高效液相色谱法测定散结止痛颗粒中芍药苷含量
高效液相色谱法测定静血颗粒中芍药苷的含量
高效液相色谱法测定静血颗粒中芍药苷的含量目的：应用高效液相色谱法测定静血颗粒中光芍药苷的含量。
方法：ODS 柱（6.0 ×150mm），流动相为乙腈-0.025ml/L磷酸溶液（1：4），流速为1ml/min，检测波长为230nm。
结果：线性范围为0.087μg～1.131μg，y = 1025963.67x –587.6，R? = 0.9999，回收率=96.5%，RSD=1.64%。
结论：该方法可用于静血颗粒中芍药苷含量的测定，且该方法简便、可靠、准确，可用于该直接的质量控制。
标签：高效液相色谱法；芍药苷；静血颗粒靜血颗粒由煅牡蛎、白芍、生地、三七、阿胶、大青叶、蒲黄炭、乌贼骨、椿皮、香附组成，具有抗宫缩、收涩止血、清热、消炎、镇痛的功效。
用于治疗阴虚血热所致的月经过多，经期延长，阴道不规则出血等。
本实验采用白芍作为含量测定的成分，通过HPLC法测定白芍中芍药苷的含量，为建立该制剂科学合理的控制方法提供了依据。
1 仪器与试药日本岛津LC-6A高效液相色谱仪、CR-3A记录仪、SPD-6A紫外可见检测器；芍药苷标准品（中国药品生物制品检定所）；其余试剂均为色谱纯。
2方法与结果2.1测定条件色谱柱：ODS柱（6.0 ×150mm）；柱温：常温；流动相为乙腈-0.025ml/L磷酸溶液（即1.7ml磷酸用水稀释至1000ml，用三乙胺1.8ml调节至PH至3.0±0.1）（1：4）；流速：1ml/min；检测波长为230nm；纸速0.5cm/min。
2.2供试品溶液的制备取供试品，研细，精密称取约0.5g，置25ml量瓶中，加甲醇适量，超声振荡提取1.5小时，取出，放冷，加水稀释至刻度，作为供试品溶液。
2.3对照品溶的制备取在80℃干燥至恒重的芍药苷对照品约2.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
2.4阴性对照液的制备按静血颗粒剂处方和工艺制备缺白芍的阴性对照颗粒剂，再按上述供试品溶液的制备方法制备阴性对照液。
高效液相色谱法测定乳宁颗粒中芍药苷的含量
・
药 物 研 究
Ｔ ｅ ｈ ｍｅ ｉｉ ｅ ｓｕ ｙ ｄ ｃｎ ｔ ｄ
４ ・ ２
Ｃ ｉｅｅｊｕ ｌ ｏ ｔｎ ｍ ｄｃｎ ｎ ｔｎｐ ａｍ ｃ ｈｎ ｓ ｏ ｍａ ｆｅ ｏ ｅ ｉ ｅ ａｄ ｅｈ ｏｈｒ ａｙ ｈ ｉ
高效 液 相 色谱 法 测 定 乳 宁颗 粒 中芍 药 苷 的含 量
奚永兰 徐富柱
南京 ２ ０ １ １０ ２ 南京同仁堂药业有限责任公司 ，江苏
ｌ【 要 】 目的 ：测定乳宁颗粒 中芍药苷 的含量 。方法 ：采用高效液相色谱 法 ，以乙腈— ．％磷酸水溶 液 （６ ４ 摘 １ １：８ ）为流 动相 ；
流速为 １０ ｌｍｎ；检测 波长 为 ２０ ｍ。结果 ：芍药苷线性范围为 ０～ ９ ３６ ｇ ． ｍ／ ｉ ３ｒ ｉ ６ ． ５ ｕ ，平均 回收率为 ９ ．０ ，Ｒ Ｄ＝１４ ％。结论 ：高效液相色 ８６ ％ Ｓ ．９ 谱法测定芍药苷 的含量 ，方法快速 、结果准确 、操作简便 ，可用 于乳宁颗粒 的பைடு நூலகம்量研究 。
ｍｎ ｉ ；检 测 波 长 ：２ ０ ｍ 柱 温 ：３ ℃ 。 ３ｎ ０
２ ２ 溶液 的制备 ． ２ ２ １ 对照品溶液 的制备 ．．
精 密称取芍药 苷对 照 品适量 ，加稀 乙醇 制 成每 １ ｌ ｍ 含
３ｕ ０ ｇ的溶 液 ，即得 。
图 ２ 供 试 品 色谱 图
乳宁颗粒是我 公 司 自行 研制 的新药 品种 ，收载 于 《 中
取缺 白芍 、赤 芍 的样 品 ，同供 试 品溶 液 的 制 备 项 下
操 作。
２３ 干扰试验 ．
华 人民共和 国新药转 正标准》 第二十八册 ，由丹参 、柴胡 、 当归 、香附等 十二 味药 物组成 。该方 具有 舒肝 养血 ，理气 解 郁的功能 。用 于 两肋胀 痛 ，乳 房结 节压 痛 ，经 前乳 房疼 痛 ，月经不调 ，乳 腺增 生 。采 用高效 液 相色谱 法测 定该 药
高效液相色谱法对制剂中芍药苷含量的测定-分析化学论文-化学论文
高效液相色谱法对制剂中芍药苷含量的测定-分析化学论文-化学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——和胃平肝丸是舒气平肝，和胃止痛的良方。
用于肝胃不和，气郁结滞引起的两胁胀满，倒饱嘈杂，气逆作呕，胃脘刺痛，饮食无味。
芍药苷是其组成药物白芍的有效成分之一，具有显着的镇痛、镇静、抗惊厥作用。
本研究采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中芍药苷含量进行测定。
实验证明该法准确、快捷、灵敏、重现性好。
1 仪器与试药Waters 600-717-2996 高效液相色谱仪（自动进样器，PDA 检测器；Empower 色谱工作站）；芍药苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110736-200630）；和胃平肝丸为市售药物；乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯，水为超纯水。
2 方法与结果2. 1 色谱条件Eclipse XDB-C18 色谱柱（4. 6 mm 150 mm,5 m），以乙腈-水（11 ∶ 89）为流动相，检测波长232 nm,流速1. 0 mLmin- 1,柱温30 ∶，进样量20 L.2. 2 对照品溶液的制备精密称取芍药苷对照品1. 50 mg 于25 mL 容量瓶中，加甲醇使溶解制成每1 mL 含0. 060 mg 的溶液，作为对照品储备液。
2. 3 阴性对照品溶液的制备按处方量称取除白芍外的药材，置具塞锥形瓶中，精密加70% 乙醇50 mL,密塞，称定重量，超声30 min,放冷，密塞，再称定重量，用70% 乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，过0. 45 m 有机微孔滤膜，作为阴性对照品溶液。
2. 4 供试品溶液的制备取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约0. 5 g,精密称定，加入硅藻土0. 5 g,研匀，置具塞锥形瓶中，精密加70% 乙醇50 mL,密塞，称定重量，超声30 min,放冷，密塞，再称定重量，用70% 乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，过0. 45 m有机微孔滤膜，作为供试品溶液。
高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量
高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量【摘要】目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。
方法使用HYPERSIL-C18＜?sub＞色谱柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，以乙晴-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相，流速为0.8 ml/min，检测波长为230 nm。
结果该方法测定芍药苷在75～125 μg/ml范围内线性关系良好( r = 0.999 0)。
平均回收率为99.5%，100.2%，99.7%；RSD为0.44%，0.42%，0.45%(n=3)。
结论该测定方法简单、精密度高、重现性好，是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。
【Abstract】Objective To establish a method for determinating paeoniflorin in Hewei powder by HPLC.Methods HYPERSIL-C18column (150 mm×4.6 mm，5 μm) was used，and the mobile phase consisted of acetonitrile-0.1%H3PO4 solution (14∶86).The flow rate was 0.8 ml/min and the determination wavelength was at 230 nm.Results A good linearity was obtained within the range of 75~125 μg/ml of paeoniflorin ( r=0.9990).The average recoveries ware 99.5%，100.2% and 99.7%；RSD ware 0.44%，0.42% and 0.45%(n=3).Conclusion This method is simple，rapid and accurate which can be used to determine paeoniflorin contents in Hewei powder.【Key words】Hewei Powder；Paeoniflorin；HPLC；Content determination和胃散是本院研制的治疗慢性胃肠炎、消化性溃疡的中药制剂，由肉桂、白芍、香附、当归、陈皮等10 味中药组成，经多年临床观察，疗效显著。
高效液相色谱法测定养血愈风颗粒中芍药苷含量
高效液相色谱法测定养血愈风颗粒中芍药苷含量目的建立养血愈风颗粒中芍药苷的含量测定方法。
方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 ?m），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（14∶86），检测波长为230 nm，流速为1.0 mL/min，柱温为30 ℃。
结果芍药苷在0.122 4～1.224 ?g（r=0.999 9）范围内呈现良好的线性关系，平均加样回收率为98.85%，RSD=1.66%（n=6）。
结论本方法简便易行、准确可靠、专属性强，可作为养血愈风颗粒的质量控制方法。
标签：养血愈风颗粒；芍药苷；含量测定；高效液相色谱法养血愈风颗粒是由白芍、熟地黄、当归、山茱萸、枸杞子等中药组成的院内复方制剂（成都中医药大学附属医院，原剂型为汤剂），具有滋阴养血、抗炎止痒之功效，并能改善局部血液循环，提高机体免疫功能[1]，主要用于治疗外阴营养不良等妇科疾病。
白芍为该颗粒剂主药之一，其主要有效成分为芍药苷。
本研究采用高效液相色谱法（HPLC）对芍药苷的含量进行测定，进而为制定该制剂的质量标准提供依据。
1 仪器与试药Agilent 1200 型高效液相色谱仪；Sartorius BS210S电子天平，北京赛多利斯天平有限公司；Mettler Toledo超越系列专业型XS分析天平，梅特勒-托利多（上海）有限公司；KQ 3200 E型超声波清洗器，昆山市超声仪器有限公司。
芍药苷对照品，中国药品生物制品检定所提供，批号110736-201035，供含量测定用；养血愈风颗粒，成都中医药大学附属医院提供，批号20111219、20120225、20120312、20120316。
乙腈为色谱纯，水为超纯水，其余试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.2 对照品溶液的制备2.3 供试品溶液的制备2.4 阴性对照溶液的制备按处方比例，取除白芍外的其他药材，照养血愈风颗粒生产工艺制备阴性样品制剂，再按“2.3”项下方法制成阴性对照溶液。
高效液相色谱法测定止痛清晕胶囊中芍药苷含量
超 声 处 理 ３ ｉ， 冷 ， 称 定 ０ｍ ｎ 放 再 质 量 ， 乙醇补 足减失 的质量 ， 用 摇匀 ， 过 ， 滤 取续 滤 液 ， 即得 供 试
品溶 液 。
据 过 滤 时 的 难 易 程 度 和 所 得 色谱 峰 的情 况 以 及 回收 率 测 定 结 果 ， 确 认用 乙醇 提 取 的效 果更 好 。 白芍 为 止 痛 清 晕 胶 囊 中 的 主 要 药 材 之 一 。 高 效 液 相 色 谱 法 用
色 谱 柱 ： ｒｍ ｓ ｊ柱 （０ ｍｘ４ ６ｍ ５ ｍ） 流 动 相 ： Ｋｏ ａｉＣ８ ２０ｍ ． ｍ， ｌ ； 乙 腈 一水 （７： ３ ； 速 ：． Ｌ ｍｎ 检 测 波 长 为 ２０ｎ 进 样 量 ： １ ８ ）流 ０ ８ｍ ／ ｉ； ３ ｍ； １ Ｌ 柱 温 ：０ｏ 理 论 板 数 按 芍 药苷 峰 计 算 应 不 低 于 ２ ０ 。 此 ０Ｉ ； Ｌ ４ Ｃ。 ０在 ５ 色 谱 条 件 下 ， 谱 图 见 图 １ 色 。 ２ ２ 溶 液 制备 … ． 精 密 称 取 芍 药 苷 对 照 品 适 量 ， 乙 醇 制 成 每 １ｍ 含 ４ 加 Ｌ ０ ｇ 的溶 液 ， 对 照 品贮备 液 。 即得 精 密 量 取 对 照 品 贮 备 液 （． ０ ／ ０２１ ｇ
高效液相色谱法测定止痛清 晕胶囊 中芍药苷含量
郑 美善 ， 徐莲花 ， 崔永学
（ 吉林 省延边 朝 鲜族 自治州食 品药 品检验 所 ， 吉林 延边 １３０ ） ３００
摘要： 目的 探 讨 止 痛 清 晕胶 囊质 量控 制 的新 方 法 。 方法 采 用 高效 液相 色谱 法 ， 色谱 柱 为 Ｋ ｏ ａｉＣ ｒｍ ｓ 柱 （０ ｍ× ． ｌ， ｍ） 流动 相 为 ｌ ２ ０ｍ ４ ６ｍｎ ５ ， 乙腈 一水 （７： ３ ， 测 波 长 为 ２０ｎ 结 果 芍 药苷 进 样 量 在 ０ １ ０８ ０ ８４０ｔ １ ８ ）检 ３ ｍ。 ．６ ～ ． ０ ｇ范 围 内与峰 面积 线性 关 系 良好 ， ＝ ． ９ （ ６ ， ｘ ｒ ０ ９ ９８ ｎ＝ ）平 均 回收 率 为 ９ ． １ ， Ｓ ０ ４ ％ （ ６ 。 论 所 用 方 法灵敏 、 ８５ ％ Ｒ Ｄ＝ ．５ ｎ＝ ）结 简便 、 确 ， 用作 止痛 清 晕胶 囊 中 白芍 的主要 成 分 芍 药苷 的含 量 测 定 。 准 可
高效液相色谱法测定退黄颗粒中芍药苷的含量
摘要： 目的 建立退 黄颗粒 中芍药苷的含 量测定方法。方 法 采 用高效液相 色谱 法， 色 谱柱 Ａ ｉ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍ ｂ ｏ ｎ ｄ Ｃ ， ｓ 柱（ ４ ． ６ ｍ ｍ× ２ ５ ０ ｍ ｍ， ５ ｍ ） ， 流动 本法准确 、 简便 、 重复性好 ， 可作 为退黄颗粒 中芍 药苷的含量测定方法。
２ ． １ Ｏ 样 品含量均匀度测定
取上述 ３ 批 样品 ， 按“ ２ ． ２ ． ２ ” 项 的方法制备含量 均匀 度供 试 品溶液 ， 按“ ２ ． １ ” 项 下 色谱 条件 测定， 记 录色谱图 。按外标 法计算 咖啡 因和 马来酸 氯苯 那敏 的含量均匀度 （ 见表４ ） 。
表 ４ 含 量均匀度测定结果
基 酚和马来 酸氯 苯那 敏 ［ Ｊ ］ ． 华 西药 学 杂志 ， ２ ０ １ ６ ， ３ １ （ ４ ） ： ４ １ ２ —
４１ ４．
３ ． ２ 流动相 的选择
参考 文献报 道 ， 考察 了不 同的流 动
［ ４ ］ 张黎莉 ， 吴昱景 ． 双波长 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 同时 测定感 冒灵 胶囊 中对 乙酰 氨基 酚、 马来酸氯苯那敏 、 咖啡 因 ３种 化学药 物和野 菊花指标 成 分蒙花苷 的含量 ［ Ｊ ］ ． 海峡药学 ， ２ ０ １ ６ ， ２ ８ （ ７ ） ： ５ ７ － ６ １ ． ［ ５ ］ 马坤芳 ， 王德旺 ， 都述虎 ， 等． Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 测定感特灵胶囊 中三组分的含
来 酸氯苯那敏 的峰形和保 留时间受流 动相 的种 类和 ｐ Ｈ影 响 较大， 最后综合分 离度 、 峰形 、 保 留时 间等 因素确定 采用 甲醇－
０ ． １ ％磷 酸溶液 （ １ ５ ： ８ ５ ） 作为本实 验的流动相 。 ３ ． ３ 提取 条件的确定 考察 了纯水 、 ２ ０ ％ 甲醇 、 ５ ０ ％ 甲醇 、 纯
高效液相色谱法测定芍归调经颗粒中芍药苷含量
中国药业 !"#$% &"%’(%)*+,#)%-.
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药物鉴定
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高效液相色谱法测定更昔洛韦葡萄糖注射液的含量
郭新社 ,， 杨
（,. 河南大学药学院， 河南 开封
珂 ,， 李遂一 #
5$""",）
河南 郑州 58$""5； #. 郑州通泰医药科技有限公司，
摘要： 目的 建立更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量测定方法。 方法 采用高效液相色谱 % ’()* & 法测定更昔洛韦的含量。 色谱柱为 （4$ @ $ ） 流动相为水 7 甲醇 流速 ,. " =) A =B;。 结果 更昔洛韦进样量在 ， 检测波长为 #$5 ;=， (9:;<=:;:> *,2 柱 % #$" == ? 5. 1 ==， $ != & ， 平均回收率为 44. 21F ， 结论 该法简便、 准 ". $42 1 C ,. $41 # !D 范围内与峰面积呈良好的线性关系 % ! E ". 444 2 & ， "#$ E ". #8F % % E 4 & 。 确、 重现性好， 可用于测定更昔洛韦葡萄糖注射液中更昔洛韦的含量。 关键词： 高效液相色谱法； 更昔洛韦葡萄糖注射液； 含量测定 中图分类号： *$"+, "- *$+(, + 文献标识码： . 文章编号： ’##/ % 0$&’ ! "##$ ) ’0 % ##&# % #"
高效液相色谱法测定止汗灵颗粒中芍药苷的含量
高效液相色谱法测定止汗灵颗粒中芍药苷的含量王建花【摘要】目的：建立高效液相色谱法测定止汗灵颗粒中芍药苷含量的方法。
方法：色谱柱为 Agilent Eclipse Plus－C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm，5μm），流动相为乙腈－0．1％磷酸（V∶V＝17∶83）溶液，流速1 ml／min，检测波长230 nm，柱温30℃。
结果：芍药苷峰面积在7．672～153．400μg／ml（ r＝0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为98．34％，RSD为1．4％。
结论：本研究方法专属性、重复性好，可用于止汗灵颗粒的质量控制。
%OBJECTIVE:To establish the method of content determination of paeoniflorin in Zhihanling granules by HPLC.METHODS:The separation was performed on a Agilent Eclipse Plus-C18 column(250 mm ×4.6mm,5 μm) with acetonitrile-0.l% phosphate ( V∶V =17∶83 ) as mobile phase .Theflow rate was 1.0 ml/min, the detection wavelength was 230nm, the column temperature was 30 ℃.RESULTS:The liner arrange for paeoniflorin was 7.672-153.400 μg/ml ( r =0.999 9 ) .The average recovery of paeoniflorin was 98.34% with 1.4% RSD of precision . CONCLUSIONS:The method is simple , accurate , sensitive with good reproducibility in analyzing the paeoniflorin in Zhihanling granules which can be used forthe quality control .【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2016(016)012【总页数】2页(P1678-1679)【关键词】止汗灵颗粒;芍药苷;高效液相色谱【作者】王建花【作者单位】南京市食品药品监督检验院，江苏南京 210000【正文语种】中文【中图分类】R927.2止汗灵颗粒是南京某医院制剂，由黄芪、白术、防风、太子参、桂枝、白芍等组成，具有益气养阴，调和营卫，固表止汗的作用，用于小孩多汗症[1-2]。
中药含量测定方法-高效液相色谱法测定中药含量(芍药苷)
高效液相色谱测定芍药苷的含量【摘要】目的：测定不同白芍药材中芍药苷的含量。
方法：奥秘BauloSB5-2546-c18-060 C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：乙腈-0.05%磷酸水（15∶85）；检测波长：230 nm；流速：1.0 ml/min；柱温：30℃。
结果：2年生、10月份采收贮存期短的白芍药材芍药苷含量最高。
【关键词】白芍芍药苷高效液相色谱1 仪器与试药1.1 仪器高效液相色谱仪（四元泵、柱温箱、Agilent1100 色谱工作站）、电子分析天平（十万分之一）、超声波清洗器。
1.2 试药芍药苷对照品（中国药品生物制品检定所购），白芍药材，色谱纯乙腈，超纯水，其它试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 对照品溶液制备精密称取白芍苷对照品适量，加50%乙醇制成每毫升含60 ug的溶液，摇匀，即得。
2.2 供试品溶液的制备精密称取白芍药材干燥的粉末0.5 g，置25 ml容量瓶中，精密加入50%乙醇20 ml，超声提取30 min，冷却，加50%乙醇至刻度，摇匀，滤过，再过0.45 μm滤膜，取续滤液作为供试品溶液。
2.3 分析条件色谱柱：奥秘BauloSB5-2546-c18-060 C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：乙腈-0.05%磷酸水（15∶85）；检测波长：230 nm；流速：1.0 ml/min；柱温：30℃。
取对照品溶液、供试品溶液各进样10 μl进样，由色谱图中可见供试品中芍药苷与芍药苷对照品峰保留时间一致，并且与样品中其它组分达到了很好的分离。
2.4 线性关系精密称取芍药苷对照品0.02480g，置50 ml容量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，即得到0.496 mg/ml的芍药苷对照品溶液，从中分别精密吸取0.25，0.5，2.5，5.0，10.0和15.0 ml的对照品溶液，分别置6个25 ml的容量瓶中，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀，分别精密吸取上述对照品溶液各10 μl，绘制标准曲线，得回归方程Y=1 809.398 4X+2.213 5，r=0.9998。
高效液相色谱法测定白芍总苷中芍药苷含量
高效液相色谱法测定白芍总苷中芍药苷含量目的建立高效液相色谱对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测的方法。
方法利用高效液相色谱法对白芍总苷胶囊中的芍药苷的具体含量进行检测，并同时对高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷测定的精密度和重复性以及稳定性方面进行考察，分析可行性。
结果白芍总苷样品中芍药苷的平均质量分数为368.12 mg/g，相对标准偏差RSD是1.72%。
芍药苷的回归方程为：Y=6.523 2X-0.821 69（r=0.999 9），线性范围是4.43~198.90μg/mL，并使用高效液相色谱法进行测定具有良好的精密度、重复性及稳定性。
结论本研究建立的应用高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测，其检测方法简单、方便、准确性好，同时实验稳定性和重复性也比较好，在对白芍总苷中芍药苷的含量测定上，具有良好的应用价值。
标签：高效液相色谱；白芍总苷；芍药苷为更好的在实践中对白芍中的芍药苷含量进行测定，本研究利用高效液相色谱法对白芍总苷胶囊中的芍药苷的具体含量进行检测，并同时对高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷测定的精密度和重复性以及稳定性方面进行考察，分析可行性，现报道如下。
1材料与方法1.1仪器与试药1.1.1实验仪器高效液相色谱仪系统主要包括：脱气机（G1379），四原泵（G1311A）、进样器（G1313A）、柱温箱（G1316A）、色谱工作站（Echrom 98），分析天平（92SM），超声仪（5150A）。
1.1.2实验室试药白芍总苷原料药（浙江立华110736）；芍药苷对照品（中国药品生物制品检定所091102）；水（双蒸水）；乙腈（色谱纯）；磷酸（分析纯）；其他试剂（全部为分析纯）。
1.2实验方法1.2.1对照品溶液制备方法精密称取芍药苷对照品22.2 mg，置于10 mL容量瓶中，然后加入适量的甲醇溶液将其进行溶解，再继续加甲醇将其稀释至刻度线，摇匀后就制成芍药苷对照品实验的储备液。
HPLC法测定祛风止痛颗粒中芍药苷的含量
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｏ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ： Ｔｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂｌ ｉ ｓ ｈ ａ ｈｉ ｇ ｈ — ｐｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｎｃ ｅ ｌ ｉ ｑｕ ｉ ｄ ｃ ｈｒ ｏ ｍａ ｔ ｏｇ ｒ ａ ｐｈ ｙ（ Ｈ ＰＬＣ）ｍ ｅ ｔ ｈ ｏｄ ｆ ｏｒ ｑ ｕａ ｎｔ ｉ ｆ ｉ —
１ ． ０ ｍＬ／ ｍｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｗａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｆ ｏ ｒ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗａ ｓ ２ ３ ０ Ｄ ｍ．Ｔｈ ｅ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｗａ ｓ ３ ０ ℃ ．Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ：
ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｐ ａ ｅ ｏ ｎ ｉ ｆ ｌ ｏ ｒ ｉ ｎ Ｑｕ ｆ ｅ ｎ ｇ Ｚ ｈ ｉ ｔ ｏ ｎ ｇ ｇ ｒ ａ ｎ ｕ ｌ ｅ ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ：ＨＰ ＬＣ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｗａ ｓ Ｔｈ ｅ ｒ ｍｏ Ｃｌ ８（ ４ ． ６ ｍｍ ×
柱， 以 甲醇 ～ ０ ． １ 磷酸（ ２ ８：７ ２ ） 为 流动 相 ， 检 测 波长 为 ２ ３ ０ Ｄ ｍ， 流速为 １ ． ０ ｍＬ ・ｍｉ ｎ ， 柱 温 为 室 温 。结 果 ： 芍 药 苷 在
０ ． １ ２ ２ １ ～１ ． ８ ３ １ ２／ ＊ ｇ范 围 内进 样 量 与 峰 面 积 线 性 关 系 良好 ， 相 关 系数 为 ｒ一０ ． ９ ９ ９ ８ ， 平 均 回收 率 为 ９ ９ ． ７ 。结论 ： 该 法 操 作 快速 、 简便 、 结果准确 、 重复性好 ， 可作为祛风止痛颗粒中芍药苷的定量分析方法 。 关 键 词 高 效 液 相 色 谱 ； 祛风止痛颗粒 ； 芍药苷 ； 含 量 测 定 中 图分 类 号 ： Ｒ ２ ８ ６ 文献标志码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ５ ９ ３ ０ Ｘ（ ２ ０ １ ６ ） ０ ６ — １ ０ ６ ５ — ０ ３
高效液相色谱法测定参芍颗粒中芍药苷的含量
高效液相色谱法测定参芍颗粒中芍药苷的含量
程耀堂;桂双英
【期刊名称】《现代中药研究与实践》
【年(卷),期】2003(017)003
【摘要】目的建立参芍颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法高效液相色谱法(HPLC),VP-ODS柱,流动相甲醇-0.5 mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),检测波长230nm.结果芍药苷在0.24 μg～1.20 μg呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率97.98%,RSD1.67%(n=9).结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂成分的含量测定.
【总页数】2页(P49-50)
【作者】程耀堂;桂双英
【作者单位】安徽中医学院第二附属医院,安徽,合肥,230061;安徽中医学院第二附属医院,安徽,合肥,230061
【正文语种】中文
【中图分类】R284.3
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雷龙
5.高效液相色谱法测定柴芍胃炎颗粒中芍药苷的含量 [J], 袁常珍;梅刚
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RP-HPLC法测定消癥散中芍药苷的含量
RP-HPLC法测定消癥散中芍药苷的含量朱正华;王超芬;罗敏【摘要】目的 :建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定消癥散中芍药苷的含量.方法 :采用ODS HYPER-SIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸(12:88)为流动相,流速为1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm.结果 :芍药苷浓度在12.05~192.78μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.95%(RSD为1.32%).结论本实验方法简单、操作简便、快速、结果准确,可用于消癥散中芍药苷的含量测定.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2018(027)014【总页数】3页(P25-27)【关键词】消癥散;芍药苷;反相高效液相色谱法;含量测定【作者】朱正华;王超芬;罗敏【作者单位】云南省曲靖市食品药品检验检测中心, 云南曲靖 655000;云南省曲靖市食品药品检验检测中心, 云南曲靖 655000;云南省曲靖市食品药品检验检测中心, 云南曲靖 655000【正文语种】中文【中图分类】R284.1乳腺包块的形成，主要与肝气郁结、痰凝血瘀、冲任失调等诸多原因有关。
消癥散是曲靖市中医医院研制的制剂，主要含有柴胡、当归、赤芍、昆布、浙贝母、茯苓、白术等药物，具有调冲疏肝、清热活血、软坚散结的功效，用于治疗内分泌失调引起的乳腺小叶增生及各种原因引起的乳房包块。
方中柴胡、茯苓、白术等可调理冲任，疏肝理气，昆布能软坚散结，赤芍、当归活血化瘀。
诸药协同作用，可使体内分泌机能得于调整，激素水平达到新的平衡状态，从而起到良好的治疗效果。
消癥散现行质量标准以薄层色谱鉴别芍药苷来控制处方中的赤芍[1-2]，未建立制剂中赤芍的含量测定方法。
本研究参照文献[3-8]，以芍药苷为定量控制指标，采用反向高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定，为有效控制“消癥散”质量提供了准确可靠且简便易行的方法。
高效液相色谱法测定散结止痛颗粒中芍药苷含量
高效液相色谱法测定散结止痛颗粒中芍药苷含量袁继承;沙启营;吕伟斌;袁继鲁【摘要】目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法.方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量.采用依利特Hypersil ODS2 (4.6 ×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙睛-水(17:83)为流动相,流速:1.0 ml/ min,检测波长:230 nm.结果芍药苷在52.4 ～524 μg/ ml 范围内呈较好线性关系,r ＝0.999 9;该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,平均回收率99.76 %,RSD 4.68 %.结论此法准确可靠,适用于测定芍药苷的含量,可用于散结止痛颗粒的质量控制.%Objective To establish a melhod for the delerminalion of paeoniflorin in Sanjie Zhilong granule. Methods The conlenl of paeoniflorin was determined by HPLC. To use the Hypersil ODS2 column (4. 6 ×250 mm, 5 μm) ,lhe mobile phase was acelonilrile-waler(17 :83) , the flow rale was 1. 0 ml/min, the deleclion wavelength was 230 ran. Results The linear range of paeoniflorin was wilhin 52. 4 ~ 524μg/ml ( r = 0. 9999). The average recovery was 99. 76% ( RSD = 4. 68% ). Conclusion The melhod is accurate and reliable. It can be applied in the delerminalion of paeoniflorin in Sanjie Zhilong granule.【期刊名称】《环球中医药》【年(卷),期】2013(006)003【总页数】3页(P172-174)【关键词】散结止痛颗粒;HPLC;芍药苷;含量【作者】袁继承;沙启营;吕伟斌;袁继鲁【作者单位】山东睿鹰先锋制药有限公司【正文语种】中文【中图分类】R285.5散结止痛颗粒(批准文号：鲁药制字再Z17080034)是菏泽市中医医院一种主治各种乳腺增生的中药制剂，具有理气活血、散结止痛的功效，适用于治疗气滞血瘀痰凝而致的乳房胀痛、乳肿结块等各种类型的乳腺增生疾病。
HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量
HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量
朱华;贾玲昌;高爱左
【期刊名称】《药学与临床研究》
【年(卷),期】2004(012)005
【摘要】目的测定止痛胶囊中芍药苷的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-pak C18 3.9 mm×150 mm;流动相:0.1%磷酸-乙腈(90∶10);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:20 ℃.结果芍药甙在30.62～306.20 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996).日内、日间差RSD均不超过3%(n=5).结论该法可用于止痛胶囊中芍药苷含量的测定.
【总页数】2页(P27-28)
【作者】朱华;贾玲昌;高爱左
【作者单位】江苏省苏北人民医院,扬州,225001;江苏省苏北人民医院,扬
州,225001;江苏大学药学院,镇江,212001
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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1.中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定 [J], 肖霞;曹俊凯
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１ ７ ２
环 球 中医 药 ２ ０ １ ３年 ３月第 ６卷 第 ３期
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高 效 液相 色谱 法 测 定 散 结 止 痛 颗 粒 中芍 药
【 关键词 】 散结止痛颗粒 ； Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ； 芍药苷 ； 含量
【 中图分类号 】 Ｒ ２ ８ ５ ． ５ 【 文献标识码 】 Ａ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｉ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４ — １ ７ ４ ９ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ３ ． ０ ０ ３
（ ４ ． ６ Ｘ ２ ５ ０ Ｆ ｌ ｉ ｍ， ５ ｍ） ， ｔ ｈ ｅ ｍ ｏ ｂ ｉ ｌ ｅ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ｗ ａ ｓ ａ ｃ ｅ ｔ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ ～ ｗ ａ ｔ ｅ ｒ （ １ ７ ： ８ ３ ） ， ｔ ｈ ｅ ｌ ｆ ｏ ｗ ｒ ａ ｔ ｅ ｗ ａ ｓ １ ． ０ ｍ ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ， ｔ ｈ ｅ
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苷 含 量
袁继 承 沙启 营 吕伟 斌 袁继 鲁
【 摘要 】 目的 建立测定散结止痛颗粒 中芍药苷 含量 的方法 。方法 用 高效液相色谱 法测定
芍药苷含量。采用依利特 Ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｓ ｉ ｌ Ｏ Ｄ Ｓ ２（ ４ ． ６ Ｘ ２ ５ ０ ｍ ｎ ｌ ， ５ ａ ｌ ｍ） 色谱柱 ， 以乙睛一水 （ １ ７： ８ ３ ） 为流动 相， 流速 ： １ ． ０ ｍ ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ， 检 测波长 ： ２ ３ ０ ｎ ｉ Ｔ ／ 。结果 芍药 苷在 ５ ２ ． ４～ ５ ２ ４ 结论 ｍ１ 范 围 内呈较 好线性 关 系， ｒ＝ ０ ． ９ ９ ９ ９； 该 方法具有 良好的精 密度 、 稳定性 和重 复性 ， 平 均 回收率 ９ ９ ． ７ ６％ ， Ｒ Ｓ Ｄ ４ ． ６ ８％ 。 此法准确可靠 ， 适用于测定芍药苷的含量 ， 可用于散结止痛颗粒 的质量控制 。
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散结止痛颗粒 （ 批 准文 号： 鲁 药 制 字 再
是 赤芍 总苷 的主要 活性成 分 ， 在 总苷 中含量 占 ７ ５ ％
（ ｒ：０ ． ９ ９ ９ ９） ． Ｔ ｈ ｅ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｒ ｙ ｗａ ｓ ９ ９ ， ７ ６ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ ＝４ ． ６ ８ ％） ． Ｃｏ ｎ ｃ ｉ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｊ ｓ ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ