微生物检测原始记录.doc
微生物原始记录(大肠杆菌)
微生物检验原始记录受理编号检（）号第页/共页检验依据GB15979—2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》一、实验器材1. 试验菌株名称：大肠杆菌，菌株号：8099，培养代数代，琼脂斜面培养基培养，培养条件：2. 试剂及培养基配制、灭菌见《试剂及培养基配制记录C》：第1次；第2次；第3次。
3．恒温水浴箱：编号。
4. 恒温培养箱：编号。
5.秒表：编号6．样品名称：。
有效成份：，含量：，批号：。
二、方法1. 操作步骤：按GB15979—2002 附录C4溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能试验方法操作程序进行。
受理编号：（）号第页/共页三、结果1. 第1次试验对大肠杆菌的抑菌效果作用时间接种稀释倍数平皿生长菌数菌药管菌数抑菌率（min）（cfu/皿）（cfu/ml）（%） 251020阳性对照：接种稀释倍数：平皿生长菌数： cfu/皿菌液浓度： cfu/ml。
阴性对照：阴性对照：菌生长。
受理编号：检（）号第页/共页2. 第2次试验对大肠杆菌的抑菌效果作用时间接种稀释倍数平皿生长菌数菌药管菌数抑菌率（min）（cfu/皿）（cfu/ml）（%） 251020阳性对照：接种稀释倍数：平皿生长菌数： cfu/皿菌液浓度： cfu/ml。
阴性对照：阴性对照：菌生长。
3. 第3次试验对大肠杆菌的抑菌效果作用时间接种稀释倍数平皿生长菌数菌药管菌数抑菌率（min）（cfu/皿）（cfu/ml）（%）251020阳性对照：接种稀释倍数：平皿生长菌数： cfu/皿菌液浓度： cfu/ml。
阴性对照：阴性对照：菌生长。
受理编号：检（）号第页/共页4. 结果处理： 三次试验平均结果对大肠杆菌的抑菌效果作用时间 菌药管菌数 抑菌率 （min ） （cfu/ml ） （%） 251020阳性对照：菌液浓度： cfu/ml 。
阴性对照： 菌生长。
5.计算公式：（1）接种稀释倍数=(V1/V2)×A/B= (5.0/0.5)×A/0.5=20A式中V1为接种管（PBS4.5mL+菌药混合液0.5mL ）液体体积；V2为接种管中菌药混合液体积（0.5mL ）；A 为接种前中和管液体稀释倍数；B 接种样液体积（0.5mL ）。
微生物检测原始记录
菌落总数与大肠菌群检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验依据检验环境温度：湿度：一、菌落总数cfu/ml(g) 培养基名称：培养温度：培养时间：年月日时--- 年月日时稀释倍数空白∕稀释液对照-1 10-2 10-3 10-4原液10平板1平板2平均值检测结果：二、大肠菌群MPN/100ml （g）培养基名称：培养温度：培养时间：年月日时--- 年月日时LST 发酵1ml × 3 0.1ml × 3 0.0 1ml × 3初发酵结果复发酵试验检测结果主检：年月日校核：年月日菌落总数和大肠菌群检测原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验环境温度：湿度：检验依据GB4789.2-2010 GB4789.3-2010一、菌落总数cfu/ml(g) 培养基名称：培养温度：36±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时样品数样1 样2 样3 样4 样5稀释倍数平板 1 平板 2 平板 1 平板 2 平板1 平板2 平板1 平板 2 平板1 平板2原液-110-210-310-410空白对照检验结果二、大肠菌群cfu/ml(g) 培养基名称：培养温度：36±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时样1 样2 样3 样4 样5 样品数平板 1 平板 2 平板 1 平板 2 平板1 平板2 平板1 平板 2 平板1 平板2 稀释倍数原液-110-210-310-410空白对照验证试验检验结果主检：年月日校核：年月日XXXX检测有限公司水质微生物检验原始记录共页第页样品名称样品编号设备名称检验环境温度：湿度：检验依据一、菌落总数cfu/ml(g) 培养温度：36±1℃-1 10-2 10-3 10-4 10-5 稀释倍数原液10平板 1平板 2平均值检测结果：二、总大肠菌群MPN/100ml （g）培养温度：36±1℃培养时间：LST 培养基10ml ×1ml ×0.1ml ×0.01m l×发酵结果验伊红美蓝琼脂平板证试革兰氏染色乳糖复发酵验检测结果三、大肠埃希氏菌MPN/100ml （g）验自总大肠菌群乳糖发酵试样中的阳性管中取一滴转接伊红美蓝琼脂平板证种与EC 培养基中置44.5℃培养24 小时观察试验四、耐热大肠菌群MPN/100ml （g）将总大肠菌群多管发酵法初发酵或产气的管中验培养后的EC-MUG 管在暗处用用无菌金属接种环将试液接种到EC-MUG 管中波长366nm 功率为6W 的紫外光证置44.5℃培养24 小时观察灯照射试验主检：年月日校核：年月日乳酸菌与大肠菌群检测记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称检验环境温度：湿度：检验依据一、乳酸菌cfu/ml(g) 培养温度：36±1℃培养时间：稀释倍数原液10-3 10-4 10-5 10-6 10-7平板1平板2平均值检测结果：二、大肠菌群MPN/100ml （g）培养温度：培养时间：年月日时--- 年月日时LST 发酵1ml × 3 0.1ml × 3 0.0 1ml × 3发酵结果伊红美蓝琼脂平板验证试验革兰氏染色乳糖复发酵检测结果主检：年月日校核：年月日致病菌检验原始记录共页第页样品名称 样品编号 仪器设备名称 仪器设备编号检验环境 温度： 湿度： 致病菌 培养温度： 培养时间：年 月 日时 ---年 月日时金黄色葡萄球菌 25g 样品+225ml7.5% （定性检验） 氯化钠肉汤，均质 检验依据：将上述培养物，分别 划线接种到涂片染色观察溶血血浆凝固酶试验Baird-Parker 和血平板实验现象 检测结果前增菌增菌分离沙门氏菌将上述培养物， 25g样品检验依据：+225mlBPW ， 均质分别取 1ml 转接 种于 10mlTTB 与 10mlSC 内，进行 前增菌再次将上述培养 物，分别划线接种 于 BS 琼脂平板 XLD 琼脂平板生化试验实验现象 检测结果 志贺氏菌 检验依据：25g 样品+225ml GN 增菌液将上述培养物 分别划线接种于HE 平板和 EMB 平板划线接种 TSI, 葡萄糖半固体生化试验实验现象 检测结果25g 样品+225ml 生理溶血性链球菌盐水，吸取 5ml 接种 于50ml 葡萄糖肉汤曾涂片染色观察溶血 血浆凝固酶试验检验依据：菌，划线接种于血平板实验现象 检测结果主检：年月日校核：年月日霉菌和酵母菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器设备名称仪器设备编号检验依据检验环境温度：湿度：培养基名称培养温度：28±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时：观察培养培养温度观察时间观察结果第1 天第2 天第3 天第4 天第5 天观察结论：菌落计数：培养温度：28±1℃培养时间：年月日时--- 年月日时-1 稀释倍数空白∕稀释液对照原液10-210-310-410平板 1平板 2平均值检测结果主检：年月日校核：年月日商业无菌检验原始记录共页第页样品名称样品编号仪器名称检验环境温度：湿度：仪器编号检验依据1、保温试验：将完整试样一份置于36±1℃培养箱保温十天，每天观察胖听、泄漏现象。
微生物检测原始记录表(无菌检查)
标准菌种名称及编号
代数 菌液浓度(CFU/mL)
标准菌种名称及编号
代数
菌液浓度(CFU/mL)
培养基性能检查
方法适用性试验
供试品无菌检查
金黄色葡萄球菌 ATCC6538
3
□大肠埃希氏菌
培养周期（天）
1
FT ( 33℃ )
金黄色葡萄球菌
-
1
2
-
无菌试验用真菌培 养基( 23℃)
白色念珠菌 1 -
2
-
无菌试验用真菌培养基(白色念珠菌+ 供试品)
+
+
+
+
+
/
/
生长良好
无菌试验用真菌培养基(
)
/
/
/
无菌试验用真菌培养基(
)
/
/
/
FT(
*** )
--------------
/
/
无菌生长
FT (金黄色葡萄球菌+供试品)
+++++
/
/
生长良好
FT (
)
/
/
/
FT (
)
/
/
/阴性对照组ຫໍສະໝຸດ 果：阴性阳性对照组结果：阳性
受控编号： 检验日期
委托单编号 检测项目
培养基试剂批号 仪器及编号 样品前处理
测试菌种
测试项目
培养基性能检验
培养基无菌检查 阴性对照组
（0.85%无菌生理盐 水）
阳性对照组 （金黄色葡萄球菌）
供试品组
测试成立判断条件 中和剂配方 备注
微生物检测原始记录表（无菌检查）
微生物检测原始记录
微生物检测原始记录一、目的本文档旨在规定微生物检测的原始记录格式和内容，以确保检测过程和结果的准确性和可追溯性。
二、记录格式1、记录纸张：使用A4纸，横向排列，页边距至少留有2cm。
2、记录标题：在页面顶部居中书写“微生物检测原始记录”。
3、日期和实验室名称：在页面右下角书写检测日期和实验室名称。
4、检测样品信息：在页面中部或适当位置填写样品信息，包括样品名称、编号、来源、处理方式等。
5、检测项目和指标：在页面中部或适当位置列出检测项目和指标，如菌落总数、大肠杆菌、沙门氏菌等。
6、检测方法和仪器：在页面中部或适当位置描述检测所采用的方法和使用的仪器设备。
7、检测结果记录：在页面中部或适当位置详细记录每个检测项目的实验数据，并确保数据准确、清晰、可追溯。
8、结论和建议：在页面底部或适当位置总结检测结果，并给出相应建议或处理意见。
9、检测人员签名：在页面右下角或适当位置由检测人员签名，以示负责。
10、备注：根据需要添加其他相关信息，如样品异常情况说明、引用标准、注意事项等。
三、记录内容1、样品信息：样品名称、编号、来源（如生产批次、产地等）、处理方式（如取样、前处理等）。
2、检测项目和指标：根据实际需要确定检测项目和指标，如菌落总数、大肠杆菌、沙门氏菌等微生物指标，以及可能的化学指标等。
3、检测方法：描述微生物检测所采用的方法，如国标法、第三方检测方法等。
同时应注明所用方法的版本号和发布机构。
4、仪器设备：列出在检测过程中使用的所有仪器设备的名称、型号、编号和使用状态等信息。
5、实验数据记录：详细记录每个检测项目的实验数据，包括观察结果、计数结果、吸光度值等。
数据应准确、清晰、可追溯，并附上必要的图表和曲线图。
6、结论和建议：根据检测结果给出相应的结论和建议，如是否符合标准要求，是否需要进一步处理或跟进等。
7、其他信息：根据需要添加其他相关信息，如样品异常情况说明、引用标准、注意事项等。
8、检测人员签名：由检测人员签名，以示负责。
蜡样芽胞杆菌微生物检测原始记录表
受控编号：
蜡样芽胞杆菌检测原始记录表
检测项目：蜡样芽胞杆菌样品状态：□液态☑固态□完好□已开封□其他：存放条件：□冷藏☑冷冻□室温检测日期：2023.12.6 -2023.12.8 环境条件： 25 ℃ 48 %RH 检测仪器：□电热恒温培养箱☑生化培养箱
检测依据：☑GB/T 4789.14-2014 □其它：
样品处理：（1)按无菌操作称取样品 25 g（mL），加入 225 mL□灭菌生理盐水□其他，研成匀浆制成混悬液，并逐级稀释成所需稀释倍数的检测液。
（2)选择3个适宜稀释度，每个稀释度分别吸取 0.3 mL 0.3 mL 0.4 mL样品匀液，分别接种 1 个MYP平板并涂布均匀，平板于30℃培养48h.
（3)选择适宜的MYP平板，计数平板上的典型和可疑菌落，从典型或可疑菌落中挑取五个菌落进行证实试验。
备注： 1 “＋”表示选择性平板上有可疑或典型菌落生长或生化试验呈阳性，“－”表示选择性平板上无可疑或典型菌落生长或生化试验呈阴性。
2.蜡样芽孢杆菌在MYP上的典型菌落特征：粉红色菌落，周围有粉红色晕；在营养琼脂上典型菌落特征：菌落不透明，表面粗糙，似毛玻璃状或融蜡状，边缘不整齐。
检验员：复核人：审核人：
第页，共页
2022年10月01日执行。
公共场所微生物检验原始记录
号
菌落总数
大肠菌群
金黄色葡萄球菌
霉菌和酵母菌
培养温度℃，时间h
初发酵温度℃，时间h
复发酵温度℃，时间h
增菌温度℃，时间h
分离温度℃，时间h
培养温度℃，时间h
原样液
对照
结果
初发酵
复发酵
结果
增菌
分离
结果
原样液
对照
结果
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
其它（生化试验、血清凝集试验等）：
检测者：审核者：
□编号□□□
□
培养基
□营养琼脂ML□双料乳糖胆盐发酵管ML□EMB平板ML□乳糖发酵管ML
□7.5%氯化钠肉汤ML□血平板ML□虎红培养基ML□其卧具、拖鞋、浴盆、脸（脚）盆均采用涂抹法，用棉拭子涂抹50cm2后，放入10mL生理盐水管内，经充分振摇后，此液作为原样液。
XXX中心
公共场所微生物检验原始记录
XXX/XX-XXX-0XX共页第页
样品信息
序号
样品名称
样品编号
序号
样品名称
样品编号
1
8
2
9
3
10
4
11
5
12
6
13
7
14
受检单位
接样日期
年月日
检测环境
温度（T）：℃；相对湿度（RH）：%
检测地点
□净化室1□净化室2□BSL-2
检测起止日期
年月日～月日
检测依据
□
检测仪器
微生物检验原始记录
染色:
TCBS: 无盐胰
胨水: 副 30g/L: 溶 NaCl三 性 糖革铁兰琼氏 弧 染色: 菌 70g/L:
100g/L: 生化试
验: TCBS:
T1N1: 氧酶试
验:
霍 TSI:
乱 弧
KIA:
菌 AGS:
T1N0:
T1N3: 生化试 验:
寄生虫
℃ h
℃ h℃ h
粘丝试 验:
℃ h℃ h
编 号: ℃ h ℃ h ℃ h 检验 结
℃ h℃ h℃ h℃ h
检验 结
℃ h℃ h
℃ h℃ h℃ h检验 结
检验 结
SN0172-92 SN0173-92 SNT1022-2001 93/140/EEC
检验日期: 检 验 员:
验讫 日审 核:
报告 日 复 核:
珠海国洋食品有限公司
微生物学检验原始表(一)
编 号:
产品名称
生产日期
产品批号
规格
抽样日期
抽样数量
抽样人 空白对照 空气 检验结果 检验项目 菌落总数
试
工器剂:具:来自检验结果℃
h
TSL 大肠菌群
GBLB
大 EC: 肠 EMB: 杆 革兰氏 菌 染生色化:试
验: TTB:
BS:
XLD:
HE: 沙 TSI: 门 氏 AIL: 菌 Ｕ:
生化试 验: 革兰氏 染色:
℃
h
检验 结果
℃h
℃
检验
h℃
结
h
℃ h℃ h℃ h℃ h℃ h℃ h℃ h检验 结
检验标准 SN0168-92 SN0169-92
SN0170-92
血清学 试验:
微生物检测原始记录
XXXX检测有限公司
菌落总数与大肠菌群检验原始记录共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
共页
第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
水质微生物检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
乳酸菌与大肠菌群检测记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
致病菌检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
霉菌和酵母菌检验原始记录
共页第页
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时 ---年月日时：
菌落计数：
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时 --- 年月日时
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
商业无菌检验原始记录
共页第页
主检：日期：校核：日期：。
微生物检测原始记录
XXXX检测有限公司
令狐采学
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
水质微生物检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
乳酸菌与大肠菌群检测记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
致病菌检验原始记录共页第页
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
霉菌和酵母菌检验原始记录
共页第页
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时年月日
时：
菌落计数：
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时年月日时
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
商业无菌检验原始记录
共页第页
主检：日期：校核：日期：。
消毒监测表面微生物检验原始记录
消毒监测表面微生物检验原始记录
样品编号：检验开始时间：年月日
样品名称：检验完成时间：年月日
检测项目：菌落总数检测依据：GB 15982-2012
一、采样方法：用5cm×5cm的灭菌规格板放在被检物体表面，用浸有无菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液或生理盐水采样液的棉拭子1支，在规格板内往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样1-4个规格板面积（被采表面＜100cm2取全部表面；被采表面≥100cm2取100cm2），剪去手接触部分，将棉拭子放入装有10ml采样液的试管中送检。
对医护人员手采样：将浸有无菌0.03mol/L磷酸盐缓冲液或生理盐水采样液的棉拭子一支在双手指曲面从指跟到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积约30cm²）并随之转动棉拭子，剪去手接触部分，将棉拭子放入装有10ml采样液的试管中送检。
二、菌落总数：将采样管充分震荡后，取不同稀释倍数的洗脱液1.0ml接种平皿。
用冷至40-45℃左右的营养琼脂培养基每皿倾注约15ml-20ml，置36+1℃培养48h，计数菌落数。
三、结果
物体表面微生物菌落总数（CFU/cm2）=（平均每皿菌落数×采样液稀释倍数）/采样面积cm²医务人员手菌落总数（CFU/cm2）=（平均每皿菌落数×采样液稀释倍数）/30×2
电子天平编号：使用状况试验前：试验后：
培养箱编号：使用状况试验前：试验后：
检测人：校核人：审核人：。
微生物检测原始记录Word版
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
水质微生物检验原始记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
乳酸菌与大肠菌群检测记录
共页第页
主检：年月日校核：年月日
致病菌检验原始记录
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数：
培养温度：28±1℃培养时间：年月日时 --- 年月日时
主检：年月日校核：年月日
XXXX检测有限公司
商业无菌检验原始记录
共页第页
主检：日期：校核：日期：友情提示：本资料代表个人观点，如有帮助请下载，谢谢您的浏览！。
微生物检测原始记录
检验 结论ห้องสมุดไป่ตู้
备注： 1.+表示产气；-表示未产气。 2.24h±2h产气者进行复发酵试验，如未产气则继续培养至48h±2h，产气者进行复发酵试验。 3.复发酵用接种环从产气的LST肉汤管中分别取培养物1环，移种于BGLB管中，培养48h±2h，观察产 气情况。
检验员：
审核人：
审核时间：
大肠菌群检测原始记录
室温： 样品名称 抽样基数 检测依据 主要仪器 培养温度 、时间 样号 36±1℃ 24h±2 分析号 初发酵 1 复发酵 BGLB分离 培养 初发酵 2 复发酵 BGLB分离 培养 检测 结果 1 规格 抽样方式 GB/T4789.3-2010 恒温培养箱 培养基名称 月桂基硫酸盐胰蛋白胨发酵培养基（LST） 1:10 1:100 1:1000 2 3 4 5 6 7 8 结果判定 （MPN）/g 9 湿度： 编号： 检验类别 抽样数量 接种时间 报告时间 出厂检验
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
未检出
未检出
未检出
备注：
微生物检测原始记录(致病菌)
检验者:刘平校验者:张小岚检毕日期：2006年10月22日
HNCDC/JL09030
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
收样日期
2006年10月12日
检测日期
2006年10月17日
检测项目
□沙门氏菌□志贺氏菌□金黄色葡萄球菌□溶血性链球菌□□
H抗原
:第1相a
第2相〔1,5〕
血清学试验为
甲型副伤寒沙门氏菌
群因子血清＋
A型因子血清－
0
29
17
7
――
36.5
起10月17日10时25分
止10月19日11时0分
260
平行
0
23
15
8
――
36.5
霉菌
0
0
0
――
――
28
起10月17日10时35分
止10月22日11时35分
<10
平行
0
0
0
――
――
28
酵母
0
0
0
――
――
28
起10月17日10时35分
止10月22日11时35分
<10
平行
0
0
0
GN:36℃培养,起17日10时0分止17日17时30分，MAC和SS平皿:36℃培养起10月17日18时0分止10月19日17时30分.
有/无可疑菌落
7.5%NaCl肉汤:36℃:培养起10月17日10时0分止10月18日10时0分，血和Baird-Parker平皿36℃:培养起10月18日10时40分止10月19日10时40分.
检测方法
□GB/T4789. 4、5、10、11-2003□□
使用仪器
□天平8-01□培养箱8-11□生化培养箱8-21□显微镜8-31
实验地点
1014室
环境条件
27℃相对湿度77％
样品处理
无特殊情况,按相应国标方法处理。
培养基等
特殊试剂
见HNCDC08050
项目
沙门氏菌
志贺氏菌
金黄色葡萄球菌
溶血性链球菌
沙门氏菌属
三糖铁:斜面无动力
产气－硫化氢－
5%甘棉甘靛
乳露子基
糖醇糖油质
A型－－－(＋)－
B型－＋＋－(＋)
C型－＋－(＋)－
D型＋＋＋d－
生化特征为
□:痢疾志贺氏菌
□:福氏志贺氏菌
□:鲍氏志贺氏菌
□:宋内氏志贺氏菌
生化试验
甘露醇＋磷酸酶＋
DNA分解酶＋
产酸＋
生化特征为
金黄色葡萄球菌
三糖铁:斜面－产酸＋
止10月19日10时40分.
有/无可疑菌落
葡萄糖肉浸液::36℃培养
起10月17日10时0分
止10月18日10时0分,
血平皿36℃培养
起10月18日10时40分
止10月19日10时40分
有/无可疑菌落
生化试验
三糖铁:斜面－底层＋
产气＋硫化氢＋
其它生化试验:
靛基质－pH7.2尿素－
氰化钾－赖氨酸＋
生化特征为
微生物检测原始记录
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
收样日期
2006年10月12日
检测日期
2006年10月17日
检测项目
□菌落总数□大肠菌群□霉菌□酵母□总大肠菌群□粪大肠菌□
检测方法
□GB/T4789.2、3、15、34、35--2003□《生活饮用水卫生规范》2001(35.1，36.1，37.1)□
产气－硫化氢－
有动力
其它生化试验:
靛基质－甲基红＋
V-P－赖氨酸＋
溶血＋甘露醇＋
乌氨酸＋精氨酸－
生化特征为
溶血性链球菌
微生物检测原始记录(致病菌)共2页第1页
HNCDC/JL09030
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
项目
沙门氏菌
志贺氏菌
金黄色葡萄球菌
溶血性链球菌
血清学试验
O抗原1, 21, 2
使用仪器
□天平8-01□培养箱8地点
1012室
环境条件
28℃相对湿度78％
样品处理
无特殊情况,按相应国标方法处理。
培养基等
特殊试剂
见HNCDC08050（20060611）
项目
0
10-1
10-2
10-3
10-4
培养温度(℃)
培养时间
结果(cfu/g)
菌落总数
――
――
――
－
起－月－日－时－分
止－月－日－时－分
备注：
检验者:刘平校验者:张小岚检毕日期：2006年10月22日
HNCDC/JL09030
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
收样日期
2006年10月12日
检测日期
2006年10月17日
检测项目
□沙门氏菌□志贺氏菌□金黄色葡萄球菌□溶血性链球菌□□
增菌与
分离
PB:36℃培养,起17日10时0分止17日14时0分，MM:42℃和SC:36℃培养起10月17日15时55分止10月18日15时0分,BS平皿:36℃培养起10月18日15时30分止10月20日14时0分.SS平皿:36℃培养起10月18日15时30分止10月20日14时0分.有/无可疑菌落
――
――
28
大肠菌群
10mL(g)×3
1mLl(g)×3
0.1mL(g)×3
0.01mL(g)×3
培养温度(℃)
培养时间
结果(MPN/100g)
乳糖发酵
－－
0
0
0
36.2
起10月17日10时25分
止10月18日11时0分
<30
分离培养
――
――
――
――
－
起－月－日－时－分
止－月－日－时－分
证实试验
――
检测方法
□GB/T4789. 4、5、10、11-2003□□
使用仪器
□天平8-01□培养箱8-11□生化培养箱8-21□显微镜8-31
实验地点
1014室
环境条件
27℃相对湿度77％
样品处理
无特殊情况,按相应国标方法处理。
培养基等
特殊试剂
见HNCDC08050
项目
沙门氏菌
志贺氏菌
金黄色葡萄球菌
溶血性链球菌
有/无可疑菌落
葡萄糖肉浸液::36℃培养10月17日10时0分止10月18日10时0分,血平皿36℃培养起10月18日10时40分止10月19日10时40分.
有/无可疑菌落
生化试验
―――
―――
―――
―――
血清学试验
―――
―――
―――
―――
形态染色
―――
―――
―――
―――
其它
―――
―――
―――
―――
结果
增菌与
分离
PB:36℃培养
,起17日10时0分
止17日14时0分，
MM:42℃和SC:36℃培养
起10月17日15时55分
止10月18日15时0分
BS平皿:36℃培养
起10月18日15时30分
止10月20日14时0分.
SS平皿:36℃培养
起10月18日15时30分
止10月20日14时0分.
有/无可疑菌落
GN:36℃培养,
起17日10时0分
止17日17时30分，
MAC和SS平皿36℃培养
起10月17日18时0分
止10月19日17时30分.
有/无可疑菌落
7.5%NaCl肉汤:36℃:培养
起10月17日10时0分
止10月18日10时0分，
血和Baird-Parker平皿36℃培养
起10月18日10时40分