乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36注射液)
乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36注射液)说明书2013最新修正版
核准日期：2004年09月14日修改日期：2013年10月22日草分枝杆菌F.U.36注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：草分枝杆菌F.U.36注射液商品名称：乌体林斯英文名称：Mycobacterium Phlei F.U.36 Injection汉语拼音：Caofenzhi Ganjun F.U.36 Zhusheye【成份】主要成份：草分枝杆菌F.U.36。
采用草分枝杆菌工作种子批，通过固体或液体培养，选取培养良好菌体。
辅料名称：氯化纳、聚山梨酯80、注射用水。
【性状】本品为无色透明或乳白色混悬液。
【适应症】本品为免疫调节剂，主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。
【规格】0.172μg(极低浓度)，每支1 ml，含草分枝杆菌F.U.36 4.6×105；1.72μg(低浓度)，每支1 ml，含草分枝杆菌F.U.36 4.6×106；17.2μg(中浓度)，每支1 ml，含草分枝杆菌F.U.36 4.6×107；172μg(高浓度)，每支1 ml，含草分枝杆菌F.U.36 4.6×108。
【用法用量】用法：本品供深部肌肉注射。
一般从0.172μg（极低浓度）开始使用，在无异常反应的情况下，可逐步向低浓度、中浓度、高浓度过渡。
用量：0.172μg/支(极低浓度)或1.72μg/支(低浓度)每周1支，17.2μg/支(中浓度)每2~3周1支，172μg/支(高浓度)每8~12周1支，也可根据病情，遵医嘱使用。
疗程6 ~9个月。
【不良反应】少数病人可能会出现疲倦、咳痰较多或发热，局部可能出现红肿、硬结，停药即可逐渐消散。
【禁忌】高烧病人或病人较虚弱时禁用。
【注意事项】1、本品使用前需振摇，不应有摇不散的凝块及异物，安瓿有裂纹或有异物者不可使用。
2、每次注射前，需仔细观察注射部位症状，如出现红肿、硬结，应暂停注射，待红肿、硬结消失后再注射。
乌体林斯联合抗结核药物治疗老年肺结核的护理
乌体林斯联合抗结核药物治疗老年肺结核的护理李晓云;曾丽翔;陈秉熙;吴小霞;陈美淑【摘要】目的观察和评价乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效和护理.方法将56例老年肺结核病人随机分为治疗组和对照组各28例.两组病人的抗痨方案均采用3HRZE/6HRE,治疗组在抗痨强化期加用乌体林斯辅助治疗.两组患者均同时配合支持治疗和护理.结果完成疗程后,治疗组和对照组痰菌阴转率(78.6% vs 55.6%)、病灶吸收率(82.1% vs 59.2%)、空洞闭合率(63.1% vs 36.8%)的各项观察结果均表明治疗组优于对照组,两组间差异有统计学意义(p<0.05);药物不良反应发生低于对照组,但无统计学意义(p＞0.05).结论采用乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核近期疗效确切,针对抗痨药物不良反应给予及时有效的护理是取得治疗成功的重要保证.【期刊名称】《现代医院》【年(卷),期】2013(013)002【总页数】3页(P69-71)【关键词】老年肺结核;乌体林斯(草分支杆菌F.U36);抗结核药物;护理【作者】李晓云;曾丽翔;陈秉熙;吴小霞;陈美淑【作者单位】汕头市结核病防治所,广东汕头,515041;汕头市结核病防治所,广东汕头,515041;汕头市结核病防治所,广东汕头,515041;汕头市结核病防治所,广东汕头,515041;汕头市结核病防治所,广东汕头,515041【正文语种】中文目前，我国的结核病形势仍较严峻，据2010 年全国第五次结核病流行病学抽样调查结果［1］显示: 我国结核病年发病人数约为130 万，占全球发病的14.3%，而本次抽样调查252 940 人中，发现活动性肺结核患者1 301 例(涂阳患者188 例，菌阳患者347 例)，其中中老年人口所占的比例较大;而从不同年龄组患病情况分析:活动性肺结核患病率随年龄的增长有逐渐上升的趋势，20～25 岁有一个小高峰，75～80 岁达到高峰，为1 541/10 万，而男性患者占多数。
草分枝杆菌F.U.36注射液辅助含环丝氨酸方案治疗耐多药肺结核的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响
草分枝杆菌F.U.36注射液辅助含环丝氨酸方案治疗耐多药肺结核的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响杨泉【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2024(21)2【摘要】目的探讨草分枝杆菌F.U.36注射液辅助含环丝氨酸方案治疗耐多药肺结核的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。
方法依据随机信封法将瑞金市人民医院2018年6月-2021年6月60例耐多药肺结核患者分为对照组(n=30,含环丝氨酸方案治疗)和观察组(n=30,含环丝氨酸方案联合草分枝杆菌F.U.36注射液治疗)。
比较两组临床疗效、炎性因子、T淋巴细胞亚群及免疫功能,并统计两组治疗期间不良反应发生情况。
结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。
治疗后,观察组炎性因子、T淋巴细胞亚群及免疫功能水平改善均优于对照组(P<0.05)。
两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论草分枝杆菌F.U.36注射液辅助含环丝氨酸方案治疗耐多药肺结核可提高治疗效果,降低IL-6、TNF-α、CRP水平,同时能够改善T淋巴细胞亚群及免疫功能,且不会增加不良反应。
【总页数】5页(P227-231)【作者】杨泉【作者单位】瑞金市人民医院【正文语种】中文【中图分类】R52【相关文献】1.草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核患者的疗效2.注射用母牛分枝杆菌+3HPCThV/18DThV方案对耐多药肺结核患者痰菌转阴率及血清T淋巴细胞亚群水平的影响3.草分枝杆菌辅助治疗对耐多药肺结核患者临床疗效、免疫功能的影响4.利奈唑胺联合环丝氨酸治疗对耐多药肺结核T淋巴细胞亚群、痰菌转阴率及干扰素-γ的影响5.含环丝氨酸治疗方案治疗耐多药肺结核病的临床疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗病毒软胶囊联合乌体林斯注射液治疗扁平疣疗效观察
痛感,暂停治疗并按文献[2]的方法处理,1～2周可愈合,愈合后有轻微的萎缩性瘢痕、色素褪失,多于破溃愈合后半年内出现,但无明显的感染、出血、功能障碍等并发症。
3 讨论32磷产生疗效的前提是达到有效治疗剂量,剂量小临床疗效差,剂量大则出现不良作用,可小剂量多次治疗,每次吸收剂量小于15Gy较为合适[3]。
病损体积越大,治疗次数和放射剂量应增加。
考虑到32磷治疗的“后效应”,二次治疗应间隔数日至数月。
个体、机体不同部位对辐射敏感性高则治疗次数少、疗效产生快,但发生副作用的可能性也增加;敏感性差者反之。
32磷发射的β射线在软组织中的有效作用距离是2～4mm,疣体厚度超过3mm多注射给药;注射治疗易残留瘢痕,故颜面部多采用32磷敷贴治疗;外生殖器及肛周部位尖锐湿疣,因局部潮湿和不易固定宜采用注射治疗;跖疣部位胼胝可用小刀刮薄后治疗。
32磷治疗皮肤疣有效率可达100%,复发率几乎为0[4～6],考虑与下列因素有关:32磷的电离作用不仅消灭病损内HP V病毒,也同时会杀伤疣体基底部残存HP V,减少基底部存活病毒复发的可能;32磷辐射作用可破坏周围血管内皮、损伤病损组织并使局部纤维化,使复发失去了营养供给及组织基础。
32磷治疗需要核医学专业知识和经验,且治疗周期较长,是本法治疗的局限。
[参 考 文 献][1]卢倜章,秦明秀.放射性核素治疗学[M].天津:天津科学技术出版社,1994.219,255.[2]魏敬军,马新英,王育敏,等.32P致皮肤损伤及防治体会[J].中华放射医学与防护杂志,2002,22(5):356.[3]Rowell NR.A foll ow2up study of superficial radi otherapy f or benign der2mat oses:recommendati ons f or the use of X2rays in der mat ol ogy[J].B r J Der mat ol,1973,88(6):583.[4]马玉波,黄钢,康向东,等.32P敷贴和激光治疗手足寻常疣[J].核技术,2004,27(5):370-374.[5]万春雷,宋久于,孙传寿,等.32磷敷贴治疗寻常疣、跖疣[J].赣南医学院学报,2005,25(6):814.[6]刘怡文,陆平,马玉波,等.32P敷贴治疗尖锐湿疣[J].上海第二医科大学学报,2001,21(2):168-169.[收稿日期] 2006207211 [修回日期] 2006211213抗病毒软胶囊联合乌体林斯注射液治疗扁平疣疗效观察C li n i ca l O bserva ti on on An ti v i rus Capsules w ith W utili n si I n jecti on i n Trea ti n g Verruca Pl anae丁秋允,孙力,王永强,赵桂香D I N G Q iu2yun,S UN L i,WANG Yong2qiang,ZHAO Gui2xiang [摘 要] 目的 观察抗病毒软胶囊联合乌体林斯注射液治疗扁平疣的临床疗效。
乌体林斯
乌体林斯（草分枝杆菌注射液）乌体林斯基本信息【药品编码】：111454 【药品名称】：乌体林斯【通用名】：草分枝杆菌F.U.36注射液【产地】：成都金星健康药业有限公司【规格】：1.72ug/1ml 【单位】：支【价格】：58.00元乌体林斯说明书【异名】草分支杆菌F.U.36【主要成分】本品由草分枝杆菌F.U.36(=DSM4817)的浸泡液和耐酸杆菌类细菌组成,其注射液为分支杆菌的悬浊液，其含量以草分支杆菌F.U.36的干重计算。
【药理作用】本品系多功能免疫增强剂,它的主要成分是灭活的草分支杆菌,属分支杆菌类,它对人类是一种非病源性细菌,主要通过影响免疫应答反应而调节机体免疫功能,从而达到治疗的目的。
对体液免疫的作用: 本品可以增强Th细胞活性,促使Th细胞分泌B细胞生长因子(BCGF)以及B细胞分化因子(BCDF),从而刺激B细胞进入增殖、分化阶段，最终促进特异性抗体形成。
临床药理作用表明，使用本品后血清IgG，IgM滴度增高。
对细胞免疫的作用:本品能非常显著增强特异性细胞免疫功能,促进淋巴细胞转化、增殖，促进白细胞介素2（IL-2）、白细胞介素4（IL-4）、肿瘤坏死因子（TNF）、γ-干扰素（IFN-γ）等各种细胞因子的产生，还可显著增强NK细胞活性。
临床药理实验证明用药后T3，T4，T8，T4/T8均有明显增加。
对巨噬细胞的作用：乌体林斯能刺激T淋巴细胞，使之释放巨噬细胞凝集因子（MAF）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、巨噬细胞趋化因子（MCF）、促有丝分裂因子（MMF）等，对单核-巨噬细胞功能和代谢等各方面都有促进作用,还可以促进单核-巨噬细胞释放大量O2-，这与杀灭病原体及肿瘤细胞有关。
乌体林斯尚可诱导内皮细胞和单核-巨噬细胞产生CSF，促进骨髓多能干细胞和脾粒细胞及巨噬细胞的前体增殖，还能增加IL-1的分泌。
非特异性抗感染作用：乌体林斯不仅作为佐剂，增强疫苗的特异性抗感染作用，还能增强正常和免疫系统缺陷的动物对多种病原体如肺炎杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌等感染的非特异性抵抗力，并与抗生素具有协同作用。
草分枝杆菌F.U.36注射液雾化吸入防治支气管哮喘的临床研究
的急重症顽固性室速病人,病情危重,经大剂量胺碘酮治疗后未能快速有效控制室速,我们在胺碘酮治疗的基础上联合β受体阻滞剂治疗,结果显示胺碘酮与β受体阻滞剂联合应用可增强抗心律失常作用,快速而有效地控制顽固性室速。
其机制为胺碘酮主要通过阻滞钾通道而延缓复极,发挥抗心律失常作用;联合β受体阻滞剂治疗,β受体阻滞后的膜稳定作用及抗儿茶酚胺作用可提高室颤阈值,并有抗心力衰竭的作用,减少或阻止恶性室性心律失常的发生[4],从而起到协同抗心律失常的效果。
对于某些伴严重心功能不全、血液动力学不稳定的顽固性室速病人,选用代谢快、短效的β1受体阻滞剂艾司洛尔,从小剂量开始逐渐增量与胺碘酮联合静脉应用可更迅速有效控制室速发作,且不加重病人原有的心功能不全。
参 考 文 献1Siebels J,Cappato R,Ruppel R,et al.Te CASH Investi2gators.Preliminary results of the Cardiac Arrest study Hamburg(CASH),Am J Cardiol,1993,72(2):1092113. 2杨艳敏,朱 俊,宋有诚,等.大剂量静脉用胺碘酮治疗顽固性持续性室性心律失常的临床疗效及安全性.中国循环杂志,1998,13(1):20222.3Exner DV,Reiffel J A,Ep stein A E,et al.Beta2blocker use and sur2vival in patient with ventricular fibrillation or symptomatic ventricular tachycardia:the Antiarrythmics versus Imlantable Defibrillators(AV ID)trial.J Am Coll Cardiol,1999,34(5):3252333.4陈 修,陈维洲,曾贵云.心血管药理学.第2版.北京:人民卫生出版社,1997.4522455.广西医科大学学报 2006Feb;23(1)收稿日期:2005212226草分枝杆菌F・U・36注射液雾化吸入防治支气管哮喘的临床研究(简报)李超乾 何 英 姜晓红 梁国容 李 山 陆光润 廖 宁 阳显慧(广西医科大学第一附属医院 南宁 530021) 支气管哮喘是一种常见病多发病,有研究发现,分枝杆菌感染与支气管哮喘的发病成负相关。
草分枝杆菌FU36治疗儿童耐多药潜伏结核感染防止转成耐多药结核病近期评估_刘迎宣
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草分枝杆菌 Ｆ．Ｕ．３６治疗儿童耐多药潜伏结核感染 防止转成耐多药结核病近期评估
陕西省结核病防治院综合内科（西安 ７１０１００） 刘迎宣 胡晓平 段 瑜
摘 要 目的：探讨评估免疫调节剂草分枝杆菌 Ｆ．Ｕ．３６治疗儿童耐多 药 潜 伏 结 核 感 染 防 止 转成耐多药结核病的可行性。方法：从 耐 多 药 活 动 性 肺 结 核 病 人 家 中 查 找 出 无 法 用 抗 结 核 药 治 疗 的耐多药潜伏结核感染儿童，当即 隔 离，随 机 分 为 实 验 组 用 草 分 枝 杆 菌 Ｆ．Ｕ．３６ 治 疗，对 照 组 不 再 做 任 何 干 预 ，观 察 实 施 经 过 ，分 析 对 比 治 疗 后 两 组 ３ 年 内 的 变 化 。 结 果 ：实 验 组 治 疗 安 全 顺 利 ，经 过 治疗３年内比对照组少产生耐多药结核病６６．６％，没有重症出现。结论：草分枝杆菌 Ｆ．Ｕ．３６治疗 儿童耐多药潜伏结核感染 防 止 转 成 耐 多 药 结 核 病 的 近 期 效 果 良 好 ，可 使 发 病 率 明 显 减 少，病 情 较 轻。若在该感染最易转变成耐多药结核病的所有高危风险期都及时使用 ，会产生更好的临床效应。
对象和方法
１ 研究对象 选 择 有 耐 多 药 活 动 性 肺 结 核 病 人 家中的儿童，详细询问检查，仅有 ＰＰＤ 阳性（局部硬结 直径≥５ｍｍ，边缘清楚，持 续 １ 周 以 上，消 退 后 皮 肤 留 有色 素 沉 着），临 床 与 Ｘ 线 胸 片 找 不 到 活 动 性 结 核 病 证据 。 ［３］ 筛查诊断从 ２００７ 年 ７ 月 至 ２００９ 年 ２ 月，共 查 出 ４０ 例 耐 多 药 潜 伏 结 核 感 染 儿 童 ，根 据 传 染 源 耐 药 鉴 定 ，其 中 ３６ 例 （９０％ ）已 找 不 到 对 他 们 相 应 安 全 有 效 的抗结核药，剩余４ 例 （１０％）虽 经 慎 重 选 药 也 因 毒 性 大治疗失 败。 将 以 上 所 有 儿 童 全 都 随 机 分 到 实 验 组 ２０例，男 １１ 例，女 ９ 例，年 龄 ８ 个 月 至 １２ 岁；对 照 组 ２０ 例 ，男 １０ 例 ，女 １０ 例 ，年 龄 １～１１ 岁 。
乌体林斯注射液治疗儿童反复呼吸道感染临床观察
乌体林斯注射液治疗儿童反复呼吸道感染临床观察【摘要】目的探讨乌体林斯注射液治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。
方法将2009年1月至2009年12月我科收住院的60例RRI患儿随机分成两组，对照组使用口服转移因子口服液，治疗组使用乌体林斯注射液，观察两组临床疗效。
结果治疗组在疗程坚持及临床疗效上明显优于对照组。
结论乌体林斯是治疗RRI的安全有效地免疫调节剂。
【关键词】乌体林斯注射液；转移因子；反复呼吸道感染；儿童反复呼吸道感染(RRI)是儿科、特别是学龄前儿童的常见疾病，占我科同期住院患儿的35%。
由于年龄越小，免疫记忆、免疫监视及免疫调节功能相对越差，当发生严重感染时可诱发呼吸衰竭及心力衰竭。
故适当应用免疫调节剂来改善机体的免疫功能对RRI的发生起到一定的治疗作用。
我科自2009年1月至2009年12月选用乌体林斯注射液治疗RRI取得较好疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料病例选自2009年1月至2009年12月我科收住院的120例患儿，RRI的诊断标准根据1987年全国儿科呼吸会议(成都)确立的标准［a］。
将120例住院患儿随机分为两组，治疗组(乌体林斯组)60例，对照组(口服转移因子)60例。
两组一般资料数据经统计学处理差异无统计学意义，治疗组60例，男31例，女29例，平均年龄3.34±1.50岁，病程10.16±3.65 d感染次数11.02±3.16。
入院时诊断上呼吸道感染10例支气管炎20例支气管肺炎30例。
对照组60例，男30例，女30例，平均年龄3.28±1.45岁，病程10.79±4.65 d，感染次数11.05±3.5。
入院时诊断上呼吸道感染11例，支气管炎19例支气管肺炎30例。
1.2 治疗方法及用药情况。
患儿住院期间给予输液、抗炎及对症治疗，均不使用免疫抑制剂及免疫球蛋白。
疗程：上呼吸道感染3~7 d，支气管肺炎1~2周。
免疫调节剂——草分枝杆菌F.U.36在37例肺结核治疗中的作用
Ｆ． ． ６ ｔ ｎ ｒ ａ ｅ ｉ ｕ ３ ｏ ｉｃ ｅ ｓ ｍｍｕ ｉａｉｎ ｆｒ ａ ｏ ｔ１ ｗｅ ｋ ．Ａｌ ｈ ｗｏ ｇｏ ｐ ａ ｉｎ ｒ ｉ ｅ ｎ ｉ ｅｃ ｌｓｓ ｎ ｚ ｔ ｏ ｂ ｕ ｏ ８ ｅｓ ｌｔ ｅ ｔ ｒ ｕ ｓ ｐ ｔ ｓ ｗｅ ｅ ｇｖ ｎ ａ ｔｔ ｒ ｕｏ ｉ ｅ ｕｂ
关键词 免 疫 调 节 刺 ； 结 核 肺
【 中图分类号 ］ Ｒ ２ ５ｌ
文 章 编码 ：０ ｌ一 ｌ １ ２０ ） ２— ０ ６— ２ １０ ８ ３ （０ ９ ０ ００ ０
【 文献标识码 ］ Ａ
学科分类代码 ： ３ ０２ ２ ２ ．４０
Ｃｌ ｉａ ｓ ａ ｃ ｍ ｍ ｕ ｏ ｅ ｕ ａ ｉ ｅ ｅ ａ ａ ｉ ｎ ｏ ｎ ｔ ｅ ｉ ｃ ｌＲｅ ｅ ｒ ｈ Ｉ ｎ ｎ ｒ ｇ ｌ ｔｖ ｐｒ ｐ ｒ ｔｏ ｎ ｉ ｈ Ｔｅ ｔ ｅ ｔｏ ｌ ｎ ｒ ｂ ｒ ｕ ｏ ｉ ｔｅ ｔ ａ ｍ ｎ ｆＰｕ ｍｏ ａ ｙ Ｔｕ ｅ ｃ ｌ ｓｓ Ｐａ ｉｎ ｓ
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草分枝杆菌F.U.36注射液预防过敏性紫癜复发效果及其对免疫功能的影响
草分枝杆菌F.U.36注射液预防过敏性紫癜复发效果及其对免疫功能的影响江志贵;李微;吴洁;杨翠艳;刘玲【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2012(18)23【摘要】Objective To explore the effect of Mycobacterium phlei F. U. 36 injection on relapse prevention of Henoch-Schonlein purpura(HSP) and immunological function. Methods 76 children with HSP were randomly divided into Mycobacterium phlei therapy group ( n = 38 ) and general control group ( n = 38 ). Two groups were all treated by routine medicine. In addition, Mycobacterium phlei injection was given to Mycobacterium phlei therapy group. The relapse rate was recorded within 6 months and 1 year after course of treatment. The antigen markers of T-lymphocyte, including CD3, CD4 and CD8 expression on the surface of peripheral blood lymphocytes were analyzed by flow cytometry, the serum levels of IgA, IgG and IgM were detected before and after treatment. And 15 cases of healthy children were selected as normal control group. Results The relapse rate in Mycobacterium phlei therapy group was significantly lower than that of control group ( P ＜ 0. 05 ) . The level of CD3, CD4 , CD8,CD4/CD8, IgG, IgA and IgM between two HSP groups before trentment had no significant difference(P ＞0. 05). But the level of CD3,CD4 cell, ratio of CD4/CD8 cell in HSP groups were significantly lower than those innormal control group ( P ＜ 0. 05) , and the serum concentration of IgA in HSP group was significantly higher than that in normal control group(P ＜0.05). After treatment by Mycobacterium phlei injection, the level ofCD3 ,CD4 and ratio of CD4/CDg in Mycobacterium phlei therapy group were significantly higher than those in general control group(P ＜0. 05) , meanwhile IgA in Mycobacterium phlei therapy group was significantly lower than that in general control group ( P ＜ 0. 05). Conclusion Mycobacterium phlei F. U. 36 injection is effective for prevention of relapse of HSP. Its mechanism is related to accelerating the recovery of HSP immune abnormality.%目的探讨草分枝杆菌F.U.36注射液(乌体林斯)预防过敏性紫癜(HSP)复发的疗效及其对免疫功能的影响.方法将76例HSP患儿随机分为草分枝杆菌组(n=38)和一般治疗组(n=38),在常规治疗基础上,草分枝杆菌组加用草分枝杆菌F.U.36注射液肌内注射,观察两种治疗方法对预防HSP复发的疗效及6个月和1年内的复发情况,同时检测治疗前后的外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平.另取15例正常儿童作为治疗前健康对照.结果草分枝杆菌组在治疗后6个月及1年内复发率均低于一般治疗组(P＜0.05).治疗前两组HSP患儿外周血CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、IgG、IgA、IgM比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),但CD3、CD4及CD4/CD8低于健康组(P＜0.05),IgA高于健康组(P＜0.05).草分枝杆菌组经草分枝杆菌F.U.36注射液治疗后,CD3、CD4、CD4/CD8明显高于一般治疗组,而IgA低于一般治疗组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论草分枝杆菌F.U.36注射液肌内注射对预防HSP复发有一定的疗效,其机制可能与促进HSP免疫异常恢复有关.【总页数】3页(P4051-4053)【作者】江志贵;李微;吴洁;杨翠艳;刘玲【作者单位】佛山市顺德区龙江医院儿科,广东佛山528318;佛山市顺德区龙江医院儿科,广东佛山528318;佛山市顺德区龙江医院儿科,广东佛山528318;佛山市顺德区龙江医院儿科,广东佛山528318;佛山市顺德区龙江医院儿科,广东佛山528318【正文语种】中文【中图分类】R725.5【相关文献】1.草分枝杆菌F．U．36辅治初治肺结核患者的效果及其对免疫功能的影响 [J],陆清平;林志强;梁志军2.二氧化碳激光联合草分枝杆菌F.U.36注射液肌注治疗尖锐湿疣临床效果分析 [J], 毕淑萍3.草分枝杆菌F.U.36注射液预防过敏性紫癜复发效果及其对免疫功能的影响 [J], 江志贵;李微;吴洁;杨翠艳;刘玲4.转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹疗效观察 [J], 干娜; 王耀斐; 蔺兆星; 刘乐5.槐杞黄颗粒预防儿童过敏性紫癜复发效果及其对免疫功能的影响 [J], 赵爽;方琪玮;邓祥露因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
乌体林斯注射液临床应用分析
能 明显提 高４Ｊ免疫功能 ， ，Ｌ ，Ｌ 对４４ 反复呼 吸道 感染有明显疗效 ， 良反 不 应少， 值得临床推 广应用 。 ２ ３ 恶性 肿瘤 的辅助治 疗 ． 治 疗 肿 瘤通 常 采 用放 疗 、化 》－ ７ 、手术 治疗 以 及 中西 医结 合冶 疗 。 在治疗过程 中， 道及造血 系统有相 当大 的不 良反应 ， 但 消化 而使用 乌体林斯可增 加免疫 、 灭癌细胞 ， 杀 且不 良反应 少 ， 到双 向治 疗的 可达
病治 疗的专利药 品 ， 国临床应用亦逐 渐增 多。 在我 ２ １ 防治禽 流感 ．１ 禽流感大 多 由高致 病性 ＨＳ 型病毒所 致 ， 在禽流感 中危害最 Ｎ１ 其
大 ， 类感染这 种病毒后 数 日内即可死亡 ， 后死亡率高达６ ％ 禽 病 ０ 以上 ， 由于 乌体林斯对 免疫系统有 显著的增 强作用 ， 大大提 高了机体的体液 免疫 氇日 胞免疫 的作用 ， 强了机体免 疫作用 ， 增 故可达 到抵 抗病毒的作
２３ ／ 患者 将原 降糖药物 减少 １ ２经过 １ 个 月观察仍 在正常范 围 内 ／， ～３ 或进 一步改 善 ，／ 患者基 本停用 降糖药 。 １３ ２ １ 治 疗艾滋病 ．０ 乌 体林斯的主 要成 分为草分 枝杆 菌 ， 作为多种疾病 的免疫治疗用
药， 有强 力的免疫 增强和 免疫调 节作 用 ， 并于 １９年在 德 国成 为艾滋 ９８
功能 ， 提高和恢复 Ｃ Ｐ 患者的呼吸道抗病能力 。 ， ＯＤ 因此 乌体林斯不仅能 明显改善人体免疫功能 ， 预防反复呼吸道感染 ， 而且有助于改善 Ｃ Ｐ ￣ ＯＤ 人 的症状 、 体征 ， 提高疗效 ， 缩短病 程 ， 全 陛 。 安 高
２ ２ 治疗于６ 月 ～３ 个 岁婴幼 儿存在着生 理性的免疫功 能低下 ， 反复出现 呼 吸道感染极为常见 ， 以往临床常用 的血 制品效 果不明显 ， 而乌体林斯
草分枝杆菌P·U·36注射液临床应用
草分枝杆菌PU36注射液临床应用
杨炳川
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2007(023)001
【摘要】乌体林斯为免疫增强剂，它的主要成分是灭活的草分枝杆菌，属于分支
杆菌，它对人类是一种非病源性细菌，可通过免疫应答反应调节免疫功能。
从而达到治疗的目的。
临床可用于恶性肿瘤的免疫增强治疗，以及慢性支气管炎、肺结核等疾病的治疗。
【总页数】2页(P132-133)
【作者】杨炳川
【作者单位】三峡医药高专,重庆,万州,404000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.草分枝杆菌F.U.36注射液与抗结核药联合治疗肺结核球的临床分析 [J], 李香兰
2.草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核患者的疗效 [J], 张子胜
3.二氧化碳激光联合草分枝杆菌F.U.36注射液肌注治疗尖锐湿疣临床效果分析 [J], 毕淑萍
4.转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹疗效
观察 [J], 干娜; 王耀斐; 蔺兆星; 刘乐
5.针对性护理干预在老年肺结核草分枝杆菌F.U.36注射液联合3HRZE/6HRE方案治疗过程中的应用 [J], 吕娅敏
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草分枝杆菌F-U-36注射液治疗小儿反复呼吸道感染临床观察
草分枝杆菌Ｆ－Ｕ－36注射液治疗小儿反复呼吸道感染临床观察目的：降低儿童反复呼吸道感染发生率，提高机体免疫力，探讨草分枝杆菌F-U-36注射液治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的疗效。
方法：将７０例反复呼吸道感染患儿随机分为两组，治疗组３７例，对照组３３例，在常规治疗的基础上，对３７例治疗组RRI患儿应用草分枝杆菌F-U-36注射液。
结果：加用草分枝杆菌F-U-36注射液的治疗组有效率明显高于对照组，总有效率9１.9%，P＜0.01，差异有统计学意义。
结论：草分枝杆菌F-U-36注射液对治疗RRI有良好疗效。
标签：呼吸道感染；草分枝杆菌F-U-36注射液；疗效反复呼吸道感染是儿科常见病，约占儿科门诊患儿的40%，以反复发作为特点。
由于小儿的生理特点和不合理用药，使该病的治疗难度较大，严重影响了患儿身心健康。
现认为RRI与免疫力低下有极大关系[1]。
2006年9月~2007年5月，我院对37例患儿应用草分枝杆菌F-U-36注射液治疗，疗效显著。
现报道如下：1 资料与方法1.1临床资料2006年9月~2007年5月在我院治疗符合儿科《反复呼吸道感染的诊断标准》[1]的患儿70例，其中，男36例，女34例，年龄8个月~6岁，随机分为治疗组37例，对照组33例。
两组在年龄、性别、临床症状及治疗方面基本一致，具有可比性。
1.2方法两组均给予抗感染及对症治疗，治疗组在此基础上给予肌肉注射草分枝杆菌F-U-36注射液，1次/周，1 ml/次，4~6周为1个疗程，疗程开始后即门诊随诊，记录疗程结束后呼吸道感染次数、病程及用药情况。
停药后随诊6个月。
1.3疗效标准显效：停药6个月未发生呼吸道感染或仅发生呼吸道感染1次；有效：呼吸道感染次数减少或未减少，但每次呼吸道感染病情较前减轻，病程缩短；无效：呼吸道感染次数和每次病程较治疗前无变化。
2 结果2.1临床疗效比较草分枝杆菌F-U-36注射液治疗组疗效与对照组比较见表1。
草分枝杆菌F-U-36注射液治疗小儿反复呼吸道感染临床观察
反 复 呼 吸道 感 染是 儿 科 常 见 病 ，约 占儿科 门诊 患 儿 的 ４ ％， 反复发 作 为特 点 。 由于ｓ Ｊ 的生理 特 点 和不 合 理用 ０ 以 ］Ｌ ， 药， 使该病 的治疗 难度 较大 。 重影 响 了患儿 身心 健 康 。 严 现认
１ ２ １ ；． ３ ０ １２吉林 省 吉林 市 吉化 公司 总 医院病 理科 ， 吉林 吉林
１ ２ １） ３０ １
【 要】目的 ： 摘 降低 儿童 反 复 呼 吸道感 染 发 生率 ， 高机 体 免疫 力 ， 提 探讨 草 分 枝杆 菌 Ｆ Ｕ ３ — 一 ６注 射 液治 疗 ｓ Ｊ 反 复 呼 ］ Ｌ ， 吸道感 染（ Ｒ ） Ｒ Ｉ的疗 效 。方 法 ： ７ 将 ０例 反 复 呼吸道 感染 患 儿 随机 分 为两组 ， 治疗 组 ３ ７例 ， 照组 ３ 对 ３例 ， 在常 规 治疗 的基础 上 ． ３ 对 ７例治疗 组 ＲＲ 患 儿应 用 草分 枝杆 菌 Ｆ Ｕ ３ Ｉ — 一 ６注射 液 。结果 ： 用草 分枝 杆 菌 Ｆ Ｕ ３ 加 — 一 ６注射 液 的治疗 组 有效 率 明显 高于 对 照组 ， 总有效 率 ９ ．％， ＜ ．１ 差 异 有统 计 学 意义 。结论 ： 分枝 杆 菌 Ｆ Ｕ ３ １ ９ Ｐ ００ ， 草 — 一 ６注射 液 对 治疗
为 Ｒ 与 免 疫 力 低 下 有 极 大 关 系１ ２ ０ ＲＩ ０ ６年 ９月 ～ ０ ７年 ５ Ｉ 。 ２０
月 。 院对 ３ 我 ７例患 儿应 用 草分 枝杆 菌 Ｆ Ｕ ３ — 一 ６注射 液 治疗 。 疗 效 显著 。现报 道如 下 ：
１资 料 与 方 法 １１临 床 资 料 ． ２０ ０ ６年 ９月 ～ ０ ７年 ５月 在 我 院 治 疗 符 合 儿 科 《 复 呼 ２０ 反
草分枝杆菌在皮肤科中的临床应用
草分枝杆菌在皮肤科中的临床应用【摘要】综述草分枝杆菌在皮肤科的应用进展，检索近年来相关的国内外文献进行分析和总结。
草分枝杆菌对病毒性皮肤病、皮炎、荨麻疹、白癜风等皮肤病有良好的临床疗效，草分枝杆菌在皮肤科有广泛、积极应用。
【关键词】草分枝杆菌；皮肤科；病毒性皮肤病中图分类号 r752 文献标识码 a 文章编号 1674-6805（2013）13-0150-02草分枝杆菌是抗酸分枝杆菌中的一种，基于其同结核分枝杆菌的生物亲缘性，可介入人体的免疫过程，调节机体免疫系统的免疫能力。
乌体林斯由草分枝杆菌f.u.36的浸泡液和耐酸杆菌类细胞组成，主要成分是灭活的草分枝杆菌，对人类是一种非病原菌，它进入人体后可刺激t淋巴细胞释放出多种淋巴因子，如maf、mif、mcf、mmf等，这些因子作用于单核巨噬细胞系统，使之向病灶部位聚集、活化，对病原菌进行吞噬、杀伤和清除；同时，自然杀伤（nk）细胞、b淋巴细胞也活化、增多；igm，igg趋正常，调节细胞和体液免疫系统产生免疫功能，增强机体免疫能力[1-2]。
临床药物实验证明，用药后cd3、cd4、cd8、cd4/cd8、nk细胞活性均有明显变化，差异有统计学意义（p5 过敏性紫癜马琳[17]将过敏性紫癜患儿随机分成两组，对照组予以一般治疗及对症治疗，在此基础上，治疗组给予乌体林斯注射液1.72 g/次，隔日1次深部肌肉注射，20次为一疗程。
治疗组复发率达12.2%，对照组达34.2%，差异有统计学意义（p<0.05）。
可见乌体林斯注射液有效预防过敏性紫癜的复发，安全无不良反应。
6 尖锐湿疣温云鹏等[18]对尖锐湿疣患者治疗组50例和对照组47例均应用二氧化碳激光治疗，治疗组加乌体林斯注射液1.72 g/ml局部注射，每3天1次，疗程60 d，结果治疗组总有效率为88.00%，对照组总有效率为63.82%（p<0.05）。
陈晓红[19]对尖锐湿疣治疗组采用二氧化碳激光手术联合肌注草分枝杆菌注射液治疗，对照组单纯二氧化碳激光手术治疗，同时检测患者治疗前后血清il-2水平。
乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36注射液)
利福平片【药品名称】通用名称：利福平片英文名称：Rifampicin T ablets【成份】本品主要成分为利福平，其化学名为3-［［（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基］甲基］-利福霉素。
【适应症】1本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。
2本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。
3本品与万古霉素（静...【用法用量】1 抗结核治疗:成人，口服，一日0.45g～0.60g，空腹顿服，每日不超过1.2g；1个月以上小儿每日按体重10～20mg/kg，空腹顿服，每日量不超过0.6g。
2 脑膜炎奈瑟菌带菌者：成人5mg/kg，每12小时1次，连续2日；1个月以上小儿每日10mg/kg，每12小时1次，连服4次。
3 老年患者，口服，按每日10mg/kg，空腹顿服。
【不良反应】1 消化道反应最为多见，口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。
2 肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%。
在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。
3 变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼【禁忌】1 对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。
2 肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。
【注意事项】1 酒精中毒、肝功能损害者慎用。
婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。
2 对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。
乌体林斯注射液联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿哮喘35例疗效观察
乌体林斯注射液联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿哮喘35例疗效观
察
于浩滨;吴春青;李桂新
【期刊名称】《河北中医》
【年(卷),期】2011(33)10
【摘要】乌体林斯注射液低浓度是一种含1.72 μg草分枝杆菌F.U.36干重生物制剂,具有显著激活体内免疫系统作用,能明显增加机体抵抗力,达到治疗、预防疾病的目的.近年来,国内已应用于临床,为了观察免疫增强剂对婴幼儿哮喘治疗的改
善,2010-01-2010-12,我们用乌体林斯注射液联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿哮喘35例,并与孟鲁司特钠治疗33例、常规治疗32例对照观察,结果如下.
【总页数】2页(P1596-1597)
【作者】于浩滨;吴春青;李桂新
【作者单位】河北省秦皇岛市妇幼保健院儿科,河北秦皇岛066000;河北省秦皇岛市妇幼保健院儿科,河北秦皇岛066000;河北省秦皇岛市妇幼保健院儿科,河北秦皇岛066000
【正文语种】中文
【中图分类】R725.622.505.3;R378.91;R977.1
【相关文献】
1.孟鲁司特钠联合羧甲淀粉钠治疗婴幼儿哮喘疗效观察
2.化学治疗联用乌体林斯治疗复治肺结核35例疗效观察
3.孟鲁司特钠联合羧甲淀粉钠治疗婴幼儿哮喘疗效观
察4.小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠颗粒治疗婴幼儿哮喘疗效观察5.孟鲁司特钠治疗30例婴幼儿哮喘疗效观察
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乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36注射液)
【药品名称】
商品名称：乌体林斯
通用名称：草分枝杆菌F.U.36注射液
英文名称：Mycobacterium Phlei F.U.36 Injection(Utilin“s”)
【成份】
主要由草分枝杆菌F.U.36（=DSM4817）的浸泡液和耐酸杆菌类细菌组成，其注射液为分枝杆菌的悬浊液，其含量以草分枝杆菌F.U.36的干重计算。
【适应症】
用于肺和肺外结核病及其他免疫功能低下性疾病。
【用法用量】
1次/周，1支/次(1.72g/毫升)，深部肌肉注射。
一般10支为1疗程。
【不良反应】
本品耐受性好，偶尔注射处会发红，但很快可以消失，这种反应可能是药效反应。
注射后2～3d偶尔会出现疲倦感、痰多，在局部或在病灶的皮肤部位有轻微疼痛并伴有轻微烧灼感，特别是注射方法不当的情况下会加重此不良反应。
【禁忌】
高烧病人或病人较虚弱时禁用。
【注意事项】
1.发烧患者禁用，虚弱患者慎用。
2.本品同其他药物及疫苗是相容的(疫苗注射后间隔2周再注射本品为佳)，与抗生素、抗结核药、口服降糖药配伍使用，从疗效看有协同作用。
3.同时使用免疫抑制药物，会降低乌体林斯药效。
4.使用前摇匀。
5.注意注射部位，可选择臀
部的上外侧用50或60mm注射针进行深部肌肉注射。
每次注射前需认真观察注射部位症状，如出现红肿、硬结应暂停注射，待红肿、硬结、疼痛消失后再注射；反之，若继续注射，极有可能出现注射部位无菌性坏死。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
尚无系统临床研究资料。
妊娠与哺乳期注意事项：
尚无系统临床研究资料。
老人注意事项：
尚无系统临床研究资料。
【药物相互作用】
本品未发现同其它药物及疫苗的不相容（疫苗注射后间隔2周再用本品为佳），但同时使用免疫抑制剂药物，会降低该药药效。
【药理作用】
本品系多功能免疫增强剂，它的主要成分是灭活的草分枝杆菌，属分枝杆菌类，它对人类是一种非病源性细菌，主要通过影响免疫应答反应而调节机体免疫功能，从而达到治疗的目的。
对体液免疫的作用:本品可以增强Th细胞活性，促使Th细胞分泌B细胞生长因子(BCGF)以及B细胞分化因子(BCDF)，从而刺激B细胞进入增殖、分化阶段，最终促进特异性抗体形成。
临床药理作用表明，使用本品后血清IgG，IgM滴度增高。
对细胞免疫的作用:本品能非常显著增强特异性细胞免疫功能，促进淋巴细胞转化、增殖，促进白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF)、γ-干扰素(IFN-γ)等各种细胞因子的产生，还可显著增强NK细胞活性。
临床药理实验证明用药后T3、T4、T8、T4/T8
均有明显增加。
对巨噬细胞的作用:乌体林斯能刺激T淋巴细胞，使之释放巨噬细胞凝集因子(MAF)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、巨噬细胞趋化因子(MCF)、促有丝分裂因子(MMF)等，对单核-巨噬细胞功能和代谢等各方面都有促进作用，还可以促进单核-巨噬细胞释放大量02-，这与杀灭病原体及肿瘤细胞有关。
乌体林斯尚可诱导内皮细胞和单核-巨噬细胞产生CSF，促进骨髓多能干细胞和脾粒细胞及巨噬细胞的前体增殖，还能增加IL-l的分泌。
非特异性抗感染作用:乌体林斯不仅作为佐剂，增强疫苗的特异性抗感染作用，还能增强正常和免疫系统缺陷的动物对多种病原体如肺炎杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和白色念珠菌等感染的非特异性抵抗力，并与抗生素具有协同作用。
特异性抗肿瘤作用:乌体林斯可增强和恢复宿主抗肿瘤免疫应答，增加宿主对细胞毒化学治疗的耐受力，调节机体的免疫功能，提高机体抗肿瘤作用，减少肿瘤复发。
草分枝杆菌是耐酸分枝杆菌中的一种，基于它同结核菌的生物亲缘关系，通过特殊的物质交换，可持久地介人人体的免疫过程，不断调节机体免疫系统的免疫能力。
特别是细胞免疫系统的功能，从而表现出杀菌、清除体内病原菌、增强抵抗力等免疫效应，达到治疗目的。
本品起初用于肺结核和肺外结核的患者，后来逐渐扩大到免疫功能低下性疾病如慢性支气管炎、肿瘤、肝炎及糖尿病等。
【贮藏】
常温、干燥、阴暗处保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字S2*******
【说明书修订日期】
核准日期：2007年1月9日修改日期：
【生产企业】
企业名称：成都金星健康药业有限公司
生产地址：成都外西茶店子郎家工业开发区。