实验室样品实验送检管理规定

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试验样品管理制度范本

试验样品管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范试验样品的管理流程，确保样品的安全、准确和可追溯性。

适用于我司所有试验样品的管理工作。

二、定义1. 试验样品：指为进行实验、检测或研究而使用的物质或器件，包括但不限于化学品、仪器设备、生物样本等。

2. 试验样品管理人员：指被正式任命负责试验样品管理工作的人员。

三、试验样品的采购与入库1. 试验样品采购需经相关部门的申请审批，并按照采购流程进行采购，包括制定采购计划、询价比较、签订采购合同等。

2. 试验样品入库前需进行验收，验收依据采购合同、规格要求等进行，并填写入库记录。

对于质量或数量有异议的试验样品应及时与供应商协商解决，并记录异议处理过程。

四、试验样品的存储与保管1. 试验样品应按照规定的分类、编号和标识进行存储，并记录存放位置、数量等信息。

2. 试验样品应放置在干燥、通风、无腐蚀性气体和直射阳光的环境中。

特殊试验样品应按照要求进行特殊保管。

3. 试验样品的保管人员应定期检查样品的状态、有效期等，并做好相应的记录。

4. 试验样品应定期进行盘点，确保库存的准确性，并记录盘点结果。

五、试验样品的领取与使用1. 试验样品的领用需经申请、审批程序，并填写领用记录，包括样品名称、用途、领用人员等信息。

2. 试验样品领取后，应按照要求进行使用，确保不超过样品的有效期和使用次数。

如有超期或超次使用的情况，应及时报告相关部门，并根据要求进行处理。

六、试验样品的归还与处置1. 试验样品的归还应进行记录，包括归还日期、数量等信息。

2. 对于试验样品的退回、报废等处理，需经过审批程序，并按照相关规定进行处理，确保不对环境和人员健康造成危害。

七、试验样品管理人员的责任1. 试验样品管理人员应熟悉本制度，并严格按照规定执行，确保样品管理的规范性和系统性。

2. 试验样品管理人员应定期对样品进行检查、保养和维护，确保样品的状态良好和可使用性。

3. 试验样品管理人员应记录并上报与样品管理相关的异常情况，并参与问题的解决过程。

试验室工程样品管理制度

试验室工程样品管理制度一、总则为规范试验室工程样品管理工作，提高工作效率，确保样品的真实性、准确性和可追溯性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于试验室的所有工程样品管理工作。

三、责任部门1. 试验室主任：负责制定试验室工程样品管理工作的整体策略和规划，监督和检查试验室工程样品管理工作的执行情况。

2. 项目负责人：负责各项目的工程样品管理工作，包括样品的采集、保存、检测和报告。

3. 样品管理员：负责样品的接收、登记、存储和领取工作，确保样品信息的准确性和完整性。

4. 验收人员：负责对新到样品的验收工作，确保样品的完整性和准确性。

四、样品管理流程1. 样品采集：根据项目需求，项目负责人确定需要采集的样品类型和数量，并制定采样计划。

采样人员按照规定的采样方法和采样点，采集符合标准要求的样品。

2. 样品传递：采集好的样品由采样人员交至样品管理员，样品管理员对样品进行登记并按照相应的标识进行储存。

3. 样品保存：样品管理员负责将样品储存于指定的位置，分门别类，确保不同样品之间不会相互干扰。

特殊要求的样品需按照规定的条件进行保存，如冷藏、干燥等。

4. 样品领取：项目负责人或实验人员需要进行检测时，向样品管理员提出领取申请。

样品管理员根据领取人员的身份和需要，对样品进行发放，并记录领取信息。

5. 样品检测：实验人员根据项目需求对样品进行检测和分析，记录实验过程和结果，制作检测报告。

6. 样品处理：实验结束后，样品可以按照项目需求进行处理，如销毁、保存或归还。

五、样品管理规定1. 样品信息登记：所有进入试验室的样品都需进行登记，登记内容包括样品编号、名称、来源、采集时间、采集地点等信息。

2. 样品标识：每个样品需进行标识，标识内容包括样品编号、名称、采集者、采集时间等信息。

3. 样品存放：样品需存放在指定位置，每个样品需单独储存，不得混淆或交叉。

4. 样品领取：领取样品需提出申请，样品管理员核实后方可发放。

领取人员需签字确认领取，并保证按照规定的方法进行处理。

送检样品规章制度

送检样品规章制度1. 引言送检样品规章制度是指为了确保送检样品的准确性、可靠性和完整性，规范送检样品的管理和操作流程的一系列规定。

本文档旨在明确送检样品的定义、要求、流程和责任，以确保送检样品的质量和可靠性。

2. 送检样品的定义送检样品是指需要进行测试、检测或分析的原材料、成品、中间产品或其他需要评估质量的物质。

送检样品的类型可以包括但不限于固体、液体、气体、生物样本等。

3. 送检样品的要求3.1 样品容器送检样品应使用干净、无污染、符合规定的样品容器。

对于不同类型的样品，应使用相应的容器，并在容器上标注样品名称、编号和采样日期。

3.2 样品数量送检样品的数量应根据测试、检测或分析的要求确定，确保能够进行充分的测试和评估。

如果存在多个样品来源，应采集足够数量的样品来代表总体情况。

3.3 样品保存送检样品在采集后需按照规定的保存条件进行保存。

对于需要冷藏、冷冻或避光保存的样品，应严格控制温度、湿度和光照条件，以防止样品的质量损坏。

3.4 样品标识送检样品在采集后需进行正确标识，以确保样品的可信度和溯源性。

对于每个样品，应标注样品名称、编号、采样日期、采样地点等必要信息。

3.5 样品运输送检样品在运输过程中，应保持稳定的温度、湿度和运输姿态，防止样品的变质、泄漏或损坏。

在运输前应将样品经过适当的包装，并保证包装的完整性。

4. 送检样品的流程4.1 样品申请申请单位或个人填写样品申请单，包括样品名称、数量、采样地点、采样日期等信息，并交给送检部门进行审批。

4.2 样品采集送检部门根据样品申请单的要求进行样品采集工作，确保样品的准确性、完整性和可靠性。

采样人员应按照规定的程序采集样品，并填写相应的记录表。

4.3 样品接收送检部门根据样品申请单接收样品，并进行样品的初步检查和登记。

检查内容包括样品标识的完整性、样品数量和容器的状态等。

4.4 样品处理根据不同的测试、检测或分析要求，送检部门按照规定的程序对样品进行处理，以确保测试结果的准确性和可靠性。

学习解读42060-2022医学实验室-样品采集、运送、接收和处理的要求

标准主要内容
GB/T 42060-2022规定了用于医学实验室检验的样品采集、运送、接收和处理的要求以及良好规范的建议，适用于医学实验室检验前过程涉及与样品有关的医疗服务，也可用于生物样本库监测生物样本全生命周期保藏活动的管理。
1. 全过程质量管理体系建立：样品采集、处理和送检的机构建立文件化质量管理体系并坚持贯彻实施，以提高客户满意度、确保工作符合客户需求、满足适用的法规要求并持续改进。
3.规范生物样本库质量管理
生物样本包括了人类、动物、植物和微生物样本，是涉及人口安全、环境安全、国门安全乃至国家生物安全的重要战略资源，人类生物样本即人类遗传资源，是开展生命科学研究、医疗健康和医药研发，以及我国参与国际生物高科技领域竞争的重要基础。生物样本库是存贮和保藏样本的基础设施，直接影响生物样本的质量和应用效果，GB/T 37864-2019《生物样本库质量和能力的通用要求》规定了生物样本管理的通用要求，其具体实施需要通过建立相关支持性标准，GB/T 42060-2022《医学实验室-样品采集、运送、接收和处理的要求》提供了样品采集、运送、接收和处理的要求和良好规范，对于规范生物样本库的样本保藏活动、确保生物样本质量提供了重要标准依据。
医学实验室样品管理涉及到如医学检验、病理检验、生物样本库及病原微生物研究等各个专业领域以及临床医护人员工作的规范性等，其质量保证对医疗质量、患者安全以及生物样本的完整和安全等极其重要。GB/T 22576.1未详细规定检验前样品管理和质量控制的技术内容，为了支持GB/T 22576.1以及规范生物样本库管理的国家标准GB/T 37864-2019《生物样本库质量和能力的通用要求》（等同采用ISO 20387：2018）的有效实施，国际标准化组织ISO/TC 212（临床实验室检验和体外诊断试验系统标准化技术委员会）组织专家制定了ISO/TS 20658《医学实验室样品采集、运送、接收和处理的要求》，GB/T 42060-2022等同转化该标准，旨在规范我国医学实验室检验前样品质量管理以及临床生物样本全生命周期保藏活动。

送检操作规程

送检操作规程送检操作规程1.目的送检操作规程的目的是确保样品的准确性和可靠性，保证实验结果的准确性和一致性。

2.适用范围本操作规程适用于所有需要进行样品发送检验的实验室。

3.定义3.1 送检：将待测样品送交到指定的检测机构进行检验。

3.2 样品标识：在样品上标注有关信息，以确保样品的唯一性和可追溯性。

3.3 温度要求：指样品在运输过程中的温度要求，以确保样品的稳定性。

4.要求4.1 送检人员应具备相应的实践经验，了解送检样品的操作规程和注意事项。

4.2 送检前应将待测样品进行正确的收集、保存、包装和标识。

4.3 送检前应确认待测样品信息的准确性和完整性，并将其记录在样品送检申请单中。

4.4 送检前应检查样品是否符合运输和保存的温度要求，如需特殊温度条件，应提前与检测机构协商。

4.5 样品送检申请单中应注明样品的特殊要求和检测项目，以便检测机构能够正确执行。

4.6 样品送检申请单的最终版本应由送检人员和接收人员签字确认，以确保双方对送检要求的一致性。

4.7 送检前应查看检测机构的送检要求和注意事项，以确保送检样品的符合要求。

5.程序5.1 送检前准备5.1.1 确认待测样品的性质和特殊要求。

5.1.2 准备样品送检申请单，并列出所有需要检测的项目和特殊要求。

5.1.3 根据样品性质和要求选择合适的包装材料和运输方式，并准备好所需的标识物料。

5.1.4 根据样品的特殊要求准备好所需的冷藏设备或冰袋。

5.2 样品包装和标识5.2.1 使用合适的包装材料将待测样品进行包装，确保样品的密封性和完整性。

5.2.2 在样品包装上附上样品标识，包括样品编号、样品名称、采样日期等信息。

5.2.3 将样品送检申请单放置于样品包装中，并确保申请单在包装中能够清晰可见。

5.3 样品送检5.3.1 将包装好的样品交给指定的快递公司或专人送往检测机构。

5.3.2 选择可靠的运输方式，并确保运输过程中样品的稳定性和安全性。

5.3.3 保持样品在运输过程中的温度要求，并与检测机构协商解决特殊要求的问题。

实验室样品管理制度及流程 (2)

实验室样品管理制度及流程试验室样品是用于试验室试验时的材料，量比较少，存放于规定容器和条件下，在取用和存放上有着严格的管理制度。

试验室样品管理在试验室认可、计量认证、审查认可等整个流程中是检测的必需环节和关键掌握点。

本文从以下两个方面说明：1.样品管理制度 2.样品管理流程1.目的样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的精确度，因此必需对样品的取样、贮存（4度冰箱）（-20℃冰箱）、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的掌握，确保检验结果精确、牢靠。

并做好样品的保密与平安工作。

2.范围本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。

3.职责①质量检测中心负责分析测试试验室样品管理。

②试验室样品技术管理人员负责根据样品取样的程序按时到指定地点进行取样，并记录用样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量掌握。

③试验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。

④试验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理状况进行督查，质量掌握主管对样品管理担当管理职责。

4.样品的取样①取样人员应依据取样频次到指定地点按时取样，取样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。

②当有突发状况，另时需要取样分析时，由相关样品管理人员进行验收登记。

③试验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态，并登记入账。

④分析人员对样品是否适合于检测存有疑问，或品管人员对检验结果持怀疑态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有特别状况时（包括包装和封签），必需进行再次取样分析。

5.样品的识别①样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。

②样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。

③样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应依据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清楚的样品识别名，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。

样品内外检管理制度

样品内外检管理制度一、总则为规范样品内外检管理工作，确保检验数据准确可靠，保障产品质量安全，提高工作效率，特制定本制度。

二、管理范围本制度适用于公司所有涉及样品内外检的部门和人员。

三、管理要求1. 全程跟踪：所有样品进入实验室后，需进行全程跟踪管理，记录样品来源、送检人员、送检日期等信息，确保检验过程可追溯。

2. 分类管理：对样品进行分类管理，明确分开存放，确保不同性质的样品不混淆，避免污染和交叉感染。

3. 安全保密：严格保护样品信息和检验结果的保密性，仅在必要的情况下与相关人员共享，未经许可不得外传。

4. 标识要求：对样品进行清晰、规范的标识，包括样品编号、样品名称、存放日期等信息，防止信息混乱和遗失。

5. 保管要求：样品存放需在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和潮湿，确保样品质量稳定。

6. 信息记录：对样品的检验过程和结果进行详细记录，包括检验项目、检验方法、结果分析等内容，建立完善的档案。

7. 备份存档：对检验数据进行及时备份和存档，确保数据的完整性和可靠性，避免意外丢失和损坏。

8. 质量控制：严格执行质量控制标准，遵循国家和行业相关规定，确保检验结果准确可靠。

9. 培训要求：对从事样品内外检工作的人员进行培训和考核，提高他们的专业素质和操作技能，确保工作质量。

四、操作流程1. 样品接收：接收样品后，实验室管理员应当对样品进行登记、检查和存放，确保准确性和安全性。

2. 样品检验：按照检验要求和步骤进行检验操作，遵守规范的检验方法和流程，确保数据的准确性。

3. 数据处理：对检验结果进行统计、分析和评价，制作检验报告和结论，并进行审核和签字确认。

4. 结果报告：将检验报告发送给委托方或相关部门，确保及时、准确地传达检验结果。

5. 结果归档：对检验数据和相关文件进行归档，按照规定的存档周期保存，确保数据的完整性和可追溯性。

六、监督检查1. 定期检查：对实验室的检验设备、环境和数据进行定期检查，发现问题及时处理，确保检验质量。

样品检查管理制度

样品检查管理制度一、总则为规范样品检查工作，保障样品检查的准确性和可靠性，提高产品质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有涉及到样品检查的部门和人员。

三、职责分工1.检验部门负责具体的样品检查工作，包括样品接收、登记、分析、报告等工作。

2.相关部门负责提供各类检验样品，并按要求提供相关信息。

3.企业领导负责监督和检查样品检验工作的进展情况。

四、样品接收1.检验部门应当建立完善的样品接收流程，确保样品接收的准确性和时效性。

2.接收样品时，应当认真仔细检查样品的标识、数量等信息，确保样品的完整性和代表性。

3.接收样品后，应当立即进行登记，并按规定存放样品。

五、样品分析1.检验部门应当遵循相关的测试标准和方法进行样品分析。

2.分析过程中，应当保证操作准确、无误差，并做好记录。

3.对于无法确定的结果，应当及时通知相关部门并重新进行检查。

六、报告出具1.经过检验部门的检测和分析后，应当及时对结果进行报告。

2.报告内容应当详实、准确，并提出相关的处理意见。

3.报告应当在规定时间内送达相关部门和责任人，确保处理措施的及时性。

七、保密原则1.检验部门应当严格遵守保密原则，不得泄露样品信息和结果。

2.严禁私自处理样品，并严格限制查阅样品的权限。

3.发现泄密行为应当及时报告企业领导，对违规行为进行处理。

八、设备维护1.检验部门应当按照规定定期对检测设备进行维护和保养，保证设备的正常运转和准确性。

2.发现设备故障应当及时报修，并由专业人员进行维修。

九、附则1.本制度的解释权归企业领导所有。

2.涉及其他问题的，按照相关规定办理。

以上内容仅为样品检查管理制度的基本架构，具体实施还需根据企业实际情况进行细化和完善。

希望各部门和人员密切配合，共同遵守规定，确保样品检查工作的顺利进行，提升产品质量，为企业的可持续发展做出贡献。

样品室规章制度怎么写

样品室规章制度怎么写第一章总则第一条为加强样品室管理，规范工作秩序，保障样品安全和质量，特制定本规章制度。

第二条样品室为公司重要的实验室之一，所有涉及样品的接收、存储、分发等工作必须严格按照规章制度执行。

第三条样品室管理人员必须认真履行职责，确保样品室的安全和秩序。

第四条所有进入样品室的人员必须遵守规章制度，严格执行各项管理制度。

第五条违反规章制度的行为将受到相应的处罚。

第二章样品接收与存储第六条所有从外部获取的样品必须经过专门的接收流程，详细登记信息，确保样品信息完整。

第七条样品必须按照规定的标准进行存储，标明存放时间和位置，确保不会混淆或遗失。

第八条不符合使用要求或者已过期的样品必须及时处理，不得混入正常使用的样品中。

第九条样品接收和存储过程中必须注意防火防爆，确保样品安全。

第十条样品室必须配备必要的存储设备和设施，确保样品质量不受影响。

第三章样品分发与测试第十一条样品室接到需求后，必须根据要求及时分发到相关部门或个人，确保使用的及时性。

第十二条样品室必须建立健全的分发记录，清楚规定每次分发的样品数量和接收人员。

第十三条对于需要进行测试或实验的样品，必须严格按照要求进行处理，确保测试结果准确可靠。

第十四条分发和测试过程中必须注意安全，不得将危险样品随意分发或测试。

第十五条对于测试完成的样品，必须按照规定进行处理，不得私自留存或使用。

第四章样品室安全与保密第十六条样品室必须保持干净整洁，定期清理和消毒，确保工作环境卫生。

第十七条样品室内禁止吸烟、食物及酒水，不得私自带入大件物品。

第十八条样品室必须建立访客登记制度，不得私自带人进入。

第十九条样品室必须加强对员工的保密教育，严格禁止泄露公司机密。

第二十条样品室需配备相应的安全设施，确保员工和样品的安全。

第五章处罚与奖励第二十一条对于违反规章制度的行为，将根据情节轻重给予相应的处罚，包括口头警告、书面警告、扣工资或解雇。

第二十二条对于遵守规章制度，积极工作的员工，将给予相应奖励和表扬。

实验室标本管理制度及登记送检流程

实验室标本管理制度及登记送检流程1. 引言本文档旨在规范实验室标本的管理制度及登记送检流程，以确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用。

2. 标本管理制度2.1 标本采集- 所有标本采集必须按照实验室标本采集操作规范进行，确保采集的标本符合质量要求和相关法规法律。

- 标本采集过程中应注意采集者的个人防护，减少交叉感染风险。

- 标本采集后应妥善包装并标注相关信息，确保标本的完整性和追溯性。

2.2 标本存储- 标本存储应按照相应的储存条件和时限进行，避免标本受到污染或变质。

- 标本存储区域应干燥、通风良好，并定期清理和消毒。

2.3 标本记录- 所有标本的相关信息应准确记录并建立档案，包括标本编号、采集日期、采集者、标本类型等。

- 标本记录应以电子或纸质形式保存，并定期归档备份。

2.4 标本检索和调取- 实验室工作人员有权检索和调取标本，但必须符合相关授权和权限管理制度。

- 标本检索和调取时应记录有关信息，并在使用后及时归还或处理。

2.5 标本销毁- 标本的销毁必须符合相关法规和标准，避免对环境和人员造成危害。

- 标本销毁过程应记录相关信息，并进行相应证明和备案。

3. 登记送检流程3.1 登记流程- 实验室接收到标本后应立即进行登记，并生成相应的标本编号。

- 登记内容包括标本来源、送检目的、接收日期等。

- 登记信息应准确记录，并及时更新。

3.2 送检流程- 标本送检前应进行必要的准备工作，包括标本打包、填写送检单等。

- 送检单应包含标本编号、送检日期、送检项目等信息。

- 标本送检后应及时跟踪并记录送检结果。

3.3 结果反馈- 实验室收到送检结果后应及时通知相关人员，并进行结果解读和分析。

- 结果反馈应及时、准确，并记录相关信息。

4. 总结本文档规范了实验室标本的管理制度及登记送检流程，对于确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用具有重要意义。

实验室工作人员应严格按照本制度执行，保证标本的质量和数据的可靠性。

化验室送检规章制度

化验室送检规章制度第一章总则第一条为了规范和加强化验室送检工作，保证送检结果准确可靠，根据《实验室质量管理规范》等相关法律法规，制定本规章。

第二条本规章适用于所有需要进行化验检测的实验室。

第三条实验室应当遵守国家有关法律法规和标准，保证送检工作的公正、独立和客观性。

第四条实验室应当建立送检管理制度，明确送检流程，确保送检结果准确可靠。

第二章送检流程第五条送检流程包括样品接收、样品处理、实验检测、数据分析、报告编制和报告发放等环节。

第六条样品接收应当由专人负责，确保样品的完整性和准确性，并填写样品接收记录。

第七条样品处理应当按照标准操作程序进行，避免样品交叉污染和误操作。

第八条实验检测应当由具有相应资质和经验的技术人员进行，确保实验结果的准确性和可靠性。

第九条数据分析应当由专业人员进行，对实验结果进行合理解读和分析。

第十条报告编制应当按照相关标准要求，确保报告的准确性和完整性。

第十一条报告发放应当及时将检测结果告知委托方，并保护委托方的商业秘密。

第三章质量控制第十二条实验室应当建立质量管理体系，包括实验室内部质量控制和外部质量评价。

第十三条实验室内部质量控制包括实验室风险评估、设备校准和维护、试剂质量保证和环境监测等。

第十四条外部质量评价应当定期组织，与其他实验室进行对比，及时发现和纠正实验室的不足之处。

第十五条实验室应当建立质量记录，保留相关数据和文件，以备查证。

第十六条实验室应当定期进行质量审核，对实验室的工作进行评估和改进。

第四章责任和处罚第十七条实验室负责人对送检工作负总责，确保送检结果的准确性和可靠性。

第十八条违反送检规章制度的，应当根据实验室相关规定给予相应处罚。

第十九条对严重违规行为的实验室，可以暂停或撤销其检测资质。

第二十条如有犯罪行为，将依法追究相关人员的法律责任。

第五章附则第二十一条本规章由实验室负责人负责解释和修改。

第二十二条本规章自发布之日起生效。

以上为化验室送检规章制度，如有修改，须经实验室负责人批准。

试验委托送检管理制度

试验委托送检管理制度为了确保试验委托送检工作的顺利进行，提高试验质量，保证检测结果的准确性和可靠性，特制定本管理制度。

一、适用范围本制度适用于所有委托单位将试验送检实验室进行检测的情况。

二、委托流程1. 委托单位向实验室提交委托检测申请，明确检测项目、标准、方法和要求；2. 实验室接受委托后，与委托单位共同制定检测计划，确定检测时间、费用、样品提供等事宜；3. 委托单位提供样品，实验室接收并确认样品数量、标识信息等；4. 实验室进行检测分析，生成检测报告，并及时发送给委托单位；5. 委托单位接收检测报告，如有异议或补充要求，须及时沟通并解决；6. 实验室根据委托单位的要求保存检测样品，以备日后需要。

三、管理要求1. 实验室须具备相应的检测设备和人员，确保检测结果的准确性和可靠性；2. 实验室须遵守国家相关标准和法规，对检测过程进行质量控制和质量保证；3. 委托单位须提供真实准确的样品信息，并在需要时配合实验室进行检测过程中的相关工作；4. 实验室和委托单位应建立稳定的合作关系，建立长期的合作机制，共同维护检测工作的顺利进行。

四、责任与义务1. 实验室负责对样品进行检测分析，并按要求生成检测报告；2. 委托单位负责提供真实的样品并支付相应的检测费用；3. 双方应互相尊重合作，如有纠纷需协商解决，双方有责任配合调解机构进行调解。

五、监督与评估1. 实验室须定期对自身的检测质量进行评估，并接受相关部门的监督和检查；2. 委托单位对检测报告有异议时，可向相关部门投诉，由相关部门进行调查处理；3. 双方可共同对检测合作进行评估，如有不满意的地方需及时沟通并改进。

六、附则1. 本制度由实验室制定并执行，如有需要可根据实际情况进行适时修订；2. 本制度自颁布之日起生效。

以上为试验委托送检管理制度的相关内容，希望各委托单位和实验室能够共同遵守，保证试验工作的顺利进行，提高试验质量，确保检测结果的准确性和可靠性。

RoHS实验室样品检测规定

RoHS实验室样品检测规定一、送样1．送检ROHS检测室的任何样品，必须注明样品的名称、来源、批号、材质、数量、送样日期及要求完成时间。

2．为避免相互影响，送检的样品，请用干净的．．．．的包装好，．．．样品袋分门别类不能把不同种类的样品混在一个样品袋内。

3．为提供准确的测试结果，样品袋的信息请按第1条的要求写明，且要与送检单上的信息一致，信息不能缺失或者模糊不清，字迹工整，送来的各个样品不能出现名称和编号重复的情况。

4．样品和样品送检单一起装订，把样品袋装订在外面，装订钉只需打1个钉子或能固定住即可。

二、样品数量要求5．要求测PBBs和PBDEs的样品，色粉质量要求至少5克，塑胶原料要求10克以上，注塑成形的样品，为了方便前处理，请务必送3个（特别大的除外，送1个即可），特别小的请送5个。

（因做化学测试，检测完的样品将不返回。

）6．要求测Cr+6的电镀按钮和不锈钢弹簧，质量必须在10克以上。

（因做化学测试，检测完的电镀按钮将不返回，不锈钢弹簧将返还送检部门。

）7．送XRF检测的样品，弹簧必须在5个以上，铝质的铆钉必须20个以上，触点等小零件需送10个左右，其余稍大的样品只需3只。

（无损检测，检测完多余样品将返还送检部门。

）三、测试周期8．XRF检测的样品，早上8点送的样品下午3点可以取检验报告单。

要加急XRF检测的样品，请特别说明，一般10分钟后可以取检验报告单。

9．GC-MS和微波消解仪器一般每周二、五开机工作，需要进行PBBs和PBDEs 化验的样品，请提前送样。

测试时间至少需要7个小时，如果有多个样品需要进行PBBs和PBDEs化验，则每多1个，则向后加1个小时。

以上是正常情况下的检测速度，如果有意外，按当时情况而定。

10．UV-Vis 六价铬检测，一般检测时间为1个小时。

四、报告11．检测结果出来后，实验室一般会电话通知相关送样部门前来取报告。

12．深圳公司的报告一般先采用电子邮件或传真的方式发送，再统一带回。

实验室样品检测全流程管理

实验室样品检测全流程管理对检测样品的接收、流转、贮存、处置以及检测样品的识别等各个环节实施有效的质量控制至关重要。

管理检测样品可以确保检测样品的代表性、有效性和完整性，从而保证检测结果的准确度。

一.管理检测样品需做到这8个方面1.样品的采集：样品应具有代表性。

以样品的结果说明总体的情况，对总体作出结论。

采样遵循如下原则：1.1代表性：采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。

1.2可获性：某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。

1.3公证性：采样必须保证公正，由具有资格的人员（接受过采样培训且考核合格的人员）进行。

必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封，并做好现场采样记录。

填写样品采集记录表，双方签字确认。

2.样品的接收2.1填写委托书无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书，一般委托书一式二份，一份留检验机构存档，一份交委托方作为领取报告凭证”。

2.2审核委托书接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范，是否有空项，手续是否齐备，资料是否完整，标准引用是否正确、适宜。

2.3核查样品样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。

样品包装应完好，如不完好应有文字记录。

送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求，如送检样品仅为检验样品应有文字说明。

2.4正式受理样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。

3.样品的编号为保证检验样品溯源，原则上一份样品给予一个唯一性编号（CNAS 的要求是避免混淆，并不是要唯一性编号，当然唯一性编号肯定也满足要求）。

对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。

样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成（或者其他的适合实验室的编号）。

为保证样品编号的唯一性，一般由样品接收部门负责统一编制，或者有LIMS的实验室可以由系统生成。

4.样品的识别样品的识别包括唯一性编号(样品受理编号)和样品不同试验状态(未检、在检、检毕、留样)标识。

样品管理规范

样品管理规范
一、编制目的：为确保样品的代表性、有效性、完整性和必要时的可追溯性，规定了检验样品的抽取、制备、传递、保存、处置及样品的唯一性标识，
二、适用范围：本规范适用于实验室受检范围内检测用样品的抽取、制备、留存、识别和处置全过程。

三、职责权限：抽样人员按标准抽取代表性样品；制样人员负责样品制备和留存，样品管理员负责样品登记和处理。

四、样品管理的程序和要求
1、送检样品的基本要求
（1）.送检样品应包装良好，标识清楚，且包装不对样品产生污染或不良影响，若客户使用包装不当而出现的结果偏离，本实验室不对此偏离负责。

（2）.对客户申报只有1个，而实际上使用多个包装的样品，为防止出现样品之间的差异，除非有证据表明各个包装的样品是均匀一致的，否则要求客户将所有样品混合为1个包装。

（3）.样品采完后使用密封良好的塑料编制袋或容器包装，以防止水分损失或受潮。

五、样品的抽取
（1）.取样前，取样人员应根据商品的性质，准备好取样器具和样品
袋，并按标准要求抽取有代表性样品，抽取样品后应及时按要求做好样品标识，填写抽样记录，送交制样人员制样。

六、样品的接收、标识、登记
制样人员在接收检测样品时，详细核实记录样品信息，包括有无异常及能否符合相应检测方法的要求，并对样品进行唯一性标识、登记编号。

七、样品的保管
1、样品管理员接到保留样品后，经检查与样品登记表上登记无误后，入库，按类别存放。

2、样品保存期限为3个月，除特殊情况不准动用，确因工作需要经相关负责人同意批准，办理登记手续后使用。

3、因工作抽调的样品，使用完后要将包装重新密封交回样品管理员处进行保存。

见证取样和送检的规定

见证取样和送检的规定见证取样和送检的规定是指在某些法律、法规或行政管理规定下，对取样和送检过程进行规定的一种制度安排。

该制度旨在保证取样和送检的公正、公平和合法性，保障被检测物品的真实性和准确性。

见证取样是指在取样过程中有专门的监察人员或第三方人员出现进行监督和记录的取样方式。

根据规定，一些涉及国家安全、人身安全、公共健康等重大问题的物品，要求在取样过程中必须有监察人员出席，以确保取样的地方、时间、样品等都符合规定。

监察人员可以来自相关政府部门或者独立的第三方机构，他们负责监督取样人员的操作，并对取样过程进行记录，以便日后的审查和核查。

送检是指将取样的物品送往指定的实验室或检测机构进行检测和分析。

送检必须按照规定的程序和要求进行，不得私自更换检测机构，以确保检测结果的客观性和科学性。

通常，送检的物品需要携带相关的证件、文书和样品信息等，以确保检测机构能够准确识别和分析样品，并将检测结果及时反馈给有关部门或者申请人。

见证取样和送检的规定对于保证检测结果的公正性和准确性具有重要的意义。

通过监督取样过程，可以避免取样人员的舞弊行为，确保样品的真实性。

而规定送检程序和要求，则能够避免检测机构的不当的操作或结果篡改，保证检测结果的科学性和可信度。

这种制度安排不仅有助于维护公共利益和当事人的权益，还有助于提高检测机构和监管部门的公信力和社会形象，为社会治理和科学发展提供有力保障。

总之，见证取样和送检的规定是一种保证取样和检测过程公正、公平和合法性的制度安排。

这种制度的实施有助于保障检测结果的准确性和可信度，维护公共利益和当事人的权益，提高检测机构和监管部门的公信力和社会形象，为社会治理和科学发展提供有力保障。

实验室样品管理指南

实验室样品管理指南《SN/T3509-2013》1 .范围本标准规定了实验室样品接收、标识、保存、传递和处置要求。

本标准适用于实验室样品接收和保存管理。

2 .规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T27405实验室质量控制规范食品微生物检测3 .术语和定义GB/T27405界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

为了便于使用，以下重复列出了GB/T27405中的相关术语和定义。

3.1样品sample实验室用于检验的，取自某一整体的一个或多个部分，旨提供该整体的相关信息，通常作为判断该整体的基础。

3.2副样品samplesubmittedforstorageonly由客户提出的交由检验机构，不用于检测仅用于留样的样品，并经客户签字确认与样品同质的样品，必要时作为备查、复测或仲裁复议。

3.3保留样品reservesample实验室出于样品备份的需要，在实验室内制取样品的同时分装制备的可代表样品原始特性的样品，当没有副样品时，保留样品可作为备查、复测或仲裁复议。

4 .管理要求4.1一般要求4.1实验室应指定专人负责样品的接收，保存、传通和处置，应由样品管理员负责样品、副样品、保留样品的保存，检测人员负责样品在分析过程中的保存。

5. 1.2实验室应建立样品接收、保存、传递和处置程序。

6. 1.3实验室应确保在接收、保存、传递的整个流转过程中保证样品的原始特性，保护实验室和客户的利益。

7. 1.4实验室应考样品中可能存在的有毒有害物质，建立有效的识别和控制程序，确保样品在整个流转期间始终能够符合实验室的相关要水，如生物安全要求、防生物逃逸要求等，避免对实验室环境和人员造成伤害。

4.2样品接收要求4.3.1实验室应置独立区城进行样品接收。

4.2.2实验室应安排专人接收样品，并应逐一核查以下信息：a）样品应按照规定的储存条件运输，并符合安全要求；b）样品的运输容器应封团、无泄雷；C）样品运输条件应符合样品的特性需要，以确保样品的完整和稳定；d）必要时，实验室可要求送样人员提供与检测结果相关的抽、取样记录和样品运输记录；e）核查样品信息是否与委托检验协议或其他称谓一致，包括送样人、送检编号、送检单位，、受检单位、样品名称、样品数量、送检日期、样品标识、检验项目保存条件等；f）核查样品包装的密封性和密封的完整性，应核对样品包装上的密封日期、签名或其他证明是否与委托检验协议或其他称谓一致；g）核查样品数量，送样量应满足检测项目要求和实验室样品备份要求；h）易腐样品或加急检测的样品，要注明检验要求，并及时通知相关检测实验室的负责人；i）其他影响样品原始特性的情况。

送检样品规章制度模板下载

送检样品规章制度模板下载第一章总则第一条为规范送检样品工作流程，提高送检样品的质量和效率，制定本规章制度。

第二条送检样品是指送交实验室进行检测、分析、检验的样品。

第三条送检样品管理应遵循统一、规范、及时、准确的原则。

第四条送检样品管理应当遵循公正、保密、及时、实质等原则。

第五条送检样品管理应明确送检人员的职责、权利和义务，规范送检样品的操作流程和操作规范。

第二章送检样品的类别第六条送检样品分为常规样品和特殊样品。

1. 常规样品：指常规实验室可以检测的样品，如水样、土壤样品等。

2. 特殊样品：指特殊要求或者特殊性质的样品，如危险品、易爆品、易燃品等。

第七条送检样品应具备清晰明确的标识，并注明送检人员的相关信息。

第八条送检样品应根据实验室的检测要求和标准进行分类，以方便实验室的处理和检测。

第三章送检样品的接收和处理第九条送检样品应由专人接收，并进行登记和入库，确保送检样品的安全和完整性。

第十条送检样品应按照规定的操作流程进行处理，遵守实验室的相关规定和要求。

第十一条送检样品的检测人员应按照实验室的规定和程序进行检测分析，并向送检人员及时反馈检测结果。

第四章送检样品的责任第十二条送检人员在送检前应认真核对样品信息，确保送检样品的真实性和准确性。

第十三条送检人员在送检过程中应遵守实验室的相关规定和程序，确保送检样品的安全和完整。

第十四条送检人员在收到检测结果后应及时向委托人员报告，并配合处理后续事务。

第五章送检样品的保密第十五条送检样品的信息应严格保密，不得擅自泄露给外部人员。

第十六条送检人员和检测人员应签署保密协议，确保送检样品的保密性和机密性。

第十七条送检样品的存档和销毁应按照实验室的相关规定进行，确保送检样品的安全和保密。

第六章送检样品的监督检查第十八条送检样品的监督检查应由实验室的相关人员进行，确保送检样品的质量和效率。

第十九条送检样品的监督检查应定期进行，发现问题应及时处理，并改进送检样品管理流程。