麻醉精神药品专项检查整改报告2014

麻醉药品和精神药品管理工作整改措施

***第二人民医院麻醉药品和精神药品管理工作整改措施市卫计委专项督导检查组于5月26日对我院麻醉药品和精神药品管理工作进行了专项督导检查。

检查组既肯定了我院的工作成绩，也明确指出了存在的不足。

针对专家组反馈的问题，我院立即召开专题会议，制定出整改方案和措施，现报告如下：一、检查组反馈的问题（一）处方调剂权不符合要求，人员配置不合理；（二）麻醉药品入库验收不规范，印鉴卡保存不合理；（三）空安瓿回收记录不全；（四）麻醉药品处方书写不合格；（五）门诊无《疼痛诊疗专用病例》。

二、整改方案与措施（一）严格管理体系，加强制度建设1、组织建设:因人事变动，院及时调整药事管理与药物治疗学委员会成员，委员会下设麻醉药品和精神药品管理组织，由医疗、行政、药学、护理、保卫等部门人员组成，做到职责明确。

指定专人承担麻醉药品和精神药品的日常管理工作，要求管理组织每季度对麻醉药品和精神药品进行检查，记录完善。

2、制度建设：按照法律法规、规章制度制定麻醉药品和精神药品的使用与管理制度(包括采购、验收、储存、保管、发放、调剂。

使用、销毁、值班巡查制度等)建立麻醉药品和精神药品使用与管理的应急预案，健全组织，明确分工。

并建立健全的岗位人员职责。

3、人员管理：除执业医师经市卫计委批准处方权资格证书以外，对药师和执业医师进行集中培训、考试，考核合格后由医务科下发本年度的麻醉药品精神药品处方权和调剂权。

药房、麻醉科均配备业务熟练的专业技术人员负责麻醉药品和精神药品的使用保管工作，药库的采购和保管分别由药剂科主任和西药库负责人承担。

（二）狠抓环节管理，注重细节入手1、麻醉药品、精神药品的采购严格按照县卫计局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品（******医药公司），采取银行转账方式付款。

药品验收由***、***两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。

特殊药品管理自查整改报告

特殊药品管理自查整改报告
接到市药监局开展特殊药品管理自查与整改的通知后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下：
1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品规章制度健全，责任明确。

2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。

3、麻醉药品、精神药品采购、验收入库、贮存符合规定，严格实行麻醉药品“五专”管理，药品用专用保险柜贮存，执行双人双锁管理。

4、少数医疗用毒性药品阿托品、去乙酰毛花昔丙没有按专柜贮存。

针对以上问题及时作出如下整改措施：
1、对全院麻醉药品、一类精神药品资质医师进行培训I,强化责任意识，规范使用。

2、严格执行麻醉药品、一类精神药品采购流程。

3、将医疗用毒性药品阿托品、去乙酰毛花甘丙存放专柜贮存。

通过以上自查整改，进一步规范了我院精麻药品的管理程序。

XX卫生院
XX年X月XX日。

麻醉精神药品管理自查报告

麻醉精神药品管理自查报告本次麻醉精神药品管理自查报告，旨在全面了解当前医疗机构关于麻醉精神药品管理的情况，发现存在的问题和不足，提出改进措施，确保患者用药安全和医疗服务质量。

一、相关法规政策遵守情况医疗机构严格遵守相关法规政策，包括《药品管理法》、《麻醉药品管理条例》等，所有麻醉精神药品均按法规规定进行采购、配送、使用和销毁，各环节均有记录。

二、麻醉精神药品库存管理情况1. 麻醉精神药品库存清单及档案齐全，记录准确无误。

2. 麻醉精神药品存放在专用储藏室内，确保温度、湿度适宜，避免日光直射。

3. 定期检查库存，发现问题及时调整，并做好相关记录。

三、麻醉精神药品配制使用情况1. 配制过程严格按照标准操作规程进行，避免交叉污染和药品混淆。

2. 使用前对药品进行检查确认，避免使用过期或异常药品。

3. 使用时注意药品配比和用量，确保用药安全。

四、麻醉精神药品记录及报告情况1. 麻醉精神药品使用记录清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期限等信息。

2. 使用记录详细完整，包括用药时间、用量、途径、疗效及不良反应等情况。

3. 定期制作麻醉精神药品使用情况统计报告，定期进行质量评价和分析，发现问题及时整改。

五、麻醉精神药品安全管理情况1. 开展麻醉精神药品安全知识培训，提高医护人员用药意识和安全意识。

2. 建立麻醉精神药品不良反应监测和报告制度，及时处理发现的不良反应。

3. 建立不良反应应急处理预案，确保患者在出现意外情况时能够迅速处理。

六、改进措施1. 增加麻醉精神药品管理相关人员的培训，提高用药安全水平。

2. 定期组织内部审核和外部审核，发现问题及时纠正，避免漏洞。

3. 加强药品监测系统的建设，提高药品追溯和监管能力。

以上是本次麻醉精神药品管理自查报告，希望通过自查，提高医疗机构麻醉精神药品管理水平，确保患者用药安全，为患者提供更好的医疗服务。

感谢各部门和人员对本次自查的支持和配合。

麻精药品自查整改措施

麻精药品自查整改措施
麻精药品自查整改措施可以包括以下几个方面：
1. 完善生产工艺和质量管理体系：加强对麻精药品生产过程的监管，建立完善的质量管理制度，确保从原料采购到成品出厂的每个环节都符合相关法规和标准。

2. 强化质量检测和监控：加强对麻精药品质量的检测和监控，确保产品符合国家和地方相关规定的质量指标。

必要时可以委托第三方实验室进行质量检测，以提高检测结果的可信度。

3. 加强药品经营许可证管理：对经营麻精药品的企业进行严格的审查和管理，确保企业具有合法的药品经营许可证，并按照许可范围经营。

4. 加强药品宣传和标签管理：对于麻精药品的宣传和标签，要严格按照相关法规和规定进行，禁止虚假宣传和误导性标签，确保消费者能够准确了解产品的真实情况。

5. 提高员工意识和培训：加强麻精药品生产、质量管理和销售人员的培训，提高他们对麻精药品质量安全和相关法规的认识，增强他们的责任意识，防止违规操作和行为。

6. 加强风险评估和风险管控：对麻精药品相关的风险进行评估，采取相应的风险管控措施，降低风险发生的可能性，确保麻精药品的质量安全。

7. 与监管部门积极合作：与国家食品药品监督管理部门保持良好的沟通和合作，及时了解相关法规和政策的更新，积极配合监管部门的检查和监督工作。

以上措施是麻精药品自查整改的一般性建议，具体的自查整改措施应根据企业的具体情况和问题进行调整和制定。

麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施

麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施一、前言随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。

然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。

为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。

本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。

二、自查内容1. 组织机构与管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的监督管理。

同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。

2. 采购与供应我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。

采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。

3. 储存与保管麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。

库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。

药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。

4. 处方与调剂医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。

药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。

5. 使用与监测医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。

同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。

6. 废弃物处理麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。

三、自查发现的问题1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。

2. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的管理和使用规定不够熟悉，导致违规操作。

3. 库房设施设备有待进一步完善，以满足储存需求。

4. 废弃物处理过程中，存在一定的安全隐患。

四、整改措施1. 完善管理制度，对现有制度进行全面梳理，补充漏洞，确保各个环节有章可循。

2. 加强医护人员培训，提高他们对麻醉药品和精神药品管理规定的认识，规范操作。

麻精药品专项检查自查报告1

麻精药品专项检查自查报告1一、背景介绍麻精药品是一类特殊药品，其成分中含有大麻的有效成分，主要用于治疗癫痫、痉挛性疼痛等疾病。

由于麻精药品的特殊性，对其生产、销售和使用进行严格的监管是必要的。

为了确保麻精药品的质量和安全性，我们进行了专项检查自查。

二、检查目的本次检查自查的目的是全面了解麻精药品的生产和销售情况，查找潜在的安全隐患，并提出相应的改进措施，以进一步保障麻精药品的质量和安全性。

三、检查范围本次检查自查的范围包括麻精药品的生产企业、销售机构以及使用单位。

我们随机选择了多家生产企业和销售机构进行了检查，并对使用单位进行了相关调查。

四、检查内容1. 生产企业检查（1）生产环境：对生产车间、设备、人员等进行了全面的检查，确保生产环境符合卫生要求。

我们注意到所有受检企业都在此方面做了良好的工作。

（2）质量控制：检查了生产企业的质量控制体系，包括从原材料采购到成品出厂的全过程控制，以及对关键环节的监控和验证。

通过检查，我们发现各企业均建立了严格的质量控制体系，并按照相关法规进行了操作。

（3）记录管理：对生产过程中的记录管理进行了检查，包括生产记录、质量记录等，以确保数据的完整性和真实性。

2. 销售机构检查（1）销售渠道：对销售机构的销售渠道进行了调查，包括批发商、零售商等。

通过调查发现，销售渠道较为清晰，并且涵盖了主要市场。

（2）进货记录：对销售机构的进货记录进行了检查，以确保销售机构从合法渠道进货，并对进货来源进行了核实。

通过检查发现，销售机构在进货记录方面做得较好。

3. 使用单位调查（1）使用情况：对使用单位进行了问卷调查，了解麻精药品的具体使用情况。

通过调查发现，麻精药品主要应用于医疗领域，并且得到了医生和患者的肯定。

（2）不良反应：了解使用单位的不良反应报告，以确保麻精药品的使用安全。

通过调查发现，不良反应报告较少，表明麻精药品使用安全性较高。

五、检查结果与问题分析通过对麻精药品的生产、销售和使用情况的检查，我们发现了以下问题：1. 部分销售机构在进货记录上存在几处错误，需要加强对进货渠道的管理和核实。

麻醉药品和精神药品管理工作整改措施

麻醉药品和精神药品管理工作整改措施近年来，我国麻醉药品和精神药品管理工作取得了显著进展，但也面临着一些问题和挑战。

为了进一步加强管理工作，确保药品的安全有效使用，我们制定了一系列整改措施。

一、建立健全麻醉药品和精神药品管理制度为加强对麻醉药品和精神药品的监管，我们将建立健全相关管理制度，规范各个环节的操作流程。

包括建立药品采购、配送、使用、储存等全过程监管机制，确保药品的来源可追溯，全面提升管理的透明度和效率。

二、加强对医务人员的培训和监督麻醉药品和精神药品的使用必须由具备相应资质的医务人员负责，并且需要不断接受相关培训，提高其对药品使用的认识和掌握的技术。

监督机制也将得到加强，对医务人员的操作行为进行全程监控，确保操作规范、用药科学。

三、加强对患者的宣传教育对患者进行药品知识的普及宣传工作，让患者了解药品的作用、注意事项和不良反应等，提高患者的用药自觉性。

同时，加强对患者的跟踪服务，及时了解患者用药情况，防止滥用或误用药品。

四、加强对医疗机构的监督检查对医疗机构进行定期的检查和督导，确保医疗机构的用药行为符合规定，不违法使用麻醉药品和精神药品，提高医疗机构用药的质量和安全水平。

对违法使用药品的医疗机构进行惩罚并加强整改。

五、加大对违法违规行为的打击力度对于滥用、盗窃、非法买卖等违法违规行为，我们将加大处罚力度，依法追究相关责任人的法律责任。

加强对药品市场的监管，打击非法销售、假冒伪劣等行为，保障群众的用药安全。

六、提高危机事件应急处置能力建立健全应急预案，明确责任分工，加强对突发事件的应急处置能力，确保在药品安全事件发生时能够迅速、有效地做出反应，最大程度减少损失。

通过上述整改措施的实施，我国麻醉药品和精神药品管理工作将迎来新的机遇和挑战，为我国的药品管理工作注入新的活力和动力，确保药品的安全有效使用，推动我国医药卫生事业的健康发展。

精麻药品管理整改报告

精麻药品管理整改报告一、整改背景精麻药品是一类特殊的药品，具有较强的镇痛、镇静、催眠和抗惊厥等药理作用，对人体有一定的安全风险。

近年来，精麻药品的滥用情况时有发生，给社会治安和健康带来严重影响。

为了保障人民群众的生命健康和社会安定，加强精麻药品的管理十分必要。

二、整改目标本次整改的目标是建立健全精麻药品管理制度，加强对精麻药品的监管力度，遏制精麻药品滥用现象的发生，保障人民群众的生命健康和社会安定。

三、整改措施1. 加强立法和法规的制定(1) 制定和完善精麻药品管理相关的法律法规，明确精麻药品的分类、管理权限与责任等内容，为管理工作提供法律依据。

(2) 加大对精麻药品滥用行为的打击力度，提高违法行为的处罚幅度，增强对违法行为的警示效果，形成有威慑力的法规体系。

2. 建立健全精麻药品的进出库登记制度(1) 对于精麻药品的进出库，要建立完善的登记制度，并确保登记的真实性和准确性，及时反映精麻药品的流向。

(2) 设立专门的库房，对精麻药品进行存放和管理，确保药品安全，防止被盗、被窃等安全问题的发生。

3. 强化对经销商和使用单位的监管(1) 对经销商和使用单位进行严格的准入管理，确保经销商和使用单位具备相应的资质和条件，加强对其从业人员的监管和培训。

(2) 对经销商和使用单位的经营行为进行定期检查，发现问题及时进行整改，并对违法行为进行惩罚，确保经销商和使用单位的合法经营。

4. 加强对精麻药品的监测和追溯(1) 建立健全精麻药品的监测和追溯系统，加强对精麻药品的质量监控和异常情况的及时发现与处理。

(2) 配备专门的监测人员和设备，提高监测能力，及时发现和处理精麻药品的安全问题。

5. 加强宣传教育和社会共治(1) 加大对精麻药品滥用危害的宣传力度，提高社会公众对精麻药品滥用行为的警惕性和认知度。

(2) 积极组织和开展禁毒宣传活动，提高社区、学校和家庭等基层单位的禁毒意识和能力，形成全社会共同参与精麻药品管理的局面。

关于麻醉药品管理整改报告

篇一：麻醉药品检查整改报告xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局：我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。

2、未建立专帐专册，登记不合规定。

整改措施：对于检查中发现的问题，医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。

2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。

3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。

4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。

5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。

xx医院2013-5-15篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：我院在卫生监督检查中存在问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。

2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。

整改措施：对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。

2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理；近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。

麻醉药品自查自纠整改报告

麻醉药品自查自纠整改报告为加强对麻醉药品管理工作的监督和整改，提高医疗卫生机构麻醉药品管理水平，我院于近期组织开展了麻醉药品自查自纠整改工作。

本报告旨在总结自查自纠整改过程中存在的问题，并提出相应的整改措施，以确保我院麻醉药品管理工作的规范化和合规化。

一、存在的问题1.麻醉药品购进环节存在监管不严的现象，部分麻醉药品的采购渠道不够清晰，难以追溯药品来源。

2.麻醉药品库存管理混乱，药品存放不规范，有过期药品或未经有关部门审核的药品。

3.麻醉药品使用环节存在用药不规范问题，医务人员用药意识不够强，缺乏相关知识培训。

4.麻醉科工作人员管理制度不健全，责任不明确，麻醉药品管理规章制度不够健全。

二、整改措施1.建立健全麻醉药品管理制度，明确麻醉药品购进、库存、使用等各个环节的管理责任。

2.加强麻醉药品采购的管理，建立完善的采购流程和档案管理制度，保证药品来源的可追溯性。

3.对麻醉药品进行定期清点和盘点，严格按照规定进行药品的存放和分类管理，确保麻醉药品的安全性和有效性。

4.开展麻醉药品使用规范化培训，提高医务人员的用药意识和技术水平，确保用药安全和有效性。

5.加强麻醉科工作人员的管理，建立明确的工作责任分工和工作制度，规范麻醉科内部管理。

三、整改效果1.建立了麻醉药品管理规章制度，明确了各个环节的管理责任，加强了药品管理的监督和审查。

2.采购环节的管理得到了提升，药品来源的可追溯性得到了保证，避免了采购环节的漏洞。

3.库存管理得到了规范，药品存放清晰有序，明确了使用期限和存放位置，有效防止了过期药品的存在。

4.医务人员的用药意识得到了提高，通过培训和考核，医务人员的用药技术水平得到了明显提升。

5.麻醉科内部管理得到了加强，工作责任分工明确，工作流程规范化，提高了麻醉药品管理效率。

通过自查自纠整改工作，我院的麻醉药品管理水平得到了明显提升，各项工作有序进行，整个管理流程规范化和合规化。

我们将继续加强对麻醉药品管理工作的监督和督促，确保医疗卫生机构麻醉药品管理工作的规范化和安全性，为患者提供更加优质的医疗服务。

精麻药品管理整改报告

旬阳县医院关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”的报告根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，及时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如下：1、加强组织领导工作。

进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，并将制度放大上墙。

把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。

2、加强精、麻药品管理的培训工作。

认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。

我院于2014年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。

3、落实并健全精麻药品管理规章制度。

严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货入库，有扫码验收记录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。

4、加强精麻药品的安全管理。

药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。

各部门都配有保险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。

调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。

收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。

5、加强精麻药品的开具、调配管理。

医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。

要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管理规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。

6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施，同时通过各方努力协调，终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为，由麻醉科专人管理，专人领取，规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等，以及储存管理、给麻醉科专门配置了保险柜，并不定期派人核查使用情况，确保了麻醉药品的安全。

药品管理整改报告

药品管理整改报告药品管理整改报告旬阳县医院关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”的报告根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，及时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如下：1、加强组织领导工作。

进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，并将制度放大上墙。

把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。

2、加强精、麻药品管理的培训工作。

认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。

我院于20XX年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。

3、落实并健全精麻药品管理规章制度。

严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货入库，有扫码验收记录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。

4、加强精麻药品的安全管理。

药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。

各部门都配有保险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。

调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。

收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。

5、加强精麻药品的开具、调配管理。

医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。

要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管理规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。

6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施，同时通过各方努力协调，终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为，由麻醉科专人管理，专人领取，规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等，以及储存管理、给麻醉科专门配置了保险柜，并不定期派人核查使用情况，确保了麻醉药品的安全。

麻醉药品整改报告

麻醉药品整改报告一、背景介绍近年来，我国麻醉药品市场快速发展，为临床医疗工作提供了必要的支持。

然而，随着麻醉药品的广泛应用，也暴露了一些问题，如麻醉药品滥用、管理不规范等。

为了确保麻醉药品的安全使用，我医院进行了全面的整改工作，并整理成本报告，以便对相关问题进行分析和改进。

二、整改目标本次麻醉药品整改工作的目标是确保麻醉药品的合理使用，防止滥用和浪费，提高药物使用效益，并加强相关管理措施的完善。

三、整改措施1. 规范用药流程：对麻醉药品的配送、使用、记录等环节进行详细规定，并强调各环节之间的沟通与协作，确保用药工作的顺利进行。

2. 强化培训措施：针对临床人员，开展相关麻醉药品使用的培训，提高他们的用药意识和规范操作能力，有效降低麻醉药品使用风险。

3. 加强监控和审计：建立麻醉药品使用的监控体系，对用药情况进行实时监测，并定期开展审计，及时发现和纠正问题。

4. 完善管理制度：制定和修订相关麻醉药品管理制度，明确各部门的职责和权责，从制度层面提高管理水平。

四、整改效果经过麻醉药品整改工作的不懈努力，取得了显著的效果：1. 麻醉药品使用合理化率明显提高，滥用现象得到有效控制。

2. 健全的监控机制提高了对麻醉药品使用情况的跟踪和管理，减少了潜在的安全隐患。

3. 临床人员麻醉用药意识明显增强，规范操作得到有效落实。

4. 麻醉药品管理制度得到进一步完善，相关工作更加规范和有序。

五、存在问题与改进方向在麻醉药品整改工作中，我们也发现了一些不足之处：1. 部分医护人员对麻醉药品的使用规范仍存在认识偏差，需要加强培训和宣传。

2. 监控体系还需要进一步完善，提高数据收集和分析的准确性和效率。

3. 部分管理制度的执行存在一定程度的不到位，需要加强对制度执行情况的监督和检查。

针对以上问题，我们提出了以下改进方向：1. 继续加大对麻醉药品的培训力度，提高临床人员的专业素养和规范操作水平。

2. 加强对麻醉药品的监控和管理，完善监控体系，及时发现和纠正问题。

2014年上半年精麻药品自查报告

绥阳县中医院2014年上半年关于麻醉药品和第一类精神药品管理的自查报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》我院药剂科就我院2014年上半年麻醉、精神药品管理进行了自查，现将检查情况报告如下：一、建立有完善的麻醉药品和精神药品管理小组、并规定各小组成员的职责，建立了完善的采购、验收、出入库、使用等相关管理制度。

二、麻醉、精神药品的采购严格执行卫生主管部门的要求，拟定年度采购计划及补充计划，按照相关规定实行定点采购。

麻醉、精神药品使用情况实行实时上报，采购、出入库、使用流量等实施兴黔网特药管理系统全程监控。

三、麻醉、精神药品的验收实行货到即验，双人开箱清点，清点验收要求到最小包装，三人签字并专簿记录（内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、验收结论、验收人员签字）。

四、麻醉、精神药品严格做到了“五专”管理，即：专人、专柜、专锁、专帐、专用处方；设有特殊药品库及专用保险柜，对进出专库（柜）的麻醉、精神药品实行专用帐册且逐笔记录，做到帐、物、票相符；全院范围以及库房安装有监控摄像头；院内保卫科24小时值班。

五、发放、调配与使用1、药房麻醉、精神药品每天有交接班登记签字，按照设置“基数”定时向药库请领，药库根据药房的麻醉、精神药品请领单上的药品名称、规格、数量、发放给请领者并核对签字。

2、麻醉、精神药品使用了专用处方开具，处方书写规范合格。

3、我院各临床科室均由具有执业医师资格以上职称、经过麻醉和精神药品培训且经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方。

4、精、麻药调配员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签名，进行登记，再经复核无误方可调配。

5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定进行保管。

六、我院发现以下情况，将立即报告卫生局或公安机关：（1）精麻药品在运输、储存过程中丢失、被盗、被抢的。

关于麻醉药品管理整改报告

关于麻醉药品管理整改报告的专项检查整改报告我院在麻醉药品、第一类精神药品的专项检查中存在以下问题：1、存放设备不规范，管理不够严格，存在一定的安全隐患。

2、未建立专帐专册，登记不规范，管理不够规范。

整改措施：针对以上问题，我院制定了以下整改措施：1、加强对麻醉药品、第一类精神药品的管理，严格按照管理制度进行管理，确保存放设备符合规范，管理更加严格，安全隐患得到有效解决。

2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，确保登记规范，管理更加规范。

3、对麻醉药品、第一类精神药品的管理人员进行培训，提高他们的管理水平，确保责任心更加强烈，各项记录更加完善。

4、制定麻醉药品、第一类精神药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

5、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。

以上整改措施将严格执行，确保麻醉药品、第一类精神药品的管理更加规范、安全、有效。

使用管理整改报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法规，结合东营市卫生和计划生育委员会于2014年7月14日对我院麻醉药品和第一类精神药品使用管理专项检查中存在的问题，我院进行了认真的整改工作，以确保麻精药品的正确安全使用和管理。

现将整改情况汇报如下：1.针对麻醉药品和第一类精神药品保险柜未标示“麻”字的问题，我们联系制作了“麻”字标示，并逐个粘贴到各科室的麻醉药品和第一类精神药品保险柜上。

2.针对麻醉药品和第一类精神药品处方未按年、月、日逐日编制顺序号，以及部分处方开具用法用量不规范的问题，我们的XXX分管院长召开了临床科室及药剂科、医务科专题会议，强调了麻醉药品和精神药品管理的重要性，并明确要求药房值班人员在麻醉药品和精神药品处方调配完毕后，按照年月日逐日编制顺序号，同时处方调配核对人应仔细核对医师开具的处方，对开具用法用量不规范的处方不予调配。

麻精药品专项检查总结范文

麻精药品专项检查总结范文为进一步做好芬太尼类药品管理工作，严防芬太尼类药品发生流失问题，根据市药监局《关于进一步加强芬太尼类药品管理暨开展芬太尼类药品生产经营专项检查的通知》要求，区市场监管局积极行动，结合年初制定的特殊药品监管工作计划，在全区部署开展了芬太尼类药品使用环节专项整治。

一、高度重视、精心安排围绕专项整治行动实施方案，依照工作目标积极安排部署全区专项行动，旨在通过专项整治，及时发现芬太尼类药品管理和使用过程中存在的风险隐患和薄弱环节。

本次专项检查共出动个市监所执法人员人次，检查医疗机构共家，其中家在使用芬太尼类药品，执法人员对芬太尼注射液、贴剂及其他麻精药品的管理及使用情况进行了全面检查。

二、加强宣传，注重防范由局领导带队到辖区医疗机构进行检查，同时对全部家使用芬太尼类药品的医疗机构负责人进行了约谈，针对容易出现的问题进行了政策法律方面的指导，要求药品使用单位注重自查与自律，不断强化监管责任和企业主体责任的落实，进一步规范芬太尼类药品使用，有效保障合法医疗需求，防患于未然。

三、统筹兼顾，把握重点执法人员在对芬太尼类药物进行检查的同时，对其他麻精类特殊药物一并进行了监督检查。

一是查制度建立情况，如储存与保管制度、采购验收制度、病历管理制度、安全管理、值班巡查、丢失报告等制度。

二是围绕医疗机构是否对麻精药品进行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”及“双人双锁”进行检查。

三是查购进来源使用流向。

重点检查货、账、票、款是否一致，购买方资质是否真实，使用流向是否可追踪，是否存在现金交易和第三方转账检查使用记录，药品出入库及配送过程中的安全管理等情况。

对个别单位药房在发放领用药品时未切实落实“双人双锁”，入库台账及使用消耗档案信息记录不全等问题，提出限期整改次。

通过开展专项检查，全面掌握了辖区内医疗机构对芬太尼等麻醉药品的使用和管理情况，提高了医疗机构对芬太尼等麻精药品管理使用安全意识，有效预防和减少了特殊药品流通过程中可能存在的安全隐患。

医院卫生院麻精药品管理整改报告

XXXXX医院麻精药品管理整改报告麻精药品的合法、安全、合理使用对社会治安和公众健康具有重要意义。

为了加强麻精药品的管理，提高医疗机构的规范操作水平，XXXX年X月XX日XX市XX区卫健局工作人员对我中心麻精药品管理工作进行检查，此次检查从管理体系建设、环节管理、安全管理、麻精药品使用合理性等多方面开展检查。

检查人员通过现场查看、查阅资料、人员访谈等方式开展检查。

检查过程中，我中心工作人员对发现的问题进行了记录和整改。

一、存在的问题：1、无药事管理和药物治疗学委员会；2、职责职能未具体到人；3、药房未实行基数管理；4、处方登记本内容不全；5、无退库制度；6、无可待因及其他麻精药品的使用量分析报告；7、处方有空漏项、无核对发药签字，且审核人使用签章。

二、整改措施1、成立《药事与药物治疗管理领导小组》，负责制定本院药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导本院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。

定期分析药物使用情况，优化药物治疗方案，组织评价所用药物的临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进。

督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时发现存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。

2、麻醉药品、第一类精神药品专职管理人员职责具体到人，分工明确。

3、实行药房基数管理，明确使用的每种麻精药品基数化管理，设定基数上限及基数下限。

4、使用新版麻醉处方、第一类精神药品处方登记专用册，增加患者身份证号码、代办人信息、病历号、疾病名称等内容。

5、制度麻精药品退药制度。

6、对XXXX年及XXXX年可待因及麻精药品使用情况进行分析。

7、加强麻精药品及处方监督管理，杜绝处方空漏项情况发生。

在今后的工作中，我们将进一步落实好各项管理制度，建立好合理应用麻醉药品精神药品畅销机制，注重药品采购、验收、保管、调剂和使用环节管理，加强安全防范，使麻醉药品精神药品管理工作再上新台阶。