太湖流域粳稻两类群体种子活力性状有利等位变异的发掘
粳稻穗角性状优异等位变异的挖掘
粳稻穗角性状优异等位变异的挖掘牛付安1,2 陈兰1 张红1 袁勤2 程灿2 周继华2 洪德林1,*(1南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京210095;2上海市农业科学院,上海201403;*通讯联系人,E -m a i l:d e l i n h o n g @n ja u .e d u .c n )M i n i n g E l i t eA l l e l e s o fP a n i c l eA n g l eT r a i t i n j a po n i c aR i c e N I U F u -a n 1,2,C H E N L a n 1,Z H A N G H o n g 1,Y U A N Q i n 2,C H E N G C a n 2,Z HO U J i -h u a 2,H O N G D e -l i n 1,*(1S t a t eK e y L a b o r a t o r y o f C r o p G e n e t i c sa n dG e r m p l a s m E n h a n c e m e n t ,N a n j i n g A g r i c u l t u r a lU n i v e r s i t y ,N a n j i n g 210095,C h i -n a ;2S h a n g h a iA c a d e m y o f A g r i c u l t u r a lS c i e n c e s ,S h a n g h a i 201403;*C o r r e s p o n d i n g a u t h o r ,E -m a i l :d e l i n h o n g @n ja u .e d u .c n )N I U F u a n ,C H E N L a n ,Z HA N G H o n g ,e t a l .M i n i n g e l i t e a l l e l e s o f p a n i c l e a n g l e t r a i t i n j a po n i c a r i c e .C h i nJR i c e S c i ,2013,27(4):373-380.A b s t r a c t :I no r d e rt o m i n ee l i t ea l l e l e so f p a n i c l ea n g l et r a i ta n dt h e i rc a r r i e rv a r i e t i e si n j a po n i c ar i c e ,a s s o c i a t i o n a n a l y s i s b e t w e e nS S Rl o c i a n d p a n i c l ea n g l e t r a i tw a s p e r f o r m e db y u s i n gg e n o t y p i n g da t ao f 151S S R m a r k e r so na n a t u r a l p o p u l a t i o n c o m p o s e do f 95j a po n i c av a r i e t i e s (58l a n d r a c e sa n d37c u l t i v a r s )w i t ht h e g e n e r a l l i n e a rm o d e l i n s o f t w a r e o fT A S S E L .L i n k a g e d i s e q u i l i b r i u ma n d p o p u l a t i o n s t r u c t u r ew e r e f i r s t l y a n a l y z e d f o r t h e p o p u l a t i o n .L i n k a g e d i s e q u i l i b r i u ma t d i f f e r e n t l e v e l sw a s d e t e c t e dn o t o n l y a m o n g s y n t e n i cm a r k e r s b u t a l s o a m o n g n o n s y n t e n i c o n e s .T h e c u l t i v a r p o p u l a t i o nh a d a h i g h e r l e v e l o f l i n k a g e d i s e q u i l i b r i u mt h a n t h a t o f t h e l a n d r a c e p o p u l a t i o n .G e n e t i c s t r u c t u r e a -n a l y s i s s h o w e d t h a t t h e n a t u r a l p o p u l a t i o nw a s c o m p o s e d o f 6s u b p o p u l a t i o n s .F i f t e e nS S R l o c i a s s o c i a t e dw i t h t h e t r a i t w e r e d e t e c t e d a n d l o c a t e d o n 10c h r o m o s o m e s e x c e p t c h r o m o s o m e s 4a n d 7.T h em a r k e r sRM 7598,RM 3700,RM 311a n dRM 1125e a c h c o u l d e x p l a i nm o r e t h a n 10%o f p h e n o t y p i c v a r i a t i o n .T w e n t y -t h r e e e l i t e a l l e l e s a n d t h e i r t y p i c a l c a r -r i e rm a t e r i a l sw e r e f u r t h e r s c r e e n e d o u t .O f t h e s e v e n t y p i c a l c a r r i e rm a t e r i a l s ,X i u s h u i 04a n dX i u s h u i 79c a r r i e dm o r e e l i t e a l l e l e s .K e y wo r d s :j a p o n i c a r i c e ;p a n i c l e a n g l e ;e l i t e a l l e l e ;p o p u l a t i o n s t r u c t u r e ;a s s o c i a t i o na n a l y s i s 牛付安,陈兰,张红,等.粳稻穗角性状优异等位变异的挖掘.中国水稻科学,2013,27(4):373-380.摘 要:为了发掘控制粳稻穗角性状的优异等位变异和携带优异等位变异的载体材料,利用151个S S R 标记对95份粳稻品种构成的自然群体进行了基因型鉴定,分析了S S R 标记位点间连锁不平衡程度和群体结构,并采用T A S S E L 软件的一般线性模型对穗角性状与标记变异进行了关联分析㊂结果表明,151个标记的11325种位点组合中,无论是共线还是非共线组合,都有一定程度的连锁不平衡存在,育成品种的连锁不平衡程度高于地方品种;自然群体由6个亚群组成;检测到了15个与穗角性状相关联的S S R 标记,分布于除第4和第7以外的其余10条染色体上,其中,R M 7598㊁R M 3700㊁R M 311和R M 1125具有较大的表型变异解释率;并鉴定出23个控制穗角性状的优异等位变异以及7个携带这些优异等位变异的典型载体材料,其中,秀水04和秀水79携有较多的优异等位变异㊂关键词:粳稻;穗角;优异等位变异;群体结构;关联分析中图分类号:Q 943.2;S 511.03 文献标识码:A 文章编号:1001-7216(2013)04-0373-08水稻是我国第一大粮食作物,水稻总产的提高对粮食安全具有重要的意义㊂目前,我国杂交籼稻的推广应用已经取得了举世瞩目的成就,虽然全国的粳稻面积已达800万h m 2左右,但杂交粳稻占粳稻种植面积的比例却只有3%左右,杂交粳稻仍有很大的发展空间[1]㊂生产实践中,直立穗品种有利于改善群体生态环境,抗倒伏性强,具有高产生理生态特性和超高产株型特征,被认为是矮化育种后水稻株型的又一重要变化[2-5]㊂直立穗的利用已经使得常规粳稻育种取得了重要的成就,将直立穗性状与杂种优势结合有可能实现杂交粳稻产量的重大突破㊂另外,系谱分析显示,我国北方有2/3品种的直收稿日期:2012-12-06;修改稿收到日期:2013-01-30㊂基金项目:教育部科技基础条件平台重点资助项目(505005);国家863计划资助项目(2010A A 101301);教育部博士点基金资助项目(B 020*******)㊂373中国水稻科学(C h i n JR i c eS c i ),2013,27(4):373-380h t t p ://w w w.r i c e s c i .c n D O I :10.3969/j.i s s n .1001-7216.2013.04.006立穗基因来自于意大利古老品种巴利拉,并与辽粳5号有直接或间接的关系,遗传基础狭窄[3,6]㊂因此,研究直立穗基因对于分子标记辅助选育粳稻直立穗品种和拓宽粳稻穗角性状的遗传多样性都具有积极的意义㊂然而,对直立穗性状的研究虽然已经有了相当多的报道,但已经发现的直立穗基因并不多㊂王嘉宇等结合前人的研究成果[7-8]在第9染色体克隆了一个直立穗基因q P E9-1[9];P i a o等[10]利用一个粳稻突变体在第2染色体定位并克隆了一个直立穗基因E P3;牛付安等[11]利用一个粳粳交R I L 群体在第9染色体定位了一个控制粳稻穗角性状的主效位点q P A9.2㊂可见,发掘控制穗角性状的新位点仍然十分迫切㊂传统的Q T L作图技术多采用分离群体进行连锁分析,由于分离群体仅涉及两个特定的材料,因此其考查的每个基因座最多只涉及两个等位基因,对等位变异的认识 只知较好,不知最好 ;而关联分析以连锁不平衡为基础,可实现对作图群体(自然群体)一个基因座上更多等位变异的考查,因此利用关联分析可以鉴定出更多的优异等位变异,进而筛选出最优等位变异[12-14]㊂然而,迄今为止尚没有发现关于直立穗基因关联分析的报道㊂为了发掘更多的控制穗角性状的优异等位变异及其载体材料,本研究利用95份粳稻品种构成的自然群体对穗角性状与151个S S R标记进行了基于全基因组的关联分析㊂1材料与方法1.1供试材料供试材料为95份粳稻品种构成的自然群体,包括太湖流域58份地方品种核心种质和37份育成品种㊂地方品种选自金伟栋等[15-16]构建的核心种质群体;育成品种中,15份选自核心种质,其他的为推广的栽培品种㊂1.2田间种植和性状考查2010年将95个粳稻品种种植于南京农业大学江浦试验站㊂每个品种种2行,每行8株,株行距17c mˑ20c m,单本种植,随机区组设计,2次重复,常规栽培管理㊂齐穗后25d,每个品种选取中间5株,用量角器测量主茎穗的穗角(穗尖到穗颈节的连线与茎秆延长线所形成的夹角)㊂1.3S S R标记的选取和全基因组扫描依据T e m n y k h等[17]和M c C o u c h等[18]发表的水稻分子图谱和微卫星数据库(h t t p://w w w.g r a m e n e.o r g/m i c r o s a t)选择覆盖水稻整个基因组的151对S S R引物(表1)㊂95份粳稻品种D N A的提取㊁P C R扩增及扩增产物的电泳方法参照文献[19]进行,所得凝胶在B i o-R A Dv i s a d3.0(B i o-R A D,U S A)成像系统中扫描㊂1.4数据统计与分析使用Q u a n t i t y O n e软件依据D N AM a r k e r O n e 计算出每个S S R标记等位变异的分子量㊂使用E x c e l软件对穗角性状值进行表型变异方差分析㊂自然群体连锁不平衡程度的衡量㊁群体结构分析㊁穗角性状与标记变异的关联分析参照文献[20]进行㊂进一步根据与目标性状相关的S S R位点等位变异表型效应确定优异等位变异㊂S S R位点等位变异表型效应计算方法如下:a i=ðx i j/n i-ðN k/n k其中a i代表第i个等位变异的表型效应值,x i j 为携带第i等位变异的第j材料性状表型测定值, n i为具有第i等位变异的材料数㊂N k为携带无效等位变异的第k个材料的表型测定值,n k为具有无效等位变异的材料数㊂若a i值为负,则认为第i个等位变异为减效等位变异,本研究中即为优异等位变异㊂2结果与分析2.1自然群体的表型变异及遗传多样性分析分析本研究的分子数据,151个S S R标记在95份粳稻品种中共检测到634个等位变异,平均每个位点的等位变异数为4.2,变化范围是1~10㊂分析穗角性状的表现,从表2可看出,品种总群体中穗角变幅为19.6ʎ~129.5ʎ,变异系数达到39.88%,品种间差异达到了极显著的水平㊂以上均显示供试材料具有较高的遗传多样性㊂从表2还可以看到,地方品种群体和育成品种群体的品种间差异也达到了极显著水平,育成品种的变异系数为55.00%,远大于地方品种(24.57%),说明受人工选择的影响,育成品种较地方品种在穗角性状上变异程度有所增大㊂2.2自然群体S S R位点间的连锁不平衡图1显示了151个S S R位点在水稻12条染色体上连锁不平衡的分布情况㊂151个S S R位点的11325种位点组合中,不论是同一染色体上的组合,还是不同染色体上的组合,都有一定程度连锁不473中国水稻科学(C h i n JR i c eS c i)第27卷第4期(2013年7月)表1用于本研究检测的151个S S R位点T a b l e1.L i s t o f151S S R l o c i t e s t e d i n t h e p r e s e n t s t u d y.染色体C h r o m o s o m e图位P o s i t i o n/c M位点L o c u s染色体C h r o m o s o m e图位P o s i t i o n/c M位点L o c u s染色体C h r o m o s o m e图位P o s i t i o n/c M位点L o c u s125.4R M283441.5RM6314812.8R M1235 138.8R M259453.8RM471816.4R M6863 151.0R M490456.1RM5951835.7R M4085 160.6R M8095460.2RM142852.2R M25 178.4R M562468.3RM7563854.3R M331 1132.0R M297485.2RM6589860.9R M72 1134.6R M246496.0RM317866.8R M6215 1153.5R M486497.7RM6089886.7R M7556 1155.9R M2654108.2RM3836892.2R M6976 1157.6R M34824146.8RM3498103.7R M80 1181.8R M683150.5RM1538112.6R M3754 1194.0R M1453.0RM11828114.4R M6948 242.4R M728855.4RM1598128.1R M281 243.3R M5356525.0RM2678138.2R M264 251.9R M327528.6RM40590.0R M1328 253.3R M301536.4RM319393.2R M8206 254.6R M300541.0RM574913.2R M524 270.2R M262553.5RM6082946.3R M3912 293.5R M183562.7RM598950.7R M566 298.2R M5804580.7RM305955.3R M3700 2101.5R M1065111.3RM480962.7R M3600 2102.9R M63615115.4RM3170965.1R M3533 2118.1R M57361.7RM8109968.2R M6570 2122.8R M45062.3RM508978.1R M24481 2126.4R M7598611.5RM510979.3R M410 2127.5R M263626.2RM225979.7R M257 2137.5R M112632.7RM2126981.2R M201 2143.7R M525633.6RM314985.4O S R28 2150.5R M213639.5RM50991.5R M5384 2156.3R M498653.0RM136993.5R M1013 2195.7R M535661.6RM33301025.2R M311 33.9R M132673.2RM31871041.6R M184 325.9R M5480691.9RM82391046.8R M1125 336.9R M76110.6RM31381053.6R M5629 339.8R M56396114.9RM1621073.0R M171 344.4R M71976124.4RM57531083.3R M590 348.4R M734570.8RM2951132.7R M3133 361.9R M338724.8RM1251154.3R M7391 367.8R M218730.1RM1801168.6R M287 376.7R M232734.7RM5421178.8R M457 382.3R M7403735.7RM82631185.7R M21 394.9R M6266742.1RM41811102.9R M206 3120.4R M135747.0RM346123.2R M20 3122.8R M168761.0RM3361213.0R M19 3127.4R M186773.2RM60111248.2R M277 3140.1R M416778.6RM5051256.2R M7120 3189.6R M448789.8RM35891271.8R M7102 3249.3R M148793.9RM2341275.5R M463 40.0R M307799.6RM1341293.3R M5479 45.4R M3357116.1RM1306418.3R M483589.4RM152573牛付安等:粳稻穗角性状优异等位变异的挖掘图1 地方品种(左)和育成品种(右)12条染色体上151个S S R 位点间连锁不平衡的分布F i g .1.D i s t r i b u t i o n o f l i n k a g e d i s e q u i l i b r i u ma m o n g 151S S R l o c i o n 12c h r o m o s o m e s i n l a n d r a c e p o p u l a t i o n (l e a f )a n d c u l t i v a r p o p u l a t i o n (r i gh t ).平衡存在(图1中对角线上方非白色小格)㊂但是得到统计概率P <0.01支持的连锁不平衡成对位点所占比例并不大(图1中对角线下方非白色小格)㊂表3显示,概率P <0.01支持的连锁不平衡成对位点数在地方品种中占位点组合的18.8%,在育成品种中占位点组合的5.8%,但是从D ᶄ平均值来看,地方品种为0.67,育成品种为0.78,地方品种略低于育成品种,说明人工选择加强了连锁不平衡㊂2.3 粳稻自然群体的结构分析由于群体结构的存在会影响位点的连锁不平衡,进而影响关联分析的准确性,因此在进行关联分析前我们首先利用S t r u c t u r e 软件对自然群体进行了结构分析㊂结果发现亚群数(K 值)的评估概率自然对数[l n P (X /K )]值随着K 值的增加而增大(图2-A ),不能确定最合适的亚群数㊂继而采用E v a n n o 等[21]的方法进行群体结构分析,发现亚群表2 58份粳稻地方品种和37份粳稻育成品种穗角性状表现及其差异显著性T a b l e 2.P e r f o r m a n c e a n d s i g n i f i c a n c e o f d i f f e r e n c e i n l a n d r a c e p o p u l a t i o n a n d c u l t i v a r p o pu l a t i o n .群体P o pu l a t i o n 最小值M i n i m u m /ʎ最大值M a x i m u m /ʎ平均值M e a n /ʎ标准差S D变异系数C V /%品种间差异F 值F v a l u e95个品种95V a r i e t i e s 19.6129.573.929.539.911.38**地方品种L a n d r a c e 32.7129.584.520.824.64.44**育成品种C u l t i v a r19.6124.252.628.955.027.08** **P <0.01.表3 地方品种群体和育成品种群体S S R 位点间连锁不平衡(L D )程度的标准不平衡系数(D ᶄ值)比较T a b l e 3.C o m p a r i s o n o f D ᶄf o r p a i r w i s e S S R l o c i b e t w e e n l a n d r a c e p o p u l a t i o n a n d c u l t i v a r p o pu l a t i o n .群体P o p u l a t i o n L D 成对位点数N u m b e r o fL Dl o c u s p a i r s D ᶄ值分布F r e q u e n c y of D ᶄv a l u e (P <0.01)0.0-0.20.2-0.40.4-0.60.6-0.80.8-1.0D ᶄ平均值M e a no f D ᶄ地方品种L a n d r a c e 213022047145936170.67育成品种C u l t i v a r6560131382102950.78L D ,L i n k a g e d i s e q u i l i b r i u m ;D ᶄ,S t a n d a r d i z e dd i s e qu i l i b r i u mc o e f f i c i e n t .673中国水稻科学(C h i n JR i c eS c i ) 第27卷第4期(2013年7月)图2对数似然函数值(A)和ΔK值(B)随亚群数的变化F i g.2.P l o t o f t h e l o g l i k e l i h o o d f u n c t i o n v a l u e(A)a n dΔK(B)o n t h e n u m b e r o f s u b g r o u p s.数为6时ΔK值具有明显的峰(图2-B),因此确定自然群体的适宜亚群数为6㊂群体结构分析所得的Q矩阵,用于关联分析㊂进一步对所得Q值进行分析,发现大部分品种被明确地划分在不同的亚群中(Q值大于0.75),分布在6类亚群的成员个数分别为10㊁6㊁3㊁24㊁17㊁19 (具体Q值未显示)㊂地方品种和育成品种被分开,位于不同的亚群㊂其中,第1和第6类亚群全为育成品种,其余4类为地方品种㊂剩余的16个品种没有被明确的归于某一亚群,属于混合类型㊂2.4粳稻穗角性状相关联的S S R标记将与各个体相应的Q值作为协变量,分别进行标记变异与穗角性状的回归分析,寻找与穗角性状相关联的标记位点㊂结果在151个标记位点中共检测到15个位点与穗角性状相关联(表4),分布于除第4和第7以外的其余10条染色体上㊂R M7598㊁R M3700㊁R M311㊁R M1125㊁R M21和R M7102在1%水平上被检测到与穗角性状显著相关,其中, R M3700表型变异解释率最大,达到14.52%; R M7598㊁R M311和R M1125表型变异解释率也均超过了10%㊂其余9个标记在5%水平上检测到与穗角性状显著相关,表型变异解释率相对较小㊂2.5粳稻穗角性状的优异等位变异及其典型载体材料对与穗角性状相关的15个S S R标记位点,分别求出每个位点各个等位变异的表型效应值(表5)㊂表4与穗角性状显著相关的标记位点及对表型变异的贡献率T a b l e4.M a r k e r l o c i a s s o c i a t e dw i t h p a n i c l e a n g l e t r a i t s a n d t h e i r p e r c e n t a g e o f p h e n o t y p i c v a r i a t i o n e x p l a i n e d.标记M a r k e r染色体C h r o m o s o m e图位P o s i t i o n/c M表型变异解释率P h e n o t y p i c v a r i a t i o ne x p l a i n e d/%概率PRM8095160.62.560.0405 RM5356243.36.160.0446 RM75982126.410.040.0007 RM5352195.73.850.0489 RM7403382.33.460.0385 RM15955.45.440.0386 RM50862.34.450.0260 RM15289.46.540.0344 RM37548112.68.420.0320 RM3700955.314.520.0017 RM1013993.56.490.0133 RM3111025.212.810.0015 RM11251046.811.600.0062 RM211185.78.150.0063 RM71021271.87.860.0013773牛付安等:粳稻穗角性状优异等位变异的挖掘表5与穗角性状显著关联的位点及其等位变异对应的表型效应和典型载体材料T a b l e5.P h e n o t y p i c e f f e c t o fm a r k e r a l l e l e s a t l o c i a s s o c i a t e d s i g n i f i c a n t l y w i t h p a n i c l e a n g l e t r a i t a n d t y p i c a lm a t e r i a l s.等位变异A l l e l e 表型效应a i典型载体材料T y p i c a lm a t e r i a l等位变异A l l e l e表型效应a i典型载体材料T y p i c a lm a t e r i a lR M8095-125b p-16.14秀水04X i u s h u i04R M3700-139b p24.01荒三担糯H u a n g s a n d a n n u oR M8095-120b p16.14洋铃稻Y a n g l i n g d a o R M3700-142b p27.8罗汉黄L u o h a n h u a n gR M5356-165b p-25.60秀水79X i u s h u i79R M3700-145b p23.77扬稻6号Y a n g d a o6R M5356-154b p23.64陈家种C h e n j i a z h o n g R M3700-148b p10.68早十日黄稻Z a o s h i r i h u a n g d a o R M5356-157b p4.26扬稻6号Y a n g d a o6R M1013-149b p-24.75秀水79X i u s h u i79R M7598-98b p-31.29秀水04X i u s h u i04R M1013-145b p3.29龙沟种L o n g g o u z h o n gR M7598-108b p-21.68秀水79X i u s h u i79R M1013-153b p24.30陈家种C h e n j i a z h o n gR M7598-101b p29.30陈家种C h e n j i a z h o n g R M1013-157b p2.97罗汉黄L u o h a n h u a n gR M535-166b p-13.32水晶白稻S h u i j i n g b a i d a o R M311-159b p-20.18水晶白稻S h u i j i n g b a i d a oR M535-170b p13.32慢野稻M a n y e d a o R M311-163b p-15.62武粳68W u j i n g68R M7403-280b p-14.53秀水04X i u s h u i04R M311-170b p-24.89秀水04X i u s h u i04R M7403-229b p20.53陈家种C h e n j i a z h o n g R M311-166b p20.89洋铃稻Y a n g l i n g d a oR M159-271b p-20.99秀水04X i u s h u i04R M311-178b p13.87罗汉黄L u o h a n h u a n gR M159-288b p-19.58武粳68W u j i n g68R M311-185b p17.74陈家种C h e n j i a z h o n gR M159-244b p17.92洋铃稻Y a n g l i n g d a o R M1125-147b p-30.06秀水04X i u s h u i04R M159-256b p19.94陈家种C h e n j i a z h o n g R M1125-154b p-35.93镇稻88Z h e n d a o88R M508-238b p-20.55秀水04X i u s h u i04R M1125-140b p13.48陈家种C h e n j i a z h o n gR M508-229b p20.55陈家种C h e n j i a z h o n g R M1125-150b p16.12洋铃稻Y a n g l i n g d a oR M152-159b p-25.18秀水04X i u s h u i04R M1125-157b p17.47晚野稻W a n y e d a oR M152-144b p25.55陈家种C h e n j i a z h o n g R M1125-163b p3.70扬稻6号Y a n g d a o6R M152-158b p12.34罗汉黄L u o h a n h u a n g R M21-137b p-28.38秀水04X i u s h u i04R M3754-86b p-25.89秀水04X i u s h u i04R M21-144b p-14.75苏粳4号S u j i n g4R M3754-91b p-10.83阳光200Y a n g g u a n g200R M21-135b p20.73陈家种C h e n j i a z h o n gR M3754-95b p12.59洋铃稻Y a n g l i n g d a o R M21-167b p5.43南农粳005N a n n o n g j i n g005 R M3754-97b p18.69陈家种C h e n j i a z h o n g R M21-178b p21.91台粳9号选T a i j i n g9R M3754-103b p14.88慢野稻M a n y e d a o R M7102-191b p-24.90秀水04X i u s h u i04R M3700-160b p-35.14秀水04X i u s h u i04R M7102-176b p10.13慢野稻M a n y e d a oR M3700-165b p-40.71秀水79X i u s h u i79R M7102-178b p22.03陈家种C h e n j i a z h o n gR M8095-125b p表示标记R M8095扩增出的具有125b p的条带;"-"表示表型效应为减值效应㊂R M8095-125b p r e p r e s e n t s t h e b a n do f125b p a m p l i f i e db y m a r k e rRM8095;a i,P h e n o t y p i c e f f e c t v a l u e;"-"r e p r e s e n t s n e g a t i v e e f f e c t.表5显示,自然群体共鉴定出23个控制穗角性状的优异等位变异以及秀水04㊁秀水79㊁武粳68㊁阳光200㊁水晶白稻㊁镇稻88和苏粳4号7个携带优异等位变异的典型载体材料㊂其中,R M311扩增出3条具有减小表型值的条带,R M311-170b p具有最大的减值效应(-24.89ʎ),典型载体材料为秀水04;R M311-159b p减小表型值20.18ʎ,典型载体材料为水晶白稻;R M311-163b p减小表型值15.62ʎ,典型载体材料为武粳68㊂R M7598㊁R M159㊁R M3754㊁R M3700㊁R M1125和R M21均扩增出2条具有减小表型值的条带,其中,R M7598-98b p㊁R M3700-160b p㊁R M3700-165b p㊁R M1125-147b p 和R M1125-154b p减值效应超过了30ʎ,载体材料分别为秀水04㊁秀水04㊁秀水79㊁秀水04和镇稻88㊂其余8个标记仅扩增出一条具有减小表型值的条带,其中,R M5356-165b p减小表型值25.60ʎ,典型载体材料为秀水79;R M508-238b p减小表型值20.55ʎ,典型载体材料为秀水04;R M152-159b p减小表型值25.18ʎ,典型载体材料为秀水04; R M1013-149b p减小表型值24.75ʎ,典型载体材料为秀水79;R M7102-191b p减小表型值24.90ʎ,典型载体材料为秀水04;其他条带减值效应均未超过20ʎ㊂3讨论关联分析在人类疾病的研究方面应用比较广泛,在植物中的应用始于2001年T h o r n s b e r r y 等[22]对玉米开花期的研究㊂关联分析分为全基因组关联分析和基于候选基因的关联分析㊂严格的说,全基因组关联分析需要大量的分子标记,但水稻873中国水稻科学(C h i n JR i c eS c i)第27卷第4期(2013年7月)等自花授粉的物种由于具有较高的连锁不平衡,应用较少的标记即可实现全基因组扫描[23-24]㊂本研究中,育成品种的Dᶄ平均值高于地方品种,说明育成品种的连锁不平衡程度要高于地方品种,因此,地方品种在进行关联分析时分辨率相对较高,在精细作图方面可能优于育成品种;而育成品种进行关联分析时虽然分辨率较低,但需要的标记数目较少,因此可能更适于进行全基因组关联分析㊂本研究检测到的与穗角性状相关联的15个S S R标记中,R M3700同位点q P A9.2紧密连锁,与我们先前Q T L定位结果相吻合[11]㊂其余14个标记均为本研究首次发现㊂表型变异解释率较大的标记除了分布于第9染色体的R M3700外,还有分布于第2染色体的R M7598以及分布于第10染色体的R M311和R M1125(大于10%)㊂可见,除了第9和第2染色体外,第10染色体也对穗角性状起着重要的作用㊂4个表型变异解释率较大的标记可以直接用于分子标记辅助选择,加速育种进程㊂总体来看,利用自然群体进行关联分析与利用家系群体进行Q T L定位的结果具有一致性,但关联分析的检测能力更高,能发掘出更多的有利等位变异和载体材料㊂在进一步发掘出的23个控制穗角性状的优异等位变异中,秀水04同时携带12个优异等位变异,秀水79携带4个优异等位变异,武粳68和水晶白稻各携带2个优异等位变异,阳光200㊁镇稻88和苏粳4号各携带1个优异等位变异㊂而具有较大减值效应的优异等位变异R M7598-98b p㊁R M3700-160b p㊁R M3700-165b p和R M1125-147b p均分布于秀水04或秀水79㊂因此,在育种过程中,可首选秀水04和秀水79改良粳稻穗型㊂系谱分析表明,秀水04和秀水79为农垦58的衍生系[25-26],推测两者控制直立穗的等位基因可能来自农垦58的变异株系㊂因此,秀水04和秀水79所携带的直立穗基因有可能为不同于巴利拉品种的新的直立穗基因㊂载体材料秀水04中检测到多达12个控制穗角性状的优异等位变异,累计减小表型值279.9ʎ㊂之所以出现这样的结果,一方面可能是由于我们所用的材料相对偏少,易出现假阳性关联位点㊂另一方面,也有可能跟我们判定优异等位变异的方法有关,利用无效等位变异只能粗略估计等位变异的表型效应,需要发掘新的有效计算优异等位变异表型效应的方法㊂本研究是对控制粳稻穗角性状的位点所进行的初步分析,后期可以对局部热点区域增加标记密度进行基于候选基因的关联分析㊂参考文献:[1]汤述翥,张宏根,梁国华,等.三系杂交粳稻发展缓慢的原因及对策.杂交水稻,2008,23(1):1-5.[2]徐正进,陈温福,张龙步,等.水稻不同穗型群体冠层光分布的比较研究.中国农业科学,1990,23(4):6-10. 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太湖流域粳稻地方品种遗传多样性研究
生物多样性 2006, 14 (6): 479-487 doi: 10.1360/biodiv.060189Biodiversity Science http: //—————————————————— 收稿日期: 2006-09-04; 接受日期: 2006-10-19基金项目: 长江学者和创新团队发展计划(IRT0432)* 通讯作者 Author for correspondence. E-mail: pbts@太湖流域粳稻地方品种遗传多样性研究金伟栋1, 2 洪德林1*1 (南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室, 南京 210095)2 (苏州市农村干部学院, 苏州 215011)摘要: 太湖流域稻作历史悠久, 是我国粳稻高产地区之一。
但育成品种的遗传基础日趋狭窄, 将会给农业生产带来潜在风险。
为了有效利用地方水稻资源以扩大改良品种的遗传基础, 作者通过调查19个农艺性状, 对823个太湖流域粳稻地方品种的遗传多样性进行了研究。
结果表明: 15个数量性状的变异系数(CV )范围在4.6%(结实率)和33.7%(单株产量)之间。
颖壳色、稃尖色、芒型和粒型4个质量性状分别有10、6、5、4种表现型。
19个农艺性状的多样性指数(H ′)变化范围在0.757(粒型)和1.930(每穗实粒数)之间, 平均为1.540。
9月10日以后抽穗的品种比9月10日及其以前抽穗的品种具有更丰富的表型变异。
主成分分析表明, 株高、单株有效穗、每穗总粒数、每穗实粒数、着粒密度、千粒重、单株产量和穗颈长等8个性状是解释太湖流域粳稻地方品种多样性的重要性状。
关键词: 水稻, 表型变异, 多样性指数, 主成分分析, 变异系数Genetic diversity in japonica rice landraces (Oryza sativa ) from the Taihu Lake regionWeidong Jin 1, 2, Delin Hong 1*1 State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement , Nanjing Agricultural University , Nanjing 2100952 Suzhou Institute of Rural Cadre, Suzhou, Jiangsu 215011Abstract: The Taihu Lake region has a long history of cultivating rice (Oryza sativa L. sub. japonica ) and has a high yield of rice. However, the genetic basis of rice varieties is becoming more and more narrow, which may result in potential risk to agricultural production. In order to enlarge the genetic basis of rice va-rieties by virtue of local varieties, we examined the genetic diversity of 823 varieties of japonica rice land-races from Taihu Lake region. We found that, among the 19 traits studied, the coefficient of variation of 15 quantitative traits ranged from 4.6% (seed setting rate) to 33.7% (yield per plant). There existed 10 pheno-types for husk color, 6 for apiculus color, 5 for awn type, and 4 for grain shape, respectively. For the 19 traits, the phenotypic diversity index (H ′) ranged from 0.757 (grain shape) to 1.930 (filled grains per panicle), av-eraging 1.540. Phenotypic variance of accessions headed after 10 September was larger than that of acces-sions headed before 10 September (including this day). Principal component analysis showed that plant height, panicles per plant, spikelets per panicle, filled grains per panicle, spikelet density, 1,000-grain weight, yield per plant, and panicle neck length were important traits in explaining the phenotypic diversity of japon-ica rice landraces from the Taihu Lake region.Key words: Oryza sativa , phenotypic variation, diversity index, principal component analysis, coefficient of variation随着育种水平的不断提高, 农作物品种推广的单一化趋势日益明显, 造成大量基因的遗失和遗传多样性的降低(Tilman, 1998; Donini et al ., 2000; Normile, 2000; Zhu et al ., 2000; Tian et al ., 2005)。
太湖地区优良食味粳稻品种（系）综合性状对比研究
太湖地区优良食味粳稻品种（系）综合性状对比研究李晓峰１，娄丽娟２，庄玮３，尤娟１，杨晨晨１，洪楠楠１（１．昆山市农业技术推广中心，江苏昆山２１５３００；２．昆山市淀山湖镇农村工作局，江苏昆山２１５３００；３．昆山市巴城镇农村工作局，江苏昆山２１５３００）摘要㊀为筛选出适宜太湖地区种植的优良食味粳稻品种，以当地主栽优良食味粳稻品种南粳４６为对照，从产量㊁生育特性㊁茎蘖动态㊁品质等方面对５个优良食味粳稻品种进行综合比较㊂结果表明，松香粳１０１８和武香粳９６８具有较高的产量，稻米加工㊁外观品质㊁营养㊁蒸煮品质㊁ＲＶＡ谱特征值和食味值较好㊂综合比较认为，松香粳１０１８㊁武香粳９６８产量相对稳定，稻米品质较好，适宜在太湖地区示范推广㊂关键词㊀优良食味；粳稻；产量；品质；太湖地区中图分类号㊀Ｓ５１１．２＋２㊀㊀文献标识码㊀Ａ㊀㊀文章编号㊀０５１７－６６１１（２０２３）２２－００２６－０４ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．０５１７－６６１１．２０２３．２２．００７㊀㊀㊀㊀㊀开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：ＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅＳｔｕｄｙｏｎＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＣｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆＦｉｎｅＥｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａＲｉｃｅＶａｒｉｅｔｉｅｓ（Ｌｉｎｅｓ）ｉｎＴａｉｈｕＬａｋｅＡｒｅａＬＩＸｉａｏ⁃ｆｅｎｇ１，ＬＯＵＬｉ⁃ｊｕａｎ２，ＺＨＵＡＮＧＷｅｉ３ｅｔａｌ㊀（１．ＫｕｎｓｈａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＥｘｔｅｎｓｉｏｎＣｅｎｔｅｒ，Ｋｕｎｓｈａｎ，Ｊｉａｎｇｓｕ２１５３００；２．ＤｉａｎｓｈａｎＬａｋｅＴｏｗｎＲｕｒａｌＷｏｒｋＢｕｒｅａｕｏｆＫｕｎｓｈａｎＣｉｔｙ，Ｋｕｎｓｈａｎ，Ｊｉａｎｇｓｕ２１５３００；３．ＫｕｎｓｈａｎＣｉｔｙＢａＴｏｗｎＲｕｒａｌＷｏｒｋＢｕｒｅａｕ，Ｋｕｎｓｈａｎ，Ｊｉａｎｇｓｕ２１５３００）Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀ＴｏｓｃｒｅｅｎｉｎｇｏｕｔｇｏｏｄｅｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｐｌａｎｔｉｎｇｉｎＴａｉｈｕＬａｋｅａｒｅａ，ｗｅｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｌｙｃｏｍｐａｒｅｄｔｈｅｙｉｅｌｄ，ｇｒｏｗｔｈｃｈａｒａｃｔｅｒｓ，ｔｉｌｌｅｒｄｙｎａｍｉｃｓａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆ５ｅｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓ（ｌｉｎｅｓ）ｗｉｔｈｌｏｃａｌｖａｒｉｅｔｙＮａｎｊｉｎｇ４６ａｓｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅ⁃ｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＳｏｎｇｘｉａｎｇｊｉｎｇ１０１８ａｎｄＷｕｘｉａｎｇｊｉｎｇ９６８ｈａｄｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｈｉｇｈｙｉｅｌｄ，ａｓｗｅｌｌａｓｂｅｔｔｅｒＲＶＡｓｐｅｃｔｒｕｍｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｖａｌｕ，ｔａｓｔｅｖａｌｕｅｅ，ｒｉｃｅｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ，ａｐｐｅａｒａｎｃｅｑｕａｌｉｔｙ，ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄｃｏｏｋｉｎｇｑｕａｌｉｔｙ．Ｔｈｕｓ，ｉｔｃｏｕｌｄｂｅｃｏｎｃｌｕｄｅｄｔｈａｔＳｏｎｇｘｉａｎｇｊｉｎｇ１０１８，Ｗｕｘｉａｎｇｊｉｎｇ９６８ｈａｄｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｓｔａｂｌｅｙｉｅｌｄａｎｄｇｏｏｄｒｉｃｅｑｕａｌｉｔｙ，ｗｈｉｃｈｗｅｒｅｓｕｉｔａｂｌｅｔｏｂｅｅｘｔｅｎｄｅｄｉｎＴａｉｈｕａｒｅａ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀Ｆｉｎｅｔａｓｔｅ；Ｊａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅ；Ｙｉｅｌｄ；Ｑｕａｌｉｔｙ；Ｔａｉｈｕａｒｅａ基金项目㊀江苏现代农业产业体系建设项目（ＪＡＴＳ ２０２０ １１２）；江苏现代农业产业体系建设项目（ＪＡＴＳ ２０２１ １３２）㊂作者简介㊀李晓峰（１９９２ ），男，江苏昆山人，农艺师，硕士，从事作物栽培技术示范推广㊂收稿日期㊀２０２２－１１－２９㊀㊀昆山市（１２０ʎ４８ᶄ２１ᵡ １２１ʎ０９ᶄ０４ᵡＥ，３１ʎ０６ᶄ３４ᵡ３１ʎ３２ᶄ３６ᵡＮ）属长江三角洲太湖平原，境内河网密布，地势平坦光照足㊁雨量充沛，常年稻麦两熟，有着 鱼米之乡 的美誉㊂随着全面推进乡村振兴和农业供给侧结构性改革深入，经济发展和人民生活水平不断提高，人们对稻米品质的要求越来越高，优良食味软米品种软糯香的特性深受欢迎［１－２］㊂近几年，昆山市水稻面积稳定在０．８万ｈｍ２左右，优良食味水稻占比８０％以上㊂但由于地域和品种推广政策的问题，目前适宜昆山种植的优良食味水稻新品种（系）较少，主推的优良食味水稻品种以南粳４６为主（该品种稳产多抗且稻米口感已被广大市民所认可），难以找到综合表现相近的新品种（系）替代，严重影响了优良食味水稻的大面积推广，制约了优质稻米产业的进一步发展㊂为此，在前期优良食味水稻品种（系）筛选的基础上，笔者选取５个优良食味粳稻品种（系）进行综合性状对比，以期筛选出产量稳定㊁品质较好且适宜本地种植的优良食味粳稻新品种（系），为昆山市优质稻米产业的高质量发展提供支撑，为广大稻农增收增效提供保障㊂１㊀材料与方法１．１㊀试验地概况㊀试验于２０２０㊁２０２１年在江苏省（昆山）现代农业（稻麦）科技综合示范基地进行，土壤类型为黏土，地力中等偏上（前茬小麦产量为５４００．０ｋｇ／ｈｍ２左右）㊂１．２㊀供试材料㊀供试材料为南粳４６㊁南粳晶谷㊁松香粳１０１８㊁常香粳１８１３㊁武香粳９６８㊁苏香粳１００㊂１．３㊀试验方法㊀５月２４日播种，播量４３．１ｋｇ／ｈｍ２，采取 基质＋无纺布＋机械播种＋暗化立苗 的方式育秧，秧龄１９ｄ；６月１３日移栽，株行距３０ｃｍˑ１２ｃｍ，每穴３ ５苗；水稻一生施用纯氮２７０．０ｋｇ／ｈｍ２，基蘖肥ʒ穗肥＝７ʒ３，ＮʒＰ２Ｏ５ʒＫ２Ｏ＝１．０ʒ０．５ʒ０．５㊂小区试验，随机排列，每个小区面积为６０．０ｍ２，重复３次，共１８个小区㊂１．４㊀测定项目与方法１．４．１㊀生育特性㊂分别记载播种期㊁移栽期㊁抽穗期㊁成熟期，在齐穗期量取株高㊁剥查节间数㊂１．４．２㊀茎蘖动态㊂移栽后７ｄ，确定基本苗后，每个品种定点２０株，分别于拔节期㊁抽穗期㊁成熟前调查群体茎蘖数和穗数㊂１．４．３㊀产量㊂收获前每个小区５点取样２０穴测定穗数；将全部稻穗装进网袋，风干后，脱粒㊁去杂质（不去空瘪粒），求出２０穴的总粒数，从而求得每穗粒数；用水漂法去除空瘪粒，求结实率；以１０００实粒样本（干种子）称重，重复３次（误差不超过０．０５ｇ），计算千粒重㊂成熟期每个小区单独全部收获计实产㊂１．４．４㊀稻米品质㊂依照国标‘ＧＢ／Ｔ１７８９１ １９９９优质稻谷“测定稻米的糙米率㊁精米率㊁整精米率㊁垩白粒率㊁垩白大小㊁垩白度㊁胶稠度等；采用近红外谷物分析仪测定稻米的蛋白质含量和直链淀粉含量；采用米饭食味计（ＳＴＡ１Ａ，日本佐竹公司）测定食味值㊂１．４．５㊀稻米淀粉黏滞特性㊂采用澳大利亚ＮｅｗｐｏｒｔＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ仪器公司生产的Ｓｕｐｅｒ３型ＲＶＡ快速黏度分析仪测定淀粉黏㊀㊀㊀安徽农业科学，Ｊ．ＡｎｈｕｉＡｇｒｉｃ．Ｓｃｉ．２０２３，５１（２２）：２６－２９滞特性，用配套软件ＴＷＣ分析㊂按照ＡＡＣＣ规程（１９９５－６１－０２）和ＲＡＣＩ标准方法，当米粉的含水量为１２．００％时，样品量为３．００ｇ，蒸馏水为２５．００ｇ㊂在搅拌测定过程中，罐内温度如下：５０ħ下保持１ｍｉｎ，以１１．８４ħ／ｍｉｎ的速度上升到９５ħ（３．７５ｍｉｎ）并保持２．５ｍｉｎ，再以１１．８４ħ／ｍｉｎ的速度下降到５０ħ并保持１．４ｍｉｎ㊂搅拌器在起始１０ｓ内转动速度为９６０转／ｍｉｎ，之后保持在１６０转／ｍｉｎ㊂ＲＶＡ谱特征值用峰值黏度（ｐｅａｋｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）㊁热浆黏度（ｔｒｏｕｇｈｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）㊁崩解值（ｂｒｅａｋｄｏｗｎ，峰值黏度热浆黏度）㊁最终黏度（ｆｉｎａｌｖｉｓｃｏｓｉｔｙ）㊁消减值（ｓｅｔｂａｃｋ，最终黏度峰值黏度）㊁回复值（ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｅ，最终黏度－热浆黏度）㊁峰值时间（ｐｅａｋｔｉｍｅ）和糊化温度（ｐａｓｔｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）等特征值来表示㊂１．５㊀统计方法㊀采用Ｅｘｃｅｌ软件进行数据录入与计算；采用ＤＰＳ等软件进行统计分析㊂２㊀结果与分析２．１㊀不同品种产量及其构成因素比较㊀由表１可知，６个品种的产量差异较大，松香粳１０１８实产为１０５８４．０ｋｇ／ｈｍ２㊁常香粳１８１３实产为１０４８９．５ｋｇ／ｈｍ２，均明显高于对照南粳４６，分别高出１０５６．０㊁９６１．５ｋｇ／ｈｍ２，增幅１１．０８％㊁１０．０９％；武香粳９６８实产为９８５２．０ｋｇ／ｈｍ２，略高于对照南粳４６，产量水平稳定；苏香粳１００和南粳晶谷实产较低且较对照品种南粳４６分别低３５４．０㊁９２５．５ｋｇ／ｈｍ２，减幅３．７２％㊁９．７１％㊂从６个品种产量构成因素看，穗数在３１０．５万 ３４０．５万／ｈｍ２，其中高于对照南粳４６的有松香粳１０１８和常香粳１８１３，分别高出５．０９％和２．３１％；每穗粒数高于对照南粳４６的品种有松香粳１０１８㊁常香粳１８１３和苏香粳１００，分别高出９．２７％㊁１６．３４％和７．３２％；结实率苏香粳１００为９０．５％，与对照南粳４６间差异明显，其余品种均在９５．０％以上，且差异较小；千粒重最高的为武香粳９６８，其次为松香粳１０１８和南粳４６㊂表１㊀６个优良食味粳稻品种（系）产量及其构成因素比较Ｔａｂｌｅ１㊀Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｙｉｅｌｄａｎｄｉｔｓｃｏｍｐｏｎｅｎｔｆａｃｔｏｒｓｏｆ６ｆｉｎｅｅｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓ（ｌｉｎｅｓ）序号Ｃｏｄｅ品种名称Ｖａｒｉｅｔｙｎａｍｅ穗数Ｅａｒｎｕｍｂｅｒ万／ｈｍ２每穗粒数Ｇｒａｉｎｓｐｅｒｅａｒʊ粒群体颖花量Ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｓｐｉｋｅｌｅｔｓ万／ｈｍ２结实率Ｓｅｅｓ⁃ｓｅｔｔｉｎｇｒａｔｅʊ％千粒重１０００⁃ｇｒａｉｎｗｅｉｇｈｔʊｇ理论产量Ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｙｉｅｌｄʊｋｇ／ｈｍ２实际产量Ａｃｔｕａｌｙｉｅｌｄｋｇ／ｈｍ２１南粳４６（ＣＫ）３２４．０１２３．０３９９０７．５９７．０２６．６１０２８５．５９５２８．０２南粳晶谷３１０．５１２０．０３７２９６．０９７．４２５．７９３６０．０８６０２．５３松香粳１０１８３４０．５１３４．４４５７２３．０９７．５２６．６１１８６２．０１０５８４．０４常香粳１８１３３３１．５１４３．１４７４８７．０９５．１２５．７１１５９２．０１０４８９．５５武香粳９６８３１０．５１２１．９３７８７９．５９７．４２８．３１０４４３．０９８５２．０６苏香粳１００３２４．０１３２．０４２７２９．０９０．５２６．１１０１１４．５９１７４．０２．２㊀不同品种茎蘖动态比较㊀由表２可知，６个品种（系）的分蘖性均较好，都能够在拔节期达到高峰苗，抽穗期达到预期穗数苗㊂各品种基本苗为１０３．５万 １１５．５万／ｈｍ２，高峰苗为４１４．０万 ４６５．０万／ｈｍ２，有效穗数为３１０．５万 ３４０．５万／ｈｍ２，成穗率为６９．７％ ７６．４％㊂松香粳１０１８的成穗率最高，为７６．４％，其次是常香粳１８１３，为７６．０％，南粳晶谷成穗率为７５．０％，而苏香粳１００最低，为６９．７％㊂表２㊀６个优良食味粳稻品种（系）茎蘖动态比较Ｔａｂｌｅ２㊀Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔｉｌｌｅｒｄｙｎａｍｉｃｓｏｆ６ｆｉｎｅｅｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓ（ｌｉｎｅｓ）序号Ｃｏｄｅ品种名称Ｖａｒｉｅｔｙｎａｍｅ基本苗Ｂａｓｉｃｓｅｅｄｌｉｎｇｓ万／ｈｍ２拔节期苗数Ｓｅｅｄｌｉｎｇｓａｔｊｏｉｎｔｉｎｇｓｔａｇｅʊ万／ｈｍ２抽穗期苗数Ｓｅｅｄｌｉｎｇｓａｔｈｅａｄｉｎｇｓｔａｇｅʊ万／ｈｍ２成熟期有效穗数Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｅａｒｓａｔｍａｔｕｒｅｓｔａｇｅʊ万／ｈｍ２成穗率Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆｅａｒｂｅａｒｉｎｇｔｉｌｌｅｒʊ％１南粳４６（ＣＫ）１１５．５４４２．５３４９．５３２４．０７３．２２南粳晶谷１０６．５４１４．０３２７．０３１０．５７５．０３松香粳１０１８１１２．５４４５．５３５４．０３４０．５７６．４４常香粳１８１３１１４．０４３６．５３４０．５３３１．５７６．０５武香粳９６８１０６．５４２６．０３１５．０３１０．５７２．９６苏香粳１００１０３．５４６５．０３３９．０３２４．０６９．７２．３㊀不同品种生育特性比较㊀由表３可知，在同期播种㊁同天移栽的情况下，南粳晶谷抽穗最早，为８月２２日，较其他品种早３ ６ｄ，其余５个品种（系）的抽穗期差异不大，都在８月２５ ２８日，均能安全齐穗，其中对照南粳４６和松香粳１０１８抽穗较晚，为８月２８日；常香粳１８１３㊁武香粳９６８㊁苏香粳１００均为８月２５日抽穗㊂各品种均在１０月３１日前成熟，成熟较晚的是对照南粳４６和松香粳１０１８，为１０月３１日，全生育期均为１６０ｄ；最早的是南粳晶谷，为１０月２３日，全生育期１５１ｄ㊂株高超过１００．０ｃｍ的有常香粳１８１３和苏香粳１００，分别为１００．５和１０４．４ｃｍ，其余４个品种均在９５．０ １００．０ｃｍ㊂各品种节间数均为６个㊂从６个品种的生育期及特性来看，均适宜在本地区种植㊂７２５１卷２２期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀李晓峰等㊀太湖地区优良食味粳稻品种（系）综合性状对比研究表３㊀６个优良食味粳稻品种（系）生育特性比较Ｔａｂｌｅ３㊀Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｃｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆ６ｆｉｎｅｅｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓ（ｌｉｎｅｓ）序号Ｃｏｄｅ品种名称Ｖａｒｉｅｔｙｎａｍｅ播种期Ｓｏｗｉｎｇｄａｔｅ移栽期Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔｉｎｇｄａｔｅ抽穗期Ｈｅａｄｉｎｇｄａｔｅ成熟期Ｍａｔｕｒｅｄａｔｅ株高Ｐｌａｎｔｈｅｉｇｈｔʊｃｍ节间数Ｉｎｔｅｒｎｏｄｅｎｕｍｂｅｒʊ个全生育期Ｗｈｏｌｅｇｒｏｗｔｈｐｅｒｉｏｄʊｄ１南粳４６（ＣＫ）０５－２４０６－１３０８－２８１０－３１９８．７６１６０２南粳晶谷０５－２４０６－１３０８－２２１０－２３９５．６６１５１３松香粳１０１８０５－２４０６－１３０８－２８１０－３１９６．８６１６０４常香粳１８１３０５－２４０６－１３０８－２５１０－２５１００．５６１５４５武香粳９６８０５－２４０６－１３０８－２５１０－２８９８．３６１５７６苏香粳１０００５－２４０６－１３０８－２５１０－２８１０４．４６１５７２．４㊀不同品种稻米品质比较２．４．１㊀加工品质与外观品质㊂由表４可知，就加工品质而言，各品种的糙米率均较高，在８３．８％ ８４．２％，差异不大；各品种精米率均在７０．０％以上，其中松香粳１０１８精米率最高，为７３．６％，其次为对照南粳４６的７３．３％，最低的是苏香粳１００的７０．９％；整精米率同样是松香粳１０１８最高，为６８．７％，其次为对照南粳４６的６８．３％，最低的是苏香粳１００㊂就外观品质而言，各品种的透明度均为３．０％；垩白粒率在２０．４％ ３１．０％，差异较大，其中最小的是对照南粳４６（２０．４％），倒数第２小的是松香粳１０１８的２０．８％，２个品种明显低于其他４个品种；垩白度在３．４％ ６．２％，差异较大，最小的是松香粳１０１８（３．４％），倒数第２小的为对照南粳４６（３．６％），２个品种均明显低于其他４个品种㊂表４㊀６个优良食味粳稻品种（系）加工品质与外观品质比较Ｔａｂｌｅ４㊀Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｑｕａｌｉｔｙａｎｄａｐｐｅａｒａｎｃｅｑｕａｌｉｔｙｏｆ６ｆｉｎｅｅｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓ（ｌｉｎｅｓ）单位：％序号Ｃｏｄｅ品种名称Ｖａｒｉｅｔｙｎａｍｅ糙米率Ｂｒｏｗｎｒｉｃｅｒａｔｅ精米率Ｍｉｌｌｅｄｒｉｃｅｒａｔｉｏ整精米率Ｈｅａｄｒｉｃｅｒａｔｅ透明度Ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｃｙ垩白粒率Ｃｈａｌｋｙｋｅｒｎｅｌｐｅｒｃｅｎｔａｇｅʊ％垩白度Ｃｈａｌｋｉｎｅｓｓｄｅｇｒｅｅʊ％１南粳４６（ＣＫ）８４．１７３．３６８．３３．０２０．４３．６２南粳晶谷８３．８７１．７６５．４３．０２９．９６．２３松香粳１０１８８４．２７３．６６８．７３．０２０．８３．４４常香粳１８１３８４．１７０．８６４．２３．０２７．３５．２５武香粳９６８８４．０７２．１６６．６３．０２３．１４．４６苏香粳１００８３．９７０．９６４．１３．０３１．０５．７２．４．２㊀营养与蒸煮食味品质㊂由表５可知，各品种水分基本一致，均在１５．０％左右㊂从营养品质来看，６个优良食味粳稻品种（系）近红外蛋白含量均较低，变化范围在７．４％ ８．８％；从蒸煮品食味质来看，直链淀粉含量在１０．０％以下的品种有对照南粳４６㊁松香粳１０１８和武香粳９６８，分别为９．３％㊁９．１％和９．８％；各品种胶稠度差异较大，变化范围８２．０ ９１．５ｍｍ，均偏软，其中超过９０．０ｍｍ的有对照南粳４６㊁松香粳１０１８和武香粳９６８，分别为９１．５㊁９１．５和９０．５ｍｍ㊂表５㊀６个优良食味粳稻品种（系）营养与蒸煮食味品质比较Ｔａｂｌｅ５㊀Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄｃｏｏｋｉｎｇｔａｓｔｅｑｕａｌｉｔｙｏｆ６ｆｉｎｅｅｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓ（ｌｉｎｅｓ）序号Ｃｏｄｅ品种名称Ｖａｒｉｅｔｙｎａｍｅ近红外水分Ｎｅａｒｉｎｆｒａｒｅｄｍｏｉｓｔｕｒｅ％近红外蛋白含量Ｎｅａｒｉｎｆ⁃ｒａｒｅｄｐｒｏｔｅｉｎｃｏｎｔｅｎｔʊ％碘蓝法直链淀粉含量Ｉｏｄｉｎｅｂｌｕｅｍｅｔｈｏｄａｍｙｌｏｓｅｃｏｎｔｅｎｔʊ％胶稠度Ｇｅｌｃｏｎｓ⁃ｉｓｔｅｎｃｙｍｍ１南粳４６（ＣＫ）１５．０７．６９．３９１．５２南粳晶谷１５．０８．３１０．６８４．５３松香粳１０１８１５．１７．６９．１９１．５４常香粳１８－１３１５．２８．８１２．７８２．０５武香粳９６８１５．２７．４９．８９０．５６苏香粳１００１５．０７．４１０．０８２．５２．４．３㊀食味值㊂由表６可知，６个优良食味粳稻品种（系）中食味值（米饭食味计测定）超过８０．０分的有２个，在７０．０８０．０分的有４个，松香粳１０１８最高（８３．４分）㊁对照南粳４６次之（８３．２分）㊁武香粳９６８排第３（７８．６分）㊂２０２０年１２月，从外观品质（色泽㊁透明度，占比３０％）㊁米饭品质（香味㊁外观㊁口感，占比７０％）２个方面［３－４］，对６个优良食味粳稻品种（系）进行现场品鉴，趋势基本一致（松香粳１０１８为９．９２分㊁南粳４６为９．８６分㊁武香粳９６８为９．８２分㊁南粳晶谷为９．７３分㊁苏香粳１００为９．６８分㊁常香粳１８１３为９．５６分）㊂２．４．４㊀ＲＶＡ谱特征值㊂淀粉ＲＶＡ谱特性是反映稻米食味性的重要指标，一般而言，崩解值越大食味品质就越好，而消减值和回复值则较小［２，５－６］㊂由表７可知，各品种（系）崩解值㊁消减值和回复值均差异较大，其中崩解值最高的是松香粳１０１８的１５２６ｃｐ，较第２对照南粳４６的１４３２ｃｐ增幅６．６％，第３的是武香粳９６８（１３１０ｃｐ）；消减值最小的为松香粳１０１８（－８８１ｃｐ），较第２对照南粳４６（－７４８ｃｐ）降幅１７．８％，第３的是武香粳９６８的－６２２ｃｐ；回复值最小的同样是松香粳１０１８的６４５ｃｐ，较第２对照南粳６８４ｃｐ降幅５．７％，第３的南粳晶谷与第４的武香粳９６８较相近，分别为６８７和６８８ｃｐ㊂８２㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０２３年表６㊀６个优良食味粳稻品种（系）食味值比较Ｔａｂｌｅ６㊀Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔａｓｔｅｖａｌｕｅｏｆ６ｆｉｎｅｅｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓ（ｌｉｎｅｓ）单位：分序号Ｃｏｄｅ品种名称Ｖａｒｉｅｔｙｎａｍｅ外观Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ硬度Ｈａｒｄｎｅｓｓ黏度Ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ平衡度Ｄｅｇｒｅｅｏｆｂａｌａｎｃｅ食味值Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄｖａｌｕｅｏｆｔａｓｔｅ１南粳４６（ＣＫ）８．３５．８８．６８．４８３．２２南粳晶谷７．８６．７６．７６．５７４．７３松香粳１０１８８．６５．９８．５８．４８３．４４常香粳１８１３７．３７．６５．７６．２７０．１５武香粳９６８７．９６．３８．１７．８７８．６６苏香粳１００８．０６．１８．２７．７７４．６表７㊀６个优良食味粳稻品种（系）的ＲＶＡ谱特征值比较Ｔａｂｌｅ７㊀ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＲＶＡｐｒｏｆｉｌｅｃｈａｒａｃｔｅｒｏｆ６ｆｉｎｅｅｄｉｂｌｅＪａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓ（ｌｉｎｅｓ）序号Ｃｏｄｅ品种名称Ｖａｒｉｅｔｙｎａｍｅ峰值黏度Ｐｅａｋｖｉｓｃｏｓｉｔｙｃｐ热浆黏度Ｈｏｔｐａｓｔｅｖｉｓｃｏｓｉｔｙʊｃｐ最终黏度Ｆｉｎａｌｖｉｓｃｏｓｉｔｙʊｃｐ崩解值Ｃｏｌｌａｐｓｅｖａｌｕｅʊｃｐ消减值Ｓｅｔｂａｃｋｖｉｓｃｏｓｉｔｙʊｃｐ回复值Ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｅｃｐ峰值时间Ｐｅａｋｔｉｍｅʊｓ糊化温度Ｇｅｌａｔｉｎｉｚａ⁃ｔｉｏｎｐｏｉｎｔʊħ１南粳４６（ＣＫ）３３３５１９０３２５８７１４３２－７４８６８４６．２７２．１２南粳晶谷３３９１２１７６２８６３１２１５－５２８６８７６．４７４．４３松香粳１０１８３４４６１９２１２５６６１５２６－８８１６４５６．２７１．６４常香粳１８１３２９４６１９４８２８８８９９９－５８９４１６．４７４．０５武香粳９６８３４０３２０９３２７８１１３１０－６２２６８８６．２７３．４６苏香粳１００３１５９１９０９２８５２１２５１－３０８９４３６．３７３．６３㊀结论与讨论从生育期来看，５个品种（系）生育期安全，均适宜在太湖地区种植㊂从产量上看，松香粳１０１８㊁常香粳１８１３㊁武香粳９６８均超过９７５０．０ｋｇ／ｈｍ２，产量表现较好㊂在农业供给侧结构性改革不断推进下，水稻生产目标有高产超高产转向优质高产［７－８］㊂为此，江苏省水稻育种家针对产业需求，及时调整方向，先后育成了 南粳４６ 苏香粳１００ 武香粳９６８ 等综合性状较好的优良食味水稻品种［９－１０］㊂稻米品质主要指标有碾磨品质㊁外观品质㊁蒸煮食用品质和营养品质４个方面［１１］㊂居民消费者青睐透明度好㊁垩白少㊁整精米率高的稻米［１２］，该研究中６个优良食味水稻品种（系）种综合加工品质与外观品质最好的是松香粳１０１８，其次是对照南粳４６，第３是武香粳９６８㊂在营养与蒸煮品质方面，黄发松等［１３－１４］认为，蛋白质含量超过９％的品种其食味往往较差；国内多数研究认为，直链淀粉含量和胶稠度可以作为衡量稻米品质的重要指标，在一定范围内数值越低，其米饭质地柔软㊁外观油润㊁有光泽㊁适口性好［１５－１７］，该研究中这２项值均为松香粳１０１８最好㊁对照南粳４６次之㊁第３是武香粳９６８㊂在食味值方面，王才林等［１１］研究认为，食味值在８０分以上的品种在米饭外观㊁口感上与综合食味值表现一致㊂该研究中食味值超过８０分的有松香粳１０１８和对照南粳４６㊂在ＲＶＡ谱特征值方面，大量研究认为一般崩解值大，消减值和回复值小，可以评判该品种有较好的食味品质［１８－２０］，这与该研究结果相符㊂从田间农艺表现㊁生产要求㊁产量和品质等方面综合分析可知，松香粳１０１８和武香粳９６８适合太湖地区生长，可结合实际生产酌情选择种植并进行产业化开发㊂参考文献［１］赵呈明，郭红，李进永，等．机插秧条件下优质食味稻品种筛选［Ｊ］．江苏农业科学，２０２０，４８（２２）：９５－９７．［２］张庆，胡雅杰，郭保卫，等．太湖地区优良食味高产软米粳稻品种特征研究［Ｊ］．中国水稻科学，２０２１，３５（３）：２７９－２９０．［３］陆建忠，张亚静，沈超群．米饭食味计与人工评鉴稻米食味品质比较试验［Ｊ］．安徽农学通报，２０２０，２６（１６）：５７－５９．［４］苏光辉，张洪伟，张丽娜，等．米饭食味检测仪器评价优质稻米食味品质［Ｊ］．北方水稻，２０１９，４９（４）：３４－３５．［５］王才林，张亚东，赵春芳，等．江苏省优良食味粳稻的遗传与育种研究［Ｊ］．遗传，２０２１，４３（５）：４４２－４５８．［６］王建平，乔中英，敖雁，等．太湖流域粳稻地方品种食味品质分析［Ｊ］．江苏农业学报，２０２２，２８（４）：６９１－６９６．［７］张昌泉，赵冬生，李钱峰，等．稻米品质性状基因的克隆与功能研究进展［Ｊ］．中国农业科学，２０１６，４９（２２）：４２６７－４２８３．［８］莫惠栋．我国稻米品质的改良［Ｊ］．中国农业科学，１９９３，２６（４）：８－１４．［９］陈静．江苏省水稻食味改良育种研究进展［Ｊ］．江苏农业科学，２０１５，４３（１２）：７７－８０．［１０］贾振宇，邱义图，郑军虎，等．优质米水稻新品种筛选试验研究［Ｊ］．农业与技术，２０１７，３７（２０）：２０，２４．［１１］王才林，朱镇，张亚东，等．江苏省粳稻品质改良的成就㊁问题与对策［Ｊ］．江苏农业学报，２００８，２４（２）：１９９－２０３．［１２］ＳＲＥＥＮＩＶＡＳＵＬＵＮ，ＢＵＴＡＲＤＯＶＭ，ＪＲ，ＭＩＳＲＡＧ，ｅｔａｌ．Ｄｅｓｉｇｎｉｎｇｃｌｉ⁃ｍａｔｅ⁃ｒｅｓｉｌｉｅｎｔｒｉｃｅｗｉｔｈｉｄｅａｌｇｒａｉｎｑｕａｌｉｔｙｓｕｉｔｅｄｆｏｒｈｉｇｈ⁃ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓｔｒｅｓｓ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌｏｆｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｂｏｔａｎｙ，２０１５，６６（７）：１７３７－１７４８．［１３］黄发松，孙宗修，胡培松，等．食用稻米品质形成研究的现状与展望［Ｊ］．中国水稻科学，１９９８，１２（３）：１７２－１７６．［１４］陈莹莹．江苏早熟晚粳品种稻米品质对氮肥的响应及其类型［Ｄ］．扬州：扬州大学，２０１２．［１５］张巧凤，吉健安，张亚东，等．粳稻食味仪测定值与食味品尝综合值的相关性分析［Ｊ］．江苏农业学报，２００７，２３（３）：１６１－１６５．［１６］李俊辉，朱智伟，谢黎虹．我国稻米食味品质的研究现状与发展趋势［Ｊ］．中国稻米，２００８，１４（２）：８－１２．［１７］张春红，李金州，田孟祥，等．不同食味粳稻品种稻米蛋白质相关性状与食味的关系［Ｊ］．江苏农业学报，２０１０，２６（６）：１１２６－１１３２．［１８］王丰，程方民，钟连进，等．早籼稻米ＲＶＡ谱特性的品种间差异及其温度效应特征［Ｊ］．中国水稻科学，２００３，１７（４）：３２８－３３２．［１９］隋炯明，李欣，严松，等．稻米淀粉ＲＶＡ谱特征与品质性状相关性研究［Ｊ］．中国农业科学，２００５，３８（４）：６５７－６６３．［２０］贾良，丁雪云，王平荣，等．稻米淀粉ＲＶＡ谱特征及其与理化品质性状相关性的研究［Ｊ］．作物学报，２００８，３４（５）：７９０－７９４．９２５１卷２２期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀李晓峰等㊀太湖地区优良食味粳稻品种（系）综合性状对比研究。
新教材高中语文文本对应练6喜看稻菽千重浪(含解析)必修上册
文本对应练(五)[基础运用层]阅读下面的文字，完成1～3题。
要研究杂交水稻，首先必须在自然界中找到水稻的天然雄性不育株。
雄性不育株究竟是个什么样子？当时不仅没有实物可利用，而且连中外的科研资料上也没有记载。
“杂交水稻之父”袁隆平认为，既然自然界存在天然杂交稻，那么，( )。
水稻吐穗扬花时节的稻田里寻找雄性不育株________大海捞针。
盛夏时节，稻田里气温通常高达40℃，袁隆平和妻子邓哲踏遍了安江农校实习农场和附近生产队的稻田，终于找到了6株雄性不育株！袁隆平欣喜若狂，视为珍宝，细心地繁殖栽培，亲自播种、浇水、施肥，仔细观察它们细微的在每个生长发育阶段的变化，并作出详尽的记录，经过两年的艰苦________，获得了珍贵的科研数据，写出了杂交水稻研究的第一篇重要论文，引起了国家科委领导的高度重视。
1974年，袁隆平的杂交水稻研究基本成功，1975年国务院决定迅速扩大试种和推广的范围，此后的十年里，杂交水稻获得了巨大的经济效益和社会效益。
袁隆平成功之后，国内国际各种令人眩目的荣誉、大奖也________，但他并未陶醉于此，改变初心，而是________地潜心农业科研，继续头顶烈日，脚踩泥泞，奔波在绿色的田野中。
1．下列在文中括号内补写的语句，最恰当的一项是( )A．肯定就存在天然雄性不育株B．可能就存在天然雄性不育株C．肯定就有天然雄性不育株存在D．有天然雄性不育株就是必然的A[B项，根据前文的陈述可知，本项“可能”的表述与文意不符合；由选项可知，括号内所填内容承前省略主语“自然界”，再由前句“自然界存在天然杂交稻”可知，括号内句子结构为“存在＋宾语”，故选A。
]2．依次填入文中横线上的词语，全都恰当的一项是( )A．不啻试验纷至沓来一如既往B．不啻实验络绎不绝一如既往C．不免实验络绎不绝日复一日D．不免试验纷至沓来日复一日A[不啻：不止，不只；如同。
不免：免不了。
语境形容寻找雄性不育株如同大海捞针，应选“不啻”。
四川省成都列五中学2024-2025学年高三上学期9月月考历史试题含解析
【解析】
【详解】本题是单类型单项选择题。据本题主题干的设问词，可知这是推断题。据本题时间信息可知准确时空是：西周（中国）。西周时期实施了“封建亲戚，以藩屏周”的分封制，这种制度取代了方国联盟体制，加强了周天子对地方的控制，使得政治的聚合性有所增强，C项正确；天人感应理论得以确立于秦汉时期，不是西周时期，排除A项；材料没有体现西周文明的影响范围，无法得出“文明范围较商朝有所扩大”的结论，排除B项；题目中没有提到诸侯国的世袭制度，无法得出“诸侯国具备了世袭统治权”的结论，排除D项。故选C项。
8.下表所示资料能够反映出，唐代后期（ ）
资料
出处
唐德宗建中元年(780年)，江淮“岁入米数十万斛，以济关中”。
《唐会要》
唐宪宗“(元和)初，江淮米至渭桥者(长安附近粮仓，又称渭仓)才二十万斛”。
《新唐书》
唐宣宗大中五年二月(847年)，江淮“漕米岁四十万斛，其能至渭仓者，十不三四”。
《旧唐书》
A.藩镇割据阻断国内商业贸易B.经济重心不断向南推移
10.下图为出土于陕西何家村的“唐朝怀集庸调银饼”，是岭南道广州怀集百姓所纳庸调在上缴朝廷时，由地方官府折纳成的银饼。据此可推知当时（ ）
A.货币地租取代了实物地租B.白银成为主要流通货币
C.征税标准从人丁转为财产D.农民提高了生产积极性
【答案】D
【解析】
【详解】本题是单类型单项选择题。据本题主题干的设问词，可知这是推断题。据本题时间信息可知准确时空是：唐朝（中国）。结合所学知识可知，庸调银饼是唐代的赋税银。唐代在实行“两税法”之前，实行的是“租庸调制”。按照租庸调法的规定，成丁者，每年要向国家交粮食、绢绫布匹、服役若干日或可用布匹折合。所收的布帛还可以折合成轻货——银制品，运送至京城国库，称此为“变造”。庸的推行可以让农民有一定的时间用于农民，从而调动了农民的积极性，D项正确；货币地租取代了实物地租是明朝的一条鞭法之后，A项不符合材料时间，排除A项；白银成为主要流通货币是在明清时期，B项不符合材料时间，排除B项；征税标准从人丁转为财产是唐两税法后，C项与材料时间不符合，排除C项。故选D项。
太湖流域粳稻两类群体种子活力性状有利等位变异的发掘
３ 个控制 幼苗干重 。 除控 制幼苗 干重 的 ｑ Ｗ ２ Ｄ － ａ的有利 等位 变异 Ｒ ２ — ３ ｐ来 自秀 水 ７ Ｍ５５１ ４ｂ ９以外 ， 余 ８ 其 个位 点的有 利等位 变异均来 自 Ｃ堡 。（）两类群体 均在第 １ 色体上检 测到与 根长关联 的 Ｓ Ｒ标记位 点， ３ 染 Ｓ 均在 第 ２ 、第 ８ 和第
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南 京农业 大学作物 遗传与种 质创新 国家重点 实验室 ，江苏南 京 ２ ０ ９ ； 黑龙 江大学 农业 资源与环境 学 院，黑龙 江哈尔 滨 １０ ０ １ ０ ５ ５０ ８ 中国农业科 学院麻类 研究所 ，湖南 长沙 ４ ０ ０ １２５
摘 要 ：发 掘粳稻 种子活力 性状 的优 异等位 变异和携 带优异 等位变 异的载体 材料可 为培 育适于直播 的高 活力粳稻 品
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太湖流域粳稻 两类群体种子活力性状有利等位 变异 的发掘
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太湖流域部分粳稻品种核心种质库的构建
ｒ ｏＵｒ ｅｓ ｃｅｓ．
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遗传资源安全保存是十分重要的基础性工作。随着
种质资源的广泛征集以及各研究机构之间的种质交流， 种质资源数量 Ｅ益扩增。但单纯增加种质资源的数量 ， ｔ 并不能保证遗传变异的相应增加 ， 反而成为评价和利用 种质资源的障碍， 增加了评价和利用的工作量和难度 。
ｏ ｏ ｅｃ ｌ ｃ ｉｎ ｗａ ｇ ｅ ａ ｈ ｔｏ ｉ ａ ｃ ｅ ｓｏ ｓｅ ｃ ｐ ｏ ｌ ｔ ｅｇ ｔ ｄ ｉ ｃｄ ｎ ｅｏ ｉｅ ｓ ．Ｔ ｅ ｌｒ ｅ ｔ ａｉｔ ｎ ｒ ｎ ｅ ｆｃ ｒ ｏｌ ｔ ｓｈ ｈ ｒｔ ｎ ｔ ａ ｆ ｎｔ ｌ ｃ ｓ ｉｎ ｘ ｅ ｔ ｒ ａ ｉｈ ｉｅ ｃ ｆ ｓ ａ ｅ ｈ ａｇ ｓ ｖ ｒａｉ ａ ｇ ｓ ｅ ｏ ｉ ｈ ｉ ｉ ａ ｆ ｐｎ ｈ ｎ ａ ｎ ｄ ｏ
摘
要： 通过对 ２ ４ 太湖流域粳稻资源的 １ ０份 ０个性状和条纹叶枯病抗性的调 查， 构建 了核 心种质库。核心库各性状的变
异 系数均大于原群体的变异 系数 ； 了株 高和发病率 外， 除 其余 性状 的方差显著大 于原群体的方差 ； 心库 各性 状的极 差和 均 核 值与原群体相比 ， 基本保持不变， 极差符合 率为 ９ ． ％， ５ ４ 均值差异百分率为 ０ ％。因此 ， 可以认为本研 究所采 用的构建资源核 心库的方法， 以较小的样本容量保持原群体的遗传多样性。 能
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江西农业学报
太湖地区水稻地方品种资源品质基因及性状的遗传评价
太湖地区水稻地方品种资源品质基因及性状的遗传评价摘要：研究水稻地方品种基因多样性可为优质种质资源的保护和选育新的品种提供理论依据。
以太湖地区511份水稻地方品种为供试材料，选用19个与淀粉合成相关的基因内分子标记对其淀粉品质基因进行检测，并与86份育成品种作比较。
结果发现：地方品种粳稻的平均多态信息含量（PIC）为0.1726，稍高于育成品种粳稻的平均PIC值0.1101。
基于各材料间的Nei氏遗传距离，按照UPGMA方法进行聚类，所有研究材料被分为6个类群。
第Ⅰ类群主要是籼稻，育成品种粳稻主要集中在第Ⅱ类群和第Ⅲ类群的上半段，地方品种粳稻主要集中在第Ⅲ类群下半段、第Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ类群，二者分布在不同的区域，已出现遗传分化。
分别依据国家优质米的标准，有众多太湖地区水稻地方品种属于品质性状比较优良的优质稻谷，这些品种可用于今后的品质育种。
关键词：太湖稻区；基因内分子标记；淀粉合成相关基因；多样性我国水稻选育品种的遗传基础狭窄问题已经比较严重，育成品种遗传多样性逐渐降低，育成亲本之间遗传差异非常接近[1-5]。
大量推广遗传基础狭窄的品种，会对作物生产带来潜在风险。
随着育种水平的不断提高，农作物品种推广的单一化趋势日益明显，造成大量基因的遗失和遗传多样性的降低[6-8]。
金伟栋等利用60对SSR引物研究了太湖地区目前推广品种的遗传差异，品种间平均相似系数达0.902，其中武运粳7号和武运粳8号都无法分辨[9]。
太湖流域早在8000年前就已开始稻作生产[10]，主要栽培粳稻。
长期的自然演化和人工选择，形成该地区类型丰富的稻种资源[11-12]，它们在表型、抗（耐）特性及品质等方面各具特色，但是迄今在育种上利用的仅限于黄壳早廿日、矮宁黄和老虎稻等几个地方品种，绝大部分资源的利用潜力没有得到挖掘。
随着分子生物学技术的发展，目前已定位了一些与淀粉形成或与稻米品质形成有关的基因，这些基因主要包括颗粒淀粉合成酶基因（W某）、分支酶基因（Sbe1、Sbe3）、可溶性淀粉合成酶基因（S1）、异淀粉酶基因（Ia）和极限糊精酶或R酶基因（Pull）等。
苏南太湖流域优质高产晚粳糯稻新品种筛选
16苏南太湖流域优质高产晚粳糯稻新品种筛选张 庆，徐玉峰，凃荣文，张小英，徐洁芬，徐晓杰（江苏（武进）水稻研究所，江苏 常州 213175）摘要:为筛选适宜苏南太湖流域生产要求的品种，该试验收集12个早熟晚粳糯稻新品种，综合比较生育期、农艺性状、产量及其构成因素等方面的差异。
试验结果表明，所有品种都能正常成熟，均有较好的高产稳产性。
其中，武育糯180、明糯1332、镇糯20产量较高，建议进一步推广示范。
关键词:优质；高产；晚粳糯稻；品种筛选；田间试验；太湖流域张 庆，徐玉峰，凃荣文，等. 苏南太湖流域优质高产晚粳糯稻新品种筛选[J]. 农业工程技术，2023，43(31):16+18.糯稻支链淀粉经热变性后，可与聚乙烯合成生物复合材料，在聚合物工业上有很大应用价值[1]。
糯稻生产延长了稻米产业链，增强了产业市场竞争力。
江苏糯稻种植历史悠久，拥有丰富的种质资源[2]。
苏南太湖流域是传统糯稻产区，育种单位加大了糯稻品种的选育力度，镇糯、武香糯、扬粳糯等优质高产糯稻品种通过审定[3～5]。
为筛选出适宜当地生态条件的优质高产糯稻品种，进行了高产晚粳糯稻新品种引进试验。
研究选取新选育的早熟晚粳熟期类型的糯稻新品种共12个，在相同田间管理下，综合研究比较各品种的生育期、农艺性状和产量等，以筛选出优质新品种，为优良晚粳糯稻品种推广提供数据支持。
1 材料与方法1.1 试验地点试验2022年在江苏（武进）水稻研究所试验基地进行，该基地位于江苏省常州市武进区前黄镇农场村，属于太湖一级保护区，土质为砂壤土，地力中等、平衡，前茬作物为小麦。
1.2 供试材料收集早熟晚粳熟期类型的糯稻新品种共12个：武育糯180（苏审稻20210086）、武香糯7368（苏审稻20200051）、镇糯29号（苏审稻20210087）、镇糯20号（苏审稻20170015）、镇糯762（苏审稻20200053）、扬粳糯5号（苏审稻20210085）、荃香糯3号（国审稻20216219）、扬粳糯2号（苏审稻20190021）、南粳香糯（苏审稻20210084）、金单糯100（苏审稻20200048）、明糯1332（苏审稻20180014）、灵谷糯1号（苏审稻20200054）。
太湖流域典型区域水稻土有机质空间变异特征研究
太湖流域典型区域水稻土有机质空间变异特征研究刘卫星;宗良纲;曹丹;蒋培;沈莉萍;李锐【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2009(000)006【摘要】以江苏省宜兴市为调查对象,采用传统统计学和地统计学相结合的方法,研究了该市水稻土有机质含量的空间变异特征.结果表明,供试地区水稻土有机质的平均含量为28.73g/kg,高于第2次全国土壤普查时的21.00g/kg,施肥管理和秸秆还田是维持和提高有机质含量的重要措施;地统计分析(普通克里格)表明,有机质含量的半方差模型为指数模型,变程132.35 m,C_0/(C_0+C_1)值为64.10%,表现出中等强度的空间相关性.研究区内土壤有机质含量既受到气候、母质、地形以及土壤类型等自然结构性因素的影响,又受到施肥、耕作措施、种植制度等各种人为因素的影响;克里克插值预测图显示,西部圩田区和东北部平原区的有机质含量比较高,而南部丘陵区的有机质含量相对较低,克里克插值预测图能有效识别区域土壤有机质含量的分布特性,对实施土壤养分的分区管理、减少农业面源污染以及治理太湖水体富营养化等具有重要意义.【总页数】4页(P378-381)【作者】刘卫星;宗良纲;曹丹;蒋培;沈莉萍;李锐【作者单位】南京农业大学资源与环境科学学院,江苏南京,210095;南京农业大学资源与环境科学学院,江苏南京,210095;南京农业大学资源与环境科学学院,江苏南京,210095;南京农业大学资源与环境科学学院,江苏南京,210095;南京农业大学资源与环境科学学院,江苏南京,210095;江苏省宜兴市农林局,江苏宜兴,214206【正文语种】中文【中图分类】S158.2【相关文献】1.太湖流域典型蔬菜地土壤养分及pH空间变异特征研究 [J], 王彩绒;吕家珑;胡正义;高义明;杨林章2.克拉玛依干旱生态农业区土壤有机质与全氮空间变异特征研究 [J], 盛建东;杨玉玲;陈冰;武红旗3.太湖流域典型地区土壤酸度的空间变异特征研究 [J], 刘付程;史学正;于东升4.土壤有机质空间变异特征研究 [J], 赵之重5.芜湖市典型蔬菜地土壤有机质空间变异特征研究 [J], 程先富;朱华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
太湖流域土壤养分空间变异特征分析--以浙江省平湖市为例
太湖流域土壤养分空间变异特征分析--以浙江省平湖市为例刘杏梅;徐建民;章明奎;史舟;施加春【期刊名称】《浙江大学学报（农业与生命科学版）》【年(卷),期】2003(029)001【摘要】以位于太湖流域的浙江省平湖市为例,采用GIS与地统计学相结合的方法对其耕层土壤(0～20 cm)的有机质、全氮、速效磷、速效钾等4种养分要素的空间变异特征进行了分析.结果表明:有机质和全氮变异函数曲线的理论模型能很好地符合球状模型;速效磷经对数转换后也符合球状模型;而速效钾的变异函数曲线则符合指数模型.有机质、全氮和速效磷具有很强的空间相关性,说明受母质、地形、土壤类型等自然的结构性因素影响较大;速效钾具有中等的空间相关性,说明由施肥、作物、管理水平等随机因素引起的空间异质性起很大作用.整个研究区东南部土壤质地较轻,大量施肥在提高其作物产量的同时,也可能会带来农业非点源污染等问题.【总页数】7页(P76-82)【作者】刘杏梅;徐建民;章明奎;史舟;施加春【作者单位】浙江大学,资源科学系,浙江,杭州,310029;浙江大学,资源科学系,浙江,杭州,310029;浙江大学,资源科学系,浙江,杭州,310029;浙江大学,资源科学系,浙江,杭州,310029;浙江大学,资源科学系,浙江,杭州,310029【正文语种】中文【中图分类】S151.9【相关文献】1.太湖流域典型蔬菜地土壤养分及pH空间变异特征研究 [J], 王彩绒;吕家珑;胡正义;高义明;杨林章2.近20年城乡交错带土壤养分时间空间变异特征分析--以北京市大兴区为例 [J], 孔祥斌;张凤荣;王茹3.太湖流域丘陵地区土壤养分的空间变异 [J], 曹慧;杨浩;孙波;赵其国;臧波4.农田土壤养分的空间变异性特征分析 [J], 岳惠玲5.半干旱农牧交错区土壤养分空间变异特征分析——以内蒙古伊金霍洛旗为例 [J], 马玉峰;王文明;贾宝全因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
江苏太湖地区不同生育类型粳稻品种产量对不同播期气候因子的响应
1 Taihu Agricultural Research Institute of Jiangsu, Suzhou 215155, Jiangsu, China; 2 Jiangsu Key Laboratory of Crop Cultivation and Physiology, Yangzhou 225009, Jiangsu, China; 3 Yangzhou University, Yangzhou 225009, Jiangsu, China
本研究由国家重点研发计划项目(2017YFD0300102, 2017YFD0301206), 江苏省六大人才高峰资助项目(NY-129), 江苏省农业科技自 主创新资金项目(CX(18)2014), 江苏现代农业产业技术体系建设项目(JATS[2019]105)和苏州农业科学院基金项目(19008)资助。 This study was supported by the National Key Research and Development Program of China (2017YFD0300102, 2017YFD0301206), the Six Talents Summit Project of Jiangsu Province (NY-129), the Independent Innovation Fund for Agricultural Science and Technology of Jiangsu Province (CX(18)2014), the Agriculture Research System of Jiangsu Province (JATS[2019]105), and the Foundation of Suzhou Academy of Agricultural Sciences (19008). * 通信作者(Corresponding author): 董明辉, E-mail: mhdong@ Received (收稿日期): 2020-05-09; Accepted (接受日期): 2020-11-13; Published online (网络出版日期): 2020-12-15. URL: https:///kcms/detail/11.1809.S.20201215.0824.004.html
籼、粳超级稻品种根系形态及若干生理特征的差异
作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2014, 40(6): 1066−1080/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@ DOI: 10.3724/SP.J.1006.2014.01066籼、粳超级稻品种根系形态及若干生理特征的差异龚金龙邢志鹏胡雅杰张洪程*戴其根霍中洋许轲魏海燕高辉郭保卫扬州大学 / 农业部长江流域稻作技术创新中心 / 江苏省作物遗传生理重点实验室, 江苏扬州225009摘要: 为阐明籼、粳超级稻根系干物质积累与分布特征和主要形态生理性状指标的差异及其与产量形成的关系,以当地主体且具有代表性的2个超级杂交籼稻组合和2个常规粳型超级稻品种为试验材料, 对麦稻两熟制条件下籼、粳超级稻单茎和群体根干重、总根长、根数、根体积、根系吸收面积、发根力、抽穗后根系伤流强度及根冠比、每条根长、根直径、根密度、颖花根流量、抽穗期根系在土层中的分布和产量构成等方面进行了系统的比较研究。
结果表明: (1)整个生育期, 粳稻的根冠比、每条根长、发根数、发根体积、发根干重及颖花根流量、穗数、群体颖花量、结实率和实收产量均高于籼稻, 而根直径、每穗粒数和千粒重低于籼稻, 其中根冠比、每条根长、颖花根流量、穗数、每穗粒数、结实率和实收产量差异达显著或极显著水平; (2)粳稻抽穗前(含抽穗期)单茎根干重、总根长、根数、根体积和根系总吸收表面积及根密度均低于籼稻, 但差异不显著, 而成熟期这6个指标粳稻均显著或极显著高于籼稻; (3)粳稻拔节前单茎活跃吸收表面积和活跃吸收表面积比均小于籼稻, 而拔节后(含拔节期)两者差异趋势与之相反, 差异显著或极显著; (4)除拔节期群体根干重、拔节期和抽穗期群体根数外, 其他群体形态生理特征指标粳稻均显著或极显著高于籼稻; (5)无论是单茎还是群体, 粳稻抽穗后0~35 d根系伤流量均显著或极显著高于籼稻; (6)粳稻0~10 cm土层根系干重所占比例极显著低于籼稻, 10 cm以下土层根系干重占根系总干重的比例极显著高于籼稻, 粳稻扎根更深,进一步强化了植株抗倒防早衰能力。
太湖流域粳稻品种主要农艺性状分析
太湖流域粳稻品种主要农艺性状分析
刁立平;王建飞;李余生;张洪南;张红生;翟虎渠;杨图南
【期刊名称】《南京农业大学学报》
【年(卷),期】1999(22)3
【摘要】调查了太湖稻区１６３份粳稻地方品种和１６份６０～９０年代的高产粳稻品种的１３个主要农艺性状的变异，对其中有显著差异的１０个性状进行了主成分分析；由主成分分析中提取的５个公因子进行聚类分析，将１７９份材料划分为５组１３类；依据各类的平均值计算理论产量及其主要农艺性状间的偏相关关系。
结果表明：各产量构成要素对产量的贡献依次为：单穗重、每株有效穗数、每穗实粒数、千粒重、结实率、总粒数，说明超高产品种必须有较高的穗重和适宜的穗数基础。
【总页数】4页(P1-4)
【关键词】粳稻;地方品种;农艺性状;成分分析;聚类分析
【作者】刁立平;王建飞;李余生;张洪南;张红生;翟虎渠;杨图南
【作者单位】南京农业大学水稻研究所;江苏太湖地区农业科学研究所;江苏丘陵地区镇江农业科学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S511.220.2
【相关文献】
1.粳稻品种主要农艺性状的灰色关联和聚类分析 [J], 王曙光;杨武广;葛胜;李洁;王君;袁秋勇
2.太湖稻区粳稻地方品种主要经济性状的遗传分析 [J], 李余生;王杰;王艳平;管荣展;张红生
3.太湖流域粳稻地方品种产量相关性状的遗传分析 [J], 李余生;王州飞;唐海娟;管荣展;张红生
4.太湖流域糯稻地方品种资源农艺性状分析 [J], 金伟栋;董遵;杨惠明;徐汝华
5.江苏省直立穗型粳稻品种主要农艺性状和品质性状分析 [J], 徐大勇;方兆伟;胡曙鋆;王学红;徐敏权;潘启民
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“太湖粳2号”的性状特点,存在问题及对策
“太湖粳2号”的性状特点,存在问题及对策
胡惠根;梁菊荣
【期刊名称】《上海农业科技》
【年(卷),期】1996(000)006
【摘要】“太湖粳2号”由常熟市农科所经杂交选育而成的中熟晚粳良种。
我市1992年引进,经引种、品比、生产试验,“太湖粳2号”是一个高产、稳产、耐肥抗倒、适应性广、有较大增产潜力的突破性品种。
在我市的种植面积一年比一年扩大,1995年达17.4万亩,列为吴县市水稻当家品种。
【总页数】3页(P13-15)
【作者】胡惠根;梁菊荣
【作者单位】江苏省吴县市种子站;江苏省吴县市种子站
【正文语种】中文
【中图分类】S511.02
【相关文献】
1.武运粳30的性状特点及主要栽培技术 [J], 吴俊磊;唐振泉;蒋文元
2.“武运粳29”性状特点及主要栽培技术 [J], 钱文东;费建峰;鲍莉萍;蒋文元
3.水稻“南粳46”的性状特点及主要繁种技术 [J], 唐振泉;谢根荣;吴俊磊;沈道林;胡惠根
4.“常农粳7号”的性状特点及主要栽培技术 [J], 秦兰珍;张文敏;胡惠根
5.“太湖粳1号”亩产超600kg的生育特点及栽培技术 [J], 沈荷生;胡凯明
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太湖稻区粳稻地方品种主要经济性状的遗传分析
太湖稻区粳稻地方品种主要经济性状的遗传分析李余生;王杰;王艳平;管荣展;张红生【期刊名称】《金陵科技学院学报》【年(卷),期】2006(22)4【摘要】5个太湖粳稻地方品种和2个现代粳稻品种进行完全双列杂交.利用主位点组加性-显性模型,采用向前逐步回归方法,对水稻7个主要经济性状进行遗传分析.结果表明:千粒重、实粒数和穗长3个性状的遗传变异符合2个主位点组+微位点组的遗传模型;有效穗、总粒数、结实率和着粒密度等性状的变异符合3个主位点组+微位点组遗传模型控制.在决定水稻主要经济性状的遗传变异中,加性效应和显性效应共同起作用.【总页数】6页(P57-62)【作者】李余生;王杰;王艳平;管荣展;张红生【作者单位】南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏,南京,210095;江苏省农业科学院粮食作物研究所,江苏,南京,210014;南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏,南京,210095;江苏省农业科学院粮食作物研究所,江苏,南京,210014;南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏,南京,210095;南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏,南京,210095【正文语种】中文【中图分类】S511.22.024【相关文献】1.三个粳稻地方品种香味的三体遗传分析 [J], YanjunDong2.4个太湖流域粳稻地方品种抗稻瘟病性的遗传分析 [J], 李培富;史晓亮;王建飞;张红生3.太湖流域粳稻地方品种产量相关性状的遗传分析 [J], 李余生;王州飞;唐海娟;管荣展;张红生4.太湖流域粳稻地方品种韭菜青的苗期耐盐性遗传分析 [J], 姚明哲;王建飞;陈宏友;杨庆利;周国安;张红生5.太湖流域粳稻地方品种黑壳子粳对稻瘟病抗性的遗传分析 [J], 王建飞;何新建;张红生;陈志谊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
机插杂交粳稻超高产形成及其群体质量指标
机插杂交粳稻超高产形成及其群体质量指标邱枫;孙菊英;陈昱;赵品恒;郁寅良【期刊名称】《扬州大学学报：农业与生命科学版》【年(卷),期】2011()4【摘要】以太湖地区杂交晚粳稻常优1号、常优2号和常优3号为试验材料,研究不同肥料运筹对产量、群体生长特性的影响以及机插杂交粳稻超高产(≥11250kg.hm-2)的群体特征。
结果表明:机插杂交粳稻超高产田的平均产量为11 476.5kg.hm-2,干物质积累在拔节前较对照低,抽穗期与对照无显著差异,抽穗后则显著高于对照;群体生长率和对照表现较为一致,移栽-拔节期较低,拔节-抽穗期最高,抽穗-成熟期次高;茎蘖数在拔节期以前低于对照,抽穗至成熟略高于对照;与各生育期茎蘖数的变化相类似,叶面积指数在生长前期低于对照,生长中后期明显高于对照;颖花/叶比为0.668～0.693,实粒/叶比为0.584～0.614,粒重(mg)/叶比为15.31～15.66,均显著大于对照。
在超高产前提下,适当减少前期氮肥用量,增加穗肥用量,同时增加磷钾肥用量提高产量。
【总页数】6页(P45-50)【关键词】杂交粳稻;机插;超高产;生育特性【作者】邱枫;孙菊英;陈昱;赵品恒;郁寅良【作者单位】苏州市粮食作物技术指导站;常熟市农业科学研究所【正文语种】中文【中图分类】S51【相关文献】1.杂交粳稻甬优8号的特征特性及机插超高产栽培技术 [J], 王文青;王冬明;顾俊荣2.杂交粳稻嘉优2号机插超高产栽培技术 [J], 孙启健3.机插杂交粳稻超高产形成群体特征 [J], 张洪程;魏海燕;赵品恒;孙菊英;吴桂成;徐军;端木银熙;戴其根;霍中洋;许轲4.杂交粳稻13.5thm-2超高产群体动态特征及形成机制的探讨 [J], 张洪程;高辉;魏海燕;沙安勤;周有炎;王宝金;吴爱国;吴桂成;李德剑;肖跃成;龚金龙;李杰;戴其根;霍中洋;许轲5.杂交粳稻"甬优4550"超高产机插栽培技术及示范 [J], 魏冕;汪建珍;汪君伟;葛启福因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
长江下游及太湖流域优质水稻品种特性表现差异初探
长江下游及太湖流域优质水稻品种特性表现差异初探彭桂福1 柏 超1 程 挚1 李 巍2 宁国云1（1浙江省长兴县农业技术推广服务总站，长兴313100；2长兴卫红家庭农场，长兴313104）摘要：筛选长江下游及太湖流域优质水稻品种12个，在浙江北部长兴县开展了比较试验，了解其品种间的特性差异，为优质稻米品种的推广提供依据。
试验结果显示，综合性状表现较好的参比品种有软香2号、秀水香1号、青香软粳、润香5号、润香3号、长农粳1号和宁香粳11品种，较符合浙北地区不同生产主体在优质米开发上对品种的需求，其中宁香粳11品种在产量、熟期搭配上表现出明显的优势，可作为浙北地区冬种免耕直播油菜的前茬水稻品种开发利用，建议进入下年续试和开展小区域试种示范，进一步扩大试验示范。
关键词：太湖流域；优质；水稻品种；特性差异长兴县地处浙江北部，水稻是长兴的主要农作物，在水稻生产中，品种与种粮效益息息相关。
近年来，随着人民生活水平的不断提高，人民群众对优质大米的需求越来越高。
目前，直链淀粉含量被作为衡量稻米品质的一个重要指标[1]，优质稻米一般均有较低的直链淀粉含量，其米饭油亮有光泽，柔软富有弹性[2-4]；但优质稻米品种抗性相对偏低[5-6]。
为了探索优质水稻品种在浙北种植的品质、丰产性、适应性及抗性等方面的综合表现，2019年收集了长江下游及太湖流域粳稻区近年来表现优异的低直链淀粉水稻品种开展比较试验，对品种间进行特性差异性比较，筛选出适合当地种植的优质、高产、多抗优质水稻品种，为当地水稻的生产与加工主体合理利用优质水稻品种，进行水稻生产，开发优质米业提供品种和技术支撑。
1 材料与方法1.1 试验材料 试验在浙江省长兴县虹星桥镇宋高村卫红家庭农场内进行（119°51′E，30°53′N），试验地海拔5.0m。
前作为冬闲田，排灌方便。
土壤为壤土，有机质38.10g/kg，有效磷2.60mg/kg，速效钾35.00mg/kg，碱解氮189.00mg/kg，pH值5.53。
太湖流域粳稻地方品种食味品质分析
太湖流域粳稻地方品种食味品质分析王建平;乔中英;敖雁;陈培峰;黄萌;朱勇良;谢裕林【期刊名称】《江苏农业学报》【年(卷),期】2012(028)004【摘要】为了充分利用太湖流域优质的粳稻种质资源,选取161份太湖流域粳稻地方品种(系)为试验材料,对其10个食味性状进行分析评价.结果表明,太湖流域不同水稻品种(系)的食味品质间存在极显著差异.不同品种的稻米RVA谱曲线特征值与直链淀粉含量、蛋白质含量、脂肪酸含量间均存在一定的相关性；崩解值和消减值2个指标不仅可以反映RVA谱曲线的基本特征,同时又可以反映稻米食味品质的优劣.低直链淀粉含量的水稻品种的RVA谱仍存在较大的差异.随着脂肪酸含量的增加,峰值黏度、热浆黏度、崩解值均极显著下降(P＜0.01)；而消减值则随着脂肪酸含量的增加而极显著提高(P＜0.01).因此,从RVA谱曲线特征值看,本试验选用的太湖流域水稻地方品种(系)的部分稻米食味品质优良,可作为优质高产的种质资源进行利用.【总页数】6页(P691-696)【作者】王建平;乔中英;敖雁;陈培峰;黄萌;朱勇良;谢裕林【作者单位】江苏太湖地区农业科学研究所,江苏苏州215155;江苏太湖地区农业科学研究所,江苏苏州215155;扬州大学农学院,江苏扬州225009;江苏太湖地区农业科学研究所,江苏苏州215155;江苏太湖地区农业科学研究所,江苏苏州215155;江苏太湖地区农业科学研究所,江苏苏州215155;江苏太湖地区农业科学研究所,江苏苏州215155【正文语种】中文【中图分类】S511.2+20.99【相关文献】1.4个太湖流域粳稻地方品种抗稻瘟病性的遗传分析 [J], 李培富;史晓亮;王建飞;张红生2.太湖流域粳稻地方品种的微卫星分析 [J], 于萍;李丽;吕建珍;袁筱萍;徐群;王一平;余汉勇;魏兴华3.太湖流域粳稻地方品种产量相关性状的遗传分析 [J], 李余生;王州飞;唐海娟;管荣展;张红生4.太湖流域粳稻地方品种韭菜青的苗期耐盐性遗传分析 [J], 姚明哲;王建飞;陈宏友;杨庆利;周国安;张红生5.太湖流域粳稻地方品种黑壳子粳对稻瘟病抗性的遗传分析 [J], 王建飞;何新建;张红生;陈志谊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2010, 36(5): 754−763/zwxb/ ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@DOI: 10.3724/SP.J.1006.2010.00754太湖流域粳稻两类群体种子活力性状有利等位变异的发掘王洋1,2郭媛1,3洪德林1,*1南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室, 江苏南京210095; 2黑龙江大学农业资源与环境学院, 黑龙江哈尔滨150008; 3中国农业科学院麻类研究所, 湖南长沙410205摘要: 发掘粳稻种子活力性状的优异等位变异和携带优异等位变异的载体材料可为培育适于直播的高活力粳稻品种提供遗传信息和育种材料。
以太湖流域粳稻94个品种构成的自然群体和粳稻品种秀水79与粳稻恢复系C堡衍生的247个重组自交家系(RIL)群体为试验材料, 利用斜板发芽法发芽, 调查生长7 d的幼苗根长、苗高和干重3个种子活力性状, 采用Tassel软件中的GLM方法和Win QTL Cartographer 2.5软件中的CIM方法进行种子活力性状的QTL分析, 发掘有利等位变异和相应载体品种。
结果表明：(1) 在太湖流域粳稻自然群体中共检测到11个与种子活力性状相关联的SSR标记位点, 共发掘出42个控制种子活力性状的优异等位变异, 其中控制根长的17个, 控制苗高的13个,控制幼苗干重的12个。
携带种子活力性状优异等位变异且效应值较大的载体材料有滇屯502选早、扬稻6号、开青、籼恢429和C堡等。
(2) 在RIL群体中共检测到9个与种子活力性状相关的QTL, 其中2个控制根长, 4个控制苗高,3个控制幼苗干重。
除控制幼苗干重的qDW-2a的有利等位变异RM525-143 bp来自秀水79以外, 其余8个位点的有利等位变异均来自C堡。
(3) 两类群体均在第1染色体上检测到与根长关联的SSR标记位点, 均在第2、第8和第11染色体上检测到与苗高关联的位点, 均在第2染色体上检测到与幼苗干重关联的位点, 且在自然群体中检测到优于和多于家系群体的等位变异。
关键词:粳稻(Oryza sativa L.); 种子活力; 有利等位变异; 自然群体; 家系群体Mining of Elite Alleles for Seed Vigor Traits in Two Populations of Japonica Rice (Oryza sativa L.) in Taihu Lake RegionWANG Yang1,2, GUO Yuan1,3, and HONG De-Lin1,*1 State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China;2 Department of Agricultural Resource and Environment, Heilongjiang University, Harbin 150008, China;3 Institute of Bast Fiber Crops, Chinese Academy of Agri-cultural Sciences, Changsha 410205, ChinaAbstract: Direct seeding in rice (Oryza sativa L.) is a labor-saving, high efficient and water-saving cultivation pattern. Lower temperature stress is the main factor affecting seedling establishment in direct seeding rice field. Breeding rice cultivars with high seed vigor is one of the ways to improve seedling establishment. In order to provide genetic information and breeding materials for breeding cultivars suitable to direct sowing in japonica rice, we conducted this research. Root length, shoot height, and dry weight of seedlings germinated for 7 days on the sloped board were investigated in a natural population composed of 94 varieties from Taihu Lake Region and a recombinant inbred line (RIL) population derived from a cross between Xiushui 79 and C Bao in japonica rice (Oryza sativa L.). QTL analysis of seed vigor was performed by using General Linear Model program in Tassel software for the natural population and Composite Internal Mapping program in Win QTL Cartographer 2.5 software for the RIL population. Elite alleles and their carrier materials were determined on the basis of the result of QTL analysis. The results obtained were as follows: (1) In the natural population, eleven SSR marker loci associated with seed vigor were detected. Forty-two elite alleles for seed vigor traits were detected in the natural population. Among them, 17 associated with root length, 13 with shoot height and 12 with dry weight. Diantun 502 xuanzao, Yangdao 6, Kaiqing, Xianhui 429, and C Bao were carrier materials for the elite alleles of seed vigor. (2) In the RIL population, nine QTLs, including two for root length, four for shoot height and three for dry weight, were detected. All the elite alleles came from C Bao except RM525-143 bp, which associated with dry weight and came from Xiushui 79. (3) In both populations, SSR marker locus associated with root length was detected on chromosome 1,本研究由高等学校学科创新引智计划项目(B08025)和教育部科技基础条件平台重点项目(505005)资助。
*通讯作者(Corresponding author):洪德林, E-mail: delinhong@Received(收稿日期): 2009-08-22; Accepted(接受日期): 2009-12-19.第5期王洋等: 太湖流域粳稻两类群体种子活力性状有利等位变异的发掘755 SSR marker loci associated with shoot height were detected on chromosomes 2, 8, and 11, and SSR marker locus associated with dry weight was detected on chromosome 2. More or better elite alleles were detected in the natural population than in the RIL population.Keywords:Japonica rice (Oryza sativa L.); Seed vigor; Elite alleles; Natural population; Family population太湖流域以栽培粳稻为主, 是我国水稻高产区, 也是有据可考的稻作历史最为悠久的地区之一[1]。
本实验室前期对太湖流域粳稻地方品种的遗传多样性进行了研究[2], 构建了由129个品种组成的核心种质[3], 并对核心种质的SSR标记特征特性进行了分析[4]。
近年来, 随着农业劳力成本的升高, 水稻直播栽培因具有省工省时的特点被越来越广泛采用。
由于水稻直播是将种子直接播在复杂田间土壤环境中, 全苗壮苗问题成为继草害、倒伏之后又一制约因素[5]。
直播稻苗期生长主要受到低温胁迫、缺氧胁迫的影响, 培育高活力和耐缺氧直播品种是解决该问题的关键[6]。
笔者前期对水稻两个家系群体中与直播有关的幼苗耐缺氧能力QTL进行了检测和分析[7]。
对水稻种子活力性状的遗传基础, 前人利用籼粳交群体(Lemont/Teqing、IR64/Azucena)或籼籼交(Zhenshan 97/Minghui 63)做过一些研究, 认为与种子活力相关的幼苗根长、苗高和干重等性状是由多基因位点控制的数量性状, 遗传基础复杂[8-11]。
但利用粳粳交永久性分离群体对种子活力性状进行QTL 分析的研究尚未见报道。