药物化学——考试题库及答案.docx
药物化学期末测试及答案C
药物化学期末测试及答
案C
IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】
《药物化学》考试试卷（C 卷）
（2017/2018学年第一学期）
适用范围：药学专业函授专升本 考试时间：90分钟
1、 2、
异戊巴比妥；镇静催眠抗惊
厥
卡马西平；治疗癫痫大发作 3、 4、
盐酸吗啡；镇痛、镇咳、镇静 马来酸氯苯那敏；治疗过敏、荨麻
疹、皮炎等
5、 6、
硝苯地平；钙通道抑制剂，扩张冠状动脉 氯沙坦；治疗高血压和充血性心力
衰竭
7、 8、
西米替丁；抗溃疡药 布洛芬；非甾体抗炎药，治疗风湿
9、 10、
环磷酰胺；抗肿瘤药
雌二醇；甾体雌激素药物 二、单项选择题（共10题，每小题2分，共20分）
1、8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是(C)
A.盐酸环丙沙星
B.盐酸诺氟沙星
C.司帕沙星
D.盐酸左氧氟沙星
(点)
2、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药(D)
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
羟色胺受体抑制剂羟色胺再摄取抑制剂
3、盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈(B)
A.绿色
B.蓝紫色
C.棕色
D.红色
受体拮抗剂的哪种结构类型(B)
4、氯丙嗪属于组胺H
1
A.乙二胺类
B.吩噻嗪类
C.丙胺类
D.三环类
5、根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类(C)
A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
6、西咪替丁主要用于治疗(A)
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题
及答案
TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药物化学期末考试试题及答案
一、名词解释
1.硬药
2.化学治疗
3.基本结构
4.软药
5.抗生素
二、填空题
1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___
，加盐酸酸化析出白色沉淀。
2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。
3.药物中的杂质主要来源有: 和。
4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为
_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。
5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。
6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。
受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。
10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。
三、是非题
1.青霉素的作用机制是抑制-
氢叶酸合成酶。
2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
3.多数药物为结构特异性药物。
4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。
5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。
6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。
7.维生素D?的生物效价以维生素D
为标准。
3
8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。
《药物化学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业)
药
物
化
学
第一章绪论
一、选择题（单选）
1。药物化学的研究对象是（）
A. 天然药物
B. 生物药物C。化学药物D。中药材 E. 中成药
2. 硝苯地平的作用靶点为（)
A。受体B。酶C。离子通道 D. 核酸E。基因
二、配比选择题
[5-9]
A. 药品通用名 B。INN名称C。化学名D。商品名E。俗名5．对乙酰氨基酚( )
6. 泰诺( ）
7．Paracetamol （)
8。N-（4—羟基苯基）乙酰胺（)
9．醋氨酚（）
第二章合成抗感染药
一、选择题(单选)
1．磺胺类药物的作用机制是抑制（）
A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶
D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶
2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有（）
A. 酮康唑
B. 氟康唑C。克霉唑 D.两性霉素E。咪康唑3。属于开环核苷类的抗病毒药物是（）
A。阿昔洛韦B。利巴韦林C。齐多夫定
D。盐酸金刚烷胺 E. 阿糖腺苷
4。下面哪个药物为抗菌增效剂( ）
A. 磺胺甲噁唑
B. 呋喃妥因
C. 盐酸小檗碱
D. 甲氧苄啶E。诺氟沙星
5。在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是（）A．1—位氮原子无取代B．3—位上有羧基和4-位是羰基
C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团
E．8 位的氟原子
6。磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路（）A．都作用于二氢叶酸还原酶
B．都作用于二氢叶酸合成酶
C．前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶
D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
《药物化学》课程考试试卷(补考卷)及答案
《药物化学》课程考试试卷（补考卷）
年级：专业：班级: 学号：姓名：
第一学期课程学时数： 72 考试日期：，考试时长：120分钟
（总分100分,请做在答题卡第一题区域，禁止跨区域答题）
一、单选题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。每题1分，总分70分。)
1.用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，调节机体生理功能的化合物，称为_
A.药物
B.化学品
C.化学试剂
D.中药材
2.下列不属于化学药物的功能的是
A.缓解心绞痛
B.治疗细菌感染
C.预防脑血栓
D.肿瘤放射治疗
3.非甾体抗炎药按化学结构可以分为
A.水杨胶类、苯乙胺类、吡唑酮类
B.3. 5-吡唑烷二酮类类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类
C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类
D.吡唑酮类，芳基烷酸类、苯胺类类
4.用于检直阿司匹林中的水杨酸杂质的试剂是
A. Na2CO₃
B. FeCl3
C. NaOH
D. CuSo4 5化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是
A．盐酸普鲁卡因 B．盐酸丁卡因 C．盐酸利多卡因 D．盐酸可卡因 E．盐酸布他卡因
6.对乙酰氨基酚可采用重氨化偶合反应鉴别，是因为其结构中具有
A.酚羟基
B.酰胺基
C.潜在的芳香第一胺
D.苯环
7.属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是A.布洛芬 B.美洛昔康 C.羟不宗 D.乙酰水杨酸，
8.显酸性，们结构中不含羧基的药物是
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷
年级：专业：班级：学号：姓名：
课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟
一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。每题1分，总分80分)
1. 可用作水溶性抗氧剂的是
A．维生素A B．维生素B
C．维生素C D．维生素D
E. 维生素E
2．与药物化学的主要任务无关的是
A. 将药物做成剂型
B. 寻找开发新药的途径
C. 为合理有效地利用现有化学药物提
供理论基础
D. 为生产化学药物提供经济合理的工
艺和方法
E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基
D．酚羟基 E.内酯
4. 下列哪种说法与前药的概念符合
A. 用酯化方法做出的药物是前药
B. 用酰胺化方法做出的药物是前药
C. 用醚化方法做出的药物是前药
D. 前药是药效潜伏化的药物
E. 用成盐的方法做出的药物是前药
5. 不属于芳酸酯类的局麻药
A. 丁卡因
B. 普鲁卡因
C. 苯佐卡因
D. 利多卡因
E. 可卡因
6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有
A. 酚羟基
B. 酰胺基
C. 苯环
D.潜在芳香第一胺
E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基
C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基
E. 因有酯键
8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪
D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》考试试卷及答案
一、单项选择题
1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机药物
D. 天然药物
E. 药物
2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥
B．苯巴比妥
C．异戊巴比妥
D．环己巴比妥
E．硫喷妥钠
3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）
A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成
D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂
E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解
4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）
A. 中枢兴奋
B. 抗癫痫
C. 抗焦虑
D. 抗病毒
E. 消炎镇痛
5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）
A.乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 丙胺类
D. 三环类
E. 氨基醚类
6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基
B．酯基
C．甲基
D．呋喃环
E．丝氨酸
7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）
A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类
B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类
C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类
D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 内消旋体
D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（）
A. 干扰DNA的合成
B．作用于DNA拓扑异构酶
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷及答案
一、单选题
1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）
A．环磷酰胺
B．塞替派
C．卡莫司汀
D．白消安
E．顺铂
2. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）
A. 氨苄西林
B. 氯霉素
C. 泰利霉素
D. 阿齐霉素
E. 阿米卡星
3. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（）
A. 2个
B．4个
C．6个
D．8个
4. 从结构分析，克拉霉素属于（）
A. β－内酰胺类
B．大环内酯类
C．氨基糖甙类
D．四环素类
5. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）
A．抗炎强度增强，水钠潴留下降
B．作用时间延长，抗炎强度下降
C．水钠潴留增加，抗炎强度增强
D．抗炎强度不变，作用时间延长
E．抗炎强度下降，水钠潴留下降
6. 药物Ⅱ相生物转化包括（）
A. 氧化、还原
B．水解、结合
C. 氧化、还原、水解、结合
D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合
7. 以下哪个药物不是两性化合物（）
A．环丙沙星
B．头孢氨苄
C．四环素
D．大环内酯类抗生素
8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（）
A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子
B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子
C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子
D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子
9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（）
A. 水解
B．氧化
C．重排
D．降解
10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（）
11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）
A．盐酸普鲁卡因
药物化学期末考试试题及参考答案
一、选择题（每题1分，共15分）
1、下列叙述中与普鲁卡因不符的是（）
A．具重氮化-偶合反应
B．在体内很快被酯酶水解
C．结构中含有对氨基苯甲酰基
D．注射液在115℃加热灭菌3小时，水解率1%以下
2、从巴比妥类药物的结构可认为它们是（）
A．弱酸性的B．中性的C．强碱性的D．两性的
3、奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色的原因是由于噻吩嗪环易被（）A．水解B．氧化C．还原D．开环
4、以下药物中，那个药物以右旋体给药（）
A．萘普生B．酮洛芬C．氨基比林D．安乃近
5、吗啡盐类水溶液放置后，颜色会变深，发生了下列哪些反应（）
A．加成反应B．氧化反应C．水解反应D．还原反应
6、盐酸麻黄碱的构型是（）
A．1S，2S B．1S，2R C．1R，2S D．1R，2R
7、胆碱能神经M受体拮抗剂分子的氮原子最好为什么基团（）
A．仲胺B．季胺C．叔胺D．伯胺
8、H1受体拮抗剂按照化学结构类型可分为（）
A．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类和哌啶类
B．乙二胺类、氨基醚类和哌啶类
C．乙二胺类、氨基醚类、三环类和丙胺类
D．乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌啶类
9、下面哪一种药物不是抗吸血虫病药（）
A．吡喹酮B．硫硝氰胺C．硫硝氰酯D．羟丁酸钠10、具有抗肿瘤活性的铂络合物的结构特点，不正确的是（）
A．双齿配位体代替单齿配位体活性增加
B．中性络合物较离子络合物活性高
C．以硝基、羟基取代活性高
D．平面四边形和八面体构型的配合活性高
11、不属于抗代谢抗肿瘤药物的是（）
A．氟尿嘧啶B．卡莫司汀C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤12、红霉素属于哪种结构的抗生素（）
(完整版)《药物化学》期末考试复习题及答案
2015年春《药物化学》复习题答案
一、填空题
（一）
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。
2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。
4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原
子可大大增加抗菌活性。
5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的过氧键是必要的药效团。（二）
1、d
2、C
3、b
4、c
5、c
6、a
7、d
8、c
9、b 10、d 11、b 12、d 13、b 14、
c 15、b
二、选择题
1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）
A.硝苯地平
B.硝酸异山梨酯
C.吉非罗齐
D.利血平
2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B）
A.体内代谢较快
B.易溶于水
C.抗疟活性比蒿甲醚低
D.对脑疟有效
3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C）
A.药物脂水分配系数越大，活性越高
B.药物脂水分配系数越小，活性越高
C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好
D.脂水分配系数对药效无影响
4.复方新诺明是由________组成。（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶
C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶
D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
5、决定药物药效的主要因素（C）。
A.药物是否稳定
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》考试试卷及答案
一、单项选择题
1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机药物
D. 天然药物
E. 药物
2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥
B．苯巴比妥
C．异戊巴比妥
D．环己巴比妥
E．硫喷妥钠
3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）
A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成
D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂
E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解
4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）
A. 中枢兴奋
B. 抗癫痫
C. 抗焦虑
D. 抗病毒
E. 消炎镇痛
5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）
A.乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 丙胺类
D. 三环类
E. 氨基醚类
6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基
B．酯基
C．甲基
D．呋喃环
E．丝氨酸
7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）
A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类
B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类
C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类
D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 内消旋体
D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（）
A. 干扰DNA的合成
B．作用于DNA拓扑异构酶
药物化学(药学专)——考试题库及答案
题目：核黄素的分子结构为异咯嗪10位与什么连接核糖醇核糖核酸核甘酸答案：核糖题目：可用于治疗疟疾、红斑狼疮、类风湿性关节炎、阿米巴肝脓肿的药物是左旋咪唑甲硝唑青蒿素氯喹答案：氯喹题目：盐酸吗啡的理化性质与哪条叙述不相符合口服生物利用度高与甲醛硫酸试液反应显紫堇色在光照下被空气氧化而变质分子中有5个手性碳原子，具有旋光性答案：口服生物利用度高题目：羧酸衍生物的酰基邻近有亲核基团时，可起分子内催化作用，使水解加速，称为电性效应邻助作用空间障碍共轭效应答案：邻助作用题目：地西泮化学结构中的目核为1，4-苯并二氮杂卓环1，5-苯并二氮卓环苯并硫氮杂卓环二苯并氮杂卓环答案：1，4-苯并二氮杂卓环题目：对雌二醇的叙述正确的是体内通过llα-羟基化酶作用生成雌三醇失活活性最强、作用时间最久的内源性雌激素口服后在肝及胃肠道中(受微生物降解)迅速失活，因而口服无效体内由孕酮在芳构化酶的作用下由A环芳构化而成答案：口服后在肝及胃肠道中(受微生物降解)迅速失活，因而口服无效题目：常用的水溶性抗氧剂不包括维生素E维生素C亚硫酸氢钠硫代硫酸钠答案：维生素E题目：硝苯地平的化学名为1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)吡啶-3,5二羧酸二甲酯1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)吡啶-3,5二羧酸二甲酯1，4-二氢-3，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)吡啶-3,5二羧酸二甲酯1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吡啶-3,5二羧酸二甲酯答案：1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)吡啶-3,5二羧酸二甲酯题目：下列哪种药物和硫酸能发生呈色反应地西泮苯丙酸诺龙诺氟沙星氟尿嘧啶答案：氟尿嘧啶题目：盐酸乙胺丁醇的药用构型是以上都不是内消旋体左旋体外消旋体答案：以上都不是题目：溴新斯的明的化学名为溴化3-［（三甲氨基）甲酰氧基］-N，N，N-三甲基-苯铵溴化2-［（二甲氨基）甲酰氧基］-N，N，N-三甲基-苯铵溴化3-［（甲氨基）甲酰氧基］-N，N，N-三甲基-苯铵溴化3-［（二甲氨基）甲酰氧基］-N，N，N-三甲基-苯铵答案：溴化3-［（二甲氨基）甲酰氧基］-N，N，N-三甲基-苯铵题目：下列哪项描述和吗啡的结构不符含有醇羟基含有N-甲基哌啶环含有两个苯环含有5个手性中心答案：含有两个苯环题目：下列叙述中与卡托普利不符的是为多晶型体治疗高血压疾病白色结晶性粉末，略有大蒜气味两个手
药物化学试题(含参考答案)
药物化学试题（含参考答案）
一、单选题（共70题，每题1分，共70分）
1、呈酸性的维生素是
A、维生素A醋酸酯
B、维生素D
C、维生素K
D、维生素C
E、阿司匹林
正确答案：D
2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物
A、维生素C
B、维生素B 1
C、维生素K 3
D、维生素E
E、维生素D
正确答案：D
3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）
A、水溶性
B、脂水分配系数
C、离子型
D、脂溶性
E、分子型
正确答案：A
4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A、氟伐他汀
B、美伐他汀
C、洛伐他汀
D、辛伐他汀
E、普伐他汀
正确答案：C
5、下列不是药品的是（）
A、保健品
B、对乙酰氨基酚片
C、疫苗
D、生理盐水
E、葡萄糖注射液
正确答案：A
6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）
A、酰胺键不易水解
B、苯环上双甲基空间位阻影响
C、苯环共轭效应影响
D、胺基上双甲基影响
E、以上均是
正确答案：B
7、具有酚羟基的药物是
A、氯霉素
B、青霉素钠
C、四环素
D、克拉维酸
E、链霉素
正确答案：C
8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是
A、维生素C
B、马来酸氯苯那敏
C、对乙酰氨基酚
D、阿司匹林
E、右美沙芬
正确答案：B
9、下列具有叠氮基的抗病毒药是
A、利巴韦林
B、奈韦拉平
C、金刚烷胺
D、阿昔洛韦
E、齐多夫定
正确答案：E
10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用
A、不确定
B、拮抗作用
C、变大
D、变小
E、不变
正确答案：D
11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案
药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？
A. 药物的制备方法
B. 药物的化学性质
C. 药物的药理作用
D. 药物的毒性
答案：B. 药物的化学性质
题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？
A. 药物的分子量
B. 药物的溶解度
C. 药物的立体结构
D. 药物的颜色
答案：C. 药物的立体结构
题目三：以下哪个是药物的化学名称？
A. 阿司匹林
B. 氨基酸
C. 乙醇
D. 对乙酰氨基酚
答案：D. 对乙酰氨基酚
题目四：以下哪个是药物的化学式？
A. C6H8O7
B. H2O
C. NaCl
D. C6H8O6
答案：A. C6H8O7
题目五：以下哪个是药物的官能团？
A. 羟基
B. 乙酰基
C. 羧基
D. 硝基
答案：A. 羟基
题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？
A. 药物的脂溶性
B. 药物的酸碱性
C. 药物的分子量
D. 药物的氧化还原性
答案：A. 药物的脂溶性
题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？
A. 药效团法
B. 药物合成法
C. 药物筛选法
D. 药物毒性测试法
答案：A. 药效团法
题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？
A. 水解反应
B. 氧化反应
C. 还原反应
D. 酸碱反应
答案：A. 水解反应
题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？
A. 加氢
B. 加氧
《药物化学》期末考试复习题及答案
20XX年春《药物化学》复习题答案
一、填空题
（一）
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。
2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。
4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原
子可大大增加抗菌活性。
5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的过氧键是必要的药效团。（二）
1、d
2、C
3、b
4、c
5、c
6、a
7、d
8、c
9、b 10、d 11、b 12、d 13、b 14、
c 15、b
二、选择题
1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）
A.硝苯地平
B.硝酸异山梨酯
C.吉非罗齐
D.利血平
2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B）
A.体内代谢较快
B.易溶于水
C.抗疟活性比蒿甲醚低
D.对脑疟有效
3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C）
A.药物脂水分配系数越大，活性越高
B.药物脂水分配系数越小，活性越高
C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好
D.脂水分配系数对药效无影响
4.复方新诺明是由________组成。（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
5、决定药物药效的主要因素（C）。
A.药物是否稳定
电大《药物化学》重点复习考试题库及参考答案
电大?药物化学?期末复习考试题库及参考答案
一、单项选择题
1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为〔 A 〕
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机药物
D. 天然药物
E. 药物
2. 以下巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是〔 E 〕
A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠
3. 有关氯丙嗪的表达，正确的选项是〔 B 〕
A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成
D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂
E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解
4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是〔 C 〕
A. 中枢兴奋
B. 抗癫痫
C. 抗焦虑
D. 抗病毒
E. 消炎镇痛
5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型〔 C 〕
A.乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 丙胺类
D. 三环类
E. 氨基醚类
6. 卡托普利分子结构中具有以下哪一个基团〔 A 〕
A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸
7. 解热镇痛药按结构分类可分成〔 D 〕
A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类
C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体〔 D 〕
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 内消旋体
D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案
药物化学试题及答案
第一章
1.单项选择题
1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
答案：A
2)下列哪一项不是药物化学的任务？
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C
第二章中枢神经系统药物
1.单项选择题
1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？
A.呈弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.有硫磺的刺激气味
D.钠盐易水解
E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色
答案：C
2)安定是下列哪一个药物的商品名？
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.盐酸氯丙嗪
E.苯妥英钠
答案：C
3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物
B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
E.红色
答案：B
4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？
A.超长效类（>8小时）
B.长效类（6-8小时）
C.中效类（4-6小时）
D.短效类（2-3小时）
E.超短效类（1/4小时）答案：E
5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？
A。-H B。-Cl C。COCH3 D。-CF3 E。-CH3
答案：B
6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺
B.肉桂酸
C.苯乙酸乙酯
D.苯丙酸乙酯
E.二甲苯胺
答案：C
7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液
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在体内转变成乙撑亚胺活性中间体发挥烷化基作用
C.
氮芥类药物的烷基化部分均为双β-氯乙氨基
D.
改变载体部分，可以提高药物选择性
回答错误!正确答案：C
下列叙述中哪相是不正确的
收藏
A.
羟基与受体以氢键结合，当其酰化成酯后活性多降低
B.
旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别
C.
脂溶性越大的药物，生物活性也越大
D.Βιβλιοθήκη Baidu
含有酯键
回答错误!正确答案：C
影响药效的立体因素不包括
收藏
A.
互变异构
B.
对映异构
C.
构象异构
D.
几何异构
回答错误!正确答案：A
咖啡因化学结构的基本母核是
收藏
A.
喹诺酮
B.
喹啉
C.
黄嘌呤
D.
蝶啶
回答错误!正确答案：C
下列哪种药物不能发生磷钼酸反应
收藏
A.
醋酸地塞米松
B.
氟轻松
C.
雌二醇
D.
可的松
盐酸哌替啶的化学名为
收藏
A.
1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B.
1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
C.
2-甲基-4-苯基-派啶乙酸甲酯盐酸盐
D.
1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
回答错误!正确答案：A
下列药物中，哪一个药物为阿片受体拮抗剂
收藏
A.
酒石酸布托啡诺
B.
喷他佐辛
C.
D.
完全离子化的药物在胃肠道难以吸收
回答错误!正确答案：C
依他尼酸在化学结构上含有
收藏
A.
苯并噻嗪环
B.
甾核环
C.
α，β-不饱和酮
D.
汞
回答错误!正确答案：C
下列哪种药物与碱共热具有氨臭，再与钠石灰加热生成具有吡啶的特臭
收藏
A.
咖啡因
B.
吡乙酰胺
C.
尼可刹米
D.
甲氯酚酯
回答错误!正确答案：C
拟胆碱药是
D.
α-碳原子上引入甲基，通常作用强度增强
回答错误!正确答案：D
下列哪项描述和吗啡的结构不符
收藏
A.
分子中含有吡啶环
B.
有叔胺结构，与枸橼酸醋酐试剂加热产生红紫色
C.
为抗溃疡药物
D.
分子中的马来酸使酸性高锰酸钾退色
回答错误!正确答案：C
抗阿米巴虫和滴虫病的典型药物为
收藏
A.
阿苯达唑
B.
左旋咪唑
C.
氯喹
D.
甲硝唑
回答错误!正确答案：D
下列叙述哪些与氮芥类抗肿瘤药物不符
收藏
A.
分子中有烷基化部分和载体部分
青霉素G钠在室温酸性条件下将
收藏
A.
发生分子重排生成青霉二酸
B.
6-氨基上酰基侧链水解
C.
钠盐被中和为游离羧酸
D.
β-内酰胺环的水解开环
回答错误!正确答案：A
化学名为17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物是
收藏
A.
雌二醇
B.
炔诺酮
C.
甲基睾丸素
D.
炔雌醇
回答错误!正确答案：B
收藏
A.
右旋体的活性是内消旋体的12倍
B.
存在三个旋光异构体
C.
含两个构型相反的手性碳原子
D.
右旋体的活性是左旋体的200～500倍
回答错误!正确答案：C
关于拟肾上腺素药的构效关系的叙述下列说法不正确的是
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A.
常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构
B.
左旋体活性通常大于右旋体
C.
苯环上引入羟基，作用强度增强
收藏
A.
吗啡
B.
对乙酰氨基酚
C.
硝酸毛果芸香碱
D.
硫酸阿托品
回答错误!正确答案：C
下列能发生顺反异构化反应的药物是
收藏
A.
维生素C
B.
肾上腺素
C.
维生素A
D.
吗啡
回答错误!正确答案：C
属于消灭红细胞外期的抗疟药是
收藏
A.
氯喹
B.
伯胺喹
C.
奎宁
D.
青蒿素
回答错误!正确答案：B
下列哪一条与盐酸乙胺丁醇的叙述不符
下列药物中不能改善脑功能的为
收藏
A.
氢氯噻嗪
B.
吡乙酰胺
C.
甲氯酚酯
D.
茴拉西坦
回答错误!正确答案：A
组胺H2受体拮抗剂主要用于
收藏
A.
抗过敏
B.
抗肿瘤
C.
抗癫痫
D.
抗溃疡
回答错误!正确答案：D
在左旋咪唑的命名编号中所选的基本环
收藏
A.
咪唑环
B.
苯并咪唑环
C.
咪唑并噻唑环
D.
噻唑环
回答错误!正确答案：D
硝酸异康唑属于哪种结构类型的抗真菌药物
收藏
A.
咪唑类
B.
非多烯类
C.
三氮唑类
D.
多烯类
回答错误!正确答案：A
药物的变质反应不包括
收藏
A.
结合反应
B.
异构化反应
C.
氧化反应
D.
水解反应
回答错误!正确答案：A
常用的水溶性抗氧剂不包括
收藏
A.
亚硫酸氢钠
B.
维生素E
C.
维生素C
D.
硫代硫酸钠
回答错误!正确答案：B
下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是
收藏
A.
可发生重氮偶合反应
B.
为白色结晶性粉末
C.
经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色环
D.
在强热或撞击下会发生爆炸
回答错误!正确答案：A
对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊，是由于
收藏
A.
不稳定，易水解
B.
易开环生成不溶物
C.
易脱羧，并自动氧化
盐酸纳络酮
D.
盐酸哌替啶
回答错误!正确答案：C
下列叙述哪相不正确
收藏
A.
对映异构体之间生物活性常有显著差别
B.
药物分子中有双键时，有对映异构体存在
C.
官能团空间距离对药效有重要影响
D.
药物分子中构象的变化对其活性有重要影响
回答错误!正确答案：B
作用于DNA双螺旋之间的抗肿瘤药是
收藏
A.
紫杉醇
B.
喜树碱
硝西泮
回答错误!正确答案：C
下列哪个为无镇静作用的抗组胺药
收藏
A.
盐酸赛庚啶
B.
西咪替丁
C.
盐酸西替利嗪
D.
马来酸氯苯那敏
回答错误!正确答案：C
下列哪条叙述与溴新斯的明不相符
收藏
A.
性质较稳定，不易水解
B.
遇三氯化铁试液显蓝紫色
C.
为季铵碱类化合物
D.
在水中极易溶解
回答错误!正确答案：B
下列叙述与马来酸氯苯那敏不符合的是
收藏
A.
弱酸性的
B.
两性
C.
中性的
D.
弱碱性的
回答错误!正确答案：A
在具有较强抗炎活性的氢化可的松的化学结构上，哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强
收藏
A.
9位
B.
5位
C.
1位
D.
11位
回答错误!正确答案：C
下列哪个药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
收藏
A.
利多卡因
B.
氯胺酮
C.
氟烷
D.
乙醚
回答错误!正确答案：B
C.
多柔比星
D.
长春新碱
回答错误!正确答案：C
以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强
收藏
A.
布洛芬
B.
美洛昔康
C.
吲哚美辛
D.
酮洛芬
回答错误!正确答案：B
地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发为药物的是
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A.
氟西泮
B.
劳拉西泮
C.
奥沙西泮
D.
回答错误!正确答案：C
将维生素E制成醋酸酯，可以
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A.
改善吸收
B.
增加水溶性
C.
消除不良味觉
D.
增加稳定性
回答错误!正确答案：D
维生素A醋酸酯在体内被酶催化水解成维生素A，进而氧化成
收藏
A.
视黄醛和视黄酸
B.
视黄醛和维生素A酸
C.
视黄醛和醋酸
D.
视黄醇和视黄醛
回答错误!正确答案：A
从巴比妥类药物结构可认为它们是