2015-2016学年高中化学苏教版选修5课时提升作业专题4烃的衍生物能力提升练习(十一) 4.3.3.doc
【金榜】高中化学苏教版选修5课时提升作业：专题4烃的衍生物能力提升练习(六) 4.1(含解析)
能力提升练习(六)卤代烃一、选择题(本题包括6小题，每小题5分，共30分)1.(双选)(2014·大连高二检测)化学式为C4H5Cl的有机物，其结构不可能是（）A.只含一个双键的直链有机物B.含有两个双键的直链有机物C.含一个双键的环状有机物D.含两个环的环状有机物【解析】选A、D。
化学式为C4H5Cl的有机物，可以理解为氯原子取代了氢原子，分子式按照C4H6与碳原子数相同的烷烃C4H10相比较少了4个H，只含一个双键，比饱和烃只少了2个H，不是4个H，所以不可能是只含一个双键的直链有机物，故A符合题意；含有两个双键，比饱和烃少了4个H，所以可能是含有两个双键的直链有机物，故B不符合题意；含一个双键的环状有机物，一个环状结构少了两个H，一个双键少了2个H，共少了4个H，所以可能是含一个双键的环状有机物，故C不符合题意；4个碳不可能形成含两个环的环状有机物，故D符合题意。
2.(2014·长沙高二检测)下列有关卤代烃的叙述正确的是()A.CH2Cl2有和两种结构B.氯乙烯只有一种结构，而1，2-二氯乙烯有两种结构C.检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后，再滴入AgNO3溶液，可观察到有浅黄色沉淀生成D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应时，乙醇的作用是催化剂【解析】选B。
CH2Cl2是四面体结构，所以和是同种物质，故A错误；氯乙烯只有一种结构，而1，2-二氯乙烯有两种结构，一种是顺-1，2-二氯乙烯，另一种是反-1，2-二氯乙烯，故B正确；向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，再滴入AgNO3溶液，氢氧化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成黑色的氧化银，不可能观察到有浅黄色沉淀生成，故C错误；溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应时，乙醇的作用是作溶剂，故D错误。
3.(2014·汉中高二检测)下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是（）A.1-氯丁烷B.氯乙烷C.2-氯丁烷D.2-甲基-2-溴丙烷【解析】选C。
最新高中化学苏教版选修5《有机化学基础》教材知识详解：专题4 烃的衍生物总结名师精编资料汇编
（C ）——本章总结1.各类烃的衍生物及其代表物的组成、结构与性质 类别 通式 官能团 代表物 分子结构特点 主要化学性质卤 代 烃 R －X R 代表 烃基 卤素 原子 －X 溴乙烷 C 2H 5－X卤素原子直接与烃基相连。
与碱的水溶液能发生取代反应； 与与碱的醇溶液共热能发生消去反应；醇R －OH R 代表 脂肪烃基羟基 －OH乙醇 C 2H 5－OH羟基直接与脂肪烃基相连，脂肪烃基可以是链状，也可是环状。
如与活泼金属(如钠等)反应产生H 2； 与氢卤酸发生取代反应得到卤代烃； 在浓硫酸催化下发生醇分子间取代，生成醚类物质；在浓硫酸催化、脱水作用下发生消去反应；燃烧氧化；催化氧化； 与羧酸在浓硫酸催化下酯化生成酯。
酚R －OH R 代表 芳香烃基羟基 －OH苯酚羟基直接与苯环上的碳原子相连。
具有弱酸的性质；与浓溴水能发生取代反应；易被氧化；与FeCl 3溶液反应显紫色；与甲醛发生缩聚生成酚醛树脂。
醛R 代表烃基醛基乙醛有极性，具有不饱和性。
与氢氰酸、氨及氨的衍生物、醇等加成；自身加成；能发氧化反应；与H 2发生还原反应得到醇。
酮R 、R`都 代表烃基酮羰基丙酮有极性，具有不饱和性。
与氢氰酸、氨及氨的衍生物、醇等加成；自身加成；与H 2发生还原反应得到醇。
羧 酸R 代表烃基羧基乙酸受羧基影响，羧基中－OH 易发生电离，电离出H +。
具有酸的通性； 能与醇发生酯化反应；酯R 代表烃基，也可为H 原子，R`不能为H 原子酯基乙酸乙酯受酯基影响，中的不具有不饱和性，一般不能发生加成反应。
与水发生水解； 与醇发生醇解；2.有机物之间的相互转化关系(卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的相互转化关系)3.醇、醛、酸、酯转化关系的延伸4.烃的羟基衍生物比较物质结构简式羟基中氢原子活泼性酸性与钠反应与NaOH的反应与Na2CO3的反应与NaHCO3的反应乙醇CH3CH2OH 中性能不能不能不能苯酚C6H5OH 很弱，比H2CO3弱能能能，但不放CO2不能乙酸CH3COOH 强于H2CO3能能能能5.烃的羰基衍生物比较物质结构简式羰基稳定性与H2加成其他性质乙醛CH3CHO 易断裂能醛基中C—H键易被氧化乙酸CH3COOH 难断裂不能羧基中C—O键易断裂乙酸乙酯CH3COOC2H5难断裂不能酯链中C—O键易断裂6.有机反应主要类型归纳下属反应涉及官能团或有机物类型其它注意问题取代反应酯水解、卤代、硝化、磺化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等等卤代反应中卤素单质的消耗量；酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的酯水解时要特别注意）。
2015-2016学年高中化学苏教版选修5课时提升作业专题4烃的衍生物基础巩固训练(十一) 4.3.3.doc
基础巩固训练(十一)重要有机物之间的相互转化一、选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分)1.(2014·台州高二检测)由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是()A.取代、加成、水解B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代【解析】选B。
由溴乙烷制取乙二醇，可以经过以下过程：CH3CH2BrCH2＝CH2BrCH2—CH2Br，根据以上流程，可知选B。
2.(2014·昆明高二检测)要使有机物转化为可选用的试剂是()A.NaB.NaHCO3溶液C.NaCl溶液D.NaOH溶液【解析】选B。
Na与—OH和—COOH都反应，故A错误；酸性—COOH>H2CO3>酚羟基>HC，加入NaHCO3，只有—COOH反应，可生成目标物，故B正确；NaCl与—OH 和—COOH都不反应，故C错误；NaOH与—OH和—COOH都反应，故D错误。
3.(2014·黄冈高二检测)通常情况下，用到的下列反应试剂所发生的反应，能使反应物碳链缩短的是()A.氢氧化钠的水溶液B.氢氧化铜碱性悬浊液C.溴的四氯化碳溶液D.氢气(镍作催化剂)【解析】选A。
酯类在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成羧酸和醇，使碳链缩短，A项正确；氢氧化铜的悬浊液能把醛基氧化生成羧基，碳链不变，B项不正确；含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，但碳链不变，C项不正确；碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环均与氢气发生加成反应，但碳链不变，D项不正确。
4.(2014·邯郸高二检测)下列反应试剂和条件能增大有机化合物不饱和度的是()A.氢氧化钠的醇溶液，加热B.氢氧化钠的水溶液，加热C.稀硫酸，加热D.银氨溶液【解析】选A。
卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，引入碳碳双键，因此可以增大有机物不饱和度，A项正确；卤代烃或酯类可以在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，不能增大不饱和度，B项不正确；酯类、糖类可以在稀硫酸溶液中加热发生水解反应，不能增大不饱和度，C项不正确；银氨溶液能把醛基氧化生成羧基，不饱和度不变，D项不正确。
高中化学 专题综合测试4 烃的衍生物(含解析)苏教版选修5
专题综合测试(四) 烃的衍生物第Ⅰ卷(选择题，共48分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分。
每小题只有一个选项符合题意)1．生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识，下列叙述中错误的是( )A．鱼虾放置的时间过久，会产生难闻的腥臭气味，应当用水冲洗，并在烹调时加入少许食醋B．“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化C．被蜂、蚁蜇咬后会感到疼痛难忍，这是因为蜂、蚁叮咬人时将甲酸注入人体的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，就可以减轻疼痛D．苯酚皂可用于环境消毒，医用酒精可用于皮肤消毒，其原因是它们都可以杀死细菌解析：洗涤剂除去油污是利用洗涤剂的乳化作用，发生的是物理变化。
答案：B2．酒精在浓硫酸作用下，不可能发生的反应是( )A．加成反应B．消去反应C．取代反应D．脱水反应解析：酒精分子中没有不饱和键，所以不能发生加成反应。
答案：A3．下列除去杂质的方法正确的是( )①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏A．①②B．②④C．②③D．③④解析：实验①中乙烷会和氯气发生取代反应，实验③中生成的三溴苯酚能溶于苯。
答案：B4．下表中实验操作不能达到实验目的的是( )砖红色的沉淀，反之就没有；选项B中的SO2和乙烯都可以使溴水褪色，所以无法确定是否含有乙烯；C、D能达到实验目的，则本题的答案为B。
答案：B5．下列说法正确的是 ( )A．RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成ROOCR′B．能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D．甲醛与乙酸乙酯的最简式相同解析：RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成RCOOR′；B中有机物还可以是甲酸甲酯(HCOOCH3)；甲醛的结构简式是HCHO，乙酸乙酯的结构简式是CH3COOC2H5，最简式不同。
【金榜】高中化学苏教版选修5课时提升作业：专题4烃的衍生物能力提升练习(八) 4.2.2(含解析)
能力提升练习(八)酚的性质和应用一、选择题(本题包括5小题，每小题7分，共35分)1.(2014·广安高二检测)有a、b两种有机物，其结构简式如图所示：(a) (b)关于a、b两种有机物的下列说法错误的是()A.鉴别a、b可用FeCl3溶液B.a、b均能与NaOH溶液反应C.a、b互为同分异构体D.1 mol a与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2【解析】选B。
a中含酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，而b不能，则鉴别a、b可用FeCl3溶液，故A项正确；a中含酚羟基，与NaOH反应，而b不能反应，故B项错误；a、b的分子式相同，—OH的位置不同，互为同分异构体，故C项正确；酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol a与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2，故D项正确。
2.(2014·崇明县高二检测)己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验。
下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A.①中生成7 mol H2OB.②中无CO2生成C.③中最多消耗3 mol Br2D.④中发生消去反应【解析】选B。
1 mol己烯雌酚中含22 mol H，由氢原子守恒可知，①中生成11 mol H2O，故A项错误；酚羟基与碳酸氢钠溶液不反应，则②中无CO2生成，故B项正确；酚羟基的邻、对位均可与溴发生取代反应，则③中最多消耗4 mol Br2，故C项错误；酚羟基不能发生消去反应，所以④中不能发生消去反应，故D项错误。
【变式训练】(2014·大连高二检测)胡椒酚()是植物油中的一种成分，关于胡椒酚的下列说法：①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；③它的部分同分异构体能发生银镜反应；④1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应。
2015-2016学年高中化学苏教版选修5课时提升作业专题4烃的衍生物能力提升练习(九)-4.3.1.doc
能力提升练习(九)醛的性质和应用一、选择题(本题包括4小题，每小题6分，共24分)1.下列有机化学方程式正确的是()A.2-丙醇的催化氧化：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3CH2CHO+2H2OB.用新制的Cu(OH)2悬浊液检验乙醛：CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OC.实验室制取酚醛树脂：n+nH2OD.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+2[Ag(NH3)2]OH HCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】选B。
2-丙醇的催化氧化生成丙酮()，A选项反应错误；酚醛树脂的结构简式为，C选项反应错误；HCHO分子中相当于含有2个醛基，1 mol 甲醛最多可以与4 mol银氨溶液反应，其反应的化学方程式为HCHO+4[Ag(NH3)2]OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O，D选项反应错误。
2.(双选)(2014·汕头高二检测)饱和一元醛分子里含碳的质量是氧的质量的3倍，此醛可能是()A.CH3CH2CHOB.CH3(CH2)3CHOC.CH3CH2CH2CHOD.【解析】选C、D。
饱和一元脂肪醛的分子通式为C n H2n O，据题意有如下关系式：=，解得：n==4，所以此醛的分子式为C4H8O，可以认为是—CHO取代丙烷中1个氢原子形成的，即C3H7—CHO，由于丙基有CH3CH2CH2—和两种，故此醛有正丁醛和异丁醛2种。
【变式训练】(2014·宝鸡高二检测)β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1：下列说法正确的是()A.β-紫罗兰酮和中间体X都可使酸性KMnO4溶液褪色B.1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C.β-紫罗兰酮分子式为C13H22OD.β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体【解析】选A。
β-紫罗兰酮和中间体X都含有碳碳双键，都可使酸性KMnO4溶液褪色，故A项正确；1 mol中间体X中含有2 mol碳碳双键和1 mol—CHO，均能与氢气发生加成反应，1 mol中间体X最多能与3 mol H2发生加成反应，故B项错误；由β-紫罗兰酮的结构简式可知1个分子中含13个碳原子、20个氢原子、1个氧原子，则分子式为C13H20O，故C项错误；β-紫罗兰酮与中间体X的碳原子数不同，则分子式不同，不是同分异构体，故D项错误。
【金榜】高中化学苏教版选修5课时提升作业：专题4烃的衍生物能力提升练习(七) 4.2.1(含解析)
能力提升练习(七)醇的性质和应用一、选择题(本题包括6小题，每小题5分，共30分)1.(2014·北京海淀区高二检测)二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。
二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。
下列有关二甘醇的叙述正确的是()A.不能发生消去反应B.能发生取代反应C.能溶于水，不溶于乙醇D.符合通式C n H2n O3【解析】选B。
羟基碳的邻位碳上有氢，可以发生消去反应，故A项错误；二甘醇属于二元醇，既能发生酯化反应，也能发生取代反应，故B项正确；二甘醇属于有机物，且题干中“二甘醇可用作溶剂”推知二甘醇能溶于乙醇，故C项错误；二甘醇的分子式为C4H10O3，不符合通式C n H2n O3，故D项错误。
【互动探究】HOCH2CH2OCH2CH2OH在一定条件下能够发生消去反应，其产物的结构简式是什么？提示：CH2＝CHOCH＝CH2。
2.(双选)(2014·常熟高二检测)下列对于乙醇分子的说法正确的是()A.红外光谱可确定分子内有O—H键、C—H键和C—O键B.核磁共振氢谱有三个波峰C.乙醇溶液是中性的，属于电解质D.乙醇燃烧可生成乙醛【解析】选A、B。
红外光谱可确定分子内有O—H键、C—H键、C—O键和C—C键，故A项正确；乙醇中含有3种氢原子，所以核磁共振氢谱有3个波峰，故B项正确；乙醇溶液是中性的，乙醇是非电解质，故C项错误；乙醇燃烧生成二氧化碳和水，乙醇催化氧化生成乙醛，故D项错误。
【变式训练】下列有关乙醇的表达正确的是()A.乙醇分子中含有甲基，甲基的电子式为B.乙醇结构简式为C2H6OC.乙醇分子中羟基电子式为H]-D.乙醇分子的比例模型为【解析】选D。
甲基的结构简式为—CH3，含有1个单电子，其电子式为H，A选项错误；乙醇的分子式为C2H6O，结构简式为CH3CH2OH，B选项错误；羟基的结构简式为—OH，其电子式为，H]-是OH-的电子式，C选项错误。
高中化学三维设计江苏专版选修五：专题质量检测(四)烃的衍生物(附答案)
专题质量检测（四）烃的衍生物一、单项选择题(本题包括8小题，每小题4分，共32分)1．关于酚羟基和醇羟基的分析中，错误的是()A．原子组成一样B．O—H键的化学键类型一样C．羟基中氢原子活泼性不同D．酚羟基能发生电离，醇羟基也能发生电离解析：选D由于苯环的影响，酚羟基上的氢较活泼，故酚羟基能发生电离，而醇羟基不能电离。
2．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是()A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液解析：选D A项中形成的三溴苯酚易溶于苯中，不能用过滤法分离；除去苯中的杂质苯酚应加入NaOH溶液经洗涤、分液，A项错。
B项操作不分层，无法分液，应加入NaOH溶液洗涤后再蒸馏，B项错。
C项中不分层，无法分液，应加入NaOH溶液洗涤后再蒸馏。
D项正确。
3.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A．分子式为C7H6O5B．分子中含有两种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子解析：选C根据莽草酸的结构简式可确定其分子式为C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错误；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错误；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H＋，羟基不能发生电离，D错误。
4．对同样的反应物，若使用不同的催化剂，可得到不同的产物，如：C 2H 5OH ――→AgCH 3CHO ＋H 2 2C 2H 5OH ――→Al 2O 3550 ℃C 2H 5OC 2H 5＋H 2O2C 2H 5OH ――→ZnO-Cr 2O 3450 ℃CH 2===CH —CH===CH 2＋H 2＋2H 2O又知CH 3CH 2OH 在活性铜催化下，可生成CH 3COOCH 2CH 3及其他产物，则其他产物可能为( )A ．CO 2B ．H 2C ．H 2OD ．H 2O 和H 2解析：选B 根据质量守恒，原子在化学反应前后种类和个数不变，若CH 3CH 2OH 在活性铜催化下，生成CH 3COOCH 2CH 3，根据碳原子守恒CH 3CH 2OH 前边计量数为2,2CH 3CH 2OH 比CH 3COOCH 2CH 3多4个H 原子所以还会生成H 2，故B 项正确。
苏教版高中化学选修5 同步测试 专题4 烃的衍生物 第1单元 卤代烃
卤代烃[A组基础篇]题组一卤代烃的分类、结构与物理性质1．下列关于氟氯代烃的说法中,不正确的是( )A．氟氯代烃是一类含氟和氯的卤代烃B．氟氯代烃化学性质稳定,有剧毒C．氟氯代烃大多数无色,无臭,无毒D．在平流层,氟氯烃在紫外线照射下,分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应答案 B解析氟氯代烃的化学性质稳定,对人体无伤害,可作为制冷剂,它是无臭味的、无毒的,当其进入臭氧层后,可以破坏O3。
2．下列物质中,不属于卤代烃的是( )答案 C解析二氯甲烷可以看作甲烷中2个氢原子被氯原子取代生成的,属于卤代烃,A项不符合题意；二氟二氯甲烷可以看作甲烷中2个氢原子被氯原子取代,另外2个氢原子被氟原子取代生成的,属于卤代烃,B项不符合题意；硝基苯中没有卤素原子,不是卤代烃,C项符合题意；溴苯可看作苯中的氢原子被溴原子取代,属于卤代烃,D项不符合题意。
3．下列卤代烃中沸点最低、密度最小的是( )A．CH3CH2CHCl2B．CH3CH(Cl)CH3C．CH3CH2CH2Br D．CH3CH(Br)CH3答案 B解析碳原子数相同、结构相似的卤代烃的沸点随卤素原子个数及相对原子质量的增大而升高,根据此规律判断,B项正确。
题组二卤代烃的化学性质4．下列卤代烃,能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是( )答案 A解析D项在相邻的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应；B项卤代烃发生消去反应后可得到两种单烯烃；C项卤代烃发生消去反应可得到三种单烯烃：；只有A项卤代烃消去反应后只能得到一种烯烃：。
5．由CH3CH2CH2Br制备CH3CHOHCH2OH,发生反应的类型和反应条件(从左至右)都正确的是( ) 选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH的醇溶液/加热、KOH的水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH的醇溶液/加热、常温、NaOH的水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH的醇溶液/加热、KOH的水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH的水溶液/加热、常温、NaOH的醇溶液/加热答案 B解析制备流程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CHOHCH2OH。
苏教版高二化学选修5专题四《烃的衍生物》测试题(含答案解析)
绝密★启用前苏教版高二化学选修5专题四《烃的衍生物》测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共15小题，每小题3.0分,共45分)1.下列物质能使紫色石蕊变色的是（）A．石炭酸B．甲酸C．乙醇D．乙酸乙酯2.化合物丙由如下反应得到：C4H10O C4H8C4H8Br2（丙），丙的结构简式不可能是（）A．B．C．D．3.能证明苯酚具有弱酸性的实验是（）A．加入浓溴水生成白色沉淀B．苯酚的水溶液中加 NaOH溶液，生成苯酚钠C．苯酚的浑浊液加热后变澄清D．苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊4.关于乙醛的下列反应中，乙醛被还原的是（）A．乙醛的银镜反应B．乙醛制乙醇C．乙醛与新制氢氧化铜的反应D．乙醛的燃烧反应5.为了除去苯中混有的少量苯酚，下列的实验方法正确的是（）A．在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离B．在分液漏斗中，加入足量1mol•L-1FeCl3，充分振荡后，分液分离C．在烧杯中，加入足量浓溴水，充分搅拌后，过滤分离D．在分液漏斗中，加入足量1mol•L﹣1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离6.某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是（）A．该有机物既有氧化性又有还原性B．该有机物能发生银镜反应C．将该有机物和分子式C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定不论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等D．该有机物是乙酸的同系物7.下列有关说法正确的是（）A．苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳，产物是苯酚和碳酸钠B．苯的同系物中，苯环和侧链相互影响，使得二者均易被氧化C．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2D．苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一平面8.化学与人类生活密切相关．下列说法正确的是（）A．苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂B．白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D．用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应9.Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效，可用香芹酮经过多步反应合成，下列说法正确的是（）A．香芹酮化学式为C9H12OB． Cyrneine A可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应C．香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种10.下列有关物质的性质和该性质的应用都错误的是（）A．焦炭在高温下与CO2作用生成CO，可用于高炉炼铁B．醋酸的酸性强于碳酸，可用醋浸泡鸡蛋以软化富含碳酸钙的鸡蛋壳C．常温下苯是稳定的饱和烃，可用于萃取苯酚水溶液中的少量三溴苯酚D．氧化铝的熔点很高，电解熔融氧化铝时需加入冰晶石以降低熔融温度11.1999年4月，比利时查出污染鸡的根源是生产鸡饲料的油脂被二恶英所污染，二恶英是两大芳香族化合物的总称。
【金榜】高中化学苏教版选修5课时提升作业：专题4烃的衍生物能力提升练习(十一) 4.3.3(含解析)
能力提升练习(十一)重要有机物之间的相互转化一、选择题(本题包括4小题，每小题6分，共24分)1.(2014·成都高二检测)以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()A.①⑤②③④B.②③⑤①④C.①②③④⑤D.②③⑤①⑥【解析】选B。
解答本题在于理清由乙醇合成乙二酸乙二酯的正确路线，本题可用逆推法。
2.(双选)(2014·南京高二检测)下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)。
下列说法正确的是()A.化合物甲中的含氧官能团有羰基和酯基B.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成化合物丙C.化合物乙能发生消去反应，且生成的有机物能和溴发生加成反应D.化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应【解析】选A、C。
由官能团的结构可知化合物甲中的含氧官能团有羰基和酯基，故A正确；化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成—COONa，不能生成—COOH，不能生成化合物丙，故B错误；—OH相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应生成碳碳双键，可与溴发生加成反应，故C正确；化合物丙中不含酚羟基，不能发生显色反应，故D错误。
3.(2014·兰州高二检测)已知氯乙烷跟氢氧化钠醇溶液共热可得乙烯。
现由制取，其中所涉及加成反应和消去反应的次数为()A.2，2B.3，3C.2，3D.3，2【解析】选D。
反应流程如下图所示：，所以涉及3次加成反应和2次消去反应。
【变式训练】(2014·盐城高二检测)邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯是最常见的塑化剂，简称DOP 或DEHP，可用乙醛与邻苯二甲酸酸酐分步合成制得，具体路线如图所示。
(1)2CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH＝CHCHO CH3CH2CH2CHO(2)2CH3CH2CH2CHO(3)利用邻苯二甲酸酸酐与2-乙基-1-己醇合成DEHP下列说法正确的是()A.反应②和④的条件相同B.步骤(1)、(2)、(3)共涉及3个加成反应C.合成过程中涉及加成反应、消去反应、酯化反应、取代反应等有机反应类型D.反应⑥中产物H2O的化学计量数x=1，及时除去反应⑥中反应生成的水，可提高DEHP 的产率【解析】选D。
苏教版高中化学选修五专题4 烃的衍生物第一单元 卤代烃.doc
高中化学学习材料唐玲出品专题4 烃的衍生物第一单元 卤代烃课前预习情景导入氟氯烃对大气的危害氟氯烃大多为无色、无毒、化学性质稳定的物质，曾被认为是安全无害的物质而广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂。
但是由于氟氯烃的化学性质稳定，使其在大气中既不发生变化，也难被雨雪消除，导致大气层中氟氯烃的含量逐渐升高，最终破坏了臭氧层。
有机化学反应的主要类型有三种：加成反应、取代反应和消去反应。
加成反应,如：CH 2==CH 2+Br 2→取代反应,如:CH 4+Cl 2−−→−光照CH 3Cl+HCl消去反应,如：CH 3CH 2Br+KOH CH 2==CH 2↑+KBr+H 2O知识预览 一、卤代烃1.烃分子中的氢原子被__________取代后形成的化合物叫做卤代烃。
2.卤代烃的种类很多，按照烃基结构的不同，可将卤代烃分为__________、卤代烯烃、__________等；按照取代卤原子的不同，可将卤代烃分为__________、__________、__________、碘代烃等；按照取代卤原子的多少，可将卤代烃分为__________和__________。
答案：1.卤素原子2.卤代烷烃 卤代芳香烃 氟代烃 氯代烃 溴代烃 一卤代烃 多卤代烃 二、卤代烃对人类生活的影响卤代烃在环境中比较__________，不易被微生物降解，有些卤代烃还能破坏_________________，这使得人类对卤代烃的使用受到较大的限制。
答案：稳定 大气臭氧层 三、卤代烃的性质1.常温下，卤代烃中除了__________、__________、__________等少数为气体外，其余为液体或固体，通常情况下，互为同系物的卤代烃，它们的沸点随__________而升高。
2.除脂肪烃的__________和__________等部分卤代烃外，液体卤代烃的密度一般比水__________。
卤代烃__________溶于水，能溶于__________、__________、__________等有机溶剂。
高中化学苏教版选修5《有机化学基础》教材知识详解：专题四烃的衍生物总结
（C）——本章总结1.各类烃的衍生物及其代表物的组成、结构与性质H在浓硫酸催化下发生醇与甲醛发生缩聚有极性，有极性，2.有机物之间的相互转化关系(卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的相互转化关系)3.醇、醛、酸、酯转化关系的延伸4.烃的羟基衍生物比较5.烃的羰基衍生物比较6.有机反应主要类型归纳、加氢反应、专题一 有机物的类别与通式有机化合物种类多，要以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。
掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物原理加以应用。
例 1 二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。
二甘醇的结构简式是HO —CH 2CH 2—O —CH 2CH 2—OH 。
下列有关二甘醇的叙述正确的是A.不能发生消去反应B.能发生取代反应C.能溶于水，不溶于乙醇D.符合通式C n H 2n O 3解析：与-OH 相连的碳的邻位碳原子上有氢，所以能发生消去反应，能与羧酸发生酯化反应，是取代反应，所以B 正确。
根据相似相溶原理二甘醇含羟基（-OH ），所以它既能溶于H 2O ，也能溶于乙醇。
它的分子式为C 4H 10O 3。
二甘醇的通式应是C n H 2n+2O 3，不符合D 项中的通式。
答案：B 。
点拨：有机反应的复杂性和有机物种类的多样性，导致了有机反应类型的多样性，各类反应皆有自己的特征，这也与官能团的特征是分不开的。
例2 A 、B 、C 、D 、E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。
它们的结构简式如下所示：3 3 CH 2CH=CH 2 CH 2CH=CH 2 CH 2CH=CH 2 CH 2CH=CH 2A B C D E请回答下列问题：⑴这五种化合物中，互为同分异构体的是_______________。
⑵W 氧化反应①−→−−反应②−→−−X反应①采取了适当措施，使分子中烯键不起反应。
苏教版高中化学选修五专题4 烃的衍生物.docx
高中化学学习材料专题4 烃的衍生物（A）——本章准备一。
背景知识本专题是中学有机化学的核心内容，高考对本章的考查灵活性强，综合性大，能力要求高。
高考的主要热点有：官能团决定性质，同分异构体的识别，判断反应类型，有机计算，以新科技、新发明为信息的有机合成推断等。
本单元的知识规律对提高化学高考成绩具有重要的意义，要抓住——官一—代一——衍变：官能团对各类烃的衍生物的性质起决定作用；各类烃的衍生物重要代表物的结构和性质；各类烃的衍生物之间的衍变关系。
如：在此基础上对有关知识进行归纳、对比、分析.如对比羟基连的烃基不同可能导致类别物质结构简式羟基中氢原子活泼性酸性反应情况（性质）Na NaOH Na2CO3NaHCO3醇R—OH 增强中性能不能不能不能酚比H2CO3弱能能能不能酸强于H2CO3能能能能能被还原为醛基等.二。
课标要求项目知识点内容标准重要指数卤代烃卤代烃对人类生活的影晌 1.知道卤代烃的常见分类方法，了解卤代烃对人类生活的影响。
2.了解氟氯代烷对大气臭氧层的破坏作用，初步形成环境保护意识。
★溴乙烷的结构和性质以溴乙烷为例，认识卤代烃的组成和结构特点，了解卤代烃的物理性质、化学性质及其用途。
★★★卤代烃的结构和性质 1.理解消去反应并能判断消去反应的产物。
2.了解常见卤代烃在生产生活中的应用，★★★醇酚醇、酚的概念和分类 1.认识醇、酚的组成和结构特点。
★★醇的性质和应用 1.理解乙醇的性质，了解醇的化学性质及其用途。
2.从乙醇的组成、结构上认识有机化合物发生反应时的断键方式，了解反应条件对有机化学反应的影响。
3.了解常见的醇在日常生活中的应用，及其对环境造成的影响。
★★★★酚性质与应用 1.理解苯酚的性质，了解酚的化学性质及其用途。
2.了解常见的酚在日常生活中的应用，及其对环境造成的影响。
★★★基团间的相互影响通过苯、乙醇、苯酚性质的比较，了解有机分子中基团之间的相互影响。
★★醛羧酸醛的组成和结构认识醛的组成和结构特点。
高中化学 专题4 烃的衍生物微型专题重点突破(四)苏教版选修5-苏教版高中选修5化学试题
烃的衍生物微型专题重点突破（四）[核心素养发展目标] 1.能从羟基、醛基、羧基、酯基成键方式的角度，了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等烃的含氧衍生物的主要化学性质，理解官能团与化学性质、反应类型之间的关系，能根据官能团推测有机物的性质并能根据合理的流程完成官能团的转化。
2.能根据有机物分子中含有的官能团推测其具有的性质，形成“结构决定性质”的思维模型，掌握研究有机物的一般方法；能根据官能团之间的转化关系，完成有机物的推断和合成。
一、多官能团有机物性质的判断例1(2018·诸暨中学期中)己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述不正确的是( )A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B．在一定条件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应答案 A解析X含—Br，可发生消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，反应条件不正确，A 项错误；酚羟基邻位、对位上的氢原子可以与溴发生取代反应，则1 mol化合物Y可消耗4 mol Br2，B项正确；Y含酚羟基，遇氯化铁发生显色反应，X不能，则FeCl3溶液可鉴别化合物X 和Y，C项正确；由苯酚与HCHO可发生缩聚反应可知，Y中含酚羟基，且酚羟基的两个邻位H 可与HCHO发生缩聚反应，D项正确。
多官能团有机物性质的判断(1)找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳叁键、醇羟基、酚羟基、醛基、卤素原子等。
(2)联想每种官能团的典型性质。
(3)结合选项分析对有机物性质描述的正误。
变式1 (2018·青岛质检)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人心脑血管更年轻。
咖啡酸的球棍模型如图所示，下列有关咖啡酸的叙述不正确的是( )A．咖啡酸的分子式为C9H8O4B．咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、酚羟基C．咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D．是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质最多可消耗3molNaOH答案 C解析A项，根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为，其分子式为C9H8O4，正确；B项，咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基，正确；C项，根据其结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应，错误；D项，1mol水解时，2mol酯基消耗2 mol NaOH，水解生成的1 mol酚羟基又消耗1 mol NaOH，共消耗3molNaOH，正确。
苏教版高中化学选修五疑难拓展：专题4 第一单元 卤代烃
专题4 烃的衍生物第一单元卤代烃教材梳理与拓展教材梳理知识点一烃的衍生物和官能团1。
烃的衍生物:定义:烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后生成的有机物。
如:CＨ３Cl、CH3ＣH2OH。
2、官能团:(１)定义:决定有机物的化学性质的原子或原子团。
(２)种类:-X卤素原子、－OH羟基、－CHＯ醛基、-COOH羧基、—NO2硝基、－NH2氨基、-SＯ3H 磺酸基;(3)说明:①官能团是有机物在反应过程中容易发生变化的部位;②在烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃中,只有C=C和C≡C才是官能团、知识点二卤代烃的概述1。
卤代烃的定义及分类(1)概念:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物叫做卤代烃。
一卤代烃的表达式为:Ｒ−X(Ｘ为卤素原子)。
从结构上说卤代烃是烃分子中的氢原子被取代,但并不是一定要由取代反应生成。
如烯烃与卤素的加成反应,也能够生成卤代烃。
(2)卤代烃的分类２。
卤代烃的应用卤代烃广泛应用于化工生产、药物生产及日常生活。
如:七氟丙烷灭火剂,聚氯乙烯塑料制品,作为不粘锅表面涂层的聚四氟乙烯,作为溶剂的二氯甲烷、三氯甲烷(又叫氯仿)、四氯化碳,合成药物、农药、染料、香料的重要基础原料--溴乙烷,它也是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂。
3、卤代烃对环境的影响卤代烃在环境中比较稳定,不易被微生物降解。
因此,对卤代烃的不合理使用会对环境造成破坏,引起一系列的环境问题。
例如,DＤT作为优异的广谱杀虫剂,其应用历史仅仅2０年,原因是DＤT相当稳定,能在自然界长期滞留,并能够通过食物链富集在动物体内,形成累积性残留,给人体健康和生态环境造成不利影响。
氟氯代烷大多为无色、无臭的气体,化学性质稳定、无毒,曾被认为是完全无害的物质,加之其具有不燃烧、易挥发、易液化等特性,几十年来被广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂,以及用于制取雾化剂、聚乙烯等泡沫塑料的发泡剂,电子和航空工业的溶剂、灭火剂等。
氟氯烃破坏臭氧层的原理:①氟氯烃在平流层中受紫外线作用产生Cl原子。
最新苏教版高中化学选修五测试题：专题测试(B)：专题4烃的衍生物Word版含答案
外，还作用了一种麻醉作用比吗啡强 沸点不同的上述氟烷有
100 倍的氟烷，已知氟烷的化学式为 （
C2 HClBrF3，则 ）
A． 1 种
B．2 种
C． 3 种
D． 4 种
5．已知甲醛（ HCHO）分子中的 4 个原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同时存
在于同一平面的是
（）
A．苯乙烯 C6H5CH＝ CH
D． m＜ 2x+2
16．某一元醇 A 和一元羧酸 B 形成的酯的式量为 212，酯的分子内碳原子数目等于氢、 氧原
子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，
A 氧化可得 B，则下列叙述正确的是
（
）
A． A 的式量比 B 大 14
B．B 的式量比 A 大 14
C．该酯中一定没有双键 D．酯、 A、 B 三种分子中都含有一种式量大于
最新化学精品教学资料
专题 4 烃的衍生物 专题测试题 (B)
可能用到的相对原子质量： H ： 1 C ：12 O： 16 F： 19 Ca： 40
第Ⅰ卷 （选择题 共 64 分）
一、选择题（本题包括 8 小题，每小题 4 分，共 32 分，每小题只有一个选项符合题意）
1．下列过程中，不涉及化学变化的是
（）
A．只有①
B．只有②
C．①②
D．①②③
13. 正丙醇蒸气与空气混合通过加热的铜网，生成一种化合物，与该化合物互为同分异构体
的是
（
）
A、 CH3CH2OCH3
B、 CH3—CH—CH2 O
O C、 CH3 C O CH3
O D、 CH3 C CH3
14. 天然维生素 P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素
高一化学苏教版选修五教学案专题4第一单元 卤代烃Word版含答案
专题4 烃的衍生物1．甲烷与Cl2光照取代后的有机产物有几种？它们在常温下的状态是什么？提示：有4种，分别为CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4。
其中CH3Cl为气态，CH2Cl2、CHCl3、CCl4为液态。
2．溴乙烷(CH3CH2Br)含有的官能团是什么？如何由乙烯制取溴乙烷？提示：溴乙烷分子中含有的官能团是溴原子；乙烯和HBr经加成反应可制得溴乙烷。
3．如何通过实验证明溶液中含有X－(X代表Cl、Br、I)?提示：取少量溶液于洁净试管中，滴入几滴用硝酸酸化的AgNO3溶液，观察沉淀的颜色[新知探究]探究1什么是卤代烃？CF2Cl2属于卤代烃吗？提示：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，叫卤代烃，CF2Cl2属于卤代烃。
探究2是否所有卤代烃都是密度比水大、难溶于水的油状液体？提示：不是；如脂肪卤代烃的一氯代物和一氟代物的密度小于水。
探究3涂改液中含有苯的同系物和卤代烃，中小学生最好不要使用的原因是什么？提示：苯的同系物和卤代烃都有一定的毒性，危害健康，学生最好不要使用涂改液。
[必记结论]1．概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
2．分类3．对人类生活的影响(1)用途：用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。
(2)危害：氟氯代烃(俗称氟利昂)能破坏大气臭氧层。
氟氯烃破坏臭氧的机理：主要是氟利昂进入平流层后，在紫外线照射下分解出Cl原子基，Cl再与O3发生反应，破坏大气臭氧层。
(3)卤代烃在工农业生产中的应用：卤代烃致冷剂麻醉剂溶剂灭火剂医用农药[成功体验]1．下列物质中，不属于卤代烃的是( )A．氯乙烯B．溴苯C．四氯化碳D．硝基苯解析：选D硝基苯分子结构中不含卤素原子，且含有氧、氮原子，不属于卤代烃。
2．下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是( )A．氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应解析：选B氟氯烃的性质稳定，对人体无伤害，可作为致冷剂，它是无臭味的，当其进入臭氧层后，可以破坏O3。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
能力提升练习(十一)
重要有机物之间的相互转化
一、选择题(本题包括4小题，每小题6分，共24分)
1.(2014·成都高二检测)以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；
②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()
A.①⑤②③④
B.②③⑤①④
C.①②③④⑤
D.②③⑤①⑥【解析】选B。
解答本题在于理清由乙醇合成乙二酸乙二酯的正确路线，本题可用逆推法。
2.(双选)(2014·南京高二检测)下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)。
下列说法正确的是()
A.化合物甲中的含氧官能团有羰基和酯基
B.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成化合物丙
C.化合物乙能发生消去反应，且生成的有机物能和溴发生加成反应
D.化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应
【解析】选A、C。
由官能团的结构可知化合物甲中的含氧官能团有羰基和酯基，故A正确；化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成—COONa，不能生成—COOH，不能生成化合物丙，故B错误；—OH相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应生成碳碳双键，可与溴发生加成反应，故C正确；化合物丙中不含酚羟基，不能发生显色反应，故D错误。
3.(2014·兰州高二检测)已知氯乙烷跟氢氧化钠醇溶液共热可得乙烯。
现由制取
，其中所涉及加成反应和消去反应的次数为()
A.2，2
B.3，3
C.2，3
D.3，2
【解析】选D。
反应流程如下图所示：
，所以涉及3次加成反应和2次消去反应。
【变式训练】(2014·盐城高二检测)邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯是最常见的塑化剂，简称DOP 或DEHP，可用乙醛与邻苯二甲酸酸酐分步合成制得，具体路线如图所示。
(1)2CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH＝CHCHO CH3CH2CH2CHO
(2)2CH3CH2CH2CHO
(3)利用邻苯二甲酸酸酐与2-乙基-1-己醇合成DEHP
下列说法正确的是()
A.反应②和④的条件相同
B.步骤(1)、(2)、(3)共涉及3个加成反应
C.合成过程中涉及加成反应、消去反应、酯化反应、取代反应等有机反应类型
D.反应⑥中产物H2O的化学计量数x=1，及时除去反应⑥中反应生成的水，可提高DEHP 的产率
【解析】选D。
反应②为—OH的消去反应，条件为浓硫酸/△，反应④为—CHO的加成、消去反应，反应条件为NaOH/水，故A错误；步骤(1)中①、③为加成反应，步骤(2)中④、⑤均涉及加成反应，步骤(3)为取代反应，共涉及4个加成反应，故B错误；合成过程中没有酯化反应，由A、B的分析可知，涉及加成反应、消去反应、取代反应等有机反应类型，故C错误；由原子守恒可知，x=1，及时除去反应⑥中生成的水，反应正向移动可提高DEHP 的产率，故D正确。
4.(2013·江苏高考)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是()
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
【解析】选B。
贝诺酯中含有两种含氧官能团，酯基和肽键，A错误；乙酰水杨酸中无酚羟基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基，故可以用FeCl3溶液区别两者，B正确；对乙酰氨基酚中的酚羟基不能与NaHCO3反应，C错误；乙酰水杨酸中酯基在NaOH溶液中会水解，D错误。
【互动探究】贝诺酯分子中有几种不同化学环境的氢原子？
提示：由图可知，贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子。
二、非选择题(本题包括2小题，共26分)
5.(12分)(2013·山东高考)聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可
利用下列路线合成：
已知反应：
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为。
(2)D的结构简式为，①的反应类型为。
(3)为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及_______________。
(4)由F和G生成H的反应方程式为。
【解析】A与H2加成得到B，B与HCl加成得到C，再进一步取代得D：
；通过反应①取代得到己二腈，结合所给信息可知F是
(1)B分子式是C4H8O，其同分异构体能与银氨溶液反应，说明该同分异构体为醛，可以写出：CH3CH2CH2CHO或。
(2)D的结构简式为CH2ClCH2CH2CH2Cl；反应①是取代反应。
(3)要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后用AgNO3溶液和稀硝酸检验Cl-。
(4)nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2
+(2n-1)H2O。
答案：(1)CH3CH2CH2CHO(或
(2)CH2ClCH2CH2CH2Cl取代反应
(3)AgNO3溶液与稀硝酸
(4)nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2
+(2n-1)H2O
6.(14分)(能力挑战题)(2013·天津高考)已知2RCH2CHO
水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为。
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为。
(3)C有种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：。
(4)第③步的反应类型为；D所含官能团的名称为。
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：。
a.分子中有6个碳原子在一条直线上；
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
(6)第④步的反应条件为；写出E的结构简式：。
【解析】(1)A是一元醇，氧的质量分数约为21.6%，A只有一个甲基，推知A的相对分子质量为74，—OH相对分子质量为17，烃基部分为57应该为—C4H9，只有一个甲基，所以
为正丁醇。
(2)B为丁醛，与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+
NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。
(3)根据题干信息，2分子丁醛先发生加成反应生成
，再发生消去反应可以形成两种结构。
检验C中的碳碳双键和醛基时，用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键，也可以用酸性高锰酸钾检验碳碳双键。
在这里不能先检验碳碳双键。
(4)D为醛基与H2加成形成的醇，故第③步的反应类型为加成(还原)反应，D所含的官能团为羟基。
(5)水杨酸所有同分异构体的结构简式：水杨酸除了羧基，苯环的不饱和度为4，6个碳原子在一条直线上时，应该有两个碳碳叁键。
，
，
，。
(6)第④步的反应为酯化反应，所以反应条件为浓硫酸、加热。
E的结构简式为。
答案：(1)C4H10O1-丁醇(或正丁醇)
(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O
(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)
(4)还原反应(或加成反应)羟基
(5)
(6)浓硫酸，加热。