麻醉药品整改报告
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施
***第二人民医院麻醉药品和精神药品管理工作整改措施市卫计委专项督导检查组于5月26日对我院麻醉药品和精神药品管理工作进行了专项督导检查。
检查组既肯定了我院的工作成绩，也明确指出了存在的不足。
针对专家组反馈的问题，我院立即召开专题会议，制定出整改方案和措施，现报告如下：一、检查组反馈的问题（一）处方调剂权不符合要求，人员配置不合理；（二）麻醉药品入库验收不规范，印鉴卡保存不合理；（三）空安瓿回收记录不全；（四）麻醉药品处方书写不合格；（五）门诊无《疼痛诊疗专用病例》。
二、整改方案与措施（一）严格管理体系，加强制度建设1、组织建设:因人事变动，院及时调整药事管理与药物治疗学委员会成员，委员会下设麻醉药品和精神药品管理组织，由医疗、行政、药学、护理、保卫等部门人员组成，做到职责明确。
指定专人承担麻醉药品和精神药品的日常管理工作，要求管理组织每季度对麻醉药品和精神药品进行检查，记录完善。
2、制度建设：按照法律法规、规章制度制定麻醉药品和精神药品的使用与管理制度(包括采购、验收、储存、保管、发放、调剂。
使用、销毁、值班巡查制度等)建立麻醉药品和精神药品使用与管理的应急预案，健全组织，明确分工。
并建立健全的岗位人员职责。
3、人员管理：除执业医师经市卫计委批准处方权资格证书以外，对药师和执业医师进行集中培训、考试，考核合格后由医务科下发本年度的麻醉药品精神药品处方权和调剂权。
药房、麻醉科均配备业务熟练的专业技术人员负责麻醉药品和精神药品的使用保管工作，药库的采购和保管分别由药剂科主任和西药库负责人承担。
（二）狠抓环节管理，注重细节入手1、麻醉药品、精神药品的采购严格按照县卫计局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品（******医药公司），采取银行转账方式付款。
药品验收由***、***两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。
麻醉科巡查整改措施
麻醉科巡查整改措施一、背景介绍麻醉科作为医院重要的临床科室之一，负责为手术患者提供安全、有效的麻醉服务。
然而，由于麻醉操作的特殊性和复杂性，麻醉科存在一定的风险和安全隐患。
为了保障患者的安全和手术的顺利进行，麻醉科巡查整改措施应运而生。
二、巡查内容1.麻醉设备和药品管理麻醉设备和药品是麻醉科工作的重要保障，巡查人员应对麻醉设备和药品的存放、使用、维护等方面进行全面的检查，确保设备完好、药品有效。
2.麻醉操作规范麻醉操作规范是保障麻醉过程安全的基础，巡查人员应对麻醉科医务人员的操作规范进行检查，包括麻醉前评估、麻醉操作过程、麻醉监测等方面，确保操作规范、流程清晰。
3.麻醉记录和报告麻醉记录和报告是麻醉过程的重要依据和资料，巡查人员应对麻醉科医务人员的记录和报告进行检查，确保记录完整、准确、及时。
三、巡查整改措施1.加强设备管理麻醉设备的管理应符合相关标准和规定，巡查人员应检查设备的完好性和有效性，对于损坏的设备及时报修或更换，并确保设备的标识清晰可见。
2.加强药品管理麻醉药品的管理应符合相关标准和规定，巡查人员应检查药品的储存条件、有效期、使用记录等，对于过期或损坏的药品及时处理，确保药品的安全有效。
3.规范操作流程麻醉操作应按照规范的流程进行，巡查人员应检查麻醉科医务人员的操作流程是否符合标准，对于存在问题的操作进行指导和纠正，并加强培训和教育，提高操作规范性。
4.加强记录和报告麻醉记录和报告应准确、完整、及时，巡查人员应检查麻醉科医务人员的记录和报告是否符合要求，对于存在问题的记录和报告进行指导和纠正，加强记录和报告的培训和教育。
四、整改效果评估为了确保巡查整改措施的有效性，应定期进行整改效果评估。
评估内容包括麻醉设备和药品管理情况、麻醉操作规范情况、麻醉记录和报告情况等。
评估结果将作为麻醉科工作质量的重要参考依据，对于存在问题的科室将进行进一步的指导和整改。
五、结语麻醉科巡查整改措施的实施是为了保障患者的安全和手术的顺利进行。
医院麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院历来十分重视麻醉药品、精神药品管理，严格执行《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定，并根据具体情况制定了一系列管理办法，从硬件措施、人员培训等多方面着手保障麻醉药品、精神药品的合理、合法、安全、规范使用。
为加强麻醉药品和精神药品的管理，医院建立了以院长任主任委员的麻醉药品、精神药品管理委员会。
主要负责落实上级主管部门关于麻醉药品、精神药品管理工作的任务；建立和完善医院麻醉药品和精神药品的专项制度并监督落实；协调全院麻醉药品、精神药品管理工作重要事项等。
把麻醉药品、第一类精神药品管理列入了本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
日常工作由药学部门承担。
根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
我院储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施一、前言随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。
然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。
本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。
二、自查内容1. 组织机构与管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的监督管理。
同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。
2. 采购与供应我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。
采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。
3. 储存与保管麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。
库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。
药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。
4. 处方与调剂医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。
药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。
5. 使用与监测医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。
同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。
6. 废弃物处理麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。
三、自查发现的问题1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。
2. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的管理和使用规定不够熟悉，导致违规操作。
3. 库房设施设备有待进一步完善，以满足储存需求。
4. 废弃物处理过程中，存在一定的安全隐患。
四、整改措施1. 完善管理制度，对现有制度进行全面梳理，补充漏洞，确保各个环节有章可循。
2. 加强医护人员培训，提高他们对麻醉药品和精神药品管理规定的认识，规范操作。
医院麻醉药品管理存在的问题与措施
医院麻醉药品管理存在的问题与措施医院麻醉药品管理是医院运营中非常重要的一部分，但同时也存在一些问题。
下面就医院麻醉药品管理存在的问题以及相应的措施进行分析。
问题1：麻醉药品的存储管理不规范。
有些医院对麻醉药品的存放位置、温湿度等没有统一的规定，容易导致药品受潮、变质、失效等情况。
解决措施：建立麻醉药品的专门存储区域，设立专人负责管理。
要求存储区域通风、干燥、整洁，并配备温湿度监测设备，确保药品质量。
问题2：麻醉药品的进销存管理不完善。
有些医院的麻醉药品进货缺乏规范，没有严格的进货验收和记录制度，容易造成药品的损耗和浪费。
解决措施：建立麻醉药品的进销存管理制度，明确麻醉药品的进货渠道、进货标准、进货数量等，要求严格验收，并建立详细的进货记录，及时整理和更新库存信息。
问题3：麻醉药品的使用管理不规范。
有些医生和护士在使用麻醉药品时没有按照规定的剂量和用法使用，造成药物浪费和患者用药不当的问题。
解决措施：加强对医生和护士的培训，明确麻醉药品的使用原则和规范，加强对麻醉药品的监督和检查，确保严格按照规定的剂量和用法使用。
问题4：麻醉药品的销毁管理不规范。
有些医院对过期、失效、损坏的麻醉药品的销毁处理不及时，容易造成药品流入市场或被患者误用。
解决措施：建立麻醉药品的销毁制度，明确麻醉药品的销毁程序和要求，配备专门的销毁设备，由专人负责，并做好相关的销毁记录和报废报告。
解决措施：建立麻醉药品盘点制度，明确盘点的时间和频率，由专人负责，采用科学、准确的盘点方法，及时纠正并整理药品库存信息。
医院麻醉药品管理存在的问题主要包括存储管理不规范、进销存管理不完善、使用管理不规范、销毁管理不规范和盘点管理不规范等。
通过建立相关的管理制度、加强培训和监督，并配备专门的设备和人员负责，可以有效解决这些问题，确保麻醉药品的安全和质量。
麻醉药品检查整改报告
麻醉药品检查整改报告一、前言麻醉药品作为一类具有特殊性质的药物，其管理和使用的安全性至关重要。
近期，我们接受了相关部门对麻醉药品的检查，并在检查中发现了一些问题。
为了确保麻醉药品的合理、安全使用，保障患者的健康和权益，我们高度重视此次检查结果，并立即采取了一系列整改措施。
本报告将详细介绍检查中发现的问题、整改措施以及整改后的情况。
二、检查情况（一）药品存储方面1、部分麻醉药品存放的温度和湿度未达到规定标准，可能影响药品的质量和稳定性。
2、存储区域的标识不够清晰明确，容易导致药品混淆和误拿。
（二）药品使用记录方面1、存在部分使用记录填写不完整、不规范的情况，如患者信息、使用剂量等记录不准确。
2、药品的领用人和使用人的签名不够清晰，难以追溯责任。
（三）管理制度执行方面1、工作人员对麻醉药品管理制度的熟悉程度不够，存在操作不规范的现象。
2、定期盘点制度执行不到位，导致药品库存数量与实际记录存在差异。
（四）人员培训方面1、部分医务人员对麻醉药品的药理知识、使用规范和风险意识掌握不足。
2、培训内容更新不及时，未能跟上最新的法规和技术要求。
三、整改措施（一）改善药品存储条件1、安装温湿度监控设备，并设定报警阈值，确保存储环境始终符合要求。
一旦温度或湿度超出标准范围，能及时发出警报并采取相应措施。
2、对存储区域进行重新规划和标识，明确区分不同种类的麻醉药品，并标注清晰的药品名称、规格、有效期等信息。
（二）规范药品使用记录1、制定详细的使用记录填写规范，要求医务人员在使用麻醉药品时，必须准确、完整地填写患者信息、使用剂量、使用时间等关键内容。
2、加强对签名的管理，确保领用人和使用人的签名清晰可辨，并建立签名样本库，以便核对。
（三）加强管理制度执行1、组织全体工作人员进行麻醉药品管理制度的培训和学习，通过考试等方式检验其掌握程度，确保每一位工作人员都能熟练掌握并严格遵守制度。
2、严格执行定期盘点制度，明确责任人员和盘点时间，确保药品库存数量与实际记录相符。
《特殊药品整改报告》
《特殊药品整改报告》xx食品药品监督管理局：我公司根据xx通知，对照公司实际情况，进行了自查，现将自查情况报告如下：1.医疗用毒性药品、蛋白同化剂、肽类激素、美莎酮中服溶液、麻醉药品、精神药品（一、二类）未经营。
2.没有销售国家严令禁止的药品和器械。
3.公司有销售含特殊药品复方制剂（小儿化痰止咳颗粒），对于此类药品的采购公司一律进行对公付款。
3.1在库房设专区存放，挂悬挂标识牌，对药品进行重点养护。
3.2销售中，销售给资质合法的客户，严格控制销售数量，对于药店、诊所每次销售数量不得超过20和。
此外销售回款一律为对公回款。
以上是我公司的自查情况。
xx医药公司xx年x月x号第二篇：药品整改报告药品整改报告在院领导的正确指引下，xx年我院保证了临床科室的用药，做到了药品品种齐全，为临床提供了质量可靠，疗效确切的药物，得到患者的一致好评。
但是在用药过程中也存在一些问题，国家基本药物使用低于80%，市增补药品高于20%，结合临床与我院的实际情况做出以下整改：一、对全体医师进行国家基本药物制度的培顺，强化使用国家基本药物的意识。
二、改变临床用药习惯，能用国家基本药物的尽量用基本药物，用基本药物品种替代市增补品种，逐渐减少市增补药品用量。
三、从药品采购上进一步控制是增补药品的采购品种和金额，尽量采购国家基本药物品种，少采购市增补品种，从而增加基本药物的药占比减少市增补药品的药占比。
经过整改，xx年第一季度的三个月，取得明显成效，第一季度国家基本药物的使用药占比大于82%，市增补药品的药占比小于18%，在今后的工作中我院领导和药事委员会的同志扎实整改狠抓落实，做好自查把市增补药品控制在20%以内，确保基本药物的合理使用。
xx医院药事委员会xx.4.12第三篇：特殊药品总结关于开展特殊药品专项检查总结为进一步加强对特殊药品的监督管理，深入贯彻落实《禁毒法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等有关法律法规，严防特殊药品流弊事件的发生，确保特殊药品的合法、安全、合理使用。
麻醉药品整改报告
麻醉药品整改报告篇一：麻醉药品整改报告关于对医院感染工作及麻醉药品管理整改的报告：自从市、县卫生局对我院卫生监督检查后，现将存在的问题与整改情况汇报如下：一、结合上级来院检查后我院医疗质量管理委员会与院感科于XX年9月17日对全院各科室进行了一次全面综合性检查发现问题如下：一、护理部未严格依照《医疗废物管理条例》的要求分类寄存医疗废物及严格消毒。
二、查验室有一次性试管重复利用的现象。
3、口腔科未严格依照《消毒技术规范》按期改换消毒液及注明标识。
4、麻醉药品管理人员未做好麻醉药品入出库记录，对库存量不清的现象。
五、手术室有个别抢救药品已过失效期，未及时调换。
二、对存在问题的相关科室要求当即整改，现将整改情况汇报如下：一、要求护理部当即依照《医疗废物管理条例》的要求分类寄存及严格消毒医疗废物。
二、当即停止查验室一次性试管重复利用，严格依照一人一针一管的利用方式及毁形并记录。
3、要求口腔科严格依照《消毒技术规范》按期改换消毒液、注明标识及日期。
4、要求麻醉药品管理人员严格依照麻醉药品管理办法进行管理。
五、要求手术室当即改换过时抢救药品。
三、这次检查对存在有问题的科室给予全院大会批评，希其余科室引以为戒，而且严格依照诊疗常规从事诊疗活动。
四、院办、医疗质量管理委员会及院感科将不按期对院内各科进行综合性检查，如发现有违背诊疗常规及未按相关规定进行诊疗活动的科室与个人，将对该科室及个人给予惩罚（每次100.00元），并当即整改，写出书面检讨。
如造成医疗过失及医疗事故的将按医院管理方案第六条9项给予处置。
XX、0九、20篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：我院在卫生监督检查中存在问题：一、麻醉药品在平常管理中虽然依照“五专”管理，但没有第三方介入的按期清点记录。
二、近效期、失效麻醉药品管理没有严格依照麻醉药品管理程序进行管理。
整改办法：对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改办法如下：一、要求麻醉药品管理人员继续增强对麻醉药品管理知识的学习，切实增强责任心，严格依照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
关于麻醉药品管理整改报告
篇一：麻醉药品检查整改报告xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局：我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。
2、未建立专帐专册，登记不合规定。
整改措施：对于检查中发现的问题，医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。
2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。
3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。
4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。
xx医院2013-5-15篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：我院在卫生监督检查中存在问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。
2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。
整改措施：对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理；近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。
麻醉药品自查自纠整改报告
麻醉药品自查自纠整改报告为加强对麻醉药品管理工作的监督和整改，提高医疗卫生机构麻醉药品管理水平，我院于近期组织开展了麻醉药品自查自纠整改工作。
本报告旨在总结自查自纠整改过程中存在的问题，并提出相应的整改措施，以确保我院麻醉药品管理工作的规范化和合规化。
一、存在的问题1.麻醉药品购进环节存在监管不严的现象，部分麻醉药品的采购渠道不够清晰，难以追溯药品来源。
2.麻醉药品库存管理混乱，药品存放不规范，有过期药品或未经有关部门审核的药品。
3.麻醉药品使用环节存在用药不规范问题，医务人员用药意识不够强，缺乏相关知识培训。
4.麻醉科工作人员管理制度不健全，责任不明确，麻醉药品管理规章制度不够健全。
二、整改措施1.建立健全麻醉药品管理制度，明确麻醉药品购进、库存、使用等各个环节的管理责任。
2.加强麻醉药品采购的管理，建立完善的采购流程和档案管理制度，保证药品来源的可追溯性。
3.对麻醉药品进行定期清点和盘点，严格按照规定进行药品的存放和分类管理，确保麻醉药品的安全性和有效性。
4.开展麻醉药品使用规范化培训，提高医务人员的用药意识和技术水平，确保用药安全和有效性。
5.加强麻醉科工作人员的管理，建立明确的工作责任分工和工作制度，规范麻醉科内部管理。
三、整改效果1.建立了麻醉药品管理规章制度，明确了各个环节的管理责任，加强了药品管理的监督和审查。
2.采购环节的管理得到了提升，药品来源的可追溯性得到了保证，避免了采购环节的漏洞。
3.库存管理得到了规范，药品存放清晰有序，明确了使用期限和存放位置，有效防止了过期药品的存在。
4.医务人员的用药意识得到了提高，通过培训和考核，医务人员的用药技术水平得到了明显提升。
5.麻醉科内部管理得到了加强，工作责任分工明确，工作流程规范化，提高了麻醉药品管理效率。
通过自查自纠整改工作，我院的麻醉药品管理水平得到了明显提升，各项工作有序进行，整个管理流程规范化和合规化。
我们将继续加强对麻醉药品管理工作的监督和督促，确保医疗卫生机构麻醉药品管理工作的规范化和安全性，为患者提供更加优质的医疗服务。
精麻药品管理整改报告
旬阳县医院关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”的报告根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，及时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如下：1、加强组织领导工作。
进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，并将制度放大上墙。
把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。
2、加强精、麻药品管理的培训工作。
认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。
我院于2014年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。
3、落实并健全精麻药品管理规章制度。
严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货入库，有扫码验收记录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。
4、加强精麻药品的安全管理。
药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。
各部门都配有保险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。
调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。
收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。
5、加强精麻药品的开具、调配管理。
医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。
要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管理规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。
6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施，同时通过各方努力协调，终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为，由麻醉科专人管理，专人领取，规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等，以及储存管理、给麻醉科专门配置了保险柜，并不定期派人核查使用情况，确保了麻醉药品的安全。
关于麻醉药品管理整改报告
关于麻醉药品管理整改报告尊敬的相关部门：关于麻醉药品管理整改报告近年来，麻醉药品的管理成为了社会各界广泛关注的焦点话题。
为了加强对麻醉药品的管理和监管，确保患者的安全和合法用药，我单位进行了一系列的整改措施。
特向贵部门提交整改报告，具体内容如下：一、整改背景目前，我单位在麻醉药品管理方面存在一些问题。
首先是对麻醉药品的存储和配送管理不够严格，容易造成麻醉药品滥用或流失的风险；其次是药库内部的药品分类和存放不规范，管理不够细致；同时，我单位的相关人员在麻醉药品管理方面的培训和意识尚待加强。
二、整改措施为了解决上述问题，我单位采取了以下整改措施：1. 加强麻醉药品存储和配送管理。
我们重新规划了麻醉药品存储区域，并增加了视频监控设备，确保麻醉药品的安全与可追溯性。
此外，我们还对药品配送过程进行了严格的规范和监督，确保药品不被非法倒卖和流失。
2. 完善药库管理制度。
我们对药库内部进行了重新规划和整理，设立了合理的存储区域，并建立了麻醉药品清单和库存台账等管理文件，确保药品分类存放和管理流程的规范性。
同时，我们还加强了对相关人员的培训和考核，提高其麻醉药品管理的专业性和责任心。
3. 强化安全监管与风险防范。
为了建立安全监管体系，我们加大了对麻醉药品的巡查频率和力度，确保药品的安全和合规使用。
此外，我们还加强了对患者用药情况的了解和跟踪，及时发现和解决患者用药中出现的问题。
三、整改成效经过一段时间的整改工作，我单位在麻醉药品管理方面取得了一定的成效。
首先，麻醉药品的存储和配送管理得到了极大的加强，大大降低了麻醉药品流失和滥用的风险。
其次，药库的管理得到了规范，药品存放环境和管理流程更加清晰。
同时，安全监管与风险防范措施的实施，也为患者的用药安全提供了更加可靠的保障。
四、存在问题与建议尽管整改取得了一定的成效，但仍然存在一些问题和不足之处。
首先，由于人员的流动性较大，麻醉药品管理的培训延续性尚待加强，建议增加定期的培训与考核机制，确保人员的专业素养。
麻醉药品和精神药品的自查报告
麻醉药品和精神药品的自查报告一、引言麻醉药品和精神药品是医疗活动中不可或缺的药品，对于缓解患者疼痛、治疗精神疾病等方面具有重要作用。
然而，由于其特殊性，麻醉药品和精神药品的管理和使用需要严格遵守相关法律法规和规章制度。
为了确保麻醉药品和精神药品的安全、合理使用，我院组织开展了麻醉药品和精神药品专项自查工作，现将自查情况报告如下。
二、自查组织及方法本次自查工作由我院医务科、药剂科、护理部、保卫科等部门联合组成自查小组，对麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、回收等各个环节进行全面检查。
自查工作主要采取查阅资料、现场查看、访谈等方式进行。
三、自查发现的问题1. 管理制度不完善：部分科室对麻醉药品和精神药品的管理制度不够完善，没有严格按照相关规定进行药品的采购、储存和使用。
2. 药品储存不规范：部分科室的麻醉药品和精神药品储存条件不符合要求，如储存温度、湿度等控制不严格，可能导致药品质量受到影响。
3. 使用记录不完整：部分科室在使用麻醉药品和精神药品时，没有完整记录患者的用药情况，如用药剂量、用药时间等，不利于对患者用药情况进行跟踪和评估。
4. 药品回收不及时：部分科室对过期、损坏的麻醉药品和精神药品回收不及时，存在安全隐患。
5. 培训和教育不足：部分医护人员对麻醉药品和精神药品的相关法律法规和规章制度了解不足，导致在实际工作中出现违规操作。
四、整改措施1. 完善管理制度：根据相关法律法规和规章制度，完善我院麻醉药品和精神药品的管理制度，确保各个环节都有明确的规定和操作流程。
2. 规范药品储存：加强对麻醉药品和精神药品储存条件的监管，确保储存环境符合要求，定期对储存设备进行检查和维护。
3. 完善使用记录：要求医护人员在使用麻醉药品和精神药品时，详细记录患者的用药情况，包括用药剂量、用药时间等，便于对患者用药情况进行跟踪和评估。
4. 及时回收药品：加强对过期、损坏的麻醉药品和精神药品的回收工作，确保药品的安全使用。
麻精药品专项点评报告
麻精药品专项点评报告
一、引言
麻精药品是指麻醉药品和精神药品的简称，这类药品具有明显的药品依赖性和成瘾性，使用不当或管理不善可能对社会造成危害。
为了加强麻精药品的管理，保障公众用药安全，本报告对麻精药品的使用和管理进行了专项点评。
二、点评内容
1. 麻精药品的采购管理
在采购环节，各医疗机构均能按照规定从具有相应资质的药品生产或批发企业采购麻精药品，建立了严格的采购审批程序，确保了采购渠道的合法性和安全性。
但在实际操作中，部分医疗机构存在采购计划不合理、库存量过大的问题，增加了管理难度和药品流失风险。
2. 麻精药品的使用管理
在使用环节，各医疗机构严格按照相关规定，实行麻精药品的专人、专柜、专册管理。
医师在开具处方时，能够严格遵守麻精药品的适应症和用法用量，防止滥用。
但在处方审核方面，部分医疗机构存在把关不严的情况，个别处方存在用量超标、用法不当等问题。
3. 麻精药品的储存和运输管理
在储存和运输环节，各医疗机构均能按照规定对麻精药品实行专库、专车管理，确保了药品储存和运输的安全性。
但在实地检查中，发现部分医疗机构存在储存设施不完善、温度湿度控制不严格等问题，可能影响药品质量。
三、改进建议
1. 加强对麻精药品采购计划的管理，根据实际需求合理制定采购计划，避免库存积压。
2. 强化处方审核制度，提高医师对麻精药品使用规定的认识，确保用药安全。
3. 完善麻精药品储存设施，加强温度湿度控制，确保药品质量。
4. 加大对麻精药品使用和管理情况的监督检查力度，发现问题及时整改。
麻醉药品整改报告
麻醉药品整改报告一、背景介绍近年来，我国麻醉药品市场快速发展，为临床医疗工作提供了必要的支持。
然而，随着麻醉药品的广泛应用，也暴露了一些问题，如麻醉药品滥用、管理不规范等。
为了确保麻醉药品的安全使用，我医院进行了全面的整改工作，并整理成本报告，以便对相关问题进行分析和改进。
二、整改目标本次麻醉药品整改工作的目标是确保麻醉药品的合理使用，防止滥用和浪费，提高药物使用效益，并加强相关管理措施的完善。
三、整改措施1. 规范用药流程：对麻醉药品的配送、使用、记录等环节进行详细规定，并强调各环节之间的沟通与协作，确保用药工作的顺利进行。
2. 强化培训措施：针对临床人员，开展相关麻醉药品使用的培训，提高他们的用药意识和规范操作能力，有效降低麻醉药品使用风险。
3. 加强监控和审计：建立麻醉药品使用的监控体系，对用药情况进行实时监测，并定期开展审计，及时发现和纠正问题。
4. 完善管理制度：制定和修订相关麻醉药品管理制度，明确各部门的职责和权责，从制度层面提高管理水平。
四、整改效果经过麻醉药品整改工作的不懈努力，取得了显著的效果：1. 麻醉药品使用合理化率明显提高，滥用现象得到有效控制。
2. 健全的监控机制提高了对麻醉药品使用情况的跟踪和管理，减少了潜在的安全隐患。
3. 临床人员麻醉用药意识明显增强，规范操作得到有效落实。
4. 麻醉药品管理制度得到进一步完善，相关工作更加规范和有序。
五、存在问题与改进方向在麻醉药品整改工作中，我们也发现了一些不足之处：1. 部分医护人员对麻醉药品的使用规范仍存在认识偏差，需要加强培训和宣传。
2. 监控体系还需要进一步完善，提高数据收集和分析的准确性和效率。
3. 部分管理制度的执行存在一定程度的不到位，需要加强对制度执行情况的监督和检查。
针对以上问题，我们提出了以下改进方向：1. 继续加大对麻醉药品的培训力度，提高临床人员的专业素养和规范操作水平。
2. 加强对麻醉药品的监控和管理，完善监控体系，及时发现和纠正问题。
病历处方、毒麻药品管理的整改报告
病历处方、毒麻药品管理的整改报告
根据市卫生监督所执法检查中发现的不规范项，我们非常重视并且立即做了整改，而有些难度大的项目也正在协调与整改过程中。
1、对门诊药房和药库的相关管理人员进行了批评教育，并加强学习《麻醉药品
和精神药品管理条例》。
做到入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符。
2、药房对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔登记
并加强学习《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。
3、手术室备用的麻醉药品严格每天结算，备用数量不得超出每天需求量。
4、已要求手术室的麻醉药品处方尽可能的登记患者身份证号。
对索取不到的应
把患者的住址尽可能的写详细。
对什么也没有的要注明理由。
5、药房建立麻精药品交接班记录。
6、不再使用处方开具一次性注射器等医疗器械而改用其他处置单或卫生材料记
账单。
微机室正在制作中。
7、已协调微机室重新设置处方格式。
8、部分未使用药品通用名称的药品，已改成规范的通用名称。
9、处方开具完毕未划一斜线以示处方完毕和部分处方开具超过7日用量的以及
药品用法、用量不规范的，严格按照《处方管理办法》进行审核。
不符合的严格按不合格处方处理。
10、急诊处方、儿科处方等关于颜色和右上角特殊标注的问题已和微机室联系，
正在处理中。
药剂科
2012-7-31。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。
我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。
药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。
严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。
中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。
麻醉药品使用情况报告
麻醉药品使用情况报告麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
这类药品在医疗领域中具有重要的作用，但其使用也需要严格的管理和监督。
以下是关于本单位麻醉药品使用情况的详细报告。
一、麻醉药品的种类及用途目前，本单位使用的麻醉药品主要包括以下几种：1、吗啡：常用于缓解严重疼痛，如癌症晚期患者的疼痛。
2、芬太尼：在手术麻醉和疼痛治疗中应用广泛。
3、氯胺酮：可用于小儿基础麻醉以及某些短小手术的麻醉。
这些麻醉药品在缓解患者疼痛、保障手术顺利进行等方面发挥了关键作用。
二、麻醉药品的使用流程为了确保麻醉药品的合理、安全使用，本单位制定了严格的使用流程。
1、医生评估：医生根据患者的病情和疼痛程度，判断是否需要使用麻醉药品，并开具相应的处方。
2、处方审核：处方需经过药师的严格审核，确保用药的适应证、剂量和用法正确无误。
3、药品调配：经过审核的处方，由专门的药师在专用的调配区域进行药品调配。
4、药品使用：护士按照医嘱和操作规程为患者使用麻醉药品，并密切观察患者的反应。
5、记录与监测：对麻醉药品的使用情况进行详细记录，包括患者的基本信息、用药时间、剂量、效果和不良反应等。
同时，定期对使用情况进行监测和评估，以发现潜在的问题并及时调整。
三、麻醉药品的管理措施1、存储管理：麻醉药品存储在专用的保险柜中，实行双人双锁管理，确保药品的安全存放。
存储区域安装有监控设备，进行 24 小时不间断监控。
2、账目管理：建立了详细的麻醉药品账目，包括入库、出库、库存等记录，做到账物相符。
3、人员培训：对涉及麻醉药品使用和管理的医护人员进行定期培训，提高他们对麻醉药品管理法规和使用规范的认识，增强责任意识和安全意识。
4、监督检查：医院内部定期组织对麻醉药品使用和管理情况的监督检查，发现问题及时整改。
同时，积极配合上级主管部门的检查和指导，不断完善管理工作。
四、麻醉药品使用的合理性分析通过对一段时间内麻醉药品使用情况的数据分析，发现本单位在麻醉药品使用的合理性方面总体表现良好。
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麻醉药品整改报告 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
关于对医院感染工作及麻醉药品管理整改的
报告
：
自从市、县卫生局对我院卫生监督检查后，现将存在的问题与整改情况汇报如下：
一、结合上级来院检查后我院医疗质量管理委员会与院感科于
2006年9月17日对全院各科室进行了一次全面综合性检查发现问题如下：
1、护理部未严格按照《医疗废物管理条例》的要求分类存
放医疗废物及严格消毒。
2、检验室有一次性试管重复使用的现象。
3、口腔科未严格按照《消毒技术规范》定期更换消毒液及
注明标识。
4、麻醉药品管理人员未做好麻醉药品入出库登记，对库存
量不清的现象。
5、手术室有个别抢救药品已过失效期，未及时调换。
二、对存在问题的相关科室要求立即整改，现将整改情况汇报如
下：
1、要求护理部立即按照《医疗废物管理条例》的要求分类
存放及严格消毒医疗废物。
2、立即停止检验室一次性试管重复使用，严格按照一人一
针一管的使用方法及毁形并登记。
3、要求口腔科严格按照《消毒技术规范》定期更换消毒
液、注明标识及日期。
4、要求麻醉药品管理人员严格按照麻醉药品管理办法进行
管理。
5、要求手术室立即更换过期抢救药品。
三、此次检查对存在有问题的科室给予全院大会批评，希其余科室引以为戒，并且严格按照诊疗常规从事诊疗活动。
四、院办、医疗质量管理委员会及院感科将不定期对院内各科进
行综合性检查，如发现有违反诊疗常规及未按相关规定进行诊疗活动的科室与个人，将对该科室及个人给予处罚（每次元），并立即整改，写出书面检讨。
如造成医疗差错及医疗事故的将按医院管理方案第六条9项给予处理。
2006、09、20。