青岛啤酒D-2-0生产线质量管理制度--
公司生产管理制度生产线异常情况处理与应急预案
公司生产管理制度生产线异常情况处理与应
急预案
为了确保公司生产线的稳定性和生产效率,制定和实施一套完善的
生产管理制度是至关重要的。在日常生产中,常常会出现各种生产线
异常情况,这些情况如果不能及时得到处理和解决,将会对生产进程
和产品质量产生严重影响。因此,制定适当的应急预案是必要的,以
应对突发情况并最大程度地减少损失。
一、生产线异常情况分类
在公司的生产线生产过程中,可能会出现各种突发状况和异常情况。为了便于处理和处理这些情况,我们将生产线异常情况分为以下几类:
1. 设备故障:包括机器故障、电力故障、传感器故障等。
2. 原材料短缺:包括原材料供应不稳定或原材料耗尽等情况。
3. 工人问题:包括工人技能不足、工人缺勤等。
4. 生产线协作问题:包括生产线协作不良、生产线操作规范不符等
情况。
5. 客户需求变更:包括客户订单变更、客户需求变化等情况。
二、生产线异常情况处理流程
针对不同类别的生产线异常情况,我们制定了相应的处理流程。详
细流程如下:
1. 设备故障处理流程:
- 员工应立即报告设备故障,并停止生产线。
- 维修人员需要及时前往现场检查和修复设备。
- 维修人员应填写设备维修记录,包括故障原因、修复过程和时间。
- 维修完成后,生产线恢复正常运转,并进行设备测试和调整。
2. 原材料短缺处理流程:
- 员工应及时报告原材料短缺情况,并通知供应部门。
- 供应部门需要尽快安排原材料采购,并与供应商联系确认交货时间。
- 生产计划部门需要调整生产计划,以适应原材料的到货时间。
- 如果原材料到货延迟,生产线需要暂停并等待配送。
工业产品质量安全风险管控工作档案管理制度--Rev.1
工业产品质量安全风险管控工作档案管理制度
1.0目的:Purpose:
为落实国家市场监督管理总局第76号令:《工业产品销售单位落实质量安全主体责任监督管理规定》,建立本制度的是规范工业产品质量安全风险管控工作档案管理内容和要求,使本公司工业产品质量及相关产品状况有据可查。
2.0范围:Scope:
适用于本公司实施工业产品生产许可、强制性产品认证管理,以及涉及人身健康和生命财产安全并有强制性国家标准要求的产品销售单位质量安全所实施的活动产生的工作档案适用本规定。
3.0名词定义:T erms and definition:
3.1工业产品:指经过工业化过程加工、制作,且用于销售的产品,不包括食品、药品、
特种设备以及特殊法管理的产品。
3.2 产品质量安全:指工业产品销售单位应当保证其销售的产品符合强制性国家标准以
及工业产品生产许可、强制性产品认证管理规定的准入要求,且不存在危及人身健康和生命财产安全的不合理危险。
3.3销售单位主要负责人:指本公司的法定代表人、法定代表委托人或者实际控制人。
3.4 质量安全总监:指本公司管理层中负责产品质量安全工作的管理人员。
3.5 质量安全员:指本公司负责产品质量安全过程控制的检查人员。
4.0作业程序:Operation procedures:
4.1记录并保存质量安全总监、质量安全员的设立、调整和履职等情况。包括但不限于:4.1.1《销售单位主要负责人、质量安全总监和安全员职责》;
4.1.2 《关于任命工业产品质量安全管理人员的通知》;
4.2记录并保存工业产品质量安全日管控、周排查、月调度工作的过程记录资料。包括但不限于:
工厂计件车间管理制度
第一条:目的
通过培圳教育和按劳分配,既保障员工基本收入水平,又提高员工素质和劳动生产率,并为员工可持续发展创造机会。
第二条:分配原则:
1、质量第一、全额计件的原则。
2、效率优先、兼顾公平的管理原则。
3、实行按劳分配、考核定级的原则。
4、公平、公正、公开、合理原则。
第三条:管理职责
1、工厂:
1)、厂长负责:(1)如实记录当天各组生产的各种产品和零部件的型号,数量,机台生产与辅助时间,保证准确率达到100%;(2)如实统计所生产产品的质量,异常工时,员工绩效考核的数据;(3)合理安排工厂生产计划和调度,及时发现生产异常并及时做出调整计划。
2)、工厂质检员负责记录质量指标。
2、人力资源部:
负责根据生产部的统计表计算出员工的计件工资、加班费、奖金、罚款、扣款等。并对计件工资进行核查、监督。并按公司的发展需要以及市场的波动调整工价。
3、财务部:
负责工资的及时发放。
第四条:工资类型
1、本公司工厂实行以计件工资为主,计时工资为辅,特殊时期暂行保底工资的薪酬模式。
2、记件工资=当月生产合格产品数量*产品单价*质量系数k。生产合格产品数量来源来于员工的生产日报表。产品单价由人力资源部根据工程部制订的标准工时计算,并编写成单价表。产品的单价根据市场以及公司经营情况进行调整。员工产品的质量系数由工厂质检员根据当月质量指标的原始记录来计算。
3、班组长工资=实际出勤天数/应当出勤天数*当月本组员工平均计件工资*1.3(或个人计件工资)+职务工资*质量系数k。
1)、关于组长参与计件问题:工作需要时,集体计件组组长可以参与零部件组个人计件,多劳多得,但组长不可帮员工做个人计件的事情。凡集体计件的小组,组员按岗位系数分配,组长按当月本组员工平均计件工资*1.3。
工艺文件管理制度-无删减范文
工艺文件管理制度
工艺文件管理制度
1. 引言
工艺文件是企业生产过程中至关重要的一环。它包括了产品设计、生产工艺流程、技术标准、质量检验要求等内容。有效的工艺
文件管理制度对于确保生产质量、提高工作效率至关重要。本文档
旨在建立一个完整的工艺文件管理制度,并详细说明其中的要求和
流程。
2. 背景
在现代企业中,工艺文件的管理具有重要意义。良好的工艺文
件管理可以确保生产过程的标准化、稳定性和连续性。同时,它也
是监控生产质量、追溯产品问题、识别工艺改进点的重要工具。正
因为如此,建立一套科学、规范的工艺文件管理制度是非常必要的。
3. 目的
本工艺文件管理制度的目的在于:
- 规范工艺文件的编制、发布、使用和更新流程;
- 确保工艺文件的及时性、准确性和可靠性;
- 提升生产流程和产品质量的稳定性和一致性;
- 规范工艺文件的保密和权限控制;
- 保证对工艺文件的追溯和变更管理。
4. 职责和义务
4.1 工艺文件编制责任
制定工艺文件的责任应该由具有相关技术知识和经验的部门或个人承担。他们需要确保工艺文件的准确性和可操作性,并与相关部门进行充分的沟通和协调。
4.2 工艺文件审批责任
工艺文件的审批应该由负责相关部门的管理人员或者技术负责人承担。他们需要仔细审核工艺文件的内容,并确保其符合相关的技术标准和法规要求。
4.3 工艺文件使用责任
生产人员要按照工艺文件的要求进行生产操作,确保产品的质量和符合技术要求。如果发现工艺文件存在问题或需要变更,应及时上报。
4.4 工艺文件变更责任
对于已经发布的工艺文件,如果需要进行变更,则需要由负责相关部门的管理人员或者技术负责人提出申请,并经过审批后进行变更操作。变更后的工艺文件应及时通知相关人员进行更新。
质量管理体系文件编制指南
1.目的
为对我公司质量管理体系文件的编制提供指导,特编写本指南。
2.范围
本指南适用于我公司质量管理体系文件(质量手册、程序文件及第三层次文件等)的编制管理。
3.引用标准
GB/T19001-2008 idt ISO 9001-2008《质量管理体系—要求》
4.定义
本标准采用GB/T19000-2008 idt ISO 9000-2005《质量管理体系—基础和术语》。
5.管理职责
5.1公司成立由各有关部门的有关人员组成的质量管理体系文件编审及工作小组,负责质量管理体系文件的编写、校审、装订等工作。
5.2质量管理科负责具体的组织工作。
6.管理内容和要求
6.1质量管理体系文件的编写要求:
a)系统性;
b)协调性;
c)可操作性;
d)继承性;
e)可检查性。
6.2质量管理体系文件的文字要求:
a)职责分明,语气肯定;
b)结构清晰,文字简明;
c)格式统一,文风一致。
6.3质量管理体系文件的通用内容:
a)文件名称、文件编号;
b)编制、审核、批准;
c)版本号、修改号;
d)受控状态;
e)发布号。
6.4《质量手册》的编写
6.4.1《质量手册》的总体结构
a)质量手册封面(见附录A)(质量手册正文格式见附录B);
b)编写人员名单;
c)总裁令;
d)目录;
e)更改记录(见附录C);
f)目的范围(章号:“1”);
g)引用标准(章号:“2”);
h)定义(章号:“3”);
i)管理要求(章号:“4、5、6、7、8”)。
6.4.2《质量手册》的规格及装订方式
a)规格:A4纸;
b)装订方式:活页。
6.4.3《质量手册》的编写要求
工厂生产管理流程及制度范本(2篇)
工厂生产管理流程及制度范本
第一部分:生产管理流程
1. 计划阶段
- 建立生产计划:根据市场需求和销售预测,制定月度、周度和日度的生产计划。
- 评估生产能力:对现有生产设备、人力资源和原材料进行评估,确定生产能力。
- 制定生产排程:根据生产计划和生产能力,制定生产排程,确定每个工序的生产时间和数量。
2. 采购阶段
- 原材料采购:根据生产计划和生产排程,进行原材料的采购,确保供应链的稳定性。
- 供应商评估:对供应商进行评估,选择可靠的供应商,并与其签订合同或协议。
3. 生产阶段
- 生产准备:安排生产人员、调试设备、备齐工装和工具等,确保生产线的正常运行。
- 生产监控:对生产过程进行严密监控,及时发现并解决生产中出现的问题。
- 生产记录:记录生产过程中的关键参数和质量指标,以便后续分析和改进。
4. 质量控制
- 原材料检验:对进货的原材料进行检验,确保原材料的质量符合要求。
- 工序检验:在生产过程中进行工序检验,确保每个工序的质量符合标准。
- 最终检验:对成品进行最终检验,确保成品的质量符合客户要求。
5. 成品库存管理
- 库存控制:根据销售预测和生产计划,对成品库存进行控制,确保库存量在合理范围内。
- 货物流转:确保成品及时出库,并及时追踪物流信息,确保货物能够按时到达客户手中。
6. 技术改进
- 持续改进:定期组织工艺流程和设备的改进和优化,提高生产效率和质量水平。
- 技术培训:为生产人员提供定期的技术培训,提升员工的技术水平和操作技能。
第二部分:生产管理制度范本
1. 工时制度
- 工时管理:根据生产计划和生产效率,制定每日、每周和每月的工时安排。
生产线规章制度
生产线规章制度
1.引言
本规章制度旨在规范生产线的作业流程,确保生产线的安全运行和产品质量的稳定性。所有员工都应遵守以下规定,以保证生产线的高效运作。
2.生产线作业流程
2.1 工作时间安排 - 生产线的工作时间为每天8小时,具体时间根据工作安排而定。 - 工人应准时上班,不得迟到、早退或擅自调整工作时间。
2.2 岗位职责 - 每个员工应按照所属岗位的工作职责进行操作,不得擅自跨岗作业。 - 岗位之间的转岗应提前申请,并得到主管的批准。
2.3 作业规范 - 每个作业环节都应按照操作规范进行操作,不得违反工艺流程。 - 若对工艺流程有疑问或发现异常情况,应及时向主管汇报并等待指示。
2.4 产品质量 - 每个员工都应对所负责的工序品质负责,确保产品在其工序上的质量。 - 若发现质量问题或不合格品,应立即停止作业,并向质检部门报告。
3.生产线安全管理
3.1 安全培训 - 每个员工在进入生产线前,必须参加安全培训并通
过考核。 - 每半年进行一次安全培训,以更新员工的安全意识和操作技能。
3.2 安全设备- 生产线上所有员工应佩戴符合规定的个人防护装备,如安全帽、防护眼镜等。 - 各岗位应配备相应的安全设备,如防护栏、安全网等,并定期检查其状况。
3.3 安全操作 - 所有员工应按照安全操作规程进行作业,不得故意
违反或疏忽大意。 - 禁止在生产线上进行未经许可的个人行为,如吸烟、聊天等。
3.4 事故报告 - 发生任何事故或安全隐患,员工应立即停止作业,
并及时向主管报告。 - 主管应及时处理事故,并向上级领导提交事故报告。
生产现场管理制度、产品质量管理制度
生产现场管理制度、产品质量管理制度生产现场管理制度
1。目的:为达到安全、文明、有序、高效、优质地生产。 2。劳动纪律管理:
2。1. 遵守公司劳动纪律管理制度,不得迟到早退,
2.2. 不得在生产场地打闹、吸烟、吃东西及干与工作无关的事情, 2。
3. 不得将手提包带入生产现场,
2。4。上班时间如无工作需要不得串岗,
2。5。服从工作分配,保质、保量、按时完成生产任务. 3. 生产现场的质量管理:
3.1对生产过程中的关键过程要严格控制,对于生产中出现的异常情
况要查明原因及时排除,使产品的质量始终处于稳定的受控状
态.
3。2 严格执行首件制度,首件生产不合格,不得进行批量生产。 3。3 严格执行“三检”(自检、互检、巡检)制度,员工对自己生产
的产品必须进行自检,自检合格后,方能转入下一道工序,下道
工序对上道工序的产品要进行检查(互检),对不合格的产品有
权拒绝接收。检验员要加强生产现场的巡检工作,如发现质量事
故时,要做到责任者查不清不放过,及故障原因不排除不放过,
预防措施不制定不放过。
3。4 生产部长要对生产部生产的全部产品质量负责,严格做到不合
格的材料不投产,不合格的半成品不流入下道工序.
3。5 要严格划分“三品”(合格品、返修品、废品)隔离区,做到标
识明显、数量准确、处理及时.
4。生产现场的工艺纪律管理:
4.1严格贯彻执行工艺操作规程.
4。2 对新员工和工序变更人员要进行岗位技能培训。
4。3 生产材料进入车间后要进行自检,符合标准方可投入生产,
否则不得投入生产。
4。4 严格按照设计图纸、技术资料、工艺卡片(作业指导书)进行
质量检验考核管理制度
质量检验考核管理制度文件编号:LH/QC-01-2018
制订:
审核:
批准:
1. 目的:
为促进顺利生产、减少浪费,提升产品质量水平,满足客户的品质要求,健全品质管理体系,强化品质管理,充分发挥品质管理的约束作用,质量检验考核管理制度。
2. 范围:
本制度适用于xxxxx有限公司。
3. 定义:无。
4. 职责范围:
4.1质量部负责质量管理工作的稽核、调查和奖罚。
4.2生产部等相关部门对部门内部质量工作进行稽核和考核提报,并配合进行有关质量问题的调查工作。
4.3副总或总经理负责审批考核处理结果。
5、质量考核具体内容:
7.记录
7.1考核通知单7.2 质量通报
生产管理-品质部终检管理制度
品质部终检管理制度
1目的
本公司为加强产品品质管制,确保各工程间品质稳定,特制定本规定。
2适用范围
本公司产品加工过程中,各工程完工后之制品或成品需入库时,适用本规定
3职责
品质部负责本规定起草、制定、修改以及废止工作。
品质部终检检验员遵循终检方式方法,严格执行本终检管理制度。
相关生产成本中心第一负责人与仓库仓管员密切配合品质部检验员按本制度规定做好成品入库工作。终检验员按照客户的技术标准对我司生产的客户产品进行检验,对不符合客户的技术标准的产品进行判定,填写不合格处理报告单,检验主管进行审核并对不合格产品填写处理意见,第一时间内将不合格单传递给生产部、商务部,请生产部按照处理意见进行整改实施,知会商务部了解即将终检的产品的品质状态以便调整交货期的问题,避免客户生产线停线、停产
关于成品终检入库工作,品质部总监对终检进行监督和绩效考核,对于将未作处理的不合格品入库的对相关生产成本中心第一负责人和IPQC以及按照本管理条例进行应考核。
终检检验员必须每天如实填写记录表(见表3)。
4.检验规定
4. 1抽样计划
依据(GB2828 (等同MIL-STD-105D)单次抽样计划(见表1)。
4.品质特性
品质特性分为一般特性与特殊特性。
符合下列条件之一者,属一般特性
(1)检验工作容易者,如外观特性。
(2)品质特性对产品品质有直接而重要之影响者,如物理性能。
(3)品质特性变异大者。
4. 2. 2特殊特性
符合下列条件这一者,属特殊特性:
(1)检验工作复杂、费时,或费用高者。
(2)品质特性可由其他特性之检验参考判断者。
青岛啤酒微观运营定额管理
青岛啤酒微观运营定额管理
引言
在酿酒行业中,定额管理是一种重要的运营管理手段。通过对酒厂的内部生产、销售、物流等环节进行细致的分析和管理,可以实现资源的合理配置、效益的最大化。本文将以青岛啤酒为例,探讨微观运营定额管理在酒类行业中的应用。
1. 青岛啤酒的背景
青岛啤酒是中国最早的大型啤酒企业之一,成立于1903年。经过多年的发展,青岛啤酒在国内外市场上享有很高的声誉。为了保持竞争力和持续发展,青岛啤酒积极采用微观运营定额管理方法,提高运营效率和产品质量。
2. 微观运营定额管理的概念
微观运营定额管理是指通过对企业内部运营环节进行数据分析、监控和管理,
制定合理的目标和指标,以实现生产效率和产品质量的提升。它包括生产定额管理、销售定额管理和物流定额管理等方面。
3. 青岛啤酒的微观运营定额管理实践
3.1 生产定额管理
青岛啤酒通过对生产线的数据进行实时监控,实现生产过程的精细化管理。通
过建立生产定额指标,对生产能力、产量、物料使用率等进行控制和优化。同时,通过对生产设备的维护和计划清洁,确保生产线的正常运行和生产效率的提高。
3.2 销售定额管理
青岛啤酒运用大数据技术,对销售数据进行全面分析和预测,制定合理的销售
定额。通过对市场需求和竞争对手的研究,确定产品的销售目标和市场份额,制定销售策略和推广方案。同时,通过建立销售绩效考核机制,激励销售团队的积极性和创造力。
3.3 物流定额管理
青岛啤酒建立完善的物流网络,实现供应链的高效运作。通过优化物流路线和
仓储管理,减少运输成本和库存压力。同时,建立物流定额指标,对物流效率和准时交付率进行监控和评估,确保产品的及时配送和市场供应的稳定。
质量管理制度-生产车间
质量管理制度生产车间
一.目的:
为提高产品质量,加强工作责任心,减少质量损失,实现有效劳动和长效管理。保证公司
产品质量出厂合格率,在生产过程中减少或消除质量问题,明确岗位员工的职责. 二.适用范围:
时道生产车间
三.权责:
插件生产线负责产品的生产制造过程,整形工作,合理化建议的提出。
焊接生产线负责产品的生产制造过程,及生产制造过程中的质量控制,合理化建议的提出.
测试生产线负责产品的测试过程,及过程中的质量控制,合理化建议的提出.
包装生产线负责产品的包装过程、出货过程,及过程中的质量控制,合理化建议
的提出。
质量检验小组负责生产车间的质量检验工作(生产焊接符合性检验、焊接质量检验、包装符合性及过程检验),并对各部门提出的合理化建议给予评审.
质量部现场质量人员负责对来料进行检验,处理生产过程中发现的生产或来料质量问题,及整个生产过程各环节各部门的质量监督检查,合理化建议的提出,质量改善效果的确认。
四。质量事故的定性范围及类别:
质量事故的定性范围
下列行为/现象均属于质量事故:
1.违反工艺和操作规程,造成成品不良或重大后果的;
2。违反标准/合同规定,编制工艺造成严重后果的;
3.因错检、漏检,致使不合格原材料进厂或不合格产品出厂,造成经济损失的;
4。生产工序间没有按规定进行三检(专检、互检、自检)而出现质量问题,造成损失的;
5.因物料/产品保管不善,造成报废/降级/返工/退货的;
6。因错发产品/材料,对销售/生产产生影响的;
7。因个人疏忽,致使产品不良的;
8.因核算失误,下错生产通知单,而造成物资/产品积压的;
质量安全环保管理制度范本(2篇)
质量安全环保管理制度范本
一、概述
本质量安全环保管理制度的目的是为了确保组织在其经营活动中达到高质量、安全和环保的标准。该制度适用于组织内部所有的部门和人员,并涵盖了与质量、安全和环保相关的所有方面。
二、质量管理
1. 质量目标
我们的质量目标是追求卓越,以客户满意度为核心。在实施过程中,我们将积极采取各种措施,使我们的产品和服务符合国家标准和客户要求。
2. 质量控制
我们将建立和实施有效的质量控制措施,包括但不限于以下方面:
- 设立质量检测点,对产品进行质量检测;
- 提供必要的质量培训,确保员工熟悉和遵守相关质量标准;
- 设立质量风险评估机制,及时发现和解决潜在问题;
- 定期进行内部质量审核和外部质量认证。
3. 风险管理
为了降低质量风险,我们将采取以下措施:
- 研发新产品前开展充分的风险评估;
- 设立不良行为的纠正与预防机制;
- 加强供应商的质量管理,确保采购的原材料符合质量标准。
三、安全管理
1. 安全政策
我们的安全政策是保障员工和客户的人身安全和财产安全。我们将建立健全的安全管理体系,制定详细的安全规定,确保安全政策的贯彻执行。
2. 安全培训
我们将为每位员工提供必要的安全培训,确保他们了解和遵守相关的安全规定。培训内容包括但不限于以下方面:
- 火灾逃生和防火知识;
- 事故应急救援措施;
- 设备操作和维护的安全要求。
3. 安全设施
我们将建立和维护必要的安全设施,包括但不限于以下:
- 灭火器、消防栓等灭火设备的配备和检查;
- 安全出口和逃生通道的规划和维护;
- 安全警示标识的设置和更新。
四、环保管理
2015版质量管理体系内部审核员测试卷(含答案)
说明:
1、考试时间为2H;
2、总分100分,70分及格;
3、答案必须写在试卷上(正面写不下,可以写在反面),不得另外附加纸;
4、试卷中“标准”一词是指ISO9001标准;
5、试卷中的“条款”一词是指ISO9001标准条款(比如:6.2.1),也可指其中一部分内容;
6、考试时,可以携带ISO9001标准、教材及课堂笔记;
7、答题者应独立完成考试,不准讨论、抄袭。
一、单选题(从以下各题中选择一个你认为最合适的答案,填到空格中。每题1分,共20分)
1、GB/T19001-2015标准中持续改进活动包括(D)
A:改进产品和服务以满足要求B:纠正、预防或减少不利影响
C:改进质量管理体系的绩效和有效性D:以上全部
2、依据GB/T19001:2015标准,不合格输出的控制适用于(D)
A:产品交付前发现不合格品B:产品交付之后发现的不合格产品
C:在服务提供期间或之后发现的不合格服务D:以上都是
3、根据GB/T19001:2015,设计和开发评审的目的是(B)
A:确定设计和开发的职责和权限B:评价设计和开发结果满足要求的能力
C:确保设计和开发的输出满足输入的要求D:确保质量管理体系的完整性
4、关于质量管理体系评价的说法正确的是(D)
A:应评价质量管理体系的绩效B:应评价质量管理体系的有效性
C:质量管理体系评价的结果应保持形成文件的信息D:以上全部
5、以下哪些不是改进活动的示例?(B)
A:纠正B:监视顾客满意度
C:突变D:创新和重组
6、关于分析和评价的说法正确的是(D)
A:分析和评价的输入来自监视和测量的输出B:分析和评价的结果可能发现改进的需求或机会C:进行数据分析应考虑使用统计技术D:以上都对
质量管理体系文件编号规定两篇
质量管理体系文件编号规定两篇
篇一:质量管理体系文件编号规定
1、目的
确保本公司制定的综合管理体系文件有统一的标准格式,以便于统一管理和查询。
2、范围
本制度规定了文件编号的表达形式及编号要求,适用于公司内使用文件、记录的编号。
3、职责
人力资源部负责制定文件编号规则和对体系文件的编号。
4、部门代号
人力资源部:RL综合管理部:ZH财务部:CW营销部:YX研究所(油田化学工程中心):YJ质检部:ZJ生产部:SC
5、文件分发号
认证机构:00总经理:01管理者代表:02人力资源部:03综合管理部:04财务部:05营销部:06研究所(油田化学工程中心):07质检部:08生产部:09 6、编号规则
6.1一级文件:手册
注各管理体系代号如下:
质量管理体系(9000):QMS安全、环境与健康(HSE)管理体系:HSE
环境和职业健康安全管理体系:E0M API石油天然气行业制造企业质量管理体系:SC
6.2二级文件:程序文件
注各管理体系代号如下:
安全、环境与健康(HSE)管理体系:HSEP
环境和职业健康安全管理体系:E0P
API石油天然气行业制造企业质量管理体系:CX
6.3三级文件
6.3.1管理体系文件(管理制度、作业指导书、图纸等)
管理类文件:GL技术类文件:JS
6.3.2记录表格类
注:质检部、生产部涉及记录内容较多,为便于区分,可在顺序号后加工段号或产品代号,以便于区分。例:产品原始检测记录(DSP-2、DSP-3、SMP-Ⅰ、SMP-Ⅱ等),可记录为:DSY/JL-ZJ-01-(DSP-2)、DSY/JL-ZJ-01-(DSP-3)等
子公司管理办法-生产与质量管理规定
子公司管理办法生产与质量管理规定
1. 引言
2. 质量方针
我们的质量方针是以客户满意为中心,以质量为根本,以持续改进为动力。我们致力于提供优质产品,满足客户的需求和期望,以提升客户的信任和忠诚度。
3. 生产管理
3.1 生产计划
每个子公司应制定有效的生产计划,包括生产时间、产量、工艺流程和物料配送等。生产计划应由生产部门与销售部门共同制定,并在合理的时间内向相关部门和员工通报。
3.2 生产过程控制
生产过程控制是确保产品质量的关键环节。每个子公司应建立科学的生产过程控制体系,包括制定作业指导书、设定工艺参数、进行过程监控等。生产过程控制要求严格按照相关标准和规程执行,确保产品符合质量要求。
3.3 设备维护与管理
设备是生产的重要基础,每个子公司应建立设备维护与管理制度,包括设备使用规范、设备保养计划、设备故障处理等。定期检
查设备的工作状态,确保设备处于良好的运行状态,以保证生产的连续性和产品的质量稳定性。
4. 质量管理
4.1 质量目标
每个子公司应设定明确的质量目标,包括产品质量指标、客户满意度指标等。质量目标应能够衡量和反映公司的质量水平,以便进行监督和改进。
4.2 质量监控
质量监控是确保产品质量的重要手段,每个子公司应建立质量监控体系,包括产品抽检、流程把控、数据分析等。通过质量监控及时发现和纠正质量问题,确保产品的符合质量要求。
4.3 不良品管理
每个子公司应建立严格的不良品管理制度,包括不良品的分类、记录、处理和追溯等。对于不良品,应及时进行处理,并分析原因,采取措施防止再次发生不良品问题。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
天津市顺地电动车自行车有限公司
电动自行车文件编号:GL-08-13 A版
生产线质量
控制
编制:
审核:
批准:
2003年月日发布 2003年月日实施
生产线质量控制
1、质量管理制度———————————————1
2、质量控制程序及管理规定——————————— 3
3、电动自行车组装过程质量管理制度—————————4
4、安全生产制度———————————————5
5、整车装配质量检验记录单———————————6
6、重点工序检验记录单—————————————8
编号:GL-08 A版
质量管理制度
为了提高产品质量必须坚持“质量第一”的方针,开展自检互检和巡检抽检相结合的管理体制,特制定本办法。
一、自检:
1.按工艺规定和质量标准,不符合要求不得生产。
2.操作者按质量要求进行自检,发现不合格品应自行采取返工返修措施,防止误用不合格品。
3.自检或互检中发现的严重不合格品应交检验员进行处置。
二、互检:
1.生产班组按工序划分进行质量互检,工序间互检时,严格按工艺要求进行检验。
2.互检人员应协助主管人员分析研究并协助解决当日发生的质量问题,杜绝质量事故的发生。
三、巡检:
1.巡检人员要经常宣传提高产品质量的重大意义,做好生产过程中各工序质量抽查,预见性的发现质量问题,在坚持质量第一的基础上确保检验工作顺利进行。
2.严格按工艺要求按责任制进行检验。
3.主动做好一检二帮:
A.一检:按工艺要求按责任制进行检验。
B.帮操作者提高“质量第一”的思想认识,帮助新工人按工艺要求进行生产。
四、重点工序检验:
由技术质检部专职检验员负责重点工序检验。
1.根据具体情况对造成废品、次品的操作者,分别给予批评教育或书面检查、扣发
奖金,严重者直至辞退。
2.整车装配质量是全数检验。
3.重点工序实行全数检查:
生产过程中发现的不合品,由巡检员确认后,作出返工和调换等处置意见,返工的需再检验,更换的零部件由库管员进行登记,并记录不合格的性质。