最新大学有机化学复习重点总结教学文案
大学有机化学复习总结(全)教学内容
CH 3
5�构象(conformation) (1) 乙烷构象�最稳定构象是交叉式�最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象�最稳定构象是对位交叉式�最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象�最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的
椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构 象。
亲核试剂�
对电子没有亲合力�但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂 �nucleophilic reagent�。亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性 分子�如�OH�、HS�、CN�、NH2�、RCH2�、RO�、RS�、PhO�、RCOO�、
1� 马氏规律�亲电加成反应的规律�亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。 2� 过氧化效应�自由基加成反应的规律�卤素加到连氢较多的双键碳上。 3� 空间效应�体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。 4� 定位规律�芳烃亲电取代反应的规律�有邻、对位定位基�和间位定位基。 5� 查依切夫规律�卤代烃和醇消除反应的规律�主要产物是双键碳上取代基较多的烯
顺反异构 立体异构 构型异构 对映异构
构象异构
亲电试剂�
简单地说�对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂�electrophilic reagent�。亲电试 剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的 p 轨道或 d 轨道�能够接受电子对的中性分子� 如� H�、Cl�、Br�、RCH2�、CH3CO�、NO2�、�SO3H、SO3、BF3、AlCl3 等�都是亲电试剂。
有机化学复习总结 有机化学复习总结
一�有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物� 包括烷烃�烯烃�炔烃�烯炔�脂环烃�单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥
有机化学的基础知识点归纳总结5篇
有机化学的基础知识点归纳总结5篇篇1一、概述有机化学是研究含碳化合物及其衍生物的化学分支。
本篇文章旨在归纳总结有机化学的基础知识点，以帮助读者更好地理解和掌握有机化学的核心内容。
二、基本概念1. 有机化学定义：研究碳基化合物的化学称为有机化学。
2. 有机化合物的特点：主要由碳和氢组成，具有同分异构现象，可发生化学反应等。
三、有机化合物的分类1. 烃类：仅由碳和氢组成的有机化合物。
如：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
2. 醇类：含有羟基（-OH）的有机化合物。
3. 酮类：含有羰基（-CO-）的有机化合物。
4. 羧酸类：含有羧基（-COOH）的有机化合物。
5. 其他类别：包括醚、酯、醛、胺等。
四、共价键与分子结构1. 共价键：原子间通过共用电子对形成的化学键。
2. 分子结构：有机化合物的分子由原子通过共价键连接而成。
3. 立体异构：包括构型异构和构象异构，如异构体的命名和判断。
五、有机反应类型1. 取代反应：原子或原子团替代有机分子中的某些原子或原子团。
2. 加成反应：简单物质与有机化合物中的不饱和键进行加合。
3. 消除反应：从有机化合物中消除某些原子或原子团，生成不饱和键。
4. 氧化与还原反应：涉及有机化合物中电子转移的反应。
六、有机化学反应机制1. 反应速率：描述化学反应快慢的物理量。
2. 反应机理：描述反应如何进行的途径和步骤。
3. 速率定律与活化能：阐述反应速率与反应物浓度之间的关系及反应的活化能要求。
七、光谱分析与结构鉴定1. 光谱分析：利用物质对光的吸收、发射等特性进行物质分析的方法。
2. 结构鉴定：通过光谱数据、化学性质等推断有机化合物的结构。
八、有机合成与设计1. 有机合成：通过有机反应合成有机化合物。
2. 合成设计：根据目标产物设计合适的合成路线和方法。
九、应用与实例1. 医药：药物的设计与合成是有机化学的重要应用领域。
2. 材料科学：高分子材料、功能材料等需要有机化学的知识。
3. 农业：农药、化肥等的设计与合成离不开有机化学。
有机化学基础知识点归纳总结7篇
有机化学基础知识点归纳总结7篇篇1一、概述有机化学是研究含碳化合物及其衍生物的化学分支，主要研究其结构、性质、合成与应用。
本篇文章将对有机化学基础知识点进行归纳总结，以便于读者快速了解并掌握有机化学的核心内容。
二、基本概念1. 有机化合物：含碳元素的化合物（除二氧化碳、碳酸及碳酸盐等）。
2. 共价键：有机化合物中原子间通过共享电子对形成的化学键。
3. 官能团：决定有机化合物性质的原子或原子团。
三、重要官能团及性质1. 烃基（-CnxHy）：烃类化合物的核心部分，常见性质包括取代反应和氧化反应。
2. 羟基（-OH）：涉及醇类、酚类化合物的官能团，常见反应包括酯化反应和脱水反应。
3. 羧基（-COOH）：涉及羧酸类化合物的官能团，具有典型的酸性，可发生酯化反应。
4. 氨基（-NH2）：涉及胺类化合物的官能团，可发生酸碱反应及偶联反应。
5. 醚键（-O-）：连接两个有机基团，常见反应包括裂解反应。
6. 酮羰基（-CO-）：连接两个碳原子，具有亲电和亲核反应的特性。
四、基本反应类型1. 取代反应：原子或原子团替换有机化合物中某些原子或原子团的过程。
2. 加成反应：不饱和键的加成，如烯烃、炔烃的加成反应。
3. 消除反应：分子中相邻碳原子上连接相同基团时，脱去小分子形成不饱和键的过程。
4. 氧化-还原反应：涉及电子转移的反应，如醇的氧化、醛的还原等。
五、同分异构现象同分异构体是具有相同分子式但不同结构的化合物。
同分异构现象在有机化学中非常普遍，对化合物的性质有很大影响。
主要包括位置异构、构造异构和立体异构。
六、光谱分析在有机化学中的应用光谱分析是确定有机化合物结构的重要手段。
主要包括紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、核磁共振谱（NMR）等。
这些光谱技术有助于确定化合物的官能团、结构信息及立体构型。
七、有机合成与反应机理有机合成是有机化学的重要应用，通过合成目标分子实现特定功能。
反应机理是研究化学反应过程的原理，了解反应机理有助于预测和调控有机合成过程。
大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学
大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学有机化学是一门非常重要的学科，它涉及到许多领域，如药物研发、材料科学等。
在大学有机化学课程中，我们需要掌握许多基本概念和理论知识，以便更好地理解这门学科。
我们需要了解有机化合物的基本结构。
有机化合物由碳原子和氢原子组成，它们可以通过共价键连接在一起。
有机化合物还可以含有氧、氮、硫等元素。
在学习有机化学时，我们需要掌握不同类型的有机化合物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
我们需要了解有机化学中的一些基本反应类型。
例如，加成反应是指两个或多个分子结合在一起形成一个新的分子。
消除反应是指一个分子中的一个键被破坏，同时形成两个新的键。
取代反应是指一个分子中的一个原子被另一个原子或基团所取代。
这些反应类型在有机合成中非常重要，因为它们可以帮助我们设计和构建新的有机化合物。
接下来，我们需要了解有机化学中的一些高级概念和理论。
例如，共轭体系是指一个分子中的π电子云分布在不同的平面上。
这种体系在药物研发中非常常见，因为它们可以影响药物的生物活性和稳定性。
另外，我们还需要了解一些高级的合成方法和技术，如催化反应、高通量筛选等。
我们需要进行有机化学实验来加深对这门学科的理解。
在实验中，我们可以观察到许多有趣的现象和结果，例如产物的颜色、形态等。
这些实验可以帮助我们更好地理解有机化学的理论知识，并且提高我们的实验技能。
大学有机化学是一门非常重要的学科，它涉及到许多领域。
在学习这门学科时，我们需要掌握许多基本概念和理论知识，并且进行相关的实验来加深对这门学科的理解。
希望这篇文章能够帮助你更好地理解大学有机化学这门课程。
学习必看!《有机化学》复习总结
引言概述：在学习有机化学的过程中，对于很多学生来说，复习总结是不可或缺的一部分。
本文将对《有机化学》的复习总结进行详细阐述，希望能为学习者提供一个全面且专业的复习指南。
正文内容：一、化学键与分子构型1.了解化学键的类型和特点2.掌握分子构型的表示方法和确定方式3.学会分析和预测分子的构型4.熟悉分子的构型对其性质的影响5.掌握反应中分子构型的变化二、有机反应机理1.理解反应机理的基本概念和原理2.熟悉有机反应中的常见机理类型3.掌握各类反应机理的具体步骤和关键环节4.学会根据反应机理预测产物和反应条件5.分析有机反应机理对反应速率和反应选择性的影响三、官能团的化学性质1.了解常见官能团的结构和命名规则2.熟悉不同官能团的化学性质和反应类型3.学会预测和解释官能团在反应中的行为4.掌握官能团转化和官能团保护的常用方法5.熟练应用官能团的化学性质解决复杂的有机化学问题四、立体化学1.理解立体化学的重要性和基本概念2.掌握手性和立体异构体的概念和分类3.学会用立体化学描述有机化合物的空间结构4.熟悉手性物质的制备、分离和判别方法5.理解立体异构体对化学性质和生物活性的影响五、反应的机构与合成策略1.了解有机反应中的常见反应机构2.掌握合成中的基本变换和官能团转化3.学会设计合成路线和选择适当的反应条件4.熟悉有机合成中的常用试剂和催化剂5.理解反应条件和反应物结构对反应选择性的影响总结：通过本文的复习总结，我们深入探讨了《有机化学》中的重要知识点。
化学键与分子构型、有机反应机理、官能团的化学性质、立体化学和反应的机构与合成策略等方面的学习将使学生更好地理解和应用有机化学的知识。
希望本文能为学习者提供有效的学习方法和复习指南，使他们在学习《有机化学》时能够更加有效地掌握重点内容。
大学有机化学复习总结
有机化学复习总结一、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名及缩写：要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。
还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物，如：RNA、DNA、阿司匹林、福尔马林、尼古丁等。
2、习惯命名法：要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3、系统命名法：系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
4、次序规则：次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- （3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基>丁基>丙基>乙基>甲基。
(完整word版)大学有机化学复习重点总结
有机化学复习总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HHH H H HHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3C C H Cl C 2H 5CH 3C CH C 2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3CCH CH 3HCH 3CC H HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯CH 3H CH 3HCH 3H HCH 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
最新大学有机化学期末复习总结
有机化学期末复习总结一、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名及缩写：要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。
还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物，如：RNA、DNA、阿司匹林、福尔马林、尼古丁等。
2、习惯命名法：要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3、系统命名法：系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
4、次序规则：次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- （3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基。
大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学
大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学大家好，我是你们的有机化学老师，今天我要给大家讲一下大学有机化学的复习总结。
我要告诉大家一个秘密，其实有机化学并不可怕，只要你用心去学，一定会有所收获。
好了，不多说了，让我们开始吧！一、基础知识1.1 烷基和烯基烷基和烯基是有机化学的基础，它们是构成有机分子的基本单元。
烷基是由碳、氢和一个或多个氧原子组成的链状烃基，常见的烷基有甲烷、乙烷、丙烷等。
烯基是由碳、氢和一个氧原子组成的支链状烃基，常见的烯基有乙烯、丙烯等。
1.2 烃的取代反应烃的取代反应是指在烃分子中加入一个或多个原子或原子团的过程。
例如，将一个氢原子加到甲烷分子中，就可以得到甲基甲烷(CH3)。
这个过程可以用下面的方程式表示：CH3 + H2 → CH3CH21.3 羟基和胺的反应羟基和胺的反应是指羟基与胺分子中的氨基反应生成酰胺的过程。
这个反应在医药工业中有广泛的应用，例如制备青霉素等抗生素。
这个过程可以用下面的方程式表示：NH2 + OH -> NH2OHNH2OH + RCOOR' -> RCOOR' + NH3 + H2O二、官能团及其性质2.1 羧酸和酚的性质羧酸和酚都是含有羧基(-COOH)的化合物，它们的性质有很多相似之处。
例如，它们都可以发生酯化反应、酰胺化反应等。
羧酸和酚还可以通过缩合反应形成醚类化合物。
例如，苯酚可以与甲醛缩合生成环氧树脂。
2.2 醛和酮的性质醛和酮都是含有羰基(C=O)的化合物，它们的性质有很多相似之处。
例如，它们都可以发生氧化反应、还原反应等。
醛和酮还可以通过缩合反应形成高分子化合物。
例如，甲醛可以与苯酚缩合生成酚醛树脂。
三、合成路线设计3.1 基本合成路线设计方法合成路线设计是有机化学研究的核心内容之一。
基本的合成路线设计方法包括以下几个步骤：确定目标产物；选择合适的原料；设计反应条件；优化合成路线；进行实验验证。
在设计合成路线时，要充分考虑原料的来源、价格、易得性等因素。
大学有机化学重点总结
大学有机化学重点总结引言有机化学是化学中的一个重要分支，研究的是含有碳元素的化合物的性质、结构和反应。
大学有机化学作为化学专业中的重要课程，对于学习和了解有机化学的基本原理和应用具有重要意义。
本文将重点总结大学有机化学课程中的重点内容，包括有机化学的基本概念、命名方法、反应机理等。
一、有机化学的基本概念1.1 有机化合物有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他元素通过共价键相连而成的化合物。
在有机化学中，碳元素可以通过形成单、双或三键与其他元素形成分子结构多样的化合物，使有机物的种类极为丰富。
1.2 有机化合物的结构有机化合物的结构包括分子式、结构式和构象式。
分子式是用元素符号和下标表示分子中各元素的原子个数，结构式是用键线表示共价键和原子间的连接关系，构象式是描述分子中原子的空间排布情况。
1.3 有机化学中的键有机化学中常见的键有单键、双键和三键。
单键由一个σ 键组成，双键由一个σ 键和一个π 键组成，三键由一个σ 键和两个π 键组成。
键的长度和键的强度会受到原子的电性和大小以及受到共轭和杂化的影响。
二、有机化合物的命名方法2.1 按照直链和支链进行命名直链烷烃的命名是根据碳原子数目的不同来命名的，例如甲烷、乙烷、丙烷等。
当有机化合物中存在支链时，需要按照支链的位置和代表性碳原子数目命名，例如异丙烷、2-甲基丁烷等。
2.2 有机官能团的命名有机官能团是分子中具有一定化学性质的基团，如羟基、羰基、羧基等。
有机官能团的存在会影响有机化合物的性质和反应能力，因此在命名中需要明确官能团的存在和位置。
2.3 代号命名法代号命名法是根据有机化合物的结构、化学性质或有效成分命名的一种方法，如乙醇、苯胺等。
三、有机化合物的反应机理有机化合物的反应机理是研究有机化合物之间发生反应的过程和机理。
常见的有机反应机理有取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
3.1 取代反应取代反应是指有机化合物中的一个官能团发生取代反应，产生另一个官能团。
大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学
大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学哎呀，今天小可爱又来和大家聊聊大学有机化学的复习总结啦！这门课程可是咱们理工科生的必修课，也是很多小伙伴觉得最难的一门课。
今天我们就一起来轻松愉快地回顾一下这门课程吧！我们来说说有机化学的基本概念。
有机化学是研究含碳原子的化合物及其反应规律的科学。
它包括了烃、烃的衍生物、羧酸、酚类、酯、胺、卤代烃等许多种类的化合物。
而这些化合物在我们的日常生活中也是无处不在的，比如我们吃的水果、蔬菜，还有我们穿的衣服、用的化妆品等等。
学好有机化学对我们的生活也是非常有帮助的哦！我们来看看有机化学的基本反应类型。
有机化学的基本反应类型主要有四种：取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
其中，取代反应是指一个分子中的一个氢原子被另一个原子或基团所取代的反应；加成反应是指两个或多个分子结合成一个新的分子的反应；消除反应是指一个分子中的一个键断裂，同时另一个键形成的过程；重排反应是指一个分子中的原子重新排列，形成新的立体结构的过程。
我们再来说说有机化学的一些基本操作。
在学习有机化学的过程中，我们需要掌握一些基本的操作技巧，比如合成路线的设计、实验条件的控制、产物的分离和提纯等。
这些操作技巧对于我们成功完成实验和解决实际问题是非常重要的。
我们来说说有机化学的一些重要概念。
在有机化学中，有很多重要的概念，比如官能团、构象异构体、同分异构体等。
这些概念对于我们理解有机化学的本质和规律是非常有帮助的。
我们还要学会如何阅读和分析有机化学文献。
在学习过程中，我们需要阅读大量的有机化学文献，以便了解最新的研究进展和成果。
而在阅读文献的过程中，我们还需要学会如何分析和评价文献的质量和可靠性，这对于我们提高自己的学术素养和科研能力是非常重要的。
我们要学会如何进行有机化学的研究。
在学习过程中，我们需要学会如何设计实验方案、选择合适的试剂和仪器、控制实验条件等。
而在实验过程中，我们还需要学会如何观察和记录实验现象、分析实验数据、得出结论等。
有机化学基础知识点归纳总结6篇
有机化学基础知识点归纳总结6篇篇1一、有机化学概述有机化学是研究有机化合物的科学，主要研究碳、氢、氧、氮等元素组成的化合物。
有机化学是化学领域中的一个重要分支，与日常生活、工业生产、医药卫生等方面密切相关。
1. 有机化合物的特点：有机化合物主要特点是分子中含碳元素，且大多数化合物为分子晶体。
碳原子之间可以形成稳定的单键、双键和三键，这使得有机化合物具有丰富的结构和性质。
2. 有机化合物的分类：根据碳原子之间的连接方式，有机化合物可分为开链化合物、环状化合物和芳香族化合物等。
此外，根据官能团的不同，有机化合物还可分为醇、醛、酮、酸、酯等。
3. 有机化学反应类型：常见的有机化学反应包括加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应等。
这些反应类型各有特点，是研究有机化学反应和性质的基础。
三、有机化学重要知识点1. 烷烃：烷烃是只含碳、氢两种元素的化合物，具有通式CnH2n+2。
烷烃的物理性质如熔点、沸点等随碳原子数的增加而变化。
重要的烷烃包括甲烷、乙烷、丙烷等，它们在自然界中广泛存在，是重要的能源物质。
2. 烯烃：烯烃是含有碳碳双键的烃类，具有通式CnH2n。
烯烃的化学性质活泼，容易发生加成反应和氧化反应。
常见的烯烃包括乙烯、丙烯等，它们是植物生长过程中重要的调节物质。
3. 炔烃：炔烃是含有碳碳三键的烃类，具有通式CnH2n-2。
炔烃的化学性质与烯烃类似，但更活泼。
常见的炔烃包括乙炔、丙炔等，它们在工业上有着广泛的应用。
4. 醇类：醇类是含有羟基（-OH）的有机化合物，其通式为CnH2n+1OH。
醇类具有醇羟基的性质，可以发生取代反应和氧化反应。
常见的醇类包括甲醇、乙醇等，它们是重要的工业原料和溶剂。
5. 醛类：醛类是含有醛基（-CHO）的有机化合物，其通式为CnH2nO。
醛类具有醛基的性质，可以发生加成反应和氧化反应。
常见的醛类包括甲醛、乙醛等，它们在食品和化妆品等行业中有广泛应用。
6. 酮类：酮类是含有酮基（C=O）的有机化合物，其通式为CnH2n-2CO。
大学有机化学复习总结-大学有机化学
大学有机化学复习总结-大学有机化学大学有机化学复习总结大学有机化学在大学的学习中，有机化学是一门重要且具有一定难度的课程。
它涉及到众多复杂的概念、反应和化合物，需要我们花费大量的时间和精力去理解和掌握。
为了帮助大家更好地复习这门课程，我将对大学有机化学的重点内容进行一个全面的总结。
一、有机化合物的结构有机化合物的结构是理解其性质和反应的基础。
首先要掌握原子的成键方式，包括共价键的类型（单键、双键、三键）以及键的极性。
了解碳原子的杂化轨道（sp³、sp²、sp）对于分析分子的几何形状和性质非常重要。
分子的构型和构象也是关键概念。
构型指的是由于原子在空间的固定排列而产生的立体化学结构，如顺反异构和对映异构。
构象则是由于单键的旋转而产生的分子的不同空间排列。
在表示有机化合物的结构时，常用的方法有路易斯结构式、价键式、纽曼投影式、锯架式和费歇尔投影式等，我们要熟练掌握这些表示方法，并能够相互转换。
二、有机化合物的命名正确命名有机化合物是进行有机化学学习和研究的重要前提。
命名规则包括选择主链、确定取代基的位置和名称，以及遵循特定的命名顺序。
对于烷烃，要根据碳原子的数目确定其名称，如甲烷、乙烷、丙烷等。
对于含有支链的烷烃，要使用系统命名法，确定主链和支链的位置和名称。
烯烃和炔烃的命名除了要确定主链和双键或三键的位置外，还要注意顺反异构的表示。
芳香族化合物的命名则涉及苯环上取代基的位置和名称，以及一些特殊的命名规则，如萘、蒽等多环芳烃的命名。
醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物等官能团化合物的命名都有各自的特点和规则，需要我们认真学习和掌握。
三、有机化学反应有机化学反应类型繁多，主要包括加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应等。
加成反应是不饱和键（双键或三键）与试剂发生反应，生成饱和化合物的过程。
例如，烯烃与氢气的加成、与卤素的加成等。
消除反应则是从分子中脱去小分子（如 H₂O、HX 等）形成不饱和键的反应。
有机化学复习重点
有机化学复习重点有机化学是化学学科的一个重要分支，对于学习化学及相关专业的同学来说，掌握有机化学的知识至关重要。
以下是有机化学复习的重点内容。
一、有机化合物的结构与性质1、化学键与官能团理解共价键的形成、类型（σ键和π键）以及它们的性质差异。
重点掌握常见官能团（如羟基、羧基、醛基、酮基、氨基等）的结构特点和化学性质。
例如，羟基能发生酯化反应，羧基具有酸性等。
2、同分异构体能够准确判断同分异构体的种类，包括构造异构（碳链异构、位置异构、官能团异构）和立体异构（顺反异构、对映异构）。
掌握同分异构体的书写方法和规律。
3、有机化合物的命名熟练掌握各类有机化合物（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等）的系统命名法，遵循“最长碳链、最小定位、官能团优先”等原则。
二、有机化学反应1、加成反应包括烯烃、炔烃与氢气、卤素、卤化氢等的加成反应。
理解马氏规则和反马氏规则的应用条件。
2、取代反应烷烃的卤代反应、芳烃的亲电取代反应（如卤代、硝化、磺化等）、醇与卤化氢的取代反应等。
3、消除反应醇在浓硫酸作用下的脱水反应，生成烯烃。
4、氧化还原反应掌握不同氧化剂和还原剂对有机化合物的氧化还原作用，如高锰酸钾对烯烃、醇的氧化。
5、聚合反应加聚反应（如乙烯聚合生成聚乙烯）和缩聚反应（如二元酸与二元醇缩聚生成聚酯）的原理和特点。
三、有机化合物的鉴别1、化学鉴别方法通过特定的试剂和反应现象来鉴别不同的有机化合物。
例如，用银氨溶液鉴别醛和酮，用溴水鉴别烯烃和烷烃等。
2、物理鉴别方法利用有机化合物的物理性质（如溶解性、沸点、熔点、密度等）进行鉴别。
四、有机合成1、合成路线的设计根据给定的目标化合物，选择合适的起始原料和反应步骤，设计合理的合成路线。
2、官能团的保护与转化在合成过程中，为避免某些官能团受到影响，需要进行保护。
同时，要掌握官能团之间的相互转化方法。
五、杂环化合物和生物碱1、杂环化合物的结构与性质了解常见杂环化合物（如呋喃、噻吩、吡啶等）的结构特点和化学性质。
大学有机化学各章重点
大学有机化学各章重点第一章绪论教学目的：了解有机化合物的定义、特性和研究程序，有机化学开展简史，有机化学的任务和作用。
在无机化学的根底上进一步熟悉价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论、共价键的键参数和分子间作用力。
掌握分子间作用力与有机化合物熔点、沸点、相对密度、溶解度等物理性质之间的关系。
熟悉有机化合物的分类，有机反响试剂的种类、有机反响及反响历程的类型。
掌握有机化合物的构造与性质之间的在联系。
教学重点、难点：本章重点是有机化学的研究对象与任务；共价键理论；共价键断裂方式和有机反响类型。
难点是共价键理论。
教学容：一、有机化学的发生和开展及研究对象二、有机化合物中的化学键与分子构造1、共价键理论：价键理论、分子轨道理论、杂化轨道理论、σ键和π键的电子构造及其反响性能。
2、共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性。
3、分子间力及有机化合物的一般特点4、共价键断裂方式和有机反响类型三、研究有机化合物的一般方法：别离提纯、分子式确实定、构造式确实定。
四、有机化合物的分类：按碳胳分类；按官能团分类。
第二章饱和烃〔烷烃〕教学目的：掌握烷烃的命名、构造及其表示方法、构象、化学性质。
了解烷烃的同系列和同分异构，物理性质等。
教学重点、难点：本章重点是烷烃的构造、构象及化学性质。
难点是烷烃的构象及构象分析。
教学容：一、有机化合物的几种命名方法。
二、烷烃的命名：系统命名法、普通命名法。
三、烷烃的构造和性质：1、烷烃的构造特点及同分异构：碳原子的正四面体概念、烷烃构造的表示方法。
2、烷烃的构象：乙烷、正丁烷的构象；透视式、楔线式及投影式的变换。
3、物理性质4、化学性质：氧化、卤代，自由基反响机理〔链反响，游离基及其稳定性〕。
四、自然界的烷烃第三章不饱和烃教学目的：掌握烯烃、炔烃的构造、异构及命名，化学性质，马氏规那么，共轭二烯烃的分子构造、化学性质。
了解烯烃、炔烃的物理性质、亲电加成反响历程〔溴钅翁离子、碳正离子及其稳定性〕、异戊二烯和橡胶。
大学有机化学复习教案
课时安排：2课时教学目标：1. 理解有机化学的基本概念和基本原理。
2. 掌握有机化学中常见官能团的性质和反应特点。
3. 提高学生对有机化学实验现象的观察和分析能力。
4. 培养学生独立思考、解决问题的能力。
教学重点：1. 有机化学的基本概念和基本原理。
2. 常见官能团的性质和反应特点。
3. 有机化学实验现象的观察和分析。
教学难点：1. 复杂有机化合物的命名和结构。
2. 有机反应机理的推导和应用。
教学内容：第一课时一、导入1. 介绍有机化学的定义和发展历程。
2. 强调有机化学在科学技术、工业生产和社会生活中的重要性。
二、基本概念和基本原理1. 有机化学的基本概念：碳原子形成的化合物、官能团、同分异构体等。
2. 有机化学的基本原理：共价键、杂化轨道、共振理论、分子轨道理论等。
三、常见官能团的性质和反应特点1. 醇、酚、醚：介绍其结构、性质和反应特点。
2. 醛、酮：介绍其结构、性质和反应特点。
3. 羧酸及其衍生物：介绍其结构、性质和反应特点。
四、课堂小结1. 总结本节课所学内容。
2. 强调基本概念和基本原理的重要性。
第二课时一、复习巩固1. 复习有机化学的基本概念和基本原理。
2. 复习常见官能团的性质和反应特点。
二、有机化学反应机理1. 介绍有机反应机理的概念和类型。
2. 分析典型有机反应的机理，如：加成反应、消除反应、取代反应等。
三、有机化学实验现象的观察和分析1. 介绍有机化学实验的基本操作和注意事项。
2. 分析典型有机化学反应的实验现象，如：颜色变化、沉淀生成、气体产生等。
四、课堂小结1. 总结本节课所学内容。
2. 强调有机化学反应机理和实验现象观察的重要性。
教学过程：一、导入1. 教师简要介绍有机化学的定义和发展历程。
2. 引导学生思考有机化学在科学技术、工业生产和社会生活中的重要性。
二、基本概念和基本原理1. 教师讲解有机化学的基本概念和基本原理。
2. 学生跟随教师学习，并做好笔记。
三、常见官能团的性质和反应特点1. 教师讲解常见官能团的性质和反应特点。
有机知识点总结范文
有机知识点总结范文有机化学是研究有机化合物的组成、性质、结构和反应的学科。
本文将从有机化学的基本概念、有机化合物的命名、常见的有机官能团和它们的性质、常见的有机反应以及有机化学在生活中的应用等几个方面进行总结。
1.有机化学的基本概念有机化学是研究碳元素化合物的学科。
碳元素在自然界中广泛存在，而有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键结合而形成的。
有机化合物在自然界中存在众多，包括石油、天然气、植物和动物体内的化合物等。
2.有机化合物的命名有机化合物的命名采用一定的规则来确定分子的结构和性质。
常用的命名方法有系统命名法和通用命名法。
系统命名法根据化合物中各原子的排列顺序和它们的官能团来命名，而通用命名法则是根据化合物的常见名称来命名。
3.有机官能团及其性质有机化合物中的官能团是指分子中参与化学反应的特殊原子团。
常见的有机官能团有羟基、醛基、酮基、羧基、氨基、酯基和醚基等。
不同的官能团具有不同的化学性质和反应。
4.常见的有机反应有机化学中有许多常见的反应，如酯化反应、醛缩反应、加成反应、消去反应、取代反应等。
这些反应是有机化学中常用的方法，可以用来合成新的有机化合物或改变原有化合物的结构。
5.有机化学在生活中的应用有机化学在生活中有广泛的应用。
有机合成是药物合成、合成香料和染料的重要方法，也是合成高分子材料的基础。
有机化合物还广泛用于生活中的日用品，如塑料、橡胶、纤维、涂料等。
本文对有机化学的基本概念、命名方法、官能团和反应进行了总结，并介绍了有机化学在生活中的应用。
由于有机化学的内容繁多，文章只能对一些基本的知识点进行概括，希望读者能对有机化学有个初步的了解，并对其在实际应用中的意义有所体会。
大学有机化学重点总结
引言：有机化学是化学科学中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质、制备方法以及反应机理等方面的知识。
在大学学习有机化学是化学专业学生的必修课程之一，对于学习和理解有机化学的基本原理和概念具有重要意义。
本文将对大学有机化学的一些重点内容进行总结和概述，分为引言、正文内容和总结三个部分。
在正文内容中，我们将从五个大点入手，每个大点都有详细的小点进行阐述，以便读者对有机化学知识有一个系统的了解。
一、化学键的形成1.简述化学键的定义和基本概念2.介绍共价键和离子键的区别和性质3.解释共有配位键和共价键的形成机理4.详细介绍σ键、π键和金属键的特点和产生原理5.探讨各种键的强度和稳定性，以及键的异性二、有机化合物的命名1.介绍有机化合物命名的基本原则和规则2.详细阐述直链和支链烷烃、烯烃及炔烃的命名方法3.解释官能团的命名和表示法4.介绍芳香族化合物的命名规则和基本概念5.探讨杂环化合物和多功能化合物的命名方法三、化学反应机理1.概述有机化学反应的基本原理和概念2.详细阐述酸碱催化的反应机理和影响因素3.解释亲核进攻和电子云的重排现象4.介绍自由基反应的机理和分类5.探讨共轭体系和电子效应对反应速率的影响四、有机化合物的结构鉴定1.介绍有机化合物结构鉴定的基本原则和方法2.详细阐述红外光谱法和质谱法的应用和原理3.解释核磁共振谱和质子共振谱的基本概念和解析4.介绍质谱和核磁共振谱在结构鉴定中的作用5.探讨化学位移和耦合常数对结构鉴定的意义和应用五、重要有机反应1.概述重要有机反应的分类和基本原理2.详细阐述酯化反应、醇和醚的制备方法和反应机理3.解释羧酸和酰氯的反应以及它们的应用4.介绍醛和酮的氧化还原反应和合成方法5.探讨胺和腈的反应以及它们的合成和应用总结：通过本文的概述和阐述，我们对大学有机化学的重点内容进行了总结和梳理。
化学键的形成、有机化合物的命名、化学反应机理、有机化合物的结构鉴定以及重要有机反应都是有机化学学习中的重点内容。
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有机化学复习总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：COOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3CC HC 2H 5CH 3CC HC 2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3CCH CH 3HCH 3CC H HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。
aR 型S 型注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
二. 有机化学反应及特点 1. 反应类型还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）2. 有关规律1） 马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
2） 过氧化效应：自由基加成反应的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。
3） 空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。
4） 定位规律：芳烃亲电取代反应的规律，有邻、对位定位基，和间位定位基。
5） 查依切夫规律：卤代烃和醇消除反应的规律，主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。
反应类型(按历程分)自由基反应离子型反应协同反应：双烯合成自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α－H 卤代自由基加成：烯,炔的过氧化效应亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成亲电取代：芳环上的亲电取代反应亲核取代：卤代烃、醇的反应，环氧乙烷的开环反应，醚键断裂 反应,卤苯的取代反应消除反应：卤代烃和醇的反应亲核加成：炔烃的亲核加成6）休克尔规则：判断芳香性的规则。
存在一个环状的大π键，成环原子必须共平面或接近共平面，π电子数符合4n+2规则。
7）霍夫曼规则：季铵盐消除反应的规律，只有烃基时，主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃（动力学控制产物）。
当β－碳上连有吸电子基或不饱和键时，则消除的是酸性较强的氢，生成较稳定的产物（热力学控制产物）。
8）基团的“顺序规则”3. 反应中的立体化学烷烃：烷烃的自由基取代：外消旋化烯烃：烯烃的亲电加成：溴，氯，HOBr（HOCl），羟汞化-脱汞还原反应-----反式加成其它亲电试剂：顺式+反式加成烯烃的环氧化，与单线态卡宾的反应：保持构型烯烃的冷稀KMnO4/H2O氧化：顺式邻二醇烯烃的硼氢化-氧化：顺式加成烯烃的加氢：顺式加氢环己烯的加成（1-取代，3-取代，4-取代）炔烃：选择性加氢：Lindlar催化剂-----顺式烯烃Na/NH3（L）-----反式加氢亲核取代：S N 1：外消旋化的同时构型翻转 S N 2：构型翻转（Walden 翻转） 消除反应：E2，E1cb: 反式共平面消除。
环氧乙烷的开环反应：反式产物四．概念、物理性质、结构稳定性、反应活性 （一）.概念 1. 同分异构体2. 试剂 亲电试剂：简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂（electrophilic reagent ）。
亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p 轨道或d 轨道，能够接受电子对的中性分子， 如：H ＋、Cl ＋、Br ＋、RCH 2＋、CH 3CO ＋、NO 2＋、＋SO 3H 、SO 3、BF 3、AlCl 3等，都是亲电试构造异构立体异构位置异构碳架异构官能团异构互变异构构型异构构象异构H 2C CH 3CH 3H 2C C HCH 2CH 2CH 3CH 2OH CH2CHOH3CHO顺反异构对映异构同分异构CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH CHCH 3 CH 3OCH 3剂。
亲核试剂：对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂（nucleophilic reagent ）。
亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子，如：OH －、HS －、CN －、NH 2－、RCH 2－、RO －、RS －、PhO －、RCOO －、X －、H 2O 、ROH 、ROR 、NH 3、RNH 2等，都是亲核试剂。
自由基试剂：Cl 2、Br 2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。
少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。
3. 酸碱的概念布朗斯特酸碱：质子的给体为酸，质子的受体为碱。
Lewis 酸碱：电子的接受体为酸，电子的给与体为碱。
4. 共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩。
5. 杂化轨道理论 sp 3、sp 2、sp 杂化。
6. 旋光性2Clhv 或高温hv 或高温Cl Br平面偏振光： 手性： 手性碳： 旋光性：旋光性物质（光学活性物质），左旋体，右旋体： 内消旋体、外消旋体，两者的区别： 对映异构体，产生条件： 非对映异构体： 苏式，赤式：差向异构体： Walden 翻转: 7. 电子效应 1） 诱导效应2） 共轭效应（π-π共轭，p-π共轭，σ-p 超2共轭，σ-π超共轭。
3） 空间效应CHO CH 2OH HHOH OH 赤式CHOCH 2OH H H OH HO苏式立体效应(空间效应)范德华张力：扭转张力：两个原子或原子团距离太近，小于两者的范德华半径之和而产生的张力。
CH 3SO 3HCH33H和在重叠构象中存在着要变为交叉式构象的一种张力。
空间阻碍：8. 其它内型（endo ）, 外型（exo ）：顺反异构体，产生条件： 烯醇式：（二）. 物理性质1. 沸点高低的判断？不同类型化合物之间沸点的比较； 同种类型化合物之间沸点的比较。
2. 熔点，溶解度的大小判断？3. 形成有效氢键的条件，形成分子内氢键的条件： （三）. 稳定性判断1. 烯烃稳定性判R 2C=CR 2 > R 2C=CHR > RCH=CHR （E-构型）> RCH=CHR （Z-构型）>RHC=CH 2 >CH 2=CH 2HCOCH 3endo(内型)HCOCH 3exo （外型）2. 环烷烃稳定性判断3. 开链烃构象稳定性4. 环己烷构象稳定性5. 反应中间体稳定大小判断（碳正离子，碳负离子，自由基）碳正离子的稳性顺序：自由基稳定性顺序：碳负离子稳定性顺序：6. 共振极限结构式的稳定性判断（在共振杂化体中贡献程度）： （四）酸碱性的判断1. 不同类型化合物算碱性判断2. 液相中醇的酸性大小3. 酸性大小的影像因素（吸电子基与推电子基对酸性的影响）： （五）反应活性大小判断HO H RO H HC C H NH 2 H CH 2C=CH H CH 3CH 2 H > > > > > pK a 15.7 16~19 25 34 ~40 ~49CH 2CH CH 2CH 2＞＞＞CH 3(CH 3)3C (CH 3)2CH CH 3CH 2＞3(CH 3)3(CH 3)2CH 32CH 2CH CH 2CH 2＞＞＞＞CH 2CH CH 2CH 2＞3。
R2。
R1。
R ＞＞＞CH 31. 烷烃的自由基取代反应 X 2的活性：F 2 >Cl 2 >Br 2 >I 2 选择性：F 2 < Cl 2 < Br 2< I 22. 烯烃的亲电加成反应活性R 2C=CR 2 > R 2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH 2 > CH 2=CH 2 > CH 2=CHX 3. 烯烃环氧化反应活性R 2C=CR 2 > R 2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH 2 > CH 2=CH 2 4. 烯烃的催化加氢反应活性：CH 2=CH 2 > RCH=CH 2 >RCH=CHR' > R 2C=CHR > R 2C=CR 2 5. Diles-Alder 反应双烯体上连有推电子基团（349页），亲双烯体上连有吸电子基团，有利于反应进行。
例如： 下列化合物A. ;B. ;C. ;D. 与异戊二烯进行Diels-Alder 反应的活性强弱顺序为： > > > 。
6. 卤代烃的亲核取代反应 S N 1 反应：OCH ClCH CN233CH （CH 3)3CBr BrBrBr形成碳正离子的相对速率1 10-3 10-6 10-11CH 2 CHCH 2X CH 2X> 3 RX > 2 RX > 1 RX > CH 3XS N 2 反应：成环的S N 2反应速率是：v 五元环 > v 六元环 > v 中环，大环 > v 三元环 > v 四元环7. 消除反应卤代烃碱性条件下的消除反应-----E2消除RI > RBr > RCl 醇脱水-----主要E18. 芳烃的亲电取代反应芳环上连有活化苯环的邻对位定位基（给电子基）-------反应活性提高芳环上连有钝化苯环的间位定位基（吸电子基）或邻对位定位基-------反应活性下降。