09制药专业药剂实验
液体药剂的制备实验报告
液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。
最新中药药剂学实验报告
最新中药药剂学实验报告实验目的：本次实验旨在通过中药药剂学的理论与实践操作，探究中药有效成分的提取、分离、纯化以及制剂工艺，验证中药药剂的疗效与安全性，并掌握中药新药研发的基本流程。
实验材料：1. 中药材：金银花、黄芪、当归等。
2. 试剂：乙醇、盐酸、氢氧化钠等。
3. 仪器设备：回流提取装置、旋转蒸发仪、高效液相色谱仪（HPLC）、紫外分光光度计、恒温水浴锅、粉碎机、颗粒机、压片机等。
实验方法：1. 提取工艺：选取金银花作为实验材料，采用水提醇沉法提取有效成分。
首先将金银花粉碎后，用70%乙醇回流提取，再通过旋转蒸发仪浓缩，最后得到提取物。
2. 分离纯化：利用高效液相色谱仪对提取物中的有效成分进行分离，通过调整流动相比例和柱温，获得目标化合物。
3. 制剂工艺：将纯化后的有效成分与适宜的辅料混合，通过颗粒机制粒，压片机制片，制备成片剂。
4. 质量控制：使用紫外分光光度计检测有效成分的含量，确保制剂中有效成分的一致性和稳定性。
实验结果：1. 通过水提醇沉法成功从金银花中提取到有效成分，并在HPLC中得到单一峰值，表明目标成分被有效分离。
2. 制备的片剂外观均匀，无明显杂质，通过紫外分光光度计检测，有效成分含量符合预期标准。
3. 稳定性测试显示，制剂在储存条件下3个月内成分无明显变化，表明制剂具有良好的稳定性。
结论：本次实验成功地从中药材中提取并分离出有效成分，并将其制备成片剂。
实验结果表明，所制备的中药片剂成分稳定，疗效可靠，为中药新药的研发和制剂工艺的优化提供了实验依据。
未来的工作将进一步探讨不同中药材的提取工艺，以及更多样化的中药制剂形式。
液体药剂的制备实验报告
液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。
浙江医药高等专科学校2009-2010学年第二学期实验(实训)课表(一).
备注: 1、中药炮制技术：1-204、208，第2、3、4、5周。
2、中药制剂：2-101、105，第2、3、4、5周。
3、中药炮制制剂技术实训：实训楼1楼2楼。
4、中药制剂分析：第2周开始，1-409、413。
5、中药药理：2-508：第4周开始。
6、医用检验仪器：2-102。
7 、医用影像设备：2-211，第5、9、13、17周。
备注: 1、药物分析：2-301、305，第三周开始。
2、制剂设备：制剂设备一体化实验室。
3、药剂学：2-107、111，单周3、5、7、9、11、13、15、17周进行，双周4、6、10、12、14。
4、制药化学：1-415、419。
5、化工原理：1号楼计算机房。
6、制药设备保管与养护：制剂设备一体化实验室。
备注: 1、药剂学：2-107、111，双周4、6、10、12、14周。
2、生物药物制备技术：2-402、406，第4、6、8、10、12周。
3、生物检测技术：2-402、406，第3、5、7、9、11周。
4、生物制药设备：第4周开始。
5、药物分析：2-301、305，第三周开始。
6、组织细胞培养技术：2-511，第2周开始。
7、化工原理：1号楼计算机房。
8、制药化学：1-415、419。
9、制药设备保管与养护：制剂设备一体化实验室。
10、生物药物制剂技术实训：吴兴奋、戴勇波、周士旭带教，实训楼1楼2楼。
备注: 1、食品加工技术：2-501、505，第三周开始。
2、食品微生物检验：2-206、212。
3、食品加工机械与设备：实训楼3楼。
4、生物测定：2-407、411。
5、保健食品制剂：2-107、111双周：4、6、8、10周。
6、中制分析：第3周开始，1-409、413。
7、药物制剂技术实训、保健食品制剂实训：吴兴奋、戴勇波、周士旭带教，实训楼1楼2楼。
备注: 1、文献检索与利用：图书馆报告厅，第3周开始。
2、药品质量检测技术：2-307、311，第三周开始。
实验报告5：乳剂的制备与乳剂型基质的制备
药剂学实验实验报告实验五乳剂的制备及乳剂型软膏剂基质的制备（药学专业、 09 制药工程）一、实验目的和要求1.掌握几种常用的乳剂制备方法；2.熟悉乳剂类型的鉴别。
3.掌握乳剂型基质的制备方法二、实验内容和原理1.实验内容实验 1：以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂以豆油、阿拉伯胶等为原料，通过干胶法制备乳剂。
实验 2：以聚山梨酯80为乳化剂制备乳剂以豆油、聚山梨酯80 等为乳化剂制备乳剂实验 3：石灰搽剂（W/O型乳剂）的制备以氢氧化钙、花生油为原料，通过新生皂法制备W/O 型石灰搽剂。
实验 4：乳剂型软膏剂基质的制备2.实验原理（请根据实验教材自己补充，包括乳剂的定义、分类；乳化剂的作用机理与种类，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1.实验材料：阿拉伯胶、聚山梨酯 80、氢氧化钙、花生油、鱼肝油、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦（司盘 80）、液状石蜡、白凡士林、甘油、山梨酸、蒸馏水2.设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验 1：实验书 59 页以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂实验 2：实验书 59 页以聚山梨酯 80 为乳化剂制备乳剂实验 3：实验书 62 页石灰搽剂的制备实验 4：按以下处方及制备方法制备：实验4：乳剂型软膏剂基质的制备处方：硬脂酸 7.5g油酸山梨坦2g甘油12.5g 单硬脂酸甘油酯7.5g液状石蜡12.5g山梨酸 1g聚山梨酯 80：5.5g白凡士林7.5g蒸馏水 75g制备：将油相成分（硬脂酸、油酸山梨坦、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡及凡士林）与水相成分（聚山梨酯80、甘油、山梨酸及水）分别加热至80 摄氏度，将油相加入水相中，边加变搅拌，至冷凝成乳剂型基质五、实验结果与分析实验 4、5、6：乳剂的制备，将实验结果填于表 2－2，并说明形成不同类型乳剂的原因。
表 1 手工法制得各种乳剂类型的比较实验结果油相 / 水相比值乳剂类型乳化剂实验处方号处方 1阿拉伯胶处方 2聚山梨酯 80处方 3石灰搽剂。
实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备
实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备
液体制剂是指在水或油中溶解药物，形成的用于口服、注射、外用等方式的药品剂型。
液体制剂的优点是易于吞咽和吸收，也方便于制剂过程中的调整和改进，因此得到广泛应用。
本次实验旨在制备一种口服液体制剂，通过测定其物理性质和化学性质，探究制剂的
质量和药效，为液体制剂的开发和应用提供一定的参考。
材料与方法：
材料：盐酸丙吡胺、甘油、羧甲纤维素钠、苯甲酸、甲醇、蒸馏水。
1.将盐酸丙吡胺和苯甲酸分别溶于甲醇中。
2.将羧甲纤维素钠和甘油溶于蒸馏水中，并过滤。
3.将步骤1和步骤2中溶液混合，搅拌均匀。
4.调节pH值至
5.0-5.5，加入适量的蒸馏水调整浓度。
5.装瓶保存。
结果：
本实验制得的口服液制剂为透明液体，pH值为5.0-5.5。
经过快速红外光谱法检测，
确定精制后的盐酸丙吡胺的吸收峰分别在1385cm-1和1685cm-1。
在进行紫外分光光度法时，使盐酸丙吡胺的最大吸收波长在236nm处。
使用所制备的
液体制剂对30只小鼠进行口服实验，测得各组的ED50值为9mg/kg。
通过本次实验，制备的液体制剂物理性质和药理性质良好，与预期目标基本一致。
因此，制备液体剂型具有一定的可行性，可以通过进一步调整和改进，得到更优良的药用效果。
药剂实验报告内容
实验一 混悬剂的制备及F 值测定一、实验目的：①掌握混悬剂的一般制备方法；②掌握沉降容积比的概念和测定方法。
二、实验材料：氧化锌，甘油，甲基纤维素，阿拉伯胶，蒸馏水，95%乙醇；电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管 三、实验原理： Stokes 定律：()ηρρ92212gr V -=式中V-沉降速度，r-粒子半径，ρ1-粒子密度，ρ2-介质密度，η-混悬剂的粘度，g-重力加速度。
沉降容积比：F= H/ H 0（0～1），F 值越大，则混悬剂越稳定 四、实验内容 1．处方：表1 氧化锌混悬剂各处方2．操作步骤：取四个具塞刻度试管，按上述处方配制四种氧化锌混悬液。
（1）处方1和处方2：在试管中先放入少量水，然后分别加入0.5g 氧化锌，分别分次加入处方中的其它成分，最后加蒸馏水至10ml 刻度。
（2）处方3和处方4：在试管中先放入少量水，分别加入甲基纤维素与阿拉伯胶，需不断震荡至全溶，然后加入0.5g氧化锌，最后加蒸馏水至10ml刻度。
（3）沉降容积比测定：将上述4个装混悬液的试管，塞住管口，同时振摇相同次数（或相同时间：2分钟）后放置，分别按表2时间记录沉降物的高度H（ml或mm），计算沉降容积比，结果填入表2。
根据表2数据，绘制各处方的沉降曲线。
五、实验结果：1．沉降容积比测定结果：表2 沉降容积比与时间的关系注：H0为混悬液的高度或体积，即10ml；H 为沉降物的高度或体积2．根据表2数据，以H/H0（沉降容积比）为纵坐标，时间为横坐标，绘制出四个处方沉降曲线（在一个坐标图里），比较几种助悬剂的助悬能力。
六、结果分析讨论哪个处方的混悬剂最稳定，分析原因。
实验二乳化植物油HLB值测定一、实验目的：1．掌握乳剂的一般制备方法。
2．熟悉测定油乳化所需乳化剂的HLB 值的方法。
二、实验原理混合乳化剂HLB 值计算： nnn W W W W HLB W HLB W HLB HLB +++⨯++⨯+⨯ΛΛΛΛ212211＝混三、实验材料：司盘-80，吐温-80，植物油，蒸馏水；电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管四、实验内容1．处方： 植物油 5ml混合乳化剂 0.5g 蒸馏水 加至10ml2．操作步骤：⑴制备混合乳化剂：按公式将司盘-80（HLB=4.3）和吐温-80（HLB=15）的用量计算出并填于表1中，并制备混合乳化剂，每种制备5g表1 混合乳化剂中各个乳化剂用量（g ）⑵测定最佳HLB 值：取4支具塞刻度试管，各加入植物油5ml ，分别加入不同HLB 值的混合乳化剂0.5g ，加蒸馏水至10ml ，加塞，同时振摇2分钟，即成乳剂，按表2，于不同时间测定水层高度，并记录。
药物合成与制药工艺
GMP附录对药品生产厂房的洁净级别及要求作了明确规定。对空气净化系统等设施也有详细的规定。其中对非无菌药品及原料药生产环境的空气洁净度级别要求详见下表：
药品种类
洁净级别
口服固体药品
暴露工序：300000 级
原料药
药品标准中有无菌检查要求
局部100 级
其他原料药
300000级
GMP附录同时对洁净室 （区） 的管理做了下列要求。
分子量：293.73。mp139-141℃
（二）相关信息
由诺华公司研发的新型高选择性环氧化酶-2 (COX-2）抑制剂罗美昔布(lumiracoxib,1)化学名为2- [（2-氯-6-氟苯基）氨基]-5-甲基苯乙酸，
商品名Prexige。本品系第二代非甾体抗炎药，临床主治骨关节炎、类风湿性关节炎等。于2005年在巴西成功上市 。
1,2-氯-N-（2-氯-6-氟苯基）-N-（4-甲基苯基）乙酰胺（6）的制备：
将（5）和甲苯加入到反应罐中，在搅拌下，滴加氯乙酰氯，滴完后升高温度至回流，将回流改为减压装置，蒸出甲苯，残留物中加入甲苯和异丙醇的混合物，加热回流1小时后，减压蒸出溶剂，加入石油醚搅拌10分钟，用冰水浴冷却，使固体析出完全，抽滤滤饼用石油醚洗涤，抽干，得到白色固体（6）。
第二条合成路线:广东药学院的马玉卓，广州中医药大学的邓发亮，刘鹰祥的几位研究人员给出了几条合成罗美昔布的路线，我们选择了其中的一条，如下：第一条合成路线用4-甲基苯甲醚经Brich反应得到烯醇醚，烯醇醚在四氯化钛催化下与2-氯-6-氟苯胺缩合得到亚胺，亚胺脱氢后得到2-氯-6-氟-N-（4-甲基苯基）苯胺（4）,4与乙酰氯反应生成（5），5经Fridel-crafts烷基化环合得到吲哚类化合物6，在碱性条件下水解开环得到罗美昔布。路线如下：
中药药剂实验报告
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，熟悉不同类型中药制剂的制备工艺。
2. 熟悉实验仪器、试剂和药材的使用方法。
3. 培养实验操作技能，提高中药药剂学实验能力。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、滴定管、容量瓶、移液管、漏斗等。
2. 试剂：盐酸、氢氧化钠、硫酸、乙醇、蒸馏水等。
3. 药材：滑石、甘草、朱砂、薄荷、黄连、黄芩等。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，混合均匀。
② 将混合药材进行粉碎，过80目筛。
③ 将粉碎后的药材置于研钵中，加入少量蒸馏水，研匀。
④ 将研匀的药材过100目筛，得到散剂。
（3）实验结果：制备出的散剂外观均匀，无结块现象。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。
（2）实验步骤：① 将薄荷、黄连、黄芩等药材按处方比例称取，加水煎煮。
② 将煎煮后的药液过滤，收集滤液。
③ 将滤液置于蒸发皿中，加热浓缩至一定浓度。
④ 将浓缩液加入适量的蜂蜜，搅拌均匀。
⑤ 将搅拌均匀的煎膏剂倒入模具中，冷却凝固。
（3）实验结果：制备出的煎膏剂外观光滑，无气泡，无沉淀。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，粉碎成细粉。
② 将细粉过100目筛，得到丸剂原料。
③ 将原料与适量的水混合，制成丸剂。
④ 将丸剂干燥，冷却。
（3）实验结果：制备出的丸剂外观均匀，无结块现象。
四、思考题1. 等量递增法的原则是什么？答：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2. 何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？答：共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
《药剂学》课程教学大纲
《药剂学》课程教学大纲课程代码：070307 课程性质：必修总学时：48 学时总学分： 3 开课学期： 5 适用专业：制药工程先修课程：分析化学后续课程：制药工程学大纲执笔人：gdggg 参加人：dfgdg 审核人：fdg 编写时间：2009年09月编写依据：制药工程专业人才培养方案（2009 ）年版一、课程介绍《药剂学》是制药工程专业的一门主要专业课程。
它是研究将药物制成剂型的制备理论、生产技术、质量控制等内容的综合性应用技术学科。
它的基本任务是：研究将药物制成适宜的剂型，确保药物制剂的安全、有效、稳定、方便，以顺应性良好的优质制剂满足医疗卫生的需要。
通过本课程的教与学，培养学生具有剂型与制剂制备及质量控制等方面的基本理论、基本知识和基本技能，为将来从事制药工作奠定基础。
根据制药工程专业的教学计划，《药剂学》课程总学时为48学时。
共3学分，本课程除重点讲授外，还包括自学、答疑、辅导、习题作业、实验（独立授课）和考核考试等主要教学环节组成。
二、本课程教学在专业人才培养中的地位和作用通过本课程的学习，可以掌握药剂专业领域内的理论知识，为以后在药剂生产、科研、管理理等方面做好准备。
三、本课程教学所要达到的基本目标通过本课程，使学生掌握常见药物剂型的概念、原理、制备过程和质量控制标准，熟悉常见新剂型的特点及制备方法及原理。
四、学生学习本课程应掌握的方法与技能药剂学是一门应用型科学，要求学生掌握常用药物剂型最基本的研究能力，以及收集和整理本学科资料、口头和书面交流本学科知识的技能。
五、本课程与其他课程的联系与分工本课程是制药工程中阐述药物制剂的课程，与多门科学，如制药工艺学、药理学等课程都有紧密的联系。
她是在药学的基础上形成的，本课程主要介绍日常生活中常用的药物剂型。
六、本课程的教学内容与目的要求【第一章】绪论（共2学时）1、教学目的和要求：（1）了解药剂学及相关课程的定义与研究范围（2）掌握药物剂型、制剂的重要意义及要求（3）熟悉药典、处方及GMP、GLP等重要名词术语的定义及意义（4）了解药剂学的历史、现状和发展及新药报批内容2、教学内容：（1）药剂学的概念和任务、药剂学的分支学科（1学时）（2）药物剂型与DDS、药典与药品标准、GMP、GCP、GLP（1学时）3、教学重点和难点：（1）重点：药剂学、药剂、剂型的概念、药物剂型的分类。
阿司匹林制药工程实验方案
江西科技师范大学制药工程实验设计方案药物：阿司匹林系别：药学院班级：09级制药2班实验人员：黄显文、梁昕奕学号：、20214343.报告规格实验目的四、实验方法及步骤实验原理五、实验记录及数据处理实验仪器六、误差分析及问题讨论实验一、阿司匹林的合成1、实验目的〔1〕掌握酯反响和重结晶的原理及根本操作。
〔2〕掌握阿司匹林的合成方法。
2、实验原理2.1 酸催化合成阿司匹林最早阿司匹林的合成是在浓硫酸催化下，由水杨酸和乙酸酐作用而成，浓硫酸严重腐蚀设备、污染环境，且易发生副反响，已引起化学工作者的广泛关注。
为此，吕亚娟等采用微波辐射，磷酸催化合成了阿司匹林，适宜反响条件为：0.01 mol 水杨酸，0.02mol乙酸酐，2滴浓磷酸，在功率300W微波下辐射3.5min，阿司匹林产率达90％，反响速度和产率大大提高。
隆金桥等利用草酸催化合成了阿司匹林，当3.0g 水杨酸，6 mL乙酸酐，0.5g草酸为催化剂，80℃反响50min ，阿司匹林收率达91.5 ％。
2.2 碱催化合成阿司匹林水杨酸是较弱的有机酸，在碱作用下会形成酚氧负离子，是一种有利的亲核试剂，能进攻乙酰基的羰基碳，形成中问体而有利于阿司匹林的合成。
张国升等利用0.2 g固体氢氧化钾为催化剂，2.5g水杨酸，3 m L乙酸酐，60～65oC 反响20min ，阿司匹林产率达90%。
宋小平等使用碳酸钠为催化剂是，优化反响条件为：4.0 g 水杨酸，5.5 m L乙酸酐，0.1 g 无水碳酸钠，在60～65℃，反响30 min ，阿司匹林产率达91％。
2.3 无机氧化物及盐类催化合成阿司匹林肖新荣等利用微波辐射制备的活性二氧化锡和普通二氧化锡为催化剂分别合成了阿司匹林，当13.8 g水杨酸，20mL乙酸酐，1.0g二氧化锡，85℃反响45 min ，利用活性二氧化锡时产品产率达81.6 ％比普通二氧化锡( 产率78.2％) 高，且二氧化锡无毒、无腐蚀、无污染、无氧化性，是一种较好的催化剂。
药剂学综合实验设计报告
药剂学综合实验设计报告一、实验目的本实验旨在通过综合实验来探究药剂学中的相关理论和技术，并加强学生对药剂学的综合理解和应用能力。
二、实验原理1. 药物的溶解性测试：通过测定药物在不同温度下的溶解度，来确定其溶解度与温度的关系，以此推测其适宜储存温度。
2. 药物质量分析：通过药物的物理性质测定和化学分析方法，对药物的质量进行定性和定量的分析。
3. 药剂的制备与质量评价：通过制备常见的药剂，如溶液、胶囊、散剂等，并通过质量评价指标来评估药剂的质量。
三、实验内容1. 药物的溶解度测定：选择不同药物进行实验，测定其在不同温度下的溶解度，并记录实验数据。
2. 药物质量定性分析：采用物理性质测定和化学分析方法对不同药物进行质量定性分析，并将结果进行总结和归纳。
3. 药物质量定量分析：选择一种药物，采用滴定法或仪器分析法对其进行定量分析，测定其含量或纯度。
4. 药剂的制备与质量评价：根据具体要求，选择一种药剂，如溶液、胶囊、散剂等进行制备，并对制备的药剂进行质量评价，包括外观、颗粒度、溶解度等指标的测定。
四、实验步骤1. 药物的溶解度测定1. 准备一系列不同温度的溶解试剂。
2. 将待测药物适量加入试剂中，摇匀并静置一段时间。
3. 使用离心机离心，分离出溶液。
4. 使用荧光分析仪等仪器测定溶液中药物的浓度。
5. 记录实验数据，分析药物的溶解度与温度的关系。
2. 药物质量定性分析1. 利用物理性质测定方法，如颜色、溶解性、熔点等，对不同药物进行分类和定性分析。
2. 利用化学分析方法，如酸碱反应、沉淀反应等，对不同药物进行化学性质的定性分析。
3. 将结果进行总结和归纳，形成定性分析报告。
3. 药物质量定量分析1. 选择滴定法或仪器分析法，根据待测药物的性质和特点，确定合适的分析方法。
2. 根据实验步骤，制备药物样品，进行定量分析实验。
3. 记录实验数据，并根据计算公式计算出药物的浓度或纯度。
4. 与理论值进行比较，分析实验结果的准确性和可靠性。
制药专业药剂实验
实验一溶液剂制备实验目的1、掌握溶液剂的一般制备方法；2、了解常用附加剂的用法与用量。
实验指导溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂.常用溶媒有水,乙醇,甘油,丙二醇等.溶液剂通常采用溶解法,稀释法和化学反应法制备.属于溶液型液体药剂的有溶液剂,芳香水剂,糖浆剂等.最常用的是溶液剂和糖浆剂.溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液,糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/ml),不含任何药物,除供制备含药糖浆外,可作为矫味剂,助悬剂等.在制备溶液型液体药剂时,常需采用一些方法,如成盐,增溶,助溶,潜溶等,以增加药物在溶媒中的溶解度.另外,根据需要还可加入抗氧剂,甜味剂,着色剂等附加剂.在制备流程中,一般先加入复合溶媒,助溶剂和稳定剂等附加剂.为了加速溶解进程,可将药物粉碎,通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解,必要时可加热,但受热不稳定的药物不宜加热.液体制剂制备方法（溶解法）：称量→溶解→过滤→质检.→分装实验仪器精密电子天平，恒温水浴锅，高速均质机，量杯，研钵，烧杯，吸管，试管，实验内容1．1 碘酊1．1．1 处方碘 1.0g碘化钾 2.0g乙醇25ml水加至50ml1．1．2 制备：取碘化钾加蒸馏水1毫升溶解后，加碘与处方量乙醇，搅拌至溶解。
再加水至50毫升，过滤即得。
用于皮肤消毒。
实验内容1．2 胃蛋白酶合剂1．2．1 处方胃蛋白酶（1：3000） 1.5g稀盐酸1ml甘油10ml蒸馏水加至50ml1．2．2 制备取稀盐酸与处方量约三分之二的蒸馏水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加蒸馏水至足量，过滤即得。
1．3 复方硼酸钠溶液1．3．1 处方硼砂0.75g甘油 1.75g甘露醇 1.00g碳酸氢钠0.75g液体酚0.15ml蒸馏水加至50ml1．3．2 制备取硼砂溶于25ml的热蒸馏水中，放冷后加入碳酸氢钠使溶解。
实验一_双向免疫扩散试验
实验一双向免疫扩散试验一、实验目的1、熟练掌握免疫扩散法的操作步骤2、掌握抗血清效价的测定和特异性抗体的分析技术二、实验原理在一定条件下，抗原能与相应的抗体相互作用，发生免疫沉淀反应。
免疫扩散法就是使抗原与抗体在琼脂糖凝胶中自由扩散而相遇，从而形成抗原抗体复合物，由于此复合物分子量增大并产生聚集，不再继续扩散而形成肉眼可见的带状或线状沉淀带。
抗原抗体复合物的沉淀带是一种特异性的半渗透性屏障，它可以阻止免疫学性质与其相似的抗原抗体分子通过，而允许那些性质不相似的分子继续扩散，这样由不同抗原或不同抗体所形成的沉淀带各有各的位置，从而可以分离和鉴定混合系统。
利用琼脂糖凝胶作为扩散介质是因为一定浓度的琼脂糖凝胶，其内部为多孔网状。
而且孔径很大，可以允许大分子物质（分子量自十几万到几百万以上）自由通过。
因为大多数抗原和抗体的分子量都在20 万以上，所以它们在琼脂糖凝胶中几乎可以自由扩散。
而且琼脂糖凝胶又具有良好的化学稳定性、含水量大、透明度好、来源方便、处理容易等优点，因此是免疫沉淀检测技术中最理想的扩散介质。
双向免疫扩散法测定时将加热溶化的琼脂或琼脂糖浇至玻片上，等琼脂凝固后，打多个小孔，将抗原和抗体分别加入小孔内，使抗原和抗体在琼脂板上相互扩散。
当二个扩散圈相遇，如抗原和抗体呈特异性的结合且比例适当时，将会形成抗原抗体复合物的沉淀，该沉淀可在琼脂中呈现一条不透明的白色沉淀线。
如果抗原与抗体无关，就不会出现沉淀线，因此可以通过该试验，用特异性抗体鉴定抗原，或反之用已知抗原鉴定抗体。
三、实验仪器和试剂1、仪器设备载玻片、打孔器和挑针、湿盒、恒温箱、三角瓶、移液管、微量移液器2、试剂和材料（1）生理盐水（2）1.2%琼脂胶：称取1.2 g 琼脂糖，加100mL 生理盐水，加热溶解（3）抗原及相应免疫血清：抗原为人IgG，抗体为羊抗人IgG 免疫血清四、实验步骤1、制备琼脂玻片：将已加热溶化的1.2%琼脂5mL，迅速倾入洁净干燥的载玻片上，室温自然冷却凝固。
药剂实验报告内容
药剂实验报告内容一、实验目的本实验旨在通过制备药剂的实验，掌握药剂的制备方法和关键操作技巧，提高实验室技能。
二、实验原理药剂是指将药物溶解于适当溶剂中，并加入辅助剂、乳化剂等制成的液体制剂。
药剂的制备有很多种方法，包括溶液法、混悬液法、悬浮液法等。
本实验采用溶液法制备药剂，即将药物溶解于溶剂中，再加入适量的辅助剂、乳化剂等，最终制得药剂。
三、实验材料和方法实验材料：药物A、药物B、溶剂、辅助剂、乳化剂实验仪器：电子天平、计量容器、玻璃棒、搅拌器、药剂瓶实验步骤：1.准备所需药物和溶剂，并用电子天平将其按比例称量。
2.将溶剂倒入计量容器中，加入适量的辅助剂、乳化剂，并用玻璃棒搅拌均匀。
3.将药物A加入溶剂中，搅拌均匀。
4.将药物B加入溶剂中，搅拌均匀。
5.将药剂倒入药剂瓶中，并标明成分和用途。
6.实验结束后彻底清洗实验仪器和使用的容器。
四、实验结果和分析根据实验操作步骤，成功制备了药剂。
制剂的溶剂选择合适，并成功将药物溶解其中。
药剂的色泽明亮，无悬浮物和杂质，说明辅助剂和乳化剂使用得当。
药剂经过标注，方便后续使用。
五、实验讨论在实验中，制备药剂需要注意溶剂的选择和比例，不同药物可能对溶剂有不同的要求，应根据具体情况进行选择。
在加入药物时需要充分搅拌，以保证药物能够充分溶解。
辅助剂和乳化剂的使用量也需要控制好，过多可能会影响药剂的稳定性。
六、实验总结通过本次药剂制备实验，我掌握了药剂的制备方法和操作技巧。
我了解了药剂制备的基本原理，掌握了药物溶解和添加辅助剂、乳化剂的操作。
在实验中，我注重细节，确保药剂的制备过程操作规范，并成功制备了药剂。
本次实验提高了我的实验技能和动手能力，对今后的药剂制备工作有了更深入的了解。
[1]化学实验技术与工艺.北京：化学工业出版社。
[2]药学实验技术与技能训练.北京：中国协和医科大学出版社。
丙酸钙的制备
化学与化学工程学院设计实验报告姓名向俊峰学号 20091385专业制药工程班级09级2班同组设计人员实验课程名称有机化学实验设计实验名称鸡蛋壳制备丙酸钙实验日期2010-05-31 批阅日期成绩教师签名化学与化学工程学院前言随着人民生活水平的提高和食品工业的发展，鸡蛋的消耗量大幅度增加。
由于目前国内对鸡蛋壳资源的利用率还很低，人们利用了可食用部分即蛋清、蛋黄，大量鸡蛋壳被扔弃，对环境造成了很大污染。
初步估计一个中等城市每月所扔弃的蛋壳总量约为50-80吨。
如能充分利用，不仅可变废为宝为社会增加财富，还可减少对环境的污染。
对鸡蛋壳组成成分的分析证明：蛋壳中主要成分为CaCO3，另外含有少量有机物、P、Mg、Fe及微量Si、Al、Ba等元素。
为了进一步拓宽鸡蛋壳综台利用的途径，变废为宝，我们对将鸡蛋壳直接煅烧分解制CaCO3，再与有机酸反应制备活性钙制剂的方法和条件进行实验，来制备有机酸钙——丙酸钙。
从而为蛋壳的综合利用提供了一种可行的方法。
一、实验目的1、学会高温煅烧的实验方法；2、学会变废为宝理论；3、掌握重结晶技术。
二、实验原理蛋壳中CaCO3的含量高于90%，因蛋壳是生物组织，无毒，所以用蛋壳制备的丙酸钙是无毒的。
可作为钙强化剂，用于食品添加。
鸡蛋壳经高温煅烧后，得到灰分氧化钙，加水生成氢氧化钙，在用丙酸中和，反应后丙酸钙CaCO3 = CaO + CO2↑CaO + H2O = Ca(OH)2Ca(OH)2 + 2CH3CH2COOH = Ca(CH3CH2COO)2 + 2H2O 红外光谱照射化合物分子时，部分红外光被吸收，并引起化合物分子振动和转动能级跃迁而形成的分子吸收光谱称为红外光谱吧，每一种化合物都有自己特殊的红外光谱，尤其在确认化合物中存在的官能团和官能团周围环境方面，红外光谱优越。
表一红外光谱峰值表二物性参数表三、仪器和药品仪器：马福炉、干燥箱、蒸发皿、烧杯(100ml两个、250ml一个)、漏斗、玻璃棒、量筒（50ml）、滤纸、电子天平、瓷研钵、HHS恒温水浴锅、SHB-3A真空泵、表面皿、坩埚、布氏漏斗；药品：13.36mol /L丙酸溶液、鸡蛋壳。
实验报告3：栓剂的制备
药剂学实验实验报告实验三栓剂的制备（药学、09制药工程）一、实验目的和要求1.掌握热熔法制备栓剂的工艺和操作要点2.掌握置换价的测定方法和应用3.了解栓剂的质量评价二、实验内容和原理1. 实验内容（1）置换价的测定实验1：测定水杨酸的置换价以水杨酸为模型药物，用单硬脂酸甘油酯为基质，进行置换价测定。
（2）甘油栓的制备实验2：甘油栓的制备以甘油、硬脂酸钠为原料，通过热熔法制备甘油栓。
实验3：醋酸氯己定栓剂的制备以甘油，明胶为原料，通过热熔法制备醋酸氯己定栓剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括置换价计算公式、热熔法制备栓剂的制备工艺流程、栓剂的质量评定等。
）三、主要仪器设备1.实验材料：水杨酸、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸钠、甘油、明胶。
2.设备与仪器：研钵、水浴锅、栓模等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方。
）实验1：实验书132页置换价的测定，包括 A.纯基质栓的制备； B.含药栓的制备。
注意：1、栓模使用肛门栓模（圆锥形）；2、乙酰水杨酸用水杨酸代替；半合成脂肪酸酯用单硬脂酸甘油酯。
实验2：实验书133页甘油栓的制备。
注意：1、采用【处方二】制备；2、栓模采用肛门栓模（圆锥形）。
实验3：实验书134页醋酸氯己定栓剂的制备。
注意：1、栓模使用教学用阴道栓模（鸭舌形）；2、处方量放大5倍。
五、实验结果与分析实验1：测定水杨酸的置换价，将实验结果记录于表1－1中，并计算置换价DV表1 栓剂置换价的测定栓重（g）栓重1 栓重2 栓重3 栓重4 栓重5 栓重6 平均栓重品名纯基质栓含药栓（计算置换价DV）实验2、3 ：栓剂的制备，将实验结果记录于表1－2中，并评价其质量表2 各栓剂质量检查结果评价指标外观（外表、内部）重量（g）重量差异限度（合格否）品名甘油栓醋酸氯已定（评价栓剂质量）。
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实验一溶液剂制备实验目的1、掌握溶液剂的一般制备方法；2、了解常用附加剂的用法与用量。
实验指导溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂.常用溶媒有水,乙醇,甘油,丙二醇等.溶液剂通常采用溶解法,稀释法和化学反应法制备.属于溶液型液体药剂的有溶液剂,芳香水剂,糖浆剂等.最常用的是溶液剂和糖浆剂.溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液,糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/ml),不含任何药物,除供制备含药糖浆外,可作为矫味剂,助悬剂等.在制备溶液型液体药剂时,常需采用一些方法,如成盐,增溶,助溶,潜溶等,以增加药物在溶媒中的溶解度.另外,根据需要还可加入抗氧剂,甜味剂,着色剂等附加剂.在制备流程中,一般先加入复合溶媒,助溶剂和稳定剂等附加剂.为了加速溶解进程,可将药物粉碎,通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解,必要时可加热,但受热不稳定的药物不宜加热.液体制剂制备方法（溶解法）：称量→溶解→过滤→质检.→分装实验仪器精密电子天平，恒温水浴锅，高速均质机，量杯，研钵，烧杯，吸管，试管，实验内容1．1 碘酊1．1．1 处方碘 1.0g碘化钾 2.0g乙醇25ml水加至50ml1．1．2 制备：取碘化钾加蒸馏水1毫升溶解后，加碘与处方量乙醇，搅拌至溶解。
再加水至50毫升，过滤即得。
用于皮肤消毒。
实验内容1．2 胃蛋白酶合剂1．2．1 处方胃蛋白酶（1：3000） 1.5g稀盐酸1ml甘油10ml蒸馏水加至50ml1．2．2 制备取稀盐酸与处方量约三分之二的蒸馏水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加蒸馏水至足量，过滤即得。
1．3 复方硼酸钠溶液1．3．1 处方硼砂0.75g甘油 1.75g甘露醇 1.00g碳酸氢钠0.75g液体酚0.15ml蒸馏水加至50ml1．3．2 制备取硼砂溶于25ml的热蒸馏水中，放冷后加入碳酸氢钠使溶解。
另取液体酚加入甘油中搅匀后，搅拌下加入到硼砂和碳酸氢钠的混合溶液中，待停止产生气泡后，加蒸馏水使成50ml，过滤，即得。
用途：具有杀菌和清洁口腔黏膜的作用。
稀释五倍后作含漱剂。
1．3．3 注意事项：（1）硼砂易溶于热水中，碳酸氢钠在40 ℃以上易分解；（2）液体酚先溶于甘油中，易均匀分布。
实验结果与结论思考题：1、碘化钾在碘酊剂处方中起何作用？2、溶液剂的制备方法？实验二乳剂的制备实验目的1、掌握乳剂的一般制备方法及常用乳剂类型的鉴别方法；2、了解用乳化法测定豆油被乳化所需的HLB（亲水亲油平衡值）值；3、了解常用附加剂的用法与用量。
实验指导乳剂（或称乳浊液）是由不溶性液体药物以小液滴分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。
乳剂有O／W（水包油）型、W／O（油包水）型及W／O／W（水／油／水）型或O／W／O（油／水／油）型复乳。
乳剂按乳滴大小又可分为普通乳、亚微乳、微乳等。
乳剂是由两种互不相溶的液体（通常为水和油）组成的非均相分散体系。
制备时常需在乳化剂帮助下，通过外力作功，使其中一种液体以小液滴的形式分散在另一种液体之中，形成水包油（O／W）型或油包水（W／O）型等类型乳剂。
乳剂的分散相液滴直径一般在0.1～100pm范围，由于表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，为此常需加人乳化剂才能使其稳定。
乳化剂通常为表面活性剂，其分子中的亲水基团和亲油基因所起作用的相对强弱可以用HLB值来表示。
HLB值高者，亲水基团的作用较强，即亲水性较强，反之则亲油性较强。
另外各种油被乳化生成某种类型乳剂所要求的HLB值并不相同，只有当乳化剂的HLB值适应被乳化油的要求，生成的乳剂才稳定。
然而单一乳化剂的HLB值不一定恰好与被乳化油的要求相适应，所以常常将两种不同HLB值的乳化剂混合使用，以获得最适宜HLB值。
混合乳化剂的HLB值为各个乳化剂HLB值的加权平均值，其计算公式如下：HLB A·m A＋HLB B·m BHLB AB=—―――――――――――m A＋m B式中，HLB AB为混合乳化剂的HLB值；HLB AB和HLB分别为乳化剂A和B的HLB值；m A和m B分别为乳化剂的量。
本实验采用乳化法测定豆油被乳化所需的HLB值。
该法是将两种已知HLB值的乳化剂，按上述计算公式以不同重量比例配合，制成具一系列HLB值的混合乳化剂，然后分别与油相制成一系列乳剂，在室温或加速实验（如离心法等）条件下，观察分散液滴的分散度、均匀度或乳析速度。
将稳定性最佳乳剂所用乳化剂的HLB值定为油相所需HLB值。
在药剂制备中，常用乳化剂的HLB值一般在3～6范围，其中HLB值3～8的为W／O型乳化剂，8～16的为O／W型乳化剂。
小量制备乳剂多在研钵中进行或于瓶中振摇制得，大量制备乳剂可用搅拌器、乳匀机、胶体磨或超声波乳化器等器械。
乳剂制备时如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用于胶法、湿胶法和新生皂法，本实验采用干胶法制备。
实验仪器精密电子天平，恒温水浴锅，离心机，生物显微镜，组织捣碎机，高速均质机，量杯，研钵，烧杯，吸管，试管，载玻片，具塞刻度试管。
实验内容2．1 石蜡乳（干胶法）2．1．1 处方：石蜡12.0mL阿拉伯胶 4.0g尼泊金乙酯0.05g蒸馏水加至30mL2．1．2 制备：（1）尼泊金乙酯醇溶液的配制将尼泊金乙酯0.05g溶于l mL乙醇中即得。
（2）将胶粉置于干燥研钵中，研细，加人全量石蜡稍加研磨使均匀。
按石蜡：水：胶为3：2：1的比例，一次加人蒸馏水8mL，迅速研磨，直至产生特别的“劈裂”乳化声，即成稠厚的初乳。
然后用少量蒸馏水将初乳分次转移至量杯中，搅拌下滴加尼泊金乙酯醇溶液，最后加蒸馏水至全量，搅匀即得。
2．2 石灰搽剂（新生皂法）2．2．1 ,处方氢氧化钙溶液10ml花生油10ml2．2．2 制备：取氢氧化钙溶液与花生油置瓶中，加盖振摇至乳剂生成。
用于轻度烫伤。
2．3 乳剂类型的鉴别2．3．1 稀释法取具塞试管2支，分别加人石蜡乳剂和石灰搽剂各约l mL，再分别加人蒸馏水约5mL，振摇或翻倒数次，观察是否能均匀混合。
2．3．2 染色镜检法将上述乳剂分别涂在载玻片上，加油溶性苏丹红粉末少许，在显微镜下观察外相是否被染色。
另用水溶性亚甲蓝粉末少许，同样在显微镜下观察外相染色情况。
2．4 乳化石蜡所需HLB值的测定2．4．1 处方：石蜡4mL混合乳化剂（吐温一80与司盘一80）0.5g蒸馏水加至10mL2．4．2 测定法2．4．2．1用司盘一80（HLB值为4.3）及吐温一80（HLB值为15.0）配成6种混合乳化剂各5g，它们的HLB值分别为4.3、5.5、7.5、9.5、12.0及14.0。
计算各单个乳化剂的用量（g）。
表3 混合乳化剂组成2．4．2．2 取6支具塞刻度试管，各加入石蜡4mL，再分别加入上述不同HLB值混合乳化剂各0.5 g，然后加蒸馏水至10 mL，加塞，在手中剧烈振摇1分钟，即成乳液。
经放置5min、10min、30min、60min后，分别观察并记录各乳剂分层后上层的体积（mL）。
最后将结果相近的两只离心5分钟。
表4 乳液放置后上层体积实验结果与结论1、乳剂的类型：2、乳化石蜡所需HLB值为：思考题：1、乳化剂有哪几类？制备乳化剂时应如何选择乳化剂？2、制备与评价稳定的乳剂？3、石灰搽剂的乳化剂是什么？属何种类型的乳剂？乳剂的制备方法1．油中乳化剂法(emulsifier in oil method) 又称干胶法。
本法的特点是先将乳化剂(胶)分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。
在初乳中油、水、胶的比例是：植物油为4：2：1，挥发油为2：2：1，液体石蜡为3：2：1。
本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶。
2．水中乳化剂法(emulsifier in water method) 又称湿胶法。
本法先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入，用力搅拌使成初乳，加水将初乳稀释至全量，混匀，即得。
初乳中油水胶的比例与上法相同。
3．.新生皂法(nascent soap method) 将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。
植物油中含有硬脂酸、油酸等有机酸，加入氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等，在高温下(70℃以上)生成的新生皂为乳化剂，经搅拌即形成乳剂。
生成的一价皂则为O/W型乳化剂，生成的二价皂则为W／O型乳化剂。
本法适用于乳膏剂的制备。
实验三半固体制剂实验目的1、掌握不同类型基质的软膏剂的制备方法；2、掌握软膏中药物释放的测定方法，比较不同基质对药物释放的影响；3、了解应用插度计测定软膏稠度的方法。
实验指导软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成的有适当稠度的半固体外用制剂，主要用于局部疾病的治疗，可发挥抗感染、消毒、止痒、止痛、麻醉等作用。
基质为软膏剂的赋形剂，对软膏剂形成和药效的发挥有重要意义，基质本身又有保护与润滑皮肤的作用。
软膏基质主要分三类：油脂型、乳剂型和水溶性基质。
（1）油脂型基质：此类基质包括烃类、类脂及动植物油脂。
此类基质中除植物油和蜂蜡加热熔合制成的单软膏和凡士林可单独用在软膏剂之外，其它油脂型成分如液体石蜡、羊毛脂等多用于调节软膏稠度，以得到适宜的软膏基质。
（2）乳剂型基质：由半固体或固体油溶性成分，水溶性成分和乳化剂三种成分组成。
常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸脂类、多元醇脂类如三乙醇胺皂、月桂醇硫酸钠、聚山梨酯—80等。
根据使用不同的乳化剂，可制得O/W型和W/O型软膏。
用乳剂型基质制备的软膏剂也称乳膏剂。
（3）水溶性基质：由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。
常用的有甘油明胶，纤维素衍生物及聚乙二醇，聚丙烯酸等。
软膏剂可根据药物与基质的性质用研合法、熔和法和乳化法制备。
固体药物可用基质中的适当组分溶解，或先粉碎成细粉（按《中华人民共和国药典》2005年版凡例标准）与少量基质或液体组分研成糊状，再与其他基质研匀。
所制得的软膏剂应均匀、细腻，具有适当的粘稠性，易涂于皮肤且对表皮无刺激性。
软膏剂在存放过程中应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等变质现象。
软膏剂的质量检查项目包括主药含量测定、性状、刺激性、稳定性、药物释放性能的测定等。
软膏剂的稠度影响使用时的涂展性及药物扩散到皮肤的速度，它主要受流变性的影响。
常用插度计测定，即通过在一定温度下金属锥体自由落下插人试品的深度来衡量。
软膏剂中药物的释放性能影响药物疗效的发挥，它可通过测定软膏中药物穿过无屏障性能的半透膜到达接受介质的速度来评定。
软膏剂中药物的释放一般遵循Higuch公式，即药物的累积释放量M与时间t的平方根成正比，即M＝kt l／2药物的理化性质与基质组成会影响k值大小。