痕量钴过氧化氢氧化茜素绿测
催化动力学法测定痕量钴
催化动力学法测定痕量钴
于光
【期刊名称】《安徽化工》
【年(卷),期】2006(32)5
【摘要】应用Fe(Ⅲ)-S2O32-1,10-二氮菲催化动力学体系测定痕量钴,它是基于Co(Ⅱ)催化Fe(Ⅲ)氧化S2O32-反应.该法灵敏度高,检出限4.87×10-10g·mL-1,测定范围为0～0.72μg·mL-1,重现性好,用于测定煤中痕量钴,得到满意结果.
【总页数】2页(P62-63)
【作者】于光
【作者单位】中煤集团牡丹江焦化有限责任公司质检中心,黑龙江,牡丹江,157015【正文语种】中文
【中图分类】O6
【相关文献】
1.催化动力学荧光法测定矿山废水中的痕量钴 [J], 黄元;张先飞
2.阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ) [J], 杨洋;杨森;张琪;王洪福;何黎明
3.过氧化氢-橙黄催化动力学光度法测定痕量钴的研究 [J], 高芝;高楼军;柴红梅
4.催化动力学荧光法测定茶叶中的痕量钴 [J], 周福林;宋少飞;弓巧娟;蔡雪梅;张稳婵;高美虹
5.钴(Ⅱ)-过氧化氢-DCF偶氮胂体系催化动力学光度法测定中草药中痕量钴 [J], 缪吉根
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二溴荧光素荧光动力学分析法测定痕量钴
缓 冲 溶 液 ： 制 ０ ０ ５ｍｏ ／ 的 硼 砂 溶 液 和 ０ １ｍｏ ／ 的 Ｎａ 配 ． ２ ｌＬ ． ｌＬ ＯＨ 溶 液 。使 用 前 在 酸 度 计 上 调 节 ｐ Ｈ
一 １２．０ 。
实 验 用 水 为 二 次 蒸 馏 水 。所 用 试 剂 为 分 析 纯 。
１ ２ 实 验 方 法 ．
吸 取 一 定 量 的 钴 离 子 溶 液 于 ２ Ｌ 容 量 瓶 中 ， 次 加 入 １ ０ｍＬ 的 缓 冲 溶 液 ， ． Ｌ 二 溴 荧 光 素 ５ｍ 依 ． １ ０ｍ 溶 液 ， 容 至 近 刻 度 时 迅 速 加 入 ２ ０ ｍ ＬＨ 定 ． Ｏ 溶 液 ， 摇 匀 。 放 入 （ ０ ０ ２ ℃ 的 恒 温 水 浴 中 ， ｉ 后 并 ６￣ ． ） ８ｍ ｎ 取 出 ， 水 冷 却 １ ｉ 中 止 反 应 。 以 ５ ４ ｉ 为 激 发 波 长 ， ２ ＿ 为 发 射 波 长 测 定 荧 光 强 度 ｎ ｍ 以
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第 ３期
２．１ 荧 光 光 谱
郭
畅， 王
伦 ： 溴 荧 光素 荧光 动 力学分 析 法测 定痕 量钴 二
Ａｕ ．２０ ０２ ｇ ＶＯ． １ ８ ＮＯ ． ３
二 溴 荧 光 素 荧 光 动 力 学 分 析 法 测 定 痕 量 钴
郭 畅 ， 王 伦
（ 安徽 师 范大学 化 学 与材料科 学 学院有 机化 学研 究所 ， 安徽 芜湖 ２ １ ０ ） ４ ０ ０
摘
要 ：对 二溴 荧光 素一过 氧化氢 氧化 还原 体系进 行 了催化 动力学 荧光 的研 究 ， 现 在 ｐ 发 Ｈ
应 试 剂 空 白 为 Ｆ。 计 算 ＡＦ— Ｆｏ Ｆ。 ， —
催化动力学光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-碱性品红-H_2O_2体系
催化动力学光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-碱性品红-H_2O_2
体系
吴湘江;雷建斌
【期刊名称】《理化检验：化学分册》
【年(卷),期】1999(35)8
【摘要】催化动力学光度法测定痕量Cu(Ⅱ)的研究已有报道.本文发现、在稀硫酸介质中,痕量Cu(Ⅱ)对过氧化氢氧化碱性品红的褪色反应有强烈的催化作用.研究了该反应的动力学条件,建立了一个新的测定痕量Cu(Ⅱ)的方法.本方法灵敏度高,为3.6×10^(-10)g·ml^(-1),测定范围为0.05～0.70μg/25ml,重现性好.用于测定水样中的痕量Cu(Ⅱ),获得满意的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂721 型分光光度计沸水浴(100±0.5℃)过氧化氢溶液:20%,取30%的过氧化氢20ml,
【总页数】2页(P364-364)
【关键词】铜;测定;催化光度法
【作者】吴湘江;雷建斌
【作者单位】湘潭市环境保护科研所;湘潭师院化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O614.121
【相关文献】
1.催化动力光度法测定痕量铜：Cu（Ⅱ）—碱性品红—H2O2体系 [J], 吴湘江;雷建斌
2.催化光度法测定痕量铜—Cu(Ⅱ)—亮绿SF—H_2O_2体系 [J], 黄传敬;杨序红;訾言勤;董彦
3.催化动力学光度法测定痕量铁——Fe(Ⅲ)-碱性品红-H_2O_2体系 [J], 吴湘江;冯清华;李丽红
4.催化动力学光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-亚甲蓝-H_2O_2 [J], 周建平;杜娟
5.催化光度法测定痕量铜的研究——Cu(Ⅱ)—H_2O_2—碱性品红—硫脲体系 [J], 孙国英;姜素娟;鲁秀国
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地球化学调查样品—银硼钴等十三个痕量元素的测定—AES 法
FHZDZDQHX0029 地球化学调查样品银硼钴铬铜镓锂钼镍铅锡钒锌十三个痕量元素的测定AES法F-HZ-DZ-DQHX-0029地球化学调查样品—银硼钴等十三个痕量元素的测定—AES法1 范围本方法适用于地球化学调查样品水系沉积物中银、硼、钴、铬、铜、镓、锂、钼、镍、铅、锡、钒、锌的测定。
测定下限为(µg/g)：Ag 0.023，B 5.2，Co 2.6，Cr 6.4，Cu 0.5，Ga 0.27，Li 10.7，Mo 0.26，Ni 0.9，Pb 0.4，Sn 0.21，V 1.35，Zn 20.0。
2 原理采用水平电极交流电弧作为激发源，二米平面光栅摄谱仪。
以硫酸钾，硫粉，碳粉，聚三氟氯乙烯粉，氧化铝，氧化镁做缓冲剂，被测元素分馏效应明显，能抑制大量基体元素的蒸发，降低了光谱背景，从而也降低了被测元素的检出限。
一次部分曝光摄谱，能同时测定13个元素。
3 试剂和材料3.1 硫酸钾，优级纯。
3.2 硫粉。
3.3 碳粉，光谱纯。
3.4 聚三氟氯乙烯粉。
3.5 氧化铝，优级纯。
3.6 氧化镁，优级纯。
3.7 直径6mm的光谱纯石墨电极，电极孔径为φ3.5×4×0.7mm，对电极装样摄谱。
3.8 光谱Ⅰ型相板。
3.9 通用A、B型显影液及定影液。
3.10 半对数坐标纸。
4 仪器4.1 二米平面光栅摄谱仪，光栅刻线1302/mm，中间波长314nm，狭缝宽8µm，中间光栏6mm。
4.2 交流电弧发生器，水平电极激发样品，起弧电流5A，5s后加大电流到18A，曝光41s。
4.3 测微光度计或自动测光仪。
5 试样的制备将样品粉碎至粒度74µm，在室温下自然风干，待用。
6 操作步骤6.1 缓冲剂的制备m硫酸钾+m硫粉+m碳粉+m聚三氟氯乙烯粉+m氧化铝+m氧化镁+m氧化镉+m海棉钯+m三氧化二锑=50+28+2+5+10+5+0.05+0.05+ 0.4，混合均匀。
茜素红-十六烷基三甲基溴化铵催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)
催 化 作用 ， 据 此建 立 了一 种 测 定 痕 量 铬 （ ｖ Ｄ 的催 化 动力 学光 度法 并 探讨 了反 应 机理 。相 比其 它催 化 动力 学 光 度 法 ｌ ＿ ｌ 。 （ 检 出 限为 １ ０ ～１ Ｏ ｇ ／
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ —０ １ —１ １
的催化 作 用 ， 建 立 了动 力 学 光度 法 测 定痕 量 Ｃ ｒ ｃ ｖ Ｄ 的新 方 法 ， 并研 究 了影响 催 化褪 色反 应 的 因 素 。在 选 定的 实验 条件 下 ， 非催 化反 应体 系与催 化 反 应 体 系最 大吸 收 波长 均 为 ５ ５ ３ ｎ ｍ， Ｃ ｒ ｆ ｖ Ｄ
冶金分析 ， ２ Ｏ １ ３ ， ３ ３ （ １ ２ ） ： ４ ７ — ５ １
Ｍｅ ｔ ａ ｌ ｌ ｕ ｒ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ Ａｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ， ２ ０ １ ３ ， ３ ３ （ １ ２ ） ： ４ ７ — ５ １
文章编号 ： １ ０ ０ ０ —７ ５ ７ １ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ —０ ０ ４ ７ —０ ５
哕啉 （ ｐ ｈ ｅ ｎ ） 和 增 敏 剂 十 六 烷 基 三 甲基 溴 化 铵
Ｋ Ｃ ｒ 。 Ｏ 溶于适 量水 ， 定容于 ｌ ０ ０ ０ ｍＬ容 量 瓶 中， 使 用时 逐级 稀释 成 １ ． ０￣ ｇ ／ ｍＬ Ｃ ｒ ｃ ｖ Ｄ 标准 工作
催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)
硼砂一 硼酸缓 冲溶液 ； 所用试 剂 均为分析 纯 上 ； 为二 次蒸 水
馏水 。
１ ２ 试 验 方 法 ．
３ｒ ｒ Ｉ ａ
唯 ｇｅｎ ｒｅ ＋Ｋｌ 十ｂ ｆ ｒ ｃｕ； ｑ ｕｆ ｌｔｎ十Ｃ （ ｅｓ ｏ ｏ Ⅱ）
‘
２２ Ｄ ． Ｈ值 的影 响
实验表明 ， 溶液 ｐ 为 ８ ０ ． ， Ｈ ．～９０时 △Ａ值最 大且稳 定，
宴验表明室温下本催 化体系反 应很慢 ，０ 以上催 化反 ５℃
应速率明显加快 ， Ａ值 也迅速增 大 ， ７ ℃达到最 大 ， △ 在 ０ 且空 白值 高 ， 温度进 一步 升高 ， 非催化反 应速 率 明显 加快 ， Ａ 值 △
迅速变小 且空 白值 叉低 。因此 本 法选 择反 应 温度 为 ７ ℃ ： ０
中圈分类号 ： ６ ７ ３ Ｏ ５ ．２
钴是人体生命必需 的微 量元素之一 ， 在生命科 学 、 药物分
析和环境监测 中， 被列 为重要 测定项 目之 一。因此研究 高 钴 灵 敏度测定钴的方法显 得更 为重要 。作者研究 发现了一种新 的指示反应 ， 在硼砂一 硼酸 缓 冲溶 液 中， 钴（Ｉ） 化高碘酸钾 Ｉ催
作者简介 ： 艳娟 ． ， ６ 齐 女 １ ５年生 ， ９ 长春师范学 院化学系 ． 讲师
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４０ ５
光谱 学与光谱 分析
第２ ２卷
７】 （ ℃反应 ６ ２ｍｉ， Ａ值与 ｔ ～１ ｎ △ 呈线性关系 ，２ｍｉ △ 已 １ ｎ时 Ａ 达最大 ＝故本文 选择 的加热时间 １ ｉ。 ２ｍ ｎ ２５ 终止与体系的稳定性 ． 由于室温下本催化体 系反应很慢 ， 可通过流 水冷却 中止 反应 。实验表明 ， 流水 冷却 １ ｎ可终 止反应 。２ｍｉ ０ｍｉ １ ｎ内吸 光度 的变化小于 ５ 体系具有很好 稳定性 。 ％． ２ ６ 动力学参数 ．
三乙醇胺增敏催化过氧化氢氧化罗丹明6G固体基质室温磷光法测定痕量钴
三乙醇胺增敏催化过氧化氢氧化罗丹明6G固体基质室温磷光法测定痕量钴孙莉娜【摘要】基于硼砂-盐酸缓冲溶液(pH=8.40)中及Pb2+微扰条件下,Rhod.6G-Na2B4O7-HCl-TEA-H2O2体系在滤纸基质上能发射强而稳定的室温磷光(RTP),Co2+能催化过氧化氢氧化罗丹明6G(Rhod.6G),导致其RTP剧烈猝灭,而三乙醇胺(TEA)可增敏室温磷光的猝灭程度,据此提建立了催化过氧化氢氧化罗丹明6G固体基质室温磷光法测定痕量钴的新方法测定TEA存在时体系的ΔIp值,发现比不加TEA时增敏3倍.钴(Ⅱ)量为0.0048～192(fg/斑)(对应浓度范围0.012～480 pg/mL,0.4μL点样量)与ΔIp值成线性关系,其工作曲线的回归方程ΔIp=-44.46+201.4×mCo2+(fg/斑),n=6,相关系数r=0.9992,检出限为0.0006 fg/斑(对应浓度为0.0015 pg/mL),同时测定固体基质室温磷光寿命τ=11.8ms,本方法简便、快速、灵敏,结果准确.【期刊名称】《漳州职业技术学院学报》【年(卷),期】2007(009)002【总页数】4页(P33-35,44)【关键词】催化固体基质室温磷光增强法;钴(Ⅱ);罗丹明6G;TEA增敏【作者】孙莉娜【作者单位】漳州职业技术学院,食品与生物工程系,福建,漳州,363000【正文语种】中文【中图分类】O657.3测定痕量钴（Ⅱ）有土温80 –盐–水体系的液–固萃取钴（Ⅱ）–PAR光度法（检出限5.1×10-10g/mL）[1]、H2O2–Morin（检出限4.4×10-8g/L）[2]、过氧化氢–溴水杨基荧光酮（检出限1.1×10-10g/L）[3]、过氧化氢–二甲苯蓝AS（检出限1.3×10-7g/L）[4]、邻联甲苯胺–过氧化氢催化光度法测定钴（检出限1.78×10-6g/L）[5]、极谱法快速同时测定锌电解液中的微量铜、镉、钴（检出限5.0×10-8g/L）[6]、三乙醇胺(TEA)活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素腿色光度法测定痕量钴（检出限1.0×10-13g/mL）[7]、催化光度法测定痕量钴的研究（检出限3.16×10-6g/L）[8]等催化光度法。
茜素红-高碘酸钾-苄基三乙基氯化铵-三乙醇胺体系催化光度法测定痕量钴(Ⅱ)
光光度计 （ 大 利 亚 Ｇ Ｃ公 司 ） ２ 澳 Ｂ ；７３分 光 光 度计
（ 上海第 三分析 仪器厂 ） Ｐ Ｓ３ ； Ｈ一 Ｃ型 酸度 计 （ 上海 第二分析仪器厂 ） Ｙ Ｓ型数显恒温水浴锅 （ ； Ｘ 山东 华鲁电热仪器有 限公 司） Ｓ Ｚ５０型石英 亚沸高 ；Ｙ一 ０
纯 水蒸 馏器 （ 江苏 金坛 ） ＭＥ Ｌ Ｒ Ｅ ４ ； Ｔ Ｅ Ａ ２０电子 分 析
（ Ｒ） 液 ： ． ％ 水 溶 液 ；ＫＯ Ａ 溶 ０５ Ｉ 溶 液 ： ． ５ ０×１ － ０３ ｍ ｌＬ ｏ・ ～；Ｈ３Ｏ一ａ Ｏ 缓 冲 溶 液 ；苄 基 三 乙 基 氯 Ｂ ３ Ｂ３ Ｎ
收 稿 日期 ：２０ ０ ６—０ ２—２ ；修 订 日期 ： ０ ６— ５—１ ４ ２０ ０ ６
王晓菊 ， 高红伟 ，李晓莉
（ 长春 师范 学院化 学系 ，吉林 长 春 １０ ３ ） ３０ ２
摘要： 在苄基三乙基氯化铵增敏剂和三乙醇胺 活化剂存在下 ， 钴对高碘酸钾 氧化茜素红的反应具有催化作用 ， 据此建立一种测定痕量钴（ Ⅱ） 的新方法 。 考察反应 的最佳条件 ， 测定 了反应 动力学 参数。本法在 表面 活性剂 和活 化剂存 在下 ， 其灵 敏度 提高 ９倍 。 线性 范 围为ｏ～ ０ ２０
的吸光度差值和曲线 ４与曲线 ６ 差值相 比较 ， 可知
加入 苄 基三 乙基氯 化铵 （Ｔ Ａ ） △ 值增大 ， ＢＥ Ｃ的 说 明 Ｂ Ｅ Ｃ具 有增 敏作 用 。 ＴＡ
（ ） 化剂 和表 面活性 剂 的影 响 ：实 验 结果 表 ２活
天平（ 梅特勒托利多仪器有限公司） 。
钴 （Ｉ 标 准 溶 液 ：取 硝 酸 钴 配 制 成 １００ Ｉ） ．０
催化动力学光度分析法 由于所需仪器设备简
.过氧化氢氧化二氯荧光素动力学荧光法测定痕量铜
过氧化氢氧化二氯荧光素动力学荧光法测定痕量铜1. 简介在现代分析化学领域，痕量金属离子的测定一直是一个重要的课题。
痕量铜的测定在环境监测、食品安全和医学诊断等领域具有重要意义。
过氧化氢氧化二氯荧光素动力学荧光法作为一种高灵敏、高选择、快速、简便的分析方法，被广泛应用于痕量金属离子的测定。
2. 动力学荧光法原理过氧化氢氧化二氯荧光素是一种荧光物质，它与铜形成配合物后，在特定的条件下，产生强烈的荧光信号。
利用动力学荧光法测定铜离子，首先将过氧化氢和氯化二苯基酚在催化剂存在下氧化生成过氧化二苯酚，再通过氧化二苯酚与游离铜离子形成配合物，最终产生荧光信号。
通过测定样品中产生的荧光信号强度，可以确定其中的铜离子含量。
3. 方法步骤- 样品预处理：将样品中的铜离子以适当的方法提取出来，并使其达到可测定的浓度范围。
- 反应条件设置：在适宜的温度、pH值和荧光物质浓度条件下，进行动力学荧光法测定铜离子。
- 荧光信号测定：利用荧光分析仪测定样品中产生的荧光信号强度，并进行数据处理。
4. 应用和局限该方法具有快速、灵敏、准确的优点，可以应用于环境监测、食品安全和医学诊断等领域。
然而，也存在着某些样品基质影响测定准确性的局限性，在实际应用中需要综合考虑。
5. 个人观点动力学荧光法作为一种先进的分析方法，对于痕量铜的测定具有重要意义。
通过不断的优化和改进，相信该方法在未来会有更广泛的应用前景。
总结：过氧化氢氧化二氯荧光素动力学荧光法是一种高灵敏、高选择的痕量铜测定方法，具有较高的分析应用潜力，对于痕量金属离子的测定具有重要意义。
对于环境监测、食品安全和医学诊断等领域具有重要的应用前景。
过氧化氢氧化二氯荧光素动力学荧光法是一种高度敏感和准确的分析方法，它可以用于测定痕量铜离子的含量。
在环境监测、食品安全和医学诊断等领域，痕量铜的测定具有非常重要的意义。
这种荧光法能够快速、简便地测定样品中的铜含量，因此被广泛应用于科研实验室和工业生产中。
钴(Ⅱ)—茜素红—罗丹明B—聚乙烯醇体系光度法测定痕量钴
（ 林 师 范 大 学 化 学 系 ，四 平 １ ６ ０ ） 吉 ３００
摘 要 ： 出 了钴 （ 一 素 红 一 提 Ⅱ）茜 罗丹 明 聚 乙烯 醇体 系光 度 法测 定 钴 （ 的新 方 法 。该 方 法 灵 Ⅱ）
敏 度 高 ，＝ ３ ２ ×１ ｅ＝ ． ８ ０ Ｌ・ｔｏ ・ｃ ＝ ｏ ｌ ｍ一 ， 性 范 围 为 Ｏ ７ ５ ｇ ５ ｍｌ测 定 ２ ｇ钴 （Ⅱ）６次 ， Ｄ 线 ～ ． ／ ／０ ， ￣ ＲＳ
Ｌ Ｍｉｇ Ｅ Ｇ ｉ ｅ Ｕ ｎ ，Ｆ Ｎ Ｇｕ— ，ＷＡＮＧ Ｔ ｎ －ｉｎ ｈ ｉｇｊａ
（ ｐ ．ｏ ｈ ｍｉ ｒ ｉ ｎ Ｔ ａ ｈ ｒ Ｄｅ ｔ ｆＣ ｅ ｓ ｙ Ｊ ｌ ｅ ｃｅｓ ｎｖ ｒｉ ｔ ｉ Ｕ ｉｅｓ ｙ，Ｓ ｐ ｎ ３ ０ ０ Ｃｈｎ ） ｔ ｉ ｉｇ １ ６ ０ ， ｉａ
为 ２ ６ ， 于 水 中痕 量 钴 的 测 定 ， 果 满 意 。 ．６ 用 结 关键词 ： 度 法 ；茜 素 红 ；罗丹 明 Ｂ；Ｐ 光 ＶＡ；钴 ；水
中 图 分 类 号 ：０ ５ ． ６７３ 文献标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：１ ０ —０ ０ ２ ０ ） ７０ ４ —２ ０ １４ ２ （０ ２ ０ —３ ４ ０
ａｍｏａ ｂ ｏ ｐ ｉｉｙｏ ． ８× １ ・ｍｏ ・ｃ ｌｒａ ｓ ｒ ｔ ｔ ｆ３ ２ ｖ ０Ｌ ｌ ｍ一 ．ＲＳ ａ ｈ ｅ ｅ ｆ２ ｆＣ （１ Ｄ ｔｔ ｅｌｖ ｌ ｇ ｏ ｏ ｏ Ｉ）ｗａ ｏ ｎ ｏ ｂ ． ６ （ ｓｆ ｕ ｄｔ ｅ２ ６ 一
Ｋｅ ｙｗｏ ｄｓ ｒ ：Ｐｈ ｔｍｅ ｒ ｏ ｂ ｌ（１ ；Ａｌ ａ ｉ ｅ ｏ ｏ ｔｙ；Ｃ ａｔ Ｉ） ｉ ｒｎ ｒｄ；Ｒｈ ｄ ｍｉ ｅＢ；Ｐｏｙ ｉ ｙ ｌｏ ｏ ；Ｗ ａｅ ｚ ｏ ａ ｎ ｌｖ ｎ ｌ ｃ ｈ ｌ ａ ｔｒ
测定痕量钴的超高灵敏催化光度法的建立及应用
ｔｏｅｒ ｒ ｄｍ ｔｏｓＴ ｅｃ ｉｒ ｉ ｒｐ ａ ｎａ ｖｒ ｈ ｎｅ ． ｈｓ ｐ ｔ ｅ ｄ ．ｈ ａｂａ ｏ ｇａｈＷ ｌ ｅｒ ｅ ｅｒ ｇ ５×１ 一 ３０×１ ｇ ｍ ｉ ｅ ｃｉ ｍ ｔ３ ） ｅ ｅ ｏ ｈ ｌ ｔｎ ｓ ｉ ｏ ｔ ａ ２ ０ ～ ． ０’ｎ／ Ｌｗｔ ａｄｔ ｔ ｎｌ ｉ ｅ ｈ ｅ ｏ ｉ ｆ
中 图分 类 号 ：６ ７ ３ ０ ５ ．２ 文献标识码 ： Ａ
６ ０６ ； １０５
成都
６０ ６ ） １０ ４
Ｃａ ａ ｙ ｉ ｐｅ ｔｏ ｈｏ ｏ ｅ ｒｃ ｄｅ ｅ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｌｒ ｒ ｃ ｍ ｏ ｎ ｆｃ ｂａｔ ｔ ｌｔｃ ｓ ｃｒ ｐ ｔ ｍ ｔｉ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆｕ ｔ ａ ｔａ ｅ ａ ｕ ｔｏ ｏ ｌ ｂ ｓ ｄ ｏ ｘｄａ ｉ ｎ ｏ ａｌｃ ａ ｉ ｙ ｈ ｄｒ ｇ ｎ ｅ ｏ ｄ ａ ｅ ｎ ｏ ｉ ｔｏ ｆｇ ｌｉ ｃｄ ｂ ｙ ｏ ｅ ｐ ｒ ｘ ｅ ｉ
ｃ ｎ ｉ ｏ ｓｗｅｅ ｉ ｖ ｓｉａｅ ， ｅ ｒｓ ｌ ｘ ｉ ｉ ｄ ｔ ａ ｈ ｒｐ ｓ ｄ ｍｅ ｈ ｄ ｈ ｄ ｈｉ ｅ ｅ ｓｔ ｉ ｎ ｏ ｄ ｓ ｌｃｉ ｉ ｏ ａ ｅ ｉ ｏ ｄ ｔ ｎ ｒ ｅ ｔ ｔ ｄ ｔ ｅｕ ｔ ｅ ｈｂ ｔ ｈ ｔ ｅｐ ｏ ｏ ｅ ｔ ｏ ａ ｉｈ ｒ ｎ ｉ ｖｔ ａ ｄ ｇ ｏ ｅｅ ｔ ｔ ｃ ｍｐ ｒ ｄ ｗ ｔ ｉ ｎ ｇ ｈ ｓ ｅ ｔ ｓ ｓ ｉ ｙ ｖｙ ｈ
第２ ２卷第 ５期
２１ ０ ０年 ５月
化 学 研 究 与 应 用
Ｃｈ ｍｉａ ｓ ａ ｃ ｎ ｐ ｉａ ｉｎ ｅ ｃ ｌＲｅ ｅ ｒｈ ａ ｄ Ａｐ ｌｃ ｔｏ
Ｖｏ．，０１
文章 编号 ：０ ４ １５ （ ０ ０ ０ －６ ２０ １０ －６ ６ ２ １ ）５０ ２ －３
雨水中痕量过氧化氢快速检测方法的研究
第五届全国环境化学大会(2009)352雨水中痕量过氧化氢快速检测方法的研究常 青 唐和清 祝 玺 朱丽华*(华中科技大学化学与化工学院，*联系人，E-mail: lhzhu63@)过氧化氢(H 2O 2)是一种重要的化合物，广泛用作氧化剂、漂白剂、消毒剂、脱氯剂。
大气中的痕量H 2O 2可将4价的硫氧化为6价的硫而导致酸雨的形成;空气中H 2O 2含量不应超过1.4 mg m -3，吸入过量可使人中毒。
常见的测定H 2O 2有紫外分光法，化学发光法，电化学和荧光分光光度法，大多基于辣根过氧化物酶(HRP)催化活化H 2O 2。
天然酶不但易失活，而且价格昂贵，限制了这些方法的推广使用。
我们发现Fe 3O 4纳米颗粒具有类似HRP 酶的功能，可催化活化H 2O 2生成强氧化性自由基而将N, N-二乙基对苯二胺(DPD)由此建立一种基于无机纳米材料类酶催化快速测定H 2O 2的紫外可见分光光度法，并成功地用于环境样品雨水中H 2O 2的分析。
Fe 3O 4可催化活化H 2O 2将DPD 氧化成有色的阳性离子自由基DPD·+，在510 nm 和551 nn 有两个强吸收。
在优化实验条件下(pH=4.0，反应温度30˚C ，反应时间20 min ，DPD 浓度为2.5×10-3 mol L -1，催化剂浓度为5.4×10-4 mol L -1)H 2O 2线性范围为0.5-150×10-6 mol L -1下限为2.5×10−7 mol L -1。
222DPD DPD·+ 将该方法用于实际样品雨水的H 2O 2测定：取一定量的新接雨水，用0.45 μm 膜过滤后在优化实验条件下测定其中H 2O 2的含量。
雨水中H 2O 2的含量为0.97 μmol/L ，加标回收率在94.8-105.5%之间，五次测定结果的相对标准偏差小于4.8%，雨水中的共存离子不干扰测定。
测定痕量过氧化氢的实验研究
测定痕量过氧化氢的实验研究常青;江国栋;唐和清;崔龙哲;吕康乐;吴来燕【摘要】采用共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米颗粒,将其作为模拟酶建立了一种快速测定痕量过氧化氢的紫外可见分光光度法.该实验将透射电子显微镜等大型分析仪器引入实验中对实验产物进行表征,让学生直观地了解纳米材料的形貌与结构.实验结果表明,该法具有操作简便、快速、准确度高的特点,将该法用于实际样品中H2O2的测定,结果令人满意.该综合实验适用于化学类和环境类专业的实验教学,可以极大地拓宽学生的视野,培养和提高学生的综合实验能力和科研创新能力.【期刊名称】《实验室科学》【年(卷),期】2014(017)002【总页数】3页(P27-29)【关键词】过氧化氢;Fe3O4纳米颗粒;紫外可见分光光度法【作者】常青;江国栋;唐和清;崔龙哲;吕康乐;吴来燕【作者单位】中南民族大学化学与材料科学学院,湖北武汉430074;湖北工业大学化学与化工学院,湖北武汉430068;中南民族大学化学与材料科学学院,湖北武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院,湖北武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院,湖北武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院,湖北武汉430074【正文语种】中文【中图分类】X830过氧化氢(H2O2)是一种重要的化合物，广泛用作漂白剂、氧化剂、消毒剂、脱氯剂。
大气中的H2O2可将空气中+4价的硫氧化为+6价的硫而导致酸雨的形成;空气中H2O2含量不应超过1.4mg/m3，吸入过量可使人中毒。
在生物体系中，过量的H2O2及生成产物·OH往往造成脂质过氧化，蛋白质羰基化，某些酶和DNA 链断裂而对人体造成危害。
因此，痕量H2O2的测定是非常必要的［1-2］。
目前，测定过氧化氢的方法有荧光法、紫外可见分光光度法、电化学技术和化学发光法［3-6］，其中大部分方法是基于灵敏度高和选择性好的酶催化活化H2O2。
酶催化反应中最常用的酶是辣根过氧化物酶(HRP)。
催化茜素红褪色动力学光度法测定痕量铁
催化茜素红褪色动力学光度法测定痕量铁
近年来，痕量铁的检测方法有了很大的发展。
其中，催化茜素红褪色动力学光度法成为目前测定痕量铁的有效手段。
催化茜素红褪色动力学光度法是利用茜素红在自由基还原催化下，能够与参与催化还原的痕量铁反应，通过测量产生的茜素红褪色度，间接测量其中痕量铁的含量。
实验中，将潜在包含痕量铁的样品进行添加，然后添加茜素红，并加入适量的固体还原剂和极化碱，形成用于痕量铁还原检测的催化体系。
此时，痕量铁及茜素红溶液中的自由基会催化茜素红的还原反应，以实现测量痕量铁的目的。
通过催化茜素红褪色动力学光度法，可以灵敏有效的测量痕量的铁含量，具有准确性高、反应条件简单、操作方便、检出限低等优点。
这些优点使催化茜素红褪色动力学光度法深受各界好评，也为检测痕量铁含量提供了有效的条件。
催化荧光光度法测定痕量过氧化氢
催化荧光光度法测定痕量过氧化氢唐宁莉;夏海鸣;蒙兴龙;凌悦菲;唐建振【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2012(048)006【摘要】在pH7．0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中，四羧基铁酞菁（FeTCPc）能催化过氧化氢氧化L-酪氨酸，形成荧光二聚体，据此提出了荧光光度法测定水中过氧化氢的方法。
在激发波长（λex）320nm与发射波长（λem）410nm处，反应体系的△F（F—F0）与过氧化氢的浓度在7．6×10^-7-2．7×10^-5mol·L^-1之间呈线性关系，方法的检出限（3s／k）为5．2×10^-8mol·L^-1以此方法对两种水样进行分析，测得回收率在96．5％-96．9％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）在1．0%-2．8％之间。
【总页数】3页(P682-684)【作者】唐宁莉;夏海鸣;蒙兴龙;凌悦菲;唐建振【作者单位】桂林理工大学化学与生物工程学院,桂林541004;桂林理工大学化学与生物工程学院,桂林541004 杭州超距科技有限公司,杭州310012;桂林理工大学化学与生物工程学院,桂林541004;桂林理工大学化学与生物工程学院,桂林541004;桂林理工大学化学与生物工程学院,桂林541004【正文语种】中文【中图分类】O657.32【相关文献】1.荧光光度法测定痕量过氧化氢——基于对罗丹明6G的荧光猝灭效应 [J], 高甲友2.钴（II）—过氧化氢—苯基荧光酮体系催化光度法测定痕量钴的研究 [J], 龙文清3.水杨基荧光酮—过氧化氢催化动力学光度法测定痕量锇（Ⅳ） [J], 贾丽;夏冰4.牛血红蛋白催化荧光光度法测定痕量过氧化氢 [J], 单雅琦;张容珲;陈永宁;唐宁莉5.用铜-无色荧光素-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜 [J], 贾欣欣;赵兴茹;张英群因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
双波长双指示剂动力学分光光度法测定钴
双波长双指示剂动力学分光光度法测定钴邵鑫;吴猛;张振新【摘要】在硝酸介质中,利用Co(Ⅱ)对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ和结晶紫起褪色作用,研究测定钴离子的最佳实验条件,建立了动力学分光光度法测量痕量钴的新方法.在最大吸收峰波长530nm和590 nm处,钴离子在(0.25 ～4.0)×10-7 g/25mL范围内与△A呈线性关系,其线性回归方程为△A =0.093 73 +0.412 6CCo(Ⅱ),相关系数R=0.9968,检出限为1.0×10-s g/25mL.本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性.【期刊名称】《淮北师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(034)001【总页数】3页(P28-30)【关键词】双波长;双指示剂;钴;动力学;分光光度法;偶氮胂Ⅰ;结晶紫【作者】邵鑫;吴猛;张振新【作者单位】淮北师范大学化学与材料科学学院,安徽淮北235000【正文语种】中文【中图分类】O432.21 引言钴是人体生命必须的微量元素之一，与人类的生产生活密切相关.因此钴是环境、医药监测及生命科学等分析中的重要测试项目.所以研究测定钴离子的方法有重要的实际意义.催化动力学光度法以其灵敏度高、仪器设备简单等优点，近几年被广泛应用[1－5].但用过氧化氢同时氧化偶氮胂Ⅰ和结晶紫的指示反应测定钴离子的方法尚未见报道.本文研究发现，在硝酸介质中，Co(II)对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ和结晶紫褪色反应有显著的催化作用，建立了钴离子的分析与测定方法，拓宽了动力学光度法测定钴离子的范围.2 实验2.1 主要仪器与试剂722S型分光光度计(上海精密科学仪器有限公司);FA2004型电子天平(上海良平仪器仪表有限公司);HH－6数显恒温水浴锅(国华电器有限公司).钴(II)标准溶液:称取0.013 15 g无水硫酸钴于1 000 mL容量瓶中配制成含钴5.00×10－3g/mL储备溶液.偶氮胂I溶液:0.002 0 mol/L;结晶紫溶液:0.001 0 mol/L;过氧化氢溶液:3%(质量分数);硝酸溶液:0.2 mol/L;抗坏血酸溶液:0.5 mol/L.以上所用试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水.2.2 实验方法取 25 mL 比色管两支，依次分别加入 1.00 mL 0.2 mol/L 硝酸，1.00 mL 3% 的H2O2溶液，1.00 mL 0.002 0 mol/L偶氮胂I溶液和1.00 mL 0.001 0 mol/L结晶紫溶液，在其中一支比色管中加入一定量的钴标准溶液，另一支不加钴标准溶液，然后用水定容，摇匀后，半启瓶塞，于80℃恒温水浴中加热8 min，迅速取出加入0.50 mL 0.5 mol/L抗坏血酸，用流水冷却3 min，终止反应.然后移入1 cm比色皿中，以水为参比，于530 nm和590 nm波长处，分别测量非催化体系的吸光度(A0530和 A0590)和催化体系的吸光度(A530和A590)，分别计算ΔA530=A0530－ A530，ΔA590=A0590－ A590，ΔA= ΔA530+ ΔA590.3 结果与讨论3.1 吸收光谱曲线按实验方法操作，配制不同组分的溶液，在722S型分光光度计上扫描，绘制吸收光谱曲线如图1所示，在双指示剂体系中，λmax分别为530 nm和590 nm.由图1可知，有Co(II)存在时，H2O2氧化偶氮胂I和结晶紫的速度明显变快，表明Co(II)对该氧化反应具有显著的催化作用.且在两最大吸收波长处，ΔA最大.故本实验以530 nm和590 nm作为测量波长.图1 吸收曲线Fig.1 Absorption curves1.偶氮胂I+结晶紫+HNO3+H2O22.1+Co(II)3.2 硝酸用量的选择该催化反应需在酸性介质中进行.实验了在硫酸、盐酸、乙酸、硝酸和磷酸介质中Co(II)对反应的催化作用.结果表明，Co(II)在HNO3介质中的催化作用最强，且HNO3用量在1.00 mL时，ΔA值最大且稳定.故本实验选择HNO3用量为1.00 mL.3.3 过氧化氢用量的选择按实验方法改变过氧化氢用量进行试验.结果表明，过氧化氢用量在1.00 mL时，ΔA值大并且稳定.故本实验选择过氧化氢用量为1.00 mL.3.4 结晶紫用量的选择按实验方法改变结晶紫的用量进行试验，结果表明，随着结晶紫用量增加，两体系吸光度都随之增大，ΔA值增大，为使体系有较好的灵敏度，较小的测量误差，故本实验选用结晶紫用量为1.00 mL.3.5 偶氮胂I用量的选择按实验方法固定其他条件和试剂用量.增加偶氮胂I的用量，两体系吸光度都随之增大，ΔA值增大.为使体系有较好的灵敏度，吸光度的测量误差较小，故本实验选用偶氮胂I溶液用量为1.00 mL.3.6 反应时间的选择按实验方法，改变反应进行的时间，结果表明，在6～10 min内，反应随时间的延长ΔA值增大，而后开始下降，本实验选取反应时间为8 min.3.7 反应温度的选择按实验方法，改变反应温度进行试验.在室温下非催化体系和催化体系均可发生反应，在20～80℃时，反应速率随温度的升高逐渐加快，高于80℃时，ΔA值下降，故本实验选择反应温度为80℃，并加抗坏血酸0.50 mL流水冷却3 min终止反应.3.8 工作曲线在最佳实验条件下，按实验方法，分别取不同量的Co(II)标准溶液，测定ΔA值，并绘制工作曲线.结果表明，Co(II)的浓度在(0.25～4.0)×10－7g/25mL与ΔA呈良好线性关系，一元线性回归方程:图2 工作曲线Fig.2 Work curve3.9 共存离子的影响在最佳实验条件下，对于1.5×10－7g/25mL钴(II)，测定误差小于±5%时，对常见离子进行干扰实验，实验表明以下倍数的离子不干扰:100 倍量的 Na+、K+、Ca2+、SO42－、Cl－、Ac－、Mg2+;10 倍量的 Br－、Pb2+、Ag+、Zn2+、Mn2+、Ba2+;等量的 Mo6+、Cd2+、Ni2+;等量的有 Fe3+、Cu2+存在干扰.4 样品分析取维生素B12针剂一支，于100 mL烧杯中，加入5.00 mL浓HNO3加热硝化，滴加1.00 mL H2O2蒸干，冷却后用蒸馏水溶解，定容于250 mL容量瓶中待测.取待测溶液2.00 mL按实验方法测定6次，结果见表1:表1 样品分析结果Table1 Analytical results of sample样品测定值/(μg/支)平均值/(μg/支)RSD/% 加入量/μg 回收率/%VB12针剂 31.11 36.21 37.47 34.144.5 0.05 97.28 33.24 31.53 35.345 结论本文研究了在硝酸介质中钴对过氧化氢氧化偶氮胂I和结晶紫催化作用的反应，建立了双波长双指示剂分光光度法测定钴的新方法，该方法选择性较好，灵敏度高. 参考文献:[1]韩长秀，张宝贵.甲苯胺蓝催化光度法测定痕量钴[J].分析科学学报，2006，22(3):355－356.[2]王晓菊.过氧化氢氧化茜素绿动力学光度法测定痕量钴[J].冶金分析，2003，23(3):17－18.[3]张玉洲，孙登明，远大文.催化褪色光度法测定痕量钴的研究[J].分析试验室，1998，17(1):131.[4]张东.催化动力学光度法测定痕量Co II[J].冶金分析，2003，23(5):37－39.[5]丁宗庆，毕秀成.催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴[J].应用化工，2008，27(3):340－342.。
痕量铁的过氧化氢氧化孔雀绿催化光度法测定
痕量铁的过氧化氢氧化孔雀绿催化光度法测定
王晓菊
【期刊名称】《分析测试学报》
【年(卷),期】2001(020)004
【摘要】基于铁(Ⅲ )对过氧化氢氧化孔雀绿反应的催化作用，提出一种高灵敏地测定痕量铁(Ⅲ )的新方法。
该法线性范围为 0～48 μ g/L，检出限为0.61 μ g/L。
测定出反应表观活化能 Ea=37.94 kJ/mol。
该法用于河水、自来水样品中铁的测定，获得满意结果。
【总页数】3页(P72-73，74)
【作者】王晓菊
【作者单位】长春师范学院化学系,
【正文语种】中文
【中图分类】O614.811
【相关文献】
1.过氧化氢氧化番红花红O催化光度法测定痕量铁 [J], 庄会荣;赵爱华
2.过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量铁的研究 [J], 庄会荣
3.过氧化氢氧化溴百里酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ) [J], 陈瑞战;辛红;王
晓菊;李金鑫;杨银花
4.催化过氧化氢氧化钙黄绿素褪色光度法测定痕量铁 [J], 李文琦;戴鸿
5.铁催化过氧化氢氧化日落黄褪色光度法测定水中的痕量铁 [J], 龚仁敏;李恩;朱升学;黄永杰
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用铬(Ⅵ)-糗酸钾-茜素绿体系催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)
用铬(Ⅵ)-糗酸钾-茜素绿体系催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)吴和舟;郑肇生;郭雪芬;邱永华
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】1995(23)7
【摘要】基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应,提出了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法.方法检出限为3.0×10^(-9)g/mL,可测铬(Ⅵ)量的范围为
0.01~0.24μge/mL,应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬(Ⅵ).
【总页数】3页(P821-823)
【关键词】光度法;溴酸钾;茜素绿;铬;电镀废水
【作者】吴和舟;郑肇生;郭雪芬;邱永华
【作者单位】福州大学化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O614.611;O657.3
【相关文献】
1.铬(Ⅵ)-溴酸钾-偶氮胂Ⅰ催化光度法测定水中痕量铬(Ⅵ) [J], 童碧海;吴芳辉;张千峰
2.溴酸钾催化氧化结晶紫-茜素红光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ) [J], 贾华丽;李艳霞;王丽品
3.铬(Ⅵ)-溴酸钾-乙基紫体系催化光度法测定水中痕量铬(Ⅵ) [J], 徐刚;董文丽;邱会东
4.铬(Ⅵ)-酸性铬蓝K-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ) [J], 何池洋;
岳从永;陈友存
5.用铬（VI）—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬（VI） [J], 吴和舟;郑肇生
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痕量钴的过氧化氢氧化茜素绿动力学光度法测定
王晓菊
（长春师范学院化学系吉林长春 130032 ）
摘要：基于在三乙醇胺活化剂存在下，钴（II）对过氧化氢氧化茜素绿反应的催化
作用，提出一种高灵敏地测定痕量钴（II）的新方法。
该法线性范围为8~56μg/L，检
出限为0.34μg/L。
测定出反应表观活化能E a=41.86 kJ/mol。
该法用于茶叶及人发样
品中钴的测定，获得满意结果。
关键词：钴；活化剂；过氧化氢；茜素绿；三乙醇胺；催化光度法
中图分类号：O614.811 文献标识码：A 文章编号：
动力学光度法由于所需仪器设备简单而广泛应用于各种物质的痕量分析[1-3]。
钴是人体生命必需的微量元素之一。
因此研究高灵敏度测定痕量钴的方法具有一定的实际意义的。
实验发现在碱性条件下，三乙醇胺作为活化剂，钴催化过氧化氢氧化茜素绿使其褪色，基于这一反应，建立了动力学光度法测定痕量钴的新方法。
本法线性范围为
8~56μg/L，检出限为0.91μg/L。
该法灵敏度高，选择性好且简便，目前尚未见报道。
1 实验部分
1. 1 主要仪器与试剂
723分光光度计(上海第三分析仪器厂)；501型超级恒温水浴(重庆试验设备厂)。
1g/L钴（II）标准溶液：取硝酸钴配制贮备液；1⨯10-3mol/L茜素绿溶液（Alizalin Green，AG）；1% H2O2溶液；NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液；1⨯10-2mol/L三乙醇胺溶液(TEA)；1⨯10-3mol/LEDTA溶液。
所用试剂均为分析纯以上，水为二次蒸馏水。
1. 2 实验方法
于两支25 mL比色管中加入3.0 mL 茜素绿溶液(AG), 2.0 mL H2O2溶液, 3.0 mLNH3 ·H2O-NH4Cl缓冲溶液，0.5mL三乙醇胺溶液(TEA)，适量钴标准溶液(条件实验加
0.2μg的Co2+)，用水定容至刻度, 摇匀,置 800C恒温水浴中恒温10 min，然后滴加EDTA 溶液0.5 mL，冰水浴冷却20 min，用1 cm比色皿，在波长598 nm处以水为参比，测催化和非催化反应体系的吸光度A和A0，计算lg(A0/A)。
2 结果与讨论
2. 1 吸收光谱
按实验方法配制不同组分溶液，绘制吸收曲线见图1。
曲线1、2表明H2O2能使茜素绿溶液褪色，曲线2、3表明钴(II)有催化作用，
598 nm处均有最大吸收峰。
因此，本法选598
nm作为测定波长。
2. 2 溶液PH的影响
实验表明，钴(II)催化过氧化氢氧化茜素绿
这一褪色反应，在碱性介质NH3·H2O-NH4Cl缓
冲溶液中最为强烈，其用量在2.6 ~3.4mL之间可
获得较高的灵敏度，lg（A0/A）值最大且稳定重
现性好。
所以本法选用NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶
液3.0 mL控制体系的PH(PH=8.6)。
2. 3 试剂用量的影响
按实验方法，当H2O2、AG和TEA溶液分别
为1.8~2.4、2.6~3.4 、0.4~0.8mL 时，lg(A0/A)值最大且稳定。
所以本法选择H2O2、AG 和TEA用量分别为2 mL、3 mL和0.5mL。
2. 4 反应温度和褪色反应时间
实验结果表明室温下本催化体系反应很慢，65o C以上催化反应速率明显加快，lg （A0/A）值也迅速增大，在80o C达到最大。
温度进一步升高，非催化反应速率明显加快，lg（A0/A）值迅速变小。
因此本法选择反应温度为80o C。
80o C水浴反应3~12min, lg （A0/A）值与时间t呈良好的线性关系。
故本法选择加热时间为12 min。
2. 5终止反应与体系的稳定性
实验表明，滴加0.5 mL EDTA溶液，冰水浴冷却20 min可终止反应，6 h内吸光度
几乎不变，表明本催化体系具有很好稳定性。
2. 6 动力学参数
2. 6. 1 反应级数与速率常数
反应时间为3~12 min时，lg(A0/A)与反应时间t呈线性关系，表明该催化反应为假
一级反应，曲线回归方程为：lg(A0/A）=-5.5×10-3 t + 0.014，速率常数为2.38×10-3s-1。
2. 6. 2 表观活化能
根据 70°C~80°C溶液吸光度随时间变化关系曲线，求出反应速率常数k，用-ln k对
1/ T（开尔文温度K）作图得直线方程，求得表观活化能Ea = 41.86kJ·mol-1。
2. 7工作曲线及检出限
钴含量在8~56μg/L范围内与lg（A0/A）值呈良好的线性关系，工作曲线回归方程为：lg（A0/A）= 0.055 (μg/L)+4.1×10-3，相关系数0.9996，由11次空白实验的标准偏差S be= 0.0056，用三倍的空白标准偏差除以工作曲线的斜率[4] (C L=3S be/K) 求得本法检出限为0.34μg/L。
2. 8 共存离子的影响
当25 mL溶液中含0.4μg Co (II) 测定相对误差<±5%时，各共存离子的允许倍量为：K+、Na+、Li+、NO3-、SO42-、 PO43-(1000)；Ca2+、F-、Zn2+、Ba2+、CO32- (500)；Cl-、Br-、Cd2+ (200)；Bi3+、Cr3+、Ce3+、Pb2+ (100) ；Sn2+、Ag+、Hg2+、Cr3+ (50)、Cu2+、Fe2+、(20)；Mn2+、Ni2+(10)；Fe3+ (3)。
对铁的干扰，可加入5.0 g/L的氟化钠1mL，可使50倍量的Fe3+不干扰测定。
可见本法选择性较高。
2. 9 样品分析
称取洗净烘干的茶叶及人发0.10~0.20μg，经磨碎，晾干，放入瓷坩锅中，加入0.5 mol/L的HCl溶液润湿，在电炉上低温炭化完全后，放入5600C马弗炉灼烧5~6h，取出冷却，加入0.5 mol/L的HCl溶液浸取，移入100mL容量瓶中定容。
取经过处理后的溶液稀释10倍，再取稀释后的溶液，加入氟化钠溶液1mL，按上述实验方法进行测定，分析结果见表1。
表1 样品分析结果
Table 1 Analytical results of samples
试样Sample
本法(n=6)
ρ/μg·g-1
Proposed method
相对标准偏差
Sr/% (n=6)
RSD
加入量
ρ A /μg·g-1
Added
回收率
R/%
Recovery
AAS
ρ/μg·L-1
AAS
茶叶 1.21 4.1 1.00 102 1.22
人发 1.42 3.6 1.00 99 1.41
参考文献:
[1] 罗川南, 杨勇, 田俊京. 催化动力学光度法测定痕量锆(IV)[J] .分析化学,1998,4(26):470-473.
[2] 陈国树, 阳小燕, 彭在姜.环境水样中邻苯二胺测定的阻抑动力学光度法[J].分析测试学报, 2000, 19(6): 21-24.
[3] 王晓菊过氧化氢氧化孔雀绿新催化光度法测定痕量铁 [J].分析测试学报, 2001, 20(4):72-74
[4] 林志芬郑肇生以Triton X-100作增敏剂催化光度法测定痕量银[J]，分析化学，2000，28（3），326-329
Co(II)-H2O2-Alizalin Green System for Catalytic Spectrophotometric
Determination of Trace Cobalt
WANG Xiao-ju
(Department of Chemistry, Changchun Normal College,Changchun, 130032 China ) Abstract ：A kinetic spectrophotometric method for determination of trace Cobalt (II) was established. It was based on the Co (II) catalyzed the discoloring reaction of Alizalin green by hydrogen peroxide (H2O2) under the condition triethanolamine as activator and in the presence of NH3·H2O-NH4Cl solution .The detection limit is 0.34μg/L. The rang of determination is 8~56 g/L The apparent activation of catalytic reaction is 41.86 kJ.mol-
1.The method has been applied to the determination of cobalt in tea and human hair samples with satisfactory results.
Keywords: Cobalt；Hydrogen peroxide；alizaline green；triethanolamine；Catalytic Spectrophotometry。