α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃二元体系超额焓的测定
基团贡献法估算有机化合物临界温度的研究进展
基团贡献法估算有机化合物临界温度的研究进展郑文龙;蒋丽红;王亚明;刘磊【摘要】临界温度是物质重要的物性数据之一,由于其测定工作难度较大,尤其不稳定物质的临界温度更难以精确测定,估算法成为研究物质临界温度的重要方法.综述了有机物临界温度的估算方法,主要介绍了Riedel法、Lydersen法、Ambrose法、Fedors法、Joback法、MXXC法、C-G法等十一种基团贡献方法的原理、优缺点及应用范围,并对这些方法进行比较和评述.利用这些方法对松节油组分及其衍生物中的α-蒎烯、Δ3-蒈烯、(+)-柠檬烯、伞花烃的临界温度进行估算比较,结果表明Joback、MXXC、Marrero-Pardillo、张克武-张宇英等方法用于该体系时相对误差在2.5%以下,而Lydersen、Ambrose和Wilson-Jasperson等方法的相对误差较大.最后对有机物临界温度基团贡献法的发展趋势进行了展望.%The critical temperature is one of the important physical properties ofsubstances.Because it is difficult to be accurately measured,especially for the unstable substance,so that estimation method becomes an important method to study the critical temperature of the material.In this paper,a variety of methods for estimating the critical temperatures of organic compounds were reviewed,mainly intro-ducing theprinciples,advantages,disadvantages and application ranges of Riedel method,Lydersen method,Ambrose method,Fedors method,Joback method,MXXC method,C-G method and so on eleven methods,and these group contribution methods were compared.Moreover,these methods were used to estimate and compare critical temperatures of α-pinene,Δ3-Carene,(+ )-limonene and p -cymene in turpentine components and theirderivatives.The results showed that the relative errors are less than 2.5% when Joback method,MXXC method,Marrero-Pardillo method,ZHANG Kewu-ZHANG Yuying method are applied to the system.However,the relative errors of Lydersen method, Ambrose method and Wilson-Jasperson method are bigger.Finally,the development trend of Group-contribution Methods for estimating critical temperatures of organic compounds was prospected.【期刊名称】《化工科技》【年(卷),期】2017(025)003【总页数】8页(P63-70)【关键词】临界温度;基团贡献;估算;方法【作者】郑文龙;蒋丽红;王亚明;刘磊【作者单位】昆明理工大学化学工程学院,云南昆明 650500;昆明理工大学化学工程学院,云南昆明 650500;昆明理工大学化学工程学院,云南昆明 650500;昆明理工大学化学工程学院,云南昆明 650500【正文语种】中文【中图分类】TQ015.9物质的临界参数作为描述物质特性的基础物性数据，是物质热力学性质的重要组成部分，其中临界温度Tc不但是计算流体的许多其它热力学性质的基础，而且一些至关重要的热力学函数计算及应用，如气体状态方程的应用以及石油化工生产控制、化工流程模拟和设计更是离不开这些数据。
马尾松和湿地松松针挥发性成分的提取及GC_MS比较分析
马尾松和湿地松松针挥发性成分的提取及G C2MS比较分析刘力恒1,2,王立升Ξ1,冯丹丹1,沈 芳1,周永红1,刘雄民1(1.广西大学化学化工学院,南宁530004;2.玉林师范学院化学与生物系,玉林537000)摘 要:采用水蒸气蒸馏法提取马尾松和湿地松松针叶挥发油的油相部分,用乙醚萃取法提取蒸馏残液中的水溶性挥发性组分,利用气相色谱2质谱联用分析比较它们的化学成分。
由于增加了水溶性部分的提取,马尾松和湿地松挥发油总的得油率提高到0.4709%和0.3452%,提高率分别达19.17%和24.62%。
马尾松挥发油的油相成分和水溶性成分组成部分相同,但含量相差较大;而湿地松针叶精油的油相和水相部分成分组成差别较大;马尾松和湿地松相比较,针叶精油(油相部分)的主要化学成分大致相同,都是以单萜和倍半萜为主,但在含量上有较大差别。
关键词:马尾松;湿地松;挥发油;水溶性部分;气相色谱2质谱联用中图分类号:O657.63 文献标识码:A 文章编号:100020720(2008)112075206 马尾松(Pinus mass oniana Lamb)和湿地松(Pi2 nus elliottii engelm Needles)均为松科(Pinaceae)松属(Pinus)植物,其在饲料、医药、香料、化妆品和食品工业等方面都具有广泛的使用价值。
我国有十分丰富的松针资源,松针叶的蕴藏量在1亿吨以上[1]。
目前,松针精油的研究也越来越受到重视,精油组分及含量因树种以及生长环境的不同而有较大差异。
郝强等[2]对南方马尾松松针挥发油组分进行了分析,其主要成分为单萜和倍半萜。
湿地松松针精油中主要成分是α2蒎烯、β2蒎烯等,其中含量最多的是β2蒎烯,占含量1Π3以上[3,4]。
申长茂[5]等对广西产马尾松和湿地松针叶精油的成分进行过比较,发现其主要化学成分大致相同。
但是,以往所采用的都是传统的水蒸气蒸馏工艺,收取馏出液中的油相部分作为精油产品,然而,与水蒸气一起被带出并溶于(或微溶于)水的挥发性组分未受到关注,文献报道的马尾松和湿地松针叶挥发油的含量和化学成分分析都是针对馏出液中的油相部分,而马尾松和湿地松针叶挥发油中水溶性挥发组分的提取及成分分析,国内外还未见报道。
α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃体系减压汽液平衡数据的测定与关联
．
蒎烯＋ 对伞花烃和 蒎烯＋ 伞花烃体系减压汽液平衡数据 的测定 与关联 对
童 张法， 王 坤， 孙 丽霞， 廖丹葵， 韦藤 幼， 陈小鹏
（ 广西 大学 化学化工学 院，广西 南宁 ５０ ０） ３ ０ ４
摘 要：松节油的主要成分 ｎ蒎烯 、ｆ蒎烯 和对伞 花烃 都是合成香料、医药 以及化妆 品的重要 原料，为 了从松节油 中 － ｌ ＿
分离提纯这些物质 ，需要测定该体系 的汽 液平衡 数据。利用改进的 Ｄ ｏａ ．ｏ ｂ ｋ汽液双循环 平衡釜测定 了 蒎烯 ｖｒ Ｂ ｕｌ ｋ ｉ
对伞花烃和 蒎烯＋ 对伞花烃两个二元体系 分别在 ５ ． ｋ ａ和 ８ ． Ｐ ３３ Ｐ ００ｋ ａ下的汽 液平 衡数据，用 Ｖ ｎＮｅｓ提出的点检验 ａ ｓ
ｐ ｉｔｏｐ ｉ ｔｏ ｆ ａ ｅｓ ｔ ． ｈ ｌ ｎ Ｎ Ｔ ｄＵ Ｉ Ａ ｄ ｌｗ ｒ ａ ｐｉ ｓｅｔ ｅ ｏｎ． ．ｏ ｔ ｈ ｄｏ ｎ Ｎ ｓ ｅ ａ Ｔ ｅＷｉｏ ． Ｒ Ｌａ Ｎ ＱＵ Ｃｍｏ ｅｓ ｅｅ ｐ ｌ ｄｒ ｐ ｃｖ ｌ ｔ ｔ ｎ ｍｅ Ｖ １ ｓ ｎ ｅ ｅ ｉ ｙｏ
中图分类号：０６ ２４ ；Ｔ ５ ．７ ４ ．２ Ｑ３ １ ２ ４ 文献标识码：Ａ ＤＯ ：Ｃ Ｉ ３ １４ ／Ｑ ０ １８ １１２ ．０ Ｉ ＮＫ ： ． １ １ ２ １０ ０ ． ６０ ３ ３ Ｔ ４
Ｍ ｅ ｓ ｅ ｅ ｎｄ Ｃｏ ｒ ｌ ｔｏ ｆ ａ ｕｒ ｍ ｎｔａ ｒ ｅ ａ ｉ ｎ ｏ ＶＬＥ ｔ ｏ Ｐｉ ｎｅ＋ — ｍ ｅ ｎ Ｄａ ａ ｆ ｒａ－ ｎｅ Ｃｙ ｎｅ ａ ｄ
α—蒎烯、β—蒎烯体系汽液平衡的研究
量 ３ ｍｌ ｎ 分 流 比 为 ５ １ 尾 吹 流 量 ２ ｍｌ ０ ／ ， ｍｉ ０： ， ４ ／ ｍｉ， 测器 温 度 ５ ３ 汽 化 室温 度 ５ ３ 进样 量 ｎ检 ３ Ｋ， ３ Ｋ，
维普资讯
第 ３期
王琳琳 等 ： 蒎烯 、一 ｌ蒎烯 体 系汽 液 平衡 的研 究 ３
５ ７
王琳琳 。 小鹏 ， 陈 韦小 杰 ， 马
建
（ 西大学化学化 工学院 ， 广 南宁
５００ ） ３０ ４
摘要 ： 采用 改进的 Ｅｌ 平衡釜 测定 了 ａ蒎 烯 、 ｌｓ ｉ ． 蒎烯 体 系 常压 下 的汽 液 平衡 数据 ， 经检 验 符 合热 力 学 一致 性 。 以 ｖ ＩＬ ａ 模 型 、 ｌ ｎ 型进行 实验数据 的关联 ， 到 了相应 的能量 参数 和配 偶参 数 ， ａ ａ ｒ １ Ｗｉｏ 模 ｓ 得 结果 表 明 ， 对 蒎烯 、 烯体 系 ｐ蒎
取 汽相 冷凝 液 和液 相 进行 色 谱分 析 。 １ ４ 气 相 色谱 分 析 方 法 ．
１ 实验部分
１ １ 原 料 ．
仪器 ： 上海分析仪器厂 １０ 气相色谱仪 ； Ｂ １２ Ｄ
一
蒎烯 ： 广西梧州松脂厂生产 ， 用气相色谱 仪 分析 鉴 定 ， ９ ． ％以 上 的 ａ蒎 烯 及 ３ ７ 的 ｌ 含 ６３ ． ．％ ３ ．
ａ．
５毛细 管色 谱柱 ； Ｉ 测 器 。 ＦＤ检 色谱 条 件 ： 阶程 序 升 温 ３３ ４ ／ｉ ３ ３ 二 ２ Ｋ一Ｋｒｎ ７ Ｋ ａ ４ ３ 载 气 为 氮 气 ， 前 压 ０ ０ ＭＰ ， ２ Ｋ， 柱 ．７ ａ 载
GC法测定柴胡挥发油中3种成分的含量
GC法测定柴胡挥发油中3种成分的含量裴晓丽;王瑞;周晓【摘要】目的:建立柴胡挥发油中α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯含量的测定方法.方法:采用水蒸气蒸馏法与盐析法提取柴胡中的挥发油,毛细管气相色谱法测定柴胡中的挥发油.色谱条件:HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);采用程序升温:初始温度70℃,以1.5℃/min升至130℃;进样器温度:250℃,检测器(FID)温度:250℃;分流比15:1.结果:在本色谱条件下,柴胡挥发油中α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯与其他组分能得到良好分离;α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯分别在1.32×10-2~10.56×10-2 mg/mL(r=0.9910)、1.74×10-2~13.92×10-2mg/mL(r=0.9935)和1.37×10-2~11.04×10-2 mg/mL(r=0.9950)范围呈良好线性,加样回收率分别为97.50%、98.81%、98.17%.结论:该法简便、准确,可用于柴胡中挥发油的含量测定.【期刊名称】《山西中医学院学报》【年(卷),期】2017(018)002【总页数】3页(P22-24)【关键词】柴胡;挥发油;气相色谱【作者】裴晓丽;王瑞;周晓【作者单位】山西中医学院,山西太原 030024;山西中医学院,山西太原 030024;山西中医学院,山西太原 030024【正文语种】中文【中图分类】R284.2●中医药学在世界上首先发现了中药并首创了方剂，医方是“除疾保性命之术”，而剂则有“调百药齐，和之所宜”之功。
采用现代药物制剂技术重新研究并升华古典方剂之术，开创未来药物制剂技术和新剂型药物研究的全新思维和方向。
柴胡为伞形科植物柴胡Bupleurum Chinense DC.或狭叶柴胡Bupleurum scorzonerifolium Willd.的干燥根，辛、苦，微寒，归肝、胆、肺经，有疏散退热、疏肝解郁和升举阳气之功效。
连翘药材主要化学成分及药理作用研究综述
连翘药材主要化学成分及药理作用研究综述作者：闫丽丽姜颖来源：《中国新技术新产品》2011年第11期摘要：总结近年来对连翘的研究工作和文献,对有关连翘的研究现状进行概述,分别从化学成分和药理作用的研究进行综述。
关键词：连翘；化学成分；药理作用中图分类号：TQ46 文献标识码:A连翘(Fructus Forsythiae)为木犀科植物连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实,主产于我国山西、陕西、河南、山东等地。
具有清热解毒、消肿散结之功效,主治温热、丹毒、斑疹、疮疡肿毒、瘰疬等症。
我国药典规定，连翘的原植物为木犀科连翘(Forsythia suspense Thund. Vahl)的成熟果实。
秋季果实初熟尚带绿色时采收，除去杂质，蒸熟，晒干，习称“青翘“；果实熟透时采收,晒干，除去杂质，习称“老翘“。
在国际市场上，其同属植物金种花(F.viridissima)和朝鲜连翘(F.koreana)亦作为连翘正品使用。
1 化学成分Murakami首次从连翘果实中得到齐墩果酸以来，连翘及其同属植物中已有六十余种成分见诸报道，其主要有萜类、苯乙酸及其苷类、木脂素类、黄酮类和一些醇、酯、醚、醛和酮等类化合物，其中木脂素类化合物含量最为丰富。
1.1 挥发性成分主要存在于种子（连翘心）中，主要包括烃类，醛酮类、醚类等挥发性组分。
1.1.1 烃类：α-蒎烯(α-pinene)、崁烯(camphene)、β-蒎烯(β-pinene)、对聚伞花烯(p-cymene)、柠檬烯(limonene)、γ-松油烯(γ-terpinene)、水芹烯(β-phellandrene)、香叶烯(myrcene)、β-罗勒烯(β-ocimene)、△3-蒈烯(△3-carene)、伞花烃、孟二烯、月桂烯。
1.1.2 醛酮类：樟脑(camphor)、香叶醛(geranial)、十五烷-2-酮(2-pentadecanone)、连翘环己酮(rengyolone)。
GC法测定连翘子挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯的含量
GC法测定连翘子挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯的含量孙田江;玄振玉;陆宏国;黄孝春;吴慧【期刊名称】《药学与临床研究》【年(卷),期】2009(017)001【摘要】目的:建立连翘子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯含量测定的方法.方法:采用GC法,HP-INNOWax型毛细管柱(30 m×0.53 mm ×1.0 μm),程序升温,FID检测器,高纯氮气作载气.结果:α-蒎烯在0.139 1～6.953 1μg(r=0.999 9),β-蒎烯在0.283 9～14.195 3 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.94%(RSD=1.45%)、100.09%(RSD=1.34%).结论:本方法简便、准确,适用于连翘子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯的含量测定,为有效控制生药、连翘子挥发油及制剂的质量提供了依据.【总页数】3页(P75-77)【作者】孙田江;玄振玉;陆宏国;黄孝春;吴慧【作者单位】扬子江药业集团有限公司,泰州,225321;苏州玉森新药开发有限公司,苏州,215125;扬子江药业集团有限公司,泰州,225321;苏州玉森新药开发有限公司,苏州,215125;苏州玉森新药开发有限公司,苏州,215125【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.肉豆蔻挥发油中α-蒎烯,β-蒎烯含量测定及动态分析 [J], 赵祥升;黄立标;杨新全;冯锦东;黄娴2.气相色谱法测定复方连翘油软胶囊中α-蒎烯与β-蒎烯的含量 [J], 张文杰;白旭东3.气相色谱法同时测定夜寒苏药材挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯及芳樟醇的含量 [J], 张彪;黄芳;周汉华;张浪;董明洪;于泽玥;张蜜4.连翘抗病毒软胶囊中β-蒎烯的GC法测定 [J], 王小琳;陈彬华;高原5.海南产肉豆蔻叶挥发油中α-蒎烯与β-蒎烯含量动态变化 [J], 王德立;冯锦东;黄立标;欧淑玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一种松节油中α-蒎烯和β-蒎烯的分离系统[实用新型专利]
![一种松节油中α-蒎烯和β-蒎烯的分离系统[实用新型专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/380b7982561252d381eb6ece.png)
专利名称：一种松节油中α-蒎烯和β-蒎烯的分离系统专利类型：实用新型专利
发明人：郭书成,杨汉丁
申请号：CN201520571460.X
申请日：20150731
公开号：CN204848700U
公开日：
20151209
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本实用新型公开了一种松节油中α-蒎烯和β-蒎烯的分离系统，属于化工生产设备技术领域。
本实用新型中，脱重塔顶部的出料管与α-蒎烯分离塔中部的进料口相连，在α-蒎烯分离塔的顶部设有α-蒎烯采出管线；α-蒎烯分离塔底部的重组分采出管线与β-蒎烯分离塔中部的进料口相连，且在β-蒎烯分离塔的顶部设有β-蒎烯采出管线；在α-蒎烯分离塔的顶部设有积液器，且在α-蒎烯分离塔的侧面上方设有α-葑烯/崁烯采出管线，α-葑烯/崁烯采出管线与积液器的位置相对应；在α-葑烯/崁烯采出管线上设有α-葑烯/崁烯采出泵。
通过使用本实用新型中的分离系统，能够将松节油中的α-葑烯和崁烯分离出来，从而使最终得到的α-蒎烯和β-蒎烯的纯度均得到提高。
申请人：安徽同心化工有限公司
地址：238200 安徽省马鞍山市和县乌江镇省精细化工基地
国籍：CN
代理机构：南京知识律师事务所
代理人：蒋海军
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α-蒎烯+β-蒎烯+对伞花烃常压汽液平衡测定与关联的开题报告
α-蒎烯+β-蒎烯+对伞花烃常压汽液平衡测定与关联的开题
报告
题目：α-蒎烯+β-蒎烯+对伞花烃常压汽液平衡测定与关联的开题报告
背景：
α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃是常见的化学物质，广泛应用于制备香料、药品、橡胶等
各个领域。
这些化合物的汽液平衡特性是研究它们物性和生产应用的重要基础。
因此，利用实验数据研究这些化合物的汽液平衡行为，有助于深入了解它们的物理化学性质，为制备有用产品提供依据。
研究目的：
本研究旨在利用实验方法测定α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃在常压下的汽液平衡数据，
并对数据进行关联分析，探究这些化合物之间的相互作用。
研究方法：
1. 实验方法：通过气相色谱法测定α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃的汽相成分，在常压下
测定汽液相平衡的数据。
2. 数据处理方法：利用Van Laar方程、Wilson方程、NRTL方程等模型对实验数据进行拟合，分析各模型对实验数据拟合的情况，确定最适合该数据的模型，并得到各化
合物之间的互作参数。
预期结果：
1. 得到α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃在常压下的汽液平衡数据。
2. 通过拟合分析得到各化合物之间的相互作用参数和最适合该数据的关联模型。
3. 研究结果有助于深入了解α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃的物理化学性质，并为相应产
品的制备提供理论基础。
研究意义：
本研究对深入了解α-蒎烯、β-蒎烯和对伞花烃的物理化学性质，为其在制备各种产品
的过程中提供依据。
同时，研究结果也具有重要的理论价值，为汽液平衡领域的相关
研究提供参考。
α-蒎烯+对伞花烃+柠檬烯三元体系常压汽液平衡的测定与关联的开题报告
α-蒎烯+对伞花烃+柠檬烯三元体系常压汽液平衡的测定与关联的开题报告一、研究背景及意义挥发性有机化合物（VOCs）的排放已成为环境保护的重要问题之一。
三元系统的常压汽液平衡是研究VOCs性质及其在环境中的行为的重要手段之一。
本研究选取α-蒎烯、对伞花烃和柠檬烯三种常见VOCs组成三元体系进行常压汽液平衡的测定和关联研究，旨在深入探究三元体系汽液平衡行为、相互作用及其对环境的影响，为VOCs 的环境治理提供科学依据。
二、研究内容1. α-蒎烯+对伞花烃+柠檬烯三元体系常压汽液平衡的测定：构建实验室装置，测定三元体系的压力-组成图谱，并测定汽液平衡的饱和压力和饱和液相成分。
2. α-蒎烯+对伞花烃+柠檬烯三元体系常压汽液平衡的关联研究：基于测定数据，采用热力学方法建立三元汽液平衡关联模型，拟合三元体系的汽液平衡数据，并对模型进行验证，优化模型参数，提高模型预测能力。
三、研究方法1. 构建实验室装置：实验室装置包括汽液平衡装置、恒温水浴、电子天平和气相色谱仪等。
2. 常压汽液平衡测定：将适量的三种VOCs加入密封釜中，保持温度和压力恒定，收集液相样品，并用气相色谱法分析液相成分及汽相组成。
3. 常压汽液平衡关联研究：基于 Gibbs-Duhem 方程和 Van Laar 方程建立三元汽液平衡关联模型，采用回归分析方法对模型进行优化。
四、研究预期成果1. 获得α-蒎烯+对伞花烃+柠檬烯三元体系常压汽液平衡的实验数据，包括压力-组成图谱、饱和压力和饱和液相成分等。
2. 建立三元汽液平衡关联模型，预测三元体系汽液平衡行为，拓宽研究方法和手段。
3. 深入探究三元体系的相互作用规律及其对环境影响，为VOCs的环境治理提供理论依据和参考意见。
α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃二元体系超额焓的测定
α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃二元体系超额焓的测定廖丹葵;孟学林;武向红;陈小鹏;郑丹星;童张法【期刊名称】《物理化学学报》【年(卷),期】2006(22)11【摘要】采用BT2.15型Calvet微量量热计常压下测定了α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃两个二元体系在298.15 K、308.15 K及318.15 K下的超额焓.实验数据采用Redlich-Kister方程进行关联,标准偏差较小.该两个二元体系的超额焓在全浓度范围内均为正值,其最大值在摩尔分数x1=0.5附近.温度对超额焓有一定的影响,超额焓随温度的升高而增大.相同温度下,α-蒎烯+对伞花烃体系的超额焓比β-蒎烯+对伞花烃体系的大.【总页数】4页(P1419-1422)【作者】廖丹葵;孟学林;武向红;陈小鹏;郑丹星;童张法【作者单位】广西大学化学化工学院,南宁,530004;广西大学化学化工学院,南宁,530004;北京化工大学化学工程学院,北京,100029;广西大学化学化工学院,南宁,530004;北京化工大学化学工程学院,北京,100029;广西大学化学化工学院,南宁,530004【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃体系减压汽液平衡数据的测定与关联 [J], 童张法;王坤;孙丽霞;廖丹葵;韦藤幼;陈小鹏2.α-蒎烯+柠檬烯和对伞花烃+柠檬烯体系常压汽液平衡的测定与关联 [J], 童张法;杨征宇;廖丹葵;韦藤幼;陈小鹏3.α-蒎烯+β-蒎烯+对伞花烃常压汽液平衡测定与关联 [J], 徐晓琴;廖丹葵;李立硕;陈小鹏;童张法4.β-蒎烯+对伞花烃体系超额焓实验测定 [J], 廖丹葵;孟学林;吴健;陈小鹏;童张法;黄在银5.β-石竹烯、对伞花烃及3-蒈烯二元体系的超额焓 [J], 姚光艳;王琳琳;陈小鹏;廖丹葵;童张法;雷福厚;李鹏飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
α-蒎烯－蒎烷－长叶烯体系汽液平衡及其过量Gibbs自由能与超额焓
α-蒎烯－蒎烷－长叶烯体系汽液平衡及其过量Gibbs自由能与超额焓阮付贤;车锦楷;胡静;王洋;袁博;周龙昌【期刊名称】《高校化学工程学报》【年(卷),期】2015(000)006【摘要】采用改进Ellis平衡釜测定了α-蒎烯－蒎烷、α-蒎烯－长叶烯、蒎烷－长叶烯三个二元体系及α-蒎烯－蒎烷－长叶烯三元体系常压汽液平衡数据，经Herington 规则检验符合热力学一致性。
由汽液平衡数据求出每个二元体系中各组分的活度系数，再关联得到相应的过量 Gibbs 自由能与超额焓实验值。
结果表明，α-蒎烯－蒎烷体系的 Gibbs 自由能对理想溶液呈现较小的正偏差，而α-蒎烯―长叶烯和蒎烷－长叶烯体系Gibbs自由能对理想溶液呈现负偏差。
根据Wilson方程对三个二元体系的过量Gibbs自由能和超额焓进行了计算，关联值与实验值吻合，对α-蒎烯－蒎烷体系最大超额焓为120.48 J mol1，α-蒎烯―长叶烯体系最大超额焓为401.09 J mol1，蒎烷－长叶烯体系最大超额焓为685.75 J mol1。
由关联得到的二元体系能量参数推算了α-蒎烯－蒎烷—长叶烯三元体系的过量Gibbs自由能和超额焓，过量Gibbs自由能的实验值与计算值基本吻合，平均相对偏差为1.7147%，该三元体系的最大超额焓为627.16J mol1。
%The vapor-liquid equilibrium data ofα-pinene-pinane,α-pinene-longifolene and pinane-longifolene systems were experimentally determined by a modified Ellis equilibrium method under atmospheric pressure, and these data were found to be thermodynamically consistent with the Herington rules. The results show that the excess Gibbs freeenergy of theα-pinene–pinane system has slightly positive deviation to ideal solution, while th eα-pinene-longifolene and pinane-longifolene systems exhibit negative deviation to ideal solution. Excess Gibbs free energy and excess enthalpy of the three binary systems were correlated by the Wilson equation with good agreement. Theα-pinene–pinane system had the maximum excess enthalpy of 120.48J mol1, while that of theα-pinene-longifolene and pinane-longifolene systems were 401.09 J mol 1 and 685.75 J mol1, respectively. Meanwhile, the excess Gibbs free energy and excess enthalpy for the ternary system were estimated via the Wilson equation energy parameters of the binary systems, and the calculated excess Gibbs free energy values were in good agreement with the measured values with average relative deviation of 1.7147%. The maximum excess enthalpy for ternary system was 627.16 J mol 1.【总页数】7页(P1306-1312)【作者】阮付贤;车锦楷;胡静;王洋;袁博;周龙昌【作者单位】中国科技开发院广西分院，广西南宁 530022;广西大学化学化工学院，广西南宁 530004;广西大学化学化工学院，广西南宁 530004;广西大学化学化工学院，广西南宁 530004;广西大学化学化工学院，广西南宁 530004;广西大学化学化工学院，广西南宁 530004【正文语种】中文【中图分类】TQ013.1【相关文献】1.某些酮醇体系过量焓测定及其汽液平衡的推算 [J], 沈树宝;王延儒2.α-蒎烯+柠檬烯和对伞花烃+柠檬烯体系常压汽液平衡的测定与关联 [J], 童张法;杨征宇;廖丹葵;韦藤幼;陈小鹏3.蒎烷-α-蒎烯-长叶烯体系常压汽液平衡 [J], 陈小鹏;祝远姣;王琳琳;韦小杰;童张法4.由过量焓预测含醇体系的汽液平衡 [J], 卞白桂5.1，2─乙二醇／水体系热力学过量焓的测定和汽液平衡数据的推算 [J], 纪培军;罗北辰;李东风;郑丹星因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
气相色谱法测定α-蒎烯、α-环氧蒎烷和马鞭草烯醇
气相色谱法测定α-蒎烯、α-环氧蒎烷和马鞭草烯醇赖芳;黄麒霖;陈华添;罗俏妮【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2024(53)4【摘要】为了准确定量分析α-蒎烯的氧化产物,采用了气相色谱法同时检测α-蒎烯,α-环氧蒎烷及马鞭草烯醇。
结果表明,三种化合物在气相色谱柱中的分离效果良好。
测得α-蒎烯,α-环氧蒎烷及马鞭草烯醇的标准曲线方程分别为Y_(1)=6×10^(8)X_(1)-253 848,Y_(2)=5×10^(8)X_(2)-174421,Y_(3)=6×10^(8)X_(3)-171 424,相关系数R~2>0.999。
且质量浓度分别在区间1.996~19.964 mg/mL;1.007~10.072 mg/mL;0.987~9.868 mg/mL内呈稳定的线性关系。
加标回收率在97.76%~103.80%之间。
相对标准偏差(RSD)在0.40%~3.04%之间。
样品的α-蒎烯,α-环氧蒎烷和马鞭草烯醇的RSD在0.63%~3.43%之间。
气相色谱法可以直接进样,同时检测α-蒎烯的氧化产物,为α-蒎烯的氧化分析提供了便捷且准确的方法。
【总页数】4页(P978-981)【作者】赖芳;黄麒霖;陈华添;罗俏妮【作者单位】广西大学化学化工学院【正文语种】中文【中图分类】TQ654【相关文献】1.H2O2催化环氧化α-蒎烯制备α-环氧蒎烷研究进展2.α-蒎烯环氧化制备2,3-环氧蒎烷的研究3.α-蒎烯高选择性环氧化合成2,3-环氧蒎烷的研究4.气相色谱法测定α-蒎烯和马鞭草烯酮5.过氧化氢环氧化β-蒎烯合成2,10-环氧蒎烷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
α-蒎烯+对伞花烃+长叶烯体系常压汽液平衡的研究的开题报告
α-蒎烯+对伞花烃+长叶烯体系常压汽液平衡的研究的开题
报告
1. 研究背景：
α-蒎烯、对伞花烃和长叶烯是天然精油中主要成分，在化妆品、香料、医药等方面有广泛应用。
因此，研究它们的相互作用和汽液平衡具有重要的科学意义和应用价值。
2. 研究目的：
本研究旨在探究α-蒎烯、对伞花烃和长叶烯常压汽液平衡的热力学特性，以及它们在相互作用中的行为模式和分子间力的作用机制。
3. 研究方法：
本研究将采用恒温恒压容积法研究α-蒎烯、对伞花烃和长叶烯在不同温度下的汽液平衡，同时应用相应的方程式对实验结果进行数据处理和分析。
4. 研究意义：
本研究结果能够为天然香料和原料精油的开发与应用提供基础数据和理论支持，同时也能够为相关领域的科研人员提供新的研究思路和方法，推进该领域的发展。
5. 研究预期结果：
本研究预计可以获得α-蒎烯、对伞花烃和长叶烯常温常压汽液平衡的基础数据，探究它们的性质和相互作用机制，并对它们的应用领域进行探究和开拓。
两种壁材迷迭香精油脂质体包埋效果的比较
两种壁材迷迭香精油脂质体包埋效果的比较韩阳;吕洛;唐永红;王文翠;姚雷【摘要】Rosemary essential oil is a multicomponent compound.Its chemical properties are unstable and volatile,resulting in losses and invalid during application.Adding liposome encapsulated essential oil to the product can stabilize essential oil,and prolong service life.In thestudy,ethanol injection-ultrasonic method was selected to prepare the rosemary essential oil liposome.Embedding effects of egg yolk lecithin and ceramide as wall materials were evaluated by a series of indicators like encapsulation efficiency,appearance form,particle diameter,life expectancy,retention rate and the variety of essential oil components.The results showed that the sample of egg yolk lecithin as wall material has0.065 lower particle size multidispersion coefficient.The particle size distribution is more uniform.The sample of ceramide as wall material has 21.1 ％ higher average encapsulation rate,63.1 lower average particle size and more stable.In brief,ceramide is better than egg yolk lecithin.The optimum technological conditions are obtained as follows:essential oil∶ wall material=1∶ 4,pH value of PBS buffer solution is 6.8,hydration temperature is 50℃,and hydration rate is 1 000 r/min.The average encapsulation efficiency is 88.3 ％± 1.2 ％ .%精油属于小分子菘烯类化合物,极易挥发、易被氧化.本研究采用常见迷迭香精油为实验材料,利用脂质体技术对其进行包埋后再添加入产品,能有效稳定精油,并延长使用寿命.实验采用乙醇注入-超声法制备迷迭香精油脂质体,选取蛋黄卵磷脂和神经酰胺为壁材,以包埋率、形态粒径、预期寿命、保留率以及包埋前后精油成分种类的变化为标准,评价两种壁材的包埋效果.结果表明,以蛋黄卵磷脂为壁材的产品,粒径分布多分散性系数约低0.065,分布更为均匀;以神经酰胺为壁材的产品,平均包埋率约高21.1％,平均粒径约低63.1 nm,稳定性表现更加良好,综合来看包埋效果优于前者.其最佳工艺条件为芯壁质量比1∶4,PBS的pH值为6.8,水合温度50 ℃,水合速度1 000 r/min,产品平均包埋率88.3％±1.2％.【期刊名称】《上海交通大学学报（农业科学版）》【年(卷),期】2017(035)001【总页数】7页(P72-77,94)【关键词】迷迭香精油;脂质体;蛋黄卵磷脂;神经酰胺【作者】韩阳;吕洛;唐永红;王文翠;姚雷【作者单位】上海交通大学农业与生物学院,上海200240;上海家化生物科技有限公司,上海200240;浙江景明玫瑰产业发展有限公司,浙江湖州313001;上海交通大学农业与生物学院,上海200240;上海交通大学农业与生物学院,上海200240【正文语种】中文【中图分类】S573.9精油是芳香植物的提取物,符合现代人们对天然原料的追求,因而被广泛应用到化妆品中[1]。
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物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao)November Acta Phys.鄄Chim.Sin.,2006,22(11)：1419~1422α⁃蒎烯+对伞花烃和β⁃蒎烯+对伞花烃二元体系超额焓的测定廖丹葵1孟学林1武向红2陈小鹏1郑丹星2童张法1,* (1广西大学化学化工学院,南宁530004；2北京化工大学化学工程学院,北京100029)摘要采用BT2.15型Calvet微量量热计常压下测定了α⁃蒎烯+对伞花烃和β⁃蒎烯+对伞花烃两个二元体系在298.15K、308.15K及318.15K下的超额焓.实验数据采用Redlich⁃Kister方程进行关联,标准偏差较小.该两个二元体系的超额焓在全浓度范围内均为正值,其最大值在摩尔分数x1=0.5附近.温度对超额焓有一定的影响,超额焓随温度的升高而增大.相同温度下,α⁃蒎烯+对伞花烃体系的超额焓比β⁃蒎烯+对伞花烃体系的大.关键词：α⁃蒎烯,β⁃蒎烯,对伞花烃,超额焓,微量量热计中文图分类号：O642.42,TQ031.1Determination of Excess Enthalpies for Binary Systems ofα⁃Pinene+p⁃Cymene andβ⁃Pinene+p⁃CymeneLIAO,Dan⁃Kui1MENG,Xue⁃Lin1WU,Xiang⁃Hong2CHEN,Xiao⁃Peng1ZHENG,Dan⁃Xing2TONG,Zhang⁃Fa1,*(1School of Chemistry and Chemical Engineering,Guangxi University,Nanning530004,P.R.China；2School of Chemical Engineering,Beijing University of Chemical Technology,Beijing100029,P.R.China)Abstract The excess enthalpies ofα⁃pinene+p⁃cymene andβ⁃pinene+p⁃cymene binary systems were determined at 298.15K,308.15K and318.15K and at atmospheric pressure by using a Calvet microcalorimeter(BT2.15).The experimental excess enthalpy data were correlated with Redlich⁃Kister equation and the standard deviations were all very small.It was found that all the excess enthalpies of these two binary systems were positive in the range of the experimental concentrations and reach their maxima when the mole concentration x1was about0.5.The excess enthalpies were larger at the higher mixing temperatures.At the same temperatures,the excess enthalpies ofα⁃pinene+p⁃cymene system were larger than that ofβ⁃pinene+p⁃cymene.Keywords：α⁃Pinene,β⁃Pinene,p⁃Cymene,Excess enthalpy,Microcalorimeter超额焓是溶液的重要热力学性质之一,是化学工业中混合与分离过程的主要热力学数据.测定超额焓所用的量热计有三种类型[1]：绝热型量热计、等温型量热计和流动型量热计.各类量热计都有自己的特点,过去常用的是绝热型量热计.这些年来,等温型量热计得到了较大发展,一般认为等温稀释型量热计较绝热型量热计更精确,且等温稀释型量热计只要两轮实验就可以得到全浓度范围的超额焓,便于得到大量实验数据.流动型量热计一般比其它量热计误差大,但它的测量速度快,一次就可测出全浓度范围的超额焓[2].Calvet型微量量热计内部恒温控温精度为±10-4℃,可以看成是一种等温型量热计.它具有很高的灵敏度和准确性,能检测出微小的热值,能用于研究长时间热量变化过程.松节油是世界上产量大、价格便宜的精油[3],也是我国最大的天然精油品种之一,其主要组分为α⁃[Note]Received：April24,2006；Revised：July3,2006.*Correspondent,E⁃mail：bioche@；Tel：0771⁃3233728.国家自然科学基金(0560119),广西留学回国人员科学基金(桂科回0448003)资助项目鬁Editorial office of Acta Physico⁃Chimica Sinica1419Acta Phys.鄄Chim.Sin.(Wuli Huaxue Xuebao ),2006Vol.22蒎烯、β⁃蒎烯、(s )⁃(⁃)⁃柠檬烯和对伞花烃等(其结构式见图1),是合成具有高经济附加值的贵重香料及其他功能性物质的基本原料.但松节油中各组分的沸点相差很小,提纯分离操作非常困难.因此,测定松节油体系的超额焓和汽液平衡数据非常重要,它可为松节油体系的提纯分离操作和设计提供基础数据及理论依据[4].目前,对松节油体系汽液平衡的研究有许多报道[5⁃9],但对该体系超额焓研究的报道较少,仅Berlin 和Comelli [10]利用LKB2107型微量量热计测定了(s )⁃(⁃)⁃柠檬烯+α⁃蒎烯、(s )⁃(⁃)⁃柠檬烯+β⁃蒎烯、(s )⁃(⁃)⁃柠檬烯+对伞花烃三个二元体系在常压及288.15~313.15K 下的超额焓数据.松节油中其他体系的超额焓数据尚无报道.本文采用Calvet 微量量热计测定了α⁃蒎烯+对伞花烃和β⁃蒎烯+对伞花烃两个二元体系在常压及298.15K 、308.15K 和318.15K 下的超额焓.1实验部分1.1实验试剂本实验所用的α⁃蒎烯和β⁃蒎烯(FLUKA)及对伞花烃(ALDRICH)均为色谱纯.实验前各试剂均经过300℃左右活化8h 的0.5nm 分子筛脱水,然后通过Agilent6890气相色谱分析,纯度分别为99.77%、99.58%、99.17%,利用密度计(YDK01)和阿贝折光仪(WZS ⁃I)分别测定了试剂的密度和折光率(见表1),试剂符合实验要求.1.2实验仪器及原理实验所用仪器为法国SETARAM 公司生产的Calvet 微量量热计(BT2.15),主要由量热主体、微伏放大器、程序升温控制器、计算机、标准电能供给器等几部分组成.程序升温控制器可实现量热计的温度控制,其显示分辨率为(0.10±0.05)K.Calvet 微量量热计的量热原理符合下列方程：Q=KA(1)式中Q 为量热过程中的热效应,单位为J ；A 为量热过程中热谱曲线的积分面积,单位为m 2；K 为量热计的量热常数,单位为J ·m -2.1.3实验操作1.3.1量热常数的测定根据实验体系的研究范围,采用焦耳实验测定了(298.15±0.05)K 、(308.15±0.05)K 、(318.15±0.05)K 在微伏放大区间为1mV 的量热常数K 值,见表2.1.3.2超额焓的测定超额焓的测定步骤包括：混合池的清洗、装料和测量几个步骤.其中混合池实验前后分别用清水、蒸馏水和无水乙醇等冲洗后吹干.测量中,当样品池与参考池达到热平衡后,把换档旋钮置于PP 处,开启计算机数据采集软件,然后迅速推下快门线,使反应物混合,记录热谱曲线.热谱曲线面积A 可通过Origin7.0软件积分得到.超额焓H E 可通过下式计算得到：H E =KA /n(2)式中n 为混合体系的总的物质的量.T /K104K /(J ·m -2)298.15±0.05 2.4108308.15±0.05 2.4018318.15±0.052.3907表2Calvet 量热计(BT2.15)常数KTable 2The constants of a Calvet calorimeter (BT2.15)表1298.15K 下实验试剂的密度籽和折光率n DTable 1Densities and refractive indices of experimental chemical reagents at 298.15K*RD is relative deviationCompoment ρ/(g ·cm -3)RD *(%)n DRD *(%)Experiment Reference [11]Experiment Reference [11]α⁃pinene 0.854030.8548-0.091.4626 1.46210.03β⁃pinene 0.867060.86550.18 1.4760 1.47480.08p ⁃cymene0.853470.85210.161.48781.48650.09(s)⁃(⁃)⁃limonenep ⁃cymene图1松节油主要组分的化学结构Fig.1The chemical configuration of primarycomponent in turpentine oilα⁃pinene β⁃pinene 1420No.11童张法等：α⁃蒎烯+对伞花烃和β⁃蒎烯+对伞花烃二元体系超额焓的测定1.4标准体系超额焓的测定及结果处理为检验实验仪器和操作方法的可靠性,首先对标准体系在(298.15±0.05)K 下的超额焓进行了测定.国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)推荐用环己烷(1)+正己烷(2)为吸热标准体系,并推荐用下式计算其在298.15K 的超额焓H E .H E =x (1-x )[866.10-249.4(1-2x )+97.0(1-2x )2-31.8(1-2x )3](3)式中x 为环己烷的摩尔分数.实验结果及IUPAC 平滑方程计算结果见图2.由图2可见,本文的实验方法和实验数据是可靠的.2实验结果2.1超额焓数据本实验测定了α⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)和β⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)两个二元体系在(298.15±0.05)K 、(308.15±0.05)K 及(318.15±0.05)K 下的超额焓数据.实验结果列于表3和表4.2.2实验数据的关联实验数据用如下的Redlich ⁃Kister 方程关联：H E=x 1(1-x 1)n -1k =0移h k (1-2x 1)k(4)式中x 1为α⁃蒎烯或β⁃蒎烯的摩尔浓度,h k ,k =0,1,2,3为Redlich ⁃Kister 方程的系数,可通过实验数据关联得到.标准偏差可用下式计算：表5Redlich ⁃Kister 方程系数及标准偏差Table 5The correlative coefficients and standard deviations for equation of Redlich ⁃KisterT /K h 0h 1h 2h 3σ(H E )/(J ·mol -1)α⁃pinene(1)+p ⁃cymene(2)298.15±0.05769.36 5.53-127.1424.521.33308.15±0.05853.75-4.31-53.0524.11 1.89318.15±0.05888.40-29.62-77.7679.91 2.13β⁃pinene(1)+p ⁃cymene(2)298.15±0.05417.600.50-53.86-13.980.77308.15±0.05440.55-1.09-65.44-7.630.76318.15±0.05449.71 6.08-53.142.551.42(298.15±0.05)K(308.15±0.05)K(318.15±0.05)Kx 1H exp /(J ·mol )x 1H E exp /(J ·mol -1)x 1H E exp /(J ·mol -1)0.053032.310.051040.240.051543.910.098860.610.100273.340.105575.630.150690.320.1500107.780.1503107.730.1993112.850.1997129.440.2000136.520.2486136.840.2499155.090.2501162.750.3003155.330.3001178.330.3004188.080.3503170.770.3500194.310.3505200.970.4009182.820.4007205.320.4000213.430.4492190.810.4502210.540.4501220.030.4998193.460.5002214.650.4999223.100.5508191.530.5499211.610.5501219.230.5980185.300.6000203.180.5999212.210.6504171.810.6499193.930.6502198.060.7001157.020.7001178.800.6986185.170.7475140.250.7499157.010.7496160.470.8011114.040.8003130.710.8014135.020.850392.410.8497106.940.8529106.360.900564.490.900475.020.902476.520.949734.430.949941.750.948844.93表3α⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)体系超额焓实验值Table 3The experimental excess enthalpies for the system ofα⁃pinene (1)+p ⁃cymene (2)图2298.15K 下环己烷（1）+正己烷（2）二元体系的超额焓Fig.2The excess enthalpies for binary system ofcyclohexane(1)+n ⁃hexane(2)at 298.15Kx 1表4β⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)体系超额焓实验值Table 4The experimental excess enthalpies for the system of β⁃pinene (1)+p ⁃cymene (2)(298.15±0.05)K(308.15±0.05)K(318.15±0.05)Kx 1H exp /(J ·mol )x 1H exp /(J ·mol )x 1H exp /(J ·mol )0.049117.920.049319.470.053521.270.097633.610.099236.240.100938.290.149851.250.150251.980.150852.620.198964.880.199467.220.202469.770.250275.300.250178.970.249979.910.301085.170.301390.780.299991.600.352094.110.350498.730.350499.070.401199.970.4006106.540.4001108.030.4489103.460.4499108.750.4500112.480.5011105.200.5012110.300.5002113.840.5503102.930.5498108.370.5500111.110.5923100.850.6001105.510.6000108.620.648894.100.649597.850.650499.660.701284.260.700790.560.702491.660.750075.230.749379.180.750281.740.801463.290.802066.410.799972.020.850650.200.850051.180.850152.890.899733.100.899634.860.896240.090.949717.710.950219.300.950020.431421Acta Phys.⁃Chim.Sin.(Wuli Huaxue Xuebao ),2006Vol.22σ(H E )=(ϕmin N-n)1/2(5)目标函数为：ϕmin =Nk =1移(H E cal -H E exp)2(6)N 为实验点数,n 为系数的个数,H Ecal 为Redlich ⁃Kister 方程计算值,H E exp为实验值.由实验数据关联得到的方程系数h 0~h 3及标准误差列于表5.温度为298.15±0.05K 时两个实验体系的超额焓数据测定结果与关联结果如图3所示.由表5及图3可知,利用Redlich ⁃Kister 方程关联α⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)和β⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)两个二元体系超额焓的标准偏差较小,关联结果较为满意.3讨论与结论用Calvet 微量量热计测定了不同温度下,α⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)和β⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)两个二元体系的超额焓,各个体系的超额焓在全浓度范围内均为正值,其最大值在摩尔分数x 1=0.5附近；实验数据采用Redlich ⁃Kister 方程进行关联,从关联结果可知,本实验测定的超额焓与关联结果较为吻合,标准偏差较小.由实验结果还可看出,温度对两个二元体系的超额焓有一定的影响,超额焓随温度的升高而增大.相同温度下,α⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)体系的超额焓比β⁃蒎烯(1)+对伞花烃(2)体系的大.这可能是由于β⁃蒎烯分子的双键裸露在六元环外,容易与对伞花烃分子中苯环上的π电子相结合,而α⁃蒎烯分子的双键是在六元环上,由于空间效应的存在,使得它同对伞花烃分子中苯环内的π电子结合变得困难,因此α⁃蒎烯与对伞花烃混合时吸收的热量比β⁃蒎烯要多.References1Ma,P.S.;Xia,S.Q.;Wu,X.X.Acta Phys.⁃Chim.Sin.,2002,18(7):644[马沛生,夏淑倩,吴小香.物理化学学报(Wuli HuaxueXuebao),2002,18(7):644]2Fang,S.;Cen,P.L.;Luo,Y.S.;Lu,X.Y.;Zhu,Z.Q.Journal of Zhejiang University,1981,4:8[方士,岑沛霖,骆有寿,鲁信元,朱自强.浙江大学学报(Zhejiang Daxue Xuebao),1981,4:8]3Wang,Z.D.;Song,Z.Q.Fine and Specialty Chemicals,2003,12:3[王宗德,宋湛谦.精细与专用化学品(Jingxi Yu Zhuanyong Huaxuepin),2003,12:3]4Liao,D.K.;Chen,X.P.;Tong,Z.F.;Liu,X.M.;Lu,B.C.Y.In:Tong,Z.F.;Sung,H.K.Frontiers on separation science and tech 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