PMSG及GnRH类似物对鸡卵泡闭锁的调节作用

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兽医产科模拟题

产科模拟题一、名词解释：1、PMSG的后遗效应2、精子获能3、怀孕脉搏4、生产产瘫痪5、胚胎滞留6、GnRH的异相作用7、孤雌生殖8、新生仔畜溶血病9、胎衣不下二、选择题：1、季节光照等外界环境的变化通过N系统调节下丘脑的（C）分泌，进而影响促进性腺激素的分泌。

A、FSHB、PMSGC、GnRHD、PG2、输卵管的（A）是受精场所A、壶腹部 B 、漏斗部 C、狭部 D、伞部3、家畜的精液冷冻时，冷冻后的精子活力必须在（B）以上，主要用于临床配种A、2.5B、0.3 C 、0.6 D、0.74、尿生殖结节在早期胚发育过程中，在雄性动物分化为（D）A、输卵管和精囊腺B、阴茎C、睾丸D、阴囊5、任何一种胚附着部位是固定的，常见附着于（A）A、子宫角子宫系膜对侧B、子宫角的子宫系膜顺时针90度处C、子宫角子宫系膜同侧D、子宫角子宫颈逆时针90度处6、在发情周期中最短的时期是（B）A、发情前期B、发情期C、发情后期D、间情期7、当乳汁水平为（D）时，该牛80％已怀孕A、输精时和21天后都高B、输精时和21天后都低C、输精时高22天后低D、输精时低22天后高8、孕马子宫内膜杯状细胞（A）A、来源于母体，分泌促性腺激素B、来源于母体，分泌孕激素C、来源于胎儿，分泌促性腺激素D、来源于胎儿泌孕激素9、引起子宫内膜炎的主要原因是（D）A、卵巢机能异常B、配种不符合卫生条件C、早期胚胎死亡D、产后期经过不良10、确定子宫扭转方向的充分依据是（B）A、阴门上道合由于阴唇被拉向侧面而皱缩B、阴道至子宫颈发生皱缩C、临床腹痛的表现D、用回转母体的方法来确定11、侵入乳房的途径有（AB）A、乳源途径B、血源途径C、淋巴途径D、胎儿途径12、下列作用属于PG的（AE）A、溶解黄体B、增加子宫对雌激素的敏感C、促进卵巢分泌孕酮或雌激素D、引起大鼠垂体前叶分泌LH和FSHE、使子宫和输卵管平滑肌收缩13、下列物质能直接通过胎盘的有（CDE）A、蛋白质B、VAC、流感病毒D、结核杆菌E、水14、下列各排卵类型属于诱发型的排卵的是（BCD）A、犬B、猫C、兔D、骆驼E、猪15、分娩过程中，顺利分娩主要与下列（BCD）有关A、环境B、产力C、产道D、胎儿E、胎次16、猪猫子宫类型分别属于（A）A、双角子宫，双向子宫B、双向子宫，双角子宫C、都属于双向子宫D、都属于双角子宫17、下列动物发情属于季节性发情单周期的是（B）A、猫B、犬C、水貂D、猪18、生物技术中，胚胎干细胞指早期胚胎的是（B）A、颗粒细胞B、内细胞团C、原核D、极体19、PG的下列型中具有促进子宫平滑肌收缩，子宫颈松弛，利于分娩的有（AE）A、PGF2B、PGE1C、PGA1D、PGA2E、PGE220、下列维生素的缺乏直接导致妊娠母畜流产的有（AB）A、VEB、VAC、VCD、VB2E、VD三、填空题1.受精后，成熟分裂过程中卵母细胞排出的极体就存在于（卵周隙）2.引起母性行为生理基础的激素是（雌激素、孕激素、催乳素）3.羊胎儿脐带中含有（1）根脐静脉，（2）根脐动脉，和一根（脐导管）4.家畜的配种方法有（自然交配，体外受精）5.产前饲料中Ca:P比为（1:1到1:1.5）时能有效降低生产瘫痪的发病率（注意产后是1.5:1到1:1）6.有些维生素如（VA、VE）的缺乏会直接导致流产7.子与卵黄膜融合时，产生的一系列反应包括（皮质反应、透明带反应、卵黄膜反应）8.难产分为（产力性难产，产道性难产，胎儿性难产）9.家畜生殖系统调节主要由（下丘脑-垂体-性腺）轴系完成。

家禽卵泡闭锁研究进展

家禽卵泡闭锁研究进展作者：张昊陈芳梁振华杜金平来源：《湖北畜牧兽医》2014年第10期摘要：家禽卵泡闭锁是繁殖过程中重要生理现象，也是一种多因素调控的选择性细胞凋亡过程。

研究卵泡的闭锁可以为家禽繁殖性能提高提供理论依据。

对家禽的卵泡颗粒细胞凋亡与卵泡闭锁、激素对颗粒细胞凋亡的影响、颗粒细胞凋亡的相关基因、生长因子、细胞因子和miRNAs等方面进行了综述。

关键词：家禽；卵泡闭锁；进展中图分类号：S814.1 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）10-0061-05卵泡闭锁是卵泡从发育到排卵前所发生的退化并最终被清除的生理现象。

哺乳动物和鸟类中，卵泡闭锁是一种正常的繁殖生理过程。

在家禽中，卵泡闭锁在卵泡发育的任何时期都会发生，而闭锁卵泡的数量直接影响到产蛋率的高低。

闭锁卵泡数少的个体进入等级卵泡的数量增多，产蛋序列延长，产蛋率增加。

卵泡闭锁的潜在机理是卵泡中发生了细胞凋亡，其中卵泡颗粒细胞凋亡是导致卵泡闭锁的根本原因。

而卵泡颗粒细胞凋亡是多因素参与的复杂调控过程，激素、细胞因子等可通过抑制或诱导细胞凋亡，对该进程进行调控。

有关禽类卵泡闭锁的研究远不及哺乳动物深入，但哺乳动物卵泡闭锁发生机制的研究有助于探讨禽类卵泡闭锁的机理。

而禽类卵泡闭锁的研究对提高家禽繁殖能力有重要的指导意义。

1 卵泡颗粒细胞凋亡与卵泡闭锁禽类的卵泡闭锁在卵泡发育的各个时期都有发生，并具有明显的形态特征：表现为卵泡表面出现出血点，卵泡塌陷变形。

Gupta等[1]通过组织学方法对鸡部分卵泡观察研究发现，卵泡闭锁主要表现为两种形式：一种是直径小于1mm卵泡的非破裂型闭锁，表现为闭锁卵泡内容物吸收，膜细胞、颗粒细胞分离；另一种则是直径大于1 mm的破裂型闭锁，表现为细小、不可见的卵泡壁的破裂，蛋黄液和各种细胞通过破裂处进入间质。

同时发现，破裂型闭锁卵泡的颗粒细胞的有丝分裂指数显著低于正常细胞。

在哺乳动物中，有学者指出，羊卵泡内膜细胞在卵泡闭锁过程中发生核固缩、核破裂，然后进入卵泡液，最终被巨噬细胞吞噬。

应用PMSG、氯前列烯醇药物提高奶牛场奶牛繁殖效率及缩短奶牛产犊间隔

HeiIongjiang AnimaI Science奶牛肉牛and V eterinary M edicine NO.32005不成型；但当水分较高时，不易干燥，饲料容易发霉变质；当水分过高时，也不成型。

糖蜜具有黏结性，但在试验中对TMR 成型品质影响较小，主要是因为糖蜜没有经蒸汽加热、高压喷洒，不能形成雾状小滴均匀地分散在饲料颗粒间，而是以斑点状态无规律、不均匀地群居在饲料中的某些位置。

日粮中添加一定量的糖蜜，可改善适口性，提高能量浓度，但添加量不宜超过3%。

膨润土可明显提高TMR 成型品质。

它具有黏结性，以粉粒状态存在，可均匀地分散在饲料中，形成相对均一稳定的溶液。

当TMR 进入压块机环模后，受热时产生的水蒸气在物料颗粒表层形成薄层水膜，使得膨润土变湿，具有黏结性，在模孔内的挤压力作用下，饲料颗粒黏结成型。

膨润土的添加量增大时，TMR 成型品质在提高。

膨润土是一种瘤胃调控剂，能提高奶牛产奶量，但添加量过大时，会降低日粮营养浓度，添加量应在3%左右。

苜蓿干草的成型性能比玉米秸秆好，所以增大苜蓿干草与玉米秸秆的比例，可提高TMR 成型品质。

我国有丰富的秸秆资源，开发利用秸秆成型饲料，可提高养殖效益，缓解牧区春夏青黄不接之季饲草紧缺的矛盾，且便于运输，所以在TMR 中添加经生化复合处理的秸秆农副产品，既考虑了动物的营养需求，也有利于封山禁牧和缓解草场放牧压力。

但秸秆添加比例不宜过高，高的添加比例不仅降低了日粮营养浓度，且不利于TMR 成型。

从表2、表3和图1可知，水分和膨润土之间存在着交互作用，当水分含量较低时，膨润土对TMR 成型品质的影响表现不突出，当物料水分达到一定程度后，膨润土能显著改善TMR 成型品质，在以后的试验中应研究合理的交互模型。

试验没有涉及工艺参数对TMR 的影响，试验工艺属于冷式压块，若采用蒸汽调质TMR ，压块效果可能会更好。

试验过程中采用的模孔压缩比为5!1，根据观察，若采用7!1或再大一些，成型效果可能会更好；精粗比为5!5或6!4的TMR 成型性能较精粗比为4!6的更差，如何使它们成型仍需研究。

生殖激素对家禽就巢的调控

福建农林大学学报(自然科学版)第34卷第1期Journa l o f Fu jian A gr icu lt ure and Fo restry U nivers it y(N atura l Sc ience Edition)2005年3月生殖激素对家禽就巢的调控王光瑛,王寿昆(福建农林大学动物科学学院,福建福州350002)摘要:在现代高效的养禽业中,就巢性已成为影响家禽繁殖力的重要因素.本文对以催乳素、促性腺激素释放激素、促卵泡生成激素、促黄体生成素、雌激素、孕酮、血管活性肠肽、多巴胺和5-羟色胺等调控禽类就巢的研究进行综述.关键词:家禽;就巢;生殖激素;调控中图分类号:S814.1文献标识码:A文章编号:1006-7817(2005)01-0082-05Controlling of reproductive hor mones on poultry broodinessWANG Guang-y i n g,WANG Shou-kun(Co llege of A ni m a l Sc i ence,F uji an A g ricu lt ure and F orestry U niversity,Fuzhou,F uji an350002,Ch i na)Abstrac t:In t he modern and effic i ent pou ltry aquaculture,broodi ness has beco m e an i m portant fac t o r affecting t he reproducti on a-b ili ty o f pou ltry.A lite rature on the contro lli ng o f PRL,GnRH,FS H,LH,estrog en,P,V IP,DA and5-HT on poultry broodiness w as rev i w ed.K ey word s:pou ltry;brood i ness;reproducti ve ho r mone;contro lli ng禽类的就巢(或称抱窝)是指母禽进入产蛋窝(或蛋箱)的次数增加及时间延长,导致母禽最终固定于产蛋窝内的孵蛋的行为[1].孟惠平[2]指出当斑鸠在繁殖过程中垂体受刺激时,卵泡生长发育导致卵巢中雌激素分泌增加,促使母禽产生筑巢行为,而筑巢行为能刺激垂体产生促黄体素(LH),控制卵巢排卵及孕酮(P)的分泌,最后表现出孵蛋行为,孵蛋行为又促使垂体分泌催乳素(PRL),PRL刺激支配嗉囊的神经中枢,使嗉囊分泌嗉乳孵育雏鸟.斑鸠这一系列行为的变化是行为和激素水平交互影响的结果.H ala w ani et a l[3]和Sharp[4]推测,控制进巢行为的神经机制是:在卵泡分泌的雌激素预作用下,对排卵前的P分泌高峰作出反应,使母禽大约24h后进入巢内产蛋.这种进巢产蛋行为的频率随产蛋次数的增加而增加,最终固定成为就巢孵化行为.这种进巢行为是在多种内分泌激素共同作用下才表现出来的.本文通过对PRL、促性腺激素释放激素(GnRH)、促卵泡生成激素(FS H)、LH、雌激素、P、血管活性肠肽(V I P)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)等调控禽类就巢的研究进行综述,旨在深入了解禽类就巢的内分泌作用机理,为控制就巢性、提高繁殖力提供理论依据.1PRL对禽类就巢的调控Sharp[4]对矮脚鸡的研究发现,在就巢开始前血浆中PRL含量随着母禽进入产蛋窝次数的增加而提高,最终达到一最大值;当进巢行为逐渐固定时,夜间PRL最大值可保持到第2天.促进就巢的神经机制对一些环境条件的敏感性很强,通过促进分泌PRL,加强就巢行为;一旦形成固定的就巢行为,又可促进内源性PRL的分泌,并由内源性PRL来维持就巢行为[4].如果把就巢火鸡的产蛋箱移走,便可终止就巢, PRL的分泌量减少;若在2-3d内重新给予产蛋箱,仍可使火鸡恢复就巢,并使PRL分泌量又升高;对移走蛋箱的就巢环鸽和矮脚鸡注射羊催乳素,可以继续维持就巢[5].施振旦等[6]发现,在就巢时将蛋换成乒乓球,甚至将蛋取走,惠阳三黄胡须鸡就巢仍能持续50d以上,直到将蛋箱取走就巢才停止.周敏等[7]对家鸡PRL基因结构的研究还表明,就巢还可能是由于PRL前体的氨基酸序列中信号肽裂解位点不同. W ong et al[8]的研究也表明,禽类PRL具有分泌嗉囊乳、调节代谢和维持就巢等功能.Shar p et a l[9]对火鸡、收稿日期:2004-06-04修回日期:2004-12-14基金项目:国家自然科学基金资助项目(30270953).作者简介:王光瑛(1940-),女,教授.研究方向:动物遗传育种与繁殖.鸡及鸭的研究表明,PRL 与赖抱有关,赖抱期间PRL 水平上升,赖抱终止时PRL 水平下降.陈杰等[10]对四季鹅繁殖性能进行研究时也得到了与Sharp et al 相似的结论,并发现在使用PRL 颉抗剂后,随着PRL 水平的迅速下降,赖抱终止,赖抱期大大缩短,可见四季鹅的赖抱行为也与血浆中PRL 含量的变化有关.从这些结果可以看出,就巢的发生和维持主要是受PRL 调控的.陈杰等[10]研究发现,四季鹅赖抱期血浆中PRL 含量也存在明显的季节性差异,春季比秋季高.可见,引起禽类赖抱的关键因子是PRL 含量.对垂体PRL 分泌有促进作用的因子有雌激素及V I P 等,抑制因子主要为DA.2 GnRH 对禽类就巢的调控GnRH 是第2个被分离、鉴定的下丘脑促垂体激素[11].Scha ll y 从16万头猪的下丘脑中分离得到800L g GnRH,鉴定结构为10肽.几个月后Gu ille m in et a l 也证明羊的GnRH 结构与猪相同[11].GnRH 由下丘脑的GnRH 神经元合成,以颗粒或囊泡的形式贮存于细胞内,当神经元受到某种刺激时,GnRH 便沿神经元的纤维至正中隆起处释放出来,产生生理效应.GnRH 与具有免疫原性的大分子蛋白载体偶联后,可诱导体内产生特异性抗GnRH 的抗体,该抗体特异地中和动物体内的GnRH,从而影响与GnRH 有关的L H 、FSH 等激素的合成与分泌,使动物正常的生殖性能发生改变.禽类的生殖内分泌调节机理与哺乳动物相似,受下丘脑-垂体-性腺轴的调节[12].禽类垂体前叶L H 和FSH 的释放受下丘脑GnRH 的调节.王公金等[13]的研究表明GnRH 的类似物GnRH-A 具有显著刺激母鸡生殖器官发育的效应,可以诱导母鸡卵巢及输卵管的发育.如将鸡下丘脑提取物注射到产蛋母鸡的垂体前叶,可以诱发排卵;若损伤丘脑下部的某些区域,则可抑制垂体LH 的释放,进而使产蛋母鸡终止产蛋,发生就巢.近几年来,一些学者用外源性的GnRH 或类似物LRH-A3作用于母鸡以提高其产蛋能力.李莹辉[14]报道,GnRH 的类似物LRH-A 能诱导鸡卵泡闭锁(闭锁率为42%);黄志坚[15]用10L g LRH-A3饲喂康达尔种鸡,每隔15d 用药1次,产蛋率可提高3.2%,表明LRH-A 对提高种鸡的产蛋性能有一定效果.以上试验表明,应用外源性的GnRH 或类似物LRH-A3可以提高家禽的产蛋率,缩短家禽的休产期,抑制家禽的就巢.3 FS H 和LH 对禽类就巢的调控FSH 是垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素,由碳水化合物和蛋白质组成.其主要功能是促进卵巢的卵泡发育和成熟[16].L H 也是垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素,主要是促使排卵(在FSH 的协同作用下),形成黄体并分泌孕激素[17].Ne lson et al [18]报道垂体L H 含量降低和血浆LH 含量提高是发生在C 3卵泡排卵前20-21、12-14、8h ,Bullock et al [19]也证实了这种情况;Tanaka et a l [20]曾报道,垂体L H 峰值在C 2排卵前20和8h ,但是在14h 没有峰值.Furr et al [21]报道,采用放射免疫测定法研究发现,在鸡排卵前4-7h 血浆中LH 水平显著高于产卵周期的其他时间.在雌禽的排卵周期内,垂体不断释放出的FS H 和L H 刺激卵泡生长发育,不断生长的卵泡合成P 的能力逐渐增强,而P 能刺激垂体释放LH,当P 对垂体的刺激达到一定阈值时,LH 大量释放,在排卵前达到峰值.高水平的LH 作用于成熟的卵泡可促进排卵;低水平的LH 则可能导致雌禽停产或就巢.I m a i [22]用哺乳动物(绵羊)的FS H 、L H 和其他制剂对母鸡诱导排卵方面作了比较研究,发现大剂量FSH 、L H 能引起成倍的排卵.Ope l [23]用哺乳动物的LH 和鸡的干垂体诱导日本鹌鹑排卵,使94%的鹌鹑在5-9h 内提早排卵;而用孕马血清预先处理对排卵有抑制作用,只有81%家禽排卵.家禽就巢期L H 的分泌量明显减少,血浆中L H 水平也明显降低.研究表明,血浆中低水平的LH 也能引起禽类就巢行为.W ong et a l [8]发现火鸡垂体PRL mRNA 和LH mRNA 含量在产蛋和就巢期间的变化趋势相反,估计这也是由于高水平的PRL 抑制了下丘脑GnRH 的分泌,从而使L H 的合成减少.这些研究表明,高水平的PRL 对LH 的分泌具有抑制作用,低水平的LH 可能对家禽就巢的发生和维持起促进作用,但也说明母禽体内LH 含量的升高并不一定能终止就巢行为的发生.4 雌激素和P 对禽类就巢的调控雌激素是卵巢卵泡的内膜细胞分泌的雌二醇和雌酮及其代谢物雌三醇的统称[24].卵巢、胎盘也可产#83#第1期王光瑛等:生殖激素对家禽就巢的调控生雌激素,其主要作用是刺激子宫的生长,使子宫内膜增殖变厚,腺体及血管增生;刺激阴道上皮的增生和角化,增强其抵抗力;刺激卵巢和输卵管的生长发育,抑制长骨生长;促进水、钠、钙、磷、氮等在体内的存留[24].P 是孕激素中的一种,是雄激素、雌激素和肾上腺皮质激素等许多固醇类生物合成的前体,可形成多种有生物活性的代谢产物[25].Knapp et a l [26]对火鸡的研究表明,长光照及雌激素都可导致分泌PRL .但从鹅和家鸡等在秋天日照缩短时也能发生就巢的现象来看,估计产蛋母禽体内迅速发育的卵泡产生的大量雌激素是促进PRL 分泌的主要因素.推测随着产蛋的继续,体内雌激素水平不断上升,一方面直接作用于垂体促进PRL 的分泌或者提高垂体对下丘脑PRL 释放激素的敏感性[26];另一方面雌激素作用于下丘脑促进PRL 释放因子的分泌,从而引起就巢的发生[6].禽类卵巢上无黄体,P 由卵泡的颗粒细胞产生,其水平随卵泡的发育而缓慢提高.禽类的P 对促性腺激素的分泌有促进作用,能促进排卵.Neher et al [27]通过注射P 能够显著增加12d 内的产蛋数量,而所产的蛋的蛋黄比正常的小,说明了所有卵在成熟之前都发生了排卵.将少量P 注入下丘脑视前区可使排卵提前[28],但大剂量P 能引起卵泡萎缩,刺激抱窝行为和换羽.陈杰等[10]研究发现,四季鹅在繁殖周期内,雌二醇的变化以产蛋期最高,赖抱时急剧下降,有时会低于检测下限,醒抱后逐渐恢复.对摘除卵巢的火鸡,预先处理雌激素后再处理P 可以诱发进巢产蛋行为,但只有通过预先处理雌激素后同时处理P 和PRL 才能将进巢行为转化为就巢孵化行为.5 VI P 对禽类就巢的调控目前一般认为V I P 是禽类分泌PRL 的生理促进因子,主要原因[29,30]有:(1)下丘脑的神经内分泌细胞可以分泌V I P ;(2)V I P 在体内和体外试验中都可以促使垂体分泌PRL ;(3)V I P 能促进垂体PRL 的合成;(4)火鸡下丘脑提取物所具有的促进PRL 分泌的作用可分别被V I P 抗体或V I P 受体拮抗体剂V I P 阻断.对禽类就巢的发生和控制的研究表明,除发现PRL 对就巢发生和维持有促进作用外[9],下丘脑V I P是雌禽就巢时PRL 分泌的促进因子[31],而且被动和主动免疫V I P 均可抑制或终止多种禽类的就巢[32,33].在火鸡和矮脚鸡的不同繁殖阶段,下丘脑的基底部和正中隆起的V I P 免疫样活性细胞的数量也与PRL 水平具有相似的变化趋势,即V I P 免疫活性样神经细胞的数量、细胞面积和免疫活性物的密度在就巢期都高于产蛋期[34].通过移走就巢火鸡的蛋箱终止就巢可减少PRL 的分泌,同时下丘脑V I P 免疫样活性细胞数量和密度出现下降[34].对火鸡和泰和鸡主动免疫V I P ,发现它可以抑制PRL 的分泌并抑制就巢[32,33].目前关于控制家禽就巢发生的内分泌理论[35]是:产蛋期卵泡分泌大量雌二醇和P ,这些激素使下丘脑5-H T 和DA 活性增强,促进下丘脑合成并释放V I P ,后者促进垂体前叶分泌PRL.PRL 使母禽表现出就巢行为,同时抑制促性腺激素的分泌和直接抑制卵巢活动,使就巢时卵巢萎缩、产蛋停止.因此在生产中,应控制就巢,主要方法有:抑制DA 和5-HT 的作用;使下丘脑分泌的V I P 失去活性,抑制PRL 分泌;使垂体分泌的PRL 失去活性.施振旦等[35]曾用DA 和5-HT 受体拮抗药物处理就巢母鸡,在3-5d 内可使就巢母鸡终止就巢,估计这是由于它抑制了下丘脑V I P 的分泌.鸡在停止就巢后10d 左右重新产蛋,其受精率和孵化率没有受到影响.抑制PRL 活性也能抑制就巢的发生,但这时体内PRL 水平住往很高,所产生的抗体水平不足以中和垂体分泌的PRL ,所以也就不能很好地抑制就巢;而目前将通过免疫方法使V I P 失去活性的方法应用于火鸡和家鸡,都获得了良好效果.Sharp [36]最早对就巢的矮脚鸡注射抗V I P 抗体(羊抗V I P 抗体),可以降低PRL 的分泌,使矮脚鸡于5d 内终止就巢.最近对丝毛乌骨鸡进行了类似的研究,对照组鸡就巢发生率高达60%,而免疫组低于15%;免疫组产蛋率比对照组高60%.陈峰等在泰和鸡中用免疫原V I P 类似物-BSA 主动免疫V I P 可减少抱窝的发生,从而提高产蛋率,对受精率和孵化率也无影响[37].这些结果说明主动免疫V I P 是目前抑制禽类就巢、提高繁殖性能的最佳方法.但谢青梅等在家鸽中主动免疫V I P 对抱窝和产蛋均无影响,若将蛋拿出可明显降低就巢率,提高产蛋量[38].6 DA 和5-HT 对禽类就巢的调控5-HT 又称5-羟色胺、血清素,属吲哚胺类,在神经元内合成,对神经系统、内分泌系统和外周血具有重#84#福建农林大学学报(自然科学版)第34卷要的生理作用[39].而DA 是在脑内合成的,储存于囊泡内.DA 的释放也称Ca 2+依存性过程[11].除了V I P 这一神经肽参与PRL 的调节外,还发现下丘脑5-HT 和DA 这2种神经递质参与母禽不同繁殖阶段PRL 分泌的调节.施振旦等[35]用DA 受体拮抗剂(氯丙嗪)和5-HT 受体拮抗剂(赛更啶)处理就巢粤黄鸡,使之终止就巢,观察到血浆中PRL 水平急剧下降,说明这2种药物终止就巢的作用是通过抑制垂体的PRL 分泌实现的.同时施振旦利用免疫组织化学的方法进行初步检测,发现用氯丙嗪或赛更啶处理并终止就巢鸡后,其下丘脑正中隆起的神经纤维的免疫染色比就巢鸡浅,也可以说明DA 和5-HT 受体拮抗剂是通过抑制下丘脑V I P 的生成和分泌来影响PRL 的分泌和就巢的.DA 对PRL 的分泌具有促进和抑制作用[40].这些研究结果表明,5-HT 能抑制PRL 的分泌并能减弱甚至终止禽类的就巢行为.施振旦等[35]研究表明,DA 和5-HT 对PRL 的分泌起促进作用,在就巢的发生和维持中,DA 占主要作用;下丘脑的DA 和5-HT 是促进和维持就巢的重要因素.陈伟华等[40]则用5-HT 受体阻断剂处理就巢的四季鹅,同样可以降低就巢鹅血浆中PRL 水平,并使就巢时间从29d(对照组)缩短至4d.就巢火鸡连续3d 口服5-HT 合成抑制剂(对氯苯丙氨酸),可以抑制PRL 分泌,并使火鸡于12d 后停止就巢.易正戟[5]用5-HT 和DA 受体处理就巢的家鸡,在处理后第3天血浆中PRL 水平就急剧下降,使家鸡在4-5d 内终止就巢.DA 能直接作用于哺乳动物垂体,抑制PRL 的分泌,但发现矮脚鸡就巢期DA 的更新速度高于产蛋期,产蛋期垂体细胞DA 的受体数量却高于就巢期.因此推测在就巢的矮脚鸡中,下丘脑DA 活性增强可能促进PRL 释放因子(如V I P)的分泌,同时通过减少垂体的DA 受体数量来降低DA 对PRL 分泌的抑制作用.最近发现DA 通过兴奋D2受体抑制V I P 和PRL 的分泌,但也通过兴奋D1受体促进V I P 和PRL 的分泌.而且5-HT 通过DA 系统才能促进PRL 分泌,并且推测DA 神经元比5-HT 神经元更接近PRL 释放通道.参考文献:[1]梁少东,张细权,施振旦.就巢性对粤黄鸡产蛋性能的影响[J].广东畜牧兽医科技,1997,22(4):8-9.[2]孟惠平.激素对动物行为的影响[J].北华大学学报(社会科学版),1998,5:75-77.[3]HALAW AN I M E ,ROZE N BO I M I .T he ontogeny and control o f incubation behav ior i n turkey s[J].Pou ltry Science ,1993,72:906-911.[4]S HARP P J .P hysio l ogy o f egg produc ti on[A ].HARESIGN W.R ecent Advance in Tu rkey Sc i ence [M ].London :Lex isN ex is Butter w orths ,1989.31-54.[5]易正戟.禽类就巢发生和调控研究进展[J].北京农业科学,2002,3:14-17.[6]施振旦,陈峰,毕英佐.禽类就巢发生和调控研究进展[J].黑龙江动物繁殖,2000,8(3):37-40.[7]周敏,张细权,施振旦,等.三个品种家鸡催乳素基因cDNA 的克隆及序列分析[J].遗传学报,2002,28(7):614-620.[8]W ONG E A,SI L SBY T L,LS H II S ,e t a.l P ituitary e i c ac i d levels are i nv ersely related in lay i ng and incubati ng turkeys hens[J].B i o l ogy of R 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蛋鸡卵泡发育及其表观遗传调控机制研究进展

畜牧兽医学报 2023,54(9):3613-3622A c t a V e t e r i n a r i a e t Z o o t e c h n i c a S i n i c ad o i :10.11843/j.i s s n .0366-6964.2023.09.003开放科学(资源服务)标识码(O S I D ):蛋鸡卵泡发育及其表观遗传调控机制研究进展茹盟,曾文惠,彭剑玲,曾庆节,殷超,崔勇,魏庆,梁海平,谢贤华*,黄建珍*(江西农业大学动物科技学院,南昌330045)摘要:家禽的繁殖性能㊁产蛋性能与卵泡的正常发育和排卵密切相关㊂家禽卵巢中大部分的卵泡在发育过程中发生闭锁,只有大约不到5%的卵泡可以从原始卵泡发育至成熟卵泡并排卵㊂鸡的卵泡发育主要受内在因素(激素和细胞因子等)和外在因素(营养水平等)调节㊂近来,越来越多的研究发现表观遗传也在卵泡发育中起着重要的调控作用㊂表观遗传学是指在D N A 序列不发生改变的情况下,基因表达及表型产生可遗传的变化㊂因此,文章综述了蛋鸡卵泡发育的过程及主要影响因素,同时从D N A 甲基化㊁组蛋白修饰㊁非编码R N A 调控以及R N A 修饰4个方面综述了表观遗传在卵泡发育中的可能调控机制,旨在为提高家禽生产性能提供一定的理论基础㊂关键词:蛋鸡;卵泡发育;影响因素;表观遗传中图分类号:S 831.3 文献标志码:A 文章编号:0366-6964(2023)09-3613-10收稿日期:2023-03-15基金项目:国家自然科学基金(31960690;31460648)作者简介:茹盟(1996-),女,河南新乡人,博士生,主要从事动物营养代谢病及其表观调控研究,E -m a i l :1814230475@q q.c o m *通信作者:谢贤华,主要从事动物遗传育种与繁殖研究,E -m a i l :x i e x i a n h u a 19880521@163.c o m ;黄建珍,主要从事动物营养代谢病及其表观调控研究,E -m a i l :h a n g813813@163.c o m R e s e a r c h P r o g r e s s o n F o l l i c l e s D e v e l o p m e n t o f H e n s a n d I t s E p i ge n e t i c R e g u l a t o r y Me c h a n i s m R U M e n g ,Z E N G W e n h u i ,P E N G J i a n l i n g ,Z E N G Q i n g j i e ,Y I N C h a o ,C U I Y o n g ,W E I Q i n g,L I A N G H a i p i n g,X I E X i a n h u a *,HU A N G J i a n z h e n *(C o l l e g e o f A n i m a l S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y ,J i a n g x i A g r i c u l t u r a l U n i v e r s i t y ,N a n c h a n g 330045,C h i n a )A b s t r a c t :T h e r e p r o d u c t i v e p e r f o r m a n c e a n d e g g p r o d u c t i o n p e r f o r m a n c e o f p o u l t r y i s c l o s e l y re -l a t e d t of o l l i c l e s d e v e l o p m e n t a n d o v u l a t i o n .I n p o u l t r y ov a r i e s ,l e s s t h a n 5%o f f o l l i c l e s c a n d e -v e l o p fr o m p r i m o r d i a l f o l l i c l e t o m a t u r e f o l l i c l e a n d o v u l a t e ,a n d m o s t f o l l i c l e s b e c o m e a t r e s i a d u r i n g d e v e l o p m e n t .T h e d e v e l o p m e n t o f f o l l i c l e s i s i n f l u e n c e d b y in t r i n s i c f a c t o r s a n d e x t r i n s i c f a c t o r s .R e c e n t l y ,m a n y s t u d i e s h a v e f o u n d t h a t e p i g e n e t i c m e c h a n i s m a l s o p l a y s a n i m p o r t a n t r o l e i n t h e r e g u l a t i o n o f f o l l i c l e d e v e l o p m e n t .E p i g e n e t i c s i s h e r i t a b l e c h a n g e s i n g e n e e x pr e s s i o n a n d p h e n o t y p e w i t h o u t c h a n g i n g i n t h e D N A s e qu e n c e .T h e r e f o r e ,t h e r e v i e w d e s c r i b e d t h e p r o c e s s o f f o l l i c l e d e v e l o p m e n t a n d t h e m a i n i n f l u e n c i n g f a c t o r s i n f o l l i c l e d e v e l o p m e n t i n l a y i n gh e n s .M o r e o v e r ,i n t h i s r e v i e w ,t h e p o s s i b l e e p i g e n e t i c s r e g u l a t o r y m e c h a n i s m s i n c l u d i n g DN A m e t h y l a t i o n ,h i s t o n e m o d i f i c a t i o n ,n o n -c o d i n g R N A r e gu l a t i o n a n d R N A m o d i f i c a t i o n i n f o l l i c l e d e v e l o p m e n t w e r e s u mm a r i z e d .I n c o n c l u s i o n ,t h e r e v i e w p r o v i d e s a t h e o r e t i c a l b a s i s f o r i m p r o -v i n g p o u l t r y pr o d u c t i o n p e r f o r m a n c e .K e y wo r d s :l a y i n g h e n s ;f o l l i c l e d e v e l o p m e n t ;i n f l u e n c e f a c t o r s ;e p i g e n e t i c s *C o r r e s p o n d i n g au t h o r s :X I E X i a n h u a ,E -m a i l :x i e x i a n h u a 19880521@163.c o m ;HU A N G畜牧兽医学报54卷J i a n z h e n,E-m a i l:h a n g813813@163.c o m家鸡(G a l l u s g a l l u s d o m e s t i c u s)包括肉鸡(产肉)和蛋鸡(产蛋),在我国具有巨大的农业生产价值㊂在生产中,鸡蛋是优选蛋白来源之一,含有人类全部的必需氨基酸且所含营养物质易吸收,是最主要的经济来源[1]㊂蛋鸡产蛋全程可分为3个阶段:产蛋前期㊁高峰期和后期㊂从产第一颗蛋到产蛋率达到80%之前的这段时间是产蛋前期,在此之后,蛋鸡产蛋率大幅度上升进入产蛋高峰期;高峰期维持一段时间之后,蛋鸡产蛋率会慢慢下降至80%,此时为产蛋后期㊂如今生产上一般通过调控外在因素来提高蛋鸡产蛋率,然而禽蛋生产仍未达到最优化㊂蛋鸡过快进入产蛋后期导致蛋鸡的产蛋率从产蛋高峰的90%急速下降到50%~70%㊂产蛋率下降的主要原因是等级前卵泡数量下降㊁闭锁和退化卵泡增加,进入等级的排卵前卵泡数量降低,从而导致排卵率降低[2]㊂在畜禽的研究中,表观遗传调控可能通过激活或者是沉默卵泡发育过程中的关键基因来调控这一过程,因此深入研究表观遗传调控机制可能对提高蛋鸡产蛋率有一定的指导意义㊂1蛋鸡卵泡的发育蛋鸡右侧卵巢在生长过程中发生退化,只有左侧卵巢正常发育并具有生殖能力㊂性成熟后左侧卵巢由大小不同的卵泡通过卵巢系膜韧带连接成一串葡萄状㊂卵泡根据发育程度不同分为原始卵泡㊁初级卵泡㊁次级卵泡和成熟卵泡㊂成熟卵泡主要由膜细胞层㊁颗粒细胞层和卵母细胞层组成,主要成分是卵黄蛋白原(v i t e l l o g e n i n,V T G)㊁极低密度脂蛋白y (v e r y l o w-d e n s i t y l i p o p r o t e i n y o l k-t a r g e t e d,V L D L y)和活性蛋白(主要包括α㊁β㊁γ蛋白)[3]㊂在卵泡发育过程中,卵泡的不同细胞层也随之增殖分化㊂膜细胞层在次级卵泡中出现并分化成㊁内外两层,当卵泡发育至成熟卵泡后变厚,且内㊁外两层更为明显㊂在原始卵泡中,颗粒细胞层未分化,为扁平状,在次级卵泡中变为多层,当卵泡发育成成熟卵泡后又变为单层,且体积增大㊂卵母细胞层一直处于初级卵母细胞状态,直至卵泡发育至成熟卵泡后才发育成次级卵母细胞,之后卵泡破裂,卵母细胞逸出,遗留下来的组织被称为排卵后卵泡(p o s t o v u l a t o r y f o l l i-c l e,P O F)[4]㊂在完成排卵之后,家禽P O F不能像哺乳动物卵泡一样形成黄体,而是开始逐渐退化,并在几天后消失[5]㊂家禽卵泡发育是一个连续且分级的过程,原始卵泡发育后向卵巢皮质表面凸出,形成等级前卵泡,之后经卵泡选择进入等级卵泡期,然后依次进行排卵或卵泡闭锁终止,其发育过程如图1所示㊂功能成熟的卵巢中含有数百个等级前卵泡[6],包括小白卵泡(s m a l l w h i t e f o l l i c l e s,S W F s)㊁大白卵泡(l a r g e w h i t e f o l l i c l e s,L W F s)㊁小黄卵泡(s m a l l y e l l o w f o l l i c l e s,S Y F s)和5~7个生长中的排卵前卵泡(其按体积顺序划分为F N㊁㊁F4㊁F3㊁F2和F1),以及5~7个P O F[7-8]㊂国内外大量研究发现,不同等级卵泡分类有着不同的方法,具体见表1㊂在产蛋高峰期时,生殖活跃的母鸡的卵巢每天募集1个S Y F 发育至等级卵泡[9],等级卵泡继续快速生长发育,从F6卵泡发育到F1卵泡,直到排卵㊂然而母鸡一生中超过95%的卵泡没有发育至成熟排卵,它们在发育过程中发生退化㊁解体,最后被吸收[10]㊂鸡卵泡的生长发育在很大程度上是通过卵黄的积累完成的㊂卵黄蛋白通过血管化的卵泡细胞膜层进入卵泡后,穿过基膜,通过颗粒细胞(g r a n u l o s a c e l l s,G C s)之间的紧密连接进入卵母细胞[11],该过程是由极低密度脂蛋白(v e r y l o w-d e n s i t y l i p o p r o t e i n,V L D L)受体介导的胞吞作用完成的[12]㊂表1卵泡的分类T a b l e1C l a s s i f i c a t i o n o f f o l l i c l e s序号S e r i a l n u m b e r分类方法S o r t i n g t e c h n i q u e参考文献R e f e r e n c e 1S W F(1~2mm),L W F(3~5mm),S Y F(6~8mm),F6(9~12mm),F5-F1(9~40mm)[13-14] 2S W F(2~4mm),L W F(4~6mm),S Y F(6~8mm)[15] 3S W F(1~3mm),L Y F(3~5mm),S Y F(6~8mm)[16] 4卵泡(3~5mm㊁6~8mm㊁>8mm)[17] 5S Y F(5~8mm),F6(9~12mm)[18] 6L W F(2~4mm),S Y F(4~8mm)[19] 41639期茹盟等:蛋鸡卵泡发育及其表观遗传调控机制研究进展当母鸡产蛋率到达产蛋后期时,母鸡卵巢中大多数卵泡(等级前卵泡)发生卵泡闭锁㊂细胞凋亡使禽类卵泡发生闭锁,且主要是颗粒层细胞的凋亡[20]㊂但最近的研究表明,自噬在卵泡发育中也起着重要的作用[21]㊂自噬是指在自噬基因的调控下自身细胞成分和受损细胞器受到溶酶体降解的过程,是生殖细胞的一种自我保护机制[22-23]㊂研究发现,卵泡刺激素(f o l l i c l e-s t i m u l a t i n g h o r m o n e, F S H)通过低氧诱导因子1α(h y p o x i c-i n d u c i b l e f a c-t o r-1α,H I F-1α)信号诱导卵巢G C s自噬来促进卵泡闭锁[24],然而F S H也可以抑制卵巢G C s自噬来增强细胞活力[25]㊂因此,细胞凋亡和自噬对于蛋鸡卵泡发育至关重要,这将确保蛋鸡在产蛋期间有足够的卵泡可发育成成熟卵泡㊂图1家禽卵泡发育过程F i g.1T h e p r o c e s s o f f o l l i c u l a r d e v e l o p m e n t i n p o u l t r y2影响蛋鸡卵泡发育的主要因素蛋鸡卵泡发育过程受到许多内在和外在因素的调控,内在因素主要包括激素及细胞因子的调节,外在因素主要是营养水平的调节和氧化应激㊂2.1内在因素对卵泡发育的调节2.1.1激素对卵泡发育的调节鸡的卵泡发育受下丘脑-垂体-卵巢(h y p o t h a l a m i c-p i t u i t a r y-o v a r i a n, H P O)轴上的多种激素共同调控㊂下丘脑分泌的促性腺激素释放激素(g o n a d o t r o p h i n r e l e a s i n g h o r-m o n e,G n R H)主要是通过控制促性腺激素的分泌而发挥对卵泡发育的调节作用[26]㊂垂体分泌的促性腺激素是黄体生成素(l u t e i n i z i n g h o r m o n e,L H)和F S H,主要影响卵巢类固醇激素的合成㊂在蛋鸡体内,适宜的F S H和L H浓度可以迅速地刺激卵泡生长㊁发育和排卵,从而增加产蛋量[27]㊂类固醇激素(如孕激素和雌激素)合成于卵巢和卵泡,是维持卵泡正常发育㊁增强动物繁殖性能所必需的,其合成途径如图2所示㊂孕激素(p r o g e s t e r o n e,P)有促进排卵的作用㊂雌激素(e s t r a d i o l,E2)是禽类雌性动物卵巢发育的关键调节物,具有调节性腺分化和发育㊁生殖行为及肝脏中卵黄前体物质合成的功能㊂蛋鸡卵泡发育还受其他内分泌激素的影响,比如胃促生长素(g h r e l i n)[28]㊁k i s s p e p t i n[29]㊁瘦素(l e p-t i n)[30]等㊂2.1.2细胞因子对卵泡发育的调节转化生长因子β超家族(t r a n s f o r m i n g g r o w t h f a c t o r-β, T G F-β)㊁表皮生长因子(e p i d e r m a l g r o w t h f a c t o r, E G F)和其他细胞因子是影响蛋鸡卵泡发育的重要因素[31-32]㊂在鸡卵泡的发育过程中,Z h o u等[33]研究发现T G F-β1可刺激G C s分泌胶原蛋白,促进膜细胞增殖,从而通过细胞间的通讯促进卵泡的发育㊂E G F可通过参与S m a d s信号通路㊁T A C E/A D-AM17信号通路㊁MA P K信号通路等多种与卵泡发育相关的信号通路来调控家禽卵泡的发育[34]㊂因此,这些细胞因子具有调控细胞增殖与分化㊁类固醇激素生成㊁卵泡选择㊁控制排卵率的作用[35]㊂2.2外在因素对卵泡发育的调节2.2.1蛋鸡营养水平对卵泡发育的调节日粮能量充足是蛋鸡生殖性能的保障㊂研究表明,在日粮中保持适当的能量水平可提供足够的能量和营养摄入,以满足其体重增加㊁骨骼和生殖系统发育的需5163畜牧兽医学报54卷图2 家禽类固醇激素的生成过程[31]F i g .2 T h e p r o c e s s o f s t e r o i d h o r m o n e s p r o d u c t i o n i n p o u r t y[31]求[36]㊂然而,营养过剩会导致鸡体重增加至过肥,引起多囊卵巢综合症[37]㊁脂肪肝[38]等代谢性疾病,从而导致鸡产蛋率急剧下降甚至死亡,最终造成巨大的经济损失㊂长期的高糖高脂饮食会造成机体高胰岛素血症和高脂血症,使卵巢卵泡发育受损[39],降低血清中类固醇激素(包括P ㊁E 2和睾酮)的水平[40]㊂相较于自由饮食,8~18周龄蛋鸡进行适当的能量限制(85.97%,2450k c a l AM E n㊃k g -1)可以提高蛋鸡整个产蛋期的蛋重和产蛋量[41]㊂由此可知,营养水平是蛋鸡产蛋性能的重要影响因素㊂2.2.2 环境对卵泡发育的调节卵巢氧化应激是影响蛋鸡卵泡发育的重要外界因素㊂L i 等[42]研究发现,热应激通过激活F a s L /F a s 和肿瘤坏死因子(t u m o r n e c r o s i s f a c t o r -α,T N F -α)通路诱导细胞凋亡,导致等级卵泡数量减少,闭锁卵泡增加,蛋鸡产蛋率急剧下降,从而降低蛋鸡的产蛋性能㊂此外,遮光也可以造成蛋鸡卵巢氧化应激,其通过各种途径影响蛋鸡卵泡发育,从而降低其产蛋效率[43]㊂研究发现,抗氧化剂可以缓解蛋鸡卵巢的氧化应激,从而改善蛋鸡的卵泡发育,提高蛋鸡产蛋性能[44]㊂这可能是缓解环境对卵泡发育影响的有效措施之一㊂3 卵泡发育的表观遗传调控机制动物卵泡的发育涉及基因有序的转录激活和抑制等一系列复杂的生命过程,这对雌性的繁殖性能至关重要㊂在D N A 序列不改变的前提下,表观遗传修饰引起基因表达改变或细胞表型发生变化是卵泡发育中重要的调控机制之一[45]㊂表观遗传主要通过D N A 甲基化㊁组蛋白修饰㊁非编码R N A 调控㊁R N A 修饰以及染色质重塑等5种方式在转录和转录后水平对卵泡发育相关基因的表达进行调控㊂3.1 卵泡发育的D N A 甲基化调控D N A 甲基化是指在D N A 甲基转移酶(D N Am e t h yl t r a n s f e r a s e s ,D NMT s )的催化下,以S -腺苷甲硫氨酸(S -a d e n o s i n e m e t h i o n i n e ,S AM )作为甲基供体,将胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶(5-m e t h yl -c yt o s i n e ,5m C )的过程[46]㊂这是一种在转录水平调控基因表达的表观遗传修饰方式,也是目前了解和研究最多的表观遗传调控机制之一㊂大量研究发现,D N A 甲基化与卵泡发育之间存在密切联系㊂例如,大麻处理的小鼠卵巢颗粒细胞出现D N A 甲基化水平增加,且其中三分之二的D N A 甲基化差异位点影响基因的转录[47]㊂多囊卵巢综合征(p o l y-c y s t i c o v a r i a n s y n d r o m e ,P C O S )患者的血清㊁卵巢㊁下丘脑㊁骨骼肌㊁脂肪组织均检测到基因的异常D N A 甲基化,且这些基因所在的通路与P C O S 的胰岛素抵抗㊁脂质代谢和卵泡发育密切相关[48]㊂另有研究表明,与类固醇合成相关基因[49-50]及与卵泡凋亡和细胞周期相关基因的异常D N A 甲基化会导致卵泡发育异常[51]㊂D N A 甲基化异常甚至可以导致细胞癌变,表现为总体上甲基化水平降低而局部甲基化水平升高[52]㊂D N A 甲基化主要发生在启动子区域C p G 岛㊂C p G 差异甲基化区(d i f f e r e n t i a l m e t h y l a t e d r e gi o n s ,D M R s )是重要的表观遗传修饰标记和参与基因转录的功能区[53]㊂正常情况下,G C s 启动子区域的C pG 岛发生甲基化,抑制基因的61639期茹盟等:蛋鸡卵泡发育及其表观遗传调控机制研究进展转录,细胞发育正常,而在卵巢癌中,C p G岛不发生甲基化,下游基因被激活,细胞发育异常(图3)[54]㊂因此,蛋鸡也可以作为动物模型来研究人类卵巢癌[55]㊂图3D N A甲基化在颗粒细胞发育中的作用[54]F i g.3T h e r o l e o f D N A m e t h y l a t i o n i n g r a n u l o s a c e l l d e v e l o p m e n t[54]3.2卵泡发育的组蛋白修饰调控组蛋白修饰也是调控卵泡发育的主要表观调控机制之一,主要通过组蛋白的N端发生乙酰化㊁甲基化㊁泛素化㊁磷酸化等修饰影响基因的转录[56]㊂其中甲基化和乙酰化修饰为调控蛋白提供附着位点影响染色质的结构和活性㊂组蛋白乙酰化是一种可逆的动态过程,乙酰化和去乙酰化分别由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶调控[57]㊂研究发现,组蛋白乙酰化可促进转录,而去乙酰化可以促进基因沉默或抑制[58]㊂在鸡的卵泡发育过程中,L i 等[59]利用不同等级卵泡的G C s通过C h I P-s e q分析得到H3K27a c(活性增强子上的典型组蛋白标记物)图谱,之后通过A T A C-s e q和s c R N A-s e q联合分析,发现基因表达和染色质结构变化是一致的㊂组蛋白乙酰化也会影响类固醇激素生成相关基因的表达,在小鼠卵巢G C s中,丁酸盐通过H3K9a c调控P P A Rγ和P G C1α信号通路上基因的表达促进类固醇激素生成[60]㊂组蛋白甲基化是最稳定的组蛋白修饰,其中组蛋白H3和H4的赖氨酸(K)侧链上单㊁双㊁三甲基化在卵泡和卵母细胞的发育等生理过程中起着至关重要的作用[61-62]㊂研究表明,当特异性敲除卵母细胞中组蛋白去甲基化酶的编码基因K d m2a后,其激素敏感性降低,且卵母细胞发育停滞㊁形态异常增多[63]㊂此外,衰老引起蛋鸡繁殖能力下降㊁卵泡发育受损的机制可能与组蛋白甲基化失调有关㊂在老年小鼠卵泡发育过程中,卵母细胞H3K36m e3降低,线粒体凝集增加,细胞凋亡增加导致发情周期缩短,E2浓度降低,卵巢内卵泡数量减少,输卵管上皮组织结构紊乱[64]㊂3.3卵泡发育的非编码R N A调控非编码序列是一种基因转录后表达调控因子,在细胞增殖㊁分化㊁凋亡等生理过程中发挥着至关重要的作用[65]㊂大量关于非编码R N A调控蛋鸡卵泡发育的研究主要集中在m i R N A(m i c r o R N A)㊁l n c-R N A(l o n g n o n-c o d i n g R N A)㊁c i r c R N A(c i r c u l a r R N A)㊂m i R N A是短链非编码R N A,在转录后调节基因表达㊂最近,许多研究揭示了卵巢卵泡发育的m i R N A调控机制[66]㊂S o n g等[67]研究发现,雌性小鼠暴露于多种拟除虫菊酯类杀虫剂后,次级卵泡数量显著减少,闭锁卵泡数量增加,颗粒细胞凋亡增加,通过R N A-s e q分析发现其卵巢内m i R-152-3p㊁m i R-450b-3p和m i R-196a-5p水平显著上调㊂m i R N A 在蛋鸡卵巢发育过程中的调控作用也多有研究㊂相较于低产蛋鸡,高产蛋鸡卵巢的R N A-s e q结果显示11个主要参与类固醇激素生物合成的m i R N A表达增高,并且另外3个m i R N A(g g a-m i R-34b㊁g g a-m i R-34c和g g a-m i R-216b)参与调控细胞增殖㊁周期㊁凋亡等过程[68]㊂另有研究表明,m i R-1a和m i R-7163畜牧兽医学报54卷21的表达量在鸡成熟期和未成熟期的卵巢及不同等级的卵泡中出现极显著变化[69]㊂g g a-m i R-449b-5p靶向G F2B P3基因调控鸡卵巢G C s类固醇激素的合成[70],m i R-196b-5p表达量的降低会促进G C s 的凋亡和抑制G C s的增殖[71],m i R-143-3p靶向卵泡刺激素受体,对G C s分化和卵泡发育至关重要[72]㊂因此,m i R N A通过调控卵巢发育和激素生成相关的靶基因发挥作用㊂l n c R N A是长度超过200个核苷酸,缺乏蛋白质编码功能的长链非编码R N A,在卵泡发育中发挥着不可或缺的作用[73]㊂据报道,高产蛋鸡(海兰褐)与低产蛋鸡(坝上长尾鸡)卵泡的R N A-s e q结果发现了550种差异l n c R N A,且这些l n c R N A主要参与卵母细胞减数分裂㊁卵母细胞成熟和细胞周期等生物学过程[74]㊂卵泡发育抑制因子(i n h i b i t o r y f a c-t o r o f f o l l i c u l a r d e v e l o p m e n t,I F F D)是一个与卵泡发育相关的l n c R N A,可以通过抑制G C s增殖和E2分泌促进G C s凋亡来抑制卵泡发育[75]㊂c i r c R N A是一种新型的非编码R N A,在蛋鸡的卵泡发育上也有相关研究㊂W a n g等[72]对不同光照处理的蛋鸡S Y F s构建G C s的c i r c R N A图谱,发现这些c i r c R N A主要富集在卵巢类固醇生成㊁MA P K 和P I3K-A k t信号通路㊂3.4卵泡发育的R N A修饰R N A甲基化修饰包括N6-腺苷酸甲基化(N6-a d e n y l a t e m e t h y l a t i o n,m6A)㊁N1-腺苷酸甲基化(N1-a d e n y l a t e m e t h y l a t i o n,m1A)㊁胞嘧啶羟基化(5-m e t h y l c y t o s i n e,m5C)㊂m6A是一种普遍存在的R N A修饰,在细胞活力㊁增殖㊁周期中起着重要的调节作用[76]㊂在2019年,F a n等[77]首次运用高通量测序技术发现m6A在蛋鸡卵泡选择过程中的调控作用㊂M e R I P-s e q的结果发现,m6A甲基化程度在蛋鸡的G C s和膜细胞中存在差异,并且W n t通路上多个关键基因的m R N A甲基化程度与m R N A 表达水平更高,表明m6A修饰可能通过调节W n t 通路发挥其重要作用㊂m6A修饰对其他动物卵泡发育的调控也有一定研究㊂m6A可以修饰牦牛卵巢中B N C1㊁HOM E R1㊁B M P15㊁B M P6㊁G P X3和W N T11等与性激素分泌相关基因的m R N A甲基化程度,调节牛卵泡生长发育,影响牦牛的发情周期[78]㊂在猪的卵泡发育过程中,C a o等[79]对颗粒细胞构建m6A修饰图谱,表明m6A修饰可能调控G C s类固醇生成和卵子生成相关通路,以此来影响卵泡发育㊂4小结综上所述,在D N A序列不发生改变的情况下,表观遗传调控对蛋鸡卵泡发育起着重要的作用㊂在了解家禽卵泡发育如何受激素㊁细胞因子㊁环境及营养等影响的基础上,深入研究家禽卵泡发育的表观遗传调控机制,是后续提高蛋鸡产蛋性能和繁殖性能的重点㊂目前,表观遗传对蛋鸡卵泡发育的研究基本上都是在颗粒细胞层和颗粒细胞模型上进行的,且主要聚焦在非编码R N A的调控机制㊂因此,禽类卵泡发育的表观遗传调控机制可以在整体水平上多角度深入研究㊂可以借鉴小鼠上的研究思路,同时结合新的三代测序㊁代谢组㊁单细胞测序和空间转录组等新技术扩展表观遗传对卵泡发育调控机制的新思路㊂参考文献(R e f e r e n c e s):[1] K R A L I K G,K R A L I K Z.P o u l t 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PMSG的名词解释

PMSG的名词解释PMSG(妊娠动情素)是女性独有的、对妊娠起着至关重要作用的激素。

它是孕激素的一种，主要由卵巢分泌，尤其是黄体。

PMSG在妊娠期间对胚胎的发育和子宫内的环境起着重要的调节作用。

本文将对PMSG的作用、制备等方面进行解释和探讨。

一、PMSG的合成与作用PMSG是由黄体和其他细胞合成的一种复合激素。

黄体即激素分泌的卵泡在排卵后形成的组织。

PMSG主要通过以下几种途径发挥作用：1. 促进卵巢发育：在女性的卵巢中，PMSG可以促进卵泡的成熟和排卵过程。

它能够增加黄体化作用，使黄体的分泌强度增加，并使其生命周期延长。

2. 维持子宫内膜：PMSG对子宫内膜的增生和维持起着非常重要的作用。

它能够刺激子宫内膜的增厚和具备充分的营养，为胚胎的着床和发育提供了良好的环境。

3. 促进乳腺发育：在妊娠期间，PMSG可以促进乳腺的发育和增长。

它能够刺激乳腺组织增生、提高乳汁分泌能力，为哺乳期做好充分准备。

4. 改善体内代谢：PMSG对女性体内的代谢过程也有一定的调节作用。

它能够增加葡萄糖的利用和合成，促进脂肪的分解，维持体内的能量平衡。

二、PMSG的制备与应用PMSG的制备主要基于人工合成。

目前，常见的制备方法是利用动物组织或工程细胞体外培养，通过化学合成使其具有生物活性。

制备得到的PMSG，可以作为某些妇科疾病或不孕症的治疗药物。

1. 治疗不孕症：PMSG常常作为辅助性治疗药物，用于促进卵巢的发育和排卵。

在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)等人工辅助生殖技术中，PMSG的应用可以提高受孕成功率。

2. 调节月经周期：PMSG也常常被用于调节月经周期。

对于那些月经不调的女性来说，适当的应用PMSG可以调整雌激素和孕激素的水平，帮助恢复正常的月经周期。

3. 动物繁殖：除了对人类的应用外，PMSG在动物繁殖中也扮演着重要角色。

它可以促进动物卵巢的发育，改善孕妇的状态，提高妊娠率和幼崽的生存率。

三、PMSG的潜在药理作用除了上述已知的作用，近年来一些研究提示PMSG可能具有其他潜在的药理作用。

不同生殖激素对奶牛同期发情效果的研究

不同生殖激素对奶牛同期发情效果的研究
胡雄贵;邓缘;燕海峰;肖定福;李剑波;刘海林
【期刊名称】《中国奶牛》
【年(卷),期】2009(000)010
【摘要】为了研究不同激素对奶牛同期发情效果的影响,本实验选择了80头荷斯坦牛,根据直肠检查结果将牛群随机分为对照组和3个实验组,实验组分别采用定时输精法(GnRH)、PMSG法、PG法进行同期发情处理.结果表明:应用定时输精法、PG法和PMSG法的发情率分别为0%、75%和75%,妊娠率分别为60%、50%和55%.从不同繁殖状态分析,青年牛应用PMSG法的同期发情效果最好;从卵巢发育状态分析,以处于卵泡期的牛同期发情效果最好.
【总页数】3页(P25-27)
【作者】胡雄贵;邓缘;燕海峰;肖定福;李剑波;刘海林
【作者单位】湖南省畜牧兽医研究所,长沙,410131;湖南省畜牧兽医研究所,长沙,410131;湖南省畜牧兽医研究所,长沙,410131;湖南农业大学,长沙,410128;湖南省畜牧兽医研究所,长沙,410131;湖南省畜牧兽医研究所,长沙,410131
【正文语种】中文
【中图分类】S823.3
【相关文献】
1.不同生殖激素对崂山奶山羊同期发情的比较研究 [J], 徐君君;王明明;张钦恺;董焕声;潘庆杰
2.不同外源激素组合模式对奶牛同期发情效果的研究 [J], 李同雪
3.不同外源激素组合模式对奶牛同期发情效果的研究 [J], 卢岩川
4.不同组合生殖激素诱导牦牛同期发情的试验研究 [J], 王文飙;宋文;王杰峰;樊江峰;郭淑珍;才让闹日;李保明;赵光平;牟永娟;马登录;杨树猛;杨振
5.不同生殖激素对奶牛同期发情的调节效果及应用 [J], 李梦奇
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畜禽繁殖与改良14生殖激素

பைடு நூலகம்
22
2012/11/05
22
作用：
（1）FSH对雄性动物的主要作用，是促进生精上皮发育和精子的形成。
（2）FSH对雌性动物，主要是刺激卵泡生长和发育。
（3）在生理条件下，FSH与促黄体素有协同作用。
（4）诱导颗粒细胞FSH和LH受体合成，提高颗粒细胞对LH的反应性，以保持排前卵泡的类固醇的合成和排卵后黄体的形成。
催产素是大脑产生的一种激素，雌雄都有。对女性而言，它能在分娩时引发子宫收缩，刺激乳汁分泌，并通过母婴之间的爱抚建立起母子联系。此外，它还能减少体内肾上腺素等压力激素的水平，以降低血压。
催产素具有刺激乳腺分泌和子宫收缩的双重作用，以刺激乳腺为主。催产素还是人与人之间亲密的关系的起源，恋人们之所以会渴望拥抱亲
五、水产上的应用
促排卵：腹腔注射，每尾鱼，一次量，草鱼2-5μg，鲢鱼、鳙鱼3-5μg。【不良反应】剂量过大时可致催产失败。【注意事项】使用本品后一般不能再用其他激素。
14
2012/11/05
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注射用促黄体素释放激素A2
作用：能促鱼类垂体释放促性腺激素，促使雄鱼精子产生和成熟；促使雌鱼卵泡分泌雌激素，使卵泡成熟、排卵和黄体生成，是一种鱼用高效催产剂。
2.公猪性欲不强，每天用25μg，连用3～5天。
三、羊繁殖上的应用
母羊正常发情后，立即肌注本品5～10μg，4～6小时后即配种（如未发情，可用三合激素每只0.5～1ml先催情）。按此操作，山羊双胎率明显增加，绵羊增加产仔数量。
四、其它家畜上的应用
提高受胎率和产仔数，配种同时或配种前数小时肌注：鹿15μg/头、兔 0.2～0.5μg/头、犬狐15μg/头、皮用兽5μg/头。

氧化应激对家禽卵泡闭锁的影响及机制

摘要：氧自由基的过度堆积会引起氧化应激，导致卵泡闭锁，降低卵巢中各阶段卵泡的数量，从而造成繁殖性能衰退。本文首先对家禽卵泡的命运、氧化应激对卵泡闭锁的影响等进行概述，然后对氧化应激引起颗粒细胞和卵母细胞凋亡的途径以及细胞自噬在氧化应激诱导卵泡闭锁中的作用机制等进行综述，并概述了抗氧化剂对卵泡闭锁的影响，以期为通过营养手段缓解氧化应激和进一步调控家禽繁殖和产蛋性能提供理论依据。关键词：氧化应激；卵泡闭锁；细胞自噬；细胞凋亡；抗氧化剂；全期产蛋性能中图分类号：Ｓ８１１．２文献标识码：Ａ文章编号：１００６⁃２６７Ｘ（２０２１）０６⁃３００１⁃０９
３氧化应激导致卵泡闭锁的机制
卵泡主要由卵母细胞、颗粒细胞层和膜细胞层组成，是卵巢的基本功能单位。目前的研究表明，氧化应激可以导致颗粒细胞和卵母细胞的凋亡，并均可导致卵泡闭锁［２，２０］，其中关于颗粒细胞介导的卵泡闭锁的研究较多，也更为深入。３．１颗粒细胞介导的卵泡闭锁机制颗粒细胞通过间隙连接与卵母细胞相连，可以与卵母细胞进行物质交换，对卵母细胞静默、激活和死亡等命运起决定作用。前人研究证实，颗粒细胞的凋亡是引起卵泡闭锁的根本原因，当颗粒细胞凋亡数量达到１０％时，标志着卵泡进入闭锁状态［５］。目前的研究发现氧化应激可以引起颗粒细胞凋亡［２１－２５］。颗粒细胞凋亡是一个各种信号传导系统参与的复杂生理生化反应过程，包括线粒体途径、死亡受体途径和内质网途径［２６－２７］。第１条途径由线粒体介导，细胞色素ｃ（ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅｃ，Ｃｙｔ⁃ｃ）从线粒体释放是细胞凋亡的关键步骤。释放的Ｃｙｔ⁃ｃ与细胞凋亡诱导因子（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ⁃ｉｎｄｕｃｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＡＩＦ）

PMSG及GnRH类似物对鸡卵泡闭锁的调节作用

畜牧兽医学报,1999,30(1),1-5A cta Veterinaria et Zootechnica SinicaPMSG及GnRH类似物对鸡卵泡闭锁的调节作用a李莹辉(航天医学工程研究所,北京100094) 汪琳仙杨传任(中国农业大学生物学院) 摘　要　本文利用激素诱导的鸡卵泡闭锁模型,探讨了激素在卵泡闭锁中的作用。

研究结果表明:P M SG和G nR H类似物L RH-A3均能诱导鸡卵泡闭锁,诱导的卵泡闭锁率分别为48%和42%;闭锁卵泡的形态学、组织学特征明显,类固醇激素合成能力发生逆转,孕酮和雌二醇比值(P/E2)显著升高;闭锁卵泡细胞的小分子量DN A呈现典型的A poptosis特征。

体外培养条件下,F SH和次黄嘌呤能抑制卵泡自发性A poptosis,PR L不能诱导体外培养的鸡卵泡发生A po pto sis,提示抱窝和注射外源P RL引起的卵泡闭锁可能不是PRL直接作用于卵巢的结果。

关键词　催乳素,PM SG,G nR H类似物,鸡,卵泡闭锁卵泡闭锁是卵泡发育中必然出现的普遍现象。

禽类生产中,闭锁卵泡的数量直接影响产蛋率的高低,闭锁卵泡少的个体进入等级卵泡的卵泡数增多,产蛋序列延长,产蛋率增加。

具有抱窝习性的品系产蛋率相对较低[1]。

因此了解禽类卵泡发育特点、探讨卵泡闭锁机制,降低卵泡闭锁率在禽类生产实践中具有重要意义和经济价值。

催乳素(PRL)升高诱导的抱窝鸡中,有大量卵泡闭锁[2],提示PRL可能在诱导鸡的卵泡闭锁中具有一定作用。

本文利用建立的鸡卵泡闭锁模型,从整体和离体两方面探讨了一些激素对卵泡闭锁的调节作用。

1　材料与方法1.1　动物　健康,正在产蛋的白莱航鸡,由中国农业科学院畜牧研究所种鸡场提供。

1.2　药品　199培养液Gibco公司产品;表皮生长因子(EGF)、次黄嘌呤(Hy pox anthine HX)、胰岛素(Ins)、转铁蛋白(Tf)、谷胺酰胺(Glu)均为Sigm a公司产品;羊促卵泡素(oFSH)美国国立卫生研究院的国家激素和垂体机构(NAPP)赠送。

PMSG和FSH同期发情处理对小鼠子宫、卵巢和输卵管中雌激素α受体分布的影响

PMSG和FSH同期发情处理对小鼠子宫、卵巢和输卵管中雌激素α受体分布的影响林自力;高雅;邓桂馨;梁鸿斌;张鸿波;刘云海;倪和民;郭勇;王志刚【摘要】目的从雌激素α受体(estrogen receptor α,ERα)的角度探讨孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)和促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)处理小鼠的卵巢、输卵管和子宫中,ERα分布是否有显著性差异.方法 10只8周龄母鼠,随机分为处理方式不同的两个组:PMSG 组和FSH组,两组均在处理第48小时取其卵巢、输卵管和子宫样固定,采用免疫组织化学法分别观察组织中ERα分布情况.结果免疫组化结果显示,两个处理组小鼠卵巢、输卵管和子宫内膜的细胞中都有ERα表达;PMSG处理组卵巢中的初级卵泡和成熟卵泡上ERα阳性率和平均吸光度均显著高于FSH处理组;FSH处理组的输卵管中ERα阳性率和平均吸光度均高于PMSG处理组;FSH处理组子宫基质和腺上皮细胞中ERα的阳性率显著高于PMSG组,其中PMSG组基质中的平均吸光度显著高于FSH组,而子宫内膜上皮细胞的阳性率和平均吸光度两处理组间差异无显著性.结论 PMSG和FSH同期发情诱导由于其特性可不同程度地影响小鼠卵巢、输卵管和子宫中ERα的分布,使之在不同组织中产生差异性变化.【期刊名称】《中国实验动物学报》【年(卷),期】2010(018)003【总页数】5页(P204-207,后插5)【关键词】小鼠;卵巢;输卵管;子宫;雌激素α受体分布【作者】林自力;高雅;邓桂馨;梁鸿斌;张鸿波;刘云海;倪和民;郭勇;王志刚【作者单位】北京农学院动物科学技术系,北京,102206;北京农学院动物科学技术系,北京,102206;北京农学院动物科学技术系,北京,102206;北京农学院动物科学技术系,北京,102206;北京农学院动物科学技术系,北京,102206;北京农学院动物科学技术系,北京,102206;北京农学院动物科学技术系,北京,102206;北京农学院动物科学技术系,北京,102206;农业部全国畜牧总站,北京,100125【正文语种】中文【中图分类】R321-33同期发情是胚胎移植、转基因、克隆等研究不可缺少的基本技术环节，同期发情处理可以使哺乳动物受体的子宫处于胚胎着床“接受态”。

PMSG 和 hCG 诱导长爪沙鼠超数排卵方案的优化

PMSG 和 hCG 诱导长爪沙鼠超数排卵方案的优化唐旺;李长龙;杜小燕;陈振文【摘要】Objective To optimize the scheme of Mongolian gerbil superovulation.Methods Based on the analysis of the animal-week-old, the dose and time interval of hormone, we got the best animal-week-old, dose and time interval of hormone for Mongolian gerbil superovulation.Results The 6 week old female Mongolian gerbils which injected of 10 IU PMSG and followed by 10 IU hCG in 70 hours later could get the best superovulation.We collected eggs at 16 hour after mate with male gerbils.The ovum pick-up rate reached 80%, the number of oocytes were 32.6 ±3.0, the number of the fertilized egg developed to 2-cell are 24.8±5.4.Conclusions This study summarizes the optimization scheme of Mongolian gerbil superovulation induced by PMSG and hCG and it supported the foundation for Mongolian gerbils embryo biotechnology.%目的：优化PMSG和hCG诱导长爪沙鼠超数排卵方案。

孕马血清促性腺激素PMSG的主要作用和功能

孕马血清促性腺激素PMSG的主要作用和功能孕马血清促性腺激素PMSG也称为马绒毛膜促性腺激素。

主要来自妊娠母马子宫内膜杯状细胞。

主要存在于血清中，妊娠后40天左右开始出现，60天达高峰，维持到120天后逐步下降，170天全部消失。

孕马血清促性腺激素PMSG已知在妊娠马属动物(驴、斑马等)都有产生，所以有人称为马属动物绒毛膜促性腺激素(eCG)。

PMSG激素在马以外的物种中有大约4天的生物活性半衰期。

延长的生物活性可以引起卵巢刺激和排卵。

然而，单独使用PMSG通常会导致囊性卵巢疾病，因为不受限制的卵巢刺激和糖分子降低激素的清除率。

由于循环半衰期延长，PMSG比其他垂体激素更有可能被使用。

PMSG仅具有促黄体生成激素样活性，但在其他动物类中，PMSG具有FSH和LH样活性。

孕马血清促性腺激素(PMSG)品种间差异较大。

孕马血清为糖蛋白激素，主要作用和功能有：1、具有与FSH相似的生理功能，促进卵泡发育和黄体形成，可引起母畜超数排卵。

2、对公畜，PMSG促使睾丸的精细管发育和性细胞分化。

在动物繁殖生产和临床上，PMSG常用做FSH的代替品，用于治疗母畜卵巢静止、机能衰退，还可用于超数排卵。

猪的诱导发情常用剂量为750~1000单位；对公畜可治疗性欲不强和生精机能减退。

生产中多与人绒毛膜促性腺激素（hCG）配合使用。

艾美捷代理的孕马血清促性腺激素PMSG是一个复杂的糖蛋白，是从怀孕母马的血清中获得。

这个大小为43-63kDa的蛋白能够补充和替代雄性和雌性体内的促卵泡激素和脑垂体前叶的间隙细胞刺激素。

因此，PMSG –Intervet能刺激雌性卵泡的发育。

四烯雌酮孕马血清促性腺激素PMSGCU促排药物GnRH

四烯雌酮孕马血清促性腺激素PMSGCU促排药物GnRH四烯雌酮对初产母猪分娩率、产仔数和仔猪初生重的影响四烯雌酮是一种水溶性的口服用药，其以类似于天然孕酮的作用机理抑制促性腺激素的释放，从而使家畜达到同期发情的目的。

四烯雌酮不仅有促使母猪同期发情的作用，还有增加仔猪的初生重、仔猪数量、减少木乃伊胎的产生、提高母猪的分娩率、防止母猪早产和断奶后背膘过厚的作用[1]。

在早期的四烯雌酮对后备母猪或乏情母猪的同期发情研究当中，已取得一定的研究成果，确定四烯雌酮在促使母猪的同期发情方面具有良好的效果[2]。

本试验研究四烯雌酮对初产母猪繁殖性能的影响，以确定四烯雌酮对初产母猪分娩率、产仔数和仔猪初生重的作用。

1材料与方法1.1试验动物选取北京市SPF猪育种管理中心扩繁场纯种英系大白后备母猪21头，采用定位单栏饲养（宽0.6m，长2.2m），限量饲喂和自由饮水。

1.2试验材料四烯雌酮由北京市科益丰生物技术发展有限公司提供，含量≥99％。

氯前列醇钠注射液由江西优奇科技有限公司提供。

缩宫素注射液由宁波第二激素厂提供。

母猪妊娠期的全价配合饲料由北京三元禾丰牧业有限公司提供。

1.3试验设计将已配种的8头后备母猪作为对照组；将饲喂四烯雌酮15mg·d-1后发情（连续饲喂14d），且已配种的13头后备母猪作为试验组。

两组母猪均在定位栏饲养。

所有的妊娠母猪均在妊娠第113天时开始肌肉注射氯前列醇钠注射液1mL。

如有母猪产程太长需肌肉注射缩宫素注射液2mL。

仔猪出生后，立即擦干仔猪身上的黏液，剪断脐带后开始称重，并记录相关数据。

主要记录每组的母猪妊娠天数、分娩数、仔猪初生重、每窝产仔数、死胎数及木乃伊数。

1.4统计分析试验数据采用SPSS软件进行单因素方差分析，采用Duncan's法进行多重比较，结果以“平均值±标准误”表示。

2结果与分析四烯雌酮对后备母猪繁殖性能的影响见附表。

由附表可知，对照组母猪的妊娠率、分娩率、仔猪初生重和死胎数均分别高于试验组，产仔数低于试验组。

同源GnRH对鸡卵泡颗粒细胞增殖的影响

同源GnRH对鸡卵泡颗粒细胞增殖的影响
汪琳仙;刘金中
【期刊名称】《北京农业大学学报》
【年(卷),期】1995(021)004
【摘要】在建立鸡卵泡颗粒细胞无血清单层贴壁培养模型的基础上,用鸡促性腺激素释放激素(GnRH-Ⅱ)单独处理,或同时加入 GnRH 拮抗物(GA)或与羊 LH(oLH)协同处理,继续培养48 h 之后,用胰蛋白酶分别消化成单个细胞然后计数。

获得结果是:GnRH-Ⅱ能刺激颗粒细胞增殖,同时加入 GA 能阻断 GnRH-Ⅱ的效果;单独加入oLH 处理能刺激细胞增殖,在加入GnRH-Ⅱ,同时再加入 oLH 处理,其细胞增殖数明显低于单独用 oLH 处理的细胞增殖数目。

【总页数】4页(P448-451)
【作者】汪琳仙;刘金中
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S831.1
【相关文献】
1.cGnRH对鸡卵泡膜细胞增殖的作用 [J], 苏友强;汪琳仙
2.鸡GnRH对体外培养的鸡卵泡膜细胞合成甾类激素的作用 [J], 苏友强
3.GnRH促鸡卵泡颗粒细胞孕酮合成功能作用机制的研究 [J], 汪琳仙;李莹辉;王海滨
4.同源GnRH对无血清培养鸡卵泡颗粒细胞孕酮分泌的作用 [J], 汪琳仙;刘金中;
张才乔
5.氯前列烯醇对鸡等级前卵泡颗粒细胞增殖的促进作用 [J], 金艳梅;张才乔
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PMSG抗体在超数排卵中的应用

PMSG抗体在超数排卵中的应用
肖正中;邬苏晓
【期刊名称】《中国畜牧杂志》
【年(卷),期】2004(40)12
【摘要】在超排程序中,孕马血清促性腺激素(PMSG)常作为供体母畜超排药物,但其在动物体内的半衰期较长,残余成分在母畜体内不易及时清除而影响卵泡的最后成熟和排卵.PMSG抗体能有效中和超排处理母畜残余的PMSG,消除因PMSG过量等原因而产生的副作用,改善超排效果.
【总页数】3页(P46-48)
【作者】肖正中;邬苏晓
【作者单位】广东韶关学院农业工程系,广东,韶关,512005;广东韶关学院农业工程系,广东,韶关,512005
【正文语种】中文
【中图分类】S814.1
【相关文献】
1.PMSG 和 hCG 诱导长爪沙鼠超数排卵方案的优化 [J], 唐旺;李长龙;杜小燕;陈振文
2.FSH和PMSG对家兔超数排卵、胚胎收集率和回收率的影响 [J], 郭志杰;张永春
3.PMSG在波尔山羊超数排卵中的应用 [J], 张思合
4.PMSG对两种不同绵羊超数排卵的影响 [J], 蒋桂娥;刘廷玉;李建明;杨晨冬;王岭
霞;韩杰
5.PMSG单克隆抗体对不同剂量的PMSG超排效果的影响 [J], 王恒;孙呈林;张超;栾淑琴;程志立
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促性腺激素与性腺激素对母鸡产蛋性能作用的试验

促性腺激素与性腺激素对母鸡产蛋性能作用的试验
王式洁
【期刊名称】《新疆畜牧业》
【年(卷),期】1990(000)003
【摘要】在周密、合理、精细的饲养及管理体系下,蛋鸡的品种特性和生产性能可以充分发挥及表现,目前国内外学者在这一方面的研究已达到相当高的水平。

关于生殖激素与母鸡产蛋性能的关系,研究报道甚少。

据查A.B布洛尔斯基(1987)曾用孕酮处理达到了母鸡产蛋同期化效果。

本试验提出以促性腺激素和性腺激素处理提高母鸡产蛋量,试图寻求一条提高蛋鸡生产力的新途径。

现将结果报告如下。

【总页数】3页(P34-36)
【作者】王式洁
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S831
【相关文献】
1.促性腺激素释放激素基因(GnRH)和生长激素基因(GH)对番鸭产蛋性能的遗传效应分析 [J], 吴旭;严美姣;刘丽平;连森阳;傅星源;王光瑛;李昂
2.采用促性腺激素释放激素类似物和人绒毛膜促性腺激素提高母猪繁殖性能的研究[J], 施振旦;孙爱东;罗旭芳
3.促性腺激素与性腺激素对母鸡产蛋性能作用的试验 [J], 王式洁
4.促性腺激素释放激素基因（GnRH）和生长激素基因（GH）对番鸭产蛋性能的
遗传效应分析 [J], 吴旭;严美姣;刘丽平
5.青年期及产蛋期绍兴鸭和康贝尔鸭血清促性腺激素释放激素浓度的比较 [J], 傅启高;葛盛芳;赵茹茜;陈伟华;陈杰;郑祥健;张崇理
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不同时间注射PMSG和HCG对小鼠超排卵效果的影响

不同时间注射PMSG和HCG对小鼠超排卵效果的影响
陈喜英;郭永昌;刘田福
【期刊名称】《山西医科大学学报》
【年(卷),期】2014(045)001
【摘要】目的探讨不同时间注射孕马血清激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)对小鼠超排卵效果的影响. 方法选用40只6周龄F1昆明小鼠,随机分成4组,分别在同一天的11:00,13:00,15:00,17:00注射PMSG 5 IU,48 h后注射HCG5 IU,然后与公鼠合笼;次日晨检查阴栓,阳性者于当日10:00处死取卵,计数受精卵的数量. 结果 11:00,13:00,15:00和17:00组平均每只获取可用受精卵9.8枚、24.8枚、11.5枚、4.7枚. 结论在13:00注射PMSG,48 h后注射HCG对小鼠超排效果最好.
【总页数】3页(P23-25)
【作者】陈喜英;郭永昌;刘田福
【作者单位】山西医科大学实验动物中心,太原 030001;山西医科大学实验动物中心,太原 030001;山西医科大学实验动物中心,太原 030001
【正文语种】中文
【中图分类】R-33
【相关文献】
1.PMSG与hCG给予剂量及时间对小鼠超排卵效果的影响 [J], 冯蕾;吴发伟;张振强;韩骅
2.不同剂量PMSG/HCG对小鼠超数排卵的效果 [J], 冯雨峰;闫雷
3.不同剂量PMSG和hCG对小鼠超排效果的影响研究 [J], 高善颂;李树明
4.不同剂量PMSG和HCG及冲胚方法对小鼠超排效果的影响 [J], 高善颂;李树明
5.不同剂量PMSG/HCG对小鼠超排效果及胚胎卵裂率的影响 [J], 曹俊伟;赖双英;张文广
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