
2，掌握汞膜电极的使用方法。
3，了解一些新技术在溶出伏安法中的应用二、实验原理：溶出伏安法的测定包含两个基本过程。
即首先将工作电极控制在某一条件下，使被测定物质在电极上富集，然后施加线性变化电压于工作电极上，使被测物质溶出，同时记录电流与电极电位的关系曲线，根据溶出峰电流的大小来确定被测定物质的含量。
仪器分析作业
1 简述原子吸收分光光度法的基本原理，并从原理上比较发射光谱法和原子吸收光谱法的异同点。
答：基本原理：原子在两个能态之间的跃迁伴随着能量的发射和吸收。
原子可具有多种能级状态，当原子受外界能量的激发时，其最外层电子可跃迁到不同能级，因此可能有不同的激发态。
电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光，它再跃迁回基态时，则发射出同样频率的光，这种谱线称为共振发射线。
使电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线称为共振吸收线。
各种元素的原子结构和外层电子排布不同，不同元素的原子从基态激发至第一激发态时吸收的能量不同，因而各种元素产生的共振线不同且各有其特征，即为元素的特征曲线。
原子吸收分光光度法的基本原理就是利用处于基态的待测原子蒸气对从光源辐射的共振线的吸收来进行分析的一种方法。
异同点：原子吸收光谱法（AAS）是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法；原子发射光谱法（AES）是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法。
AES 是基于原子的发射现象，而AAS 则是基于原子的吸收现象。
它们是互相联系的两种相反的过程，同属于光学分析法。
原子的吸收线比发射线的数目少的多，这样谱线重叠的概率就小的多，而试样中共存元素的辐射线，在发射光谱分析中，若不能与待测元素的辐射线相分离，将发生干扰，但对于原子吸收法，即使和邻近谱线分离得不完全，由于空心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线，因此其他辐射线干扰小，所以原子吸收法的选择性高，干扰较少且易于克服；在原子吸收法的实验条件下，原子蒸汽中基态原子比激发态原子数多的多，所以测定的是大部分原子，这就使原子吸收法往往具有较高的灵敏度；激发态原子数的温度系数显著大于基态原子，所以原子吸收法可以预期将比发射法具有更佳的信噪比。
2 简述ICP的形成原理及优缺点。
答：形成原理：同高频加热原理相似，当在感应线圈上施加高频电场时，由于气体在常温下不导电，，因而没有感应电流的产生，也不会出现等离子体。
(完整版)仪器分析习题参考答案
仪器分析习题作业第一章绪论需要特殊的仪器设备；仪器分精心整理析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只（4）化学分析灵精心整理敏度低、选择性差，但测量准确度高，适合于常量组分分析；超痕量组精心整理分的分析。
2、共同点：都是进行组分测量分析是利用仪器设备进行组分分精心整理析的一种技术手段。
分析仪器与仪器分析的联系：质的各种物理信号而不是其浓精心整理度或质量数，而信号与浓度或质信号与浓度或质量数之间的关精心整理系，即进行定量分析校正。
括激发到高能态；单色器：精心整理将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理透镜、单色元件、聚焦透镜、精心整理出射狭缝。
各部件的主要作用为：入射狭的具有相同波长的光在单色器精心整理的出口曲面上成像；出射狭缝：采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器2-7光栅宽度5.0mm，每毫米刻线数720条，该光栅第一级光谱分辨率多少？因为对于一级光谱（n=1）而言，光栅的分辨率为：R = nN = N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720×5 = 3600 又因为：R =精心整理所以，中心波长(即平均波长)在1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开，它们相隔的最大距离为：dλ===0.28cm-1第3 章原子发射光谱法3-2缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用？缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响，即消除第三元素精心整理的影响，控制和稳定弧温；挥发剂的作用是增加样品中难号与内标物的信号比与待测物精心整理的浓度或质量之间的关系来进行定量分析的方法称为内标3-8简述三种用于ICP炬的式样引入方式？精心整理因为试样只能被载气带入ICP 光源中，而不能直接引入花熔融进样，对于特定元素还精心整理可以采用氢化物发生法进样。
其中，以气动雾化方式最为常不同轨道的状态。
精心整理（3）系间跨越：不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。
完整版)仪器分析试题及答案
完整版)仪器分析试题及答案1、仪器分析法是指利用专门的仪器，通过测量物质某些物理、化学特性的物理量来进行分析的方法。
2、电化学分析法包括电位分析法和电解分析法，其中电位分析法利用电极电位与被测物质活度的关系来测定溶液中待测组分的含量。
3、电化学分析法中的参比电极是用来提供电位标准的电极，其电位值应该是已知且恒定的。
4、荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和原子吸收法属于光学分析法，而电位法属于电化学分析法，库仑分析法属于物理分析法。
5、玻璃器皿的洗涤方法应该根据污染程度选择不同的洗涤液，洗涤干净的标志是表面应该有一层薄薄的水膜。
6、分析天平的使用方法包括水平调节、预热、开启显示器、称量和关闭显示器等步骤，使用时需要注意保持天平平稳和正确读数。
7、参比电极在电位分析法中起着至关重要的作用，其电位值应该是已知且恒定的，以确保测量结果的准确性。
4、在电位分析法中，指示电极是一种电极，它的电位会随着待测离子活（浓）度的变化而变化，并能指示出待测离子活（浓）度。
5、pH的实用定义公式为pHx=pHs+(Ex-Es)×0.0592.6、荧光光谱法不属于电化学分析法。
7、在电位分析法中，作为指示电极，其电极电位应与被测离子的活度的对数成正比。
8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是纯水。
9、pH玻璃电极膜电位的产生是由于氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差。
10、pH=9.18不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。
11、实验室常用的pH=6.86（25℃）的标准缓冲溶液是0.1 mol/L乙酸钠+0.1 mol/L乙酸。
12、pH复合电极的参比电极是银电极。
13、使用pH复合电极前需要进行活化，一般活化时间为30分钟。
14、使用pH复合电极前应用纯水进行活化。
15、如果已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选pH7和pH9.16、如果已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选pH2和pH7.17、使用离子选择性电极进行测量时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，以加快响应速度。
(完整版)大学仪器分析试题及答案
（A）相对保留值 （B）分离度 （C）塔板数 （D）分配系数
9. 下列化合物中含有 n→*，→*，→*跃迁的化合物是（ B ）
（A） 一氯甲烷 （B） 丙酮 （C） 丁二烯 （D） 二甲苯
10. ClCH=CH2（190nm）比 H2C=CH2（185nm）吸收波长长 5nm，其主要原因是（ B ）
3. 原子吸收分析法中测定铷（Rb）时，加入 1％钠盐溶液其作用是（ C ）
（A）减少背景 （B）提高火焰温度 （C）减少铷电离 （D）提高 Rb+的浓度
4. 反应色谱柱柱型特性的参数是（ D ）
（A）分配系数 （B）分配比 （C）相比 （D）保留值
5. 在极谱分析中，所谓可逆波指的是（ A ）
（A）氧化波与还原波具有相同的半波电位 （B）氧化波半波电位为正，还原波半波电位为负 （C）氧
（A） 载气流速 （B） 载气相对分子质量 （C） 柱温 （）D 柱长
夹缝宽度宜 __大__ ，原因是_提高谱线强度_______。
5. 当羰基邻位连有电负性大的原子或吸电子基团时，由于诱导效应使特征频率 减小 。随着取代原子
电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越 强
，吸收峰向 小
波数移动的程度越显著。
6. 紫外吸收光谱基本上反映的是分子中 生色团
及 助色团
的特征，所以它在研究化合
化波半波电位为负，还原波半波电位为正 （D）都不是
6. 光谱仪的线色散率常用其倒数来表示，即 Å／mm，此数值愈小，表示此仪器色散率愈（ A ）
（A）大 （B） 小 （C）不确定 （D）恒定
7. 空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是（ C ）
（A）阴极材料 （B）填充气体 （C）灯电流 （D）阳极材料
仪器分析作业完整版
仪器分析作业Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】1、从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。
答：二者都是根据样品组分与流动相和固定相相互作用力的差别进行分离的。
从仪器构造上看，液相色谱需要增加高压泵以提高流动相的流动速度，克服阻力。
同时液相色谱所采用的固定相种类要比气相色谱丰富的多，分离方式也比较多样。
气相色谱的检测器主要采用热导检测器、氢焰检测器和火焰光度检测器等。
而液相色谱则多使用紫外检测器、荧光检测器及电化学检测器等。
但是二者均可与MS等联用。
二者均具分离能力高、灵敏度高、分析速度快，操作方便等优点，但沸点太高的物质或热稳定性差的物质难以用气相色谱进行分析。
而只要试样能够制成溶液，既可用于HPLC分析，而不受沸点高、热稳定性差、相对分子量大的限制。
2、液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些与气相色谱相比较, 有哪些主要不同之处？答：液相色谱中引起色谱峰扩展的主要因素为涡流扩散、流动的流动相传质、滞留的流动相传质以及柱外效应。
在气相色谱中径向扩散往往比较显着，而液相色谱中径向扩散的影响较弱，往往可以忽略。
另外，在液相色谱中还存在比较显着的滞留流动相传质及柱外效应。
3、在液相色谱中, 提高柱效的途径有哪些其中最有效的途径是什么答：液相色谱中提高柱效的途径主要有:(1).提高柱内填料装填的均匀性; 减小粒度;选择薄壳形担体;(2).改进固定相(3).选用低粘度的流动相(4).适当提高柱温其中,减小粒度是最有效的途径。
4、液相色谱有几种类型它们的保留机理是什么在这些类型的应用中,最适宜分离的物质是什么答：:液相色谱有以下几种类型:液-液分配色谱; 液-固吸附色谱;;离子交换色谱; 离子对色谱; 空间排阻色谱等其中;液-液分配色谱的保留机理是通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离的。
可以分离各种无机、有机化合物。
仪器分析(第三版,武汉大学出版) 作业参考答案
仪器分析 作业参考答案P47 3-18解：本题是选用镁做内标采用标准曲线法测定合金中铅的含量I镁I铅c铅（mg/mL)R（I铅/I镁）7.317.50.151 2.3972602748.716.50.201 1.8965517247.3110.301 1.50684931510.3120.402 1.16504854411.610.40.5020.8965517248.815.5未知1 1.7613636369.212.5未知2 1.35869565210.712.2未知3 1.140186916依据标准溶液的铅的浓度与R 的关系 R （I 铅/I 镁） c 铅（mg/mL) lgR lgc 铅2.3972603 0.151 0.379715 -0.82102 1.8965517 0.201 0.277965 -0.6968 1.5068493 0.301 0.17807 -0.52143 1.1650485 0.402 0.066344 -0.39577 0.8965517 0.502 -0.04742 -0.2993 选用线性回归拟合lgR-lgc 可得标准曲线为-0.9-0.8-0.7-0.6-0.5-0.4-0.3l g clgR依次带入三个待测溶液的lgR ，可得ABC 的铅的质量分数。
（标注：理论上浓度增加应该相对光强增加，但出此题的人是随便给出几个数据让大家来计算）P3-19解：（计算时用不到波长具体的数值、钼的质量浓度和溶液体积）镁的质量浓度 （ng/mL)I 镁 I 钼 R lgR lgc 1.05 0.67 1.8 0.372222 -0.4292 0.021189 10.5 3.4 1.6 2.1250.327359 1.021189 105 18 1.5 121.0791812.021189 1050 115 1.7 67.64706 1.8302493.021189 10500739 1.9 388.9474 2.589891 4.021189 未知 2.51.81.3888890.142668根据lgR-lgc 成线性关系拟合lgRlgc-0.4292 0.021189 0.327359 1.021189 1.079181 2.021189 1.830249 3.021189 2.5898914.0211891234l g c可得标准曲线为lgc=0.58971+1.32607lgR将lgR=0.142668带入lgc=0.58971+1.32607lgR 可得lgc,进而得c 。
仪器分析作业
21 解：
E1% 1cm
A C*L
20.0*100.4314*100*1=207
1000
w原料药E112c%m A0*.0L*1*011030000*100%=22000.47.00*0*11*0103 *100%=96.6%
含 量 注 射 液E1 1c% m A*L*103*110=2 0 0 . 5 7 1 * 8 1*103*0. 1=0. 250（ m g/m l）
7、紫外-可见分光光度计的光源，可见光 区用 灯，吸收池可用 材料的吸收 池，紫外光区光源用 灯，吸收池必须 用 材料的吸收池。
三 、计算题
1.
钯（Pd）与某配体反应生成1:4的有色配 位化合物，用1.00cm吸收池于520nm处测得浓 度为0.200×10-6g/ml的钯配合物溶液的吸光度 为0.390，试求钯配合物的E1%1cm及ε值。（钯 配合物的分子量为106.4）
D．吸光度读数越大，误差越小
12、摩尔吸收系数（ε）的单位是( C ) A．mol·L-1·cm-1 B．mol·g-1·cm-1
C．L·mol -1·cm-1 D．g·mol -1·cm-1
13、透光率与吸光度的关系是( A )
A．lg（1/T）=A B．lgT=A
C．1/T=A
D. T=lg（1/A）
液5.00mL，置于50mL容量瓶中，加6mol/L的HCL 4mL，加
水至刻度线。取此溶液于1cm比色池中，在323nm处测定吸
光度为0.463，已知该波长处的 E11c%m92，.79求咖啡酸百分
含量
解C ：i 9 2 0 7 .4 .9 6 3 1 4 .9 0 0 1 0 4 g /1 0 0 m L 4 .9 0 0 1 0 6 g /m L
国家开放大学应用化工技术期末大作业：仪器分析
天津开放大学20 --20 年度第学期期末考试试题姓名：学号：成绩：考试科目：仪器分析试卷号：2606 考试时间：年月专业名称：应用化工技术考核方式：开卷答卷时间：90分钟一、填空题（本大题共10 小题，每小题2分，共20分）。
1. 分光光度法中，双组份含量的测定是依据吸光度的列联立方程组。
2.朗伯-比耳定律中比例常数ε称为摩尔吸光系数，其单位为。
3.分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位置。
4.当浓度增加时，苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向方向位移。
5.原子吸收分光光度分析中，是利用处于基态的待测原子蒸气，对从光源辐射的的吸收来进行分析的。
6.原子吸收光谱法的定量分析依据是。
7.在一定操作条件下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比，称为___________。
8.在液相色谱中,流动相在使用之前,必须进行_________________处理。
9.电位分析法定量分析的理论依据是。
10．常用的参比电极是和。
二、单项选择题（本大题共10 小题，每小题2分，共20分）。
1. 可见分光光度法中如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用（）A试剂参比 B溶剂参比 C试样参比 D褪色参比2. 用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数？测定值的大小决定于 ( )A 配合物的浓度B 配合物的性质C 比色皿的厚度D 入射光强度3. 某化合物在max=356nm处，在乙烷中的摩尔吸收系数max=87，如果用1cm收池，该化合物在已烷中浓度为1.0 ×10-4mol/L，则在该波长处，它的百分透射比约为( )A 87%B 2%C 49%D 98%4.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃5. 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是6.在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是( )A光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多B光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当C吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多D单色器能分辨出发射谱线，即单色器必须有很高的分辨率7. 在原子吸收分析中，采用标准加入法可以消除 ( )A基体效应的影响 B光谱背景的影响C其它谱线的干扰 D电离效应8.用气相色谱法分析氧气和氮气，可选用的固定相为（）A 氧化铝 B分子筛 C 硅胶 D 活性碳9.在电位分析中，最常用的参比电极是( )A 离子选择性电极；B 标准氢电极；C 银电极；D 饱和甘汞电极10.氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于（）A氟离子在膜表面的氧化层传递电子B氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构D氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构三、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案第一部分:仪器分析练习题及答案第2章气相色谱分析一.选择题1。
在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（)A 保留值B峰面积Ｃ分离度 D 半峰宽2. 在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是( )A 保留时间Ｂ保留体积 C 半峰宽 D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( )A H2ＢHe C Aｒ D Ｎ２4。
热导池检测器是一种（)A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器5。
使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适? （)A H２B HｅＣＡr D N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别.Ａ．沸点差, Ｂ。
温度差, Ｃ. 吸光度，D。
分配系数。
7、选择固定液时,一般根据（)原则。
Ａ。
沸点高低，B．熔点高低, C.相似相溶,Ｄ.化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分２与某组分1的()。
Ａ. 调整保留值之比，B. 死时间之比， C. 保留时间之比, D。
保留体积之比．9、气相色谱定量分析时( ）要求进样量特别准确.A。
内标法；B。
外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（）。
Ａ。
分离度; Ｂ．分配系数; C.保留值； D.柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是( ）A.热导池和氢焰离子化检测器；B.火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导池和电子捕获检测器; D．火焰光度和电子捕获检测器。
１2、在气－液色谱中，为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?( ）A. 改变固定相的种类B。
改变载气的种类和流速Ｃ．改变色谱柱的柱温Ｄ．(A)、(B)和（C)13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽( ）.A。
没有变化, B．变宽，C。
变窄，D．不成线性1４、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于（)Ａ.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
仪器分析作业参考答案(word文档良心出品)
第二章 电化学分析法6.计算[OH –] = 0.05 mol/L ，p(O2)=1.0×103 Pa 时，氧电极的电极电势，已知O2 +2H2O+4e= 4OH –，φθ=0.40 V 。
解：根据能斯特方程 ()ln (Re )RT a Ox nF a d θϕϕ=+代入数据计算得ϕ=0.438V7. 试从有关电对的电极电势，如ϕθ（Sn2+/Sn ）、ϕθ（Sn4+/Sn2+）及ϕθ（O2/H2O ），说明为什么常在SnCl2溶液加入少量纯锡粒以防止Sn2+被空气中的氧所氧化？答：ϕθ值较大的电对中的氧化态物质能和ϕθ值较小的电对中的还原态物质反应。
所以在SnCl2溶液加入少量纯锡粒以防止Sn2+被空气中的氧所氧化\11. 下述电池中溶液，pH = 9.18时，测得电动势为0.418 V ，若换一个未知溶液,测得电动势为0.312 V ，计算未知溶液的pH 值玻璃电极)(H x s a a 或+饱和甘汞电极 答：根据pH 的实用定义公式:F /RT .E E 3032sx pHs pHx -+=, 代入数据得PH=7.3912. 将ClO4－离子选择性电极插入50.00 mL 某高氯酸盐待测溶液，与饱和甘汞电极(为负极)组成电池，测得电动势为358.7 mV ；加入 1.00 mL 、0.0500 mol ／L NaClO4标准溶液后，电动势变成346.1 mV 。
求待测溶液中ClO4－浓度。
答：根据/0.059(101)s sx n E x c V c V ±∆=-，代入数据 Cx=1.50⨯10-3mol/L第五章 气相色谱分析法6.当下述参数改变时: (1)增大分配比,(2) 流动相速度增加, (3)减小相比, (4) 提高柱温,是否会使色谱峰变窄?为什么?答:(1)保留时间延长,峰形变宽；(2)保留时间缩短,峰形变窄；(3)保留时间延长,峰形变宽；(4)保留时间缩短,峰形变窄。
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信息检索报告
一题目
反渗透膜在水处理中的应用
二背景
1检索的目的和意义
目的：了解反渗透膜在水处理中的应用的意义发展状况，最后能够提出改进或者创新点。
意义：膜分离是通过膜对混合物中各组分的选择渗透作用的差异, 以外界能量或化学位差为推动力对双组分或多组分混合物的气体或液体进行分离、分级、提纯和富集的方法。
而反渗透膜分离技术作为当今世界水处理先进的技术, 具有清洁、高效、无污染等优点, 已在海水淡化、城市给水处理、纯水和超纯水制备、城市污水处理及利用、工业废水处理、放射性废水处理等方面得到广泛的应用。
2课题的经济价值和社会价值
在各种膜分离技术中，反渗透技术是近年来国内应用最成功、发展最快、普及最广的一种。
估计自1995 年以来，反渗透膜的使用量每年平均递增20％；据保守的统计，1999 年工业反渗透膜元件的市场供应量为8 英寸膜6000 支，4 英寸膜26000 支。
2000 年和2001年的市场更为强劲，膜用量一年比一年有较大幅度的提高。
据估算，反渗透技术的应用已创造水处理行业全年10 亿人民币以上的产
值。
国内反渗透膜工业应用的最大领域仍为大型锅炉补给水、各种工业纯水，饮用水的市场规模次之，电子、半导体、制药、医疗、食品、饮料、酒类、化工、环保等行业的应用也形成了一定规模。
3反渗透膜技术的发展概况
反渗透是渗透的逆过程，它主要是在压力的推动下，借助半透膜的截留作用，迫使溶液中的溶剂与溶质分开的膜分离过程。
早在1748 年法国科学家Nollte 和其他许多学者就开始研究渗透现象，然而反渗透作为一项新型的分离技术却还相对年轻，最早是在1953 年由美国佛罗里达大学C. E. Reid 教授发现了醋酸纤维素(CA) 具有良好的半透性，并首次提出了用反渗透膜技术淡化海水的构想。
与此同时，美国加利福尼亚大学的Loeb 和Sourirajan 博士也发现了醋酸纤维素优良的半透性，并于1960 年首次制成了具有历史意义的高脱盐、高通量的非对称醋酸纤维素反渗透膜。
此后，美国Monsanto、DuPont 以及Filmtech 等公司发展了以聚酰胺为膜材料的反渗透复合膜，与纤维素膜相比，具有较大的水通量和盐截留率，大大促进了反渗透膜技术的应用。
到20 世纪80 年代末，高脱盐的交联芳香聚酰胺复合膜已经实现工业化。
20 世纪90 年代中，超低压高脱盐交联芳香聚酰胺复合膜也开始进入市场。
在这个过程中，反渗透膜及其组件的制备工艺不断进步，性能也持续提高。
反渗透技术在水处理中的应用具有极为重要的作用，值得大力研究，而目前反渗透膜市场95％为进口膜，国产膜只占据了5% 左右的市场，中国的反渗透技术还有很长的路要走。
三搜索过程
1中文资源
（1）中国期刊网
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①反渗透膜装置在饮用水中的的应用
②反渗透膜在水处理中的研究进展
2 英文检索
（1）检索数据库CA美国《化学文摘》(Chemical Abstracts ，CA) （2）英文检索词的来源
反渗透reverse osmosis hyperfiltration
膜 membrane
水处理 water treatment
应用 application； appliance
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搜索二
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①
②
④
四译文翻译
翻译成中文
摘要；采用反渗透膜技术对高矿度化矿井水进行处理，考察了CPA（芳香族聚酰胺）膜对矿井水中各种离子的去除效果。
实验结果表明：系统运行24d，对矿井水处理效果显著钙离子，氯离子，硫酸根离子，镁离子，各离子的平均去除率分别达到98%,,94%,98%,95%.系统出水水质稳定，出水达到国家饮用水标准。
并根据静态清洗反渗透（RO）污染膜的分析结果，总结出反渗透膜的污染特性。
最终优先出先碱洗后酸洗的膜清洗方案。
关键字：反渗透膜，高矿度化，水处理。