药剂学整理1

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药剂学1处方总结

药剂学1处方总结

第一部分:处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

硬脂醇250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相,同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。

2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相,调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相,调节吸湿性三乙醇胺4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。

处方:呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁0.85g根据上述处方,选用湿法制粒制片。

制备:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。

药剂学重点知识归纳

药剂学重点知识归纳

药剂学重点知识归纳
药剂学重点知识归纳
一、溶剂
1、分类:
(1)按成分分类:水溶性和非水溶性。

(2)按作用分类:稀释溶液、溶出溶液、固溶体溶液。

2、溶剂作用:
(1)改变溶质形态:改变溶质的溶解和吸收;
(2)改变溶剂性质:增强溶质的溶解度;
(3)控制剂型:控制药物制剂的形态,如固体药物制剂。

三、药物动力学
1、分类:
(1)按作用类型分类:口服、肌肉注射、皮下注射、皮肤吸收、肠外给药和肠内给药。

(2)按特性分类:渐进型药物、快速型药物、慢速型药物等。

2、药物动力学:
(1)通量:指每单位时间内经药物通道运输药物的数量,常用量纲为毫克/毫升每小时;
(2)吸收速率常数:是药物吸收过程中每秒钟吸收的比例,常用量纲为小时-1;
(3)分布容积:指某一时刻一定量的药物分布在全身渗漏体空间的容积,常用量纲为升/公斤;
(4)清除率:指药物被机体清除的速率,常用量纲为小时-1。

药剂学重点总结(一)2篇

药剂学重点总结(一)2篇

药剂学重点总结(一)药剂学重点总结(一)精选2篇〔一〕药剂学是研究药物的制备、保护、贮存、开掘、优化和进步药物的质量、效价、平安性以及药物在生物体内的行为的学科。

药剂学的研究对于新药物的开发、临床应用及药学科学的开展具有重要的作用。

本文主要总结药剂学的重点内容,以便读者更好地掌握药剂学知识。

药物的剂型是指药物在制剂过程中所采用的药物剂型,药物剂型种类很多,常见的有片剂、胶囊、口服液、注射剂等。

不同的剂型有着不同的优缺点,需要根据详细情况,选用合适的剂型。

药物的制备是指将原材料加工成符合规定要求的药品的过程。

药物制备分为化学合成法、生物法、半合成法等多种方式。

不同的制备方法需要根据药物性质和详细情况选用。

药物的保护是指在药物贮存、运输等过程中,采取措施,防止药物的变质或降解。

药物的保护措施包括遮光、枯燥、密封、降温等。

药物的贮存是指将药物保存在一定的条件下,既保障药物的质量,又保障对药物的有效使用。

药物的贮存需要遵循药物的特性和要求,尤其需要注意温度、湿度、灰尘等对药物影响的因素。

药物的开掘是指新药探究过程中使用各种手段和方法,发现具有药理活性的新化合物的过程。

药剂学中的开掘工作主要有中药挑选和合成药物挑选两种方法,中药挑选主要是根据传统中医文献和经历,从中药中寻找可用于治疗某种疾病的有效成分;合成药物挑选那么是根据分子设计、分子建模等方法,分析和优化分子构造,应用计算机模拟技术进展药物挑选。

药物的优化是指在药物制剂过程中采用不同的方案,进步药物的效能和平安性。

药物的优化过程需要考虑药物的物化性质、药理学特性、平安性等,尤其需要注意药物与其他成分的相容性。

药剂学中的质量和效价是指药物的质量标准和药物在生物体内产生的药效。

药物的质量标准是药物制剂过程中,以药物的物理化学性质、药效、毒性等为根底,对药物的质量进展规定和标准化的过程。

药物的效价是指药物的治疗效能,需要进展药效学评价和病理学评价。

药物的质量和有效性是保障药物疗效的关键,需要对药物进展严格检测和评价,严格按照国家和药品消费质量管理标准进展消费和质检。

药剂学重点笔记-1常用剂型

药剂学重点笔记-1常用剂型
常用剂型
一、芳香水剂
一般系指挥发油或其他挥发性芳香药物的饱和或近饱和澄明水溶液。个别芳香水剂有用水和乙醇的混合液作溶剂。主要用作制剂的溶剂和矫味剂。
二、溶液剂
一般为非挥发性药物或少数挥发性药物的澄明溶液,大多以水为溶剂,也有以乙醇、植物油或其他液体为溶剂者,溶液剂供内服和外用。
三、合剂
系指由两种或两种以上可溶性或不溶性药物制成的液体制剂,一般以水作溶剂,供内服用。可分为:溶液型合剂、混悬型合剂、胶体型合剂、乳剂型合剂。
指药材细粉或药材提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。有蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、微丸等。
二十六、煎剂
又称ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ剂,是中草药加水煎煮,滤去药渣的液体制剂。
二十七、流浸膏剂
指药材用适宜的溶剂浸出有 效成份,蒸去部分溶剂,调整浓度至规定标准而制成的制剂。除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材1g。
是一类含有多种离子和非离子物质的溶液,具有一定的渗透压,供直肠、腹腔或体外透析用,(1)排除体内代谢废物(如尿素);(2)排除体内毒物或过量的药物;(3)调节体液的水-电解质平衡等作用,一般用于肾功能衰竭或中毒患者。
二十三、口腔用制剂
主要是指口腔科医生在治疗或手术时为了在牙体、牙周或粘膜等特定部位,达到预期的治疗效果而使用的一些制剂。
十九、眼膏剂
指药物与适宜的基质制成的无菌软膏。用于结膜囊或眼缘。作用较滴眼剂缓和持久。
二十、散剂
系一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。供内服或外用。
二十一、注射剂
用药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。

考研药剂学主要知识点总结

考研药剂学主要知识点总结

考研药剂学主要知识点总结一、药物的源、性状及活性1.药物的来源药物的来源一般分为天然药物、合成药物和半合成药物。

天然药物是从天然界中提取而来的,例如中草药;合成药物是通过化学合成制备而来的,例如阿司匹林;半合成药物是在天然药物的基础上经过一些化学修饰而得到的药物,例如青霉素。

2.药物的性状药物的性状包括外形、颜色、味道、气味等方面的特点,这些性状可用于鉴别和鉴定药物。

3.药物的活性药物的活性是药物在生物体内产生药理效应的能力,这是药物的重要特性之一。

二、药物的制剂及其制备方法1.药物的制剂药物的制剂包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂。

固体制剂包括片剂、胶囊等;液体制剂包括口服液、注射液等;半固体制剂包括软膏、凝胶等。

2.制备方法药物的制备方法包括干燥、混合、研磨、浸膏、溶解、过滤、结晶、干燥等一系列工艺。

三、药物的质量控制1.质量控制的目的药物的质量控制是为了保证药品的质量符合规定的标准,确保患者的用药安全和疗效。

2.质量控制的方法质量控制的方法包括质量标准的制定、质量检查及检验、质量控制的各种技术手段和方法。

四、药物的管理1.药物的管理范围药物的管理范围包括药品生产管理、药品经营管理、药品配送和供应管理、药品使用管理等。

2.药物的管理要求药品的管理要求包括从生产到使用的全过程管理、严格符合药品管理法规、规范操作、保证药品的质量和安全等。

五、药用辅料1.药用辅料的种类药用辅料包括填充剂、粘合剂、润滑剂、分散剂、增稠剂、防腐剂、色素等,这些辅料在药剂制备中起着重要的作用。

2.药用辅料的应用原则药用辅料的应用原则包括符合药品的安全要求、与药物相容性好、生产成本适中等。

六、药理学1.药物的作用机制药物在体内产生药理效应的机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞的相互作用等。

2.药物的药效药物的药效是指药物对生物体产生的生理或病理效应,包括主要药效、副作用、致死剂量等。

七、药物代谢与排泄1.药物的代谢药物在生物体内通过一系列化学反应而转化成代谢产物,这一过程称为药物的代谢。

药学专业知识一重点总结

药学专业知识一重点总结

药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名(一)药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。

(二)药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。

通用名也称为国际非专利药品名称(INN)。

二、药物剂型与制剂(一)药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型:适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等。

制剂:将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。

制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

药用辅料的作用:赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

3、药物制剂稳定化方法:控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。

4、药品有效期:对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9。

(三)药物制剂配伍变化和相互作用1、配伍变化的类型2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因:溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。

(四)药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识1、药物化学专业知识:主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况,药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。

2、药剂学专业知识:主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。

3、药理学专业知识:主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。

4、药物分析学专业知识:主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价,药品的质量控制方法研究与标准制定,体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。

药剂学简答题整理(第一版)

药剂学简答题整理(第一版)

药剂学·简答题1.请简述药物成型的必要性。

(1)为了适应临床的需要a.剂型可改变药物作用的性质b.剂型能调节药物作用速度c.剂型可降低或消除药物的副作用d.某些剂型有靶向作用(2)为适应药物性质的需要(3)为提高药物的生产利用度(4)为运输、贮存、使用方便2.药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。

(1)工业药剂学:药剂学的核心,是研究药物制成稳定制剂的规律和生产设计的一门应用技术学科。

(2)物理药剂学:是运用物理原理、方法和手段,研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计,制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。

(3)药用高分子材料学:主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征及其功能与应用。

(4)生物药剂学:是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科,致力于研究从机体用药到药物排出体外全过程中有关药物量变和质变所有问题。

(5)药物动力学:是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科,具体研究体内药物的存在位置、数量(或浓度)的变化与实践的关系,对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。

(6)临床药剂学:是以患者为对象,研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的新学科,亦称临床药学。

参与临床正确选择安全、合理、有效的药物疗法,提高临床治疗水平。

(7)医药情报学:以收集和评价庞大的与医药品相关的情报为依据,谋求最适宜的药物治疗方案。

3.药剂学研究的主要任务是什么?(1)药剂学基本理论的研究(2)新剂型的研究与开发(3)新技术的研究与开发(4)新辅料的研究与开发(5)中药新剂型的研究与开发(6)生物技术药物制剂的研究与开发(7)制剂新机械和新设备的研究与开发4.现代药剂学的核心内容是什么?将原料药物(化学药、中药、生物技术药物)制备成适用于疾病的治疗、预防或诊断的医药品。

最全药剂学知识点整理总结

最全药剂学知识点整理总结

最全药剂学知识点整理总结考什么?——学什么!
学习方法
>>明确重难点
>>分类归纳
>>讲练结合
药剂学考什么?
具体内容
常见剂型概念、特点、分类、制备、质检
新技术、新剂型缓控释、靶向、透皮、生物制药、蛋白制剂固体分散体、包合、微囊
基本理论药典、溶解度、表面活性剂、分散体系、灭菌技术、粉体学、浸出过程制剂稳定性
药物制剂设计
怎么学?
1.理解→关键词→秒杀!
2.口诀/总结/图表/习题→再次秒杀!
理解→关键词→秒杀!
1.乳化剂变质可致乳剂?
分层、絮凝、转相、酸败、破裂
2.起效最快的注射给药途径?
静脉、皮下、脊椎、肌内、皮内
口诀/总结/图表/习题→再次秒杀!
3.影响药物制剂降解的环境因素
温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分(固体药物-液膜)、包装材料温室光氧金宝财
4.适用于偏酸性药液的抗氧剂
亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠。

药剂学 1~10章 重点总结

药剂学 1~10章 重点总结

第一章绪论(选择题)#1、药剂学是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。

#2、剂型是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成不同的形态。

#3、药物制剂是指药物具体的品种。

#4、药剂学的主要研究内容:1)药剂学的基本理论;2)药物制剂的基本剂型;3)新技术与新剂型;4)新型药用辅料;5)中药新剂型;6)生物技术药物制剂;7)制剂机械和设备的研究与开发;#5、中华人民共和国药典:①第一部中国药典1953年版;②1963年版(第二版)药典分为两部(中药,化学药与生物制剂);③2005年版(第八版)药典分为三部(一部中药、二部化学药、三部生物制品;④2010年版药典是第九版(现用),自1985年(1985年版,第四版)起每隔5年修订和补充新内容的《中国药典》出版发行;不定期发行的药典三部1953、1963、1977年版。

#6、1)GMP《药品生产质量管理规范》是药品生产和管理的基本准则,适用于药品制剂生产全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序.2)GLP《药物非临床研究质量管理规范》临床前(非人体)研究工作的管理规范。

3)GCP《药物临床试验管理规范》是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等。

第二章药物溶液的形成理论(选择题)1、药物溶剂的种类:①水;②非水溶剂:醇与多元醇类(醇、丙二醇、聚乙二醇)、醚类、酰胺类(二甲基亚酰胺)、亚砜类(二甲基亚砜万能溶媒)等7种。

2、药物溶剂的性质:溶剂的性质直接影响药物的溶解度,溶剂的极性大小以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。

极性大的容剂介电常数、溶解度参数大,反之数值小.数值越相近的溶剂和溶质,越能互溶。

3、溶解度系指在一定温度下(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量,是反映药物溶解性的重要指标,溶解度常用一定温度下100g溶剂中(或100g溶液或100ml溶液)溶解溶质的最大克数来表示.有特性溶解度和平衡溶解度。

药剂学复习整理要点

药剂学复习整理要点

名解:1、药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术学科2、剂型:是指将药物制成与一定给药途径相适应的给药形式。

3、制剂:是按一定质量标准将药物制成适合临床用药需求的,并规定有适应症、用法、用量的具体药品。

4、药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂,并由政府颁布执行,具有法律约束力。

5、表面活性剂:具有很强表面活性、少量应用就能使液体的表面张力显著降低的物质。

6、临界胶束浓度CMC:表面活性剂分子在溶剂中缔结形成胶束的最低浓度。

7、亲水亲油平衡值HLB:表面活性剂分子对水或油的综合亲和力。

HLB≥10主要亲水,HLB<10主要亲脂8、昙点:某些非离子型表面活性剂的溶解度开始睡温度的上升而增大,达到某一温度后,溶解度急剧下降,溶解变浑浊甚至分层的现象的转变点的温度。

9、液体制剂:是指药物分散在液体分散剂中所制成的液态制剂,可供内服或外用。

10、溶液剂:是指药物呈分子或离子状态分散溶解于一定量的溶剂所形成的均匀分散的澄清溶液。

11、芳香水剂:是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。

12、酊剂:是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成。

13、乳剂:是指两种互不相溶或极微溶的液体混合,其中一种液体以微小液滴形式分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂。

14、灭菌:是指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的操作。

15、F0值:一定灭菌温度T、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。

16、注射剂:是指药物与适宜溶剂或分散介质制成的专供注入机体内的无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

17、热原:是指注射后能引发人体特殊致热反应的物质。

18、注射用水:为纯化水经蒸馏所得的水,是最常用的水性溶剂,具有良好的生理适应性及对化学物质的溶解性。

药剂学重点知识总结

药剂学重点知识总结

药剂学重点知识总结药剂学是研究药品及其制备、保质、存储的一门学科。

药剂学重点知识对于从事药学相关专业的同学和从业者来说十分重要。

以下是药剂学重点知识汇总:一、药剂学基础知识1. 药品的分类药品主要可分为化学药品、生物制品、中草药。

化学药品又可分为普通化学药品、封闭化学药品;生物制品又可分为细胞培养药物、蛋白质药物等;中草药则按传统使用的方式分为催情剂、补药等。

2. 质量评价药品质量包括化学纯度、物理、化学、生物学等方面。

通过对药剂学进行质量评价,可以控制其质量和安全性。

3. 纯化技术药品的成分往往伴随着非目标物或污染物一同出现,因此需要进行纯化。

纯化的方法包括结晶、分离、提炼等。

二、药剂学制剂学1. 药剂学制剂药剂学制剂是指从药物原料、辅料以及配方出发,采取有序的制药工艺,制成稳定的药品产品,以便于药品的使用和储存。

制剂方式主要包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂等。

2. 药品标准药品标准是指药品在其制备、质量控制、储存和质量规范方面的标准。

药学家可根据所需药品的质量标准,制定制剂目标,制定制剂配方并进行制剂。

3. 药品质量保证药剂学制剂产品的质量保证包括质量计划、质量管理、质量评估、质量改进等方面。

质量保证需要对制剂过程、储存情况进行管理,防止制剂过程中的化学反应、微生物污染,确保药品质量。

三、药物制剂1. 口服制剂口服制剂是最常见的制剂之一,主要包括固体、液体口服制剂和软胶囊等。

常见的口服制剂有:片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖衣片、悬浮液等。

2. 注射制剂注射制剂广泛用于取得迅速、有效和复杂药效的临床用药。

注射制剂可分为肌注、皮下注射、静脉注射等。

3. 外用制剂外用制剂是指涂抹在身体表面外部或塞人口腔外缘、阴道等区域内的制剂,主要包括药物片、贴片等。

四、药物代谢1. 药物代谢的种类及代谢途径药物的代谢方式可分为两类:化学转化和物理排泄。

在体内,药物主要由肝脏和肾脏转化或排泄。

代谢途径一般包括氧化、还原、水解等方式。

药剂学知识点总结

药剂学知识点总结

目录第一章:绪论 (3)第二章:药物的物理化学相互作用 (6)一、药物的物理化学相互作用类型 (6)二、药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响 (8)三、药物与包材的相互作用 (10)第三章:药物溶解与溶出及释放 (10)一、溶剂 (10)二、溶解度 (11)三、增加药物溶解度的方法 (13)四、溶液的特性 (15)五、溶出与释放 (17)第四章:表面活性剂 (18)一、表面现象和表面张力 (18)二、表面活性剂 (19)第五章:微粒分散体系 (21)一、概述 (22)二、微粒分散体系的物理化学性质 (22)三、微粒分散体系物理稳定性基础知识 (24)第六章:流变学基础 (25)一、概述 (25)二、流体的基本性质 (26)第七章:液体制剂的单元操作 (27)一、制药用水的制备 (28)二、液体过滤 (29)三、灭菌与无菌操作 (30)四、医药洁净厂房空气净化 (33)第八章:液体制剂 (34)一、概述 (34)二、液体制剂的辅料(没有辅料就没有制剂) (36)三、低分子溶液剂 (38)四、高分子溶液剂:高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂 (39)五、溶胶剂(疏水胶体溶液) (40)六、混悬剂 (42)七、乳剂 (45)八、其他 (50)第九章:注射剂 (51)一、概述 (51)二、注射剂处方组成——必须采用注射用规格 (52)三、注射剂的制备 (53)四、注射液的质量检查 (55)五、注射剂举例 (55)六、大容量注射剂 (56)七、注射用无菌粉末 (58)八、注射剂无菌工艺验证(了解) (61)第十章:粉体学基础 (62)一、概述 (62)二、粉体的基本性质 (63)三、粉体的性质 (65)四、黏附性与黏着性 (68)五、粉体的压缩性质 (68)第十一章:固体制剂单元操作 (69)1.粉粹 (69)2.粉碎的方法与器械 (69)3.粉碎常遇到的问题 (70)第十二章:固体制剂 (72)一、概述 (72)二、散剂 (72)三、颗粒剂 (74)四、片剂 (76)第一章:绪论掌握:(1)药剂学、剂型、制剂的概念(2)药物剂型的重要性;(3)药物传递系统(DDS)的概念、意义;(4)辅料的定义及其在药物制剂中的作用熟悉:(1)药典、药品标准、GMP、GLP、GCP概念;(2)药物剂型的分类;(3)药物传递系统(DDS)的分类了解:(1)药剂学的任务和分支学科;(2)了解国内外药剂学的发展一、概念:●药剂学:是将原料药制备成药物制剂的一门科学●剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的药物不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型。

药剂学知识点整理

药剂学知识点整理

药剂学知识点整理药剂学是研究制备、分析、评价和控制药物及其剂型的科学,是药学的重要分支学科之一、下面将对药剂学的知识点进行整理。

1.药剂学的基础概念-药剂学的定义:药剂学是一门研究药物的制剂、分析、评价和控制的科学。

-药物:具有预防、诊断、治疗、缓解或改变人或动物疾病状态的化学物质。

-制剂:将药物与辅料按照一定的比例和物理状态混合制成适合于使用的药物形式。

-药物的剂型:药物与辅料按照一定的比例和物理状态混合制成的药物形式。

2.药剂学的主要内容-药物的制剂:将药物与辅料按照一定的比例和物理状态混合成适用于使用的药物形式,包括固体制剂、液体制剂和半固体制剂等。

-药物的分析:对药物及其制剂进行质量分析,包括质量测定、纯度检验和杂质测定等。

-药物的评价:对药物及其制剂进行有效性、安全性和质量的评价,包括药物的药理学和毒理学评价。

-药物的控制:对药物及其制剂进行质量控制和生产过程的控制,以确保药物的质量和安全性。

3.药剂学的研究方法和技术-药物的混合和溶解:使用混合器或搅拌器将药物与辅料充分混合,使其形成均匀的混合物。

溶解则是将固体药物溶解于适当的溶剂中。

-药物的微观观察:使用显微镜观察药物的颗粒形状、晶型和晶体结构等微观特征,以确定药物的物理性质和性能。

-药物的物理性质测定:包括测定药物的粒度、密度、粘度、溶解度等物理性质,以确定药物在制剂中的适用性和稳定性。

-药物的化学性质测定:包括测定药物的化学组成、酸碱性、氧化性等化学性质,以确定药物的纯度和稳定性。

-药物的质量分析:包括药物的定性和定量分析,以确定药物的成分和含量,分析方法包括色谱法、光谱法、电泳法等。

4.药剂学的发展和应用-制剂技术的发展:药剂学在制剂技术方面的研究逐渐提高,包括颗粒制剂、缓释制剂、纳米药物等新型制剂技术的研究和应用。

-药物的评价研究:药剂学在药物的有效性、安全性和质量方面的评价研究得到了广泛关注,包括药理学和毒理学评价、药物相互作用等。

(完整版)药学专业知识一重点总结

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药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名(一)药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。

(二)药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。

通用名也称为国际非专利药品名称(INN)。

二、药物剂型与制剂(一)药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型:适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等。

制剂:将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。

制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

2、剂型的分类分类方式具体剂型形态学液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型给药途径1、胃肠道给药剂型:散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。

2、非经胃肠道给药剂型:注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。

分散系统真溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒制法不常用,如浸出、无菌作用时间速释、普通和缓控释3、药用辅料药用辅料的作用:赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

药用辅料的分类分类方式具体辅料来源天然物质、半合成物质和全合成物质作用用途60余种,如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等给药途径口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药用等(二)药物稳定性及药品有效期1、药物制剂稳定性变化稳定性变化具体变化方式化学水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧物理颗粒结块、结晶生长,乳剂的分层、破裂,胶体制剂的老化,片剂崩解度、溶出速度的改变生物药物的酶败分解变质2、影响药物制剂稳定性的因素影响因素具体内容处方因素pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂外界因素温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料3、药物制剂稳定化方法:控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。

药剂学知识点分类总结

药剂学知识点分类总结

药剂学知识点分类总结药剂学是研究药物的制备、贮存、配制、稳定性、分析和评价等方面的科学。

在药剂学的研究中,有许多重要的知识点需要进行分类总结,以便更好地理解和运用这些知识。

下面将对药剂学的知识点进行分类总结,便于学习和应用。

一、药物的制备1. 药物的合成:药物的合成是药剂学的重要知识点之一,包括药物的化学合成和生物合成两个方面。

化学合成主要是指人工合成药物,生物合成则是指利用生物工程技术合成药物。

2. 药物的提取:药物的提取是指从天然来源中提取出有治疗作用的化合物,主要包括植物提取和动物提取两个方面。

植物提取是指从植物组织中提取出有效成分,动物提取则是指从动物组织中提取出有效成分。

3. 药物的制剂:药物的制剂是指将药物的有效成分与辅料混合制成药物剂型,主要包括片剂、丸剂、粉剂、胶囊剂、口服液剂、注射剂等多种剂型。

二、药物的贮存1. 药物的稳定性:药物的稳定性是指药物在贮存过程中不受外界条件(如温度、湿度、光照等)的影响,保持其治疗作用和品质不变的能力。

2. 药物的保存:药物的保存主要包括贮存条件、贮存容器和贮存时间三个方面,其中贮存条件包括温度、湿度、光照等因素。

3. 药物的灭菌:药物的灭菌是指使用适当的方法将药物中的微生物(细菌、真菌、病毒等)杀灭或去除,以防止药物受到污染。

三、药物的配制1. 药物的测量:药物的测量主要包括质量、容量和活性三个方面,其中质量测量是指测量药物剂量的重量,容量测量是指测量药物剂量的体积,活性测量是指测定药物剂量的活性。

2. 药物的溶解:药物的溶解是指将药物溶解在溶剂中,以便制成各种剂型,如口服液剂、注射剂等。

3. 药物的稀释:药物的稀释是指将浓缩的药物制剂稀释成适宜的剂量和浓度,以便更好地使用。

四、药物的稳定性1. 药物的光敏性:药物的光敏性是指药物在光照条件下易发生化学反应或退化的特性,这种性质会影响药物的稳定性和质量。

2. 药物的热稳定性:药物的热稳定性是指药物在高温条件下的稳定性,包括热分解、氧化、变性等反应。

(完整版)药剂学完整整理版(推荐)

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第一章药剂学概述(1)掌握药剂学、药物制剂、制剂学、药品标准、GMP的概念。

药剂学:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、药用辅料、合理用药等内容的综合性学科。

制剂学:制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的学科。

(药物制剂是指各种剂型中的具体药物,简称制剂)药品标准:药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

GMP:GMP(药品生产质量管理规范)是WHO对世界医药工业生产和药品质量要求的指南,是药品生产和质量管理的基本准则,是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施,是全面质量管理的重要组成部分。

(2)掌握药物剂型的重要性和分类方法。

重要性:影响药物作用的效果;改变药物的作用性质;改变药物作用速率;可降低药物毒副作用;可增加药物靶向作用分类方法:按形态:液体、固体、半固体、气体剂型分类按分散系统:液体、胶体溶液、乳状液、混悬液、气体分散、固体分散、微粒按给药途径:胃肠道给药、非胃肠道给药按中医理论:酊剂、醑剂、汤剂、曲剂(3)熟悉药品标准的分类和特性。

药品标准分类:药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。

法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。

药品生产一律以药典为准,未收入药典的药品以行业标准为准,未收入行业标准的以地方标准为准。

无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。

特性:安全性、有效性、稳定性、可控性(4)了解药剂学的发展、药剂学的任务及GMP的基本内容。

药剂学任务:研究药剂学的基本理论和技术;提高药物制剂的质量;新制剂的研发和开发;制剂生产工艺设计科学化;研究和开发优质药用辅料;研究和开发新型制药机械和设备GMP内容:GMP是药品生产和质量管理的基本准则,是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施,是全面质量管理的重要组成部分。

GMP适用于药物制剂生产全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

药剂学重点完美总结(精)

药剂学重点完美总结(精)

药剂学重点完美总结(精)第一篇:药剂学重点完美总结(精)药剂学重点完美总结第一章绪论重点内容1.剂型、制剂和药剂学的概念2.药典的概念和特点3.处方的概念和类型次重点内容1.中国药典附录中与制剂有关的内容2.剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】1.药物剂型:为适应防治的需要而制备的药物应用形式,简称剂型。

2.药物制剂:是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称制剂,是药剂学所研究的对象。

3.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

基础药剂学:物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。

工业药剂学与医院药学(临床药学、调剂学药剂学任务:1.研究药剂理论与生物制剂;2.研究新(剂型、辅料、设备、技术。

药剂学的发展: 1.传统制剂:膏、丹、丸、散;2.近代制剂:普通制剂(第一代3.现代制剂:缓释制剂(第二代控释制剂(第三代靶向制剂(第四代二、剂型与制剂的关系与区别:(给药途径与剂型的关系1.多数药物由黏膜吸收(皮肤、注射给药除外;[医学教育网搜集整理 ]2.给药途径与药物性质决定剂型;3.同一药物可制成多种剂型;4.同一种剂型包括许多种制剂;三、药物剂型的重要性【熟】(其实质可影响安全、有效①改变药物的作用性质:如硫酸镁口服泻下,注射镇静。

②改变药物的作用速度:如注射与口服、缓释、控释。

③降低(或消除药物的毒副作用:缓释与控释。

④产生靶向作用:如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。

⑤可影响疗效:不同的剂型生物利用度不同。

四、药物剂型的分类【熟】(一按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型(1注射给药剂型:如各种粉针剂、水针剂。

(2呼吸道给药剂型:如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。

(3皮肤给药剂型:如硼酸洗剂。

(4粘膜给药剂型:如红霉素眼药膏。

(5腔道给药剂型:如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。

(二按分散系统分类 1.溶液型 2.胶体溶液型 3.乳剂型 4.混悬型 5.气体分散型 6.微粒分散型 7.固体分散型(三按形态分类:液体剂型,气体剂型,固体剂型和半固体剂型。

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第二章散剂和颗粒剂(一)粉体学简介1.粉体学概念粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。

2.粉体的性质1粉体的粒子大小、粒度分布和粒径的测定方法⑪粒子大小与粒度分布定方向径:在显微镜下按同一方向测得的粒子径等价径:粒子外接圆的直径体积等价径:与粒子的体积相同球体的直径。

用库尔特记数法测有效径:根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径,又称Stocks径筛分径:用筛分法测得的直径A.定方向径 B.等价径C.体积等价径 D.有效径E.筛分径 1.粉体粒子的外接圆的直径称为 2.根据沉降公式(stocks方程)计算所得的直径称为答案:B、D粉体的流动性评价参数:休止角。

休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大夹角。

休止角越小,流动性越好。

粉体的吸湿性水溶性药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小,但当相对湿度提高到某一定值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。

药物吸湿性大小的衡量指标混合水溶性药物临界相对湿度约等于各水溶性药物临界相对湿度的乘积。

水不溶性药物没有临界点,混合水不溶性药物吸湿性具有加和性。

粉体的润湿性固体的润湿性由接触角表示。

接触角越小,润湿性越好例:有关粉体性质的错误表述是A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B.休止角越小,粉体的流动性越好c.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D.接触角越小,则粉体的润湿性越好 E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积答案:E为了便于区别固体粒子的大小,《中国药典》2005年版把固体粉末分为六级。

最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉最粗粉—指能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20%的粉末;粗粉—指能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末;中粉—指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末;细粉—指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末;最细粉—指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末;极细粉—指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末。

A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉1.能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不少于95%的粉末是【D】2.能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是【B】CRH的意义:值越大,越不易吸湿;生产及贮藏环境的相对湿度控制在药物的CRH值以下;一般应选择CRH值大的物料作辅料.倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散,以利于下一步配制。

稀释倍数由剂量而定:剂量0.1~0.01g可配成10倍散,剂量0.01~0.001g可配成100倍散,剂量0.001g以下可配成1000倍散。

配制1000倍散时应采用逐级稀释法。

某药师欲制备含有毒剧药物的散剂,但药物的剂量仅为O.0005g,故应先制成A.10倍散B.50倍散C.100倍散D.500倍散E.1000倍散答案:E 07第三章片剂片剂的常用辅料常用辅料分成四大类:填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂。

1. 填充剂填充剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片。

常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。

①淀粉质优价廉,比较常用的是玉米淀粉。

可压性较差,若单独作用,会使压出的药片过于松散。

淀粉、糖粉、糊精混合使用。

另作崩解剂,淀粉浆作黏合剂。

②糖粉粘和力强,吸湿性强,片剂硬度大,口含片和可溶性片剂中多用(矫味作用)。

③糊精淀粉的水解产物,黏附力强,硬度大,吸附性强。

用量要少,并与糖粉合用为宜(易造成片剂的麻点和水印)。

④乳糖是一种优良的片剂填充剂。

无引湿性,适用于具有引湿性的药物。

其流动性、可压性良好,可供粉末直接压片使用。

价格昂贵,很少单独使用。

⑤可压性淀粉亦称为预胶化淀粉,具有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解作用。

⑥微晶纤维素(MCC)具有良好的可压性,有较强的结合力,可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用。

⑦无机盐类主要是无机钙盐,常用的为硫酸钙,在片剂辅料中常使用二水硫酸钙。

但应注意硫酸钙对某些主药(四环素类药物)的吸收有干扰,此时不宜使用。

⑧甘露醇流动性差,价格贵。

较适于制备咀嚼片。

2. 湿润剂和粘合剂湿润剂系指赋形剂本身无粘性,但能诱发待制软材药物的粘性,从而达到制粒、压片的目的。

粘合剂系指使无粘性或粘性不足的药物粉末聚结成颗粒,或压缩成型时具有粘性的赋形剂。

选用湿润剂和粘合剂一定要合适,粘度要适当,不但能使药物制成颗粒,压成片剂;还要使片剂外观光滑、崩解度合格才行。

①蒸馏水蒸馏水是一种湿润剂。

不易混合均匀,制成的颗粒硬度不一致,片剂易出现麻点、不易崩解。

最好采用低浓度的淀粉或乙醇代替。

②乙醇乙醇也是一种湿润剂。

可用于遇水易于分解的药物,也可用于遇水黏性太大的药物。

一般为30%-70%。

③淀粉浆淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂,常用8%-15%,并以10%最为常用。

④羧甲基纤维素钠(CMC-Na)用作粘合剂,浓度一般为1%-2%,常用于可压性较差的药物。

⑤羟丙基纤维素(HpC)既可做湿法制粒的粘合剂,也可作为粉末直接压片的粘合剂。

⑥甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC)甲基纤维素具有良好的水溶性,作为粘合剂使用。

乙基纤维素不溶于水,在胃肠液中不溶解,常利用乙基纤维素的这一特性,将其用于缓、控释制剂中(骨架型或膜控释型)。

⑦羟丙基甲基纤维素(HpMC)这是一种最为常用的薄膜衣材料。

⑧其它粘合剂明胶溶液、蔗糖溶液、聚乙烯吡咯烷酮(pVp)的水溶液或醇溶液。

3. 崩解剂崩解剂系指能使片剂在胃肠液中吸湿膨胀,达到迅速崩解作用的赋形剂。

除了缓(控)释片以及某些特殊作用的片剂(口含片、长效片、舌下片、植入片)等可不加崩解剂以外,一般的片剂中都应加入崩解剂。

①干淀粉是一种最为经典的崩解剂,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,这是因为易溶性药物遇水溶解产生浓度差,使片剂外面的水不易通过溶液层面透入到片剂的内部,阻碍了片剂内部淀粉的吸水膨胀。

先干燥,含水量<8%.用量一般为干颗粒的5%-20%②羧甲基淀粉钠(CMS-Na)吸水膨胀作用非常显著,是一种性能优良的崩解剂。

用量1%-6%.③低取代羟丙基纤维素(L-HpC)它有很好的吸水速度和吸水量。

用量2%-5%.④交联聚乙烯吡咯烷酮(亦称交联pVp)在水中迅速膨胀。

⑤交联羧甲基纤维素钠(CCNa)与水而膨胀。

⑥泡腾崩解剂利用酸碱中和原理,产生CO2气,使片剂崩解。

崩解剂的加入方法: 1.内加法:崩解剂在制粒时加入,存在于颗粒内部,一经崩解便成细粒。

2.外加法:崩解剂加于颗粒之间压片,崩解迅速。

3.内外加法:既有内加,又有外加。

4.崩解速度:外加法>内外加法>内加法。

5.溶出速率:内外加法>内加法>外加法。

4. 润滑剂润滑剂是助流剂、抗粘剂和(狭义)润滑剂的总称。

助流剂:降低颗粒之间摩擦力,改善粉末流动性。

抗黏剂:防止原辅料粘于冲头表面。

(狭义)润滑剂:降低药片与冲模孔壁间的摩擦力。

①硬脂酸镁用量0.1%-1%.为疏水性物质,用量过大片剂不易崩解或溶出,造成片剂的崩解迟缓。

不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素及多数有机碱盐类的片剂。

②微粉硅胶为片剂助流剂,可用作粉末直接压片的助流剂。

用量0.1%-0.3%③滑石粉主要作为助流剂使用。

用量0.1%-3%。

④氢化植物油是一种润滑性能良好的润滑剂。

⑤聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁为水溶性润滑剂的典型代表。

前者主要使用聚乙二醇4000和6000,后者为目前正在开发的水溶性润滑剂。

例:既可做湿法制粒的粘合剂,也可作为粉末直接压片的粘合剂A.淀粉浆B.羟丙基纤维素C.甲基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.乙醇答案:BA .滑石粉B .硬脂酸镁C .氢化植物油D .聚乙二醇类E .微粉硅胶1 .可用作粉末直接压片的助流剂,但价格较贵的辅料是【E】2 .主要作为助流剂使用,可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的输料是【A】A.羟丙基甲基纤维索B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.糖粉黏合力强,可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是答案:E、C、A片剂的制备工艺制粒是将粉末状、块状、熔融块状或溶液状的物料制成具有一定形状与大小的粒状物的操作过程。

流动性和可压性是制备片剂的两个重要前提条件。

制粒的目的:改善细粉的流动性防止多组分药物的离析防止生产中粉尘飞扬生产片剂有利于压片压力的均匀传递1.湿法制粒压片(1)制软材将已混合均匀的原辅材料,用湿润剂或粘合剂湿润或粘合,搅拌均匀,制成软材。

好软材的标准:捏之成团,压之易散。

(2)制粒将制好的软材,通过适宜的筛网即得所需颗粒流化沸腾制粒:固体物料的一步制粒喷雾干燥制粒:液体物料的一步制粒(3)湿颗粒干燥④整粒与混合颗粒在干燥的过程中,由于叠压的原因,部分粘联成块,因而在干燥后,必须重新过1遍筛,未通过筛网的硬块或粗粒,应加以适当的捣碎,再过一次筛网。

整好后的颗粒,加入适宜的润滑剂和其他赋形剂。

总体混合均匀后,方可压片。

⑤压片根据片重,选择冲模的大小。

根据包不包衣,选择平冲模还是深凹冲模。

片重的计算:在压片前应该计算片重干法压片2.干法压片干法直接压片包括结晶压片、干法制粒压片、粉末直接压片a.结晶压片b.干法制粒压片对于对湿热较敏感,可压性及流动性皆不好的药物采用干法制粒压片,即将药物粉末及必要的敷料混合均匀后,用适宜的设备压成固体,然后粉碎,最后压成片剂。

c.粉末直接压片避开制粒过程将药物粉末直接压片。

这种方法要求敷料具有相当好的可压性和流动性,并与一定量的药物混合后仍保持这种较好性能,这种敷料有微晶纤维素、可压性淀粉、微粉硅胶、喷雾干燥乳糖等。

3.影响片剂成型的因素⑪药物的可压性若药物可塑性大则可压性好,若药物弹性较强则可压性差。

⑫药物的熔点及结晶形态药物的熔点低,片剂的硬度大,但熔点过低,容易粘冲。

立方晶系易于成型;鳞片状或针状结晶容易分层裂片;树枝状可压性好但流动性极差。

⑬黏合剂和润滑剂黏合剂用量愈大,愈易成型,但太大会造成片剂硬度过大。

润滑剂在常用量对成型影响不大,但量继续增大会造成片剂硬度降低。

⑭水分颗粒中含有适量的水分,在压缩时起到一定润滑作用,易于片剂成型,但水分含量太大会造成粘冲。

⑮压力一般情况压力愈大,片剂愈易成型,硬度增大,但压力超过一定范围对硬度影响不大。

加压时间延长有利于成型,并使硬度增大。

下列因素中不是影响片剂成型因素的是A.药物的可压性B.药物的颜色C.药物的熔点D.水分E.压力答案:B片剂制备中可能出现的问题及解决办法⑪裂片常见的形式是顶裂。

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