乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36注射液)说明书2013最新修正版
高频电灼联合乌体林斯治疗尖锐湿疣的临床效果
2005年8月第33卷第4期临床军医杂志(Clin J Med Offic)高频电灼联合乌体林斯治疗尖锐湿疣的临床效果杨道秋,张 媛 (解放军第107医院 皮肤性病科,山东 烟台 264002)摘要:目的 探讨尖锐湿疣(CA)电灼联合局部注射乌体林斯治疗的效果。
方法 将68例CA分为两组,每组34例。
治疗组应用电灼大范围汽化疣体并在创面即疣体的基底部注射乌体林斯。
对照组单纯采用高频电灼治疗。
结果 治愈后复发率治疗组与对照组分别为20.59%,58.82%,前者明显降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。
结论 对CA的治疗在扩大电灼范围的同时配合免疫疗法,可降低CA复发率。
关键词:尖锐湿疣;电灼;草分枝杆菌中图分类号:R752.53 文献标识码:A 文章编号:167123826(2005)0420415202C li n ica l O b serva tion of Fu lgura tion C om b i n i n g M ycobacter ium on Trea2 ti n g C on dy lom a A cum i na tumYang Dao2qiu,Zhang Yuan (The107th Hos p ital of PLA,Yantai264002,China)Abstract:O bjecti ve To study the curative effect of fulgurati on combining injecti on condyl omata acum inata(CA).M ethods The patients with CA was treated with fulgurati on in large range and with l ocal injecti on of mycobacteria under fulgurati on wound.Results The recurrence rates were20.59%and58.82%res pectively in the observati on gr oup and in the contr ol gr oup.There was a sig2 nificantly difference in recurrence bet w een them(P<0.01).Conclusi on The recurrence rate of CA could be reduced by fulgu2 rati on in large range combined i m munotherapy.Key words:condyl oma acum inatum;fulgurati on;mycobacterium 尖锐湿疣(CA)为人乳头状瘤病毒感染所致的性传播疾病。
乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36注射液)
乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36注射液)【药品名称】商品名称：乌体林斯通用名称：草分枝杆菌F.U.36注射液英文名称：Mycobacterium Phlei F.U.36 Injection(Utilin“s”)【成份】主要由草分枝杆菌F.U.36（=DSM4817）的浸泡液和耐酸杆菌类细菌组成，其注射液为分枝杆菌的悬浊液，其含量以草分枝杆菌F.U.36的干重计算。
【适应症】用于肺和肺外结核病及其他免疫功能低下性疾病。
【用法用量】1次/周，1支/次(1.72g/毫升)，深部肌肉注射。
一般10支为1疗程。
【不良反应】本品耐受性好，偶尔注射处会发红，但很快可以消失，这种反应可能是药效反应。
注射后2～3d偶尔会出现疲倦感、痰多，在局部或在病灶的皮肤部位有轻微疼痛并伴有轻微烧灼感，特别是注射方法不当的情况下会加重此不良反应。
【禁忌】高烧病人或病人较虚弱时禁用。
【注意事项】1.发烧患者禁用，虚弱患者慎用。
2.本品同其他药物及疫苗是相容的(疫苗注射后间隔2周再注射本品为佳)，与抗生素、抗结核药、口服降糖药配伍使用，从疗效看有协同作用。
3.同时使用免疫抑制药物，会降低乌体林斯药效。
4.使用前摇匀。
5.注意注射部位，可选择臀部的上外侧用50或60mm注射针进行深部肌肉注射。
每次注射前需认真观察注射部位症状，如出现红肿、硬结应暂停注射，待红肿、硬结、疼痛消失后再注射；反之，若继续注射，极有可能出现注射部位无菌性坏死。
【特殊人群用药】儿童注意事项：尚无系统临床研究资料。
妊娠与哺乳期注意事项：尚无系统临床研究资料。
老人注意事项：尚无系统临床研究资料。
【药物相互作用】本品未发现同其它药物及疫苗的不相容（疫苗注射后间隔2周再用本品为佳），但同时使用免疫抑制剂药物，会降低该药药效。
【药理作用】本品系多功能免疫增强剂，它的主要成分是灭活的草分枝杆菌，属分枝杆菌类，它对人类是一种非病源性细菌，主要通过影响免疫应答反应而调节机体免疫功能，从而达到治疗的目的。
乌司奴单抗注射液-详细说明书与重点
本品仅用于皮下给药。
如需静脉输注时，请使用静脉制剂。
乌司奴单抗注射液【商品名称】喜达诺®。
【英文名称】Ustekinumab Injection。
【汉语拼音】Wusinu Dankang Zhusheye。
【成份】主要成份：乌司奴单抗，辅料：蔗糖、L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80、注射用水。
【性状】应为无色至淡黄色液体。
【适应症】斑块状银屑病：本品适用于对环孢素、甲氨喋呤（MTX）等其他系统性治疗或PUVA （补骨脂素和紫外线A）不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。
克罗恩病：本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。
【规格】45mg/0.5ml/支；90mg/1.0ml/支。
【用法用量】本品仅用于皮下给药。
如需静脉输注时，请使用静脉制剂。
本品应在医生的指导及监督下使用，医生应具备本品适应症的诊断及治疗经验。
斑块状银屑病：本品推荐剂量为首次45 mg皮下注射，4周后及之后每12周给予一次相同剂量。
治疗28周仍未应答的患者应考虑停止用药。
克罗恩病：本品推荐剂量为首次根据体重确定的单次静脉输注（IV）分层剂量（表1），8周后90mg皮下注射，此后建议每12周皮下注射90mg。
表1本品首次静脉内给药推荐剂量a：约为6 mg/kg。
首次皮下注射8周后应答不足的患者可在此时接受第二剂皮下注射。
如果患者在每12周给药1次期间失去应答，可将给药频率增加至每8周1次，这可能对患者有益。
之后患者可以每8周或每12周给药1次，具体由临床状况决定。
第16周时或在调整至每8周给药1次后16周，如果患者仍然没有治疗获益的证据，应考虑停止治疗。
本品治疗期间可继续使用免疫调节剂和/或糖皮质激素。
对本品有应答的患者可依据标准治疗减量或停止糖皮质激素治疗。
如果治疗中断，重新开始治疗时采用每8周1次皮下注射方案是安全有效的。
乌体林斯注射液治疗儿童反复支气管肺炎96例疗效观察
乌体林斯注射液治疗儿童反复支气管肺炎96例疗效观察辛艳辉[摘要] 目的探讨乌体林斯注射液治疗儿童反复支气管肺炎的临床疗效。
方法将2001年1月—2005年7月我科收住院的186例儿童反复支气管肺炎患儿随机分成两组，对照组使用唯尔本注射液，治疗组使用乌体林斯注射液，观察两组临床疗效。
结果治疗组在疗程坚持及临床疗效上明显优于对照组。
结论乌体林斯是治疗儿童反复支气管肺炎的免疫调节剂。
[关键词] 乌体林斯注射液；唯尔本注射液；反复呼吸道感染；儿童反复支气管肺炎是儿科、特别是学龄前儿童的常见疾病，占我科同期住院患儿的38.73%。
由于年龄越小，免疫记忆、免疫监视及免疫调节功能相对越差，当发生严重感染时可诱发呼吸衰竭及心力衰竭。
故适当应用免疫调节剂来改善机体的免疫功能对儿童反复支气管肺炎的发生起到一定的治疗作用。
我科自2001年1月—2005年7月选用乌体林斯注射液治疗儿童反复支气管肺炎取得较好疗效，现报告如下：1、资料与方法1.1 一般资料病例选自2005年1月—2007年7月我科收住院的186例反复支气管肺炎患儿诊断标准根据1987年全国儿科呼吸会议（成都）确立的标准。
将186例住院患儿随机分为两组，治疗组（乌体林斯组）96例，对照组（唯尔本组）90例。
两组一般资料数据经统计学处理差异无显著性，具体见表1。
1.2 治疗方法及用药情况患儿住院期间给予输液、抗炎及对症治疗，均不使用免疫抑制剂及免疫球蛋白。
疗程：上呼吸道感染3—7d，支气管炎、肺炎1-2周。
疾病恢复期治疗组开始使用乌体林斯注射液（成都金星健康药业有限公司生产，国药准字：S2*******—S2*******，1.72ug/ml，1ml/支），1.72ug/次，每周深部肌注1次，10周为1疗程；对照组使用唯尔本注射液（西安安泰药业有限公司，国药准字：S6*******，0.5mg/支），每周注射3次，隔日1次，每次0.5mg，连用3个月后，改同样剂量每周1次，再用3个月。
乌体林斯
乌体林斯（草分枝杆菌注射液）乌体林斯基本信息【药品编码】：111454 【药品名称】：乌体林斯【通用名】：草分枝杆菌F.U.36注射液【产地】：成都金星健康药业有限公司【规格】：1.72ug/1ml 【单位】：支【价格】：58.00元乌体林斯说明书【异名】草分支杆菌F.U.36【主要成分】本品由草分枝杆菌F.U.36(=DSM4817)的浸泡液和耐酸杆菌类细菌组成,其注射液为分支杆菌的悬浊液，其含量以草分支杆菌F.U.36的干重计算。
【药理作用】本品系多功能免疫增强剂,它的主要成分是灭活的草分支杆菌,属分支杆菌类,它对人类是一种非病源性细菌,主要通过影响免疫应答反应而调节机体免疫功能,从而达到治疗的目的。
对体液免疫的作用: 本品可以增强Th细胞活性,促使Th细胞分泌B细胞生长因子(BCGF)以及B细胞分化因子(BCDF),从而刺激B细胞进入增殖、分化阶段，最终促进特异性抗体形成。
临床药理作用表明，使用本品后血清IgG，IgM滴度增高。
对细胞免疫的作用:本品能非常显著增强特异性细胞免疫功能,促进淋巴细胞转化、增殖，促进白细胞介素2（IL-2）、白细胞介素4（IL-4）、肿瘤坏死因子（TNF）、γ-干扰素（IFN-γ）等各种细胞因子的产生，还可显著增强NK细胞活性。
临床药理实验证明用药后T3，T4，T8，T4/T8均有明显增加。
对巨噬细胞的作用：乌体林斯能刺激T淋巴细胞，使之释放巨噬细胞凝集因子（MAF）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、巨噬细胞趋化因子（MCF）、促有丝分裂因子（MMF）等，对单核-巨噬细胞功能和代谢等各方面都有促进作用,还可以促进单核-巨噬细胞释放大量O2-，这与杀灭病原体及肿瘤细胞有关。
乌体林斯尚可诱导内皮细胞和单核-巨噬细胞产生CSF，促进骨髓多能干细胞和脾粒细胞及巨噬细胞的前体增殖，还能增加IL-1的分泌。
非特异性抗感染作用：乌体林斯不仅作为佐剂，增强疫苗的特异性抗感染作用，还能增强正常和免疫系统缺陷的动物对多种病原体如肺炎杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌等感染的非特异性抵抗力，并与抗生素具有协同作用。
抗结核药联用乌体林斯治疗肺结核疗效观察
抗结核药联用乌体林斯治疗肺结核疗效观察胡杰贵,胡先纬【摘要】 目的 评价乌体林斯(u tilin’s)菌苗在初治涂阳肺结核免疫治疗中的疗效和安全性。
方法 采用简单随机表把266例初治涂阳肺结核患者分入治疗组(137例)和对照组(129例)。
治疗组的化疗方案为3HR Z(E) 3HR 3H,并加用乌体林斯注射液治疗6个月,对照组不加用乌体林斯。
结果 治疗组和对照组痰菌阴转率1个月分别为39.1%、26.2%,3个月分别为73.7%、61.9%,6个月分别为87.2%、77.0%,9个月分别为97.7%、90.5%,空洞关闭率治疗后3个月分别为65.0%、42.1%,6个月分别为82.5%、60.5%,9个月分别为95.0%、78.9%,病灶改善率1个月分别为21.8%、10.3%,3个月分别为68.4%、53.2%,6个月分别为82.0%、69.0%,9个月分别为94.7%、86.5%,两组比较痰菌阴转率,和病灶改善率等指标,治疗组优于对照组,两组相比差异有显著性(P<0.05)。
结论 免疫调节剂乌体林斯注射液在辅助抗结核化疗方面有一定的效果。
【关键词】 结核,肺;抗结核药【中图分类号】R520.5;R978.3 【文献标识码】A 【文章编号】100826013(2003)0120037203The effect of an ti-tuberculosis drug co m bi ned with utili n’s on pul m onary tuberculosis HU J ie2 gu i,HU X ian2w ei. D ep a rt m en t of R esp ira tion M ed icine of F irst A f f ilia ted H osp ita l,A nhu i M ed ica l U n iversity,H ef ei 230022,Ch ina【Abstract】 objective To ob serve and evaluate the i m m uno therapeu tic effect and adverse effect of u tilin’s vaccine on in itially treated pu l monary tubercu lo sis w ith s m ear po sitive test.M ethods U sing si m p le random tab les,226in itially treated pu l monary tubercu lo sis patien ts w ith s m ear po si2 tive test w ere divided in to tw o group s,w ith(137)o r w ithou t(129)u tilin’s.T he i m m uno therapy group w ere treated by chemo therapy w ith a regi m en of3HR Z(E) 3HR 3H and i m m uno therapy w ith u tilin’s paren teral so lu ti on fo r6mon th s.T he con tro l group w ere treated on ly by chemo ther2 apy fo r6mon th s.Results T he spu tum negative conversi on rates of the i m m uno therapy group and con tro l group w ere39.1%and26.2%in one mon th,73.7%and61.9%in3mon th s,87.2% and77.0%in6mon th s,97.7%and90.5%in9mon th s,respectively.T he i m p roving rates of X2 ray m an ifestati on in the i m m uno therapy group and the con tro l group w ere21.8%and10.3%in one mon th,68.4%and53.2%in3mon th s,82.5%and69.0%in6mon th s,94.7%and86.5% in9mon th s,pared w ith the con tro l group,the i m m uno therapy group w as bet2 ter in the spu tum negtive conversi on rates and the i m p roving rates of X2ray m an ifesti on(P< 0.05).Conclusion s T he i m m uno therapy agen t,u tilin’s paren teral so lu ti on,had good p ro spect as a adjunct in enhancing an ti2tubercu lo sis effect.【Key words】 tubercu lo sis pu l monary;an ti2tubercu lar agen ts(C h in J D is C on trol P rev2003,7(1):37239) 近半个世纪以来,随着抗结核药物的广泛应用以及短程化疗方案的推广,结核病的治疗与控制有了极大的进步。
草分枝杆菌F.U.36注射液雾化吸入防治支气管哮喘的临床研究
的急重症顽固性室速病人,病情危重,经大剂量胺碘酮治疗后未能快速有效控制室速,我们在胺碘酮治疗的基础上联合β受体阻滞剂治疗,结果显示胺碘酮与β受体阻滞剂联合应用可增强抗心律失常作用,快速而有效地控制顽固性室速。
其机制为胺碘酮主要通过阻滞钾通道而延缓复极,发挥抗心律失常作用;联合β受体阻滞剂治疗,β受体阻滞后的膜稳定作用及抗儿茶酚胺作用可提高室颤阈值,并有抗心力衰竭的作用,减少或阻止恶性室性心律失常的发生[4],从而起到协同抗心律失常的效果。
对于某些伴严重心功能不全、血液动力学不稳定的顽固性室速病人,选用代谢快、短效的β1受体阻滞剂艾司洛尔,从小剂量开始逐渐增量与胺碘酮联合静脉应用可更迅速有效控制室速发作,且不加重病人原有的心功能不全。
参 考 文 献1Siebels J,Cappato R,Ruppel R,et al.Te CASH Investi2gators.Preliminary results of the Cardiac Arrest study Hamburg(CASH),Am J Cardiol,1993,72(2):1092113. 2杨艳敏,朱 俊,宋有诚,等.大剂量静脉用胺碘酮治疗顽固性持续性室性心律失常的临床疗效及安全性.中国循环杂志,1998,13(1):20222.3Exner DV,Reiffel J A,Ep stein A E,et al.Beta2blocker use and sur2vival in patient with ventricular fibrillation or symptomatic ventricular tachycardia:the Antiarrythmics versus Imlantable Defibrillators(AV ID)trial.J Am Coll Cardiol,1999,34(5):3252333.4陈 修,陈维洲,曾贵云.心血管药理学.第2版.北京:人民卫生出版社,1997.4522455.广西医科大学学报 2006Feb;23(1)收稿日期:2005212226草分枝杆菌F・U・36注射液雾化吸入防治支气管哮喘的临床研究(简报)李超乾 何 英 姜晓红 梁国容 李 山 陆光润 廖 宁 阳显慧(广西医科大学第一附属医院 南宁 530021) 支气管哮喘是一种常见病多发病,有研究发现,分枝杆菌感染与支气管哮喘的发病成负相关。
二氧化碳激光联合草分枝杆菌F.U.36注射液肌注治疗尖锐湿疣临床效果分析
二氧化碳激光联合草分枝杆菌F.U.36注射液肌注治疗尖锐湿疣临床效果分析毕淑萍【摘要】目的分析二氧化碳激光联合乌体林斯肌注治疗尖锐湿疣的临床效果.方法选取2014年6月—2017年1月我中心收治的尖锐湿疣患者800例作为研究对象.将800例尖锐湿疣患者分为常规组与治疗组,常规组采用单独的二氧化碳激光术进行治疗,治疗组采用二氧化碳激光联合乌体林斯进行治疗.观察对比两组患者的治疗效果.结果常规组患者的治疗率为70.0%(280/400),治疗组患者治疗有效率为95.0%(380/400),治疗组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论针对尖锐湿疣,采用单独的二氧化碳激光术进行治疗,有一定的临床效果,而使用二氧化碳联合乌体林斯肌注进行治疗的效果更为显著.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2017(009)021【总页数】2页(P145-146)【关键词】二氧化碳激光术;乌体林斯;尖锐湿疣;临床效果【作者】毕淑萍【作者单位】内蒙古自治区阿尔山市疾病预防控制中心性病与艾滋病科,内蒙古阿尔山 137800【正文语种】中文【中图分类】R752尖锐湿疣是临床较为常见的性病，主要是因为人乳头瘤病毒发生感染导致，也是一种性传播疾病。
尖锐湿疣的复发率较高，对患者的生活质量产生严重影响[1-3]。
本次就2014年6月—2017年1月我中心收治的尖锐湿疣患者800例为主要研究对象，研究二氧化碳激光术联合草分枝杆菌F.U.36注射液（乌体林斯）肌注治疗尖锐湿疣的临床效果，现将结果报道如下。
选取2014年6月—2017年1月我中心收治的尖锐湿疣患者800例为主要研究对象，将800例患者分为常规组和治疗组，每组各400例患者。
常规组中，男性220例、女性180例，年龄为20～51岁，平均年龄为（28.6±2.4）岁。
治疗组中，男性218例、女性182例，年龄为21～52岁，平均年龄为（27.9±2.2）岁。
提高免疫力药物
常用提高免疫力药物：中药：玉屏风散，黄芪，党参等西药：转移因子、胸腺肽、匹多莫德、泛福舒、脾氨肽、免疫球蛋白、核酪、斯奇康、乌林体斯保健品：牛初乳制品、益生菌制剂、多种维生素等【药品名称】玉屏风颗粒【成份】黄芪、防风、白术(炒).辅料为甘露醇、糊精、甜菊素、枸橼酸。
【性状】为棕色或棕红色颗粒；味涩而后甘。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师【适应症】益气，固表，止汗。
用于表虚不固，自汗恶风，面色晄白，或体虚易感风邪者。
【注意事项】1.忌油腻食物。
2.宜饭前服用。
3.按照用法用量服用，小儿、孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。
4.服药二周或服药期间症状无明显改善，或症状加重者，应立即停药并去医院就诊。
5.对过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品，使用前请咨询医师或药师。
【用法与用量】开水冲服，一次5克，一日3次。
【贮存】遮光，密封保存。
【规格】5g*12袋【有效期】一年半【批准文号】国药准字Z10930036【生产厂家】广东环球制药有限公司通用名称：转移因子口服溶液汉语拼音：zhuanyiyinzikoufurongye药品别名：猪脾转移因子口服溶液,P-转移因子口服溶液,牛脾转移因子口服溶液,B-转移因子口服溶液,转移因子溶液主要成分：为多肽、核糖、游离氨基酸等小分子物质。
注射用转移因子说明书适应症：带状疱疹,乙型脑炎,病毒性心肌炎,肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤,免疫缺陷病。
功能主治：皮下注射:(淋巴回流丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜，也可皮下注射上臂三角肌处)一次1-2支.一周或两周1次或遵医嘱。
胸腺肽注射液功能主治：本品用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的药理作用：本品为免疫调节药。
草分枝杆菌F-U-36注射液治疗小儿反复呼吸道感染临床观察
反 复 呼 吸道 感 染是 儿 科 常 见 病 ，约 占儿科 门诊 患 儿 的 ４ ％， 反复发 作 为特 点 。 由于ｓ Ｊ 的生理 特 点 和不 合 理用 ０ 以 ］Ｌ ， 药， 使该病 的治疗 难度 较大 。 重影 响 了患儿 身心 健 康 。 严 现认
１ ２ １ ；． ３ ０ １２吉林 省 吉林 市 吉化 公司 总 医院病 理科 ， 吉林 吉林
１ ２ １） ３０ １
【 要】目的 ： 摘 降低 儿童 反 复 呼 吸道感 染 发 生率 ， 高机 体 免疫 力 ， 提 探讨 草 分 枝杆 菌 Ｆ Ｕ ３ — 一 ６注 射 液治 疗 ｓ Ｊ 反 复 呼 ］ Ｌ ， 吸道感 染（ Ｒ ） Ｒ Ｉ的疗 效 。方 法 ： ７ 将 ０例 反 复 呼吸道 感染 患 儿 随机 分 为两组 ， 治疗 组 ３ ７例 ， 照组 ３ 对 ３例 ， 在常 规 治疗 的基础 上 ． ３ 对 ７例治疗 组 ＲＲ 患 儿应 用 草分 枝杆 菌 Ｆ Ｕ ３ Ｉ — 一 ６注射 液 。结果 ： 用草 分枝 杆 菌 Ｆ Ｕ ３ 加 — 一 ６注射 液 的治疗 组 有效 率 明显 高于 对 照组 ， 总有效 率 ９ ．％， ＜ ．１ 差 异 有统 计 学 意义 。结论 ： 分枝 杆 菌 Ｆ Ｕ ３ １ ９ Ｐ ００ ， 草 — 一 ６注射 液 对 治疗
为 Ｒ 与 免 疫 力 低 下 有 极 大 关 系１ ２ ０ ＲＩ ０ ６年 ９月 ～ ０ ７年 ５ Ｉ 。 ２０
月 。 院对 ３ 我 ７例患 儿应 用 草分 枝杆 菌 Ｆ Ｕ ３ — 一 ６注射 液 治疗 。 疗 效 显著 。现报 道如 下 ：
１资 料 与 方 法 １１临 床 资 料 ． ２０ ０ ６年 ９月 ～ ０ ７年 ５月 在 我 院 治 疗 符 合 儿 科 《 复 呼 ２０ 反
19乌体林斯注射液治疗小儿反复呼吸道感染76例疗效观察
36例,男20例,女16例;出生体重<2500g12例,≥2500g24例(其中>4000g8例);原发疾病:母患糖尿病4例,母患妊娠高血压综合征3例;有窒息史6例,出生史正常8例,感染5例,早产儿及小于月胎龄儿10例。
诊断标准均符合杨锡强主编《儿科学》[1],不考虑出生体重,胎龄和日龄、血糖< 212mmol/L均诊断为新生儿低血糖。
本组病例中,无任何临床症状者28例,进乳困难6例,青紫2例。
112 血糖测定方法:生后使用一次性专用穿刺针在足跟部位采取末梢血,采用试纸法微量血糖测定,选用美国强生公司生产的SU PE1STEP1PLUS型血糖仪及时测定,确认低血糖症者,立即治疗,4～6小时后再次测微量血糖,根据检测结果调整药物浓度及速度,直至血糖平稳24～48小时。
113 治疗:患儿无论有无症状,一经确诊,均给予10%葡萄糖溶液,微量输液泵静点,速率按6～8mg/kg1min,4～6小时后复查微量血糖,根据血糖调整输液速度,稳定24小时后停用。
如血糖值仍低,输液速度加至10～12mg/kg1min,经上述治疗3天,血糖仍未纠正者,加用氢化可的松5mg/kg1d,3～5天血糖浓度正常24小时后逐渐停止输液。
2 结果本组患儿经治疗后1～3天内血糖均恢复正常,严重或反复低血糖患儿3例,经治疗后2例血糖4～6天后恢复正常,1例家长因经济原因放弃治疗,自动出院。
3 讨论新生儿体内糖原主要是胎儿时期通过胎盘从母体获得的,孕近37周时肝糖原贮量才迅速增加[2]。
早产儿、低出生体重儿、足月小样儿,他们低血糖的发生率较足月儿及正常出生体重儿高,是因为肝糖原贮量不足。
新生儿低血糖原因较多,糖尿病母亲婴儿是因为葡萄糖利用增加。
新生儿低血糖有暂时性低血糖及持续性低血糖之分,暂时性低血糖经积极治疗很快缓解,而持续性则持续至婴儿期或儿童期。
因为葡萄糖是脑能量代谢的重要物质,长期持续低血糖最严重的后果是对大脑神经系统产生永久性损害,且直接影响到患儿的预后。
草分枝杆菌在皮肤科中的临床应用
草分枝杆菌在皮肤科中的临床应用【摘要】综述草分枝杆菌在皮肤科的应用进展，检索近年来相关的国内外文献进行分析和总结。
草分枝杆菌对病毒性皮肤病、皮炎、荨麻疹、白癜风等皮肤病有良好的临床疗效，草分枝杆菌在皮肤科有广泛、积极应用。
【关键词】草分枝杆菌；皮肤科；病毒性皮肤病中图分类号 r752 文献标识码 a 文章编号 1674-6805（2013）13-0150-02草分枝杆菌是抗酸分枝杆菌中的一种，基于其同结核分枝杆菌的生物亲缘性，可介入人体的免疫过程，调节机体免疫系统的免疫能力。
乌体林斯由草分枝杆菌f.u.36的浸泡液和耐酸杆菌类细胞组成，主要成分是灭活的草分枝杆菌，对人类是一种非病原菌，它进入人体后可刺激t淋巴细胞释放出多种淋巴因子，如maf、mif、mcf、mmf等，这些因子作用于单核巨噬细胞系统，使之向病灶部位聚集、活化，对病原菌进行吞噬、杀伤和清除；同时，自然杀伤（nk）细胞、b淋巴细胞也活化、增多；igm，igg趋正常，调节细胞和体液免疫系统产生免疫功能，增强机体免疫能力[1-2]。
临床药物实验证明，用药后cd3、cd4、cd8、cd4/cd8、nk细胞活性均有明显变化，差异有统计学意义（p5 过敏性紫癜马琳[17]将过敏性紫癜患儿随机分成两组，对照组予以一般治疗及对症治疗，在此基础上，治疗组给予乌体林斯注射液1.72 g/次，隔日1次深部肌肉注射，20次为一疗程。
治疗组复发率达12.2%，对照组达34.2%，差异有统计学意义（p<0.05）。
可见乌体林斯注射液有效预防过敏性紫癜的复发，安全无不良反应。
6 尖锐湿疣温云鹏等[18]对尖锐湿疣患者治疗组50例和对照组47例均应用二氧化碳激光治疗，治疗组加乌体林斯注射液1.72 g/ml局部注射，每3天1次，疗程60 d，结果治疗组总有效率为88.00%，对照组总有效率为63.82%（p<0.05）。
陈晓红[19]对尖锐湿疣治疗组采用二氧化碳激光手术联合肌注草分枝杆菌注射液治疗，对照组单纯二氧化碳激光手术治疗，同时检测患者治疗前后血清il-2水平。
乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36注射液)
利福平片【药品名称】通用名称：利福平片英文名称：Rifampicin T ablets【成份】本品主要成分为利福平，其化学名为3-［［（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基］甲基］-利福霉素。
【适应症】1本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。
2本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。
3本品与万古霉素（静...【用法用量】1 抗结核治疗:成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
2 脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日；1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。
3 老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。
【不良反应】1 消化道反应最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。
2 肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%。
在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。
3 变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼【禁忌】1 对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。
2 肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。
【注意事项】1 酒精中毒、肝功能损害者慎用。
婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。
2 对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。
amoxicillin sodium for injection beecham group说明书
amoxicillin sodium for injection beecham group说
明书
氨苄西林钠注射剂是一种广谱青霉素类抗生素，由贝克汉姆集团研发生产。
本药物主要用于治疗敏感菌引起的各种感染，如呼吸道、泌尿生殖道、皮肤和软组织等方面的感染。
氨苄西林钠注射剂的使用方法是根据医生的建议和处方进行。
一般而言，成人每次剂量为500-1000毫克，每8-12小时一次；儿童剂量根据体重和年龄进行调整。
本药物可以通过静脉注射或肌肉注射的方式给予。
在使用氨苄西林钠注射剂时，需要注意以下几点：
1.对青霉素过敏的患者慎用，如确有必要使用，应在严密监测下进行。
2.本药物可能会引起过敏反应，如出现过敏症状，应立即停药并就诊。
3.肝肾功能不全的患者需调整剂量。
4.与氨基糖苷类抗生素合用可能增加耳毒性和肾毒性，需注意。
氨苄西林钠注射剂的常见不良反应包括过敏反应、皮疹、腹泻、恶心、呕吐等。
如出现严重不良反应，应立即停药并就诊。
在储存氨苄西林钠注射剂时，应将其放置在阴凉干燥处，避免阳光直射。
本药物的有效期为两年。
在使用前，请仔细阅读说明书，并按照医生的建议进行用药。
总之，氨苄西林钠注射剂是一种治疗敏感菌感染的抗生素，但在使用过程中需注意过敏反应等问题。
遵循医生的建议，合理使用药物，有助于缓解病情，改善患者生活质量。
乌司奴单抗注射液说明书
药品名称:通用名称：乌司奴单抗注射液英文名称：Ustekinumab Injection商品名称：喜达诺成份:主要成份：乌司奴单抗辅料：蔗糖、L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80、注射用水。
适应症:斑块状银屑病本品适用于对环孢素、甲氨喋呤（MTX）或PUVA（补骨脂素和紫外线A）等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。
本品应在医生的指导及监督下使用，医生应具备本品适应症的诊断及治疗经验。
用量斑块状银屑病本品推荐剂量为首次45mg皮下注射，4周后及之后每12周给予一次相同剂量。
体重＞100kg的患者对于体重＞100kg的患者，本品推荐剂量为首次90mg皮下注射，4周后及之后每12周给予一次相同剂量。
在此类患者中，45mg剂量也显示有效，但90mg剂量疗效更好。
治疗28周仍未应答的患者应考虑停止用药。
用法本品仅用于皮下注射给药。
应尽量避免在出现银屑病症状的皮肤区域注射。
若医生认为合适，患者或其看护人在经过适当的皮下注射方法培训后，可注射本品。
但医生应确保对患者进行适当随访，并应指导患者或其看护人遵照本说明书的“使用说明”中的指示注射处方剂量。
详细的给药说明见“使用说明”。
处置和其他操作注意事项请勿摇晃本品预充式注射器中的溶液。
皮下注射前，应目视检查溶液是否出现悬浮微粒或变色。
本品溶液为澄清至略带乳光，无色至淡黄色，可能含有少量透明或白色的蛋白质小颗粒。
此种外观常见于蛋白质溶液。
若溶液变色或浑浊，或者出现异物颗粒，请勿使用。
给药前，应使本品温度达到室温（约需半小时）。
详细说明请见本说明书的“使用说明”。
本品不含防腐剂，因此请勿使用注射器中剩余的未用尽药物。
本品存放于无菌、一次性预充式注射器。
注射器和针头不能重复使用。
未用完的药品或废料应按当地要求进行处理。
不良反应:安全性概要在使用乌司奴单抗的成人银屑病等临床研究的对照期最常见的不良反应（＞5%）为鼻咽炎和头痛。
草分枝杆菌P·U·36注射液临床应用
草分枝杆菌PU36注射液临床应用
杨炳川
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2007(023)001
【摘要】乌体林斯为免疫增强剂，它的主要成分是灭活的草分枝杆菌，属于分支
杆菌，它对人类是一种非病源性细菌，可通过免疫应答反应调节免疫功能。
从而达到治疗的目的。
临床可用于恶性肿瘤的免疫增强治疗，以及慢性支气管炎、肺结核等疾病的治疗。
【总页数】2页(P132-133)
【作者】杨炳川
【作者单位】三峡医药高专,重庆,万州,404000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.草分枝杆菌F.U.36注射液与抗结核药联合治疗肺结核球的临床分析 [J], 李香兰
2.草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核患者的疗效 [J], 张子胜
3.二氧化碳激光联合草分枝杆菌F.U.36注射液肌注治疗尖锐湿疣临床效果分析 [J], 毕淑萍
4.转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹疗效
观察 [J], 干娜; 王耀斐; 蔺兆星; 刘乐
5.针对性护理干预在老年肺结核草分枝杆菌F.U.36注射液联合3HRZE/6HRE方案治疗过程中的应用 [J], 吕娅敏
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提高免疫力药物
常用提高免疫力药物：中药：玉屏风散，黄芪，党参等西药：转移因子、胸腺肽、匹多莫德、泛福舒、脾氨肽、免疫球蛋白、核酪、斯奇康、乌林体斯保健品：牛初乳制品、益生菌制剂、多种维生素等【药品名称】玉屏风颗粒【成份】黄芪、防风、白术(炒).辅料为甘露醇、糊精、甜菊素、枸橼酸。
【性状】为棕色或棕红色颗粒;味涩而后甘.【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师【适应症】益气,固表，止汗。
用于表虚不固，自汗恶风，面色晄白，或体虚易感风邪者。
【注意事项】1。
忌油腻食物.2。
宜饭前服用。
3。
按照用法用量服用，小儿、孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。
4。
服药二周或服药期间症状无明显改善，或症状加重者，应立即停药并去医院就诊。
5。
对过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6。
性状发生改变时禁止使用.7.儿童必须在成人监护下使用。
8。
请将放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品,使用前请咨询医师或药师.【用法与用量】开水冲服,一次5克,一日3次.【贮存】遮光，密封保存.【规格】5g＊12袋【有效期】一年半【批准文号】国药准字Z10930036【生产厂家】广东环球制药有限公司通用名称:转移因子口服溶液汉语拼音：zhuanyiyinzikoufurongye药品别名：猪脾转移因子口服溶液，P—转移因子口服溶液，牛脾转移因子口服溶液,B-转移因子口服溶液，转移因子溶液主要成分：为多肽、核糖、游离氨基酸等小分子物质.注射用转移因子说明书适应症：带状疱疹，乙型脑炎,病毒性心肌炎，肺癌,鼻咽癌，乳腺癌,骨肉瘤，免疫缺陷病。
功能主治：皮下注射：（淋巴回流丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜，也可皮下注射上臂三角肌处）一次1-2支。
一周或两周1次或遵医嘱。
胸腺肽注射液功能主治：本品用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的药理作用：本品为免疫调节药。
乌体林斯联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察
乌体林斯联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察发表时间：2017-02-06T15:43:31.097Z 来源：《医药前沿》2017年1月第01期作者：黄寒卓秦小雯任乾[导读] 使用乌体林斯加黄芪注射液，能使COPD患者呼吸道免疫力明显增强，临床症状及肺功能得到明显改善。
(广西玉林市第二人民医院呼吸内科广西玉林 537000）【摘要】目的：探讨乌体林斯联合参麦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。
方法：86例COPD患者随机分为治疗组44例和对照组42例。
治疗组：常规治疗加乌体林斯联合黄芪注射液治疗；对照组仅使用常规治疗。
结果：治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗组治疗后FVC、FEVl、IgA、IgG、IgM较对照组相比，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论：使用乌体林斯加黄芪注射液，能使COPD患者呼吸道免疫力明显增强，临床症状及肺功能得到明显改善。
【关键词】慢性阻塞性肺疾病；乌体林斯；黄芪注射液；药物治疗【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）01-0101-01 笔者自2015年1月—2015年12月采用乌体林斯联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病患者，取得满意疗效，现报告如下： 1.资料与方法1.1 一般资料收治我院2015年1月—2015年12月慢性阻塞性肺部疾病的患者86例。
随机将患分为治疗组（44例）,对照组（42例）。
治疗组男性患者有21例,女性患者有23例,平均年龄64.60±7.96岁,对照组男性患者有25例,女性患者有17例,平均年龄63.31±8.34岁,两组性别、年龄相比无统计学差异(P>0.05),两组在年龄、性别、症状、有无并发症等方面差异无统计学意义。
1.2 治疗方法治疗前行血清学检测及肺功能检查。
治疗组在综合治疗(氧疗、抗感染、止咳、祛痰、解痉、平喘改善通气等)的基础上加用乌体林斯注射液1.72μg/ml,深部肌肉注射,每周2次，6周为1个疗程；同时开始静滴黄芪注射液20ml，每日1次。
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核准日期：2004年09月14日
修改日期：2013年10月22日
草分枝杆菌F.U.36注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】通用名称：草分枝杆菌F.U.36注射液
商品名称：乌体林斯
英文名称：Mycobacterium Phlei F.U.36 Injection
汉语拼音：Caofenzhi Ganjun F.U.36 Zhusheye
【成份】主要成份：草分枝杆菌F.U.36。
采用草分枝杆菌工作种子批，通过固体或液体培养，选取培养良好菌体。
辅料名称：氯化纳、聚山梨酯80、注射用水。
【性状】本品为无色透明或乳白色混悬液。
【适应症】本品为免疫调节剂，主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。
【规格】0.172μg(极低浓度)，每支1 ml，含草分枝杆菌F.U.36 4.6×105；
1.72μg(低浓度)，每支1 ml，含草分枝杆菌F.U.36 4.6×106；
17.2μg(中浓度)，每支1 ml，含草分枝杆菌F.U.36 4.6×107；
172μg(高浓度)，每支1 ml，含草分枝杆菌F.U.36 4.6×108。
【用法用量】用法：本品供深部肌肉注射。
一般从0.172μg（极低浓度）开始使
用，在无异常反应的情况下，可逐步向低浓度、中浓度、高
浓度过渡。
用量：0.172μg/支(极低浓度)或1.72μg/支(低浓度)每周1支，17.2μg/支(中浓度)每2~3周1支，172μg/支(高浓度)每8~12周1支，也可根据
病情，遵医嘱使用。
疗程6 ~9个月。
【不良反应】少数病人可能会出现疲倦、咳痰较多或发热，局部可能出现红肿、硬结，停药即可逐渐消散。
【禁忌】高烧病人或病人较虚弱时禁用。
【注意事项】1、本品使用前需振摇，不应有摇不散的凝块及异物，安瓿有裂纹或有异物者不可使用。
2、每次注射前，需仔细观察注射部位症状，如出现红肿、硬结，应暂
停注射，待红肿、硬结消失后再注射。
3、注射本品时患者应平卧。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】本品未发现同其它药物及疫苗的不相容（疫苗注射后间隔2周再用本品为佳），但同时使用免疫抑制剂药物，会降低该药药
效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用：灭活的草分枝杆菌进入人体后，T淋巴细胞受到刺激，释放出多种淋巴因子，如IL-2、IL-4、TNF、IFN和MAF、MIF、
MCF、MMF等，这些因子作用于单核—巨噬细胞系统，使之向病
灶部位聚集、活化，对病原菌进行吞噬、杀伤和清除；同时，自然
杀伤（NK）细胞、B淋巴细胞也活化、增多，IgM，IgG增加或趋
于正常，持久地介入人体的免疫过程，不断的调节细胞及体液免疫
系统发挥免疫功能，从而增强机体免疫能力。
大量临床验证结果证
明：在免疫功能检查中，T淋巴细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8明显
增加，NK细胞活性增强，免疫球蛋白明显增加。
毒理作用：尚不明确
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】室温（30℃以下）避光处保存。
【包装】棕色安瓿及纸盒，每纸盒装5支，每大盒装50支，每箱装300支。
【有效期】24个月
【执行标准】YBS00582004
【批准文号】国药准字S2*******~S2*******
【生产企业】企业名称：成都金星健康药业有限公司
生产地址：四川省成都市金牛区金科南二路159号
邮政编码：610036
电话号码：(028)81436620
传真号码：(028)81436620。