天台山云锦杜鹃幼树的构型分析

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云锦杜鹃 杜鹃花科杜鹃属植物

云锦杜鹃 杜鹃花科杜鹃属植物

云锦杜鹃杜鹃花科杜鹃属植物
云锦杜鹃,常绿灌木或小乔木,高3-12米;主干弯曲,树皮褐色,片状开裂;幼枝黄绿色,初具腺体;老枝灰褐色。

叶厚革质,长圆形至长圆状椭圆形,上面深绿色,有光泽,下面淡绿色。

顶生总状伞形花序疏松,有花6-12朵,有香味;花冠漏斗状钟形,长4.5-5.2厘米,直径5-5.5厘米,粉红色,外面有稀疏腺体,裂片7,阔卵形。

蒴果长圆状卵形至长圆状椭圆形,直或微弯曲。

花期4-5月,果期
8-10月。

生于海拔620-2 000米的山脊阳处或林下。

产中国陕西、湖北、湖南、河南、安徽、浙江、江西、福建、广东、广西、四川、贵州及云南东北部。

该物种因花朵美丽,颜色鲜艳,人工栽培,具有较高的园艺价值。

云锦杜鹃属杜鹃花科,是一干六百多种杜鹃花中的佼佼者。

主要在华顶峰上,形成独特的古树群。

成片面积达100余亩,有古花树108株,一般胸径达25厘米,高5米。

每株树开花上干朵,故又称“千花杜鹃”。

每年小满过后,漫山杜鹃盛开,灿若云锦,绚烂夺目。

杜鹃花的结构层次

杜鹃花的结构层次

杜鹃花的结构层次一、引言杜鹃花是一种美丽的花卉,广泛分布于世界各地。

它以其独特的花朵和丰富的色彩而受到人们的喜爱。

本文将从杜鹃花的结构层次出发,探讨其组成和特点。

二、外部结构1. 茎:杜鹃花的茎通常呈直立状,高度可达数米。

茎的表面光滑,呈绿色或红色,具有一定的韧性与弹性。

2. 叶:杜鹃花的叶子呈椭圆形或披针形,革质而有光泽。

叶片有绿色、红色、紫色等多种颜色,具有较长的柄,排列整齐。

3. 花序:杜鹃花的花序呈伞状或圆锥状,由多朵花组成。

每朵花都有自己的花梗,整体呈现出繁密的花海景象。

三、花部结构1. 花萼:杜鹃花的花萼通常呈钟形或漏斗形,由若干片花萼片组成。

花萼片的颜色与花瓣相近,但形状较小。

2. 花瓣:杜鹃花的花瓣丰富多样,有五片或更多花瓣。

花瓣的颜色包括红色、粉色、白色等多种色彩,形状则有椭圆形、钟形、漏斗形等不同变化。

3. 雄蕊:杜鹃花的雄蕊位于花瓣的内部,由花丝和花药组成。

花药通常呈黄色或紫色,内含大量花粉。

4. 雌蕊:杜鹃花的雌蕊位于花瓣的中央,由子房、花柱和柱头组成。

子房通常呈圆锥形,内含胚珠。

四、花的功能1. 吸引传粉者:杜鹃花的鲜艳色彩和芳香味吸引了很多昆虫和鸟类,它们成为了杜鹃花的传粉者,帮助花粉传播。

2. 繁殖:杜鹃花通过花粉与雌蕊的结合完成授粉,然后通过胚珠的发育,形成种子,继续繁殖后代。

3. 美化环境:杜鹃花的美丽花朵为周围的环境增添了色彩和活力,成为人们赏花的对象。

五、适应环境1. 光照:杜鹃花偏爱充足的阳光,但也能适应一定的阴凉环境。

2. 水分:杜鹃花喜欢湿润的环境,但不耐水涝,需要避免长时间积水。

3. 温度:杜鹃花对温度较为敏感,一般适宜的生长温度为15-25摄氏度。

4. 土壤:杜鹃花喜欢疏松、排水良好的酸性土壤,对土壤的要求较高。

六、繁殖方式1. 种子繁殖:杜鹃花的种子可以通过播种的方式繁殖,但需要注意提供合适的温度和湿度条件。

2. 分株繁殖:杜鹃花的根系发达,可以通过分株的方式将其移植到新的土壤中,促进其繁殖生长。

江西官山云锦杜鹃生长规律及群落特征

江西官山云锦杜鹃生长规律及群落特征

江西官山云锦杜鹃生长规律及群落特征余泽平;王国兵;方平福;姚小华;杨清培【摘要】云锦杜鹃是一种美丽的园林观赏植物,也是山顶生态功能重要的维持者.对云锦杜鹃长期监测样地的群落特征、树木生长和种群动态进行初步研究.结果表明:云锦杜鹃群落物种组成简单、生物多样性较低,但群落密度较大,在这样的群落中生长的个体树高、胸径和材积生长过程符合舒马切尔(Schumacher)方程,且胸径生长明显滞后于树高生长.由胸径生长方程D=31.07exp(-32.92/a)推导出样地中云锦杜鹃的种群年龄结构与动态,幼苗幼树不多,但其期望寿命较高,达30 a左右,从20~30a死亡率开始增加,这些结果为云锦杜鹃的年龄判定、种群动态监测提供了依据.【期刊名称】《生物灾害科学》【年(卷),期】2018(041)002【总页数】5页(P113-117)【关键词】自然保护区;静态生命表;生长规律;年龄结构;监测样地【作者】余泽平;王国兵;方平福;姚小华;杨清培【作者单位】江西官山国家级自然保护区管理局,江西宜丰 336300;江西官山国家级自然保护区管理局,江西宜丰 336300;江西官山国家级自然保护区管理局,江西宜丰 336300;江西官山国家级自然保护区管理局,江西宜丰 336300;江西农业大学林学院,江西南昌 330045【正文语种】中文【中图分类】S685.21云锦杜鹃(Rhododendron fortunei Lindl.)为杜鹃花科的常绿灌木或小乔木,观赏价值极高 [1-2],江西省 III级重点保护植物。

主产于长江流域湖南、江西、安徽、浙江等省区,在海拔 1 000 m以上中山地带组成混交林或纯矮林,是当地植被重要组成成分和生态服务功能的供给者。

但同其他山顶群落一样,对气候的变化特别敏感[3],全球气侯变化可能对这些群落的动态平衡产生不利影响[4],因此加强对山顶矮林的研究和保护利用就显得尤为重要[5]。

另外,随着自然保护区基础建设的相对成熟。

云锦杜鹃的顶芽动态和构型演变

云锦杜鹃的顶芽动态和构型演变

云锦杜鹃的顶芽动态和构型演变边才苗【摘要】通过对云锦杜鹃顶芽动态的调查及不同发育阶段的植冠构型分析,结果显示:云锦杜鹃的顶芽可分化为营养枝或花芽,而侧芽通常为枝芽,并保持休眠状态;植冠构型转变主要表现在分枝格局上,其中枝长与分枝率的交换最为突出:在幼苗阶段,高生长显著,枝条伸长快,但分枝率低;幼树阶段,高生长仍较为显著,同时冠幅迅速扩展,分枝率增至最大;成株阶段,高生长显著降低,冠幅扩展放慢,分枝率也显著降低.另外,在个体发育过程,云锦杜鹃的枝倾角和叶倾角等性状都发生过显著变化,表明这些性状间存在着生态相关性.【期刊名称】《浙江林业科技》【年(卷),期】2009(029)002【总页数】4页(P10-13)【关键词】云锦杜鹃;项芽动态;构型演变【作者】边才苗【作者单位】台州学院,生态研究所,浙江,临海,317000【正文语种】中文【中图分类】S685.21云锦杜鹃(Rhododendron fortunei)树高2 ~ 7 m,常绿灌木或小乔木[1~2],花期5月,花大如碗,花冠粉红或白色,有“千花杜鹃”之美称,是一种观赏价值高、开发潜力大的园林树种。

云锦杜鹃原产我国,分布于长江流域各省,大多零星地散布在海拔400 ~ 1 000 m的沟谷阔叶林中或山顶灌草丛。

浙江省天台县华顶国家森林公园分布有20余hm2连片的云锦杜鹃群落,共有云锦杜鹃树2万多株,其中树龄500 a以上的有108株,堪称华东一绝。

但近年来,这片杜鹃林呈现生长势减弱、开花指数降低等衰退现象[3~6]。

乔木植冠具有三维复杂性,其形态决定了光合组织在空间的分布特征,无疑将影响到植物体的能量捕获、水分丧失、机械支持、甚至竞争能力[7]。

本文以天台山云锦杜鹃为研究对象,对其进行顶芽动态调查及不同发育阶段植冠构型的比较分析,以揭示其构型的演变规律,为杜鹃林的经营管理提供基础理论依据。

研究地设在浙江省天台县华顶国家森林公园,地理坐标为29° 15′ N,121° 06′ E,海拔1 098 m,属亚热带季风湿润气候,气候温暖,年平均气温13℃,雨水充沛,年降水量1 700 mm,平均相对湿度大于85%,年无霜期约230 d。

天台山云锦杜鹃幼树的构型分析

天台山云锦杜鹃幼树的构型分析

天台山云锦杜鹃幼树的构型分析吕志伟;边才苗【期刊名称】《浙江农林大学学报》【年(卷),期】2007(024)006【摘要】在浙江天台华顶山,云锦杜鹃Rhododendron fortunei生长于多种林分中.对生活在落叶阔叶林林隙内和林缘灌草丛中的云锦杜鹃幼树(树高80~130 cm)的构型进行了统计分析.结果显示:①林隙内的幼树树冠窄小,枝倾角较大, 分枝相对较长, 但分枝率相对较低, 尤其是植株下层的枝条差别更大.说明在光照条件差的生境中, 幼树的高生长显著, 从而可尽快摆脱光胁迫的制约.②林隙内的幼树叶倾角相对较小,尤其是下层枝条的叶片部分比较平展, 这可能有利于接受更多的散射光;而枝径比以及枝、叶的方位角等未发生显著的变化.另外, 幼树的各级分枝均以单轴分枝为主,但顶端优势不甚明显, 使树冠具有合轴分枝的形态特征.由此可见, 云锦杜鹃的分枝特征具有相对稳定性, 但枝长、分枝率、枝倾角和叶倾角等对生境的光照比较敏感, 且枝长与分枝率间存在着一定的交换.【总页数】6页(P696-701)【作者】吕志伟;边才苗【作者单位】台州学院,生命科学学院,浙江,临海,317000;台州学院,生命科学学院,浙江,临海,317000【正文语种】中文【中图分类】S718.3;Q948.1【相关文献】1.云锦杜鹃幼树光合特性及其与生态因子的关系 [J], 柯世省;卢棉;郑尚球2.辽东栎林内不同小生境下幼树植冠构型分析 [J], 李罡;张文辉;于世川;邢忠利;黄财智3.云锦杜鹃的顶芽动态和构型演变 [J], 边才苗4.云锦杜鹃种子繁育及幼树移栽试验 [J], 金培锋;边才苗;杨武杰;柯嘉铭5.天台山云锦杜鹃的开花与结实特性 [J], 边才苗;金则新因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

杜鹃花的形态结构特征

杜鹃花的形态结构特征

杜鹃花的形态结构特征杜鹃花,属于杜鹃花科、杜鹃花属,是一种常见的观赏花卉。

它的形态结构特征独特而美丽,下面将从根部、茎、叶、花和果实几个方面介绍杜鹃花的形态结构特征。

一、根部杜鹃花的根系为须状根,主要用于吸收土壤中的水分和养分。

根系发达,能够稳固植株,让杜鹃花能够在风中摇曳而不折断。

二、茎杜鹃花的茎直立,高度因不同品种而有所差异。

茎的表面光滑,有时会有些许纵向的条纹。

茎上有许多分枝,这些分枝上会生长出花蕾和叶子。

三、叶杜鹃花的叶子为长椭圆形或卵形,叶片边缘光滑,叶脉明显。

叶子的颜色也因品种而异,有的是深绿色,有的是浅绿色,还有的是红色或紫色。

叶子排列成对生或对生交互排列在茎上,给人一种错落有致的美感。

四、花杜鹃花的花朵是其最为引人注目的部分。

花朵通常为喇叭状或漏斗状,花冠五裂,花径较大。

花冠的颜色多种多样,有红色、粉色、黄色、白色等。

花朵内部还有花蜜,吸引着蜜蜂和蝴蝶等昆虫来传粉。

花朵的形态美丽、色彩鲜艳,给人一种视觉上的享受。

五、果实杜鹃花的果实是一种蒴果,通常为长椭圆形或卵形。

果实成熟时,会呈现出红色或棕色,有时会有些许纵向的条纹。

果实内含有许多种子,可以通过风力传播,让新的杜鹃花植株生长。

总结:杜鹃花的形态结构特征独特而美丽。

它的根部发达,能够吸收土壤中的养分和水分;茎直立,分枝繁多;叶片长椭圆形或卵形,颜色多样,排列有序;花朵喇叭状或漏斗状,色彩鲜艳,给人一种美的享受;果实为蒴果,含有多个种子。

这些形态结构特征,使得杜鹃花成为了一种受人喜爱的观赏花卉。

无论是在花坛中还是在山野间,都能看到杜鹃花的身影,给人带来一片美丽的景色。

云锦杜鹃成花逆转研究

云锦杜鹃成花逆转研究

( , . J i a o j i a n gFo r e s t r yS p e c i a l t yS t a t i o n o f Z h e j i a n g , T a i z h o u3 1 8 0 0 &C h i n a ; 2 . I n s t i t u t e o f E c o l o g y , T a i z h o uU n i v e r s i t y , T a i z h o u3 1 8 0 0  ̄C h i n a)
第3 3 卷
第4 期






VOl _ 3 3 NO 4 J u1 .2 O l 3
2 0 1 3年 7月
J OUR. OF ZHEJ I ANG FOR. S CI & TECH .
文章编号: 1 0 0 1 - 3 7 7 6( 2 0 1 3)0 4 — 0 0 1 8 . 0 5
( u n f e t r i i f z r e d ) c o u l d s i g n i i f c nt a l y nc i ea r s e he t o c c u r r e n c e r a t e s o f l f o al r b u d( f r o m 4 8 . 9 %t o 5 4 . 6 %) , e x p l o d e d at r e w a s n o t s i ni g i f c nt a . B u t w h e n he t
Ob s e r v a t i o n s o n F l o w e r i n g R e v e r s i o n o f R h o d o d e n d r o n f o r t u n e i

杜鹃花类菌根形成及效应表达过程中的差异基因分析

杜鹃花类菌根形成及效应表达过程中的差异基因分析

杜鹃花类菌根形成及效应表达过程中的差异基因分析杜鹃花科(Ericaceae)植物具极高的园艺价值,包括“十大名花”杜鹃花及蓝莓等重要经济作物,是适应贫瘠土壤的典型类群,研究认为这种适应性与该科植物根系形成的一种特殊类型的内生菌根:杜鹃花类菌根(也称欧石楠类菌根,ERM)密切相关。

为探讨ERM共生体形成及效应的分子机理,本研究从野生云锦杜鹃(Rhododendron fortunei Lindl.)根系中分离纯化了一种ERM真菌,建立了该真菌与云锦杜鹃根系的共生体系,采用转录组测序技术分析了接种苗根系在转录水平上的变化,获得了大量与菌根形成及氮吸收代谢相关的差异表达基因。

主要结果如下:(1)ERM真菌的鉴定真菌分离自浙江华顶山森林公园的野生云锦杜鹃根系,通过菌落、菌丝和孢子形态的观察,以及ITS RNA序列的系统发育树分析,确认该真菌为大孢树粉孢原变种Oidodendron maius var. mains,编号为Om19。

(2)ERM共生体系的建立通过真菌回接实验,建立ERM共生体系。

供试植物为云锦杜鹃种子播种于1/2 ER培养基生长两个月的实生苗,供试真菌为Om 19;无菌条件下将实生苗移栽至基质中,接种Om19菌块,基质为草炭与沙子按2:1体积比混合,并添加MMN营养液(氮源替换为硝态氮);接种两个月后采用锥虫蓝染色法观察根系解剖结构,发现根系表皮和皮层细胞内形成菌丝和菌丝节,确认Om19与根系形成ERM共生体。

接种苗株高、根长和根数显著提高,表明ERM促进宿主植物对硝态氮的吸收。

(3)ERM侵染进程的观察及菌根侵染率的测定通过徒手压片、扫描电镜和半薄树脂切片观察接种Om19后每周根系的解剖形态,追踪侵染过程根系表面和细胞结构的变化,并计算菌根侵染率。

徒手压片发现接种第二、三周的根系表面有菌丝及菌丝侵入点,第四周胞内有菌丝和菌丝节,第六周部分根段的细胞完全被侵染;扫描电镜观察发现接种苗根系表面包裹一层稠密的菌丝;半薄树脂切片发现根系结构简单,没有根毛结构,由1层表皮细胞和1-2层皮层细胞及狭小的中柱组成,90%以上含有菌丝的表皮细胞壁加厚不明显;菌根侵染率在第二周逐渐上升,第六周显著提高,达50%以上。

不同生长调节剂作用下锦绣杜鹃开花情况及花部形态结构变化

不同生长调节剂作用下锦绣杜鹃开花情况及花部形态结构变化

锦绣杜鹃(Rhododendron pulchrum Sweet )为杜鹃花科杜鹃花属植物[1-2],常绿灌木,伞形花序顶生,有花1~5朵,花期为3—5月,喜凉爽湿润、阳光充足的环境,喜肥沃疏松且排水良好的土壤[3]。

锦绣杜鹃可观花也可观叶,为常用园林绿化植物,多种植于公园、道路,绿篱状,是优良的园林植物[2]。

试验地位于福建省福州市,地处东南沿海地区,属亚热带季风气候,温暖湿润,阳光充足,雨水充沛,一般无雪,平均气温为20~25℃,夏季高温可达38℃,冬季较为温暖,偶见低温,最低可达-2℃,但持续时间短暂。

福州市气候条件较适宜锦绣杜鹃生长,因此过去几年中福州大量引进了锦绣杜鹃,并种植于各大道路、公园、社区等绿地。

福州市的锦绣杜鹃在引种初期开花表现良好,但随着时间推移,开花量越来越少,有时甚至不开花,这一现象非常影响锦绣杜鹃的观赏价值。

植物开花情况受到多种因素的影响。

根据相关试验资料及种植经验,锦绣杜鹃在光照充足且种植密度不大,或者孤植情况下开花情况良好,或者经过一定修剪疏枝后开花情况有所改善,但光照不充分或者种植密度过大,开花情况均不佳,有时甚至根本不开花。

前人研究表明植物生长调节剂也会对植物开花起到影响。

根据植物生长调节剂来源可分为两类,一类为天然的植物生长调节剂,称为植物内源生长调节剂;另一类为人工合成的植物生长调节剂,又称为外源生长调节剂,它们都对植物细胞分裂生长、组织与器官分化、成熟衰老、开花结果等生理过程起到一定的调节作用[4-5]。

不同的植物生长调节剂所起的作用有所差异。

本试验目的在于探究几种外源植物生长调节剂对锦绣杜鹃开花情况及花部形态结构变化的影响,从而为改善锦绣杜鹃开花数量和质量提供一定参考。

收稿日期:2021-07-12作者简介:刘树明(1986—),女,福建福州人,硕士,工程师,主要从事植物资源、植物引种栽培及园林绿化研究。

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杜鹃和杜鹃花的结构层次

杜鹃和杜鹃花的结构层次

杜鹃和杜鹃花的结构层次
杜鹃是一种喜鹊目、杜鹃科植物,而杜鹃花则是杜鹃植物的花朵。

下面是关于杜鹃和杜鹃花的结构层次的简要介绍:
一、杜鹃的结构层次
种属:杜鹃是一个广泛的种属,包括多种不同的植物品种。

每种杜鹃植物都有其独特的特征和形态。

树形结构:杜鹃植物的整体形态通常为灌木或小乔木,树冠丰满,叶片呈椭圆形,有些品种在秋季会展现出艳丽的叶色。

叶片:杜鹃的叶片通常呈现深绿色,有些品种在秋季会变成红色、橙色或紫色,为植物增色。

花蕾:杜鹃的花蕾形态各异,有些品种的花蕾呈锥形,而有些则为球状。

花朵:杜鹃花朵通常较大,花瓣丰满,颜色多样,包括红色、粉色、白色等。

花朵的形态和颜色是吸引昆虫传播花粉的关键。

二、杜鹃花的结构层次
花冠:杜鹃花的花瓣构成花冠,花冠的颜色和形状对于花朵的吸引力至关重要。

雄蕊:花中的雄蕊是花粉的产生器官,它们围绕在花心周围,产生花粉以进行传粉。

雌蕊:杜鹃花的雌蕊包括子房、柱头等部分,它们接受来自其他花朵的花粉,促使授粉和种子的形成。

花萼:位于花朵底部的花萼是花的保护结构,有助于保护花蕾。

花序:杜鹃花通常呈伞形花序,花序的排列方式有助于吸引昆虫,并提供了良好的授粉平台。

总之,杜鹃和杜鹃花的结构层次包括整体植物的形态特征以及花朵内部的各个器官,这些结构共同构成了杜鹃植物的生物学特征。

云锦杜鹃

云锦杜鹃

云锦杜鹃
云锦杜鹃
今天我来介绍一种植物,叫;云锦杜鹃。

是杜鹃花中的一种,属于杜鹃花科,别名:天目杜鹃云锦花。

我是在植物园的玉泉鱼潍发现了这种植物。

云锦杜鹃后面有一棵参天大树,像是给云锦杜鹃挡太阳,旁边有棵矮矮的树,树上开了几朵深红色的花,红的像血。

云锦杜鹃远远看去像白里透粉的棉花糖,让我们留下了口水,我都像好几天没吃东西的人,真想扑上去舔一口。

走近观察发现云锦杜鹃像少女般美丽,漂亮极了。

花是没有味道的,花朵摸上去有点皱巴巴的感觉,花蕊像好多触角汇聚在一起。

细细一看才发现花骨朵儿不像棉花糖,像小喇叭,喇叭是粉色的:又像没打开的雨伞:还像水滴,要给其它花浇水似的。

花蕊有长有短,长的是淡绿色的,短的是白色的。

看着看着我觉得自己仿佛就是一朵云锦杜鹃。

在树上,听大家夸赞我的话,看小朋友在我面前拍照。

有人夸我用途真多,可以用来入药、治摔伤,我的观赏价值也很高。

过了一会儿,我想起我不是花,我是在看花呢!
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————来源网络整理,仅供供参考
————来源网络整理,仅供供参考 2。

天台山云锦杜鹃的开花与结实特性

天台山云锦杜鹃的开花与结实特性

天台山云锦杜鹃的开花与结实特性
边才苗;金则新
【期刊名称】《园艺学报》
【年(卷),期】2006(33)1
【摘要】对天台山云锦杜鹃3个种群的花芽发育、花部形态、花生命周期及结实状况等进行野外定位观测,结果显示:云锦杜鹃于5月初开花,花期接近25 d,花生命周期6 d左右,其中黄山松林中的云锦杜鹃种群花生命周期最短,平均为5.8 d,主要原因是光照时间长,湿度相对较低,花形态较小。

云锦杜鹃的结实率不高,结籽率很低,观云洞种群、黄经洞种群和永字亭种群的平均结籽率分别为35.05%、32.51%和31.93%,且花生命周期与结实率及结籽率呈显著负相关。

另外,由于光照和湿度等环境因素的差异,种群间的结籽率也有显著差异。

【总页数】4页(P101-104)
【关键词】云锦杜鹃;种群;花生命周期;结实
【作者】边才苗;金则新
【作者单位】台州学院生命科学与医药化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】S685.21
【相关文献】
1.悬铃木开花结实生物生态学特性研究Ⅲ郑州市与信阳鸡公山悬铃木花芽分化及开花的差异性 [J], 刘震;杨海青;蒋建平
2.天台山云锦杜鹃幼树的构型分析 [J], 吕志伟;边才苗
3.云锦杜鹃等3种野生杜鹃花属植物在广东天井山苗期生长特性研究 [J], 李芳华;苏正荣;梁东成;彭华贵;刘志发;孔祥楠;黄春华;王伟;
4.云锦杜鹃的开花动态与繁育系统研究 [J], 边才苗;金则新
5.云锦杜鹃等3种野生杜鹃花属植物在广东天井山苗期生长特性研究 [J], 李芳华;苏正荣;梁东成;彭华贵;刘志发;孔祥楠;黄春华;王伟
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云锦杜鹃种子繁育及幼树移栽试验

云锦杜鹃种子繁育及幼树移栽试验

云锦杜鹃种子繁育及幼树移栽试验
金培锋;边才苗;杨武杰;柯嘉铭
【期刊名称】《浙江林业科技》
【年(卷),期】2007(27)2
【摘要】通过云锦杜鹃种子萌发、幼苗生长及幼树移栽试验,结果表明,云锦杜鹃种子的萌发率不高,在比较合适的基质(腐殖土+锯末和腐殖土+洗净剪碎的苔藓)中,萌发率为38.6%和38.2%;幼苗的生长状况也与基质密切相关.同时,种子萌发和幼苗生长还与光照条件有一定的联系,直射光照射5 h效果最佳.4-5月是幼树移栽的适宜时期,移栽成活率高达90%;但在干热气候条件下,强光照会使成活幼树的叶片变薄,叶绿素含量下降,并出现枯焦现象,甚至死亡.因此,光照和湿度是影响云锦杜鹃幼苗和幼树生长发育最主要的生境因素.
【总页数】4页(P34-36,53)
【作者】金培锋;边才苗;杨武杰;柯嘉铭
【作者单位】台州学院,生命科学学院,浙江,临海,317000;台州学院,生命科学学院,浙江,临海,317000;台州学院,生命科学学院,浙江,临海,317000;台州学院,生命科学学院,浙江,临海,317000
【正文语种】中文
【中图分类】S685.21
【相关文献】
1.天台山云锦杜鹃幼树的构型分析 [J], 吕志伟;边才苗
2.秦巴地区香樟树种子繁育移栽技术 [J], 李家兴
3.云锦杜鹃幼树光合特性及其与生态因子的关系 [J], 柯世省;卢棉;郑尚球
4.红松幼树移栽更新试验效果的研究 [J], 张成福
5.针叶树幼树移栽与容器大苗造林试验 [J], 焦树仁;任祥成
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天台县古树名木资源特征分析

天台县古树名木资源特征分析

天台县古树名木资源特征分析邹奕巧;蔡人岳;尤誉杰;叶文国;孙曦;仇建习;娄明华【期刊名称】《浙江林业科技》【年(卷),期】2022(42)5【摘要】根据天台县2017年古树名木普查数据,分析该县古树名木资源特征。

结果表明,天台县古树名木数量多且种类丰富,共有古树名木7139株,隶属于43科81属118种;古树名木以乡土树种为主,其中云锦杜鹃Rhododendron fortunei的数量最多,有2214株,占全县古树名木总株数的31.10%;古树名木以群生为主,共有43个古树群,群生古树共有5835株,占全县古树名木总株数的81.73%;全县15个乡(镇、街道)均有古树名木分布,其中以石梁镇的数量最多,有4515株,占全县古树名木总株数的63.24%;古树树龄总体呈“金字塔”形分布,其中,一级古树占3.68%,二级古树占7.89%,三级古树占88.43%。

对古树名木树龄特征与形态特征指标之间的相关性分析结果表明,树龄与树高、胸径、冠幅均呈正相关,其中以胸径与树龄的相关性最高。

天台县古树名木生长状况总体良好,但存在2.91%的衰弱古树和1.25%的濒危古树。

针对这一现状,提出了加强科普宣传、加大资金投入、培养专业人才、健全法律制度等保护和修复建议。

【总页数】8页(P32-39)【作者】邹奕巧;蔡人岳;尤誉杰;叶文国;孙曦;仇建习;娄明华【作者单位】台州市国土空间整治与生态修复中心;天台县自然资源和规划局;莲都区生态林业发展中心;宁波市农业科学研究院【正文语种】中文【中图分类】S788【相关文献】1.泉州市城市古树名木资源调查与分析(泉州市古树名木资源调查及综合复壮措施研究)2.古树名木资源保护中权利与权力的失衡现象——基于《安徽省古树名木保护条例》的分析3.天水市古树名木资源和古树名木保护历史及现状综述4.全绿委部署进一步加强古树名木保护管理“十三五”完成第二次全国古树名木资源普查建立全国统一资源数据库5.创新理念开拓进取以首善的标准保护首都古树名木资源——北京市古树名木保护十年纪实因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

云锦杜鹃幼树光合特性及其与生态因子的关系

云锦杜鹃幼树光合特性及其与生态因子的关系

云锦杜鹃幼树光合特性及其与生态因子的关系柯世省;卢棉;郑尚球【期刊名称】《台州学院学报》【年(卷),期】2004(026)006【摘要】自然条件下,对云锦杜鹃光合作用日进程进行了测试,研究结果表明:(1)夏季晴天云锦杜鹃幼树叶片净光合速率日进程曲线为"双峰"型,胞间CO2浓度的日进程基本与净光合速率相反,中午胞间CO2浓度增高表明净光合速率午间降低主要受非气孔限制因素的影响;(2)应用逐步多元回归方法,得到云锦杜鹃净光合速率日变化的最优方程为:Y=28.3043+0.0028X1-0.2821X2-0.8538 X4+0.0414X5.偏相关分析和通径分析表明,光合有效辐射、空气CO2浓度、气温和叶温与净光合速率的日变化有着密切关系,是影响净光合速率的直接主要因子.【总页数】6页(P51-56)【作者】柯世省;卢棉;郑尚球【作者单位】台州学院,生命科学与医药化工学院,浙江,临海,317000;赤城中学,浙江,天台,317200;台州学院,生命科学与医药化工学院,浙江,临海,317000【正文语种】中文【中图分类】Q945【相关文献】1.苹果幼树日光合特性与环境因子数量化关系的研究 [J], 马兰青;谷继成2.灌溉条件下3种沙生灌木光合特性及其与生态因子的关系 [J], 罗青红;吉小敏;宁虎森;雷春英3.凤丹牡丹光合特性年变化及其\r与生理生态因子的关系 [J], 李娟;潘婷;张志浩;杨玉珍4.不同连作年限兰州百合光合特性日变化与生理生态因子的关系 [J], 黄钰芳;张恩和;张新慧;王惠珍;王琦;刘青林;荔书楠;陈红刚;崔佳佳5.红厚壳光合特性及其与生态因子的关系 [J], 吴志祥;陶忠良;谢贵水因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

杜鹃花类菌根形成及效应表达过程中的差异基因分析

杜鹃花类菌根形成及效应表达过程中的差异基因分析

杜鹃花类菌根形成及效应表达过程中的差异基因分析杜鹃花科(Ericaceae) 植物具极高的园艺价值,包括“十大名花”杜鹃花及蓝莓等重要经济作物,是适应贫瘠土壤的典型类群, 研究认为这种适应性与该科植物根系形成的一种特殊类型的内生菌根:杜鹃花类菌根( 也称欧石楠类菌根,ERM) 密切相关。

为探讨ERM共生体形成及效应的分子机理,本研究从野生云锦杜鹃(Rhododendron fortunei Lindl.) 根系中分离纯化了一种ERM真菌,建立了该真菌与云锦杜鹃根系的共生体系, 采用转录组测序技术分析了接种苗根系在转录水平上的变化, 获得了大量与菌根形成及氮吸收代谢相关的差异表达基因。

主要结果如下:(1)ER M真菌的鉴定真菌分离自浙江华顶山森林公园的野生云锦杜鹃根系,通过菌落、菌丝和抱子形态的观察,以及ITS RNA序列的系统发育树分析, 确认该真菌为大孢树粉孢原变种Oidodendron maius var. mains, 编号为0m19 (2)ERM共生体系的建立通过真菌回接实验,建立ERM共生体系。

供试植物为云锦杜鹃种子播种于1/2 ER培养基生长两个月的实生苗,供试真菌为Om 19无菌条件下将实生苗移栽至基质中,接种Om19»块,基质为草炭与沙子按2: 1体积比混合,并添加MM营养液(氮源替换为硝态氮);接种两个月后采用锥虫蓝染色法观察根系解剖结构,发现根系表皮和皮层细胞内形成菌丝和菌丝节,确认Om19W根系形成ERM共生体。

接种苗株高、根长和根数显著提高,表明ERM促进宿主植物对硝态氮的吸收。

(3)ER M侵染进程的观察及菌根侵染率的测定通过徒手压片、扫描电镜和半薄树脂切片观察接种Om19后每周根系的解剖形态,追踪侵染过程根系表面和细胞结构的变化,并计算菌根侵染率。

徒手压片发现接种第二、三周的根系表面有菌丝及菌丝侵入点,第四周胞内有菌丝和菌丝节,第六周部分根段的细胞完全被侵染;扫描电镜观察发现接种苗根系表面包裹一层稠密的菌丝;半薄树脂切片发现根系结构简单,没有根毛结构, 由1层表皮细胞和1-2 层皮层细胞及狭小的中柱组成,90%以上含有菌丝的表皮细胞壁加厚不明显;菌根侵染率在第二周逐渐上升, 第六周显著提高,达50%以上。

浙江台州天台山华顶杜鹃到了最佳观赏期,万亩花海美色炸裂

浙江台州天台山华顶杜鹃到了最佳观赏期,万亩花海美色炸裂

浙江台州天台山华顶杜鹃到了最佳观赏期,万亩花海美色炸裂
人间四月芳菲尽
华顶杜鹃始盛开
春日杜鹃
壮观若海,云深似霞
“回看桃李都无色,映得芙蓉不是花”
五月,台州天台山华顶杜鹃
终于进入盛开期!
而且值得注意的是
今年是华顶杜鹃盛开之大年!
你准备好去打卡了吗?
人间四月芳菲尽,华顶杜鹃始盛开。

天台华顶山海拔1098米,森林覆盖率达96%,来到华顶国家森林公园内,宛如来到了一个巨大的氧吧中,这里负氧离子平均含量达18000个。

云海、日出、杜鹃、雾凇,被誉为“华顶四绝”。

站在山顶,只见四周群山如莲花般绽放,妙不可言。

云锦杜鹃,是花种的佼佼者,也是中国特有的珍稀树种,它生长在终年雨雾缭绕的千米高山上。

这里的云锦杜鹃不与他山同一色,树高四五米,甚至八九米,枝干有碗口粗细,“苍干如松柏,花姿若牡丹”,平均树龄约有200年,最老在1000年以上,堪称“华夏一绝”。

虽说云锦杜鹃在云南和四川等地少有分布,浙江也有多处可见,但是成片的古树群在千米高山上绵延几百亩,乃至上千亩,却只有华顶独家。

其数量之多,花色之美,实为罕见,堪称天台的一朵“奇葩”。

华顶云锦杜鹃有“千米高山,千亩花海、千年杜鹃、千花杜鹃”之称。

华顶的杜鹃自头年7月孕蕾,至次年5月花开,用了十个月的时间,储备了满满的元气和能量,在每年的五月华丽绽放,云锦杜鹃的美从不缺席,今年也不例外!。

树木学,锦绣杜鹃

树木学,锦绣杜鹃

5.(15,20’)有一地段种植成活了几年的锦绣杜鹃,生长衰弱,叶片发黄,
也很少开花,请分析造成这种现象的可能原因并提出相对应的解决措施。

原因:1.锦绣杜鹃附近土壤理化性质发生了改变,成偏碱性土壤。

杜鹃花喜酸性土,
忌碱性土壤。

让锦绣杜鹃生活在偏碱性土壤里,并且没有及时采取治理措施,则会造
成杜鹃花生长衰弱,叶片发黄,开花较少。

2.锦绣杜鹃附近土壤紧实,且成黏质。

3.锦绣杜鹃种植在阔叶常绿树林下或者密植的落叶林下,由于树荫过于浓郁,达不到
光补偿点。

当林内照度为全光照的1/10--1/15时,锦绣杜鹃生长衰弱,不能开花,为
全光照1/4,可少量开花。

4.锦绣杜鹃在花期时暴露在烈日下,在烈日下其嫩叶容易灼伤枯死,生长衰弱。

5.后期养护管理的施肥量没有控制好,锦绣杜鹃根极细,施浓肥容易烂根,导致生长
衰弱。

6.锦绣杜鹃花期为5月份,夏季酷暑,可能降雨,又没有及时排除积水。

措施:1.改善锦绣杜鹃附近土壤理化性质,使土壤PH值为4.5-6.5最佳。

2.改善锦绣杜鹃附近土壤的土质紧实,使其疏松、透气性好,腐熟质丰富。

3.如果是种植在阔叶常绿林下或者密植的落叶林下的锦绣杜鹃可以适当在林间开林窗,保证锦绣杜鹃在开花季时林内照度课达到全光照的2/3。

4.在锦绣杜鹃群附近适当补充乔木群,以保证在开花季节时不过分暴露在烈日下。

5.适时施浇矾肥水。

江、浙一带可用鱼腥水作为肥料。

6.及时进行排水工程,保证锦绣杜鹃的正常生长开花。

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阔叶林 林 隙 内和林 缘灌 草丛 中的云锦 杜 鹃幼树 ( 高 8 树 0~10c 的 构型进行 了统计 分析 。结 3 m)
果显 示 :① 林 隙 内的 幼树 树冠 窄 小 ,枝 倾 角较 大 ,分枝 相 对 较 长 , 分 枝 率相 对较 低 ,尤其 但 是植株 下层 的枝 条 差别更 大 。说 明在 光 照条件 差 的生境 中,幼树 的 高生 长显著 , 而 可尽 快 从 摆 脱光 胁迫 的制 约。② 林 隙 内的 幼树 叶倾 角相 对较 小,尤 其是 下 层枝 条 的 叶 片部 分 比较 平
季 风湿润气 候 ,年平 均气 温为 1 . 3 0℃,年降水 量 170m 0 m,无 霜期 约 2 0d 3 。土壤 系水 成岩 及火成 的
花 岗岩母 质上 发育 的山地 黄壤 土 ,为 弱酸 性 ,含 水 量 约为 2 %。地 表 枯 落物 较 多 。样 地 位 于 主峰 北 2 侧黄 经洞 ,海拔 高度 为 9 0m左 右 ,乔木层 主要 有苦枥 木 Faiu sli,短柄 袍 Q e u ga dle 3 rx s nu s n i a ur s lnuir c fa v b u e0 。 r t t ,红 脉钓樟 Lne b nr a和江 浙钓 樟 L.ci i 等落 叶阔 叶树 种 ;灌 木层 主要 有 epi idr r r e i auo v he i n
它 主要 由分枝率 、分 枝角度 和枝 长 等 3个形 态 学性 状决 定 _ 。H l 等 _ 通 过对 热 带 植 物分 枝 模 式 系 2 ae 3 J l J 统 研究 ,提 出了 2 3种动态 性质 的构型模 型 ,使人 们 普遍 认 识 到 :植 冠 构 型是 遗传 的 ,构 型 的个 体发 育 是有规 律 的 ,并具 有物种 层次上 的稳定 性 ,但构 型变异 也是普遍 存 在_ 。因此 ,对 分枝 格局 和构型 3 模 型稳定性 的争论 一直是 植 冠 构 型研 究 的主要 内容 。云 锦 杜 鹃 R ooedo r ni 高 2~7m,为 hddn r f t e 树 nou
物 生 殖 生 态 学 研 究 。E m i c — a :bm@t .d .n l z euc c
维普资讯
第2 第 6 4卷 期
吕志 伟 等 :天 台 山 云锦 杜 鹃幼 树 的构 型 分 析
67 9
l 样 地 概 况
研究地 设在浙 江 省天 台县华顶 国家 森林 公 园 内 ,2 。5N,1 1 6E,海 拔 为 108 m,属 亚 热 带 9 1 2。 0 9
收 稿 日期 :2 0 — l2 0 70 一3;修 回 日期 :2 0 —4 O 0 70 一 1
基金 项 目:浙 江 省 教 育厅 资 助项 目(0 370 200 7) 作 者 简介 :吕 志伟 ,从 事 森 林 生 态 学 研 究 。Ema:j ky27 z.d .n - i a el 1 @t euc 。通 信 作 者 :边 才 苗 , 副教 授 , 事 植 l c c 从维普资讯 http://ww 浙 江 林 学 院 学 报
2 0 ,2 ( ) 9 —7 1 0 7 4 6 :6 6 0
Jun lfZ eagF r t o ee ora o h n o syC lg i f er l
文章编 号 :10 —6 2 20 )60 9 —6 0 05 9 ( 07 0 —6 60
展 ,这可 能有利 于接 受更 多的散射 光 ;而枝 径 比 以及 枝 、 叶 的方位 角等 未发 生显 著 的 变化 。 另外 ,幼树 的 各级 分枝 均 以单轴 分枝 为主 ,但 顶 端优 势不 甚 明显 , 树 冠具 有合轴 分枝 的形 使 态特征 。 由此可见 ,云锦 杜 鹃的分枝 特征 具有 相对 稳 定性 , 枝 长、分 枝 率、枝倾 角和 叶倾 但 角等对 生境 的光照 比较敏 感 ,且枝 长与分枝 率 间存在 着一 定的 交换 。 图 1 4参 2 表 0
常绿 灌木 或小乔木 _ ,花期 5月 ,花大 如碗 ,且有 “ 4 J 千花 杜鹃 ”之美 称 ,是 富有 开发 潜力 的园林 树
种 。云锦 杜 鹃原产 我 国 ,大 多零 星地 散 落在 海拔 4 0~90m 的沟谷 阔叶林 中或 山顶 灌草 丛 。浙 江省 0 0 天 台县华顶 国家森 林公 园分布 着连 片的 云锦 杜 鹃群落 ,散生 面积 达 10h 2 3 m 以上 ,在 主峰拜 经 台方 圆 约 6h 2 围内 聚集成林 ,有 2万多株 ,堪称华 东 一绝 。近年来 ,这片 杜 鹃林呈 现生 长势 减 弱 ,开花 r 范 n 指数 降低 等衰退 现象 _ ,生境 土壤 的 生化 特性 分 析 _ 6 J 7 , 繁 育 特 性研 究 _ 等初 步 揭示 其 衰 退 的原 因。 及 9 J 作 者 以天 台 山落 叶 阔叶林 中云锦杜 鹃 的幼 树为 研究对 象 ,试 图通 过对不 同生境 中幼树 的构 型特征 及分 枝 格局 的比较分 析 ,探 讨幼树 对环 境 的适 应策 略及构 型与 生境 的关系 。
关键 词 :植 物 学 ;云锦 杜 鹃 ;微 生境 ;构 型 ;天 台 山
中 图 分 类 号 : ¥ 1 . ;Q 4 、 783 981 文 献 标 志 码 :A
植物 种群构 件 理论 认 为 ,种 群 统 计 应 从 基 元 和构 件 2个 水 平 上 完 成 。植 物 体 是 一 个 构 件 集 合 体 _ ,构 型分 析 的实质是研 究植 物体不 同构 件在空 问 的排列 方 式 。分枝 格 局是 构 型分 析 的重 要 内容 , l J
天 台 山云锦 杜 鹃 幼树 的构 型 分析
吕志伟 ,边 才 苗
( 台州 学 院 生 命 科 学 学 院 , 江 临 海 370 ) 浙 10 0
摘要 :在 浙江天 台华顶 山 ,云锦 杜 鹃 R oo edo r ni h ddn r f t e 生长 于多种林 分 中。对生 活在 落叶 nou
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