中药饮片入库验收记录复习过程

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中药饮片入库验收制度

中药饮片入库验收制度

中药饮片入库验收制度一、中药饮片验收入库前须检查购进品种是否符合饮片购进合同条款,不符合的不予验收。

二、中药饮片验收前要查看生产经销企业与其销售人员资质证照、有质量内容的合同协议。

购进验收记录必须真实、完整,购进验收记录保存不得少于2年。

验收记录的内容包括:药品名称,规格,数量,生产批号,效期,购进日期,经销企业名称,声场企业名称,验收人及质量检查验收情况等。

三、验收毒性等特殊中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药资格的饮片定点生产证》,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格,验收必须两人以上在场,记录必须双人签名。

四、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》,《全国中药炮制规范》的要求。

五、中药饮片的各品种、片型应符合各自规定的片型规格,厚薄均匀,整齐,表面光洁,无整体,无连刀片,斧头片等,异型片不得超过±10%。

中药饮片炮制品色泽均匀,虽经切制或炮制,仍应具有原有的气和味,不应带异味或气味消失,如出现虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化、挥发及腐烂等均为不合格,在验收时要严格掌握。

六、对中药饮片的质量验收除对外观进行经验鉴别外,还可借助于显微、理化鉴别,并对中药饮片如纯度,浸出物、含量进行测定。

七、验收不合格的中药饮片必须存放专用区域并设有明显标志。

八、中药饮片包装要选用符合国家药品包装质量标准的材料,并附有质量合格标志,禁止采用麻袋、竹筐、塑料纺织袋及其他不利于药品安全保管的包装材料和容器,直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用,不得回收重复使用。

实施文号管理的,在包装上还应注明批准文号。

九、对货币与单据不符,质量异常,包装不牢或破损,标志模糊等情况,有权拒收,告知采购人员并向经理室回报处理。

十、遵守财务制度,做到帐物相符。

中药饮片入库储存管理制度

中药饮片入库储存管理制度

中药饮片入库储存管理制度一、目的为了规范中药饮片的入库储存工作,确保中药饮片的质量和安全性,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有中药饮片的入库储存工作。

三、责任与权利1.仓库管理员:负责中药饮片的入库储存工作,包括验收、存放、出库等,有权对中药饮片进行检查和检验。

2.质量控制员:负责对中药饮片进行质量监控和抽样检验,有权对不符合质量要求的中药饮片进行退货或报废。

四、入库程序1.仓库管理员在中药饮片送达仓库时,应进行验货。

验货内容包括:品种、数量、包装是否完好、外观是否正常等。

2.验货合格后,将中药饮片按照品种和批号进行分类,并记录相关信息,包括:品种、批号、产地、生产日期、保质期、入库日期等。

3.入库记录应经质量控制员签字确认后,方可入库。

五、储存条件1.中药饮片应存放在干燥、通风、无异味的库房内。

2.存放温度应保持在15-25摄氏度之间,相对湿度应保持在40%-60%之间。

3.库房应保持清洁,并定期进行卫生消毒。

六、货物保管1.中药饮片的货物保管应按照批号进行分类,相同批号的中药饮片应放在同一区域,并做好标识。

2.中药饮片的包装应保持完好无损,不得有任何破损、变质等现象。

3.中药饮片应放置在避光、防潮、防火的货架上或柜子内,避免日晒、潮湿和火灾等。

七、库存管理1.仓库管理员应对中药饮片的库存进行定期盘点,并将盘点结果与实际库存进行比对。

2.盘点时,应按照批号进行核对,确保库存的准确性。

3.盘点数据应及时更新,做好电子档案,确保数据的可追溯性和准确性。

八、不合格品处理1.若发现中药饮片有质量问题,仓库管理员应及时报告给质量控制员。

2.质量控制员应进行抽样检验,并按照公司相关规定进行处理,包括退货或报废。

九、安全防范1.仓库内应设有监控设备,确保库房安全。

2.库房应进行防火、防盗等安全措施,确保中药饮片的安全性。

3.管理人员应进行安全培训,加强安全意识,防止意外事故的发生。

十、违规处理1.对于违反本制度的仓库管理员,将依据公司内部管理办法进行相应的违规处理。

中药材、中药饮片验收操作规程

中药材、中药饮片验收操作规程

中药材、中药饮片验收操作规程一、目的:阐述中药材饮片验收的操作程序,保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材饮片入库。

二、适用范围:适用于中药材饮片验收操作全过程。

三、依据:《药品生产质量管理规范》(2010年版)。

四、责任者:仓储部保管员、中药验收专员。

五、内容:1、准备工作1.1检查到货中药饮片的送货凭单,供货单位必须是经质量部审计批准的中药材供应(商)单位。

1.2清洁收货平台、货位。

1.3仓库内待验货位应按清洁规程清理干净。

1.4检查、校正计量器具须符合规定,计量合格证应在有效期内。

2、验收依据验收依据三级标准:2.1一级标准(法定标准):《中国药典》(2010年版一部)、《部颁标准》、以及《省中药饮片炮制规范》等国家法规标准;2.2二级标准:公司内部质量标准:原药材、饮片质量标准;2.3三级标准:进货合同,入库凭证上所要求的各项质量规定。

3、验收条件3.1场所:分别在公司仓库及质检中心进行验收、检验。

3.2设备:水分测定仪、天平、白瓷盘、药匙、漏斗、刀子、剪刀、放大镜、紫外分析仪、研钵、以及必备的一些化学试剂、仪器设备。

4、中药材、中药饮片验收程序4.1中药材饮片初验:物料来货后,仓库保管员按来货通知单或来货清单初步验收:①检查装运中药材饮片的运输车是否为密封车或用苫布覆盖。

②检查进货中药材外包装的完整性,每件外包装有无受潮、水渍、虫蛀、霉变、以及有无破损及污染情况。

③检查进货不同品种的药材包装上有无明显的区别标记,标记上是否注明品名、质量、来源(产地)、装量、采收加工日期、发货单位。

④所进的中药饮片是否标明品名、生产企业、生产日期等。

实施批准文号管理的中药材、中药饮片,在包装上还应标明批准文号。

⑤以上初验准确无误后,方可寄库。

保管员对货单有不符,质量异常,标志不清等物料有权拒收。

4.2中药材饮片数量验收:①检查货物与原始凭证的货源单位,货物品名、数量是否相符,不符合的要查的原因。

中药饮片的验收流程

中药饮片的验收流程

中药饮片的验收流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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中药饮片入库验收制度

中药饮片入库验收制度

中药饮片入库验收制度中药饮片入库验收制度一、中药饮片验收入库前须检查购进品种是否符合饮片购进合同条款,不符合的不予验收。

二、中药饮片验收前要查看生产经销企业与其销售人员资质证照、有质量内容的合同协议。

购进验收记录必须真实、完整,购进验收记录保存不得少于2 年。

验收记录的内容包括:药品名称,规格,数量,生产批号,效期,购进日期,经销企业名称,声场企业名称,验收人及质量检查验收情况等。

三、验收毒性等特殊中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药资格的饮片定点生产证》,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格,验收必须两人以上在场,记录必须双人签名。

四、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》,《全国中药炮制规范》的要求。

五、中药饮片的各品种、片型应符合各自规定的片型规格,厚薄均匀,整齐,表面光洁,无整体,无连刀片,斧头片等,异型片不得超过± 10% 。

中药饮片炮制品色泽均匀,虽经切制或炮制,仍应具有原有的气和味,不应带异味或气味消失,如出现虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化、挥发及腐烂等均为不合格,在验收时要严格掌握。

六、对中药饮片的质量验收除对外观进行经验鉴别外,还可借助于显微、理化鉴别,并对中药饮片如纯度,浸出物、含量进行测定。

七、验收不合格的中药饮片必须存放专用区域并设有明显标志。

八、中药饮片包装要选用符合国家药品包装质量标准的材料,并附有质量合格标志,禁止采用麻袋、竹筐、塑料纺织袋及其他不利于药品安全保管的包装材料和容器,直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用,不得回收重复使用。

实施文号管理的,在包装上还应注明批准文号。

九、对货币与单据不符,质量异常,包装不牢或破损,标志模糊等情况, 有权拒收,告知采购人员并向经理室回报处理。

十、遵守财务制度,做到帐物相符。

中药饮片验收操作规程

中药饮片验收操作规程

中药饮片验收操作规程一、目的为了确保中药饮片的质量符合相关标准要求,规范验收程序,保障中药饮片的安全有效性,特制定中药饮片验收操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于中药饮片的验收工作,涉及所有验收人员和相关工作人员。

三、验收前准备1. 验收人员必须经过专业培训并取得相应资质证书。

2. 验收人员需熟悉中药饮片的质量标准和验收要求。

3. 确保验收设备完好,符合验收要求。

四、验收流程1. 接收货物- 接收中药饮片货物,并与配送单据和订单进行核对,确保货物的准确性。

- 对货物的外包装进行检查,查看是否完好无损,有无破损、漏气等情况。

2. 外观验收- 对中药饮片进行外观检查,包括外观色泽、形态、大小等方面。

- 注意查验中药饮片的气味,是否有异味或变质迹象。

3. 质量验收- 抽样对中药饮片进行质量检验,包括质地、含水量、杂质等方面。

- 根据中药饮片的国家标准和企业内部标准进行判定,合格的予以验收,不合格的予以退回。

4. 记录和报告- 对验收过程中的关键环节进行记录,包括接收、外观验收、质量验收等内容。

- 对不合格的中药饮片进行退货处理,并填写相应的退货报告。

五、验收标准1. 外观标准:- 中药饮片应具有特征的色泽、形态,无霉变、虫蛀等情况。

- 外包装应完好无损,标签清晰可辨认,无变造。

2. 质量标准:- 质地应均匀,无结块或虫眼。

- 含水量符合国家标准要求。

- 无异常异味,杂质应符合规定标准。

六、相关记录1. 接收记录:记录中药饮片的接收情况,包括货物数量、配送单据等内容。

2. 质量验收记录:记录中药饮片的质量验收情况,包括抽样检验结果等。

3. 退货记录:记录不合格中药饮片的退货情况,包括原因及处理结果等。

七、验收后处理1. 合格中药饮片存放入库,妥善保管。

2. 不合格中药饮片及时退货,并通知相关部门处理。

以上即为中药饮片验收操作规程,希望所有验收人员能严格按照规程执行,确保中药饮片的质量安全。

中药验收流程

中药验收流程

中药验收流程通常包括以下步骤:
验收申请:种植主体在完成中药材种植后,会向相关部门提交验收申请,同时提供相关的种植记录、质量检测报告等资料。

现场验收:由科技局牵头,组织村三委班子、驻村工作队、包村干部等人员参与,对种植主体的中药材进行现场验收。

验收人员会对中药材的外观、质量、数量等方面进行检查,确保符合相关标准和要求。

验收签字:验收结果需要由户主现场签字确认,同时村党支部书记、村委会主任、村监会主任、第一书记、包村干部及县直部门参与人员也需要签字认可。

公示公告:验收结束后,村委会会组织召开会议审定验收结果,并在乡镇公示栏、“331”监管平台、微信群等渠道进行公示。

县直部门也会在县人民政府网站、“331”监管平台进行公示。

上报审核:公示无异议后,村上将结果上报乡镇政府复核。

乡镇党政主要领导、分管领导及项目管理人员会在项目补贴汇总表和资金兑付表上签字确认,并加盖乡、村公章后报县科技局审核、认定。

质量检查:在中药饮片验收过程中,验收人员还会对中药材的质量进行检查,包括检查是否存在假冒、伪劣药品等问题。

如果发现质量问题,会及时封存并报告当地药品监督管理部门。

入库登记:经过上述流程后,符合要求的中药材会被允许入库,并进行详细的登记。

登记内容包括品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期等。

需要注意的是,具体的中药验收流程可能会因地区和机构的不同而有所差异。

在实际操作中,应根据当地的相关政策和规定进行执行。

中药饮片入库验收操作规程

中药饮片入库验收操作规程

中药饮片入库验收操作规程一、入库验收前的准备工作1.验收人员需经过中药饮片质量控制培训,并持有中药饮片验收操作能力证书。

2.采购人员需共同确认中药饮片材料和数量,并制作中药饮片材料清单,包括产品名称、规格、数量、生产厂家等信息。

3.验收人员应保持仓库的整洁和良好的通风状态,确保中药饮片质量不受环境污染影响。

4.准备所需的验收工具和设备,包括天平、显微镜、显微镜照相机、标准品、检测仪器等。

二、入库验收的操作步骤1.核对材料清单并验证标识:验收人员根据材料清单逐一核对中药饮片的产品名称、规格、数量和生产厂家等信息,并对比饮片外包装上的标识是否与清单相符。

2.外观检查:验收人员应对每种中药饮片的外观进行检查,包括饮片颜色、形状、气味、杂质等,确保外观无异常。

3.品质检测:验收人员应从每批次中药饮片中抽取适量样品进行品质检测,主要包括质量指标、标识、含量测定、微生物限度等项目。

4.检测结果评价:验收人员将检测结果与质量要求进行对比,评价中药饮片的质量是否符合标准。

如有不合格情况,则按规定流程进行处理。

5.存储:验收合格的中药饮片按照规定的储存条件进行分类、包装和存放,确保质量长时间保持稳定。

三、验收记录与报告1.验收人员应在验收过程中做好详细记录,包括材料清单、检测方法和结果、质量评价等信息。

2.验收记录应由验收人员和采购人员签字确认,使其具有法律效力,并将记录归档保存。

3.如中药饮片存在不合格情况,验收人员应及时向采购人员和仓库管理员做出通知,并填写不合格品处理记录。

四、验收后的处理措施1.对于中药饮片的不合格品,验收人员应按照规定流程进行退货、更换或其他处理。

2.对于中药饮片的合格品,验收人员应及时将其存放到指定位置,并更新库存记录。

五、操作规程的执行与监督1.制定中药饮片入库验收操作规程的单位应对验收人员进行培训并建立评价机制。

2.定期对验收人员的操作规范性和准确性进行监督和评估,并及时进行纠正和改进。

中药材、中药饮片的验收

中药材、中药饮片的验收
题和改进方向。
质量报告编制
根据分析结果编制质量报告,为 中药材、中药饮片的质量管理提
供决策依据。
持续改进优化建议
验收流程优化
针对验收过程中存在的问题,提出流程优化建议,提高验收效率 和质量。
人员培训提升
加强验收人员的专业技能培训,提高其对中药材、中药饮片质量 问题的识别和处理能力。
质量标准完善
根据中药材、中药饮片的市场变化和质量要求,不断完善相关质 量标准,提高验收的准确性和有效性。
03
霉变、虫蛀
对于发生霉变、虫蛀的中药材或中药饮片,应立即隔离并销毁,防止污
染其他药材。同时,分析原因并加强储存环境的温湿度控制、清洁卫生
等。
验收标准不明确问题
缺乏统一标准
由于中药材和中药饮片的种类繁多,缺乏统一的验收标准。建议参考国家药典、行业标准等制定企业内部的验收 标准。
标准执行不力
即使有明确的验收标准,但在实际执行过程中可能存在偏差。应加强标准宣贯和培训,确保相关人员准确理解和 执行标准。
VS
培训不足或过时
随着中药材和中药饮片市场的不断发展, 新的品种和新的质量问题不断涌现。应定 期对验收人员进行培训,更新知识和技能 ,以适应市场需求的变化。
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中药材、中药饮片验收
contents
目录
• 验收前准备工作 • 中药材验收要点 • 中药饮片验收要点 • 验收过程中的注意事项 • 验收结果处理与反馈 • 常见问题及解决方法
01 验收前准备工作
明确验收目的和标准
确保中药材、中药饮 片质量符合药用要求
根据采购合同、质量 协议等文件制定验收 标准
表面特征

3-1 中药商品入库

3-1 中药商品入库

品种规格分开
质量优劣分开
干湿分开
有虫害霉变与无虫害霉变分开
三、入库验收
(二)包装检验
中药包装经过运输等环节容易损坏或被污染。 要注意检查商品包装的完整性,清洁程度以及商品有无其他物质污染 和水迹,凡有异常情况的包件,应单独检查,及时处理。
四、商品计量
1.中药材计量单位 (1)按重量计算绝大部分中药材以千克(kg)为计量单位,也 有小部分细贵药材以克(g)、毫克(mg)等为计量单位。
五、中药饮片验收示例
中药饮片采购入库的流程如下: 抽样、外包装及性状验收、质量检验报告书及单据检查、 建立验收记录及合格品入库。
五、验收案例
1. 抽样
• 一般药材100件以下,抽取5件,不足5件逐件抽取,100件以上按 5%抽样,超过1000件以上按1%抽样。
• 贵重药材验收到最小包装,实行双人验收。 • 如遇质量有问题时,可增加抽取件数或倒箱(包)件数。 • 增抽样品质量有问题,另作检验。
三、入库验收
(一)商品检验 中药材及饮片应检验基源、药用部位、性状特征、规格等级、 色泽气味、含水量,以及杂质等。
三、入库验收
三、入库验收
(一)商品检验 中成药应检验商标、批准文号、效期、产品批号,以及各类 剂型的外观质量、水分、重量差异、装量差异等。
三、入库验收
对入库商品要做到“四分开”
规划货位的原则
货位布置要紧凑,提高仓库利用率
便于收货、发货、检查、包装及装卸车,灵活合理
堆垛稳固,操作安全 通道流畅便利,叉车工作距离短。
三、入库验收
中药商品入库必须“先验收,后入库”。坚持质量第一的原则, 检验深入,鉴定正确 (一)商品检验 应依据国家药品标准(药典、局颁药品标准)或地方标准(各省 市自治区中药材标准或饮片炮制规范)进行验收检验。

中药饮片购进验收记录

中药饮片购进验收记录

中药饮片购进验收记录一、验收目的:验收中药饮片的目的是确保所购进的中药饮片符合规定标准和要求,保证产品质量,维护患者的用药安全。

二、验收范围:验收的中药饮片包括常用的中药饮片,如黄连、黄芩、人参、当归等。

三、验收要点:1.验收中药饮片的外观是否整齐、干燥,无霉变、蛀虫、杂质等;2.验收中药饮片的颜色是否符合规定,是否有异味;3.验收中药饮片的重量是否符合规定标准;四、验收流程:1.收货:1.1仓库人员按照要求验收中药饮片,并填写验收记录;1.2验收人员对中药饮片的外观进行初步检查,判断是否有霉变、蛀虫、杂质等;1.4称重,检查中药饮片的重量是否符合规定标准。

2.检验:2.1将样品送到药房质检部门进行进一步检验;2.2质检人员根据规定的标准和方法,对中药饮片的外观、颜色、气味等进行检验;2.3根据质检结果,判断中药饮片是否合格。

3.验收:3.1验收人员根据质检结果判断中药饮片是否合格;3.2合格的中药饮片,验收人员签字确认并存档;3.3不合格的中药饮片,验收人员拒收,并填写不合格记录;3.4不合格中药饮片的处理:b.如不合格是因为品质问题,需通知供应商,并将不合格记录送交质检部门,进行进一步的追查和处理。

五、验收记录:验收记录包括以下内容:2.中药饮片名称、批号、数量;3.外观检查情况:是否整齐、干燥,是否有霉变、蛀虫、杂质等;4.颜色、气味检查情况;5.重量检查情况:是否符合规定标准;7.验收人员签字。

六、验收结果:1.合格:验收人员签字确认并存档。

2.不合格:验收人员拒收,并填写不合格记录,通知供应商,并将不合格记录送交质检部门。

七、验收的注意事项:1.验收人员应具备一定的中药饮片知识,熟悉中药饮片的外观、质量要求等;2.验收人员应仔细阅读并了解中药饮片的质量标准和验收流程;3.验收人员应仔细检查中药饮片的外观、重量、包装等各项内容,确保中药饮片的质量;八、总结:中药饮片的正确验收是保障患者用药安全的重要环节,只有经过严格的验收,才能确保购进的中药饮片符合规定标准和要求。

中药饮片管理制度及记录用表

中药饮片管理制度及记录用表

中药饮片管理制度及记录用表————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:××××医院中药饮片管理制度二〇一六年九月目录中药饮片质量管理办法 (3)中药饮片采购管理制度 (3)中药饮片入库验收管理制度 (4)不合格药品及药品退货管理制度 (4)中药饮片保管储存养护管理制度 (5)温湿度记录管理制度 (6)中药饮片调剂管理制度 (6)中药饮片处方调剂操作规程 (7)煎药室工作制度 (8)煎药室操作规范 (8)中药煎药室清洁与消毒操作规程 (9)中药安全性监测管理制度 (10)中药不良反应事件报告制度 (10)中药供药企业药品评估管理细则 (11)处方点评管理办法与中药饮片处方点评实施细则 (12)附件:中药饮片管理各类记录、表格 (14)表一:中药饮片供应商资质定期评审记录 (14)表二:中药饮片购进、验收、入库记录 (16)表三:中药饮片养护检查记录 (17)表四:中药库中药饮片退货记录 (18)表五:药房温湿度记录表 (19)表六:中药房煎药室操作记录 (20)表七:煎药室煎药设备器械容器日常清洁、消毒记录 (21)表八:煎药室质量控制监测检查表 (22)表九:煎药室工作质量满意度调查表 (23)表十:钟祥同仁医院中药处方(病历)点评工作表 (24)表十一:药品不良反应报告表 (25)中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片,保证用药安全、有效、经济、合理,保障人民身体健康,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规,制定本办法。

一、本院药事管理与药物治疗学小组在院长的领导下,负责全院的中药饮片质量管理工作,院长为中药饮片管理的第一责任人,药剂科(药房)负责中药饮片质量管理的日常工作。

中药饮片验收记录

中药饮片验收记录

中药饮片验收记录日期:XXXX年XX月XX日验收人:XXX被验收人:XXX一、项目背景为了确保中药饮片的质量安全和合规性,本次进行对中药饮片的验收工作。

本次验收的中药饮片主要包括:-中药A片:XX种,XX公斤-中药B片:XX种,XX公斤-中药C片:XX种,XX公斤二、验收范围针对以上提到的中药饮片进行验收,主要包括外观检查、包装完整性检查、质量指标检查与合规性检查等。

三、验收过程及结果记录1.外观检查对每种中药饮片进行一一检查,记录外观情况如下:-中药A片:外观整齐、色泽均匀、无变色及发霉现象。

-中药B片:外观整齐、色泽均匀、无变色及发霉现象。

-中药C片:外观整齐、色泽均匀、无变色及发霉现象。

2.包装完整性检查对每种中药饮片的包装进行检查,记录结果如下:-中药A片:包装完整,无破损及渗漏现象。

-中药B片:包装完整,无破损及渗漏现象。

-中药C片:包装完整,无破损及渗漏现象。

3.质量指标检查针对每种中药饮片,进行质量指标检查,包括药材的有效成分含量和微生物指标等,并记录结果如下:-中药A片:有效成分含量符合规定标准,微生物指标合格。

-中药B片:有效成分含量符合规定标准,微生物指标合格。

-中药C片:有效成分含量符合规定标准,微生物指标合格。

四、验收结论经过对中药饮片的外观检查、包装完整性检查和质量指标检查,确认中药饮片的质量安全,符合相关合规性要求。

五、存在问题及整改措施未发现中药饮片的质量问题及安全隐患,无需进行整改措施。

六、验收人意见:经验收,中药饮片质量安全,符合合规性要求。

七、被验收人意见:同意验收结论。

八、其他本次中药饮片验收记录供后续跟踪和追溯使用,保存至少两年。

以上为中药饮片验收记录,供参考使用。

中药饮片验收程序

中药饮片验收程序

中药饮片验收程序
1.目的:规范中药饮片验收操作过程,保证入库(店)的中药饮片质量合格、数量准确。

2.范围:中药饮片.
3.责任人:验收员。

4.内容
4.1验收员根据“随货同行单”对中药饮片的品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、生产日期等项目逐一进行验收。

1) 品种,数量验收:验收员核对来货与“随货同行单”的品名、
数量是否相符。

2) 等级、规格、产地验收:验收员依照相应的质量标准检查来货
等级、规格、产地是否与“随货同行单”一致。

3) 外观性状鉴定:验收员观察中药饮片的形状、大小、色泽、表
面特征是否与真品相符,是否存在霉变、泛油、腐败等现象。

4) 包装验收:验收员检查中药饮片的单位包装是否标明品名、规
格、生产企业、生产日期,是否有质量合格标志。

实施文号管理的中药饮片,
检查其包装上的是否标明批准文号。

4.2 对货与单不符、质量异常、包装破损、标识不完整、不准确的中药饮片,验收员予以拒收,并填写《药品拒收报告单》。

4.3 验收合格的中药饮片,验收员填写《药品购进质量验收记录》并签名,交仓管员办理入库手续。

中药饮片入库验收质量分析及建议

中药饮片入库验收质量分析及建议

中药饮片入库验收质量分析及建议中药饮片是中医药的重要剂型之一,其入库验收质量分析的重要性不言而喻。

本文将从中药饮片入库验收的流程、质量分析的方法和建议等方面进行详细阐述。

一、中药饮片入库验收的流程1. 了解供货方资质情况:在选择中药饮片供货方时,应对其资质进行认真的考察,包括供货方的注册资质、生产许可证、产品质量合格证明等。

2. 接受货物:当中药饮片到达时,仓库人员应当按照采购单上的信息进行货物的接收,同时要对外包装、标签信息进行检查。

3. 抽样检验:对从供货方处接收到的每批中药饮片,应当抽取样品进行质量检验。

抽检的方式应当符合相关标准,并确保抽样的公正性和全面性。

4. 质量检验:对抽样的中药饮片样品进行质量检验,包括外观、色泽、气味、质地、湿度、杂质等方面的检测,并与相关标准进行对比。

5. 入库验收:对经过质量检验合格的中药饮片进行入库验收,并进行记录。

1. 外观观察:中药饮片的外观应当清晰、色泽均匀,无明显异物、变质、虫蛀、霉变等现象。

2. 气味鉴别:中药饮片应当具有相应的特有气味,无明显的异味、霉味、燥味等。

3. 湿度检测:使用专业的湿度检测仪器对中药饮片的湿度进行检测,其湿度应当符合标准规定。

4. 杂质筛检:通过专业的杂质筛、显微镜等工具对中药饮片中的杂质进行检测和分析。

5. 质地检测:对中药饮片的质地进行触摸和手感的判断,应当符合相应的标准和要求。

1. 加强员工培训:相应的仓库人员需要经过专业培训,学习中药饮片的质量标准和验收方法,提高他们的专业素养和验收水平。

2. 完善质量检验设备:仓库应当配备专业的中药饮片质量检验设备,以确保质量检验的准确性和可靠性。

3. 建立健全的质量管理制度:仓库应当建立中药饮片质量管理制度,包括验收标准、记录要求、异常处理程序等,确保中药饮片的质量安全。

4. 加强供货方管理:对供货方进行严格的资格审核、进货时,对供货方的产品进行严格的质量把控与抽查。

5. 定期对仓库内的中药饮片进行抽查:定期对仓库内的中药饮片进行抽样检验和质量分析,以确保仓库内中药饮片的质量安全。

中药饮片(小包装)验收操作规程

中药饮片(小包装)验收操作规程

中药饮片(小包装)验收操作规程1.目的:阐述中药材饮片验收的操作程序,保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒和伪劣饮片入库。

2.适用范围:适用于小包装中药饮片验收操作全过程。

3.操作程序:3.1 验收条件:3.1.1 场所:医院中药库房3.1.2 设备:计量器3.1.3 人员:具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的医药专业人员3.2 验收方法:一般采用感官验收,主要是通过手摸、眼观、口尝、鼻闻等方式进行验收。

有条件可以通过显微、理化等方面的检查,对中药饮片的内部结构、成分、含量进行测定。

3.3 验收准备:3.3.1 清洁验收场所;3.3.2 检查、校正计量器具须符合规定,计量器合格证应在有效期内;3.3.3 检查到货中药饮片的送货凭单和质量检验报告单。

3.4 验收内容3.4.1 小包装中药饮片的包装验收中药饮片到货后,仓库保管员按到货通知单或到货清单进行包装验收,具体步骤如下:3.4.1.1 检查进货中药饮片外包装的完整性,每件外包装有无受潮、水渍、虫蛀、霉变、以及有无破损及污染情况;3.4.1.2 检查不同品种的中药饮片大包装的完整性和透明性,大包装上有无明显的区别标记,标记上是否注明品名、规格、来源(产地)、装量、生产日期、产品批号、供货单位。

实施批准文号管理的中药饮片,在包装上还应标明批准文号;3.4.1.3 检查各品种大包装里面的小包装中药饮片包装的完整性和透明性,小包装上面是否标明品名、规格、产地、生产企业、生产日期等。

3.4.2 小包装中药饮片数量验收:清点大包装数量和小包装数量。

3.4.2.1 检查货物与原始凭证上的供货单位、品名、规格、数量是否相符,不符合的要查证原因;3.4.2.2 贵细中药饮片常有增重加工情况,应观察同重量的包装,其装量是否比较少;贵细药材应使用计量器称量,做到计量准确无误。

3.4.2 小包装中药饮片质量验收3.4.2.1 中药饮片的真伪验收中药饮片的真伪验收主要是检查中药饮片中是否有易混品、掺伪品、假冒品,主要运用性状鉴别方法进行真伪辨别。

中药饮片采购验收管理档案

中药饮片采购验收管理档案

中药饮片采购验收管理档案一、引言中药饮片作为中医药的重要组成部分,具有很高的市场需求和使用价值。

为了保证中药饮片的质量和安全,采购验收管理档案的建立显得尤为重要。

本文档将介绍中药饮片采购验收管理档案的相关内容,旨在提供相关管理人员一个参考指南。

二、目的中药饮片采购验收管理档案的目的是:1.确保中药饮片的质量和安全符合相关标准和要求。

2.提供采购过程的记录和证据。

3.为饮片的使用和后续追溯提供支持。

三、采购验收管理流程和要求3.1 供应商选择与合作在采购中药饮片之前,需要对供应商进行选择与合作。

选择的依据主要包括:•供应商的信誉和口碑•产品质量和安全保证•价格合理性和竞争力3.2 中药饮片采购中药饮片的采购过程应该严格按照相关规定和要求进行,主要包括以下几个环节:1.编制采购计划:根据机构的需求和使用情况,编制中药饮片的采购计划,包括品种、数量和预算等方面的考虑。

2.询价和比较:通过询价的方式获取多个供应商的报价,并进行比较和综合评估。

3.合同签订:与选定的供应商签订采购合同,明确约定货物的品种、数量、质量标准、交付日期等具体要求。

4.验收准备:在收到中药饮片之前,做好验收准备,包括准备验收设备和验收标准等。

5.中药饮片验收:对收到的中药饮片进行验收,包括外包装、内包装、质量指标等方面的检查。

6.验收结果记录:记录中药饮片的验收结果,包括合格品和不合格品的数量和原因等。

3.3 验收标准和要求中药饮片的验收标准和要求应该根据相关的药典和规定进行制定和执行。

一般来说,中药饮片的验收标准和要求包括以下几个方面:1.外包装完好无损:中药饮片的外包装应该完好无损,没有破损或者污渍等情况。

2.内包装符合要求:中药饮片的内包装应该符合相关要求,包括密封性和标识等方面。

3.质量指标合格:中药饮片的质量指标应该符合相关标准和要求,包括含量、微生物限度等方面。

4.杂质限度符合要求:中药饮片的杂质限度应该符合相关标准和要求,包括重金属、农药残留等方面。

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