MDI-Jade最完整教程(XRD分析)
XRD原理及Jade软件使用说明
1. 晶体学基础
晶向
通过晶格中任意两个格点连一条直线 称为晶列，晶列的取向称为晶向，描写晶 向的一组数称为晶向指数(或晶列指数)。 过一格点可以有无数晶列。
晶面
在晶格中，通过任意三个不在同一 直线上的格点作一平面，称为晶面，描 写晶面方位的一组数称为晶面指数。
1. 晶体学基础
晶向指数-[uvw] ➢ 某一晶向指数代表一组在空间相互平行且方向一致的所有晶向。 ➢ 若晶向所指的方向相反，则晶向数字相同符号相反。
式。为了便于分析研究晶体中质点的排列规律性，可先将实际晶体结构看成完整无缺
的理想晶体并简化，组成所谓的空间点阵。
阵点（结点）: 将质点抽象为规则排列于空
间的几何点
晶体结构：
空间点阵: 阵点在三维空间规则排列的阵列， 简称点阵
阵点是单个原子（离子或分子） 时所构成的空间阵列
晶格：
空间格子: 用平行的直线将阵点连接起来构 成的三维几何格架
X射线物相分析给出的结果，不是试样的化学成分，而是由各种 元素组成 的具有固定结构的物相。
任何一种结晶物质都具有特定晶体结构，在X射线照射下，每种 晶体物质都给出自己特有的衍射花样。
每一种晶体物质和它的衍射花样都是一一对应的。 多相试样的衍射花样是由它和所含物质的衍射花样机械叠加而成。 定性相分析方法是将由试样测得的数据组与已知结构物质的标准
1. 晶体学基础
晶面指数-(hkl)
确定晶面指数（hkl）的步骤如下 设坐标：选定坐标系，以晶轴为坐标轴X、Y、Z，以晶胞
的边长为三坐标轴的长度单位。坐标原点要离开要标
定的晶面。。
求截距：求晶面在三个轴上的截距
取倒数
晶面族-{hkl}
化整数：h、k、l 加括号：（hkl），如果所求晶面在晶轴上截距为负数则在
xrd和jade软件的操作第一探万泽nbsp2011
xrd和jade软件的操作第一探万泽nbsp 2011xrd和jade软件的操作第一探00xrd和jade软件的操作第一探晶体结构我在这里就不涉及了，前面已有所接触。
1. X射线是怎么产生的。
当然通过电路我们只能加速电子，高速电子撞到一个东西上，然后X射线就发射出来了。
这个倒是很简单。
2. X射线射到周期性重复的晶体结构中，（而X射线的波长和原子间距又相近）于是就发生了衍射现象，这就是X射线衍射。
X-ray diffraction3.4. Kβ系还有连续谱都被滤光片过滤掉了，然后等下在jade处理xrd 图中我们了解到Kα2也要计算机strip剥离掉。
（Kα1的能量比Kα2的能量大。
）5. 然后就是主要研究特征X射线的Kα1系照射到晶体中原子的电子上，有什么电子的相干散射和不相干散射。
还有那么多电子应该是一件很复杂的事。
不过他们说这里可以近似地看做每一个原子就是一个光源，由于晶体中的原子很有规律，所以它们发出的光线中的相干散射部分由于彼此间的干涉会有规律地有的地方加强，有的地方减弱。
如果就得到了衍射波。
6. 布拉格方程和衍射处理成镜面反射。
一种简单的理解。
（在实验中λ是一个一定的值，就是X射线的特征射线的那个Kα1的值吧。
）所以就是θ角度的区别。
整个过程可以看做X射线好像射到一面镜子上发生了反射。
仅仅在这个模型的理解意义上。
在这里有两个变量决定了光线的方向，一是晶面方向，也就是镜子摆放的方向，二是dhkl，即晶面间距。
7. 问题？就这里的理论看来似乎我们能推断的仅仅是晶体内部的原子和原子之间的距离。
而为什么粉末衍射，或者说是多晶衍射能够测出晶粒和晶粒之间的距离，这样可以推断样品的大致平均晶粒半径。
在这里应该有什么技术上得处理，而就我目前的水平大概就只能做如下理解了：8.首先第一点，我不关心晶体里面的晶面也就是我们所说的那个镜面的摆放方向。
我们只关心入射光和反射光的两个夹角是2θ，我们只关心实际生成的是一个顶角为4θ的圆锥形光柱。
MDI_jade_使用教程
数据的平滑
噪声：X射线光源的发射波动，空气散射，电
子电路中的电子噪声等这些随机的波动，一般 表现为幅度不大的随机高频振荡，这些信号通 称为噪声。 平滑：主要用来排除各种随机波动（噪声） 方法：Savitzky-Golay 法（S-G法)。此法等 于用多项式对一段数据点进行最小二乘方拟合。 被处理的数字谱必须是等间隔采集的，而且是 连续的。
Kα1和K
α2 衍射分离的方法
Rachinger替代图解法（R法）
以几个假设为基础，不太严格，但简单便于手 工操作，流行较广
Rachinger法的改进 傅立叶变换法
峰位及峰形参数的测定
1. 2.
二次求导法 二次导数法求峰位、峰宽和峰高 最小二乘权重数组求导法 曲线拟合法
MDI jade 寻峰
数据库、机构
进行计算机自动检索/鉴定需要相应的数据库 与之配套。目前国际上有名的机构有如下： 国际结晶学联合会（IUCr） 粉末衍射专业委员会（CPD） 国际衍射数据中心（ICCD）* 国际X射线分析学会（IXAS） 剑桥晶体学数据中心（CCDC） 无机化合物晶体结构数据库（ISCD） 蛋白质数据银行（PDB） 晶体学公开数据库（COD）
MDI jade中峰形修正
在文件名上双击，这个文件就被“读入”到主 窗口并显示出来。 如果Jade尚未建立PDF卡片索引，就不能做很 多工作，如果Jade是安装好了的而且使用过， 那么，你进入Jade时会显示最近一次关闭Jade 前窗口中显示的文件。 Jade的另一种进入方式是在Windows的“我的 电脑”窗口，双击一个“.Raw”（X射线衍射谱 二进制格式数据文件），也会进入Jade，并将 该文件读入。使用这种方式时，必须是建立了 文件关联，有时会出现意想不到的结果，例如， 电脑里安装了AutoCAD，计算机可能会将衍射 数据文件当作CAD文件读入到CAD窗口件 1 显示“读入文件”对话框 菜单“File | Patterns...”打开一个读入文 件的对话框。 工具“ ”具有同样的功能：
MDIjade使用教程
原理：将几个可能物相的谱相加与实验谱比较以 作出鉴定的方法，可以称为合成法。
试验数据要求：是数字化的、完整的、扣除本底 的（包括无定形相的贡献）的谱，不需要用平 滑来除去噪声。
该程序对数据质量要求不高，即使衍射峰有严重 重叠时，此法也可使用。
数据库、机构
本底的测定与扣除
本底：非随机高频振荡就称为本底。如非晶体材料散 射，狭缝、样品及空气的散射等都可造成本底。
第一类：由样品产生的荧光、非相干散射、空气和狭缝 的散射、探测器的噪声等造成的，在2θ范围内呈平滑 变化。
第二类：是热漫散射，这是由晶体中的原子振动造成的， 他使布拉格散射减弱，转变为本底。也随2θ呈平滑变 化。
在文件名上双击，这个文件就被“读入”到主 窗口并显示出来。
如果Jade尚未建立PDF卡片索引，就不能做很 多工作，如果Jade是安装好了的而且使用过， 那么，你进入Jade时会显示最近一次关闭Jade 前窗口中显示的文件。
Jade的另一种进入方式是在Windows的“我的 电脑”窗口，双击一个“.Raw”（X射线衍射谱 二进制格式数据文件），也会进入Jade，并将 该文件读入。使用这种方式时，必须是建立了 文件关联，有时会出现意想不到的结果，例如， 电脑里安装了AutoCAD，计算机可能会将衍射 数据文件当作CAD文件读入到CAD窗口里去。
MDI jade中峰形修正
Kα1和K α2 衍射分离的方法
Rachinger替代图解法（R法）
以几个假设为基础，不太严格，但简单便于手 工操作，流行较广
Rachinger法的改进 傅立叶变换法
峰位及峰形参数的测定
二次求导法 1. 二次导数法求峰位、峰宽和峰高 2. 最小二乘权重数组求导法 曲线拟合法
MDI-Jade最完整教程(XRD分析)
►PDF 菜单：
▪ PDF-Setup 命令：这个命令的作用是导入ICDD PDF 卡片索引。在拥有一个MDI Jade 软件的同 时，你必须拥有一套ICDD PDF 卡片库。在Jade 作物相检索前，必须导入ICDD PDF卡片索引。这 个命令打开PDF-Setup 对话框，建立PDF 卡片索 引。
► 注意： （1）该命令保存的是窗口中显示的图谱，如果窗口中显示的是
某一个图谱的一部分，那么，保存的只有那么一部分。保存前注意设置
显示为Full Range(View-Zoom Window菜单)。
►
（2）如果保存前作过平滑处理（smooth），则保存的数据为平
滑后的数据而非原始数据。
基本功能操作
峰形拟合：衍射峰一般都可以用一种“钟罩函数”来表示，拟合的意义就是 把测量的衍射曲线表示为一种函数形式。在作“点阵常数精确测量”、“晶 粒尺寸和微观应变测量”和“残余应力测量”等工作前都要经过“扣背 景”——图形拟合”的步骤。常用工具栏中的拟合命令将全谱拟合，但有时 因为窗口中峰太多，计算受阻而不能进行，此时，需要用到手工拟合按钮。 拟合方法在“拟合”一节作祥细介绍。
► File菜单 ：
▪ 在这一菜单中，主要命令包括读入数据文件的两种方式Patterns和 Thumbnail。
▪ 另一个特别有用的命令是Save。这个命令具有下级菜单，其中主要的是： ▪ Save-Primary Pattern as *.txt：将当前窗口中显示的图谱数据以文本格
式（*.txt）保存，以方便用其它作图软件如Origin作图和作其它处理。
►因此，通过实验测量或理论计算，建立一个 “已知物相的卡片库”，将所测样品的图谱 与PDF卡片库中的“标准卡片”一一对照， 就能检索出样品中的全部物相。
jade教程xrd物相分析
第一部分物相分析1.打开您的数据。
…打开后的界面如图1：图12.很多人说打开数据后要平滑曲线，但是我个人认为还是先不要平滑的好，因为每一次的平滑曲线操作都会造成数据失真。
我更倾向于物相分析完毕后，平滑曲线，使得输出的报告更易读。
但是，到底要不要在此平滑曲线取决于您自己。
平滑曲线的操作如下：右击图2中箭头所指按钮，可以进行参数设置，左击就是平滑曲线。
图23.物相分析。
一般的，物相分析要至少分3轮进行，这样才能把所有的物相找出来。
这3轮分别命名为大海捞针、单峰分析、指定元素分析。
首先左击按钮寻峰。
（1）“大海捞针”物相分析：右击图3箭头所指按钮，出现图4所示标签。
在General 选项里，首先勾选上左侧的所有的库，去掉右侧所有的对勾，其他设置如图4所示，最后左击ok。
图3图4完成上述步骤，出现图5所示界面。
显示了矿物名称、化学式、FOM值、PDF-#、RIR等内容。
矿物的排序是按FOM值由小到大排列的，FOM值越小，表示存在这种矿物的可能性越大（但不绝对）。
当鼠标左击到一个矿物时，在X衍射图谱显示栏会显示蓝色的线，选择与X衍射图谱拟合最好的矿物，然后在矿物名称前面勾选，表示你认为存在此矿物（如图6）。
注意：选择矿物时，要尽量选取有RIR值的矿物，否则后面的定量工作将不能继续。
图5图6（2）单峰分析：完成大海捞针后，可能还有峰没有对上，此时要用此法。
在大海捞针的基础上，左击图7方框内的按钮，然后按照图8内标明的步骤操作。
然后重复大海捞针的操作（与大海捞针不同的是，此时系统只选择与你选中的峰对应的物相）。
图7图8（3）指定元素分析：完成大海捞针、单峰分析后，可能有些矿物还没有分析出来，用此法。
右击图9箭头所指按钮，出现图10所示标签。
在General选项里，在图10所示的地方勾选，出现图11。
选择你认为自己样品可能存在的元素，点ok。
回到图10所示，再点ok。
接下来又是选择物相了，方法同上，不再赘述。
图9图10图11完成物相分析后，左击BG按钮，扣除背景值。
MDI jade 使用教程
MDI jade中峰形修正
晶粒尺寸和应变分析
晶体无应变时的晶粒尺寸：
K Crystallit Size = e FW(S) Cos( )
K：晶体形状因素
D D
λ：入射波长
D
θ：布拉格角
D：去卷积参数 FW（I）：仪器加宽值
FW(S) = FWHM - FW(I)
如果样品中存在晶格应变，晶粒尺寸： K FW(S) Cos( ) = + 4 Strain Sin( ) Size
MDI jade 中数据的平滑
本底的测定与扣除
本底：非随机高频振荡就称为本底。如非晶体材料散 射，狭缝、样品及空气的散射等都可造成本底。 第一类：由样品产生的荧光、非相干散射、空气和狭缝 的散射、探测器的噪声等造成的，在2θ范围内呈平滑 变化。 第二类：是热漫散射，这是由晶体中的原子振动造成的， 他使布拉格散射减弱，转变为本底。也随2θ呈平滑变 化。 第三类：由样品中所含的非晶成分造成的。 本底的测量：① Sonneveld和Visser法。 ② BrÜkner法（适用于估计含有较多非 晶物质样品本底的方法）
Size：晶粒尺寸
Strain：晶格应变
图中直线的斜率 和截距可半定量 的求得晶格应变 和晶粒尺寸
晶胞参数的测定与衍射指标化
1 1 2 [ H 2b 2c 2 sin 2 K 2 a 2c 2 sin 2 L2 a 2b 2 sin 2 2 HKabc2 (cos cos d2 v cos ) 2 KLa 2bc(cos cos cos ) 2 HLab2c(cos cos cos )]
数据的平滑
噪声：X射线光源的发射波动，空气散射，电
XRD数据分析绘制方法
XRD 相分析-MDI Jade 软件1、打开软件：双击jade6.exe 程序，打开软件.2、导入数据：点击通常文件格式为.raw 、.rd 、.sd 等，仪器不同，原始数据格式不同。
3、平滑：点击Filters-Smooth Pattern ，或右击图标（1），弹出对话框。
选择Smooth Background Only ，数值越大平滑度越高，但是过高的平滑度影响曲线的准确性，通常根据曲线背底噪音的高低选择。
图中紫红色曲线即为平滑后的曲线。
点击Close 关闭平滑对话框，然后点击Accept Derived Pattern 图标（2），保留平滑后的曲线。
注：可左键单击图标，快捷平滑。
如果曲线背底噪音很低，则可略过此步骤。
24、去除K α2：点击Analyze-Fit Background …，或右击图标（3），弹出对话框。
点击Apply-Strip K-alpha2即可。
5、寻峰：点击Analyze-Find Peaks …，或右击图标（4），弹出对话框。
点击Apply-Close 即可。
有些峰由于较低，系统难以寻到峰，也可根据物相的JCPDS 图谱（标准XRD 图谱）人为加峰或扣除峰。
点击Peak Editing Cursor （），将鼠标放到峰上点击即可，如果出现蓝色虚线，表示此处认为有峰。
如要扣除系统寻到的峰，则可点击Peak Editing Cursor （），将鼠标放到峰上点击后按Delete 键即删除。
注：可左键单击图标，快捷寻峰。
6、拟合：点击Analyze-Fit Peak Profile …，或右击图标（5），弹出对话框。
点击Fit All Peaks 即可。
拟合完曲线后，点击左边的Report 键，可以看到报告，其中包含了峰的信息及晶粒度，说明如下：2-Theta 为峰的角度，d 是对应的晶面间距，Height 为峰的高度，Area 是峰下包含的面积，Area%以最强峰为100%，FWHM 为半高宽。
Jade 使用步骤及XRD实验要求
一、Jade使用步骤(简易版)
1，把mdi文件拖入软件；
2，选择Identify 项下第一项
3，点击Chemistry, 单击要选择的元素，注意单击一次变成蓝色即可，不要变成绿色，以免匹配不到相应物质的相,点击OK回到上一层。
4，再次点击OK，出现下图，选择合适物质的相。
考虑到我们的样品实际情况，只要有一
个以上主要的峰能匹配上即可。
记下PDF号。
5，关掉刚才打开的窗口，回到上一层。
点击右下角的h，记录晶面取向，移动鼠标指向峰所在位置，记下底层框中的角度2T 和面间距d。
6，点击File,点击Save，选择文本格式保存。
最后选择软件如origin8画曲线即可。
二、XRD实验要求
1，预习报告要写得简明扼要，但得完整；
2，选择一个主峰计算所测量样品的面间距d，X射线波长用标准面间距d 得出。
3，用画图软件作图。
不要手画图。
MDI --Jade完整教程(含XRD分析步骤)
• 文件的读入方式有两种：一种是读入，另一种是 添加。
– （1）Read：读入单个文件或同时读入多个选中的文件。 读入时，原来显示在主窗口中的图谱被清除；
– （2）Add：增加文件显示。如果主窗口中已显示了一 个或多个谱，为了不被新添加的文件清除，使用增加 的方式读入文件。
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读入文件
a
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读入文件
– 有些报告保存格式为纯文本文件，但有的报告 以其它格式保存。报告统一以样品名作为文件 名，但不同报告文件的扩展名不同。
• 说明：Jade5以前的版本在View菜单下
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• 常用工具栏和手动工具栏：
– 把菜单下面总显示在窗口中的工具栏称为常用工 具栏，而一个悬挂式的菜单，作为常用工具栏的 辅助工具栏称为手动工具栏。
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寻峰：自动标记衍射峰位置，强度，高度等数据。
寻峰后如有误标，需要用手动寻峰方式来删除或添加峰标记。鼠标左键点
击某处，增加一个标记，右键单击，删除一个标记。寻峰功能在“寻峰”一 节有专门介绍。
a
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图谱平滑：测量的曲线一般都因“噪声”而使曲线不光滑，在有些处理
后也会出现这种情况，需要将曲线变得光滑一些。
MDI Jade使用教学
a
1
前言
• X越射来线越衍受射到技重术视在，材由料于、现化代工X、射物线理衍、射矿实物验、技地术质的等不学断科完 善、数据处理的自动化程度越来越高，受到研究者的欢迎。
•
本节课的目的，掌握数据处理能力和对现代衍射仪实验方 法的理解和运用能力。
• 由于Jade版本不同，操作界面也有不同，某些功能在低版 本中无法看到，而低版本中的某些功能在高版本中有的已 经被删除。
jade分析物相及晶胞参数和晶粒尺寸计算过程
精心整理《无极材料测试技术》课程作业对编号01N2009534的样品XRD 测试数据进行物相分析，并计算其平均晶粒尺寸大小与晶胞参数。
1. 物相分析过程使用MDIJade5.0软件对样品XRD 测试数据进行分析，以定性分析样品的物相。
1.1. 数据的导入将测试得到的XRD 测试数据文件数据，得到样品XRD 衍射图（图1-1）。
图1-1数据导入1.2. 初步物相检索右键点击主物相（MajorPhase 1-2所示）。
点击“OK 从初步检索结果可以看出，图1-3）、CaB 6O 10·5H 2O （图1-4a ）、Ca 2.62Al 9.8Si 26.2O 1-4c ）。
而从图CaB 5O 8(OH)B(OH)3(H 2O)3或CaB 6O 10·5H 2O图1-3经过初步检索得到的检索结果精心整理图1-41.3.限定条件的物相检索见图1-6。
通过限定条件检索，发现CaB5O8峰与样品衍射峰均能对应。
虽然CaB5O8天然矿物）2O)3以及Ca2.62CaB6O10·2.JadeConstantFWHM选项作为半高宽补正。
2.1.数据导入将编号01N2009534的文本数据拖动到Jade程序中，得到样品衍射图（图2-1）。
图2-1数据导入Jade5.0后得到的XRD图2.2.物相检索不对数据做任何处理，直接进行物相检索，根据1中的物相分析结果，认为主晶相为CaB6O10·5H2O，不考虑其他物相。
检索结果如图2-2所示。
图2-2初步检索得到的检索结果2.3.扣除背底、Kα2点击键显示已有的背底（图2-3），然后再次点击键，去除背底以及Kα2（图2-4）。
精心整理图2-3显示已有的背底图2-4扣除背底及Kα2后的XRD图2.4.平滑曲线点击键对衍射图进行一次平滑。
平滑后的衍射图见图2-5。
图2-5平滑后的XRD图2.5.全谱拟合点击键对XRD进行全谱拟合，系统提示衍射峰过多（如图2-6所示），需要对XRD进行选区拟合。
XRD分析软件使用说明
XRD 分析软件(MDI Jade 5.0) 使用说明lihai0910 发表于: 2007-8-18 23:20 来源: 化学吧相对于其它XRD分析软件，JADE系列软件应该说是做的最好的（绝无做广告之意），它囊括了从定性，指标化，峰型拟合（JADE5.0）到无标定量，晶体结构分析（Jade6.0）等一系列的功能。
我个人以为，只要有Jade5.0就够了，至于后面两项功能，最好是用其它免费软件执行（在上应有尽有），傻瓜相机虽然好用，但要拍出好照片，还是专业相机好。
NO1.Jade5.0的安装和设置Jade5.0都是自动安装的，这不成问题。
要把PDF卡片引入，先将ICDD的光盘插入，然后pdf/setup/select all/,其它按提示进行。
可以对优选项进行设置：EDIT/preference/,里面包括了对显示窗口的设置，仪器参数的设置，打印输出的设置等，一般来说按默认就行，我本人则喜欢将MISC栏里的“Materials Data,Inc.”改为我自己的大名No2 数据的输入Jade软件可以直接读取Rigaku、Bruker、Philips、Scintag等很多衍射仪的原始数据。
打开File\patterns,将出现如附件中所示画面，先（I）找到你文件位置，从（III）的下拉框中选择你的数据格式，按（II）选择。
很多仪器输出文件的格式都是*.raw,实际上都是不一样的，但格式选错了也没关系，软件会给你自动转到合适的格式中去的。
高级一点的：有一些数据格式在（III）的下拉框中没有，比如最常见的txt，xy等，此时你可以自己动手设置，在以上的数据输入面板中，点击工具栏上的“import",进入格式设置画面，如附件所示，a区为注释区，b区为数据格式区，对于最简单的一列角度，一列强度的数据格式，a区不用填写，b区在”angle column“前打上勾，数据从第1行开始读，每行1列数据，强度数据从第8行开始（角度不算），角度从1至6列，所得数据格式即为附件中所示的数据格式。
MIDJade5.0处理纤维素XRD谱图的操作过程
MID Jade 5.0处理纤维素XRD 谱图的操作过程一、纤维素样品的制备：不同实验条件下得到的纤维素样品，可能会有不同的样品处理要求。
如果考虑干燥过程对纤维素结晶度的影响，我建议采用真空干燥处理，一般温度在50℃，时间5-6小时，干燥时间根据样品情况具体确定。
准备衍射仪用的样品试片一般包括两个步骤：首先，需把样品研磨成适合衍射实验用的粉末；然后，把样品粉末制成有一个十分平整平面的试片。
如果制备的纤维素量多的话，建议把纤维素抄片成纸，可以得到较平滑的衍射曲线，及较好的重现性。
如果是微晶纤维素，建议研磨成粉末，这不会对微晶纤维素的结晶度有太大的影响。
二、测定样品的仪器及使用的软件X 射线衍射仪: 全自动X 射线衍射仪 D/max-IIIA （日本理学公司）纤维素分析测试条件:铜靶, λ=0.154nm ，管压40KV ,电流40mA,扫描步长0.02°，扫描范围2θ=5~60°。
纤维素结晶度的计算：纤维素Ⅰ结晶度用Segal 经验法计算，（1）%100I Iam-I CI 002002⨯=（Ⅰ由衍射谱图直接读取）或 （2）CI= A (002+110+11¯0)/A 总 式中，I 002--（002）晶面衍射强度；Iam —无定形区衍射强度，对纤维素Ⅰ，Ⅰam 为2θ=附近18.0°的衍射强度，Ⅰ002为2θ=22.5°附近的衍射强度。
纤维素Ⅱ结晶度一般用分峰拟合求特征衍射面的衍射峰面积，再以公式(2)计算二、XRD 谱图处理过程：● 数据的导入● 数据的平滑● 本底的测量与扣除 ● 分离K α2衍射 ● 寻峰 ● 峰形拟合● 拟合峰的信息导出1、 数据的导入一般得到的XRD 数据为以.UXD 格式的数据文件，需要转化转化成MID Jade 5.0软件可识别的数据格式，最好为TXT 格式文件。
打开软件界面，点击菜单“file ︱ patterns ”有如下对话框有些时候即使把数据格式转化为TXT格式，用MID Jade 5.0也有可能打不开，如图中Scan ID 列中显示（Unable to read file ID）。
jade教程xrd物相分析
第一部分物相分析1.打开您的数据。
…打开后的界面如图1：图12.很多人说打开数据后要平滑曲线，但是我个人认为还是先不要平滑的好，因为每一次的平滑曲线操作都会造成数据失真。
我更倾向于物相分析完毕后，平滑曲线，使得输出的报告更易读。
但是，到底要不要在此平滑曲线取决于您自己。
平滑曲线的操作如下：右击图2中箭头所指按钮，可以进行参数设置，左击就是平滑曲线。
图23.物相分析。
一般的，物相分析要至少分3轮进行，这样才能把所有的物相找出来。
这3轮分别命名为大海捞针、单峰分析、指定元素分析。
首先左击按钮寻峰。
（1）“大海捞针”物相分析：右击图3箭头所指按钮，出现图4所示标签。
在General 选项里，首先勾选上左侧的所有的库，去掉右侧所有的对勾，其他设置如图4所示，最后左击ok。
图3图4完成上述步骤，出现图5所示界面。
显示了矿物名称、化学式、FOM值、PDF-#、RIR等内容。
矿物的排序是按FOM值由小到大排列的，FOM值越小，表示存在这种矿物的可能性越大（但不绝对）。
当鼠标左击到一个矿物时，在X衍射图谱显示栏会显示蓝色的线，选择与X衍射图谱拟合最好的矿物，然后在矿物名称前面勾选，表示你认为存在此矿物（如图6）。
注意：选择矿物时，要尽量选取有RIR值的矿物，否则后面的定量工作将不能继续。
图5图6（2）单峰分析：完成大海捞针后，可能还有峰没有对上，此时要用此法。
在大海捞针的基础上，左击图7方框内的按钮，然后按照图8内标明的步骤操作。
然后重复大海捞针的操作（与大海捞针不同的是，此时系统只选择与你选中的峰对应的物相）。
图7图8（3）指定元素分析：完成大海捞针、单峰分析后，可能有些矿物还没有分析出来，用此法。
右击图9箭头所指按钮，出现图10所示标签。
在General选项里，在图10所示的地方勾选，出现图11。
选择你认为自己样品可能存在的元素，点ok。
回到图10所示，再点ok。
接下来又是选择物相了，方法同上，不再赘述。
图9图10图11完成物相分析后，左击BG按钮，扣除背景值。
MDIJade最完整教程XRD分析
MDIJade最完整教程XRD分析在材料科学领域，X 射线衍射（XRD）技术是一种极其重要的分析手段，它能够帮助我们了解材料的晶体结构、物相组成等关键信息。
而MDI Jade 软件则是处理和分析XRD 数据的常用工具之一。
接下来，就让我们一起深入探索 MDI Jade 软件在 XRD 分析中的完整教程。
首先，我们要获取 XRD 数据。
这通常是通过 X 射线衍射仪对样品进行测试得到的。
得到的数据可能是以文本格式（如txt ）或者特定的仪器数据格式保存。
打开 MDI Jade 软件后，第一步是导入数据。
在“File”菜单中选择“Read”，然后找到您保存的 XRD 数据文件并打开。
导入数据后，我们需要对数据进行初步的处理和优化。
在“Edit”菜单中，可以选择“Preferences”来设置一些基本的参数，比如坐标轴的范围、刻度等，以便更好地展示和分析数据。
接下来，进行寻峰操作。
在“Analyze”菜单中选择“Find Peaks”，软件会自动检测出数据中的峰位。
您还可以根据实际情况调整寻峰的灵敏度和阈值等参数，以获得更准确的峰位信息。
得到峰位信息后，我们可以进行物相鉴定。
MDI Jade 软件拥有一个强大的物相数据库。
在“Search/Match”菜单中选择“Setup”，设置好搜索条件，如元素组成、晶系等，然后点击“Search”进行搜索匹配。
软件会给出可能的物相，并根据匹配度进行排序。
对于确定的物相，我们可以进一步查看其详细信息。
在搜索结果中选中相应的物相，点击“View”可以查看该物相的晶体结构、晶格参数等详细信息。
除了物相鉴定，我们还可以利用 MDI Jade 进行定量分析。
这需要先建立标准曲线或者使用已知含量的样品进行标定。
然后，通过软件提供的定量分析功能，计算出样品中各物相的相对含量。
在分析过程中，有时候需要对数据进行平滑处理，以减少噪声的影响。
在“Process”菜单中选择“Smooth”，可以选择不同的平滑方法和参数。
MDI_Jade最完整教程(XRD分析)
MDI Jade最完整教程(XRD分析)MDI Jade是一款用于X射线衍射(XRD)数据分析的软件，它可以用于晶体结构分析、晶体学参数计算、晶体定量分析等多种应用。
本教程将为您介绍MDI Jade 的基本操作和XRD数据分析的流程。
一、MDI Jade的基本操作1. 打开MDI Jade软件，点击“File”菜单，选择“Open”打开需要分析的XRD 数据文件。
2. 在“Tools”菜单下，选择“Calibrate”进行仪器校准。
选择“Standard”选项卡，输入标准样品的晶格参数和探测器参数，点击“Calibrate”按钮进行校准。
3. 在“Tools”菜单下，选择“Background Subtraction”进行背景去除。
选择“Linear”或“Spline”方法进行背景去除。
4. 在“Tools”菜单下，选择“Peak Fitting”进行峰形拟合。
选择“Profile”选项卡，选择峰形函数，点击“Fit”按钮进行峰形拟合。
5. 在“Tools”菜单下，选择“Quantitative Analysis”进行定量分析。
选择“Standard”选项卡，输入标准样品的化学成分和晶格参数，点击“Calculate”按钮进行定量分析。
二、XRD数据分析的流程1. 样品制备：将需要分析的样品制备成粉末状，保证样品的均匀性和细度。
2. XRD实验：使用XRD仪器对样品进行测量，得到XRD数据。
3. 仪器校准：使用标准样品进行仪器校准，保证XRD数据的准确性和可靠性。
4. 背景去除：对XRD数据进行背景去除，消除背景干扰。
5. 峰形拟合：对XRD数据进行峰形拟合，确定样品的晶体结构和晶格参数。
6. 定量分析：根据峰形拟合结果，进行定量分析，确定样品的化学成分和相对含量。
7. 结果分析：根据定量分析结果，分析样品的物理性质和化学性质，得出结论。
总之，MDI Jade是一款功能强大的XRD数据分析软件，可以帮助研究人员快速准确地分析XRD数据，为材料研究和制备提供重要的支持。
XRD原理及Jade软件使用说明
晶胞的边长为三坐标轴的长度单位。坐标原点要离开
要标定的晶面。。
晶面族-{hkl}
2. 求截距：求晶面在三个轴上的截距 3. 取倒数 4. 化整数：h、k、l 5. 加括号：（hkl），如果所求晶面在晶轴上截距为负数
则在指数上加一负号。
➢ 原子排列和分布规律完全相同，仅空间位向不同的一组晶面属于一
个晶面族。用{hkl}表示。常存在对称性（立方晶系）高的晶体中。
3. MDI Jade 的使用
1. 文件的读入 1) 直接双击
2) 菜单 File | Read
2. 文件的叠加 菜单 File | Patterns | Add，选取需要叠加的数据，可以同时叠加多组数据
3. MDI Jade 的使用
3. 将叠加的文件的图谱分开
左击或者右击， 看其功能
3. MDI Jade 的使用
mdijade的使用mdijade的使用将叠加的文件的图谱分开左击或者右击看其功能searchmatchsetupsearchmatchsetup也可在红框内直接输入pdf卡号进行检索mdijade的使用pdf标准卡的导出选中直接双击点保存即可mdijade的使用将txt文本文档里数据复制到excel进行分列将ef两列复制到origin中进行作图选取2theta和if两列分别替换作图将数据复制到origin里选中数据菜单plotstacklines归一化以标准卡片里衍射峰强度为100的角度为标准将各个样品的测试数据在此角度的峰强设为统一值归一化
实际晶体中的质点(原子、分子、离子或原子团等)在三维空间可以有无限多种排列形 式。为了便于分析研究晶体中质点的排列规律性，可先将实际晶体结构看成完整无缺 的理想晶体并简化，组成所谓的空间点阵。
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读入文件
读入文件
基本功能操作
►
File菜单 ：
在这一菜单中，主要命令包括读入数据文件的两种方式Patterns和 Thumbnail。
另一个特别有用的命令是Save。这个命令具有下级菜单，其中主要的是： Save-Primary Pattern as *.txt：将当前窗口中显示的图谱数据以文本格 式（*.txt）保存，以方便用其它作图软件如Origin作图和作其它处理。
拟合误差：拟合时，窗口中出现一条红线，红线的波动表示误差的大小和出 现误差的位置，误差的大小用R表示。
基本显示操作
► 在放大窗口右下角有一组竖列的按钮，它们
的作用如图如示：
注意：在Jade中，鼠标左键和右键的功能是不同的，左键一般指按先前 已设置好的条件执行某种操作，右键则打开一个对话框，进行条件设置， 然后再执行操作。但是，在这里，左键和右键的功能是相反的功能。
► Strip
K-alpha2-Ka1/Ka2 Ratio 2.0：
一般X射线衍射都是使用K系辐射， K系辐射中包 括了两小系，即Kα和Kβ辐射。二者的波长相差较 大，Kβ辐射一般通过“石墨晶体单色器”或“滤 波片”被仪器滤掉了，接收到的只有Kα辐射。但 是，Kα辐射中又包括两种波长差很小的Kα1和 Kα2辐射，它们的强度比一般情况下刚好是2/1， 在精确计算点阵常数前必须将 Kα2 扣除，可以通 过扣除背景的功能同时扣除掉Kα2。
► 说明：Jade5以前的版本在View菜单下
► 常用工具栏和手动工具栏：
把菜单下面总显示在窗口中的工具栏称为常用工 具栏，而一个悬挂式的菜单，作为常用工具栏的 辅助工具栏称为手动工具栏。
寻峰：自动标记衍射峰位置，强度，高度等数据。 寻峰后如有误标，需要用手动寻峰方式来删除或添加峰标记。鼠标左键点 击某处，增加一个标记，右键单击，删除一个标记。寻峰功能在“寻峰”一 节有专门介绍。
►
物相检索的步骤包括：
（1）给出检索条件：包括检索子库（有机还是无机、矿物还是金属等等）、样品中可能存在的元 素等； （2）计算机按照给定的检索条件进行检索，将最可能存在的前100种物相列出一个表； （3）从列表中检定出一定存在的物相。
►
一般来说，判断一个相是否存在有三个条件：
（1）标准卡片中的峰位与测量峰的峰位是否匹配，换句话说，一般情况下标准卡片中出现的峰的 位置，样品谱中必须有相应的峰与之对应，即使三条强线对应得非常好，但有另一条较强线位置 明显没有出现衍射峰，也不能确定存在该相，但是，当样品存在明显的择优取向时除外，此时需 要另外考虑择优取向问题； （2）标准卡片的峰强比与样品峰的峰强比要大致相同，但峰强比仅可作参考。如对于金属块状样 品，由于择优取向存在，导致峰强比不一致； （3）检索出来的物相包含的元素在样品中必须存在，如果检索出一个FeO相，但样品中根本不可 能存在Fe元素，则即使其它条件完全吻合，也不能确定样品中存在该相，此时可考虑样品中存在 与FeO晶体结构大体相同的某相。当然，如果你自己也不能确定样品会不会受Fe污染，你就得去做 做元素分析再来了。
读入文件
读入文件
► 在文件名上双击或者单击文件名后鼠标左键单击
“Read”，这个文件就被“读入”到主窗口并显示 出来。
► 文件的读入方式有两种：一种是读入，另一种是添
加。
（1）Read：读入单个文件或同时读入多个选中的文件。 读入时，原来显示在主窗口中的图谱被清除； （2）Add：增加文件显示。如果主窗口中已显示了一个 或多个谱，为了不被新添加的文件清除，使用增加的方 式读入文件。
►
对于无机材料和粘土矿物，一般参考“特征峰”来确定物相，而不要求全部峰的对应，因 为一种粘土矿物中可能包含的元素也可能不同。
► 物相检索步骤： ► 第一轮检索：大海捞针
（1）打开一个图谱，不作任何处理，鼠标右键 点击“S/M”按钮，打开检索条件设置对话框，去 掉“Use chemistry filter”选项的对号，同时选 择多种PDF子库，检索对象选择为主相（S/M Focus on Major Phases）再点击“OK”按钮， 进入“Search/Match Display”窗口。
物相检索
► 物相检索也就是“物相定性分析”。它的基
本原理是基于以下三条原则：
（1）任何一种物相都有其特征的衍射谱； （2）任何两种物相的衍射谱不可能完全相同； （3）多相样品的衍射峰是各物相的机械叠加。
► 因此，通过实验测量或理论计算，建立一个
“已知物相的卡片库”，将所测样品的图谱 与PDF卡片库中的“标准卡片”一一对照， 就能检索出样品中的全部物相。
物相检索：鼠标单击此按钮，开始检索样品中的物相，一般鼠标右键单击此 按钮，出现一个对话框，对检索参数进行设置，物相检索在“物相检索”一 节中作祥细介绍。
PDF卡片查找：操作方法与 S/M 相似，只是不对图谱进行比较，而是显示满 足检索条件的全部物相列表。
计算峰面积：选择计算峰面积的按钮，然后在峰的下面选择适当背景位置画 一横线，所画横线和峰曲线所组成的部分的面积被显示出来，这一功能同时 显示了峰位、峰高、半高宽和晶粒尺寸（需要在Edit- Preferences命令中设置： Report-Estimate Crystallite Size from FWHM Values）等数据。画峰时，注意 要适当选择好背景位置，一般以两边与背景线能平滑相接为宜。
► Display-Keep
PDF overlays for New Pattern File:保存前一图谱的物相检索结果 到下一个打开的文件窗口，可减少同批样品 物相检索的工作量。
► Report-Estimate
Crystallite Size from FWHM Values: 在划峰（计算峰面积）时显 示晶粒尺寸。
► Report
菜单 ：
这个菜单的作用是显示/ 打印/ 保存各种处理后的 报告，如寻峰报告，物相检索报告，峰形拟合报 告，晶粒尺寸和微观应变计算报告等等。这些报 告既可以打印出来，也可以保存为文件， 有些报告保存格式为纯文本文件，但有的报告以 其它格式保存。报告统一以样品名作为文件名， 但不同报告文件的扩展名不同。
扣除背景：背景是由于样品荧光等多种因素引起的，在有些处理前需要作 背景扣除，单击“BG”一次，显示一条背景线，如果需要调整背景线的位 置，可以用手动工具栏中的“BE”按钮来调整背景线的位置，调整好以后， 再次单击“BG”按钮，背景线以下的面积将被扣除。 如果鼠标右键单击“BG”按钮，弹出背景线扣除方式设置对话框。在此 可选择背景线的线形，线形一般选择Cubic Spline。
►
►
►
Jade软件的用处
► 物相检索 ► 计算物质质量分数 ► 计算结晶化程度
► 计算晶粒大小及微观应变
► 计算点阵常数
► 计算残余应力
► ……
打开Jade
► 在开始菜单或桌面上找到“MDI
Jade”图标， 双击，一个简单的启动页面过后，就进入到 Jade的主窗口。
打开Jade
读入文件
► 显示读入文件对话框：选择菜单“File
删除峰：在设备用久了以后，或者因为偶然的原因，在图谱中会出现异常的 很窄的峰，它们根本不是样品峰，需要删除掉，此时可以用删除峰的功能， 选择该按钮后，在峰下的背景线位置划线，峰被删除。 为了科学研究的严肃性，请不要随意使用此功能。
手动拟合：有选择性地拟合一个或选定的几个峰，其它未被选定的峰不作处 理。单击此按钮，在需要拟合的峰上单击，作出选定，依次选定所有需要拟 合的峰后，再次单击此按钮，开始拟合。如果要取消一个峰的拟合，在该峰 上用鼠标右键单击。
峰形拟合：衍射峰一般都可以用一种“钟罩函数”来表示，拟合的意义就是 把测量的衍射曲线表示为一种函数形式。在作“点阵常数精确测量”、“晶 粒尺寸和微 观应 变 测 量”和“残 余 应力 测量” 等 工作前都要经过“ 扣背 景” ——图形拟合”的步骤。常用工具栏中的拟合命令将全谱拟合，但有时 因为窗口中峰太多，计算受阻而不能进行，此时，需要用到手工拟合按钮。 拟合方法在“拟合”一节作祥细介绍。
基本功能操作
► Edit菜单：
Preferences命令：在这里可以设置显示、仪器、 报告和个性化的参数。
►这里特别要提一下的是关于仪器半高宽曲线的设置，
在计算晶粒尺寸和微观应变时都要用到这一个参数， 即仪器固有的半高宽。Jade 的做法是测量一个无应变 和晶粒细化的标准样品，绘出它的半高宽- 衍射角曲 线，保存下来，以后在计算晶粒尺寸时，软件自动扣 除仪器宽度。关于半高宽曲线的作法，在“仪器半高 宽补正曲线”一节作详细介绍。
基本显示操作
► 在寻峰或物相检索完成后，在屏幕的右下角
有一横排按钮，它们的主要功能如图所示：
PDF卡片索引的建立
► 在使用JADE开始如物相检索等工作之前，需要有一
张PDF2卡片光盘，并将光盘建立索引。 ► （1）选择菜单PDF-Setup命令，见到索引窗口： ► （2）输入PDF2光盘中PDF2.DAT文件所在位置。 ► （3）选择需要建立索引的PDF2子库，PDF2中共 有14万多张卡片，这些卡片按类保存在不同的子库 中，最简单的办法就是“Select All” 。 ► （4）Go，开始建立索引，建立索引需要大约10分 钟的时间。
| Patterns...”打开一个读入文件的对话框。
读入文件
► 无法找到文件格式
读入文件
► 读入文件的参数设置：Jade可读取的数据类
型很多，如：
MDI ASCii Pattern Files(*.mdi) ：JADE的默认数 据格式，也是一种通用的纯文本格式，被很多其 它软件所使用。 RINT-2000 Binary pattern files(*.raw) ：日本理 学仪器数据二进制格式。 Jade import ascii pattern files(*.TXT) ：通用文 本格式，这种格式的文件可由Jade产生，也可读 入到Jade中。