Zetasizer Nano ZS 90 (马尔文)激光粒度仪中文 操作手册
激光粒度仪操作步骤
激光粒度仪操作步骤一：设置测试条件，点击测量，弹出“测量设置”，输入参数。
1)标识（zhì）：输入样品名称2)颗粒类型：用于创建散射模型3)物质：根据样品材料，设置颗粒折射率，吸收率。
用于创建散射模型4)分散剂：根据分散介质，设置其折射率。
用于创建散射模型5)说明：输入备注文档，例如测试注意事项，分散条件等6)测量时间：输入背景测量时间和样品测量时间。
时间长短取决于散射光信号强度和稳定性（信噪比）7)顺序：设置重现性测试次数8)遮光度：通过设置遮光度范围，控制加样浓度，以避免因浓度过低导致信噪比差和浓度过高引起的多重光散射。
9)样品分散附件：根据样品不同，设置不同的进样器分散条件10)清洗样品池：设置样品池清洗方式11)数据处理与分析：根据分散介质，设置其折射率，根据样品特征，选择合适的分析模型。
用于创建散射模型。
12)结果：选择粒径结果显示范围和分布类型13)用户粒度分级：数据输出14)平均：由若干次重现性测试记录，创建平均结果15)打印二：测试设置后，点击“确定”键，开始测试左上角处图谱显示各检测器即时信号，横坐标为检测器编号，编号越大，散射角越大，代表小颗粒的散射光。
三：测试步骤：1)启动进样器，是分散介质正常流动。
2)以自动或手动方式对光，保证各个检测器位置（散射角）准确。
3)测量无激光时的背景，即电子背景，扣除检测器暗电流。
4)测量光学背景：监测并扣除非样品导致的散射光信号。
好的背景呈现递减趋势，说明分散介质中杂质、气泡含量较少，未引起过多的散射光。
背景信号属于测量的噪音信号，所以应稳定并尽量低。
5)准备加样，此事显示信号为扣除背景信号后的随机信号，需检查各个检测器信号随机变化，相互无关联。
6)加样，同时注意左侧遮光度变化，在达到设定后停止加样，并点击开始测试。
7)测试时，会显示测试结果和结果趋势图。
8)完成测试后，检测器检测到散射光数据，在扣除背景后，显示在“数据”报告中9)散射光数据代入散射模型中，进行反演运算，运算过程显示在拟合报告中。
Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程
Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪操作规程1.开启电源：等待30min以稳定激光光源；2.开启电脑，双击桌面的工作站快捷图DTS（Nano）；等待仪器自检（指示灯颜色变为绿色即自检成功），进入NanoZS90系统工作站；3.建立测量条件的存储路径（单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹）；4．测量粒度：(1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement，在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size；(2) 单击Labels , 输入测量样品名（如CSNP-040301）；(3)单击Mesurement，设置测量温度（℃）、测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选1次）；（4）单击Sample，设置样品参数：单击Manual选择Material Name（如为脂质体，请选择Liposome）/单击Dispersant 选择被分散的介质（通常选Water）；(5)单击Cell,选择测量池类型（如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture）；(6)单击Result calculation，设置粒度计算模型（通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal）；(7)设置完毕，点击确认。
5．测量样品按仪器指示，打开样品池盖，放入测量池（带▼符号面朝向测量者），点击Start 即开始测量（单击状态栏Result图标，可对粒度结果实时监控）；6．结果分析测量结束，选择Records View 栏下任一记录条后（1）单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。
马尔文仪器(中国) ZS90 纳米粒度和Zeta电位及分子量分析仪 说明书
融合多项专利技术 挑战颗粒表征极限持续革新与优化 再创全球纳米分析新标准新一代纳米粒度和Zeta 电位及分子量分析仪颗粒大小及其分布 – 动态光散射Zeta 电位及其分布 – 激光多普勒电泳+PALS+M3---90º光散射技术·经典光散射角度，配合顶尖检测器APD ，成就极高灵敏度和信噪比的光散射仪Zetasizer nano ZS90·独特光学配置能在宽范围内完成高准确度和重复性的粒径检测·完全符合ISO 13321国际标准---新一代高速数字相关器·提供世界上最宽的动态测量范围---光路·独有的混合模式光纤技术的应用，极大程度减少光传输损耗, 提高信噪比动态光散射原理动态光散射检测由于颗粒布朗运动而产生的散射光的波动随时间的变化。
检测器将散射光信号转化为电流信号，再通过数字相关器的运算处理，得到颗粒在溶液中扩散的速度信息，即扩散系数。
通过Stockes-Einstein 方程可以得到粒径大小及其分布。
适用体系：所有能够稳定存在于溶液中作布朗运动的颗粒。
典型体系包括：乳液，有机/无机颗粒，自然/合成高分子溶液，表面活性剂，病毒，蛋白质样品等等。
应用领域：生物，医药，纳米技术，涂层，化妆品领域，化工领域等等。
领先的专利技术,挑战颗粒表征极限-- 90º和12.8 º双角度模式检测散射光·经典的90º光散射，符合ISO 13321，配合高灵敏度APD检测器及混合模式光纤技术，灵敏度比其它90º仪器高出近十倍，能测量粒径小于1纳米的样品，如右图硫胺素的结果·13º下检测,能分辨微量稳定存在的大颗粒·双角度同时检测，得到Malvern独有的缔合度参数--高性能He-Ne激光器,提供更高的信噪比·单色性高，发散性小，相干性好，单位面积功率高·软件自动控制激光能量，带来3.3x105倍的调整范围·较低的能量避免对有色样品加热及破坏颗粒的布朗运动-- APD检测器,灵敏度无出其右·雪崩式光电二极管(APD), 对光强极端敏感·超晶格结构及尖端工艺的应用，极大地降低了暗电流·软硬件结合的自动控制，检测信号完全在APD的线性范围内--标准配置研究级高速数字相关器·拥有超过4000通道·线性范围 >1011·25 ns – 8000s 的超宽动态采样时间，将指数分布与线性分布完美结合，完全收集小粒子和大粒子的动态信息。
激光粒度仪操作规程
激光粒度仪操作规程1、打开主机电源，预热15分钟。
2、开启分散器电源（干法或湿法根据实验的需要选一种）。
3、打开计算机Mastersizer 2000的应用软件。
4、干法的操作1）、打开压缩空体瓶，注意：出口压力指示的数值不能超过6 bar。
2）、在样品盘里加入处理好的样品（先调节样品槽出口的宽度，样品放置时尽量靠近出口处）。
3）、在软件操作界面的测量显示窗口中点击选项栏，然后是物质选项，光学特性，选择合适的样品物质，结果计算，模型，通用（对于未知样品），测量选项，测量栏，再是高级选项的测量，设置遮光度界限，下限设为0.5，上限为6。
4）、测量显示，文档，标记，输入样品名称等相关信息。
5）、选择测量背景栏，测量，手动，附件（打开干法附件，设定一定的压力值），到气流模式（要注意错误栏的提示），再回到测量显示窗口，点击开始按钮，仪器进行自动对光，激光强度一般在70左右，背景值在200以内即可，（随着仪器的使用年份的增加，激光强度会逐渐减弱，而背景值会增加）。
在干法附件窗口设置一定的进样速度，然后选择进样模式，在测量显示窗口的加入样品栏中可观察其激光遮光度，待激光遮光度处于设定的范围内时，点击测量样品栏，得到待测样品的测量结果。
6）、保存、打印分析测量结果。
7）、测量结束，清洁样品槽，并运行一次清洁SOP。
8）、分别关闭主机、分散器、真空设备的电源，气瓶的总阀门。
9）、5、湿法的操作1）、开启湿法进样器的电源。
再打开操作软件。
2）、设定泵的转速，如有必要则设定超声的强度和时间，在烧杯中加入800毫升左右的分散介质（通常是蒸馏水），然后打开泵，测量栏，手动，测量显示窗口，选项栏，测量选项窗口，物质栏，设定光学特性，选择正确的样品物质名称以及分散剂的名称，结果计算，模型，通用，确定，测量栏，高级选项的测量，设定激光遮光度界限。
下限为10，上限为20，确定，点击测量显示窗口的开始，加入样品，待激光遮光度处于设定的范围内时，即可“开始”测量样品。
马尔文粒径仪操作方法
马尔文粒径仪操作方法
马尔文粒径仪是一种常用的仪器，用于测量粒子的尺寸分布。
以下是马尔文粒径仪的操作方法。
1.准备工作：检查仪器状态是否正常，打开电源，按压启动键，系统进入自检状态。
待自检完成后，按下清除键清除上次测量数据及仪器状态。
2.选择测量模式：根据样品的不同性质选择适当的测量模式。
通常有激光光散射法、静态光散射法和动态光散射法。
3.校正：校正仪器，确保精度和重复性。
按照说明书进行操作。
4.样品制备：按照标准程序制备样品。
样品的浓度、大小和形状必须符合所选的测量模式。
将样品注入样品室中。
5.测量：将样品室放置在仪器中心，校准激光器、检测器及其他部件，然后启动测量程序。
等待测量结束。
6.数据处理：将测量数据输如到相关的计算机软件中，进行数据处理和结果分析。
7.清洁：测量完成后，使用适当的方法清洁仪器，准备下一次使用。
激光粒度仪操作说明
激光粒度仪操作说明一、激光粒度仪简介激光粒度仪是一种用于测量和分析颗粒物料的粒度分布的仪器。
它通过激光散射原理，利用光学系统和散射角度检测器，对样品进行散射光信号的收集和分析，从而得到颗粒的粒径分布数据。
二、激光粒度仪操作步骤1. 准备工作(1) 确保激光粒度仪处于稳定的工作环境中，避免外界震动和干扰。
(2) 检查仪器的电源和通电状态，确保正常供电。
(3) 确保仪器的控制软件已经正确安装并启动。
2. 样品处理(1) 根据需要，将待测样品进行适当的预处理，如去除杂质、破碎或分散。
(2) 根据样品的特性，选择合适的分散介质和浓度，将样品悬浮于分散介质中。
3. 仪器校准(1) 打开控制软件，进入仪器校准界面。
(2) 按照仪器厂家提供的操作手册，进行仪器的校准操作，确保仪器的准确性和稳定性。
4. 测量操作(1) 将经过处理的样品放入样品室中，并保持样品室的密封性。
(2) 在控制软件中选择合适的测量参数和测量范围。
(3) 点击开始测量按钮，仪器开始进行自动测量。
(4) 测量完成后，将得到的粒径分布数据保存或导出。
5. 数据分析(1) 使用控制软件提供的数据分析功能，对测量得到的粒径分布数据进行分析和处理。
(2) 可以选择绘制粒径分布曲线、计算平均粒径等分析方法，得到更详细的结果。
6. 仪器维护(1) 测量结束后，及时清洁样品室和相关部件，以防止样品残留和污染。
(2) 定期检查仪器光学系统和散射角度检测器的状态，保持其清洁和正常工作。
(3) 如发现仪器故障或异常，应及时联系仪器厂家或专业维修人员进行维修和调试。
三、注意事项1. 在操作前，仔细阅读激光粒度仪的操作手册，了解仪器的使用方法和注意事项。
2. 样品处理过程中，应严格按照操作规程进行，避免对样品造成污染或损坏。
3. 在进行测量时，应选择合适的测量参数和测量范围，以确保测量结果的准确性和可靠性。
4. 在测量过程中，应保持样品室的密封性，避免外界灰尘和颗粒的干扰。
马尔文激光粒度仪操作流程
马尔文激光粒度仪型号：Malvern Nano ZS操作步骤：一、开机1、打开电脑主机2、打开仪器开关（开关在仪器的后面），状态指示灯由棕黄色变为绿色，预热30min。
二、 粒度样品装样1、选择干净的样品池，缓慢注入溶液以避免气泡，使用一次性滴液管，同时 倾斜样品池装样至10‐15mm之间，用盖子将样品池封住。
2、将样品放入进样槽，至其停止.抛光的光学表面必须面向仪器前面3、关闭样品池区盖子。
三、 Zeta电位样品装样1、用滴管取至少1ml样品，将滴管与样品池一端连接。
2、将样品缓慢注射入样品池，检查是否除去所有气泡。
3、移去溅在外部电极上的任何液体!!! 注意：进行测量之前必须塞住塞子4、持样品池顶部，远离下部测量区，将样品池推入样品槽至其停止。
5、关闭样品池区盖子。
!!! 注意：虚线方向为正面四、 测试1、粒度测试1）双击桌面上的DTS（nano）打开软件2）选择File>New>Measurement File创建新的测量记录文件，保存在D盘‐data of DLS‐组内/组外。
对于已经存在测试文件，请选择Open打开文件3）打开测试文件后，选择File>New>SOP或者File>Open>SOP来新建或者调出 标准测量程序。
对于不常测试的样品，可以选择Measure>Manual来进行手动测量设置。
3）新建SOP,选择File>New>SOP或者手动创建测量程序是会跳出如下对话框4）左键点击▶ Measurement type，然后从下拉菜单中选择测量类型，粒径测量我们选择Size。
4）按右向箭头，依次输入样品的概述（编号和样品名称，样品的折光指数和吸收率）可以点击“…”来选择软件已有物质的折光指数，也可以单击Add按键来添加新物质的参数。
同理设置分散介质在不同温度的折光指数和粘度（操作同上）；5）选择测量选项Measurement测量次数：设定测量的次数和两次测量间的等待时间）。
马尔文激光粒度仪操作方法
马尔文激光粒度仪操作方法
1. 准备：将马尔文激光粒度仪放置在稳定的水平台面上，打开电源并连接电脑。
2. 打开软件：使用电脑打开马尔文激光粒度仪的相关软件，并通过USB数据线将设备与计算机连接。
3. 校准：对于新的马尔文激光粒度仪，或是长时间未使用的设备，需要进行校准操作，可参照设备说明书进行操作。
4. 设置参数：在软件中设置相关参数，如检测颜色、温度等，根据需要进行调整。
5. 载入样品：按照设备说明书指导将待测样品放入样品槽中。
6. 开始测量：点击软件中的开始测量按钮，设备将开始运行，并记录样品的粒度分布情况。
7. 结果分析：测量结束后，软件将自动生成样品的粒度分布曲线，并提供其他相关数据和统计分析结果，用户可根据需要进行分析和处理。
8. 清洗设备：测量结束后，需要彻底清洗设备，避免样品残留和污染对下次测量结果的影响。
Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程
Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制ZetaPALS型Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程—美国Brookhaven公司粒度测定：1 打开仪器后面的开关及显示器。
2 打开BIC Particle Sizing Software程序，选择所要保存数据的文件夹（File—Datebase—Create Fold新建文件夹；File—Datebase—双击所选文件夹—数据可自动保存在此文件夹），待机器稳定15~20分钟左右后使用。
3 待测溶液经过离心或过滤处理后，将待测溶液加入比色皿（水相用塑料，有机相用玻璃）中，盖上比色皿盖，插入样品槽，关上黑色盖子和仪器外盖。
4 点程序界面parameters，对测量的参数进行设置：Sample ID 输入样品名；Runs扫描遍数；T emp.设置温度(5-70℃)；Liquid选择溶剂（Unspecified是未知液，可输入Viscosity 和Ref.Index值，可以查文献，其中Ref.Index可由阿贝折射仪测得）；Angle在90°不能改；Run Duration是扫描时间，一般2min，观察程序界面左上角Count Rate如小于20Kcps，则延长测量时间（5min或更长）。
5 Start开始测量。
6 数据分析：程序界面左上角Effective Diameter是直径，Polydispersity是多分散系数（<0.02是单分散体系，0.02-0.08是窄分布体系，>0.08是宽分布体系），Avg. Count Rate是光强；右上角Lognomal可得到对数图，MSD是多分布宽度，Corr.Funct.是相关曲线图（非常重要，数据可信度参考相关曲线图，测量基线要回归到计算基线上）；点击Zoom可选择Intensity、Volume、Surface Area和Number，一般是选择Intensity；点击Lognomal Summary—Copy for Spreadsheet可拷贝数据，点击Copy to Cliboard可将图拷贝到写字板。
仪器操作部分
Malvern Zetasizer Nano ZS90 （绿标）基本信息绿色标志代表配置532 nm“绿色”激光器，不适合用于红色样品测量。
90代表指测量粒径的散射角为90°。
仪器能够提供液体介质中粒子或大分子的粒径和Zeta电位。
（必须是液体介质，固体粒子必须分散在合适的液体分散介质中，并不适合直接用于粉体的粒径测量。
）检测范围，如下表粒径范围 Zeta电位粒径范围2nm - 3µm 5nm - 10µm仪器硬件部分简介（仪器内部的激光器，衰减器，及接口等相关硬件的内容暂时略过） 指示灯颜色对应状态和功能棕黄色闪烁——显示启动，初始化常规程序正在运行。
棕黄色——显示仪器正在“待命”。
仪器正常运行，但没有连接至计算机或没有启动软件。
绿色——指示仪器正在正常运行，可以开始测试。
绿色闪烁——指示仪器正在进行测量。
红色——指示仪器是否已检测到一个错误。
测量将被停止。
样品池本机主要使用四种样品池。
以下分粒径测量和Zeta电位测量分别介绍。
粒径测量常用样品池：可抛弃型聚苯乙烯（DTS0012） 玻璃圆孔样品池（PSC8501）典型溶剂 水，水/乙醇 水，大多数有机和无机溶剂光学性能 良好至很好 极好最低样品体积 1ml 1ml优点 低成本单次使用可抛弃（不用清洗） 最好光学性能可使用几乎任何分散剂缺点 不能耐有机溶剂，不适合较高温度的应用（50°C以上）测量后需要清洗 图片Zeta 电位测量常用样品池：弯曲式毛细管样品池 （DTS1060） 通用型插入式样品池（ZEN1002） 典型溶剂 水，水/乙醇 水，大多数有机和无机溶剂 光学性能良好至很好极好 最低样品体积 0.75ml0.7ml 优点低成本单次使用可抛弃（不用清洗） 没有样品交叉污染 快速更换样品最好光学性能 可使用几乎任何分散剂可以与“DTS0012”及“PSC8501”配合使用，分别用于水相和有机相 缺点不能耐有机溶剂不适合较高温度下使用（70°C 以上） 成本较高，且电极较脆弱测量后需要妥善清洗图片Zetasizer 软件简介典型显示屏如下页图片所示。
激光粒度仪操作方法 激光粒度仪是如何工作的
激光粒度仪操作方法激光粒度仪是如何工作的激光粒度仪是一种新型的粒度测试仪器，紧要适用于微米级颗粒的测试，经过改进也可将测量下限扩展到几十纳米，激光粒度仪操作方法如下：1.激光粒度仪样品准备样品激光粒度仪是一种新型的粒度测试仪器，紧要适用于微米级颗粒的测试，经过改进也可将测量下限扩展到几十纳米，激光粒度仪操作方法如下：1.激光粒度仪样品准备样品必需能够精准反映待测物质，确保使用的样品是具有代表性的，若样品储存在容器中，测量前样品应充分混合，确保大小颗粒都被取样。
液体样品需要选择合适的泵速确保样品充分混合，防止大颗粒沉入容器底部而没有被测量；干法测量结束后不要在样品盘上有残留样品，尽量保证全部样品颗粒都被测量。
2.激光粒度仪光学系统的干净度激光散射测量是一种高辨别的光学检测手段，样品池检测窗是测量区域的紧要构成部件，窗口的灰尘和污染物质会散射激光，杂质散射光会随分散样品的散射光一起被测量，从而影响测量的精度。
通过观测测量背景就能判定系统的光学干净程度是否达标。
3.激光粒度仪基本测量一个完整测量过程包括电子背景测量，光学背景测量和对光，加入样品，开始粒径测量，完成测量。
进入测量过程后，软件界面的左下方会有对话框指示测量的进程。
1）测量背景：颗粒区的测量数据，由于受到设备电子背景噪音，测试光路中镜面灰尘，以及分散介质中的杂质颗粒影响会有确定的偏差。
通过“测量背景”能纯化粒径测量，上述的背景信息和数据会从样品测量数据中减去以得到精准明确的数据。
2）加入样品：在背景测量结束后，显现加入样品提示。
左方遮光度Obscuration指示栏直观地表示测量样品的数量，遮光度会随着样品数量的加添而渐渐增高。
在未加入样品前，右方的测量数据柱状图应当是随机变化，而且柱状数据条的高度一般不超过5、3）开始测量：当遮光度达到测量要求，停止添加样品后保持稳定（一般意味着样品颗粒没有发生溶解或凝集，样品颗粒正常稳定分散），同时测量数据窗口显示稳定的，充分强度的柱状数据分布，可以按下“Start”键开始测量。
马尔文激光粒度仪操作流程
马尔文激光粒度仪型号：Malvern Nano ZS操作步骤：一、开机1、打开电脑主机2、打开仪器开关（开关在仪器的后面），状态指示灯由棕黄色变为绿色，预热30min。
二、 粒度样品装样1、选择干净的样品池，缓慢注入溶液以避免气泡，使用一次性滴液管，同时 倾斜样品池装样至10‐15mm之间，用盖子将样品池封住。
2、将样品放入进样槽，至其停止.抛光的光学表面必须面向仪器前面3、关闭样品池区盖子。
三、 Zeta电位样品装样1、用滴管取至少1ml样品，将滴管与样品池一端连接。
2、将样品缓慢注射入样品池，检查是否除去所有气泡。
3、移去溅在外部电极上的任何液体!!! 注意：进行测量之前必须塞住塞子4、持样品池顶部，远离下部测量区，将样品池推入样品槽至其停止。
5、关闭样品池区盖子。
!!! 注意：虚线方向为正面四、 测试1、粒度测试1）双击桌面上的DTS（nano）打开软件2）选择File>New>Measurement File创建新的测量记录文件，保存在D盘‐data of DLS‐组内/组外。
对于已经存在测试文件，请选择Open打开文件3）打开测试文件后，选择File>New>SOP或者File>Open>SOP来新建或者调出 标准测量程序。
对于不常测试的样品，可以选择Measure>Manual来进行手动测量设置。
3）新建SOP,选择File>New>SOP或者手动创建测量程序是会跳出如下对话框4）左键点击▶ Measurement type，然后从下拉菜单中选择测量类型，粒径测量我们选择Size。
4）按右向箭头，依次输入样品的概述（编号和样品名称，样品的折光指数和吸收率）可以点击“…”来选择软件已有物质的折光指数，也可以单击Add按键来添加新物质的参数。
同理设置分散介质在不同温度的折光指数和粘度（操作同上）；5）选择测量选项Measurement测量次数：设定测量的次数和两次测量间的等待时间）。
粒度仪使用步骤
马尔文激光粒度仪操作步骤（纳米材料粒度即电位测定）一、开机：
二、打开桌面上软件DTS（Nano）
三、建立新文件或打开一个文件夹Fil e↘New或Open→Measurement File
四、文件一般建在D盘下Data文件夹里
五、调整试验目的（测粒度还是Zeta电位）：View↘Workspaces→Size或Zeta
六、Measual↘Manual
七、继续调整试验目的（测粒度还是Zeta电位），同时给文档命名
①左键点击Measurement type: Zeta Potential,选择Size或Zeta Potential
②在“Sample name”下的空白栏里输入文档名，然后点击右下角“OK”
③全屏预览即：
八、放入样品：
灯闪显示绿色为正常测粒度(Size)用装样品小皿，加1ml纳米液放入时，倒置箭头朝测试人
测Zeta电位用装样品放入时，金属片朝两侧
装置，加0.6ml纳米液
盖上样品盖子及仪器盖子
九、点击“Start”
需要等待2分钟来平衡样本十、导出结果
①File↘Print...
②选择“Microsoft XPS Document Writer”
③保存，保存类型“XPS文档”（该文档就可以在自己电脑上打开了）。
马尔文 Zetasizer Nano ZSE纳米粒度仪使用及维护保养操作规程
Zetasizer Nano ZSE纳米粒度仪使用及维护保养标准操作规程1 目的建立Zetasizer Nano ZSE纳米粒度仪标准操作及维修保养规程，用以保证实验仪器操作的一致性，保证仪器正常运行，满足日常工作正常使用。
2 适用范围适用于Zetasizer Nano ZSE纳米粒度仪的使用、校正及维修保养。
3 定义无。
4 职责与权限4.1 研发部：负责建立并执行本SOP。
4.2 质量部：负责监督本SOP的执行。
5 内容及流程5.1 使用前的准备5.1.1 进行测试之前应打开电源预热30min。
5.1.2 在电脑上双击软件图标启动软件。
5.1.3 样品池的选择。
1）对较容易测试的样品可使用可抛弃型聚乙烯样品池；但可抛弃型聚乙烯样品池易被刮伤且不耐有机溶剂，注意使用。
2）进行分子量和蛋白质的测试时，应使用玻璃或石英型样品池。
3）弯曲式毛细管样品池为石英毛细管样品池的低成本替代品，可用于单次测试或系列测试后抛弃。
4）通用型插入式样品池可与可抛弃型聚苯乙烯样品池配合对水性样品进行Zeta电位测试；对非水性样品则需配合玻璃方孔池。
※所有样品池应与所提供的样品池帽一起使用，以保证样品较高的热稳定性，亦可防止污染及溢出。
5.1.4 样品准备。
向清洁的样品池种缓慢填充样品，避免生成气泡。
1）弯曲式毛细管样品池填充：用注射器取至少1mL样品，将注射器与样品池一端连接并将样品缓慢注入样品池①，一旦样品开始从第二个样品端口冒出则立即插入塞子②。
移去注射器并插入第二个塞子③，将残留在外部的液体擦拭干净。
2）通用插入式样品池填充：在插入电极之前将样品池填充至7~10mm的深度，最低样品量约为0.7mL。
3）标准样品池填充：在插入电极之前将样品池填充至10~15mm的深度。
4）低容量样品池填充：最小填充量为12μL。
5.1.5 插入样品池进行Zeta电位测试。
1）插入弯曲式毛细管样品池：①将导热片插入弯曲式毛细管样品池两侧的凹处。
NanoZS操作规程
NanoZS操作规程仪器使用前需热机15到30min。
粒度测试1.将准备3-5个浓度相差一个数量级样品，加样1ml左右（参照仪器样品区盖上的示意图），然后盖上盖子。
2.打开DTS软件，仪器按钮变为绿色，按下按钮，盖子弹起，将样品池标有三角的那面正对自己插入槽中，然后关上盖子。
3.选择measure—manual，出现设置窗口，点击measurement type，表单中点击size。
输入样品名称，选择样品参数、分散剂和样品池类型，设定温度平衡时间及测量次数。
点击ok，出现测量窗口，点击绿色图标开始测试。
结果会自动保存。
4.利用Expert advise检测测试质量。
检测不同浓度下的样品尺寸，粒径大小应不依赖于样品浓度。
5.测量下个样品时，在测试窗口中点击setting，然后输入其样品名称和相关测试条件。
6.如要编辑结果，必须将测试窗口关闭。
Zeta电位测试1.将样品按要求稀释后用滴管或针筒在样品池的一侧缓缓加入样品，直至U型管中充满样品，塞上盖子，溢出的样品用纸巾擦干。
确定样品池中无气泡。
2.打开软件，仪器按钮变为绿色，按下按钮，盖子弹起，将样品池标插入槽中，然后关上盖子。
3.选择measure—manual，出现设置窗口，点击measurement type，表单中点击zeta。
输入样品名称，选择样品参数、分散剂和样品池类型，设定平衡时间及测量次数。
点击ok，出现测量窗口，点击绿色图标开始测试。
结果会自动保存。
4.测量下个样品时，在测试窗口中点击setting，然后输入其样品名称和相关测试条件。
5.如要编辑结果，必须将测试窗口关闭。
ZETA样品池的清洗1.全新的样品池需先用乙醇冲洗，再用去离子水冲干净后才能加入样品。
2.测试结束后将样品池中的样品甩出，用两支针管接在两孔上，其中一支针管吸满清水，然后来回挤水16~20次。
换二~三次水，重复前次步骤。
3.清洁完后甩干，外部可用纸巾擦干，内部风干即可。
激光粒度分析仪安全操作程序（2篇）
激光粒度分析仪安全操作程序一.操作程序1.确认供电各连接处是否正常，如果正常打开电源插座的电源开关进行下面操作。
2.打开仪器测量单元的电源开关，一般要等半小时以后，激光功率才能稳定，如果环境温度较低，等待时间还要延长。
半小时后进行下面各步骤。
3.打开循环进样器开关。
4.依次打开打印机、显示器、计算机主机，打开OMEC图标。
至此，开机完成。
5.系统对中。
旋转上下两个对中旋钮，使背景光能分布中零环最高，而其他环相对低。
6.根据不同样品通过参数设定选择适当的折射率、累积方向、分析模式、进样器、采样持续时间、采样开始时间、测试次数等，单击确认，系统参数设置完毕。
7.样品准备1）在50ml左右烧杯内盛25ml左右的悬浮液。
2）用取样勺有代表性地取适量的待测样品，投入烧杯中3）根据样品种类加分散剂。
4）将烧杯置入超声波清洗机中，分散样品，注意观察分散情况适当调整液面和机器。
5）关闭电源，取出烧杯。
8.背景测量。
9.样品测量。
10.关机过程1）关闭计算机主机2）依次关掉计算机显示器、激光粒度分析仪主机和打印机的电源开关。
3）将循环进样器清洗干净，将循环介质排光，关闭循环进样器电源。
4）关闭电源插座电源5）全套仪器罩上防尘罩。
二.安全事项1.激光安全注意事项1）激光是高强度、高相干性光源，因此严禁直接或间接去看激光束，以免伤害眼睛。
2）尽量避免打开仪器测量单元的外罩。
3）使用者应注意激光辐射，避免长时间呆在激光束经过的地方。
4）同激光有关的所有修理和维护工作必须由厂家人员进行。
2.电气安全注意事项1）仪器插电源线，或在仪器的各单元之间作电气或信号连接时，必须确保电源开关是关着的，否则有可能造成人体触电或仪器损坏。
2）必须保证电力供应与仪器电力要求的电压和频率一致。
3）换保险管时须保证其额定电流与标签一致。
4）仪器正在测量时不作电气连接，以免产生火花而爆炸。
5）可靠接地。
3.安全防护其他注意事项1）仪器的全套设备无论是否处于工作状态，都应放置在清洁干燥的环境中。
Zetasizer Nano ZS 90 (马尔文)激光粒度仪中文 操作手册
Malvern Zetasizer Nano Series中文操作手冊德芮克國際股份有限公司台北總公司台北縣中和市連城路268號11F之8 Tel:02-82273068Fax:02-82273069Website:台南分公司台南縣永康市小東路689之34號8A5 Tel:06-3129838Fax:06-3116836E-mail:trek@一、儀器安裝二、開機三、軟體安裝1. 將光碟放入光碟機，出現以下視窗1.先安裝儀器軟體2.打開電源，windows 會自動偵測驅動程式並安裝3.點選桌面軟體捷徑，即可開始量測點選DTS5.0即可安裝2.安裝後，點選桌面捷徑DTS (Nano).lnk，即可開始量測四、軟體操作1.開新檔案輸入喜歡的檔名，按儲存2.開始量測，選擇measure內的manual，即出現以下視窗輸入樣品名稱及備註請注意，當有需要將結果換算為volume vs. size 或 number vs. size才需要輸入樣品的折射率和吸收。
輸入溶劑(分散媒)的黏度和折射率，若需要選擇其他溶劑，請按下旁邊按鈕其他溶劑選擇利用DLS 方法換算分子量，需要輸入Mark ‐Houwink 参數，若無此需求可不用輸入量測溫度設定，以及溫度平衡時間設定樣品室選擇: 下拉頁面可選擇其他樣品室，並有圖片可供參考量測次數，以及設定每次量測間隔時Positioning method: 設定雷射光打入樣品室位置Automatic attenuation selection: 調整衰退器(attenuator)General purpose: 一般已知或未知的樣品皆使用此分析模組量測Multiple narrow modes: 多種窄分布之混合樣品，使用此高解析模組量測所有數據量測完畢即報告列印: 打勾後，可選擇欲列印之報表設定完成後按下OK 即出現以下視窗用其他文書軟體輸出數據溫度顯示，雷射光打入樣品室之位置，雷射光衰退器強度五、量測報告11六、Zeta potential 設定: 大部分設定與size 相同，以下提出需要注意的地方七、分子量設定，大部分設定與size 相同，以下提出需要注意的地方F(ka)設定:Smoluchowski: 極性溶劑之F(ka) Huckel: 非極性溶劑之F(ka) Custom: 使用者輸入模組設定:Auto mode: 由儀器判斷使用模組General purpose: 一般已知或未知樣品使用此模組 Monomodal: 高導電度(高鹽類)樣品使用此模組輸入dn/dc 值12八、Temperature Trend, 可選擇size 或zeta potential 對溫度變化的量測1. 可設定量測之溫度範圍，設定溫度之間隔或在範圍內量測之數量2. Return to start temperature: 量測完畢是否回歸到初始溫度3. Check for melting point: 檢查熔點九、SOP設定點選SOP，即可開始設定視窗十、關機先將軟體關閉，再關閉儀器十一、 注意事項1.開機時，先開儀器(實驗前30mins開啟儀器等待氣體雷射穩定為最佳) ，再開軟體2.關機時，先關軟體，再關儀器3.開機時，燈號為綠紅相間，連接軟體後呈現綠燈，若出現紅燈表示儀器異常請連絡廠商4.放入樣品室時，請勿將樣品填入過量，溢出至槽內造成清洗困難，嚴重者需將儀器送回原廠保養5.移動儀器時，請小心輕放，勿用力擺放或撞擊，造成雷射光光學路經偏差6.請確定電源插座需有接地，避免電子設備故障13。
Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程
Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪操作规程1.开启电源：等待30min以稳定激光光源；2.开启电脑，双击桌面的工作站快捷图DTS（Nano）；等待仪器自检（指示灯颜色变为绿色即自检成功），进入NanoZS90系统工作站；3.建立测量条件的存储路径（单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹）；4．测量粒度：(1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement，在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size；(2) 单击Labels , 输入测量样品名（如CSNP-040301）；(3)单击Mesurement，设置测量温度（℃）、测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选1次）；（4）单击Sample，设置样品参数：单击Manual选择Material Name（如为脂质体，请选择Liposome）/单击Dispersant 选择被分散的介质（通常选Water）；(5)单击Cell,选择测量池类型（如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture）；(6)单击Result calculation，设置粒度计算模型（通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal）；(7)设置完毕，点击确认。
5．测量样品按仪器指示，打开样品池盖，放入测量池（带▼符号面朝向测量者），点击Start 即开始测量（单击状态栏Result图标，可对粒度结果实时监控）；6．结果分析测量结束，选择Records View 栏下任一记录条后（1）单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。
马尔文粒度仪操作程序
马尔文Zetaszier Nano-ZS仪器测量操作程序一．开机：先打开仪器再开电脑和软件。
开机后仪器预热半小时。
二．在桌面上点击DTS(Nano)软件，进入仪器测量程序。
三．在File（文件）菜单中新建一个文件或打开已有的文件，确保数据存放在你所需要的文件名下。
四．粒径测量：样品制备好以后加入样品池中，将样品池放入仪器中（必要时盖上盖子）。
单击Measure菜单中的Manual，进入测量设置界面。
在Measurement type中选择测量类型为size，在Lables中输入样品名称和其他备注，在cell中选择所用样品池的类型，在sample中设置所测样品的参数，如颗粒折射率吸收率以及分散剂折射率和粘度等，在temperature中设置测量温度，在measurement中设置测量时间和次数，在result calculation中设置测量模型，其他可默认。
（如果该类样品为经常要测的样品，可将此设置保存为SOP，下次测量同类样品时直接启动此SOP程序即可。
）设置完成后，点击确定，进入测量窗口，按“Start”即开始测量，结果会自动按记录编号保存。
五．Zeta电位测量：样品制备好以后用注射器加入到干净的样品池中，盖上塞子，插入仪器中。
在Measure菜单中单击manual选项，进入测量设置窗口。
在measurement type中选择Zeta potential,在Labels选项中输入样品名称和其他的备注。
在cell中选择样品池类型，在sample中选择测量介质并设置测量介质的参数，如粘度和介电常数，在Temperature中设置测量温度，在measurement中设置测量时间和次数，其他窗口无需变化。
（如果该类样品为经常要测的样品，可将此设置保存为SOP，下次测量同类样品时直接启动此SOP程序即可。
）设置完成以后，点击“确定”，进入测量窗口。
单击“Start”即开始测量，直至给出测量结果。
测量结果会自动保存在文件中。
纳米粒度分析仪的使用指南
纳米粒度分析仪的使用指南纳米粒度分析仪使用指南引言纳米科技是当前科技领域的热点之一，纳米粒子的粒度分析对于了解材料的性质和应用具有重要意义。
纳米粒度分析仪是一种用于测量和分析纳米颗粒尺寸的仪器，在研究、开发和生产中广泛应用。
本文将介绍纳米粒度分析仪的使用指南，帮助读者了解该仪器的原理、操作步骤和数据解读，以及仪器调试和维护的相关知识。
一、纳米粒度分析仪的原理纳米粒度分析仪主要通过光学或声学的方式，测量并分析样品中的纳米颗粒尺寸。
光学纳米粒度分析仪利用散射光的强度和方向性来推测粒子的直径，并结合洛伦兹-玛尔多纳散射理论进行进一步计算得出结果。
声学纳米粒度分析仪则通过声波散射的方式来测量粒子的尺寸。
两种方式各有优劣，根据实际需求选择合适的仪器。
二、纳米粒度分析仪的操作步骤1. 样品准备：将待测试的纳米颗粒样品适当稀释，并充分摇匀，确保样品中的颗粒均匀分散。
2. 仪器准备：根据实际需要，选择合适的测量模式和参数设置，并确保仪器处于正常工作状态。
3. 校准：对仪器进行校准，确保测量结果的准确性和可靠性。
4. 测量：将样品置于纳米粒度分析仪中，开始测量。
根据仪器的要求，进行必要的操作和参数调整。
5. 数据分析：通过软件对测量得到的数据进行分析和处理，得出纳米颗粒的尺寸分布和相关统计数据。
6. 结果解读：根据数据分析的结果，对样品的纳米颗粒尺寸以及分布情况进行解读和分析，并结合实际应用需求进行相应的判断和调整。
三、纳米粒度分析仪数据解读纳米粒度分析仪测量得到的数据通常包括平均粒径、粒径分布图、样品稳定性等。
通过分析这些数据，可以了解样品中纳米颗粒的尺寸分布情况，进而判断样品的质量和性能。
1. 平均粒径：反映样品中颗粒尺寸的平均水平。
较小的平均粒径通常意味着样品中的颗粒越细小，而较大的平均粒径则意味着样品中的颗粒越粗大。
2. 粒径分布图：将样品中的粒径大小进行统计和分布显示，常见的有累积粒径分布图和数频率粒径分布图。
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E-mail:trek@
一、儀器安裝
二、開機
三、軟體安裝
1. 將光碟放入光碟機，出現以下視窗
1.
先安裝儀器軟體
2.
打開電源，windows 會自動偵測驅動程式並安裝
3.
點選桌面軟體捷徑，即可開始量測
點選DTS5.0即可安裝
2.
安裝後，點選桌面捷徑DTS (Nano).lnk，即可開始量測
四、軟體操作
1.開新檔案
輸入喜歡的檔名，按儲存
2.開始量測，選擇measure內的manual，即出現以下視窗
輸入樣品名稱及備註
請注意，當有需要將結果換算為
volume vs. size 或 number vs. size才
需要輸入樣品的折射率和吸收。
輸入溶劑(分散媒)的黏度和折射率，若需要選擇其他溶劑，請按下旁邊按鈕
其他溶劑選擇
利用DLS 方法換算分子量，需要輸入Mark ‐Houwink 参數，若無此需求可不用輸入
量測溫度設定，以及溫度平衡時間設定
樣品室選擇: 下拉頁面可選擇其他樣品室，並有圖片可供參考
量測次數，以及設定每次量測間隔時Positioning method: 設定雷射光打入樣品室位置
Automatic attenuation selection: 調整衰退器(attenuator)
General purpose: 一般已知或未知的樣品皆使用此分析模組量測
Multiple narrow modes: 多種窄分布
之混合樣品，使用此高解析模組量測
所有數據量測完畢即報告列印: 打勾後，可選擇欲列印之報表
設定完成後按下OK 即出現以下視窗
用其他文書軟體輸出數據
溫度顯示，雷射光打入樣品室之位置，雷射光衰退器強度
五、量測報告
11
六、Zeta potential 設定: 大部分設定與size 相同，以下提出需要注意的地方
七、分子量設定，大部分設定與size 相同，以下提出需要注意的地方
F(ka)設定:
Smoluchowski: 極性溶劑之F(ka) Huckel: 非極性溶劑之F(ka) Custom: 使用者輸入
模組設定:
Auto mode: 由儀器判斷使用模組
General purpose: 一般已知或未知樣品使用此模組 Monomodal: 高導電度(高鹽類)樣品使用此模組
輸入dn/dc 值
12
八、Temperature Trend, 可選擇size 或zeta potential 對溫度變化的量測
1. 可設定量測之溫度範圍，設定溫度之間隔或在範圍內量測之數量
2. Return to start temperature: 量測完畢是否回
歸到初始溫度
3. Check for melting point: 檢查熔點
九、SOP設定
點選SOP，即可開始設定視窗
十、關機
先將軟體關閉，再關閉儀器
十一、 注意事項
1.開機時，先開儀器(實驗前30mins開啟儀器等待氣體雷射穩定為最佳) ，再開
軟體
2.關機時，先關軟體，再關儀器
3.開機時，燈號為綠紅相間，連接軟體後呈現綠燈，若出現紅燈表示儀器異常
請連絡廠商
4.放入樣品室時，請勿將樣品填入過量，溢出至槽內造成清洗困難，嚴重者需
將儀器送回原廠保養
5.移動儀器時，請小心輕放，勿用力擺放或撞擊，造成雷射光光學路經偏差
6.請確定電源插座需有接地，避免電子設備故障
13。