有机化学期末试卷B答案(湖大)

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大学有机化学期末考试题(卷)(含三套试题(卷)和参考答案解析)

大学有机化学期末考试题(卷)(含三套试题(卷)和参考答案解析)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl+C12高温高压、CH = C H2HBrMg醚CH3COC18.3+H2O-SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是()(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()A,CH3CH3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH 四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷.docx

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武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷2 0 0 4——2 0 0 5年度第一学期2 0 0 4年1月6日一.选择题,每一问或说明有四个可供选择的答案,请选择最符合题意的答案,每题2分,共2 0分1.有关周环反应的说法,以下哪种说法不正确?A.是协同反应; B .通过环状过渡态进行;C .反应的动力是光和热;D .极性溶剂能加速反应;2 .在水溶液中,甲胺(a ),二甲胺(b ),苯胺(c ),对硝基苯胺(d )的碱性大小次序是:A. a > b > c > d ; B . b > a > c > d ;C . c > b > a > d : D. d > c > b > a ;4. Choose the best series of reaction for accomplishing the reactionClCHsNH?a2CuCN H2FeCI;KCN NiHNO3Fe Cl2 1.HNO2,H2SO4H30*H2SO4HC;FeCI;2.CUCN.KCNHNO3Cl2Fe 1. HNO2,H2SO4 1.UAIH4H2SO4 Fe—HCI 2. CuCN, KCN 2 H2OHNO3 FeCI2FeCI3H2SO4HCI5. 从苯中除去嗟酚的最好办法是A.层析法;B、蒸馆法;C、硫酸洗涤法;D、溶剂提取法;6. 制多肽时,活化竣基的试剂是A. N B S ; B、D C C ; C、PhCHOCOC 1; D . 红磷 + B r 27. 鉴定a—氨基酸常用A. To liens 试剂:B、水台■面三酮:C.Benedict's 试剂;D V 》一N=C=S8.在下列各糖中,具有还原性的糖是A.淀粉和纤维素;B、甲基葡萄糖昔;C、蔗糖;D、甘露糖9 .咲喃(a ),毗咯(b ),曝吩(c )和苯(d )的稳定性大小次序是A. a > b > c > d ; B . a > c > d > b ;C . b > c > a > d : D. d > c > b > a ;1 0 •下列各化合物,能与重氮盐起偶联反应的是:CH3A- Q-NH严H3 ; B. H 3C~^~N(CH 3)2O CH3_ ✓NO2C- N(CH3)2 D. SO3H填空题,写出每一个字母所代表的结构式或最符合题意的答案,每空2分,共3 0分1 .前线轨道理论认为,周环反应中、最重要的分子轨道是_丄和上;2 •组成蛋白质的基本单位是_C;3 .妻芽糖是由两个_□ 糖以上昔键相连的二糖;4 . D - p毗喃葡萄糖捋a w。

南昌大学2010-2011-1期末有机化学考试试卷(B)及答案(适用于化学系)

南昌大学2010-2011-1期末有机化学考试试卷(B)及答案(适用于化学系)

南昌大学2010-2011-1期末有机化学考试试卷(B)及答案(适用于化学系) 南昌大学2010-2011-1期末有机化学考试试卷(B)及答案(适用于化学系)第一部分:选择题 (共40分)1. 下列关于共轭体系的说法中,正确的是:(2分)A. 共轭体系中的烷基会增大π共轭度B. 共轭体系中的π电子能产生新的能级C. 共轭体系会使分子的稳定性降低D. 共轭体系只存在于芳香族化合物中2. 以下反应中,反应物中带有两个氧基的化合物是:(2分)A. 甲醇B. 乙二醇C. 甲酸D. 乙酸3. 对于没有非键电子对的酮类物质,它的水溶液:(2分)A. 总是呈中性B. 一定具有酸性C. 一定具有碱性D. 可能呈酸性或碱性4. 下列不同结构的化合物中,最容易被氧化的是:(2分)A. 烯烃B. 炔烃C. 芳香族化合物D. 脂肪烃5. 下列反应中,选择可以进行氢化反应的是:(2分)A. 2-丁烯B. 1-丁烯C. 1,3-丁二烯D. 3-丁烯6. 以下有关卤代烃的说法中,正确的是:(2分)A. 卤代烃没有亲电性,不能进行亲电性取代反应B. 类似于醇、醚和醛酮一样,卤代烃可以参与亲核性取代反应C. 卤代烃在水中不溶解D. 卤代烃不能形成氢键7. 将以下化合物按照酸度从强到弱进行排序,正确的顺序是:(2分)A. CH3OH > H2O > HFB. HF > H2O > CH3OHC. H2O > HF > CH3OHD. CH3OH > HF > H2O8. 下列化合物中,最稳定的共轭碳阳离子是:(2分)A. 1-丙烯B. 2-丙烯C. 1,3-丁二烯D. 1,2,3-丙三烯9. 若要通过Michael反应合成含熒光團的伽利略表征的管理劑,下述哪组試劑是正確的:10. 以下描述反应机理的说法中,正确的是:(2分)A. 化学键断裂是反应机理的第一步B. 初步反应步骤是反应速率的决定因素C. 同一反应物可以产生不同反应中间体D. 反应物越稳定,反应速率越快11. 以下关于亲核试剂的描述,正确的是:(2分)A. 亲核试剂对亲电试剂发生亲核加成反应B. 亲核试剂具有亲电性C. 亲核试剂经过路易斯碱作用进行亲核加成反应D. 亲核试剂比亲电试剂更容易失去电子12. 以下反应中,选择可以进行亲核取代反应的是:(2分)A. 丁醇B. 丁酸C. 丁烷D. 丁醛13. 以下关于脂肪酸的说法中,错误的是:(2分)A. 脂肪酸是无极性的物质B. 脂肪酸可以通过加入双键转化为具有不饱和度的脂肪酸C. 脂肪酸是一种重要的高能物质D. 脂肪酸是一种重要的酸性有机物质14. 以下反应中,选择可以进行脱羧反应的是:(2分)A. 肉桂酸B. 苯甲酸C. 丙酮D. 丙二酸15. 下列化合物中,具有芳香性质的是:(2分)A. 乙酸乙酯B. 环己烷C. 苯D. 甲酸乙酯16. 如果烯醇化合物的杂化轨道文产品更稳定,则以下哪种情况描述是正确的?(2分)A. 烯烃化合物的反应更容易进行B. 烯醇化合物更容易形成C. 烯醇化合物更加稳定D. 烯醇化合物的形成速率更快17. 以下哪个因素不会影响亲核加成反应的反应速率?(2分)A. 亲电试剂的亲电性B. 亲核试剂的浓度C. 反应物的溶解度D. 反应物的温度18. 以下关于溶液饱和度的说法中,错误的是:(2分)A. 溶液饱和度与溶质溶解速度是正相关的B. 温度升高可以增加溶液的饱和度C. 溶液饱和度与溶质的溶解度有关D. 加入新的溶质可以降低溶液的饱和度19. 以下反应中,选择可以进行缩酮反应的是:(2分)A. 丁酮B. 丁烯C. 丁烷D. 丁醇20. 以下关于立体化学的理论中,错误的是:(2分)A. 手性反应的产物和反应物是立体异构体B. 在立体异构体中,苯环有C4的对称性C. 具有手性中心的化合物是不对称的D. 两个手性的异构体可以通过旋光度进行区分第二部分:名词解释 (共20分)从下列选择中,选择最恰当的答案,将字母编号写在相应的括号内21. 在有机化学中,“阴离子共轭体积度”是指:(2分)A. 阳离子的分離度B. 共轭体系上的正电荷稳定度C. 有机分子的几何构型D. 有机分子中亲电位点的数量22. 在有机化学中,“酰胺”是指:(2分)A. 含有酮基和醇基的产物B. 含有两个酸基团的有机分子C. 氨基和酸基形成的共轭体系D. 酸和氨基结构构成的官能团23. 在有机化学中,“酰氯”是指:(2分)A. 含有酰基团的有机分子B. 含有氯原子的酸C. 氯化酸生成的中间体D. 酸和氯化钠生成的化合物24. 在有机化学中,“亲核取代反应”是指:(2分)A. 通过亲核试剂和亲电试剂之间的反应B. 通过酸和碱溶液中的反应C. 分子中亲核试剂和亲电试剂之间的反应D. 通过加热和冷却中分子间的反应25. 在有机化学中,“芳香族化合物”是指:(2分)A. 含有芳香基团的有机分子B. 含有醛基和酮基的有机分子C. 含有醇基和羧基的有机分子D. 含有酰基和胺基的有机分子26. 在有机化学中,“烯烃”是指:(2分)A. 只含有烯烃键的有机分子B. 含有烯烃基团的有机分子C. 只含有烯醇键的有机分子D. 含有烯醇基团的有机分子27. 在有机化学中,“醛酮”是指:(2分)A. 包含酮基和醛基的有机分子B. 只含有醛基的有机分子C. 含有酮基的有机分子D. 只含有醛酮键的有机分子28. 在有机化学中,“炔烃”是指:(2分)A. 只含有炔烃键的有机分子B. 含有炔烃基团的有机分子C. 只含有炔醇键的有机分子D. 含有炔醇基团的有机分子29. 在有机化学中,“酮”是指:(2分)A. 只含有酮基的有机分子B. 含有酮基团的有机分子C. 只含有酮醇键的有机分子D. 含有酮醇基团的有机分子30. 在有机化学中,“卤代烃”是指:(2分)A. 只含有卤代基的有机分子B. 含有卤化物基团的有机分子C. 只含有卤代酮键的有机分子D. 含有卤代酮基团的有机分子第三部分:简答题 (共40分)根据题目要求,简要回答以下问题31. 简述Fischer投影式和Haworth投影式在有机化学中的应用。

湖南大学有机化学期末考试试题B

湖南大学有机化学期末考试试题B

湖南大学有机化学期末考试试题B湖南大学课程考试试卷课程名称:有机化学;试卷编号: B ;考试时间:120分钟题号一二三四五六七八九十总分应得分100实得分评分:评卷人一、选择题(每小题2分,共20分)1.下列化合物与NaOH乙醇溶液发生S N1亲核取代反应速度最快的是()2.下列化合物具有手性的是哪一个()3.下列化合物没有芳香性的是()4.下列反应属于什么类型的反应()A. [1,3]迁移B. [3,3]迁移C. [1,5]迁移D. [2,3]迁移5.下列化合物中碱性最中的化合物是()6.某化合物分子式为C3H7NO,其1HNMRδ:1.15(3H,t), 2.26(2H,q),6.4(2H,s),该化合物结构是()7.下列化合物中酸性最强的化合物是()8.威廉姆森合成法可用于合成()A.卤代烃B.混合醚C.伯胺D.高级脂肪酸9.下列化合物中最容易发生硝化反应的是()10.甲苯在光照下溴化反应历程为()A. 自由基取代反应B. 亲电取代C. 亲核取代D. 亲电加成二、用系统命名法命名下列各化合物(每小题2分,共10分)三、完成下列反应,写出主要产物(第空2分,共20分)四、写出下列有机反应机理(10分)五、合成题(除指定原料外,其它试剂可任选)(24分)六、推荐题(16分)1、某光学活性化合物A(C12H16O)红外光谱图中在3000-3500cm-1有一个强吸收峰,在1580和1500cm-1处分别有中等强度的吸收峰,该化合物不与2,4一二硝基苯肼反应,但用I2/NaOH处理,A被氧化,发生碘仿反应。

A经臭氧化反应还原水解得到B(C9H10)和C(C3H6O2)。

B、C和2,4一二硝基苯反应均生成沉淀,但用Tollens试剂处理只有C呈正结果。

B经硝化(HNO3/H2SO4)可得到两个一硝化合物D和E。

但实际上却只得到D。

将C和Tollens试剂反应的产物酸化后加热,得到F(C6H8O4)。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一 . 命名以下各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必需时,指出立体结构),达成以下各反响式。

(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH-SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。

16级湖北大学有机化学期末考试试卷试题

16级湖北大学有机化学期末考试试卷试题
8邻苯二甲酸酐9.乙基叔丁基酮10.对-N,N-二甲氨基苯胺


二、选择题(每小题1分,共10分)
12.下列化合物碱性由强至弱的次序排列正确的是()。
A.(2)>(1)>(3)>(4) B. (3) >(1) > (4)>(2) C. (4)> (3)> (1)>(2) D. (1)>(4)> (2) > (3)


七、合成题,由指定原料进行合成,无机物任选(每小题6分,共24分)。
59.由甲苯和C2以下化合物为原料合成2,6-二甲基喹啉
17.下列化合物中最容易烯醇化的是()
A.CH3CHO B. CH3COCH2COCH3C.CH3COCH3D.CH3COCH2CO2CH3
18.下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序为()。
A.a>d>c>b B. d>c>a>b C. b>c>d>a D. a>b>d>c
19.判断下列化合物等电点值由大到小排列次序正确的是()
13.下列化合物中,碱性最强的是(),最弱的是()。
14能把对硝基甲苯还原成对-甲基苯胺的还原剂是()。
A.Fe, NaOH B.Zn, NH4Cl C. Zn,NaOH D. Fe,HCl
16.下列化合物和NaOH-H2O溶液反应的速度由大到小的顺序为()。
A. d>c>b>a B. d>a>b>c C. a>b>c>d D. d>b>c>a
55化合物A(C5H10O2),用乙醇钠的乙醇溶液处理,可转变为使溴水褪色的酯B(C8H14O3),B用乙醇钠-乙醇溶液处理后,再与碘乙烷反应生成与溴水不作用的酯C(C10H18O3),C用稀碱水解,然后酸化,加热,生成不发生碘仿反应的酮D(C7H14O),D用Zn-Hg/HCl还原后生成3-甲基已烷,试写出(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。

湖南大学有机化学期末试卷-有机化学习题解答

湖南大学有机化学期末试卷-有机化学习题解答

湖南大学有机化学期末试卷1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象?1.2 什么叫诱导效应?1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些?1.4 在沸点、熔点和溶解度方面,有机化合物和无机盐有哪些差别?1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多,但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克),怎样说明这些事实?1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些?解答1.1 答:具有同一个分子结构通式,且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异,因而其性质也各异的不同化合物,称为同分异构体,这种现象叫同分异构现象。

1.2 答:因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答:影响有机化学反应活性的因素主要有三个:底物(反应物)的结构和特性,进攻试剂的性质和反应环境条件(温度、压强、溶剂、反应时间等)。

1.4 答:有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答:溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关,因二者和水解都能形成氢键,而沸点与同种物质分子间氢键有关,正丁醇分子间能形成氢键,乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答:自由基反应和离子型的反应。

习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3OH(2)CH3CH2CHCH3CHOHCHClCH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(4)CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHO(5) COOHCH3CH3(6) COOHCH3NH2(7) COOHNH2NO2(8) COOHNO2(9) COOHCH3(10) NH2(11) COOH(12) NH2CH3(13) SO3HClH2NCH3(14)C Cn-Bun-PrEtMe1.2 写出下列化合物的结构式。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本

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有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

期末考试卷+有机化学B习题及答案

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期末考试卷+有机化学B习题及答案期末考试卷有机化学B习题及答案习题⼀:有机化学B⼀、根据化合物的结构写出名称或根据名称写出结构,如有⽴体异构,请注明(本⼤题共10⼩题,每⼩题1分,总计10分) OHCH3CHCH3CCHCl1、 2、NOHCH23HCHSOH333、 4、OCH3COOCH25CHCHCCHCHCH32235、 6、CHOH2NH2CHCHCHCHCOOH3227、 8、9、果糖(开链式结构) 10、呋喃⼆、单项选择题(本⼤题共15⼩题,每⼩题1分,总计15分)31、下列各物质中,中⼼碳原⼦为sp杂化类型的是:A ⼄烷B ⼄炔C ⼄烯D 苯答案( )2、下列构象最稳定的是:CH3CH3 A BCH3CH3C D 答案( )第1 页共 10页3、下列化合物亲电加成反应活性最强的是:CHCHCHCHCHCHCHCH22322 A BCHC(CH)CFCHCH23232 C D 答案( ) 4、下列物质中⼿性碳原⼦为R构型的是: COOHCOOHCOOHCH25 HClBrClHClHHCOOHCHCHCHCHCH23233 A B C D 答案( )5、已知亮氨酸的pI=6.02,当亮氨酸溶液调节⾄pH=4.00时,其存在形式是:A 阳离⼦B 阴离⼦C 分⼦D 偶极离⼦答案( )6、下列物质进⾏硝化反应速度最慢的是:NO2CH3OCH3A B C D 答案( ) 7、下列物质具有芳⾹性的是:A B C D 答案( )8、下列物质酸性最⼤的是:A 2-氯丙酸B 3-氯丙酸C 2,2-⼆氯丙酸D 丙酸答案( )9、下列卤代烃与硝酸银反应产⽣沉淀最快的是:ClCHCHCHCHClCHCHCHCH3222323 A BCHCCl33CHCHCHCHCl32 C D 答案( )第 2 页共10页习题⼀:有机化学B10、下列物质中亲核加成反应活性最⼤的是:OCHOCHCCH33 A CHCHO B HCHO C D 答案( ) 311、下列糖属于⾮还原性糖的是:A 葡萄糖B 蔗糖C 麦芽糖D 果糖答案( )12、红外光谱的哪⼀特征吸收峰可以⽤来区别2-丁炔和1-丁炔:-1-1-1-1 A 1380cm B 2960,2850 cm C 2200 cm D 3350,3200 cm 答案( )13、下列物质进⾏亲电取代反应活性最⼩的是:NOSNHA B C D 答案( ) 14、卤烷与NaOH在⽔与⼄醇混合物中进⾏反应,属于SN1历程的是:A 产物的构型完全转化B 反应不分阶段,⼀步完成C 碱浓度增加反应速度加快D 有重排产物答案( )15、最稳定的碳正离⼦是:CCH3CHCHCHCHCH2322CH3A B C D答案( )三、完成下列反应(本⼤题共10⼩题,每⼩题2分,总计24分)1、+NaCN HBrCHCHCH23? ?2、CH3CClCH33?AlCl3第3 页共 10页3、CHONa25CHCl2? 4、OH?2 CHCHO35、(1)NaOH,?(2)HOO 6、OZnHgCCHCHCH223?HCl 7、KMnO4?8、(CHCO)O32?NH29、HI+CHOCH??2310、CHCHCHOHPCl323?CH3 四、反应机理题(本⼤题6分)苯与1-氯丙烷在三氯化铝催化作⽤下,主要产物是异丙基苯,⽽不是正丙基苯,请⽤反应机理解释。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2023年整理)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2023年整理)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

湖南大学《有机化学》习题解答

湖南大学《有机化学》习题解答

《有机化学》课后习题答案第1章思考题答案1.1 答:具有同一个分子结构通式,且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异,因而其性质也各异的不同化合物,称为同分异构体,这种现象叫同分异构现象。

1.2 答:因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答:影响有机化学反应活性的因素主要有三个:底物(反应物)的结构和特性,进攻试剂的性质和反应环境条件(温度、压强、溶剂、反应时间等)。

1.4 答:有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答:溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关,因二者和水解都能形成氢键,而沸点与同种物质分子间氢键有关,正丁醇分子间能形成氢键,乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答:自由基反应和离子型的反应。

习题答案1.1 答:(1)6-甲基-4,5-辛二醇(2)3-甲基-5氯-4-壬醇(3)3-甲基-5丙基-4-壬醇(4)4-甲基-3-乙基-已醛(5)2,4-二甲苯甲酸(6)2-甲基-4-氨基苯甲酸(7)2-氨基-4-硝基苯甲酸(8)4-硝基苯甲酸(9)3-甲基苯甲酸(10)环已胺(11)2-环已烯甲酸(12)4-甲基环已胺(13)4-甲基-4-丙基-2-氯苯磺酸(14)3-甲基-4-丙基-3-辛烯1.2 答:1.3 答:1.4 答:1.5 答:(CH3)3N的溶解度最小,原因:N原子上三个甲基的位阻效应使与H2O分子的氢键不易形成,而引起溶解度减小。

1.6 答:1.7 答:(4)>(3)>(2)>(1)第2章思考题答案2.1 答:在离域体系中,键长趋于平均化,体系能量降低而使分子稳定性增加。

共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。

共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。

超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时,C—H键的轨道与π轨道也有一定程度的重叠,发生电子的离域现象,此时,键向π键提供电子,使体系稳定性提高。

湖南大学有机化学习题解答分析

湖南大学有机化学习题解答分析

湖南大学有机化学习题解答1章 思 考 题1.1 什么是同系列与同分异构现象? 1.2 什么叫诱导效应?1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些?1.4 在沸点、熔点和溶解度方面,有机化合物和无机盐有哪些差别?1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多,但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克),怎样说明这些事实? 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些?解 答1.1 答:具有同一个分子结构通式,且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异,因而其性质也各异的不同化合物,称为同分异构体,这种现象叫同分异构现象。

1.2 答:因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答:影响有机化学反应活性的因素主要有三个:底物(反应物)的结构和特性,进攻试剂的性质和反应环境条件(温度、压强、溶剂、反应时间等)。

1.4 答:有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答:溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关,因二者和水解都能形成氢键,而沸点与同种物质分子间氢键有关,正丁醇分子间能形成氢键,乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答:自由基反应和离子型的反应。

习 题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)1.2 写出下列化合物的结构式。

(1)4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯 (2)N-(2-氨基丁基)-4-甲氧基苯胺 (3)2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯 (4)3-(1-甲基-8氨基-2-萘基)丁酸 1.3 写出的(1) (2) (3)(4)(5)可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。

1.4 下列化合物有无极矩?如有指出其方向。

(a )(b )(c )(d )(e) (f)(g)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH 3的衍生物,存在于某些鱼的分解产物中。

湖南大学湖大有机化学考卷

湖南大学湖大有机化学考卷

湖南大学课程考试试卷一、用系统命名法命名下列各化合物(每小题2分,共10分)CH 3C CH 3CH2C2CH 2CH 3CH 2CH 31、 2、OHCOOH3、H —C —NCH 3CH 3O4、CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 35、二、选择题(每小题2分,共20分) 1、SP 2杂化轨道的几何形状为( )A .四面体B .平面形C .直线形D .球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为( )A .自由基取代反应B .亲电取代C .亲核取代D .亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是( )A.B.NO 2C.OHD.Cl4、下列化合物中酸性最强的化合物是( )A.CH 3COH OB. CCl 3—C —OH OC.ClCH 2COH O OD.CH 3CH 2COH5、下列化合物中碱性最强的化合物是( )A .(CH 3)2NHB .CH 3NH 2C .NH 2D .(CH 3)4NOH -6、下面的碳正离子中稳定的是( )A .CH 3CH 2CH 2+B .33CH C HCH +C .(CH 3)3C +D .CH 3+7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是( )A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB.CH 2BrCH 2CH 2BrC.D.CH 3CH 2—CH —CH 3Br8、克莱森缩合反应通常用于制备( ) A .β—酮基酯 B .γ—酮基酯 C .β—羟基酯D .γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O还原成—CH 2—( ) A .Na + CH 3CH 2OH B .Zn + CH 3COOH C .Zn – Hg/HClD .NaBH 4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成( ) A .卤代烃 B .混合醚C .伯胺D .高级脂肪酸三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)四、分离与鉴别题(12分)1、用化学方法鉴别下列化合物OCH3CCH2CH2CH3,OCH3CH2CCH2CH3,CH3—CHCH2CH2CH3OH2、用化学方法鉴别下列化合物CH2CH3HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物OH,CO2H,NH2五、合成题(除指定原料外,其它试剂可任选)(共24分)1、由四个碳及以下的烃为原料合成ClClO2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3OH由合成OCH 33、4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3OCH 3六、推断题(14分)1、某烃A ,分子式为C 5H 10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。

有机化学期末三套考试卷及答案详解

有机化学期末三套考试卷及答案详解

有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案,帮助同学们更好地复习和备考。

以下是各套考试卷和答案的详细解析:第一套考试卷及答案详解:一、选择题(共20题,每题2分,共40分)1. C解析:根据题干可知,在有机化合物命名中,记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。

故答案选C。

2. B解析:根据题干可知,主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。

故答案选B。

3. A解析:根据题干可知,2-丙醇为醇类化合物,它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。

故答案选A。

4. D解析:根据题干可知,桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物,它的结构式如下图所示:H!CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃!CH₃故答案选D。

5. B解析:根据题干可知,卤代烷的命名中,氯代烷的前缀为氯。

故答案选B。

......二、填空题(共5题,每题4分,共20分)1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。

2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中,产物是1-溴丙烷。

3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。

4. 醛的通用化学式为RCHO。

5. 氯代烷的IUPAC命名法中,氯代烷的前缀为氯。

三、简答题(共5题,每题10分,共50分)1. 请解释什么是同分异构体?答:同分异构体是指分子式相同,结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。

同分异构体的存在,可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。

2. 请解释酸催化和碱催化反应。

答:酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应,酸可以加速反应的速率。

碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应,碱可以促进反应的进行。

3. 请解释原子轨道和分子轨道。

答:原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹,分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。

4. 请解释键能和键级。

答:键能是指在某一化学键中,两个原子之间的相互作用能量。

键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。

湖北大学有机化学2010-2011下期末答案-修正

湖北大学有机化学2010-2011下期末答案-修正
1-苯-1-乙酮,对N,N二甲基苯胺,
2-(E)3-乙基-2-氯2-戊烯酸,氯化间硝基重氮苯,丙烯酸甲酯,
3-4’-甲基-2,4-二羟基偶氮苯,对甲酰基苯甲酸


二、选择题(每小题1分,共10分)
1、下列化合物中沸点最高的是(C)。
A:丁醇B:乙醚C:丁酸D:丁烷
2、下列化合物既能发生碘仿反应,又能和NaHSO3加成的是:(C)
4、化合物A(C9H11NO2)可溶于酸而不溶于碱,且无手型,经酸性水解生成甲醛和化合物B(C8H11NO2), B既可溶于酸又可溶于碱。A与过量CH3I反应再经潮湿Ag2O处理并加热得到三甲胺和化合物C(C9H8O2),C能使Br2/CCl4褪色,C经过高锰酸钾加热氧化后酸性水解得到3,4-二羟基苯甲酸和甲醛,试写出化合物A、B、C的构造式。(6分)
2、氯苯硝化可得到2,4-二硝基氯苯,但如果反应粗产物用NaHCO3水溶液洗涤除酸,则得不到产品,请解释这种实验现象。(4分)
答:硝基的强的吸电子使氯容易被OH-取代生成酚类。
3、化合物A (C10H16O),能发生银镜反应,它对220nm的紫外光有强烈吸收,核磁共振数据表明A分子中有三个甲基,双键上氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用。A经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物B(C5H8O2),B能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物物A和B的合理结构。(4分)
课程考试试题纸
课程名称:
有机化学
考试方式:
闭卷
(开卷、闭卷)
印刷份数:
300份
学 院:
化学化工学院
任课教师:
娄兆文、柳利、王念贵
专业年级:
09级化学、化生、楚才、应化、化工

有机化学习题及答案(湖南大学版)

有机化学习题及答案(湖南大学版)

1章 思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象? 1.2 什么叫诱导效应?1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些?1.4 在沸点、熔点和溶解度方面,有机化合物和无机盐有哪些差别?1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多,但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克),怎样说明这些事实? 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些?解答1.1 答:具有同一个分子结构通式,且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异,因而其性质也各异的不同化合物,称为同分异构体,这种现象叫同分异构现象。

1.2 答:因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答:影响有机化学反应活性的因素主要有三个:底物(反应物)的结构和特性,进攻试剂的性质和反应环境条件(温度、压强、溶剂、反应时间等)。

1.4 答:有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答:溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关,因二者和水解都能形成氢键,而沸点与同种物质分子间氢键有关,正丁醇分子间能形成氢键,乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答:自由基反应和离子型的反应。

习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) (9)(10)CH 3CH 2CH CH 3CH OH CH CH 2CH 2CH 3OHCH 3CH 2CH CH 3CH OHCH ClCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CH OHCH CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CH CH 2CH 3CH 2CHO COOHCH 3CH 3COOHCH 3NH 2COOHNH 2NO 2COOHNO 2COOHCH 3NH 2(11)(12)(13)(14)1.2 写出下列化合物的结构式。

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