被子植物演化痕迹讨论
被子植物的形态演化规律
被子植物的形态演化规律
初生的、原始的性状次生的、进化的性状
茎1木本1草本
2直立2缠绕
3无导管，只有管胞3有导管
4具环纹、螺纹导管4具网纹、孔纹导管
叶5常绿5落叶
6单生，全缘6叶形复杂化7互生（螺旋状排列）7对生或轮生
花8花单生8花形成花序
9有限花序9无限花序
10两性花10单性花
11雌雄同株11雌雄异株
12花部呈螺旋状排列12花部呈轮状排列
13花的各部多数而不固
定
13花的各部数目不多，有定
数（3，4或5）
14花被同形，不分化为
萼片和花瓣
14花被分化为萼片和花瓣,或
退化为单被花、无被花
15花部离生(离瓣花,
离生雌蕊,离生心皮)
15花部合生(合瓣花,各种结
合形式的雄蕊,合生心皮)
16整齐花16不整齐花
17子房上位17子房下位
18花粉粒具单沟18花粉粒具3沟或多沟
19胚珠多数19胚珠少数
20边缘胎座，中轴胎座20侧膜胎座，特立中央胎
座，基底胎座
果实21单果，聚合果21聚花果22真果22假果
种子23种子有发育的胚乳23种子无胚乳
24胚小,直伸,子叶224胚弯曲或卷曲,子叶1
生活型25多年生25一年生
26绿色自养植物26寄生、腐生植物。
被子植物和植物的演化
目录
• 被子植物的起源与演化 • 植物的演化历程 • 被子植物与植物演化的关系 • 被子植物与人类的关系 • 被子植物的未来演化趋势
01
被子植物的起源与演化
被子植物的起源
被子植物的起源时间
被子植物最早出现在约1.3亿年前的早 白垩纪，是地球上最早出现的开花植 物。
被子植物的起源环境
被子植物对环境的适应与演化
被子植物具有多种适应陆地环境的方式，如光合作用、蒸腾 作用、繁殖方式等，这些适应性演化使得被子植物能够在不 同的生境中生存和繁衍。
被子植物的演化过程中，不断产生新的物种和生态类型，形 成了多种多样的植物群落和生态系统，对地球表面的生态平 衡和生物多样性产生了重要影响。
被子植物与其他植物的关系
蕨类植物
随着陆地面积的扩大，一些藻类 植物逐渐适应陆地环境，进化为 蕨类植物。
蕨类植物的演化
石松植物
蕨类植物进一步演化，出现了石松植物，如木贼和蕨麻。
真蕨植物
随着时间的推移，一些石松植物进化为真蕨植物，如蕨菜和 蕨麻。
裸子植物的演化
苏铁植物
裸子植物最早的代表是苏铁植物，如 美洲苏铁和非洲苏铁。
银杏植物
被子植物在医药中的应用
中药材
许多被子植物被用作中药材，用于治疗各种疾病。
西药原料
一些被子植物的提取物可用于生产西药，如紫杉 醇等抗癌药物。
美容护肤品
某些被子植物的提取物被用于制作美容护肤品， 如芦荟、玫瑰等。
05
被子植物的未来演化趋势
全球气候变化对被子植物的影响
气候变化对被子植物分布的影响
全球气候变化可能导致被子植物分布范围的变化，一些物种可能被迫迁移到更 适宜的生存环境。
被子植物的起源和演化(一)被子植物发生的地质时期：白垩...
5.达格瑞系统
达格瑞(Dahlgren R.)是瑞典人，1980年 他提出的被子植物系统是基于种系发生分类 (phylogenetic classification)上的。达氏同样主 张被子植物单元起源，起源于种子蕨。单子叶植 物起源于原始的双子叶植物，很早已经分开，现 存的Lactoridaceae、番荔枝科、金粟兰科及马 兜铃科和单子叶植物的祖先类似；不同意单子叶 植物起源于睡莲类的观点。达氏系统把被子植物 作为一个纲，双子叶植物与单子叶植物列为亚纲， 下设超目等分类单位，整个系统含33超目108目 369
二元论(Diphyletic Theory)：认为柔荑花序类 的化石在侏罗纪地层已有发现，在地史上并不比 多心皮类出现得迟，二者不存在直接联系，可能 是平行发展的，各有自己的来源。无花瓣的柔荑 花序类来源于具有轴生胚珠的孢子穗类 (Stachyospermae)的远祖，多心皮类来自具有叶 生胚珠的孢子叶类(Phyllosporae)。 恩格勒(Engler A.)是二元论的著名代表。
(五)被子植物系统演化的主要学说
1.恩格勒学派-----假花学说
代表人物:韦特斯坦Wettstein 认为原始的被子植物为单性花、单被花、风媒花植物 次生进步的被子植物为两性花、双被花、虫媒花植物
2.毛茛学派-----真花学说
代表人物:Bessey和哈钦松 认为多心皮类为被子植物的原始类群 原始的被子植物为两性花、双被花、虫媒花植物 次生进步的被子植物为单性花、单被花、风媒花植物
多元论(Polyphyletic,Pleiophyletic Theory)：认为 被子植物来自许多不相亲近的类群，彼此是平行发展 的。哈利叶(Hallier)及我国学者胡先骕(1950)是这个理
目前比较多的人支持单元起源的理论。 自从19世纪后半期以来，有许多植物分类学工作 者，根据各自的系统发育理论提出了许多不同的被子 植物系统。近代比较流行的是两大学派，即恩格勒(柔 荑花序)学派和多心皮(毛茛)学派。
被子植物的演化与分类学研究
被子植物的演化与分类学研究被子植物是一大类拥有根、茎、叶等器官的植物，是现代植物界中最为重要的类群之一，也被称为花植物。
这些植物以其美丽的花朵、丰富的果实和统治着地球的生态地位而著称于世。
在过去的几十年里，科学家们对被子植物及其分类学进行了广泛的研究，这些努力使我们现在对这个类群的系统发育和生态学了解更深入。
被子植物的演化与分类学研究是一个充满争议和进展的领域。
科学家们早已知道，被子植物在地球上的生存时间至少有1亿年，而从20世纪初以来，对这个类群进行的生物地理学和分子遗传学研究已经极大地推动了我们对这段历史的了解。
目前，被子植物按其内部形态与分类特征划分为多个类群，其中最为重要的就是被子植物的两大类：单子叶植物和双子叶植物。
单子叶植物是指其种子仅有一片子叶，种子叶片窄而长，顶端尖锐，像一把小剑。
在单子叶植物中，一些极为重要的家族包括草本植物科、水生植物科等等。
双子叶植物是指其种子有两片子叶，一旦发芽就会呈现为两叶期。
双子叶植物中包括了广大的花卉、树木，以及蔬菜等等。
目前，科学界普遍认为双子叶植物比单子叶植物演化得晚，同时也相对更为进化和多样化。
在对被子植物的分类学研究中，植物形态学经常被用作类群分析的重要依据，主要因为形态学往往展现出类群内的共性和变异。
然而，随着时间的推移，科学家们已经发现形态学研究只是表象，因为形态具有多向变异的特性，而生物形态的相似性并不总是意味着近缘关系。
因此，除了形态学分析，分子系统学也成为了现代分类学研究的重要手段。
通过对植物DNA的分析，科学家们可以更加准确地统计不同类群之间的相似性，从而理解到它们之间的进化联系。
总的来说，被子植物的演化与分类学研究是一个富有挑战性的领域，但也是具有潜力的。
目前的研究结果使我们知道，被子植物是一大类复杂的类群，不仅有形态和内部系统结构的遗传多样性，而且还有一系列重要的生态功能和生命史特征。
希望在未来的努力中，科学家们能够进一步深入探索被子植物的演化分化历程，挖掘其中的生物学奥秘。
被子植物起源与发展
被子植物的起源与演化目录被子植物概述 (3)被子植物的起源 (3)被子植物可能的祖先 (3)多元论 (3)单元论 (3)被子植物的起源时间 (4)被子植物的起源地点 (5)1.高纬度起源说（北极起源说） (5)2.低纬度热带起源说 (5)3.被子植物起源的东亚中心假说 (5)4.被子植物的华夏植物区系起源说 (5)被子植物的演化 (6)被子植物演化假说 (6)假花学说 (6)真花学说 (6)被子植物的演化发展 (6)被子植物的演化趋势 (8)被子植物现存类群的进化趋势 (8)被子植物输导系统的进化趋势 (8)被子植物的叶、花、果实、种子和染色体的进化趋势 (8)被子植物概述被子植物(Angiosperm)是植物界最高级的一类，是地球上最完善、出现得最晚的植物，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。
现知被子植物共1万多属，约30多万种，占植物界的一半，中国有2700多属，约3万种。
除细菌和致病的真菌外，被子植物直接关系着今天地球上人类的生存。
被子植物几乎包括了所有的农作物，这些是供给人类生存的基本食物。
建筑木材、药材和纤维也是人类生存所必需的。
被子植物的起源被子植物可能的祖先被子植物的属种十分庞杂，形态变化很大，分布极广，粗看起来，确实难用统一的特征将所有的被子植物归成一类。
因此，对被子植物的祖先存在不同的假说，有多元论和单元论两种起源说。
多元论多元论认为被子植物来自许多不相亲近的群类，彼此是平行发展的。
胡先骕、米塞（Meeuse）、恩格勒（Engler）和兰姆（Lam）等人是多元论的代表。
我国的分类学家胡先骕1950年发表了一个被子植物多元起源的系统，也是我国学者发表的被子植物的唯一系统。
单元论单元论是当前多数植物学家主张的被子植物起源说。
主要依据是被子植物有许多独特和高度特化的性状，如雄蕊都有四个孢子（花粉）囊和特有的药室内层；大孢子叶（心皮）和柱头的存在；雌雄蕊在花轴排列的位置固定不变；双受精现象和三倍体胚乳；以及筛管和伴胞的存在。
被子植物的进化历程
植物进化的历程最古老的植物藻类是所有植物中最古老的。
大多数藻类生活在水中。
它们的结构非常简单，每个可见的个体都没有根、茎、叶的区别━━是一个叶状体。
藻类的体形差异很大，如生活在海洋中的硅藻就非常小，它是浮游生物中的浮游植物，而海带属就是一群很大的海藻，这些褐色海藻可长达４米，而果囊马尾藻则可长达几十米。
藻也有不同形状：一些呈简单的线状（直线的或有分支的），另一些是扁平的形状或球形，并有凸凹不平的边缘。
按色素的颜色划分，藻可分为３类：绿藻、褐藻和红藻。
绿藻（如海莴苣和水绵）只有绿色色素━━叶绿素；褐藻（如墨角藻属植物）只有褐色和黄色色素；红藻则含有红色和蓝色色素。
藻类用色素来获得能源，它们的生长也需要水和光。
褐藻只能生长在海水中，绿藻和红藻也可以生长在淡水中。
有些藻类设法离开了水，如绿球藻属生活在树皮或潮湿的旧墙上。
藻类进行繁殖的方法多种多样，并且非常复杂。
一种长在岩石上的褐藻━━墨角藻就是一个典型的例子。
墨角藻可以是雄性或雌性的，或者同时既是雄性又是雌性的。
在一定时间，叶状体的边缘出现膨胀，包住用来生产繁殖细胞（或叫配子）的繁殖器官，而生产出来的繁殖细胞被释放到水中，在水中受精，即雄配子和雌配子融合，形成单个细胞━━受精卵，再由受精卵长成新的植物。
我国学者一般将藻类分为11门：蓝藻、红藻、隐藻、甲藻、金藻、黄藻、硅藻、褐藻、裸藻、绿藻、轮藻。
最早的陆地“生产者”美国古植物学家列塔里亚克在对宾夕法尼亚州晚奥陶纪古土壤进行分析研究时，发现了某些环节动物或节肢动物从地表进入土壤深处的足迹化石。
根据这些化石推测，供养这些陆生动物的陆生植物早在奥陶纪就已经出现了。
由于在这些古土壤中没有发现任何大植物化石和微古植物化石，只有重结晶的钙质管状微粒，列塔里亚克认为，这些微粒是某种藻类。
可见，在奥陶纪时，虽然陆地上还没有高等植物，但是却已经存在着陆生藻类植物；而且，陆生高等植物很可能就起源于这些陆生藻类的某些类群，而不是起源于逐渐迁往陆地的水生高等植物。
以豆目三科为例说明被子植物的演化趋势
被子植物的演化趋势我们现在所认识的被子植物，其种类之多、分布之广、形态各异，不仅在国内，在国外也是如此。
我国科学家对其研究也非常深入。
那么被子植物都是如何演化的呢？我们一起来看看吧！一、被子植物的起源被子植物是以被子状单子叶植物为祖先，同时经历两性异形、同形和分化而形成的高等植物分类群。
现代植物绝大多数为被子植物类型。
目前已知所有被子植物类型都可以分为两大类（被子植物与被子裸子植物）。
二、被子植物物种的不断增长被子植物是最古老的高等生态型植物之一，其物种数量是整个高等植物的几倍甚至几十倍，在地球上生活有超过3000种植物种类，其总种类数量约占地球植物物种总数的95%以上，其分类地位仅次于被子植物的几个最重要家族；同时也发现它有众多祖先种（如菊科、禾本科、菊属、豆属等）。
被子植物起源于距今约5.3亿年前（寒武纪早期),在大约4200万年前其分支突然增多，并与其他支系并存（如菊科、禾专科等),形成了全新的种系；之后，在距今约3300万年前的奥陶纪时期（距今约3700万年前),又增加了一批新种。
因此，被子植物起源与进化是地球生物演化的基本过程，并由此确定恐龙时代——白垩纪以来整个地球生物演化过程最重要最完整的一个阶段。
这一阶段不仅经历了单细胞生命和高等基因组两次大演化，而且伴随着单细胞生命继续演化形成了单细胞生命和高等基因组等新类型。
三、被子植物对环境污染越来越敏感被子植物具有较高的抗污染能力，但对环境污染越来越敏感，其生长环境会受到空气中污染物的影响，从而导致这些污染物的浓度越来越高，甚至有可能出现大量污染。
因此，被子植物会根据环境污染产生的次生反应对环境产生反应，并将其表现出来。
但是大多数被子植物在对环境污染有强烈反应时都会灭绝，并且以新种或者异种属来替代旧种和异种。
这就使得许多被子植物在演化过程中会出现灭绝现象。
因此，研究人员对被子植物在早期演化中可能遇到污染较为严重的时期进行了大量研究，包括土壤污染、大气污染以及水资源短缺等方面。
试说明苔藓植物、蕨类植物、裸子植物和被子植物的演化趋势
试说明苔藓植物、蕨类植物、裸子植物和被子植物的演化趋势《植物的演化之旅：苔藓、蕨类、裸子和被子植物》我呀，一直对咱们身边的植物特别感兴趣呢。
今天我就想和大家好好聊聊苔藓植物、蕨类植物、裸子植物和被子植物的演化趋势，这可超级有趣哦。
先来说说苔藓植物吧。
苔藓植物可矮小啦，它们就像大地的小绿毯一样，紧贴着地面生长。
苔藓植物没有真正的根，只有假根，就像小爪子一样抓住地面，但是可没那么牢固哦。
它们的茎和叶也特别简单，像是简单拼凑起来的小零件。
我就想啊，苔藓植物是不是植物界的小婴儿呢？它那么弱小，生存能力好像也不怎么强，只能在潮湿阴暗的地方生长。
要是太阳一晒，哎呀，它可就受不了啦。
你看，那些墙角呀，树底下呀，经常能看到苔藓，就像它们在那里躲猫猫一样。
再看看蕨类植物。
蕨类植物可比苔藓植物高级一点啦。
蕨类植物有真正的根、茎、叶了呢。
它们的叶子像是一把把绿色的小扇子，有的还特别大，可好看了。
我记得有一次去山里玩，看到好多蕨类植物，就像一片绿色的小森林一样，在风中轻轻摆动，好像在跳舞呢。
蕨类植物还能长到一定的高度，不再是像苔藓植物那样趴在地上啦。
我就想，蕨类植物就像是植物界的小朋友，开始慢慢长大了，能够站得起来，去寻找更多的阳光和空间了。
可是呢，蕨类植物繁殖还是得靠孢子，这孢子呀，就像一个个小小的灰尘一样，随风飘呀飘的，能不能找到合适的地方生长还得看运气呢。
然后就是裸子植物啦。
裸子植物可就更厉害一些喽。
裸子植物的种子是裸露的，就像一个没穿衣服的小娃娃一样，赤裸裸地暴露在外面。
松树就是裸子植物的一种呀，你看那松树上的小松果，里面就是种子呢。
裸子植物长得都比较高大，像一个个巨人一样站在那里。
它们的叶子有的像针一样，尖尖的，这是不是一种自我保护呢？我觉得裸子植物就像是植物界的青少年啦，开始有了自己的特点。
它们能够适应更复杂的环境，不再像蕨类植物那样依赖潮湿的环境了。
而且呀，裸子植物靠种子繁殖，种子可比孢子要有生命力多啦，就像一个装满能量的小盒子，到了合适的地方就能发芽生长。
进化解析植物花器官的起源与演化
进化解析植物花器官的起源与演化植物是地球上最为丰富多样的生物群体之一，而花是植物界最为独特而重要的生殖器官之一。
它们的起源和演化一直是植物学家们关注的重点研究方向。
在本文中，我们将深入探讨植物花器官的起源与演化，并通过进化解析的方法来揭示这个过程的奥秘。
1. 纯粋原始植物：裸子植物和被子植物的分化植物王国有两个最基础的分支，即裸子植物和被子植物。
裸子植物是最早出现的植物类群，它们没有花瓣和花萼等花的特征，而是以花鳞和花柱等形式进行生殖。
被子植物则在裸子植物的基础上进化而来，演化出具有花瓣和花萼等特征的独特花器官。
2. 花器官的起源与演化：进化解析的方法进化解析是一种研究生物进化的方法，它通过比较不同物种之间的形态和基因表达等差异来揭示进化过程中的关键变化。
在花器官的起源与演化研究中，进化解析的方法被广泛应用。
3. 基因调控网络的重要性花的形成和发育是由许多基因参与调控的复杂过程。
进化解析的研究表明，一些基因具有重要的调控作用，它们通过编码转录因子或调控蛋白的方式参与花的发育。
这些基因的突变或功能丧失可能导致花的形态和结构的改变，从而推动花器官的起源与演化。
4. 基因重复和基因重组的作用在花器官的起源与演化中，基因重复和基因重组被认为是至关重要的因素。
基因重复可以产生新的基因拷贝，这些新基因拷贝可以在进化过程中发生功能重置或突变，进而创造出新的花器官结构。
而基因重组则促进了不同基因的组合与重组，加快了花器官的演化速度。
5. 植物与昆虫的相互作用花是植物与昆虫之间的重要纽带。
植物通过花来吸引昆虫传播花粉，而昆虫则通过访花获取花蜜等食物资源。
这种相互作用对于花的形态和结构演化起到了重要的推动作用。
例如，经过长期的共同进化，昆虫的触角、口器等结构逐渐与花的形态发生匹配，从而形成了许多特殊的共生关系。
6. 植物花器官的多样性植物花器官的多样性是进化的结果。
在进化的过程中，植物逐渐演化出各种形态各异的花。
有些花非常简单，只包含最基本的花瓣和花药；而有些花则复杂而奇特，可能包含多层次的花瓣、花蜜腺、雄蕊等结构。
被子植物的起源和系统演化
❖ 克朗奎斯特系统
✓ 克朗奎斯特系统是由美国纽约植物园主任克朗奎斯特 （Cronquist）于1957年在《双子叶植物目、科新 系统纲要》一文中发表的，1981年版将被子植物分 为2纲，11亚纲，83目，383科。
✓ 该系统也采用真花说和单元起源的观点，认为有花植 物起源于已经灭绝的种子蕨，木兰亚纲是被子植物的 基础复合群，木兰目是最原始的代表；葇荑花序类植 物起源于金缕梅目；单子叶植物来自于类似现代睡莲 目的祖先，泽泻亚纲是百合亚纲进化线上的近基部的 1个侧枝。
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10
长江大学
全部理论课程结束
Thank you !
2021/4/9
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感谢您的阅读收藏，谢谢！
2021/4/9
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❖当前多数学着认为被子植物的一朵完全花是由 一个两性孢子叶球演化而来。
❖真花学说（Euanthium theory） 认为被子植物的花是一个简单的孢子叶穗，它 是由裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目，特别 是准苏铁具两性孢子叶的球穗花进化而来的； 准苏铁孢子叶球上的覆瓦状排列的苞片可以演 变为被子植物的花被，羽状分裂或不分裂的小 孢子叶可发展成雄蕊.大孢子叶发展成雌蕊（心 皮），孢子叶球的轴则可以缩短成花轴。
?哈钦松塔赫他间克朗奎斯特等人是单元发生论的主要代表他们认为现代被子植物来自一个原被子植物而多心皮类特别是其中的木兰目比较接近原被子植物有可能就是它们的直接后裔
长江大学
被子植物的起源和系统演化
植物学精品课程
2021/4/9
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一、起源 问题：
被子植物起源于何时？何地？ 由什么祖先演化而来？演化的 途径是什么？
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兰特
（ Prantl）于1897年在《植物自然分科志》中公 布的，是植物分类学史上第一个比较完整的自然分类 系统。将葇荑花序类植物当作被子植物中最原始的类 型，把双子叶植物分为古生花被亚纲（离瓣类）和后 生花被亚纲（合瓣类）。 ✓ 恩格勒系统几经修订，成为62目344科，基本的框 架未变，《中国植物志》和我国各大标本馆科目的排 列多采用1936年11版的恩格勒系统。
浅议被子植物的兴起及其发展
浅议被子植物的兴起及其发展王云雷吴雪英（西安科技大学地质与环境工程系陕西西安 710054）摘要：被子植物是如何兴起及发展的？它未来又将如何发展？本文首先介绍了被子植物的一般特征、接着就被子植物系统演化的两大学派进行了分析和概述；在此基础上又接着探讨了被子植物起源的几种假说、被子植物最有可能起源于的物种进行了剖析。
作为植物界最高等的被子植物，它起源的时期、地区和化石证据又是怎样？单子叶植物的起源极其与双子叶植物的关系问题都将在本文中得到了解；文章进而分析了被子植物的发展、演化与动物的关系；最后概括了被子植物的发展和分布及被子植物系统进化的总趋势。
从总体上对被子植物从兴起、发展到演化到现在的种群、形态等做了一次系统概述。
关键词：被子植物单子叶古地理白垩纪被子植物是植物发展史上最晚出现的一类高等植物，因有显著而美丽的花朵，故常被称为显花植物。
被子植物只有一亿多年的历史，但它已发展为现今植物界最高级、最繁盛的类群，且与人类生活和社会发展关系密切。
现代存在的被子植物约有12，500多属，近30万种，占现代植物界的一半以上。
被子植物出现以后，植物界发展到了一个崭新的阶段，即被子植物时代。
在这个时代，地球上发生了翻天覆地的变化。
被子植物的出现不仅改变了植物界的面貌，也促使整个生物界发生了巨大的变化。
但被子植物的起源与早期演化是怎么样的呢？1被子植物的概况1.1被子植物的一般特征被子植物是植物界最高级的一类，也是种类最多的植物。
]自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。
被子植物有极其广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。
为什么被子植物在地质历史时期中的生存竞争中获得比厥类与裸子植物大得多的生存机遇的？这就要从它的一般特征开始说起。
1）具有真正的花典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成，各个部分称为花部。
被子植物的起源
2.毛茛学派 真花学说 毛茛学派-真花学说 毛茛学派
被子植物的花是一个简单的孢子叶球 它是 被子植物的花是一个简单的孢子叶球,它是 由早已绝灭的本内铁树目 特别是拟铁树的 本内铁树目,特别是 由早已绝灭的本内铁树目 特别是拟铁树的 两性孢子叶的球穗花进化而来的 进化而来的; 两性孢子叶的球穗花进化而来的 苞片 花被 孢子叶球的轴 花轴 苞片—花被 孢子叶球的轴—花轴 花被,孢子叶球的轴 小孢子叶 雄蕊 大孢子叶雌蕊 心皮 小孢子叶—雄蕊 大孢子叶雌蕊(心皮 雄蕊,大孢子叶雌蕊 心皮). 多心皮类两性整齐花 尤其是木栏目植物是 多心皮类两性整齐花,尤其是木栏目植物是 现代被子植物的较原始的类群. 现代被子植物的较原始的类群
（一）起源时间
目前 多数学者认为被子植 目前,多数学者认为被子植 物起源于中生代白垩紀或 晚侏罗紀,距今约 距今约195万年 晚侏罗紀 距今约 万年 或更早.依据是 依据是:在美国加 或更早 依据是 在美国加 利福尼亚州早白垩紀底层 中距今约1.2亿年发现了被 中距今约 亿年发现了被 子植物果实-加州洞核 加州洞核.在 子植物果实 加州洞核 在 欧洲白垩紀底层中发现了 单子叶植物化石-细弱早熟 单子叶植物化石 细弱早熟 禾.我国吉林蛟河和延吉大 我国吉林蛟河和延吉大 粒子处的白垩紀底层中发 现了木患和延吉叶的植物 化石等. 化石等
(二)发源地 二 发源地
高纬度起源说 多数学者提出被子植物起源于热带 亚热带. 热带和亚热带 热带 亚热带 中低纬度起源说
而现存的400余科被子植物,在地理分布上,有半数以上的科集中 在中低纬度地区 中低纬度地区,如木兰科,八角科,连香树科,水青树科等比较原 中低纬度地区 始的被子植物更为明显.
二兰姆和恩格勒少数主张单花被类部分合瓣类及部分单子叶植物起源于买麻藤目而多心皮类及后裔大部分单子叶植物起源于苏铁类买麻藤目三维兰德胡先骕米塞等少数学者还主张多元论苏铁目在研究被子植物的系统发育中由于化石证据的缺乏人们自然地把重心放在被子植物的生殖器官花的发生和演化以寻求被子植物祖先的式样及其起源
科学家最新揭秘中国被子植物区系的进化史ScientistsHave
科学家最新揭秘中国被子植物区系的进化史Scientists Have Successfully Discovered the Evolutionary History of the Angiosperm Flora of China1月31日，《Nature》期刊最新发表一篇题为“Evolutionary history of the angiosperm flora of China”的文章，由中国科学院植物研究所陈之端研究组与南京林业大学、美国佛罗里达大学和澳大利亚国家标本馆的科学家们合作完成。
他们揭示了中国被子植物区系进化历史及多样性形成的时空格局。
研究团队通过比较4个叶绿体基因和1个线粒体基因的序列差异，重建了中国被子植物的系统发育树。
研究人员发现，从时间上看，中国约66%的被子植物属是在2300万年前的中新世以后出现的；在过去的3000万年中，草本植物比木本植物经历了更加快速的分化。
从空间上看，中国东西部植物分化格局存在显著差异。
分析显示，3000万年以来，中国西部草本植物属分化的比例远远高于木本植物属，是许多草本植物的起源地；而东部地区草本植物属和木本植物属在整个地质历史中的分化速率基本一致。
相比于西部地区，中国东部的草本植物属都比较古老，但木本植物属则既有起源古老的，又有近期分化的。
陈之端说，中国东部对草本植物起到了“博物馆”的保存效应，对木本植物则兼具“博物馆”和“摇篮”的作用。
研究人员明确了中国植物应该重点保护的热点地区——属水平的热点地区主要为广东、广西、贵州和海南4省区，种水平的热点地区为云南省。
Evolutionary history of the angiosperm flora of China中国被子植物区系的进化史中科院植物所研究员陈之端2018年1月31日doi:10.1038/nature25485High species diversity may result from recent rapid speciation in a ‘cradle’ and/or the gradual accumulation and preservation of species over time in a ‘museum’. China harbours nearly 10% of angiosperm species worldwide and has long been considered as both a museum, owing to the presence of many species with hypothesized ancient origins, and a cradle, as many lineages have originated as recent topographic changes and climatic shifts—such as the formation of the Qinghai–Tibetan Plateau and the development of the monsoon—provided new habitats that promoted remarkable radiation. However, no detailed phylogenetic study has addressed when and how the major components of the Chinese angiosperm flora assembled to form the present-day vegetation. Here we investigate the spatio-temporal divergence patterns of the Chinese flora using a dated phylogeny of 92% of the angiosperm genera for the region, a nearly complete species-level tree comprising 26,978 species and detailed spatial distribution data. We found that 66% of the angiosperm genera in China did not originate until early in the Miocene epoch (23 million years ago (Mya)). The flora of eastern China bears a signature of older divergence (mean divergence times of 22.04–25.39 Mya), phylogenetic overdispersion (spatial co-occurrence of distant relatives) and higher phylogenetic diversity. In western China, the flora shows more recent divergence (mean divergence times of 15.29–18.86 Mya), pronounced phylogenetic clustering (co-occurrence of close relatives) and lower phylogenetic diversity. Analyses of species-level phylogenetic diversity using simulated branch lengths yielded results similar to genus-level patterns. Our analyses indicate that eastern China represents a floristic museum, and western China an evolutionary cradle, for herbaceous genera; eastern China has served as both a museum and a cradle for woody genera. These results identify areas of high species richness and phylogenetic diversity, and provide a foundation on which to build conservation efforts in China.。
被子植物的起源和演化(一)被子植物发生的地质时期：白垩...
4.克朗奎斯特系统 克朗奎斯特(Cronquist A.)是美国学者，他 的被子植物分类系统是1958年发表的。他1981 年修订的系统将被子植物划分为11亚纲83目383 科。这一新系统与塔赫他间(1980)系统的主要观 点趋于一致，但不用“超目”的分类单元。例如， 被子植物起源于种子蕨而非其他裸子植物；木兰 目是现存被子植物最原始的类群，也是其他被子 植物的出发点；单子叶植物起源于原始双子叶植 物中可能与睡莲相似的草本植物。
(七) 被子植物的分类系统概要
恩格勒系统：德国植物学家Engler和Prantl联合发表的，是植物分类 学史上第一个比较完整的自然分类系统；恩格勒系统认为无花瓣、 单性、木本、风媒传粉为原始特征，将葇荑花序类植物当成被子 植物中最原始的类群。 哈钦松系统：英国植物学家Hutchinson在英国的Bentham et Hooker 的分类系统的基础上产生的，主张被子植物是单元起源的，认为 两性花比单性花原始；花部分离、多数比合生、定数原始；螺旋 状排列比轮状排列原始；木本较草本原始；被子植物是单元起源 的，双子叶植物以木兰科和毛茛科为起点分别演化出一支木本植 物和一支草本植物，两枝是平行发展的。 塔赫他间系统：苏联植物学家Takhtajan发表的，主张被子植物是单 元起源的，起源于种子蕨，草本植物是由木本植物演化来的。 克朗奎斯特系统：美国植物学家Cronquist发表的，主张被子植物是 单元起源的，起源于种子蕨，木兰科是被子植物的原始类群。
被子植物的起源和演化
(一)被子植物发生的地质时期:白垩纪起源说
迄今世界上最早的被子植物——辽宁古果的发现 中国科学院南京地质古生物研究所孙革 教授等首次在我国辽宁西部发现了距今1.47亿 年世界最早的被子植物化石----辽宁古果。 国 际学术界认定辽宁古果是“迄今发现的唯一有 确切证据的、世界上最早的花”。辽宁古果的 发现将使人们对被子植物最早期性状、起源、 可能的祖先类型以及系统演化等方面重新认识。 评为1998年的中国十大科技新闻和中国基础研 究十大新闻之一。
被子植物的进化历程
植物进化的历程最古老的植物藻类是所有植物中最古老的。
大多数藻类生活在水中。
它们的结构非常简单，每个可见的个体都没有根、茎、叶的区别━━是一个叶状体。
藻类的体形差异很大，如生活在海洋中的硅藻就非常小，它是浮游生物中的浮游植物，而海带属就是一群很大的海藻，这些褐色海藻可长达４米，而果囊马尾藻则可长达几十米。
藻也有不同形状：一些呈简单的线状（直线的或有分支的），另一些是扁平的形状或球形，并有凸凹不平的边缘。
按色素的颜色划分，藻可分为３类：绿藻、褐藻和红藻。
绿藻（如海莴苣和水绵）只有绿色色素━━叶绿素；褐藻（如墨角藻属植物）只有褐色和黄色色素；红藻则含有红色和蓝色色素。
藻类用色素来获得能源，它们的生长也需要水和光。
褐藻只能生长在海水中，绿藻和红藻也可以生长在淡水中。
有些藻类设法离开了水，如绿球藻属生活在树皮或潮湿的旧墙上。
藻类进行繁殖的方法多种多样，并且非常复杂。
一种长在岩石上的褐藻━━墨角藻就是一个典型的例子。
墨角藻可以是雄性或雌性的，或者同时既是雄性又是雌性的。
在一定时间，叶状体的边缘出现膨胀，包住用来生产繁殖细胞（或叫配子）的繁殖器官，而生产出来的繁殖细胞被释放到水中，在水中受精，即雄配子和雌配子融合，形成单个细胞━━受精卵，再由受精卵长成新的植物。
我国学者一般将藻类分为11门：蓝藻、红藻、隐藻、甲藻、金藻、黄藻、硅藻、褐藻、裸藻、绿藻、轮藻。
最早的陆地“生产者”美国古植物学家列塔里亚克在对宾夕法尼亚州晚奥陶纪古土壤进行分析研究时，发现了某些环节动物或节肢动物从地表进入土壤深处的足迹化石。
根据这些化石推测，供养这些陆生动物的陆生植物早在奥陶纪就已经出现了。
由于在这些古土壤中没有发现任何大植物化石和微古植物化石，只有重结晶的钙质管状微粒，列塔里亚克认为，这些微粒是某种藻类。
可见，在奥陶纪时，虽然陆地上还没有高等植物，但是却已经存在着陆生藻类植物；而且，陆生高等植物很可能就起源于这些陆生藻类的某些类群，而不是起源于逐渐迁往陆地的水生高等植物。
浅析被子植物的历史起源
浅析被子植物的历史起源浅析被子植物的历史起源被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群，目前已知有300—400科，20—30万种，这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”，已经被研究、争论了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层出不穷。
近30年以来，相关的研究取得了快速的发展。
许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。
这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
被子植物的起源问题主要有3个方面：（1）被子植物的祖先类群；（2）被子植物的起源时间；（3）被子植物的起源地点。
本文就从这3方面对被子植物的起源问题的研究现状作一简要的介绍。
1. 被子植物的祖先类群这是有关被子植物起源的核心问题，也是争议最多的问题。
在探究此问题之前，首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大，许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而，由于被子植物的许多共性，绝大多数的学者都认为被子植物属于单系类群。
分支系统学的分析结果可以对某一类群是否为单系类群进行自检。
大量关于种子植物的分支系统学分析（尤其是基于分子数据的分析）的结果已经使得人民广泛的接受了被子植物是单系类群的观点。
关于被子植物的原始类群及其祖先的讨论，可分为三个阶段。
20世纪90年代中期之前，关于被子植物的起源问题主要体现在“假花说”与“真花说”的对立。
假花说认为，被子植物的花是从单性的裸子植物的繁殖器官演化而来的，因此现生被子植物中具小型的、简单的、单性的风媒花的类群，即柔荑花序类，是原始类群。
真花说认为，被子植物的花是从类似于裸子植物的本内苏铁目（Bennettitales, 已经绝灭的化石类群）的一个不分支的、两性的、其上螺旋状排列着胚珠和花粉器官的孢子叶球演化而来的，因此现生被子植物中具有较大型的、两性的、多离省心皮和雄蕊的、虫媒花的木兰科及其近缘的科是原始类群。
被子植物的组织结构多样性及其适应性和进化历程
被子植物的组织结构多样性及其适应性和进化历程
被子植物的组织结构主要表现在根、茎、叶等部分，不同种类的被子植物在这些方面的组织结构可能会有一定的差异。
以下是一些可能存在的差异：
1.根的结构：不同种类的被子植物，根的结构可能有所不同。
例如，有些植
物的根系可能比较发达，而有些植物的根系可能比较简单。
此外，有些植物的根可能具有特殊的结构，如共生根或寄生根等。
2.茎的结构：不同种类的被子植物，茎的结构也可能有所不同。
例如，有些
植物的茎可能比较柔软，而有些植物的茎可能比较坚硬。
此外，茎的分枝方式、节间长度、表面特征等也可能有所不同。
3.叶的结构：不同种类的被子植物，叶的结构也有所不同。
例如，叶的形状、
大小、质地、颜色等方面都可能存在差异。
此外，叶脉的分布、叶柄的长短和形状等方面也可能有所不同。
4.花和果实的结构：不同种类的被子植物，花和果实的结构也有所不同。
例
如，花的形状、大小、颜色、花瓣数量和形状等方面都可能存在差异；果实的形状、大小、颜色、种子数量和分布等方面也可能有所不同。
总的来说，被子植物的组织结构多样性表现在根、茎、叶、花和果实等多个方面，这些结构的差异也反映出不同种类被子植物对不同环境的适应性和进化历程。
论述植物胎座类型的进化趋势
论述植物胎座类型的进化趋势
植物胎座类型的进化趋势是指随着植物进化的过程中，胎座结构从简单到复杂、从原始到衍生的演化过程。
最早的植物物种是裸子植物，其胎座类型被称为原始胎座。
原始胎座是指胚珠裸露在雌蕊上，没有任何保护结构。
随着植物的进化，一些植物发展出了进一步的胎座类型，以提供更好的保护和营养供应。
最常见的进化趋势是胚珠被包裹在一个被称为子房的结构中。
子房是由子房壁包围的一个空腔，胚珠位于子房壁上的胎座上。
这种胎座类型被称为子房胎座，是被子植物的主要胎座类型。
子房胎座进一步分化为单心胎座和多心胎座。
单心胎座是指子房内只有一个胎座，胚珠位于其中。
这种胎座类型在许多被子植物中广泛存在，如玫瑰科植物。
多心胎座是指子房内有多个胎座，每个胎座上都有胚珠。
这种胎座类型在一些被子植物中出现，如百合科植物。
除了子房胎座，还有其他一些特殊的胎座类型。
例如，某些植物的胚珠被包裹在一个由雄蕊转化而来的结构内，被称为雄蕊胎座。
这种胎座类型在一些植物中出现，如卫矛科植物。
另外，有些植物的胚珠位
于雌蕊上的一个凹槽中，这种胎座类型被称为凹槽胎座。
总的来说，植物胎座类型的进化趋势是从裸露的原始胎座到被子房包裹的子房胎座，并在子房胎座的基础上进一步分化为单心胎座、多心胎座、雄蕊胎座和凹槽胎座等不同形式。
这种进化趋势是植物在适应不同环境和繁殖策略的过程中产生的。
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收稿日期:2010-02-27作者简介:周兴文(1959-),男,辽宁沈阳人,沈阳大学副教授・第22卷第3期2010年6月沈阳大学学报J OURNAL OF SHEN YAN G UN IV ERSIT Y Vol 122,No.3J un.2010文章编号:100829225(2010)0320027203被子植物演化痕迹讨论周兴文,齐淑艳,陈 薇(沈阳大学生物与环境工程学院,辽宁沈阳 110044)摘 要:观察相关植物实物标本及切片标本,查阅相关文献资料,然后对实物及切片标本与相关资料进行比较分析和讨论,得出相应的形态学、解剖学、生理学和分子生物学的结果和结论,并对此加以讨论・关 键 词:被子植物;形态学;解剖学;生理学;分子生物学;演化痕迹中图分类号:Q 949.7 文献标识码:A1 研究材料与研究方法紫丁香(S yri nga oblata )、油松(Pi nustabulaef orm is )、苏铁(Cycas revol uta )、银杏(Gi nkgo biloba )、白玉兰(M agnolia denudata )、美人蕉(Canna i ndica )、独叶草(Ki ngdoniaunif lora )植株标本,梧桐(Fi rm iana si m ples )果实标本,荠菜(Capsella bursa 2pastoris )幼胚和老胚切片标本,松属(Pi nus )植物茎切片标本和小孢子叶球切片标本以及相关参考文献,细胞色素C 氨基酸序列表等・根据对相关植物实物标本及切片标本的观察,并参考部分相关文献资料,然后进行比较分析和讨论,得出相应的结果和结论・2 结果与讨论2.1 形态学演化痕迹讨论(1)返祖现象・观察木犀科植物紫丁香,本是对生叶序却经常萌生出互生叶序的枝条,其节间长达20mm ・按照被子植物演化规律,说明紫丁香的对生叶序应该由互生叶序逐渐演化而来・因此,这可能是一种返祖现象・此外,紫丁香的花冠也是如此,经常出现5裂的返祖现象,说明其4裂型的花冠可能是由5裂型花冠演化而来的・(2)二叉脉序・观察毛茛科植物独叶草标本,其叶脉为典型的二叉脉序,比较原始,与裸子植物银杏叶片对比观察,脉序相类似,并且在蕨类植物中普遍存在・自从1914年在我国发现该物种以来,其演化地位广受关注・(3)花部组成的同源性痕迹・被子植物的花被认为是孢子叶的变态[1]140・虽然花瓣有各种色彩,而且形态变化也比较大,但花瓣上的脉纹与萼片和孢子叶上的脉纹是一致的,说明二者之间具有同源性,均是孢子叶的变态・并且,有些植物的花和雄蕊可以变态为花瓣,如:美人蕉,靠外的3枚雄蕊退化成花瓣[2]・(4)雄蕊(小孢子叶)演化痕迹・观察木兰科植物白玉兰的花,其雄蕊呈现扁平叶状,并且每枚雄蕊仅具有2个花粉囊,而绝大多数被子植物是4个・这一特征,与裸子植物具有明显的相似性(见表1),按照真花学说(euanthium theory ),说明木兰科植物与裸子植物亲缘关系较近,裸子植物的小孢子叶相当于被子植物的雄蕊,小孢子囊相当于花粉囊・表1 被子植物与裸子植物雄蕊(小孢子叶)比较比较项目被子植物木兰科裸子植物松科银杏科苏铁科形态特征扁平状叶片状柄状扁平状排列方式螺旋排列螺旋排列螺旋排列螺旋排列花粉囊(小孢子囊)数/个2223(5)雌蕊(心皮)演化痕迹・观察梧桐科植物梧桐的果实标本,心皮是开裂的[3]1220,胚珠着生在心皮边缘而且裸露在外・按照真花学说,被子植物心皮相当于裸子植物的大孢子叶,并且是由其逐渐演化而来的・因此,这可能是裸子植物大孢子叶的演化痕迹・2.2 解剖学痕迹讨论(1)管胞・管胞是蕨类植物和裸子植物所特有的・而被子植物叶片的细脉中仍然存在管胞[4],还有一些科和属的木质部中也具有管胞,如:壳斗科的白栎(Q uercus f abri)[3]334、杜鹃花科的杜鹃花属(R hododendron)等[5]56・据此可以认为被子植物所具有的管胞可能是裸子植物的残留痕迹・(2)胚柄痕迹・被子植物和裸子植物胚胎发育过程中都有胚柄(suspensor)出现,只不过被子植物的胚柄不发达,仅由1列细胞构成,并且当种子成熟以后完全消失,荠菜胚切片标本即如此[1]173-174;而裸子植物的胚柄则比较发达,并且当种子成熟以后仍然存在,如苏铁、银杏、油松等・(3)多子叶现象・被子植物的种子通常具有1或2片子叶,据此被子植物门分为单子叶植物纲和双子叶植物纲,但并非完全如此・被子植物也有多子叶现象,槭树科的扁果槭(A cer platanoi des)就有3片和4片等多子叶的现象[6]・并且,在木本的毛茛目植物中,87%的种子胚具有3片子叶,13%具有4片子叶[5]376,而多子叶的现象恰恰是某些裸子植物的特征・(4)多胚现象・种子中具有2个以上胚是裸子植物的典型特征・但是,对照文献记载,被子植物门的橘子(Cit rus reticulata)、紫玉簪(Hosta stearn)、早熟禾(Poa annua)等植物的胚胎发育过程中却出现多胚现象(polyembryony)[3]507・这可能是被子植物在进化过程中所残留的裸子植物痕迹・(5)种子裸露・种子裸露是裸子植物的典型特征・但是,被子植物紫堇科的类叶牡丹(Dicent ra spectabilis)、豆科的罗瑞草属(L ourea)和兰科的厚唇兰属(S arcopodi um)等植物,种子却是裸露的・还有类叶牡丹(Caulophyll um robust um),其胚珠在受精以后迅速生长,很快就突破子房壁,而此时子房壁却停止生长无法将胚珠包围,致使种子完全裸露[5]411・(6)配子体・配子体上的颈卵器是从苔藓植物开始出现的(见表2),此时的配子体发达,并且颈卵器也非常发达,颈部较长,内含1列颈沟细胞[7];蕨类植物开始退化,颈卵器颈部缩短,有的仅含有1个颈沟细胞;裸子植物的颈卵器则更为退化,颈部完全消失;而被子植物则极其退化,仅剩2个助细胞和1个卵细胞,这3个细胞合称为卵器[1]163,观察植物荠菜胚切片标本即如此,这可能是苔藓、蕨类或裸子植物残留的颈卵器痕迹・表2 四大植物类群配子体比较比较项目苔藓植物蕨类植物裸子植物被子植物颈卵器发达退化极度退化退化成卵器生活方式独立生活短暂独立生活寄生在孢子体上寄生在孢子体上2.3 生理学痕迹讨论被子植物细胞中通常含有的光合作用色素[1]13,与绿藻基本相同,并且光合作用的产物均为淀粉(见表3)・因此,被子植物具有绿藻的演化痕迹・表3 被子植物与绿藻光合作用色素及其产物比较植 物 群 类叶绿素a叶绿素b胡萝卜素叶黄素淀粉绿藻门Chlorophyta+++++被子植物门Angiospermae+++++2.4 分子生物学痕迹讨论(1)细胞色素(Cytochrome)C.细胞色素C由112个氨基酸(Amino Acid)分子组成,通过对不同物种细胞色素C氨基酸序列的测定和比对,即可确定彼此之间亲缘关系的远近(见表4)・小麦与其他5种生物亲缘关系:向日葵>芝麻>面包酵母>粗糙链孢霉>红色螺菌,即小麦与向日葵亲缘关系最近,与红色螺菌亲缘关系最远・(2)DNA序列・烟草和水稻的叶绿体基因组(cpDNA)rbcL基因的核苷酸相比较,相似性为93%;被子植物核基因组(nDNA)ITS(内转录间隔区)的比较发现,被子植物大多数科属的ITS82沈 阳 大 学 学 报 第22卷序列的种间差异值为112%～1012%,属间差异值为916%～2818%[9]・由此可见,被子植物之间的亲缘关系可能是比较近的・表4 小麦与5种生物细胞色素C 氨基酸序列比较分析[8]比较项目被子植物向日葵芝 麻真 菌面包酵母粗糙链孢霉细菌红色螺菌相同氨基酸数目/个9695625811相同率/%86855552103 结 语综上所述,虽然被子植物是植物界进化程度最高的类群,但它与其他植物类群之间,以及被子植物与被子植物之间均存在一定的亲缘关系,只是这种关系有远有近而已・因此,部分被子植物不可避免地保留了藻类、菌类、苔藓、蕨类和裸子植物以及被子植物之间的演化痕迹,尤其是繁殖器官最为明显・参考文献:[1]丘荣熙,祁碧霞.植物学[M ].北京:高等教育出版社,1992.[2]汪劲武.种子植物分类学[M ].北京:高等教育出版社,1985:228.[3]冯德培,谈家桢.简明生物学词典[M ].上海:上海辞书出版社,1983.[4]Mauseth J D.Botany :An Introduction to Plant Biology[M ].Sudbury :Jones and Bartlett Publishers ,1998:131.[5]谢成章.被子植物形态学[M ].武汉:湖北科学技术出版社,1984.[6]南京林产工业学院.主要树木种苗图谱[M ].北京:农业出版社,1978:20.[7]吴国芳,冯志坚,马炜梁,等.植物学[M ].北京:高等教育出版社,1992:111.[8]李难.进化生物学基础[M ].北京:高等教育出版社,2005:164.[9]石开明,彭昌操,彭振坤,等.DNA 序列在植物系统进化研究中的应用[J ].湖北民族学院学报:自然科学版,2002,20(4):5-10.Evolution T racks of AngiospermZHO U Xi ngwen ,Q I S huyan ,CH EN Wei(School of Biological and Environmental Engineering ,Shenyang University ,Shenyang 110044,China )Abstract :The physical specimens and biopsy specimens of plants were observed ,and relevant documents were parative analysis and discussion are carried out between the physical and biopsy specimens and relevant data ;the corresponding morphology ,anatomy ,physiology and molecular biology findings and conclusions are drew and discussed.K ey w ords :angiosperm ;morphology ;anatomy ;physiology ;molecular biology ;evolution tracks【责任编辑 刘晓鸥】92第3期 周兴文等:被子植物演化痕迹讨论。