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动物遗传学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

动物遗传学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

动物遗传学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.tRNA反密码子()能够识别模板链DNA三联体碱基3’TAC5’所对应的mRNA密码子答案:3’UAC5’2.在翻译过程中,生长的多肽链首先结合到tRNA上,这发生在核糖体的哪个位点()答案:P位点3.下列哪项能区分真核生物DNA复制与原核生物DNA复制()答案:多复制起点4.下面哪项可以在原核生物中发现()答案:甲酰基甲硫氨酸5.哺乳动物端粒DNA的一条链由()重复单位构成。

答案:3’-TAGGG-5’6.与启动子区域TATA框结合的蛋白质可以是()。

答案:转录因子7.聚合酶链式反应通过耐热的DNA聚合酶催化进行DNA复制周期的不断重复。

在此类反应中,获得理想结果的步骤顺序是()。

答案:变性、退火、复制8.下列()位点距启动子数千个碱基对,可能在上游亦可能在下游,并调节转录。

答案:增强子增强子9.在细菌中,下列()不是操纵子的诱导物。

答案:色氨酸10.导致一个嘌呤与另一个嘌呤替换的互变异构转换被称为()。

答案:转换11.下列哪些是真核生物()答案:酵母菌12.染色质的基本结构单位是()答案:核小体13.家兔的黑毛对褐毛是显性,要判断一只黑毛兔是否纯合子,测交时选用与它交配的兔最好是:()答案:褐毛兔14.家猪的染色体数(2n)是()答案:3815.一个O型血的女同志和一个AB型血的男同志结婚,其小孩的血型可能是()。

答案:A型或B型16.三点测试结果有8种类型,一般观察数最少的是()答案:双交换型17.可以使基因从一个连锁群转移到另一个连锁群的机制是()答案:易位18.当AaBb× aabb产生的后代比例为Aabb(0.4) aaBb(0.4) AaBb(0.1)aabb(0.1),说明交换率是()答案:20%19.马的体细胞的染色体数是()答案:6420.以下哪一结果可能由遗传漂移所导致?()答案:种群中遗传变异的减少21.根据哈迪-魏伯格定律,当一个种群达到平衡时,杂合子的基因频率是()答案:2pq22.一群杂交繁殖的个体,它们拥有一套共同的基因,这种群体被称作()答案:孟德尔群体23.对于某一特定的基因A,遗传学家研究了甲壳虫一个种群的A基因,基因型数目结果如下:AA基因型 45只;Aa基因型347只;aa基因型8只。

2021年华中农业大学分子生物学精品课程试题库选择题有答案

2021年华中农业大学分子生物学精品课程试题库选择题有答案

选取题(注: 单项和多项)1. 证明DNA是遗传物质两个核心性实验是: 肺炎球菌在老鼠体内毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。

这两个实验中重要论点证据是(C)。

A. 从被感染生物体内重新分离得到DNA作为疾病致病剂B. DNA突变导致毒性丧失C. 生物体吸取外源DNA(而并非蛋白质)变化了其遗传潜能D. DNA是不能在生物体间转移, 因而它一定是一种非常保守分子E. 真核生物、原核生物、病毒DNA能互相混合并彼此代替2. 1953年Watson和Crick提出(A)。

A. 多核苷酸DNA链通过氢键连接成一种双螺旋B. DNA复制是半保存, 经常形成亲本-子代双螺旋杂合链C. 三个持续核苷酸代表一种遗传密码D. 遗传物质普通是DNA而非RNAE. 分离到回答突变体证明这一突变并非是一种缺失突变3.DNA双螺旋解链或变性打断了互补碱基间氢键, 并因而变化了它们光吸取特性。

如下哪些是对DNA解链温度对的描述?(C.D)A.哺乳动物DNA约为45℃, 因而发热时体温高于42℃是十分危险B.依赖于A-T含量, 由于A-T含量越高则双链分开所需要能量越少C.是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范畴中间值D.可通过碱基在260nm特性吸取峰变化来拟定E.就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时温度4. DNA变性(A.C.E)。

A. 涉及双螺旋解链B. 可以由低温产生C. 是可逆D. 是磷酸二酯键断裂E. 涉及氢键断裂5.在类似RNA这样单链核酸所体现出“二级构造”中, 发夹构造形成(A.D)。

A.基于各个片段间互补, 形成反向平行双螺旋B.依赖于A-U含量, 由于形成氢键越少则发生碱基配对所需能量也越少C.仅仅当两配对区段中所有碱基均互补时才会发生D.同样涉及有像G-U这样不规则碱基配对E.容许存在几种只有提供过量自由能才干形成碱基对碱基6. DNA分子中超螺旋(A.C、E)。

A. 仅发生于环状DNA中。

如果双螺旋在环绕其自身轴缠绕后(即增长缠绕数)才闭合, 则双螺旋在扭转力作用下, 处在静止B. 在线性和环状DNA中均有发生。

生物技术应用与生物信息学测试 选择题 60题

生物技术应用与生物信息学测试 选择题 60题

1. 生物技术的核心技术之一是:A. 基因工程B. 细胞工程C. 发酵工程D. 酶工程2. 下列哪项不是生物信息学的研究内容?A. 基因组测序B. 蛋白质结构预测C. 生物伦理学D. 分子进化3. 基因克隆的主要步骤包括:A. 基因分离B. 基因扩增C. 基因表达D. 以上都是4. 下列哪种软件主要用于DNA序列分析?A. BLASTB. PymolC. MATLABD. R5. CRISPR-Cas9技术主要用于:A. 基因编辑B. 基因表达C. 基因测序D. 基因克隆6. 下列哪项不是高通量测序技术的应用?A. 全基因组重测序B. 转录组分析C. 蛋白质组分析D. 代谢组分析7. 生物信息学中的BLAST工具主要用于:A. 序列比对B. 结构预测C. 功能注释D. 进化分析8. 下列哪种技术可以用于检测单个细胞的基因表达?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 单细胞测序D. 微阵列9. 蛋白质结构预测的主要方法包括:A. 同源建模B. 从头预测C. 折叠识别D. 以上都是10. 下列哪项不是生物信息学数据库?A. GenBankB. PDBC. PubMedD. KEGG11. 基因组学研究的主要内容包括:A. 基因组结构B. 基因组功能C. 基因组进化D. 以上都是12. 下列哪种技术可以用于研究基因的表观遗传学修饰?A. ChIP-SeqB. RNA-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学13. 生物信息学中的序列比对主要用于:A. 发现同源序列B. 预测蛋白质结构C. 分析基因功能D. 以上都是14. 下列哪种技术可以用于研究基因的表达调控?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 以上都是15. 生物信息学中的功能注释主要用于:A. 预测基因功能B. 分析蛋白质结构C. 研究基因表达D. 以上都是16. 下列哪种技术可以用于研究基因的单核苷酸多态性?A. SNP芯片B. RNA-SeqC. ChIP-SeqD. 微阵列17. 生物信息学中的进化分析主要用于:A. 研究基因进化B. 分析蛋白质结构C. 预测基因功能D. 以上都是18. 下列哪种技术可以用于研究基因的转录后修饰?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学19. 生物信息学中的结构预测主要用于:A. 预测蛋白质结构B. 分析基因功能C. 研究基因表达D. 以上都是20. 下列哪种技术可以用于研究基因的表观遗传学修饰?A. ChIP-SeqB. RNA-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学21. 生物信息学中的序列比对主要用于:A. 发现同源序列B. 预测蛋白质结构C. 分析基因功能D. 以上都是22. 下列哪种技术可以用于研究基因的表达调控?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 以上都是23. 生物信息学中的功能注释主要用于:A. 预测基因功能B. 分析蛋白质结构C. 研究基因表达D. 以上都是24. 下列哪种技术可以用于研究基因的单核苷酸多态性?A. SNP芯片B. RNA-SeqC. ChIP-SeqD. 微阵列25. 生物信息学中的进化分析主要用于:A. 研究基因进化B. 分析蛋白质结构C. 预测基因功能D. 以上都是26. 下列哪种技术可以用于研究基因的转录后修饰?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学27. 生物信息学中的结构预测主要用于:A. 预测蛋白质结构B. 分析基因功能C. 研究基因表达D. 以上都是28. 下列哪种技术可以用于研究基因的表观遗传学修饰?A. ChIP-SeqB. RNA-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学29. 生物信息学中的序列比对主要用于:A. 发现同源序列B. 预测蛋白质结构C. 分析基因功能D. 以上都是30. 下列哪种技术可以用于研究基因的表达调控?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 以上都是31. 生物信息学中的功能注释主要用于:A. 预测基因功能B. 分析蛋白质结构C. 研究基因表达D. 以上都是32. 下列哪种技术可以用于研究基因的单核苷酸多态性?A. SNP芯片B. RNA-SeqC. ChIP-SeqD. 微阵列33. 生物信息学中的进化分析主要用于:A. 研究基因进化B. 分析蛋白质结构C. 预测基因功能D. 以上都是34. 下列哪种技术可以用于研究基因的转录后修饰?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学35. 生物信息学中的结构预测主要用于:A. 预测蛋白质结构B. 分析基因功能C. 研究基因表达D. 以上都是36. 下列哪种技术可以用于研究基因的表观遗传学修饰?A. ChIP-SeqB. RNA-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学37. 生物信息学中的序列比对主要用于:A. 发现同源序列B. 预测蛋白质结构C. 分析基因功能D. 以上都是38. 下列哪种技术可以用于研究基因的表达调控?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 以上都是39. 生物信息学中的功能注释主要用于:A. 预测基因功能B. 分析蛋白质结构C. 研究基因表达D. 以上都是40. 下列哪种技术可以用于研究基因的单核苷酸多态性?A. SNP芯片B. RNA-SeqC. ChIP-SeqD. 微阵列41. 生物信息学中的进化分析主要用于:A. 研究基因进化B. 分析蛋白质结构C. 预测基因功能D. 以上都是42. 下列哪种技术可以用于研究基因的转录后修饰?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学43. 生物信息学中的结构预测主要用于:A. 预测蛋白质结构B. 分析基因功能C. 研究基因表达D. 以上都是44. 下列哪种技术可以用于研究基因的表观遗传学修饰?A. ChIP-SeqB. RNA-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学45. 生物信息学中的序列比对主要用于:A. 发现同源序列B. 预测蛋白质结构C. 分析基因功能D. 以上都是46. 下列哪种技术可以用于研究基因的表达调控?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 以上都是47. 生物信息学中的功能注释主要用于:A. 预测基因功能B. 分析蛋白质结构C. 研究基因表达D. 以上都是48. 下列哪种技术可以用于研究基因的单核苷酸多态性?A. SNP芯片B. RNA-SeqC. ChIP-SeqD. 微阵列49. 生物信息学中的进化分析主要用于:A. 研究基因进化B. 分析蛋白质结构C. 预测基因功能D. 以上都是50. 下列哪种技术可以用于研究基因的转录后修饰?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学51. 生物信息学中的结构预测主要用于:A. 预测蛋白质结构B. 分析基因功能C. 研究基因表达D. 以上都是52. 下列哪种技术可以用于研究基因的表观遗传学修饰?A. ChIP-SeqB. RNA-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学53. 生物信息学中的序列比对主要用于:A. 发现同源序列B. 预测蛋白质结构C. 分析基因功能D. 以上都是54. 下列哪种技术可以用于研究基因的表达调控?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 以上都是55. 生物信息学中的功能注释主要用于:A. 预测基因功能B. 分析蛋白质结构C. 研究基因表达D. 以上都是56. 下列哪种技术可以用于研究基因的单核苷酸多态性?A. SNP芯片B. RNA-SeqC. ChIP-SeqD. 微阵列57. 生物信息学中的进化分析主要用于:A. 研究基因进化B. 分析蛋白质结构C. 预测基因功能D. 以上都是58. 下列哪种技术可以用于研究基因的转录后修饰?A. RNA-SeqB. ChIP-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学59. 生物信息学中的结构预测主要用于:A. 预测蛋白质结构B. 分析基因功能C. 研究基因表达D. 以上都是60. 下列哪种技术可以用于研究基因的表观遗传学修饰?A. ChIP-SeqB. RNA-SeqC. 微阵列D. 蛋白质组学答案:1. A2. C3. D4. A5. A6. C7. A9. D10. C11. D12. A13. A14. D15. A16. A17. A18. D19. A20. A21. A22. D23. A24. A25. A26. D27. A28. A29. A30. D31. A32. A33. A34. D35. A36. A37. A38. D39. A40. A41. A42. D43. A44. A45. A46. D47. A48. A49. A50. D51. A52. A53. A54. D55. A56. A57. A59. A60. A。

临床检验中的分子诊断技术进展考核试卷

临床检验中的分子诊断技术进展考核试卷
B. Bisulfite sequencing
C. Western blot
D. Southern blot
11. 哪种技术可以用于检测单个细胞中的基因表达?( )
A. RNA-Seq
B. Single-cell PCR
C. qPCR
D. Northern blot
12. 以下哪种技术不是基于DNA芯片的检测方法?( )
A. Microarray
B. SNP array
C. CGH array
D. Western blot
13. 在分子诊断中,以下哪种技术用于检测基因重排?( )
A. PCR
B. FISH
C. Southern blot
D. Northern blot
14. 哪种技术可用于检测病原微生物的快速诊断?( )
D. PCR
8. 哪种技术被称为下一代测序技术?( )
A. Sanger sequencing
B. NGS
C. AFLP
D. RFLP
9. 以下哪个不是NGS技术的优点?( )
A. 高通量
B. 成本低
C. 准确性高
D. 速度快
10. 在分子诊断中,以下哪种技术用于检测DNA甲基化?( )
A. PCR
C. Western blot
D. Northern blot
19. 哪种技术可以用于检测miRNA的表达?( )
A. PCR
B. Northern blot
C. RNA-Seq
D. Western blot
20. 在分子诊断中,以下哪种技术用于检测病毒载量?( )
A. PCR
B. ELISA
C. Western blot

高考英语冲刺语法填空热点话题专题训练专题05:饮食文化与健康(原卷版)

高考英语冲刺语法填空热点话题专题训练专题05:饮食文化与健康(原卷版)

专题05 高考英语三轮冲刺名校模拟语法填空饮食文化与健康10篇(原卷版)距离高考还有一段时间,不少有经验的老师都会提醒考生,愈是临近高考,能否咬紧牙关、学会自我调节,态度是否主动积极,安排是否科学合理,能不能保持良好的心态、以饱满的情绪迎接挑战,其效果往往大不一样。

以下是本人从事10多年教学经验总结出的以下学习资料,希望可以帮助大家提高答题的正确率,希望对你有所帮助,有志者事竟成!养成良好的答题习惯,是决定高考英语成败的决定性因素之一。

做题前,要认真阅读题目要求、题干和选项,并对答案内容作出合理预测;答题时,切忌跟着感觉走,最好按照题目序号来做,不会的或存在疑问的,要做好标记,要善于发现,找到题目的题眼所在,规范答题,书写工整;答题完毕时,要认真检查,查漏补缺,纠正错误。

总之,在最后的复习阶段,学生们不要加大练习量。

在这个时候,学生要尽快找到适合自己的答题方式,最重要的是以平常心去面对考试。

英语最后的复习要树立信心,考试的时候遇到难题要想“别人也难”,遇到容易的则要想“细心审题”。

越到最后,考生越要回归基础,单词最好再梳理一遍,这样有利于提高阅读理解的效率。

另附高考复习方法和考前30天冲刺复习方法。

1.(2023·山西·校联考模拟预测)阅读下面短文,在空白处填入1个适当的单词或括号内单词的正确形式。

Dark dining is the act of eating a meal without seeing the food that is being eaten. The basic concept is that the___1___(remove) of vision enhances the other senses and increases gastronomic (美食的) pleasure. Since 1999,___2___(specialize) dark restaurants have opened in many parts of the world.The___3___(one) experience of dark restaurant took place in Paris and___4___(call) “Le gout du noir”. This program became in 2003 “Dans Le Noir?”. It became the first international chain of restaurant in the dark. The first permanent restaurant was Blindekuh, in Zurich, Switzerland. It was opened in September 1999 by a blind man, Jorge, who wished___5___(convey) the experience of blindness to sighted customers. Jorgesays___6___idea came after guests who had dined blindfolded at his own home reported greater enjoyment of their meal through the senses of taste and smell.The notion that a meal can be more___7___(enjoy) without sight is typically described ___8___“the theory that flavors are intensified when people can’t see ___9___they’re eating”.However, some dark restaurants devote part of their money to charities or causes concerned with visual impairment. In Zurich, the original dark restaurant is part of this project, aimed at ____10____(create) jobs for blind people.2.(2023·江西九江·校联考二模)阅读下面短文,在空白处填入1个适当的单词或括号内单词的正确形式。

高中生物(选择性必修第三册 人教版)教案讲义:重组DNA技术的基本工具含答案

高中生物(选择性必修第三册 人教版)教案讲义:重组DNA技术的基本工具含答案

第1节重组DNA技术的基本工具[学习目标]阐明重组DNA技术所需的三种基本工具及其作用。

一、基因工程的概念和工具酶1.基因工程:指按照人们的愿望,通过转基因等技术,赋予生物新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫作重组DNA技术。

2.基因工程的工具酶(1)限制性内切核酸酶(限制酶)——“分子手术刀”来源主要来自原核生物种类数千种作用识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开结果产生黏性末端或平末端(2)DNA连接酶——“分子缝合针”①作用:将两个DNA片段连接起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。

②种类种类来源特点E.coli DNA连接酶大肠杆菌只能将具有互补黏性末端的DNA片段连接起来,不能连接具有平末端的DNA片段T4DNA连接酶T4噬菌体既可以“缝合”双链DNA片段互补的黏性末端,又可以“缝合”双链DNA片段的平末端,但连接平末端的效率相对较低判断正误(1)基因工程可以实现遗传物质在不同物种间的转移,人们可以定向选育新品种()(2)限制性内切核酸酶均能特异性地识别6个核苷酸序列()(3)DNA连接酶能将两碱基通过氢键连接起来()(4)限制酶和解旋酶的作用部位相同()答案(1)√(2)×(3)×(4)×解析(2)大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成,也有少数限制酶的识别序列由4个、8个或其他数量的核苷酸组成。

(3)DNA连接酶能将两个DNA片段连接起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。

(4)限制酶和解旋酶的作用部位不同,限制酶作用于磷酸二酯键,解旋酶作用于氢键。

任务一:基因工程的理论基础1.基因工程操作导致的基因重组与有性生殖中的基因重组的主要区别是什么?提示有性生殖中的基因重组是随机的,并且只能在同一物种间进行重组;基因工程可以实现遗传物质在不同物种间进行重组,并且方向性强,可以定向地改变生物的性状。

现代生物仪器分析技术智慧树知到课后章节答案2023年下武汉科技大学

现代生物仪器分析技术智慧树知到课后章节答案2023年下武汉科技大学

现代生物仪器分析技术智慧树知到课后章节答案2023年下武汉科技大学武汉科技大学绪论单元测试1.离开相关仪器的配合,生命科学领域的实验将无法开展。

()答案:对2.对细胞中TRPML1、Lamp-1和RyR2三种蛋白进行双标免疫荧光染色,需要做TRPML1和Lamp-1,及Lamp-1和RyR2两组免疫荧光染色实验。

()答案:错3.利用实时荧光定量PCR仪可以对细胞或组织中基因的表达水平进行分析。

()答案:对4.电子天平主要用于称量药品或物体的重量。

()答案:对5.使用化学发光检测仪可以检测基因启动子的启动情况。

()答案:对6.使用聚丙烯酰胺凝胶电泳、转膜技术和Western blot技术可以检测细胞或组织中某种蛋白表达水平的变化。

()答案:对7.可以使用琼脂糖电泳设备及凝胶成像系统检测待测样品中核酸表达水平的变化。

()答案:对8.可以使用超高分辨率显微镜对细胞超微结构进行观察拍照。

()答案:错9.实验用小鼠可以被饲养在IVC系统里的IVC笼盒中。

()答案:对10.实验过程中各种仪器设备的规范操作可以保证广大师生的生命和财产安全。

()答案:对第一章测试1.使用电子天平称量易挥发和具有腐蚀性的药品时,要盛放在密闭的容器中;称量普通药品时,要放置在称量纸上,以免腐蚀和损坏电子天平。

()答案:对2.电子天平传感器属于易损件,严禁在开机和关机条件下超出其称量范围。

()答案:对3.磁力搅拌器转速是由转子决定的。

()答案:错4.pH计校验时使用的三种不同pH值的缓冲试剂名称依次是邻苯二甲酸氢钾、混合磷酸盐、四硼酸钠。

()答案:对5.每次将复合电极放入不同溶液之前,必须用蒸馏水反复冲洗,并沾干。

()答案:对6.pH计测试前进行校准时须使用纯水进行。

()答案:错7.使用离心机时,可以超出离心机最大转速。

()答案:错8.用分光光度计进行蛋白质的直接定量(UV法)检测时,蛋白质直接定量方法,适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。

生物信息学选择题

生物信息学选择题

GenBank数据库的基本信息单位是(B)。

A. FASTAB. GBFFC. GCGD. ASN.1DNA中Tm值与( )含量成正比。

(B)A. G+AB. G+CC. T+CD. A+T目前应用于基因芯片表达数据统计分析的主要方法是(C )。

A. 卡方检验B. 相关分析C. 聚类分析D. 正态性分布检验蛋白质信号肽的预测工具有(D )。

A. nnpredictB. PredictProteinC. SingalDD. SingalP隐马尔科夫模型的代号是(A)。

A. HMMB. CDDC. HTGSD. GSS如果我们试图做蛋白质亚细胞定位分析,应使用(B)。

A. NDB数据库B. PDB数据库C. GenBank数据库D. SWISS-PROT数据库RGP是(D )。

A. 在线人类孟德尔遗传数据B. 国家核酸数据库C. 人类基因组计划D. 水稻基因组计划蛋白质基序(motif)中[ST]的含义是(C )。

A. 氨基酸为STB. 氨基酸为S和TC. 氨基酸为S或TD. 除掉S和T之外的任意氨基酸构建进化树工具是(C )。

A. BLASTB. ClustalWC. Mega8/ 1D. GCG没有直接参与完成人类基因组计划的国家是(C)A. 英国B. 中国C. 俄罗斯D. 德国限制性片段长度多态性标记是(A)。

A. RFLPB. SNPC. SSRD. RAPDPDB是蛋白质的(B)。

A. 分类数据库B. 结构数据库C. 模体数据库D. 结构域数据库基本局部比对搜素工具是C )。

A. MegaB. ClustalWC. BLASTD. GCG单核苷酸标记是(B)。

A. RFLPB. SNPC. SSRD. RAPD国际三大核酸数据库每间隔多长时间就互相交换数据库里的数据?(A )。

A. 1天B. 7天C. 10天D. 30天将核酸序列按照6条链翻译成蛋白质序列后搜索蛋白质序列数据库使用的程序是(B )。

生物翻译测试题及答案

生物翻译测试题及答案

生物翻译测试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 细胞核中负责转录的酶是:A. 逆转录酶B. 核糖核酸酶C. 转录酶D. 翻译酶答案:C2. 在生物体内,mRNA的合成发生在:A. 细胞质B. 线粒体C. 核糖体D. 细胞核答案:D3. 下列哪个不是翻译过程中所需的分子?A. tRNAB. rRNAC. mRNAD. DNA答案:D4. 翻译过程中,氨基酸的添加顺序是由什么决定的?A. 核糖体的结构B. mRNA上的密码子C. tRNA上的反密码子D. 氨基酸的化学性质答案:B5. 翻译过程中,终止密码子不编码任何氨基酸,其主要作用是:A. 标记蛋白质合成的起始B. 标记蛋白质合成的终止C. 促进氨基酸的添加D. 阻止氨基酸的添加答案:B二、填空题(每空1分,共10分)1. 在翻译过程中,携带氨基酸的转运RNA分子通过其______端与mRNA 上的密码子配对。

答案:反密码子2. 真核生物的翻译起始因子eIF4E能够识别mRNA上的______序列。

答案:帽子结构3. 翻译过程中,肽链的延伸是通过______的催化作用实现的。

答案:核糖体4. 在翻译过程中,如果mRNA上的密码子为AUG,则对应的氨基酸是______。

答案:甲硫氨酸5. 翻译后修饰是指蛋白质合成后,通过添加、移除或改变某些氨基酸残基来改变蛋白质的______和功能。

答案:结构三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述翻译过程中肽链合成的起始过程。

答案:翻译的起始过程通常涉及小亚基与mRNA的结合,接着是起始tRNA的识别和结合,最后大亚基与小亚基结合形成完整的核糖体,肽链合成开始。

2. 解释为什么终止密码子不编码任何氨基酸。

答案:终止密码子(UAA、UAG、UGA)在mRNA上不对应任何tRNA 分子,它们的作用是作为信号,告知核糖体翻译过程结束,从而触发释放因子的结合,导致新生多肽链的释放。

3. 描述翻译后修饰对蛋白质功能的影响。

蓝基因模拟三套题资源

蓝基因模拟三套题资源

蓝基因模拟三套题资源以下是三套关于蓝基因模拟的题目资源:套题一:1. 猪的基因组中包含ATGC四个碱基对,假设某猪的基因组序列为:ATGCTAGCGATGCCGTTAAC。

请编写程序,统计该基因组序列中每个碱基的数量。

2. 请编写一个函数,接受两个参数(字符串seq和整数n),返回字符串中长度为n的子序列列表。

例如,给定字符串"ATGC"和整数2,函数应返回["AT", "TG", "GC"]。

3. 请编写一个程序,比较两个基因组序列之间的相似性。

给定两个基因组序列A和B,编写一个函数,返回它们之间的相似度百分比。

相似度百分比的计算方法为:相同碱基对的数量除以基因组序列的长度,并将结果乘以100。

套题二:1. 基因变异是指基因序列发生改变的过程。

请编写一个函数,判断两个基因序列是否存在基因变异。

给定两个基因序列A和B,如果它们的长度不同,或者在相同位置上存在不同的碱基对,则认为它们发生了基因变异。

2. 研究人员根据基因组序列找到了一个与某种疾病相关的基因。

请编写一个程序,自动从一个基因组序列中查找特定的基因。

给定一个基因组序列和一个目标基因序列,编写一个函数,如果目标基因序列存在于基因组序列中,则返回True,否则返回False。

3. 编写一个程序,自动将基因序列中的某个碱基对替换为另一个碱基对。

给定一个基因序列和两个碱基对old_base和new_base,编写一个函数,将基因序列中所有与old_base相同的碱基对替换为new_base。

套题三:1. 请编写一个函数,接受一个基因组序列作为参数,并返回该序列的反向互补序列。

反向互补序列是指将每个碱基对的顺序颠倒,并将A换成T,T换成A,G换成C,C换成G。

2. 编写一个程序,将基因组序列按照指定的长度进行分割,并返回分割后的子序列列表。

给定一个基因组序列和一个整数n,编写一个函数,返回长度为n的子序列列表。

博士考试高级动物生物化学试题

博士考试高级动物生物化学试题

2013年博士考试高级动物生物化学试题一、名词解释(20分)(每题4分,中英文回答均可)1、Telomerase端粒酶:是一种RNA-蛋白质复合物。

其RNA序列常可与端粒区的重复序列互补;蛋白质部分具有逆转录酶活性,因此能以其自身携带的RNA为模板逆转录合成端粒DNA。

2、Signal peptide信号肽:常指新合成多肽链中用于指导蛋白质夸膜转移(定位)的N-末端氨基酸序列(有时不一定在N端)。

3、Promoter启动子:在DNA分子中,RNA聚合酶能够结合并导致转录起始的序列。

4、Covalent modification 共价修饰:酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合,从而改变酶的活性,这一过程称为酶的共价修饰或者化学修饰。

5、Real time quantitative PCR实时定量PCR: 是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,使每一个循环变得“可见”,最后通过标准曲线对样品中的DNA (or cDNA) 的起始浓度进行定量的方法。

二、简答题(40分)(每题8分)1、简述化学渗透假说。

(1)线粒体内膜的电子传递链是一个质子泵。

传氢体和传电子体在线粒体内膜是间隔交替排列的。

由于使H+和e交替传递,从而使H+发生定向转移。

(2)传氢体从内膜内侧接受2H后,将2个e传给电子传递体,同时2H+泵出内膜外侧。

(3)泵出的H+不能自由返回膜内侧(膜对H+是不通透的),因而膜外侧H+浓度高于内侧,形成H+浓度的跨膜梯度,由于原有外正内负的跨膜电位增高,同时也形成了电位梯度。

(4)质子浓度差和电位差构成了质子的动力势,推动质子由外入内,膜外的质子在质子动力势的推动下,通过镶嵌在线粒体内膜的ATP合酶复合体返回膜内,并推动该酶合成ATP。

2、剧烈运动以后,血液流经组织时,血红蛋白对氧的亲和力发生什么变化,为什么?1)酮体是脂肪酸在肝内正常的中间代谢产物,是肝输出能源的一种形式;2)酮体是肌肉尤其是脑的重要能源。

基因测序的功能英语作文

基因测序的功能英语作文

基因测序的功能英语作文英文:Gene sequencing has revolutionized the field of genetics and has opened up a whole new world ofpossibilities in terms of understanding and treating diseases. With gene sequencing, we can determine the exact sequence of nucleotides in a person's DNA, which can help us identify genetic mutations and variations that may be associated with certain diseases or conditions.One of the most important applications of gene sequencing is in the field of personalized medicine. By analyzing a person's genetic makeup, doctors can tailor treatments and medications to their specific needs, which can lead to better outcomes and fewer side effects. For example, if a person has a genetic mutation that makes them more susceptible to a certain type of cancer, doctors can use that information to develop a targeted treatment plan that is more effective and less toxic than traditionalchemotherapy.Another important use of gene sequencing is in thefield of genetic counseling. By analyzing a person's DNA, genetic counselors can identify potential risks for certain diseases and conditions and provide guidance on how to manage those risks. For example, if a woman has a genetic mutation that increases her risk of developing breast cancer, a genetic counselor can help her understand her options for screening and prevention.In addition to its medical applications, gene sequencing is also being used in fields like agriculture and conservation biology. By sequencing the genomes of plants and animals, scientists can gain a better understanding of their genetic diversity and develop strategies for preserving endangered species and improving crop yields.Overall, gene sequencing is a powerful tool that has the potential to transform many aspects of our lives. While there are still many challenges to overcome, thepossibilities for improving human health and well-being are truly exciting.中文:基因测序已经彻底改变了基因学领域,并在理解和治疗疾病方面开辟了全新的可能性。

全基因组测序的英语

全基因组测序的英语

全基因组测序的英语Okay, here's an example of writing about whole-genome sequencing in English, in a conversational and informal tone, while maintaining variety in expression:Let's talk about whole-genome sequencing. It's like reading the ultimate manual for your body's DNA. You know, like that super-detailed owner's manual that tells you everything about a car? It's kind of like that, but for your genes!Imaging having a window into the code that makes you, you. That's what whole-genome sequencing gives you. It's pretty amazing, really. You can learn so much about your ancestry, your health risks, and even your physical traits.But don't think it's just for geeks or scientists. It's becoming more accessible to the general public. You know, like when you get your ancestry test done at those fancy stores? Well, whole-genome sequencing is like that but on awhole new level.And here's the cool thing: it's not just about understanding yourself. It can also help researchers understand diseases and develop new treatments. So in a way, you're contributing to science just by getting your genome sequenced.So yeah, whole-genome sequencing is pretty fascinating. It's like unlocking the secrets of life, one gene at a time. And who doesn't want to know more about themselves? It'skind of like a mystery novel that you're the main character in. Now, doesn't that sound exciting?。

基因敲除中基因组编辑技术

基因敲除中基因组编辑技术

基因敲除中基因组编辑技术英文回答:Genome editing technology plays a crucial role in gene knockout, a process of inactivating specific genes in an organism's genome. This technique allows scientists to study the functions of individual genes and their impact on various biological processes. There are several genome editing techniques available, with CRISPR-Cas9 being the most widely used.CRISPR-Cas9 is a powerful tool that enables precise and efficient gene knockout. It utilizes a guide RNA molecule to target a specific DNA sequence and the Cas9 enzyme to cut the DNA at that location. Once the DNA is cut, thecell's natural repair mechanisms come into play, often resulting in errors that disrupt the gene's function. This disruption can lead to the knockout of the gene.Genome editing has revolutionized the field of geneticsand has opened up new possibilities for studying gene function. By knocking out specific genes, scientists can observe the effects on the organism, allowing them to gain insights into the gene's role in development, disease, and other biological processes. This knowledge can then be utilized to develop new therapies and treatments for various genetic disorders.In addition to its research applications, genome editing has also shown promise in the field of biotechnology and agriculture. By knocking out specific genes in crops, scientists can develop new varieties with improved traits such as disease resistance or increased yield. This has the potential to address global food security challenges and reduce the reliance on pesticides and other chemical inputs.Overall, genome editing technology, particularly gene knockout, has revolutionized the field of genetics and has immense potential in various areas of research and application. Its ability to precisely and efficiently edit an organism's genome has opened up new avenues forscientific discovery and has the potential to transform multiple industries.中文回答:基因组编辑技术在基因敲除中发挥着重要作用,基因敲除是一种使生物体基因组中的特定基因失活的过程。

分子生物学实验_兰州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

分子生物学实验_兰州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

分子生物学实验_兰州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.对于PCR中使用的Taq酶,下列说法正确的是:答案:催化速度快,多个循环后仍保持活性2.关于琼脂糖凝胶分离PCR产物说法错误的是:答案:分辨率高,可分辨几个bp差别的PCR产物3.碱裂解法提取质粒DNA时使用的溶液Ⅰ的成分为:答案:50mmol/L葡萄糖、25mmol/L Tris ·HCl(pH8.0)、10mmol/L EDTA4.Western blotting中封闭反应起什么作用:答案:与固相载体表面的空白位置结合5.提取的质粒内混杂有基因组DNA的污染,可能的原因有:答案:在裂解时基因组DNA被机械外力打断6.蛋白值经SDS-PAGE电泳分离后,下列描述正确的是:答案:经过SDS-PAGE电泳分离后,蛋白质是单个亚基7.制备感受态细胞应选择哪个时期的细胞:答案:对数期8.在Western blotting实验中,某同学操作时将一抗和二抗的顺序加反了,显色后会出现什么情况:答案:没有任何条带,背景干净9.关于表达受体E.coli BL21(DE3)说法错误的是:答案:能被E.coli DH5a取代10.关于离心机的说法正确的是:答案:转速的单位为r/min样品必须配平11.在提取基因组DNA实验中会使用苯酚-氯仿-异戊醇混合液,其中氯仿和异戊醇的作用是:答案:使水相和有机相分层明显减少蛋白质变性时产生的气泡12.PCR产物量过少的可能原因是:答案:退火温度不合适延伸时间太短引物量不足DNA模板量太少13.电泳后产生DNA条带弥散的原因可能是:答案:DNA纯度差电泳缓冲液重复使用了很多次DNA被部分降解14.理想的克隆载体应具备的条件有:答案:具有多克隆位点具有筛选标记基因在宿主细胞中自主复制,大量扩增分子量不能太大15.关于限制性内切酶说法正确的有:答案:酶切反应加样时,先加水,缓冲液,DNA各项试剂,最后加酶酶的体积不能超过反应总体积的10%,否则酶活性会受甘油抑制16.载体双酶切产生两个不同粘性末端的优点有:答案:可以定向克隆防止载体自连17. T4 DNA连接酶可连接:答案:RNA-RNA杂交体粘性末端平末端DNA-RNA杂交体18.在蛋白的诱导表达过程中,需要考虑的因素有:答案:诱导时间表达菌株生长温度IPTG的浓度19.关于SDS-PAGE电泳描述正确的是:答案:在SDS-PAGE电泳中,蛋白质从上向下移动经SDS-PAGE电泳分离的蛋白质,其分子量从上到下由大到小在SDS-PAGE电泳中,蛋白质从负极向正极移动20.除了蓝白斑筛选法,通常还可以用哪些方法来鉴定重组DNA:答案:酶切法PCR法测序。

食品分子生物学_西北农林科技大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

食品分子生物学_西北农林科技大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

食品分子生物学_西北农林科技大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.在翻译的过程中,肽链的合成方向是从C端到N端。

参考答案:错误2.RNAi是一种转录水平上的基因表达调控方式。

参考答案:错误3.在PCR后的电泳检测过程中,可能出现哪些核酸物质()。

参考答案:目的DNA_引物二聚体_非特异性扩增序列4.生物体内,天然存在的 DNA 分子多为正超螺旋参考答案:错误5.PCR反应通过温度来控制,需要耐高温的DNA聚合酶催化。

参考答案:正确6.在翻译过程中,氨酰tRNA插入A位点是不需要消耗能量的。

参考答案:错误7.核酶的作用方式包括剪切和剪接两种。

参考答案:正确8.DNA溶液中的离子强度升高,有助于提高DNA的稳定性。

参考答案:正确9.乳糖操纵子的结构基因包含以下哪几个()。

参考答案:Y基因_A基因_Z基因10.影响DNA的熔解温度(Melting temperature,简写Tm)的因素包括()参考答案:G-C含量_变性剂_溶液的离子强度_溶液的pH11.细胞自然常见的2种干扰RNA为()。

参考答案:siRNA_miRNA12.tRNA前体的转录后加工包含哪些方式()?参考答案:稀有碱基修饰_3'-末端添加CCA尾巴_tRNA前体被切成一定大小的tRNA分子13.DNA复制过程中涉及到哪些酶类()参考答案:引物酶_各种DNA聚合酶_解旋酶_拓扑异构酶14.核糖体上与氨基酸合成相关的位点有()。

参考答案:mRNA结合位点_A位点_E位点_P位点15.下列哪些描述符合DNA聚合酶的性质()参考答案:有些DNA聚合酶还具备外切酶活性_以脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)为前体催化合成DNA_需要模板,才能起始合成新的DNA链16.中心法则包含下列哪种遗传信息的传递()参考答案:DNA————RNA_RNA————蛋白质_RNA————DNA17.分子生物学的三大支持学科是()参考答案:生物化学_分子细胞学_分子遗传学18.限制性内切酶剪切核酸之后,只会得到粘性末端。

基因工程综合实验_浙江大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

基因工程综合实验_浙江大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

基因工程综合实验_浙江大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.使用超净台进行无菌操作前,开启紫外灯照射杀菌()答案:20-30 min2.琼脂糖的溶解温度是()答案:96℃3.抽提RNA后,紫外分析其纯度,如无污染,A260/A280应在()值附近?答案:2.04.制作固体平板时,加入抗生素时所用培养基的适宜温度一般为()答案:50-60 ℃5.在亲和层析中,使用谷胱甘肽作为亲和吸附剂,其提取靶蛋白需要具有()答案:GST标签6.对于胞外分泌蛋白的获取,以下哪一步是不需要进行的()答案:破碎收集上清7.实验中IPTG的使用作用是()答案:诱导靶基因的表达作用8.蛋白质生物合成中的rRNA的作用是()答案:提供蛋白质合成场所9.反密码子是位于()答案:tRNA10.真核生物启动子不存在的序列是()答案:Pribnow框11.Western Blotting用于杂交结合反应的是()答案:抗体-抗原12.蛋白质吸收紫外光能力的大小,主要取决于()答案:酪氨酸、色氨酸与苯丙氨酸的含量13.常规PCR扩增合成DNA不需要()答案:ddNTP14.关于多克隆位点MCS的描述,正确的是答案:具有多种酶的识别序列不同酶的识别序列可重叠人工合成后添加入载体中15.关于感受态细胞性质的描述,下面说法正确的是()答案:具有可诱导性不同菌株出现感受态比例不同具有可转移性16.表达宿主细胞一般有以下要求()答案:具有限制-修饰系统缺陷具有特殊筛选性质,如抗生素抗性、蓝白斑等17.在化学发光的Western杂交实验结果中出现了高背景的现象,即常说的显影后背景太脏,请问可能的原因有()答案:显影时膜过曝,曝光时间过长非特异性位点封闭不足显影前膜干燥18.真核生物mRNA上的起始密码子为AUG,其上游具有一段富含嘧啶的序列答案:错误19.DNA分子在琼脂糖凝胶电泳中是从正极向负极迁移答案:错误20.抗生素筛选中,能在含有抗生素的平板上生长的菌落是成功导入重组质粒的菌落答案:错误21.蛋白质的半衰期与多肽N端的氨基酸种类有关答案:正确。

生物翻译测试题及答案

生物翻译测试题及答案

生物翻译测试题及答案一、选择题1. 蛋白质合成的场所是:A. 细胞核B. 线粒体C. 核糖体D. 高尔基体2. 转录过程中,RNA聚合酶的作用是:A. 催化DNA模板链的合成B. 催化mRNA的合成C. 催化tRNA的合成D. 催化rRNA的合成3. 下列哪个不是mRNA的帽子结构的功能?A. 保护mRNA不被降解B. 促进mRNA的翻译C. 促进mRNA的转录D. 促进mRNA的核质转运4. 翻译过程中,氨基酸的活化需要:A. ATPB. GTPC. UTPD. CTP5. 翻译后修饰中,下列哪个不是蛋白质磷酸化的结果?A. 改变蛋白质的构象B. 改变蛋白质的稳定性C. 改变蛋白质的溶解度D. 激活或抑制酶的活性二、填空题6. 翻译过程中,______是携带氨基酸的转运工具。

7. 在蛋白质合成中,______是识别密码子的分子。

8. 蛋白质合成的终止密码子不编码任何氨基酸,它们分别是______、______和______。

三、简答题9. 简述翻译后修饰在蛋白质功能中的作用。

四、论述题10. 论述翻译过程中的校正机制及其生物学意义。

答案:一、选择题1. C2. B3. C4. A5. C二、填空题6. tRNA7. tRNA8. UAA, UAG, UGA三、简答题9. 翻译后修饰是蛋白质合成后对蛋白质进行进一步加工和修饰的过程,包括磷酸化、糖基化、乙酰化等。

这些修饰可以改变蛋白质的活性、稳定性、亚细胞定位和相互作用等,从而调节蛋白质的功能和细胞内的信号传导。

四、论述题10. 翻译过程中的校正机制主要涉及校正酶和校正因子,它们能够识别翻译过程中的错误,如错误的氨基酸插入或错误的终止密码子识别。

校正机制通过促进错误氨基酸的释放或阻止错误肽链的释放,确保蛋白质合成的准确性。

这种机制对于维持蛋白质的功能性和防止错误折叠的蛋白质积累具有重要的生物学意义,有助于细胞内蛋白质稳态的维持和细胞的正常功能。

结束语:通过本测试题,我们对生物翻译的基础知识有了更深入的了解。

基因工程原理智慧树知到答案章节测试2023年宁波大学

基因工程原理智慧树知到答案章节测试2023年宁波大学

第一章测试1.从广义上来说,转基因生物可以是基因的“转入”,也可以是基因的“转出”。

()A:对B:错答案:A2.基因工程技术诞生的标志通常认为是()。

A:Cohen教授第一次获得既抗卡那霉素又抗四环素的双重抗性特性的大肠杆菌转化子菌落。

B:第一个基因工程药物,生长激素抑制素,的成功生产和上市。

C:Berg教授首次成功构建SV40和DNA的重组分子。

D:限制性核酸内切酶的发现。

答案:A3.辨别转基因作物应该根据它们的()。

A:形状B:颜色C:转入基因所展现的性状D:产量答案:C4.基因工程技术的诞生得益于技术上的几大发明,它们包括:()。

A:限制性核酸内切酶、DNA连接酶等工具酶的发现。

B:逆转录酶的发现。

C:载体DNA分子的获得。

D:胚胎干细胞技术的发展。

答案:ABC5.基因工程的基本流程包括为()。

A:外源目的基因的表达。

B:目的基因的分离、获取以及重组载体的构建。

C:核酸分子杂交和DNA测序。

D:重组DNA分子导入受体细胞以及阳性克隆的筛选。

答案:ABD第二章测试1.基因是遗传的基本单位、突变单位和控制性状的功能单位,是DNA分子中一段编码蛋白质的核苷酸序列。

()A:对B:错答案:B2.结构基因转录区的基本结构组成依次为()。

A:启动子、ORF和3‘-UTR。

B:启动子、5’-UTR和ORF。

C:启动子、上游启动元件和增强子。

D:5’-UTR、ORF和3‘-UTR。

答案:D3.原核生物的终止子为()。

A:寡聚U形成的发夹结构。

B:一段特异性的DNA序列。

C:-10序列和-35序列,以及两者之间的保守序列。

D:一段特异性的RNA序列。

答案:A4.真核生物在基因表达上,区别于原核生物的有()。

A:真核生物的mRNA为单顺反子结构。

B:真核生物的基因转录发生在细胞核,翻译则在细胞质中进行。

C:真核生物的基因表达有时空特异性。

D:真核生物的初始转录产物含有内含子。

答案:ABD5.真核生物的基因转录调控元件增强子的作用特点有()。

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A Software Tool for Whole Genome Synteny ComparisonsOlivier Gingras (1),Yannick Gingras (1,2),Andr ´e Levasseur (1),Anne Bergeron (1),Cedric Chauve(1,2)(1)Comparative Genomics Laboratory,(2)LaCIM,UQ `AM,Montr´e alemail:{anne.bergeron,cedric.chauve }@uqam.caIntroductionGenomes can be compared at many different levels of details:sequences,signals,domains,genes,or large synteny blocks such as those computed in [4].When each marker has one –and only one –occurrence in each of the compared genomes,common intervals [5,7]can be used to identify clusters [6],detect assembly inconsistencies [2],or propose evolution scenarios [1].In this poster,we present Sequoia,a software tool that computes and displays the P Q -trees of the strong common intervals of two or more genomes.Sequoia implements the algorithms described in [3].DefinitionsA signed permutation on n elements is a permutation on the set of integers {1,2,...,n }in which each element has a sign,positive or negative.An interval of a signed permutation is a segment of consecutive elements of the permutation.Two distinct intervals I and J are said to commute if either I ⊂J ,or J ⊂I ,or I ∩J =∅.If intervals I and J do not commute,they are said to overlap .A common interval of permutations P and Q is a set of one or more integers that is an interval in both P and Q .The singletons and the set {1,2,...,n }are always common intervals,and called trivial common intervals.A common interval I of permutation P and Q is a strong if it commutes with every common interval of P and Q .Strong intervals are partially ordered by the inclusion relation.The inclusion order defines a tree whose ordered leaves spell out P or Q ,and whose root is the whole permutation.A node of the strong intervals tree is:linear if consecutive pairs of its children are common intervals,prime ,otherwise.Strong intervals tree4253789617, 8, 67, 81, 4, 2, 5, 7, 8, 6, 94, 2, 5, 3Example of strong intervals tree ob-tained by comparing the identity permutation and permutation P =(142537869).Prime and lin-ear nodes are distinguished by their shape.There are two non-trivial linear nodes,the rectangular nodes:(7,8)is increasing and (7,8,6)is de-creasing.There is only one prime node,the round node (4,2,3,5).ExamplesComparing the Human and Rat Chromosomes X.++13456128721391011141516−−−+++−−+4, 5, 68, 72, 19, 10, 114, 5, 6, 12, 8, 7, 2, 1, 3, 9, 10, 1113, 4, 5, 6, 12, 8, 7, 2, 1, 3, 9, 10, 11+−−−−++−++−+−2, 1, 313, 4, 5, 6, 12, 8, 7, 2, 1, 3, 9, 10, 11, 14, 15, 16Human =12345678910111213141516Rat =¯13¯45¯6¯12¯8¯721¯39101114¯1516Comparing the Mouse and Rat Chromosomes X.−−++++−+4321138151416+9101112567−−+++−−−−++++−4, 3, 2, 1, 13, 15, 14, 16, 8, 9, 10, 11, 12, 5, 6, 78, 9, 10, 11, 125, 6, 713, 15, 14, 1613, 15, 14, 16, 8, 9, 10, 11, 12, 5, 6, 74, 3, 2, 115, 14Mouse =12345678910111213141516Rat =¯4¯3¯21¯13¯1514¯168910¯1112567SequoiaSequoia accepts FASTA-like inputs.Multiple sequences are supplied with a comment line followed by a list of identifiers.The identifiers can be strings,numbers,or a combination of both.Positive signs are optional.Duplicate identifiers within a sequence,and identifiers that are missing in some sequences,are ignored.Examples of input sequences>Homo sapiens Chromosome X12345678910111213141516>Rattus norvegicus Chromosome X-13-45-6-12-8-721-39101114-1516Any set of identifiers can be used,such as pairs of orthologs in the following example.> E.coli Genome,paired with S.typhimurium orthologsyaaJ-yaaJ talB-talB dnaK-dnaK dnaJ-dnaJ nhaR-STM0014ribF-fruR fkpB-slpA rihC-rihC caiE-caiE caiD-caiD caiC-caiC caiA-caiA caiT-caiT fixA-fixA fixB-fixB fixC-fixC fixX-fixX yaaU-yaaU yabF-yabF kefC-kefC pdxA-pdxA rluA-rluA araD-araD araC-araC yabI-yabI yabJ-yabJ tbpA-phnS yabN-yabN setA-STM0212leuD-leuD leuC-leuC leuB-leuB leuO-leuO ilvI-ilvI fruR-STM0257ftsI-ftsI murE-murE murF-murF murD-murD ftsW-ftsW murC-murC ddlB-ddlB mutT-STM0030hofC-hofC ...Examples of output treesThe following tree is a sub-tree of the strong intervals tree obtained by comparing 391syn-teny blocks [4]obtained by the whole comparison of the human,mouse and rat genomes.Each block identifier is followed by its chromosomal location in each of the three species.It reveals interesting rearrangments of human chromosome 17,mouse chromosome 11,and rat chromosome 10.Human Chr.17,Mouse Chr.11,Rat Chr.10305:17-11-10306:17-11-10307:17-11-10308:17-11-10309:17-11-10310:17-11-10311:17-11-10312:17-11-10313:17-11-10314:17-11-10315:17-11-10316:17-11-10317:17-11-10318:17-11-10319:17-11-10320:17-11-10321:17-11-10322:17-11-10323:17-11-10Leaves : 19 | Levels : 4Leaves : 11 | Levels : 3Leaves : 3 | Levels : 1Leaves : 6 | Levels : 2Leaves : 3 | Levels : 1Leaves : 2 | Levels : 1The following tree is a sub-tree of the strong intervals tree obtained by comparing 3000pairs of orthologs E.coli and H.influenza .Sequoia can easily handle thousands of identifiers over dozens of species.Comparing E.coli and H.influenzayiaJ -HI1032yiaK -HI1031yiaM-HI1030yiaN-HI1029yiaO-HI1028lyxK -lyx sgbH-HI1024sgbU-HI1026sgbE-araDLeaves : 9 | Levels : 3Leaves : 3 | Levels : 2Leaves : 2 | Levels : 1http://cgl.bioinfo.uqam.caReferences[1]B´e rard,S.,Bergeron,A.,Chauve,C.,Paul,C.,Perfect sorting by reversals is not always difficult.To appear in WABI 2005Proceedings,LNCS.[2]S.B´e rard,A.Bergeron and C.Chauve.Conserved structures in evolution scenarios.In Comparative Genomics,RECOMB 2004International Workshop,RCG2004,volume 3388of Lecture Notes in Bioin-formatics ,pages 1–15,Springer-Verlag,2005.[3]Bergeron,A.,Chauve,C.,De Montgolfier,F.,Raffinot,M.,Computing common intervals of K per-mutations,with applications to modular decomposition of graphs.To appear in ESA 2005Proceedings,LNCS.[4]G.Bourque,P.A.Pevzner and G.Tesler.Reconstructing the genomic architecture of ancestral mammals:Lessons from human,mouse,and rat genomes.Genome Res.,14(4):507–516,2004.[5]S.Heber and J.Stoye.Finding all common intervals of k permutations.In Combinatorial 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