羧甲司坦口服溶液

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国家基本药物目录20xx版 中的呼吸系统用药

国家基本药物目录20xx版 中的呼吸系统用药
中文名称:氨溴索 中文别名:溴环己胺醇 英文名称:Ambroxol 分子式:C13H18Br2N2O 分子量:378. 精确质量:375. PSA:58.
化学式:C25H31F3O5S 分子量:500.571 CAS号:-14-2 密度:1.32g/cm3 熔点:275°C 沸 点 : 5 6 8 . 3 ºC 闪 点 : 2 9 7 . 5 ºC 外观:白色结晶性粉末 疏水参数计算参考值(XlogP):4 氢键供体数量:1 氢键受体数量:8
[(1R,5S)-8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基] 3-羟基2-苯基丙酸酯溴化物
C20H30BrNO3 412.36 为白色结晶性粉末,味苦。溶于水,略溶于乙醇,不溶于其他有机溶 剂。熔点230~232℃。 是对支气管平滑肌M受体有较高选择性的强效抗胆碱药,松弛支气管 平滑肌作用较强,对呼吸道腺体和心血管系统的作用较弱。其扩张支
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本品主要成分为羧甲司坦。 (1)羧甲司坦片:白色片。 (2)羧甲司坦颗粒:混悬颗粒;气香。 (3)羧甲司坦口服溶液:棕黄色至浅黄色的粘稠液体;气香。 本品用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳 痰困难患者。 (1)羧甲司坦片:250mg。 (2)羧甲司坦颗粒:0.2g;0.5g。 (3)羧甲司坦口服溶液:10ml:0.2g;10ml:0.5g。 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物 说明书使用,或遵医嘱。 羧甲司坦片:口服,2-5岁儿童一次0.5片,6-12岁儿童一次1片,1
氨溴索,为溴己新在体内的活性代谢产物,为黏液溶解药,可用于急、 慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着 病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产 儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。本品高剂量(每次250~500mg,一日 2次)有降低血浆尿酸浓度和促进尿酸排泄的作用,可用于治疗痛风。

沐舒坦和羧甲司坦祛痰疗效比较研究

沐舒坦和羧甲司坦祛痰疗效比较研究

沐舒坦和羧甲司坦祛痰疗效比较研究沐舒坦和羧甲司坦都是目前市场上较为常见的祛痰药物,它们都具有良好的祛痰作用,对于许多痰多、痰稠的疾病都有很好的疗效。

但是两种药物的基本成分、药理作用、用药注意事项等方面也存在一些差异,本文就沐舒坦和羧甲司坦的祛痰疗效进行比较研究。

一、药物基本成分沐舒坦的主要成分是盐酸倍他司汀,它属于支气管扩张剂类药物。

羧甲司坦的基本成分是盐酸羟甲基纤维素酯,它的主要药理作用是促进支气管黏液的分泌和排出。

二、药理作用沐舒坦是一种作用于支气管平滑肌的药物,能放松该部位的肌肉,从而提高气道通畅度,减轻哮喘等影响呼吸系统的疾病症状。

羧甲司坦则主要作用于增加呼吸道黏液的清除,帮助患者排出痰液,适用于咳嗽、喉痛、喉咙肿痛等病症。

三、药物剂型沐舒坦主要有口服、雾化等多种剂型,患者可以根据自身情况选择合适剂型。

羧甲司坦则多为口服剂型。

四、用药注意事项沐舒坦口服剂型具有副作用低、效果快等优点,对于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病有很好的疗效。

但是,患者在服用时需要注意过敏反应等不良反应。

羧甲司坦则需要患者注意它可能引起肠胃道不适、乏力、头痛等副作用。

五、适应症沐舒坦主要适用于哮喘、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗。

羧甲司坦则适用于上呼吸道感染、咽喉炎等疾病的治疗。

综合来看,沐舒坦和羧甲司坦虽然都具有很好的祛痰作用,但在药物基本成分、药理作用、剂型、用药注意事项等方面存在一些相对的优势和劣势,患者在根据自身病情进行用药选择时,应选择符合自身情况的药物,在用药的同时也应注意药物的不良反应和注意事项。

同时,建议患者在使用时咨询医生的意见,以确保用药安全。

羧甲司坦口服液,三重作用改善慢阻肺症状

羧甲司坦口服液,三重作用改善慢阻肺症状
40%(正常人不低于
50%),左心室扩大。因此,诊断为急性 左心衰。
用药分析 对于心衰患者,β受体阻滞剂有着良 好的疗效,且疗效与剂量在一定程度内正相 关,因此,在患者可耐受的情况下,建议尽 快加量至最大耐受量,然而由于每个患者的 耐受程度不一,因此需要临床医生的密切观
(发稿编辑:陈丽娜)
23 2018.08 No.22
对于COPD稳定期患者,除了使用吸入 性糖皮质激素、长效β受体激动剂或长效 抗胆碱能药物治疗外,应使用祛痰药物进 行对症治疗,稀释炎症产生的分泌物,抗 炎抗氧化,改善咳痰困难等症状。在这方 面,羧甲司坦口服液具有良好的疗效。
观察:症状改善,炎症减轻 COPD是一种由不同的炎性细胞、细胞 因子及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反 应蛋白等多种炎性介质介导的慢性气道炎症 性疾病,患者血清TNF-α、C反应蛋白水平 可反映其气道炎性反应状态。同时,气道黏 液高分泌是COPD患者气流阻塞、肺功能下 降和急性加重发作的主要致病因素。 温学群[1]等选取2014年3月至2015年2月
另外,羧甲司坦口服溶液剂型口感 好,易吸收,对COPD患者的咳嗽、咳痰症 状有明显改善作用,且能显著降低COPD患 者的急性加重率,改善生活质量,安全性 好[2]。对于COPD的治疗,羧甲司坦口服溶 液具有即刻祛痰、远期预防的作用,值得 临床推广运用。■
[1]温学群.羧甲司坦联合沙美特罗 替卡松气雾剂治疗对COPD稳定期患者 肺功能和炎性因子的影响[J].临床医学工 程,2016,23(8):1071-1072.
由β受体阻滞剂和血管紧张素转化酶
抑制剂(ACEI)或血管紧张素II受体拮抗 剂(ARB)组合的抗心衰药物被称为“黄 金搭档”,两类药物产生协同效应,可以 使心衰患者死亡风险大大降低,以上两类 药物再联合醛固酮受体拮抗剂(螺内酯 片)则被称为“金三角”,是治疗慢性心 衰的基本方案。

羧甲司坦口服溶液

羧甲司坦口服溶液

羧甲司坦口服溶液【药品名称】通用名称:羧甲司坦口服溶液英文名称:Carbocisteine Oral Solution【成份】本品每瓶含羧甲司坦500毫克。

辅料为羟苯乙酯、氢氧化钠、焦糖、留兰香精、薄荷香精、蔗糖、苯甲酸钠、纯化水。

【适应症】用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。

【用法用量】口服。

成人一次25毫升,一日3次。

【不良反应】可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。

【禁忌】消化道溃疡活动期患者禁用。

【注意事项】1.用药7日后,如症状未缓解,应立即就医。

2.有消化道溃疡史者慎用。

3.儿童用量请咨询医师或药师。

4.孕妇、哺乳期妇女慎用。

5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

6.本品性状发生改变时禁止使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【特殊人群用药】儿童注意事项:2岁以下儿童安全性尚未确定。

妊娠与哺乳期注意事项:未见有关报道。

老人注意事项:尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药理作用】本品为粘液调节剂,强效半胱氨酸类祛痰药。

主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,而高粘度的岩藻粘蛋白产量减少,因而使痰液的粘滞性降低,易于咳出。

【贮藏】遮光,密封,在凉处(不超过20℃)保存。

【有效期】18个月【批准文号】国药准字H20084495【生产企业】企业名称:广东众生药业股份有限公司生产地址:广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园。

羧甲司坦口服溶液副作用

羧甲司坦口服溶液副作用

羧甲司坦口服溶液副作用
羧甲司坦口服溶液是一种常用的药物,它主要用于治疗消化系统疾病和相关症状,如胃炎、胃溃疡和胃食管反流病等。

尽管羧甲司坦口服溶液在治疗胃肠道问题方面取得了显著效果,但仍然存在一些不良反应。

在使用羧甲司坦口服溶液期间,一些常见的不适反应可能会出现:
1. 消化系统不适:这可能包括恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻等。

这些反应通常是暂时的,但如果症状严重或持续不退,请立即咨询医生。

2. 头痛和头晕:羧甲司坦口服溶液可能导致头痛和头晕感,这些症状通常是暂时的。

3. 皮疹和过敏反应:有些患者可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹等。

如果您出现这些症状,请立即停止使用羧甲司坦口服溶液,并寻求医生的帮助。

4. 肝功能异常:在极少数情况下,羧甲司坦口服溶液可能导致肝功能异常。

患者可能会出现黄疸、肝脏功能异常、肝酶升高等表现。

如果您有这些症状,请立即就医。

5. 其他不常见的副作用:还有一些不太常见的副作用,如头发脱落、视力模糊、心率改变、呼吸困难等等,如果您出现这些问题,请立即与医生联系。

为了最大程度地减少不良反应的发生,请在使用羧甲司坦口服溶液前,告知医生您的完整病史、过敏史以及正在使用的其他药物。

同时,请遵循医生的指示,按照正确剂量和时间进行用药。

如果您在使用过程中出现任何不适,请及时与医生沟通。

羧甲司坦口服液

羧甲司坦口服液

治疗不及时 易形成恶性循环
气道黏膜受损
痰中酸性黏蛋白含量 增加,形成凝胶网
恶性循环
黏痰形成
痰液粘稠度增加
LOGO
消灭痰液,刻不容缓
痰液给我们的生活带来 很多尴尬
LOGO
为避免以下尴尬出现,请立刻服用 “霸灵”
演讲
影响思路
谈判
影响气场
宴会
影响形象
交友
影响距离
02 羧甲司坦口服液的概述
羧甲司坦的临床应用
2
快速而有效的缓解咳嗽
4
液体制剂、口感好吸收好, 适合老人及儿童服用
5
良好的耐受性、安全性高、副作用小,老少皆宜
感谢聆听!
爱心永恒,质量至上
Contents 目录
1 痰液的产生机理及危害 2 羧甲司坦口服液的概述 3 羧甲司坦口服液的科研成果 4 联合用药 疗效更好
01 痰液产生的机理及危害
基本认知:痰液的形成
上呼吸道
LOGO
呼吸道:
分为上呼吸道和下呼吸道,是气体进出入肺的通道。整个呼吸道的内表面, 都分布有分泌液和纤毛 。
呼吸道防御系统:粘液—纤毛(运输)系统
粘液与上皮纤毛相结合,起着转送及运输的作用,以每分钟10~20μm的速度 将气道中的污物排出,保护呼吸道的正常菌群,抑制炎症的发生。
痰液的形成:
当呼吸道受到刺激或发生炎症病变时,呼吸道液体的成分就会发生改变, 形成痰液。痰液中包含粘液、异物、病原微生物,各种炎症细胞及坏死 脱落的粘膜上皮细胞等成分。
白云山制药总厂目前已拥有国内发明专利35项,自主培育出由中国人自行研制、拥有 自主知识产权并率先应用于临床的头孢菌素头孢硫脒,获得国家技术发明二等奖,在研 一类创新药BYS03首批进驻呼吸疾病国内重点实验室产学研基地,自主创新项目入选广东 省现代产业500强项目,企业被认定为广东省高新技术企业与创新企业。

羧甲司坦口服溶液联合莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床价值

羧甲司坦口服溶液联合莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床价值

羧甲司坦口服溶液联合莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床价值【摘要】目的分析治疗慢性支气管炎急性发作患者采取羧甲司坦口服溶液联合莫西沙星的应用效果。

方法研究对象为100例慢性支气管炎急性发作患者,入院后以电脑随机法分为参照组(n=50)、观察组(n=50)两组,分别给予莫西沙星单一治疗及羧甲司坦口服溶液联合莫西沙星治疗,对比治疗效果,研究起止时间为2021年10月-2022年10月。

结果观察组较参照组患者咳嗽、咳痰、喘息的症状改善时间更短,对比有统计学意义(P<0.05)。

结论羧甲司坦口服溶液联合莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作期患者,能够促进疾病症状的改善,治疗效果显著,值得临床推广使用。

【关键词】羧甲司坦口服溶液;莫西沙星;慢性支气管炎;急性发作期【 Abstract 】 Objective To analyze the effect of carboxymesteine oral solution combined with moxifloxacin in the treatment of acute attack of chronic bronchitis. Methods 100 patients with acute onset of chronic bronchitis were randomly pided into control group (n=50) and observation group (n=50) after admission. They were given moxifloxacin monotherapy and carboxymesteine oral solution combined with moxifloxacin, respectively. The therapeutic effect was compared.Results The improvement time of cough, sputum and wheezing in observation group was shorter than that in reference group, and the comparison was statistically significant (P < 0.05). Conclusion Carboxymesteine oral solution combined with moxifloxacin in the treatment of acute chronic bronchitis patients can promote the improvement of disease symptoms, the therapeutic effect is significant, worthy of clinical promotion and use.【 Key words 】 carboxymesteine oral solution; Moxifloxacin; Chronic bronchitis; Acute episode慢性支气管炎是一种常见的呼吸系统疾病,好发于中老年人,在临床上最常见的症状就是咯痰增多,咳嗽加重,痰中夹杂着黄色的痰,患者往往伴有喘息【1】。

小柴胡颗粒联合羧甲司坦口服溶液治疗慢性支气管炎的疗效观察

小柴胡颗粒联合羧甲司坦口服溶液治疗慢性支气管炎的疗效观察
必须 及 时接受 临床专 业 治疗 。 以往 , 肝纤 维 化患 者 月 我 院收 治 的肝 纤维 化 患者 8 0 例, 随机 分 成两 组 , 观察 组 患者 4 0 例, 上 肝纤 维化 之后 , 往 往接 受常 规西 药 治疗 , 虽 然也 能 起 到一定 的 治疗 效果 , 但 效 果不 显 男性 患 者 3 0 例, 女 性患 者 1 0 例, 患 者年 龄均 在 3 1 ~ 6 8 岁 之间 , 平 均年 龄为( 4 0 . 5 ±5 . 3 0 ) 岁, 患者 病程 均在 7~ 2 O 年 之间 ; 对 照组 患者 4 O 例, 著, 且 后 期容 易 出现 较多 的不 良反 应 。 随着 中医 治疗 方 法 的 广泛 应
在 两组 患者肝 纤维化 指 标 与不 良反 应发 生 情况 上 , 观察 组也 明显优 于对照 组 , 差异 存在 统 计 学意 义( P < O . 0 5 ) 。结 论 : 中西 医结合 治疗 肝 纤维
化 的 临床 效果 显著 。
关键 词 : 中西 医结合 ; 肝 纤维化 ; 治疗效 果 ; 观 察 对 比
中 图分类 号 : R 2 4 2 文献 标识 码 : B 文 章编 号 : 1 0 0 6 — 0 9 7 9 ( 2 0 1 7 ) 1 1 0 0 3 4 一 O 1
为 了 验证 中 西 医 结 合 治 疗肝 纤 维 化 患 者 的 临床 可行 性 与 有 效 例作 为 研究 对象 进行 如 下分 析 。
男性患者2 9 例, 女性患者 1 1 例, 患者 年 龄 为 3 2~ 6 9 岁, 平 均 年 龄为 用 , 中西 医 结合 治 疗 理念 被 推 广到 临 床 上 。大 量 的 临床 实 践 研究 表 ( 4 1 . 2± 6 . o o ) 岁, 病程 均在 7 . 2 — 2 0 . 5 年之 间 。 明, 针 对 肝纤 维 化 患 者 , 进 行 中西 医 结合 治 疗效 果 显 著 , 不 仅 能 明显 1 . 2 方法 : 对 照组 患者 接受 常 规西 药治疗 , 主要 服用 拉米 夫定 , 该 药物 改 善患者 临 床症状 与体 征 , 还能 明显 降低 患者 临床 不 良反应 发生 率 。 在 本研 究 当 中 , 对 照组 进 行常 规西 药 治疗 , 观 察组 在 常规 西药 治 由陕西 兴邦 药业 有 限公 司生 产 , 批准 文号 为 : 国药 准字 H 2 0 1 5 3 1 2 3 , 采 取 口服药 物 的 方法 , 每 天服 药 1 次, 每次 服 药 0 . 1 g 。与 此 同时 应用 常 疗基 础 上运 用 自拟 鳖 甲化瘀 软 肝 中药 配方 颗粒 剂 进行 治 疗 。在该 中 规对 症 支 持治 疗 方法 。观察 组 患者 在 对照 组治 疗基 础 上进 行 中 医治 药 当 中 , 黄芪 、 灵芝 、 枸杞 子 主要 起 到 扶 正健 脾 、 补 益 正气 的功 效 ; 制 疗, 服用 自拟 鳖 甲 化瘀 软 肝 中药 配 方 颗粒 , 药 物成 分 有 制鳖 甲颗 粒 、 鳖 甲粉 、 水蛭 粉 主 要起 到 滋 阴清 热 、 破 血 通 络 的功 效 ; 白三七 、 三棱、 通 理 血脉 涩滞 的 功效 ; 茵 陈 主要 起到 退黄 解 垂 盆草 颗 粒 、 茵陈 颗粒 、 马齿 苋颗 粒各 3 0 g , 白三七 颗粒 、 黄芪 颗粒 、 枸 莪术 主 要起 到破 积 消瘕 、 苦参 、 马齿苋 、 垂盆草、 苦参 主要 起 到健 脾柔 肝 降酶 的功 效 杞 子颗 粒 、 三棱 颗 粒 、 莪术 颗 粒 各 2 0 g , 灵 芝颗 粒 、 苦 参 颗粒 各 1 2 g , 甘 毒 的功 效 ; 草 颗粒 6 g , 水蛭颗粒3 g 。 每 天服 药 l 剂, 分为 3 次 进 行 药物 冲 服 。两 等 等 】 。 通过 多 种 中药 剂 的结 合 应用 , 能最 终 达 到软 肝 散结 、 滋 阴化

羧甲司坦口服溶液及其制备方法[发明专利]

羧甲司坦口服溶液及其制备方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910831095.4(22)申请日 2019.09.04(71)申请人 武汉武药科技有限公司地址 430074 湖北省武汉市东湖开发区光谷创业街6栋2楼(72)发明人 詹慧 宗晓季 李倩 吴娟 曾薇 张玲 蔡超 郭亚兵 (74)专利代理机构 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201代理人 张立(51)Int.Cl.A61K 9/08(2006.01)A61K 31/198(2006.01)A61K 47/02(2006.01)A61K 47/26(2006.01)A61P 11/10(2006.01)(54)发明名称羧甲司坦口服溶液及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种羧甲司坦口服溶液及其制备方法。

该羧甲司坦口服溶液包括:羧甲司坦、氢氧化钠、羟苯甲酯、糖浆基质和水,口服溶液的pH为5.0~7.0,还可选择性地含有矫味剂,口服溶液在40℃条件下存储30天后总杂含量占比低于3.20%,在光照条件下存储30天后总杂含量占比低于1.10%。

该口服溶液的制备方法包括:将氢氧化钠溶解,和羧甲司坦混合,获得含有羧甲司坦的第一溶液;将羟苯甲酯溶解,获得含有羟苯甲酯的第二溶液;将糖浆基质、矫味剂和含有羧甲司坦的第一溶液或者和含有羟苯甲酯的第二溶液混合,混合所有溶液获得所述羧甲司坦口服溶液。

本发明所提供的羧甲司坦口服溶液的稳定性高,杂质含量少。

权利要求书2页 说明书15页CN 112438947 A 2021.03.05C N 112438947A1.一种羧甲司坦口服溶液,其特征在于,包括:羧甲司坦,氢氧化钠,羟苯甲酯,糖浆基质,和水,所述口服溶液的pH为5.0~7.0,还可选择性地含有矫味剂;所述口服溶液在40℃条件下存储30天后总杂含量占所述口服溶液质量比低于3.20%,在光照条件下存储30天后总杂含量占所述口服溶液质量比低于1.10%。

羧甲司坦口服溶液治疗支气管哮喘临床疗效及安全性研究

羧甲司坦口服溶液治疗支气管哮喘临床疗效及安全性研究
综上所述,匀韵蕴栽哉砸 治疗可缩短非肌层浸润 性膀胱癌患者术后恢复时间,减少术后疾病复发, 且并发症较少。
参考文献 [员] 黄建洪,俞浩,金刚,等援匀韵蕴栽哉砸 与 栽哉砸蚤泽 治疗非肌层浸润
性膀胱癌的临床疗效比较 [允]援 中国医师杂志,圆园员愿,圆园(猿):
源远园鄄源远圆援 [2] 曹敬毅,王淇超,孙卫兵,等援钬激光技术治疗非肌层浸润性
症状,得分越高,状况越好。不良反应发生率包括:
较对照组明显高,差异有统计学意义(字圆=源援缘远怨,孕约
恶心呕吐、咽喉不适、头晕。
园援园缘)。见表 员。
表 员 2 组治疗效果对比
组别
例数显效ຫໍສະໝຸດ 例数%有效例数
%
无效
例数
%
总有效
例数
%
试验组
源苑
32
远愿
13
圆8
2

45
怨6
对照组
源苑
22
源7
16
猿源
9
员怨
38
上海市闵行区中心医院收治的 怨源 例支气管哮喘患 儿,随机分为试验组和对照组,各 源苑 例。其中试验 组男性 圆缘 例,女性 圆圆 例;年龄 猿~员圆 岁,平均(缘援圆依 园援8)岁;病程 员耀苑 年,平均病程(猿援园依园援源)年。对照组 男性 圆源 例,女性 圆猿 例;年龄 猿援缘~员员 岁,平均(缘援4依 园援愿)岁;病程 员~远 年,平均(圆援愿依园援源)年。纳入标准: 淤患儿家属均自愿参与签署知情同意书;于经上海 市闵行区中心医院伦理委员会批准;盂经临床诊断 符合支气管哮喘诊断标准;榆年龄臆员圆 岁。排除标 准:淤其他疾病引起气急、咳嗽、喘息症状;于肝肾 功能障碍,心肺功能不全,免疫功能缺陷等。2 组患 儿年龄、性别、病程等一般资料比较,差异均无统计 学意义(孕跃园援园缘),具有可比性。 员援圆 方法:2 组患儿均应用常规治疗主要包括:吸 氧、支气管扩张剂、抗生素、对症支持等常规治疗。 试验组加用羧甲司坦口服溶液 (规格:员园园 皂L:圆 早/瓶,北京诚济制药股份有限公司)治疗,圆~缘 岁患 儿,员 次 缘 皂L,每日 源 次;缘~员圆 岁患儿 员 次 员园 皂L, 每日 猿 次。2 组患儿均连续治疗 员 个月。 员援猿 观察指标:治疗效果判断标准:淤显效:咳嗽、 肺部湿 音、气喘等症状消失,炎症反应消失;于有

进一步探索羧甲司坦

进一步探索羧甲司坦

进一步探索羧甲司坦一、羧甲司坦的基础信息羧甲司坦是一种黏液稀化剂,主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌。

其作用机制在于使黏液中黏蛋白的双硫键断裂,增加低黏度的涎黏蛋白分泌,减少高黏度的岩藻黏蛋白产生,从而降低痰液的黏滞性,让痰液更易于咳出。

羧甲司坦有多种制剂规格,常见的有片剂,如0.25g、0.375g 等;还有糖浆剂,浓度一般为2%。

在使用方法上,成人通常口服片剂,一次0.5g,一日1.5g。

2~5 岁儿童一次0.5 片,6~12 岁儿童一次1 片,12 岁以上儿童及成人一次2 片,一日3 次。

婴幼儿则按每天每千克体重30 毫克给药。

使用羧甲司坦时需要注意以下事项:首先,消化道溃疡活动期患者禁用,有消化道溃疡史者慎用。

其次,孕妇、哺乳期妇女及过敏体质者需谨慎使用。

再者,用药7 日后若症状未缓解,应立即就医。

另外,用药期间可能会出现偶有轻度头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血和皮疹等不良反应。

同时,应避免同时服用强镇咳药,以免痰液堵塞气道。

有慢性肝脏疾病的老年患者应减量。

二、羧甲司坦的适用症状羧甲司坦主要适用于多种呼吸系统疾病所引起的咳痰困难、痰液黏稠等症状。

慢性支气管炎患者常因气道炎症导致痰液分泌增多且黏稠,难以咳出,羧甲司坦能够有效降低痰液的黏滞性,促进痰液排出,从而缓解患者的不适。

支气管哮喘发作时,气道炎症和痉挛会使痰液变得浓稠,此时使用羧甲司坦有助于稀释痰液,改善通气功能。

对于慢性阻塞性肺疾病患者,由于气道阻塞和黏液分泌异常,痰液往往积聚在气道内,羧甲司坦可发挥其黏液稀化作用,帮助患者更轻松地将痰液咳出。

此外,羧甲司坦还适用于肺炎、肺结核等疾病所致的痰液黏稠,以及术后的咳痰困难和肺炎并发症。

在小儿非化脓性中耳炎方面,羧甲司坦也有预防耳聋的效果。

需要注意的是,羧甲司坦只是对症治疗的药物,在使用过程中还应积极寻找病因,进行综合治疗,以达到更好的治疗效果。

三、羧甲司坦的作用机制羧甲司坦能够对支气管腺体的分泌产生直接影响,从而实现降低痰液粘稠性和促进痰液排出的效果。

羧甲司坦的功能主治

羧甲司坦的功能主治

羧甲司坦的功能主治概述羧甲司坦是一种常用的生物制剂,属于β-内酰胺类抗生素。

它具有广谱抗菌作用,对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性菌都有较好的抑制效果。

羧甲司坦被广泛应用于临床医学领域,能够对多种感染疾病起到治疗作用。

功能主治羧甲司坦在临床上主要用于以下方面的治疗:1.呼吸道感染:羧甲司坦对于呼吸道感染的治疗有很好的效果。

它可以用于治疗细菌性肺炎、慢性支气管炎、支气管扩张和感冒引起的并发细菌感染等。

2.泌尿系统感染:羧甲司坦对于泌尿系统感染的治疗也具有一定的疗效。

它可以用于治疗尿路感染、肾盂肾炎、膀胱炎和前列腺炎等。

3.皮肤软组织感染:羧甲司坦能够有效地治疗多种皮肤软组织感染,如蜂窝织炎、红斑、痈和脓肿等。

4.腹部感染:羧甲司坦对于腹部感染的治疗也具备一定的功效。

它可以应用于治疗腹腔感染、盆腔炎症和阑尾炎等。

5.骨和关节感染:羧甲司坦对于骨和关节感染的治疗也有一定的疗效。

它可以用于治疗骨髓炎、关节感染和感染性关节炎等。

6.表皮组织感染:羧甲司坦对于表皮组织感染的治疗也有一定的作用。

它可以用于治疗蜂窩織炎、紅斑、膿包和表皮囊腫等。

7.其他感染疾病:此外,羧甲司坦还可以用于治疗其他多种感染疾病,包括腹膜炎、妇科感染、软组织感染和胸膜炎等。

注意事项使用羧甲司坦治疗感染疾病时,需要注意以下事项:1.严格按照医生的开方和指导使用,不可随意更改剂量和用法。

2.对于过敏体质的患者,在使用羧甲司坦之前应当进行过敏测试,确保不会发生过敏反应。

3.定期监测肝功能和肾功能,特别是长期使用羧甲司坦的患者。

4.在使用期间,应当注意观察用药后的不良反应,如皮疹、恶心、呕吐、腹泻等情况。

5.羧甲司坦不适用于对该药物或其他β-内酰胺类抗生素过敏的患者。

6.对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年患者,使用羧甲司坦时应谨慎,并根据医生的指导进行剂量调整。

7.长期使用羧甲司坦可能导致耐药性的产生,因此在使用过程中应注意合理使用。

8.与其他药物的相互作用问题需要咨询医生,特别是与利福平、红霉素和万古霉素等有关药物。

【推荐下载】HPLC法测定羧甲司坦无糖口服溶液中羧甲司坦的含量及有关物质

【推荐下载】HPLC法测定羧甲司坦无糖口服溶液中羧甲司坦的含量及有关物质

HPLC法测定羧甲司坦无糖口服溶液中羧甲司坦的含量及有关物质 【编者按】医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。

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 HPLC法测定羧甲司坦无糖口服溶液中羧甲司坦的含量及有关物质 【摘要】目的建立羧甲司坦的含量测定及有关物质检测的方法。

方法采用HPLC 法,以C18柱(4.6 mm 150 mm,5 m)为色谱柱,以0.68%磷酸二氢钾和0.05%己烷磺酸钠(pH2.5)为流动相,检测波长为215 nm。

结果羧甲司坦在0.44~1.3 mg mL-1范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0. 999 9),平均回收率为99. 5%,RSD为1.1%(n=9),最低检测限为8.27 ng,各杂质峰与主峰达到基线分离。

结论本法简便、专属性及重现性好,可用于羧甲司坦含量及有关物质的测定。

 【关键词】羧甲司坦反相高效液相色谱法有关物质 羧甲司坦为半胱氨酸的巯基取代衍生物,2005年版中国药典收裁了该品种(含糖型),采用茚三酮显色比色法测定其含量[1],也有文献报道采用HPLC蒸发光散射检测法[2]和柱前衍生荧光检测法[3]与反离子对色谱法[4]测定其含量和有关物质。

本文采用反相离子对液相色谱法测定羧甲司坦的含量和有关物质,试验结果表明,该方法简便、专属性强、准确度高和重现性好。

 1 仪器与试药 美国Agilent1100高效液相色谱仪,二极管阵列检测器(DAD),ChemStation System 工作站。

 羧甲司坦对照品(中国药品生物制品检定所),羧甲司坦口服溶液(无糖型,批号:051101、051102、051103,规格:0.2 g/10 mL,由广州白云山制药总厂提供),己烷磺酸钠(分析纯,由Pure Chemical Analysis Co.,Ltd.提供),其他试剂均为分析纯。

茶碱缓释片联合羧甲司坦口服溶液治疗慢阻肺的应用研究

茶碱缓释片联合羧甲司坦口服溶液治疗慢阻肺的应用研究

茶碱缓释片联合羧甲司坦口服溶液治疗慢阻肺的应用研究摘要:目的探究在对慢阻肺患者进行治疗中按照茶碱缓释片、羧甲司坦口服溶液联合进行治疗的效果。

方法按照对比治疗的形式开展探究,纳入患者78例,开展时间为2021年2月至2022年5月,数字表盲选均为2组,对照组39例,按照常规方式进行治疗,剩下39例则按照茶碱缓释片联合羧甲司坦口服溶液进行治疗,作为观察组。

分析患者的恢复情况。

结果结合对两组的第一秒用力呼气容积、最大肺活量以及第一秒用力呼气与最大肺活量比值,治疗前无差异,P>0.05,治疗后,观察组明显优于对照组,P<0.05。

分析患者治疗中不良反应,观察组发生率低于对照组,P<0.05。

结论在对慢阻肺患者进行治疗中按照茶碱缓释片、羧甲司坦口服溶液进行治疗,可以促使患者肺功能进行改善且治疗中不良反应少,安全性较高。

关键词:茶碱缓释片;羧甲司坦口服溶液;慢阻肺慢阻肺属于呼吸系统疾病中最为常见病症,在中老年群体中一直存在有较高发生率,病症诱发因素较为复杂。

在病症影响下,会促使患者存在有咳嗽、呼吸困难以及胸闷等症状,对患者健康以及日常生活所造成的影响较大。

在病症持续影响下,会促使患者外周气道、中央气道以及肺血管等造成不同程度损害[1]。

在对该部分患者进行治疗的过程中,为促使患者对应症状可以迅速进行改善,并提升患者肺功能,更需要采取科学的用药方案进行治疗。

选择茶碱缓释片、羧甲司坦口服溶液共同进行治疗逐步在临床得到运用。

本次研究就对该联合用药方案的效果进行分析。

1资料与方法1.1一般资料按照对比治疗的形式开展探究,纳入患者78例,开展时间为2021年2月至2022年5月,数字表盲选均为2组,对照组39例,按照常规方式进行治疗,剩下39例则按照茶碱缓释片联合羧甲司坦口服溶液进行治疗,作为观察组。

在患者组成方面,对照组中男性20例,女性19例,年龄分布在44—77岁间,均值为(56.23±1.38)。

腕关节结核相关药品--羧甲司坦口服溶液(霸灵)

腕关节结核相关药品--羧甲司坦口服溶液(霸灵)

腕关节结核相关药品--羧甲司坦口服溶液(霸灵)
【适应症】适用于急、慢性支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、
肺结核等呼吸系统疾病引起的痰液稠厚,咳出困难,气管阻塞等,以
及治疗预防手术后咳痰困难和肺炎合并症的治疗。

尚可用于慢性副鼻
窦炎、渗出性中耳炎,并有防止儿童因化脓性中耳炎引起耳聋的效果。

【分类】祛痰药
【别名】羧甲半胱氨酸,羧甲基半胱氨酸
【外文名】Carbocisteine,S-carboxymethylcysteine
【成分】羧甲基半胱氨酸
【适应症】慢性支气管炎、支气管哮喘等引起的痰液稠厚、肺通气功
能不全。

【用量用法】成人500mgtid,儿童30mg/kg体重/日,分3-4次口服。

【禁忌】活动性胃溃疡患者。

【不良反应】偶有头晕,恶心,胃部不适,腹泻,胃肠道出血及皮疹。

【意事项】有胃溃疡病史的患者慎用。

【规格】口服液5%x6支。

羧甲司坦质量标准

羧甲司坦质量标准

羧甲司坦质量标准
羧甲司坦的质量标准主要涉及以下几个方面:
1.外观:应为白色至类白色的结晶性粉末。

2.纯度:按干燥品计算,含C5H9NO4S不得少于98.5%。

3.有关物质:通过高效液相色谱法进行测定,杂质A、B、C、D的
含量均应不得超过0.5%。

4.溶液的澄清度:取本品50mg,加水25ml溶解后,溶液应澄清。

5.酸度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),
pH值应为3.0~4.0。

6.干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%。

7.炽灼残渣:取本品1.0g,依法测定(附录ⅧN),遗留残渣不得过
0.2%。

8.重金属:取本品2g,加水适量使溶解,依法检查(附录ⅨH 第
一法),含重金属不得过百万分之二十。

9.铁盐:取本品1.0g,加水20ml溶解后,加硝酸3ml,煮沸后,放
冷,依法检查(附录ⅨD),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

2024年羧甲司坦市场发展现状

2024年羧甲司坦市场发展现状

羧甲司坦市场发展现状简介羧甲司坦是一种药物,属于非甾体抗炎药物的羧酸类别。

该药物主要用于治疗风湿关节炎、骨关节炎等炎症性疾病,具有镇痛、消炎和退热的作用。

近年来,随着人们对健康问题的关注增加,羧甲司坦市场迅速发展。

市场规模羧甲司坦市场在全球范围内呈现稳步增长的趋势。

根据市场调研公司的数据显示,2019年羧甲司坦市场规模达到X亿美元,并预计到2025年将有望达到X亿美元。

市场驱动因素1. 人口老龄化随着全球人口老龄化现象的日益加剧,老年人患炎症性疾病的风险也相应增加。

羧甲司坦作为一种常见的治疗药物,将受益于老年人群体的增长,这是市场增长的主要驱动因素之一。

2. 健康意识提升人们对健康问题的关注度不断增加,越来越多的人开始意识到预防和治疗炎症性疾病的重要性。

羧甲司坦作为一种安全有效的药物,被广泛认可,从而推动了市场的发展。

3. 新兴市场需求增加近年来,新兴市场的发展迅猛,人们对于高质量医疗资源的需求也在增加。

羧甲司坦作为一种经济实惠的药物,在新兴市场中受到欢迎,市场需求进一步推动了羧甲司坦的销售增长。

市场挑战1. 市场竞争加剧随着羧甲司坦市场的发展,竞争对手不断增多,市场竞争激烈。

除了已有的药企纷纷推出自己的羧甲司坦产品外,后续的仿制药也将进一步增加竞争压力。

2. 市场监管严格羧甲司坦作为一种药物,其市场准入标准相对严格。

药企需要耗费更多的时间和资源来获取市场准入许可,这对一些小型企业来说是一个挑战。

3. 品牌建设困难羧甲司坦市场中的知名品牌较少,品牌建设是一个相对困难的问题。

药企需要加大市场推广力度,提高品牌认知度和市场份额。

市场前景尽管羧甲司坦市场面临一些挑战,但其未来发展前景依然广阔。

随着全球人口老龄化趋势的持续加剧以及人们对健康问题的关注不断提升,羧甲司坦的市场需求将持续增长。

另外,新兴市场的快速发展也将为羧甲司坦市场增加新的增长动力。

因此,羧甲司坦市场有望在未来几年中取得更大的发展。

结论羧甲司坦市场发展现状呈现稳步增长的态势。

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羧甲司坦口服溶液说明书
【药品名称】
通用名:羧甲司坦口服溶液
曾用名:羧甲基半胱氨酸
商品名:
英文名:Carbocisteine Oral Solution
汉语拼音:Suojiasitan Koufurongye
本品主要成分及其化学名称为:本品主要成分为羧甲司坦,化学名为S -(羧甲基)-半胱氨酸。

其结构式为:
分子式:C5H9N O4S
分子量:179.19
【性状】
本品为棕黄色或浅棕色的粘稠液体;味甜,气香。

【药理作用】
本品为粘痰调节剂,可影响支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白的产生减少,因而使痰液粘滞性降低,易于咯出。

【药代动力学】
口服起效快,服后4小时可见明显疗效。

【适应症】
用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰粘稠,咳痰困难和痰阻气管等。

还可用于小儿非化脓性中耳炎,有一定的预防耳聋效果。

【用法用量】
口服:成人每次0.2g,一日三次;儿童一日30mg/kg或遵医嘱。

【不良反应】
偶有轻度头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。

【禁忌症】
消化道溃疡活动期患者禁用。

【注意事项】
1.有消化道溃疡病史者慎用。

2.避免与中枢性镇咳药同时使用,以免稀化的痰液堵塞气道。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
未见有关报道。

【儿童用药】
2岁以下儿童安全性尚未确定。

【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
(1)10ml:0.2g
(2)10ml:0.5g
【贮藏】
遮光,密封,在凉处保存。

【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
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