高效液相色谱法同时测定西沙必利混悬液中3组分含量
高效液相色谱法测定舒必利片的含量及含量均匀度
关键词 ： 高 效 液 相 色谱 法 ； 舒 必利 片 ； 含量 ； 含 量 均 匀度 中 图分 类 号 ： Ｒ ９ ２ ７ ． ２ ； Ｒ ９ ７ １ ． ４ １ 文献标识码 ： Ａ
文 章编 号 ： １ ０ ０ ６— ４ ９ ３ １ （ ２ ０ １ ３ ） ２ ０—０ ０ ４ ５— ０ ２
高效液相色谱法测 定舒必利片 的含量及 含量均匀度
李万平 ， 万 莉， 钟潇骁
４ ０ ４ ０ ０ ０ ） （ 重庆 市万 州 药 品检 验所 ， 重庆
摘要 ： 目的 建 立 测 定 舒 必利 片 的含 量及 含 量 均 匀度 的 高效 液 相 色谱 法 。 方 法 色谱 柱 为 Ｐ ｈ ｅ ｎ ｏ ｍｅ ｎ ｅ ｘ Ｋ ｒ ｏ ｍａ ｓ ｉ ｌ ｃ ｓ 柱（ ２ ５ ０ ｍ ｍ× ４ ． ６／ １ ３ ／ ／ Ｉ ，
Ｃｏ ｎｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏｎ Ｔ ｈｅ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｅ ｄ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｉ ｓ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ｗｉ ｔ ｈ ｈ ｉ ｇ ｈ ｓ ｅ ｎｓ ｉ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ａ ｎｄ ｇ ｏ ｏ ｄ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ， ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｉ ｓ ｓ ｕ ｉ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｆ ｏｒ ｔ ｈ ｅ ｑ ｕａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｓ ｕｌ ｐ ｉ ｒ ｉ ｄ ｅ Ｔａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ： ＨＰＬＣ； Ｓ ｕ ｌ ｐ ｉ ｒ ｉ ｄ ｅ Ｔａ ｂｌ ｅ ｔ ｓ ； ｃ ｏ ｎｔ ｅ ｎ ｔ ； ｃ ｏ ｎｔ ｅ ｎ ｔ ｕ ｎｉ ｆ ｏ ｒ ｍｉ ｔ ｙ
高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利胶囊的含量
瓶 中，加 流动相 １ ０ ｍＬ ，超 声振摇 使枸橼酸莫 沙必利 溶解后 ，加上述
１仪 器与 试药
１ ． １仪器ＸＳ ２ ０ ５ Ｄ Ｕ电子天 平 （ 瑞士ＭＥ Ｔ Ｔ Ｌ Ｅ Ｒ Ｔ ＯＬ Ｅ Ｄ Ｏ），Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ
ｅ ２ ６ ９ ５ — ２ ４ ８ ９ 型高效液相 色谱仪 ［ 沃特 世科技 （ 上 海 ）有 限公 司
（ Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ ）】 ，Ｓ ｅ ｖ ｅ ｎ Ｍｕ ｌ ｉ ｆ 型ｐ Ｉ － Ｉ ／ 电导率／ 离子综合测试仪 （ 瑞士ＭＥ Ｔ Ｉ Ｌ 束紫外可见分光光度计 （ 北京普析通 用仪器 有
限责任公 司）。
流动相稀释至刻度 ，摇匀作为对照 品储备液 ，浓度为 １ ０ ３ ． ６ ２ ｇ ／ ｍ Ｌ 。 ２ ． １ ． ２系统适用性试验 ：精密量取５ ｍ Ｌ 对 照品储备液至２ ５ ｍ Ｌ 容量瓶用 上述流动相 稀释至 刻度 ，摇匀 ，精密量取２ ０ Ｌ ，注入液相 色谱仪 ， 记录色谱 图。理论塔 板数按枸橼 酸莫 沙必利峰 计算为５ ｌ ４ ４ ，枸橼酸莫
疗 提供有利条件 。近 而提高修复效果及患者 修复治疗的满意度 。 参 考 文献
［ １ ］ 黄 海玲 李 海， 王金 花 事 ． 雌激 素与葛根 素组合治疗 去卵 巢大 鼠骨症
高效液相色谱法测定复方氯唑沙宗片中两组分血药浓度-精选文档
高效液相色谱法测定复方氯唑沙宗片中两组分血药浓度Determination of two component concentrations of complex chlorzoxazone tablets in human serum by HPLC LIANG Nan1， JIANG Yun-ping2，WU Dong2(1.Chengdu Medical College，Sichuan 610083，China；2.Department of Pharmacy，General Hospital of Chengdu Military Region，Chengdu 610083，China)【】Objective:To establish a HPLC method for the determination of two component concentrations of complex chlorzoxazone tablets in human serum.Methods：The serum samples were extracted with ether，dried with gas，dissolved in mobile phase and determined with HPLC. The Zorbax XDB-C18 column was used. The mobile phase consisted of methanol∶water (60∶40)or methanol∶water(20∶80) respectively. It was detected at 282 nm or245nmrespectively.Results：A linearity was obtained from 0.208 to 33.28 μg/ml of chlorzoxazone (r=0.9998) and from 0.238 to 14.28 μg/ml of acetaminophen (r =0.9998)respectively. The limit of detection was 0.1 μg/ml. Their average recoveries were 95.3% and 99.4% respectively.The precision(RSD) was 6.0% and 2.4% respectively. Conclusion：This study provided a simple and reliable assay which can be used todetermine two component concentrations of complex chlorzoxazone tablets in human serum.复方氯唑沙宗片是中枢性骨骼肌松弛剂氯唑沙宗和抗炎镇痛药对乙酰氨基酚组成的复方制剂。
高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利片含量及含量均匀度
高效液相色谱 法测定枸橼酸莫沙 必利片含量及 含量均 匀度
李玉兰 黄 侵 杰
量与峰 面积 呈 良好 的线性 关 系 。 ３２ 回收试验 ． 精 密量 取 枸橼 酸莫 沙必 利对 照品 适量 ，按处方 比例 加入 辅料 ，制成 片粉 ，精 密称取
深圳市药 品检验所
深圳
５８２ １０９
适量 （ 约相 当枸橼 酸莫 沙必利 ｌ Ｏ哗 ） ，置 ５ Ｌ量 ０ｍ 瓶 ，照含量 测定项 下 的方法 测定 ，结 果 表明该 药 回 收完全 ，辅 料对测 定无 干扰 ，枸橼 酸莫 沙必 利平均 回收率 为 １０２ ，Ｒ Ｄ为 ０４ （ ＝ ６ ，方 法 ０ ．％ Ｓ ．％ ） 可行 。 ３３ 精 密度试 验 ． 取枸橼 酸莫 沙必 利 “ ．”项下 ３１ ５ ０ ｏ ・ Ｌ ３种 浓 度 的 溶 液 ，依 法 测 定 ， ，３ ，５ ｇ ｍ 分别 重复进 样 ６ ，结 果证 明方法精 密度 良好 ，色 次 谱峰 面积 Ｒ Ｄ分别 为 ０７ ，０５ ，０６ Ｓ ．％ ．％ ．％。 ３４ 重现 性试 验 ． 按 “ ．”项方 法配 制 １ ３５ 批枸 橼 酸莫 沙必利 片 的供 试 品溶液 ５份 ，依 法测 定 ，结果 证 明重现性 良好 ，含量 的 Ｒ Ｄ为 ０６ 。 Ｓ ．％ ３５ 样 品测定 ． 取本品 ２ ０片 ，精 密称 定 ，研 细 。 精密 称取 细 粉 适 量 （ 相 当 于枸 橼 酸 莫沙 必 利 ｌ 约 Ｏ ） ，置 ５ ０ｍＬ 瓶 中 ，加 甲醇溶解 并 稀释 至刻度 ， 量 摇 匀 ，滤过 。精密 吸取续 滤液 ５ｍＬ ，置 ５ Ｌ量瓶 ０ｍ
２ 色谱 条件
ＬＣ ｒ ｈ ｒ ０ 一Ｒ ｉｈ ￣ｐ ｅ １０ Ｐ一１ ８色谱柱 （５ ｍ１ ４ ０ ２ ＯＩ × ．
高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平、艾司唑仑、阿普唑仑、氯硝西泮、奥沙西泮的血药浓度
国
稽ｋ ２畅２ 标准储备液的配制 分
Ｏ
别精 密称 取 ＰＢＢ、 ＣＢＭ、 ＥＴＺ、 ＡＰＺ、 ＣＺＰ、 ＯＺＰ 对 照 品
· 临床药学·
高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平、艾司唑仑、阿普唑仑、氯硝西泮、奥沙西泮的血药浓度
徐 晖（ 福建省卫生职业技术学院附属省级机关医院药剂科 福州 ３５０００３）
摘要：目的 建立高效液相色谱法同时测定苯巴比妥（ Ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔｏｎｅ ＰＢＢ） 、卡马西平（ Ｃａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅ ＣＢＭ） 、艾司唑仑（ Ｅｓｔａｚｏｌａｍ ＥＴＺ） 、阿普唑 仑（ Ａｌｐｒａｚｏｌａｍ ＡＰＺ） 、氯硝西泮（ Ｃｌｏｎａｚｅｐａｍ ＣＺＰ） 、奥沙西泮（ Ｏｘａｚｅｐａｍ ＯＺＰ） 等血药浓度。 方法 取血浆样品在 ｐＨ ＝８畅０ 磷酸盐缓冲液条件下
ＸＵ Ｈｕｉ（Ｐｈａｒｍａｃｙ ｏｆ Ｆｕｊｉａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｉａｌ Ａｕｔｈｏｒｉｔｉｅｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｆｕｚｈｏｕ ３５０００１，Ｃｈｉｎａ）
ＡＢＳＴＲＡＣＴ：ＯＢＪＥＣＴＩＶＥ Ｔｏ ｄｅｖｅｌｏｐ ａ ＨＰＬＣ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔｏｎｅ（ＰＢＢ），ｃａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅ（ＣＢＭ），ｅｓｔａｚｏｌａｍ （ ＥＴＺ），ａｌｐｒａｚｏｌａｍ（ ＡＰＺ），Ｃｌｏｎａｚｅｐａｍ （ ＣＡＰ） ａｎｄ ｏｘａｚｅ－ ｐａｍ（ＯＺＰ）畅ＭＥＴＨＯＤＳ Ｕｎｄｅｒ ｔｈｅ ｃｉｒｃｕｍｓｔａｎｃｅ ｏｆ ＰＢ ，ｐＨ ＝８畅０，ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅｓ ｗｅｒｅ ｅｘｔｒａｃｔｅｄ ｂｙ ａｃｅｔｉｄｉｎ ａｎｄ ｌｉｇ － ｒｏｉｎ，ａｎｄ ｄｒｉｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｂａｔｈ ｏｆ ５５℃ ｗａｔｅｒ，ｔｈｅｎ ｔｈｅｙ ｗｅｒｅ ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ ｂｙ ｍｅｔｈａｎｏｌ －ｗａｔｅｒ（５５∶４５） ａｎｄ ａｎａｌｙｚｅｄ ｂｙ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ：Ｃ１８ ；ｍｏｂｉｌｅ ｐｈａｓｅ：ｍｅｔｈａｎｏｌ：ＰＢ（ ｐＨ ＝３畅０） （５５∶４５）；ｃｏｌｕｍｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ： ３１℃；ｗａｖｅ ｌｅｎｇｔｈ：２３０ｎｍ；ｆｌｏｗｉｎｇ ｒａｔｅ：０畅９ｍＬ· ｍｉｎ －１ 畅ＲＥＳＵＬＴＳ Ｔｈｅ ｌｉｎｅａｒ ｒｅｌａｔｉｏｎ ｏｆ ＰＢＢ，ＣＢＭ ｗｅｒｅ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ ０畅５ ～１００μｇ· ｍＬ －１ 、０畅２ ～４０μｇ· ｍＬ －１ ，ｔｈｅ ｏｔｈｅｒ ｗｅｒｅ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ ０畅０２ ～４畅０μｇ· ｍＬ －１ ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅ－ ｌｙ，ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｗｅｒｅ ａｌｌ ａｂｏｖｅ ０畅９９９畅Ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｓｔａｎｄａｒｄ ｏｆ ｗｉｔｈｉｎ －ｄａｙ ａｎｄ ｂｅｔｗｅｅｎ－ｄａｙｓ ａｓｓａｙｓ ｗｅｒｅ
执业药师考试 (一句话考点 )西药专业知识(一)高频考点
药学专业知识（一）高频考点1.药品的通用名也称国际非专利药品名称（INN），也是药典中推荐使用的名称，一个药物只有一个通用名，不受专利和行政保护。
2.药物的商品名通常针对最终产品，不得冒用顶替。
商品名同商标一样可以注册和申请专利保护，，只能由该药品的拥有者和制造者使用，不能暗示药物的疗效和用途，应简易顺口。
3.地西泮为中枢镇静药，结构母核为苯二氮䓬。
4.阿昔洛韦为抗病毒药，结构母核为鸟嘌呤。
5.氯丙嗪为抗精神病药，结构母核为吩噻嗪类。
6.剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
7.药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。
8.非经胃肠道给药剂型：①注射给药：静脉、肌内、皮下及皮内注射；②皮肤给药：外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂；④鼻腔给药：滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：灌肠剂、栓剂等。
9.药物剂型的重要性：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（或消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。
10.硫酸镁：口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用。
11.药用辅料的作用:赋形、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物不良反应、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
12.易发生水解的药物：①酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、溴丙胺太林、盐酸可卡因；②酰胺（含内酰胺）：对乙酰氨基酚、巴比妥类、利多卡因、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素；③其他：阿糖胞苷；维生素B、地西泮、碘苷。
13.易发生氧化的药物：①酚类（含酚羟基）：如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠；②烯醇类（烯醇基）：维生素C；③其他类：噻嗪类（盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、芳胺类（磺胺嘧啶钠）、吡唑酮类（氨基比林、安乃近）、维生素A或维生素D等。
高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利片及分散片溶出度
高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利片及分散片溶出度刘春军;严方方;闫花丽【摘要】统一枸橼酸莫沙必利溶出度方法为桨法,以盐酸溶液(9→1000)900 ml为溶出介质,转速为50 r/min；检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法,色谱柱为 C18,流动相为0.01 mol/ml 磷酸氢二钠溶液(0．1%三乙胺,用磷酸调节pH至3.5)-乙腈(75∶25),检测波长为220 nm,进样量为20μl。
枸橼酸莫沙必利在2.0150~10.0750μg/ml范围内符合线性方程Y=73791.033X+7506.299(r=0.9999),平均回收率为100.5%(RSD为0.6%)。
%The uniform method for Mosapride Citrate dissolution experiment was paddle method, and hydrochlo-ric acid solution (9→1000) 900 ml was used as solvent with 50 r/min rotating speed. The detective method changed from ultraviolet spectrophotometry ( UV) to high performance liquid chromatography ( HPLC) . The chromatographic col-umn was C18 column;mobile phase was composed of 0. 01 mol/ml sodium hydrogen phosphate solution (0. 01% triethyl-amine adjusted with phosphoric acid to pH 3. 5)-acetonitrile (75:25);detective wavelength was set at 220 nm, and the injection volume was 20 μl. Linear equation wasY=73 791. 033X+7 506. 299 (r=0. 9 999) when Mosapride Citrate within range of 2. 0 150-10. 0 750 μg/ml, and average recovery rate was 100. 5% (RSD=0. 6%).【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2016(028)007【总页数】3页(P110-112)【关键词】色谱法,高压液相;莫沙必利;溶出度【作者】刘春军;严方方;闫花丽【作者单位】721008 陕西宝鸡，宝鸡市中心医院药剂科;721008 陕西宝鸡，宝鸡市中心医院药剂科;721006 陕西宝鸡，宝鸡市食品药品检验检测中心【正文语种】中文【中图分类】R917[DOI] 10.3969/j.issn.2095-140X.2016.07.028枸橼酸莫沙比利是一种消化道动力促进剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-羟色胺(5-HT)4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。
高效液相色谱法同时测定栀芩清热合剂中三种成分的含量
高效液相色谱法同时测定栀芩清热合剂中三种成分的含量郝乘仪;于蕾;昌盛;刘哲【摘要】目的建立栀芩清热合剂中京尼平苷酸、京尼平龙胆双糖苷、绿原酸含量测定方法.方法色谱柱为PLATSILTM ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B);流速为1 mL/min;柱温在30℃.结果京尼平苷酸(240 nm)线性范围是0.4095～4.9140μg(R2=0.9994);京尼平龙胆双糖苷(240 nm)线性范围是0.0250～0.3000μg(R2=0.9909);绿原酸(327 nm)线性范围是0.0205～0.2460μg(R2=0.9907).结论该方法准确可靠、精密度好,适用于栀芩清热合剂的质量控制.【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2019(040)001【总页数】3页(P4-6)【关键词】芩清热合剂;高效液相色谱法;京尼平苷酸;京尼平龙胆双糖苷;绿原酸【作者】郝乘仪;于蕾;昌盛;刘哲【作者单位】吉林医药学院药学院,吉林吉林 132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林 132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林 132013;吉林医药学院药学院,吉林吉林132013【正文语种】中文【中图分类】R286栀芩清热合剂在《卫生部药品标准中药成方制剂第十三册》中收载。
栀芩清热合剂是由六位中药制成的复方制剂，这六位中药分别是栀子、甘草、黄芩、连翘、薄荷油、淡竹叶。
本品有清热解毒、疏风散热的作用，主要用于三焦热毒炽盛产生的发热头痛、口渴、尿赤等。
2015版《中国药典》中对于栀芩清热合剂的成分测定暂无。
本实验通过高效液相色谱法梯度洗脱同时测定君药的活性成分含量,可以在此领域对目前的医药研究进行补充[[1-2]。
1 实验材料1.1 仪器色谱柱为PLATSILTM ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)，日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-20A紫外检测器，岛津LC-solution工作站，SIL-20A自动进样器，LC-20AT二元泵，CBM20A系统控制器，DGU-20A脱气机，SPD-M20A二极管阵列检测器CTO-20A型柱温箱，FA1104N型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)，KQ-250DE型数控超声波清洗器，微孔滤膜(0.45 μm)。
HPLC法测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分的含量_李剑惠
ABSTRACT O BJEC T I V E :T o establish H P LC me tho d for a simult ane ous dete rmination of lig no caine hy dro chlo ride , chlo rhex idine g lucona te , t riamcino lo ne aceto nide in co mpound lig nocaine hy drochlor ide lotion.M ET HO DS :T he chrom atog raphic column wa s C18 w ith colum n tem pe ra ture at 22 ℃～ 28 ℃.T he mobile phase w as a mix tu re so lution :me thanol -w ater trie thy lamine(58 ∶42 ∶0.4)(pH =8.0 adjuste d wit h pho spho ric acid)w ith a flow ra te o f 1mL ·min -1.T he U V dete ctio n w aveleng th w as se t at 240nm , a nd the sam ple size w as 20μL .RESU L T S :T he linea r rang es o f lig nocaine hy dro chlo ride , chlo rhex idine g luco nate , t riamcino lo ne ace tonide we re 369.6 ～ 985.6μg ·min -1(r = 0.999 8) , 84.0 ～ 224.0(r =0.999 8), and 12.0 ～ 32.0μg ·m L -1(r =0.999 9), re spective ly ;w ith ave rag e reco ve ry ra te s a t 99.58 % (RSD =0.41 %), 99.51 % (RSD =0.83 %), and 100.00 %(RSD =0.68 %), re spectively . CO N CL U S IO N :T he e sta blished is simple , rapid , specific and reliable , and suitable fo r the quality co ntro l o f compound lidocaine hy dr ochloride lo tion. KEY WORDS HP L C ;Com po und lido caine hy dro chlo ride ;lo tion ;Chlor hex idine ;T riamcinolo ne aceto nide ;Co ntent
高效液相色谱法测定利福昔明混悬乳剂的含量
高 效 液 相 色 谱 法 测 定 利 福 昔 明混 悬 乳 剂 的含 量
朱庆 贺 ， 苗 艳， 王 爽， 陈 曦， 王观 悦 ， 史 同瑞
（ 黑龙 江省兽 医科学研究所 ， 齐齐哈尔 １ ６ １ ０ ０ ６ ） ［ 收稿 日期 ］２ ０ １ ６ —１ １ ＿ ２ ５ ［ 文献标识码］ Ａ ［ 文章编号］ １ ０ ０ ２ －１ ２ ８ ０（ ２ ０ １ ７）０ ７ — ０ ０ ４ ２ — ０ ５ ［ 中图分类号 ］ ￥ ８ ５ ９ ． ７ ９
ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ ｃ ｏ ｎ ｓ ｉ ｓ ｔ ｅ ｄ ｏ ｆ Ｃ １ ８ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍ ｎ（ ５ ｍ，４ ． ６ ｍｍＸ １ ５ ０ ｍ ｍ） ，ｍ ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ａ ｌ ｃ ｏ ｈ ｏ ｌ — ａ ｃ ｅ ｔ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ — ｃ ｉ ｔ ｒ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ — ｐ ｏ ｔ ａ ｓ ｓ ｉ ｕ ｍ
Ｃｏ ｒ ｒ ｅ ｓ ｐ ｏ ｎ ｄｉ ｎ ｇ ａ ｕ ｔ ｈ ｏ ｒ ：Ｓ ＨＩ 一ｒ ｕ ｉ ，Ｅ—ｍａ ｉ ｌ ：ｓ ｙ ｓ ｔ ｒ ＠ｓ ｉ ｎ ａ ． ｃ ｏ ｎ ｒ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ａ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｏｒ ｆ ｔ ｈｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎｔ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｒ ｉ ｆ ａ ｘ ｉ ｍｉ ｎ ｓ ｕｓ ｐｏ ｅ ｍｕ ｌ ｓ ｉ ｏ ｎ ｂ ｙ ＨＰＬＣ ｗａ ｓ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈｅ ｄ．ＨＰＬＣ
在５ ～１ ０ ０ ｇ ／ ｍＬ时 ， 其 峰 面积 与浓度 线性 关 系 良好 （ ｒ ＝０ ． ９ ９ ９ ６ ） ， 无杂 质 干扰 ， 稳定 性高 ， 回收 率 范
围为 ９ ８ ． ４ ％～１ ０ ０ ． ２ ％， Ｒ Ｓ Ｄ为 Ｏ ． ５ ８ ％～１ ． ３ ２ ％。 本操作 方 法简便 、 分 析 快速 、 结果 准确 ， 适 用 于利 福 昔
高效液相梯度洗脱法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量分析
高效液相梯度洗脱法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量分析摘要】目的:在高效液相梯度洗脱法建立的同时，测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量，即甲硝唑、诺氟沙星、丙酸倍氯米松含量。
方法：采用高效液相梯度洗脱法，色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mmx250mm,5μm)；流动相为甲醇-已腈0.025mol/L-1的磷酸溶液注射用水(pH3.0)；流速为0.7mL/min-1；检测波长为241nm；柱温为室温；进样量为20μL。
结果：3组分的线性范围为：甲硝唑15.2-152.0μg/mL-1、诺氟沙星15.1-151.0μg/mL-1、丙酸倍氯米松2.5-25.0μg/mL-1；平均回收率：甲硝唑99.60%、诺氟沙星99.49%、丙酸倍氯米松99.46%；RSD：甲硝唑0.77%、诺氟沙星0.80%、丙酸倍氯米松0.91%。
结论：高效液相梯度洗脱法测定复方诺氟沙星滴耳液，简便快捷，准确度高，适合临床推广。
【关键词】高效液相梯度洗脱法复方诺氟沙星滴耳液诺氟沙星甲硝唑丙酸倍氯米松【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）18-0280-02复方诺氟沙星滴耳液应用到临床，可有效治疗中耳炎与外耳道炎，其有效成分主要为诺氟沙星、丙酸倍氯米松与甲硝唑。
在相关诺氟沙星滴耳液的文献报道[1]中，鲜少见到测定该制剂主要组成成分含量方法的报道。
因此，笔者采用高效液相梯度洗脱法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中3组分的含量来针对性的研究分析，报道如下。
1 资料与方法1.1基本资料仪器采用的是Ultimate3000高效液相色谱仪，HS-2060-超声仪与岛津AEU-210的电子天平。
药品对照选用：批号为130450-200304的含量为97.8%的诺氟沙星、批号为100191-200305的甲硝唑、批号为100119-200603的丙酸倍氯米松。
另外选用批号为080726的复方诺氟沙星滴耳液，色谱纯的甲醇、三乙胺和已腈，注射用水，分析纯等。
HPLC法测定西沙必利片的含量
HPLC法测定西沙必利片的含量黄淑英;张敏;陈可师【摘要】建立了测定西沙必利片含量的HPLC法.以Kromasil C18柱为色谱柱、0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH=4.5)-乙腈(体积比为70:30)为流动相,流动相的流速为0.8 mL/min,检测波长为308 nm.西沙必利的浓度在5～125μg/mL范围内与色谱峰面积呈线性关系,线性相关系数r=0.9998,测定结果的平均加标回收率为99.91%,相对标准偏差为0.33%.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2003(012)005【总页数】2页(P21-22)【关键词】高效液相色谱法;西沙必利片;含量;测定【作者】黄淑英;张敏;陈可师【作者单位】浙江京新药业股份有限公司,新昌,312500;浙江京新药业股份有限公司,新昌,312500;浙江京新药业股份有限公司,新昌,312500【正文语种】中文【中图分类】O6西沙必利是全胃肠动力药，适合于胃轻瘫综合症，上消化道不适，X射线、内窥镜检查阴性的症状群,胃-食管反流及假性肠梗阻等病症。
国家药品监督管理局标准[1]采用紫外分光光度法测定西沙必利片的含量，此法虽然操作简便，但专属性不强，会给药品质量控制留下隐患。
笔者采用HPLC法测定西沙必利片的含量，测定结果准确、可靠。
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂高效液相色谱仪：HP1100型，安捷伦科技有限公司；西沙必利对照品：批号为991201，纯度≥99.5%(经浙江省药品检验所标定)，浙江京新药业股份有限公司；西沙必利片：浙江京新药业股份有限公司；甲醇、乙腈：色谱纯；实验所用其它试剂均为分析纯。
1.2 色谱条件色谱柱：Kromasil C18柱，150 mm×4.6 mmi.d.,5μm；流动相：0.02 mol/L 磷酸二氢钾缓冲液(pH=4.5)-乙腈(体积比为70∶30)，流速为0.8 mL/min；检测波长：308 nm；柱温：室温；进样量：20 μL。
高效液相色谱法测定三种羧甲司坦制剂的含量
高效液相色谱法测定三种羧甲司坦制剂的含量周远华;方海顺;苏广海;李薇【期刊名称】《中国药品标准》【年(卷),期】2017(18)4【摘要】目的:建立测定羧甲司坦片、口服溶液和颗粒剂含量测定的RP-HPLC法.方法:以0.1％三氟乙酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,经RP-C18色谱柱洗脱,240 nm波长处测定,通过外标法计算样品的含量.结果:在本文建立的实验条件下,羧甲司坦浓度(c)在0.101 8～2.035 0 mg·mL-1范围与峰面积(A)呈良好的线性关系(线性方程为A =523.12c +3.222 2,r=0.999 9),羧甲司坦的定量限为1.0×10-5mg.羧甲司坦片剂的重复性为0.5％,回收率为100.9％(RSD=0.5％,n=3×3);口服溶液剂的重复性为0.2％,回收率为101.4％(RSD=0.6％,n=3×3);颗粒剂的重复性为1.0％,回收率为100.2％(RSD=0.4％,n=3×3).结论:本实验建立的HPLC法分离效果好、灵敏度高、专属性强,可用于测定不同的羧甲司坦制剂的含量.【总页数】7页(P264-270)【作者】周远华;方海顺;苏广海;李薇【作者单位】广州市药品检验所,广州510160;广州市药品检验所,广州510160;广州市药品检验所,广州510160;广州市药品检验所,广州510160【正文语种】中文【中图分类】R921.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定羧甲司坦颗粒剂中羧甲司坦的含量 [J], 陈秀琳;许永鹏2.反相高效液相色谱法测定人参固体发酵产物三种人参皂苷含量 [J], 王睿;邱智东;石薇;赵红迪;董雪莲3.高效液相色谱法同时测定双黄连制剂中三种指标成分含量 [J], 水彦芳;魏玉辉;王晓华;武新安4.高效液相色谱法测定丹参中三种丹参酮含量 [J], 曾敬其;李卓玥;赵燕妮;陈向明5.高效液相色谱法测定色酚AS-PH反应液中三种组分的含量 [J], 邢伶;王瑞菲;唐晓婵;王艳;岳涛;冯维春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
西沙必利分散片的含量及均匀度测定
西沙必利分散片的含量及均匀度测定
雷国强;林湛冰
【期刊名称】《广东药学院学报》
【年(卷),期】2000(16)3
【摘要】采用紫外分光光度法测定西沙必利分散片的含量及均匀度。
方法简便省时，结果准确。
平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ为０．７１％。
【总页数】1页(P200)
【作者】雷国强;林湛冰
【作者单位】深圳南方盈信制药有限公司,广东深圳;深圳南方盈信制药有限公司,广东深圳
【正文语种】中文
【中图分类】R975
【相关文献】
1.HPLC法测定吴茱萸碱分散片中吴茱萸碱的含有量及其均匀度 [J], 盛蓉;宋英;呼梅;陈佳;朱璐璐
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3.高效液相色谱法测定庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中维生素B12的含量及含量均匀度的评价 [J], 梁秋霞;陈瀚;黄丽丽;朱健萍;卢日刚
4.HPLC法同时测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 [J], 刘凯双;闫研;殷果;王铁杰
5.安神补脑胶囊中维生素B1含量测定与含量均匀度测定方法研究 [J], 吴嫣艳;周娟娟;尚姝;冯有龙
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高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇胶囊的含量
高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇胶囊的含量刘伟;刘伶【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2006(15)14【摘要】目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定硫酸沙丁胺醇胶囊的含量.方法色谱柱为Shimadzu柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠9.77 g,加水溶解并稀释至1000 mL,用磷酸调节pH值至3.10±0.05)-甲醇(85:15),检测波长为276 nm,流速为1.0mL/min,进样量20μL.结果硫酸沙丁胺醇浓度在20～200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率为99.62%,RSD为0.04%(n=6).结论该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可用于产品的质量控制.【总页数】1页(P26-26)【作者】刘伟;刘伶【作者单位】山东省济南市药品检验所,山东,济南,250001;山东省济南市药品检验所,山东,济南,250001【正文语种】中文【中图分类】R927.2;R974+.3【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇片和气雾剂中沙丁胺醇的含量 [J], 刘进芳;马艳;刘苇2.高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的释放度 [J], 张莉;陈钧3.高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇有关物质的含量 [J], 王鑫; 刘宏大; 薛雁; 李萍; 邸伟庆4.高效液相色谱法测定庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中维生素B12的含量及含量均匀度的评价 [J], 梁秋霞;陈瀚;黄丽丽;朱健萍;卢日刚5.高效液相色谱法测定复方银翘氨敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度 [J], 吴晓燕;唐琨;尚春燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
改进HPLC测定血浆中西沙必利样品的处理方法
改进HPLC测定血浆中西沙必利样品的处理方法魏振平;胡海燕;毛世瑞;毕殿洲;李勇【期刊名称】《华西药学杂志》【年(卷),期】2005(20)1【摘要】目的改进提取血样中药物的方法 ,以提高测定灵敏度。
方法将血浆样品用2 . 0mol·L-1NaOH碱化 ,先用混合溶媒正己烷 -乙醚 -异丙醇(4∶1∶0 . 2 5 )提取样品中的西沙必利 ,然后向含有药物的混合溶媒中加入环己烷 ,再用0 .5mol·L-1磷酸反提有机溶媒中的药物 ,用磷酸液直接进样。
结果加入环己烷后再用磷酸反提药物 ,可以使回收率至少提高 32 %。
结论这种样品处理方法既消除了杂质对药物测定的干扰 ,也保证了较高的提取回收率。
【总页数】2页(P56-57)【关键词】西沙必利;溶媒;血浆;HPLC测定;药物测定;对药;样品处理方法;磷酸;环己烷;混合【作者】魏振平;胡海燕;毛世瑞;毕殿洲;李勇【作者单位】北京大学公共卫生学院营养系;中山大学药学院;沈阳药科大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R927;R978【相关文献】1.LC-MS法测定人血浆中赖诺普利样品前处理方法改进 [J], 黄艳;吴月;郭晓烽;吴飞;丁黎;文爱东;杨林2.HPLC测定葡萄酒中单体酚样品预处理方法的优化 [J], 成宇峰;张振文;岳泰新3.HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆样品中4-FMA含量 [J], 郑茜;温美强;贾娟;王涛;尉志文;马红娟;王优美;徐鹏;贠克明4.HPLC法测定瓜子中糖精钠的样品前处理方法探讨 [J], 潘智慧5.HPLC法测定乳制品中糖精钠的样品前处理方法探讨 [J], 张心会因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
口服单剂量西沙必利片剂的人体相对生物利用度
口服单剂量西沙必利片剂的人体相对生物利用度代宗顺;侯淑贤;刘奕明;陈彬【期刊名称】《沈阳药科大学学报》【年(卷),期】2000(17)2【摘要】健康志愿者 8名 ,随机交叉单次口服西安杨森制药有限公司 (简称西安杨森 )生产的参比普瑞博思片剂 (简称R)和广西田丰制药有限公司 (简称广西田丰 )研制的试验西沙必利片剂 (简称T) .用高效液相色谱法测定血药浓度 .结果求得R和T 的Cmax为(85 2 1± 2 1 2 2 )ng/mL和(78 0 2±2 8 2 0 )ng/mL ,Tmax为 (0 97± 0 4 5)h和(1 0 6± 0 4 2 )h ;AUC(0 -n)为(80 2 57± 1 77 4 )ng/mL·h和(82 0 3 9± 2 4 5 1 0 )ng/mL·h .广西田丰西沙必利片剂的人体相对生物利用度为(1 0 0 0± 1 4 7) % .两种制剂的AUC(0 -n)和Cmax经统计分析 ,均无显著性差异 .【总页数】3页(P90-92)【关键词】西沙必利;相对生物利用度;高效液相色谱法【作者】代宗顺;侯淑贤;刘奕明;陈彬【作者单位】同济医科大学临床药理研究所;鞍山市中心医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R975;R969.1【相关文献】1.口服单剂量吲哚美辛缓释胶囊的人体相对生物利用度研究 [J], 顾世芬;代宗顺;陈汇2.口服单剂量5-单硝基异山梨醇酯缓释胶囊的人体相对生物利用度研究 [J], 代宗顺;侯淑贤;邵春丽;吴立3.口服单剂量地尔硫卓缓释胶囊的人体相对生物利用度研究 [J], 代宗顺;顾世芬;侯淑贤;邵春丽;吴力;艾永循因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
西沙诺尼果汁中车叶草苷酸含量的高效液相色谱测定
西沙诺尼果汁中车叶草苷酸含量的高效液相色谱测定陈建国;张露;李雪;李金霞;程池【期刊名称】《食品与发酵工业》【年(卷),期】2014(040)008【摘要】建立了一种高效液相色谱分析方法,用于测定诺尼果汁车叶草苷酸的含量.采用Shim-pack VP-ODS-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-冰醋酸水溶液为流动相,流速为1.0 min/mL,检测波长为230 nm.在此色谱条件下,车叶草苷酸分离度较好,浓度在5～50 μg/mL内,线性关系良好,检测限为0.08 μg/mL,加样回收率为99.75％,RSD值为2.25％.西沙诺尼果汁和大溪地诺尼果汁车叶草苷酸平均含量分别为0.218和0.179 mg/mL.【总页数】4页(P205-208)【作者】陈建国;张露;李雪;李金霞;程池【作者单位】中国食品发酵工业研究院,北京,100015;中国食品发酵工业研究院,北京,100015;中国食品发酵工业研究院,北京,100015;中国食品发酵工业研究院,北京,100015;中国食品发酵工业研究院,北京,100015【正文语种】中文【相关文献】1.西沙诺尼果汁总皂苷含量的测定 [J], 陈建国;李雪;李金霞;张露;梁寒峭;谭望桥;程池2.西沙诺尼果汁总多酚含量的测定 [J], 陈建国;李雪;李金霞;梁寒峭;谭望桥;程池3.HPLC法同时测定诺尼果汁中6种酚酸含量 [J], 张露;陈建国;李雪;李金霞;谭望桥;程池4.黄毛耳草化学成分及其中车叶草苷和京尼平苷的含量测定研究 [J], 杨娇;范海贞;阮铃杰;冯停停;叶淼5.黄毛耳草化学成分及其中车叶草苷和京尼平苷的含量测定研究 [J], 杨娇;范海贞;阮铃杰;冯停停;叶淼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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产 品 ， 胃肠道 促 动 力药 ， 加强 并 协调 胃肠 道 运动 ， 为 可
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西北药学 杂志
２０ 年 １ ０２ ０月 第 １ 卷 ７
第 ５期
・
药物分析 ・
高效液相色谱 法 同时测定西沙必 利混悬液 中 ３组分 含量
张 秀芝 彭 艳 姚 华 祁 彦 １ 陕西省药品检验所， ， ， ， （． 陕西 西安 ７０６ ；． １０１２ 西安市药品检验所 ， 陕西 西安 ７０６） １０ １
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关键 词 ： 高效 液相 色谱 法 ； 西沙必 利 ； 苯 甲酸 甲酯 ； 苯 甲酸 乙酯 ； 苯 甲酸 丙酯 羟 羟 羟
中 图分 类号 ： ２ ． Ｒ９ ７ ２
文献 标识 码 ： Ａ
文章 编号 ：０ ４ ２ ０ （ ０ ２ ０ — ９ — ２ １ ０ —４ ７ ２ ０ ） ５ １ ５０
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３０ ０ 分 离度 均 符 合 要 求 。样 品 的 平 均 回收 率 分 别 为 ９ ． ， ９ ０ ， ０ ． ， Ｓ 分 别 为 １ １ ， ． ， ０， ９５ ９． １ １１ Ｒ Ｄ ． ０ ８ ０ ８ （ —６ 。结 论 ． ， ２ ） 该法 操作 简便 快 速 ， 果准确 可 靠。 结
摘要： 目的 建 立 高效 液 相 色谱 法 ，检 测 混 悬 液 中西 沙必 利 、 苯 甲酸 甲酯 及 羟 苯 甲酸 丙 酯 含 量 。方 法 以 羟 ＯＤＳ为 固定 相 ， 苯 甲酸 乙酯 为 内标 物 ， ０ ２ 碳 酸 铵 溶 液一 羟 以 ． 乙腈一 氢呋 喃 （ ２： ９： ９ 为流 动 相 ， 测 波 四 ４ ３ １） 检