药品保管与养护
药品保管、养护管理制度
药品保管、养护制度在库药品的保管与养护对药品的安全储存、保证药品质量、减少财产损耗，促进药品流通具有重要的作用。
为此，各仓库配备保管员、养护员并制订本制度。
(一)建立健全养护组织：1、质管科全面负责企业在库商品的质量检查监督管理工作的开展。
2、养护员在质管科指导下，负责在库药品的养护质检工作。
(二)保管养护工作要求：l、保管员凭验收员签字的凭证收货，对货与单不符，质量异常、包装不牢或破损，标志模糊等情况的药品有权拒收或报告有关部门。
2、药品的储存必须按不同类别、不同剂型和自然属性，分类保管，分批号堆放。
按温湿度要求储存于相适应的仓库。
药品与非药品，内服与外用、中药材和中药饮片必须分库(区)堆放，易串味药品应专库存放并设有标志以示区别。
药品与地面距离要不少于10厘米，药品与墙距离不少于30厘米,货位之间的距离不少于100厘米。
3、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作，怕压药品应控制堆放高度。
商品堆码必须有底垫，堆垛整齐、合理、牢固、无倒置，按批号集中堆垛。
按批号有效期远近依次或分开堆码，并有明显标志。
4、库存商品实行色标管理。
待发药品区、合格品库区、中药零货称取区为绿色标志，待验药品区、退货区为黄色标志，不合格药品区为红色标志，严禁混放。
5、保管员每天上午9：00一9：30时左右、下午2：30一3：00左右(节假日列外)要记录各仓库内外的温湿度各一次，各库房的相对湿度应保持在45一75％之间，常温库温度为O～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库（柜）温度为2～10℃，如果超出规定应及时采取相应的调节措施，并做好记录。
6、正确记载商品的进出动态，做到日记日清，月对季盘，保证帐货相符。
做好安全用电工作。
7、养护员对有效期在一年内的药品每月要书面催请业务部门加紧销售并挂牌催销。
8、控制仓库的避光通风、密闭、降温和温湿度(冷藏商品应储于冷库（柜)或冰箱内)做好防尘、防潮、防霉、防污染、防虫，防鼠、防鸟等工作，确保商品的质量。
第六章 药品的保管和养护
第六章药品的保管和养护一、影响药品质量的因素：内在因素：(一) 药物的化学结构与质量的关系易水解的药品：含酯键、酰胺键等如青霉素、阿司匹林易被氧化的药品：还原性基团如肾上腺素、Vc、乙醚、过氧化氢、呋喃西林易被还原的药品：苯酚、吗啡易被碳酸化的药品：苯妥因钠易被聚合的药品：甲醛（卤肉、鸡爪等用福尔马林浸泡，过氧化氢漂白）易被霉蛀的药品：胃蛋白酶(二) 药物的物理性质与质量的关系色臭味、挥发性、吸湿性、吸附性、冻结性、风化性等药物的吸湿性：阿司匹林、青霉素药物的风化性：咖啡因、硫酸钠药物的挥发性：麻醉乙醚、乙醇药物的升华性：薄荷脑、碘药物的熔化性：栓剂药物冻结性：水剂药物吸附性：药性炭外在因素：空气、光线、温度、湿度、时间、微生物和昆虫（1）空气：O2、 CO2（2）温度：温度过高：促进变质、挥发减量、破坏剂型温度过低：遇冷变质、冻破容器（3）湿度：〖解释〗湿度：空气中的水蒸气含量称为湿度，湿度过大能使药品吸湿而发生潮解、稀释、水解、变形、发霉；湿度太小又会使药品风化。
A、潮解：将易溶于水的药物，露臵在潮湿的空气中，吸收空气中的水分使其部分呈现液状的现象B、变形：药品吸潮后引起的物理形态改变。
C、稀释：D、水解：E、风化：（4）日光（光线）光线对药品的影响主要表现在：变色、分解、氧化（5）时间〖解释〗时间是影响药品稳定性的一个重要的外在因素。
由于药品本身以及储存环境的变化，各种药品如：抗生素、生物制品、脏器制剂和某些化学药品都规定有一定的期限，即使储存条件适宜，但时间过久、过期后也往往有销价降低甚至毒性增强的现象。
（6）昆虫和微生物〖解释〗药品露臵在空气中，微生物（细菌、霉菌、酵母菌）和昆虫，螨等极易侵入。
他们的侵入繁殖是药品腐败、发酵等质量变化的一个重要的因素。
（7）包装容器二、药品储存1、流通的环节：(1)生产厂家----仓库----医药公司----医院---消费者(2)生产厂家----医药公司----药店----消费者(3)生产厂家-----药店----消费者2、药品储存定义：药品离开生产过程处于流通领域内所形成的一种暂时停留。
药品保管养护制度
药品保管养护制度
一、目的
为保证药品质量，保障用药安全
二、适用范围
适用于卫生院药剂科所有人员
三、内容
（一）按《药品管理法》及相关法律法规要求，对库房、药房药品进彳了养护。
（二）药品保管养护人员应掌握一定的药学专业知识和保管经验，工作认真负责，做到安全储存、降低损耗、科学养护、保量。
（三）药品应按不同贮存要求分别存放于冷库（柜\阴凉库、常温库，药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药品应分开存放，危险品严格与药品分库房存放，不合格药品和退货药品应单独存放，并有明显标志。
中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变的必须特殊保管。
（四）药品应合理堆放，留有规定的间距，不倒置，不混堆,各仓库都应配置地架，货架。
（五）库房应保持整洁卫生,认真做好防蛀、防霉、防鼠、防潮、防热、防冻、防火等工作。
（六）在库药品要按效期远近、批号顺序依次堆放，按先进先出原则发放使用。
近效期药品应催报使用。
（七）药房、药库要配置温湿度计，每天定时（上午9：OO,下午3：00）观察并记录，根据温湿度情况及时采取通风、防潮、降温、保温等养护措施。
在库药品应定期进行循环检查养护（养护周期：药房
每月一次，药库每季一次X中药饮片应做到勤查看、勤晾晒，定期进行循环检查养护（检查养护周期最长不得超过3个月），对易生虫、霉变的重点品种应每月检查一遍。
（八）药品养护记录应及时、真实、规范。
（九）经常对各种养护设备设施进行保养检查。
药品保管养护管理制度
药品保管养护管理制度1. 引言药品保管养护是医疗机构中非常重要的一项工作，它涉及到药品的安全、有效使用以及质量保证。
为了规范药品的保管养护工作，提高药品管理水平，制定一套科学、合理的药品保管养护管理制度非常必要。
本文将详细介绍药品保管养护管理制度的相关内容，包括药品保管的基本原则、药品保管的具体措施、药品养护的要求等。
2. 药品保管的基本原则药品保管的基本原则是保证药品的安全、有效和合理使用。
具体包括以下几点：•安全性原则：药品保管应严格遵守药品安全管理制度，确保药品的质量和安全性。
•有效性原则：药品保管应保证药品的有效性，避免药品过期、变质等情况。
•合理性原则：药品保管应合理利用药品资源，避免浪费和滥用。
3. 药品保管的具体措施为了达到药品保管的基本原则，需要采取一系列具体措施，包括：3.1 药品存放环境•存放区域：药品应存放在专门的药房或药品存放区域，确保药品的安全性和可控性。
•温湿度控制：药品存放区域应保持适宜的温湿度，避免药品受潮、变质。
•通风条件：药品存放区域应具备良好的通风条件，避免药品受到异味、有害气体的污染。
3.2 药品分类存放•分类标识：药品应按照不同的分类标识进行存放，便于管理和使用。
•分区分层：药品存放区域应根据不同药品的特点，进行分区分层存放，避免交叉污染。
3.3 药品保管记录•进货记录：药品进货时应及时记录进货日期、数量、有效期等信息，确保药品的来源可追溯。
•出库记录：药品出库时应记录出库日期、用途、领用人等信息，确保药品的合理使用。
3.4 药品保质期管理•药品检查：定期对药品进行检查，发现问题及时处理，避免过期药品的使用。
•药品更新：对即将过期的药品及时进行处理，如退货、报废等，确保药品的有效性。
4. 药品养护的要求为了保证药品的质量和安全性，药品养护需要满足以下要求：4.1 清洁卫生药品养护区域应保持干净整洁，定期清理和消毒，避免灰尘、细菌等对药品的污染。
4.2 药品摆放药品应按照规定的摆放位置进行存放，避免药品受到阳光、高温等因素的影响。
药品仓库保管养护方案
药品仓库保管养护方案药品仓库是医院的重要部门之一，对于医院的运营和医学救治起着至关重要的作用。
药品在仓库中的保管和养护工作是保证医院药品安全和质量的重要环节之一。
下面就介绍药品仓库保管养护方案。
1. 仓库管理人员培训：确保仓库管理人员具备专业知识和技能，能够熟练操作仓库管理系统，了解药品管理法规和标准，并定期进行培训，提高管理水平。
2. 清洁消毒：定期对仓库进行清洁消毒，保持环境卫生。
特别是在存放过期药品的区域更要加强清洁消毒，防止交叉污染。
3. 药品分类存放：根据药品的性质、剂型和保质期等因素，将药品分门别类进行存放，避免混淆和交叉污染。
同时，在存放过期药品时要注明“过期”，并进行封存。
4. 温度湿度控制：仓库内应保持适宜的温度和湿度，一般要求温度在15℃-25℃，相对湿度在40%-60%之间。
可安装温湿度监测仪器，及时监测和调节仓库的温湿度。
5. 防潮防晒：仓库内要做好防潮和防晒工作，避免药品受潮变质或遭受日光暴晒。
可以装修防潮、防晒设施，并定期检查维修。
6. 药品库存管理：建立科学合理的药品库存管理制度和流程，定期进行库存盘点，确保药品的有效管理和使用。
及时淘汰过期、破损、变质的药品，防止误用。
7. 药品监管：定期进行药品巡查，对存放区域、药品标识、防火安全和药品封存等进行检查，发现问题及时整改。
并建立药品使用台账，加强对药品的监管和管理。
8. 废弃药品处理：对废弃药品进行分类、封存和妥善处理，确保不会对环境和人员造成危害。
可以委托专门的废弃药品处理公司进行处理，或者按照相关法规进行处理。
以上是药品仓库保管养护方案的主要内容，通过严格执行方案中的各项措施，可以提高药品仓库的管理水平，保证药品的安全和质量，为医院的药品使用提供保障。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
第八章药品的保管与养护
第八章药品的保管与养护【掌握】一.影响药品质量的基本因素（1）环境因素：①日光日光中的紫外线对药品变化起着催化作用，加速药品的氧化、分解。
②空气空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。
氧气易使某些药物发生氧化作用而变质。
二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质。
③湿度水蒸气在空气中的含量叫湿度。
湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败，湿度太小，也容易使某些药品风化。
风化后的药品，其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，可能因超过用量而造成事故。
易风化的药品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾等。
引湿大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿。
结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。
易引湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。
④温度温度过高或过低都能使药品变质。
温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等变化和微生物的生长有很大关系。
温度过低又易引起冻结或析出沉淀。
⑤时间有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。
（2）人为因素：①人员设置;②药品质量监督管理情况，如药品质量监督管理规章制度建立、实施及监督管理状况;③药学人员药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度、责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。
（3）药物本身因素：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解药物的主要有酯类（包括内酯，如硝酸毛果芸香碱，华法林钠均有内酯结构）、盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表，水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。
酰胺类（β内酰胺类抗生素：其水解产物――青霉噻唑和青霉稀酸与组织蛋白结合成全抗原――青霉噻唑蛋白，刺激机体产生特异性抗体）。
氧化也是药物变质最常见的反应。
具有酚类（乙酰水杨酸：阿司匹林）、烯醇类（代表药物是维生素C，分子中含有两个烯醇基，极易氧化，且在有氧和无氧条件下均易氧化。
）、芳胺类（代表为丁卡因）、吡唑酮类（安乃近、保泰松）、噻嗪类（氢氯噻嗪）结构的药物较易氧化。
药品养护操作规程
药品养护操作规程一、概述药品养护是指对药品进行储存、保管、保养和使用的一系列操作。
良好的药品养护操作规程是保障药品质量和确保患者用药安全的重要环节。
本文将详细介绍药品养护操作规程。
二、储存环境1.药品储存环境应符合国家规定的温度、湿度和光照要求。
常温药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方；冷藏药品应存放在2-8摄氏度的冰箱中；冷冻药品应存放在-20摄氏度以下的冷冻库中。
2.药品储存区应定期清理和消毒，确保无尘、无杂物和无异味。
3.药品储存区应设置明显的指示标志，标注储存温度、湿度和有效期限。
同时，应分别存放不同种类和性质的药品，避免交叉感染和混淆。
三、药品保管1.药品保管人员应做到熟悉药品性质、批号和有效期，并确保不存放已过期的药品。
3.保管人员应掌握药品保管的基本知识，包括正确使用药品保管设备、掌握保管温度和湿度的要求、避免药品受潮和污染等。
四、药品保养1.药品保养应定期进行，包括检查包装完整性、有效期、贮存条件和使用状态。
2.药品保养人员应做到勤于巡查，及时发现问题并采取措施解决，如药品包装破损、露天摆放等情况应立即处理。
3.药品保养人员应做好记录工作，包括药品保养记录、药品使用情况记录等。
五、药品使用1.药品使用人员应仔细阅读药品说明书，了解药品的剂量、使用方法和注意事项。
2.药品使用人员应做到严格按照医嘱使用药品，不得超量或停用。
3.药品使用人员应妥善保存药品，在使用过程中注意卫生和消毒，避免交叉感染。
4.药品使用人员应做好相关记录工作，包括用药情况记录、不良反应记录等。
六、药品丢失和报废处理1.若发现药品丢失，应立即报告主管部门，并进行调查和核实。
2.药品丢失后，应及时采取措施进行紧急补充，确保患者用药不受影响。
3.药品过期或破损应立即报废，严禁使用过期药品。
七、药品养护培训1.储存、保管和保养药品的相关人员应定期进行药品养护培训，了解最新的养护操作规程和知识要点。
2.培训内容应包括药品养护操作流程、药品保管设备的使用方法、常见问题解决方法等。
药品保管、养护管理制度
药品保管、养护制度在库药品的保管与养护对药品的安全储存、保证药品质量、减少财产损耗，促进药品流通具有重要的作用。
为此，各仓库配备保管员、养护员并制订本制度。
(一)建立健全养护组织：1、质管科全面负责企业在库商品的质量检查监督管理工作的开展。
2、养护员在质管科指导下，负责在库药品的养护质检工作。
(二)保管养护工作要求：l、保管员凭验收员签字的凭证收货，对货与单不符，质量异常、包装不牢或破损，标志模糊等情况的药品有权拒收或报告有关部门。
2、药品的储存必须按不同类别、不同剂型和自然属性，分类保管，分批号堆放。
按温湿度要求储存于相适应的仓库。
药品与非药品，内服与外用、中药材和中药饮片必须分库(区)堆放，易串味药品应专库存放并设有标志以示区别。
药品与地面距离要不少于10厘米，药品与墙距离不少于30厘米,货位之间的距离不少于100厘米。
3、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作，怕压药品应控制堆放高度。
商品堆码必须有底垫，堆垛整齐、合理、牢固、无倒置，按批号集中堆垛。
按批号有效期远近依次或分开堆码，并有明显标志。
4、库存商品实行色标管理。
待发药品区、合格品库区、中药零货称取区为绿色标志，待验药品区、退货区为黄色标志，不合格药品区为红色标志，严禁混放。
5、保管员每天上午9：00一9：30时左右、下午2：30一3：00左右(节假日列外)要记录各仓库内外的温湿度各一次，各库房的相对湿度应保持在45一75％之间，常温库温度为O～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库（柜）温度为2～10℃，如果超出规定应及时采取相应的调节措施，并做好记录。
6、正确记载商品的进出动态，做到日记日清，月对季盘，保证帐货相符。
做好安全用电工作。
7、养护员对有效期在一年内的药品每月要书面催请业务部门加紧销售并挂牌催销。
8、控制仓库的避光通风、密闭、降温和温湿度(冷藏商品应储于冷库（柜)或冰箱内)做好防尘、防潮、防霉、防污染、防虫，防鼠、防鸟等工作，确保商品的质量。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品的保管和养护
仓库分为：
储存作业区、辅助作业区、生活区
(二)药品仓库存设施与设备 冷库（2－10度） 阴凉库（<20） 常温库（0－30） 保暖库 二.药品的分类贮存与堆码
三.温湿度管理
(一)关于温湿度的基本知识 温度是表示物质冷热的程度. 湿度指空气中含有水蒸气量多少的程度称 为湿度. 饱和湿度:是指在一定温度下每一立方米空 气中所含水蒸气的最大量. 绝对湿度:是指空气中实际所含的水蒸气量.
四、中药饮片的养护保管
（二）造成中药饮片变质的主要内在因素 1、水分 2、淀粉 3、粘液质 4、油脂 5、挥发油 6、色素
四、中药饮片的养护保管
1、易虫蛀类饮片的养护保管：对于易虫蛀的 饮片,一般都是含脂肪油多的(如桃仁、柏子仁、 酸枣仁),含淀粉多的(如白芷、山药、薏苡仁), 含蛋白质多的(如蕲蛇、白花蛇、蛤蚧)饮片,而 以上药物所含成分都是害虫生长的养料,因此 在养护保管此类饮片时必须从杜绝害虫来源, 控制其传播途径,消除繁殖条件等方面着手,采 用清洁养护法,搞好饮片和仓库的清洁卫生,保 持库房内干燥通风,对不同的饮片可以采用密 封、冷藏、熏蒸、对抗等适当的养护措施,有 条件的可采取气调养护法、60Co_γ射线辐射 杀虫灭菌养护法等,确保饮片质量。
四.药品的在库检查
(一)检查时间: 1.逐日检查 2.定期检查 3.突击检查 (二)检查内容
GSP的数字趣味组合
合理布局分五区，三种颜色划区域； 六分开，要记清，堆垛摆放按五距； 配货先近按批号，出库放行五不准； 三库三温一个度，三三四制六相符。
五、药品的保管方法和要求
药品保管养护管理制度
药品保管养护管理制度一、管理原则：1.安全优先：确保药品质量安全是首要任务，不得因其他因素而妥协。
2.合理使用：保证合理、准确使用药品，避免药品浪费和误用。
3.分级管理：根据药物的危险度和用途分类管理，制定相应的保管、养护措施。
二、管理要求：1.药品分类：按药品种类进行分类，将药品分为处方药、非处方药、毒性药品等。
并通过编码进行统一管理。
2.药品位置：每个药品类别必须有特定的存放位置，合理划定药房或药库的临时存放区、常用药品区、贵重药品区等分区。
3.温度要求：不同类型的药品有不同的贮存温度要求，应对温度进行监测，并定期检查冰箱、冷冻库等设备的温度稳定性。
4.保护措施：贵重药品、易燃药品、易受潮药品等应特别加强保护措施，使用专门的防盗柜或柜子存放，防止遭窃或发生损坏。
6.药品养护：对长期存放的药品，应定期进行检查，并及时清理过期或变质的药品。
同时，要进行灭菌消毒、干燥通风和防潮处理。
8.置换定期：对长期不使用的药品进行定期置换，防止因长时间存放导致药品质量下降或过期。
三、管理流程：1.采购环节：严格按照医疗机构的采购程序进行采购，对供应商进行评估，选择信誉良好的供应商，确保药品质量可靠。
2.入库环节：验收人员对进货的药品进行验收，核对其与订单信息的一致性，检查包装是否完好无损等。
验收合格后，按规定放入指定位置。
3.保管环节：药库或药房管理员根据药品种类和贮存条件要求，按照药品分类将药品放入对应位置，并定期检查和整理。
4.发放环节：由发药人员根据医嘱与处方，核对药品和患者信息的一致性，保证用药的准确性。
并对发放药品进行记录。
5.养护环节：定期对药库或药房的药品进行检查，清理过期或变质的药品。
对长期不使用的药品进行置换并签署相关记录。
6.盘点环节：对药品进行定期盘点，确保数量与记录的一致性。
对不符合要求的药品进行核查和调整。
7.废品处理：对过期的药品和不合格的药品进行区分处理，并按照相关规定进行安全投放或销毁处理。
药品的养护和保管
三、药品的堆码
1、堆码原则
2、堆码方法 3、堆码注意
堆码原则
药品堆码：是指仓储药品堆存的形式和方法。 堆码原则：先进先出，近期先出，易变先出。
考一考
1、怕热药品：东南西北，不宜放哪？ 2、含芳香性挥发成分或易风化药品：宜放通风好的地方？ 3、遇光分解的药品，应如何保存？ 4、易受潮的药品，宜放地上吗？ 返回
危险品的保管原则和方法
①此类药品应贮存于危险品库内，一般不得与 其它药品同库贮存，并远离电源。同时应有 专人负责保管。 ②危险品应分类堆放，特别是性质相抵触的物 品（如浓酸与强碱）。灭火方法不同的物品， 应该隔离贮存。 ③危险品库应严禁烟火，不准进行明火操作， 并应有消防安全设备（如灭火机、沙箱等）。
堆码方法
（1）重叠堆码法（适用体积较大，包装一致，
质地坚硬的货物） （2）行列式堆码法（适用小量货物） （3）等数压缝堆码法（适用数量较多的纸箱 或要板箱包装的药品） （4）通风式堆垛法（货物之间留空隙，有井 字形、示字形、旋涡形） 返回
㈢堆码技术和方法 3、垛堆法
返回
堆码注意
B· 不超过2OC D· l0-30C E· 2C以下
1· 冷处为 2· 室温为 3· 阴凉处为 4· 凉暗处为 答案：C A B B
[5－9] A· 易爆炸品 B· 自燃及易燃烧的药品 C· 易燃液体 D· 极毒品及杀害性药品 E· 腐蚀性药品
5· 氰化物属于 6· 高锰酸钾属于 7· 苦味酸属于 8· 金属钾属于 9· 苯酚属于 答案：D A A B E
二、药品的分区分类贮存与货位编号
分类原则：常按剂型分区存放。 方法：采用“分区分类，货位编号法”贮存。 1、分区：仓库分为若干货区 2、分类：药品分为若干类。如普通库、恒温库、 冷藏库、危险库、特殊管理药品库等。药品堆码存 放。 3、分区分类法： ①按药品种类和性质划分存放 区②按药品发往地区划分存放区（适用中转或待运 仓库）③按药品危险性质来划分存放区 4、货位编号
药品保管制度、养护的制度
药品保管制度、养护的制度药品保管制度是指医疗机构或药店对药品的保管管理规范和要求。
其主要内容包括以下几个方面：1. 药品存放：药品应存放在专门的药品库房或药品柜中，要求干燥、通风、无异味、温度适宜等条件，并按照药品的性质分类存放。
2. 药品保质期管理：医疗机构或药店需要建立药品追溯体系，及时记录药品的生产日期、保质期等信息，并严格按照保质期进行使用，过期药品要及时处理。
3. 药品购进与领用：医疗机构或药店应建立药品购进制度，采购符合质量标准的药品，并进行验收；同时，建立药品领用制度，明确各级人员对药品的领用权限和程序。
4. 药品调剂与分发：医疗机构内进行药品调剂和分发时，需严格按照医嘱和药品管理规定操作，确保正确性和安全性。
5. 药品库存管理：医疗机构或药店需要建立药品库存管理制度，按照临床需求、药品有效期等因素确定合理的库存量，防止过度库存或库存不足的情况发生。
养护制度是指医疗机构或药店对设备设施和药品的使用养护管理规定。
其主要内容包括以下几个方面：1. 设备设施养护：医疗机构或药店应定期对医疗设备、仪器仪表等进行检修、维护和保养，确保其正常运转和安全性。
2. 药品养护：医疗机构或药店应定期对药品进行检查，确保药品的质量和有效期，如发现问题药品应及时处理。
3. 清洁消毒：医疗机构或药店应定期对各项设备设施、储存区域、工作场所进行清洁消毒，确保清洁卫生和防止交叉感染。
4. 异常情况处理：对于设备设施出现故障、药品存放环境异常或者其他养护问题，医疗机构或药店应及时处理、记录并报告，确保及时解决和预防类似问题的发生。
5. 监督检查：医疗监督部门会定期对医疗机构或药店的设备设施和药品养护情况进行监督检查，对于发现的问题，要求医疗机构或药店立即整改，并建立相应的跟进机制。
药品的陈列保管与养护
06
药品的法律法规与标准
药品法律法规
1 2
药品管理法
规定了药品的研发、生产、经营、使用等环节的 管理要求，确保药品的安全、有效和质量可控。
药品注册管理办法
规范了药品注册申请、审批、监督等程序，确保 新药上市前符合相关法规和标准。
3
药品生产质量管理规范
对药品生产过程中的质量管理和控制提出了严格 要求，确保药品生产过程符合法规和标准。
光照
避免阳光直接照射药品，以防药品变质。
湿度
控制存储环境的湿度，避免药品受潮或干燥 过度。
卫生
保持存储环境的卫生清洁，防止药品受到污 染。
03
药品养护技术
温湿度控制
温湿度监测
定期对药品库房的温湿度进行监 测，确保其符合规定的范围。
温湿度调控
根据监测结果，采取相应的措施对 温湿度进行调控，如使用空调、除 湿机等设备。
了解市场需求
通过对药品销售数据的分析，了解市场需求和趋 势，为企业的经营决策提供数据支持。
优化产品结构
根据销售数据分析结果，优化产品结构，提高市 场竞争力。
提高营销效果
通过销售数据分析，评估营销活动的效果，为后 续营销策略的制定提供依据。
05
药品的安全管理
药品的防盗安全
建立完善的防盗管理制度
确保药品陈列区域有专人负责，定期巡查，及时发现并处理异常 情况。
检查周期
根据药品的性质和存储条 件，制定合理的定期检查 计划，确保药品质量。
检查内容
检查药品的外观、包装、 标签等是否完好无损，确 保药品质量符合标准。
处理措施
对于过期、损坏或不合格 的药品，应及时进行处理， 防止误用。
药品的存储环境要求
药品储存保管养护管理制度
药品储存保管养护管理制度药品储存保管养护管理制度是指医疗机构、药店等单位对药品的储存、保管和养护进行管理的制度。
药品储存保管养护管理制度的实施，能够确保药品的质量稳定，保证患者用药的安全有效性。
以下是药品储存保管养护管理制度的具体内容。
一、药品储存保管的基本要求1.储藏室的选择：药品储藏室应选择通风良好、温度适宜、干燥、无害虫的场所。
2.温度和湿度控制：药品储藏室的温度应控制在15°C~25°C的范围内，湿度应控制在40%~60%之间。
3.光照控制：储藏室要避免阳光直射，应使用遮光窗帘或遮光门窗。
4.通风换气：储藏室要保持通风畅通，定期开窗换气，防止药品受潮发霉。
5.地面和墙面的处理：储藏室的地面和墙面要平整、光滑、易清洁，不允许有裂缝、积水等。
6.防火防爆措施：药品储藏室要远离明火和易燃物品，药品储存柜、柜台应符合防火防爆的要求。
二、药品保管的具体要求1.药品分类存放：按照药品的性质、用途等进行分类存放，禁止将不同类型的药品混搭放置。
2.药品标识标识：每个药品储藏柜、货架应标明药品的名称、批号、有效期等信息。
3.存放原则：药品应储存在封闭的柜子内，禁止与异味物品共存，避免交叉污染。
4.药品检查：定期对药品进行检查，发现过期、变质等现象的药品应及时淘汰并记录。
5.出入库记录：对药品的入库和出库情况进行记录，包括药品名称、数量、批号、有效期等。
三、药品养护的要求1.温度和湿度控制：药品储存室的温度和湿度应控制在药品规定的要求范围内。
2.光照控制：光敏性药品应存放在避光的地方，以避免药品的光敏性降解。
3.药品封装：对开封后未使用完的药品应重新封装，确保药品的密封性。
4.药品整理：定期对药品进行整理，清除污物和灰尘，保持药品的整洁。
5.设备维护：定期对储藏设备进行检修和清洁，确保其正常运转。
药品储存保管养护管理制度的实施，可以有效地保证药品的质量稳定，提高药品的有效性和安全性。
各医疗机构、药店等单位必须按照制度要求进行药品的储存、保管和养护工作，并定期对工作进行评估和改进，以确保患者用药的安全和有效性。
药品的陈列保管与养护
为什么要对药品经营 实行信息化（计算机）管理？
• 1.申领或换发《药品经营许可证》（批发）的要求
• 《药品经营许可证管理办法》第四条 第五款：具 有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品 的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程； 能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管 理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规 范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接 受当地（食品）药品监管部门（机构）监管的条件
举例：1961年震惊世界的“反应停”事件
• 1957年德国的药品监管刚刚开始，将未经试验验证的沙 利度胺作为OTC批准上市，作为镇静安眠剂应用于妇女妊 娠呕吐的治疗，此后在加拿大、日本、欧洲、澳洲、南美 洲及非洲等17个国家上市使用。
• 1961年，澳大利亚医生最先提出一些胎儿出生畸形，怀 疑可能与妇女妊娠期间服用沙利度胺有关。
• ５. 增强企业创新能力和竞争力：信息技 术的应用一方面使企业通过更加快速地 了解市场需求和科技动态，促进科技成 果向现实生产力的转化，另一方面使企 业自身的科研开发能力和效率大大提高。 没有较高的信息化水平，企业将失去参 与国际竞争与合作的资格
• ６.提高企业决策水平：正确决策是企业 谋求长久生命力的保证。信息是决策的 基础，信息化使决策者及时获得决策所 需国内外、企业内外的完备信息成为可 能；在信息爆炸的时代，信息化可以帮 助决策者排除不良信息的干扰，以正确 信息制定出正确决策；决策支持系统、 专家系统、业务智能系统可以帮助企业 更加科学、高效地进行决策。
• 3. 提高企业经济效益：通过减少消耗、 提高效率、扩大市场销售份额，大幅度 提高企业经济效益
• 4. 强化企业内部管理：信息化使管理者 对企业内部和外部信息的掌握更加完备、 及时、准确，并藉以实现企业上下级之 间、各部门之间、内外部之间的实时沟 通，使企业通过对信息流的管理实现对 物流、资金流的更有效管理。
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第二章 药品的仓储管理
• （二）药品仓库的分类 • 1、按照仓库的主要业务职能分类 • （1）采购仓库 • （2）批发仓库 • （3）零售仓库 • （4）加工仓库 • （5）储备仓库 • （6）中转仓库
第二章 药品的仓储管理
• 2、按照仓库建筑的技术设备条件分类 • （1）通用仓库 （2）保温、冷藏、恒温恒湿仓
药品保管与养护
概述
• 1.药品储存的定义：药品离开生产过程处于流通 领域内所形成的一种暂时停留。
• 药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停 留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的 重要环节。
• 2.流通的环节： • (1)生产厂家----仓库----医药公司----医院---消费者 • (2)生产厂家----医药公司----药店----消费者 • (3)生产厂家-----药店----消费者
• 危险品库 0-30℃ RH45-75%
• 专用库 麻.精.放
概述
• 药品储存与养护的基本要求： • 对人员的基本要求： • 1.药品批发、零售企业质量负责人：大、中
型企业 主管中药师、药师（执业药师) • 小型企业 药师、中药师 • 2、药品批发和零售企业质量管理和检验工
作的人，药师或中药师，中专以上学历， （取得岗位合格证书）
• 第一节 药品分类储存管理
• 一、药品仓库的种类 • （一）GSP对仓库分类的要求 • 1、按一般管理要求 待验药品库（区）、待发
药品库（区）、退货药品库（区）、合格药品库 （区）、不合格药品库（区） • 零货称取库（区）及色标管理。 • 2、按温度管理要求 冷库，阴凉库，常温库 • 3、按特殊管理要求 麻醉药品库、一类精神药品、 医疗毒性药品、放射性药品和危险品库
概述
• 2、温度与湿度 • 冷库：2-10℃ 阴凉库 温度不高于20℃ • 常温库 0-30℃ 各库房相对湿度45%-75% • 3、药品检验室： • 药品批发、零售连锁企业应有用于仪器分析、化学分析、
滴定液标定的专门场所。 • 药品检验室，大型企业不小于150平方米，中型企业不小
于100平方米，小型企业不小于50平方米 • 4、验收养护室 大型企业不小于50平方，中型企业不小于
• 6.药品批发和零售企业在质量管理、药品检验、验收、养 护、保管等直接接触药品岗位工作的人员，每年应进行健 康检查并建立档案。
• 对设施与设备的要求： • 1.仓库面积 药品批发和零售连锁企业 大型1500
概述
• 养护员经常检查药品包装.批号.效期.外观性状.发现变质,破碎及时下 柜,停止销售,对离效期有6个月药品催销或通知业务退货.
药品储存与养护的目的和意义
• 一、药品储存与养护的意义 • 1、确保药品在储存过程中的安全，保证药
品的使用价值 • 2、加强药品的流通，满足人民防治疾病的
需要 • 3、监督药品质量，保证用药安全有效，维
护药品用户的利益 • 4、降低流通费用，加速资金周转，提高企
业的经济效益。
第二章 药品的仓储管理
• 3.药品养护定义:运用现代科学技术与方法，研究药品储存 养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证 药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。
概述
• 药品养护员
• 常温库 0-30℃ RH45-75%
• 阴凉库 0-20℃ RH45-75%
• 冷库
2-10℃
• 易串味库 0-30℃ RH45-75%(伤膏 夏令 用品 含麝香的药品)
• 案例:曾经一顾客买去一盒脂降宁片(糖衣片)
• 买去后发现,糖衣融化,露出里面黑色素片,要求赔偿. • 重点养护品种: 近效期品种 易变质产品 需冷藏品种 针剂 糖衣片 • 问题：了解一些当前药房销售量大的品种，熟悉药品的分类及其代表
药物。（呼吸系统，消化系统，心脑血管系统，滋补类，妇科类，外 用等） • 了解一下宁波销售大的几家药店及医药公司，如四明大药房，开心人 大药房，海王星辰，彩虹大药房，老百姓大药房。医药公司如上海九 州通，宁波医药股份，药材股份，大红鹰医药股份，绍兴震元医药股 份（一般医药公司有1-2个月付款期限） Nhomakorabea概述
• 3.药品批发或零售连锁企业从事药品验收、养护、计量和 销售工作的人员 高中以上学历并取的上岗证
• 4.药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量 和销售工作人员不少于职工总数的4%，（不少于3人）； 零售连锁企业不少于职工总数的2%（不少于3人）
• 5.药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的人员， 每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育；从事 验收、养护、计量等工作人员应定期接受企业组织的继续 教育。
概述
• 药品储存的重要:诺和灵笔芯30R,培菲康储存的温度210℃,消费者如储存不当会引起变质.（放入冰箱）
• 代理商手中无货,将产品放入医药公司.储存达不到要求 • (代理与串货海珠神 施慧达 贺谱丁 世福素) （黑龙江
乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司双黄连注射液 不良 反应 再次引发中药注射液安全性评价 鱼腥草注射液 糖脂宁胶囊标识为“广西平南制药厂”081101假药 引起 患者死亡）
库 （3）危险品库 （4）气调仓库 • 3、按照仓库的建筑结构分类 • （1）平房仓库 （2）多层楼房仓库 • (3)高层货架立体仓库 • 4、按照仓库建筑面积规模分类 • 大型药品批发企业不低于1500；中型不低于1000，
40平方，小型企业不小于20平方。 • 5、其他 • 课后作业：1.在宁波食品药品监督管理局网站上查找申请
药品零售企业资料目录2.执业药师首次注册的资料目录
药品储存与养护的目的和意义
• 一、目的 • 化学药品成分、结构繁杂，中药含有淀粉、糖类、蛋白质、
脂肪、纤维素、黏液质等成分，在储存过程中受内在和外 在因素的影响，必然发生物理学、化学以及生物学等变化。 • 1、保证药品安全有效（根据药品成分确定合适储存条件) • 2、确保药品储存安全（确保药品不发生质量变化，不发 生燃烧、爆炸、倒塌、污损） • 3、降低损耗（防止霉烂、变质、虫蛀等） • 4、保证市场供应 • 5、保证流通顺畅迅速（调节药品的生产与销费在时间和 地区上差异） • 6、促进中药商品生产标准化 • 7、提高应急能力 • 8、消除地区差异