聚甲醛_可反应性纳米SiO_2复合材料的等温结晶及热分解行为

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复合材料—聚甲醛

复合材料—聚甲醛

• 美国塞拉尼斯(Celanese)公司于1960年 开发成功以三聚甲醛和环氧乙烷制造共聚甲 醛的技术,并于1962年实现了工业化生产, 其商品名为Celcon。(赛钢) • 1963年德国Hoechst和Celanese合资成立公 司泰科那(Ticona),以“Hostaform”为商 品名生产销售聚甲醛。 • Ticona和Daicel合资的宝理公司(Polyplastic) 于1968年开始了以“Duracon”为商品名的 共聚甲醛工业化生产。(夺钢)
4.聚甲醛改性研究的技术路线
• • •
⑴填充增强改性 ⑵增韧共混改性 ⑶功能化改性(方向和热点)
⑴填充增强改性


将无机材料如Al2O3、氧化镁、玻璃纤 维、碳纤维、玻璃微珠、云母、滑石粉、 碳酸钙、白炭黑、钛酸钾等通过熔融共混 加入到聚甲醛中,从而提高聚甲醛的强度、 刚度、硬度、热变形温度以及尺寸稳定性。 填充增强类聚甲醛主要应用于制备机械 结构复杂、薄形精密零件及工程制品。
共聚甲醛的制造工艺流程:(阳离子开环聚合)
Hale Waihona Puke 甲醛的合成方法1、甲醛的主要聚合方式
阴离子聚合:采用胺、铵盐等碱性物质引发剂
阳离子聚合:采用硫酸、三氟化硼乙醚络合物
2、三聚甲醛的聚合
(1)多步反应 CH2O+H2O n HO-CH2O-H 2 CH2(OH)2 HO-CH2O-H 甲二醇 HO ( CH2O)nH+ ( n-1)H2O 聚合水合物 HO-CH2O-C H2OH + H2O 二聚甲醛水合物
●提高聚甲醛的耐候性 • 在聚甲醛中加入抗氧剂及光稳定剂可以提高聚甲 醛的耐候性。 • 针对POM 受紫外线照射易发生白化、龟裂等缺点, 一些科研机构纷纷开发出耐候型品种,以满足汽车 内外装饰材料的要求。 • Du Pont 公司推出的Delrin527UV • Hoechst Celanese 公司推出的Celcon UV902 • Ashley 聚合物公司的Ashlene R190H和Ashlene R190H2 ,均是在POM 中加入紫外线吸收剂以防 止紫外线诱导POM 老化褪色的耐候型品种。由此 可见,改善耐候性已成为POM 改性研究的热点。

聚甲醛焓值

聚甲醛焓值

聚甲醛焓值聚甲醛是一种常见的有机化合物,其化学式为(CH2O)n。

聚甲醛的焓值指的是在标准条件下,1摩尔聚甲醛完全燃烧所释放的能量。

聚甲醛的焓值与其结构和组成有关。

聚甲醛是由甲醛分子聚合而成的高聚物,其分子结构中包含大量的碳、氢和氧原子。

在燃烧过程中,聚甲醛分子中的碳-氧键和碳-氢键会断裂,同时与氧气反应生成二氧化碳和水。

这个过程是一个放热反应,释放出大量的能量。

聚甲醛的焓值可以通过实验测定得到。

实验中,将一定质量的聚甲醛样品放入一个封闭的容器中,然后将容器中的氧气完全消耗,使聚甲醛样品完全燃烧。

利用热量计测定燃烧过程中释放的热量,就可以计算出聚甲醛的焓值。

聚甲醛的焓值是一个重要的热力学参数,它可以用于计算聚甲醛在不同温度下的燃烧热和反应热。

燃烧热是指在完全燃烧时,单位质量聚甲醛所释放的热量。

反应热是指在一定条件下,聚甲醛与其他物质反应时吸收或释放的热量。

聚甲醛的焓值还可以用来计算其他与聚甲醛相关的物理和化学性质。

例如,可以通过聚甲醛的焓值来计算聚甲醛的燃烧温度和燃烧速率,以及聚甲醛与其他物质的生成焓和热力学平衡常数。

聚甲醛的焓值在工业生产和科学研究中有着广泛的应用。

在工业上,聚甲醛常被用作合成树脂、塑料和纤维等材料的原料。

通过燃烧热和反应热的计算,可以优化聚甲醛的生产工艺和产品质量。

在科学研究中,聚甲醛的焓值可以用来研究聚甲醛的热力学行为和反应机理,以及聚甲醛与其他物质之间的相互作用。

聚甲醛的焓值是一个重要的热力学参数,它可以用来计算聚甲醛的燃烧热、反应热和其他物理化学性质。

聚甲醛的焓值在工业生产和科学研究中有着广泛的应用,对于优化工艺和提高产品质量具有重要意义。

通过实验测定和计算,我们可以准确地确定聚甲醛的焓值,并利用它来推导和解释聚甲醛的热力学行为。

聚羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV)_纳米SiO_,2_共混体系研究

聚羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV)_纳米SiO_,2_共混体系研究

聚羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV )/纳米SiO 2共混体系研究王鹏 俞昊 吴文华 陈彦模(纤维材料改性国家重点实验室 东华大学材料学院 上海 200051)关键词:PHBV SiO 2 结晶性能 力学性能 聚羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV )是一种生物高分子聚酯,它具有良好的生物相容性、生物降解和生物可吸收性[1],然而由于材料本身的缺点,如结晶速率慢、结晶度高、热稳定性差、断裂伸长率低以及成型加工困难等,极大地限制了PHBV的应用[2],因此研究PHBV 材料与其他材料的共混成为热点,有很多文献报导了PHBV 材料与有机物的共混情况[3-5],而与无机材料的共混却很少。

本文使用二氧化硅无机纳米粒子来对PHBV 材料进行共混改性,以改善PHBV 的结晶性能和力学性能,从而改善其脆性,提高其机械性能。

聚羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV )粉料由宁波某公司提供,用上海某厂家生产的粒径为30nm 的SiO 2粒子作为无机添加剂,按照一定的质量比在DACA 双螺杆微型共混仪中充分熔融混合,螺杆转速为75转/min ,共混温度为166℃,混合时间大约为7min ,挤出样品,样品为棒状固体;或者挤出注塑成哑铃状或圆形注塑样品。

为了编号简明,我们使用‘An ’来代表SiO 2含量为n%的共混体系样品。

首先,我们对共混材料进行了DSC 测试,样品的熔融过程参数及结晶过程参数列于表1中。

Table 1. Thermal analysis parameters of PHBV and PHBV/SiO 2 blendsMelting Crystallization Sample Content ofadditive T m1(℃) T m2 (℃)△H m (J/g )Crystallinity*(%) T cc (℃)T onset (℃) ΔT (℃)PHBV - 155.74 167.1994.25 70.76 94.25108.47 22.64 A1 1% 164.38 173.8796.95 73.52 99.26109.67 18.01 A5 5% 171.32 171.3290.16 71.25 109.51117.51 15.09 A10 10% 167.27 175.4275.44 62.93 96.31108.54 21.02 * The heat of fusion for 100% crystalline PHBV is 133.2 J/gFigure 3. Half crystallization time of PHBV andPHBV/SiO 2 blends with depolarized light intensity (DLI ) Figure 4. DSC Integral curves of PHBV and PHBV/SiO 2blends under isothermal conditionsFigure 1. DSC heating curves for PHBV and PHBV/SiO 2blends at rate of 10 K min -1 Figure 2. DSC cooling curves for PHBV and PHBV/SiO 2blends at rate of 10 K min -1 图1和图2分别为PHBV/SiO 2共混体系的熔融及结晶过程曲线。

改性聚甲醛结晶性能研究

改性聚甲醛结晶性能研究

16贾慧青 等 改性聚甲醛结晶性能研究改性聚甲醛结晶性能研究贾慧青,赵家琳,杨玉琼὇中国石油石油化工研究院兰州化工研究中心Ὃ甘肃兰州730060Ὀ摘要:采用差示扫描量热仪和偏光显微镜,对未加成核剂和加入2种不同成核剂A 、B 的聚甲醛(POM )进行非等温结晶测试、等温结晶动力学研究,得到了在各种条件下的Avrami 方程参数(K 和n )、半结晶时间(t 1/2 )及结晶形态。

研究表明,POM 结晶过程为异相三维生长过程,2种成核剂均能使POM 结晶速度加快,缩短了结晶时间,成核剂B 效果好于成核剂A 。

关键词:聚甲醛;成核剂;非等温结晶;等温结晶;动力学中图分类号:TQ 326.51Study On Crystallization Property of Modifi ed POMJIA Hui-qing, ZHAO Jia-lin, YANG Yu-qiong( Lanzhou Petrochemical Research Center, Petrochemical Research Institute, PetroChina, Lanzhou 730060, Gansu, China ) Abstract: The non-isothermal crystallization and isothermal crystallization kinetics of POM samples including pure POM and POMwith A and B nucleating agents were studied by means of diff erential scanning calorimetry (DSC) and polarization microscop. The parameters of Avrmai Equation(K and n ), the half-time of crystallization (t 1/2) and crystalline morphology under diff erent conditions were obtained. It was found that the crystallization of POM was three-dimensional heterogeneous growing process. The two kinds of nucleating agents in POM increased the crystallization speed with the infl uencial order of B >A.Key words: POM; nucleating agent; non-isothermal crystallization; isothermal crystallization; kinetic作者简介:贾慧青,高级工程师,理学硕士,目前主要从事高分子材料结构表征工作。

工程塑料聚甲醛教学课件

工程塑料聚甲醛教学课件

生产过程中的问题与解决方案
聚合反应控制
如何控制聚合反应的速率和程度 ,以确保产品质量和产量。
催化剂选择与优化
针对不同的生产工艺和产品需求, 选择合适的催化剂并进行优化。
副反应控制
如何减少副反应的发生,提高产品 的纯度和收率。
03
聚甲醛的性能与改性
聚甲醛的基本性能
物理性能
电性能
聚甲醛是一种高结晶度、高熔点的热 塑性工程塑料,具有优良的机械性能 、耐磨性、耐疲劳性和尺寸稳定性。
替代金属材料
聚甲醛作为一种工程塑料,可以替代部分金属材料,从而减少金 属资源的消耗和开采对环境的破坏。
聚甲醛的安全与环保管理
1 2
建立安全操作规程
在生产和使用聚甲醛的过程中,应制定并遵守安 全操作规程,确保操作人员的安全和健康。
加强环保监管
政府和相关部门应加强对聚甲醛生产和使用企业 的监管,确保其符合环保要求和标准。
聚合反应分类
聚合反应主要分为加成聚 合和缩聚聚合两大类。
聚合反应机理
聚合反应的机理主要涉及 自由基、离子和配位聚合 等。
生产流程简介
原料准备
生产聚甲醛所需的原料包 括甲醛、催化剂、稳定剂 等。
聚合反应
在催化剂的作用下,甲醛 发生聚合反应生成聚甲醛 。
产物分离与精制
通过分离和精制步骤,获 得高纯度的聚甲醛。
未来,技术创新将成为推动聚甲醛产业升级的重要力量,提高产业 附加值。
环保和可持续发展成为主流
未来,环保和可持续发展将成为聚甲醛产业的主流趋势,促进产业 的绿色发展。
05
聚甲醛的安全与环保
聚甲醛的安全性
聚甲醛的稳定性
聚甲醛是一种热塑性塑料,具有较高的热稳定性 和化学稳定性,不易分解或产生有害物质。

聚甲醛工艺技术

聚甲醛工艺技术

聚甲醛工艺技术聚甲醛工艺技术,即以甲醛为原料,通过一系列化学反应制成聚合甲醛的过程。

聚甲醛具有优良的物理和化学性质,广泛应用于木材、建筑材料、纺织品、电子产品等领域。

本文将介绍聚甲醛的制备工艺及其技术要点。

首先,聚甲醛的制备需要用到甲醛单体。

甲醛是无色气体,在常温下非常不稳定,容易聚合成聚甲醛。

为了保持甲醛的稳定性,常将其以水溶液的形式储存,并在使用前进行稀释。

甲醛的浓度越高,聚甲醛的产率越高,但也会增加操作的难度和安全风险。

在聚甲醛的制备过程中,常使用甲醛自身自发聚合的方法。

这一方法无需外界能量的输入,会自动发生。

当溶液中的甲醛浓度达到一定程度时,甲醛分子会互相结合形成聚合物,并释放出能量。

这种过程是自催化反应,可以通过适当控制反应的条件来提高产率和质量。

为了增加聚甲醛的产率和改善其物理性能,常使用催化剂来促进反应。

催化剂可以降低反应的活化能,提高反应速率。

常见的催化剂有酸性催化剂和碱性催化剂。

酸性催化剂可以使甲醛分子易于聚合,但会降低聚甲醛的结晶度和热稳定性。

碱性催化剂可以提高聚甲醛的结晶度和热稳定性,但会增加反应的难度和耗能。

此外,聚甲醛的制备还需要控制反应的溶剂、温度和时间等条件。

选择适当的溶剂可以提高反应的均匀性和稳定性。

常用的溶剂有水、醇类和酮类等。

温度对反应速率和产物的性质有很大影响,过高或过低的温度都会导致产率和质量下降。

时间则决定了反应的充分程度和产物的分子量。

在聚甲醛工艺技术中,反应设备的选择和操作也是非常重要的。

常用的反应设备有反应釜、管式反应器和批量反应器等。

设备的选用应根据反应规模、工艺要求和安全性等因素进行综合考虑。

操作上要注意甲醛的安全储存和使用,以及反应过程中的温度、压力和搅拌等控制。

综上所述,聚甲醛工艺技术是一项复杂的过程,需要综合考虑多个因素才能实现高产率和优质的聚甲醛制备。

通过选择适当的原料、催化剂、溶剂和设备,并合理控制反应条件,可以获得理想的聚甲醛产品。

聚甲醛/低密度聚乙烯接枝纳米二氧化硅复合材料的研究

聚甲醛/低密度聚乙烯接枝纳米二氧化硅复合材料的研究

摘 要 : 过 熔 融接 枝 及 熔 融 共 混 法 制 备 了聚 甲醛 /低 密 度 聚 乙烯 接 枝 纳 米 二 氧 化 硅 ( OM / EL ..i ) 合 通 P P . D gSO, 复
材料 , 并对复合材料的力 学、 热和摩擦 磨损性能进行研 究。结果表 明 , EL gSO, P . D..i 的加入对 P OM 基体具有 良好的 增强增韧 作用 , 随着 P .D——i 含 量的增加复合材料 的力学和热性 能均呈现先增 大后 降低 的趋 势。 当P .D— 且 E L gSO, EL gSO 的质量分数 为 4 时, - i, % 复合材料 的力学和 热性 能均达到 最大值 ; 而摩擦 系数 和体 积磨损量逐渐 降低 , E L 当P —D—
a dte e ra h dama i m e h s a t no E LD—— i s4 . h rcto n s e c e xmu wh n t emasf ci fP — h r o g SO2wa % T e fiain/we r rp riso ec mp sts a o et fh o o i p e t e
A sr c: o o y tyeeP M) lw dn i o e ye e af dnn —i (EL ——i ) o oi s r ces l b tat P l x me l (O / o esyp l t l r e aoSO2 ・D gSO2cmp se e u cs ul y h n t yh ngt P t we s f y
d c e s d wi e c n e to E— D— — i n r a i g wh l h o f ce t ffit n a d t e v l me o a e c i i m e r a e t t o tn fP L g S O2i c e sn i t e c e h h e i in r i n ou fwe rr a h am n mu o co h wh n h s a t n o E— D— - i s6 . e te ma sf c i f P L g S O2 r o wa %

纳米SiO_2填充硅橡胶的补强机理研究进展_陈玉刚

纳米SiO_2填充硅橡胶的补强机理研究进展_陈玉刚

纳米SiO2填充硅橡胶的补强机理研究进展陈玉刚1,2,石耀刚1,李 晓2(1 中国工程物理研究院化工材料研究所,绵阳621900;2 福州大学化学化工学院,福州350108)摘要 简单介绍了纳米SiO2的表面化学性质及其粒子的聚集状态;归纳了物理吸附作用、氢键作用方式及共价键结合方式等基本的纳米SiO2与硅橡胶的作用方式;以纳米SiO2-纳米SiO2、纳米SiO2-硅橡胶的不同作用为基础列举了键合胶、复合团聚体及互穿网络模型等几种补强模型,并总结了其在补强过程中发挥的作用,从而对其补强机理研究进展进行更为详细的概括和介绍。

关键词 纳米SiO2 补强模型 补强机理中图分类号:TQ333 文献标识码:AResearch Progress on Reinforcement Mechanism of Nano-SiO2Filled Silicone RubberCHEN Yugang1,2,SHI Yaogang1,LI Xiao2(1 The Institute of Chemical Materials,China Academy of Engineering Physics,Mianyang 621900;2 College of Chemistry andChemical Engineering,Fuzhou University,Fuzhou 350108)Abstract The state of aggregation and chemical properties on the surface of nano-SiO2are introduced and thedifferent modes of physical adsorption and action of hydrogen bond and covalent bond between nano-SiO2and siliconrubber are summarized.Based on different modes of action in nano SiO2-nano SiO2and nano SiO2-silicone rubber,se-veral reinforcement models such as bond adhesive model,composite aggregate model and interpenetrating network mo-del are listed and these reinforcement models important impact on the reinforcement process are reviewed,so as to of-fer more detailed summarization and introduction of advance in reinforcement mechanism.Key words SiO2nanoparticle,reinforcement model,reinforcement mechanism 陈玉刚:男,1987年生,硕士生,主要从事硅橡胶泡沫材料补强方面的研究 E-mail:yugang_0322@126.com 石耀刚:通讯作者,男,1969年生,研究员,主要从事硅橡胶泡沫材料补强方面的研究 Tel:0816-2494992 E-mail:shiygang@sina.com 在硅橡胶中加入纳米SiO2能够显著增强硫化橡胶的定伸应力、拉伸强度、撕裂强度和耐磨性,延长橡胶制品的使用寿命,这种现象通常被称为补强。

工程塑料-聚甲醛工艺诠释

工程塑料-聚甲醛工艺诠释

工程塑料-聚甲醛工艺诠释工程塑料是一种在工程领域中广泛应用的高性能塑料,具有优异的力学性能、耐磨损性、耐高温性、耐化学性和电绝缘性能。

其中,聚甲醛是一种重要的工程塑料,也被称为聚甲醛醇或聚甲醛醚。

聚甲醛是由离子聚合反应而成的高聚物,其分子中由甲醛基和醇基等官能团构成。

它具有优秀的物理和化学性质,被广泛用于电子、汽车、家电、建筑等行业中,主要应用于制造精密器件、汽车零部件、光学透镜、管道和阀门等。

聚甲醛工艺是指将聚甲醛原料经过一系列加工步骤,包括聚合、塑化、挤出、成型和表面处理等工序,最终得到制品的过程。

首先,将甲醛单体与醇基反应,通过聚合反应形成聚甲醛预聚物。

然后,预聚物经过塑化作用,使其变得柔软并具有一定流动性,以便于后续的成型工艺。

接下来,通过挤出或注塑等成型方法,将塑化后的聚甲醛材料压制成所需的形状。

最后,对成型品进行表面处理,如去除毛刺、打磨、喷涂等,以提高其表面质量和应用性能。

聚甲醛工艺的优势在于其材料具有优异的力学性能和耐用性。

聚甲醛制品具有高强度、硬度、刚度和耐磨损性,能够承受较大的力和压力,具有较长的使用寿命。

此外,聚甲醛材料还具有良好的耐高温性能,能够在高温环境下保持较好的力学性能和稳定性。

同时,它还具有优异的耐化学性,对酸、碱、油脂等有很好的耐腐蚀性能。

然而,聚甲醛工艺也存在一些挑战和限制。

首先,由于聚甲醛的特殊结构,其制造工艺较为复杂,需要严格控制聚合反应和塑化过程中的温度、压力和时间等参数,以确保产品的质量和性能。

其次,聚甲醛材料在加工过程中容易产生气泡、缩松和变形等缺陷,需要采取特殊的处理方法,如真空吸气、加热压实等,来解决这些问题。

总的来说,聚甲醛工艺是一项重要的工程塑料加工技术,能够制造出具有优异性能的聚甲醛制品。

通过不断改进工艺和材料的研发,将有助于进一步提高聚甲醛的性能和广泛应用。

聚甲醛是一种具有出色性能的工程塑料,其广泛应用于各个行业。

下面我们将进一步探讨聚甲醛工艺的特点、应用和发展趋势。

聚甲醛等温热降解

聚甲醛等温热降解

聚甲醛等温热降解
李惠林;段怡飞
【期刊名称】《四川大学学报(工程科学版)》
【年(卷),期】2005(037)004
【摘要】通过等温热失重(TG)和残留物红外光谱(FTIR)研究了聚甲醛(POM)在空气条件下的热氧降解动力学及机理,讨论了温度对聚甲醛初始降解速率以及热老化寿命的影响.结果表明, POM热氧降解的初始阶段符合一级反应动力学规律,POM 在240℃下的降解速率常数比180℃高出100倍,其在230℃下的热老化寿命小于3min.POM在热氧降解过程中的FTIR分析表明, 在1735cm-1处出现了典型的羰基吸收峰, 标志着有氧存在下POM的降解遵循自由基引发断链的机理.
【总页数】4页(P65-68)
【作者】李惠林;段怡飞
【作者单位】四川大学,高分子研究所,高分子材料工程国家重点实验室,四川,成都,610065;四川大学,高分子研究所,高分子材料工程国家重点实验室,四川,成都,610065
【正文语种】中文
【中图分类】TQ326.4
【相关文献】
1.聚甲醛的热降解和稳定化分析 [J], 周旸
2.聚甲醛的结构特征与热降解机理探究 [J], 薛挺
3.聚萘二甲酸乙二酯的热降解动力学--Ⅰ非等温热降解动力学 [J], 张莉;隋坤艳;杨明;马敬红;梁伯润
4.热致液晶共聚酯60PHB/PEN的热降解动力学研究——(Ⅰ)非等温热降解动力学[J], 张莉;马敬红;梁伯润;余亦华
5.聚偏氟乙烯非等温热降解动力学及其等温热稳定性的研究 [J], 邹文樵;高永煜;冯仰婕;朱兰萍
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聚甲醛材质报告

聚甲醛材质报告

聚甲醛材质报告引言聚甲醛材质是一种常用的合成材料,具有多种应用领域。

本文将介绍聚甲醛材质的制备方法、特性以及广泛的应用。

制备方法聚甲醛是通过甲醛分子的聚合反应制备而成的。

其制备方法主要有以下几种:1.甲醛聚合:将甲醛溶液在适当的催化剂存在下进行聚合反应。

聚合反应可以通过热聚合或冷聚合来实现。

其中,热聚合是在高温条件下进行,而冷聚合则是在室温下进行。

2.甲醛缩聚:将甲醛与其他化合物(如尿素)进行缩聚反应,生成聚甲醛。

这种方法可以提高聚甲醛的稳定性和耐热性。

特性聚甲醛材质具有以下特性:1.耐热性:聚甲醛具有较高的热稳定性,能够在高温环境下保持稳定的形态和性能。

2.耐腐蚀性:聚甲醛对酸、碱、溶剂等具有较好的耐腐蚀性,能够在多种化学环境中保持良好的性能。

3.机械性能:聚甲醛具有较高的硬度和强度,可以用于制造高强度的零件和结构。

4.绝缘性能:聚甲醛具有良好的绝缘性能,可用于制造电气绝缘材料。

应用领域聚甲醛材质在多个领域中都具有广泛的应用,例如:1.汽车制造:聚甲醛可以用于制造汽车内饰件、车身零件等,由于其耐热性和耐腐蚀性,能够满足汽车制造的要求。

2.家居产品:聚甲醛可以用于制造家具、地板等家居产品,由于其机械性能和绝缘性能,能够提供稳定的使用体验。

3.电子产品:聚甲醛可以用于制造电子产品的外壳、连接器等部件,由于其绝缘性能,可以提供电子产品的安全性和可靠性。

环境影响虽然聚甲醛材质在应用中具有广泛的优势,但也存在一些环境影响问题。

例如,聚甲醛材质在高温环境下可能释放甲醛气体,对人体健康造成潜在危害。

因此,在使用聚甲醛材质时需要注意通风和环境控制,以减少对人体和环境的影响。

结论聚甲醛材质是一种具有多种特性和广泛应用的合成材料。

它在汽车制造、家居产品和电子产品等领域中发挥着重要作用。

然而,在使用聚甲醛材质时需要注意环境影响问题,采取适当的措施保护人体健康和环境安全。

希望本文能够为读者提供对聚甲醛材质的理解,并在实际应用中提供参考和指导。

聚甲醛制备教材

聚甲醛制备教材

材料化学专业聚甲醛的制备题目:班级学号:姓名:授课教师:POM螺杆的加工工艺设计摘要聚甲醛(POM)是一种没有侧链、高密度、高结晶性的线型聚合物。

按其分子链中化学结构的不同,可分为均聚甲醛和共聚甲醛两种。

两者的重要区别是:均聚甲醛密度、结晶度、熔点都高,但热稳定性差,加工温度范围窄(约10℃),对酸碱稳定性略低;而共聚甲醛密度、结晶度、熔点、强度都较低,但热稳定性好,不易分解,加工温度范围宽(约50℃),对酸碱稳定性较好。

是具有优异的综合性能的工程塑料。

有良好的物理、机械和化学性能,尤其是有优异的耐摩擦性能。

俗称赛钢或夺钢,为第三大通用塑料。

适于制作减磨耐磨零件,传动零件,以及化工,仪表等零件。

本文主要介绍共聚甲醛和以其为原料制得螺杆的工艺流程以及对未来发展的展望。

目录摘要 (I)第1章绪论 (4)1.1 聚甲醛(POM)概述 (4)1.1.1 均聚甲醛和共聚甲醛 (4)1.1.2 聚甲醛的性能 (5)1.2 聚甲醛的发展现状及前景 (5)第2章聚甲醛(POM)的制备 (7)2.1 均聚甲醛的制备 (7)2.2 共聚甲醛的制备 (8)2.2.1 聚合反应的机理 (8)2.2.2 共聚甲醛的工艺流程 (9)第3章聚甲醛(POM)螺杆加工工艺设计 (11)3.1 POM的生产 (11)3.1.1 共聚甲醛的生产 (11)3.1.2 三聚甲醛的聚合 (14)3.1.3 POM的流程图 (16)3.2 POM螺杆的生产 (16)3.2.1 加工工艺 (16)总结 (18)参考文献 (19)第1章绪论1.1聚甲醛(POM)概述自1959年美国杜邦公司成功开发聚甲醛 (polyxymethylene ,简称POM)并工业化生产以来[1],POM以其优异的性能在汽车、电子电器、日用消费品、机械工业等领域获得了广泛运用,迅速发展成为五大工程塑料之一。

聚甲醛是一种没有侧基、高密度、高结晶的线型聚合物,具有优异的综合性能。

聚甲醛研究报告

聚甲醛研究报告

聚甲醛研究报告聚甲醛作为一种常用的化合物,由苯胺、甲醛和碳水素分子组成,具有宽广的应用领域,横跨了几乎所有行业。

在过去十多年中,对聚甲醛的研究也进入了一个新的发展阶段,其应用越来越广泛,研究的深度也越来越深。

本文主要讨论聚甲醛的结构、形成机理及其在工业和生物领域的应用。

一、聚甲醛的结构与形成机理聚甲醛是一种含有苯胺、甲醛和碳水素分子的复合化合物,具有一定的立体结构。

它具有极强的屏障作用,可以有效阻隔有害物质,保护人体和环境免受污染。

形成聚甲醛的机理很直接,苯胺与甲醛在存在某种催化剂的情况下,可以通过缩合反应,将甲醛以聚合反应的方式聚集起来,形成聚甲醛分子。

二、聚甲醛的工业应用聚甲醛在化学、能源、胶粘剂、涂料等行业中得到了广泛的应用。

它可以用来制造粘合剂、涂料、绝缘涂层、抑制剂、火灾保护系统和耐腐蚀材料等。

如果用料比较多的话,它还可以作为隔热材料和防护材料使用。

此外,聚甲醛还可以用于制造汽车的空调和冷却系统组件,如压缩机、膨胀阀和吸收器等,因为它不易受到腐蚀,耐热性也比较强。

三、聚甲醛的生物学应用聚甲醛也可以应用在生物学领域,如医疗和服装材料。

由于它可以有效地阻隔有害物质,因此可以用作防护衣或其他医疗用品中。

此外,聚甲醛还可以用作细胞培养基中的培养基构筑材料,防止有害物质对细胞的影响,对于细胞研究拥有重要的作用。

同时,聚甲醛也被广泛用于保鲜包装,例如面包、饮料等,以及抗菌涂层,防止各种细菌的滋生,有效提高安全性。

总之,聚甲醛在化学、能源、工业、生物学领域都有着广泛的用途,可以有效保护人体和环境,对于我们的工业生产和生活方式都具有重要意义。

结论聚甲醛是一种广泛应用的复合物,其机理很直接,它的立体结构可以有效阻隔有害物质,可以用于化学、能源、工业、生物学领域,以及医疗和服装等行业的应用,以满足各种需求,为人类的发展做出了重要贡献。

聚甲醛制备技术及发展探索

聚甲醛制备技术及发展探索

聚甲醛制备技术及发展探索摘要:聚甲醛也被称之为聚氧甲烯(POM),是一种性能十分优良的热塑性O)n,在主分子链上几乎没有任工程材料。

通常情况下,聚甲醛分子主链为(CH2何分支,整体结构规整性较高,所以在熔融加工过程中具有结晶速度快以及结晶程度较高的特点。

同时,聚甲醛独特的分子结构使其具备了十分优异的机械性能,具有高刚性、耐疲劳性以及耐腐蚀性等优势,可以在很多生产场合中取代铜、铝以及铁等材料,在汽车工业、电子工业以及农用精密仪器等相关领域都得到了十分广泛的应用。

对此本文针对聚甲醛的主要制备技术进行主要分析。

关键词:聚甲醛制备技术;浓缩;共聚单体设备;聚甲醛合成关于聚甲醛最初的研究开始于十九世纪的中期,但是当时合成的聚甲醛分子量非常小,并且聚甲醛分子链端是极其不稳定的半缩醛结构,这也使得聚甲醛在光、热、酸、碱等条件下很容易发生分子链端解聚和分子链中断问题,对聚甲醛的使用性能造成了十分严重的影响。

为了能够加强聚甲醛的稳定性,通过优化共聚单体分子结构,能够合成性能较高的共聚甲醛树脂,从而提高聚甲醛的利用价值。

一、甲醛制备与浓缩聚甲醛制备主要是将甲醇作为原材料,经过氧化反应生成甲醛,随后将甲醛作为单体采取树脂制造技术[1]。

现如今,国际上制备甲醛的主要技术有甲醇气相氧化技术,根据催化剂类型不同主要可以分成银法和铁钼法。

前者主要是通过电解银和浮石银来进行催化,在甲醇发生脱氢与氧化反应之后形成甲醛气体,再经过冷却、冷凝和吸收过程,将甲醛气体可以转变为45%左右浓度的粗醛溶液。

而后者主要是利用铁钼氧化物进行催化,使甲醇气体能够在过量空气氧化作用下转变为甲醛,从而经过冷却、吸收和冷凝等流程转化为浓度55%的高浓度甲醛。

这两种方法相比,银法甲醇单耗程度较高,生产成本投入较多。

而铁钼法甲醇的单耗较小,生产程度较低且产品甲醛浓度偏高。

在甲醛聚合体单体制备过程中,通常都需要将甲醛浓缩到60-80%区间之内,我国常用的甲醛浓缩工艺包括加压精馏浓缩工艺、减压旋风分离工艺等等[2]。

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聚甲醛/可反应性纳米 S i O 2 复合材料的等温结晶及热分解行为
构规整度和结晶度使 P 在很 OM 具有较高强度和硬度 , 多情况下能够代替铜 、 钢铁 等 金属 和合金, 因而被广泛 应用于机 械 工 业 、 汽 车、 电 子 电 器、 精 密 仪 器 等 领 域。 但是 P OM 高的结 晶 性 易 形 成 大 而 完 整 的 球 晶 从 而 存 另 外, 由 于 生 产 工 艺 的 影 响, 在冲击 韧 性 差 的 弱 点 , P OM 不稳定端 基 难 以 完 全 除 去 从 而 具 有 热 稳 定 性 不 高的缺点 , 这些因素极大的制约了 P OM 在工业领域中 的应用 。 为了扩大 P 国内外研究人员 OM 的应用范围 , 在P 尤其是近年来纳米 OM 的改性上进行了大量研究 , 多种无机纳米颗粒也用于 聚合物 复 合 材 料 的 发 展 ,
[] P OM 的改性研究 。 如 S i r i a t等 1 用熔融共混的方法制 / 得P 考察了不同粒径的 Z OM Z n O 纳 米 复 合 材 料, n O
: / A b s t r a c t P o l o x m e t h l e n e r e a c t a b l e n a n o s i l i c a c o m o s i t e s w e r e v i a m e l t b l e n d i n . T h e i s o t h e r r e a r e d - - y y y p g p p , m a l c r s t a l l i z a t i o n b e h a v i o r o f P OM a n d i t s c o m o s i t e s w e r e s t u d i e d w i t h d i f f e r e n t i a l s c a n n i n c a l o r i m e t r y p g y a n d t h e e f f e c t o f n a n o s i l i c a w a s e x l o r e d . T h e t h e r m a l d e c o m o s i t i o n w a s s t u d i e d u s i n t h e r m o r a v i m e t r i c a - - p p g g n a l s i s . A v r a m i e u a t i o n a n d H o f f m a n L a u r i t i t z e n t h e o r w e r e u s e d t o a n a l z e k i n e t i c s o f i s o t h e r m a l c r s t a l l i - - y q y y y ) z a t i o n o f P OM a n d i t s c o m o s i t i o n s . I t s h o w e d t h a t t h e r e a c t a b l e n a n o s i l i c a( R N S h a d a f u n c t i o n o f h e t e r o - - p , , n u c l e a t i o n o n t h e P OM m a t r i x w h i c h e n h a n c e d t h e c r s t a l l i z a t i o n r a t e o f P OM r e d u c e d t h e h a l f e n e o u s y - g t i m e f o r c r s t a l l i z a t i o n a n d t h e s u r f a c e f r e e e n e r o f t h e d e v e l o i n c r s t a l s .T h e A v r a m i e x o n e n t n d e - y g y p g y p , r o w t h c r e a s e d w h i c h i n d i c a t e d t h a t R N S c h a n e d t h e c r s t a l l i z a t i o n a n d m e c h a n i s m o f P OM. R N S i m r o v e d g g y p t h e t h e r m a l s t a b i l i t a n d t h e o n s e t t e m e r a t e w a s i m r o v e d 3 2℃ b 5% R N S c o n s e n t s . T h e a a r e n t a c t i - y p p y p p / v a t i o n e n e r o f P OM R N S c a l c u l a t e d u s i n F OW a n d F r i e d m a n m e t h o d s w a s h i h e r t h a n t h a t o f P OM, g y g g w h i c h i n d i c a t e d t h a t t h e r e m u s t b e s o m e s t r o n i n t e r a c t i o n b e t w e e n R N S a n d P OM. R N S i s b o t h a n u c l e a t i n g g a e n t a n d t h e r m a l s t a b i l i t a e n t o f P OM. g y g : ; ; ; K e w o r d s n a n o s i l i c a i s o t h e r m a l c r s t a l l i z a t i o n t h e r m a l d e c o m o s i t i o n o l o x m e t h l e n e - p y y y y p y
I s o t h e r m a l C r s t a l l i z a t i o n a n d T h e r m a l D e c o m o s i t i o n o f y p / R e a c t a b l e N a n o s i l i c a C o m o s i t e s P o l o x m e t h l e n e - p y y y
第2 7卷 第5期 2 0 1 3年5月
中 国 塑 料
C H I N A P L A S T I C S
Байду номын сангаас
V o l . 2 7, N o . 5 , M a 2 0 1 3 y
聚甲醛/ 可反应性纳米 S i O 2复合材料的等温结晶及热分解行为
张 予东1,郭 莉 萍2,徐 翔民3,胡修池3,张 治 军2
1 2 3 , Z HANG Y u d o n GUO L i i n XU X i a n m i n g, p g, g 3 2 , HU X i u c h i Z HANG Z h i u n j
( ,H ,K ; 1. C o l l e e o f C h e m i s t r a n d C h e m i c a l E n i n e e r i n e n a n U n i v e r s i t a i f e n 4 7 5 0 0 4, C h i n a g y g g y g ,M ,H ,K ; 2. L a b o r a t o r f o r S e c i a l F u n c t i o n a l M a t e r i a l s i n i s t e r o f E d u c a t i o n e n a n U n i v e r s i t a i f e n 4 7 5 0 0 4, C h i n a y p y y g ,Y ,K ) 3. D e a r t m e n t o f M e c h a n i c a l a n d E l e c t r i c a l E n i n e e r i n e l l o w R i v e r C o n s e r v a n c I n s t i t u t e a i f e n 4 7 5 0 0 4, C h i n a p g g y g
收稿日期 : 2 0 1 3 0 1 1 1 - - ) 河南省科技攻关重点项目 ( 1 2 2 1 0 2 2 1 0 2 4 5 联系人 : z h a n u d o n 7 1@1 2 6. c o m g y g
0 前言
具 P OM 是一种综合性能 优 异 的 热 塑 性 工 程 塑 料 , 有良好的耐水 性 、 耐 磨 性 及 绝 热、 绝 缘 性 能, 其高的结
( 河南 开封 4 1.河南大学化学化工学院 ,河南 开封 4 7 5 0 0 4; 2.河南大学特种功能材料教育部重点实验室 , 7 5 0 0 4; ) 3.黄河水利职业技术学院机电工程系 ,河南 开封 4 7 5 0 0 4 /可反应性纳米二氧化硅 ( ) 摘 要 :采用熔融共混法制备了聚甲醛 ( 复合材料 。 通过差示扫描量 热 仪 研 究 P OM) R N S 利 用 热 重 分 析 仪 研 究 了 该 材 料 的 热 分 解 变 化, 用A 了R N S对 P OM 等温结晶行为的 影 响 , v r a m i方 程 和 H o f f m a n - 结晶速率 常 数 K 增 大 , 半结 L a u r i t i t z e n 理论进行了分析 。 结果表明 , R N S在 P OM 结晶过程中起到了异相成核作用 , 晶时间t 表面自由能下降 , 说明 R / A v r a m i指数 n 有所降低 , N S 改变了 P OM 的 结 晶 和 生 长 过 程 , R N S提高了 1 2 降低 , 其中 , 添加 5 % R 用F P OM 复合材料的热稳定性 , N S的 P OM 复合材料起始分解温度提高了 3 2 ℃, OW 法 和 F r i e d - 这说明 R m a n 法计 算 其 分 解 过 程 的 表 观 活 化 能 均 高 于 P OM, N S与 P OM 之 间 存 在 着 较 强 的 相 互 作 用 , R N S既是 P OM 的成核剂又是热稳定剂 。 关 键 词 :聚甲醛 ;纳米二氧化硅 ;等温结晶 ;热分解 ( ) 中图分类号 : TQ 3 2 3. 4 文献标识码 : B 文章编号 : 1 0 0 1 9 2 7 8 2 0 1 3 0 5 0 0 4 9 0 7 - - -
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