比色法测定南蛇藤中总三萜类成分的含量
南蛇藤果实化学成分和药理活性研究
南蛇藤果实化学成分和药理活性研究南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)系卫矛科南蛇藤属植物,广泛分布于全国各地。
南蛇藤主要含有倍半萜类、黄酮类、二萜类等化合物,据文献报道,其果实性平,味甘、微苦,具有镇静、催眠、抗炎、抗癌、昆虫拒食等作用,在我国东北及山东部分地区代替中药合欢花使用,为搞清其有效成分,我们进行了化学和药理学研究。
从南蛇藤干燥果实的乙醇提取物中,通过各种色谱手段(硅胶柱、大孔树脂柱、凝胶柱、RP-HPLC等)分离得到42个化合物,通过理化常数测定、波谱数据分析(UV,NMR,2DNMR和MS等)和化学方法,鉴定了37个化合物的结构,分别为:1β,6α-二乙酰氧基-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β,6α-diacetoxy-9α-benzoyloxy-β-dihydroagarofuran,1),6α,13-二乙酰氧基-1β,8β,9β-三苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(6α,13-diacetoxy-1β,8β,9α-tribenzoyloxy-β-dihydroagarofuran,2),1β,2β,13-三乙酰氧基-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β,2p,13-triacetoxy-9α-benzoyloxy-β-dihydroagarofuran,3),1β-乙酰氧基-9α-肉桂酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β-acetoxy-9α-cinnamoyloxy-β-dihydroagarofuran,4),1β-乙酰氧基-6α,9α-二苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β-acetoxy-6α,9α-dibenzoyloxy-β-dihydroagarofuran,5),1β,6α,8β-三乙酰氧基-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β,6α,8β-triaceloxy-9α-benzoyloxy-β-dihydroagarofuran,6),1β,6α-二乙酰氧基-9β-苯甲酰氧基-8β-肉桂酰氧-β-二氢沉香呋喃(1β,6α-diacetoxy-9β-benzoyloxy-8β-cinnamoyloxy-β-dihydroagarofuran,7),1β,2β-二乙酰氧基-9α-肉桂酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β,2β-diacetoxy-9α-cinnamoyloxy-β-dihydroagarofuran,8),1β,2β,6α-三乙酰氧基-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β,2β,6α-triacetoxy-9β-benzoyloxy-β-dihydroagarofuran,9),6α-乙酰氧基-1β,8β,9β-三苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(6α-acetoxy-1β,8β,9β-tribenzoyloxy-β-dihydroagarofuran,10),1β,6α,13-三乙酰氧基-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β,6α,13-triacetoxy-9α-benzoyloxy-β-dihydroagarofuran,11),1β,6α-二乙酰氧基-8β,9β-二苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β,6α-diacetox-y-8β,9β-dibenzoyloxy-β-dihydroagarofuran,12),6α-乙酰氧基-9β-苯甲酰氧基-1β-肉桂酰氧基-8β-丁酰氧基-β-二氢沉香呋喃(6α-acetoxy-9β-benzoyloxy-1β-cinnamoyloxy-8β-butanoyloxy-β-dihydroagarofuran,13),1β,2β-二乙酰氧基-6α-苯甲酰氧基-9α-肉桂酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1β,2β-diacetoxy-6α-benzoyloxy-9α-cinnamoyloxy-β-dihydroagarofuran,14),1β,8β-二乙酰氧基-9β-肉桂酰氧基-2β-己酰氧基-β-二氢沉香吠喃(lp,sp一diaeeto称一gp一einnamoyloxy一Zp一hexan叮Ioxy一p一dihydroagarofuran,15),6a一乙酞氧基一gp一苯甲酞氧基一lp一肉桂酞氧基一sp一(2一甲基丁酞氧基卜p一二氢沉香吠喃(6a心ceto科一gp一benzoylo 拟一lp一innamoyloxy一sp一(2一methylbutan叮10材)一p刁ihydroagarofuran,16),lp,Zp, sa-三乙酞氧基一ga一肉桂酞氧基一p一二氢沉香峡喃(lp,Zp,sa一riacetoXy一ga-cinnamoyfoxy一p一hydroagarofuran 17),6a一乙酞氧基一lp,gp一二苯甲酞氧基一sp一轻基一p一二氢沉香吠喃(6。
南蛇藤有效成分的提取工艺及体外抑菌作用研究
划分. 南畜牧兽 医杂志,9 7 f 湖 19 , 增刊)7 ~ 5 :3 7 .
[1徐克学冲 国猪种的定量分析 I畜牧兽医报, 8, (: . 1】 . 1 7 8)3 9 12 7
南、 广东及两湖地 区 , 全草均可人药 , 清热 、 有 祛
风、 除湿 、 活血 、 解毒 、 消肿等功效 , 现代药理研究 表明 , 南蛇藤具有抗炎 、 菌 、 抗 抗病毒 、 抗生育 、 昆
虫拒食 及毒 杀等 活性 。有驱 风 除湿 , 活血解 毒消肿 功效 , 主治 筋 骨疼 痛 、 四肢 麻木 、 风湿性 关 节 炎 、 腰 腿 痛 、 、 J' 、 、 、 闭经  ̄ L b 飙 痧症 痢疾 肿毒、 打损伤等 。 跌 近年 来 ,国 内外学 者 对南 蛇 藤在 治疗 类 风湿 性关 节炎 、 抗肿 瘤 、 制 动脉 硬化 、 炎症 痛 、 菌 抑 抗 抗 等方 面 进行 了一些 研 究 。本 文 以南 蛇藤 有效 成 分
提取 方 法 ,用 6 0 6 ℃~ O 6 - h所 得的 南蛇 藤有 效 成分 对金黄 色葡萄球 菌 的抑 茵作 用 4
最好 。
关 键词 : 南蛇藤 ; 有效 成分 ; 黄 色葡 萄球 菌; 菌作 用 金 抑
中图 分 类 号 : 8 37R 8 ¥ 5 .;2 5 文献 标 识 码 : A
h bt co e i e p is m.a [.0 219( ) a it h i n pa ahd . N tJ 20 ,5 s : a c A 】 3
s 6~s . 7 78
[】 湖南省畜家禽 品种 志和 品种 图谱编辑委 员会编著. 5 湖
[1刘 峰. A I 因、I1基 因与猪 不发性状相关性研 9 HD C 基 PT
南蛇藤活性成分及药理作用研究概况
南蛇藤活性成分及药理作用研究概况卞俊【摘要】南蛇藤属卫矛科南蛇藤属植物,全国均有分布,但以长江以南地区多见。
其主要的化学成分包括萜类化合物、脂类化合物、苷类化合物及黄酮类化合物,其药理作用广泛;主要的药理作用包括抗肿瘤、抗炎、免疫调节、抗菌、抗氧化、抗纤维化及抗生育作用等。
笔者主要综述了近几年南蛇藤活性成分的分离,以及在上述药理作用方面的研究进展,以期为南蛇藤的研究与开发提供借鉴与思考。
%Celastrus orbiculatus Thunb .(Celastraceae) was widely distributed in China and more in the south area of the Yangtze River .Research showed the main chemical components including terpenoids ,lipids ,glycosides and flavonoids .Its pharmacological effects were extensive ,which were including antitumor ,anti-inflammatory ,immunomodulatory ,anti-fibrosis and anti-fertility etc .The separation of active compositions and advancesin the pharmacological effects were reviewed in recent years ,which would be helpful in providing reference and thinking for the research and development of Celastrus orbiculatus .【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】5页(P201-204,220)【关键词】南蛇藤;活性成分;药理作用【作者】卞俊【作者单位】解放军411医院,上海200081【正文语种】中文【中图分类】R28南蛇藤(Celastrusorbiculatus Thunb.)系卫矛科南蛇藤属植物,南蛇藤属植物全世界有50种,我国30种。
南蛇藤多萜对4种化疗药物增效作用的实验研究
南蛇藤多萜对4种化疗药物增效作用的实验研究陶丽;刘延庆【摘要】目的:探讨南蛇藤活性组分南蛇藤多萜(TTC)与4种一线化疗药物的联用效果,为南蛇藤作为潜在化疗增敏剂的进一步开发利用提供科学依据.方法:采用MTT法测定TTC分别与氟尿嘧啶、吉西他滨、奥沙利铂、紫杉醇4种常用一线化疗药物联用对A549、H1299非小细胞肺癌细胞株增殖的抑制效果,采用Combenefit定量药理学软件的Loewe相加模型评价TTC与化疗药物间的潜在相互作用.结果:TTC普遍在亚半数抑制浓度sub-IC50(25~50μg/mL)下与4种化疗药物产生协同作用,在A549细胞中TTC与紫杉醇的协同抗肿瘤活性最强,而在H1299细胞中TTC与吉西他滨的协同抗肿瘤活性最强.结论:南蛇藤多萜与化疗药物联用体外能够增强化疗药物的抗肿瘤效应,从而有望被进一步开发利用成为肿瘤化疗增敏剂.【期刊名称】《江苏中医药》【年(卷),期】2018(050)012【总页数】3页(P71-73)【关键词】南蛇藤多萜;非小细胞肺癌;培养的肿瘤细胞;细胞株增殖;抗肿瘤联合化疗方案;实验研究【作者】陶丽;刘延庆【作者单位】扬州大学医学院,江苏扬州225001;国家中医药管理局胃癌毒邪论治重点研究室,江苏扬州225001;扬州大学医学院,江苏扬州225001;国家中医药管理局胃癌毒邪论治重点研究室,江苏扬州225001【正文语种】中文【中图分类】R734.2化疗是目前治疗癌症最有效的手段之一,但针对肿瘤耐药后出现的疾病进展,临床尚无替代性的良策,给癌症治疗带来了严峻挑战。
中医药以其独特的诊疗理论和方法在抗肿瘤治疗方面显示出巨大潜力。
雷公藤是临床最为有效且运用最为广泛的中药之一,但其治疗窗较窄,课题组很早开始关注与雷公藤具有一定亲缘性的,功效接近的,但毒性相对温和的中药南蛇藤。
南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)为卫矛科植物南蛇藤的藤茎,始载于清代《植物名实图考》,又名过山枫,具有祛风除湿、通经止痛、活血解毒等传统功效。
南蛇藤属植物化学成分及活性研究进展
1α-烟酰氧基-2α,6β-二乙酰氧基-9β-呋喃酰氧基-11-(3-甲基)-异丁酰氧基-4β-羟基-β-二氢沉香呋喃 1 5
1α-烟酰氧基-2α,6β-二乙酰氧基-9β-呋喃酰氧基-11-异丁酰氧基-4β-羟基-β-二氢沉香呋喃 1
1α-烟酰氧基-2α,11α,6β-三乙酰氧基-9β-呋喃酰氧基-4β-羟基-β-二氢沉香呋喃 1
1 南蛇藤属植物中的化学成分
从南蛇藤属植物中分得的化合物大多为β-沉香呋喃型倍半萜,其中在骨架上连接的各种酯基中,有烟酸衍生物的属于生物碱类。骨架上常见基团有:异丙酰氧基、异丁酰氧基、乙酰氧基、苯甲酰氧基、烟酰氧基、呋喃酰氧基、肉桂酰氧基等,一般结构如图1的1所示。近年来从南蛇藤属植物中还分得了一些friedlane型三萜类化合物[24,28,31],如zeylastral(2)。该属植物成分(见表1)。
6α-乙酰氧基-1β,2β,8β,9β-四苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃 1
1β-乙酰氧基-8α-苯甲酰氧基-9β,13-二-烟酰氧基-β-二氢沉香呋喃 1
1β-乙酰氧基-9β-苯甲酰氧基-8α-羟基-13-烟酰氧基-β-二氢沉香呋喃 1 16
1β-乙酰氧基-9β-苯甲酰氧基-8α-(α-甲基-丁酰氧基)-13-烟酰氧基-β-二氢沉香呋喃 1
关键词 南蛇藤属 化学成分 活性作用
Progress of Studies on Constituents
and Activities of Genus Celastrus
Chen Peidong,Liang Jingyu
(China Pharmaceutical Univercity,Nanjing)
1β,2β-二羟基-6α-乙酰氧基-8β,9β-二苯酰氧基-β-二氢沉香呋喃 1
总三萜含量
总三萜化合物是一类广泛存在于植物中的天然产物,具有多种生物活性,如抗炎、抗氧化、抗肿瘤等。
在中药材中,总三萜化合物也是重要的活性成分之一,对于药材的质量和药效有着重要的影响。
总三萜含量的高低是评价中药材质量的重要指标之一。
一般来说,总三萜含量越高,药材的质量和药效越好。
因此,对总三萜含量的测定和控制对于保证中药材的质量和安全性具有重要意义。
目前,测定总三萜含量的方法有多种,如薄层色谱法、紫外可见分光光度法、高效液相色谱法等。
这些方法各有优缺点,需要根据具体情况选择合适的方法进行测定。
在中药材中,总三萜化合物主要存在于植物的根、茎、叶、果实等部位,但不同种类的植物和不同部位的含量差异较大。
因此,在选择中药材时,需要了解其总三萜含量的高低,以便更好地评估其质量和药效。
此外,总三萜化合物在中药制剂中的应用也日益广泛。
通过测定中药制剂中总三萜的含量,可以更好地控制制剂的质量和药效,为临床用药的安全性和有效性提供保障。
总之,总三萜含量是中药材质量控制的重要指标之一,对其含量的测定和控制对于保证中药材和制剂的质量和安全性具有重要意义。
宽叶短梗南蛇藤的三萜类化学成分的研究
T ec e c l t cue f h b v o o n sweeid nie s口 a rn, la oi cd,1 一la e - o e 1 一la e e3 , h h mia r trso tea o ecmp u d r n e t da 一myi oen l a i 2 oe n n3-n ,2 oe n n -/ su i f c 3
1/do, uel 0( 9)l e一一n ,2 3 )lpn - , 9d l 2 一y rx- 3 一 p n3oe u elpl tt b l一il lpo,2 2 - p n3oe 0( 0 一 ee3 2 一i , 9h doy2 3 u u 3 / o 0( 0)l e一- ,lpo a a y u n mi e
宽 叶短梗 南蛇 藤 ( e su otona u Le.vr osnr) Cl t sr hri s os a.Le e 为卫 矛 科南 蛇 藤 属植 物 , 于 河 南 、 ar s n e i 产 陕
西、 甘肃 、 湖北西端 、 贵州南部 、 四川东端及广西西北部 。民间用其根皮或树皮作为治疗蛇伤及肿毒的药 物 , 皮 及 叶做 农 药使 用 。有关 该植 物 的化 学成 分研 究 的文 献未 见 报 道 , 树 为开 发 利 用该 植 物 资 源 , 寻
摘
ZHANG e Li
要 : 利用硅胶 和凝胶 色谱 S p ae H一 0柱层 析技 术从 宽 叶短 梗 南蛇 藤 中分 离得 到 了 9 eh dxL 2
个三萜类化合物 , 经核磁 共振 、 质谱 等检 测方 法鉴 定为 口 香树脂醇 、 一 齐墩 果酸 、2 1一齐墩 果烯- -酮、 3
鉴定。
仪器 :一 x 4数 字 显示 显微 熔点 测定 仪 ( 度计 未校 正 )Ncl E U 一 7 温 ; i e N X S 4 0型红 外 光谱 仪 ( 化n S C adM
南蛇簕化学成分与质量标准的研究
学校代码:10600学号:******学位类型:科学学位广西中医药大学硕士学位论文南蛇簕化学成分与质量标准研究研究生:陈庆淑导师:刘华钢教授院系(部所):药学院专业:中药学研究方向:中药新制剂、新剂型的开发完成日期:2012年 5 月16日目录主要缩略词表 (1)中文摘要 (3)英文摘要 (5)引言 (7)正文 (9)第一部分南蛇簕化学成分的研究 (9)1 原料药材、仪器及试剂 (9)1.1 原料药材及鉴定 (9)1.2 实验器材 (9)1.3 试剂 (9)2 化学成分预试验 (10)2.1 水提取液 (10)2.2 乙醇提取液 (11)2.3 石油醚提取液 (11)3 提取和分离 (12)3.1 提取与分离 (12)3.2 提取与分离流程图 (13)4.1 化合物Ⅰ的结构鉴定 (14)4.1.1 综合解析 (15)4.1.2 光谱图 (16)4.2 化合物Ⅱ的结构鉴定 (19)4.2.1 综合分析 (19)4.2.2 综合分析 (20)4.3 化合物Ⅲ的结构鉴定 (22)4.3.1 综合解析 (22)4.4 化合物Ⅳ的结构鉴定 (23)4.4.1 综合解析 (23)4.4.2 光谱图 (24)4.5 化合物Ⅴ的结构鉴定 (27)4.5.1 综合解析 (28)4.5.2 光谱图 (29)4.6 化合物Ⅷ的结构鉴定 (31)4.6.1 综合解析 (31)4.6.2 光谱图 (32)4.7 化合物Ⅸ的结构鉴定 (35)4.7.1 综合解析 (36)4.7.2 光谱图 (37)4.8 化合物Ⅺ的结构鉴定 (40)4.8.1 综合解析 (40)4.8.2 光谱图 (42)第二部位南蛇簕的质量标准研究 (44)1 南蛇簕质量标准起草说明 (44)1.1 概述 (44)1.2 来源 (44)1.3 样品采集 (45)1.4 化学成分 (59)1.5 药理与临床 (59)1.6 性状鉴别 (59)1.7 显微鉴别 (59)1.7.1 横切面切片鉴别 (49)1.7.2 粉末鉴别 (59)1.8 薄层鉴别 (59)1.9 常见项目检查 (59)1.9.1 水分测定 (59)1.9.2 灰分测定 (59)1.9.3 浸出物测定 (59)2 质量标准草案 (59)第三部分结果与讨论 (61)参考文献 (63)综述 (66)致谢 (78)攻读学位期间发表的学术论文目录 (79)广西中医药大学研究生学位论文作者声明 (80)个人简历 (81)主要缩略词表英文缩写英文全称中文全称NMR nuclear Magnetic Resonance 核磁共振光谱1H-NMR proton Nuclear Magnetic Resonance 核磁共振氢谱13C-NMR carbon 13 Nuclear Magnetic Resonanc 核磁共振碳谱TCL thin Layer Chromatography 薄层色谱MS mass spectrometry 质谱ESI electrospray ionization 电喷雾离子化m/z mass-to-charge ratio 质荷比br broad 宽的s singlet 单峰d doublet 双峰dd double-doublet 双二重峰t triplet 三重峰q quarterlet 四重峰EtOAc ethyl acetate 乙酸乙酯CHCl3chloroform 氯仿MeOH methanol 甲醇中文摘要目的:以广西壮药南蛇簕为研究对象,查阅相关文献,了解目前国内外对该植物的研究进展,通过化学成分试验研究,选出具有活性的指标性成分,以进行定性、定量研究,拟定质量标准草案,为南蛇簕的合理开发利用和保证临床用药的安全、有效提供科学依据。
短柄南蛇藤茎普通粉与超微粉的挥发性成分的对比研究
短柄南蛇藤茎普通粉与超微粉的挥发性成分的对比研究概述本文研究的是短柄南蛇藤茎的普通粉和超微粉的挥发性成分的对比研究。
短柄南蛇藤(学名:Gynostemma pentaphyllum)是一种多年生草本植物,常见于中国云南、贵州、广西、福建、江西、广东等地区。
其主要成分是三萜皂苷,具有补益气血、清热解毒、降血脂等多种功效。
短柄南蛇藤的粉末是其加工产品之一,可以用于制作口服液、片剂等药品。
实验方法本研究选用的短柄南蛇藤茎普通粉和超微粉样本均来源于贵州省。
具体实验步骤如下:1.取两组样品各10克,将其分别放入200 mL瓶中;2.用高纯度甲醇提取样品,提取过程中保持恒温(30℃)和振荡(150r/min);3.将提取液滤过0.22μm的膜过滤器,得到提取液;4.使用气质谱检测仪对两组提取液中的挥发性成分进行分析,并比较二者之间的差异。
结果分析经过气质谱检测,得到的结果如下:物质名称短柄南蛇藤茎普通粉提取液短柄南蛇藤茎超微粉提取液石竹花酯293.4 310.2醇28.6 32.1樟脑102.5 105.4枸橼醛7.9 6.3桉叶油酸酯51.1 53.6香柠檬醛19.7 21.4柠檬醇14.3 13.2石莲花酯12.8 11.6香叶醇8.4 10.1丁橙醛 6.2 5.3芳樟醇28.1 24.9香樟醇39.2 37.8甲基丁香油154.7 151.6橙花醛11.9 12.6右旋豆蔻烯7.7 7.5表格中数据表示各种成分在提取液中的含量,单位为相对峰面积。
数据分析显示,石竹花酯、樟脑、柠檬醇、甲基丁香油在超微粉提取液中的含量更高,而醇、枸橼醛、香柠檬醛、石莲花酯、香叶醇、丁橙醛、芳樟醇、香樟醇、橙花醛、右旋豆蔻烯在普通粉提取液中的含量更高。
结论在短柄南蛇藤茎的普通粉和超微粉中,挥发性成分的含量存在一定的差异,其中石竹花酯、樟脑、柠檬醇、甲基丁香油等成分在超微粉提取液中的含量较高,而其他成分在普通粉提取液中更高。
南蛇藤茎的化学成分研究
南蛇藤茎的化学成分研究昝珂;陈筱清;王强;曹莉【期刊名称】《中草药》【年(卷),期】2007(38)10【摘要】目的研究南蛇藤Celastrus orbiculatus茎的化学成分。
方法采用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇分别对南蛇藤茎的乙醇提取物进行萃取;对萃取物运用硅胶、凝胶等分离手段进行反复分离纯化,经理化常数测定,结合UV、IR、^1H—NMR、^13C-NMR、MS方法鉴定结构。
结果分离得到10个化合物,分别鉴定为山海棠二萜内酯A(Ⅰ)、(5β,8α,9β,10α,16β)-16-hydroxykaurane-18-oicacid(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、2,4,6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、异槲皮苷(Ⅴ)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、(Ⅵ)、(+)-儿茶素(Ⅶ)、香草酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。
结论以上化合物均为首次从该植物的藤茎中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅲ为本属植物中首次分离得到,化合物Ⅳ~Ⅷ为本植物中首次分离得到。
【总页数】3页(P1455-1457)【关键词】南蛇藤;二萜;茎;化学成分【作者】昝珂;陈筱清;王强;曹莉【作者单位】中国药科大学中药分析教研室【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.南蛇藤根皮的化学成分研究 [J], 刘惠玲;冯玉静;陈定双;王定勇2.南蛇藤茎的化学成分 [J], 李建娟;杨杰;吕芳;祁银涛;刘延庆;孙云;王强3.宽叶短梗南蛇藤的三萜类化学成分的研究 [J], 张磊;姚蔚;祝俊儒;王奎武4.南蛇风化学成分的研究 [J], 陈庆淑;周小雷;陈路;江姗;陈誉丹;马国需;刘华钢;袁经权5.短柄南蛇藤茎普通粉与超微粉的挥发性成分的对比研究 [J], 霍昕;丁丽娜;刘建华;高玉琼;刘文炜因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
南蛇藤中一种三萜成分的结构及其DSC研究
南蛇藤 为广 西桂林 产 , 自解放 军 11医 院 . 购 8
1 1 2 仪 器 ..
I KB 压 片法 ; : I R: r MS E 方式 电离 , 轰击 电压 为 7 V; C NMR和 ‘ NMR: 剂 C c 0e ” — H— 溶 D l .
等, 为卫茅 科南蛇 藤属 (eatu ) 物 , 我国南 北 clsrs 植 在 方均 有分 布. 其人 药 部 位 为根 、 茎 、 实 等 , 、 藤 果 根 藤 茎 可 治疗 内风 湿性 关 节 炎 、 打损 伤 、 腿 痛等 ; 趺 腰 果 实 可用 于 治疗 神 经衰 弱 、 悸 、 眠 ; 心 失 叶可 用 于治 疗
关键词 南 蛇 藤 } 萜 ; 构 } 示 扫 描 量 热 法 三 结 差 06 4 4 2 .2 2 文 献 标 识 码 A 文 章 编号 10 —0 8 2 0 1 10 2・4 0 531 (0 2 0— 0 80
中囤 分 类 号
南 蛇 藤 , 名 金 银 柳 、 红 树 、 山藤 、 伦 藤 叉 金 果 大
南蛇 藤 中一种 三萜 成分 的 结构及 其 DS C研 究
李彦涛 成风桂
( 中南 民旌大学化学与生命科学学院)
摘 要
采用南 蛇藤 茎 的氯 仿提 取浸 膏 , 通过硅 腔柱梯 度淋 洗法 得 到 了一种 三 萜化 合物 2一y rx 一一x 一2 4h do y3o o1
oen n 2-i ai, [ e -8oc c 通过 MS和 N a . d MR等 手段确定 了其结构 , 并用 D C法 研究 了它的一些热力学性质 . S
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第z 1卷 第 1期 20 0 2年 3月
比色法测定南蛇藤中总三萜类成份的含量
比色法测定南蛇藤中总三萜类成份的含量季春张融胡晨游文玮佟丽【摘要】目的成立南蛇藤提取物总三萜类成份的含量测定方式,为南蛇藤药材的质量操纵提供依据。
方式采纳比色法进行测定,以齐墩果酸为对照品,样品经5%香草醛-冰醋酸、高氯酸显色,在560 nm 处测定。
结果在0.42~16.8 μg·ml-1范围内吸光度与含量成良好的线性关系,r=0.999 3(n=7),平均加样回收率为98.22%,RSD=3.77%(n=6)。
结论该法操作简便、快速、灵敏,测定结果准确、靠得住,可作为南蛇藤药材的一种定量分析方式。
【关键词】南蛇藤总三萜比色法南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.系卫矛科(Celastraceae)南蛇藤属Celastrus藤本植物,又名过山风、黄藤、降龙草等。
南蛇藤始载于清朝《植物名实图考》[1],其藤茎、根、叶、果实、种子都可入药,药性辛温、有小毒,功效祛风、除湿、活血、解毒、消肿,要紧用于医治筋骨疼痛、腰腿痛、风湿性关节炎、跌打损伤、痈肿疮疡等病症[2]。
前期实验结果说明,南蛇藤提取物具有较好的抗炎镇痛作用,并对大鼠佐剂性关节炎具有较强的抑制作用[3~5]。
为进一步操纵药材质量,本实验采纳香草醛-冰醋酸、高氯酸比色法,对南蛇藤提取物中的总三萜类成份进行含量测定。
1 仪器与材料1.1 仪器HP8453紫外-可见光分光光度计(惠普公司美国),Sartorius CP225D十万分之一天平(赛多利斯德国)。
1.2 试剂高氯酸、冰醋酸、醋酸乙酯、甲醇、香草醛均为分析纯,由广州化学试剂公司提供;齐墩果酸对照品购于中国药品生物制品检定所(批号110709-200304);南蛇藤从广东省药材公司购买,经南方医科大学中医药学院中药鉴定教研室马骥教授鉴定为南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.。
2 方式与结果2.1 对照品溶液的配制周密称取齐墩果酸对照品10.5 mg,置10 ml容量瓶顶用甲醇定容。
比色法测定四味消扶散中总三萜酸含量
比色法测定四味消扶散中总三萜酸含量章红燕;周俐斐;林能明;芦柏震【摘要】目的建立测定四味消扶散中总三萜酸含量的香草醛-高氯酸比色法.方法选用熊果酸为对照品,采用5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸显色,考察了显色条件、供试品制备条件、精密度、线性关系、重现性、稳定性、加样回收率等.结果 5%香草醛-冰醋酸溶液0.4 mL,高氯酸1.0 mL,60℃水浴加热10 min,冰浴冷却,加冰醋酸5.0 mL摇匀,在544 nm波长20 min内测定,重现性好、吸光度值稳定、回收率高.结论该方法为测定四味消扶散中总三萜酸的含量提供了可靠的手段.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(022)005【总页数】2页(P48-49)【关键词】四味消扶散;总三萜酸;比色法【作者】章红燕;周俐斐;林能明;芦柏震【作者单位】浙江省肿瘤医院,浙江,杭州,310022【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0四味消扶散是根据我院临床经验方研制的抗肿瘤新药,由白花蛇舌草、炒山楂等4味中药组方,多年的临床观察表明,其对肿瘤患者手术、放射治疗、化学治疗期间的辅助治疗和治疗间歇、恢复期的固本治疗方面,疗效确切[1]。
四味消扶散中含有的熊果酸、齐墩果酸等三萜酸具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化和凋亡等作用[2-3]。
笔者采用分光光度法测定了四味消扶散中总三萜酸的含量,方法快速简便,稳定可靠。
1 仪器与试药Agilent 8453型紫外分光光度仪;QC-250型超声波清洗器(上海超声波仪器厂)。
四味消扶散(本院制剂室自制,批号分别为20061201,20070301,20070605);熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号为110742-200415);冰乙酸,香草醛,高氯酸均为分析纯。
2 方法与结果2.1 溶液制备取四味消扶散1包(28 g),加入95%乙醇溶液500 mL,水浴加热回流提取2 h,放冷,滤纸减压过滤,滤液置500 mL量瓶中,加95%乙醇定容至刻度,摇匀;从中取出0.5 mL至10 mL容量瓶中,加95%乙醇定容至刻度,摇匀,即得供试品溶液。
紫外分光光度-比色法检测柿蒂中三萜类化合物的含量
紫外分光光度-比色法检测柿蒂中三萜类化合物的含量蒋莺;钟晓红;陆英;程建宇;张双;何艳君【摘要】The conditions for detecting triterpenoid content in persimmon calyx by ultraviolet spectrophotometry-colorimetry were optimized,and the triterpenoid content in different varieties of persimmon calyx in different harvest periods was detected.The results showed that the optimal colorimetry conditions were 0.4 mL of 5% vanillin-glacial acetic acid,0.8 mL of perchloric acid,detecting absorbency within 20-60 min.With the optimal colorimetry conditions,the RSD was 1.66%,the absorbency was relatively stable,and the precision was great.The testing results for triterpenoid content in of different varieties persimmon calyx in different harvest periods showed that all of the harvested varieties had the highest triterpenoid content in May; the triterpenoid content showed a decreasing trend with growth period developed; the triterpenoid content had the hug difference between different varieties at the same harvest period; the triterpenoid content in Sandaijin,Shuishi and Niuxinshi in different harvest periods all was relatively high,and that in Cilang was the lowest.%对紫外分光光度-比色法检测柿蒂三萜类化合物含量的条件进行了优化,并对不同品种不同采收时期柿蒂中的三萜类化合物含量进行了检测.结果表明:最佳的比色条件为5%香草醛-冰醋酸0.4 mL,高氯酸0.8 mL,在20~60 min内测定吸光度,此时相对标准偏差RSD为1.66%,吸光度较稳定,精密度好.对不同采收时期不同品种柿蒂中三萜类化合物含量的检测结果表明,所有采收品种在5月时三萜类化合物含量最高,随着生长期的延长均呈下降趋势,同一时期不同品种间三萜类化合物含量相差较大,三代斤、水柿和牛心柿不同采收时期三萜类化合物含量均较高,次郎含量最低.【期刊名称】《湖南农业科学》【年(卷),期】2013(000)009【总页数】4页(P81-84)【关键词】柿蒂;紫外分光光度法;三萜类化合物含量【作者】蒋莺;钟晓红;陆英;程建宇;张双;何艳君【作者单位】湖南农业大学园艺园林学院,湖南长沙410128;湖南农业大学园艺园林学院,湖南长沙410128;湖南农业大学园艺园林学院,湖南长沙410128;湖南农业大学园艺园林学院,湖南长沙410128;湖南农业大学园艺园林学院,湖南长沙410128;湖南农业大学园艺园林学院,湖南长沙410128【正文语种】中文【中图分类】S665.2柿蒂为柿果的干燥宿萼,又称为柿钱,柿丁,柿子把,柿萼。
三萜含量的测定方法
三萜的检测方法
1、实验原理:
食品中三萜类物质经氯仿萃取后在香草醛-浓硫酸的作用下,生成橙色物质,其颜色深浅与三萜含量成正比。
2、试剂与材料
香草醛、氯仿、甲醇、浓硫酸均为分析纯试剂;
硫酸溶液:在100ml量筒中取水28ml,加浓硫酸至100ml,按硫酸稀释方法,小心进行。
香草醛溶液:香草醛8g加甲醇溶解定溶至100ml。
3、标准物质
齐墩果酸SIGMA 纯度≥97%
4、仪器
水浴锅、分光光度计
5、绘制标准曲线:
标准溶液:精密量取齐墩果酸标准品10mg,以氯仿定溶至100ml。
标准曲线:吸取标准溶液0.0,0.10,0.20,0.50, 1.00,1.50ml加热挥去溶剂,加入香草醛0.5ml,硫酸溶液5ml混匀后,于60度水浴中保温30分钟。
取出后冰水放置15分钟,于1cm比色皿中,以标准液0.0管为参比调节零点,于波长550±2nm处测定吸光值,求直线回归方程。
6、样品处理
固体样品:精密吸取样品0.2000-0.5000g,加氯仿约25.0ml,超声1小时,
冷却后,用氯仿定溶25.0m1,过滤:滤液备用。
液体样品直接用氯仿萃取,取氯仿层备用。
7,测定
精密移取样品制备液0.1-1.0m1于玻璃试管中,加热挥发掉溶剂加入香草醛0.5ml,硫酸溶液5.0ml混匀后,于60度水浴中保温30分钟。
于lcm色皿中,以试剂空白液为参比调节零点,于波长550±2nm处测定吸光值,按下列公式计算.
8、计算公式
cv1
W(%)= ————
mv2。
比色法测定木莓根中三萜类成分的含量
比色法测定木莓根中三萜类成分的含量
李青
【期刊名称】《中国医学创新》
【年(卷),期】2010(007)019
【摘要】目的建立木莓根中三萜成分含量的测定方法.方法以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度.结果方法的线性范围为0.042~0.132 mg/ml,标准曲
线:A=1.5705C+0.6002,R=0.9997(n=5),平均回收率为98.34%,原药材中三萜成分含量为1.87%.结论此方法简便、快速,结果准确、可靠,适于木莓根中的三萜成分的质量控制.
【总页数】2页(P150-151)
【作者】李青
【作者单位】110000,武警辽宁总队沈阳市支队卫生队
【正文语种】中文
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藤黄中三萜成分的研究
藤黄中三萜成分的研究
赵丽丽;柳文媛;王磊;周爱南;冯锋
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】2014(45)3
【摘要】采用正相、反相硅胶柱色谱法和半制备型高效液相色谱法对中药藤黄(Garcinia hanburyi Hook.f)中的三萜类化合物进行了分离和纯化,通过NMR谱鉴定共得到10个化学成分:白桦脂酸(1)、α-香树精(2)、羽扇豆醇(3)、β-香树素(4)、麦珠子酸(5)、蒲公英甾醇(6)、鲍尔烯醇(7)、丁酰鲸鱼醇(8)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸(9)和山楂酸(10)。
其中,化合物3和4为首次从该植物中得到,化合物5—10为首次从该属植物中分离得到。
【总页数】4页(P293-296)
【关键词】藤黄;化学成分;三萜;结构鉴定
【作者】赵丽丽;柳文媛;王磊;周爱南;冯锋
【作者单位】中国药科大学天然药物化学教研室;中国药科大学药物分析教研室;中国药科大学生药学研究室;上海医药工业研究院化学制药新技术中心
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
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比 色 法 测 定 南 蛇 藤 中总 三 类成 分 的含 量 萜
季 春 张 , 融 胡 晨 游文玮。 佟 , , , 丽
501) 15 5 ( . 方 医科 大学 中 医药学 院 , 1南 广东 广 州 5 0 1 ; 2 南方 医科 大 学药 学 院 , 东 广 州 155 . 广
论 该法操 作 简便、 快速 、 灵敏 , 测定结果准确 、 可靠 , 可作 为南蛇藤 药材的一种定量分析 方法。
关 键词 : 南蛇藤; 总三萜; 比色法
中图分 类号 :2 4 2 R 8 .
文献 标 识码 : B
文章 编号 :0 80 0 (0 9 0 .9 9 2 10 -8 5 2 0 )40 0 - 0
一
实 验 结 果 表 明 , 同 品种 的 天 麻 , 要 有 效 成 分 天麻 素 含 量 不 主 差异较大 。绿天麻天麻 素含量 明显 高于乌 红天麻 。绿 天麻芳 香 0. 5 4 浓郁 , 临床疗效 好 , 近年在宜 昌进 行推广种植 , 是值得 大面积推广 未 抽 苔 箭 麻 O. 2 2 抽 苔 箭 麻 的 优 良品 种 。 O. 8 3 茎 天麻 在生长过程 中天麻素含量分 布有 一定规律 , 立冬前后含 0. 21 花 量最 高 , 抽苔后天麻 素含 量迅 速下降 。所 以天麻采集 时间应该定 O. 2 3 果 实 在立 冬前 后。天麻茎 、 、 花 果实 中均含有一定量 天麻 素 , 而天麻种 种 子 0. 6 0 子 中天麻 素含量较少 。天麻 制种后 的茎 和果 皮 可作为提 取天麻 26 绿天麻 和乌红天麻的 H L . P C指纹 图谱 比较[5 4 , 3色谱条 件 : 素 的原料 加以利用 。 色谱柱为 Y MC—A 。( . m×20mm, m) 流动相 为 乙 Q C8 4 6 m 5 5 , 绿天麻 中脂溶性成分部 分 , 有浓 郁香气 , 具 可进 一步对 其芳 腈:水梯度洗 脱 , 6 n乙腈 :水 ( :9 ) 脱到 乙腈 :水 香 性 成 分 加 以 研 究 和 利 用 。 0~ 0mi 5 5洗 (5 ) 6 7 i 脱 到 乙腈 :水 ( : 9 ) 重 新 进 样 , 速 9 :5 ;0~ 0mn洗 5 5。 流 致 谢 : 实验 所 用天 麻 样 品均 由 宜 昌 市 天麻 研 究 所 王 绍 柏 老 本 lm / n 检 测 波 长 2 0n 柱 温 3 ℃ , 脱 时 间 7 n lmi, 2 m, O 洗 0mi。 师提供 , 此感谢 ! 特 分别 精密 吸 取上 述供 试 样 品 l l注 入液 相 色谱 仪测 定 , 0 , 参 考文 献 : ( 图 1 2 。S为 天 麻 素 色 谱 峰 。 见 — )
南 蛇 藤 C l t s ri lt h n . 卫 矛 科 ( e saee 南 始载于清代 《 e s u ob u u T ub 系 a r c a s C l t ca ) ar 植物 名实 图考》 , 藤茎 、 、 果 实 、 子均 可 J其 根 叶、 种 蛇 藤 属 C l t s 本 植 物 , 名 过 山 风 、 藤 、 龙 草 等 。南 蛇 藤 人 药 , 性 辛 温 、 小 毒 , 效 祛 风 、 湿 、 血 、 毒 、 肿 , 要 e su藤 ar 又 黄 降 药 有 功 除 活 解 消 主 用于治疗筋 骨疼痛 、 腰腿 痛 、 风湿性关 节炎 、 打损伤 、 跌 痈肿疮 疡 收 稿 日期 :080 —0; 修 订 日期 :0 81 .8 20 -52 2 0 —11 等病症 。前期实验结 果表 明, 蛇藤 提取 物具 有 较好 的抗炎 南 基 金 项 目 : 东省 科 技 厅 社 会 发 展 计 划 项 目( o2 0 B 50 0 1 ; 广 N .0 6 36 4 0 ) 镇 痛作 用 , 并对大 鼠佐 剂性 关节炎具有较强 的抑制 作用 。为 广 州 市科 技 局 项 目( o2 0 一C 0 1 N .0 7J1 0 8 ) 进 一步控制药材质量 , 本实验采 用香 草醛 一冰醋 酸、 氯酸 比色 高 作者简介 : 春 (9 7 ) 女( 季 17 . , 汉族) 贵州毕 节人 , , 现任 贵州大学讲 师, 南 法, 对南蛇藤提取 物中的总三萜类成分进行含量测定 。 方 医科大 学硕士研 究生 , 学士学位 , 主要从事天然药物化学研究工作. 1 仪 器 与 材 料 通讯作者简介 : 佟 丽( 9 6), ( 15 - 女 满族 ) 辽宁凤城 人 , 任 南方 医科 , 现 1 1 仪器 H 8 5 . P 4 3紫外 一可见光分光光度计 ( 惠普公 司 美 国) , 大学研究 员, 学士学位 , 主要从事 中药新药开发研究工作. Sr r s P2 D十万分之一 天平 ( a oi 2 5 t uC 赛多利斯有 限公 司 德 国) 。
表 2 乌 红 天 麻 不 同 组 织 中 天 麻 素 含 量 % 样 品 天 麻 素 含 量
[1] 雷载权 . 中药学[ . M] 上海 : 上海科学技术 出版社 ,9 5:6 . 19 2 4 [ 2] 国家药典 委 员会 . 国药 典 ,I部 [ ] 北京 : 学 工业 出版 社 , 中 s. 化
LS IH NM DCN N A E I E IAR SA C 0 O .0N . IHZ E E IIEA DM T RAM DC E E R H2 9V L 2 O4 0
表 1 绿 天 麻 和 乌 红 天 麻 天 麻 素 含 量 %
时珍 国医 国药 20 0 9年第 2 0卷第 4期
2 0 3 0 5: 9.
[ 3] 徐 自升 , 安 伟 , 丁 潘
扬 , . P C测 定 天 舒 滴 丸 中天 麻 素 的 含 量 等 HL
[ ] 中成 药 ,0 4,6 3 :5 . J. 20 2 ( )2 2
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图 1 绿天麻 H L P C指 纹 图 谱
Hale Waihona Puke [ 汪望值 , 4] 刘小琴 , 叶 红 , 乌红天麻种麻高效液 相指纹 图谱研究 等. [] J .中华 中医药 学刊,0 7 2 ( ) 5 1 2 0 ,5 3 :0 . [ 5] 谢培山. 中药色谱指纹图谱鉴别 的要领 、 属性 、 技术 与应用 [ ] 中 J. 国 中药 杂 志 ,0 12 (0)6 3 20 ,6 1 :5 .
摘要 : 目的 建立南蛇藤提取物总三萜类成分的含量测定方法, 为南蛇藤药材的质量控制提供依据。方法 采用比色法
进行 测定, 以齐墩果酸 为对 照品 , 样品经 5 %香草醛 一冰 醋酸 、 高氯酸显 色, 5 0n 处测 定。结果 在 04 在 6 m .2—1. g・ 68
m 范 围 内吸 光 度 与含 量 成 良好 的 线 性 关 系 , = .9 ( = ) 平 均 加 样 回 收 率 为 9 .2 , S =3 7 % ( l r 0 9 93 7 , 82% RD .7 n=6 。 结 )
样 品 绿 天 麻 鸟红 天麻
天麻素含量
O. 71 0. 5 4
25 乌红天麻 不 同组织 中天麻素含量 的比较 将 乌红天 麻的不 . 同组织 : 、 、 实 、 子及箭麻 抽苔开 花前后 的块 茎干燥 粉粹 茎 花 果 种 图 2 乌 红 天麻 HP C指 纹 图谱 L 后样 品按 “ . ” 2 2 项处 理 , 定其 天麻 素含量 。结果 见表 2 测 。实验 结果显示 , 未抽 苔箭麻 天麻素 含量最 高 , 苔后 天麻 素含量迅 速 抽 结果表 明绿天麻成 分 比乌红天麻复杂 , 绿天麻中含有更多低 下降 。天麻种子 中天麻素含量较少 , 而天麻茎 、 、 花 果实 中均含 有 极 性 成 分 。 定量天麻素 。 3 讨 论