60062煅石决明饮片生产工艺规程
中药饮片炮制规程(一)
xxxxx有限公司中药材炮制生产工艺操作文件名:中药材炮制生产工艺操作文件编号:TQS-GY-PZ-01制定人日期:年月日文件类型技术标准审核人日期:年月日版本第4版批准人日期:年月日印数共3份生效日期:xxx年x月x日颁发部门GMP办公室分发部门:生产部、质量部、炮制车间变更记录修订序号修订人批准日期生效日期原因及目的0102一、目的:规定公司中药材生产操作工艺技术要求,为药材炮制生产提供技术依据,从而保证本公司炮制饮片产品的质量。
二、适用范围:本规范适用于公司中药材前处理炮制生产过程。
三、依据:《药品生产质量管理规范》、中国药典2015年版一部。
四、责任者:生产部、质量部、炮制车间。
五、内容:(一)生产前准备工作1、生产人员提前十分钟到达岗位后,应先检查上一班次的清场情况,是否有清场合格证。
否则,则按本岗位标准操作规程进行必要的清场。
2、领取或查验生产指令单。
3、生产炮制前核对原辅料等物料的品名、批号、数量、来源与指令单相符。
4、生产炮制前应检查所使用的机器是否运转正常,且已清洁。
5、确认计量器具有计量合格证(在有效期内)且仪器已清洁。
6、准备好生产器具,要求清洁、干燥,符合生产工艺卫生要求。
(二)生产操作1、炮制方法包括净制、炒、炙、煮、蒸、炖、炟、煨、烫、煅、制霜、制炭、水飞等过程。
2、具体操作按各品种的质量标准及本炮制生产工艺要求进行操作。
3、炮制时应严格按炮制生产工艺规范采用辅料,根据品种特点确定炮制时间、温度和程度,严格掌握操作方法和质控要点。
4、炮制后的净药材饮片应符合内控质量标准。
5、炮制合格的药材饮片应及时入净药材仓库。
(三)操作过程重点环节的控制1、炒制炒制分清炒和辅料炒。
炒时应火力均匀,不断翻动。
掌握加热温度、炒制时间及程度要求。
(1)清炒:取净药材置热锅中,用文火炒至规定程度时,取出,放凉。
需炒焦者,一般用中火炒至表面焦黄色,断面色加深为度,取出,放凉。
炒焦后易燃的中药材,可喷淋清水少许,再炒干或烘干。
煅石决明中间产品质量标准
煅石决明中间产品质量标准
目的∶建立煅石决明的中间产品内控质量标准,包括来源、主要产地、炮制、性状、检查等内容,提供检验依据,确保中药饮片产品质量。
责任人:文件制订人及所有相关人员。
标准来源∶《中华人民共和国药典》2010年版一部、《河南省中药饮片炮制规范》、《江苏省中药饮片炮制规范》等。
内容∶
【产品代码】
【产品包装规格】统1kg*10袋
【包装形式】纸箱、编织袋
【取样方法】参照ZLSOP000400取样标准操作规程
【检验操作规程】参照ZLSOP400600煅石决明中间产品检验标准操作规程取净石决明,照明煅法(2010版《中华人民共和国药典》附录ⅡD)煅至酥脆。
本品为不规则的碎块或粗粉。
灰白色无光泽,质酥脆。
断面呈层状。
【含量测定】取本品细粉约0.15g,精密称定,置锥形瓶中,加稀盐酸10ml,加热使溶解,加水20ml与甲基红指示液1滴,滴加10%氢氧化钾溶液至溶液显黄色,继续多加10ml,加钙黄绿素指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液黄绿色荧光消失而显橙色。
每1ml乙二胺四醋酸二钠
)。
滴定液(0.05mol/L)相当于5.004mg的碳酸钙(CaCO
3
本品含碳酸钙(CaCO
)不得少于93.0%。
3
【性味与归经】咸,寒。
归肝经。
【功能与主治】平肝潜阳,清肝明目。
用于头痛眩晕,目赤翳障,视物昏花,青盲雀目。
【用法与用量】 6~20g,先煎。
【贮藏】置干燥处。
石决明生产工艺规程
石决明生产工艺规程石决明是一种常用于中药制剂中的药材,具有清热利湿、明目降压的功效。
下面是石决明的生产工艺规程。
一、原料选择与加工:1. 原料选择:选择新鲜的石决明果实作为原料,果实宜成熟,果肉黄色,果实饱满,无虫蛀或病菌感染。
2. 加工要求:将采摘的石决明果实晾晒至皮肉干枯,果核收缩,并呈深蓝色。
注重质量,确保加工原料的纯净度。
二、原材料的制备:1. 温水浸泡:将晾晒后的石决明果实分别放置在温水中浸泡8小时,以软化果实的果肉。
2. 排水处理:将浸泡后的石决明果实放在大篓中,静置半小时,排出多余的水分。
三、果皮的去除:1. 手工剥皮:将排水处理后的石决明果实逐一用手工剥去果皮,确保去除所有果皮。
2. 干燥处理:将剥皮后的果实晾晒至无明显水分,确保果实内部的水分完全蒸发。
四、种子的分离与清洁:1. 种子分离:将剥皮后的果核逐一捣砸,将种子与果肉分离。
2. 清洁处理:将分离出的种子放置在清洁的容器中,用流动的清水冲洗,去除种子表面的杂质和浮渣。
五、静置发芽与萌发处理:1. 静置发芽:将清洁处理后的种子放置在湿润的纱布上,静置24小时,帮助种子发芽。
2. 萌发处理:将发芽的种子放在透明的容器中,加入少量的水,透明容器顶部覆盖纱布,保持环境湿润,促进种子的萌发。
六、干燥与质量检验:1. 萌发完成后,将种子取出,逐一晾干至无明显水分。
2. 对干燥后的种子进行质量检验,应符合指定标准的要求。
七、包装与存储:1. 将质量合格的种子按一定比例包装装入包装袋中。
2. 包装袋应使用防潮、防虫的材质,封口严密。
3. 包装完毕后,存放于干燥、阴凉、通风的库房中,避免阳光直射。
以上是石决明的生产工艺规程,该规程从原料选择到成品包装,详细描述了石决明的制作过程,确保了产品的质量和安全。
生产人员应按照规程执行,并对每个环节进行质量控制,以确保产品的质量和效果。
同时,加强库房管理,确保产品的保存期限和使用效果。
中药饮片生产工序及质量控制
第一节中药饮片一、中药材(一)中药材的定义中药材是指在中医药基础理论指导下,对天然来源的动、植、矿物(除人工制品和鲜品外)通过采捕收集、加工干燥、包装贮藏等工序制成一定规格的药材,通称为中药材。
(二)中药材质量的控制关键为了保证中药饮片的质量,必须首先保证原料药材的质量。
中药材质量的控制关键如下。
①选择道地产区,无污染和品质优良的道地药材(最好从建立GAP基地的供应商购进药材)。
②选择适当的采集、捕捉季节、生长年限,并采用适当的方法得到品质优良的药材。
③选择适当的加工方法,如切、洗、煮、蒸、干燥、分档等不同方式进行产地加工,保证规格、性状、干燥状态品质优良。
④选择适宜的包装、贮藏和养护,做好防虫、防潮、防霉变等,保持品质稳定。
二、中药饮片(一)中药饮片的定义中药饮片是在中医药基础理论指导下,将中药材通过净选、切制和炮制三大工序,制成一定规格的成品。
其中属于“把子货”的药材都得切制成一定形态的薄片(或颗粒)。
所以经过加工炮制的中药材通称为“中药饮片”。
为了适应中医处方调配、成药调配以及中医临床诊疗的需要,中药饮片的质量至关重要,只有保证中药饮片的质量才能保证中医用药的安全和有效。
(二)中药饮片的分类⑴传统饮片传统饮片是指中药材通过净制、浸润、炮制、切制、干燥等工序加工后的成品。
根据《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)和目前各省市饮片炮制规范中传统饮片的类型有薄片、厚片、直片(顺片)、斜片、丝、块、段或节等。
s⑵包煎饮片包煎饮片即将中药材通过炮制后,粉碎成40目左右的颗粒(籽类除外),然后按一般处方用量装成几种不同重量规格的布袋或纤维袋,供配方用。
其可直接带包煎,因颗粒度小,表面积大,提高了有效成分的溶出率和溶出度,各批产品质量稳定,重现性好。
亦有粉状制成袋泡茶包装形式直接用开水冲泡服用的。
⑶中药颗粒饮片中药颗粒饮片即将单味中药饮片经提取、浓缩、干燥、制成颗粒,按一般处方用量装成几种不同重量规格的塑袋,供配方用。
中药材-饮片工艺规程
中药饮片生产质量管理标准文件文件编号:ZYB-121-2015茯苓炮制生产工艺规程颁发日期年月日生效日期年月日四川中庸药业有限公司目录一、名称二、规格三、生产工艺流程图及质控要点四、炮制方法五、炮制工艺的操作要求和工艺技术参数六、物料、中间产品、成品的质量标准及贮存注意事项七、包装规格八、物料平衡的计算方法九、主要生产设备一览表及其生产能力茯苓炮制生产工艺规程一. 名称中文名茯苓汉语拼音 Fuling拉丁名 PORIA二、规格块 8—12mm 3三、生产工艺流程图及质控要点3.1 生产工艺流程图拣去杂质,去掉非药用部分拣去杂质,去掉非药用部分3。
2 质控要点四、炮制方法:茯苓取原药材,除去杂质。
五、炮制生产操作过程及工艺技术参数5.1 领料按批生产指令制作领料单,按“领发料标准操作规程"到原药材库领取茯苓原料,领料员、药材库保管员根据领料单的数量领发料,及时填写出库记录和领料记录。
工艺要点:核对品名、批号、数量、检验合格报告单,合格证、物料放行许可证、称量核对。
5。
2 净选按“净选岗位标准操作规程"将要挑拣的茯苓原药材置于挑选工作台上进行净选,除去非药用部分,并将药材按大小分档。
生产结束及时填写生产记录,经QA检查合格后与下一步工序交接。
按本岗位“清场标准操作规程”进行清场操作,填写清场记录,并经QA检查签字。
工艺要点①检查净选的中药材,并称量、记录;②净选操作必须按要求分别采用拣选,清除杂质除,去非药用部分,使药材符合净选质量标准要求;③拣选药材应设工作台,工作台表面应平整,不易产生脱落物;⑤净选后药材装合适容器,每件容器均应附有标志,注明药材名称、编号、炮制批号、数量、生产日期、操作者等;⑥经质量检验合格后交下工序。
⑦净度要符合中药材炮制品质量标准5。
3 分装生产操作前,进行清场检查。
按批包装指令从中转站领取经检验合格饮片,从包材仓库领取内包装材料及标签,根据产品包装规格要求,确定每袋装量1kg、2kg、5kg及装量差异范围。
最新中药饮片炮制工艺的规程通则
精品文档1.目的本通则规定了饮片生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容。
2.适用范围本通则适用于饮片生产的全过程,是各部门共同遵循的技术准则。
3.引用标准《中国药典》2010年版《全国中药炮制规范》1988年版《广西中药饮片炮制规范》(2007年版)《中药饮片验收检查项目》2005年版《中药饮片质量标准通则(试行)》(国家中医药管理局颁布)《药品生产质量管理规范》1998年修订本4.职责编写:技术员汇审:总经办、质量保证部及其他相关部门负责人批准:总经理执行:各级生产质量管理人员及操作人员监督管理:质量部QA人员、生产管理人员5.产品概述项目要求如下,其内容按各品种项下规定。
5.1产品名称5.1.1品名5.1.2汉语拼音5.2来源5.3性状5.4性味归经5.5功能主治5.6用法与用量5.7贮藏5.8规格6.工艺流程图6.1清炒工艺流程图6.2加辅料炒工艺流程图6.3炙制工艺流程图6.4燀制工艺流程图6.5煮制工艺流程图6.6蒸制工艺流程图6.7烫制工艺流程图6.8煨制工艺流程图6.9水飞工艺流程图6.10煅制工艺流程图7. 操作过程及工艺条件7.1净制: 按照领料程序从库房领出原料,根据《中国药典》2005年版、《全国中药炮制规范》1988年版、《广西中药饮片炮制规范》2007年版及该品种《炮制工艺规程》进行净制生产。
7.1.1净选操作人员严格按照净制SOP进行操作。
7.1.1.1操作人员选用不锈钢筛网,筛除泥沙、杂质,手选去非药用部份及霉变药材。
7.1.1.2操作人员将净选后的药材在QA监控下转入洗药区。
7.1.2.1洗药前的检查,洗药间不得有上次生产剩余的物料,洗药池洁净度应符合生产要求。
7.1.2.2洗药操作:7.1.2.1检查为正常后方可将药材放入洗药池内,先打开排水阀,再打开进水阀将清洁水喷入洗药池内,使药材得到充分清洗(冲5分钟),清洗干净后起料,起料后放入洗药用料盘内滤去余水。
中药饮片炮制工艺的规程通则
1. 目的本通则规定了饮片生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容。
2. 适用范围本通则适用于饮片生产的全过程,是各部门共同遵循的技术准则。
3. 引用标准《中国药典》2010年版《全国中药炮制规范》1988年版《广西中药饮片炮制规范》(2007年版)《中药饮片验收检查项目》2005年版《中药饮片质量标准通则(试行)》(国家中医药管理局颁布)《药品生产质量管理规范》1998年修订本4. 职责编写:技术员汇审:总经办、质量保证部及其他相关部门负责人批准:总经理执行:各级生产质量管理人员及操作人员监督管理:质量部QA人员、生产管理人员5. 产品概述项目要求如下,其内容按各品种项下规定。
5.1产品名称5.1.1品名5.1.2汉语拼音5.2来源5.3性状5.4性味归经5.5功能主治5.6用法与用量5.7贮藏5.8规格6. 工艺流程图6.1清炒工艺流程图6.2加辅料炒工艺流程图中药百净1F切i1净缶材纟■炙制(蜜炙、酒炙、醋炙、盐水炙、姜炙、药炙)6.4憚制工艺流程图成品库检验合6.5煮制工艺流程图6.6蒸制工艺流程图中药原1理净&1 Array透心即1 F一6.7烫制工艺流程图净药材投入已包装1检验F成品库检验合6.8煨制工艺流程图中药原湿面包I草纸间H置入已炒I投入已I星烘房I念入已炒加热挥发油—[^加热至规摊6.9水飞工艺流程图中药原] [-净-干1E研磨成―*包装1检验^T成品库A ―».Jt >6.10煅制工艺流程图7. 操作过程及工艺条件7.1 净制: 按照领料程序从库房领出原料,根据《中国药典》2005 年版、《全国中药炮制规范》1988年版、《广西中药饮片炮制规范》2007 年版及该品种《炮制工艺规程》进行净制生产。
7.1.1净选操作人员严格按照净制SOP进行操作。
7.1.1.1 操作人员选用不锈钢筛网,筛除泥沙、杂质,手选去非药用部份及霉变药材。
煅石决明工艺规程
目录2、生产工艺流程4、质量监控:见“SCGL509401 煅石决明生产关键工序质量监控要点”。
5、原辅料、半成品、成品质量标准5.1 石决明原料质量标准:见“ZLJS100101 原药材质量标准”。
5.2 煅石决明中间产品质量标准:见“ZLJS400101 饮片中间产品质量标准”。
5.3 煅石决明成品质量标准:见“ZLJS500101 饮片成品质量标准”。
6、包材质量标准和文字说明6.1 包材质量标准:见“ZLJS300101~ZLJS300601包装材料质量标准”6.2 包装说明文字:品名:煅石决明规格:产地:重量:产品批号:生产日期:贮藏:置干燥处生产企业:7、生产区的工艺卫生要求7.1 生产区卫生要求:执行“CSGL001401一般生产区环境卫生管理规程”, 7.2 生产区清洁工作要求:执行“CSSOP000301一般生产区厂房清洁规程”, 7.3 生产区人员卫生要求:执行“SCGL000101一般生产区个人卫生规程”, 7.4 生产区工作服管理要求:执行“SCGL005701一般生产区工作服管理规程”9、技术经济指标核算9.2包装材料物料平衡使用量+残损量+剩余量塑料袋物料平衡= ×100%(99.0-101.0%) 本批领用量使用数+残损数+剩余数标签物料平衡= ×100%(99.0-101.0%) 本批领用数10、技术安全及劳动保护10.1 员工转岗或新工上岗前均要进行安全操作培训,熟悉本岗位的操作要点、质控要点及注意事项。
10.2 严格按工艺规程和岗位标准操作程序操作,切忌擅改工艺和岗位操作方法,工作应严肃认真。
10.3 电机设备严禁用水直接冲洗,清洁时亦不可用湿布擦拭。
在确保一切准备工作就绪后方可开机,以防轧手等事故发生。
10.4 设备定期保养,严格按设备维护保养管理制度操作使用。
10.5 拣选、切药、干燥、筛分等产尘、产湿岗位应有除尘排湿装置。
11、劳动组织和岗位定员11.1 劳动组织11.1.1 由生产制造部下达生产指令,车间依此组织生产。
中药饮片切制生产工艺
目录根及根茎类产品生产工艺白茅根生产工艺 (4)巴戟天生产工艺 (4)白及生产工艺 (5)白蔹生产工艺 (5)白前生产工艺 (6)白芍生产工艺 (6)白术生产工艺 (7)白头翁生产工艺 (7)白薇生产工艺 (8)白芷生产工艺 (8)板蓝根生产工艺 (9)北沙参生产工艺 (9)粉萆薢生产工艺 (10)苍术生产工艺 (10)柴胡生产工艺 (11)赤芍生产工艺 (11)川牛膝生产工艺 (12)川芎生产工艺 (12)大黄生产工艺 (13)党参生产工艺 (13)地榆生产工艺 (14)独活生产工艺 (14)莪术生产工艺 (15)防风生产工艺 (15)粉葛生产工艺 (16)甘草生产工艺 (16)甘松生产工艺 (17)高良姜生产工艺 (17)藁本生产工艺 (17)葛根生产工艺..................... 18生狗脊片生产工艺.. (18)骨碎补生产工艺 (19)胡黄连生产工艺 (19)黄连生产工艺 (20)黄芪生产工艺 (20)黄芩生产工艺 (21)黄药子生产工艺 (21)姜黄生产工艺 (22)桔梗生产工艺 (22)苦参生产工艺 (23)龙胆生产工艺 (23)漏芦生产工艺 (24)芦根生产工艺 (24)麻黄根生产工艺 (25)绵马贯众生产工艺 (25)明党参生产工艺 (26)木香生产工艺 (26)墓头回生产工艺 (27)南沙参生产工艺 (27)牛膝生产工艺 (28)千斤拔生产工艺 (28)千年健生产工艺 (29)前胡生产工艺 (29)茜草生产工艺 (30)羌活生产工艺 (30)秦艽生产工艺 (31)拳参生产工艺 (31)三棱生产工艺 (32)山豆根生产工艺 (32)山药生产工艺 (33)商陆生产工艺 (33)射干生产工艺 (34)生地生产工艺 (35)石菖蒲生产工艺 (35)天花粉生产工艺 (36)天麻生产工艺 (36)威灵仙生产工艺 (37)天冬生产工艺 (37)西洋参生产工艺 (38)细辛生产工艺 (38)仙茅生产工艺 (39)徐长卿生产工艺 (39)续断生产工艺 (40)玄参生产工艺 (40)丹参生产工艺 (41)银柴胡生产工艺 (41)郁金生产工艺 (42)泽泻生产工艺 (42)知母生产工艺 (43)重楼生产工艺 (43)紫草生产工艺 (44)紫菀生产工艺 (44)果实和种子类生产工艺槟榔生产工艺 (45)陈皮生产工艺 (45)大腹毛生产工艺 (46)佛手生产工艺 (46)瓜蒌皮生产工艺 (46)葫芦壳生产工艺 (47)橘红生产工艺 (47)莲房生产工艺 (48)莲子心生产工艺 (48)木瓜生产工艺 (48)青皮生产工艺..................... 49丝瓜络生产工艺. (50)香橼生产工艺 (50)枳壳生产工艺 (51)枳实生产工艺 (51)猪牙皂生产工艺 (52)全草类生产工艺白花蛇舌草生产工艺 (52)败酱草生产工艺 (52)半边莲生产工艺 (53)半枝莲生产工艺 (53)萹蓄生产工艺 (54)薄荷生产工艺 (54)苍耳草生产工艺 (54)车前草生产工艺 (55)穿心莲生产工艺 (55)垂盆草生产工艺 (56)大蓟生产工艺 (56)淡竹叶生产工艺 (57)地锦草生产工艺 (57)鹅不食草生产工艺 (57)翻白草生产工艺 (58)浮萍生产工艺 (58)杠板归生产工艺 (59)广藿香生产工艺 (59)广陵香生产工艺 (60)海金沙藤生产工艺 (60)金钱草生产工艺 (60)荆芥生产工艺 (61)瞿麦生产工艺 (61)卷柏生产工艺 (62)老鹳草生产工艺 (62)刘寄奴生产工艺 (63)鹿衔草生产工艺 (64)麻黄生产工艺 (64)马鞭草生产工艺 (64)马齿苋生产工艺 (65)墨旱莲生产工艺 (65)木贼草生产工艺 (66)佩兰生产工艺 (66)蒲公英生产工艺 (66)青蒿生产工艺 (67)肉苁蓉生产工艺 (67)伸筋草生产工艺 (68)石斛生产工艺 (68)石上柏生产工艺 (69)锁阳生产工艺 (69)天仙藤生产工艺 (69)田基黄生产工艺 (70)瓦松生产工艺 (70)豨莶草生产工艺 (71)仙鹤草生产工艺 (71)香薷生产工艺 (72)寻骨风生产工艺 (72)鸭趾草生产工艺 (72)益母草生产工艺 (73)茵陈生产工艺 (73)淫羊藿生产工艺 (74)鱼腥草生产工艺 (74)泽兰生产工艺 (74)泽漆生产工艺 (75)紫花地丁生产工艺 (75)紫苏梗生产工艺 (76)叶类生产工艺侧柏叶生产工艺................... 76大青叶生产工艺. (77)功劳叶生产工艺 (78)荷叶生产工艺 (78)枇杷叶生产工艺 (79)桑叶生产工艺 (79)石韦生产工艺 (79)藤木类生产工艺沉香生产工艺 (80)平地木生产工艺 (80)石楠藤生产工艺 (81)天仙藤生产工艺 (81)通草生产工艺 (81)皂角刺生产工艺 (82)竹茹生产工艺 (82)皮类生产工艺白鲜皮生产工艺 (82)地骨皮生产工艺 (83)杜仲生产工艺 (83)海桐皮生产工艺 (84)合欢皮生产工艺 (84)厚朴生产工艺 (85)黄柏生产工艺 (85)牡丹皮生产工艺 (86)肉桂生产工艺 (86)桑白皮生产工艺 (87)生椿根皮生产工艺 (87)土荆皮生产工艺 (88)五加皮生产工艺 (88)香加皮生产工艺 (89)菌藻类生产工艺海藻生产工艺 (89)昆布生产工艺 (89)雷丸片生产工艺 (90)灵芝生产工艺 (90)马勃生产工艺 (91)猪苓生产工艺 (91)动物类生产工艺地龙生产工艺 (91)龙骨生产工艺 (92)鹿角霜生产工艺 (92)牡蛎生产工艺..................... 92生鳖甲生产工艺. (93)生龟甲生产工艺 (93)石决明生产工艺 (94)瓦楞子生产工艺 (94)矿物类生产工艺龙齿生产工艺 (94)密陀僧生产工艺 (95)石燕生产工艺 (95)紫石英生产工艺 (95)白茅根生产工艺巴戟天生产工艺白及生产工艺白蔹生产工艺白前生产工艺白芍生产工艺白术生产工艺白头翁生产工艺白薇生产工艺白芷生产工艺板蓝根生产工艺北沙参生产工艺粉萆薢生产工艺苍术生产工艺柴胡生产工艺赤芍生产工艺川牛膝生产工艺川芎生产工艺大黄生产工艺党参生产工艺地榆生产工艺独活生产工艺莪术生产工艺防风生产工艺甘草生产工艺高良姜生产工艺藁本生产工艺葛根生产工艺生狗脊片生产工艺骨碎补生产工艺胡黄连生产工艺黄连生产工艺黄芪生产工艺黄芩生产工艺黄药子生产工艺姜黄生产工艺桔梗生产工艺苦参生产工艺龙胆生产工艺漏芦生产工艺芦根生产工艺麻黄根生产工艺绵马贯众生产工艺明党参生产工艺木香生产工艺墓头回生产工艺南沙参生产工艺牛膝生产工艺千斤拔生产工艺千年健生产工艺前胡生产工艺茜草生产工艺羌活生产工艺秦艽生产工艺拳参生产工艺三棱生产工艺山豆根生产工艺山药生产工艺商陆生产工艺射干生产工艺升麻生产工艺生地生产工艺石菖蒲生产工艺天花粉生产工艺天麻生产工艺威灵仙生产工艺天冬生产工艺西洋参生产工艺细辛生产工艺仙茅生产工艺徐长卿生产工艺续断生产工艺玄参生产工艺丹参生产工艺银柴胡生产工艺郁金生产工艺泽泻生产工艺知母生产工艺重楼生产工艺紫草生产工艺紫菀生产工艺槟榔生产工艺陈皮生产工艺大腹毛生产工艺佛手生产工艺瓜蒌皮生产工艺葫芦壳生产工艺橘红生产工艺莲房生产工艺莲子心生产工艺木瓜生产工艺青皮生产工艺石榴皮生产工艺丝瓜络生产工艺香橼生产工艺。
中药饮片加工炮制工艺规程通则
中药材应经过净制、切制、炮炙处理,制成一定规格的饮片,以适应医疗要求及调配制剂的需要,保证用药安全有效。
中药饮片加工、炮制工艺流程图中药材——净制—-切制前的水处理—-切制—-饮片干燥饮片炮制——饮片包装——检验——入库一、中药材净制中药材在切制、炮炙前,均应选取规定的药用部分,除去非药用部分,杂质及霉变品、虫蛀品、灰屑等,使药材达到药用净度标准,称为中药材的净制。
1.挑选挑选是清除混在药物中的杂质及霉变品等,或将药物按大小、粗细等进行分档,以便达到洁净或进一步加工处理。
2.筛选筛选是根据药物和杂质的体积大小不同,选用不同规格的筛和箩,以筛去药物中的砂石、杂质,使其达到净度。
3.风选风选是利用药物和杂质的质量不同,借风力将杂质除去,一般可用簸箕扬簸,使杂质和药用部分分离,以达到纯洁之目的。
4.水选水选是将药物通过水选或漂除去杂质的常用方法.5.去根或茎①去残根是指药用茎或根茎部分的药物,一般须除去主根、支根、须根等非药用部分。
②去残茎是指药用根部的药物往往须除去残茎.6.去皮壳去皮壳的药物大体有三类:①树皮类可用刀刮去栓皮、苔藓及其他不洁之物.②根和根茎类如知母、桔梗、沙参、明党参等应除去根皮。
③果实种子类应去果壳或果皮,如苦杏仁、桃仁等,可用法去皮.7.去毛有些药物表面或内部常着生许多绒毛,吸后能刺激咽喉引起咳嗽或其他有害作用,故须除去,消除其副作用,常采用刮、刷、烫、挖、撞等方法去除毛茸。
8.去心“心"一般指根类药物的木质部或种子的胚芽而言。
现在去心有两个方面的作用,一是除去非药用部位,二是分离药用部位。
去心的方法因药而异,如远志去心,可将远志根稍润至软时,放在木墩上用木槌捶捣,其木质部与皮部脱离,抽去木心。
9.去芦“芦”又称“芦头",一般指药物的根茎、叶茎等部位。
10.去核有些果实类药物,常需用果肉而不用核或种子,其中有的核(或种子)属于非药用部位.去核方法:质地柔软者,剥取果肉去核;质地坚韧者可用温水洗净润软,再取肉去核。
片剂工艺规程(完整资料).doc
1、目的:建立一个片剂的生产工艺规程,使生产过程操作规范化,确保产品的质量稳定,达到国家的质量标准。
2、适用范围:适用于公司所有片剂的生产过程。
3、责任人:工艺员,生产主管,片剂生产所有岗位操作员,质量主管。
4、操作法:4.1 处方:4.2 生产工艺:限额卡下达→领料→称量复核→粉碎→配料→总混→制粒→烘干→整粒→半成品检测(水份含量,主药含量测定)→压片→中间品检测(片重,重量差异,片径,片厚,硬度,脆碎度测定)→挑拣→包衣→晾干→铝塑包装(或瓶装内包装) →挑拣→外包装→检验→入库.4.3质量控制:4.3.1质量控制点:主要控制点为制粒和压片两道工序;4.3.2 辅料分类及作用:4.3.3 常用辅料:4.3.5制粒:4.3.5.1制湿颗粒:(1)、制软才:a、原辅料细粉(已过筛80-100目)置混合机中,加适量的润湿剂或粘合剂,进行混合;b、粉末细,质地轻松、干燥,在水中溶解度小以及粘性较差时润湿剂或粘合剂的用量要多些;反之则少些;c、粘合剂本身温度高时较粘,用量可少;反之则用量多些;d、制软材混合时间越长粘性越大,制成的颗粒亦较硬;e、所制软材以用手紧握能成团而不粘手,用手轻压能裂开为度;(2)、制湿颗粒:使软才通过筛网而成颗粒;f、使用筛目:一般使用14-20目的筛子,对粘性大的产品,先使用8-10目筛网进行第一次制粒,然后再通过12-14目的筛子即可;g、若物料粘性强时,也可采用分次投料制粒法,即先将80%左右的物料制成软才,然后加入剩下的20%,混合均匀,制粒即可;h、湿颗粒质量标准:要求湿颗粒置于手掌中应有沉重感,细粉少,湿粒大小整齐,色泽均匀,无长条者为宜;(3)、湿颗粒干燥:a、对热敏性物质,干燥温度控制在50-60℃,以防物质变质;对热稳定的物质,温度则可提高到80-100℃,以缩短干燥时间;b、湿颗粒干燥时,在烘盘底上铺一层薄布,将湿颗粒置于其上,厚度以不超过2cm为宜;c、在干燥过程中,需定时翻动并轮流交换上下烘盘,以便使湿颗粒受热均匀;d、颗粒干燥好的标准:用手掌握颗粒,在手放松后颗粒不应粘结成团,手掌也不应有细粉粘附;或以食指和拇指取干颗粒搓捻时应粉碎,无潮湿感觉;e、干颗粒质量要求:将湿颗粒置于手中簸动时应有沉重感,细粉少,颗粒大小整齐,色泽均匀,无长条者为宜;另若所制片型大则颗粒粗大些,片型小则颗粒细小些;(4)、整粒:a、筛目选择:一般使用YK-160型摇摆式颗粒机进行整粒;若颗粒较疏松,宜选用较大筛网,以免破坏颗粒和增加细粉;若颗粒较粗硬,则应使用较小的筛网,,以免过筛后的颗粒过于粗硬;一般使用12-20目筛网;b、所需的润滑剂与崩解剂在整粒过程中同步加入;若在干颗粒中加挥发油,则最好加于润滑剂与颗粒均匀后筛出的部分颗粒中,混匀后,再与全部干颗粒混匀后,以防产生花斑4.3.6 压片:4.3.6.1准备工作:a、主药含量:干颗粒在压片前应进行含量测定,其含量应符合规定要求;b、水份含量:它对片剂成型及质量有很大的影响,可用水份快速测定仪进行测定;干颗粒中的水份通常为1-3%,过多过少均不利于压片;c、松紧度:干颗粒的松紧度与压片时片重差异和物理外观均有关系;硬颗粒在压片时易生斑点,松颗粒易成细粉,压片时易发生裂片现象;其松紧度以手用力一捻能粉碎成细粒者为宜;d、粗细度:一般干颗粒中以含有20-40%为宜,若粗颗粒过多,压成片剂重量差异大,片剂厚薄不均匀,表面粗糙,色泽不匀,硬度也不符合要求;若用细粒或细粉过多,则易产生裂片、松片、边角毛缺及粘冲等情况;4.3.6.2片重计算公式:M=Z1/Z2 ×W +m说明:M为片重合格范围;Z1为每片主药百分含量;Z2为测得颗粒中主药的百分含量;m为压片前平均每片加入辅料量;4.3.6.3 常见的压片方法:可分为干法压片、湿法制粒压片法两种;a、干法压片:可分为粉末直接压片、结晶药物直接压片和干法制粒压片,该法主要适合于对湿热敏感的产品制片;表1 粉末压片常见辅料b、湿法制粒压片可分为:常见的湿法制粒压片和空白制粒压片两种方法;若片剂中含有对湿热不稳定而剂量又较小的药物时,可将辅料及其它对湿热稳定的药物先用湿法制粒,干燥并整粒后再将不4.3.6.4 压片:压片时,先开始试压,以确保片重、片厚、片径、硬度、脆碎度、崩解时限等项目符合要求,其它详见‘工艺规程’;4.3.7包衣:4.3.7.1目的及种类:4.3.7.2包衣物料:4.3.7.3包糖衣:4.3.7.4包薄膜衣:4.3.7.4.1 成模材料:4.3.7.4.2 革除有机溶剂的措施:(见表)4.3.7.4.2 包衣过程:a、可分为直接将包衣液包于片心上或包完粉衣层、糖衣层后再包薄膜衣(包半薄膜衣);b、使用材料:仅用包衣液将待包的片心放入转动的锅中,均匀喷入包衣液,热风干燥;重复数次,达到所需厚度即可。
1006-煅法生产工艺规程
生产工艺规程菏泽健民中药饮片有限公司目的:为饮片煅制法生产提供符合要求的生产工艺,规范饮片煅制操作,严格工艺管理,特制订本规程。
范围:本规程适用于饮片煅制法生产操作。
责任:生产车间、生产部、质量部。
内容:一、产品概述(一)产品名称、性状(二)煅制工艺简介1、定义;将药物直接放于无烟炉火中或适当的耐火容器内煅烧的方法。
将药物煅红后,趁炽热投入规定的液体辅料中淬之,称为煅淬法。
2、煅制目的:药物经过高温短少后,药物质地、药性、功效发生变化,使药品疏松,利于粉碎和使有效成分易于溶出,减少或消除副作用,从而提高疗效或产生新的疗效。
3、适用范围:主要适用于矿物类药材,以及质地坚硬的药物,如贝壳类、化石类等。
此外闷煅法多用于制备某些植物类和动物类药物的炭药。
4、煅制要求:煅制时要掌握药物粒度的大小和煅制温度、煅制时间关系,注意药物受热要均匀,掌握煅至“存性”的质量要求,植物类要特别注意防止灰化。
矿物类及其他类药物均需煅至体松质脆的标准。
5、煅制分类:明煅法、煅淬法、闷煅法。
5.1明煅法:煅制时不隔绝空气的方法。
本法适用于除闷煅以外的一切药物。
5.2煅淬法:将药物按明煅法煅烧至红透后,立即投入规定的液体辅料中骤然冷却的方法。
煅后的操作程序称为淬,所用的液体辅料称为淬液。
常用淬液有醋、酒、药汁等。
5.3闷煅法:药物在缺氧条件下煅烧成炭的方法。
适用于煅制质地疏松、炒炭易炭化及某些药材在制备过程中需要综合制炭的药物。
(三)煅制方法1、明煅法1.1目的:使药物质地酥脆;除去结晶水,如白矾、硼砂等;使药物有效成分易于煎出,如含碳酸钙类矿物药等。
1.2操作方法1.2.1敞煅法:将药物直接放入煅锅内,用武火加热煅制。
多用于含结晶水的易熔矿物类药。
如白矾等。
1.2.2炉膛煅:质地坚硬的矿物药,直接放于炉火中煅至红透,取出放凉。
煅后易碎或煅时爆裂的药物需装入耐火容器或适宜容器内煅透,放凉。
1.2.3平炉煅:将药物置炉膛内,武火加热并用鼓风机促使温度迅速升高和升温均匀。
饮片工艺流程
饮片工艺流程中药饮片生产工艺流程图非ONO中药材清洁分拣包装质量检验否粘贴质量证明书成品包装是干品质量检验否烘干处理是检验成品质量检验烧成(制备)半烧成(制备)洗药是检验成品出厂(进入成品仓库)是质量检查否否粉末和破碎产品质量检查破碎处理是半成品干燥质量检查-1-净选后药材质量检查中药材软化yes(蒸汽处理过程)nononoyes软化药材质量检查yes中药材切制no量检查切制品质yes半成品干燥处理中药纯化工艺流程图中药材原料(原料库领取)挑选整理(挑选室中进行)除去非入部位和杂质洗药(洗池或洗药车间进行),进行清洗,除去泥沙净选后药材质量检查(水处理过程)软化环节直接干燥质量控制要点:1.选择和分类:去除杂质、非药用部分以及变质和失效的部分。
2、挑选整理方法:拣选、风选、筛选、剪、切、刮削、剔除、刷、搽、碾串等方法,3、各类药材采取的方法:根和根茎:采摘、切割、切割、刮削、去除、刷洗等方法;种子和果实:空气选择、筛选、研磨等方法;全草:采摘、切割等方法;花叶:采摘、切割、切割等方法;皮(茎皮和根皮):采摘、切割、切割、去除、涂漆、刷洗等方法;藤(茎)木:切割、刮削、剪切等方法;树脂:分类、去除、刮削等方法;细菌和藻类:分类、刷洗、刮除等方法;动物:切、切、刮、揉、刷等方法;矿物:去除、刮削、研磨、串接等方法4、洗药:洗涤至无泥沙、无其它杂质为止5.质量要求:所选、分拣的药材必须按不同等级加工,不得有假货、蛀虫、霉变、油变色和杂质。
质量指数:1、根、根茎、藤木、叶、花、皮类,泥砂和非药用部位等杂质不得超过2%。
2、果实、种子类,泥砂和非药用部位等杂质不得超过3%。
3、全草类,不允许有非药用部位,泥砂等杂质不得超过3%。
4、动物类,附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得超过2%,5、矿物类,夹石、非药用部位等杂质不得超过2%,6、菌藻类,杂质不得超过3%。
7、树脂类,杂质不得超过3%。
8.需要去毛去刺的药材,不去毛去刺的药材用量不得超过1%。
煅制工序操作规程
目的:建立煅制工序标准操作规程,统一规范煅制工序的操作,保证中药饮片生产的均一性。
范围:适用于本公司中药饮片车间煅制工序。
职责:煅制岗位操作人员对执行本规程负责,上、下工序操作人员、车间主管及车间QA对执行本规程相关内容负责,车间QA负责监督本规程的执行。
内容:1.生产前准备:1.1. 复核清场清洁情况,确认无上次遗留物。
1.1.1. 确认生产场地无与本批生产相关的文件及杂物。
1.1.2. 检查煅制室门上的状态标示牌是否为“清场清洁合格证”,证上是否有车间QA的签字,是否在有效期内。
1.1.3. 车间QA按《生产场地清场清洁操作规程》复核清场清洁情况。
1.2. 接受生产指令:1.2.1. 接受“批生产指令”、“煅制生产记录”、“中间产品标签”等文件。
1.2.2. 仔细阅读“批生产指令”、“煅制生产记录”,清楚了解生产的产品名称、产地、批号、批量、使用设备及操作规程,工艺参数及要求、注意事项等煅制操作指令。
1.3. 物料准备:1.3.1. 根据指令到上一工序领取待煅制物料。
1.3.2. 阅读中间产品标签上的内容,核对其品名、产地、批号是否与生产指令相符,数量是否与实物相符,是否有车间QA的签名及日期。
1.3.3. 检查待煅制物料是否超过最长加工期限,是否霉变有异味。
1.3.4. 根据生产指令领取周转容器,清点的同时检查是否已清洁干净,有无破损。
1.3.5. 将待煅制物料、周转容器分别运到煅制室,置于指定位置。
1.3.6. 领取煅制物料的同时,把本批的“生产记录”文件夹带到煅制室,置于记录台上。
1.4. 设备检查:1.4.1. 根据《煅药锅操作及维护保养操作规程》检查煅药锅。
1.4.2. 合上电源开关后,打开炒药机或煅药锅的电源开关,检查该设备空车运行情况是否有异常响声,是否运行正常。
1.4.3. 根据生产指令设定煅药锅的煅制温度和煅制时间。
1.5. QA确认并发证:1.5.1. 操作人员认为准备工作就绪后,向车间QA申请检查。
中药的饮片切制与净制生产实用工艺
切制类目录根及根茎类产品生产工艺白茅根生产工艺 (6)巴戟天生产工艺 (6)白及生产工艺 (7)白蔹生产工艺 (7)白前生产工艺 (8)白芍生产工艺 (9)白术生产工艺 (9)白头翁生产工艺 (10)白薇生产工艺 (10)白芷生产工艺 (11)板蓝根生产工艺 (11)北沙参生产工艺 (12)粉萆薢生产工艺 (12)苍术生产工艺 (13)柴胡生产工艺 (13)赤芍生产工艺 (14)川牛膝生产工艺 (14)川芎生产工艺 (15)大黄生产工艺 (16)党参生产工艺 (16)地榆生产工艺 (17)独活生产工艺 (17)莪术生产工艺 (18)防风生产工艺 (18)粉葛生产工艺 (19)甘草生产工艺 (20)甘松生产工艺 (20)高良姜生产工艺 (21)藁本生产工艺..................... 22葛根生产工艺 (22)生狗脊片生产工艺 (23)骨碎补生产工艺 (23)胡黄连生产工艺 (24)黄连生产工艺 (24)黄芪生产工艺 (25)黄芩生产工艺 (26)黄药子生产工艺 (26)姜黄生产工艺 (27)桔梗生产工艺 (27)苦参生产工艺 (28)龙胆生产工艺 (28)漏芦生产工艺 (29)芦根生产工艺 (29)麻黄根生产工艺 (30)绵马贯众生产工艺 (31)明党参生产工艺 (31)木香生产工艺 (32)墓头回生产工艺 (32)南沙参生产工艺 (33)牛膝生产工艺 (34)千斤拔生产工艺 (34)千年健生产工艺 (35)前胡生产工艺 (35)茜草生产工艺 (36)羌活生产工艺 (37)秦艽生产工艺 (37)拳参生产工艺 (38)三棱生产工艺 (38)山豆根生产工艺 (39)山药生产工艺 (39)商陆生产工艺 (40)射干生产工艺 (40)升麻生产工艺 (41)生地生产工艺 (42)石菖蒲生产工艺 (42)天花粉生产工艺 (43)天麻生产工艺 (43)威灵仙生产工艺 (44)天冬生产工艺 (44)西洋参生产工艺 (45)细辛生产工艺 (45)仙茅生产工艺 (46)徐长卿生产工艺 (46)续断生产工艺 (47)玄参生产工艺 (47)丹参生产工艺 (48)银柴胡生产工艺 (48)郁金生产工艺 (49)泽泻生产工艺 (50)知母生产工艺 (50)重楼生产工艺 (51)紫草生产工艺 (51)紫菀生产工艺 (52)果实和种子类生产工艺槟榔生产工艺 (52)陈皮生产工艺 (53)大腹毛生产工艺 (54)佛手生产工艺 (54)瓜蒌皮生产工艺 (55)葫芦壳生产工艺 (55)橘红生产工艺 (56)莲房生产工艺 (56)莲子心生产工艺................... 57木瓜生产工艺 (57)青皮生产工艺 (58)石榴皮生产工艺 (58)丝瓜络生产工艺 (59)香橼生产工艺 (59)枳壳生产工艺 (60)枳实生产工艺 (60)猪牙皂生产工艺 (61)全草类生产工艺白花蛇舌草生产工艺 (61)败酱草生产工艺 (62)半边莲生产工艺 (62)半枝莲生产工艺 (63)萹蓄生产工艺 (63)薄荷生产工艺 (64)苍耳草生产工艺 (64)车前草生产工艺 (65)穿心莲生产工艺 (65)垂盆草生产工艺 (66)大蓟生产工艺 (66)淡竹叶生产工艺 (67)地锦草生产工艺 (67)鹅不食草生产工艺 (68)翻白草生产工艺 (68)浮萍生产工艺 (69)杠板归生产工艺 (69)广藿香生产工艺 (70)广陵香生产工艺 (70)海金沙藤生产工艺 (71)金钱草生产工艺 (71)荆芥生产工艺 (72)瞿麦生产工艺 (72)卷柏生产工艺 (73)老鹳草生产工艺 (73)刘寄奴生产工艺 (74)龙葵生产工艺 (74)鹿衔草生产工艺 (75)麻黄生产工艺 (75)马鞭草生产工艺 (76)马齿苋生产工艺 (76)墨旱莲生产工艺 (77)木贼草生产工艺 (77)佩兰生产工艺 (78)蒲公英生产工艺 (78)青蒿生产工艺 (79)肉苁蓉生产工艺 (79)伸筋草生产工艺 (80)石斛生产工艺 (80)石上柏生产工艺 (81)锁阳生产工艺 (81)天仙藤生产工艺 (82)田基黄生产工艺 (82)瓦松生产工艺 (83)豨莶草生产工艺 (84)仙鹤草生产工艺 (84)香薷生产工艺 (85)寻骨风生产工艺 (85)鸭趾草生产工艺 (86)益母草生产工艺 (86)茵陈生产工艺 (87)淫羊藿生产工艺 (87)鱼腥草生产工艺 (88)泽兰生产工艺 (88)泽漆生产工艺 (89)紫花地丁生产工艺 (89)紫苏梗生产工艺 (90)叶类生产工艺侧柏叶生产工艺 (90)凤尾草生产工艺 (91)大青叶生产工艺 (91)功劳叶生产工艺 (92)荷叶生产工艺 (92)枇杷叶生产工艺 (93)桑叶生产工艺 (93)石韦生产工艺 (94)藤木类生产工艺沉香生产工艺 (94)平地木生产工艺 (95)石楠藤生产工艺 (95)天仙藤生产工艺 (96)通草生产工艺 (96)皂角刺生产工艺 (97)竹茹生产工艺 (97)皮类生产工艺白鲜皮生产工艺 (98)地骨皮生产工艺 (98)杜仲生产工艺 (99)海桐皮生产工艺 (99)合欢皮生产工艺 (100)厚朴生产工艺 (100)黄柏生产工艺 (101)牡丹皮生产工艺 (101)肉桂生产工艺 (102)桑白皮生产工艺 (102)生椿根皮生产工艺 (103)土荆皮生产工艺 (103)五加皮生产工艺 (104)香加皮生产工艺 (104)菌藻类生产工艺海藻生产工艺 (105)昆布生产工艺 (105)雷丸片生产工艺 (106)灵芝生产工艺 (106)马勃生产工艺 (107)猪苓生产工艺 (107)动物类生产工艺地龙生产工艺 (108)龙骨生产工艺 (108)鹿角霜生产工艺.................. 109牡蛎生产工艺.. (109)生鳖甲生产工艺 (110)生龟甲生产工艺 (110)石决明生产工艺 (111)瓦楞子生产工艺 (111)矿物类生产工艺龙齿生产工艺 (112)密陀僧生产工艺 (112)石燕生产工艺 (113)紫石英生产工艺 (114)白茅根生产工艺巴戟天生产工艺白及生产工艺白蔹生产工艺白前生产工艺白芍生产工艺白术生产工艺白头翁生产工艺白薇生产工艺白芷生产工艺板蓝根生产工艺北沙参生产工艺粉萆薢生产工艺苍术生产工艺柴胡生产工艺赤芍生产工艺川牛膝生产工艺川芎生产工艺大黄生产工艺党参生产工艺地榆生产工艺独活生产工艺莪术生产工艺防风生产工艺粉葛生产工艺甘草生产工艺甘松生产工艺高良姜生产工艺藁本生产工艺葛根生产工艺生狗脊片生产工艺骨碎补生产工艺胡黄连生产工艺黄连生产工艺黄芪生产工艺黄芩生产工艺黄药子生产工艺桔梗生产工艺龙胆生产工艺漏芦生产工艺芦根生产工艺麻黄根生产工艺绵马贯众生产工艺明党参生产工艺木香生产工艺墓头回生产工艺南沙参生产工艺牛膝生产工艺千斤拔生产工艺千年健生产工艺前胡生产工艺茜草生产工艺羌活生产工艺秦艽生产工艺拳参生产工艺三棱生产工艺山豆根生产工艺山药生产工艺商陆生产工艺射干生产工艺升麻生产工艺生地生产工艺石菖蒲生产工艺天花粉生产工艺天麻生产工艺威灵仙生产工艺天冬生产工艺西洋参生产工艺细辛生产工艺仙茅生产工艺徐长卿生产工艺续断生产工艺玄参生产工艺丹参生产工艺银柴胡生产工艺郁金生产工艺泽泻生产工艺知母生产工艺。
石决明炮制方法与标准
石决明炮制方法与标准【药材来源】石决明为鲍科动物杂色鲍、皱纹盘鲍、羊鲍、澳洲鲍、耳鲍或白鲍的贝壳。
夏、秋二季捕捉,去肉,洗净,干燥。
【古代炮制方法】南北朝时炮制方法较多,如去上粗皮,用盐水洗后再加五花皮,地榆、阿胶煮(《雷公》)。
唐代最早提到面煨(《海药本草》)。
宋代有烧制(《苏沈》)、煨制(《证类》)、蜜制(《总录》)等方法。
元代有煮制(《原机》)。
明代增加了盐炒、盐煅(《一草亭》),磨汁(《奇效》),醋制(《瑶函》),火煅童便淬(《粹言》)等法。
清代增加了焙存性(《良朋》)。
此时,其炮制方法达十余种。
【现代炮制方法】1.石决明:取原药材,洗净,干燥,碾碎或碾粉。
2.煅石决明:取净石决明置耐火容器内或置于无烟炉火上,用武火加热,煅至灰白色或青白色而易碎时,取出放凉,碾碎。
3.盐石决明:取净石决明,煅至酥脆,取出,喷淋盐水,干燥,碾碎。
石决明每100千克用食盐2千克。
【饮片性状】石决明为不规则的块状或碎片,外面粗糙呈灰棕色,具有清灰色斑,内面光滑,有珍珠样光泽;质坚硬,不易破碎;无臭,味微咸。
煅石决明呈不规则的细块或细粉,灰白色或清灰色,无光泽,质地酥脆。
盐石决明形同煅石决明,无臭,味咸。
【质量标准】石决明含碳酸钙不得少于93.0%。
煅石决明含碳酸钙不得少于95.0%。
【炮制目的】石决明味咸,性寒。
归肝经。
具有平肝潜阳,清肝明目的功能。
生石决明偏于平肝潜阳,用于头痛眩晕,惊痫等证。
煅石决明降低了咸寒之性,缓和平肝潜阳的功效,增强了固涩收敛、明目的作用,用于目赤,翳障,青盲雀目,痔漏成管,且煅后质地疏松,便于粉碎,有利于有效成分煎出。
【应用选择】1.生用(1)头晕眩目:常与钩藤、天麻、牛膝等同用,具有平肝潜阳的作用,用于阴虚肝阳上亢,头目眩晕,魂扰不寐,如天麻钩藤饮(《杂病证治新义》)。
(2)惊癎抽搐:常与僵蚕、胆南星、全蝎等同用,具有平肝息风的作用,用于肝风内动,神昏惊厥,或惊痫抽搐等症。
2.制用(1)溃疡,金疮:单味研成细末,外敷患处,具有收敛止血的作用。
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4.2.2.1称量原辅料的衡器应经校验合格,并在有效期内;
4.2.2.2物料称量所用的容器要求不影响物料的化学性质。严禁用同一容器两次(或多次)称量不同的物料;
4.2.2.3称量时所用的取样器,必须预先作清洁处理,不影响和污染物料;
4.2.2.4未用完的物料要及时封扎,并标出品名、批号、取样量、剩余量等。
4.5包装:
4.5.1标签打印:根据中药饮片批包装指令填写物料领料单领取标签(合格证)、包装袋,复核品名、规格、数量与包装指令应相符。根据包装指令由岗位负责人或指定专人盖印(或填入)品名、规格、产品批号、生产日期等。将盖印(或填入)好的标签发放到包装工序使用。发放标签要有领用人签名、核对应无误。
4.5.2内包装:领取检验合格后的中间产品。按中药饮片批包装指令规格将加工炮炙好饮片称重,手工装入已贴好产品标签(合格证)相应规格的包装袋中,用封口机封口,设置封口机5档,并进行检查是否漏气。
4.1.1.5使用设备应有相应的设备操作、维护保养、清洁标准操作程序。
4.1.1.6容器具清洁应有相应的标准操作程序。
4.1.1.7应有岗位所需生产记录(含清场),工序运行状态标志、设备运行状态标志、物料领料单等空白表格。
4.1.1.8其他有关执行文件。
4.1.1.9上述文件均应为现行文件。
4.1.2物料准备
2.密封性完好,不漏料。
QA、质量部、生产部进行三级审核,核对无误才能使用。进行密封性抽查,每批抽查率100%,超标做偏差处理。
随时
5.工艺卫生和环境卫生
5.1 环境卫生:生产区环境卫生按照《一般生产区卫生管理制度》执行。
5.2 工艺卫生
5.2.1 一般生产区卫生要求
5.2.1.1 本区域按《一般生产区卫生管理制度》执行。
10.1.2 加强安全教育,遵守操作规程,做到安全用电、用汽,防火防爆;坚守岗位,巡查设备运转情况,发现异常情况及时停止运行并报告上级人员。
10.1.3 特殊工种(如电工、锅炉工等)必须执行国家相关安全生产操作规程,上岗人员必须持证上岗,杜绝无证操作。
10.1.4 高温、高压工种,必须安装通风排气装置,确保操作者身体健康。
4.5.3取样:在包装过程中按《成品取样标准操作程序》进行取样,填写成品请验单。
4.5.4入库:包装完成后,填写入库单,移至成品库,挂好待验牌。检验合格后,挂好合格牌。
4.6生产结束
各工序生产结束后应按规定作好清洁、清场、收率计算、物料结退以及批生产记录等工作。
4.6.1清洁与清场
4.6.1.1作业人员在加工作业结束后,先将加工好的物料转移到指定处。
4.6.3批生产记录:
4.6.3.1批生产记录各岗位记录由岗位操作人员填写,岗位负责人、QA员审核签字,后交车间工艺员汇总、整理、审核。
4.6.3.2填写岗位生产记录应符合以下条件;
①内容真实、记录及时;
②字迹清晰,不得用铅笔填写;
③不得撕毁或任意涂改,需要更改时不得使用涂改液,应划去后旁边重写,签字并标明日期;
4.1.5安全检查
4.1.5.1班前要进行检查,有安全检查表的要依安全检查表进行检查。对运转设备要进行试车听诊、视诊,必要的润滑,和防护措施的检查。要排除设备的安全隐患。要做好防冻或降温工作,电气设备要防止漏电伤人、短路或过载起火。
4.2备料
4.2.1 领用前的核对与计算
4.2.1.1备料人员根据中药饮片批生产指令或中药饮片批包装指令核对所需领物料的品名、批号、规格、数量及合格标志等;
4.6.2结料与退料
4.6.2.1每个工序每批产品生产结束后,都必须进行物料使用情况的统计,应符合规定定额;
4.6.2.2剩余的原辅料经检查质量、数量后应及时封装,防止污染。包装上注明名称、剩余数量、封装日期、封装人、复核人等,退库或退回车间暂存间,并做好记录。
4.6.2.3当物料结算发生偏差时,应按偏差处理程序及时处理,并记录。
10.2.2 进行高温操作的生产人员,必须穿戴耐温手套,防止蒸汽烫伤。
11. 物料平衡计算
11.1 物料平衡:产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较,并适当考虑可允许的偏差。
11.2 收率计算:
实际值(实际产量或实际用量)
收率=×100%
理论值(理论产量或理论用量)
11.3 物料平衡计算:
4.1.3.2需用的设备、设施应完好,有正常标志。
4.1.3.3容器具应符合清洁要求,并有“已清洁”标志。
4.1.3.4计量器具测试范围符合生产要求,并有“检定合格证”,对生产用的测试仪器、仪表按要求进行必要的调试,符合生产需要。
4.1.4记录
4.1.4.1操作人员检查后填写检查记录,并签名。
4.1.4.2岗位负责人对检查结果进行复核,符合要求签名确认。
10.1.5 凡接触有毒、有害、易燃易爆物质的操作者,必须按照国家相关规定佩戴劳动保护用品,保证操作者人身安全。
10.1.6 设备清洁与维护保养必须切断电源,设备完全停止运行后才能进行,压力容器不得容器带压维修。
10.2 劳动保护
10.2.1 操作人员必须按规定穿戴工作服、鞋、帽、口罩进行操作,特殊工种按照本工种要求穿戴具劳动保护性能的工作服。
9. 生产场所和主要设备说明
9.1生产场所说明
表3
编号
工序
操作间
YP-009
净选
净选间
YP-014
煅制
煅制间
YP-025
包装
包装间
9.2主要设备说明
表4
设备编号
设备名称
型 号
生产能力
SC-09
煅药锅
DYJ-600
20-60
10. 安全生产与劳动保护
10.1 技术安全
10.1.1 特殊设备(卧式润药机等),必须按照国家相关规定,每年进行检测,确保设备运行安全、可靠;操作人员必须经过岗位培训和相关培训后,获得上岗证方能上岗操作,严禁无证上岗,确保安全。
6. 产品生产过程SOP及执行要求
6.1 生产过程执行SOP表
表1
序号
工序
岗 位
标准操作程序
设 备
标准操作、维护保养程序
设 备
清洁操作程序
1
净选
中药材净制岗位标准操作程序
—
—
2
煅制
中药材煅制岗位标准操作程序
DYJ-600煅药锅标准操作、维护保养程序
DYJ-600煅药锅清洁标准程序
3
包装
中药材包装岗位标准操作程序
品名、规程、状态标志符合标准规定,称量数量不得超过+2%
双人复核,超标做偏差处理。
每批
净选
杂质、非药用部位
杂质、非药用部位不得过2%
杂质、非药用部位量超标做偏差处理。
随时
煅制
煅制程度
煅至酥脆
QA全程监控,时时抽检,超标做偏差处理。
每批
包装
品名、规格、数量、批号、标签(合格证)、密封性
1.品名、规格、数量、批号、标签(合格证)和样稿无误。
YL60060
石决明
石决明内控质量标准
7.2中间产品质量标准和检验规程
7.2.1质量标准:煅石决明中间产品内控质量标准。
7.2.2检验规程:煅石决明中间产品检验规程。
7.3成品质量标准和检验规程
7.3.1质量标准:煅石决明饮片成品内控质量标准。
7.3.2检验规程:煅石决明饮片成品检验规程。
8. 包装材料质量标准
4.2.1.2核对无误后,开出领料单由车间管理人员审核、签字,到仓库领料;
4.2.1.3发现以下问题时领料不得进行;
①未经检验或检验不合格的物料;
②包装容器内无标签或物料标识卡、合格证;
③因包装被损坏、内容物已受到污染;
④已霉变、虫蛀、鼠蛟烂;
⑤在仓库存放已过复验期,未按规定进行复验;
⑥其他有可能给产品带来质量问题的异常现象。
1.产品概述
1.1 品名:煅石决明,成品代码CP60062。
1.2 性状:本品为不规则的碎块或粗粉。灰白色无光泽,质酥脆。断面呈层状。
1.3 性味与归经:咸,寒。归肝经。
1.4 功能与主治:平肝潜阳,清肝明目。用于头痛眩晕,目赤翳障,视物昏花,青盲雀目。
1.5 用法用量:6〜20g,先煎。
1.6规格与包装规格:1kg/包、2kg/包、5kg/包。
4.6.1.2清理设备、容器、室内产品遗留物。剩余物料能回收的可作上标示,待下批生产同品种时掺入,不能回收的要及时处理。
4.6.1.3整理室内器具,清除废物贮器中的废物。
4.6.1.4按清洁操作规程对室内设备、器具、场所进行清洁。
4.6.1.5 QA人员按要求进行清场检查、评价,符合要求发给清场合格证,不符合要求,按程序重新清场。
4.1.1 文件准备
4.1.1.1中药饮片批生产指令明确了饮片批品种名称、批号、生产批量、检验单号、投料量等。
4.1.1.2中药饮片批包装指令明确了包装品种名称、规格、批号、包装批量、包装用量等。
4.1.1.3生产品种应有质量标准、工艺规程、岗位标准操作程序。
4.1.1.4生产地点应有卫生要求的文件规定和卫生清洁标准操作程序。
④按表格内容填写齐全,不得留有空格,如无内容填写时机用“——”表Байду номын сангаас,内容与上项相同时应重复抄写,不得作“〃 〃”或“同上”表示;
⑤品名不得简写;
⑥与其他岗位、班组之间有关的操作记录应做到一致性、连贯性;
⑦操作者,复核者应填写全姓名,不得只写姓或名;
⑧填写日期一律横写,并不得简写。
4.6.3.3车间主任将整理好批生产记录及时交质量管理部经理审核。
4.7各工序工艺要点
4.7.1净选:药材净选后要求无杂质和非药用部位。