圣湘生物：基因检测的“引领者”
生物医药产业发展的思路设计、路径构架及对策:湖南例论
生物医药产业发展的思路设计、路径构架及对策：湖南例论谭媛平;贺正楚;陈文俊;刘亚茹【摘要】由于传统支柱产业发展速度趋缓,湖南要加快发展新兴支柱产业——生物医药产业.提出湖南生物医药产业发展的总体思路,以及使思路得以合理性和科学性的支撑路径,包括:对湖南生物医药产业的发展状况进行调查,剖析产业发展现状,发现存在的问题.在依托产业园发展生物医药产业当中,要分析产业园的产业环境,改进和完善产业园的运营管理机制,解析产业园的商业开发模式,解读产业园区的投融资与招商政策,酝酿出台新政策,提出产业园的发展战略.并从加快生物医药产业全产业链建设、构建生物医药产业的产业创新平台等方面,提出培育和发展湖南生物医药产业的对策及措施.【期刊名称】《经济数学》【年(卷),期】2019(036)001【总页数】7页(P32-38)【关键词】生物医药产业;产业培育;产业发展思路;新兴支柱产业【作者】谭媛平;贺正楚;陈文俊;刘亚茹【作者单位】湖南省中医药研究院,湖南长沙 410006;长沙理工大学经济与管理学院,湖南长沙 410114;中南林业科技大学商学院,湖南长沙 410004;长沙理工大学经济与管理学院,湖南长沙 410114【正文语种】中文【中图分类】F426.721 研究背景和问题的提出长期以来，第二产业尤其是工业在湖南的经济增长中发挥着重要作用，湖南工业领域当中的有色钢铁产业、装备制造业、石油化工产业、建材产业一直是传统优势产业.例如，有色金属产业曾经长期支撑了湖南经济的发展，湖南享有“有色金属产业之乡”的美誉.不过，现在这个传统优势产业已经大不如前，产业发展速度变得缓慢[1].2017年，黑色金属矿采选业、有色金属冶炼及压延加工业、黑色金属冶炼及压延加工业、有色金属矿采选业等4个有色金属产业，其投资分别下降27.2%，17.2%，14.1%和13.5%.2017年，湖南省工业增加值增速为7%左右，工业对经济增长的带动作用，由以往的主引擎逐步变为次动力.石油、化工、水泥、钢铁、有色、电力等产业仅增长1.8%.2016年，湖南省根据传统优势产业近年来的主要产业指标情况，在工业领域评选出13个工业支柱产业.这些支柱产业的增加值一般要占全省规模工业的60%左右.湖南13个支柱产业可以分为3个层次.一是非金属矿物制品业、化学原料和化学制品制造业、烟草制品业、有色金属冶炼和压延加工业、农副食品加工业、计算机通信和其他电子设备制造业、专用设备制造业7个产业的增加值，占湖南省规模工业增加值的比重均在5%以上，这些产业可以列为湖南支柱产业的第一层次；二是有色金属矿采选业、非金属矿采选业、印刷和记录媒介复制业、铁路船舶航空航天和其他运输设备制造业4个产业的增加值，占湖南省规模工业的比重不到5%，但其主营业务收入占全国同行业的比重在5%以上，这些产业可以列为湖南支柱产业的第二层次；三是汽车制造业、生物医药产业近年呈现持续较快发展，为湖南省的新兴产业.2016年，汽车制造业增加值增长36.1%，增加值占湖南省规模工业增加值的比重为4.3%.2016年，生物医药产业增加值增长14.1%，对湖南规模工业的增长贡献率为5.7%.汽车制造业、生物医药产业可以列为湖南支柱产业的第三层次.因此，湖南省的13个支柱产业按照产业规模大小，划分为三个层次，即“7+4+2”型支柱产业.不同支柱产业对湖南经济的影响不一样.最近5年来，湖南省的支柱产业对湖南省规模工业增长虽然发挥了稳定器作用，但没能实现加速器作用，而且个别支柱产业发展缓慢，甚至后退.例如：多年来一直占据湖南支柱产业地位的钢铁产业(该产业以黑色金属冶炼和压延加工业为主)，自2015年以来退出了湖南支柱产业阵营.2016年，由于控烟力度加大、卷烟提税顺价等因素的叠加影响，湖南烟草制品业全年增加值下降5.7%.未来时期，湖南烟草制品业从平稳增长转为下滑趋势，已经不可避免.湖南建材产业、石化产业、有色金属产业等传统的支柱产业，产业层次较低，初级品和中间品多，高技术产品和高附加值产品少，又因为是资源密集型产业，耗能高、污染重，对资源环境的压力较大.由于湖南省的建材产业、石化产业、有色金属产业等传统支柱产业发展空间变得逼仄，发展速度难以提高，为了使产业转型以及优化产业结构，为了建设湖南省的现代化经济体系，也为了提高经济发展速度，湖南要加快发展新兴支柱产业.近年来，一些新兴产业在湖南发展壮大了，例如：2016年，计算机、通信和其他电子设备制造业这个产业，首次跃升到湖南支柱产业阵营.而汽车制造业、生物医药产业这两个新兴产业，近年持续高速发展，虽然尚未在湖南省和全国同行业范围内达到领先水平，但已经成长为湖南经济领域当中的新兴支柱产业.生物医药产业门类较多[注]生物医药产业门类主要包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业.，该产业虽还只是暂列湖南产业经济界支柱产业的第三层次，但该产业作为新兴产业，发展速度较快，并且该产业还能够使传统产业和现代产业得到融合，把一、二、三产业集中融合成一个综合产业，因而生物医药产业发展空间大、产业延展性强、产业关联度高、产业带动作用大.湖南省已经形成大规模的生物医药产业，该产业早在2015年就已经发展壮大为产值超过1000亿元的产业，总产值在湖南省支柱产业当中排名第10位.以九芝堂、千金药业、紫光古汉、汉森制药、尔康制药、千山药机、三诺生物等企业为代表，在国内生物医药产业界享有盛誉；妇科千金片(胶囊)、古汉养生精口服液(片)、四磨汤口服液、驴胶补血颗粒等医药产品，在全国医药界具有广泛知名度.尔康制药是全国药用辅料龙头企业.湖南科伦是省内规模最大、品种最齐的医药制造企业，自主研发的粉液双室产品袋填补了国内空白.圣湘生物是国内基因检测行业领先企业之一.楚天科技是我国最大的医药装备研发制造厂家之一和替代进口制药装备产品的代表企业.关于高性能医疗器械产业、制药机械产业、中药产业，以及生物药品、化学药品及药用辅料等产业领域，湖南已经迎来重大发展时期，有希望在“十三五”时期突破这些产业领域的重大关键技术和工艺，并在2020年实现主营业务收入2000亿元，整体实力跻身全国十强.2011年以来，中国经济一直持续下滑，2017年的GDP增长速度是6.9%，湖南经济发展速度也不例外.湖南经济要进一步发展，就要发掘产业发展的新动能，要培育和发展新兴产业，要把新兴产业发展成为湖南经济增长新动能.在湖南省三个层次的支柱产业当中，第一、二层次的多数支柱产业发展速度难以提高，一些支柱产业发展速度趋缓.经过多年发展，湖南形成了一批对本省经济发展起到主要影响作用的新兴支柱产业.对湖南新兴支柱产业发展现状及特点进行分析，以便较好地进一步促进湖南新兴支柱产业的发展.本文以生物医药产业这个湖南新兴支柱产业为研究对象，从新兴产业培育和发展方面，探索湖南经济增长的新动能，探讨加快发展该产业的思路和对策.2 生物医药产业发展的总体态势2.1 全球生物医药产业发展特征及趋势近年来，全球关于生物医药技术、新药物开发、产业与市场，呈现几个明显的发展特征及发展趋势.1)生物医药技术方面.生物医药高新技术不断得到研发，生物医药产业技术大量涌现，很多技术尤其是不少重要技术正在从研发的后期阶段进入临床阶段和产业化的前期，目前，全球研制中的生物技术药物超过2200种，其中1700余种进入临床试验，表明全球生物医药技术的研发将要进入产业化阶段.生物医药产业正在由高技术产业向支柱产业发展，2020年后全球生物医药产业将进入快速发展期，并逐步成为全球产业经济的支柱产业[2-3].人类基因组计划等重大技术实现突破，关于基因工程、细胞工程、酶工程等重要的生物技术发展迅猛，并且重大技术和重要技术已经广泛应用于医学治疗.医疗技术日益精准，在大数据支撑下顾客接受精准医疗.精准医疗产业发展快，基因测序成为该产业的主导产业.干细胞医疗成为新医学革命的核心，干细胞蕴含着巨大的产业发展空间，已经成为新的潜在经济增长点.全球大多数国家都在大力支持生物技术药物的开发以及临床应用，研发投入不断增强.生物医药产业需要高额投入作为产业进入和持续发展的条件.据统计，大型制药公司研发投入比重较大，研发投入占销售额的9%～18%，甚至20%以上.为了获取新药或者为了直接掌握新技术，生物技术公司与大型制药企业以及大型制药企业之间，以及生物技术公司相互之间，经常进行企业的兼并重组.2)新药物开发方面.技术联盟成为新药开发的成功模式.新药的发现，需要研发企业、生物技术公司和制药公司进行技术联盟.全球50%的生物技术药物，是通过技术联盟联合研制而来.一是技术联盟可推进生物技术的产业化进度.生物技术企业掌握了全球大部分生物技术产品及生产技术，制药企业在研发新药时，为了获得生物药品的生产技术或生产权，一般要与生物技术公司合作开发；二是创新药品开发采用委托外包模式.为缩短创新药品开发时间，生物技术和制药公司将技术性强的研究开发内容，分包给小型公司完成.这种模式专业化程度高，并且成本低、效率高，促进了制药企业产业链发展；三是药品市场中的生物类药物销售量快速增长，生物技术制药和天然药物市场前景看好.由于消费者认识到药物本身的安全性能，化学药品在药物市场中的统治地位受到严重挑战，同时越来越多的高新技术和生物技术将应用于天然药材的种质改良当中，天然药物将获得更为快速的增长.3)生物医药产业方面.生物医药产业在很多国家已经成为优先发展的战略性新兴产业，对生物医药产业的政策扶持与资金投入都在加大，全球生物医药产业发展明显加快，成为全球经济新的经济增长点.发达国家出现了较为完善的生物医药产业链，逐步形成若干生物医药产业集群.生物医药产业分布集群化，企业集中度较高.发达国家在生物医药产业发展模式上几乎都是以生物产业园区的形式达到集群效应[4-5].例如，美国实施“生物技术产业激励政策”，已形成旧金山、波士顿、华盛顿、北卡、圣迭戈五大生物技术产业区.此外，英国的剑桥基因组园、法国巴黎南郊的基因谷、德国的生物技术示范区、印度班加罗尔生物园等，都发展成为全球著名的生物医药产业区.4)生物医药市场方面.20世纪90年代以来，全球生物药品销售额以年均30%以上的速度增长.一是全球生物医药市场集中化发展，产品市场被垄断.少数发达国家占有相当大的市场份额，位居市场支配地位.美国、欧洲、日本的药品市场占全球份额的80%以上.生物技术公司主要集中在美国和欧洲国家，这些公司产品也几乎垄断全球销售市场；二是现代医药产品的市场集中度很高，大型跨国公司主导全球专利药市场；三是移动医疗市场发展快速.移动医疗在美国、英国、日本等国家成为其生物医药产业发展新模式.消费者对移动医疗的需求很大，在移动互联网技术日益融合医疗信息和医疗服务的背景下，移动医疗这一医疗业新业态、新模式、新产业得到迅速发展.到2020年，全球移动医疗健康市场的规模有望超过490亿美元，年均增长50%左右[6-7].2.2 中国生物医药产业的发展机会与困难及产业发展特点我国生物医药产业面临的发展机会主要有：一是我国对医药卫生领域的投入加大，医药卫生体制改革进一步深化，为生物医药产业的迅速发展创造了良好的外部环境，提供了巨大的市场机遇；二是人们对药品需求日益增加.随着我国经济的迅速发展，国民收入迅速增加，人们对健康的需求不断增加，从而增加了对药品的需求量；三是药品生产质量管理规范GMP和药品经营质量管理规范GSP的实施与落实[8]，为我国生物医药产业的健康发展创造了一个很好的发展机遇，创造了一个美好的前景.我国生物医药产业面临的发展困难主要有：一是生物医药行业集中度低，企业规模小、产业分散、经济规模效应不明显.虽然我国医药企业数量众多，但由于规模小，生产技术水平低，经营管理不当，并且行业集中度低，存在分散、凌乱等问题；二是研发投入较少，原创技术少、新创药品不多.由于投入到新药研发经费较少，开发新药的技术创新能力较弱，新药难以生产，药品生产不得不以仿制药为主[9-12].中国生物医药的产业发展特点是，主要依靠园区经济发展生物医药产业.我国很早就对生物医药产业园进行布局.1997年至今，国家发改委与科技部在全国共确立了56家生物医药产业基地(园区).在这些产业基地(园区)当中，大型医药企业主要有4个，分别是北京中关村科技发展(控股)股份有限公司、北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司，上海张江高科技园区开发股份有限公司、武汉光谷生物医药产业园发展有限公司.我国生物医药产业园当中的重点医药企业主要有5个，分别是：天津天士力制药股份有限公司、石药集团有限公司、鲁抗医药股份有限公司、上海医药集团股份有限公司、赫格雷(大连)制药有限公司.我国主要生物医药产业园有21个，分别是：泰州中国医药城、深圳国家生物医药产业基地、长沙国家生物产业基地、长春国家生物产业基地、大连生物医药产业园、上海张江生物医药产业基地、上海国际医学园区、北京亦庄科技园，变北京大兴生物医药产业基地、武汉光谷生物城、广州国际生物岛、苏州工业园区生物纳米科技园、郑州生物医药产业园、无锡(马山)生物医药研发服务外包区、无锡(惠山)生命科技产业园、长春生物医药产业园、成都天府生命科技园、哈尔滨利民生物医药产业园、青岛蓝色生物医药产业园、上海聚科生物园区、南京生物医药谷.我国生物医药产业已经在环渤海湾地区、长江三角洲地区、珠江三角洲地区等区域出现了产业集群.此外，重庆、四川、东北、河南、湖北、湖南等省市的生物医药产业也开始具备了较好的产业发展环境和一定的产业发展基础.环渤海湾地区的生物医药产业领域当中，北京、天津、河北、山东在产业链条当中分工较为明显.北京是研发中心，以芯片中心和蛋白质组中心为核心技术和关键技术形成了研发创新体系；天津、山东、河北则是核心技术和关键技术的研发转化基地，也是产业制造基地.长江三角洲地区以上海为中心，拥有较多的跨国生物医药企业，在研发技术国际化以及产业化、承接跨国企业公司的外包业务等方面具有较大优势.长江三角洲地区生物医药产业集群明显，全球生物医药排名前十位的大企业大多数集中在该区域.上海张江生物医药产业基地是国内领先的生物医药产业园区，该园区集聚了多家跨国医药企业研发机构，科技研发平台体系完善，新药研发成果多.珠江三角洲地区围绕深圳、广州形成了生物医药产业集群，其中深圳的生物制药企业规模在全国领先，生物医疗设备产业也较为发达.广州生物医药产业聚集了150多家生物企业和一批国家级生物科研机构.3 湖南生物医药产业发展研究的总体思路及路径构架根据湖南省生物医药产业的发展情况和该产业的发展趋势，设计湖南生物医药产业发展研究的总体思路：对湖南生物医药产业的发展状况做全面、系统的调查与研究，剖析湖南生物医药产业的发展现状并且发现存在的问题，查找湖南生物医药产业园面临的问题并寻求解决对策，对湖南生物医药产业园的相关行业进行研究，改进和完善湖南生物医药产业园运营管理机制，解析湖南生物医药产业园区的商业开发模式，解读湖南生物医药产业园区的投融资与招商政策以及要酝酿出台的新政策，提出湖南生物医药产业园的发展战略，最终提出发展湖南生物医药产业的对策.总之，根据上述分析，湖南生物医药产业发展研究的总体思路设计，具体可以从8个方面(路径)进行构架，以支撑该思路的现实性、合理性和科学性.1)剖析湖南生物医药产业的发展现状并且发现存在的问题.内容包括：一是生物医药产业园发展状况分析、生物医药产业园总体概况、生物医药产业园区的形成和生物医药产业园区主要构成、生物医药产业园发展特点、生物医药产业园外包服务、生物医药产业园区经营情况、重点生物医药产业园区发展情况、重点生物医药产业园区的发展特色；二是对生物医药产业园的市场环境及影响进行分析；这个内容包括：生物医药产业园政治法律环境、生物医药产业国家政策分析、生物医药产业相关政策法规、行业相关发展规划、政策环境对行业的影响；三是对行业经济环境进行分析，这个内容包括：我国GDP增长情况分析、固定资产投资增长情况分析、我国居民收入水平分析、居民医疗保健水平分析；四是对生物医药产业园发展社会环境进行分析，这个内容包括：生物医药产业园建设与土地利用、生物医药产业园建设与环境保护.2)对湖南生物医药产业园的相关行业进行分析.内容包括：一是生物制药行业发展现状分析，这个内容包括：生物制药行业产业链分析、生物制药行业发展现状分析、生物制药行业市场结构分析、生物制药产品和疫苗市场分析、生物制药产品和血液制品分析、生物制药行业发展前景预测；二是中药行业发展现状分析，这个内容包括：中药行业产业链分析、中药行业发展现状分析、中药行业市场结构分析、心脑血管中药市场分析、抗肿瘤中药市场分析、中药行业发展前景预测；三是化学制药行业发展现状分析，这个内容包括：化学制药行业产业链分析、化学制药行业发展现状分析、化学制药行业市场结构分析、全身抗感染用药市场分析、血液和造血系统药物市场分析、化学制药行业发展前景预测；四是生物医药外包发展现状分析，这个内容包括：生物医药外包业务种类、生物医药外包服务模式、生物医药研发服务市场、生物医药生产服务市场、生物医药外包发展趋势、生物医药外包发展前景.3)对湖南生物医药产业园从产业培育理论方面进行研究.内容包括：一是从成本、技术创新等角度论述生物医药产业竞争优势的获取，从新兴支柱产业增长潜力和可持续性发展理论以及新兴支柱产业增长稳定性理论，论述生物医药产业这个新兴支柱产业竞争优势的培育；二是从技术专利和科技创新、自主创新的核心技术和引进技术、产业发展模式创新和商业模式创新等方面研究生物医药产业；三是从生物医药产业的产业特征、结构特征、区域分布特征等方面对构成产业竞争力的因素进行评价，对湖南生物医药产业竞争力进行评价，比较湖南与其他省份生物医药产业竞争力，提升湖南生物医药产业竞争力的措施以及发展该产业的建议.4)改进和完善湖南生物医药产业园运营管理机制.内容包括：一是对生物医药产业园运营模式分析，这个内容包括：生物医药产业园管理模式、生物医药产业园经营主体、生物医药产业园运营模式；二是关于生物医药产业园生产项目管理，这个内容包括：产品生产设计管理、生产工艺设计管理、生产建筑设计管理；三是生物医药产业集约化发展分析，这个内容包括：生物医药产业集群形成要素、生物医药产业集群发展现状、生物医药产业园成功关键因素；四是分析生物医药产业园区运营管理要点，这个内容包括：地方政府支持、创造良好的发展环境，结合当地特点走专业化发展道路，坚持科技创新、打造公共服务平台.5)解析湖南生物医药产业园区的商业开发模式.内容包括：一是生物医药产业园的市场定位，这个内容包括：评价生物医药产业园的投资效益、当地政府对生物医药产业园的产业定位和发展目标定位、园区企业关于研发、产品和销售的定位；二是开发生物医药产业园的资本运作模式，这个内容包括：园区土地融资、企业投资需求、知识产权质押融资；三是CMO(合同制造外包)代工模式和租赁模式，这个内容包括：由于药品生产需要生产线和较多的土地资源，因中小医药生产企业在企业开办阶段难以自建生产线，通过生物医药产业园发展集中化的CMO，然后采取CMO模式和租赁模式，解决中小医药企业的生产条件.6)解读湖南生物医药产业园区的投融资与招商政策以及要酝酿出台的新政策.内容。
医疗器械行业POCT系列报告之一：疫情催化，POCT行业格局重塑
疫情催化，POCT 行业格局重塑--POCT 系列报告之一 行业评级：增持报告日期： 2021-01-25行业指数与沪深300走势比较[Table_Author] 分析师：李华云执业证书号：S0010520110001邮箱：************* 联系人：黎一江 执业证书号：S0010120110007邮箱：************* [Table_Report] 相关报告⚫ POCT 具独特优势，百亿市场大幕已启POCT 是Point of Care Testing 的简称，中文名为“即时检测”，具有快速简便、现场分析等特点。
从全球市场角度看，POCT 产品由于其即时便捷的特性广受追捧，全球市场超千亿；我国POCT 市场起步较晚，但近年来行业增速始终保持在10%～20%，远远高于全球6%～7%的增速，2018年市场规模达到14.3亿美元。
根据TriMark 预测，我国POCT 市场规模2021年可达到26.0亿美元，到2025年将达到225亿元左右。
⚫ 基层下沉行业扩容，加速行业格局重塑分级诊疗、医疗器械进口替代等国家政策的落地，大大释放POCT 基层需求；疫情加快医疗资源下沉步伐，推进高端研究成果在临床产品应用的转化，POCT 产品成为传统检验医学的重要补充。
疫情对POCT行业格局进行重塑，包括行业内公司洗牌与公司内业务格局调整。
此外，此次公共事件造成的冲击，使得全球各国加强对于医疗事业的重视程度，国产替代进口进程将加速，头部公司优势将进一步凸显。
⚫ 疫情提供发展机遇，未来IVD 增长新引擎新冠疫情带来巨大增量市场空间，带动行业景气度上行：对内改变门诊就医的常态，对外为优质的中国医疗器械提供了被全球客户发现并认可的历史性机遇，提供逐步走上国际舞台的机会。
后疫情时代，POCT 仍大有可为：核酸检测加速推动基层放量、家用POCT 市场成下一片蓝海、质量管理将逐步规范、整体方案提供更好服务、“健康全息”POCT 引领检验医学未来发展。
60家中国新药机构的CMO
同写意新药临床研发俱乐部理事申华琼| 天境生物 CMO就职时间：2017年9月现任天境生物CEO兼CMO。
曾在美国礼来、惠氏，辉瑞担任全球临床研发高管10多年后被辉瑞外派回国。
此后加入恒瑞医药，担任CMO，之后任强生中国开发中心总负责，副总裁。
02同写意新药临床研发俱乐部理事黑永疆| 再鼎医药CMO就职时间：2018年8月曾担任齐鲁制药CMO，此前为美国生物技术公司Ambrx的CMO。
之前在安进公司任职将近10年，任肿瘤全球开发和医学事务执行医学总监。
加入安进之前，任罗氏公司美国医学总监以及诺华肿瘤高级全球品牌医学总监和执行总监。
03同写意新药临床研发俱乐部理事邹建军| 恒瑞医药 CMO就职时间：2015年9月副总经理兼CMO。
1995-2005年，作为一名肿瘤科医生在三级甲等医院工作了10年。
之后，加入拜耳公司任拜耳中国肿瘤治疗团队负责人。
之后，在拜耳总部的全球医学事务团队担任Xofigo的全球医学事务总监。
2012年加入新基医药，任医学事务总监。
04同写意新药临床研发俱乐部理事彭彬| 岸迈生物CMO 就职时间：2018年2月27日曾任诺华中国肿瘤转化医学全球负责人。
此前为美国葛兰素史克临床药理学高级总监。
在瑞士诺华担任高级肿瘤临床药理研究员期间参与了格列卫的全程临床研发。
05同写意新药英才俱乐部理事长何如意| 荣昌生物CMO 就职时间：2019年2月前国家药品审评中心首席科学家。
曾在美国FDA及中国药监局工作近20年，其中在FDA 工作逾17年。
06同写意新药临床研发俱乐部理事孟海津| 誉衡药业CMO就职时间：2017年12月副总裁兼CMO。
曾任辉瑞中国医学战略合作负责人，百时美施贵宝中国早期临床研发负责人。
07贲勇| 百济神州免疫肿瘤学CMO就职时间：2019年2月曾在生物技术公司BioAtla担任首席医学官，同时在Himalaya Therapeutics公司担任首席医疗官。
此前，他曾任阿斯利康免疫肿瘤临床开发的全球临床领导者。
IVD行业国外原料主要供应商
.aaltobioreagents.ie .aaltoscientific..aetltd..biocell..npods.ru.diarect..endocrinetech..scipac..eastcoastbio..haemtech. .immunovision..mainebiotechnology. .operon.es.equitech-bio..quadfive..promeddx..seracare..chemogen..modiquest..seramon..midlandbio..capricornproducts. .instruchemie.nl.sheffield-products. .biogenes.de.biocheckinc..biospacific..bioprocessinginc..fitzgerald-fii..microbix..inventdiagnostica.de .biomarket.fi.calbioreagents..xema-medica..scrippslabs..silverlakeresearch..ssi.dk.virostat-inc..virusys..oycus..accessbiologicals. .anshlabs..arlingtonscientific..auditmicro..brt-us..cardinalbiologicals. .diasource.be.diazyme..dsitaly..icllab..immunoreagents. .magsphere.丹麦提供诊断试剂盒和抗体、抗原和血清，有特色的产品是 CE认证的NGAL诊断试剂盒，MBL试剂盒重症监护和止血，临床化学仪器，试剂盒日本提供诊断试剂盒产品的公司，特色产品是低密度LDL 和胱抑素C 试剂盒。
产品涉及质控品，转染病，糖尿病，肿瘤，生殖，甲状腺等试剂盒Acris 是一家德国的著名抗体公司，提供近 3 万种各种优质抗体、蛋白及抗体纯化试剂盒，产品X 围涉及免疫学、细胞生物学、细胞神经信号传导、蛋 白组学、肿瘤生物学等。
基因检测项目介绍(成人)
什么是基因？
基因主宰生命，是生命生老病死的根源！
基因是生物传递遗传信息的物质，它遍布在人体中的 每个细胞。 基因是传递生命的遗传密码，决定蛋白质的合成。 基因是“生命天书”，人类的活动和行为、人类的健康 和疾病都是由基因来操纵和调控，一切生命的生、老、病、 死都是由基因决定的。
基因检测与易感基因
样本要求及运输
需签署表单：
《基因检测知情同意书》、采集信息登记表、客户健康信息调查表（非必填）
采集运输
4小时内抵达：EDTA抗凝采血管5ml*2，4℃冰箱暂存，2-8℃运输，保证不溶血
3周内抵达：10mlEDTA抗凝血，离心分离得到血浆（800ul*6)，干冰低温运输，运输时
间少于72小时 宫颈癌、乳腺癌---促凝采血管（黄头）至少采集 3ml全血，离心得到血清（至少1ml）
肾癌膀胱癌散发性乳腺癌前列腺癌睾丸癌宫颈癌子宫内膜癌卵巢癌30成人常见疾病易感基因检测全项套餐成人常见疾病易感基因检测拆分套餐套餐检测周期工作日消化系统14项食管炎非酒精性脂肪肝病胆结石胰腺炎溃疡性结肠炎克罗恩病大肠腺瘤食管癌胃癌原发性肝癌胆囊癌肝外胆管癌胰腺癌大肠癌30呼吸系统7项哮喘急性肺损伤特发性肺纤维化肺气肿鼻咽癌喉癌肺癌30免疫系统9项类风湿性关节炎风湿性关节炎风湿性心脏病红斑狼疮自身免疫性肝炎白塞氏病小柳原田综合征硬皮病多发性硬化30神经系统11项失眠偏头痛丛集性头痛抑郁症认知功能减退阿尔茨海默病血管性痴呆发作性共济失调帕金森病神经胶质瘤脑膜瘤30五官7项高度近视白内障老年性黄斑变性闭角型青光眼息肉状脉络膜血管病变耳硬化症口腔癌30血液系统6项真性红细胞增多急性淋巴细胞白血病急性髓细胞白血病慢性粒细胞白血病多发性骨髓瘤恶性淋巴瘤30皮肤运动系统8项白癜风银屑病川崎病骨质疏松症腰椎间盘突出症骨关节炎基底细胞癌骨肉瘤30泌尿生殖系统女性11项多囊肾病遗传性肾炎肾癌膀胱癌散发性乳腺癌子宫肌瘤子宫内膜异位宫颈癌子宫内膜瘤多囊卵巢综合症卵巢癌30男性0多囊肾病遗传性肾炎肾癌膀胱癌散发性乳腺癌前列腺癌睾丸癌30成人常见疾病易感基因检测与高精度肿瘤易感基因检测对比检测技术检测疾病数量检测位点数应用成人常见疾病易感基因检测芯片法100项384针对常见疾病高精度肿瘤易感基因检测34项768针对肿瘤类疾病的高精度检测中源协和中华基因组数据库的建立可以给该检测提供持续的大规模数据更新检测结果将更加准确成人常见疾病及高精度肿瘤易感基因检测样本要求及运输样本类型
国内最全基因测序公司清单
2 https:///
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71 广西
广西妇幼保健院
1
72 广西 广西柳州CDC
73 陕西
西安交通大学医学院
74 上海
复旦大学生物医学研究院
1
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33 合计
170
73
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国内测序仪公司清单(last update-2016-8）
测序仪类型数量
HiSeq 4000
MiSeq
NextSeq 500
HiS物 上海吉玛制药技术有限公司 江苏中宜金大分析检测有限公司 江苏华冠生物技术股份有限公司 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 浙江大学医学院附属第一医院 湘雅医学检验所 心血管疾病国家重点实验室(阜外医院)分子诊断中 心 中科院北京遗传与发育所 中科院昆明动物所 中科院上海分院 中科院上海逆境生物中心 上海吉凯基因 中科院基因组所 北京药用植物所 北京华牛世纪生物技术院 武汉生物技术研究院
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Proton
PGM
Roche 454 FLX
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华大基因VS圣湘生物VS达安VS之江VS硕世：核酸检测产业链梳理
华大基因VS圣湘生物VS达安VS之江VS硕世核酸检测产业链深度梳理在卫生事件前线，核酸检测作为确诊病例的“金标准”，被快速推广。
截至2020年7月底，全国医疗卫生机构进行核酸检测累计数据达到1.6亿人份，核酸日检测能力达到484万份。
作为核酸检测试剂的提供方，因此而受益。
根据2020年年报业绩预告，华大基因收入同比预增192.81%-207.10%，归母净利润同比预增623.77%-732.34%；圣湘生物归母净利润同比预增192.81% -207.10%。
如今，虽然已是后卫生事件时代，但管控仍然不能放松。
2021年春节期间，出于防控需要，回乡人员须持有7日以内核酸检测阴性证明，这使得沪上医疗机构核酸检测量迅速攀升。
地处人口密集地区的市北医院更是忙得不可开交，现在每天的核酸采样量一下子猛增近10倍。
值得注意的是，核酸检测产品想要出口，只有美国FDA或者欧盟CE 认证还不够，必须要得到国内NMPA认证才行。
目前，据不完全统计，国内从事新冠检测相关产品研发生产的企业近千家，但是其中，同时取得国内NMPA注册、欧盟CE认证和美国FDA、EUA认证的企业，只有三家：华大基因、迈克生物、复星医药。
核酸检测，分子诊断的一个技术分支，属于体外诊断(IVD)的细分赛道。
对体外诊断行业，我们之前研究过免疫诊断（新产业VS安图生物VS迈瑞）、POCT（万孚生物VS基蛋生物），详见科技版报告库。
因此，从产业链来看：上游——原材料供应商，及抗原、抗体、酶与辅酶等多种原材料。
国内厂商仍无法大面积自产，主要从BBI Solution、Meridian等进口品牌采购。
国内目前有菲鹏生物（创业板）、诺唯赞（科创板）两家IVD原材料公司，均在2020年申请上市。
此外，还有高分子塑胶耗材厂商，如昌红科技。
诊断仪器商，包括核酸提取仪、PCR增强仪、核酸分子杂交仪、基因芯片仪、基因测序仪等。
代表企业有罗氏、illumina、达安基因、贝瑞、华大基因等。
中国十大生物公司排名3篇
中国十大生物公司排名第一篇：中国生物公司排名前五名随着中国生物制药公司的愈发强大，这个国家成为了迄今为止最受瞩目的生物科技领域，并且很有可能在未来成为全球领导者之一。
下面我们将重点介绍中国排名前五的生物公司。
1. 药明康德药明康德成立于1999年，总部设在上海，是中国最大的药品研发外包服务提供商。
其主要业务包括药物发现、药物研发、药品生产、临床试验、医学检测等。
药明康德在香港交易所上市，市值高达260亿美元。
其客户包括了全球知名制药公司，如辉瑞、默沙东、谷利医药等。
2. 华大基因1999年，华大基因在深圳创立。
该公司涉及到了DNA测序和相关研究的电子商务，同时还提供了产前诊断和肿瘤治疗等服务。
华大基因首次公开募股，于2019年5月在科创板上市，成为首家在该板块上市的生物技术公司。
其市值超过240亿美元，为继腾讯、阿里巴巴之后中国第三大上市公司。
3. 吉药控股吉药控股是一家集医药研发、生产和销售于一体的国有企业，其总部位于北京市。
其市值约150亿美元，是中国最大的中药制造商和出口商之一。
吉药控股在2019年成功登陆香港交易所，并成功发行10亿股，募资达75亿美元。
其发展方向是打造一个综合的健康产业集团。
4. 美的集团（美的生物）美的集团是一家家电制造商，但是在2017年收购了库柏曼生物制品公司之后，也开始进军制药领域。
其生物产业部门成为了中国最快增长和最有前途的生物公司之一。
美的生物主要是从事检测试剂盒、生物制药等相关业务。
该公司市值约127亿美元。
5. 3SBio3SBio成立于1993年，总部设在沈阳市，是一家专注于生物药物研究开发和生产的公司。
其在肿瘤、肾病、类风湿性关节炎、心血管系统等领域具有重要的优势。
3SBio在香港交易所上市，市值约69亿美元，是中国最大的生物制药公司之一。
第二篇：中国生物公司排名6-10名继续介绍中国十大生物公司排名，接下来将介绍第6到10名的公司。
6. 爱尔眼科爱尔眼科成立于1999年，是一家专门从事眼科医疗技术研究的公司。
我国主要临床试验CRO企业速览
我国主要临床试验CRO企业速览我国目前从事临床研究的CRO企业类型主要分为本土企业和跨国企业两种，其中，被跨国CRO全资收购的本土企业其实际业务归属于跨国企业运营体系。
目前我国主要临床试验CRO企业有：1、本土企业北京凯维斯医药咨询有限公司：成立于1997年，总部位于北京，是由美国Kendle International Inc和北京汇思特科技有限责任公司合资组建的CRO公司，2011年被爱尔兰爱康临床研究（ICON）收购。
主要为国内外客户提供药品Ⅰ期至Ⅳ期临床研究的方案设计、组织实施、数据管理与统计分析，及进口药品/医疗器械注册和医药市场开发等一系列专业化服务。
润东–科若华医药研究开发有限公司：成立于2004年，总部位于上海，是由日本Cronova株式会社和润东医药研究开发有限公司合资组建的CRO公司。
主要为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验、数据统计、市场开发的一站式服务。
广州博济国家新药临床研究中心：成立于1998年，总部位于广州，主要业务范围为新药、中药保护品种、医疗器械和诊断试剂的I至IV临床试验、药代动力学和生物等效性试验、数据管理和统计分析等。
VPS万全阳光临床研究服务集团：成立于2000年，总部位于北京，主要为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药、医疗器械的临床研究、药效药代药理毒理研究、注册及市场推广的全方位一站式服务。
依格斯（北京）医疗科技有限公司：成立于1999年，总部位于北京，2009年10月被PPD公司收购，现已成为PPD公司全球业务网络的一部分。
依格斯主要为跨国制药公司及生物技术公司提供药物注册申报、临床试验（I-IV期）以及生物统计学服务。
依格斯也提供受试者招募，试验方案设计，病例报告表（CRF）设计、调查及可行性研究，药品临床试验管理规范（GCP）培训，药物管理等服务。
杭州泰格医药科技股份有限公司：临床合同研究组织（CRO），专注于为医药产品研发提供I-IV期临床试验、数据管理与生物统计、注册申报等服务。
圣湘公司及产品介绍
FAM:525nm
目的基因
HEX:555nm
内标
真阴性？
产品特点4：
• 假阳性控制——防污染体系
设置了UNG酶+dUTP防污染措施有效地防范了PCR扩增产 物的污染，避免假阳性结果，提高临床诊断依据的可靠性。
阳性PCR产物污染
阳性对照
阳性对照
PCR体系有UNG酶
PCR体系无UNG酶
产品特点5：
• ROX校正
20 IU/ml
准确定量线性范围为20 IU/ml～2.00E+09 IU/ml （每个样重复2次检测）
20 IU/ml～2.00E+09 IU/ml标准曲线 相关系数RSq=0.999
产品特点3：
• 假阴性的控制——内标
设置了阳性内对照（内标），内标探针与HBV目标基因探 针采用不同的荧光报告基团标记，通过检测内标是否正常 来监测试验结果是否有效，避免PCR假阴性。
25 IU/ml
核酸快速释放(一步法PCR) 技术平台介绍
• 核酸释放剂介绍 核酸释放剂是圣湘公司组织蛋白质专家和核酸专 家联合开发了的专利产品，该技术在样本处理中 有无可比拟的优势，是目前世界上操作最简便、 耗时最短的样本处理试剂。可用于血清、血浆、 尿液、棉拭子等临床样品的定性或定量PCR检测
减少污染机会 核酸可视化 防止丢失 灵敏度高 重复性好 24个样本
• 产品举例： 乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒 （PCR-荧光探针法）
产品特点1：
• 灵敏度高
低浓度样本（10 IU/ml）的灵敏度检测结果图 （重复90次检测，检出率为100%）
产品特点2：
• 定量线性范围宽
2.00E+09 IU/ml
石蜡包埋组织结核分枝杆菌检测方法的对比分析
网络出版时间：2021-8-085：81网络出版地址：https：//kh ueCkcms/demim34.1473.R.20210322.095.430.html石蜡包埋组织结核分枝杆菌检测方法的对比分析张继伟5李钦丽2,聂秀1*接受日期：4041-61-61作者单位4华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科，武汉4300226湖北省武汉市东西湖区人民医院检验科，武汉437649作者简介:张继伟，男，博士，主管技师。
E-mail：15672/84348@163.eom聂秀，女，教授，主任医师，通讯作者。
E-mail:niexiuy-ishi@ 迈新二□技术交流关键词:石蜡包埋组织;结核分枝杆菌;抗酸染色;qRT-LCR 中图分类号:R87&91文献标志码：B文章编号：1041-7399（242543-4370-04Poi：14.13315/ki.cjcep.2001.08.034结核病是由结核分枝杆菌引起的极具危害性的肉芽肿性病变，以肺结核最为常见。
目前，组织病理学检查已成为结核病诊断的重要手段。
抗酸染色作为结核病主要辅助检查手段，其灵敏度、特异性均较低-1-6]o《中国结核病病理学诊断专家共识》提出结核病的病理诊断标准:根据结核病的病理变化及结核分枝杆菌基因检测阳性才能作出明确诊断。
文献报道qRTWCR法通过特异性扩增结核分枝杆菌的DNA,现已成为结核病的检测手段[8-4]*o然而，其在石蜡包埋组织结核分枝杆菌检测中的应用较少,且各实验室报道的阳性率差异较大厂9o本实验采用qRTWCR法进行结核分枝杆菌检测，同时与传统的抗酸染色进行比较，结果显示qRT-LCR优于抗酸染色检测,现报道如下。
1材料与方法1.1材料收集2413年5月~245年11月华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科经病理拟诊为结核病或符合结核的石蜡包埋组织1013例,包括手术标本633例和活检标本535例，其中男性716例,女性540例;年龄2个月-83岁，中位年龄54岁。
圣湘生物：自主创新体外诊断领军企业，以极速加大市场分额
圣湘生物：自主创新体外诊断领军企业，以极速加大市场分额圣湘生物（688289）：自主创新体外诊断领军企业，以极速加大市场分额圣湘生物公司是一家朝阳企业，先看数据，从2017-2020 年公司营业收入分别为2.25 亿元、3.03 亿元、 3.65 亿元和21亿元，2018 -2020年营业收入增长率分别为 35.11% 、20.41%、1074.64%，从20年来看是之前的11倍，快速良好的上升态势；2017-2020年公司分别实现归母净利润-0.11 亿元、0.07 亿元、 0.39亿元和12.32亿元，2018 年、2019 年同比增长分别为 163.5%和 483.8%，而20年，同比增长90倍。
一、圣湘生物：一体化的分子诊断领先企业，以自主创新基因技术为核心1、十二年成为国内技术先进、以自主创新体外诊断领军企业公司是2008年成立，而在2020年3月4日申报科创板，公司主要产品及服务包括检测试剂、仪器和检测服务。
主营业务收入主要为试剂、仪器和检测服务三类业务产生的收入。
2017 年至 2019 年，主营业务收入占营业收入的比重分别为 97.75%、 98.12%和 98.34%，公司主营业务突出。
试剂占主营业务收入 70.2%；仪器占比 19.9%；检测服务占比 9.9%。
公司完善的全流程质控体系和营销服务体系，让产品在全国 2,000 多家标杆医院、第三方医学检验机构及其他医疗机构广泛使用，同时远销全球多个国家，公司自主研发的创新型技术和产品填补了国内多项空白，获得国家科技进步二等奖、中国专利优秀奖等国家级重大奖项 20 余项，被评为国家知识产权示范企业、国家高新技术企业。
2、商业模式：公司体外诊断为主，分子诊断为辅2.1、体外诊断 "医生的眼睛"，潜力无限，未来可期体外诊断，即 IVD（In Vitro Diagnosis），是指在人体之外，通过对人体血液、体液、组织等样本进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的诊断服务。
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圣湘生物：基因检测的“引领者”作者：姜心玥蔡立平
来源：《发明与创新·大科技》2019年第09期
一个人、一项技术、一家企业，便能成就一项事业，改变一项前沿技术领域的格局，比如戴立忠创建的湖南圣湘生物科技有限公司（下称“圣湘生物”）。
“回国创业，引领一个行业的发展，对我个人来讲，是完成了一次飞跃。
”北京大学高材生、麻省理工学院博士后戴立忠，2008年辞去海外高薪工作回国创业，如今已成为海归创业明星。
他创立的圣湘生物让国内基因检测之路，从过去崎岖的“羊肠小道”，变成了如今宽阔平坦的“高速公路”;以基因检测行业“新来者”身份入局，迅速成为制定标准、带动行业全面升级的“引领者”。
以往乙肝基因检测花费时间较长，而且由于检测技术的瓶颈，检测的准确度令人担忧。
但从2010年开始，一项新的基因检测产品在国内医院开始推广，它时间短、灵敏度高、价格低廉，广受欢迎。
这就是由圣湘生物自主研制的乙型肝炎病毒核酸定量检测产品。
公司资深技术总监范旭拿着一盒乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒说，它能够直击乙肝病毒DNA，精准诊断病原体感染情况和疾病严重程度。
“国内以前检测乙肝，常用方法是看血液中乙肝抗原是否呈阳性。
该方法不仅精准率有待提高，而且患者感染病毒后，通常要2个月左右才能检测出。
在这个‘窗口期’，病毒会传染、病情会加重。
我们的产品既精准又快速，能把这个窗口期，缩短至1个月以内。
”
范旭是圣湘生物元老级员工，对自家产品的特性和优势，熟稔于心。
摆在其办公桌上，除了肝炎系列检测产品，还有宫颈癌、呼吸道疾病、血液筛查等病毒检测系列产品。
圣湘生物产品性能与进口产品相当甚至更好，价格只有进口产品的1/3左右。
“我们的产品进入国内各大医院，替代了进口产品。
受此冲击，一家国外巨头企业被迫关停了在中国的部分生产线。
” 圣湘生物国内营销中心资深总监鲁盖伟说。
国内越来越多的人享受到了基因检测技术的好处。
这也是戴立忠毅然回国的初衷：把过去高端、昂贵的基因检测技术，变成老百姓用得起、用得好的科技惠民服务;把国内基因检测行业这条过去走不稳、走不快、走不好的“羊肠小道”，变为走得稳、走得快、走得好的“高速公路”。
圣湘生物基因检测产品的效率和精准率，建立在公司构建了多个国际领先技术平台基础之上。
磁珠法，填补国内空白，获国家科技进步奖二等奖。
范旭解释道，在血液样本中，投下微量生物磁珠吸附病毒DNA，这让精准检测血液中是否含有病毒有了可能。
一步法，国际首创，世界上耗时最短的核酸检测技术方法。
让人吃惊的是，本是由专业技术人员来操作的基因检测实验，运用一步法，非专业人士也能较准确操作。
该方法操作过程极为简单：用一个有刻度的取液仪器，分别从特定容器中，取5微升核酸释放剂、5微升样本，然后加入40微升反应液放入PCR管（用于DNA复制的试管），不到1分钟，便能看到反应结果。
“一步法无需提取核酸，省去了高速离心机、水浴锅等大型检测设备，在农村和偏远山区，同样适用。
”范旭称。
在推动政府公共卫生筛查项目中，一步法充分展示了其优势。
2019年8月，圣湘生物自主研发的“乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”通过国家药品监督管理局审核，获批三类医疗器械注册证书。
该产品的推出，是继圣湘生物推出HBV DNA磁珠法、HBV DNA一步法、HBV RNA、HBV YMDD等系列产品后，公司在肝炎防控领域构建更为健全防控体系的重要举措，全流程覆盖乙肝筛查诊断、治疗随访、病情预测、耐药检测等环节，助力全球“消灭肝炎计划”。
圣湘生物研发的宫颈癌HPV检测产品，检测耗时仅是同类产品的1/6左右，1人1机1日检测样本量可达1000人份以上。
磁珠法做到“高精化”，一步法实现“简便化”;2016年9月推出的自动化设备和超级提取试剂，则完成了基因检测的自动化和系统化。
范旭自豪地称，圣湘生物将国内基因检测，由“冷兵器”作战时代，升级到了“导弹”作战时代。
检测试剂要有效，有一个最低的检测限度，即样本中的病毒核酸至少要达到某一标准。
检测限度越低，说明检测试剂灵敏度越高，检测准确率也越高。
圣湘生物产品问世之前，我国乙肝、丙肝核酸检测试剂最低检测限度在500IU/ml至
1000IU/ml（1毫升血液含500至1000个国际单位病毒）。
圣湘生物研发的相应产品，最低检测限度为10IU/ml至25IU/ml，这也直接推动了行业标准的调整。
此外，我国核酸扩增检测用试剂（盒）行业标准中，有一项是“应加入全程参与的内标”。
圣湘生物是“内标法”的国内率先应用者。
“在样本中放一个要检测的病毒，若试剂检测这个‘内参’病毒呈阳性，证明试剂有效;若检测‘内参’病毒是阴性，说明试剂已失效，检测结果就失去了意义。
” 鲁盖伟指出，内标法主要作用是监控假阴性结果，避免出现漏检病例。
“我们改变了游戏规则，让不合规的竞争者出局。
” 鲁盖伟称，这是圣湘生物作为行业新来者，开拓市场却势如破竹的原因。
目前，圣湘生物产品在全国绝大多数三甲医院广泛使用，拥有1000多家标杆医院用户。
圣湘生物打破了我国基因检测产品“零出口”纪录，产品用户遍布全球40多个国家和地区，并承接了东南亚、拉丁美洲和非洲等部分国家和地区的重大公共卫生服务项目。
“拥有独一无二的专利产品是我们走向国际的重要砝码。
”戴立忠表示，从一家没有任何专利产品的小企业到蜚声海外拥有众多专利产品的国际名企，圣湘生物只用了10余年的时间。
在这10余年里，圣湘人凭借锲而不舍的钻研精神和对自主创新的孜孜追求创造了多个奇迹。
历经多年攻关克难，开发了国际领先的三大基因检测技术平台。
并在三大平台的基础上，相继开发了传染病诊断、肿瘤早期筛查、优生优育检测等一系列性能赶超国内外先进水平的产品，构建了集试剂、仪器、高通量测序服务、第三方医学检验服务为一体的系统化解决方案。
“每盒每剂，但求高精高质;一诊一断，当思人命关天。
”圣湘生物正是秉承著这样的质量方针，在基因检测研发之路上兢兢业业，不断创造出多个享誉中外的基因检测产品。
国际市场风云变幻，如何能在国际上站稳制胜，圣湘生物有着自己的“法宝”——专利。
近年来，圣湘生物提交的专利申请数量达百余件，且在已授权的专利中，90%以上为发明专利。
2015年，圣湘生物团队在德国进行产品推广，其技术人员在德国一家世界领先的医药实验室里向德方专家现场展示了产品的演示实验情况。
看着圣湘生物精准的实验结果和简便的操作程序，德方人员发出一片惊叹之声，由衷地竖起了大拇指。
“德国的基因检测技术可以说是非常领先的，而我们的基因检测技术平台实验速度更快，质量更好。
在对我们的产品进行试用后，德国一家生物医药企业主动向我们邮寄了两台昂贵的仪器，想和我们的试剂做匹配。
”圣湘生物有关负责人表示，不靠“价格战”，而是在技术层面掌握话语权，这是圣湘生物一直努力的方向。
如何将技术优势转化为产品优势，其关键就在于对知识产权的运用。
圣湘生物成立至今十分重视知识产权工作，在不断加强知识产权保护的同时，也在不断探索知识产权运用的渠道，以此反哺创新研发，提高技术竞争力，为走出国门提供更好支撑。
曾有人跟戴立忠开玩笑：“你们任何一个系列产品都可以做出一家好公司。
”目前，圣湘生物大多数专利均已实现科技成果转化，其拥有的一步法、磁珠法、移动分子诊断、液态芯片等分子诊断技术，正在用于传染病、癌症等一系列重大疾病的防治，市场反馈良好。
“我们的核心技术只应用了1%，还有99%的空间有待开发，路会一步步走。
”戴立忠表示，公司未来将重点围绕三个方面加强布局：加快新市场拓展，在深耕肝炎等感染性疾病市场的基础上，加速在妇幼健康、血液筛查、呼吸道等新领域的拓展;加快行业新生态建设，引领分子诊断由单一科室应用向多科室应用转变、大医院应用向基层医院应用转变、少数领域应用向全场景应用转变，引领疾病防控由治疗为主向预防为主转变、医学体系由经验医学向精准医
学转变;加快国际化进程，积极参与人类健康命运共同体建设和“一带一路”建设，输出精准医疗领域的“中国方案”。
（本刊综合）※。