罹肌张力不全症9年 16岁重获新生
丘索维金娜名人故事
丘索维金娜名人故事丘索维金娜名人故事故事：在现实认知观的基础上，对其描写成非常态性现象。
是文学体裁的一种，侧重于事件发展过程的描述。
强调情节的生动性和连贯性，较适于口头讲述。
下面是小编整理的丘索维金娜名人故事，一起来看看吧。
丘索维金娜名人故事篇1里约奥运会，奶奶级选手丘索维金娜又登场了。
41岁。
七次参加奥运会。
这在20岁就被称为“老将”的体操界，真心是个绝无仅有的神话。
丘索维金娜第一次在奥运会上拿金牌时，她如今的对手大部分都还没出生。
而她为儿子而战的故事，更是感动过全世界。
很多中国的年轻人，都是在作文素材里认识她的。
他们背诵过她的传奇经历，甚至在中考或高考作文里写过她。
所以，当她鲜活地出现在今天的奥运赛场上，奔跑、腾空、旋转，无数网友都震惊了：天呐，她居然还在！是的。
她还在。
而且依然强大。
丘索维金娜出生于乌兹别克斯坦。
7岁开始体操训练，16岁就在世锦赛获得了第一个世界冠军。
17岁，她在巴塞罗那奥运会上，夺得了女子体操团体比赛的金牌。
乌兹别克斯坦训练条件比较滞后，几乎是体操的荒漠，大部分时间里，都是丘索维金娜一个人在支撑乌兹别克斯坦的体操门面。
虽然几乎是一个人在战斗，但丘索维金娜从1993年到2006年，为乌兹别克斯坦赢得了70块奖牌。
当年见过她的记者至今仍记得，她当年“很漂亮，很可爱。
”“身材矮小，但有力，跳马尤其出色，像个弹簧一样。
”1996年亚特兰大奥运会后，21岁的丘索维金娜曾经功成身退，结婚生子。
她老公是乌兹别克斯坦一名优秀的摔跤运动员，也参加过奥运会。
做了几年幸福小女人后，丘索维金娜的平静生活戛然而止：她三岁的儿子患上了白血病。
噩梦开始。
作为一个妈妈，她当然要竭尽全力去救儿子的命。
可之前做运动员的那点积蓄，完全不足以支撑十几万美元的治疗费用。
她选择复出。
因为她能赚钱的手段，只有体操。
她老公则放弃了热爱的摔跤运动，在家照顾儿子。
26岁，丘索维金娜朝重回赛场，并朝着全能型发展，艰苦训练，到处比赛。
《心理访谈》独腿世界冠军侯斌】的观后感。内容包括自己对未来的人生规划。
《心理访谈》独腿世界冠军侯斌】的观后感。
内容包括自己对未来的人生规划。
奥运、冠军、圣火、南极、北极、戈壁、联合国，这些颇具显著性的要素，哪怕只有一个傍身，已足够传奇，而侯斌，将它们集于一身。
作为中国数千万残疾人中的一员，只有一条腿的他觉得，残疾人没有公平之说，只有在不公平中成就自己的人生。
父母的努力让他愈加坚强1975年出生于黑龙江佳木斯市的侯斌，9岁的时候失去了自己的左腿。
那一天，他正好得到了田径比赛的第二名，想回家告诉妈妈这个喜讯。
然而不幸的是，在回家的途中，他被火车轧断了左腿。
那时候，由于家庭条件不好，为了给侯斌医治腿伤，家里到处借钱。
侯斌回忆说，母亲一般借钱，也不过是五元十元。
但是别人看到母亲都要躲，因为怕她又是去借钱。
侯斌的父亲作为家庭的顶梁柱，为了多攒些钱给侯斌医治腿伤，更是连一些很危险的工作都做，有几次甚至差点出了意外。
父母的努力，让侯斌备受感染，他意识到自己不能因为失去一条腿而放弃生活信念。
从此，他试图靠自己的努力改变糟糕的现状，他开始练习书法、学习绘画、修表，装上假肢做运动锻炼，只为以后能多一点出路。
16岁时，在福利工厂忙着搬运纸芯筒的他，无意间看见小电视机里播放的全国残运会的新闻，第二天他便去了体校，自此开始接受专业的跳高训练。
在1993年，18岁的侯斌在一次国家队选拔赛上脱颖而出。
19岁时，当他还只能跳1.55米时，却将目标定为2米，为此他被人嘲笑为妄想，最终他以1.94米的惊人高度蝉联亚特兰大、悉尼、雅典三届残奥冠军，迄今无人能破。
2008年初，国际残奥委会正式启动残奥大使项目，侯斌从克雷文手中接过聘书，成为全球首位残奥大使。
2008年9月6日晚，侯斌超越极限，以震撼世界的方式点燃北京2008年残奥会主火炬，全场沸腾。
2009年，侯斌在纽约联合国总部参加“第六届联合国青年大会”，向全球70多个国家青年代表发表奥运精神的演讲。
我希望我能像侯斌一样，勇敢面对生活，微笑面对苦难，我们都会有美好的未来。
心情驿站广播稿
心情驿站广播稿心情驿站广播稿关注心灵，关注健康。
让我们一起聆听来自心灵的声音。
今天让我们一起走进大学生的心灵之家，去探索大学生健康心理问题。
希望能够帮助大家建立良好的心理机制，维护健康心灵，做一个充实而快乐的中学生。
一般来说，大学生的心理健康问题有以下几方面的表现。
了解了心理问题的表现，同学们可以对照分析一下自己的心理状况，如果接近上述表现，就要进行心理疏导和自我维护，必要时请老师和家长帮忙；如果有几条与你相符合，就要及时求助或就医，及早解决问题。
此外，大学生还应该学习一点心理健康知识。
1、学习了心理知识不但能提高自己，还能对正确地处理好人际关系有所帮助。
因为在了解自己心理的同时，也学会了了解的心理，这样便可以对不同气质、性格的采取相应的态度，从而防止不必要的矛盾，加强与同学的友谊。
心理学的应用非常广泛，渗透到各行各业当中，不论同学将来从事什么样的工作，现在学一些心理学的基础知识都是有益的，将来的祖国建设需要心理素质较高的一代青年。
2、心理学是研究人的心理现象发生发展的客观规律的科学。
心理学知识对学习大有益处，它可以促进同学对自身的认识提高自我教育的能力。
如果同学们学习了心理学的知识以后，能按心理学规律去学习，学习成绩就会有较大的提高。
比如：学习了记忆的规律，就可以解决上课不专心，开小差的问题；学习了思维规律，就可以解决记不住，记不牢以及死记硬背的问题；学习了有意注意的规律就可以使思维开阔、更敏锐、更富有创造性，还可以调节考前情绪，消除紧张，轻松上考场。
3、心理学知识还可以解答中同学在思想上和生活上的一些疑难问题，从而更深刻地认识自己，达到自我认识、自我发展、自我完善。
比如，学习了有关性格的知识，就可以使自己对自身的性格有所了解，从而矫正自己性格中不良的一面，锻炼和完善自己的人格；学习了情感的知识，可以学会调节情绪、升华情感的方法。
不知不觉，本期心灵驿站又要与大家说再见了！在以后的节目中，我们会陆续给大家介绍一些心理健康的常识。
从小立志当博士 轮椅上追梦的女教师康桂英
从小立志当博士轮椅上追梦的女教师康桂英来源：网络资源作者：时间：2009-03-24 点击：765她坐着轮椅艰难求学，在知识的天空里一路翱翔，一次次用眼泪化作坚强，终于等到梦想开花的日子。
她是宁夏大学第一个残疾女大学生、同心中学第一个坐着轮椅教书的教师。
从小罹患小儿麻痹症，她只能坐在轮椅上看天。
父亲告诉她，只有知识能够让你飞。
这句话让她鼓足勇气，在轮椅上开始了改变命运的跋涉。
她叫康桂英，今年28岁，是同心中学英语教师。
轮椅上的起点：为少上厕所不喝水康桂英于1981年出生在同心县窑山乡康家湾村，父亲给女儿起名康桂英，希望她长大后能像古代女英雄穆桂英一样成为女强人。
谁知她在11个月大的时候，因为突患感冒，四肢僵硬不能动弹，经诊断患小儿麻痹症，导致终身残疾。
童年对她来说并不快乐。
双腿不能行走，她总被村里人称为“瘫瘫”，这些话在她心里刻上深深的伤痕，小时候每当听到这些，她总会哭着对父母说，我不是瘫瘫，我要走路。
8岁时，康桂英看到了人生的第一本书，讲述张海迪事迹的图书，她完全为故事着迷，第一次有了强烈的求知欲：我要上学。
当时居然没有一所小学愿意接受她，她知道后，整整哭了两天。
经过父亲多方奔走，9岁那年她终于坐着轮椅走进了小学的大门。
上学第一天，爸爸对她说：“只有好好学，你才能让别人看得起。
”小学五年，家人每天接送她上下学。
为减少上厕所次数，她在学校时尽量少喝水甚至不喝水，嘴唇时常干裂出血。
她刻苦学习，成绩突出，渐渐听不到同学喊她“瘫瘫”了。
从那时起，康桂英明白一个道理，只有知识才能使自己赢得人格尊严！从初中到高中，她格外努力，像海绵一样孜孜不倦地吸收知识的营养，成绩一直处于年级前列。
特别在高三那年，她争分夺秒地学习，每天只睡三四个小时。
就在康桂英满怀信心冲刺高考时，又一次沉重的打击袭来：她从电视新闻上听到残疾人被大学拒之门外的消息。
突然之间，她感到人生变得一片灰暗，自己的存在毫无价值，多年的努力毫无意义。
坚强作文素材(5篇)
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篇1：坚强作文素材坚强作文素材。
今天，我并不是想抱怨人生的坎坷，我只想从中学会坚强。
生活，并不是每天都晴朗，都充满阳光，有时它也会刮起狂风，下起暴雨，让你失魂落魄。
就像今天，一个不幸的日子。
中午，老师让我们自带毛笔、墨汁，下午第一节课写毛笔字。
放学后手舞足蹈的我按奈不住激动的心情，两三步便窜回了家。
准备好工具，吃过饭便向学校走去。
一路上，花儿向我张开了笑脸，鸟儿为我唱起了婉转动听的歌，世界上的一切都仿佛在向我招手，向我微笑。
也许我的一生太一帆风顺了所以老天要我摔一次跟头。
写字课开始了我把墨汁倒进了墨汁瓶盖内，开始了我的“字体创作”可谁料，不幸正在不远处向我窥视。
我的前桌不小心碰了一下我的桌子。
“呼啦”墨水瓶倒了，漆黑的墨水侵袭着我的书桌、课本和书包。
太阳也被一团乌云。
我呆呆地望着这些黑色的魔鬼，思想仿佛凝固了，只知道当时是同学们帮我收拾起来的，而我呢？却呆若木鸡乖乖地任魔鬼们摆布，毫无反抗之举，独自在心灵的监狱里哭泣，对同学们的关心置之不理。
忽然我听到了一句甜美的声音：“孩子，要做个坚强的人。
”是女作家张海迪，比比她，我多么自愧不如啊！她的下肢部分全部瘫痪，但并没有对美好的生活失去信心。
而我呢？就因为一瓶墨水放弃了生活的希望，真是太不应该了。
生活中要历经的风雨还有很多，没有风雨，哪来的.彩虹呢？天空中的太阳一次又一次的与黑暗抗争，最后终于冲破包围，再一次出现在天空。
我也擦干了眼泪，开心的笑了。
人生充满了危险与陷阱，但我绝对不会再害怕了。
我会永远记住。
要做一个坚强的人。
让“坚强”替我扬帆起航，永远伴随我驶向生活的彼岸。
2、软弱的人常常被人欺负，软弱的人没有自信，软弱的人没有主见，软弱的人永远都是失败，那面对这样的情况，我们为什么不防学会坚强。
攻关肌萎缩的领军人——记享受国务院政府特殊津贴专家、河北医科大学附属以岭医院肌萎缩科主任陈金这教
同 时 ，他 们 开 展 的 中药 治 疗 重 症 肌 无 力 的研 究 ，经 专 家 鉴 定 处 于 国 际 先 进 水 平 ， ７０ ０余 例 经 ０ 患 者 Ｉ 治 疗 观 察 ，九 成 以上 病 临床 人 获 得 了 理 想 效 果 ，许 多 患 者 已 经 临 床 治 愈 ，恢 复 了正 常 工 作 和 生 活 ； 们 开 展 的 “ 营 养 不 良症 他 肌
经 元 病 、 症 肌 无 力 、 行 性 肌 营 案 ，为 此 ，常 常 忘 记 了 白 天 和 黑 重 进
咳 、 咽 困 难 、 吸 困难 等 症 状 ， 吞 呼 如 果 发 生 了感 染 ， 口痰 上 不 来 ， 一 就 有 死 亡 的 可 能 。古 往 今 来 ， 内 国 国外 ，还 没 有 人 能 真 正 搞 清 它 的 原 因 ， ｚ 任 何 治 疗 良策 。 Ｊ无 ｄ
养 不 良 、 髓 空 洞 症 ， 些 神 经 受 夜 ， 时 甚 至 连 走 路 、 脊 这 有 吃饭 都 在 思 损 或 肌 肉本 身 疾 病 等 所 导 致 的 肌 考 着 这 一 问题 。 肉 萎 缩 ，传 统 的 中 医 或 西 医疗 法
都 无 济 于 事 ，是 国 内 外 公 认 的世 界 性 医 学 难 题 。但 他 认 为 ， 生 是 医 天 道 酬 勤 。 经 过 大 量 深 入 的 临床 和 实 验 研 究 ，带 着 多 年 渴 望
得 了 累 累 硕 果 ，成 为 享 誉 国 内外
径 ， 中西 医 结 合 之 路 ， 传 统 中 跳 以 及 缓 解 饮 食 呛 咳 、 咽 困 难 、 走 从 吞
医 和 现 代 医 学 两 方 面 的深 入 研 究
呼 吸 困难 等Βιβλιοθήκη 症 状 方 面 ，收 到 了 较
19岁半身瘫痪女孩高考成绩超一本20分励志感人故事
19岁半身瘫痪女孩高考成绩超一本20分励志感人故事19岁半身瘫痪女孩高考成绩超一本20分，张静雯已早早起床，准备迎接高考后的第一战：志愿填报。
洛阳19岁的张静雯与常人不同，她出生时因缺氧导致右半边身体丧失大部分活动功能。
但她今年的高考成绩却考出文科556分的好成绩，高出一本线20分。
【探访】19岁“与众不同”女孩高考556分张静雯的家位于洛阳市涧西区广文路附近的一个小区，这是他们XX年刚搬进来的“新家”。
昨日上午，张静雯的父亲张长明将记者带至他的家里。
一进门便是客厅，有两组简单的沙发、一张桌子和一台老式电视，看到记者到来，坐在沙发上的女孩张静雯伸出左手向记者打招呼。
张静雯清秀而腼腆，米的身高只有90斤，非常纤瘦，坐着不说话时，和正常女孩并无差异。
只有在走路的时候，才能看出她的“与众不同”，张静雯右手基本失去知觉，右脚则不能完全着地。
“我右手基本丧失活动功能，走路时也会有点儿跛，万幸的是，我的智商和情商都很正常。
”张静雯告诉记者。
张静雯今年高考成绩556分，超出文科一本分数线20分，但她却不是很满意。
“我平时的成绩都在600分以上，这次发挥失常了。
”说话间，妈妈王素云回到了家里，今年44岁的她说起女儿，流露出满满的爱意和欣慰。
“她一路走来真的是很不容易。
”【患病】出生时脑缺氧，右半身活动困难19年前，王素云难产，致使胎儿大脑缺氧，经过一个多小时的紧急抢救，才最终保住孩子的性命，但由于脑缺氧，压迫了神经，孩子右半边身体出现问题，右手从小就不能动。
“孩子从小就身体底子差，感冒、发烧都是常事，除了家里，医院是我们一家去得最多的地方。
”王素云说。
张静雯即将满一岁时，得了肺炎，高烧不退。
“她只有左半边身体有力气，痰咳不出来，卡在喉咙里，整天脸色惨白。
”王素云将她抱到医院治疗，但两天下来，张静雯仍然不见好转。
因病情加重，医院甚至给家人下达了病危通知书。
但王素云死活不愿意。
“孩子只要有一口气，我们就绝对不放弃，即使倾家荡产，也要给孩子病看好。
“折叠少年”姜延琛的励志青春
“折叠少年”姜延琛的励志青春作者：***来源：《下一代英才》2024年第04期山东男孩姜延琛5岁患上怪病，导致颈椎180度后仰，成了罕见的反向弯曲“折叠人”，身高缩至1米，而且只能跪着上课。
虽然身体无法站立，但是他从未向命运低头，2022年还凭着惊人的毅力趴着考上了大学，这条新闻引爆了全网；这种程度的病例，全世界只有一例相关手术，还失败了。
值得庆幸的是，姜延琛遇到了国内脊柱外科领域的尖兵王宇，王医生承担了这个难度和风险都史无前例的手术，最终为他打开了“折叠人生”。
今年下半年，他就可以像正常人一样，昂首挺胸大步向前了。
天降厄运，成了“折叠人”2004年，姜延琛出生于山东省夏津县一个普通职工家庭。
他5岁上幼儿园后，妈妈于梅英发现儿子总是踮起脚尖走路，脚后跟从不落下。
她赶忙带着儿子去医院检查，医生诊断后说，孩子踮脚走路，是跟腱挛缩，做个手术就能恢复正常。
手术结束，姜延琛走路时脚跟渐渐着地了，看起来也貌似恢复了正常。
可是他读小学二年级时，身体开始有些变形，随后变形不断加剧。
尽管家人也不断带他去医院治疗，却没有任何效果。
这时于梅英才意识到，儿子得的可能是一种极其严重且很难治愈的大病。
果然，姜延琛到了四年级时，只能单腿跪立在座位上听讲。
儿子变形的身躯，揉扭着于梅英的心，让她寝食难安，经常陷入痛苦与惊恐中难以自拔。
那些年，她带着姜延琛从老家县城走到省城济南，又辗转到北京、上海等地治疗。
母子俩走了大半个中国，却没有一家医院能查出具体的病因，也没有任何医生能够开出可供缓解症状的药。
后来，姜延琛的脖子和背部肌肉紧张程度逐渐增强，直至他的头部和背部紧紧相贴，在病情不断恶化以后，当他站立的时候，脑袋和脊柱之间，只能放下一只手。
整个人就像被一种无形的力量给“折叠”了起来，姜延琛的身高也缩至一米多点。
于梅英从未放弃任何一丝能治愈孩子的希望。
为了接送儿子，她干脆辞掉了工作。
后来，有一家医院诊断出姜延琛患上了“折叠症”，这是一种罕见的疾病。
里约残奥会冠军柳萌意志坚强的故事(精选7篇)
里约残奥会冠军柳萌意志坚强的故事（精选7篇）篇1：里约残奥会冠军柳萌意志坚强名人故事里约残奥会冠军柳萌意志坚强名人故事继刘文君里约残奥会上勇夺女子100米T54级轮椅竞速金牌后，武汉另一选手、19岁的柳萌在乒乓球女子单打9级决赛中夺金。
由此，武汉市两位里约残奥会参赛选手均获金牌。
柳萌7岁因失去左小腿而装上假肢，伦敦残奥会上她名列第五，当时她便给自己定下目标：里约拿冠军。
恭喜圆梦！身为体育委员，她站了起来8年前，柳萌是武昌区南湖学校四（1）班学生，一次突如其来的车祸使她失去了左小腿。
听到医生的诊断后，柳萌哭了，虽然她并不知道将来还有什么困难在等待着她，但她害怕从此不能再担任体育委员。
为了尽快回到学校，柳萌选择了装假肢，假肢和皮肉的磨合是痛苦的，但小柳萌硬是咬着牙挺了过来。
回到班上，她向老师要求继续做体育委员，师生们被她感动了。
从小爱蹦爱跳的柳萌，装上假肢后不甘在教室坐着，她一有时间就去找同学打乒乓球。
去年10月，省残联选中小柳萌到武汉市体校集训，从那时起，柳萌才正式接受乒乓球的专业训练。
凭着良好的悟性和不向命运低头的'韧性，柳萌的进步很快。
每天的早训是围着训练场跑10圈，还要练习蛙跳和滑步，然后是成千上万次地挥拍。
尽管集训的日子在旁人看来苦不堪言，但柳萌的言语中却透着一股兴奋，她说乒乓球让她找到了生命的追求，乒乓球也让她变得坚强。
“小丫头不简单，很能吃苦，将来要成大器。
”教练万由群一脸疼爱地看着柳萌说。
7岁装上假肢，做班上体委带同学做早操柳萌在4年前的伦敦残奥会乒乓球女子单打9级中获得单打第五名，此次勇夺冠军，与其坚强意志分不开。
柳萌年仅7岁就因失去左小腿而装上假肢。
课后她仍爱和同学一起来到操场上打乒乓球。
她还因此被老师选为班上的体育委员，带同学做早操，组织课外活动。
，省残联选中小柳萌到武汉市体校集训，从那时起，柳萌才正式接受专业乒乓球的训练。
“你家的小姑娘真不简单！”教练常常对柳妈妈竖起拇指称赞。
”瓷娃娃“谭纯慧的自强人生
”瓷娃娃“谭纯慧的自强人生作者：文继红来源：《妇女》2019年第09期;“现实有时是残酷的，既然命运不让我走平坦的路，那就只有另辟蹊径，去寻觅那属于自己的幸福乐园。
”锦州市“瓷娃娃”谭纯慧是被确诊的全国首例瓷娃娃病患者，身高仅96厘米的他，靠自立自强的精神，创造了一个又一个奇迹，活出了自己的人生价值。
不幸——先天性成骨发育不全1963年，谭纯慧出生在辽宁省锦州市一个知识分子家庭。
他刚出生时就有3处骨折，身体软得像面条，没办法被人抱起来。
他的身体只要稍一承力，立刻就会骨折。
剧痛常常使幼小的谭纯慧哭闹不止。
为了全身心地照顾他，他的妈妈辞去了工作。
她每天将儿子放在板子上抱在怀里，一抱就是几个小时。
9岁那年，谭纯慧被确诊为先天性成骨发育不全症，也就是俗称的“瓷娃娃”病。
这是一种由基因缺陷导致的极易骨折的遗传性疾病。
“15岁前，我骨折了300多次，几乎每天都是在痛苦中度过的。
”谭纯慧说。
疼痛难忍时，幼小的他就哭叫，妈妈也跟着哭。
长大一点儿后，懂事的他不忍心再让爸爸妈妈为他难过，每当疼痛时他就唱歌。
他一唱歌，邻居们就知道他又骨折了。
到了上学的年龄，谭纯慧渴望像其他孩子一样背起书包去上学，但没有一所学校收他。
一位给谭纯慧看过病的老大夫对他说：“孩子，学校不收你，你自己也得好好学习，父母不能跟你一辈子，你得学会自食其力。
”对于一个咳嗽一声、打个喷嚏都会骨折的孩子来说，学习过程是很艰难的。
最痛苦的时候是他四肢都骨折了，即便这样，他也没有中断学习。
他让妈妈在枕头边再放一个枕头，上面放书，他侧过头去看，看完一页，妈妈再为他翻一页。
他还通过听广播、看报纸、查阅新华字典等方式不断学习，10岁以后已能读懂长篇小说。
幸运——拥有一个有爱的家谭纯慧说，自己幸运地出生在一个有爱的家庭。
母亲善良、坚毅，生活上无微不至地照顾他;姐姐大他12岁，哥哥大他8岁，每次骨折后，哥哥姐姐轮流托着他，逗他玩，减轻他的疼痛;父亲一有时间，就教他读书写字，买来小说《钢铁是怎样炼成的》送给他，增强他同命运抗争、做生活强者的信心。
生死ICU被上帝打开一扇窗的少年
生死ICU被上帝打开一扇窗的少年作者：唐昊来源：《科学Fans》2017年第11期特殊的病人话说这一天，ICU收治了一个奇怪的小男孩洋洋，这个小孩是做了大腿骨骨折手术转到ICU来的。
他有三个奇怪的地方：一，14岁的年纪，但是特别瘦小，感觉他还不到10岁，躺在那里，只有病床的一半长，靠呼吸机维持着生命；二，看起来老实，但特别爱抽筋，一丁点刺激就会让他全身抖个不停；三，理论上ICU不允许有亲友陪伴，但是洋洋的亲友团成员特别多，爸爸、妈妈、张婆婆、幺舅、伟舅舅等多个成员按照排班表，确保无论白天黑夜至少有一个家属可以陪伴洋洋。
原来洋洋是一个重度●脑瘫的患儿，理论上这样的脑瘫患儿一般活不过10岁，但是他奇迹般地活到了14岁。
洋洋的妈妈是一个大学老师，爸爸是一位警察，洋洋能够长这么大，跟他们以及亲友团的细心照料是分不开的。
脑瘫造成了生长发育迟滞（特别瘦小），更给他留下了一个严重的后遗症：医学上叫作癫痫，也就是我们平常所说的抽筋。
这次洋洋大腿骨骨折，也是因为突然抽筋所造成的，到医院做了手术后需要静养、制动。
但是病情导致他随时发生抽筋，经常痉挛，肢体很扭曲，不自主的抽动会导致手术部位再次断裂。
为了确保断骨的恢复，只能让他在麻醉状态下静卧。
第一个挑战我们早期制定的计划是让洋洋在麻醉状态下不抽筋，保持静态，待骨折部位骨痂长好后再拔除气管插管，去掉呼吸机。
想法虽然很好，但操作难度非常大。
因为按照医学规定，病人必须停止麻醉药物后，在没有药物对呼吸抑制的状态下才能取下呼吸机。
而洋洋一旦停止使用麻药，呼吸没有问题了，但是谁也不能保证他不抽搐。
像洋洋这样的●高肌张力状态的脑瘫骨折患儿，我们科室都是第一次遇见，并无经验可鉴，很多情况都是“摸着石头过河”，一步步探索。
在这个过程中，洋洋的亲友团发挥了重要的作用，特别是洋洋的妈妈，母爱的力量很强大，激发了她的潜力。
为了在麻醉状态下脱离呼吸机，她带着亲友团每天仔细观察洋洋，详细记录洋洋的情况（麻醉药物用量、抽筋频率、饮食和营养情况），用了几十个本子，最后终于找出了既不抑制呼吸又可以控制抽搐的麻醉药物的最佳剂量，让我们顺利拔掉插在洋洋嘴里的气管插管，去除了洋洋的呼吸机。
“幽灵”女孩：从植物人到打破残奥纪录
“幽灵”女孩：从植物人到打破残奥纪录作者：雨晴来源：《新传奇》2020年第02期11岁的她没想到，自己一闭眼就是4年。
醒来后却无法动弹，也说不了话，成了“幽灵”;她也没想到，瘫痪多年后，竟然能打破残奥会纪录，一举夺冠;她更没想到的是，她最终站了起来，还参加了全国瞩目的舞蹈节目，并闯入了半决赛。
你经历过“鬼压床”吗？明明已经完全清醒，可以清楚地听见周围的声音，但不管怎么挣扎，在外人看来你都是睡着了的模样，而这仅仅是几分钟的事而已。
但如果这个“鬼压床”是无限期，更没有人知道你的反抗，你会怎么样？听起来荒诞的事，却真实地发生在一位11岁的小女孩身上。
11岁的她没有想到，自己一闭眼就是4年，再次醒来，竟成了“幽灵”;她更没想到，瘫痪多年后，竟成了无数人羡慕的对象。
从未生病的她一下子变成植物人这位女孩叫维多利亚·阿兰。
1994年，阿兰和自己的三胞胎弟弟们，同时降生于一个运动员之家。
作为家中唯一的女儿，她从小受尽宠爱。
或许因为父母是运动员，幼年的阿兰便极具运动天赋，10岁时就已代表学校参加游泳比赛，并且屡屡获奖。
然而，2005年一个下午，11岁的阿兰突然感觉身体的一侧异常疼痛，疼得连站都站不起来。
很快，阿兰的身体发生了一系列奇怪的变化。
她的体重急速下降，身体越来越衰弱，甚至连走路的力气也没有。
最初，医生断定这只是普通的炎症。
然而奇怪的是，吃过药的阿兰不仅没有一丝好转，反而变得更加严重。
短短一年时间，阿兰每天癫痫发作近20次，还要遭受肺炎和医生口中“流感”的折磨。
更令人想不到的是，这一年里，她失去了双腿的知觉，随后是语言能力。
11年里从未生过病的阿兰，从一个正常人变成了植物人。
她的灵魂突然苏醒，身体却依然沉睡一场突如其来的病变，不仅把全家人吓得手足无措，连医生都查不出病因。
起初医生以为这是心理作用，后来将其判定为神经性病变，但根本病因直到4年后才确定。
当时，医生告诉阿兰的父母：“现在的阿兰相当于活死人，她几乎不可能再醒过来，她唯一能做的就是等死。
甚至还不再和她来往。方金丽患有先天性残疾,双腿长短不一,长期不能行走。方金丽
甚至还不再和她来往。
方金丽患有先天性残疾，双腿长短不一，长期不能行走。
方金丽
方金丽是一名先天性残疾的女孩，双腿长短不一，因此搬动起来困难重重。
可
是她却从不放弃，在生活、学习和娱乐上都有着不凡的表现。
方金丽勇敢地坚持上学，面对无助的记忆力，她勤奋地复习数学、物理和化学，理解课本中 stubborn 的知识，然后加以运用，有时用智力把学习变得有趣。
这也深深感动了老师，她从一名不可磨灭的学生中被树立起。
除此之外，方金丽还有很多丰富多彩的娱乐活动。
她喜欢聆听别人弹奏乐器的
声音，尤其是钢琴，经常乐此不疲地徘徊在乐谱的世界里；同时还喜欢去前往新的地方，了解他们的风土人情，引领自己进入汇集多重文化的殿堂。
她深深被新地点的魅力所吸引，更深的品尝名胜古迹的精髓，从中感受其独有的魅力。
方金丽虽然无法浏览大地，但她拥有一颗坚定的信念，这使得她更坚强、更倔强，不顾一切征途，勇敢地向前行去。
尽管社会对先天性残疾人士具有偏见和歧视性，但方金丽从来不放弃，她也没有害怕生活中的欺凌和嘲笑，而是用勇敢的行动和心意去对待，始终坚持着做一个温暖而自强的女孩。
青川女儿 赛场“重生”.doc
青川女儿赛场“重生”作者：徐晶来源：《体坛报·体育大周末》2010年第48期亚残运会上的截肢少女唐雪梅用坚强回报关爱她的人“一想到我一个残疾人还有机会为国争光，去拿金牌，让国旗高高升起，我就有说不出的激动。
” ——唐雪梅体育让不幸女孩走出阴霾16岁的唐雪梅是四川青川县人，曾就读于青川木鱼中学，身高1米70的她，一进中学就成了学校田径队和篮球队主力。
在5·12地震中，一块坠下的石板将她的左小腿压住，28个小时后她获救了，却永远失去了左小腿。
这种伤痛对于当时正值花季的唐雪梅而言，可谓是晴天霹雳，接下去的路该怎么走她茫然无措。
“即使安装了假肢，我今后走路也会很不方便，难道以后要靠爸妈？要坐在轮椅上生活一辈子？！那时候，我曾有过心理阴影。
”昔日的体育尖子截肢后有些不能接受。
经过治疗和一系列的康复训练，她慢慢适应了假肢。
2009年1月，在四川省残联组织的一次选拔中，唐雪梅参加了多个残疾人运动项目的测试，并被游泳队和网球队选中成为集训名单中的首批成员。
自此，游泳馆、网球场成为唐雪梅经常出现的地方，训练中的每一个动作、每一个器械，对于现在的唐雪梅都充满新鲜感。
乐观坚强的她总是在训练中努力做好每一个动作。
以前在青川上学时，她最大的爱好就是体育运动，让她没想到的是，残疾后，依旧能被教练选中，成为一名运动员，也成就了自己小时候的理想。
年龄小，身形不错，是个体育好苗子，有发展潜质，半年的训练让唐雪梅开始进入教练员的视野，网球教练和游泳教练争着要她。
此外，通过体育这个平台，唐雪梅还认识了很多新朋友。
体育让唐雪梅完成了从地震伤员到运动员的角色转换。
在最钟爱的运动场上，她开始了新的人生。
川妹子上海遇伯乐2009年夏季，唐雪梅来到上海残疾人康复中心安装假肢，并受邀参加上海市残疾人康复职业培训中心十周年庆祝活动，在这次活动中，唐雪梅被目前的中国坐式排球队副领队张超群发现，“她个头高，手臂长，年纪小，潜力大，韧劲强，有运动天赋，是练坐式排球的好苗子。
乡村肌无力女孩爬行上大学,接踵而至的肌无力弟弟坚强跟上来
乡村肌无力女孩爬行上大学,接踵而至的肌无力弟弟坚强跟上来她是农村姑娘，肌无力患者，双腿完全丧失力气，行动异常艰难。
但她凭借自己的毅力，考上大学，用知识来改变命运。
就在她好不容易融入学校时，发现弟弟患了和自己一样的病。
弟弟消极、叛逆，她是如何让弟弟重新振作起来的？这个被预言“只能活12岁”的女孩不仅拯救了弟弟，还完成了长篇自传体小说，并收获了幸福的爱情和婚姻。
身残志坚女孩通过知识改变命运2014年冬天来得特别早，寒假才刚开始，大别山就一片苍茫萧条了。
天津商业大学大二学生徐璐在老家西屋里，扶着床沿，艰难地坐了起来。
她从床头柜里取出纸和笔，颤抖着手，给近在咫尺的父母写遗书。
“亲爱的爸爸妈妈：对不起！请原谅女儿的不孝。
当你们看到这封信的时候，女儿正在天堂里微笑着看着你们了……”泪水打湿了信纸，徐璐再也控制不住情绪，失声痛哭起来。
她怕父母听到，就用毛巾紧紧捂着嘴。
稍微平静一下，徐璐想到了不久将会出现的情形――自己的灵柩前，父母声嘶力竭地嚎啕大哭，同样患有肌无力的弟弟在地上挣扎……徐璐不敢继续想下去了。
她愤怒地将笔扔得很远，纸，也被她撕成了碎片。
”啪！”徐璐使出浑身的力气，给了自己一个耳光。
她的内心深处，一个声音传来：“我不想死！我不能死！”徐璐1991年7月生于安徽金寨县斑竹园镇长岭关村。
她的个子长得很快，脚后跟却逐渐无法着地，而且越踮越高。
父母病急乱投医，分别为她在12岁和16岁时动过两次大手术。
病情非但没有改观，双腿反而完全丧失力气，行动异常艰难。
弟弟很懂事，经常陪姐姐说话，还想方设法逗她开心。
徐璐试图通过读书改变命运。
因为走得缓慢，她每天要早起一个小时。
课余时间有限，徐璐不敢下教学楼，中午一顿恨不得吃完全天的饭。
课堂上，肚子不争气地咕咕叫。
为了不影响听课，她买了很多风油精，不时擦一下太阳穴。
经过艰难的两年高中苦读，高三地狱般的魔鬼训练突如其来。
徐璐好累，她想歇一歇！装病逃课那天，她躺在床上，泪水顺着脸颊流了下来。
身体残疾坚持学习学生事迹 (2)
身体残疾坚持学习学生事迹
有许多身体残疾的学生在面对困难和挑战时展现出了坚韧和勇气。
以下是一个关于身体残疾学生坚持学习的事迹：
1. 卢卡斯·梅高尔（Lucas Moger）：卢卡斯是一名16岁的英国学生，他患有运动神经元疾病，导致他无法行走或正常使用手脚。
尽管面临如此巨大的困难，卢卡斯依然积极投入学习。
他使用一台特殊的电脑设备，通过眨眼控制文字输入，完成课堂作业和参与课堂讨论。
卢卡斯还成为了一名演讲者，鼓励其他残疾学生坚持追求教育和自己的梦想。
2. 洛克·金斯（Rocky Kins）：洛克是一名美国学生，患有自闭症、多重身体障碍和强直性脊柱炎。
尽管他的病情需要经常接受医疗治疗和康复训练，洛克还是坚持完成学业。
他通过视听辅助技术和个人助理的帮助，参加普通学校的课程。
洛克每天都用大量时间来完成作业和课外阅读，他的努力被全校师生广泛认可并获得了学校颁发的优秀学生奖。
这些学生的事迹鼓舞着其他身体残疾的学生，激励他们相信自己可以克服困难，追求优秀的学业和未来的梦想。
他们也为我们树立了榜样，提醒我们在遇到挑战时永不放弃，坚持追寻知识的道路。
李喜梅的成长经历
李喜梅的成长经历天生残疾，却坚强成长据了解，1990年出生的李喜梅，成长在河南商丘的一个贫困农村家庭。
家中添新成员本来是一件乐事，但不久后父母就发现女儿得了非常罕见的遗传性骨科疾病——脆骨症，她就像瓷娃娃一样碰不得，因为一碰就很容易骨折。
为了医好李喜梅，父母花光家中全部积蓄，甚至还问很多亲戚借了钱去北京治疗，但依然没有找到治愈的方法。
这让本就不富裕的家庭更加雪上加霜。
忍受着疾病带来的疼痛，和旁人的异样目光、嘲笑的嘴脸，她一路坚强地成长。
幸好有父母的疼爱和自己的坚持，她始终没有放弃自我，而是时刻保持着乐观和信心，认真面对生活。
历尽曲折，但从不放弃为了减轻家庭的负担，给家人更好的生活环境，16岁的李喜梅初次有了创业的想法，于是不远万里地从河南跑到了上海，却不曾想因遇到骗子而流落街头，成为了一无所有的乞丐，只能靠乞讨为生。
但她没有放弃，误打误撞中成为了一名流浪歌手。
不方便行走的她，只能坐着轮椅四处唱歌挣钱。
22岁的时候，李喜梅终于来到了人生的转折点。
随着短视频行业的飞速发展，李喜梅找到了新的生存方式，她自学了直播，成为了一名主播。
这位只有80厘米的“轮椅少女”走进了很多网友的心里，她的美妙歌声和曲折的过往更是打动了众多粉丝。
有了粉丝的基础，她也开始了直播带货，随后更是排除万难，创立了自己的公司。
罗曼罗兰曾说过，人生有一种英雄主义，那就是认清生活真相以后，依然热爱生活。
在记者看来，即使经历了那么多的磨难，但是李喜梅从不放弃自我，像小太阳一样乐观生活，也用微光照亮他人，这就是平凡人的英雄主义。
在曲折的人生里，李喜梅始终保持着脸上的微笑，她认为上帝对她关了一扇门，却也给她留了一扇窗，让她在黑暗中依然能看到窗外的繁花开放，让倔强的她能嗅着花香往前走去。
也许，未来的路还是很艰难，还会遇到大大小小的困难，但是凭着这股永不服输的劲儿，记者相信，李喜梅一定能继续克服一道道难关，走向光明的未来。
初中生感动中国事迹观后感精选范文5篇
初中生感动中国事迹观后感精选范文5篇初中生感动中国事迹观后感精选1“感动”这个字眼对于小小的我来说并不陌生，但也不熟悉，在看了《感动中国》之后，我进一步了解了“感动”。
“20--年度感动中国获奖者阿里帕?阿里马洪……”在那个艰苦的年代，她收养了19个孩子，善良超越了亲情。
泉水最清，母爱最真!随着主持人此起彼伏的声音，我激动地拍起了手，泪水在眼眶中转动。
阿里帕妈妈的博爱让我敬佩，也让我羞愧，我要努力也成为阿里帕妈妈那样有爱心的人。
那时我知道，我作为中国的一位成员，我感动了，被阿里帕妈妈的母爱感动了。
“20XX年度感动中国获奖者张正祥……”他不止感动了我，还震撼了我的心灵。
他是中国真正的环保大使，坚决与那些破坏生态环境的人作斗争，为了让滇池草清河明，他成了别人眼中的“疯子”，他用勇敢不屈不挠的斗争证明，热爱祖国的山山水水不是一句空话，他就是张正祥。
我说，那些破坏生态环境的人才是真正的疯子，一个破坏自己家的人难道不是疯子吗?那时我知道，我作为中国的一位成员，我感动了，被那位勇者无敌的农民的爱国之心所感动了。
回想起以前，我经常乱扔垃圾，破坏环境，使地球妈妈伤痕累累，希望地球妈妈能原谅我。
现在，从这一刻起，我不会再这样了。
保护环境，从我做起。
在20--年度感动中国获奖者中，我发现，他们大多是普通的人，只因为他们拥有一颗善良正直的心，所以感动了中国;只因为他们奉献，所以感动了中国……我相信，今后在《感动中国》的舞台上，也会出现你我的身影。
初中生感动中国事迹观后感精选2今天，我观看了期待以久的年度人物颁奖活动，共有11人获奖，其中有老人有年轻人，也有中年人，我怀惴激动的心情打开了电视。
第一位获奖者叫黄旭华，三十多年来，黄旭华没回过几次家，家里人都埋怨他。
但他不能公开自己的身份，因为他的工作是保密的。
后来，人们亲切的称他为“核潜艇之父”。
他那时心里肯定很纠结也很无奈。
最让我感动的是91岁的老人刘盛兰，1998年，刘盛兰在报纸上看到了一则救助报道。
小儿麻痹症的孩子依然上学作文
小儿麻痹症的孩子依然上学作文
四川宜宾有一位坚强的男孩儿，名叫王小玉，今年12岁。
王小
玉一岁时因患上小儿麻痹症，没有得到及时的治疗，导致双腿无法站立。
王小玉的父母只有小学文化，常年在外打工挣钱，爷爷的腿因破伤风做了截肢，需要人照顾，年迈的奶奶担负起了一家人的生活重担。
王小玉的双腿无法用力，只能靠腰部的力量拖动双腿往前一动，尽管很艰难，但他从来不让家人帮忙。
上学时，别的孩子都是轻松的背着书包走去学校而言，小玉只能用双手撑起身体一步步的往前移动，累的时候，小玉就弓着身子，手脚并用地往前爬。
常常到学校时，王小玉的双手也满是伤痕，但他从来没有选择抱怨。
这条距离学校有四公里的山路，他已经走了年，他乐观地说道，长大后想当一名医生，去帮助更多的人。
为了有更多的时间去学习，王小玉每天五点开始起床走去学校，在最近一次月考中，他拿到了班级第一名，凭借着优异的成绩考上了县城重点中学，继续追逐着自己的求学梦。
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罹肌张力不全症9年16岁重获新生
洪姓青少年今年16岁，7岁时罹患「肌张力不全症」，发病时会全身扭曲，不能坐、不能站，导致他无法正常上学，因此躺在床上等待9年，今年7月在台南市立安南医院进行深部脑刺激手术（DBS）植入电池，目前已经自行坐起，甚至自行操作智慧型手机，效果比原先预期的好很多，目前每周安排3次积极复健治疗中。
台南市立安南医院脑神经外科医师潘彦宏指出，洪姓青少年7岁被父母亲发现走路怪怪的，左侧无力，随後即出现肌张力不全现象，一切日常生活作业都需要父母亲协助，无法上学，在家接受教育。
潘彦宏表示，「肌张力不全症」是是一种因为持续性的肌肉抽搐，而使肢体不自主扭转的运动障碍，尚未发现遗传性病例。
原发性基因突变缺损好发於10岁之前，续发性多因脑部受损，少数是因脊髓及周围神经受伤引起，也有因药物而发生。
潘彦宏说，「肌张力不全症」的临床表现以扭曲性的动作为本质，速度从缓慢缠绕性的手足徐动症到快速扭动的舞蹈性或跳跃性动作都有，通常会因活动或紧张而加重，但静止或休息状态则减轻。
病人常会自找方法来减轻症状，举如用手触摸眼角以降低眼肌痉挛症或是病人走路步履蹒跚却能跑步或跳舞，但也因为这些外在显徵行为，常被误会是精神病病人。
潘医师说，目前对於原发性全身形的「肌张力不全症」，深部脑刺激术(DBS)可以提供不错的治疗效果。
它将电极植入脑部的特定位置，利用脑部节律器发出的电刺激，来调节脑部不正常的活动讯息，控制运动症状，达成治疗目的。
他说，DBS手术没有健保给付，洪姓青少年的手术约花费新台币150万元，电池仅约10年的寿命，更换1次电池要再花100万元，病人经济负担很重。