N-(p-羟基苯基)甲基丙烯酰胺的合成与表征
羟甲基丙烯酰胺
产品一：产品名称：N―羟甲基丙烯酰胺水溶液(NMA-48)英文名N-Methylol Acrylamide分子式：CH2CHCONHCH2OH分子量：101.1一、产品说明NMA是一种特殊的单体，其分子结构中含有两个官能团，即乙烯基和羟甲基。
通过乳液聚合或溶液聚合NMA可与多种乙烯基单体进行共聚，得到热塑性聚合物。
这种聚合物的大分子链上有羟甲基侧基，在一定条件下会发生自交联，因此不需要另外加入交联剂便可以得到交联结构的聚合物。
NMA共聚物的交联，在常温干燥时即可进行，添加催化剂或加热可提高交联速度，多种物质被发现能有效地促进交联。
NMA中的羟甲基能进行许多反应，如在一定条件下可与丙烯酰胺、醇、酚、对苯二酚及磷酸等反应，有些反应已被有效地利用。
本公司根据客户的不同需要，生产了N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（普通型）、超低游离醛N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（超低醛型）二种型号的单体。
其中普通型使用方便、经济，超低醛型适合于对游离甲醛要求高的产品。
三、用途NMA是一种重要的化工原料, 广泛应用于各种合成高聚物中, 如涂料、粘合剂、造纸助剂等。
NMA在化学工业和科学研究中具有巨大的应用潜力。
四、包装NMA水溶液为塑料桶包装，每桶净重200KG或1000KG。
五、贮存与使用于阴凉处保存，远离热源，避免强光照射。
热和光会引发NMA聚合，尤其是在有酸或金属杂质存在的情况下。
NMA水溶液在低于–10℃时，会产生结晶，可用温水浴慢慢加热使结晶溶解，这并不影响NMA质量和性能，贮存温度超过28℃以上的情况应尽力避免。
即使在理想的贮存条件下，NMA最好不要超过三个月的贮存期。
当桶内NMA溶液可能受到外来物质污染时，不应该打开盖子。
抽取或盛装NMA溶液的器具必须清洁，避免受杂质污染，取完一次用量后应迅速拧紧盖子。
六、安全与卫生本品不燃不爆，有毒，切勿吞服及吸入，接触皮肤后立即用水冲洗。
产品二：产品名称：固体N-羟甲基丙烯酰胺（NMA-98）分子式：CH2CHCONHCH2OH分子量：101.1一、产品性质：本品极易溶于水，在亲水性溶剂中有一定溶解性。
羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应_概述及解释说明
羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应概述及解释说明1. 引言1.1 概述羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应是一种重要的化学反应，其产生的聚合物具有广泛的应用领域。
这种反应通常在生物医药、工业和材料科学领域中得到广泛应用。
本文将对羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应进行概述和解释说明。
1.2 文章结构本文主要分为五个部分：引言、羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应解释及机制、羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应的应用领域、实验方法和技术进展以及结论。
在引言部分，我们将概述本文内容，并介绍文章整体结构。
1.3 目的本文旨在深入探讨羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应，并通过解释该反应的机制和影响因素，以及讨论其在不同领域中的应用情况，提供关于这一领域发展的全面认识。
此外，我们还将总结目前常用的实验方法，并探讨该反应的未来发展方向。
以上是引言部分的内容，主要概述了本文所涉及的主题及其重要性。
接下来我们将逐一展开对羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应的解释和说明。
2. 羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应解释及机制2.1 羟甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺的化学性质羟甲基丙烯酰胺（hydroxyethyl methacrylate，缩写为HEMA）是一种具有双键的单体，它与丙烯酰胺（acrylamide）也是一种具有双键的单体，在化学性质上有所不同。
HEMA具有较高的反应活性和亲水性，易溶于水，并具有良好的生物相容性和可控制的聚合性能。
而丙烯酰胺则是一种无色、无臭的结晶或结晶体，不溶于水，具有较低的反应活性。
2.2 聚合反应的主要步骤与条件羟甲基丙烯酰胺与丙烯酰胺聚合反应通常可以通过自由基聚合方法进行。
主要步骤如下：1. 初始化：在聚合反应开始之前，需要添加引发剂来产生自由基引发剂。
2. 引发：通过加热或紫外光作用下，引发剂会产生活跃自由基。
这些自由基具有很高的反应活性。
3. 传递：在引发剂作用下，羟甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺中的双键会与自由基进行加成反应，生成聚合物链。
n羟乙基丙烯酰胺交联机理
n羟乙基丙烯酰胺交联机理
N-羟乙基丙烯酰胺（N-hydroxyethyl acrylamide，NHAM）是一种常用的交联剂，其交联机理如下：
1. 丙烯酰胺（ACM）和N-羟乙基丙烯酰胺（NHAM）在水溶液中经过光照或酶的作用下，发生自由基聚合反应。
2. 生成的聚合物分子链上的丙烯酰胺（ACM）单元，可以在紫外光的照射下发生光交联反应，形成网状结构。
3. N-羟乙基丙烯酰胺（NHAM）的分子链上的N-羟乙基基团，可以与丙烯酰胺（ACM）单元发生反应，形成支链或桥接结构，进一步增强交联后的聚合物网络结构。
4. 当聚合物分子链上的丙烯酰胺（ACM）单元和N-羟乙基丙烯酰胺（NHAM）的N-羟乙基基团均发生交联反应时，可以形成更为复杂的网状结构，从而进一步提高聚合物的机械性能和化学稳定性。
需要注意的是，N-羟乙基丙烯酰胺（NHAM）的交联反应需要一定的条件，如光照、温度、pH值等，同时交联反应的速度和产物的性能也受到反应物浓度、反应温度、催化剂等因素的影响。
在实际应用中，需要根据具体需求和条件进行优化和控制交联反应的条件和成分。
n-羟甲基丙烯酰胺生产工艺
n-羟甲基丙烯酰胺生产工艺
n-羟甲基丙烯酰胺（NMA）是一种重要的有机合成中间体，主要用于生产乳化剂、聚合物分散剂、涂料、树脂等化学品。
下面是NMA的生产工艺：
原料：甲醇、丙烯酸、氨气、过硫酸铵、氢氧化钠等。
反应步骤：
1.氨气与甲醇在催化剂的作用下发生氨解反应，生成甲酰胺。
2.甲酰胺与丙烯酸在催化剂的存在下发生酰胺化反应，生成N-甲酰基丙烯酰胺（MNA）。
3.MNA与氢氧化钠发生加成反应，生成N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）。
4.反应过程中添加过硫酸铵作为自由基引发剂，促进反应进行。
反应方程式：
甲醇+NH3→CH3NH2+H2O。
CH3NH2+CH2=CHCOOH→CH3NHCH2CH2COOH。
CH3NHCH2CH2COOH+NaOH→CH2=CHCOOH+CH3NHCH2CH2OH。
工艺流程：
甲醇氨解→MNA合成→NMA合成→精馏回收。
产品净化：采用精馏或结晶等方法进行净化。
通过不同的纯化工艺获得NMA的纯度不同，通常可达到99.5%以上。
优点：该工艺原料易得，反应时间短，产物纯度高，适用于大规模工业化生产。
缺点：生产工艺中需使用催化剂和引发剂，生产过程存在危险性，需要注意安全问题。
同时，该工艺废水处理难度大，需要采取合适的处理方法。
丙烯酰胺化学结构-概述说明以及解释
丙烯酰胺化学结构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容可以包括对丙烯酰胺的基本介绍和背景信息。
以下是一个例子：丙烯酰胺（Acrylamide）是一种有机化合物，它由丙烯酸酰胺基团（acrylamide group）构成。
丙烯酰胺化学结构中包含一个丙烯酰胺基团，该基团由氨基和乙烯基分子（ethylene group）组成。
丙烯酰胺是一种无色、无味的结晶固体，在水中可以溶解。
丙烯酰胺具有一些独特的化学性质和广泛的应用领域。
它是一种重要的有机合成原料，在制造各种化学品和材料时发挥着关键作用。
丙烯酰胺还可用于制造高分子聚合物，如聚丙烯酰胺（Polyacrylamide），它具有优异的吸水性和凝胶性能，在生活和工业中有很多应用。
然而，丙烯酰胺也存在着一些潜在的风险和挑战。
据研究表明，高温烹调或加热含有淀粉的食物会生成丙烯酰胺，而丙烯酰胺又被认为是一种潜在的致癌物质。
因此，在食品加工和烹饪中，需要采取相应的预防措施来降低丙烯酰胺的生成。
本文将重点介绍丙烯酰胺的化学结构、性质和用途，并对其未来的研究方向进行展望，以期进一步了解和应用这一化合物。
在接下来的内容中，我们将深入探讨丙烯酰胺的结构特点、其在聚合物合成和其他领域中的应用，以及其潜在的风险和挑战。
通过对丙烯酰胺的全面了解，我们能够更好地利用其在科学研究和工业应用中的潜力，同时也能更好地管理其潜在的风险。
1.2 文章结构本文将按照以下结构进行论述：第一部分是引言部分，包括概述、文章结构和目的。
在概述中，将简要介绍丙烯酰胺化学结构的相关背景和重要性。
接着，介绍文章的结构，明确将要涵盖的内容和论述顺序。
最后，明确本文的目的，即通过对丙烯酰胺化学结构的探索，深入了解其性质和用途，并探讨其未来的研究方向。
第二部分是正文，分为两个主要部分。
首先，介绍丙烯酰胺的化学结构。
这部分将详细描述丙烯酰胺的分子式、分子量以及分子结构的特点。
其次，探讨丙烯酰胺的性质和用途。
羟甲基丙烯酰胺
产品一：产品名称：N―羟甲基丙烯酰胺水溶液(NMA-48)英文名N-Methylol Acrylamide分子式：CH2CHCONHCH2OH分子量：101.1一、产品说明NMA是一种特殊的单体，其分子结构中含有两个官能团，即乙烯基和羟甲基。
通过乳液聚合或溶液聚合NMA可与多种乙烯基单体进行共聚，得到热塑性聚合物。
这种聚合物的大分子链上有羟甲基侧基，在一定条件下会发生自交联，因此不需要另外加入交联剂便可以得到交联结构的聚合物。
NMA共聚物的交联，在常温干燥时即可进行，添加催化剂或加热可提高交联速度，多种物质被发现能有效地促进交联。
NMA中的羟甲基能进行许多反应，如在一定条件下可与丙烯酰胺、醇、酚、对苯二酚及磷酸等反应，有些反应已被有效地利用。
本公司根据客户的不同需要，生产了N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（普通型）、超低游离醛N-羟甲基丙烯酰胺48%水溶液（超低醛型）二种型号的单体。
其中普通型使用方便、经济，超低醛型适合于对游离甲醛要求高的产品。
三、用途NMA是一种重要的化工原料, 广泛应用于各种合成高聚物中, 如涂料、粘合剂、造纸助剂等。
NMA在化学工业和科学研究中具有巨大的应用潜力。
四、包装NMA水溶液为塑料桶包装，每桶净重200KG或1000KG。
五、贮存与使用于阴凉处保存，远离热源，避免强光照射。
热和光会引发NMA聚合，尤其是在有酸或金属杂质存在的情况下。
NMA水溶液在低于–10℃时，会产生结晶，可用温水浴慢慢加热使结晶溶解，这并不影响NMA质量和性能，贮存温度超过28℃以上的情况应尽力避免。
即使在理想的贮存条件下，NMA最好不要超过三个月的贮存期。
当桶内NMA溶液可能受到外来物质污染时，不应该打开盖子。
抽取或盛装NMA溶液的器具必须清洁，避免受杂质污染，取完一次用量后应迅速拧紧盖子。
六、安全与卫生本品不燃不爆，有毒，切勿吞服及吸入，接触皮肤后立即用水冲洗。
产品二：产品名称：固体N-羟甲基丙烯酰胺（NMA-98）分子式：CH2CHCONHCH2OH分子量：101.1一、产品性质：本品极易溶于水，在亲水性溶剂中有一定溶解性。
n羟甲基丙烯酰胺玻璃化温度
n羟甲基丙烯酰胺玻璃化温度
摘要：
1.介绍n-羟甲基丙烯酰胺
2.n-羟甲基丙烯酰胺的制备方法
3.n-羟甲基丙烯酰胺的用途
4.n-羟甲基丙烯酰胺的玻璃化温度
正文：
-羟甲基丙烯酰胺（简称n-MAM）是一种具有重要应用价值的有机化合物。
它是丙烯酰胺与甲醛在弱碱性条件下通过缩合反应制得的产物。
在这个过程中，丙烯酰胺与37% 的甲醛水熔液反应，生成n-羟甲基丙烯酰胺。
为了优化反应条件，可以使用脂肪胺催化剂进行催化。
在反应完成后，需要将反应液脱水、干燥、结晶，以分离出晶体。
通过测定含量和熔点，可以确保产品质量。
-羟甲基丙烯酰胺广泛应用于各种领域，如纤维改性树脂、加工染料、塑料粘合剂和土壤稳定剂等。
由于其分子链上含有羟甲基侧基，可以在一定条件下自交联，形成交联结构的聚合物。
这使得n-羟甲基丙烯酰胺在许多应用中具有优越性能。
关于n-羟甲基丙烯酰胺的玻璃化温度，它是指这种物质从脆硬玻璃态转变为高弹性或粘性液态的温度。
玻璃化温度对于材料的加工和使用具有重要意义。
通常，n-羟甲基丙烯酰胺的玻璃化温度在70℃左右。
但是，这个值可能因不同的制备方法和条件而有所差异。
n羟甲基丙烯酰胺玻璃化温度
n羟甲基丙烯酰胺玻璃化温度N羟甲基丙烯酰胺（简称HPMA）是一种重要的合成材料，在化学、生物医学和高分子科学领域得到广泛应用。
而HPMA的玻璃化温度作为其热稳定性的重要参数，对于材料性能的评价和应用具有重要意义。
首先，我们要明确什么是玻璃化温度（Tg）？玻璃化温度指的是一种材料在从液态或半固态状态转变为玻璃态时的温度。
这个转变过程是由于材料分子的结构重新排列，从而产生了无序的玻璃态结构。
对于HPMA而言，其分子结构中含有羟甲基和丙烯酰胺基团，使其具有较高的Tg。
HPMA的玻璃化温度取决于其分子结构的特殊性质，包括长链醚键的存在、较高的交联度和较高的分子量。
这些特性使得HPMA具有较高的热稳定性和较高的Tg，这对于其在高温条件下的应用特别重要。
HPMA的高Tg使其在高温环境下具有优异的性能。
例如，在高温下使用HPMA作为粘合剂，能够保证粘合强度不受热膨胀的影响，并保持较好的抗剪切和抗张拉性能。
此外，HPMA还可以用于制备高温下具有优异电性能的聚合物材料，如高温电容器和电池。
因此，通过研究HPMA的玻璃化温度，可以为高温环境下的材料设计和工程应用提供指导。
此外，HPMA的玻璃化温度对于材料的结构和性能有着重要的影响。
当HPMA的温度低于Tg时，它呈现出玻璃态的特性，表现出较高的硬度和较低的弹性。
而当温度超过Tg时，HPMA表现出较高的黏弹性，具有良好的可塑性和可加工性。
因此，根据HPMA的玻璃化温度，可以优化材料的加工条件和制备工艺，从而得到更好的结构和性能。
总结而言，HPMA作为一种重要的合成材料，其玻璃化温度对于材料性能的评价和应用具有重要意义。
研究HPMA的玻璃化温度不仅可以为高温条件下的材料设计和工程应用提供指导，还可以优化材料的加工条件和制备工艺，从而得到更好的结构和性能。
未来，我们可以进一步深入研究HPMA的玻璃化温度，探索其在更广泛领域的应用潜力，推动材料科学的发展。
一种高纯级N-羟甲基丙烯酰胺的合成与结晶方法[发明专利]
![一种高纯级N-羟甲基丙烯酰胺的合成与结晶方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/67f9e7adb307e87100f696c5.png)
专利名称：一种高纯级N-羟甲基丙烯酰胺的合成与结晶方法专利类型：发明专利
发明人：张虎寅,庄贤军,肖杰,孙世良,王恒,吴乐先
申请号：CN202011462579.5
申请日：20201214
公开号：CN112645831A
公开日：
20210413
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种利用介孔三氧化二铝(α‑Al2O3)负载型季铵碱做为催化剂制备一种高纯级N‑羟甲基丙烯酰胺的合成与结晶的方法，主要包括负载型季铵碱催化剂的制备、N‑羟甲基丙烯酰胺的制备以及N‑羟甲基丙烯酰胺晶体的制备；本发明提供一种以丙烯酰胺和多聚甲醛制备N‑羟甲基丙烯酰胺的合成方法，采用负载型季胺碱作为催化剂，反应条件温和，选择性高，有效的避免了传统无机碱液反应造成的体系聚合；反应体系无需添加大量的水作为反应溶剂，即可实现原料的高效转化。
本发明所使用的负载型季胺碱催化剂的催化活性高，制备工艺简单，价格低廉。
体系反应温度较低，反应时间较短，大大的降低了能耗和避免了副产物的生成；工艺简单，适合工业化推广。
申请人：浙江鑫甬生物化工股份有限公司
地址：315204 浙江省宁波市镇海区宁波化学工业区(镇海区蟹浦)中浦路359号
国籍：CN
代理机构：宁波甬致专利代理有限公司
代理人：李迎春
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N-羟甲基烷基丙烯酰胺的制备方法[发明专利]
![N-羟甲基烷基丙烯酰胺的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8671b85cfd0a79563d1e729c.png)
专利名称：N－羟甲基烷基丙烯酰胺的制备方法专利类型：发明专利
发明人：黄德周,易先春,李胜兵,陈军,冯志德
申请号：CN200710025751.9
申请日：20070802
公开号：CN101104592A
公开日：
20080116
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种工艺简单、且绿色环保的N－羟甲基烷基丙烯酰胺的制备方法，主要包括如下步骤：将甲醛发生剂加入到烷基丙烯酰胺的水溶液中反应，反应过程中用碱性物质控制反应液的pH值为9.0～11.0，控制反应液的温度为20～50℃；至反应液澄清后，再加入酸性物质将反应液的pH值调节至6～7。
最后加入适量阻聚剂，充分搅拌，得到透明的N－羟甲基烷基丙烯酰胺水溶液产品。
用本发明所述的方法制得的产品可用于制备丙烯酸树脂增干强剂和增湿强剂。
申请人：飞翔化工(张家港)有限公司
地址：215613 江苏省张家港市凤凰镇
国籍：CN
代理机构：张家港市高松专利事务所
代理人：黄春松
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N_p_羟基苯基_甲基丙烯酰胺的合成与表征
参考文献:
[ 1] 丁有骏 , 齐大荃 , 王新登 N 对溴苯 基甲基丙烯 酰胺的 2000, 11( 4): 13 16. [ 8] 高英新 , 包永忠 , 黄志明 , 等 N [ 4 ( 磺酰胺 ) 苯基 ] ( 甲 基 ) 丙 烯酰 胺 的 合 成 [ J] 合 成 化 学 , 2005, 13 ( 1) : 22 24. [ 9] R ichard S T, R obert A A, A onrad G H, et al H igh T g base so luble copo ly m ers as novo lac replace m ents for positive pho toresists [ J] Polym Eng S ci, 1986 , 26( 16) : 1096 1100 [ 10] Ch iang W Y, Lu J Y Preparation and properties o f Si conta in ing copo ly m er fo r near UV resist I Po ly ( N ( 4 hydrophenyl) m a lei m ide a lt p tr i m ethy lsily lstyrene ) [ J] J Polym Sci P ar t A: P olym Chem, 1991 , 29: 399 410 . [ 11] M e rtesdorf C, N atha l B, M unze l N, et al D eep UV res ists based on m ethacry la m ide copo lyme rs [ J] P roc SPIE, 1994 , 2195 : 246 257. [ 12] 刘建国 , 李平 , 李萍 , 等 甲基丙烯酰 氯制备方 法的改 进 [ J] 化学试剂 , 2007, 29( 11) : 699 700. [ 13] 李 艳华 , 杨开梅 , 许永廷 , 等 两种新 的卟啉化 合物的 合成及其性 能研 究 [ J] 沈阳 工业 大学 学 报 , 2000, 22 ( 1): 84 86. 合成及其与甲 基丙 烯酸甲 酯共 聚合 的研 究 [ J] 高分 子学报 , 1988 , 4: 296 300. [ 2] 丁有骏 甲基丙烯酸甲酯与 N 苯基甲基丙烯酰胺本体 共聚合的研究 [ J] 高分子通讯 , 1983, 2: 151 154. [ 3] 丁有骏 , 齐大荃 , 朱 新坉 , 等 N 芳基 取代甲 基丙 烯酰 胺的 1H NM R 分 析 [ J] 波 谱 学 杂 志 , 1989, 6 ( 1) : 13 20. [ 4] 丁有骏 , 齐大荃 甲基丙 烯酸异 冰片酯与 N 对溴 苯基 甲基丙烯酰胺共 聚合研究 [ J] 北京大 学学报 ( 自然科 学版 ), 1990, 26( 4): 392 396. [ 5] P arai S, B entov M, R eichm ann M E P reparation and po lyme rization of ary l m ethacry lates and N ary l m ethacry la m ide [ J] J Am Chem Soc 1952 , 74: 845 847 . [ 6] 金正能 , 路建 新 , 徐庆锋 , 等 邻、 间、 对 甲基丙烯 酰胺
疏水缔合型丙烯酰胺类聚合物Ⅰ.疏水单体N-苯基甲酰胺-丙烯酰胺的合成与表征
疏水缔合型丙烯酰胺类聚合物Ⅰ.疏水单体N-苯基甲酰胺-丙
烯酰胺的合成与表征
李培春;陈建定;於定华
【期刊名称】《功能高分子学报》
【年(卷),期】2007(20)4
【摘要】通过异氰酸苯酯和丙烯酰胺(AM)的取代反应,制备了疏水缔合型单体N-苯基甲酰胺-丙烯酰胺(HMAM).用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析和差示扫描量热仪对HMAM进行表征.结果表明,HMAM单体含有疏水和亲水基团,可用于制备新型水溶性疏水缔合型聚合物,该聚合物不溶于水和丙酮等强极性溶剂,但能溶于二甲亚砜和N,N-二甲基甲酰胺等中等极性的溶剂中.
【总页数】6页(P410-415)
【作者】李培春;陈建定;於定华
【作者单位】华东理工大学材料科学与工程学院,上海,200237;华东理工大学材料科学与工程学院,上海,200237;上海华明高技术(集团)有限公司,上海,200231;上海华明高技术(集团)有限公司,上海,200231
【正文语种】中文
【中图分类】O63
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羟甲基丙烯酰胺 环氧树脂
羟甲基丙烯酰胺环氧树脂
羟甲基丙烯酰胺环氧树脂是一种重要的合成树脂材料，具有广泛的应用领域。
它由羟甲基丙烯酰胺与环氧树脂通过化学反应制得。
羟甲基丙烯酰胺是一种含有羟基官能团的单体，而环氧树脂则是一种含有环氧官能团的高分子化合物。
将这两种物质进行反应，可以得到羟甲基丙烯酰胺环氧树脂。
羟甲基丙烯酰胺环氧树脂具有优异的性能，因此在各个领域都有广泛的应用。
首先，它具有良好的附着力和粘接性能，可以用于涂料和胶粘剂的制备。
其次，羟甲基丙烯酰胺环氧树脂还具有较高的耐热性和耐化学腐蚀性，因此可以用于制备高温耐化学腐蚀涂料和耐酸碱胶粘剂。
羟甲基丙烯酰胺环氧树脂还具有较好的电气绝缘性能和机械强度，因此可以用于制备电子器件的封装材料和结构材料。
另外，羟甲基丙烯酰胺环氧树脂还可以用于制备光学材料，具有优异的透明性和折射率。
羟甲基丙烯酰胺环氧树脂的制备方法有多种，常见的方法是通过将羟甲基丙烯酰胺和环氧树脂混合，加入催化剂进行反应。
反应条件可以根据需要进行调整，以得到所需的性能。
在使用羟甲基丙烯酰胺环氧树脂时，需要注意其安全性。
羟甲基丙烯酰胺是一种有毒物质，接触后可能引起刺激和过敏反应，因此在
操作时应佩戴防护手套和眼镜，并注意通风条件。
羟甲基丙烯酰胺环氧树脂是一种重要的合成树脂材料，具有广泛的应用领域。
它的优异性能使其在涂料、胶粘剂、封装材料、结构材料和光学材料等领域得到广泛应用。
然而，在使用时需要注意其安全性，避免对人体和环境造成损害。
未来，随着科技的发展，羟甲基丙烯酰胺环氧树脂有望在更多领域得到应用，并不断提升其性能和使用安全性。
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基金项 目： 广东省科技攻关资助项 目（０ ６ １８ １０ ） ２ ０ Ｂ １０ ０ ４
联系人简介： 刘建 国（９ ３ ）男 ， １７ 一 ， 博士后 ， 主要研究方向为光电材料化学 。 ｍ ｉ ｌ７ ２ ６ ．Ｏ Ｅ ａ ：ｓ １＠１３ Ｃｒ ｌｊ ｎ
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第 ０ ８年 ７月 ２ Ｏ卷第 ７期 ２０
化 学 研 究 与 应 用
Ｃ ｅ ｃ ｌＲｅ ｅ ｒ ｈ ａ ｄ Ａ ｐ ｉａｉｎ ｈ ｍｉ ａ ｓ ａ ｃ ｎ ｐ ｌ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱｏ ｃ
Ｖｏ． ０． ｏ ７ １２ Ｎ ． Ｊｌ ２ ０ ｕ ｙ，０ ８
碳 碳 双键 ， 又含有 酚 羟基 ， 于 双官 能 团物 质 。关 属 于它 的制备 及 用 途 ， 未 见 有 文 献 报 道 。文 献 ［ 尚 ５ 】
曾报道 说 ， 用 对 胺 基 苯 酚 与 甲基 丙 烯 酰 氯 反 应 采 仅 能得 到 甲基 丙烯 酸 （ｖ（ 一 Ｊ ｐ 甲基 丙 烯 酰 胺基 ） 『 一 苯 酚酯 （ 即酰胺 一酯 化合 物 ） 。本 文 合成 出 了这 种物 质， 并对 其进 行 了表征 和证 实 ； 们 推测 它 与一 些 我
基丙烯 酸酯 或 Ⅳ． 取代 马来 酰 亚胺 等 单 体 共 聚 ， 使 共 聚物 的一 些性 能 ， 耐热 性 、 水性 、 明度 、 如 耐 透 硬 度等 都有不 同程 度 的 改进 ¨ 。关 于 Ⅳ 芳 基 取 代 － 的甲基 丙 烯 酰胺 的制 备 ， 文献 曾有 报 道 ， 常 剖 通
Ｅ ＵＮ Ｘ ５ 型 Ｆ － 红 外 光 谱 仪 （ 国 Ｑ ＩＯ ５ ＴＩ Ｒ 德 Ｂｕ ｅ 公 司 ） 采 用 Ｋ ｒ 片 法 ； ｅｃｒ Ｘ３０ ｒｋｒ ， Ｂ压 Ｍ ｒｕｙＶ ．０ 型１ Ｈ核 磁共 振 仪 （ 国 Ｖ ｒ ｎ公 司 ） 四 甲基 硅 美 ａｉ ａ ，
烷 （ ＭＳ Ｔ ）为 内标 ， 代 丙 酮 为 溶 剂 ， Ｈ 谱 ， 氘 测 ３ ０ ｚ Ａ ｉ ｎ １０ Ｌ ／ Ｓ ０ ＭＨ ； ｇｌ ｔ ０ Ｃ Ｍ Ｄ液 质 联 用 系 统 （ ｅ １ 美 国 Ａ ｉ ｎ 公 司 ） Ｃ Ｌ Ｒ Ａ １０ ｇ ｅｔ ｌ ； ＡＲ Ｏ Ｅ Ｂ １６元 素 分析 仪
１ 实 验 部分
１ １ 试剂 和仪器 ．
（ 意大 利 Ｃ Ｒ Ｏ Ｅ Ｂ Ａ Ｌ Ｒ Ａ公 司 ） ； １２ 合 成反 应原 理 ． 由于反 应物对 胺基 酚 中 ， 既含 有胺 基 （Ｎ ， 一 Ｈ ）
对 胺 基 苯 酚、 酮 、 乙胺 等 均 为 市 售 ， Ｒ； 丙 三 Ａ 甲基丙 烯酰 氯按参 考文献 【，］ １１方法 自制 。 ２３
采用 甲基丙 烯 酰 氯 与 芳 基胺 在 乙 醚 、 等 溶 剂 中 苯 反应 ， 并加 入适 当的缚 酸剂来 完成 。 而 Ⅳ （ － －ｐ羟基 苯基 ） 甲基 丙烯酰 胺 （ 此处 Ｒ＝Ｏ 是 Ⅳ． Ｈ） 芳基 取代
甲基 丙烯 酰胺 中一 种 比较 特 殊 的 单 体 ， 即含 有 它
同
单 体 （ Ⅳ取 代 马来 酰 亚胺 等 ） 如 ． 的共 聚 物 可 以溶 于碱性水 溶 液 ， 并且 有 好 的耐 热 性 ， 因此 在 紫外 光 刻 胶 中可能有 比较 大 的应 用潜 力 ［１ ， ９１ 有关 这 方面 －］
的 内容 我们 将另文 报 道。
Ｃ ，ｃｃ｛Ｃ Ｎ１ Ｈ：（ｌ）Ｏ ， ｜ ．
、 ．＝ ，Ｈ， Ｏ， ，Ｈ０ Ｃ Ｏｌ ｔ ， ＞ Ｒ ＨＣ ３ ２ｘＣ ３，Ｏ ｔｅ Ｎ ，Ｃ
图 １ Ｎ 芳 基 甲基 丙烯 酰 胺 的 结 构 式 ．
Ｆ ｇ Ｔ ｅ ｓ ｕ ｔ ｒ ｌ ｏ ｍｕ ａ ｏ ａ ｙｍｅｈ ｃｙ ａ ｄ ｓ ｉ ．１ ｈ ｔ ｃｕ ａ ｒ ｌ ｆＮ— ｒｌ ｔ ａ ｒｌ ｍｉ ｅ ｒ ｆ
…
Ｏ … Ｈ ， … 一
＝ …＿ｃ …一 ＣＨ２ Ｃ 。 ～ Ｈ —Ｎ
…
ＯＨ ∥… ＋ ——
（ ２ ） … Ｈ５ ｔ ￣ ３
Ｈｃ ・广 １
ＣＨ３ ＣＯＣＨ３
收 稿 日期 ：０ ７０ － 修 回 日期 ：０ ８０ —１ ２ ０ －９０ ３； ２０ －１１
文章编 号 ：０４１５ （０ ８０ －８６０ １０ —６６ ２０ ）７０７ － ３
Ⅳ一 ｐ羟 基 苯 基 ） （一 甲基 丙 烯 酰 胺 的 合 成 与 表 征
刘建 国ｈ ， 李 平 杨坤涛 郑家巢 ， ，
（ ． 华 中科技 大学 化学 与化 工系 ， １ 湖北 ２ 华 中科 技大 学光 电子 科学 与工程 学 院 ， ． 湖北
关 键 词 ： －ｐ羟 基 苯 基 ） Ｎ （一 甲基 丙 烯 酰 胺 ； 成 ； 征 合 表 中图 分 类 号 ：６ ２ ５ ０ ２ ． 文 献标 识 码 ： Ａ
武汉 ４ ０ ７ ３ ０ ４； 武 汉 ４０７ ） ３０４
Ⅳ一 取 代 的 甲基 丙 烯 酰 胺 （ 构 式 如 图 １ 芳基 结 所示 ） 是一类 非常 有用 的共 聚单体 ， 它们 可 以与 甲
Ｃ
序和用 量 ， 加入 适 当 的缚 酸剂 ， 以保 证 产 物 中 并 可
酰胺 占绝对 优势 。本 制备 Ⅳ （ ． ． ｐ羟基 苯基 ） 甲基 丙 烯 酰胺 的合 成按 下列 反应式 进行 ：
ＣＨ 、 ｌ － －
、 “ ｌ３Ｏ Ｈ － ’
一
～
３邑 Ｏ
／． －一
ＣＨ２ Ｃ ＝
一
Ｃ－ ＣＩ＋ ＮＨ２ … ＋ …
又含有 羟基 （Ｏ ， 它们 都 可 以 与 酰 氯 反 应 生 － Ｈ） 而 成 酰胺 或酯 。但是 由于－ Ｈ Ｎ 的 亲 核 性 比． Ｈ 强 ， Ｏ 在 与羰 基 （ Ｃ＝Ｏ） 的亲 核 加成 反 应 过程 中 ， 同 条 相 件下 ， Ｈ 应该 有 优 先 性 。控 制 反应 物 的 加 入顺 ． Ｎ