QC080000体系标准讲解

合集下载

IECQ有害物质过程管理体系及QC080000标准介绍.

IECQ有害物质过程管理体系及QC080000标准介绍.

lECQ危害物质过程管理及QC080000标准介绍世界范围内许多现行或待决的法规中有许多要求消除所确定的一系列危害物质,包括电子电气产品中含有的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚。

但是,各种法规对危害物质要求控制的法规多种多样,客户对危害物质的要求更是各有差异,要想以不变应万变地解决这个问题,必须有世界范围内权威的标准或规范出台,让所有相关各方有一个统一而明确的遵循准则,从而达到国际间产品贸易的技术壁垒最小化。

为解决上述的危害物质管理标准化的问题,IEC委托其下属的电子元器件质量评定委员会(IECQ制订了专门的危害物质过程管理(HSPM标准一一“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求(EIA/ECCB-954”,并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则——“危害物质过程管理要求(QC 001002-5)”,从而为危害物质管理和认证提供了权威性选择。

IEC及IECQ简介IEC 是国际电工委员会的英文缩写,是非政府性国际组织,正式成立于1906年,是世界上成立最早的专业国际标准化机构,负责有关电工、电子领域的国际标准化工作,在标准的制订方面与国际标准化组织紧密合作。

IECQ即国际电工委员会电子元器件质量评定体系,隶属于国际电工委员会,是世界范围内唯一对电子元器件进行全面质量评估的批准和认证机构,负责对电工产品和材料以及生产过程进行质量评估,是在IEC、ISO内第一个实现具体产品质量认证国际化的国际性的认证组织。

IECQ的宗旨是:建立国际性的权威管理机构,制定统一的技术标准和实施质量评定的程序规则,以标准为依据,根据程序规则对生产厂的技术能力和管理水平进行全面的检查批准。

IECQ-HS PM体系IECQ-HSPM体系即IECQ危害物质过程管理体系,其依据的标准是EIA/ECCB-954,该标准在IECQ的标准编号为QC080000即“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求”。

I ECQ-HSP与QC08000标准之间的关系类似于ISO质量管理体系与ISO9001:2000之间的关系。

有害物质过程管理体系QC080000标准讲解

有害物质过程管理体系QC080000标准讲解

标准简介
• QC 080000 是对目前ISO9001质量管理体系的补充, 与ISO9001架构一致,都是全面、系统和透明的管 理体系。目的是对生产制程中有害物质进行管控。
IECQ QC 080000
ISO 9001
QC080000有害物

的标准执行 • 其基于欧盟RoHS及WEEE标准 • RoHS指令:2002/95/EC 电子电气设备中限制使用 某些特定有害物质指令; • 于2003年2月13日公布于官方网站,2006年7月1日 起正式实施 • WEEE指令:2002/96/EC 电子电气设备废弃物指令, 指回收指令。 • 于2005年8月13日生效
4. 质量管理体系
4.1总要求 在满足ISO9001要求的基础上还需满足以下要求: 4.1.1 总则 组织应在其ISO9001:2000质量管理体系中包含为达成HSF产品 和生产过程的程序、文件和必要的过程管理活动。组织应: a) 在组织内部识别并文件化HS。 b) 识别满足HSF目标有关的过程。 c)确定这些过程的相互依赖性和相互作用,并制定适宜的HSF过程 管理计划。 d)建立能客观地判定HSF过程管理的有效性的标准。 e)确保获得有效实现HSF过程管理的必需的资源和信息。 f)监视、测量和分析这些过程 g)实施必要的措施,以实现对HSF过程的持续改进。 h)建立一个程序在产品和过程中限制和/或消除HS的使用。
有害物质过程管理体系 QC080000标准讲解
标准简介
IECQ HSPM QC080000:
IEC是国际电工委员会的英文缩写,是非政府性国际 组织,正式成立于1906年,是世界上成立最早的专业国 际标准化机构,负责有关电工、电子领域的国际标准化工 作,在标准的制订方面与国际标准化组织ISO紧密合作。

qc080000管理体系

qc080000管理体系

qc080000管理体系QC080000是一种管理体系,它是指电子产品环保管理体系要求。

下面将详细介绍QC080000管理体系的背景、目的、要求以及实施过程。

一、背景随着科技的不断发展,电子产品在人们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。

然而,电子产品制造和处理过程中产生的废弃物和有害物质对环境和人类健康造成了极大的威胁。

为了减少电子产品对环境的影响,各国纷纷制定了相关法规和标准来规范电子产品制造和处理过程中的环保要求。

二、目的QC080000管理体系旨在帮助组织建立和实施符合环保要求的电子产品生产和处理流程,以减少对环境的负面影响。

通过遵循QC080000管理体系,组织能够更好地管理和控制电子产品制造过程中使用的化学物质,并采取适当措施来减少废弃物产生量。

三、要求1. 法规遵从:组织应遵守国家和地区相关法律法规,包括但不限于有关环境保护、废弃物管理和有害物质限制的法规。

2. 管理体系建立:组织应建立一个符合QC080000要求的管理体系,以确保电子产品生产和处理过程中的环保要求得到有效执行。

3. 质量控制:组织应采取措施确保电子产品在生产过程中不会使用或释放有害物质,并进行必要的测试和检测以验证产品的环保性能。

4. 供应链管理:组织应与供应商建立合作关系,并要求供应商遵守QC080000要求,确保所采购的原材料和零部件符合环保标准。

5. 培训与教育:组织应对员工进行培训,使其了解QC080000管理体系的要求,并提高他们对环境保护重要性的认识。

6. 持续改进:组织应定期评估和审查QC080000管理体系的有效性,并采取相应措施进行持续改进。

四、实施过程1. 确定适用范围:组织首先需要确定QC080000管理体系适用于哪些电子产品生产和处理过程。

这需要考虑国家和地区相关法律法规以及组织自身的业务特点。

2. 建立管理体系:组织需要制定一套符合QC080000要求的管理体系文件,包括政策、程序、工作指导书等。

4QC080000简介

4QC080000简介

2024/4/1
2
什么是 QC 080000 ?
此标准及其要求之概念系基于”无有害物质产品及制程若能有效地 与管理原则整合” 建立在ISO 9001:2000版体系中,期以完整、系统化及透明的流程 管理及控制来达成HSF目标。 ISO 9001:2000版提供企业及品质管理体系一最佳蓝图,而QC 080000之撰写期与此蓝图结合。 EEC & P HSF强化ISO规范的原则及实务,并将其应用导入至有害 物质的管理。 QC 080000由产业会员所组成,提供一完整责任架构,以采取行动 。
2024/4/1
22
QC 080000 标准 量测、分析及改善
资料分析应能提供下列相关资讯:
可行时,持续改善以排除所有危害物质
应建立文件化HSF书面程序以明定下列相关活动的要求
审查HSF不符合情形(包括顾客抱怨) 决定不符合的原因 评估矫正措施需求以确保HSF不符合不再发生
矫正措施
决定与实施必要的措施 记录采行措施的结果 审查所采行之矫正措施 管理审查时,提报所有HSF矫正措施之状态
2024/4/1
9
QC 080000 标准 一般要求
组织应: 鉴别及文件化所有组织使用的有害物质 鉴别与HSF目标相关并应管理的特定流程 采取措施以确保达成HSF之持续流程改善 建立流程以限制及/或去除产品及流程中有害物质的使用 建构组织内所使用的有害物质清单 适切的HSF政策声明与目标,包括所有有害物质的使用 及排除时程 在组织品质手册中订定HSF流程管理计划、目标及与 HSF相关的书面程序
2024/4/1
15
QC 080000 标准 设计及开发
在规划设计时,任何限用物质之使用须在文件中加以 鉴别,并有计划以管制及最终取代/削减 当设计需要使用限用物质时,应发展一书面程序以管 制、鉴别、监督与量测其过程/产品,包括外包产品

QC080000基础知识培训

QC080000基础知识培训

QC080000基础知识培训什么是QC080000QC080000是指GB/T 28001-2011《职业健康安全管理体系规范》中对化学品管理系统要求的条款,也被称为化学品管理标准。

该标准是为了帮助组织合理、高效地管理化学品,保障员工职业健康安全而制定的。

QC080000的目的QC080000的目的是确保化学品的正确使用和安全储存,减少有害化学物质对员工和环境的危害,提高企业管理化学品的能力,防止事故发生。

通过实施该标准,企业可以规范化学品管理流程,减少事故风险,增强员工职业健康意识,提升企业形象。

QC080000的要求QC080000标准对化学品管理体系提出了一系列要求,包括以下几个方面:1. 法律法规遵守企业应遵守相关法律法规,了解和遵守国家和地区制定的化学品安全管理要求,及时更新和落实法律法规要求。

2. 化学品评估与控制企业应对所使用的化学品进行风险评估,并采取相应的控制措施,控制化学品的危害,确保员工的职业健康安全。

3. 危险物品的储存与管理企业应对危险物品进行储存和管理,并确保储存环境符合相关要求,避免危险物品泄漏或损坏引发事故。

4. 员工培训与沟通企业应为员工提供适当的培训,使其了解化学品的危害性和安全操作规程,并建立有效的沟通机制,确保员工接收到相关安全信息。

5. 事故与紧急情况处理企业应制定应急预案,培训员工应急处置知识,并做好事故调查和纠正措施的记录,以防止事故再次发生。

如何实施QC080000要实施QC080000,企业应按照以下步骤进行:1. 制定化学品管理制度企业应根据QC080000标准,制定符合自身情况的化学品管理制度,明确责任与义务,明确化学品管理的流程和控制措施。

2. 评估化学品风险企业应对所使用的化学品进行风险评估,评估其对员工及环境的危害程度,并根据评估结果采取相应的控制措施。

3. 管理危险物品的储存与使用企业应建立相应的储存设施,对危险物品进行分类储存,并采取相应的保护措施,防止泄漏和事故发生。

QC080000体系标准

QC080000体系标准

HSPM
e) 为HSF实现进程和促使产品符合要求提供证据的纪录; f) 这个HSF计划的输出将为一个适合这个组织运行方式的形式。 组织对于可能造成 HSF 产品属性改变之变更,应建立及维持相关程 序。组织将计划及实施变更过程之查证、确认及核准,并且评估变更的 结果。任何可能造成改变 HSF 产品属性之变更,必须经由顾客同意才 可以实施,并且相关变更纪录必须保存及维持。 注意:变更包含造成组织内部及与供应链厂商间的影响。
HSPM
6 资源管理
6.2 人力资源 6.2.1 概要 影响HSF产品的执行工作的人员的能力将依据合适的教育、训练、 技能和经验。 6.2.2 能力、训练和意识 组织应: a) 确定影响HSF产品质量的执行工作的人员的必需能力; b) 提供在HSF计划中对有害物质的鉴别、使用及削减所需的训练; c) 评价所采取措施的效力; d) 保证人员知道他们活动的适当性和重要性以及他们怎么样为实现 HSF目标而贡献; e) 维持适当的教育、训练、技能和经验的纪录。

HSPM
主要关注点
➢当HS和HSF过程用在同一区域或共享时,如何识别和隔离? ➢是否有一个分开的地点?分割的区域?不同的建筑物? ➢用于生产HS和HSF部件的生产线如何?
HSPM
7 产品实现
7.1 HSF进程规划和产品实现 组织将计划和发展HSF产品实现所需的进程。适当时,在规划产品实现时, 组织应决定下列: a) HSF产品相关的质量目标及要求; b) 需要建立HSF流程、文件及提供HSF产品特定的资源; c) 所需的查证、确认、监控、检查和测试活动仅限于HSF产品和产品接受 的标准,这将适当包括服务于供应商的信息; d) 文件化流程或工作指引,以预防可能对产品的HSF特性的影响;

QC080000最新讲义

QC080000最新讲义

QC080000主要内容 QC080000主要内容 080000
7.1 在对 在对HSF产品实现进行策划时,组织须确定以下方面的适 产品实现进行策划时, 产品实现进行策划时 当内容: 当内容:
8 质量目标和要求; 质量目标和要求; 8 建立 建立HSF过程、文件和提供特定资源的需求; 过程、 过程 文件和提供特定资源的需求; 8 HSF产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动,以及产品接受 产品所要求的验证、 产品所要求的验证 确认、监视、检验和试验活动, 准则。 准则。 8 对使用限制物质的过程建立文件化的程序或作业指导书 以防止某些可能 对使用限制物质的过程建立文件化的程序或作业指导书, 的污染。 的污染。 8 为HSF产品实现过程及随后的产品满足要求提供证据所需的记录。 产品实现过程及随后的产品满足要求提供证据所需的记录。 产品实现过程及随后的产品满足要求提供证据所需的记录
保持HSF管理体系的一致性 保持HSF管理体系的一致性 HSF
QC080000的主要内容 QC080000的主要内容 080000
8管理职责: 管理职责: 管理职责
8确定职责权限 确定职责权限 8委派管理者代表 委派管理者代表 8进行管理评审--报告有关HSF计划的活动,HS的识 进行管理评审--报告有关HSF计划的活动,HS的识 进行管理评审--报告有关HSF计划的活动,HS 别,使用和HSF不合格的纠正措施-----增加了一输 使用和HSF不合格的纠正措施 HSF不合格的纠正措施
QC080000为何未与 为何未与ISO14001整合 整合? 为何未与 整合
环境因素-----产品中的有害物质 产品中的有害物质 环境因素 虽 EMS 样强调过 /PDCA, 供 质, EMS 去控 产 仅仅为4.4.6 4.4.6运 , 仅仅为4.4.6运 控

QC080000涉及标准讲解

QC080000涉及标准讲解

QC080000涉及标准讲解介绍QC080000是国际标准化组织〔ISO〕为电子行业制定的一项标准,它是一种管理体系,旨在帮助企业有效管理和控制电子产品中的有害物质,以确保产品的环境友好性和平安性。

本文将全面介绍QC080000标准的背景、目的和要求。

背景随着人们对环境保护的重视和对电子产品平安性的要求日益增加,对电子产品中有害物质的限制成为一个全球性的问题。

有害物质如铅、汞和镉等会对环境和人类健康产生负面影响。

因此,为了减少有害物质的使用并确保电子产品的环境友好性,QC080000标准应运而生。

目的QC080000标准的目的是为企业提供一个有效的管理体系,以确保产品符合相关的环境法规和限制要求。

通过QC080000体系的建立和实施,企业可以更好地控制和管理产品中的有害物质,并保持产品的环境友好性。

同时,QC080000也有助于提高企业的声誉和竞争力。

标准要求1. 管理体系的建立和维护QC080000标准要求企业建立和维护一个完善的管理体系,包括相关的管理政策、目标和程序。

企业需要制定和实施一套适应自身情况的管理控制方案,以确保产品符合有关环境法规和限制要求。

2. 有害物质的限制和控制QC080000标准要求企业采取一系列措施来限制和控制产品中的有害物质。

这包括建立一个合理的供给链管理机制,确保供给商提供的材料符合有关限制要求;开展有效的原材料审查,以确保不使用或最大限度减少有害物质的使用;以及进行有害物质的检测和监控。

3. 培训和沟通QC080000标准要求企业提供培训和教育,以确保员工了解有关环境法规和限制要求的重要性,并掌握相关的操作技能。

此外,企业还需要与供给商、客户和其他利益相关方进行沟通,确保他们了解公司的环保政策和实践。

4. 审计和改良QC080000标准要求企业进行定期的内部审核,以评估管理体系的有效性和符合性。

企业还应根据审核结果进行持续改良,不断提高管理体系的效能和符合性。

如何遵守QC080000标准如果您的企业希望遵守QC080000标准,以下是一些建议的步骤:1.了解QC080000标准的要求和应用范围;2.审查企业目前的管理体系并确定需要改良的地方;3.制定和实施符合标准要求的管理政策和程序;4.建立供给链管理机制,确保供给商提供的材料符合限制要求;5.进行员工培训和教育,提高他们的环保意识和操作技能;6.定期进行内部审核,评估管理体系的有效性和符合性;7.根据审核结果进行持续改良。

QC080000-2017标准讲解

QC080000-2017标准讲解

管理改善,创造价值
13
4. 组织环境
QC080000中的过程与ISO9001中的过程的异同
过程的基本概念应该是一样的。如设计过 程,都是同一个过程,有了QC080000后, 不过是在设计过程中增加了对产品和过程 中HSF特性的考虑而已。略有差异处就是 可能会存在针对有害物质管理的特别的过 程,原来QMS中可能没有这样的过程的, 如供应商提交“材质分解表”的过程。
有害物质过程管理体系 QC080000:2017标准讲解
主讲:石晋凡
管理改善,创造价值
1
标准简介
IECQ QC 080000标准建立是在ISO9001基础上的. • QC 080000 是对目前ISO9001质量管理体系的补充,
与ISO9001架构一致,目的是通过全面、系统和透 明的管理体系来达成HSF目标。
管理改善,创造价值
18
6.策划
6.1应对风险和机遇的措施 6.1.1HSPM体系的策划
在确定HSPM体系的风险和机遇时,组织应考虑来源于外 部供方的过程、产品、服务和材料,以及影响产品和服务实 现 HSF 符合性的内部过程,要从整个生命周期的视角来考 虑。
组织应保持和保留与风险和机遇确定过程结果相关的成 文信息,包括其产品和过程中包含的、直接或间接地引入或 可能引入产品或过程的所有已识别的 HS。
管理改善,创造价值
14
4. 组织环境
通常有哪些消除有害物质的方式和方法?
总的来说,保证材料中不含有害物质,保 证过程中不引入有害物质是生产HSF根本 手段,这也是标准“1 范围”提及的。如 果产品中已经引入有害物质要去消除它, 一般只能替换掉相应元件。
管理改善,创造价值
15
5.领导作用

qc080000管理体系标准

qc080000管理体系标准

qc080000管理体系标准
QC080000是一种电子信息产品环保控制系统的管理体系标准,也称为RoHS体系标准。

这一标准主要适用于电子信息产品的生产和销售领域,旨在确保电子产品符合环保要求,减少有害物质的使用和排放。

QC080000标准的目标是规范电子产品制造过程中有害物质的
使用和管理,包括限制和控制铅、汞、镉、六价铬等有害物质的含量,降低对环境和健康的风险。

通过遵守该标准,企业可以提高产品的环保性能,提升企业形象,满足国内外市场的需求。

QC080000标准的实施包括以下几个方面:
1. 建立和维护一个适当的环境管理体系。

2. 及时更新法律法规和客户对有害物质限制的要求。

3. 对有害物质进行控制和管理,确保产品的符合性。

4. 对供应链进行管理,确保供应商提供的原材料符合要求。

5. 对有害物质分析和检测方法进行验证和审计,确保可靠性和准确性。

QC080000标准的实施有助于企业更好地管理电子产品生产过
程中的环保问题,推动绿色制造和可持续发展。

同时,也有助于提高企业的竞争力,满足国际市场对环保产品的需求。

qc080000有害物质管理质量体系及咨询简介

qc080000有害物质管理质量体系及咨询简介

qc080000有害物质管理质量体系及咨询简介1. 引言随着全球对环境保护和产品质量的关注度越来越高,企业在生产过程中需要有效管理和控制有害物质的使用。

为了帮助企业建立可持续发展的管理体系,国际标准化组织(ISO)发布了一系列的标准,其中包括qc080000有害物质管理质量体系标准。

本文将介绍qc080000标准的基本内容,以及如何进行有害物质管理质量体系的咨询。

2. qc080000有害物质管理质量体系标准概述qc080000有害物质管理质量体系标准是一种管理体系标准,旨在帮助企业管理和控制产品中的有害物质,并确保产品在生命周期的各个阶段都符合相关的标准和法律法规要求。

该标准的发布主要是为了减少有害物质对人类和环境的潜在风险,提高产品质量和可持续发展能力。

基于qc080000标准,企业需要建立一套完整的有害物质管理质量体系,包括以下方面的要求:•对有害物质的合规性进行评估和控制:企业需要确定产品中可能存在的有害物质,并评估其与相关法律法规的合规性。

对于不合规的有害物质,企业需要采取控制措施来确保其在产品中的使用得到限制。

•有害物质管理责任的分配:企业需要明确有害物质管理的责任部门和人员,并确保其具备相应的专业知识和能力。

同时,企业还需要建立一套有害物质管理的规程和操作指南,并与相关人员进行培训,以确保管理体系的有效运行。

•相关信息的管理:企业需要建立一套信息管理系统,用于记录和管理与有害物质相关的信息,包括供应商信息、产品成分信息、测试报告等。

同时,企业还需要对这些信息进行有效的存储和保护,以确保其准确性和可用性。

•持续改进:企业需要建立一套持续改进的机制,用于定期评估和审查有害物质管理质量体系的有效性,并根据评估结果制定改进措施。

持续改进的目标是逐步降低有害物质的使用,并提高产品质量和可持续发展能力。

3. 有害物质管理质量体系咨询服务3.1 咨询服务的目标有害物质管理质量体系咨询服务的目标是帮助企业建立符合qc080000标准要求的管理体系,并提供相关的培训和支持,以帮助企业成功实施有害物质管理质量体系和实现持续改进。

qc0800000标准

qc0800000标准

qc0800000标准一、前言本标准旨在为电子制造业提供一套适用于生产和质量控制的标准,以确保产品符合环保和安全要求。

本标准依据相关法律法规、标准和技术要求,结合电子制造业的特点,制定本标准。

二、范围本标准适用于电子制造业中涉及到的生产、组装、测试、包装等环节,包括但不限于电路板、电子元件、半导体等生产设备。

三、术语和定义列出QC0800000标准中涉及到的术语和定义。

四、组织职责和管理体系1.组织结构:明确组织内部各部门的职责和权限,确保各部门之间的有效沟通和协作。

2.管理体系:建立完善的质量管理体系,包括生产、检验、仓储、物流等环节,确保产品质量和安全。

五、人员要求1.培训:对员工进行安全操作、质量控制等方面的培训,确保员工具备必要的知识和技能。

2.健康:确保员工身体健康,符合工作要求,防止因身体健康问题导致产品质量问题。

六、生产过程控制1.原辅材料:确保使用的原辅材料符合环保和安全要求,并做好相应的检验和记录。

2.生产设备:确保生产设备正常运行,并进行定期维护和保养。

3.工艺流程:制定合理的工艺流程,并进行定期评估和调整,确保生产过程的稳定性和一致性。

4.质量控制:设立专门的质量控制部门,对生产过程进行监督和检查,确保产品质量符合要求。

七、有害物质管理1.有害物质识别:明确生产过程中可能产生有害物质的环节,并制定相应的控制措施。

2.有害物质检测:对生产过程中的有害物质进行定期检测,并做好相应的记录。

3.有害物质泄漏控制:采取有效的控制措施,防止有害物质泄漏到环境中。

八、合规性要求1.法律法规:遵守国家和地方有关环保、安全、质量等方面的法律法规。

2.标准要求:遵循相关行业标准和规范,确保产品质量和安全。

3.认证要求:根据需要取得相应的认证证书,如ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证等。

九、记录和文件管理1.记录保存:对生产过程中的各种记录进行分类、整理和归档,确保记录的完整性和可追溯性。

qc080000体系认证条件

qc080000体系认证条件

qc080000是指我国质量管理体系规范,其中包含一系列关于企业管理、产品质量和环境保护的标准和要求。

而体系认证条件则是指企业在申请qc080000体系认证时需要符合的条件和要求。

本文将对qc080000体系认证条件进行全面评估,并撰写一篇高质量、深度和广度兼具的中文文章。

1. qc080000体系认证条件的概述qc080000体系认证是指企业为了提高管理水平、保障产品质量、增强环境保护意识而进行的一项认证活动。

它不仅是企业的自我管理和自我服务,更是企业与社会、市场和客户之间的一种信任和保障。

qc080000体系认证条件的制定和执行对企业和社会都至关重要。

2. qc080000体系认证条件的分类qc080000体系认证条件可以分为管理条件、产品质量条件和环境保护条件三个方面。

在管理条件中,包括管理组织、人力资源、财务管理、供应商管理等要求;在产品质量条件中,包括产品设计、生产制造、质量控制、检测验证等要求;在环境保护条件中,包括环境监测、资源利用、废物处理、节能减排等要求。

3. 企业申请qc080000体系认证的必备条件企业在申请qc080000体系认证时,首先需要具备一定的管理和技术实力,并且需要有一定的组织机构和人员。

企业需要对产品质量和环境保护有明确的意识和责任,积极推行质量管理体系和环境管理体系。

企业需要对体系认证工作进行全面准备,并配合认证机构开展相关的审核和评估。

4. qc080000体系认证条件对企业的意义和影响通过参与qc080000体系认证,企业可以提高管理水平和技术能力,提升产品质量和服务水平,增强企业的市场竞争力和持续发展能力。

体系认证可以使企业形成良好的内外部环境,提升企业形象和口碑,获得客户信任和市场认可。

5. 个人观点和理解作为一项重要的质量管理体系认证,qc080000体系认证条件的制定和执行是企业可持续发展的基础和关键。

我认为企业在申请体系认证时,需要充分重视条件的符合和执行,并与认证机构密切合作,为企业的发展和社会的进步做出积极贡献。

有害物质过程管理体系QC080000标准讲解

有害物质过程管理体系QC080000标准讲解

7.产品实现
g)采购物料的获得途径应被完全理解,任何存在被禁用的 有害物质污染可能性的过程都应被完全识别。应在文件化 的程序中指出与HSF相关的采购活动。 h)建立一个文件化的程序来检查和识别采购物料中的有害 物质。在测试数据中有害物质应被分类识别。 i)包括对异常/不符合的处理流程。 j)如果这些过程相互混合,应建立一个文件化的程序来区 分他们。
7.产品实现
7.4 HSF产品采购 在满足ISO9001要求的基础上还需满足以下要求: a) 组织应确保采购的产品符合HSF要求。 b)组织应根据供方按组织的HSF要求提供产品的能力评 价和选择供方。 c)组织应确保任何HSF物料/部件不存在被禁用物质污染 的可能。 d)采购的禁用物质应在采购文件上以及收到物料时清楚 识别。 e)验证采购的HSF产品 f)组织应确定并实施检验或其他必要的活动,以确保采 购的产品满足规定的HSF采购要求。
7.产品实现
b) 针对HSF产品确定HSF过程、文件和资源的需求; c) HSF产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活 动,以及HSF产品接收准则; 适当时包括信息服务提供 者。 d)为使用禁用物质的过程建立文件化程序或工作指引, 包括防止可能的污染 e)确定对实现HSF过程及其产品满足要求所需的记录。 f) HSF策划的输出形式应适于组织的运作方式。 注:对应用于特定产品的HSF过程(包括产品实现过程) 和资源作出规定的文件可称之为质量计划。
5.管理职责
5.1管理承诺 在满足ISO9001要求的基础上还需满足以下要求: 最高管理者应通过以下活动,对其建立、实施HSF产品 和生产过程并持续改进的承诺提供证据: a)向组织传达满足顾客要求及法律法规要求的重要性; b)制定HSF方针; c)确保HSF目标的制定; d)在管理评审中包括HSF的内容,并 e)确保提供资源以实现HSF产品和生产过程。 f)确保HS清单在组织内传达。 g)决定HSF要求。

QC080000标准讲解

QC080000标准讲解
11
5.管理职责 5.1 管理承诺
除下述要求外,ISO9001的要求也同时 适用。 最高管理者应通过以下活动,对其建立、 实施符合HSF产品和生产过程并持续改进其 有效性的承诺提供证据 a) 向组织传递满足顾客及法律法规要 求的重要性。 b) 制定HSF方针。 c) 确保HSF目标的制定。 d) 在管理评审中包含HSF内容。 e) 提供资源以确保HSF产品和生产过程 改进。 f) 确保有害物质清单在组织内的沟通。 g) 确定HSF要求。
按组织的HSF物料清单来文件化控 制的设计要素及其影响
HSF物料 过程管理 在组织内及 其供应商处 文件化物料 的接收,储 存、隔离和 发料等过程
HSF制造 过程管控
在组织内及 其供应商处 文件化所有 元件或产品 的制造,供 应和维修过 程控制
HSF供应 链过程管控
在采购元件 和/或使用 的产品时, 文件化供应 商批准过程 及HSF符合 性管控过程 文件化所有生 产元件或产品 的过程的评审 和批准顺序, 这同样适用于 元件的供应商 及组装外包
理解要点:
最高管理者指定HSF管理者 代表,明确其职责权限并发 布《管理者代表任命书》 管理者代表为周总兼任

16
5.6 管理评审
理解要点:
除下述要求外,ISO9001的要求也同时 适用。 5.6.1 总则 在定期的管理评审中,最高管理层应就 HSF计划相关的活动,包括有害物质的识别 和使用、不符合项和纠正措施进行报告。
17
6.资源管理 6.1 资源提供
除下述要求外,ISO9001的要求也同 时适用。 组织应确定和提供为建立和维护HSF 过程和产品所必需的资源。
理解要点:
18
6.2 人力资源
除下述要求外,ISO9001的要求也同时 适用。 6.2.1 总则 工作影响HSF产品的人员必须依其适当 的教育、培训、技能和经验以胜任其工作。 6.2.2 组织应: a) 确定影响HSF产品质量工作的人员所 必需的能力, b) 提供针对HSF计划中有害物质的识别、 使用和消除所需的培训, c) 评估采取措施的有效性, d) 确保员工知道所从事活动的相关性 和重要性及其如何为实现HSF目标达成所作 的贡献。 e) 保留适当的教育、培训、技能和经 验的记录。

QC080000有害物质过程管理体系

QC080000有害物质过程管理体系

QC080000有害物质过程管理体系QC080000有害物质过程管理体系名⽬QC080000标准架构术语和定义⽆有害物质操作实现的结构QC080000咨询答ROHS指令的解读ROHS 最新豁免清单1、QC080000标准架构前⾔0 介绍1 范畴2 标准化参考3 术语和定义4 质量治理系统4.1 概要4.2 ⽂档编制要求5 治理责任5.1 治理承诺5.2 ⽤户焦点5.3 HSF政策5.4 规划5.5 责任,权⼒和通讯5.6 治理审查6 资源治理6.1 资源的供应6.2 ⼈⼒资源6.3 基础设施7 产品实现7.1 HSF进程规划和产品实现7.2 ⽤户有关进程7.3 设计和开发7.4 HSF产品的购买7.5 ⽣产及服务的提供7.6 在HSF进程中使⽤的监控操纵和测量装置8 测量,分析和改进8.1 概要8.2 HSF进程的监控和测量8.3 不合要求的HSF产品操纵8.4 HSF数据的分析8.5 HSF进程治理系统的改进2、术语和定义关于此规范的⽤途,以下术语和定义适⽤。

HS 危害物质是指如在WEEE或RoHS指令中列出的任何原料和如禁⽌使⽤的任何附加的⽤户要求,并与禁⽤物质互⽤。

HSF ⽆有害物质是指如在WEEE或RoHS指令或其它适当的标准或法规中列出的任何减量或排除的材料。

信息服务提供商指⼀个分析、监控,或提供与设计、猎取、制造、修理或者扶持铅含量应已知的产品的有关信息的实体或者组织。

能指出某些作业在本标准的极限中是被承诺的。

产品消费者指购买⼀个产品⽤作使⽤或零售的⼀个实体或组织。

产品爱护者指负责保持产品就位后能够被使⽤的⼀个实体或组织。

产品制造商指⽣产制造有害物质含量数值必须已知的⼀种产品或⼀套产品的⼀个实体或组织。

产品修理者指在产品发⽣故障后,将其修理或修复的⼀个实体或组织。

产品供应者指(a)将从制造商处获得的产品分配给后来的消费者或使⽤者,或(b)将⼀个加⼯产品整合为⼀个更⾼⽔平的产品后提供给后来的消费者或使⽤者的⼀个实体或组织。

qc080000的认证范围

qc080000的认证范围

qc080000的认证范围摘要:一、认证范围概述二、QC080000认证标准解析三、QC080000认证流程与要求四、企业如何应对QC080000认证五、QC080000认证的价值与意义六、总结正文:一、认证范围概述QC080000,全称为“质量管理体系认证”,是一项针对企业的质量管理系统的认证。

该认证旨在帮助企业建立和实施有效的质量管理体系,提高企业的质量管理水平,从而提高产品和服务的质量,满足客户需求,提升企业竞争力。

本文将对QC080000的认证范围进行详细解析,以帮助企业更好地理解和应用这一认证标准。

二、QC080000认证标准解析QC080000认证标准是基于国际通用的ISO 9001质量管理体系标准,结合我国企业实际情况制定的。

它包括以下几个方面:1.领导层承诺与责任:企业领导层需对质量管理体系的建立、实施和持续改进给予充分承诺,确保质量管理体系的有效运行。

2.顾客需求与满意:企业需关注顾客需求,确保产品和服务质量满足顾客要求,并持续提高顾客满意度。

3.策划与目标:企业需进行战略策划,明确质量管理体系的目标,制定相应的计划和措施。

4.组织结构与职责:企业需建立健全的组织结构,明确各部门和员工的职责与权限,确保质量管理体系的有效运行。

5.人力资源与管理:企业需重视人力资源管理,培训员工,提高员工的质量意识和能力。

6.过程控制与持续改进:企业需对生产和服务过程进行有效控制,确保产品质量稳定。

同时,企业应不断进行改进,提高质量管理体系的绩效。

三、QC080000认证流程与要求1.企业自查:企业需先进行自我评估,确保符合QC080000认证的基本要求。

2.认证申请:企业向认证机构提交认证申请,提供相关资料。

3.认证审核:认证机构对企业进行现场审核,评估企业质量管理体系的符合性和有效性。

4.认证评审:认证机构对企业提交的审核报告进行评审,决定是否给予认证。

5.认证发证:通过评审的企业获得QC080000认证证书。

03qc080000标准讲解(学员)

03qc080000标准讲解(学员)

07.11.2021
第十七页,共50页。
5.2 以顾客(gùkè)为中心
▪ 最高管理层应确保顾客的 HSF要求已确定并予满足,同时包括在 顾客满意的测量中。
5.3 HSF方针(fāngzhēng)
▪ 最高管理者应确保HSF方针是与组织的宗旨相顺应,并: ▪ 包括遵守要求(yāoqiú)和继续改良HSF 管理实践有效性的承诺。 ▪ 提供制定和评审HSF目的的框架 。 ▪ 已在组织失掉内沟通和了解,以及 ▪ 继续适宜性方面被评审 。
产品与在进程中运用有害物质。
▪ 树立(shù lì)能客观地确定组织HSF
▪ 进程管理有效性的准那么 。
07.11.2021
第九页,共50页。
思索(sī suǒ)题
讯问某公司对有害物质运用的识别状况时,管理者代表提供了一张列有6种有害物质的清单, 并解释(jiěshì)说这6种有害物质我们都能够含有。。。。。
第八页,共50页。
4 质量管理体系
4.1 总要求
▪ ISO 9001的要求事项应适用,并添加以下要求
4.1.1 总那么(nà me)
每个组织应在其指定的ISO 9001:2000质量管理体系中包括达成 HSF 产品和消费进程所需求的顺序、文件和进程管理惯例。
▪ 组织应
▪ 识别和文件化组织中运用的一切有害 物质 。
含量必需以定量的基础了解。产品的修缮者(Product repairer)
▪ 泛指一实体或组织在产品缺陷之后将产品修缮或回复(huífù)至可用 外形。
▪ 产品的供应者(Product supplier) ▪ 泛指一实体或组织(a)将产品从制造者销售到后续的顾客或运用者,
或(b)整合制造出的产品为更高层级的产品给后续的顾客或运用者。

qc080000的认证范围

qc080000的认证范围

QC080000认证标准是电子工业标准化协会制定的一项认证标准,主要涉及到电子产品及相关配件的环境管理系统要求。

QC080000认证标准主要包括以下几个方面的内容:
1.环境管理要求:该标准要求企业建立的环境管理体系,包括制定环境政策、目标与计划、组织架构、职责与权限等。

企业需要对环境风险进行评估,并采取相应的控制措施,确保环境友好型产品的、设计、生产和服务过程中不会产生不良影响。

2. 环境管理体系文件:企业需要建立一套完整的环境管理体系文件,包括环境手册、程序文件、操作文件等,以确保环境管理与控制的有效实施。

3. 资源利用与效能改善:标准要求企业通过优化资源利用,减少能源消耗和废弃物产生,提高物料和能源的利用效率,实现环境绩效的持续改进。

4. 环境法律法规与其他要求的遵守:企业需要遵守相关的环境法律法规和其他要求,包括环境保护、废物管理、能源节约等方面的法规。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

理解要点:
范围:需要包括任何业务团队,海外办事处等; 需要有这样文件来传达这些体系的精神;

2 引用标准



ISO9001:2000《质量管理体系 要求》 ISO1005:1995《质量管理 品质计划指南》 ISO1006:1997《质量管理 品质项目管理指南》 ISO19011 《品质和/或环境管理体系审核指南》 IEC QC 001003-3 《程序的规则 Part 3:批准程序》 AS 9100 品质系统航空模式为设计、开发、生产、安 装和服务的品质保证 TL 9000 《品质管理体系(QMS) 要求》 ISO 13485 医疗设备-品质管理体系-法规目的的体系要 求
原则(五):管理的系统方法
将相互关联的过程作为系统加以识、理解和管理。
有助于组织提高实现目标的有效性和效率。 为实施本原则,组织应采取以下措施:

明确并规范所有与既定目标有关的过程,建立一套管理 系统 建立系统的结构,以最有效的方式达到目标 了解系统过程的相互关系及个性特征

系统管理
系统管理的做法
★ IECQ的技术领域、适用范围包括:
1、光纤衰减器 2、光纤分路器 3、高频电缆(包括数据电缆) 4、固定电容器 5、印制电路板用低频连接器 6、矩形低频连接器 7、光纤光缆连接器 16、印制电路板 17、石英晶体器件 18、通断式机电继电器 19、固定电阻器 20、电阻网络 21、陶瓷谐振器 22、半导体光电器件和液晶器件
国际 电工 委员会
QC 080000 (IECQ HSPM)
IEC 电子零部件品质评估系统 (IECQ)
电器、电子元件及产品有害物质过程管理系统要求
IEC电子元器件质量评定体系(IECQ-CECC).电气和电 子元器件及产品有害性物质独立标准和要求

教材指南


课程编号:GAc5-025 最新时间:2006-05-08
3 术语和定义

为本规范的目的,下列定义适用于本规范: 3.10 限制物质 引用于WEEE或ROHS指令及其它应用 的标准和规章清单中所列明的任何一种物质,这 些物质禁止使用。在本规范中,与HS等同。 3.11 必须 指为符合本文件的一个应跟随的命令要求。 3.12 应该 指在多个选择中,作为特殊的适用被推荐 的,没有被提及和除其他之处;或某种过程行为 被自愿选择不是被强制选择;或某种过程行为被 反对而不是禁止。
序号 客户要求 适用公 文件名称 司条款 评审是 否完成 担当人 完成时 追踪人 备注 间
关于质量管理八项原则(Principle)
原则(二):领导作用
领导者确立组织统一的宗旨及方向。他们应当
创造并保持使员工能充分参与实现组织目标的内部环 境。
领导作用的管理意义
领导作用的达成
领导作用的做法:
3 术语和定义

为本规范的目的,下列定义适用于本规范: 3.5 产品维护者: 指产品被投入服务之后,负责保持产品能有效服 务的实体和组织。 3.6 产品制造者: 指一个制造产品的实体或组织,产品中有害物质 含量必须在定量基础上被知道。 3.7 产品修理者 指产品被投入服务之后,负责修理或修补产品的 实体或组织。 3.8 产品供应商 指一个实体或组织其从事分发从制造商处获取的 产品给随后的客户或使用者;或者是从事将一个制造产品结 合到一个更高水平的产品,并把该产品供应给随后的客户或 使用者。 3.9 产品使用者 指产品被投入服务之后,使用其的实体或组织
3 术语和定义

为本规范的目的,下列定义适用于本规范: 3.1 HS(Hazardous Substances) 有害物质。引用于WEEE或ROHS指令及任何附加客户要求清 单中所列明的任何一种物质,这些物质禁止使用和可替换。 3.2 HSF(Hazardous Substances Free) 不含有有害物质。引用于WEEE或ROHS指令及其它应用的标 准和规章清单中所列明的任何一种物质的减少或消除。 3.3 信息服务提供者: 指一个实体或组织从事分析、监视或提供信 息,此信息使用于设计、采购、制造、维护或支持产品相关过 程中,并且铅的含量应该被知道。 3.4 可能 指行动过程被允许在文件规定的范围内实施。 3.5 产品顾客 指一个采购产品使用或出售的实体或组织。
全员参与的管理信条

工作意愿 + 工作能力 + 工作目标
= 全员参与

全员参与的做法:

需要全员进行培训; 序号 部门名称 职位 培训项目 名称 备注
•关于质量管理八项原则(Principle)
原则(四):过程方法 将活动和相关的资源作为过程进行管理,可以更高
效地得到期望的结果。
为实施本原则,组织应采取以下措施:
Customer Focus Leadership Involvement of People
Process Approach
System Approach to Management Continual Improvement
Factual approach to Decision Making
Mutually Beneficial Supplier Relationships
目 录
6 资源管理 6.1 资源提供 6.2 人力资源 6.3 基础设施 7 产品实现 7.1 HSF过程与产品实现的策划 7.2 与顾客有关的过程 7.3 设计和开发
目 录
7.4 HSF产品采购 7.5 生产和服务提供 7.6 用于HSF过程的监视和测量装置的 控制 8 测量、分析和改进 8.1 总则 8.2 HSF过程的监视和测量 8.3 不符合HSF过程的控制 8.4 HSF数据分析 8.5 HSF过程管理系统改进
★ IECQ认证属于独立的第三方认证,采用最完整的质量认证形式。 电子元器件质量认证属于第三方认证,即由既不是制造方,又不属使 用方的,在技术上和管理上具有国际/国内专门授权的独立的权威机构, 站在公正的立场上对制造方的技术、生产、检验试验等,按ISO9001: 2000标准质量管理体系和产品相关要求进行现场考评并对其产品根据适用 标准进行严格的试验鉴定,根据制造厂认可及产品试验结果,出具认证合 格证书并实施定期监督检查,维持质量认证合格条件。
8、高频连接器
9、电感器和变压器
23、浪涌保护器件
24、机电开关
10、半导体分立器件(二极管、三极管和闸流 管)
11、光纤机械接头和附件
25、键盘开关
26、直热式步进型正温度系数热敏电阻
12、陶瓷滤波器
13、薄膜和混合膜集成电路 14、单片集成电路 15、电位器
27、电子管(包括阴极射线管)
28、电子管(大功率发射管) 29、可变电阻器 *这些元器件包括能力批准在内
0 介绍

本规范预期用于: 1. 产品的制造业者、供应者、修理者和维 护者利用程序去识别、控制、量化和报告 在产品中使用和提供的有害物质总数。 2. 产品的客户和用户知道产品有害物质限 用状况,并知道其测定程序。
1 范围

本规范定义建立过程以识别和控制产品中 引入有害物质的要求。在有害物质被引入 产品的事件中,本规范规定实施过程的要 求以测试、分析或其他查明HS含量,并使 其能被客户获取。文件化程序应包含在组 织的业务和品质管理系统中。
练习一:
1、术语定义的默写; 2、主题:答题纸上的术语均需进 行默写; 要求: A. 10分钟内完成; B. 所有人员均需参加; C.组长收起来; 信息: 本题全部正确10分;

管理体系8大原则



以客户为关注焦点 领导作用 全员参与 过程方法 系统化管理 持续改进 基于事实的决策方法 与供方互利的关系
前言


本IECQ 规范和其要求是基于:如果没有一个有效 的融合的管理制度就不能达到HSF产品和生产过程 实现的信念。本规范是依照HSF目标达到全面、系 统、透明的过程管理和控制而对ISO 9001:2000 框架的补充和协同。 本文件是基于EIA/ECCB954作为指导制造商满足 HSF和客户要求提供服务的, 这些要求可能包括法规要求如:ROHS和WEEE。
系统管理的方法:
子目标
框架的工作
分目标
子目标
子目标 子目标 子目标
总目标
分目标
方针
削减计划
分目标
分目标 子目标
•关于质量管理八项原则(Principle)
原则(六):持续改进 持续改进总体业绩应当是组织的一个永恒的目标。 为实施本原则,组织应采取以下措施: 将持续改进组织的产品、服务过程和体系作为每一个部门的 目标 提倡改进与效益挂钩的思想,使组织从每次改进中受益 根据明确的验收标准,定期评估并发现潜在的改进机会,追 求卓越 不断地改进各个过程的有效性和效率 提倡以预防为主
此外,元器件的零件和材料,例如磁芯、印刷线路板,也可包括在内。在有关工业类别 的供应方和顾客需要时,其他项目也可以包括进行质量认证。
目 录
前 言 0 引言 1范围 2 引用标准 3 术语和定义 八项管理原则 4 HSF过程管理体系 4.1 总要求 4.2 文件要求
目 录
5 管理职责 5.1 管理承诺 5.2 以顾客为关注焦点 5.3 HSF质量方针 5.4 策划 5.5 职责、权限和沟通 5.6 管理评审
和谁? (培训,知识,能力) 结果(O) (Output) 我们应输 出哪些?
质量管理体系持续改进


过程
求 求
领导职责 顾 要 客 资源管理 测定 分析 改进 输出 产品 服务
满 意

程客 度
求 输入 产品 的实 现 质量管理体系
指标多少?
(绩效说明)
如何进行?
(指导,程序,方法)
相关文档
最新文档