人类遗传病的判断解题规律

人类遗传病的判断解题规律

(一)首先确定显隐性

1.“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。

2.“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。

(二)再确定致病基因的位置

1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）

A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴

X隐性遗传病

B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则

为常染色体隐性遗传病

2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）

A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病

B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病

3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父→子→孙”的规律

(三)不能准确判断的类型

1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。

2.若患者无性别差异，男女患者各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：

A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。

B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。

【巩固练习】

1.下图1是六个家族的遗传图谱，请据图回答：

（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。

（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______。

（3）可判断为Y染色体遗传的是图__________。

（4）可判断为常染色体遗传的是图________。

图1 图2

2.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见上面系谱图2，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因（A或a）位于_____染色体上，乙遗传病的致病基因（B或b）位于_____染色体上。

（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_____________________，Ⅲ9______________________。

（3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是____；同时患两种遗传病的概率是____。【答案】

1.下图1是六个家族的遗传图谱，请据图回答：

（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图___ B___。

（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图____ C和E___。

（3）可判断为Y染色体遗传的是图_____ D_____。

（4）可判断为常染色体遗传的是图____ A和F ____。

2.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见上面系谱图2，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因位于___常__染色体上，乙遗传病位于__ X___染色体上。

（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8____b b X A

X

A

或b b X

A

X

a

___，Ⅲ9___B B X

a

Y或B b X

a

Y_____

（3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是___3/8_____；同时患两种遗传病的概率是____1/16____。

人类遗传病的判定方法

口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）

有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）

第一步：先确定是否为伴Y遗传

不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

第二步：确定致病基因的显隐性：可根据

（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；

（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。

第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；

在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。

题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；

⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。

在完成第二步的判断后，用假设法来推断。

7、根据遗传系谱图确定遗传的类型——学生自读体会其中奥妙

基本方法：假设法

常用方法：特征性系谱

①

①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

（推导过程：假设法）

i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；

而aa×aa

↓不能成立，假设不成立；

A

ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；

而Aa×Aa

↓能成立，假设成立；

aa

iii：若为X显，则1为X a Y，2为X a X a，3为X A X－；

而X a Y ×X a X a

↓不能成立，假设不成立；

X A X－

iii i：若为X隐，则1为X A Y，2为X A X－，3为X a X a；

而X A Y ×X A X－

↓不能成立，假设不成立；

X a X a

综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）

基因在染色体上和伴性遗传拓展题一、选择题

1．下列关于性染色体的叙述，错误的是（）

A．性染色体上的基因，遗传时与性别有关

B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体

C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX

2．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）

A．外祖父母色盲，则外孙一定色盲 B．祖父母色盲，则孙子一定色盲C．父亲色盲，则女儿一定色盲 D．母亲色盲，则女儿一定色盲