环氧乙烷残留量检测作业指导书
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程(第00版)文件编号：编制：日期审核：日期批准：日期受控状态：号：分发年月日发布年月日实施1. 目的连同生物试验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。
2. 适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。
3. 检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价第七部分4. 操作过程4.1 样品处理：将样品透析包装打开，选取易于拆卸、剪取及不易于环氧乙烷解析处的部位，将样品剪成5mm长碎块，取1.0g样品1份，放入20mL顶空进样瓶，加纯水5mL，密封，放入恒温60℃±1℃水浴中浸提40min。
抽样频次4.2从每个灭菌批次的产品中随机抽样。
一般情况下，每个灭菌批次随机抽只。
5样数量为4.3 环氧乙烷标准贮备液的制备取外部干燥的50 mL容量瓶，加水20～30 mL，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。
用注射器注入约0.1mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。
计算出贮备液浓度，4℃以下保存备用。
4.4 标准工作液制备-3-3-3g/L、6×、4××102g/L、×1010g/L1mL各取贮备液分别配制1-3-3-2g/L10六个系列浓度的标准溶液。
密封，备用。
各取g/L、110g/L、8×10×5mL按4.1方法处理。
5. 气相色谱仪操作5.1 将氮氢空一体机打开电源，将右侧氮气放气阀打开至少30min，闭合使氮气和氢气气压恢复至0.4MPa。
5.2 将气体净化阀打开。
5.3 打开气相色谱仪电源和工作站软件，待气压和流速平衡后，按点火按钮，观察基线变化及FID检测口是否产生蒸汽。
5.5 将样品与实验用标准品放置于60℃±1℃水浴中，平衡至少40min。
5.6 用玻璃注射器从平衡后的标准品和样品中迅速抽取1mL上部气体，插入毛细管柱进样口，进样，然后点击操作面板上的“确定”按键（进样时应注意进样速度，防止气体逸散及回退）。
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程1. 引言为了确保医疗器械在灭菌过程中环氧乙烷灭菌剂残留量符合相关标准，保障病人安全，本文档详细介绍了环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程。
2. 适用范围本操作规程适用于医疗器械企业及其检验机构的环氧乙烷灭菌残留量检测。
3. 设备及药品•环氧乙烷灭菌检测试剂盒•恒温振荡器•高效液相色谱仪•色谱柱：C18柱，5μm，4.6 mm×250 mm•紫外检测器•甲醇•水4. 检测方法4.1. 样品制备在环氧乙烷灭菌后，将灭菌器内的产品取出，立即将检测对象样品切割成1cm × 1cm的小块，装入普通连口袋，密封。
4.2. 环氧乙烷残留物检测•取出灭菌器内为样品预留的容器(如空前器)，放在恒温振荡器中。
•按照环氧乙烷灭菌检测试剂盒说明操作，将试剂加入容器中，并开始振荡，维持40分钟。
•将振荡后的容器中的试剂恰好移入色谱管中，并用甲醇：水 (95:5) 的混合溶液洗涤容器一次将洗涤液移入色谱管中。
•开始进样分析，流速1.0mL/min，柱温30℃，波长210 nm，取有效峰进行定量，用计算机自动处理实验数据。
5. 安全注意事项•操作人员应当了解并熟悉实验操作规程，遵守实验室安全规定。
•在操作过程中应当注意个人防护，穿戴实验服、口罩、手套等防护用品。
•进行定量前，必须确定检测方法、比色计、溶剂等是否正确。
实验过程中，必须进行对照的空白实验试验。
•确认环氧乙烷灭菌残留值是否符合相关标准，如发现不符合标准的现象，应当立即向主管人员汇报，并停用相应设备，以确保病人的安全。
6. 实验记录对于每次实验，都应记录下操作时间、操作者、样品编号、样品来源、计量记录、试剂测量、数据分析等相关信息。
7. 结束语通过本操作规程的严格执行，可以有效地检测出环氧乙烷灭菌剂残留量是否符合标准，确保医疗器械的使用安全。
006环氧乙烷残留量试验操作检验规程
006环氧乙烷残留量试验操作检验规程一、试验目的本试验规程的目的是为了确定环氧乙烷残留量的含量，为产品质量的控制提供准确的数据依据。
二、试验仪器与试剂1.仪器：比色计、乙烷气源、恒温水浴槽；2. 试剂：乙烷标液（浓度为5000ppm）、甲醇、苯胺、氢氧化钠。
三、试验操作步骤1.准备工作（1）确保比色计工作良好，校准仪器。
（2）准备试样，将待测物品取样10g，精确称量，并记录对应的样品编号。
（3）准备好标准品，将乙烷标液配制成浓度为500ppm的标准溶液。
2.试样处理（1）将样品置于恒温水浴槽中保持温度为50℃，放置10分钟。
（2）取出样品后，将其加入50mL锥形瓶中，加入5mL的甲醇和2g 的氢氧化钠，摇匀并密封，静置30分钟。
（3）倒掉水浴槽中的水，用清水彻底冲洗干净，确保无残留物。
3.样品测定（1）将摇匀的样品离心后，取出上清液留待用。
（2）准备对照液，取甲醇5mL，苯胺3mL加入到10mL锥形瓶中，摇匀。
（3）将样品和对照液同时吸入比色计量筒，分别加入20mL的标准溶液，摇匀后静置2分钟。
（4）使用比色计按照说明书的要求进行测定，测定吸光度并记录结果。
注：可以根据需要调整样品和对照液的比例，但必须保持标准溶液的量。
4.结果计算样品的残留量（ppm）= （样品吸光度-对照液吸光度）*标准溶液浓度*样品稀释倍数五、结果判定根据产品的质量标准要求，判定样品的残留量是否符合要求。
如果超过了规定的范围，则判定为不合格。
六、试验注意事项1.在试验过程中，操作人员需佩戴防护眼镜和手套，严禁直接接触试剂和样品。
2.比色计需要经常进行校准，以确保测量的准确性。
3.在操作中严格控制试样的温度和时间，确保取得可靠的结果。
4.所有试验操作应按照相关安全规程进行，遵守实验室安全操作规范。
以上是006环氧乙烷残留量(比色法)试验操作检验规程，供参考使用。
具体实验操作应根据实际情况进行调整和改进。
环氧乙烷残留量(气相色谱法)检测标准操作规程
1.目的规范检验员环氧乙烷残留量检测操作，确保检测结果准确。
2.适用范围适用于经环氧乙烷灭菌后产品的EO残留量检测。
3.职责质量部检验员负责EO残留量检测。
4.操作规程4.1环氧乙烷标准贮备液制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。
用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。
加水至刻度线制成约含环氧乙烷10mg/mL的溶液，作为标准贮备液。
4.2供试液准备4.2.1抽样频次、数量从每个灭菌批的同品种产品中随机抽样，一般情况下，每个灭菌批同品种随机抽样数量为2个最小包装。
4.2.2供试液制备取样品易于拆卸、剪取及不易于环氧乙烷解析的部位（与人体直接接触部位优先），截成5mm长碎块或10mm2片状块，取1.0g样品放入20ml顶空瓶中，精密加水5ml，密封。
4.3绘制标准曲线用贮备液分别配制1μg/ml∽10μg/ml六个系列浓度的标准溶液。
精确量取5ml，置于20ml顶空瓶中，密封。
将六个系列浓度标准溶液的顶空瓶放入顶空进样器的槽位中（气相色谱仪参数设置如下表，样品类型选择为“标样”），自动进样，依次进行气相色谱检测，并使用气相色谱软件中的“校正”功能，依次添加六个系列浓度标准溶液的数据，绘制出标准曲线（X 轴:EO浓度，μg/ml，Y轴：EO峰面积）。
4.4样品测试将装有供试液的顶空瓶放入顶空进样器的槽位中（气相色谱仪参数设置如上表，样品类型选择为“试样”），自动进样，依次进行气相色谱检测，记录供试液EO峰面积。
根据标准曲线计算出供试液相应的浓度C。
4.5环氧乙烷残留量（相对含量）计算=5C/m计算公式：CEO式中：C：产品中环氧乙烷残留量（相对含量），μg/g；EO5：量取的浸提液体积，mL；C：标准曲线上找出的供试液相应的浓度，μg/mL；m ：称样量，g。
4.6注意事项1)使用环氧乙烷时，应在通风良好的环境下进行，环氧乙烷的瓶子及移取器具应于冰水浴中降温；2)环氧乙烷标准贮备液应在4℃以下密闭保存备用，存放时，储存容器宜倒置存放；3)每月需配置标准溶液对标准曲线进行校准，若偏差较大，应重新绘制标准曲线；4)如果试验样品测量结果不在标准曲线范围内，应改变标准曲线的浓度重新作标准曲线。
环氧乙烷灭菌残留量检测规程
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程1.0 目的连同生物试验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用2.0 适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。
3.0检测依据GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价第七部分ISO 10993.7-2008 EO 灭菌残留量4.0 规程4.1 使用仪器4.2 操作过程4.2.1样品处理：将样品透析包装打开，选取易于拆卸、剪取及不易于环氧乙烷解析处的部位，将样品剪成5mm长碎块，取1.0g样品1份，放入20mL顶空进样瓶，加纯水5mL，密封，放入恒温60 C±「C水浴中浸提40min 。
4.2.2 抽样频次从每个灭菌批次的产品中随机抽样。
一般情况下，每个灭菌批次随机抽样数量为5只。
4.2.3 环氧乙烷标准贮备液的制备取外部干燥的50 mL容量瓶，加水20〜30 mL ,加瓶塞，称重，精确到0.1mg。
用注射器注入约0.1mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。
计算出贮备液浓度，4C 以下保存备用。
4.2.4标准工作液制备各取1mL 贮备液分别配制1 x i0-3g/L、2 x i0-3g/L、4 x i0-3g/L、6 x i0-3g/L、8 x i0-3g/L、l X l0-2g/L六个系列浓度的标准溶液。
密封，备用。
各取5mL按4.1方法处理。
4.5 气相色谱仪操作4.5.1将氮氢空一体机打开电源，将右侧氮气放气阀打开至少30min，闭合使氮气和氢气气压恢复至0.4MPa 。
4.5.2将气体净化阀打开。
4.5.3 打开气相色谱仪电源和工作站软件，待气压和流速平衡后，按点火按钮，观察基线变化及FID检测口是否产生蒸汽。
4.5.4参数设定4.5.5 将样品与实验用标准品放置于60 C±「C水浴中，平衡至少40min 。
4.5.6 用玻璃注射器从平衡后的标准品和样品中迅速抽取1mL上部气体，插入毛细管柱进样口，进样，然后点击操作面板上的“确定”按键（进样时应注意进样速度，防止气体逸散及回退）。
30环氧乙烷残留检验操作规程
30环氧乙烷残留检验操作规程一、检验目的本操作规程旨在规范环氧乙烷残留检验的操作步骤，确保环氧乙烷产品符合相关标准和要求。
二、适用范围本操作规程适用于环氧乙烷的生产和质检过程中对其残留量进行检验。
三、设备和试剂1.环氧乙烷残留检验仪器：气相色谱仪、样品瓶、移液器等。
2.试剂：二氯甲烷、丙酮、乙醇。
四、操作步骤1.样品制备(1)取适量环氧乙烷样品，将其转移到样品瓶中。
(2)将样品瓶密封并进行标记，确保样品不会泄漏或混入其他物质。
2.样品提取(1)在实验室条件下，使用合适的提取方法将环氧乙烷样品中的残留物提取出来。
可以使用溶剂提取法或固相萃取法等。
(2)将提取的残留物转移到样品瓶中，确保样品不会泄漏或混入其他物质。
3.样品预处理(1)将样品瓶中的残留物与二氯甲烷进行适量的稀释。
稀释倍数视实际样品情况而定，一般为1:10或1:100。
(2)使用适量的丙酮进行洗涤，以去除残留物中的杂质。
(3)使用适量的乙醇进行再次洗涤，以去除残留物中的残留丙酮。
(4)将预处理后的样品置于离心管中进行离心分离。
4.气相色谱检测(1)将分离后的样品取出，使用移液器等装置将其转移到气相色谱仪中。
(2)设置气相色谱仪的相关参数，如进样模式、流速、温度等，确保检测精度和准确性。
(3)进行样品的气相色谱检测，并记录检测结果。
五、质量控制1.每批次检验前，应进行仪器的校验和调试，确保检测结果准确可靠。
2.每个样品的提取和处理过程应进行严格控制，避免样品污染和误差。
3.定期参与相关质量控制方案，与其他实验室比对检测结果，确保测试结果的一致性和可靠性。
六、数据处理和结果评定1.将检测到的环氧乙烷残留浓度与相关标准比较，判断样品是否符合要求。
2.统计和记录检验结果，并进行结果分析和评价。
3.根据结果评价，及时采取相应的措施进行调整和改进。
七、安全注意事项1.在操作过程中，严格遵守实验室安全操作规程，保持良好的实验操作习惯。
2.使用有害溶剂时，应戴好防护手套、护目镜等个人防护装备，避免溶剂对身体的伤害。
环氧乙烷残留量检测操作规程
环氧乙烷残留量检测操作规程1. 检测依据：——YBB00242005-2015《环氧乙烷残留量检测法》2. 适用范围本法适用于环氧乙烷的药品包装材料中环氧乙烷残留量的确认。
3. 仪器、器具准备：气相色谱仪、空气发生器、氢气发生器、水浴锅、顶空瓶。
4. 测定方法：外标法5. 实验操作：色谱条件：色谱柱检测器：FID检测器注样室温度：200℃；注室温度：110℃;氢焰室温度：200℃环氧乙烷溶液：5mg/ml5.1、对照品溶液制备：在20ml的顶空中先加入5ml的水，用微量注射器精密吸取对照储备液10ul，注入顶空瓶中，加5ml的水，密封。
5.2、样品制备：将样品取样后立即制备，将样品截为5mm的碎片，取1.0g 放入20ml的顶空瓶中，加5ml的水，密封。
5.3、将样品与对照品分别放置于60的水浴锅中，平衡20分钟，进样器预热至相同的温度，分别取1ml的液上气体注入气相色谱仪中，记录色谱图，比较峰面积，用外标法计算相应的样品中环氧乙烷的浓度。
5.4、处理结果根据以下公式计算AX含量（CX）=CR------------ARCX ----------所测物质含量；AX-----------供试品峰面积；AR-----------对照品峰面积；CR-----------对照品浓度。
环氧乙烷残留量检测报告产品名称产品批号产品编号灭菌日期检测日期报告日期1、检测依据：——YBB00242005-2015《环氧乙烷残留量检测法》2、标准要求：≤10ug/g3、检测环境：温度：湿度：4、数据记录：5、结果计算：6、结果判定：检验人员：复核：。
环氧乙烷残留量检测操作规程
环氧乙烷残留量检测操
作规程
公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
环氧乙烷残留量检测操作规程
1.检测依据：
——YBB00242005-2015《环氧乙烷残留量检测法》
2.适用范围
本法适用于环氧乙烷的药品包装材料中环氧乙烷残留量的确认。
3.仪器、器具准备：
气相色谱仪、空气发生器、氢气发生器、水浴锅、顶空瓶。
4.测定方法：外标法
5.实验操作：
色谱条件：色谱柱
检测器：FID检测器
注样室温度：200℃；注室温度：110℃;氢焰室温度：200℃
环氧乙烷溶液：5mg/ml
、对照品溶液制备：在20ml的顶空中先加入5ml的水，用微量注射器精密吸取对照储备液10ul，注入顶空瓶中，加5ml的水，密封。
、样品制备：将样品取样后立即制备，将样品截为5mm的碎片，取放入20ml的顶空瓶中，加5ml的水，密封。
、将样品与对照品分别放置于60的水浴锅中，平衡20分钟，进样器预热至相同的温度，分别取1ml的液上气体注入气相色谱仪中，记录色谱图，比较峰面积，用外标法计算相应的样品中环氧乙烷的浓度。
、处理结果
根据以下公式计算
A
X
含量（C
X ）=C
R
------------
A
R
C
X
----------所测物质含量；
A
X
-----------供试品峰面积；
A
R
-----------对照品峰面积；
C
R
-----------对照品浓度。
环氧乙烷残留量检测报告。
环氧乙烷残留量（比色法）试验操作检验规程
环氧乙烷残留量(比色法)试验操作检验规程1 目的本实验检测经环氧乙烷(EO)消毒灭菌后的一次性医疗器械产品在一定时间后其EO的残留量，判定该产品是否符合其企业标准或相关标准。
为了确保实验数据的准确、可靠，制定本管理操作规程。
2 范围本规定适用比色法测定EO量的实验操作。
3 量比色法原理环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷含量。
4 样本检测基本过程5. 各步操作规程:5. 1试剂配制:(以下用水均为实验用水)1) 0.lmol/L盐酸:移取9mL用水定容至1000mL；2) 0.5%高碘酸：称取高碘酸0.5g溶解于水，定容至1 OOmL；3) 1%硫代硫酸钠溶液：称取硫代硫酸钠1g溶解于水，定容至100mL；4) 10%亚硫酸钠溶液: 称取无水亚硫酸钠10.0g溶解于水，定容至100mL；5) 品红-亚硫酸溶液:称取品红O.lg, 120mL热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL.盐酸2mL置于暗处.溶液应为无色，若发现有微红色，应重新配置。
6)乙二醇贮备液的制备:a）取50mL容量瓶加入约30mL水精确称重W1, 加入0.5mL分析纯乙二醇，精确称重W2。
两次称重之差得到所加入的乙二醇质量W, 加水至刻度，混匀。
b)乙二醇浓度计算:c=（W/50）×1000 ；7)乙二醇标准液制备:将乙二醇贮备液1:1000稀释；5.2环氧乙烷标准曲线制备:1)取六支纳氏比色管每支加入2.0ml. 0.1 mol/L的盐酸，分别加入乙二醇0mL、0.5mL、1.OmL、1.5mL、2.OmL、2.5mL；每支比色管再加入0.5%高碘酸0.4mL，室温放置1h；2)在纳氏比色管中滴加硫代硫酸幼至出现的黄色好消失为:各管中加入0.2mL品红——亚硫酸;用水稀释至10.0mL，室温放置1h；3) 560nm测定吸度值，以空白液作参比；4) 制环氧乙烷标准曲线。
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程一、检测目的本操作规程旨在规范环氧乙烷灭菌残留量检测过程，确保环氧乙烷灭菌残留量在符合标准范围内。
二、检测原理环氧乙烷能和酸反应，形成相应的羧酸盐，其检测原理是利用化学反应法将环氧乙烷转化为丙烯酸盐，并通过比色法或色谱法检测丙烯酸盐的含量，从而反推出环氧乙烷的残留量。
三、检测仪器和试剂1. 检测仪器•热水浴（或加热板）•恒温振荡器（或摇床）•离心机•分光光度计（或气相色谱仪）2. 试剂•环氧乙烷标准物质•活性炭•磷酸盐缓冲溶液•氯化亚铁溶液•丙酮•过氧化氢•过硫酸钾•甲醛溶液•焦磷酸钠四、操作步骤以下是环氧乙烷灭菌残留量检测的步骤：1. 样品制备样品应按照一定比例取样后加入活性炭，在4℃下摇晃离心，去除样品中的水分和灭菌剂。
2. 样品处理将纯化后的样品取出，加入30mL的磷酸盐缓冲溶液和10mL的氯化亚铁溶液，经过搅拌离心，过滤，收集上清液，加入2mL丙酮，用焦磷酸钠溶液校准，通过分光光度计或气相色谱仪检测清液的吸光度或峰面积值。
3. 环氧乙烷标准物质处理将环氧乙烷标准物质分别置于1, 2, 5, 10μg/mL的浓度下，用磷酸盐缓冲溶液和活性炭处理后，按照2中操作步骤进行检测。
4. 检测结果计算（1）清液的吸光度或峰面积值：清液的吸光度或峰面积值要减去空白清液的值，然后按比例算出环氧乙烷的残留量。
（2）残留量计算公式：a（mg/L）= A（清液的吸光度或峰面积值）/ B（环氧乙烷标准物质的吸光度或峰面积值）× C（环氧乙烷标准物质的质量浓度）× K 其中，K为纯度系数，一般为0.65。
5. 检测结果判定将检测结果与国家标准进行比较，若环氧乙烷灭菌残留量在规定范围内，则符合标准要求，否则需加强管理监管，确保环氧乙烷的使用符合标准。
五、注意事项•操作时要注意安全，避免环氧乙烷接触眼睛、口腔和皮肤。
•实验室操作要求整洁，避免试剂和样品之间的污染。
•物料、仪器设备和试剂的采购、保养、使用和管理要推进ISO9001质量管理体系的建设，并在实验室质量保证体系文件中规定明确。
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程一、操作目的为保证环氧乙烷灭菌后产品符合质量要求，制定环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程，规范操作流程，确保检测结果准确可靠。
二、检测仪器和试剂1、气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）2、气相色谱柱：HP-53、标准品：环氧乙烷标准品及浓度为10mg/mL的硫酸钠溶液4、环氧乙烷灭菌袋或器具三、操作流程1、取灭菌袋或器具，将其中待检样品取出，将其放置于干净的三角瓶中密封，加入苯并上机检测所得的质谱峰与内标峰作为标准峰面积比，根据所得比值查阅与环氧乙烷的浓度对应的残留量。
2、注意检测过程中不要碰触袋内待检样品，否则会影响检测结果。
3、操作前应进行必要的校准，确认仪器正常。
4、打开气瓶和气路开关，打开支撑红外灯开关，预热30min。
5、开机后，将气体输入进样口，将进样口孔塞上以保证环境密闭。
6、进行样品治理。
可用0.5M的pH=7.4的磷酸盐缓冲液进行洗涤，洗涤后需使用纯水冲55-60℃加热30min，再用0.3 M盐酸在80℃下加热2小时。
7、将经过治理的样品放入仪器的样品仓，开启仪器扫描进行检测，得到结果后准确记录。
四、检测结果分析1、根据检测结果计算样品中环氧乙烷的残留量。
2、如果残留量超过规定范围，则不合格，需要重新灭菌或调整灭菌方式。
3、检测结果应记录在相应的记录表上。
五、注意事项1、操作人员必须经过相关培训，了解操作规程，遵守操作规程。
2、操作过程中必须避免环氧乙烷的泄露，必要时应戴呼吸器。
3、记录检测结果时，必须核对检测仪器和试剂是否已经校准。
4、操作结束后应及时清洁仪器和试剂。
5、如有异常情况，应立即停止操作，通知负责人处理。
环氧乙烷残留量检测作业指导书
环氧乙烷残留量检测作业指导书一．检验液的制备制备检验液应尽量模拟产品使用过程中所经受的条件。
推荐在表1中选择检验液制备方法。
表1序号检验液制备方法适用产品举例1、取三套样品和玻璃烧瓶连成一循环系统，加入250ml水并保持在37±1℃；通过一蠕动泵作用于一段尽可能短的医用硅橡胶管上，使水以1L/h的流量循环2h，收集全部液体冷至室温作为检验液。
取同体积水置于玻璃烧瓶中，不装样品同法制备空白对照液。
使用时间较长的体外管路制品，如输液器、输血器等。
2、取样品切成1cm长的段，加入玻璃容器中，按样品的内外总表面积（cm2）与水（ml）的比为2:1的比例加水，加盖后，在37±1℃下放置24h，将样品与液体分离，冷至室温，作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液。
使用时间较长的体内导管3、取样品的厚度均匀部分，切成1cm2的碎片，用水洗净后晾干，然后加入玻璃容器中，按样品的内外总表面积（cm2）与水（ml）的比为5:1(或2:1)的比例加水,加盖后置于压力蒸汽灭菌器中，在121±1℃加热30min，加热结束后将样品与液体分离，冷至室温作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液。
使用时间很长的产品，如血袋等。
4、样品中加水至公称容量，在37±1℃下恒温8h或1h将样品与液体分离，冷至室温，作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液。
使用时间很短的容器类产品，如注射器等。
二．检验项目及分析方法1．浊度和色泽的测定按《中华人民共和国药典2000版》澄明度检查法测定浊度。
用正常视力或矫正视力检测试验液的色泽。
2．还原物质（易氧化物）2.1方法一-----直接滴定法2.1.1原理高锰酸钾是强氧化剂，在酸性介质中，高锰酸钾与还原物质作用，MnO4-被还原成Mn2+：MnO4- + 8H+ +5e = Mn2+ + 4H2O2.1.2溶液的配制a.稀硫酸（20%）：量取128ml硫酸，缓缓注入500ml水中，冷却后稀释至1000ml。
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程(气相色谱法)
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程(气相色谱法)编号：版本：编制：日期：审定：日期：批准：日期：生效日期：管理部门：发放部门：生产部 质管部 工程部 研发部 PMC 采购部 仓库 营销中心 人事行政中心 财务部一、试验目的规范环氧乙烷灭菌残留量检测操作流程。
二、适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测三、职责实验室所有人员对此规程负责。
四、检测依据1.依据GB/T 16886.7-2015/ISO 10993-7:2008检测一次性医疗器材经环氧乙烷灭菌后环氧乙烷的残留量，判定结果是否符合标准规定。
五、内容1. 试验原理样品在进样口处气化通过色谱柱，由于不同的物质在色谱柱内保留时间不同而且每种物质在相同条件下在色谱柱内保留时间是相同的，所以汽化后的样品在通过色谱柱后会发生分离，之后，样品通过检测器收集信号。
2.试验仪器及试剂文件环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程(气相色谱法)版本页码3/6分析天平FA1004 精度0.1mg容量瓶50ml，100ml，1000ml移液枪1ml、 200ul3.标样的配制及标准曲线所有用于配制标准溶液的仪器需提前在烘箱内100℃下烘1小时。
目前常见的标准品有纯环氧乙烷和已知浓度的环氧乙烷溶液两种，配制方法如下（有时需要对标准品浓度进行调整，结合验证的结果来调整）：（1）纯环氧乙烷标准品配制方法:A.标准储备液制备：取外部干燥的50毫升容量瓶，入20~30ml蒸馏水称重（精确至0.1mg），用注射器注入约1ml标准品后，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，再次称重，前后两次称重之差即为标准品的重量，定容，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。
浓度： W1=50-加入标准品前的质量加入标准品后的质量精密量取1ml标准储备液于100ml容量瓶中，定容，此时溶液浓度为W2=B.标准工作液制备：分别取1ml、2ml、3ml、4ml、5ml的W2溶液至100毫升容量瓶中，定容。
环氧乙烷残留量分析操作规程
文件制修订记录1、原理:环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛，甲醛与品红一亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。
2、试剂的配制0. lmol/L盐酸:取9m1盐酸稀释至1000m1。
0. 5%高碘酸溶液:称取高碘酸0. 5g稀释至100m1。
硫代硫酸钠溶液:称取硫代硫酸钠1g，释至100m1a10%亚硫酸钠溶液:称取10. 0g无水亚硫酸钠，溶解后稀释至100m1。
品红一亚硫酸试液:称取0. 1 g品红，加入120m1热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20m1，盐酸2m1，置于暗处。
试液应无色，若发现有微红色，应重新配制。
乙二醇标准贮备液:取一外部干燥、清洁的50m1容量瓶，加水约30m1，精确称重。
移取0. 5m1乙二醇，迅速加入瓶中，摇匀，精密称取重量。
两次称重之差即为溶液年所含乙二醇的重量，加水至刻度，混匀，按式计算其浓度:C=(W/50)X 1000式中:C—乙二醇标准贮备液浓度，g/LW—溶液中乙二醇重量，g乙二醇标准溶液(浓度C1=C X 10-3:精确移取标准贮备液1. Oml，用水稀释至1000m1。
3、试液制备试液制备应在取样后立即进行，否则应将试样封存备用。
将样品截为5mm长碎块，称取2. 0g置于具塞的玻璃容器中，加入0. lmol/L 盐酸10m1密塞，室温放置1小时。
4、试验步骤:a、标准曲线的制备:取五支纳氏比色管，精密加入0. lmol/L盐酸2m1，再精确加入0.5m1, 1.0 ml, 1.5 ml, 2.0 ml. 2.5 ml、乙二醇标准溶液。
另一支纳氏比色管，精确加入0. lmol/L盐酸2 ml作为空白对照。
于上述各管中分加盟加入0. 5%高碘酸溶液0. 4 ml，放置1小时。
然而，分别滴加硫代硫酸钠溶液至出现的黄色恰好消失。
再分别加入品红一亚硫酸试液0. 2m1，用蒸馏水稀释至lOml，室温放置1小时，于560nm波长处以空白液作为参比，测定吸光度。
环氧乙烷残留量测试方法
一次性使用卫生产品环氧乙烷残留量测试方法D1测试目的确定产品消毒后启用时间，当新产品或原材料、消毒工艺改变可能影响产品理化性能时应予测试。
D2样品采集环氧乙烷消毒后，立即从同一消毒批号的三个大包装中随机抽取一定量小包装样品，采样量至少应满足规定所需测定次数的量（留一定量在必要时进行复测用）。
分别于环氧乙烷消毒后24h及以后每隔数天进行残留量测定，直至残留量降至本标准4.6所规定的标准值以下。
D3仪器与操作条件仪器：气相色谱仪，氢焰检测器（FID）。
柱：Chromosorb101HP60～80目；玻璃柱长2m，φ3mm.柱温：120℃。
检测器：150℃。
气化器：150℃。
载气量：氮气：35mL/min.氢气：35mL/min.空气：350mL/min.柱前压约为108kPa.D4操作步骤D4.1标准配制用100mL玻璃针筒从纯环氧乙烷小钢瓶中抽取环氧乙烷标准气（重复放空二次，以排除原有空气），塞上橡皮头，用10mL针筒抽取上述100mL针筒中纯环氧乙烷标准气10mL，用氮气稀释到100mL（可将10mL标准气注入到已有90mL 氮气的带橡皮塞头的针筒中来完成）。
用同样的方法根据需要再逐级稀释2～3次（稀释1000～10000倍），作三个浓度的标准气体。
按环氧乙烷小钢瓶中环氧乙烷的纯度、稀释倍数和室温计算出最后标准气中的环氧乙烷浓度。
计算公式如下：式中：c――标准气体浓度，μg/mL；k――稀释倍数；t――室温，℃。
D4.2样品处理至少取2个最小包装产品，将其剪碎，随机精确称取2g，放入萃取容器中，加入5mL去离子水，充分摇匀，放置4h或振荡30min待用。
如被检样品为吸水树脂材料产品，可适当增加去离子水量，以确保至少可吸出2mL样液。
D4.3分析待仪器稳定后，在同样条件下，环氧乙烷标准气体各进样1.0mL，待分析样品（水溶液）各进样2μL，每一样液平行作2次测定。
根据保留时间定性，根据峰面积（或峰高）进行定量计算，取平均值。
环氧乙烷灭菌残留量检测规程
环氧乙烷灭菌残留量检测规程(总5页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程目的连同生物试验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。
适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。
检测依据GB/T 医疗器械生物学评价第七部分 ISO EO灭菌残留量规程使用仪器操作过程样品处理：将样品透析包装打开，选取易于拆卸、剪取及不易于环氧乙烷解析处的部位，将样品剪成5mm长碎块，取样品1份，放入20mL顶空进样瓶，加纯水5mL，密封，放入恒温60℃±1℃水浴中浸提40min。
抽样频次从每个灭菌批次的产品中随机抽样。
一般情况下，每个灭菌批次随机抽样数量为5只。
环氧乙烷标准贮备液的制备取外部干燥的50 mL容量瓶，加水20～30 mL，加瓶塞，称重，精确到。
用注射器注入约环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。
计算出贮备液浓度，4℃以下保存备用。
标准工作液制备各取1mL贮备液分别配制1×10-3g/L、2×10-3g/L、4×10-3g/L、6×10-3g/L、8×10-3g/L、1×10-2g/L六个系列浓度的标准溶液。
密封，备用。
各取5mL按方法处理。
气相色谱仪操作将氮氢空一体机打开电源，将右侧氮气放气阀打开至少30min，闭合使氮气和氢气气压恢复至。
将气体净化阀打开。
打开气相色谱仪电源和工作站软件，待气压和流速平衡后，按点火按钮，观察基线变化及FID检测口是否产生蒸汽。
参数设定将样品与实验用标准品放置于60℃±1℃水浴中，平衡至少40min。
用玻璃注射器从平衡后的标准品和样品中迅速抽取1mL上部气体，插入毛细管柱进样口，进样，然后点击操作面板上的“确定”按键（进样时应注意进样速度，防止气体逸散及回退）。
环氧乙烷残留检测
环氧乙烷残留检测环氧乙烷残留量：比色分析法2.6.1 仪器：721型分光光度计量瓶比色管吸管2.6.2 试剂及溶液配制：A) 0.1mol/L盐酸：取9ml盐酸稀释至1000ml；B) 0.5%高碘酸溶液：称取高碘酸0.5克,稀释至100ml；C) 1%硫代硫酸钠溶液:称取硫代硫酸钠1克,稀释至100ml；D) 10%亚硫酸钠溶液:称取无水亚硫酸钠10克,溶解后稀释至100ml；E) 品红—亚硫酸试液：称取品红0.1克，加入热120ml溶解，冷却后加入10%亚硫酸溶液20ml、盐酸2ml置暗处，试液应无色，若发现有微红色，应重新配制。
F) 乙二醇标准溶液的制备：取一外部干燥清洁的50ml量瓶，加水约30ml精确称重，移取0.5ml乙二醇，迅速加入量瓶中，摇匀，精确称重.两次称重之差即为溶液中所含的重量(w)，加水至克度，摇匀，作为贮备液.其浓度(c)以环氧乙烷计为：C=W/50×1000。
式中：C---乙二醇标准贮备液浓度，g/L;W---溶液中乙二醇重量，g.G) 临用前，精密量取乙二醇标准贮备液1.0ml用水稀释至1000ml摇匀，作为环氧乙烷标准溶液.其浓度(c1)=cx10-3。
H) 以上所用试剂均为分析纯。
2.6.3 原理：环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛与品红—亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析法可求得环氧乙烷含量。
2.6.4 样品采集：于环氧乙烷灭菌后,立即从同一灭菌批号的三个大包装中随机抽取一定量小包装样品采样量至少应满足两次测试用(留一次量在必要时进行复测用)分别于环氧乙烷灭菌后（24－48）小时及以后每隔数天进行残留量测定。
2.6.5 供试液的制备：A) 供试液制备应在取样后立即进行，否则应将试样密封容器中保存备用。
B) 至少取一个小包装产品，将其剪开为5mm碎块.随机称取2g，置于容器中加入盐酸10ml，充分摇匀，室温放置1h若制备的供试液浓度过浓，应继续稀释止供试液的浓度为左右。
紫外分光光度计法测定环氧乙烷残留作业指导书
文件编号：版本：紫外分光光度计法测定环氧乙烷残留1.0 目的本文件的目的是为测试公司产品灭菌后环氧乙烷残留量提供指导。
2.0 范围适用于所有公司生产产品。
3.0 参考文件GB/T14233.1:2008，医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB8368: 2005，一次性使用输液器重力输液式4.0 设备/工具5.0 试剂盐酸、高碘酸、硫代硫酸钠、碱性品红、亚硫酸钠、乙二醇(分析纯)6.0 实验准备6.1 溶液配制6.1.1 0.1mol/L盐酸：取9ml盐酸稀释至1000ml。
6.1.2 0.5%高碘酸溶液：取高碘酸0.5g，稀释至100ml。
6.1.3 硫代硫酸钠溶液：取硫代硫酸钠1g，稀释至100ml。
6.1.4 10%亚硫酸钠溶液：称取10.0g无水亚硫酸钠，溶解后，稀释至100ml。
6.1.5 品红－亚硫酸试液：称取0.1g品红，加入120ml，热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20ml，盐酸2ml置于暗处。
试液应无色，若发现有微红色，应重新配制。
6.1.6 乙二醇标准贮备液：取一外部干燥清洁的50ml容量瓶，加水约30ml，移取0.5ml乙二醇，迅速加入瓶中，摇匀，精确称重。
两次称重之差即为溶液中所含的重量，加水至刻度混匀，按式（1）计算其浓度：c＝m/50*1000……………………………式（1）式中：c－乙二醇标准贮备液浓度，g/L；m－溶液中乙二醇重量，g乙二醇标准溶液（浓度C1=C×10-3)：精密移取标准贮备液1.0ml，用水稀释至1000ml。
6.2 样品试液制备：6.2.1 样品试液制备应在取样后立即进行。
6.2.2每灭菌批次取两个灭菌后产品和一个未灭菌的空白对照样品，打开包装，将每个样品剪切为约5mm的小段，全部置于容器中，加0.1mol/L盐酸10ml，室温放置1小时。
7.0 试验步骤7.1 标准曲线制作7.1.1取五支纳氏比色管，分别加入0.1mol /L盐酸2ml，再精确加入0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml乙二醇标准溶液。
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程共5页word资料
环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程(第00版)文件编号：编制：日期审核：日期批准：日期受控状态：分发号：年月日发布年月日实施1. 目的连同生物试验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。
2. 适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。
3. 检测依据GB/T 16886.7-2019医疗器械生物学评价第七部分ISO 10993.7-2019 EO灭菌残留量4. 使用仪器4. 操作过程4.1 样品处理：将样品透析包装打开，选取易于拆卸、剪取及不易于环氧乙烷解析处的部位，将样品剪成5mm长碎块，取1.0g样品1份，放入20mL顶空进样瓶，加纯水5mL，密封，放入恒温60℃±1℃水浴中浸提40min。
4.2 抽样频次从每个灭菌批次的产品中随机抽样。
一般情况下，每个灭菌批次随机抽样数量为5只。
4.3 环氧乙烷标准贮备液的制备取外部干燥的50 mL容量瓶，加水20～30 mL，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。
用注射器注入约0.1mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。
计算出贮备液浓度，4℃以下保存备用。
4.4 标准工作液制备各取1mL贮备液分别配制1×10-3g/L、2×10-3g/L、4×10-3g/L、6×10-3g/L、8×10-3g/L、1×10-2g/L六个系列浓度的标准溶液。
密封，备用。
各取5mL按4.1方法处理。
5. 气相色谱仪操作5.1 将氮氢空一体机打开电源，将右侧氮气放气阀打开至少30min，闭合使氮气和氢气气压恢复至0.4MPa。
5.2 将气体净化阀打开。
5.3 打开气相色谱仪电源和工作站软件，待气压和流速平衡后，按点火按钮，观察基线变化及FID检测口是否产生蒸汽。
5.4 参数设定5.5 将样品与实验用标准品放置于60℃±1℃水浴中，平衡至少40min。
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环氧乙烷残留量检测作业指导书一．检验液的制备制备检验液应尽量模拟产品使用过程中所经受的条件。
推荐在表1中选择检验液制备方法。
表1序号检验液制备方法适用产品举例1、取三套样品和玻璃烧瓶连成一循环系统，加入250ml水并保持在37±1℃；通过一蠕动泵作用于一段尽可能短的医用硅橡胶管上，使水以1L/h的流量循环2h，收集全部液体冷至室温作为检验液。
取同体积水置于玻璃烧瓶中，不装样品同法制备空白对照液。
使用时间较长的体外管路制品，如输液器、输血器等。
2、取样品切成1cm长的段，加入玻璃容器中，按样品的内外总表面积（cm2）与水（ml）的比为2:1的比例加水，加盖后，在37±1℃下放置24h，将样品与液体分离，冷至室温，作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液。
使用时间较长的体内导管3、取样品的厚度均匀部分，切成1cm2的碎片，用水洗净后晾干，然后加入玻璃容器中，按样品的内外总表面积（cm2）与水（ml）的比为5:1(或2:1)的比例加水,加盖后置于压力蒸汽灭菌器中，在121±1℃加热30min，加热结束后将样品与液体分离，冷至室温作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液。
使用时间很长的产品，如血袋等。
4、样品中加水至公称容量，在37±1℃下恒温8h或1h将样品与液体分离，冷至室温，作为检验液。
取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白对照液。
使用时间很短的容器类产品，如注射器等。
二．检验项目及分析方法1．浊度和色泽的测定按《中华人民共和国药典2000版》澄明度检查法测定浊度。
用正常视力或矫正视力检测试验液的色泽。
2．还原物质（易氧化物）2.1方法一----- 直接滴定法2.1.1原理高锰酸钾是强氧化剂，在酸性介质中，高锰酸钾与还原物质作用，MnO4-被还原成Mn2+：MnO4- + 8H+ +5e = Mn2+ + 4H2O2.1.2溶液的配制a. 稀硫酸（20%）：量取128ml硫酸，缓缓注入500ml水中，冷却后稀释至1000ml。
b. C(Na2C2O4)=0.05mol/L草酸钠溶液：称取草酸钠6.700g，加水溶解并稀释至1000ml。
c. C(Na2C2O4)=0.005mol/L草酸钠溶液：用前取0.05mol/L草酸钠溶液加水稀释10倍。
d. C(KMnO4)=0.02mol/L高锰酸钾标准溶液：取3.3g高锰酸钾，加水1050ml，煮沸15min，加水至1000ml，密塞后静置两天以上，用微孔玻璃漏斗过滤，摇匀。
标定其浓度。
e. C(KMnO4)=0.002mol/L高锰酸钾标准溶液：临用前取0.02mol/L 高锰酸钾标准溶液加水稀释10倍。
必要时煮沸，放冷，过滤，再标定其浓度。
2.1.3 0.02mol/L高锰酸钾标准溶液的标定取105℃下干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g，精确称重，加入100ml硫酸溶液（92+8），搅拌使之溶解。
自滴定管中迅速将25ml待标定的高锰酸钾标准溶液加入到本液中，待褪色后，加热至65℃，继续滴定至溶液呈微红色并保持30S不褪。
当滴定终了时，溶液度应不低于55℃，同时做空白试验。
注：每6.7mg草酸钠相当于0.02mol/L高锰酸钾标准溶液1ml。
2.1.4试验步骤取表1制备的检验液20ml，置于锥形瓶中，精确加入产品标准中规定浓度的高锰酸钾标准溶液3ml，稀硫酸5ml，加热至沸并保持微沸10min，稍冷后精确加入对应浓度的草酸钠溶液5ml，置于水浴上加热至75-80℃，用规定浓度的高锰酸钾标准溶液滴定至显微红色，并保持30S不褪色为终点，同时与同批空白对照液相比较。
2.1.5结果计算还原物质（易氧化物）含量以消耗高锰酸钾标准溶液的量表示，按式（1）计算：Vs — V oV = ————• Cs (1)Co式中：V ——消耗高锰酸钾标准溶液的体积，ml。
Vs ——检验液消耗滴定液高锰酸钾标准溶液的体积，ml。
V o ——空白液消耗滴定液高锰酸钾标准溶液的体积，ml。
Cs ——滴定液高锰酸钾标准溶液的实际浓度，mol/L。
Co ——标准中规定的高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L。
2.2方法二——间接滴定法2.2.1原理水浸液中含有的还原物质在酸性条件下加热时，被高锰酸钾氧化，过量的高锰酸钾将碘化钾氧化成碘，而碘被硫代硫酸钠还原。
2.2.2溶液的配制a. 稀硫酸（20%）：量取128ml硫酸，缓缓注入500ml水中，冷却后稀释至1000ml。
b. C（KMnO4）= 0.02mol/L高锰酸钾标准溶液：同2.1.2 d.。
c. C（KMnO4）= 0.002mol/L高锰酸钾标准溶液：同2.1.2e.。
d. 淀粉指示液：取0.5g淀粉溶于100ml水中，加热煮沸后冷却备用。
e. C(Na2S2O3) = 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液：称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3•5H2O）或16g无水硫代硫酸钠，溶于1000ml水中，缓缓煮沸10min，冷却，加水至1000ml。
置两周后过滤，标定其浓度。
f. C(Na2S2O3) = 0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液：临用前取0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液用新煮沸并冷却的水稀释10倍。
2.2.3 C(Na2S2O3) = 0.1mol/L硫代硫酸钠溶液的标定称取0.15g于120℃烘干至恒重的基准重铬酸钾，精确称重，置于碘量瓶中，溶于25ml水，加2g碘化钾及20ml稀硫酸（20%），摇匀，于暗处放置10min。
加水150ml，用配制好硫代硫酸钠溶液[C(Na2S2O3) = 0.1mol/L]滴定，近终点时加3ml，淀粉指示液（5g/L），继续滴定到溶液由蓝色变为亮绿色。
同时作空白试验。
2.2.4试验步骤取表1制备的检验液10ml，加入250ml碘量瓶中，加1ml稀硫酸和10ml产品标准中规定浓度的高锰酸钾标准溶液，煮沸3min，迅速冷却，加0.1g碘化钾，密塞，摇匀。
立即用相同浓度的硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，再加0.25ｍl淀粉指示液，继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至无色。
用同样的方法滴定空白对照液。
2.2.5结果计算还原物质（易氧化物）的含量以消耗高锰酸钾溶液的量表示，计算公式为：V o — VsV = ————• C s (2) Co式中：V ——消耗高锰酸钾溶液的体积，ml。
Vs ——检验液消耗滴定液硫代硫酸钠溶液的体积，ml。
V o ——空白液消耗滴定液硫代硫酸钠溶液的体积，ml。
Cs ——滴定液硫代硫酸钠溶液的实际浓度，mol/L。
Co ——标准中规定的高锰酸钾[C(1/5KMnO4)]溶液的浓度，mol/L。
3．氯化物3.1原理氯离子在酸性条件下与硝酸银反应生产氯化银沉淀。
3.2溶液的配制a. 氯化钠标准贮备液：称取110℃干燥恒重的氯化钠0.165g置于容量瓶中加水适量，使溶解并稀释至1000ml，摇匀，即得100ug/ml氯的标准贮备液。
b. 氯化钠标准溶液：临用前精确量取氯化钠标准贮备液稀释至所需浓度。
c. 硝酸银试液：取硝酸银1.75g，加水适量溶解并稀释至100ml，摇匀。
d. 稀硝酸：取105ml硝酸，用水稀释至1000ml。
3.3试验步骤取表1的检验液10ml，加入50ml纳氏比色管中，加10ml稀硝酸（溶液若不澄清，过滤，滤液置于50ml纳氏比色管中），加水使成约40ml，即得供试液。
取10ml氯化钠标准溶液置另一50ml纳氏比色管中，加入10ml稀硝酸，加水使成约40ml，摇匀，即得标准对照液。
在以上两试管中分别加入硝酸银试液1ml，用水稀释至50ml，在暗处放置5min，置黑色背景上，从比色管上方观察供试液与标准对照液比浊。
供试液如带颜色，除另有规定外，可取供试溶液两份，分置50ml纳氏比色管中，一份中加硝酸银试液1.0ml，摇匀，放置10min，如显浑浊，可反复过滤，至滤液完全澄清，再加规定量的标准氯化钠溶液与水适量使成50ml，摇匀，在暗处放置5min，作为对照液；另一份中加硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml，摇匀在暗处放置5min，按上述方法与对照溶液比较，即得。
4．酸碱度4.1方法一取表1制备的检验液与空白对照液，用酸度计分别测定其PH值，以两者之差作为检验结果。
4.2方法二4.2.1溶液的配制a. C(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液：取澄清的氢氧化钠溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
b. C(NaOH)=0.01mol/L氢氧化钠标准溶液：临用前取0.1mol/L氢氧化钠标准溶液加水稀释10倍。
c. C(HCl)=0.1mol/L盐酸标准溶液：取HCl 9.0ml，加水适量使成1000ml，摇匀。
d. C(HCl)=0.01mol/L盐酸标准溶液：临用前取0.1mol/L盐酸标准溶液加水稀释10倍。
e. Tashiro指示剂：溶解0.2g甲基红和0.1g亚甲基蓝于100ml乙醇中[95%(V/V)。
4.2.2试验步骤将0.1mlTashiro指示剂加入内有20ml检验液的烧瓶中，如果溶液颜色呈紫色，则用C(NaOH)=0.01mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定；如果呈绿色，则用C(HCl)=0.01mol/L的盐酸标准溶液滴定，直至呈灰色。
以消耗0.01mol/L氢氧化钠标准溶液或盐酸标准溶液的体积（以毫升为单位）作为检验结果。
5．蒸发残渣5.1试验步骤蒸发皿预先在105℃干燥恒重，精确称重。
取表1检验液50ml 加入蒸发皿中，在水浴上蒸干并在105℃恒温箱中干燥至恒重。
同法测定空白对照液。
5.2结果计算w = [(w12—w11)—(w02—w01)]×1000 (3)式中w ——蒸发残渣的质量，mg。
w11——未加入检验液的蒸发皿质量，g。
w12——加入检验液蒸发皿质量，g。
w01——未加入空白液的蒸发皿质量，g。
w02——加入空白液的蒸发皿质量，g。
6.重金属总含量6.1方法一6.1.1原理在弱酸性溶液中，铅、铬、铜、锌等重金属与硫代乙酰胺作用生成不溶性有色硫化物。
以铅为代表制备标准溶液进行比色，测定重金属的总含量。
6.1.2试剂及溶液配制a. 酚酞指示液：取1g酚酞，加乙醇100ml。
b. 乙酸盐缓冲液（PH3.5）：取乙酸铵25g，加水25ml溶解后，加盐酸液(7mol/L)38ml，用盐酸液(2mol/L)或氨溶液(5mol/L)准确调节PH值3.5（电位法指示），用水稀释至100ml，即得。
c. 硫代乙酰胺试液：取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存。
临用前取混合液[由氢氧化钠(1mol/L)15ml，水5.0ml及甘油20ml组成]5.0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20S，冷却，立即使用。