氧化铈检验规程
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定玻璃中的氧化铈
偶氮脾III分光光度法测定玻璃中的氧化钵郭芮希刘静静李飞(中国建材检验认证集团秦皇岛有限公司秦皇岛市066004)摘要介绍了玻璃中氧化钵的分光光度测定方法。
钵(IV)与偶氮肿III形成有色配位化合物，最大吸收波长为660nrn,摩尔消光系数为5.21X10'4L-mol'1-cm'1,®与偶氮肿III之间的摩尔比为1：1,方法回收率为96%〜105%,标准偏差为0.31%。
关键词玻璃氧化琴市偶氮肿III分光光度法中图分类号：TQ171文献标识码：A文章编号：1003-1987(2019)11-0013-06Spectrophotometric Determination of Cerium Oxide in Glass With Arsenazo IIIGUO Ruixi,LIU Jingjing,LI Fei(China Building Material Test&Certification group Qinhuangdao Co.,Ltd.,Qinhuangdao,066004) Abstract:A method for the determination of cerium oxide in glass by spectrophotometry is introduced. Cerium and arsenazo III form a color coordination compound,the maximum absorption wavelength is 660nm,the molar extinction coefficient is5.21^10'4the molar ratio of cerium to arsenazo III is ltol,and the recovery rate is between96%〜105%,the standard deviation of this method is0.31%.Key Words:glass,cerium oxide,arsenazo III,spectrophotometry0引言玻璃中加入氧化肺可以起到澄清、着色、脱色、吸收紫外线的作用。
LSWNX4.02-XX-003硫酸亚铁铵法测定氧化铈
四川省乐山沃耐稀电子材料有限公司质量体系作业指导书L SWNX4.02-xx-03 化学分析方法第1 版第1次修订硫酸亚铁铵容量法测定氧化铈第1 页共2 页————————————————————————————————————————————1 主题内容与适用范围本方法规定了稀土碳酸盐、稀土氢氧化物、稀土硝酸盐、稀土硫酸盐中氧化铈含量的测定方法。
本方法适用于稀土碳酸盐、稀土氢氧化物、稀土硝酸盐、稀土硫酸盐中氧化铈含量的测定。
2 引用标准GB 1.4 标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB 1467 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3 方法提要在磷酸介质中，用高氯酸将三价铈氧化为四价铈，于硫酸溶(5%)中，以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，硫酸亚铁铵标准溶液滴定之，锰的干扰可在亚铁滴定前，用亚砷酸钠—亚硝酸钠消除。
多余的亚砷酸钠—亚硝酸钠以尿素消除4 试剂4 . 1 盐酸：1＋1，分析纯4 . 2 硝酸：1＋1，分析纯4 . 3 磷酸：分析纯4 . 4 高氯酸：分析纯4 .5 硫酸：5%（V/V)4 . 6 尿素：200g/L水溶液4 . 7 苯代邻氨基苯甲酸：称取0.20g苯代邻氨基苯甲酸，溶于100mL0.2%的碳酸钠溶液中。
4 . 8 亚砷酸钠—亚硝酸钠溶液：称取2g 亚砷酸钠以水溶解后，加入1g 亚硝酸钠，移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀备用。
4 . 9 重铬酸钾(0.003 mol/L)标准溶液：称取经110~130 ℃烘干2h的重铬酸钾(基准试剂)0.8826g，用少量水溶解至清亮，移入1000mL容量瓶中，以水稀至刻度，此溶液浓度为0.003mol/L。
4 . 10 硫酸亚铁铵标准溶液：4 . 10 . 1 配制：称取硫酸亚铁铵〔(NH4)2 Fe(SO4)2·6H2O〕80g，溶于硫酸(5%)中，冷却后过滤，以硫酸(5%)稀释至20L，混匀待标定。
4 . 10 . 2 标定：吸取已配制好的硫酸亚铁铵标准溶液20.00mL，置于250mL三角瓶中，加入10mL硫磷混酸(硫酸∶磷酸∶水=1.5∶1.5∶7)用水稀释至100mL左右，加4 滴二苯胺磺酸钠(0.2%水溶液)作为指示剂，以重铬酸钾标准溶液(3.7)滴定至溶液呈现蓝紫色为终点。
彩色显像管玻璃中氧化铈的分析
铈镨钕金属的技术要求
铺错钦金属的技术要求1范围本标准规定了铺错铉金属的要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以钝错铉氧化物为原料，经熔盐电解法生产的，供作磁性材料等用途的铺错铉金属。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12690（所有部分）稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法GB/T14635稀土金属及其化合物化学分析方法稀土总量的测定3要求3.1化学成分锁错铉金属的产品牌号及化学成分应符合表1的规定。
如需方对产品有特殊要求，供需双方可另行协商。
表1产品牌号及化学成分3.2外观3.2.1产品为铸态合金。
3.2.2产品表面清洁、无肉眼可见夹杂物和氧化脱落粉末，新截面呈银灰色。
4检验方法4.1化学成分4.1.1产品中稀土总量(RE)的分析方法按GB/T14635的规定执行。
4.1.2产品中的锌、错、钦及稀土杂质含量的分析方法按供方现行方法执行。
4.1.3产品非稀土杂质的分析方法按GB/T12690(所有部分)的规定执行。
4.2数值修约按GB/T8170的规定执行。
4.3外观用目视法检查,5检验规则5.1检查与验收5.1.1产品由供方质量检验部门进行检验，保证产品质量符合本标准规定，并填写产品质量证明书。
5.1.2需方应对收到的产品进行检验，如检验结果与本标准规定不符，可在收到产品之日起一个月内向供方提出，由双方协商解决。
如需仲裁，可委托双方认可的单位进行，并与需方共同取样。
5.2组批产品应成批次检验，每批次应由同一牌号的产品组成。
5.3检验项目每批次产品应进行化学成分和外观检测。
5.4取样和制样5.4.1化学成分分析的仲裁取样件数按表2的规定执行。
5.4.2化学成分分析的仲裁取样方法按下述规定执行：一分析氧含量时，在合金锭中间位置截取块状样品，取样量不少于10g;一分析其他杂质元素含量时，用直径5mm的钻头在合金锭上、下两面等距离处各钻取3点，距合金锭块表面小于LOn三的钻屑应弃去，然后钻取试样，取样量不少于10g，将所得试样以四分法迅速混匀缩分至所需数量，并装入磨口瓶中密封保存。
X射线荧光光谱法分析喷煤添加剂中氧化铈含量
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｘ－ ｒ ａ ｙ ｌ ｆ ｕ ｏ ｒ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｅ ｒ ｉ ｓ ｕ ｔ ｉ ｌ ｉ ｚ ｅ ｄ ｔ ｏ ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｃ ｅ ｒ ｉ ｕ ｍ ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ｉ ｎ ｃ ｏ ａ ｌ
【 关键词 】 ｘ射 线荧光光谱 法；熔融制样 ；喷煤添加剂 ；氧化铈
Ｍｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｃ ｅ ｒ ｉ ｕ ｍ Ｏｘ ｉ ｄ ｅ ｉ ｎ Ｃｏ ａ ｌ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ Ａｄ ｄ ｉ ｔ ｉ ｖ ｅ ｗｉ ｔ ｈ
Ｘ－ｒ ａ ｙ Ｆｌ ｕｏ ｒ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎｃ ｅ Ｓ ｐｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ
ｓ ｕ ｉ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｃ ｅ ｒ ｉ ｕ ｍ ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ｉ ｎ ｃ ｏ ａ ｌ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｄ ｄ ｉ ｔ ｉ ｖ ｅ ｗ ａ ｓ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｅ ｄ ． Ｗｉ ｔ ｈ ｌ ｉ ｔ ｈ ｉ ｕ ｍ ｎ ｉ ｔ ｒ ａ ｔ ｅ ａ ｓ
Ｔ ＡＩ Ｊ ｉ ｎ ｇ－ｃ ｈ ａ ｏ． ＢＩ ＡＮ Ｌｉ －ｈ ｕ ａｉ ａ ｎｄ ｓ ＵＮ Ｙ ｉ ｎ ｇ
（ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｏ ｆ Ｔ ｉ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ Ｉ ｒ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｓ ｔ ｅ ｅ ｌ Ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ Ｃ ｏ ｍｐ ａ ｎ ｙ Ｌ ｉ ｍｉ ｔ ｅ ｄ ， Ｔ ｈ ｉ ｎ ａ ）
原子发射光谱法测氧化铈中的镨含量
原子发射光谱法测氧化铈中的镨含量用ICP-AES对氧化铈里的镨含量进行单独测定，确定了最佳分析条件和谱线，寻找替代谱线，避免同波长的钐线带来的影响。
标签：ICP-AES;氧化铈;镨分析线氧化铈可以做抛光材料、催化剂、催化剂载体、紫外线吸收剂、燃料电视电解质、汽车尾气吸收剂、电子陶瓷等，应用十分广泛。
氧化铈中杂质含量中镨元素的测定十分重要。
目前采用原子发射光谱法测定氧化铈中的稀土含量时，发现镨元素的测定重现性和稳定性都比较差，因此对此进行一定探讨。
1.实验部分1.1仪器与试剂采用新型的ICP-AES，型号JY——ULTIMA②，单道扫描光谱仪。
焦距1m，波长范围：120nm～800nm，光源为氩等离子光源。
试剂：过氧化氢（30%），盐酸（1+1），硝酸（1+1），氩气（>99.99%）1.2样品的制备试样经900℃灼烧一小时以后，以硝酸溶解，在稀硝酸介质中，直接以氩等离子光源激发，进行测定。
基体为5mg/mL。
高纯氧化铈（99.99%），国药集团化学试剂有限公司。
准确称量1.2284g高纯氧化铈于100mL烧杯中，加入水润湿，加入硝酸（1+1）10mL，3mL过氧化氢，置于电热板低温溶解至澄清，冷却后转移至100mL容量瓶中，以一级水定容至刻度，摇匀。
此溶液中Ce约含10000mg/L。
准确称取0.6142g氧化铈样品6份分别于100mL烧杯中，加入稀硝酸（1+1）过氧化氢3mL，置于电热板上加热低温溶解至澄清，冷却后加入镨的储备液，配置标准序列为0，0.25，0.50，1.0，2.0，5.0（mg/L）的标准溶液。
1.3光谱测定温度20～27℃，湿度≤80%的条件下，测定条件选择为：等离子体光源。
点燃等离子体，待焰炬预定15min后，导人待测元素的标准溶液，在设定波长，测定光辐射的强度，选择信背比最大时的射频功率，作为对被测元素使用的最佳功率，入射功率1.0KW，反射功率小于0。
005KW。
常见镀膜 声阻抗率 材料手册 氧化铈
常见镀膜声阻抗率材料手册氧化铈氧化铈是一种常见的镀膜材料，在工业生产和科研领域中广泛应用。
它具有优异的声阻抗率，能够有效隔音，降低声波的传播和反射。
本文将详细介绍氧化铈的特性、应用及在材料手册中的相关信息。
氧化铈是一种化学化合物，化学式为CeO2，是由铈和氧元素组成的一种氧化物。
它呈白色或微黄色粉末状，具有优异的化学稳定性和热稳定性，可在高温环境下使用。
同时，氧化铈还具有良好的光学性能和导电性能，是一种重要的功能材料。
氧化铈的声阻抗率是其重要的特性之一。
声阻抗率是指材料在声波作用下的阻力和阻抗，是衡量材料隔音性能的重要参数。
氧化铈具有较高的声阻抗率，能够有效地隔音，降低声波的传播和反射。
因此，它被广泛应用于声学材料、隔音材料、隔热材料等领域。
在材料手册中，氧化铈的相关信息包括其物理性能、化学性质、加工工艺等内容。
首先是其物理性能，包括密度、孔隙率、热膨胀系数、热导率等指标。
其次是化学性质，包括化学成分、化学稳定性、耐腐蚀性等指标。
此外，还包括氧化铈的加工工艺，包括粉末冶金、成型工艺、烧结工艺等内容。
氧化铈在工业生产和科研领域中有着广泛的应用。
首先是在自动化设备、机械设备、汽车制造等领域中，氧化铈作为隔音材料被广泛应用，能有效降低噪音污染。
其次是在电子产品、光学器件、陶瓷工艺等领域中，氧化铈作为功能材料被广泛应用，具有优异的光学、热学等性能。
此外，氧化铈还被应用于环保领域，用于废气处理、噪音控制等方面。
总的来说，氧化铈作为一种常见的镀膜材料，具有优异的声阻抗率、化学稳定性和热稳定性，被广泛应用于工业生产和科研领域。
在材料手册中，详细了解氧化铈的特性、应用及加工工艺对于相关行业的研发和生产具有重要的指导意义。
希望本文能够对读者有所帮助，谢谢！以上就是本文的全部内容。
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氧化铈的电阻率
氧化铈的电阻率
《氧化铈的电阻率》
氧化铈是一种重要的稀土金属氧化物，由铈和氧两种原子组成。
它具有许多独特的化学和物理特性，在电子学、催化剂和材料科学领域有着广泛的应用。
氧化铈的电阻率是指其在电场中的电阻能力，通常用来描述材料的导电性质。
在常温下，氧化铈的电阻率较高，这意味着它是一种较好的绝缘体。
这种特性使得氧化铈被广泛应用于电子元件的绝缘层材料，以防止电流泄露和干扰。
然而，氧化铈的电阻率并非固定不变的，它受多种因素的影响，如温度、湿度、晶体结构等。
研究表明，随着温度的升高，氧化铈的电阻率会逐渐降低。
这意味着在一些特定的温度范围内，氧化铈可能会表现出导电的特性，这对于一些特定的应用来说是非常有用的。
总的来说，氧化铈的电阻率是一个重要的材料特性参数，它直接影响着氧化铈在电子学、材料科学等领域的应用。
通过对其电阻率的研究和理解，我们可以更好地利用氧化铈的特性，推动相关领域的发展进步。
光谱仪稀土元素检测安全操作及保养规程
光谱仪稀土元素检测安全操作及保养规程一、前言光谱仪是一种重要的分析仪器，可以用于分析物质的成分，检测材料的质量，广泛应用于化学、材料科学、地质、生物等领域。
其中，稀土元素检测是光谱仪的一项重要应用之一。
但是，在进行稀土元素检测时，需要注意安全操作和仪器保养，以保证实验结果的准确性和安全性。
本文将介绍光谱仪稀土元素检测的安全操作及保养规程，希望对实验人员提供帮助。
二、安全操作规程（一）实验前准备在进行实验之前，需要进行以下准备工作：1.检查仪器在使用光谱仪之前，需要检查仪器是否正常。
检查项目包括仪器连接是否稳固，仪器电源是否接通，设置是否正确等。
2.环境条件光谱仪应设置在无光源、低震动、低电磁干扰的实验室环境中。
在进行稀土元素检测时，应避光，并且仪器和样品应在恒温恒湿的实验室环境中使用。
3.个人防护进行稀土元素检测时需要保护个人安全，应佩戴防护眼镜，戴手套和口罩等防护用品。
（二）实验操作在进行稀土元素检测时，需要注意以下安全操作：1.样品制备在稀土元素检测之前，需要对样品进行制备处理，包括样品选取、研磨、分析等步骤。
在进行样品制备时，应严格按照操作规程执行，并避免接触身体和口腔等部位。
2.仪器操作在进行光谱仪操作时，应按照操作规程执行。
当操作不当或发现异常时，应立即停止操作，并查明原因。
3.避免污染在稀土元素检测过程中，需要避免样品被污染。
应将仪器和设备保持清洁，并随时清理工作区域，以减少污染风险。
4.废品处理实验过程产生的废物应储存并正确处理，并且随时注意废物的储存环境，防止废物对身体及环境产生损害。
（三）实验后处理在进行稀土元素检测过程中应进行实验后处理。
以下是实验后的处理步骤：1.仪器清洗实验结束后，应及时将仪器清洗干净，并进行必要的维护保养。
2.实验数据处理在进行稀土元素检测后，需要对数据进行处理和分析，以获得准确的实验结果。
数据处理应按照实验方法进行，不应随意修改或删除数据。
三、保养规程为了保证光谱仪的长期稳定运行，需要对仪器进行保养。
ceo2测定方法
ceo2测定方法
CEO2，通常指的是二氧化铈（Cerium Oxide）的化学式，是一种广泛应用的材料，具有多种工业和科学用途。
测定二氧化铈的方法可以依赖于其特定的物理和化学性质，例如其光学性质、电学性质或化学性质。
以下是一种基于紫外可见光谱法的二氧化铈测定方法，这种方法具有灵敏度高、操作简便的优点。
紫外可见光谱法测定二氧化铈
原理：二氧化铈在紫外可见光谱区域具有特定的吸收峰，通过测量该吸收峰的强度和位置，可以确定样品中二氧化铈的浓度。
步骤：
样品准备：将待测样品溶解在适当的溶剂中，确保二氧化铈的浓度在测量范围内。
光谱测量：使用紫外可见光谱仪，设置合适的波长范围，测量样品的吸收光谱。
数据处理：从吸收光谱中找到二氧化铈的特征吸收峰，记录其波长和强度。
通过对比标准曲线或已知浓度的样品，计算待测样品中二氧化铈的浓度。
注意事项：
在测量过程中，要避免其他物质的干扰，例如其他金属氧化物或其他可能吸收紫外可见光的物质。
为确保测量结果的准确性，应使用高质量的试剂和仪器，并遵循正确的操作步骤。
在进行样品测量前，应进行充分的仪器校准和背景校正，以减少误差。
此外，还有其他测定二氧化铈的方法，如X射线衍射法、热重分析法、原子吸收光谱法等。
选择哪种方法取决于具体的应用需求、样品的性质以及实验室的条件。
总的来说，选择合适的测定方法并严格遵循操作步骤，是确保测量结果准确的关键。
二氧化铈抛光液化学品安全技术说明
二氧化铈抛光液化学品安全技术说明篇一：二氧化铈抛光液是一种用于半导体器件和光学器件抛光的化学品。
由于其优异的抛光性能，二氧化铈抛光液被广泛应用于微电子、光电子和光学等领域。
在应用过程中，需要严格遵守安全操作规程，以确保工作人员的安全和周围环境的安全。
以下是二氧化铈抛光液化学品安全技术说明:1. 操作注意事项- 二氧化铈抛光液具有高毒性，使用时需要严格遵循安全操作规程。
- 抛光液必须存放在密封的容器中，以防止挥发和泄漏。
- 使用抛光液时，必须佩戴好防护设备，如手套、口罩等，以防止吸入有害气体。
- 抛光液应避免与皮肤和眼睛接触，一旦接触，应立即用大量清水清洗。
2. 环境保护- 二氧化铈抛光液在使用过程中会产生废水和废气，应严格遵守环保法规，采取相应的处理措施。
- 抛光液的排放必须遵循当地环保法规，不得对环境造成污染。
3. 急救措施- 如果皮肤或眼睛接触到抛光液，应立即用大量清水清洗。
- 如果吸入抛光液气体，应立即移至空气流通处，并吸入新鲜空气。
- 如果紧急情况，应立即联系医生或消防队员进行处理。
二氧化铈抛光液是一种高度危险的化学品，操作和使用需要严格遵守安全操作规程，以确保工作人员的安全和环境的安全。
篇二：二氧化铈抛光液是一种用于金属、陶瓷和玻璃等材料表面的抛光剂，通常用于提高材料表面的光洁度和精度。
由于其高度抛光性能，二氧化铈抛光液被广泛用于航空航天、汽车制造、电子、光学和珠宝等领域。
在二氧化铈抛光液的使用过程中，需要注意化学品的安全性。
以下是二氧化铈抛光液化学品安全技术说明:1. 二氧化铈抛光液是一种高度危险的化学品，需要严格按照安全操作规程使用。
在使用二氧化铈抛光液时，必须佩戴好个人防护装备，如手套、护目镜、面罩和呼吸器等，以防止受到抛光液的吸入或皮肤接触的伤害。
2. 二氧化铈抛光液具有极强的氧化性和腐蚀性，需要避免与其他化学品混用。
如果抛光液不慎接触到皮肤或眼睛，需要立即用大量清水清洗，并就医治疗。
氧化铈基抛光液企业标准_概述及解释说明
氧化铈基抛光液企业标准概述及解释说明1. 引言1.1 概述本文旨在对氧化铈基抛光液企业标准进行综合概述和解释说明。
氧化铈基抛光液是一种重要的工业原料，广泛应用于金属表面抛光和处理过程中。
准确、合理的企业标准对于保证产品质量、促进行业发展具有重要意义。
1.2 文章结构本文将从四个方面进行阐述：引言部分将介绍文章的目的和结构；第二部分将详细概述氧化铈基抛光液企业标准的定义、作用、内容以及制定依据；第三部分将对这些标准进行解释说明，重点关注其中的重要要点；最后，结论部分将总结主要观点和发现，并对相关问题进行探讨和展望。
1.3 目的撰写本文的目的是为了提供一个全面且易于理解的介绍，使读者能够更好地了解氧化铈基抛光液企业标准。
通过对其定义、作用、内容和制定依据等方面进行概述，读者可以对该标准的重要性有更深刻的认识。
此外，在解释说明部分，读者可以进一步了解具体的标准要求和应用场景，以便更好地应用于实际工作中。
最终，本文旨在为相关领域的专业人士和研究者提供有价值的参考和指导。
2. 氧化铈基抛光液企业标准概述2.1 定义和作用氧化铈基抛光液是一种用于金属表面抛光和处理的化学制剂。
其主要成分是氧化铈，具有良好的氧化还原性能和表面活性，可实现对金属表面的去污、除锈以及提供高效的抛光效果。
因此，氧化铈基抛光液在各种金属加工和装饰行业得到广泛应用。
企业标准旨在为生产和使用氧化铈基抛光液的企业提供统一的品质要求和技术指导。
通过遵循该标准，可以确保产品质量稳定、过程可控，并最大程度地满足不同行业对于抛光效果和机械性能的需求。
2.2 标准内容氧化铈基抛光液企业标准主要包括以下内容：（1）产品分类与命名：根据不同的配方成分、应用领域和技术指标进行分类，并给予相应名称。
（2）技术要求：明确了产品的物理性能、化学成分、稳定性等指标，并规定了测试方法和评定标准。
（3）生产工艺：详细描述了氧化铈基抛光液的生产过程、原材料要求、设备要求，以及质量控制和检验要点。
氧化铈含量的直接测定法(1)
第33卷第5期当 代 化 工Vol.33,No.5 2004年10月Contemporary Chemical Industry October,2004氧化铈含量的直接测定法Ξ周 群,刘 鸿(西安近代化学研究所,陕西西安710065)摘 要: 介绍了一种直接测定氧化铈含量的新方法。
在硫酸溶液中,采用过氧化氢将氧化铈中的Ce4+还原为Ce3+。
样品溶解完全后,用过硫酸铵将Ce3+氧化成Ce4+,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,Ce4+将硫酸亚铁铵中的Fe2+氧化成Fe3+,根据消耗的标准溶液的体积计算氧化铈含量。
该方法相对标准偏差为0.0394%,回收率为99.94%。
该方法快速、准确,具有良好的精密度和准确度。
关 键 词: 氧化铈;氧化;还原中图分类号: O652 文献标识码: A 文章编号: 16710460(2004)05030503 氧化铈作为稀土氧化物广泛用于玻璃工业,陶瓷工业、电子工业,及用于制造高活性催化剂等[1]。
但对于氧化铈含量的测定,目前尚无一种直接的方法。
目前对氧化铈含量的测定,是测定除铈外稀土杂质的量,再从总量中减去。
本文提供了一种氧化铈含量直接测定的新方法。
该方法采用氧化还原滴定法,用过氧化氢将样品中的Ce4+还原为Ce3+,过硫酸铵将Ce3+氧化成Ce4+,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。
该方法的准确度和精密度较高,成本较低,适于快速分析。
1 实验部分1.1 主要试剂硫酸、过氧化氢、过硫酸铵、硝酸银、1,102邻菲罗啉、硫酸亚铁、硫酸亚铁铵均为分析纯;光谱纯氧化铈;实验用水为去离子水。
1.2 试剂配制和标定1.2.1 10g/L硝酸银溶液的配制称取1g硝酸银,溶于100mL水中。
1.2.2 1,102邻菲罗啉-亚铁指示液的配制[2]称取0.70g硫酸亚铁(FeSO4・7H2O),溶于70mL水中,加2滴硫酸,加1.5g1,102邻菲罗啉(C12H8N2・H2O),溶解后,稀释至100mL,使用前制备。
氧化铈资料管制信息本品不受管制名称中文名称氧化铈中文别名
氧化鈰資料
管制信息
本品不受管制
名稱
中文名稱：氧化鈰
中文別名：二氧化鈰
英文別名：Cerium(IV)oxide，Ceriumdioxide，Ceria
化學式
CeO2
相對分子品質
172.11
性狀
純品為白色重質粉末或立方體結晶，不純品為淺黃色甚至粉紅色至紅棕色(因含有微量鑭、鐠等)。
幾乎不溶于水和酸。
相對密度7.3。
熔點1950℃。
有毒，半數致死量(大鼠，經口)約1g/kg。
儲存
密封保存。
用途
氧化劑。
有機反應的催化劑。
鋼鐵分析作稀土金屬標樣。
氧化還原滴定分析。
脫色玻璃。
玻璃搪瓷遮光劑。
耐熱合金。
規格
按純度分為：低純：純度不高於99%，高純：99.9%~99.99%，超高純99.999%以上
按細微性分為：粗粉、微米級、亞微米級、納米級
安全說明：產品無毒、無味、無刺激、安全可靠，性能穩定，與水及有機物不發生化學反應，是優質玻璃澄清劑、脫色劑及化工助劑。
主要用作玻璃脫色劑、玻璃拋光粉、也是製備金屬鈰的原料，高純氧化鈰也用於生產稀士發光材料，溶于水，能溶于強無機酸。
用作玻璃的脫色、澄清劑、高級拋光粉，還用於陶瓷電工、化工等行業，包裝規格也不盡相同，其中就有美國加聯公司小規格包裝還有國內公司大規格包裝的，有的多達一公斤。
氧化铈含量的直接测定法
氧化铈含量的直接测定法
周群;刘鸿
【期刊名称】《当代化工》
【年(卷),期】2004(033)005
【摘要】介绍了一种直接测定氧化铈含量的新方法.在硫酸溶液中,采用过氧化氢将氧化铈中的Ce4+还原为Ce3+.样品溶解完全后,用过硫酸铵将Ce3+氧化成Ce4+,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,Ce4+将硫酸亚铁铵中的Fe2+氧化成Fe3+,根据消耗的标准溶液的体积计算氧化铈含量.该方法相对标准偏差为0.039 4%,回收率为99.94%.该方法快速、准确,具有良好的精密度和准确度.
【总页数】3页(P305-307)
【作者】周群;刘鸿
【作者单位】西安近代化学研究所,陕西,西安,710065;西安近代化学研究所,陕西,西安,710065
【正文语种】中文
【中图分类】O652
【相关文献】
1.瓦斯含量直接测定法在大方煤田的研究 [J], 刘志伟;何俊材;冯康武
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称取两份试料，进行平行测定，取其平均值。
4．2．4．3测定
4．2．4．3．1将试料置于已在950℃烧至恒重的15ml瓷坩埚中，于950℃灼烧60min。取出，稍冷，置于干燥器中冷却至窒温。于分析天平上称其质量。
4．2．4．3．2重复4.2.4.3.1的操作，直至瓷坩埚及灼烧物的质量恒定。
在主菜单下，单击“文件”，“重新开始”，“系统参数设置”。按提示输入相关项目。
注：采样持续时间在1~3S，采样开始时间在1~5S，采样间隔时间在1~2S，测试次数3~5次。
4．3．3．3样品的准备
在50ml量杯内盛大约25ml的去离子水，用取样勺取适量的待测样品，投入量杯中；在量杯中，用玻棒搅拌去离子水；样品与液体应混合良好，否则要更换去离子水；将量杯放入超声波清洗机中，让清洗槽内的液面到达量杯总高度的1/2左右，打开电源，让其振动2分钟左右（振动时间视具体样品而定）；样品振动分散好后，关闭超声波清洗机，样品准备完毕。
4．1．5．3．1．2氟化稀土试料的溶解：将试料置于200mL烧杯中，加10ml硝酸(1+1)，1mL过氧化氢(30%)，3m高氯酸(p1.67g/ml)，低温加热至冒高氯酸白，烟稍冷，用水洗器壁加2ml高氯酸(p1.67g/ml)，低温加热至冒高氯酸白烟，待试料溶解完全，蒸发至1mL左右。加20mL水，加热使盐类溶解至清。过滤，滤液接收干300m烧杯中，用盐酸洗液洗烧杯和滤纸5-6次，弃去滤纸。
4．3．3．2系统对中
打开计算机，在windows操作系统桌面上，双击“OMEC激光粒度仪”图标，即可进入激光粒度分析仪的配套软件介面。旋转上下两个对中旋钮，使“背景光能分布”中“零”环最高（40~80之间），而其它环相对低。如果零环下降，15~25环的高度超过5以上，或者零环调到最高时，高度低于40，说明仪器处于不正常状态，请进行维修。
4．1．2试剂与材料
高氯酸(p1.67g/ml)
过氧化氢(30%)
盐酸(1+1)
硝酸(1+1)
氨水(1+1)
草酸溶液(50g/L)
氯化铵-氨水洗液：100mL水中含2g氯化按和2mL氨水。
草酸洗液(2g/l)
盐酸洗液:100mL水中含2mLHCl(1+1),
精密pH试纸(0.5一5.0)。
4．1．3仪器与设备
4．1．5．3．2．3用慢速定量滤纸过滤，用草酸洗液洗烧杯和沉淀4-5次，将沉淀连同滤纸放入于
1000℃灼烧至质量恒定的铂钳涡中，低温加热，将沉淀和滤纸灰化
4．1．5．3．2．4将铂坩埚及沉淀于1000℃灼烧lh。将铂坩埚及烧成的氧化稀土置于干燥器中，冷却至室温，称其质量。
4．1．5．3．2．5重复4．5．3．2．4条操作，直至坩埚连同烧成物的质量恒定。
4．3．3．4背景测量
用鼠标左键单击屏幕上的“背景”按钮，待该按钮上的“背景”文字变成“分析”，背景测量完成。
4．3．3．5样品测量
背景测量完成后，将准备好的样品倒入加样槽，用鼠标左键单击屏幕上的“分析”按钮，样品测量即自动进行。根据事先设定的测量次数，测试报告将一幅一幅地显示在屏幕上。测量完毕，屏幕上将显示“测量结束”。
4．3．3．6测试报告
从第一份测量报告出现，就可阅读。
4．3外观——目测法
用目测法观察氧化铈-氧化锆混合物的颜色为黄色。
SS—ZG—0002
氧化铈-氧化锆入库检验规程
编制：
审核：
批准：
状态：
编制日期：2011-08-22发布日期：2011-08-26
1．目的
严格把握γ-氧化铝来料质量，为后续生产提供有保障的原材料，以生产出优质的产品。
2．范围
本规程规定了用于制造三元催化转化器的氧化柿—氧化锆的检验方法、验收标准、检验规则。
4．2．5分析结果的计算与表述
按式（1）计算灼减量的质量分数（%）；
…………………………(1)
式中：
m1------灼烧后坩埚及烧成物的质量，g；
m2------空坩埚的质量，g；
m0------试料的质量，g。
4．2．6允许差
实验窒之间分析结果的差值应不大于表1所列的允许差。
表1
灼减量/%允许差/%
4．2．1方法原理
试料经950℃灼烧60min，由灼烧前后质量的差值计算灼减量。
4．2．2仪器与设备
分析天平：感量0.0001g
高温炉：温度>1000℃
4．2．3试样
将试样放在烘箱内在105℃烘1h，置于干燥器内冷却至窒温，立即称量。
4．2．4分析步骤
4．2．4．1试料
称取1.50-2.00g试样（4.2.3）精确至0.0001g。
0.10~1.0Βιβλιοθήκη 0.10>1.00~5.00 0.25
>5.00~20.00 0.40
4．3粒度分析
4．3．1实验原理
利用激光束的反射与衍射，测度材料颗粒的粒径大小。
4．3．2仪器与试剂
激光粒度分析仪
电脑
打印机
50ml量杯
电动搅拌机
玻棒
去离子水
4．3．3实验步骤
4．3．3．1测量单元的预热。
打开激光粒度分析仪，一般要等半小时以后，激光功率才能稳定。如果环境温度较低，等待时间还要延长。判断激光功率是否达到稳定的依据是，背景光能分部的零环高度是否稳定。正常情况下，零环高度在30S内的上下起伏应不超过3个刻度格（纵坐标）。
4．1．5．3．1．3氯化稀土试料的溶解：将试料置于200ml烧杯中，加20mL水，5mLHCI(1+1)（溶解含饰量高的试样时应用硝酸(1+1)代替HCI(1+1)，低温加热并不断补加过氧化氢(30%)），1mL过氧化氢(30%)，低温加热至溶解完全，蒸发至5mL左右。将溶液过滤至250ml容量瓶中，用盐酸洗液洗烧杯和滤纸5-6次，弃去滤纸。用水稀释滤液至刻度，混匀。移取25mL试液于300mL烧杯中。
3．技术指标
氧化柿—氧化锆测定范围见表1
表1
化学成从（质量分数）/%
粒度/μm
外观
REO
灼减
≤0.3
来料包装完好，产品为黄色粉末
≥98
≤1
4．试验方法
4．1草酸盐重量法测定稀土总量
4．1．1方法原理
试料用酸溶解，经氨水沉淀稀上分离钙、镁等。以盐酸溶解稀土，在pH2条件下用草酸沉淀稀土分离铁等。于1000C将草酸稀土灼烧成氧化物，称其质量。由氧化稀土总量，根据试样所含各单一稀土的相对比例及其氧化物的组成，求算稀土元素总量。
分析天平：感量0.lmg
高温炉：温度>1000℃
干燥箱
铂坩埚
4．1．4试样
将试样于105'C烘烤1.5h,置于干燥器中，冷却至室温，立即称量。
4．1．5分析步骤
4．1．5．1测定数量
称取两份试料进行平行测定，取其平均值
4．1．5．2试料
按表2称取试样，准确至0.00012g
表2
试样试料/g
稀土金属、氧化稀土0.3000
4．1．5．4分析结果的计算与表述
稀土化合物试料中氧化稀土总含量的计算与表述，按下列公式计算氧化稀土(RExOy)的百分含量:
式中：m1一铂坩埚及烧成物的质量，g;
m2一铂坩埚的质量，g;
m0一试料的质量，g
4．1．5．5允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于0.60。
4．2重量法测定稀土氧化物中灼减量
4．1．5．3．2沉淀与称量
4．1．5．3．2．1将试液(4．5．3．1．1)以水稀释至100mL，煮沸，滴加氨水(1+1)至刚出现沉淀，加0.1ml过氧化氢(30%)，20mL氨水(1+1)，煮沸。用定量滤纸过滤，沉淀用氯化铵一氨水洗液洗4-5次，弃去滤液。
4．1．5．3．2．2将沉淀连同滤纸放到原烧杯中，加10mLHCI(1+1)，加热使沉淀溶解。加100mL水，煮沸。加近沸的50mL草酸溶液(50g/l)，用氨水、HCI(1+1)和精密pH试纸调节pH为2.0。煮沸或于80-90℃保温40min，冷却至室温，放置2h。
氟化稀土、氢氧化稀土0.4000
氯化稀土5.0000
4．1．5．3测定
4．1．5．3．1试料的溶解
4．1．5．3．1．1稀土金属、氧化稀土、氢氧化稀土试料的溶解：将试料置于300m1烧杯中，加20mL水，5mlHCI(1+1)，lml过氧化氢(30%)，低温加热至溶解完全，蒸发至1mL左右。加20ml水，加热使盐类溶解至清。过滤，滤液接收于300mL烧杯中，用盐酸洗液洗烧杯和滤纸5-6次，弃去滤纸。