普化无机试卷
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有机化学试卷
班级姓名分数
一、机理题( 共44题288分)
1. 8 分(2701)
2701
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
邻苯二甲酰亚胺用Br2-NaOH处理获得邻氨基苯甲酸。
2. 8 分(2702)
2702
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
2,4-二硝基氟苯(A)及2,4-二硝基溴苯(B)分别用C2H5NH2处理,都获得N-乙基-2,4-二硝基苯胺,但A比B速率快。
3. 8 分(2703)
2703
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
异丙苯过氧化氢用酸处理,获得苯酚和丙酮(石油化工生产)。
4. 8 分(2704)
2704
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
用14C标记的2-甲基-6-烯丙基苯酚的烯丙醚(A)加热发生Claisen重排反应,生成的2-甲基-4,6-二烯丙基苯酚中有一半以上含14C的烯丙基在对位。
5. 6 分(2705)
2705
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
邻位和对位的羟基苯甲酸容易失羧,而间位异构体无此特征。
6. 6 分(2706)
2706
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
旋光的苯基二级丁基酮在碱性溶液中发生外消旋化;这个酮失去旋光性的速率正好和它在碱性条件下溴化的速率相等。
7. 6 分(2707)
2707
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。
旋光的扁桃酸乙酯[C6H5CH(OH)CO2C2H5]在碱性条件下易外消旋化。
8. 6 分(2708)
2708
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。
旋光的扁桃酸[C6H5CH(OH)CO2H]在碱中的外消旋化比其酯慢得多。
9. 6 分(2709)
2709
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
苯基二级丁基酮进行酸催化的外消旋化与其碘代反应的速率常数相等。
*. 6 分(2710)
2710
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
醇醛缩合(aldol)反应亦可酸催化,如乙醛在酸催化下可生成 -羟基丁醛。
11. 6 分(2711)
2711
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。
4-甲基-4-羟基-2-戊酮在碱水溶液中部分地转变为丙酮.
12. 6 分(2712)
2712
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
苯甲醛和巴豆醛(CH3CH=CHCHO)在碱中反应得到5-苯基-2,4-戊二烯醛。
13. 6 分(2713)
2713
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。
苯甲醛与乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合成肉桂酸乙酯(C6H5CH=CHCO2C2H5).
14. 6 分(2714)
2714
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
苯甲醛与硝基甲烷在KOH存在下缩合成 -硝基苯乙烯(C6H5CH=CH─NO2)。
15. 6 分(2715)
2715
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
苯甲醛与2,4-二硝基甲苯在一个仲胺作用下,缩合成1-苯基-2-(2,4-二硝基苯基)乙烯。16. 8 分(2716)
2716
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。
环己酮与氰基乙酸乙酯在乙醇钠存在下,缩合成α-亚环己基氰基乙酸乙酯。
CCOOC2H5
CN
17. 8 分(2717)
2717
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。
丁二酸二乙酯和乙醇钠反应生成一个六元环的产物:
CO2C2H5
O O
C2H5O2
18. 6 分(2718)
2718
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
用硝酸处理2,4-苯酚二磺酸可制备苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)。
19. 6 分(2719)
2719
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
苯酚在NaOH中与CHCl3反应生成水杨醛(邻羟基苯甲醛)。
20. 6 分(2720)
2720
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。