药物分析复习题汇编
药物分析复习题及参与答案
药物分析复习题一、选择题1.巴比妥类药物有哪些化学通性。
该类药物一般微溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂;其钠盐则易溶于水,而难溶于有机溶剂。
2.肾上腺素中肾上腺酮杂质的限度检查药典采用什么方法?肾上腺素中肾上腺酮杂质的限度检查药典采用紫外分光光度法。
3.在无对照品时,用紫外分光光度法测药物定含量时,可选什么方法?在无对照品时,用紫外分光光度法测药物定含量时,可选吸收系数法。
4.药品质量标准包括哪些内容?药品质量标准的主要内容包括:名称、性状、物理常数、鉴别、检查、含量测定、类别、贮藏和制剂。
5. 药物鉴别的目的是?药物鉴别的目的是用来证实贮藏在有标签容器中的药物是否为其所标示的药物。
6. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的PH值是?重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的PH值是3.0~3.5。
7. 药物的杂质限量的定义药物中所含杂质的最大允许量,叫做药物杂质限量。
8.会区分哪些属一般杂质,哪些属特殊杂质?一般杂质有:氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、干燥失重、水分、炽灼残渣、易炭化物、残留溶剂、溶液颜色、溶液澄清度。
特殊杂质:有机杂质如药物的有关物质等。
9.芳香第一胺的鉴别反应?芳香第一胺的鉴别反应是重氮化-偶合反应。
芳伯胺基 + 亚硝酸钠---→重氮盐 + 碱性β萘酚试剂→红色偶氮化合物10.有关检验记录和检验报告书的内容。
检验记录的内容:品名、规格、批号、数量、来源、检验依据、检验项目、检验日期、检验操作方法、实验条件、实验数据、计算和结果判断、检验人、复核人签名或盖章等。
检验报告书的内容:品名、规格、批号、数量、来源、检验依据、取样日期、报告日期、检验项目、标准规定、检验结果、检验结论、检验人、复核人、负责人签名或盖章等。
11. 高效液相(或气相)色谱仪中实现分离的核心部件是?高效液相(或气相)色谱仪中实现分离的核心部件是色谱柱。
12. 薄层色谱法中,通常用于药物鉴别的参数是?值。
药物分析复习题(附参考答案)
药物分析复习题(附参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、异烟肼片含量测定方法为()A、HPLCB、TLCC、IRD、UVE、GC正确答案:A2、四环素类抗生素在()条件下发生差向异构化。
A、pH=2~6B、PH=6~8C、pH=10-12D、pH=1 ~2E、PH=8~10正确答案:A3、《中国药典》规定,称取“2.00 g”系指()A、称取质量可为1.95~2.05 gB、称取质量可为1.5~2.5 gC、称取质量可为1.995~2.005 gD、称取质量可为l~3gE、称取质量可为1.80~2.20g正确答案:C4、吩噻嗪类药物的母核()A、含有1个氮原子、1个氧原子,氮原子上一般含有取代基B、仅含有1个氮原子,氮原子上无取代基,而母环上有取代基C、仅含有1个氮原子,母环上无取代基,而氮原子上有取代基D、含有1个氮原子和1个硫原子,氮原子上有取代基E、含有2个氮原子,仅其中1个氮原子上有取代基正确答案:D5、古蔡法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是()A、调节pHB、加快反应速率C、产生新生态的氢D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生正确答案:C6、硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显( )。
A、紫色B、黄色C、蓝色D、绿色E、红色正确答案:D7、属于脂溶性维生素的是A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、叶酸E、烟酸正确答案:A8、托烷类生物碱的特征反应是A、发烟硝酸反应,显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫色D、双缩脲反应呈蓝色E、紫脲酸铵反应呈紫色,加入氢氧化钠紫色消失正确答案:A9、取盐酸普鲁卡因加水溶解后,加10%NaOH溶液,即生成白色沉淀时,加热变成油状,继续加热,可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体,冷却,加盐酸酸化,析出白色沉淀。
第一个白色沉淀为A、对氨基水杨酸钠B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、普鲁卡因E、对氨基苯甲酸正确答案:D10、对非水碱量法不适用的生物碱类药物为A、硫酸阿托品B、盐酸吗啡C、茶碱D、盐酸麻黄碱E、硫酸奎宁正确答案:C11、《中国药典》规定,测定司可巴比妥钠含量采用()A、酸碱滴定法B、银量法C、溴量法D、旋光法E、紫外分光光度法正确答案:C12、下列具有芳香第一胺结构的是A、盐酸苯海拉明B、盐酸利多卡因C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、肾上腺素正确答案:D13、具有共轭多烯侧链的药物为A、司可巴比妥B、阿司匹林C、苯佐卡因D、维生素AE、维生素E正确答案:D14、()是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度A、检测限B、专属性C、准确度D、耐用性E、精密度正确答案:C15、能使溴试液褪色的是()A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、环己巴比妥D、巴比妥酸E、司可巴比妥正确答案:E16、某药厂新进3袋淀粉,取样检验方法应为()A、随机从2袋中取样B、每件取样C、按随机取样D、按X-1取样E、从1袋里取样正确答案:B17、《中国药典》规定GC法采用的检测器一般是A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C、氮磷检测器D、电子捕获检测器E、火焰光度检测器正确答案:B18、在高效液相色谱中,分离试样的部件是()A、记录器B、流动相C、进样器D、检测器E、色谱柱正确答案:E19、关于维生素C说法不正确的是A、具有旋光性B、久置易变色C、有还原性D、呈弱碱性E、具有水溶性20、按规定方法测定,由固体熔化成液体的温度A、非牛顿流体B、牛顿流体C、折光率D、比旋度E、熔点正确答案:E21、精密量取维生素C 0.1995g,加新沸冷水100ml与稀醋酸10ml,加淀粉指示液1ml,立即用0.05000mol/L碘滴定液滴定,至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。
药物分析复习题最终(已校对)
药物分析复习题一、最佳选择题1、药品标准中鉴别试验的意义在于( B )A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构2、盐酸溶液(9→1000)系指( A )A.盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B.盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C.盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D.盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E.盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4、中国药典凡例规定:称取“2. 0g”,系指称取重量可为( D )A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45~2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04g5、中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( D )A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在药品质量标准中,药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是( A )A.性状 B.-般鉴别 C.专属鉴别 D.检查 E.含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是( B )A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法 C.可见一紫外分光光度法D.原子吸收分光光度法 E.气相色谱法8、氯化物检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是( C )A.活性炭脱色法 B.有机溶剂提取后检查法 C.内消色法D.标准液比色法 E.改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是( C )A.古蔡氏法 B.硫氰酸盐法 C。
巯基醋酸法D.硫代乙酰胺法 E.硫化钠法10、采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是( D )A.内消色法 B.外消色法 C.标准液比色法D.正丁醇提取后比色法 E.改用他法11、下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是( B )A.硫酸铁铵试液 B.硫化钠试液 C.氰化钾试液D.重铬酸钾试液 E.硫酸铜试液12、 ChP古蔡氏法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是( C )A.将五价的砷还原为砷化氢 B.将三价的砷还原为砷化氢C.将五价的砷还原为三价的砷 D.将氯化锡还原为氯化亚锡E.将硫还原为硫化氢13、在古蔡氏检砷法中,加入醋酸铅棉花的目的是( A )A.除去硫化氢的影响 B.防止瓶内飞沫溅出 C.使砷化氢气体上升速度稳定D.使溴化汞试纸呈色均匀 E.将五价砷还原为砷化氢14、ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用的方法是( C )A.古蔡氏法 B.Ag(DDC)法 C.白田道夫法 D.次磷酸法 E.亚硫酸法15、ChP中收载的残留溶剂检查法是( C )A.HPLC法 B.TLC法 C.GC法 D.TGA法 E.DSC法16、下列有机溶剂中,属于一类溶剂的是( A )A.四氯化碳 B.乙腈 C.氯苯 D.三氯甲烷 E.甲醇17、在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为( A ) A.重复性 B.中间精密度 C.重现性 D.耐用性 E.稳定性18、阿司匹林与碳酸钠试液共热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是( C )A.苯酚 B.乙酰水杨酸 C.水杨酸 D.醋酸 E.水杨酰水杨酸19、下列药物中,能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是( D )A.阿司匹林 B.美洛昔康 C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚 E.吲哚美辛20、直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时,若滴定过程中双水杨酯发生水解反应,对测定结果的影响是( A )A.偏高 B.偏低 C.不确定 D.无变化 E.与所选指示剂有关21、下列苯乙胺类药物中,可与三氯化铁试剂显深绿色,再滴加碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色的是( C )A.硫酸苯丙胺 B.盐酸甲氧明 C.盐酸异丙肾上腺素D.盐酸克仑特罗 E.盐酸苯乙双胍22、下列药物中,可显双缩脲反应的是( B )A.盐酸多巴胺 B.盐酸麻黄碱 C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸 E.氧烯洛尔23、下列药物中,可显Rimini反应的是( E )A.盐酸多巴胺 B.氧烯洛尔 C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸 E.重酒石酸间羟胺24、下列药物中,属于苯乙胺类药物的是( E )A.盐酸利多卡因 B.氨甲苯酸 C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因 E.盐酸克仑特罗25、具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定,其反应条件是( A )A.适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行B.弱酸酸性环境,40aC以上加速进行C.酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速,宜采用高酸度E.酸性条件下,室温即可,避免副反应26、芳香胺类药物的含量测定方法是( E )A.非水溶液滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.间接酸量法D.B+C两种 E.A+B两种27、下列药物中,能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是( B )A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.盐酸丁卡因D.对乙酰氨基酚 E.肾上腺素28、下列药物中,ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是( A )A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.盐酸丁卡因D.乙酰氨基酚 E.盐酸去氧肾上腺素29、盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是( D )A.水杨酸 B.对氨基酚 C.有关物质 D.对氨基苯甲酸 E.酮体30、亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是(A )A.盐酸 B.硫酸 C.氢溴酸 D.硝酸 E.磷酸31、下列药物中,经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是( D )A.盐酸利多卡因 B.氨甲苯酸 C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因 E.盐酸克仑特罗32、下列药物中,在酸性条件下可与CoCl:试液反应生成亮绿色的是( A )A.盐酸利多卡因 B.氨甲苯酸 C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因 E.盐酸普鲁卡因胺33、用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因,加入的试液是( C )A.三硝基苯酚 B.硫酸铜 C.硫氪酸铵D.三氯化铁 E.亚硝基铁氰化钠34、下列药物中,不属于对氨基苯甲酸酯类的是( C )A.盐酸普鲁卡因 B.苯佐卡因 C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因 E.盐酸氯普鲁卡因35、下列药物中,能被浓过氧化氢氧化成羟肟酸,再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁的是( B )A.盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因D.盐酸去甲肾上腺素 E.苯佐卡因36、亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是( C )A.使重氮化反应速度减慢 B.使重氮化反应速度加快C.避免HN02挥发和分解 D.避免HBr的挥发 E.增加NO+ Br-的浓度37、下列药物中,可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化一偶合反应鉴别的是( B )A.苯甲酸钠 B.硝苯地平 C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因已菲洛地平38、硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是( E )A.弱碱性 B.强碱性 C.中性D.弱酸性 E.强酸性39、硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是( C )A.自身指示 B.淀粉 C.邻二氮菲D.酚酞 E.结晶紫40、硝苯地平用铈量法进行含量测定,硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是( B )A. 1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:141、下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是( C )A.甲醛硫酸反应 B.硫色素反应 C.铜盐反应D.硫酸荧光反应 E.戊烯二醛反应42、下列巴比妥类药物中,可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物,又与铅盐生成白色沉淀的是( C )A.巴比妥 B.异戊巴比妥 C.硫喷妥钠 D.环己烯巴比妥 E.苯巴比妥43、下列反应中,用于苯巴比妥鉴别的是( B )A.硫酸反应 B.甲醛一硫酸反应 C.与碘液的反应D.二硝基氯苯反应 E.戊烯二醛反应44、下列金属盐中,一般不用于巴比妥药物鉴别的是( E )A.铜盐 B.银盐 C.汞盐 D.钴盐 E.锌盐45、下列药物中,可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀的是( C )A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.硫喷妥钠D.戊巴比妥 E.苯巴比妥46、巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是( D )A.在水中不溶解 B.在有机溶剂中溶解C.有一定的熔点 D.在水溶液中发生二级电离E.遇氧化剂或还原剂环状结构不会破裂47下列方法中,ChP2010用于地西泮含量测定的是( C )A.高效液相色谱法 B.铈量法 C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法 E.紫外一可见分光光度法48、能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是( A )A.三硝基苯酚 B.三氯化铁 C.茜素锆D.碱性酒石酸铜 E.氯化钡49、2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色,所用的显色剂是( D )A.三氯化铁 B.亚硝基铁氰化钠 C.茜素磺酸钠D.茜素锆 E.2,4-=硝基氯苯50、国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是( C ) A.铈量法 B.钯离子比色法 C.非水溶液滴定法D.紫外分光光度法 E.高效液相色谱法51、钯离子比色法可以测定的药物是( D )A.丙磺舒 B.布洛芬 C.阿普唑仑 D.盐酸氯丙嗪 E.异烟肼52、有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是( D )A.非水溶液滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.薄层色谱法D.钯离子比色法 E.直接紫外分光光度法53、下列药物中,属于喹啉类的药物是( E )A.异烟肼 B.硫酸阿托品 C.盐酸四环素 D.硫酸庆大霉素 E.硫酸奎宁54、用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时,Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是( E )A. l/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol55、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是( D )A. 1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol56、具有绿奎宁反应的药物是( A )A.硫酸奎宁 B.盐酸吗啡 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品57、ChP2010中用于某生物碱的鉴别方法为:供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液,即显翠绿色,该反应是( A )A.绿奎宁反应 B.甲醛一硫酸试验 C.Vitali反应D.亚硝基铁氰化钠反应 E.双缩脲反应58、莨菪烷类生物碱的特征反应是( E )A.与三氯化铁反应 B.与生物碱沉淀剂反应 C.重氮化·偶合反应D.丙二酰脲反应 E.Vitali反应59、药物水解后,与硫酸·重铬酸钾在加热的条件下,生成苯甲醛,而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是( A )A.氢溴酸山莨菪碱 B.异烟肼 C.硫酸奎宁D.盐酸氯丙嗪 E.地西泮60、影响酸性染料比色法的最主要因素是( A )A.水相的pH B.酸性染料的种类 C.有机溶剂的种类D.酸性染料的浓度 E.永分的影响61、在冰醋酸非水介质中,硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是( A )A. 1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.2:362、能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是( C )A.阿托品 B.后马托品 C.氢溴酸东莨菪碱D.异烟肼 E.苯巴比妥63、以下药物没有旋光性的是( B )A.氢溴酸东莨菪碱 B.阿托品 C.丁溴东莨菪碱D.甲溴东莨菪碱 E.氢溴酸山莨菪碱64、ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是( B )A.HPLC标准品对照法 B.HPLC主成分自身对照法C.TLC标准品对照法 D.TLC自身稀释对照法 E.UV法65、采用酸性染料比色法测定药物含量,如果溶液pH过低对测定造成的影响是( A )A.使In -浓度太低,而影响离子对的形成 B.有机碱药物呈游离状态C.使In -浓度太高 D.没有影响 E.有利于离子对的形成66、需检查游离生育酚杂质的药物是( C )A、地西泮B、异烟肼C、维生素ED、丙磺舒E、甲芬那酸67、可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是( C )A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E68、非水溶液滴定法测定维生素B1时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( D )A、1:5B、1:4C、1:3D、1:2E、1:169、需要检查麦角甾醇杂质的药物是( B )A、维生素EB、维生素D2C、维生素CD、维生素B1E、维生素E70、维生素B1原料药的含量测定法是( E )A、碘量法B、酸性染料比色法C、双向滴定法D、酸碱滴定E、非水溶液滴定法71、ChP2010收藏的维生素E的含量测定方法是( B )A、HPLC法B、GC法C、荧光分光光度法D、UV法E、比色法72、维生素B1注射液的含量测定方法是( C )A、非水溶液测定法B、异烟肼比色法C、紫外分光光度法D、Kober反应比色E、碘量法73、黄体酮的专属反应是( C )A、与硫酸的反应B、斐林反应C、与亚硝基铁氰化钠的反应D、异烟肼反应E、硝酸银反应74、甾体激素类药物的基本结构是( D )A、分子结构中含酚羟基B、分子结构中含具有炔基C、分子结构中含芳伯氨基D、分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核E、分子结构中含醇酮基75、炔孕酮中存在的特殊杂质是( E )A、氯化物B、重金属C、铁盐D、淀粉E、关物质76、可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是( B )A、氢化可的松B、炔诺酮C、雌二醇D、四环素E、青霉素77、TLC法检查“有关物质”,采用自身稀释对照法进行检查时,所用的对照溶液是( D )A、所检杂质的对照品B、规定对照品的稀释液C、规定使用的对照品D、供试品的稀释液E、所检药物的对照品78、各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量,主要原因是( C )A、它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B、不能用滴定分析法进行测定C、由于“有关物质”的存在,色谱法可消除它们的干扰D、色谱法比较简单,精密度好E、色谱法准确度优于滴定分析法79、可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是( E )A、TLC法B、薄层色谱洗脱分别定量法C、计算分光光度法D、紫外分光多波长法E、高效液相色谱法80、《中国药典》(2010年版)青霉素V钾的含量测定方法是( E )A、碘量法B、微生物法C、酸性染料比色法D、气相色谱法 E.高效液相色谱法81、青霉素在pH =2条件下,易发生分子重排,其产物是( C )A、青霉烯酸B、青霉醛C、青霉酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸4.具有B-内酰胺环结构的药物是(E)A.阿司匹林B.奎宁C.四环素D.庆大霉素E.阿莫西林82、在碱性或青霉素酶的作用下,青霉素易发生水解,生成( A )A、青霉噻唑酸B、青霉胺C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉醛83、青霉素族药物在pH =4条件下,易发生分子重排,其产物是( D )A、青霉胺B、青霉醛C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉噻唑酸84、各国药典中用于氨基糖苷类药物的含量测定方法主要是( D )A、紫外分光光度法B、红外分光光度法C、薄层法D、抗生素微生物检定法E、气相色谱法85、可用糠醛反应(Molisch反应)鉴别的药物是( B )A、青霉素钠B、庆大霉素C、盐酸四环素D、头孢拉定E、盐酸美他环素86、链霉素具有的特征反应是( A )A、坂口反应B、柯柏反应C、硫色素反应D、差向异构反应E、戊烯二醛反应、87、可发生麦芽酚反应的药物是( E )A、氨苄西林B、头孢呋辛酯C、庆大霉素D、盐酸美他环素E、链霉素88、 HPLC法测定庆大霉素C组分,《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是( A )A、分子结构中无共轭体系,在紫外区无吸收B、利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收C、利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收D、利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收E、利用分子结构中的氨基与8一羟基喹啉反应后具有紫外吸收89、各国药典中四环素类药物的主要含量测定方法是( D )A、紫外分光光度法B、气相色谱法C、比色法D、高效液相色谱法E、微生物检定法90、在弱酸性(pH=2.0~6.O)溶液中可发生差向异构化的药物是( A )A、四环素B、土霉素C、青霉素D、多西环素E、美他环素91、在酸性(pH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是( E )A、庆大霉素B、氨苇西林C、头孢呋辛酯D、链霉素E、四环素92、以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主要进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法是( B )A、EDTA测定法B、氧化还原滴定法C、HPLC法D、GC法E、酸碱滴定法93、含量均匀度检查主要针对( A )A、小剂量的片剂B、大剂量的片剂C、水溶性药物的片剂D、难溶性药物的片剂E、以上均不对94、中药检查项下的总灰分是指( A )A、药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物B、药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质C、中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机物质E、中药的生理灰分95、对中药制剂分析的项目叙述错误的是( E )A、中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等B、合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等C、颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D、散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E、丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等96、中药及其制剂分析时、最常用的纯化方法是( C )A、萃取法B、结晶法C、柱色谱法D、薄层色谱法E、水蒸气蒸馏法97在中药及其制剂分析中,应用最多的鉴别方法是( C )A、HPLC法B、GC法C、TLC法D、UV法E、IR法98在中药材的灰分检查中,更能准确地反映外来杂质质量的是( C )A、总灰分B、硫酸盐灰分C、酸不溶性灰分D、生理灰分E、碳酸盐灰分99对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定( C )A、总有机氯量B、总有机磷量C、总有机氯量和总有机磷量D、总有机溴量E、总有机溴量和总有机氯量二、配伍选择题1)A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP下列管理规范的英文缩写是1、荮品非临床研究质量管理规范( D )2、.药品生产质量管理规范( E )2)A.溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解B.溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解C.溶质lg( ml)能在溶剂10 -.不到30ml中溶解D.溶质1g( ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解E.溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解下列溶解度术语系指1、易溶( B )2、溶解( C )3、微溶( E )3)A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. P下列药典的英文缩写是1、英国药典( A )2、欧洲药典( C )4)A.吸收光谱较为简单,曲线形状变化不大,用作鉴别的专属性远不如红外光谱。
药物分析复习题
药物分析复习题一、名词解释1.恒重:前后两次称重质量相差不超过0.3mg2.杂质限量:药物中所含杂质的最大允许量3.药典:国家监督管理药品质量的法定技术标准4.药物纯度:药物的纯净程度5.药物分析:研究和发展药品全面质量控制的学科二、选择题(-)单选题1、哪种药物能与三氯化锁的氯仿溶液显紫色(A)A,维生素A B,维生素BiC.维生素B2 D.维生素B62、测定维生素C注射液的含量时,在滴定前要加入丙酮,是为了(A)A.消除注射液中抗氧剂的干扰B.增加维生素C的溶解度C.保持维生素C的稳定 D.加快反应速度3、具有芳香第一胺的胺类药物,重氮化反应的适宜条件是(D)A.弱碱性B.中性C.碱性D.酸性4、盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是(A)A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸C.对氨基苯乙酸D,氨基苯5、肾上腺素应检查酮体,其检查方法是(D)A.比色法B.旋光法C.薄层层析法D.分光光度法6、维生素A具有易被紫外光裂解,易被空气中氧或氧化剂氧化等性质,是由于分子中含有(D)A.环己烯基B.伯醇基C.乙醇基D.共短多烯醇侧链7、维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,是因为分子中含有(D)A.环己烯基B.伯醇基C.仲醇基D.二烯醇基8、中国药典测定维生素E含量的方法为(A)Λ.气相色谱法B.高效液相色谱法 C.碘量法D.荧光分光光度法9、下列不属于巴比妥类药物性质的是(C)A.弱酸性B具紫外特征吸收C.具有氧化性 D.可形成二银盐白色沉淀10、亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时,加入适量演化钾的作用是(C)A.增亚硝酸钠的稳定性B.防止生成的重氮盐分解C.加速重氮化反应的速度D.防止亚硝酸的逸失11、巴比妥类药物的母核结构为(B)A.乙内酰胭B.丙二酰服C.氨基酸D.哦噗酮12、苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子具有(D)A.乙基B.线基C.酰版D.苯环13、巴比妥类药物在下列哪种溶液中能产生明显的紫外吸收(C)A.酸性溶液B.中性溶液C.碱性溶液D.叱咤溶液14、溟滴定液是由下列哪项配制而成的(D)A.硫代硫酸钠+漠B.漠酸钾+溪C.漠化钾+漠D.滨酸钾+滨化钾15、能使高锌酸钾试液褪色的巴比妥类药物是(B)A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.苯巴比妥钠16、巴比妥类药物的定性方法中错误的是(A)A.利用在硝酸酸性下与硝酸银试液生成白色沉淀鉴别B.利用与铜盐或钻盐形成有色或不溶性有色物质鉴别C.利用在不同PH条件下的紫外特征吸收鉴别D.利用薄层色谱法鉴别17、采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是(D)A.苯甲酸B.阿司匹林C.水杨酸D.苯甲酸钠18、抗生素中可发生羟月亏酸铁反应的是(C)A.链霉素B.庆大霉素C.青霉素D.红霉素19、硫喷妥钠与铜毗噬试液反应的生成物是(B)A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色20、我国解放后第一版药典出版于(D)A.1951年B.1950年C.1952年D.1953年21、药物的测定方法收载于药典的(B)A.凡例B.附录C.索引D.正文品种22、非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时,可加入下列何种试剂消除盐酸的干扰(D)A.酷酊B.冰醋酸C.氢氧化钠D.醋酸汞23、异烟股中检查游离腓采用的方法是(B)A.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法24、澳酸钾法测定异烟腓的含量,是利用异烟股的(C)A.氧化性B.水解性C.还原性D.酸性25、检查重金属时,醋酸盐缓冲液的PH值为(B)A.2.5B.3.5C.4.5D.5.526、与氢氧化钠共热,放出二乙胺,使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是(A)A.尼可刹米B.地西泮C.盐酸吗啡D.盐酸氯丙嗪27、用锦量法测定吩睡嗪类药物的含量是利用吩睡嗪的(B)A.氧化性B.还原性C.水解性D.酸性28、加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性B一泰酚生成橙红色沉淀的药物是(B)A.毗哌酸B.氯氮卓C.甲硝喋D.地西泮29、为排除苯甲酸、苯甲酸钠对测定的干扰,地西泮注射液的含量测定采用(C)A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.高效液相色谱法D.酸碱滴定法30、盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,选用306nm波长处测定,其原因是(D)A.306nm波长处是其最大吸收波长B.为了排除其氧化产物的干扰C.在306nm处,其吸收系数最大D.为了排除维生素C(抗氧剂)的干扰31、杂质的限量通常用什么表示(C)A.十分之几或百分之几B.百分之几或千分之几C.百分之几或百万分之几D.万分之几或十万分之几32、铁盐检查法用酸调节酸性,这种酸为(C)A.硝酸B.硫酸C.盐酸D.醋酸33、我国药典的英文缩写(D)A.BPB.CPC.JPD.ChP34、药品的鉴别是证明(B) A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪 C.已知药物的疗效D.药物的纯度35、银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为(C)A.1:2B.2:1C.1:1D.1:436、阿司匹林中检查的特殊杂质是(C) A.水杨醛B.碑盐C.水杨酸D.苯甲酸37、维生素B1.的鉴别方法是(B)A.三氯化铁反应B.硫色素反应C.柯柏反应D.与碱性酒石酸铜试液反应38、于Na 2Oh 溶液中加AgN 试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加AgN 试液,生成的沉淀则不再溶解,该药物应是A.盐酸可待因B.咖啡因C.异戊巴比妥D.维生素C 39、在提取酸碱滴定法中,最常用的碱化试液是(B)A.氢氧化钠B.氨水C.乙二胺D.碳酸钠 40、药物中杂质的限量是指(C)A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最大允许量D.杂质检查量41、杂质的限量通常用什么表示(C)A.十分之几或百分之几B.百分之几或千分之几C.百分之几或百万分之几D.万分之几或十万分之几42、铁盐检查法用酸调节酸性,这种酸为(C)A.硝酸B.硫酸C.盐酸D.醋酸43、我国药典的英文缩写(D) A.BPB.CPC.JPD.ChP44、药品的鉴别是证明(B) A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪 C.已知药物的疗效D.药物的纯度(-)多项选择题41、可与斐林试剂反应生成氧化亚铜红色沉淀的药物(BCD)A.蔗糖B.乳糖C.葡萄糖D.麦芽糖 42、具有黄喋吟基本母核的药物是(CD) A.硝酸示的宁 B.盐酸吗啡C.咖啡因D.茶碱宁43、具有氨基醇结构的药物是(AD)A.盐酸麻黄碱B.盐酸吗啡C.磷酸可待因D.盐酸伪麻黄碱E.利血平44、用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,应选用(ACE)A.5%醋酸汞冰醋酸溶液B.盐酸C.冰醋酸D.二甲基甲酰胺E.高氯酸45、利用巴比妥类药物母核的性质进行鉴别的反应有(BC)A.与碘试液的反应B.与银盐的反应C.与铜盐的反应D.与甲醛一硫酸的反应E.与铅盐的反应46、可用于测定巴比妥类药物含量的方法有(ABDE)A.紫外分光光度法B.酸碱滴定法C.配位滴定法D.非水滴定法E.银量法47、盐酸普鲁卡因水解后的产物有(AD)E.淀粉 E.硫酸奎A.对氨基苯甲酸B.对氨基苯丙酸C.对丁氨基苯甲酸D.二乙氨基乙醇 E.二甲氨基乙醇48、亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有(CDE)A.电位法B.分光光度法C.内指示剂法D.外指示剂法E.永停滴定法49、鉴别肾上腺素的反应有(BCE)A.重氮化一偶合反应B.三氯化铁反应C.甲醛一硫酸反应D.水解反应E.氧化反应50、测定盐酸苯海拉明含量的方法有(ACE)A.非水溶液滴定法B.银量法C.酸性染料比色法D.亚硝酸钠滴定法E.漠量法三、计算题1、精密称取苯巴比妥0.2051g,加甲醇40m]使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15m1.,依法用硝酸银滴定液(0.Imo1./1.)滴定,消耗8.76m1.。
《药物分析》复习题
《药物分析》复习题1.药物中的杂质限量是指()。
A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量2.药物中的重金属是指()。
A在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B影响药物安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子2+DPb3.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。
A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞4.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()。
VWCWVCW100%100%100%100%CVWCVABCD5.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为()。
A1mlB2mlC依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定6.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()。
A吸收砷化氢B吸收溴化氢C吸收硫化氢D吸收氯化氢6.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目()。
A硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查D重金属检查7.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()。
A1.5B3.5C7.5D11.58.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为()。
A紫色B蓝色C绿色D黄色9.巴比妥类药物不具有的特性为:()A弱碱性B弱酸性C与重金属离子的反应D具有紫外吸收特征10.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥()。
A与三氯化铁反应,生成紫色化合物B与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物C与铜盐反应,生成绿色沉淀D与溴试液反应,使溴试液褪色11.双相滴定法可适用于的药物为()。
A阿司匹林B对乙酰氨基酚C水杨酸D苯甲酸钠12.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量是()A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg13.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别()A水杨酸B苯甲酸钠C对氨基水杨酸钠D丙磺舒E贝诺酯14.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()A重氮化-偶合反应B氧化反应C磺化反应D碘化反应15.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是()AAr-NH2BAr-NO2CAr-NHCORDAr-NHR16.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是:()A 使终点变色明显B使氨基游离+C增加NO的浓度D增强药物碱性17.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()A电位法B自身指示剂法C内指示剂法D比色法18.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有()A对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D在强酸性介质中,可加速反应的进行E反应终点多用永停法显示19.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有()A茚三酮反应B戊烯二醛反应C坂口反应D硫色素反应20.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()A地西泮B阿司匹林C异烟肼D苯佐卡因21.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的含量测定方法为()A非水溶液滴定法B铈量法C荧光分光光度法D钯离子比色法22.异烟肼不具有的性质和反应是()A还原性B与芳醛缩合呈色反应C弱碱性D重氮化偶合反应23.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是()A增加酸性B除去杂质干扰C消除氢卤酸根影响D消除微量水分影响24.提取容量法最常用的碱化试剂为()A氢氧化钠B氨水C碳酸氢钠D氯化铵25.非水溶液滴定法测定生物碱含量时,通常加入溶剂为10~30ml,消耗0.1mol/LHClO4标准溶液的体积应为()ml?A6B7C8D926.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时,反应条的摩尔比为()A1:1B1:2C1:3D1:427.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则()A能形成离子对B有机溶剂提取能完全C酸性染料以分子状态存在D生物碱几乎全部以分子状态存在28.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()。
药物分析复习题(精品).doc
药物分析试题一、选择题每题均有A,B,C,D,E五个备选答案,其中有几只有一个止确答案,将其选出,并在答题E 上将相应的字母涂黑。
1.美国国家处方集的缩写符号为()A.WHOB.GMPC.INND.NF E USP2.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()A.鉴别,检查,质量测定B.生物利用度C.物理性质D.药理作用E.溶出度3.检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是()A.硝酸银B.硫化氢C.硫鼠酸钱D.氯化顿E.氯化亚锡4•古蔡法检查约物中微量的砂盐,在酸性条件下加入锌粒的冃的是()A.调节pHB.加快反应速度C.产牛新牛态的氢D.除去硫化物的干扰E.使氮气均匀而连续的发牛5.干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含冇结晶水的药物其干燥温度为()A」05°C B.180 °C C」40°C6.下列哪一项不属于特殊杂质检查法()A.葡萄糖中氯化物的检查B.肾上腺素屮酮体的检查C.ASA中SA的检查D.帑体类药物的”其他帑体“的检査E.界烟月井中游离肘的检查7.利用药物和杂质在物理性质上的差界进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查法是()A.臭,味及挥发性的差异B.颜色的差异C.旋光性的差异D.吸附或分配性质的差异E.酸碱性的差异&准确度表示测量值与真值的差界,常用哪项反映()A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验E.SD9.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石恋试纸变蓝的药物是()A.乙酰水杨酸(阿司匹林)B.异烟胖C.对乙酰氨基酚D.盐酸氯内嗪E.巴比妥类10•药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为()A.永停滴定法 B.内指示剂法 C.外指示剂法D.电位滴定法E.观察形成不溶性的二银盐11.在碱性条件下与AgNOj反应生成不溶性二价银盐的药物是()A.咖啡因B.尼可刹米C.地西泮(安定)D.巴比妥类E.维生素E12.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用()A.紫外分光光度法B.TLC法C.GC法D.双相滴定法E.非水滴定法13.阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。
药物分析复习题
一、单项选择题1、《中国药典》(2005年版)分为( )。
A 1部B 2部C 3部D 4部2、要知道缓冲液的配置方法应在药典中查找( )。
A 凡例B 正文C 索引D 附录3、某药厂新进3袋淀粉,取样应( )。
A 每件取样B 在一袋里取样x x+1随机取样按 C D 按+1随机取样24、《中国药典》现行版规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )。
A 百分之一B 千分之一C 十分之一D 万分之一5、《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过( )。
A 0.03mgB 0.3gC 0.3mgD 0.1mg6、美国药典的缩写为( )。
A USAB BPC USPD JP7、《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时,采用的光线是( )。
A 可见光B 钠光D线C 紫外光线D 红外光线8、具有旋光性的药物,结构中应含有( )。
A 手性碳原子B 碳-碳双键C 酚羟基D 羧基9、下列关于药物纯度的叙述正确的是( )。
A、优级纯试剂可替代药物使用。
B、药物的纯度标准主要依据药物的性质决定。
C、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定。
D、物理常数不能反映药物的纯度。
10、下列各项中不属于一般性杂质的是( )。
A 氯化物B 砷盐C 硫酸盐D 旋光活性物11、检查药物中的氯化物,以硝酸银作为沉淀剂,加入稀硝酸后无法被消除干扰的离子是( )。
2-2-2--D Br C CO B CO A SO 432312、用AgNO试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些3阴离子的干扰,应加入一定量的( )。
A 稀HNOB NaOH溶液C 稀HSOD 稀HCl 43213、用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是( )。
A Pb(Ac)试纸B HgBr试纸C HgI试纸D HgCl试纸222214、药物中的重金属杂质是指( )。
A、能与金属配合剂反应的金属B、能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C、碱土金属D、比重较大的金属15、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨A 薄层色谱法B 紫外分光光度法C 旋光法D 高效液相色谱法16、《中国药典》现行版规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是( )。
药物分析复习题(含答案)
药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题(一)最佳选择题1、我国现行药品质量标准有(E)A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)2、药品质量的全面控制是(A)A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均(D)A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为(E)A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的(A)A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的(B)A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为(B)A、盐酸滴定液(0.1520M)B、盐酸滴定液(0.1524mol/L)C、盐酸滴定液(0.1520M/L)D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定,称取“2.00g”系指(C)A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的(D)A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比,指(C)A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过(B)A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为(A)A、9.5%~10.5%(g/ml)的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%(ml/ml)的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指(C)A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指(E)A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指(A)A、95%(ml/ml)B、95%(g/ml)C、95%(g/g)的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括(E)A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏(二)多项选择题1、区别晶形的方法有(BCD)A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是(BCD)A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括(BDE)A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品(标准品)色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有(ABDE)A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括(ABDE)A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指(ABCE)A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是(BD)A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位(或μg)计D、按干燥品(或无水物)进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指(ABC)A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务,不仅仅是静态的常规检验,而是要深入到(ABCD)A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括(ABCDE)A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求(ABCD)A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务(ABCDE)A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引(AB)A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据(ABCD)A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括(ABCDE)A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则(ACD)A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括(ABCDE)A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则(ABD)A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指(CD)A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题(一)最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是(B)A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指(E)A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中,溶液的酸碱度通常是(B)A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是(B)A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示(E)A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它(D)A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中,供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑,干扰砷斑的确认。
药物分析期末复习题附答案
药物分析期末复习题附答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振波谱法C. 高效液相色谱法D. 原子吸收光谱法答案:B2. 药物分析中,哪种方法主要用于检测药物中的重金属离子?A. 紫外分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 红外光谱法答案:B3. 药物纯度检查中,哪种方法可以检测药物中的有机挥发性杂质?A. 热重分析法B. 气相色谱法C. 紫外-可见光谱法D. 高效液相色谱法答案:B4. 以下哪种不是药物稳定性试验中的常用指标?A. 含量测定B. 杂质检查C. 溶解度测定D. 熔点测定答案:D5. 药物制剂分析中,哪种方法用于测定药物的释放速率?A. 紫外-可见光谱法B. 差示扫描量热分析法C. 溶出度试验D. 高效液相色谱法答案:C二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物分析中常用的色谱方法包括______、______和______。
答案:气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法7. 药物的生物等效性研究主要考察药物在体内的______、______和______。
答案:吸收、分布、代谢8. 药物的化学稳定性是指药物在储存过程中______、______和______的变化。
答案:含量、杂质、物理性质9. 药物分析中,______是指药物在规定条件下的溶解度。
答案:溶解度10. 药物制剂的质量控制中,______是评价药物制剂稳定性的重要指标。
答案:有效期三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
答案:药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法和原子吸收光谱法。
紫外-可见光谱法具有操作简便、灵敏度高的特点;高效液相色谱法具有分离效果好、检测灵敏度高和选择性好的特点;原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的特点。
12. 阐述药物纯度检查的重要性及其常用方法。
药物分析复习题(含答案)
药物分析复习题(含答案)药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题(一)最佳选择题1、我国现行药品质量标准有(E)A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)2、药品质量的全面控制是(A)A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均(D)A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为(E)A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的(A)A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的(B)A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为(B)A、盐酸滴定液(0.1520M)B、盐酸滴定液(0.1524mol/L)C、盐酸滴定液(0.1520M/L)D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定,称取“2.00g”系指(C)A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的(D)A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比,指(C)A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过(B)A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为(A)A、9.5%~10.5%(g/ml)的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%(ml/ml)的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指(C)A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指(E)A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指(A)A、95%(ml/ml)B、95%(g/ml)C、95%(g/g)的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括(E)A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏(二)多项选择题1、区别晶形的方法有(BCD)A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是(BCD)A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括(BDE)A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品(标准品)色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有(ABDE)A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括(ABDE)A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指(ABCE)A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是(BD)A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位(或μg)计D、按干燥品(或无水物)进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指(ABC)A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务,不仅仅是静态的常规检验,而是要深入到(ABCD)A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括(ABCDE)A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求(ABCD)A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务(ABCDE)A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引(AB)A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据(ABCD)A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括(ABCDE)A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则(ACD)A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括(ABCDE)A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则(ABD)A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指(CD)A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题(一)最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是(B)A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指(E)A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中,溶液的酸碱度通常是(B)A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是(B)A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示(E)A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它(D)A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中,供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑,干扰砷斑的确认。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案1、干燥失重主要检查药物中的A、硫酸灰分B、灰分C、易碳化物D、水分、结晶水及其他挥发性成分E、铁盐答案:D2、区别水杨酸和苯甲酸钠,最常用的试液是A、碘化汞钾B、硫酸亚铁C、三氯化铁D、碘化钾E、亚铁氰化钾答案:C3、采用比浊法进行一般杂质检查的项目有A、铁盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、炽灼残渣检查E、砷盐检查答案:C4、测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除注射液中抗氧剂的干扰D、加快反应速度E、使反应进行完全答案:C5、以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃B、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃C、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃D、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃E、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃答案:C6、20℃时水的折光率为A、1.3305B、1.3313C、1.3325D、1.3316E、1.3330答案:E7、药物质量检验的目的是A、提高药品的经济效益B、保证用药的安全性和有效性C、保证药品的纯度D、提高药品的疗效E、提高药品质量检验的研究水平答案:B8、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用A、荧光黄B、甲基红C、甲基橙D、酚酞E、结晶紫答案:D9、《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应进行鉴别的药物是A、对乙酰氨基酚B、苯佐卡因C、盐酸利多卡因D、盐酸普鲁卡因E、盐酸丁卡因答案:A10、关于中国药典,最恰当的说法是A、关于药物分析的书B、收载我国生产的所有药物的书C、关于药物的词典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、是药物使用手册答案:D11、《中国药典》2015年版对药物进行折光率测定时,采用的光线是A、日光B、红外光线C、紫外光线D、可见光线E、钠光谱D线答案:E12、可用硫色素鉴别的药物为A、庆大霉素B、美他环索C、氯丙嗪D、盐酸硫胺E、地西泮答案:D13、芳酸类药物绝大多数是指A、具有酸性的药物B、分子中有苯环的药物C、分子中有羧基和苯环且羧基和苯环直接相连的药物D、分子中有羧基和苯环E、分子中有羧基的药物答案:C14、根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析,其中不对的方法A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、三氯化铁比色法D、银量法E、溴量法15、凡5位取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,均可采用下列何种方法进行定量测定A、银量法B、亚硝酸钠滴定法C、溴量法D、酸量法E、碱量法答案:C16、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成A、亚硝基苯化合物B、N-亚硝基化合物C、重氮盐D、偶氮氨基化合物E、偶氮染料答案:B17、苯并二氮杂䓬类药物具有()。
药物分析试题库及参考答案
药物分析试题库及参考答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案:A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案:D3、硫代乙酰胺法是指药物中的()A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案:A4、炽灼残渣法检查的是()A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案:C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时,为了排除抗氧剂的干扰,需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案:C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于()A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案:A7、可与三氯化铁试液反应,生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案:A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案:B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于()A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案:B10、根据生物碱溶解特性,以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案:C11、现行版《中国药典》采用()检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案:A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案:D13、药物的杂质检查也称为()A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案:B14、关于药典的叙述,不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案:E15、取某药物适量,加毗咤溶液(1-*10)溶解后,加铜毗咤试液,则产生绿色沉淀,该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案:B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案:C17、测定折光率所用的仪器为()A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案:E18、能与氨制硝酸银试液,生成气泡与黑色浑浊,并生成银镜的鉴别反应的是()A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案:C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时,选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案:C20、按性质分,杂质可分为()A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案:A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用,可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案:D22、相对密度测定时参照物是()A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案:D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后,在紫外光下显黄色荧光,该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案:A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E(上标1%,下标1cm)D、AE、A正确答案:C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时,常用()指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案:B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案:D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质,在一定波长与温度条件下测得的旋光度,称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案:A28、《中国药典》(2015年版)地西泮片含量的测定方法是()A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案:A29、氯氮草溶于硫酸后,在365nm处呈现()A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案:A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案:A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质,是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案:E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物()A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案:B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案:C34、取某药物加水溶解后,加10%NaOH溶液,即生成白色沉淀时,加热变成油状,继续加热,可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。
药物分析习题集(附答案)
说明:为缩短篇幅,大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。
红字是答案。
(如有错误,请指正)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、GSP 、GCP 。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。
4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP(E)GCP2.《药品临床试验质量管理规范》可用( E )表示。
(A)GMP (B)GSP (C)GLP(D)TLC (E)GCP3.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000年版(B)2005年版(C)2010年版(D)2007年版(E)2009年版4.英国药典的缩写符号为( B )。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC5.美国国家处方集的缩写符号为( D )。
(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF(E)USP6.GMP是指( B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理7.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别,检查,质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用三、问答题1.中国药典(2005年版)是怎样编排的?答: 凡例、正文、附录、索引。
药物分析习题集汇编
绪论一.最佳选择题1. 东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据A.辽宁省药品质量标准;B.沈阳市药品质量标准;C.JP ;D.ChP;P2. 日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国,其质量控制应依据A.辽宁省药品质量标准;B.北京市药品质量标准;C. BP;D. ChP;E.JP二.多项选择题1. 对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件包括A. GMPPC.GCPD. BPBE.GLP2. 可供药物分析工作中参阅的国外药典有A.JPPC. BPD.Ph.IntSRP三.填空1. GLP、GMP、GSP、GCP 的含义分别是__________ 、_______ 、________ 、______ 。
2. 药品检验程序一般分为_____ 、____ 、______ 、____ 、_____ ,并写出____ 和______ 。
3. 药品质量标准的主要内容包括____ 、______ 、 ____ 、_____ 和_____ 。
4. 我国现行的法定药品质量标准包括____ 、_____ 和______ 。
5. 可供我们在药物分析工作中参阅的国外药典主要有____ 、_____ 和_____ 。
6. 中国药典的内容有_____ 、 _____ 、_____ 、_____ 。
7. “良好药品实验研究规范”、“良好药品生产规范”、“良好药品供应规范”、“良好药品临床试验规范”的英文缩写分别为 ________ 、________ 、 ______ 、________ 。
四.解释下列名词GMP Chp; LOD; RSD; LOQ TMAH; TMCS; GCP; AQC; Ph.Int ; USP BP; JP; USSRP第一章药物的鉴别试验一.解释下列名词鉴别;阳性反应;阴性反应二.问答题1. 制订新药标准时,“鉴别”可选用的方法有哪些?2. 鉴别法选择的基本原则是什么?第二章药物的杂质检查一.填空1. ________________________ 古蔡氏法检查砷的原理为与作用产生新生态的氢,与药物中的微量砷盐反应生成具挥发性的_____ ,遇 _____ 试纸产生 ____ 色至_____ 色的砷斑,与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较。
药物分析复习题
药物分析复习题一、1.巴比妥类药物有哪些化学通性。
2.肾上腺素中肾上腺酮杂质的限度检查药典采用什么方法?3.在无对照品时,用紫外分光光度法测药物定含量时,可选什么方法?4.药品质量标准包括哪些内容?5. 药物鉴别的目的是?6. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的PH值是?7. 药物的杂质限量的定义8.会区分哪些属一般杂质,哪些属特殊杂质?9.芳香第一胺的鉴别反应?10.有关检验记录和检验报告书的内容。
11. 高效液相(或气相)色谱仪中实现分离的核心部件是?12. 薄层色谱法中,通常用于药物鉴别的参数是?13. 阿司匹林可采用中和法测定含量,是基于分子结构中的什么基团?14. 异烟肼中游离肼检查通常采用什么方法?15. 制剂含量分析结果以什么表示?16. 哪个维生素既有酸性又有还原性?17. 重氮化—偶合反应适用于什么官能团的鉴别?18. 中国药典检查药物中的残留有机溶剂常采用什么方法?19. 在中国药典中,通用的测定方法收载在哪部分?20.阿司匹林原料药采用中和法测定含量时,所用溶剂是?21. 药典规定盐酸普鲁卡因注射液中需要检查的特殊杂质是?22. 在中国药典中,通用的测定方法收载哪部分?23. 盐酸麻黄碱采用非水溶液滴定法时,加入醋酸汞的作用是?24. 药典规定葡萄糖注射液中需要检查的特殊杂质是?25. 盐酸麻黄碱等芳环侧链氨基醇的特征反应为:26. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,可用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品,1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为:二、问答题1.写出青霉素类药物的基本结构,分析其化学性质。
2.药物的一般杂质检查包括哪些检查法?3.药物制剂检查的特点有哪些?4.写出巴比妥类药物的基本结构,分析其理化特性。
5.异烟肼中游离肼的检查常采用哪些方法?6.根据化学结构不同,抗生素如何分类?每类的代表药物有哪些?7.写出维生素C的分子结构,分析其理化性质?三、计算题1、P101例题3-2;3-3;3-42、P146例题4-3;4-43、P398例题15-25;15-26。
药物分析习题集汇编
绪论一. 最佳选择题1.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据A.辽宁省药品质量标准;B.沈阳市药品质量标准;C.JP;D.C hP;P2.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国,其质量控制应依据A.辽宁省药品质量标准;B.北京市药品质量标准;C.B P;D.C hP;E.JP二. 多项选择题1.对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件包括A.GMPPC.G C PD.B P BE.GLP2.可供药物分析工作中参阅的国外药典有A.JPPC.B PD.Ph.IntSRP三.填空1.GLP﹑GMP﹑GSP﹑G C P的含义分别是____﹑____﹑____﹑____。
2.药品检验程序一般分为___﹑___﹑___﹑___﹑___,并写出___和___。
3.药品质量标准的主要内容包括___﹑___﹑___﹑___和___。
4.我国现行的法定药品质量标准包括___﹑___和___。
5.可供我们在药物分析工作中参阅的国外药典主要有___﹑___和___。
6.中国药典的内容有___、___、___、___。
7.“良好药品实验研究规范”、“良好药品生产规范”、“良好药品供应规范”、“良好药品临床试验规范”的英文缩写分别为_______、_______、_______、_______。
四. 解释下列名词GMP;C hp;LO D;RS D;LOQ;TM A H;TM C S;G C P;A Q C;Ph.Int;USP;B P;JP;USSRP第一章药物的鉴别试验一.解释下列名词鉴别;阳性反应;阴性反应二.问答题1.制订新药标准时,“鉴别”可选用的方法有哪些?2.鉴别法选择的基本原则是什么?第二章药物的杂质检查一.填空1.古蔡氏法检查砷的原理为___与___作用产生新生态的氢,与药物中的微量砷盐反应生成具挥发性的___,遇___试纸产生___色至___色的砷斑,与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较。
药物分析复习题.
药物分析复习题一、单选题(A1型题-最佳选择题)1. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测,你检测时应采用下列哪种书上规定的方法:A、药物分析B、广西药品规范C、药品检验方法原理D、中国药典2. 英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》3. 滴定液的浓度系指:A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%(ml/ml)4. 药典中若规定取样量为“称取2g”,系指称取重量范围为:A.1.0~3.0gB.1.5~2.5gC.1.6~2.4gD.1.00~2.00g5. 药典规定精密称定,是指称量时:A.须用半微量分析天平称准0.01mgB.须用一等分析天平称准至0. 1mgC.须称准4位有效数字D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一6. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±l0%7. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%8. 我国药典的英文缩写是:A.Ch.PB.BPC.CAD.CPE.JP9. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述,不正确的是:A. 鉴别试验不需具有专属性B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪C. 鉴别试验不可以鉴别未知物D. 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验10. 药品检验程序一般为:A.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告B.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告C.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告D.检查→鉴别→取样→含量测定→写出检验报告11. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸12. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据13. 药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水14. 下列说法不正确的是:A.鉴别是用来判断药物真伪的B.检查可控制药物的纯度C.含量测定可判断有效成分的含量D.药物的外观、色泽、气味、晶型、物理常数等性状不能综合反映药品的质量,可不予重视15. 药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一16. 药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏17. 中国药典规定,称取“2.00g”系指A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g18. 药品检验工作的基本程序是:A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告B.取样、含量测定、检查C.检查、鉴别、含量测定、写出检验报告D.含量测定、检查、写出检验报告19. 药典中所用乙醇未指明浓度时系指A、95%(ml/ml)B、95%(g/ml)C、95%(g/g)的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇20. 美国药典的英文缩写是:A.Ch.PB.BPPD.Ph.EupE.JP21. 2009年以前,中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版22. 中国药典规定溶液的百分比,指A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升23. 中国药典(2000年版)中规定,称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g24. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年25. 我国药典正确的名称写法是A.中华人民共和国药典(2010年版)B.药典C.中华人民共和国药典D.中国药品标准(2010年版)E.中国药典26. 我国药典的英文名称是:A.pharmacopoeiaB.pharmaceutical analysisC.FarmacyD.china PharmacopoeiaE.chinese Pharmacopoeia27. 检查重金属时,用硫代乙酰胺代替硫化氢的优点是:A、无恶臭,无毒害B、无恶臭,反应灵敏C、无毒害,反应完全D、无恶臭,浓度易控制28. 检查维生素B1中的重金属含量,若取样量为1g,要求含重金属不得超过百万分之十五,应吸取标准铅液(0.01mg/ml)多少毫升?A、0.5B、2C、1.5D、3E、129. 杂质限量是指A、药物中杂质含量B、药物中所含杂质种类C、药物中有害成分含量D、药物中所含杂质的最大允许量E、药物中所含杂质的最低允许量30. 根据中国药典规定重金属是指A、比重大于5的金属B、Fe3+,Hg2+,Pb2+C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、铅离子E、在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质31. 中国药典(2010年版)规定检查砷盐时,应取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准斑。
药物分析考试复习题
药物分析考试复习题填空题:1.丙二酰脲的反应是巴比妥类药物母核反应,包括银盐反应和铜盐反应。
2.阿司匹林在生产中,由于乙酰化别彻底或贮藏中水解产生对人体有害的物质水杨酸3.药物分子结构中含酚羟基,均可与三氯化铁发生反应,产生有群的配位化合物,以示鉴不。
4.提取中和法适合于一些碱性较强的生物碱类药物的分析。
5.巴比妥类药物的含量测定要紧有四种办法:酸碱滴定法、银量法、溴量法及紫外分光光度法。
6.生物碱类药物大部分都含有芳环和共轭双键结构,所以,在其紫外光谱中常有一具或几个特征峰,可作为鉴不的依据。
7.药物中的杂质按其性质分类,可分为信号杂质和毒性杂质。
8.药物中的杂质按其来源分类,可分为普通杂质和特别杂质。
9.巴比妥类药物的环状结构中含有1,3—二酰亚胺基团,易发生酮式-烯醇式互变异构,在水溶液中发生二级电离,所以,本类药物的水溶液显酸性。
10. GLP是《药品非临床研究质量治理规范》的简称,GSP是《药品经营质量治理规范》的简称。
11.生物碱类药物通常具有碱性,可在冰醋酸或醋酐等非水酸性介质中,用高氯酸滴定液直截了当滴定。
12.肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素药物的结构中含有酚羟基,能与三氯化铁发生显群反应。
13. 用酸碱滴定法测定阿司匹林含量,为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解,使用乙醇做溶剂溶解样品。
14. 由于尼可刹米分子中含有吡啶环,可用戊烯二醛反应举行鉴不。
30.分子结构中含芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可发生重氮化-偶合反应。
盐酸丁卡因分子结构中别具有芳伯氨基,无此反应,但其分子结构中的芳香仲胺在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,生成N-亚硝基化合物的乳白群沉淀,可与具有芳伯氨基的同类药物区不。
33.肾上腺素中肾上腺酮的检查是采纳紫外分光光度法。
咨询答题:1.选用适当化学办法,区不盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因三种药物。
分不取供试品,加稀盐酸使溶解,加0.1mol|/L亚硝酸钠试液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,产生猩红群沉淀者为盐酸普鲁卡因;另取其它两分供试品,分不加入纯化水溶解后,家硫酸铜试液与碳酸钠试液,显蓝紫群者为盐酸利多卡因,无颜群变化者为盐酸丁卡因。
药物分析技术考试复习资料
一、单项选择题1.有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法E、pH指示剂吸收度比值法答案: D2.对氨基苯甲酸是下列哪种药物中存在的特殊杂质A、对乙酰水杨酸钠片B、乙酰水杨酸片C、对乙酰氨基酚片D、硫酸阿托品注射液E、盐酸普鲁卡因注射液答案: E3.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠答案: E4.中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选用299nm波长处测定,其原因是A、299nm处是它的最大吸收波长B、为了排除抗氧剂的干扰C、为了排除其氧化产物的干扰D、在299nm处,它的吸收系数最大E、在其他波长处,因其无明显吸收答案: B5.药品检验工作的基本程序一般是A、取样、鉴别、检查、含量测定和出检验报告B、取样、检查、鉴别、含量测定和出检验报告C、取样、含量测定、鉴别、检查和出检验报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、鉴别、取样、检查、含量测定和出检验报告答案: A6.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量,终点时溶液A、由红色→无色B、由蓝色→无色C、由无色→红色二、 多项选择题D 、由无色→蓝色E 、由红色→蓝色答案: C7.已知某一含A 、B 两种主成分的复方制剂,A 成分在277nm 和305nm 处吸光度相等,B 成分在277nm 处有最大吸收、在305nm 处吸收很小。
请问采用下列哪种方法可不经分离直接消除A 成分对B 成分UV 法含量测定的影响?A 、双波长分光光度法B 、可在277nm 处直接测定B 成分C 、差示分光光度法D 、导数分光光度法E 、可在305nm 处直接测定B 成分答案: A8.中国药典所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的A 、十分之一B 、百分之一C 、千分之一D 、万分之一E 、十万分之一答案: C9.采用非水碱量法测定氢卤酸盐药物时,生成的氢卤酸在冰醋酸的酸性较强,干扰指示剂指示终点,用何种试剂来消除干扰A 、B 、C 、D 、E 、答案: B10.下列药物的碱性溶液中,加入铁氰化钾试液和正丁醇后,醇层显蓝色荧光的是A 、维生素AB 、维生素B1C 、维生素ED 、维生素CE 、维生素D答案: B1.关于葡萄糖的结构叙述正确的是A 、有1个醛基B 、有多个羟基C 、属于多元醇D 、有1个羧基答案: A B C D2.薄层板的影响因素有A、展开剂的影响B、溶剂蒸气的影响C、相当湿度的影响D、温度的影响答案: A B C D3.气相色谱仪的组成A、气路系统B、进样系统C、分离系统D、检测系统E、数据处理系统答案: A B C D E4.薄层色谱所用的仪器与装置有哪些?A、薄层板B、点样器C、展开缸D、显色装置答案: A B C D5.作为药物鉴别的方法之一,红外光谱法的独特优势有A、专属性强B、突出整体性C、应用范围广D、多种制备方法答案: A B C D6.关于气相色谱工作站的叙述正确的是A、通过它能获取气相色谱图B、通过它能获取保留时间、峰面积C、通过它还能获取峰高、分离度D、它属于一种电脑软件答案: A B C D7.关于维生素C的性质,以下叙述正确的是A、它是水溶性维生素B、它容易被氧化C、它有旋光性D、它有紫外吸收答案: A B C D8.取本品(水杨酸)约0.3g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。
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一、单项选择题1、《中国药典》(2005年版)分为( )。
A 1部B 2部C 3部D 4部2、要知道缓冲液的配置方法应在药典中查找( )。
A 凡例B 正文C 索引D 附录3、某药厂新进3袋淀粉,取样应( )。
A 每件取样B 在一袋里取样C 随机取样D +1随机取样4、《中国药典》现行版规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )。
A 百分之一B 千分之一C 十分之一D 万分之一5、《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过( )。
A 0.03mgB 0.3gC 0.3mgD 0.1mg6、美国药典的缩写为( )。
A USAB BPC USPD JP7、《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时,采用的光线是( )。
A 可见光B 钠光D线C 紫外光线D 红外光线8、具有旋光性的药物,结构中应含有( )。
A 手性碳原子B 碳-碳双键C 酚羟基D 羧基9、下列关于药物纯度的叙述正确的是( )。
A、优级纯试剂可替代药物使用。
B、药物的纯度标准主要依据药物的性质决定。
C、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定。
D、物理常数不能反映药物的纯度。
10、下列各项中不属于一般性杂质的是( )。
A 氯化物B 砷盐C 硫酸盐D 旋光活性物11、检查药物中的氯化物,以硝酸银作为沉淀剂,加入稀硝酸后无法被消除干扰的离子是( )。
A SO32-B CO32-C C2O42-D Br-12、用AgNO3试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加入一定量的( )。
A 稀HNO3B NaOH溶液C 稀H2SO4D 稀HCl13、用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是( )。
A Pb(Ac)2试纸B HgBr2试纸C HgI2试纸D HgCl2试纸14、药物中的重金属杂质是指( )。
A、能与金属配合剂反应的金属B、能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C、碱土金属D、比重较大的金属15、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨A 薄层色谱法B 紫外分光光度法C 旋光法D 高效液相色谱法16、《中国药典》现行版规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是( )。
A 高效液相色谱法B 比色法C 紫外风光光度法D 气相色谱法17、灰分检查,是下列哪类药物的检查项目( )。
A 化学合成药B 生物合成C 中药注射液D 中药材18、直接碘量法测定的药物应是( )。
A 氧化性药物B 还原性药物C 中性药物D 无机药物19、NaNO2滴定法测定芳伯氨基化合物时,加入固体KBr的作用是( )。
A 使重氮盐稳定B 防止偶氮氨基化合物形成C 作为催化剂,加速重氮化反应速度D 使NaNO2滴定液稳定20、紫外分光光度计常用的光源是( )。
A 氘灯B 钨灯C 卤钨灯D Nernst灯21、当溶液的厚度不变时,吸收系数的大小决定于( )。
A 光的波长B 溶液的浓度C 光线的强弱D 溶液的颜色22、《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是( )。
A 热导检测器B 氢火焰离子化检测器C 氮磷检测器D 紫外分光光度计23、片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为( )。
A ±7.5%B ±5.0%C ±6.0%D ±7.0%24、溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的( )。
A 60%B 70%C 80%D 90%25、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰( )。
A 酸碱滴定法B 非水溶液滴定法C 氧化还原滴定法D 配位滴定法26、下列物质中对配位滴定法产生干扰的是( )。
A 硫代硫酸钠B 硬脂酸镁C 滑石粉D 乳糖27、下列物质中不属于抗氧剂的是( )。
A 硫酸钠B 亚硫酸氢钠C 硫代硫酸钠D 焦亚硫酸钠28、含量测定时受水分影响的是( )。
A 紫外分光光度法B 非水溶液滴定法C 配位滴定法D 氧化还原滴定法29、稳定性考察第1年每隔( )个月考察一次。
A 1B 2C 3D 430、苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生( )。
A 紫红色B 紫堇色C 赭色沉淀D 米黄色沉淀31、阿司匹林中检查水杨酸,是利用杂质与药物( )。
A溶解性差异 B 化学性质的差异 C 熔点差异 D 对光的吸收性差异32、《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是( )。
A 硝基苯B 氨基苯C 对氨基酚D 对氨基苯甲酸33、《中国药典》规定,肾上腺素应检查酮体其检查方法是( )。
A 比色法B 紫外-可见分光光度法C 旋光法D 薄层层分析法34、取某药物供试品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,生成白色沉淀;加热后沉淀变为黑色,该药物为( )。
A 苯巴比妥B 硫喷妥钠C 异戊巴比妥钠D 司可巴比妥钠35、《中国药典》现行版检查差异烟肼中的游离肼采用的方法是( )。
A 纸色谱法B 薄层色谱法C 紫外分光光度法D 高效液相色谱法36、杂环类药物制剂的含量测定大多采用( )。
A 非水溶液滴定法B 紫外分光光度法C 比色法D 高效液相色谱法37、《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用( )。
A 比色法B 旋光法C 紫外分光光度法D 非水溶液滴定法38、在甾体激素类药物杂质检查中,应重点检查的特殊杂质是( )。
A 其他甾体B 游离硫酸盐C 甲醇和丙酮D 乙炔基39、维生素E中应检查的特殊杂质为( )。
A 游离肼B 游离水杨酸C 生育酚D 间氨基酚40、《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是( )。
A 紫外-可见分光光度法B 高效液相色谱法C 旋光度法D 电位法41、异羟肟酸铁反应可用于下列哪类抗生素的鉴别( )。
A β-内酰胺类B 氨基苷类C 大环内酯类D 四环素类42、抗生素中有关物质的检查采用的方法为( )。
A 气相色谱法B 高效液相色谱法C 毛细管电泳法D 紫外-可见分光光度法二、多项选择题1、《中国药典》现行版规定检查中药中残留农药的种类有( )。
A 有机氯类B 有机磷类C 有机氟类D 拟除虫菊酯E 有机氮化物2、属于信号杂质的是( )。
A 砷盐B 重金属杂质C 氯化物D 硫酸盐E 酸碱杂质3、引入杂质的途径有( )。
A 原料不纯B 生产过程中的中间体C 生产时所用容器不洁D 药物进入体内分解E 药物保存不当4、《中国药典》现行版规定对药物的酸碱度检查,采用的方法有( )。
A 酸碱滴定法B 指示剂法C 旋光法D 折光法E PH测定法5、属于药物中一般性杂质的是( )。
A 铁盐B 酸碱性杂质C 旋光性杂质D 硫酸盐E 折光性杂质6、重量分析法应包括( )。
A 挥发法B 萃取法C 沉淀法D 沉淀滴定法E 氧瓶燃烧法7、剩余碘量法需用滴定液有( )。
A 铬酸钾滴定液B 重铬酸钾滴定液C 硫代硫酸钠滴定液D 硫氰酸家滴定液E 碘滴定液8、非水碱量法最常使用的试剂有( )。
A 冰醋酸B 高氯酸C 结晶紫D 甲醇钠E 醋酸汞9、NaNO2滴定法指示终点可用( )。
A 自身指示法B 电位法C 永停终点法D KI-淀粉糊法E KI-淀粉试纸法10、药物分析工作中常用的氧化还原滴定法有( )。
A铈量法 B 溴量法 C 碘量法 D 银量法 E 酸量法11、GC进样方式有( )。
A 注射器进样B 溶液直接进样C 气体进样D 顶空进样E 移液管进样12、注射用水与纯化水质量检查相比较,要求更为严格的项目是( )。
A 亚硝酸盐B 酸碱度C 重金属D 氨E 微生物限度13、《中国药典》现行版规定注射液的检查项目包括( )。
A 热原B 无菌C 不溶性微粒D 可见异物E 装量14、《中国药典》现行版规定,对乙酰氨基酚应检查的特殊杂质是( )。
A 乙醇溶液的澄清度与颜色B 苯胺C 对氨基酚D 有关物质E 对氨基苯甲酸15、盐酸普鲁卡因具有的性质是( )。
A 显重氮化-偶合反应B 与芳醛缩合成希夫碱C 具有旋光性D 具有酯键,可水解E 烃胺侧链具有弱碱性16、苯巴比妥中苯环鉴别方法有( )。
A 硫酸-亚硝酸钠反应B 甲醛-硫酸反应C 与碘试液的反应D 与醋酸铅试液的反应E 与硝酸银试液的反应17、下列有关苯巴比妥钠含量测定方法正确的是( )。
A 采用银量法B 溶剂介质是甲醇和3%无水碳酸钠溶液C 溶剂介质是4%氢氧化钠溶液D 银-玻璃电极系统电位法指示终点E 以观察溶液是否浑浊的方法指示终点18、属于杂环类的药物是( )。
A 盐酸吗啡B 异烟肼C 盐酸氯丙嗪D 奋乃静E 硝酸士的宁19、雄性激素、孕激素和肾上腺皮质激素的基本结构中皆具有( )。
A、D环17位上无侧链B、A环上为苯环C、A环3位上有酚羟基D、A环上有Δ4-3-酮基E、10位和13位上皆有甲基20、碘量法测定维生素C的含量应控制的条件是( )。
A 在稀醋酸酸性下B 在盐酸酸性下C 溶剂为新沸冷水D 加入丙酮E 淀粉指示液21、下列哪些属于糖类药物的基本性质( )。
A 氧化性B 还原性C 旋光性D 折光性E 水解性22、抗生素含量测定的现行方法有( )。
A 酸碱滴定法B 紫外-可见分光光度法C 高效液相色谱法D 微生物检定法E 免疫法三、简答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质,是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。
用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
2)对药品的进行质量控制的意义:保证药品质量,保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?答: 保证人们用药安全、合理、有效,完成药品质量监督工作。
3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?答: 国家药品标准(药典);临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准;企业标准。
4.中国药典(2005年版)是怎样编排的?答: 凡例、正文、附录、索引。
5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?答: 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量;空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果;标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。
6. 常用的药物分析方法有哪些?答: 物理的方法、化学的方法。
7. 药品检验工作的基本程序是什么?答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。
8. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?答: 中华人民共和国药典:Ch.P日本药局方:JP英国药典:BP美国药典:USP欧洲药典:Ph.Eur国际药典:Ph.Int9. 药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典?答: 药典内容一般分为凡例,正文,附录,和索引四部分。