量热计和化学剂量计
铀矿勘查和辐射防护常用单位及换算关系
铀矿勘查和辐射防护常用单位及换算关系一、基本物理单位1、电流强度:是指单位时间内通过导线某一截面的电荷量。
国际单位:安培(A)、毫安培(mA)、微安培(μA)、皮安培(PA)1A=1000mA=106μA=1012PA2、电量单位:若导线中载有1的,则在1秒内通过导线积的电量为1。
库仑不是国际标准单位,而是国际标准。
1库仑相当于×1018个电子所带的电荷总量(e=×10-19库仑,e指)。
单位:库伦(C)、纳库伦(nC)、皮安培·秒(PA·S)1C=1A·S1C=1·109(nC)=1·1012(PA·S)二、放射性测量单位1、放射性物质的含量单位岩石、矿物或其他固体物质中的放射性物质含量,用每克物质中含有多少克放射性物质的百分数或百万分数表示,如%(10-2)、ppm(10-6)、ppb(10-9),也称“质量分数”。
铀品位:%。
平米铀量:kg/m2铀、钍含量:10-6镭含量:10-12钾含量:%水中铀:Bq/L土壤氡:Bq/L大气氡:Bq/m3辐射环境评价时也可用比活度或活度浓度来表示放射性物质的含量:单位为:Bq/g、Bq/kg 或Bq/cm3、Bq/m3、Bq/L。
2、放射性强度:又称,指处于某一特定能态的放射性核在单位时间内的衰变数,记作A,A=dN/dt,表示放射性核的放射性强度。
根据指数衰变规律可得放射性活度等于衰变常数乘以衰变以后剩余原子核核的数目,即A=dN/dt=λN。
放射性强度亦遵从指数衰变规律。
放射性强度的国际单位制(SI)单位是贝可勒尔(Bq),采用每秒钟内的核衰变数,1 Bq=1次衰变/秒=1S-1常用单位:居里(Ci)、毫居里(mCi)、微居里(μCi)、皮居里(pCi)1Ci=×1010Bq=37GBq1mCi=×107Bq=37MBq1μCi=×104Bq=37KBq1Bq=×10-11Ci=×10-8 mCi=×10-5μCi= pCi比活度:对于固体放射源或者放射性物质,其单位质量的活度称为比活度,单位为Bq/g 或Bq/kg;比活度=活度/含量。
中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》
中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》本文介绍了《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》中的各种计量器具及其强检范围和说明。
其中包括竹木直尺、套管尺、钢卷尺、面积计、玻璃液体温度计、体温计、石油闪点温度计、谷物水分测定仪、热量计、砝码、链码、增砣、定量砣、天平和杆秤等。
这些计量器具都有着不同的用途和周期检定要求。
竹木直尺只作首次强制检定,用于贸易结算商品长度的测量。
使用中的竹木直尺不得有裂纹、弯曲,两端包头必须牢固紧附尺身,刻线应清晰,不符合要求的不准使用。
套管尺和钢卷尺都需要周期检定。
套管尺用于贸易结算计量罐容积的测量,钢卷尺用于安全防护安全距离的测量。
玻璃液体温度计只作首次强制检定。
使用中的玻璃液体温度计汞柱显像应清楚鲜明,刻线应清晰,汞柱不应中断,不符合要求的不准使用。
玻璃液体温度计用于医疗卫生婴儿保温箱、消毒柜、血库等温度的测量,以及安全防护易燃、易爆工艺过程中温度的测量。
体温计有多种类型,需要周期检定。
使用中的体温计汞柱不应中断,不符合要求的不准使用。
体温计用于医疗卫生人体温度的测量。
石油闪点温度计、谷物水分测定仪和热量计都需要周期检定。
石油闪点温度计用于安全防护石油产品闪点温度的测量,谷物水分测定仪用于贸易结算谷物水分的测量,热量计用于贸易结算燃料发热量的测量。
砝码用于医疗卫生临床分析及药品、食品质量的测量,以及环境监测环境样品质量的测量。
链码、增砣和定量砣用于贸易结算商品的称重,以及医疗卫生药品的称重和安全防护有害物质样品质量的测量。
天平和杆秤都需要周期检定。
天平用于医疗卫生临床分析及药品、食品质量的测量,以及环境监测环境样品质量的测量。
杆秤用于贸易结算商品的称重,在使用时必须有在有效期内的合格证。
5年,使用中应定期检定。
用于食品加工:油脂、酒精等成分的测量。
用于实验室:物质密度的测量。
用于食品加工:糖度的测量。
用于食品加工:乳制品的脂肪含量的测量。
工业用煤气表只需进行首次强制检定,使用期限不得超过5年,使用中应定期检定。
十大计量
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化学计量:包括物质成分、物理化学性质、物 质结构、化学工程特性测量。 按被测量的特性,可分为化学成分计量、物理 化学计量、化学工程特性计量。 化学成分分析计量的主要内容是确定物质中的 各类化学成分或某一成分的含量; 测量物质的化学成分量值,需要采用高纯度物 质作为基准物质,即标准物质,采用标准物质进行 量值的传递,这是化学成分计量的一大特点。 化学成分计量涉及七个基本物理量之一的物理 量——物质的量的计量单位摩尔。 化学成分计量的分析仪器品种繁多,常用的有 电化学式分析仪器、光化学式分析仪器、色是某些基 本的便于独立测量的参量或参数, 主要有两类:一是表征信号特征的参量,如电 压、电流、功率、场强(电场强度、磁场强度、功 率密度)、频率、波长、波形参数(包括失真度)、 脉冲参数、调制参数、频谱参数(频率成分、频谱 纯度、边带噪声)、噪声参数(功率谱密度、噪声 温度、信噪比)等; 二是表征网络特征的参数,如集总电路参数 (电阻或电导、电抗或电纳、电感、电容)、反射 参数(输入输出阻抗、电压驻波比、反射系数)、 传输参数(衰减、损耗、增益、相位移)、无线电 元器件及设备特性参数(灵敏度、噪声、集成电路 参数)、元器件谐振特性参数(谐振频率、带宽、 品质因数)、材料特性参数(介电常数、损耗角) 等;
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工程参量计量涉及形状测量(如平面度、直线 度、圆度、表面粗糙度等)、复杂几何图形测量 (如螺纹、齿轮、孔板,以及二、三维测量等)等, 一般来说,工程参量有着特定的定义和评定方法 (计算处理),用直接测量所得的数据要经过计量 处理才能得到最终的评定结果。
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温度计量:温度是七个基本物理量之一,表示 冷热程度。 从热力学的角度,一切互为热平衡的系统,都 具有一个相同的状态参量,这个参量就定义为温度; 从分子运动论的角度,温度表示物质分子运动的激 烈程度。 温度的数字表示方法是温标,只有温标确定了, 温度的量值才能确定。 温标经历了四个发展阶段: 一是经验温标,如华氏温标、列氏温标、摄氏 温标; 二是气体温标; 三是热力学温标; 四是国际实用温标(协议温标),现用的是 1990年国际温标,国际温标与热力学温标存在一定 偏差。
计量器具名称及分类代码
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序号 49
代码 37061500 37062000 37062500 37120000 37120500 37121000 37121500 37122000 37122500 37123000 37123500 37180000 37180500 37181000 37181500 37182000 37220000 37220500 37221000 37221500 37222000 37260000 46000000 46020000 46020500 46021000 46021500 46040000 46040500 46041000 46060000 46080000 46080500 46081000 46120000
心脑电测量仪器: 心电图机 脑电图机
计量器具名称
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脑电地形图仪 心电监护仪 时间频率计量器具 电话计时计费器: 单机型和集中管理分散计费型电话计时计费器 IC卡公用电话计时计费装置 声学计量器具 噪声测量分析仪器 : 声级计 噪声剂量计 噪声统计分析仪 个人声暴露计 倍频程和1/3倍频程滤波器 听力计: 纯音听力计 阻抗听力计 医用超声源: 超声多普勒胎儿监护仪超声源 医用超声诊断仪超声源 医用超声治疗机超声源 超声多普勒胎心仪超声源 光学计量器具 焦度计:焦度计 验光机:验光机 照度计: 紫外辐射照度计 光照度计 医用激光源:医用激光源 电离辐射计量器具 活度计: 放射性活度计 用152Eu点状γ标准源校准锗γ谱仪
计量器具名称及分类代码
【摘自《计量器具命名与分类编码》(JJF1051-2009)】 摘自《计量器具命名与分类编码》(JJF1051-2009)】 》(JJF1051
电离辐射剂量与防护概论课后习题答案
辐射防护概论第一章1、为什么定义粒子注量时,要用一个小球体?粒子注量定义:单向辐射场:粒子注量φ,数值上等于通过与粒子入射方向垂直的单位面积的粒子数。
多向辐射场:以P 点为中心画一个小圆,其面积为da 。
保持da 的圆心在P 点不变,而改变da 的取向,以正面迎接从各方向射来并垂直穿过面积元da 的粒子。
da 在改变取向的过程中即扫描出一个以P 点为球心,以da 为截面的回旋球。
da dN =φ 球体过球心的截面面积(da)相等,粒子注量计算最容易,故而用一个小球体定义粒子注量。
2、质量减弱系数(μ/ρ)、质量能量转移系数(μtr /ρ)和质量能量吸收系数(μen /ρ)三者之间有什么联系和区别?相同点:都针对不带电粒子(X 、γ射线和中子)穿过物质时发生的物理现象而定义的;不同点:质量减弱系数(μ/ρ):描述物质中入射不带电粒子数目的减小,不涉及具体物理过程。
质量能量转移系数(μtr /ρ):描述不带电粒子穿过物质时,其能量转移给带电粒子数值。
只涉及带电粒子获得的能量,而不涉及这些能量是否被物质吸收。
质量能量吸收系数(μen /ρ):描述不带电粒子穿过物质时,不带电粒子被物质吸收的能量。
数值上:质量减弱系数(μ/ρ)>质量能量转移系数(μtr /ρ)>质量能量吸收系数(μen /ρ)3、吸收剂量、比释动能和照射量三者之间有什么联系和区别?吸收剂量(D ):同授与能(ε)相联系,单位质量受照物质中所吸收的平均辐射能量。
dm d D /ε=单位Gy 。
适用于任何类型的辐射和受照物质,与一个无限小体积相联系的辐射量。
受照物质中每一点都有特定的吸收剂量数值。
比释动能(K ):同转移能(εtr )相联系,不带电粒子在质量dm 的物质中释放出的全部带电粒子的初始动能总和的平均值。
dm d K tr /ε=单位Gy 。
针对不带电粒子;对受照物质整体,而不对受照物质的某点而言。
φ⋅=k f K实用时可先查比释动能因子表(国际上给出比释动能因子的推荐值),进而求得比释动能。
2009LA物理师考题及答案
2009LA物理师试卷一单选题(共120小题,每小题只有一个选项是正确的)1 在原子壳层模型中,主量子数n=3,轨道量子数l=3的壳层最多可容纳的电子数为A 18B 3C 9D 无此壳层E 142 照射量的法定单位是:A R(伦琴)B C/KgC J/KgD remE rad3 X射线与物质相互作用中,如下哪一项是入射光子消失,其能量全部转换为其它粒子能量:A光电效应,电子对效应,光核反应B光电效应,康普顿散射,相干散射C电子对效应,康普顿散射,光核反应D电子对效应,相干散射,核反应E康普顿散射,相干散射,电子对效应4 在光电效应过程中,以下哪项是正确的(其中:hn 是入射光子能量,hn’是散射光子能量,Ee是轨道电子动能,Bi是电子束缚能,m0是电子静止质量)A hn=Ee+hn’B hn=Ee+hn’+m0c2C hn=Ee+BiD hn=Ee+m0c2+BiE hn=Ee+m0c2+Bi+hn’5 1摩尔任何元素的物质包含多少个原子A 6.0221023B 6.0221024C 6.0221025D 6.0221026E 6.02210276 高能电离辐射吸收剂量校准的IAEA方法与Cλ和C E方法的主要区别除外哪项:A 定义了电离室空气吸收剂量校准因子NDB 不再使用Cλ和C E转换因子C 引入了相对不同能量X(γ)射线和电子束的质量阻止本领D 引入了相对不同能量X(γ)射线和电子束的扰动因子E 用IAEA方法测量结果与量热法、化学剂量计方法的结果比较差别大于1%7 对下列概念的理解,哪个是错误的:A使用空腔电离室对吸收剂量测量是一种直接测量方法B 胶片法一般采用慢感光胶片即低灵敏度工业胶片C 硫酸亚铁溶液受照射后,二价铁离子氧化成三价铁离子D 热释光剂量元件可以邮递,对不同地区不同放疗单位进行比对工作E 半导体探头比空气电离室的灵敏度高出18000倍,因此可以将探头做的很下8 钴-60γ射线的半衰期是:A 1.17aB 1.25aC 1.33aD 3.27aE 5.27a9 高能X射线的能量范围是:A 10-60KVB 60-160KVC 180-400KVD 400KV-1MVE 2-50MV10 射线与物质相互作用概率(截面)用巴恩表示,1巴恩等于多少平方厘米A 10-12B 10-16C 10-19D 10-24E 10-2811半导体探测器又称为:A 气体电离室B 液体电离室C 固体电离室D 晶体电离室E 空穴电离室12 半导体探测器与空气电离室比较突出优点是:A 具有很高的灵敏度B 不易受环境温度影响C 对中低能X射线的测量较准确D 不会产生“暗”电流E探头不易受损13 放射性核素钯-103的射线平均能量(Mev)和半衰期分别是:A 0.83 1590aB 1.25 5.27aC 0.022 17.0dD 0.412 2.7dE 0.412 5.27a14 硅晶体半导体探测器主要用于测量()的相对剂量。
铀矿勘查和辐射防护常用单位及换算关系
铀矿勘查和辐射防护常用单位及换算关系一、基本物理单位1、电流强度:是指单位时间内通过导线某一截面的电荷量。
国际单位:安培(A)、毫安培(mA)、微安培(μA)、皮安培(PA)6 121A=1000mA=160μA=1012PA2、电量单位:若导线中载有1 的,则在 1 秒内通过导线积的电量为1。
库仑不是国际标准单位,而是国际标准。
1库仑相当于× 1018个电子所带的电荷总量(e=×10-19库仑,e 指)。
单位:库伦(C)、纳库伦(nC)、皮安培·秒(PA·S)1C=1A · S1C=1 ·10(9 nC)=1·101(2 PA·S)二、放射性测量单位1、放射性物质的含量单位岩石、矿物或其他固体物质中的放射性物质含量,用每克物质中含有多少克放射性物质的百分数或百万-2 -6 分数表示,如%(10 )、ppm(10 )、ppb(10-9),也称“质量分数” 。
铀品位:%。
平米铀量:kg/m2 铀、钍含量:10-6 镭含量:10 -12 钾含量:%水中铀:Bq/L 土壤氡:Bq/L 大气氡:Bq/m3 辐射环境评价时也可用比活度或活度浓度来表示放射性物质的含量:单位为:Bq/g、Bq/kg 或Bq/cm3、Bq/m3、Bq/L。
2、放射性强度:又称,指处于某一特定能态的放射性核在单位时间内的衰变数,记作A,A=dN/dt, 表示放射性核的放射性强度。
根据指数衰变规律可得放射性活度等于衰变常数乘以衰变以后剩余原子核核的数目,即A=dN/dt=λN。
放射性强度亦遵从指数衰变规律。
放射性强度的国际单位制(SI )单位是贝可勒尔(Bq),采用每秒钟内的核衰变数,-11 Bq=1 次衰变/ 秒=1S-1常用单位:居里(Ci )、毫居里(mCi)、微居里(μCi )、皮居里(pCi)101Ci=×1010Bq=37GBq1mCi=×107Bq=37MBq41μCi=×104Bq=37KBq 1Bq=×10-11Ci=×10-8 mCi-5=×10-5μCi= pCi比活度:对于固体放射源或者放射性物质,其单位质量的活度称为比活度,单位为Bq/g 或Bq/kg ;比活度=活度/ 含量。
中华人民共和国依法管理的计量器具目录
中华人民共和国依法管理的计量器具目录文章属性•【制定机关】国家计量局(已撤销)•【公布日期】1987.07.10•【文号】•【施行日期】1987.07.10•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】计量正文中华人民共和国依法管理的计量器具目录(一九八七年七月十日国家计量局发布)一、根据《中华人民共和国计量法实施细则》第六十一条、第六十三条的规定,制定本目录。
二、本目录所列的各类计量器具为依法管理的范围,项目名称为:(一)计量基准:项目名称另行公布。
(二)计量标准和工作计量器具:1.长度计量器具比长仪、干涉仪、稳频激光器、测长机、测长仪、工具显微镜、读数显微镜、光学计、测量用投影仪、三坐标测量仪、球径仪、球径仪样板、圆度仪、锥度测量仪、孔径测量仪、比较仪、测微仪、光学仪器检具、量块、尺、基线尺、线纹尺、光栅尺、光栅测量装置、磁尺、容栅尺、水淮标尺、感应同步器、测绳、卡尺、千分尺、百分表、千分表、测微计、小孔内径表、平晶、刀口尺、棱尺、平尺、测量平板、木直尺检定器、千分尺检具、百分表检定器、千分表检定仪、测微仪检定器、多面棱体、度盘、测角仪、分度台、分度头、准直仪、角度仪、角度块、角度规、直角尺、正弦尺、方箱、水平仪、象限仪、直角尺检定仪、水平仪检定器、塞规、卡规、环规、圆锥套规、塞尺、半径样板、螺纹量规、螺纹样板、三针、粗糙度样板、粗糙度测量显微镜、表面轮廓仪、齿轮啮合检定仪、齿轮径向跳动检查仪、齿轮螺旋线检定仪、齿轮公法线检查仪、齿轮渐开线样板、齿轮螺旋线样板、丝杠检查仪、经纬仪、水准仪、平板仪、测高仪、高度表、测距仪、测厚仪、刀具检查仪、轴承检查仪、面积计、皮革面积板。
2.热学计量器具热电偶、热电阻、温度灯、温度计、高温计、辐射感温器、体温计、温度计检定装置、电子电位差计、电子平衡电桥、高温毫伏计、比率计、温度指示调节仪、温度变送器、温度自动控制仪、温度巡回检测仪、测温电桥、热量计、比热装置、热物性测定装置、热流计、热象仪。
剂量计介绍
化学剂量计简介化学剂量计chemical dosimeter用电离辐射引起的化学变化来确定吸收剂量的体系。
用化学剂量计测量吸收剂量的方法统称为化学剂量法。
在电离辐射作用下,任何能定量分析的化学反应都可以作为化学剂量法的测定体系,已经采用的或试用的化学剂量计已不下几十种。
为适应不同的剂量范围,精确测量被照射物的吸收剂量,使剂量计的组分与被照射物具有等效的电子密度和原子组成是很必要的。
因此,测定生物材料、有机体和水溶液样品的吸收剂量,常采用水溶液体系的化学剂量法;对更加广泛的被照射物,则可用各种气体、液体和固体的化学剂量法。
特性化学剂量计在照射前后要具有稳定性和重现性,最好无辐照后效应或后效应持续的时间较短。
对于理想的化学剂量计,要求作为量度变化程度的辐解产物的产额不受剂量率、辐射的种类和辐照温度的影响,或在一定条件下影响很小;反应产物的累计量与吸收剂量之间应有线性关系。
另外,剂量计的制法应尽量简单,分析方法也应简便可靠。
化学剂量计的辐解产物的G 值是用绝对剂量法(如量热法)核定的。
化学剂量计由于使用方便,常作为次级标准剂量计。
水溶液剂量体系中最有代表性、历史最久的是硫酸亚铁剂量计,它是由H.弗里克和S.莫尔斯于1929年创立的,称作弗里克剂量计。
该剂量计的主要组分是:10-3摩/升硫酸亚铁或Fe(NH4)2(SO4)2、10-3摩/升氯化钠和空气饱和的0.4摩/升硫酸的水溶液。
为避免痕量杂质,特别是有机杂质的干扰,要求所用的试剂要纯,器皿要洁净,配制溶液要用高纯水。
由于长期的校核,弗里克剂量计的组分和G值已十分确定,已被作为次级标准剂量计使用,准确度可达1%~2%,适用的剂量范围为40~400戈瑞,是化学剂量法中使用最广泛的剂量计。
对γ射线和电子辐射,弗里克剂量计的G(Fe3+)值为15.6。
三价铁离子的数量用紫外吸收光谱法分析时,其吸收峰值为304纳米,2 5℃时摩尔消光系数为2173±0.6升/(摩·厘米),温度每升高1℃,系数值增加0.69%。
放射源γ射线检测的相关概念
光子能量计算公式:E=hv(h,普朗克常量;v,频率)h=6.63×10−34J·S=4.14×10−15eV·S1eV=1.6×10−19CV=1.6×10−19J(焦耳)(1eV相当于一个电子在1V的电势差上移动所做的功,其能量是为电子的电量和1V的乘积。
)一电子所带电量是1.6×10−19C(C,库伦,电荷单位)γ射线具有极强的穿透本领。
人体受到γ射线照射时,γ射线可以进入到人体的内部,并与体内细胞发生电离作用,电离产生的离子能侵蚀复杂的有机分子,如蛋白质、核酸和酶,它们都是构成活细胞组织的主要成份,一旦它们遭到破坏,就会导致人体内的正常化学过程受到干扰,严重的可以使细胞死亡。
照射量中文名称:照射量[1]英文名称:exposure符号:X定义:X=d Q/d m式中:d Q——光子在质量为d m的空气中释放的全部电子(负的和正的)完全被空气阻止时,在空气中产生的任一种符号的离子总电量绝对值。
单位:库/千克符号:C/kg已废除的非法定专用单位是伦琴(R),1R=2.58×10E-4 C/kg。
1伦琴相当于在1立方厘米标准状况的空气(质量为0.001293克)中产生的正、负离子电荷各为1静电单位。
在早期辐射剂量测量中,测定空气中生成离子的电量是比较方便的。
在充气电离室中使两极板保持饱和电位即可准确测量离子的电量或产生的电流。
因此广泛使用射照量(当时称伦琴值)来表征辐射剂量。
不同密度或组分的物质放在同一点的空气中,即使照射量相同,吸收剂量并不相同。
如1伦琴相当于1千克空气吸收0.0089焦耳能量,而相当于1千克人体组织吸收0.0096焦耳能量。
因此,照射量只是一种参考比较的物理量,根据照射量测算各种物质中的吸收剂量不是很简易的过程。
还有一点值得注意,照射量只用于光子在空气中引起电离的情况,其他类型辐射虽然也可以在空气中引起电离,却不允许使用照射量。
全国医用设备使用人员业务能力考评(LA物理师)预测冲刺卷二
全国医用设备使用人员业务能力考评(LA物理师)预测冲刺卷二[单选题]1.每次剂量4Gy,隔日一次的(江南博哥)方案为()A.常规分割B.超分次C.加速分次D.常规大剂量E.非常规大剂量参考答案:E[单选题]2.I期鼻腔NHL放疗时照射范围应包括()A.鼻腔B.鼻腔+筛窦及上颌窦C.鼻腔+颈部淋巴结D.鼻腔+筛窦+上颌窦及颈淋巴结E.鼻腔+韦氏环参考答案:B[单选题]4.近距离治疗中,模照射技术是指()A.体模内照射B.水模内照射C.模具照射D.蜡模照射E.敷贴参考答案:E[单选题]5.光子与物质相互作用截面指的是()A.光子与物质相互作用强度B.光子与物质相互作用因果关系C.一个入射光子与单位面积上多个靶粒子发生相互作用的概率D.一束入射光子与单位面积上单个靶粒子发生相互作用的概率E.一个入射光子与单位面积上一个靶粒子发生相互作用的概率参考答案:E[单选题]6.下列描述正确的是()A.电离室的工作特性受环境温度、和气压变化和空气相对湿度的影响较大B.电离室的工作特性受环境温度、和气压变化和空气相对湿度的影响较小C.电离室的工作特性受环境温度和空气相对湿度的影响较大D.电离室的工作特性受环境温度和气压变化的影响较大,受空气相对湿度的影响较小E.电离室的工作特性受环境温度和空气相对湿度的影响较大,受气压变化的影响较小参考答案:D[单选题]7.剂量率效应最重要的生物学因素是()A.细胞增殖B.细胞修复C.细胞再氧合D.细胞再群体化E.细胞时相的再分布参考答案:B[单选题]8.巴黎系统的标称(参考)剂量率是靶体积的()A.最大剂量B.最小剂量C.平均剂量D.模式剂量E.最大或几剂量参考答案:B[单选题]9.验证患者摆位的主要方法是()A.拍模拟定位片B.产生DRRC.对激光D.对光野E.拍射野片参考答案:E[单选题]10.关于食管癌三维适形放射治疗的描述那一不对?()A.常规食管癌放疗后的主要失败原因为局部复发B.三维适形放射治疗能提高治疗准确性C.三维适形放射治疗时,摆位准确性要求更高D.三维适形放射治疗可能提高局部控制率E.目前,三维适形放射治疗靶区范围已有了明确的循证医学证据参考答案:E[单选题]11.精原细胞癌导致剂量是()A.3500cGyB.5000cGyC.6000cGyD.6500cGyE.10000cGy参考答案:A[单选题]12.体位固定装置按医嘱要求器械、装置条件允许精度()A.50%B.80%C.90%D.95%E.100%参考答案:E[单选题]13.数字重建放射照片的英文缩写是()A.BEVB.DRRC.OEVD.CRE.DR参考答案:B[单选题]14.下列描述错误的是()A.“三精”指的是:精确定位,精确计划设计,精确治疗。
化学剂量学的应用
化学剂量学的应用化学剂量学是一门利用数学和化学知识来描述化学反应物和反应条件之间关系的学科。
它是化学工程中非常重要的一个分支,有着非常广泛的应用。
下面我们将讨论化学剂量学的应用。
一、化学反应量计算化学剂量学能够通过确定反应物的剂量来计算产物的剂量。
这是因为每种反应物和产物之间的化学计量关系都是已知的。
这种计算方法在工业反应中非常重要。
通过化学剂量学可以确定反应物的剂量和反应时间,进而计算产物的剂量,从而保证产品质量并节约成本。
二、化合物性质的计算在化学合成过程中,需要通过合理的化合物配比来获得实际需要的化合物。
如何确定这些配比,就需要用到化学剂量学。
通过对不同化合物的剂量和化学计量关系的比较,可以计算出化合物的理论性质,从而得到科学合理的化合物配比。
三、实验室实验的规划和设计化学剂量学提供了基于化学计量法的反应剂配比和反应物质量的方法,从而使得实验室实验更加精确。
它为实验的规划和设计提供了一个基础框架,并且减少了实验过程中的错误率。
四、反应速率的测定反应速率是化学反应速度的重要参数,它是指单位时间内物质的转化率。
化学剂量学能够通过测定反应物和产物的浓度变化来测定反应速率,从而监测反应的进程和效果。
五、反应热量的测定反应热量是指在反应过程中释放或吸收的热量,是化学反应热力学研究的重点。
化学剂量学能够通过能量守恒定律测定反应的热量。
这种能力在工业反应和化学过程的设计中非常重要。
六、催化反应的控制催化反应是一种非常重要的反应类型,它通过添加催化剂提高反应速率和转化率。
化学剂量学能够计算催化反应的催化剂用量和反应条件,在催化反应的研究与开发中扮演者重要角色。
七、动力学模型的建立和验证化学剂量学不仅能够根据化学原理和实验数据构建化学反应的动力学模型,而且还能够通过实验对模型进行验证和完善。
这种能力在化学过程和工业反应的设计中非常重要。
八、神经网络的应用神经网络是一种高效的计算机模型,非常适合大规模的数据处理和特征提取。
辐射加工剂量教材(修订)
辐射剂量测量及辐照质量控制中国计量科学研究院李承华张彦立2009年电离辐射剂量学是一门研究辐射测量的学科,主要研究电离辐射与其能量在物质中的减弱、传递与吸收的规律;受照射物质内的剂量分布与辐射场的关系;辐射剂量与有关辐射效应之间的联系;测量辐射剂量的仪器方法、计算技术及有关参数;以及剂量测量在有关领域中的实际应用。
辐射加工剂量学也称高剂量学,涉及辐射加工研究、开发、生产中剂量测量的研究和应用,是辐射剂量学领域中比较活跃的一个分支。
它是随着辐射加工事业的发展而发展起来的。
就辐射加工而言,严格控制辐照工艺质量是保证被辐照产品质量的关键,而剂量测量的质量则是辐照质量控制的核心和基础。
在辐射加工中,与被辐照产品的辐射效应直接相关的辐射量是吸收剂量(吸收剂量和吸收剂量率的定义参看本书有关章节)。
而有些参数,例如辐射源的类型、辐射源的强度、产品传输速度或停顿时间、多路辐照方式、射束的几何形状,以及被辐照物质的堆积密度、有效相对原子质量、尺寸大小和成分的复杂性等,均能影响产品辐照的吸收剂量。
在实际测量中,准确测量很小体积物质(或者物质内某一精确参考点)的吸收剂量和吸收剂量率通常是不可能的,因此只能在比定义规定的体积大的物质中测出吸收剂量和吸收剂量率的平均值。
如果所用剂量计有一定尺寸,则所测得的是其灵敏体积内的吸收剂量平均值;或者当空腔理论适用且剂量计很小很薄时,所测得的则是紧靠剂量计的周围物质中的吸收剂量平均值。
在这两种情况下,都必须对剂量计及其基质在辐射相互作用、吸收特性方面的差异作出适当的修正。
第一节辐射加工剂量测量方法原则上说,只要受照射物质中所引起的效应与吸收的辐射能量具有确定的关系,这种效应就可用来测定辐射剂量。
这样的效应有电离、发热、发光(激发)等各种物理变化,氧化还原、裂解、聚合、交联、变色、粘度变化等许多化学变化,或由此引起的体系物理性质的变化。
剂量计是指测量吸收剂量的器件,如盛有剂量计溶液的安瓶,薄膜等。
辐射剂量学作业课后习题参考答案
第一章1.给出N 、R 、φ、ψ和r 的微分谱分布和积分普分布的定义,并写出用βE 表示这些辐射量的表达式。
解:N 、R 、φ、ψ和r 均存在着按粒子能量分布,如果用Q 代表这些辐射量,用 E 代表粒子能量(不包括静止能),则Q(E)是Q 的积分分布,它是能量为0—E 的粒子对Q 的贡献,QE 是Q 的微分分布,它是能量在E 附近单位能量间隔内粒子对Q 的贡献,用P E 表示以上辐射量。
dE d P EEΩ=⎰⎰Ωϕ ψ=dE d EP EEΩ⎰⎰ΩR=ααdEd dtd EP EtEΩ⎰⎰⎰⎰Ωr=dE EP EE⎰N=ααdEd dtd p EtEΩ⎰⎰⎰⎰Ω2.判断下表所列各辐射量与时间t 、空间位置γ、辐射粒子能量E 和粒子运动方向Ω之间是否存在着函数关系,存在函数关系者在表中相应位置处划“”,不存在则划“”号。
解:如下表所示3.一个60C 0点源的活度为3.7×107Bq ,能量为1.17Mev 和1.13Mev 的γ射线产额均为100%。
求在离点源1m 和10m 处γ光子的注量率和能量注量率,以及在这些位置持续10min 照射的γ光子注量和能量注量。
解:先求在离点源1m 处γ光子注量和能量注量率1262721.10892.5114.34%100107.34%100--⨯=⨯⨯⨯⨯=⨯=s m r A πϕ 2131372211114.34%)10010602.133.1%10010602.117.1(107.34%100)(⨯⨯⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯=⨯+=r E E A πψ 220.10108.1m w ⨯=在离点源10m 处γ光子注量和能量注量率1242722.10892.5104%100103074%100--⨯=⨯⨯⨯=⨯=s m r A ππϕ21821372212.10108.1104%)10010602.133.117.1(107.34%100)(--⨯=⨯⨯⨯⨯+⨯⨯=⨯+=m w r E E A ππψ由于o c 60半衰期比较长,可以忽视为10min 内无衰减则:在离点源1m 处持续10min 照射的γ光子注量和能量注量286210532.560010892.5-⨯=⨯⨯==Φm t ϕ 222182.1000.760010108.1-⨯=⨯⨯==ψm J t ψ4.平行宽电子束垂直入射到散射箔上,其注量为Φ0,设电子束无衰减的穿过散射箔后沿与入射成600角的方向射出。
剂量计介绍
化学剂量计简介化学剂量计chemical dosimeter用电离辐射引起的化学变化来确定吸收剂量的体系。
用化学剂量计测量吸收剂量的方法统称为化学剂量法。
在电离辐射作用下,任何能定量分析的化学反应都可以作为化学剂量法的测定体系,已经采用的或试用的化学剂量计已不下几十种。
为适应不同的剂量范围,精确测量被照射物的吸收剂量,使剂量计的组分与被照射物具有等效的电子密度和原子组成是很必要的。
因此,测定生物材料、有机体和水溶液样品的吸收剂量,常采用水溶液体系的化学剂量法;对更加广泛的被照射物,则可用各种气体、液体和固体的化学剂量法。
特性化学剂量计在照射前后要具有稳定性和重现性,最好无辐照后效应或后效应持续的时间较短。
对于理想的化学剂量计,要求作为量度变化程度的辐解产物的产额不受剂量率、辐射的种类和辐照温度的影响,或在一定条件下影响很小;反应产物的累计量与吸收剂量之间应有线性关系。
另外,剂量计的制法应尽量简单,分析方法也应简便可靠。
化学剂量计的辐解产物的G 值是用绝对剂量法(如量热法)核定的。
化学剂量计由于使用方便,常作为次级标准剂量计。
水溶液剂量体系中最有代表性、历史最久的是硫酸亚铁剂量计,它是由H.弗里克和S.莫尔斯于1929年创立的,称作弗里克剂量计。
该剂量计的主要组分是:10-3摩/升硫酸亚铁或Fe(NH4)2(SO4)2、10-3摩/升氯化钠和空气饱和的0.4摩/升硫酸的水溶液。
为避免痕量杂质,特别是有机杂质的干扰,要求所用的试剂要纯,器皿要洁净,配制溶液要用高纯水。
由于长期的校核,弗里克剂量计的组分和G值已十分确定,已被作为次级标准剂量计使用,准确度可达1%~2%,适用的剂量范围为40~400戈瑞,是化学剂量法中使用最广泛的剂量计。
对γ射线和电子辐射,弗里克剂量计的G(Fe3+)值为15.6。
三价铁离子的数量用紫外吸收光谱法分析时,其吸收峰值为304纳米,2 5℃时摩尔消光系数为2173±0.6升/(摩·厘米),温度每升高1℃,系数值增加0.69%。
辐射防护选择题
一、单项选择1严格按着照射量定义设计的剂量计是BA空腔电离室B自由空气电离室C外推电离室 D.G-M计数器2 β射线在皮肤中的剂量分布最好用一下哪种剂量计测量CA热释光剂量计B胶片剂量计C外推电离室 D.G-M计数器3 测量吸收剂量最直接的方法是AA量热计B空腔电离室C热释光剂量计D化学剂量计4 同样能量的β射线与γ射线穿过相同的物质,其射程大小关系是AAβ<γ B β>γ C β=γD无规律5 电离辐射在物质中以下列哪种形式沉积能量AA电离和激发B光电效应C康普顿散射D电子对产生6 下列哪种剂量计处于剂量学测量仪器刻度链的顶点是CA热释光剂量计B空腔电离室C量热计D化学剂量计7 固体核径迹探测器不能测量下列哪种辐射粒子DA质子 B α粒子 C 高能裂变碎片 D X射线8 空气中放置一个各向同性的γ点源,活度为A,能量为hv的γ射线产额为100%如果忽略对γ射线的自吸收及空气对γ射线的吸收和射线作用,试给出距离点源r米处γ光子的注量率的表达式AA.A/4πr²B.(A/4πr²)hvC.A/r²D.(A/r²)hv9 一位辐射工作人员在非均匀照射条件下工作,肺部受到50m Sv a-1 的照射;乳腺也受到50m Sv a-1 的照射,问这一年中,她所受到的有效剂量是 D ?(已知肺部的组织权重因子为0.12,乳腺的组织权重因子为0.05)A 6mSvB 8.5mSvC 6mGyD 8.5mGy10 吸收剂量的SI单位是AA.J/KgB.J/sC.J/(Kg.s)D.J11.下面描述不带电粒子与物质相互作用的系数是AA质量能量转移系数B质量碰撞阻止本领C总质量阻止本领D质量辐射阻止本领12 下面对吸收剂量定义准确的是BA吸收剂量D=dε/dV,dε是电离辐射授与体积为dV的物质的平均能量B吸收剂量D=dε/dm,dε是电离辐射授与质量为dm的物质的平均能量C吸收剂量D是射线穿过单位质量厚度后其能量被物质吸收的份额D吸收剂量D是不带电粒子在质量dm物质中释放出来的全部带电离子的初始动能总和13 在带电离子平衡情况下,单能X射线在物质中的吸收剂量D和X射线的能量注量Ψ的关系是AA.D=Ψ(u(en)/ρ)B.D=Ψ(u(tr)/ρ)C.D=Ψ(S/ρ)14.在带电离子平衡情况下,单能X射线在物质中的碰撞比释动能Kc和X射线的能量注量的关系式AA.Kc=Ψ(u(en)/ρ)B.Kc=Ψ(u(tr)/ρ)C.Kc=Ψ(S/ρ)15.照射量的SI单位是DA.R(伦琴)B.J/sC.J/(Kg.s)D.C/Kg16.α、β、γ粒子在物质中的穿透能力,下面表述正确的是DA.α>β>γB.β>α>γC.β>γ>αD.γ>β>α17.X射线管中的X射线的产生过程,一般是通过高能电子打在( B )靶物质上产生的A.低ZB.高ZC.低温D.高温18.下列辐射粒子打在均匀的介质中,有可能发生带电粒子平衡的是AA.γ射线B.质子C.β射线D.α射线19.在光子与介质相互作用过程中,g为电子在辐射相互作用过程中损失能量的平均份额,则为质量能量吸收系数uen/ρ和质量能量转移系数utr/ρ的关系是CA.uen/ρ=utr/ρB.uen/ρ=g.utr/ρC.uen/ρ=(1-g).utr/ρ20.下列四种元素中,对中子有最强的慢化能力的是AA.氢B.铝C.铁D.氧21.在指定体积V内由不带电粒子释放出来的所有带电的电离粒子的初始动能之和称作BA.比释动能B.转移能C.授予能D.吸收剂量22.通过A的放射性物质是对职业工作人员造成内照射剂量的主要来源A.呼吸道吸入B.食入C.皮肤进入D.伤口渗透23.下列种系对辐射敏感性最高的是 AA.人类B乌龟C大肠杆菌D病毒24.空气中有一活度为3.7 x 10的11次方Bq的210Po-Be中子源,已知中子产额为67.6 x 10的4次方s Bq-1,且已知该源的当量剂量换算因子为35.5 x 10-11Sv.m2,则距离源1m处的中子当量剂量率为CC.25.44 uSv。
吸收剂量的测量课件
研发新型探测器
01
通过研发新型的、高灵敏度的探测器,提高对微弱信号的捕捉
能力,从而提高测量精度。
优化数据处理算法
02
通过改进和优化数据处理算法,减少误差和不确定性,提高测
量精度。
加强培训与操作规范
03
对测量人员进行专业培训,确保他们按照规范进行操作,减少人为误Βιβλιοθήκη 。THANKS感谢观看
吸收剂量的测量课件
目录
• 吸收剂量的基本概念 • 吸收剂量的测量方法 • 吸收剂量的影响因素 • 吸收剂量的应用 • 吸收剂量测量的未来发展
01
吸收剂量的基本概念
吸收剂量的定义
吸收剂量:表示单位质量物质所吸收 的电离辐射能量,是描述电离辐射与 物质相互作用的重要参数。
吸收剂量是描述电离辐射在物质中沉 积能量的物理量,其大小取决于电离 辐射的种类、能量、物质的性质以及 吸收剂的厚度和密度等因素。
吸收剂量的物理意义
吸收剂量可以用来评估电离辐射 对人体的潜在危害和损伤程度。
在放射治疗、放射诊断、辐射防 护等领域,吸收剂量被广泛用于 描述辐射对生物组织的损伤效应
和剂量估算。
了解吸收剂量的物理意义对于评 估辐射风险、制定安全标准和指
导辐射实践具有重要意义。
02
吸收剂量的测量方法
电离室法
总结词
在核安全领域的应用
核设施安全
吸收剂量的测量是核设施安全运行的重要参数之 一,有助于评估核设施的辐射水平和安全性。
核能发电厂
在核能发电厂中,吸收剂量的测量有助于确保核 反应堆的安全运行和发电效率。
核武器安全
在核武器研制和生产过程中,吸收剂量的测量有 助于确保核武器的安全性和可靠性。
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(
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式中 ( Δmc ) c 和 ( Δmc ) j 是芯体和壳的热容量,根据设计它 们等于 Δmc ;ΔTc 和 ΔT j 是电校准时芯体和外壳的温升。
上述类型装置便于复制和运输,故称之为可携式 石墨吸收剂量量热计。
第一节 量热剂量学
一 原理与分类 二 温度测量 三 量热计校准 四 吸收剂量量热计 五 基准传递
综述 射线照射到介质上,其大部分辐射能将迅速转换 为介质的内能,宏观表现为被照介质的温度升高。 通过测定被照介质的温度变化,即可得到吸收剂 量D,此类方法称为量热法。 优点:在热损可以忽略的情况下,量热法是直接 按照吸收剂量定义来的,且响应原则上与辐射的 品质无关,因此量热计常用作绝对测量装置。 缺点:不适合低剂量或低剂量率辐射场测量;测 量过程繁琐,速度缓慢,不适合快速、现场测量。
2.绝热型量热计的电校准 电能的输入:
Ee IV τ = Δm Δm
Ee “相当于”吸收剂量D Δm
2.绝热型量热计的电校准(续) 定义电校准时的刻度因子Nc,则:
Nc =
Ee / Δm Rc IV τ = ⋅ Δ Rc . e / Rc Δ m Δ Rc . e
用热敏电阻测吸收体温度。若热敏电阻起始值为 Rc,某次刻度结束后阻值的变化为ΔRc,e,则 ΔRc,e / Rc为电校准时的响应。
D= Δε ΔEh = TDF Δm Δm
ΔE h + ΔE s Δε = ΔE h ΔEh
定义TDF为热损因子(thermal defect factor)。
ΔE s = Δε − ΔE h , TDF =
热损因子TDF衡量了受照射物质的能量转换能力。
1.芯体) 在量热计中测量吸收剂量D的介质,因外部包 裹有外壳等,因此又称为芯体。 (3)预照射 去除量热计中的化学干扰因素如自由氧,降低 对TDF的干扰。
1.与量热计相关的概念(续) 1.与量热计相关的概念(续)
(4)讨论 当辐射引起的化学反应或晶格缺陷贮有能量, 损失为正,TDF大于1;当辐射引起的化学反 应或晶格缺陷放出能量,热损为负,TDF小于 1。 材料选择:TDF跟辐照过程和材料有关,在设 计量热计时,应选用热损ΔEs小到可以忽略, 或者能够以足够的精确测定的那些材料,同时 材料本身对累积能量的温度响应尽量呈线性。
S为芯体表面积 。
0
τ
通常外壳与芯体的材料相同,如果外壳足够厚,则按 照大腔室理论有:
Dc =
i
D m = ( μ en ρ ) m , c ⋅ D c
Δε S = C ΔTc + k (Tc − T j )dt Δm Δm ∫ 0 ∂Tc Sk + (Tc − T j ) ∂t Δm
τ
Dc = C ⋅
Dn = N n Rn
2 热散失补偿量热计
热补偿型石墨量热计构成示意图
量热计的芯体、外壳和外罩均由石墨制成,安装在石墨体 模中,适于光子吸收剂量的测量。系统按准绝热方式工 作,即芯体、外壳和外罩受均匀射束的照射。
2 热散失补偿量热计(续)
在电校准 时芯体中消耗的电能可以表示为:
E e = ( Δ m c )c Δ Tc + ( Δ m c ) j Δ T j = Δ m c Δ Tc + Δ T j
3 水量热计
均匀水体模中的吸收剂量是光子和电子束剂量学 中最感兴趣的一个量。 当用石墨或塑料量热计测量时,需要按腔室理论 从测量介质中的吸收剂量换算到水体模中某点的 吸收剂量,不够方便。 如果能够设计一个水作为测量介质的量热计,显 然更为方便。但技术上仍有难度,目前这方面资 料很少,水量热计目前只能用作相对测量手段。
(3)稳态型量热计 (3)稳态型量热计
保持外壳的温度恒定不变, D c 也保持不变,随着 芯体与外壳温差逐渐加大,辐射在芯体产生的热能 与芯体本身散失的热能达到平衡,表现为芯体温度 达到某一值后不再变化,此时,
i
(4)等温型量热计 (4)等温型量热计
以测量物质的融化潜热为量热测量手段,其优点 是芯体和外壳的温度容易控制,如都保持在芯体的 熔点,此时不存在热交换,因此芯体的吸收剂量为:
ΔRc ⋅ ∏ Pj Rc j
其中,b =
其中Tj一般保持不变。
3.等温型量热计的电校准(续) 要同时确定γ、Sk或b,需进行两次测量: 由:
I1V τ 1 = γ + bτ 1 Δm I 2V τ 2 = γ + bτ 2 Δm
3.等温型量热计的电校准(续) 具体应用:反应堆剂量率测量
D1 =
i
γ N1 ⎛ 1 1 ⎞ ⎜ − ⎟ N 2 − N1 ⎝ τ 2 τ 1 ⎠
第五章 量热计和化学剂量计
辐射剂量与防护
授课单位:核工程技术学院 授课专业:核工程、核技术 授课教师:杨磊
第一节 量热剂量学 第二节 弗里克剂量计(化学剂量计) 第三节 其它类型的剂量计
第一节 量热剂量学
一 原理与分类 二 温度测量 三 量热计校准 四 吸收剂量量热计 五 基准传递
N 1 , N 2 : 反应堆的不同运行功率。
得:
γ =
b=
V τ 1τ 2 I 2 − I1 ⋅ Δm τ 1 − τ 2 V I1τ 1 − I 2τ 2 ⋅ Δm τ 1 − τ 2
τ 1 , τ 2:剂量测量时间。
第一节 量热剂量学
一 原理与分类 二 温度测量 三 量热计校准 四 吸收剂量量热计 五 基准传递
五、基准的传递(续) 若待刻度剂量计响应为Riγ,则其刻度因子Niγ为:
五、基准的传递(续)
2.待测介质m中吸收剂量的测定
设剂量计的响应为Rim,则剂量计的吸收剂量 Dim是:
N i .r
D = i .r = Ri . r
Dr L Ri .r ⋅ ( )r .i ⋅ Pr .i
ρ
D i .m = N ≈ N
1.比较法 假设电能的效果与辐照的效果相等的前提下: 1)给量热计输入可以精确测量的电能,电能将会 转换为确定的热能E1,量热计的响应为R1;利用 E1、R1给出量热计的刻度系数N1。 2)在辐射场条件下,刻度系数N2=N1, 受辐射照射 时的响应R2,借助N2,可以得到吸收剂量D。 3)确定最终效果和差异程度,进行必要修正。
τ
二 温度测量
单位吸收剂量产生的温升很小,比如对于水 为2.4×10-4K·Gy-1,所以测量装置要非常灵敏。 温度测量是量热计测量和温度控制的关键环 节! 测量方法有:
1.热敏电阻测温差; 2.热电偶测温差; 3.其它测量方法
1.热敏电阻测温 1.热敏电阻测温
Rc =
R1 Rx Rj
Rc → Tc → Dc
1 双绝热型量热计( 双绝热型量热计(续)
刻度方法
可以用已知的γ射线来刻度,类似对电离室的刻度方 法。量热计测中子吸收剂量的刻度因子可表示为:
N n = DG ( 1 − δ G ) RG ( 1 − δ n )
中子的吸收剂量公式
由两个量热计组成。图中左侧一个在辐射束中用于测定吸收 剂量,右侧一个的吸收体、外壳和热敏电阻等结构与左侧的 相同,用于补偿环境温度变化的影响。 假定在中子束中量热计的响应为,则中子的吸收剂量 由下式计算:
Dc = N c ⋅
Δ Rc Rc
2.绝热型量热计的电校准(续) 在有热损时,
3.等温型量热计的电校准 按照等温型量热计的计算公式:
Dc = N c ⋅
一般情况下,
Dc = N c ⋅
Δ Rc ⋅ Ps Rc
Dc = γ + = γ + bτ
S ⋅ k ⋅ (Tc − T j ) ⋅ τ Δm Sk (T − T j ) Δm c
五、基准的传递 量热计作为绝对测量装置,处于剂量学测量仪器刻 度链的顶点。
1.参考介质中剂量计的刻度,及刻度因子的取得 若Dγ是量热计测得的参考介质中的吸收剂量,待刻度 剂量计放在参考介质,并接受同样照射,其测得的吸收 剂量为Diγ
Di .r = Dr ⎛ LΔ ⎞ ⎜ ρ ⎟ ⋅ Pr . i ⎝ ⎠ r .i
1):对外壳输入已知的一定功率,是外壳和芯体温度 接近; 2):保持短促的测量时间,是芯体热散失份额很少。
第一节 量热剂量学
一 原理与分类 二 温度测量 三 量热计校准 四 吸收剂量量热计 五 基准传递
计算公式需要采用动态性量热计的进行修正;
Dc =
Δε S k (Tc − T j )dt = C ΔTc + Δm Δm ∫ 0
若芯体材料的比热容量为C,则:
ΔE h ΔTc = C ⋅ Δm
(2)动态型量热计 (2)动态型量热计
吸收体与外壳之间存在着温差,芯体与外界发生热 交换,热交换的多少跟两者之间的温差和持续时间有 关,即满足牛顿冷却定律:
Dc =
Δε = C Δ Tc Δm
Δ ε c = S ∫ k (Tc − T j )dt
热电偶测温差示意图
3.其它测量方法 3.其它测量方法 温升能引起溶液电导的改变,大小可由灵敏电桥 测量。温升使透明液体的折射率下降,用全息照相 干涉仪测局部变化。
第一节 量热剂量学
一 原理与分类 二 温度测量 三 量热计的校准 四 吸收剂量量热计 五 基准传递
三 量热计的校准(比较法) 1.比较法 2.绝热型量热计的电校准 3.等温型量热计的电校准
一 原理和分类 1.与量热计相关的概念 (1)热损 (2)吸收体(芯体) (3)预照射 (4)小结 2.量热计的类型及其工作原理
1.与量热计相关的概念 1.与量热计相关的概念
(1)热损:在材料中消耗的辐射能与相应的热能之 差。若Δm是体积元质量, Δε 是电离辐射授与小 体积元的平均能量, ΔEh 是Δm中以热能形式出 现的能量,ΔEs 是热损,则: