【教育资料】第2单元 第1章 第4节 伴性遗传学习精品

第四节 伴性遗传

1．理解伴性遗传的特点。(重点)

2．掌握不同婚配类型的红绿色盲遗传图解和红绿色盲的遗传特点。(重难点) 3．分析人类常见的伴性遗传现象。

(1)人类的性别是由一对性染色体决定的。 (2)人的性别决定图解： 2．生物性别决定方式 (1)性染色

体决定⎩⎨⎧

XY 型：哺乳类、某些植物等，其雌体为常染

色体＋XX ，雄体为常染色体＋XY ZW 型：鸟类等，其雌体为常染色体＋ZW ，

雄体为常染色体＋ZZ

(2)其他方式：受精与否、基因的差别以及环境条件的影响。

[合作探讨]

探讨1：人的性别决定发生在什么时间？生男生女取决于父方还是母方？ 提示：人的性别决定于受精卵形成时。生男生女取决于父方精子类型。——若为X 型精子与卵细胞(只能是X 型)受精，将来发育成女孩，Y 型精子与卵细胞受精将来发育成男孩。两种类型的精子随机地和卵细胞结合，因此，生男生女是一个随机事件。

探讨2：是不是所有的生物都有性染色体？

提示：不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的雌雄异体的生物才有性染色体，雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。

[思维升华] 1．染色体类型

2．常见的性别决定方式比较

(1)减数分裂产生配子，女性只产生一种卵细胞，而男性产生两种精子，分别含X染色体和Y染色体，且数量比为1∶1。

(2)两种类型的精子与卵细胞受精的机会是均等的。

(3)含XX染色体的受精卵和含XY染色体的受精卵发育成成熟胎儿的机会是相等的。

1．下列与性别决定有关的叙述，正确的是()

A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的

B．一株玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同

C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成

D．环境不会影响生物性别的表现

【解析】蜜蜂种群中雄蜂只由卵细胞发育而来，蜂王、工蜂则由受精卵发育而来；玉米为雌雄同株，其雌雄花中染色体组成应相同；鸟类性别决定类型为ZW型，两栖类则为ZW型或XY型；环境因素在某些情况下可影响生物性别。

【答案】 B

2．雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环

境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝2∶1

C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝1∶0

【解析】根据题意雌蛙变成一只能生育的雄蛙，但其染色体并未变，仍为XX，与XX交配后代雌∶雄＝1∶0。

【答案】 D

性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。

2．人类红绿色盲

(1)基因的位置：X染色体上。

(2)类型：伴X隐性遗传病。

(3)相关基因型和表现型

3.

(1)写出甲、乙、丙、丁中对应个体的基因型。

①X B X b；④X b Y；⑦X b Y；⑨X b X b。

(2)写出图中对应个体的表现型。

②女性携带者；⑤男性色盲；⑧男性色盲；⑩女性色盲。

(3)写出后代的性状分离比。

③1∶1；⑥1∶1∶1∶1。

(4)写出甲、乙、丙、丁中患红绿色盲的比例。

甲：色盲占0。

乙：男性中色盲占1/2。

丙：男性中色盲占100%。

丁：男性中有1/2是色盲，女性中有1/2是色盲。

(5)总结红绿色盲的遗传特点：

①男性患者多于女性患者。

②具有交叉遗传的现象：男→女→男。

③代与代之间有明显的不连续现象，即隔代遗传。

4．其他伴性遗传

(1)伴X显性遗传病，如抗维生素D佝偻病。

(2)伴Y遗传，如外耳道多毛症。

[合作探讨]

探讨1：有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的来源途径是什么？

提示：色盲男孩的基因型为X b Y，其父亲色觉正常，基因型分别为X B Y和X B X b，外祖父是色盲，基因型为X b Y，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。

探讨2：伴X显性遗传病的女患者为什么多于男患者？

提示：因为女性只有X b X b才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因b就表现正常。

探讨3：为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？

提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。

[思维升华]

伴性遗传及其特点

1．伴X隐性遗传

(1)特点

①具有隔代交叉遗传现象。

②患者中男性多女性少。

③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。

(2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。

(3)典型系谱图

“色盲男孩”与“男孩色盲”

“男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩”，所以计算“男孩色盲”的概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。而“色盲男孩”则是偏正短语，所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。

2．伴X显性遗传

(1)特点

①具有连续遗传现象。

②患者中女性多男性少。

③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。

④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。

⑤女性患者，其父母至少有一方患病。

(2)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。

(3)典型系谱图

3．伴Y遗传

(1)特点

①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。

②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，简记为“父