精神药品的规范化临床应用(2013)

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2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案

2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案

2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案为进一步巩固前两年全国抗菌药物临床应用专项整治活动成果,促进抗菌药物合理使用,有效控制细菌耐药,保证医疗质量和医疗安全,按照2013年全国卫生工作会议精神、2013年卫生工作要点和《抗菌药物临床应用管理办法》,制定本方案。

一、活动目标通过开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动,巩固前两年全国抗菌药物临床应用专项整治活动成果,进一步加强抗菌药物临床应用管理,优化抗菌药物临床应用结构,提高抗菌药物临床合理应用水平,有效遏制细菌耐药;针对抗菌药物临床应用中存在的突出问题,采取标本兼治的措施加以解决;完善抗菌药物临床应用管理有效措施和长效工作机制,促进抗菌药物临床合理应用能力和管理水平持续提高。

二、活动范围全国各级各类医疗机构,重点是二级以上公立医院。

三、组织管理国家卫生和计划生育委员会负责制定全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案,并组织实施,组织对全国抗菌药物临床应用专项整治活动开展情况进行督导检查。

各省级卫生行政部门(卫生和计划生育委员会)负责制定本辖区抗菌药物临床应用专项整治活动工作方案,具体负责本辖区内抗菌药物临床应用专项整治活动的组织实施,督促本辖区医疗机构实现抗菌药物临床合理应用各项指标。

各医疗机构负责落实国家和省制定的各项工作措施,实现抗菌药物临床合理应用各项指标,建立健全抗菌药物临床应用管理长效工作机制。

四、重点内容(一)明确抗菌药物临床应用管理责任制。

医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管理第一责任人,将抗菌药物临床应用管理作为医疗质量和医院管理的重要内容纳入工作安排;明确抗菌药物临床应用管理组织机构,以及各相关部门在抗菌药物临床应用管理中的职责分工,层层落实责任制,建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和监督管理机制。

卫生行政部门与医疗机构主要负责人、医疗机构主要负责人与临床科室负责人分别签订抗菌药物合理应用责任状,根据各临床科室不同专业特点,按照国家有关规范、指南,科学设定抗菌药物应用控制指标。

《精神药品临床应用指导原则》

《精神药品临床应用指导原则》

《精神药品临床应用指导原则》第一章总则第一条为严格麻醉药品和精神药品生产管理,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定本办法。

第二条申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划以及麻醉药品和精神药品生产的安全管理、销售管理等活动,适用本办法。

第二章定点生产第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则,通过公平竞争确定麻醉药品和精神药品定点生产企业。

第四条申请麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产,应当按照品种向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,填写《药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表》,并报送有关资料(附件2)。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在5日内对资料进行审查,决定是否受理。

受理的,应当在20日内进行审查,必要时组织现场检查,符合要求的出具审查意见,连同企业申报资料报国家食品药品监督管理局,并通知申请人。

国家食品药品监督管理局应当于20日内进行审查,做出是否批准的决定。

批准的,发给《麻醉药品和精神药品定点生产批件》(附件3);不予批准的,应当书面说明理由。

药品生产企业接到《麻醉药品和精神药品定点生产批件》后,应当向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出变更生产范围申请。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据《麻醉药品和精神药品定点生产批件》,在《药品生产许可证》正本上标注类别、副本上在类别后括弧内标注药品名称。

第五条申请第二类精神药品制剂定点生产,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,填写《药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表》,并报送有关资料。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在5日内对资料进行审查,决定是否受理。

受理的,应当在40日内进行审查,必要时组织现场检查,做出是否批准的决定。

批准的,在《药品生产许可证》正本上标注类别、副本上在类别后括弧内标注药品名称;不予批准的,应当书面说明理由。

精神药品临床应用管理规定

精神药品临床应用管理规定

精神药品临床应用管理规定精神药品是治疗各种精神障碍和精神疾病的药物,对于精神科医生和患者来说具有重要的治疗和调节作用。

然而,精神药品的不正确使用可能会导致不良反应和药物滥用等问题,因此精神药品的临床应用管理变得尤为重要。

为了规范精神药品的临床应用,保障患者的安全和有效治疗,我国颁布了一系列的管理规定。

一、精神药品的开具与使用1. 医生开具精神药品需符合规定医生在开具精神药品时需要具备相应资质和资格,严格遵守药品管理法规和规定,确保处方的合理有效。

同时,医生应根据患者的具体情况和病情,制定个性化的治疗方案,避免滥用和不当使用。

2. 患者需按规定用药患者在接受精神药物治疗时,需要严格按照医生的处方和指导用药,不得随意增减用药剂量或更换药品。

任何情况下,患者都应密切关注药物的不良反应和副作用,并及时向医生汇报。

二、精神药品的监测与评估1. 医生需定期复诊医生在开具精神药品处方后,应定期对患者进行复诊,评估疗效和药物的耐受性。

根据患者的病情和反应,适时进行调整治疗方案,确保治疗效果和患者的安全。

2. 不良事件的报告和管理医生在使用精神药品过程中,如发现患者出现不良反应或药品相关的意外事件,应及时向有关部门和药品生产商报告,并积极采取措施进行管理和处理,保护患者的权益和安全。

三、精神药品的保管与处置1. 药品保管医疗机构和药品配送单位需建立完善的药品管理机制,确保精神药品的质量和安全。

药品的保管需遵循相关规定,保持药品的完整性和有效性。

2. 药品处置医疗机构和医生在药品过期、霉变或需报废时,应按照规定的程序和方法进行药品的处置,避免药品的滥用和浪费。

同时,药品的销毁和处理需符合环境保护和法律法规的要求。

综上所述,精神药品的临床应用管理规定对于提高精神疾病患者的治疗效果和生活质量具有重要意义。

只有严格遵守管理规定,规范用药行为,才能有效防范药物滥用和不当使用的风险,保障患者的安全和健康。

希望医生和患者共同遵守规定,合理使用精神药品,共同促进精神健康事业的发展。

精神药品临床应用指导原则

精神药品临床应用指导原则

精神药品临床应用指导原则1. 引言精神药品是一类用于治疗精神疾病的药物,包括抗抑郁药、抗精神病药、抗焦虑药等。

在临床实践中,正确应用精神药品对于提高患者生活质量、减轻症状、预防疾病复发具有重要意义。

本文将介绍精神药品的临床应用指导原则,以帮助临床医生正确、有效地使用精神药品。

2. 临床应用指导原则2.1 个体化治疗每个患者的病情和治疗反应是不同的,因此,在应用精神药品时,应该根据患者的具体情况进行个体化的治疗。

包括考虑患者的年龄、性别、病程、病情严重程度等因素,选择合适的药物、剂量和治疗方案。

2.2 根据病症选择药物不同的精神疾病对药物治疗的反应是不同的,因此,在选择药物时,应该根据患者的具体病症进行选择。

例如,对于抑郁症患者,常用的抗抑郁药物包括选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)和三环类抗抑郁药物(TCA),而对于精神分裂症患者,常用的抗精神病药物包括氟哌啶醇和奥氮平等。

2.3 药物剂量调整精神药品的剂量调整是非常重要的。

剂量过高可能导致不良反应,剂量过低可能无法达到治疗效果。

因此,在应用精神药品时,应该根据患者的具体情况进行剂量调整。

剂量调整需要注意,不应过快或过快地增加剂量,以免引起不良反应。

2.4 注意不良反应精神药品的应用可能会引起一些不良反应,包括头晕、恶心、失眠等。

在用药期间,医生和患者应该密切关注不良反应的发生,并及时采取措施。

如果不良反应严重,应该及时调整药物剂量或更换药物。

2.5 考虑药物相互作用精神药品与其他药物的相互作用是常见的。

在应用精神药品时,应该考虑与其他药物的相互作用,以避免药物之间的不良反应或效果降低。

如果患者同时使用其他药物,应该告知医生,以便医生做出相应的调整。

3. 结论精神药品的正确应用对于精神疾病患者的治疗非常重要。

个体化治疗、根据病症选择药物、药物剂量调整、注意不良反应和考虑药物相互作用是精神药品临床应用的基本指导原则。

临床医生在应用精神药品时,应该根据患者的具体情况和病症,灵活应用这些原则,以达到安全、有效地治疗效果。

精神药品应用

精神药品应用
6、双向情感障碍:在躁狂发作期和抑郁发作期Байду номын сангаас可以使用苯二氮卓类镇静催眠药作为辅助治疗。但应以非典型抗精神病药物和情感稳定剂作为治疗基础。苯二氮卓类镇静催眠药必须短期内减量、停用,以免形成药物依赖。
7、神经症中的各种形式的焦虑障碍:常见的焦虑障碍形式有广泛性焦虑、恐惧症、惊恐障碍、强迫症、躯体形式障碍创伤后应激障碍、适应障碍等。苯二氮卓类镇静催眠药从药物归类时已被归于抗焦虑药物,因此苯二氮卓类镇静催眠药一度在各种焦虑障碍中作为主要的治疗药物。由于抗焦虑药物的依赖性越来越受到关注,而且它们治疗焦虑障碍通常不能达到痊愈,因此抗焦虑治疗的首选药物从2000年后发生明显变化。各种抗抑郁药成为治疗各种焦虑障碍的首选药物,归类于抗焦虑药的5-羟色胺部分激动剂丁螺环酮一类被作为抗焦虑治疗的强化药,而苯二氮卓类镇静催眠药退为短期、小剂量使用的辅助药。各种焦虑障碍仍然可以合并使用苯二氮卓类镇静催眠药,但必须坚持短期小剂量原则,尽量在2-4周内停药。
本药起效快,服后15分钟生效,持续约2~3个小时;消化道易吸收,脂溶性较高,易通过血脑屏障进入脑组织。本药与血浆蛋白结合率约为46%~70%。在肝脏代谢,与葡萄糖醛酸结合由肾脏排出,未结合的原形药物仅少量(约5%)经肾脏由尿液排出。成人半衰期为20~28小时。
【适应证】
(1)入睡困难的患者。
(2)抗惊厥(如破伤风等)。
【使用方法】
(1)口服:催眠,50~200 mg,睡前1次顿服;麻醉前用药,200~300 mg,术前1小时服。成人极量1次300 mg。
(2)肌肉注射:催眠,1次100~200 mg;抗惊厥(用于破伤风),1次5.5 mg/kg,需要时可每隔3~4小时重复给药。
【慎用及禁忌】

精神药品临床应用指导原则

精神药品临床应用指导原则

精神药品临床应用指导原则作者:中华医学会中国医院协会药事管理专业委员会中国药学会医院药学专业委员会发布时间:2007-04-03前言药物滥用已经成为对人类生存和发展构成重大威胁的全球化问题,引起各国政府的高度重视。

药物滥用是指与医疗目的无关,由用药者采用自我给药的方式,反复大量使用有依赖性的药物,利用其致欣快作用产生松弛和愉快感,从而逐渐产生对药物的渴望和依赖,由于不能自控而发生精神紊乱,并产生一些异常行为,经常会导致严重后果。

精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。

这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇静等作用,是医疗上必不可少的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造成严重社会危害。

根据国际《精神药物公约》,对于精神药品的医疗和科学价值给予充分肯定;滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题;必须采取严格管制措施,只限于医疗和科研应用;需开展国际合作,以协调有关行动。

公约要求各缔约国限制这类药品的可获得性;需要者必须持有医师处方;对其包装和广告宣传加以控制;建立监督和许可证制度;对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度,限制这类药品的贸易;各国向联合国药品管制机构报送有关资料;加强国家管理,采取有效措施减少药物滥用。

为加强对我国精神药品的管理,国务院于1988年颁布了《精神药品管理办法》,对这类药品的生产、供应、使用、运输和进出口管理等均作出了明确规定。

2005年8月,国务院重新修订并颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,于2005年11月1日起施行。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。

受卫生部委托,中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会组织有关专家起草了《精神药品临床应用指导原则》。

《精神药品临床应用指导原则》选取了2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的精神药品,从适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方面作出规定,指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用精神药品。

2021年麻醉药品和精神药品临床使用与规范化管理培训考试

2021年麻醉药品和精神药品临床使用与规范化管理培训考试

2021年麻醉药品和精神药品临床使用与规范化管理培训考试一、单选题1.癌痛全面评估是指对癌症患者疼痛病情及相关病情进行全面评估,首次全面评估应当在患者入院后()小时内进行,在治疗过程中,再次评估应当在给予止痛治疗()天内或达到稳定缓解状态时进行,原则上不少于每月2次A. 24,1B. 24,3C. 12,2D. 8,3正确答案:B2.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门()A.运输被抢B.验收时破损C.保管被盗D.骗取或冒领正确答案:B3.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和号()A.慢性非癌痛B.急性疼痛C.慢性疼痛D.神经病理性疼痛正确答案:B4.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应()A.每天结算B.每周结算C.每月结算D.每季度结算正确答案:A5.《麻醉药品、第一类精神药品购用电子印鉴卡》有效期为()A.一年B.两年C.三年D.五年正确答案:C6.长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊患者不再使用该药品时,应将剩余药品()A.无偿交回B.退药退费C.销毁D.送人正确答案:A7.关于老年患者利用抗肉体病药的考前须知,叙说错误的选项是()A.留意防止呈现体位性低血压和反射性的心动过速B.选择抗胆碱能作用较大的药物C.防止出现锥体外系不良反应D.使用非典型抗精神病药治疗痴呆时,患方要知情同意正确答案:B8.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是()A.妥不卡因B.哌替啶C.美沙酮D.丁丙诺啡正确答案:B9.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶正确答案:D10.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品()A.四种B.五种C.六种D.七种正确答案:B11.除上面哪项以外,其他情况都是因为对阿片类药物镇痛和成瘾方面教育不敷所造成的()A.以镇痛和成瘾等看法的误解B.忧郁利用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾C.忧郁阿片类药物的流弊D.肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流正确答案:D12.《印签卡》有效期为(),《印签卡》有效期满前(),应向市级卫生行政部门重新提出申请A.五年;三个月B.三年;三个月C.三年;三日D.五年;三日正确答案:B13.为门诊患者开具的麻醉药品打针剂,每张处方为()用量A. 1次B. 3日C. 1日D. 7日正确答案:A14.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是()A.哌替啶B.曲马多C.纳洛酮D.美沙酮正确答案:C15.()仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用A.一类肉体药品打针剂型B.一类肉体药品缓控释剂型C.麻醉药品打针剂型D.麻醉药品缓控释剂型正确答案:C16.麻醉药品和精神药品致命的毒副作用是()A.成瘾性B.肝毒性C.肾毒性D.身体依赖性正确答案:A17.晚期癌症患者的痛苦悲伤产生率为()A. 30~50%B. 40~60%C. 60~80%D. 70~90%正确答案:C18.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存()年;第一类精神药品处方至少保存()年,第二类精神药品处方至少保存()年;毒性药品处方至少保存()年A. 3,3,2,1B. 3,2,2,1C. 3, 3,2,2D. 3,2,3,2正确答案:C19.一次服用巴比妥类药物剂量超过催眠剂量的()可致急性中毒A. 10~15倍B. 5~10倍C. 3~5倍D. 2~3倍正确答案:B20. PCA的给药途径现在应用最广的是()A.神经丛给药B.静脉C.椎管给药D.皮下正确答案:B21.不符合癌痛药物治疗原则的是()A.按阶梯给药B.无创给药C.个别化给药D.随时给药正确答案:D22. 30mg吗啡口服给药约相当于()mg羟考酮口服给药A. 10B. 30C. 10~20D. 15~20正确答案:D23.阿片类药物的不良反应中哪一项不是暂性或可耐受的反应()A.恶心呕吐B.便秘C.嗜睡D.头晕正确答案:B24.门诊特殊患者使用麻醉药品、第一类精神药品后,()A.需要将空安瓿、废贴交回门诊药房B.将空安瓿、废贴丢至普通垃圾袋C.将空安瓿、废贴交给护士D.只交剩余药品,空安瓿、废贴不用交正确答案:A25.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类肉体药品办理规定》办理()A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶正确答案:C26.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行()A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门D.所在地公安部门正确答案:C27.心源性哮喘可以选用()A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.吗啡正确答案:D28.不产天生瘾性的药物是()A.巴比妥类B.吗啡C.哌替啶D.苯妥英钠正确答案:D29.人工冬眠合剂的组成是()A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪正确答案:A30.门(急)珍癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,需要留存那些材料()A.《知情同意书》、患者拜托书、三级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、为患者代办人员身份证明文件B.《法令责任书》、《患者承诺书》二级以上医院开具的诊断证明、患者身份证、为患者代办人员身份证明文件C.《知情同意书》、《患者承诺书》、患者拜托书、二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿,身份证或者其他相干有效身份证明文件、为患者代办人员身份证明文件D.《知情同意书》、患者拜托书、二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、为患者代办人员身份证明文件正确答案:C31.患者拿回家的麻醉药品、第一类精神药品,不再使用后剩余的药品怎么办()A.退回医疗机构,并退费B.无偿交回医疗机构C.丢弃D.患者自行处置正确答案:B32.右美托咪定持续输注不该超过()小时A. 12B. 6C. 24D. 8正确答案:C33.关于镇痛药曲马多描述错误的是()A.属于人工合成的阿片类中枢镇痛药B.它具有独特的双重镇痛机制,即兼有弱阿片和非阿片两种性质C.曲马多主要用于中等程度的各种急性疼痛和手术后疼痛,由于其对呼吸抑制作用弱,尤适用于老年人和婴幼儿的镇痛D.可以作为癌症三阶梯治疗方案的备选药物正确答案:A34.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为()A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色D.白色正确答案:A35.阿片类药物长期镇痛治疗时不容忽视的问题是()A.预防和治疗便秘B.预防和治疗恶心呕吐C.预防和治疗嗜睡D.预防和治疗呼吸抑制正确答案:A36.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()A.一年B.两年C.三年D.半年正确答案:C37.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生()A.骨转移B.血液转移C.脑转移D.肺转移正确答案:A38.《处方管理办法》第二十三条:为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量;其他剂型,每张处方不得超过()日常用量A.一日、7日、3日B.一日、15日、7日C.一次、7日、3日D.一次、15日、7日正确答案:C39.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,下列哪种药品属第一类精神药品()A.B.地西泮C.巴比妥D.艾司唑仑正确答案:A40.以下属于阿片药物耐受的是()A.服用吗啡每天200mg,连续使用6天B.服用羟考酮每天100mg,使用4天后,因药物暂时无法获得停用1天,然后羟考酮120mg再用4天C.服用吗啡每天40mg,连续使用8天D.服用羟考酮每天40mg,连续使用10天正确答案:D41.即释吗啡滴定方案中,次日解救量应为当日所有阿片类药物剂量的()A. 0.05B. 0.15C. 0.3D. 0.35正确答案:B42.非甾体类抗炎药的不良反应除外以下哪项之外都是()A.消化道溃疡B.血小板功能障碍C.肾毒性D.呼吸抑制正确答案:D43.受国际管制的麻醉药品共()种A. 60B. 80C. 100D. 120正确答案:D44.当进行有创诊断、手术和其他治疗干预措施时,通常需要考虑的因素不包括()A.如果进行操作前需要空腹状态,定期口服镇痛药物的患者可以一次在术前口服当日用药总量B.对阿片耐受的患者在操作完成后的镇痛需要考虑以前的日需求量C.应该考虑操作对生理、心理和代谢的影响D.肿瘤医师、外科医师、麻醉师和姑息治疗小组应该保持最佳的交流正确答案:A45.以下哪种情况出现时可以考虑停止使用阿片类药物()A.功能改善并达到部分痛苦悲伤缓解时B.当疼痛加剧,采用额外暂时用药仍不能缓解时C.较小剂量阿片类药物未能达到部分缓解疼痛,同时患者不能耐受时D.患者不能配合正确答案:C46.关于阿片类药物,以下说法中正确的是()A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用B.一旦使用阿片类药物,就可能终身造成滥用C.患者在承受阿片治疗时代不克不及驾驭交通工具D.对持续性疼痛患者只给予长效阿片类药物即可正确答案:A47.关于使用阿片类药物治疗癌症疼痛时,辅助药物的使用原则错误的是()B.改善癌症病人产生的其他症状C.增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用D.代替阿片类药物正确答案:D48.不符合癌症痛苦悲伤药物治疗原则的是()A.无创用药B.随时给药C.按阶段给药D.个体化给药正确答案:B49.麻醉性镇痛药的药效比力,从强到弱正确的是()A.舒芬太尼—瑞芬太尼—芬太尼—吗啡—哌替啶B.舒芬太尼—芬太尼—瑞芬太尼—吗啡—哌替啶C.舒芬太尼—瑞芬太尼—芬太尼—哌替啶—吗啡D.舒芬太尼—瑞芬太尼—吗啡—芬太尼—哌替啶正确答案:A50.吗啡常用注射给药的原因是()A.口服不接收B.片剂不稳定C.口服刺激性大D.首关消除明显正确答案:C二、多选题1. 2018年癌痛诊疗规范的更新要点是()A.更强调了癌痛管理的重要性B.强调了癌痛的常规筛查和规范评估C.强调癌痛应及早干预、规范用药D.强调进行患者、家属的宣教E.强调建立健全哀痛患者的随访制度正确答案:A|B|C|D|E2.麻醉性镇痛药不良反应的处理原则()A.重视预防B.合用对症药物C.密切观察病情变化D.实时处理E.停药观察正确答案:A|B|C|D3.关于镇静催眠药的应用,说法正确的是()A.对急性酒精中毒、昏迷、休克及肝肾功能不全者应慎用B.对各种机动车辆的驾驶人员及机器操作者应特别注意用量C.禁止用于青光眼、重症肌无力、新生儿及孕妇D.除抗癫痫外,妊娠早期应避免使用E.哺乳期妇女可放心服用正确答案:A|B|C|D4.合成类麻醉药品应包孕()A.可待因B.芬太尼C.哌替啶D.美沙酮正确答案:B|C|D5.下列哪些是吗啡的不良反应()A.恶心、呕吐B.便秘C.瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿D.排尿困难E.失眠正确答案:A|B|C|D6.特殊管理的药品包括()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.重点监控药品正确答案:A|B|C|D7.对阿片类镇痛药的特点描述正确的是()A.药物种类多,可选剂型多B.无饱和剂量限制C.有天花板效应D.单剂量止痛最长可达72小时正确答案:A|B|D8.按第一类肉体药品办理的是()A.氯胺酮B.去甲C.罂粟壳D.司可巴比妥正确答案:A|D9.奥施康定经SFDA批准可用于哪些慢性非癌痛的治疗()A.带状疱疹后神经痛B.骨、关节疼痛C.腰、背痛D.糖尿病神经病正确答案:A|B|C|D10.按照《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》,属于麻醉药品的是()A.布桂嗪B.咖啡因C.舒芬太尼D.司可巴比妥E.丁丙诺啡正确答案:A|C11.需要回收空安瓿的药品为()A.麻醉B.肉体C.毒性D.放射性正确答案:A|B12.肿瘤治疗的方法包括()A.手术治疗B.放化疗C.内分泌治疗D.姑息与支持治疗E.服用麻醉药品正确答案:A|B|C|D13.以下疼痛评估量表,不但可以评估疼痛强度,还可以评估疼痛其他方面的量表是()A. BPIB. McGill疼痛量表C. VASD. VRSE. NRS正确答案:A|B14.癌症急性疼痛的管理中,应该遵循以下原则()A.癌症患者的急性疼痛并非都由癌症恶化引起,其他可能还包括骨质疏松引起的骨折便秘治疗的不良反应深静脉血栓和肺栓塞感染等B.即使由肿瘤进展引起,也应该考虑到解剖学因素,从而可能选择针对性治疗措施(如脊髓压迫骨折内脏梗阻等)C.如果疼痛由肿瘤进展引起,镇痛是首选,具体方法的选择取决于疼痛类型范围和患者状况D.抗癌治疗起效后,可调解镇痛治疗计划,应反复进行评判,并逐步减少剂量正确答案:A|B|C|D15.疼痛的评估方法有()A.数字等级评分(NRS)B.根据主诉疼痛的程度分级法(VRS)C.面部脸色痛苦悲伤评分量表法D.视觉模拟评分法(VAS)正确答案:A|B|C|D16.下列说法中正确的是()A.用阿片类药物出现呕吐、镇静等不良反应,不应立即停药B.无论肿瘤临床分期及估计生存时间长短,都可以利用最大耐受量的阿片类止痛药C.长期用阿片类镇痛药与成瘾的产生没有因果关系D.阿片类药物的镇痛作用无封顶效应E.患者用药过程中可随意调整剂量正确答案:A|B|C|D17.下列必须整片吞服的麻醉药品是()A.盐酸羟考酮B.美菲康C.吗啡片D.奥施康定片E.可待因片正确答案:B|D18.关于麻醉药品和肉体药品的属性,说法正确的是()A.具有药品和毒品的双重属性B.临床和科研合理利用则为药品C.滥用或流入非法渠道则为毒品D.作为药品使用,不会产生成瘾性E.精麻药品分为药品和毒品两类,二者界限分明正确答案:A|B|C19.以下关于老年人合理选择药物的原则,说法正确的是()A.权衡利弊,尽量选用毒副作用小、疗效确切、安全可靠的药物C.对肝、肾等其它器官有损害的药物,老年人应慎用或不用D.老年人用药应掌握少而精的原则E.打针给药时,应留意剂量、给药速度正确答案:A|B|C|D|E20.以下为阿片受体完全拮抗剂的是()A.纳洛酮B.纳曲酮C.地佐辛D.布托啡诺E.喷他佐辛正确答案:A|B21.预防和治疗便秘不良反应的办法包孕以下()A.多饮水,多摄取含纤维素的食物,适当活动B.应用缓泻剂C.冰盐水灌肠D.养成规律排便的习惯正确答案:A|B|D22.麻醉乙醚属于()A.静脉麻醉药B.吸入性麻醉药C.全身麻醉药D.局部麻醉药正确答案:B|C。

麻精药品临床应用和规范化管理试题

麻精药品临床应用和规范化管理试题

麻精药品临床应用和规范化管理试题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为(),右上角标注“麻、精一”。

[单选题]A.淡黄色B.淡红色(正确答案)C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为(),右上角标注“精二”。

[单选题]A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色(正确答案)3、根据《医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》规定,医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液,应由医生或护士倒入() [单选题]A.黄色医疗废物袋(正确答案)B.下水道处置C.收集器,退回药房D.洗手池4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定:各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时() [单选题]A.应收回空安瓿,核对数量B.应收回空安瓿,无需登记C.应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录(正确答案)D.不用收回空安瓿5、根据《医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。

点评结果应全院公示,公示时间不得少于() [单选题]A.3个工作日(正确答案)B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是() [单选题]A.地西泮(正确答案)B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药,第一阶梯的非甾体解热镇痛药,代表药为() [单选题]A.布洛芬(正确答案)B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药,第二阶梯的弱阿片类镇痛药,代表药为() [单选题]A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多(正确答案)D.舒芬太尼9、根据《医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,专科医生(精神科或神经科医生)为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品(口服剂型,政府特殊要求除外),经双签名确认后,处方用量可延长至() [单选题]A.14天B.21天C.30天(正确答案)D.31天10、根据《医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,住院患者使用第二类精神药品,医嘱应逐日开具。

医疗机构麻醉药品精神药品应用与管理

医疗机构麻醉药品精神药品应用与管理
制度;
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品,所购麻 醉药品,和精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。
• 第四十一条:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记, 加强管理,麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年
• 第四十七条:麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或 专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装 报警装置;专柜应当使用保险柜,专库和专柜应当实行双人双锁管理。
2. 控制疼痛的标准:数字评估法的疼痛强度小于3或达到0;24小时 内突发性疼痛次数小于3次
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则(5项)
1. 首选无创途径给药 2. 按阶梯给药
①轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表。 ②中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合用非甾体类抗炎药。 ③重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合用非甾体类抗炎药。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
• 国务院令第442号,2005年8月颁布,于2005年11月1日起施行. • 《条例》,共分9章,89条。
• 第一章 总则 • 第二章 种植,实验研究和生产 • 第三章 经营 • 第四章 使用 • 第五章 储存
第六章 第七章 第八章 第九章
运输 审批程序和监督管理 法律责任 附则
<三>调剂和使用(药房)
1. 基数管理(周转、窗口) 各药房设有麻醉、精神药品周转基数库(柜),由专人(组长)负责
管理,领用此类药须凭处方,领用数量须与处方量相符,钥匙每班 交接,同时填写交接班记录,由专人(组长)补充基数。 2. 空安瓿、废贴回收及销毁 3.专册消耗登记 ① 麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册保存期限为三

精神药品临床应用指导原则

精神药品临床应用指导原则

药物滥用已经成为对人类生存和发展构成重大威胁的全球化问题,引起各国政府的高度重视。

药物滥用是指与医疗目的无关,由用药者采用自我给药的方式,反复大量使用有依赖性的药物,利用其致欣快作用产生松弛和愉快感,从而逐渐产生对药物的渴望和依赖,由于不能自控而发生精神紊乱,并产生一些异常行为,经常会导致严重后果。

精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。

这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇静等作用,是医疗上必不可少的药品,同时不规范地连续使用又易产生依赖性,若流入非法渠道则成为毒品,造成严重社会危害。

根据国际《精神药物公约》,对于精神药品的医疗和科学价值给予充分肯定;滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题;必须采取严格管制措施,只限于医疗和科研应用;需开展国际合作,以协调有关行动。

公约要求各缔约国限制这类药品的可获得性;需要者必须持有医师处方;对其包装和广告宣传加以控制;建立监督和许可证制度;对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度,限制这类药品的贸易;各国向联合国药品管制机构报送有关资料;加强国家管理,采取有效措施减少药物滥用。

为加强对我国精神药品的管理,国务院于1988年颁布了《精神药品管理办法》,对这类药品的生产、供应、使用、运输和进出口管理等均作出了明确规定。

2005年8月,国务院重新修订并颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,于2005年11月1日起施行。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定:医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。

受卫生部委托,中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会组织有关专家起草了《精神药品临床应用指导原则》。

《精神药品临床应用指导原则》选取了2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的精神药品,从适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方面作出规定,指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用精神药品。

麻醉药品培训总结

麻醉药品培训总结

篇一:精麻药品培训总结精麻药品培训总结为进一步加强麻醉药品和精神药品的规范化使用,促进合理用药,保证麻精药品管理与应用的安全,2013年3月27日下午,医院在会议室举办“贵州省职工医院2013年麻精药品管理与临床应用”培训班,来自院本部近80医、药、护人员参加了此次培训班,培训班由医务科田茂强科长组织学习。

田科长在培训上指出,为贯彻国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》,要进一步严格加强麻精药品的管理,确保合理使用的安全性,在满足临床应用的同时防止被盗和流入非法渠道事件的发生。

田科长作了题为《麻精药品临床应用原则》和《处方管理办法》的授课,从医疗机构麻醉药品、精神药品管理和规范化疼痛治疗及麻精药品临床应用等内容进行深入浅出的讲解。

对精麻药品的开具,剂量,极量进行详细的讲解。

药剂科董红莉主任介绍了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管,麻精药品的安全与监督管理和医院当前处方管理中存在的主要问题等业务管理知识。

最后,药剂科龚佳静副主任根据《麻醉药品和精神药品管理条例》结合我院麻醉药品和精神药品管理条例制度,对麻醉、精神药品的概念,麻精药品目录,麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。

讲座后,培训班对所有参加培训的医、药师进行考核考试,合格率达100%。

对考核合格的医生授予麻醉药品和第一类精神药品处分医师权,药师调剂权。

通过培训与考核,有力地提高了我院医药人员对《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关知识的掌握水平,进一步规范了我院麻醉药品和精神药品管理和使用。

贵州省职工医院篇二:特殊药品管理培训总结培训总结《特殊药品管理及临床应用》根据州卫生局的要求,我院于2011年10月28日参加了特殊药品管理及临床应用培训。

参加人员有医务科长xx、肿瘤科主任xxx、麻醉科主任xxx、药剂科主任xxx。

精神药品临床应用指导原则

精神药品临床应用指导原则

精神药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则1. 引言本文旨在为临床医生提供关于精神药品应用的指导原则,帮助他们在诊疗精神疾病时做出准确、安全、有效的治疗决策。

2. 精神药物分类与作用机制2.1 抗焦虑药物2.1.1 作用机制2.1.2 适应症与用法用量2.1.3 常见不良反应与注意事项2.2 抗抑郁药物2.2.1 作用机制2.2.2 适应症与用法用量2.2.3 常见不良反应与注意事项2.3 抗精神病药物2.3.1 作用机制2.3.2 适应症与用法用量2.3.3 常见不良反应与注意事项 2.4 镇静催眠药物2.4.1 作用机制2.4.2 适应症与用法用量2.4.3 常见不良反应与注意事项3. 精神药品的合理应用3.1 患者评估与选择药物3.1.1 患者评估内容3.1.2 药物选择原则3.2 药物治疗方案的制定3.2.1 全面综合治疗3.2.2 个体化治疗3.3 治疗效果的评估与调整3.3.1 治疗效果的评估方法3.3.2 药物调整原则4. 精神药品的禁忌与注意事项4.1 禁忌症4.1.1 药物禁忌症4.1.2 年龄禁忌症4.2 注意事项4.2.1 老年患者的使用注意事项4.2.2 儿童与青少年的使用注意事项4.2.3 孕妇与哺乳期妇女的使用注意事项5. 精神药品的药物相互作用5.1 药物相互作用的机制5.2 重要的药物相互作用6. 附件本文档涉及的附件包括:药物说明书、药物禁忌症清单、不良反应监测表等。

7. 法律名词及注释7.1 药物管理法:指中华人民共和国药品管理法。

注释:药物管理法是中华人民共和国立法机关制定的药品管理法规,旨在规范药品的研发、生产、流通和使用过程,保障公众用药的安全和有效性。

8. 结束语根据本文所提供的精神药品临床应用指导原则,临床医生能够更好地应用精神药品进行患者治疗。

详细的分类、作用机制、适应症与用法用量、不良反应与注意事项的介绍,合理应用的原则以及禁忌与注意事项的说明,将能有效提高精神药品的临床应用水平。

2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案(2013年5

2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案(2013年5

2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案为进一步巩固前两年全国抗菌药物临床应用专项整治活动成果,促进抗菌药物合理使用,有效控制细菌耐药,保证医疗质量和医疗安全,按照2013年全国卫生工作会议精神、2013年卫生工作要点和《抗菌药物临床应用管理办法》,制定本方案。

一、活动目标通过开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动,巩固前两年年全国抗菌药物临床应用专项整治活动成果,进一步加强抗菌药物临床应用管理,优化抗菌药物临床应用结构,提高抗菌药物临床合理应用水平,有效遏制细菌耐药;针对抗菌药物临床应用中存在的突出问题,采取标本兼治的措施加以解决;完善抗菌药物临床应用管理有效措施和长效工作机制,促进抗菌药物临床合理应用能力和管理水平持续提高。

二、活动范围全国各级各类医疗机构,重点是二级以上公立医院。

三、组织管理国家卫生和计划生育委员会负责制定全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案,并组织实施,组织对全国抗菌药物临床应用专项整治活动开展情况进行督导检查。

各省级卫生行政部门(卫生和计划生育委员会负责制定本辖区抗菌药物临床应用专项整治活动工作方案,具体负责本辖区内抗菌药物临床应用专项整治活动的组织实施,督促本辖区医疗机构实现抗菌药物临床合理应用各项指标。

各医疗机构负责落实国家和省制定的各项工作措施,实现抗菌药物临床合理应用各项指标,建立健全抗菌药物临床应用管理长效工作机制。

四、重点内容(一明确抗菌药物临床应用管理责任制。

医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管理第一责任人,将抗菌药物临床应用管理作为医疗质量和医院管理的重要内容纳入工作安排;明确抗菌药物临床应用管理组织机构,以及各相关部门在抗菌药物临床应用管理中的职责分工,层层落实责任制,建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和监督管理机制。

卫生行政部门与医疗机构主要负责人、医疗机构主要负责人与临床科室负责人分别签订抗菌药物合理应用责任状,根据各临床科室不同专业特点,按照国家有关规范、指南,科学设定抗菌药物应用控制指标。

精麻药品培训总结

精麻药品培训总结

精麻药品培训总结为进一步加强麻醉药品和精神药品的规范化使用,促进合理用药,保证麻精药品管理与应用的安全,2013年3月27日下午,医院在会议室举办“贵州省职工医院2013年麻精药品管理与临床应用”培训班,来自院本部近80医、药、护人员参加了此次培训班,培训班由医务科田茂强科长组织学习。

田科长在培训上指出,为贯彻国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》,要进一步严格加强麻精药品的管理,确保合理使用的安全性,在满足临床应用的同时防止被盗和流入非法渠道事件的发生。

田科长作了题为《麻精药品临床应用原则》和《处方管理办法》的授课,从医疗机构麻醉药品、精神药品管理和规范化疼痛治疗及麻精药品临床应用等内容进行深入浅出的讲解。

对精麻药品的开具,剂量,极量进行详细的讲解。

药剂科董红莉主任介绍了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管,麻精药品的安全与监督管理和医院当前处方管理中存在的主要问题等业务管理知识。

最后,药剂科龚佳静副主任根据《麻醉药品和精神药品管理条例》结合我院麻醉药品和精神药品管理条例制度,对麻醉、精神药品的概念,麻精药品目录,麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。

讲座后,培训班对所有参加培训的医、药师进行考核考试,合格率达100%。

对考核合格的医生授予麻醉药品和第一类精神药品处分医师权,
药师调剂权。

通过培训与考核,有力地提高了我院医药人员对《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关知识的掌握水平,进一步规范了我院麻醉药品和精神药品管理和使用。

贵州省职工医院。

完整word版2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案

完整word版2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案

2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案为进一步巩固前两年全国抗菌药物临床应用专项整治活动成果,促进抗菌药物合理使用,有效控制细菌耐药,保证医疗质量和医疗安全,按照2013 年全国卫生工作会议精神、2013 年卫生工作要点和《抗菌药物临床应用管理办法》,制定本方案。

一、活动目标通过开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动,巩固前两年全国抗菌药物临床应用专项整治活动成果,进一步加强抗菌药物临床应用管理,优化抗菌药物临床应用结构,提高抗菌药物临床合理应用水平,有效遏制细菌耐药;针对抗菌药物临床应用中存在的突出问题,采取标本兼治的措施加以解决;完善抗菌药物临床应用管理有效措施和长效工作机制,促进抗菌药物临床合理应用能力和管理水平持续提高。

二、活动范围全国各级各类医疗机构,重点是二级以上公立医院。

三、组织管理国家卫生和计划生育委员会负责制定全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案,并组织实施,组织对全国抗菌药物临床应用专项整治活动开展情况进行督导检查。

各省级卫生行政部门(卫生和计划生育委员会)负责制定本辖区抗菌药物临床应用专项整治活动工作方案,具体负责本辖区内抗菌药物临床应用专项整治活动的组织实施,督促本辖区医疗机构实现抗菌药物临床合理应用各项指标。

各医疗机构负责落实国家和省制定的各项工作措施,实现抗菌药物临床合理应用各项指标,建立健全抗菌药物临床应用管理长效工作机制。

四、重点内容(一)明确抗菌药物临床应用管理责任制。

医疗机构主要负责人是抗菌药物临床应用管理第一责任人,将抗菌药物临床应用管理作为医疗质量和医院管理的重要内容纳入工作安排;明确抗菌药物临床应用管理组织机构,以及各相关部门在抗菌药物临床应用管理中的职责分工,层层落实责任制,建立、健全抗菌药物临床应用管理工作制度和监督管理机制。

卫生行政部门与医疗机构主要负责人、医疗机构主要负责人与临床科室负责人分别签订抗菌药物合理应用责任状,根据各临床科室不同专业特点,按照国家有关规范、指南,科学设定抗菌药物应用控制指标。

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使用和形成依赖。抑郁症患者如有严重失眠,可选具有镇 静作用的抗抑郁药解决失眠障碍,早期抗抑郁治疗中可以 小剂量使用苯二氮䓬类镇静催眠药,但尽量在2-4周内 停用。 • 双向情感障碍:在躁狂发作期和抑郁发作期都可以使用苯 二氮䓬类药作为辅助治疗。但应以非典型抗精神病药物和 情感稳定剂作为治疗基础。苯二氮䓬类药必须短期内减量
精神药品概述(二)
• 镇静催眠药:镇静药和抗焦虑药能减轻焦虑症 状,安定情绪,改善睡眠
• 中枢兴奋药:能选择性地兴奋中枢神经系统、
提高其机能活动的药物 。该药是在中枢神经处 于抑制状态、功能低下和(或)紊乱时使用 • 许多镇静催眠药和中枢兴奋药物具有潜在的依 赖性,长期使用可产生耐受性,以及躯体和心 理依赖性,临床医生应予注意
精神药品的规范化临床应用
精神药品概述(一)
• 精神药品包括:

对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药 (如:巴比妥类 、苯二氮卓类)

对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药物
(如:哌醋甲酯、咖啡因 )

2007年版公布的精神药品品种目录的药物(2008年1
月1日开始实施) :新增曲马多由普通 盐酸丁丙诺啡二类 二类 一类
目使用镇静催眠药物
• 躯体疾病影响睡眠者,应首先治疗原发病
• 有心理因素者,以心理治疗为主,并合理应用抗
焦虑的苯二氮类药物。如拟使用,应以短程为宜,
待失眠原因解除后尽快停药
镇静催眠药的应用原则(一)
• 如因精神疾病导致的失眠,应根据不同的疾病诊
断,使用相应的抗精神病药物或抗抑郁剂,在此
基础上考虑选用镇静催眠药
苯二氮卓类药物在精神科的应用
• 具有明确的抗焦虑作用,且安全性高,是广泛 使用的抗焦虑药 • 能够产生依赖性的药物,半衰期越短者起效越 快,作用时间越短,越容易产生依赖性,越长 者则起效越慢,作用时间越长,越不容易产生 依赖性
常用的BZD类药物半衰期、适应证及常用剂量
药品名称
地西泮(diazepam)
激越可用苯二氮䓬类镇静催眠药对抗。
• 在上述活性物质成瘾后戒断症状期可以合并使用苯二氮 类镇静催眠药以减轻症状,特别是焦虑,但不能长期、大
剂量使用,以免引起苯二氮䓬类镇静催眠药依赖
镇静催眠药应用原则
• 中毒所致精神障碍
中毒后急性期多不宜使用镇静催眠药物,以免加重中枢镇
静作用和意识障碍。肾上腺皮质激素长期使用或急性停药 出现的精神障碍,在确定无意识障碍而有焦虑症状时,可 短期、小剂量使用苯二氮 类药。 • 精神分裂症:在使用抗精神病药物的同时合并苯二氮䓬类

• 治疗难治性抑郁:

起始剂量为10-20mg/日 日剂量范围为20-80mg

谢 谢
• • •
邮箱:syliling2004@ 传真:66303439 地址:延长中路301号
、停用,以免形成药物依赖。
苯二氮䓬类药物药理作用
• 苯二氮䓬类(BZD)具有抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛、镇
静和催眠等作用
• BZD的抗焦虑、抗抽搐、肌肉松弛等作用,主要是通过结 合中枢γ -氨基丁酸 (GABA)受体而发挥作用。BZD与
GABA受体结合后,增加了氯离子通道的开放频度,使细
胞膜超极化,妨碍去极化的产生而起到抑制作用 • 常规剂量的BZD对心血管和呼吸系统作用甚微,所以BZD 的安全性极高
其它类镇静催眠药
• 水合氯醛
• 甲丙氨酯
• 唑吡坦
• 扎来普隆
• (佐匹克隆)
中枢兴奋药物---- 哌醋甲酯
• 被FDA批准的适应症有:

注意缺陷多动综合症(ADHD)


发作性睡眠
其它还有难治性抑郁
• 靶症状为注意力集中困难及注意力涣散、多动、
冲动、躯体和精神乏力、白天嗜睡、抑郁等
• 成瘾性不明显
镇静催眠药物的选择
• 苯二氮䓬类药较巴比妥类药安全,依赖性小,长 期应用戒断症状轻,过量时也易被唤醒


对入睡困难者应选用吸收快、起效快的药物,如咪达唑仑 对早醒者应选用吸收较慢、作用时间长的药物 如氯硝西泮。 上述两种症状并存者可选用氟西泮 对睡眠中断者可选用扎来普隆。 对处于焦虑状态的睡眠障碍患者,可选择抗焦虑药中的阿 普唑仑、氯硝西泮或劳拉西泮。
• 药物治疗是失眠综合干预中必须考虑的重要组成
部分
• 药物治疗即可以作为首选的失眠治疗手段,也可
以作为失眠原发病因治疗的辅助手段
导致失眠的原因
躯体疾病
PHYSICAL
精神障碍
PSYCHIATRIC
心理因素
PSYCHOLOGICAL
生理因素
PHYSIOLOGIC
药物因素
PHARMACOLOGIC AL
镇静催眠药的分类
• 巴比妥类:长效巴比妥,如苯巴比妥 中效巴比妥,如异戊巴比妥 短效巴比妥,如司可巴比妥 • 苯二氮卓类:地西泮、氯氮卓、氟西泮、硝西泮 氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑
劳拉西泮、奥沙西泮、三唑仑
咪达唑仑、溴替唑仑等 • 其它类:水合氯醛、甲丙氨酯、唑吡坦和扎来普隆
对失眠问题的共识
• 失眠无论作为症状或疾病都是严重的医学问题 • 对失眠的治疗,识别和治疗原发病因是首要环节
镇静催眠药应用原则
• 器质性精神障碍: 不宜使用巴比妥类药物(有中枢镇静 作用),而苯二氮䓬类镇静催眠药能够改善患者上述症状 ,可以小剂量、短期使用。症状缓解后尽快停药或改药, 避免发生药物依赖 • 精神活性物质所致精神障碍: 阿片和酒精急性中毒时不 得使用镇静催眠药物,中枢兴奋剂中毒如发生惊厥、行为
• 一般以单一用药治疗为主,应试用2~3天,无效 后再考虑加量或换药
镇静催眠药的应用原则(二)
• 镇静催眠药的剂量和用法应以临床需要为准,
最理想的是入睡时间缩短、睡眠较深、晨醒后
药物作用消失
• 用药期间避免饮酒,尽可能不使用其它中枢抑
制剂,以免引起毒性反应 • 老年人用药应注意观察,如第一天服药导致次 日清晨醒后仍有药物延续作用,须从小剂量开 始
高血压 心血管疾病 癌症 帕金森病 甲亢 消化性溃疡 哮喘 关节炎
神经衰弱 焦虑症 抑郁症 精神分裂症 脑器质性精神 病
应激事件 担心 恐惧 兴奋
……
旅行时差 倒班 噪音 经期 更年期
咖啡因 甲状腺素 酒精 抗癌剂 类固醇
……
……
……
镇静催眠药的应用原则(一)
• 明确失眠原因,根据不同症状对症治疗,切忌盲
苯二氮卓类药物停药指南
• 最初减药的速度可以快些,如在第1周内减少50%,后面的减 药要慢(每减少10%~20%应间隔3~5天)。对于使用T1/2较 短药物者,建议先换成T1/2较长的药物,如先将三唑仑或咪达 唑仑换成氯硝西泮,然后再逐渐减少氯硝西泮的剂量 • 对于戒断时的失眠,推荐使用催眠药唑吡坦,或者具有镇静作 或者使用有镇静作用的三环类抗抑郁药,如多虑平等 • 对伴有抑郁或惊恐症状的慢性BZD使用者,建议使用足量的抗 抑郁剂,合理处理有助于患者成功的停药
镇静催眠药应用注意事项
• 肝功能障碍患者和老年人:应减少剂量。 代谢速度下降,T1/2延长,如给予同等剂量的镇 静催眠药,可发生中枢神经系统蓄积或中毒。

长期服用镇静催眠药,可增加微粒体酶代谢活性,
加速药物代谢速度,容易产生耐药性。

在用药期内,还应注意避免使用其它对中枢神经
系统产生抑制的药物,以避免增强镇静催眠作用。
氯氮卓(chlordiazepoxide)
半衰期(h)
30~60 30~60 50~100 18~34 20~40 6~20 10~24 10~20 6~24 <6 2~5
适应证
抗焦虑、催眠、抗癫癎、酒替代 抗焦虑、催眠、抗癫癎、酒替代 催眠 催眠、抗癫癎 抗癫癎、抗躁狂、催眠 抗焦虑、抗抑郁、催眠 抗焦虑、催眠、抗癫癎 抗焦虑、抗躁狂、催眠 抗焦虑、催眠 抗焦虑、催眠 快速催眠、诱导麻醉
常用剂量 (mg/d)
5~15 5~30 15~30 5~10 2~8 0.4~2.4 2~6 1~6 30~90 0.125~0.5 15~30
氟西泮(flurazepam) 硝西泮(nitrazepam) 氯硝西泮(clonazepam) 阿普唑仑(alprazolam) 艾司唑仑(estazolam) 劳拉西泮(lorazepam) 奥沙西泮(oxazepam) 三唑仑(triazolam) 咪达唑仑(midazolam)
苯二氮卓类药物戒断症状
• 急性戒断症状:常发生在长期使用(如3~4个月) 突然停药后。其主要症状有:胃肠道症状;出汗、 心悸;震颤、无力、头昏、头痛;对声音敏感; 不安、失眠、易激惹、焦虑;耳鸣;人格解体感
• 稽延戒断症状:BZD的稽延戒断症状通常可自行 缓解,4~12周完全消失。症状包括焦虑、失眠、 抑郁、各种感觉和运动症状,以及胃肠道不适等 • 对有药物依赖、酒精依赖史者要谨慎使用。对于 长期服药、剂量较大者,以及药物半衰期较短的 使用者,发生戒断症状可能性较大,在停药时一 定要注意
中枢兴奋药物---- 哌醋甲酯
• 6岁以下的儿童不推荐使用。 • 6岁以上儿童开始1次2.5 mg,1日2次,于早 饭及午饭前服。以后根据疗效调整剂量,约隔 1周递增2.5~5 mg。最大剂量1次10 mg,1
日2~3次。成人ADHD酌情加量。
• 长效制剂(专注达)的使用:18~36mg,gd。
中枢兴奋药物----匹莫林
中枢兴奋药物---- 哌醋甲酯
• 治疗ADHD时,应同时结合其他治疗包括心理治 疗、教育治疗和社会功能训练以进行综合有效的 治疗 • 6岁以下者应以教育和行为矫正为主,6岁以上的 学龄儿童才考虑合用药物治疗,因为这类药物可 能会影响生长发育
• 对以下行为症状效果较好:中至重度的注意力不 集中,注意时间短,多动,情绪不稳定,冲动
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